PL201909B1 - Sposób wytwarzania paszy z materiału zwierzęcego oraz sposób wytwarzania materiału zwierzęcego oczyszczonego z TDE - Google Patents

Sposób wytwarzania paszy z materiału zwierzęcego oraz sposób wytwarzania materiału zwierzęcego oczyszczonego z TDE

Info

Publication number
PL201909B1
PL201909B1 PL362176A PL36217601A PL201909B1 PL 201909 B1 PL201909 B1 PL 201909B1 PL 362176 A PL362176 A PL 362176A PL 36217601 A PL36217601 A PL 36217601A PL 201909 B1 PL201909 B1 PL 201909B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
animal
lane
samples
hours
tde
Prior art date
Application number
PL362176A
Other languages
English (en)
Other versions
PL362176A1 (pl
Inventor
Philip William Kemp
Original Assignee
Austech Sterile Resource Recov
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AUPR1527A external-priority patent/AUPR152700A0/en
Application filed by Austech Sterile Resource Recov filed Critical Austech Sterile Resource Recov
Publication of PL362176A1 publication Critical patent/PL362176A1/pl
Publication of PL201909B1 publication Critical patent/PL201909B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K10/00Animal feeding-stuffs
    • A23K10/20Animal feeding-stuffs from material of animal origin
    • A23K10/26Animal feeding-stuffs from material of animal origin from waste material, e.g. feathers, bones or skin

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania paszy z materia lu zwierz ecego oraz sposobu wytwa- rzania materia lu zwierz ecego oczyszczonego z TDE. Zgodnie z wynalazkiem pasza zwierz eca wytwa- rzana jest ze zwierz ecych produktów ubocznych, a stosowany sposób obróbki eliminuje lub redukuje zdolno sc przenoszenia zwyrodnieniowej choroby mózgu takiej jak paso zytnicza bydl eca forma choro- by mózgu, choroba Creutzfeldta - Jacoba i scrapie. Sposób wed lug wynalazku pozwala na uzyskanie odka zonej paszy zwierz ecej wytwarzanej w warunkach wzgl ednie niskiej temperatury i niskiego ci- snienia, osi agalnych w typowych placówkach przetwarzaj acych tusze zwierz ece. PL PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Wynalazek ten dotyczy sposobu wytwarzania paszy z materiału zwierzęcego oraz sposobu wytwarzania materiału zwierzęcego oczyszczonego z TDE. Zgodnie z wynalazkiem pasza zwierzęca wytwarzana jest ze zwierzęcych produktów ubocznych, a stosowany sposób obróbki eliminuje lub redukuje zdolność przenoszenia zwyrodnieniowej choroby mózgu takiej jak pasożytnicza bydlęca forma choroby mózgu, choroba Creutzfeldta - Jacoba i scrapie.
Zakaźne zwyrodnieniowe choroby mózgu (TDE) obejmują bydlęcą pasożytniczą formę choroby mózgu (BSE lub chorobę „wściekłych krów), scrapie u owiec, chorobę Creutzfeldta-Jacoba (CJD), Gerstmana-Straussiera Shemkera (GSS) i Kuru u ludzi. Choroby te stały się dość znane w ostatnich latach, co najmniej częściowo z powodu odczucia, że władze poniosły klęskę w monitorowaniu wprowadzania wołowiny zanieczyszczonej BSE do zasobów żywności dla ludzi i zwierząt, co doprowadziło do wybuchów epidemii CJD, głównie w Zjednoczonym Królestwie (patrz artykuł wstępny, Nature, 1987, 389, 423).
Obecnie zostało stwierdzone, że czynnikiem odpowiedzialnym za przenoszenie TDE jest białko, ogólnie określane jako białko prionowe, które wywołuje zarówno BSE jak i CJD (Hill i inni, Nature 1997, 389 448).
Ogólnie dowiedziono, że rozkład TDE w mięsie wymaga obróbki w 132°C przez 20 minut pod ciśnieniem 0,3 MPa (3 barów). Alternatywnie, w obecności alkaliów temperatura i ciśnienie mogą być obniżone odpowiednio do 121°C i 0,2 MP (2 barów).
Alkalia są znane ze swego hydrolitycznego efektu na biocząsteczki takie jak białka i dlatego wysiłki zmierzające do wyjałowienia tkanek zwierzęcych zanieczyszczonych TDE obejmują stosowanie obróbki alkalicznej, ogrzewania i ciśnienia jako środków do niszczenia zdolności prionów do wywoływania choroby.
Na przykład, Taguchi i inni 1991, Arch. Virol. 119 297 zastosowali jednogodzinną obróbkę 1N NaOH, po której następowała obróbka w autoklawie w temperaturze 121°C przez 30 minut w celu zdezaktywowania zarażonych chorobą CJD homogenatów mózgowych. Ernst & Race, 1993, J. Virol. Methods 41 193 zastosowali obróbkę w autoklawie razem z obróbką NaOH i LpH w celu zdezaktywowania homogenatów mózgowych zarażonych chorobą scrapie.
Bardziej obszerna seria prób była wykonana przez Taylora i innych 1994. Arch. Virol. 139 131 i dotyczył a odkaż ania próbek mózgu woł owego zaka ż onego BSE albo próbek mózgu gryzonia zakażonego scrapie. Obróbka obejmowała działanie do 1 godziny 1M lub 2M NaOH, obróbkę w autoklawie do 1 godziny w temperaturze pomiędzy 134°C i 138°C lub obróbkę do 2 godzin z użyciem chloranu (I) sodu lub soli sodowej kwasu dichloroizocjanurowego. Autorzy ci doszli do wniosku, że żadna z testowanych procedur nie powodowała całkowitej dezaktywacji TDE.
Problemem przy produkcji paszy zwierzęcej z potencjalnie zakażonej TDE tkanki zwierzęcej jest to, że warunki wysokiej temperatury i ciśnienia nie są łatwo osiągalne przy zastosowaniu standardowego wyposażenia stosowanego do produkcji paszy zwierzęcej lub powtórnej przeróbki odpadów zwierzęcych. Także obróbka wysokotemperaturowa podczas produkcji zwierzęcej paszy prowadzi do wytworzenia gorszej paszy zawierającej niepożądane produkty uboczne takie jak czynniki rakotwórcze, kwasy diaminowe i lotne związki zapachowe.
Dlatego też istnieje potrzeba dostarczenia sposobu wytwarzania paszy zwierzęcej gdzie możliwość zanieczyszczenia TDE jest przynajmniej zmniejszana, względnie całkowicie eliminowana.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania paszy z materiału zwierzęcego charakteryzujący się tym, że (i) do materiału zwierzęcego dodaje się zasadę dla utrzymywania wartości pH na poziomie co najmniej 8,5;
(ii) ogrzewa się materiał uzyskany w etapie (i) do temperatury w zakresie od 55°C do 99°C, uzyskują c hydrolizę biał ek, oraz (iii) odwadnia się materiał otrzymany w etapie (ii), przy czym czas trwania etapów (i) i (ii) wynosi od 1 do 4 godzin.
Korzystnie materiał zwierzęcy stanowi materiał skażony TDE.
Korzystnie, reguluje się pH do wartości równej co najmniej 9,5, szczególnie korzystnie do wartości z zakresu od 10,5 do 13, a jeszcze korzystniej do wartości z zakresu od 11,0 do 11,5.
1. Korzystnie stosuje się temperaturę z zakresu od 60°C do 90°C, korzystniej temperaturę równą 60°C, jeszcze korzystniej temperaturę z zakresu od 80°C do 85°C.
PL 201 909 B1
W innym korzystnym wariancie wynalazku, czas trwania etapów (i) i (ii) wynosi od 1 do 2 godzin.
Korzystnie, sposób według wynalazku prowadzi się pod ciśnieniem atmosferycznym.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób wytwarzania materiału zwierzęcego oczyszczonego z TDE charakteryzujący się tym, że (i) do materiału zwierzęcego skażonego TDE dodaje się zasadę dla utrzymywania wartości pH na poziomie co najmniej 8,5; i (ii) ogrzewa się materiał uzyskany w etapie (i) do temperatury w zakresie od 55°C do 99°C. przy czym czas trwania etapów (i) i (ii) wynosi od 1 do 4 godzin.
Korzystnie, reguluje się pH do wartości równej co najmniej 9,5, szczególnie korzystnie do wartości z zakresu od 10,5 do 13, a jeszcze korzystniej do wartości z zakresu od 11,0 do 11,5.
Korzystnie stosuje się temperaturę z zakresu od 60°C do 90°C, korzystniej temperaturę równą 60°C, jeszcze korzystniej temperaturę z zakresu od 80°C do 85°C.
W innym korzystnym wariancie wynalazku, czas trwania etapów (i) i (ii) wynosi od 1 do 2 godzin. Korzystnie, sposób według wynalazku prowadzi się pod ciśnieniem atmosferycznym.
Zgodnie z wynalazkiem jako zasadę można stosować wodorotlenek wapnia także w formie wapna uwodnionego.
Zgodnie z wynalazkiem etapy (i) i (ii) określane są jako „faza hydrolityczna. Po tej fazie hydrolitycznej poddawany obróbce materiał zwierzęcy może być przechowywany przed odwodnieniem albo natychmiast odwadniany.
W odniesieniu do odwodnienia, korzystne jest, aby zawartość wilgoci w paszy zwierzęcej nie była większa niż 10-15% wagowych. Zwykle, z czasem poziom wilgoci może zmniejszyć się do 7-8% wagowych, co jest optymalne dla paszy zwierzęcej według wynalazku.
Zgodnie z wynalazkiem, zwierzęca pasza otrzymana sposobem według wynalazku może być stosowana również jako nawóz.
W niniejszym opisie, jeż eli nie wskazano inaczej, okre ś lenia obejmuje, obejmują , i obejmując/-y są używane raczej w znaczeniu włączającym a nie wyłączającym, tak więc zawarta w oświadczeniu wartość całkowita lub grupa takich wartości może obejmować jedną lub więcej nie wspomnianych wartości całkowitych lub grup takich wartości.
Krótki opis figur i tabel
Tabela 1: Końcowe wartości pH próbek mięsa poddawanych różnej obróbce
Tabela 2: Podsumowanie wartości stopnia oczyszczenia próbek mięsa zaszczepionych TDE z biał ka prionowego po obróbce alkalicznej i termicznej.
Fig. 1: Przykład urządzenia do produkowania zwierzęcej paszy.
Fig. 2: Miareczkowanie materiału badawczego 263K SPO172200.
Pas 1: Trawiony za pomoc ą proteinazy K materiał badawczy 263K Hs, 10-2,1.
Pas 2: Nie trawiony materiał badawczy 263K Hs, 10-2,1.
Pas 3: Znaczniki tę czowe o mał ej masie czą steczkowej.
Pasy 4-10: Serie pięciu roztworów badanego materiału 263K trawionego za pomocą proteinazy K, kolejno od rozcieńczenia 10-2,1 do 10-5,6.
Fig. 3: Analiza próbek procesowych po trawieniu za pomocą proteinazy K.
Pas 1: Trawiony za pomoc ą proteinazy K materiał badawczy 263 Hs, 10-2,1.
Pas 2: Znaczniki tę czowe o mał ej masie czą steczkowej.
Pas 3: Trawiony za pomoc ą proteinazy K 287.1A.
Pas 4: Trawiony za pomoc ą proteinazy 287.1-1.
Pas 5: Jednokrotnie gotowana mieszanina.
Pas 6: Jednokrotnie gotowana mieszanina.
Pas 7: Trawiony za pomoc ą proteinazy 287.1-2.
Pas 8: Trawiony za pomoc ą proteinazy 287.1-3.
Pas 9: Trawiony za pomoc ą proteinazy 287.1-4.
Pas 10: Jednokrotnie gotowana mieszanina.
Fig. 4: Analiza nie trawionych próbek procesowych.
Pas 1: Nie trawiony materiał badawczy 263 Hs, 10-2,1.
Pas 2: Trawiony za pomocą proteinazy K materiał badawczy 263 Hs, 10-2,1.
Pas 3: Trawiony za pomoc ą proteinazy K 287.1A.
Pas 4: Nie trawiony 287.1-1.
Pas 5: Znaczniki tę czowe o mał ej masie czą steczkowej.
PL 201 909 B1
Pas 6: Jednokrotnie gotowana mieszanina.
Pas 7: Nie trawiony 287.1-2.
Pas 8: Nie trawiony 287.1-3.
Pas 9: Nie trawiony 287.1-4.
Pas 10: Jednokrotnie gotowana mieszanina.
Fig. 5: Miareczkowanie materiału badawczego 263 K SPO172200.
Pas 1: Trawiony za pomoc ą proteinazy K materiał badawczy 263 Hs, 10-2,1.
Pas 2: Nie trawiony materiał badawczy 263 Hs, 10-2,1.
Pas 3: Znaczniki tę czowe o mał ej masie czą steczkowej.
Pasy 4-10: seria pięciu roztworów trawionego za pomocą proteinazy K 263 materiału badawczego, odpowiednie rozcień czenia od 10-2,1do 10-5,6.
Fig. 6: Analiza metodą Western blot próbek trawionych za pomocą proteinazy K Pas 1: Kontrola bezwzglę dna przy rozcień czeniu 10-2,8.
Pas 2: Znaczniki ciężaru cząsteczkowego
Pas 3: Próbka 309.1 A.
Pas 4: Czysty (pusty)
Pas 5 - 10: Próbki odpowiednio: 309.1-1.3, 309.1-1.6, 309.1-2.3, 309.1-3.3, 309.1-4.3,
309.1-4.3,
Fig. 7: Analiza metodą Western blot próbek nie trawionych za pomocą proteinazy K Pas 1: Kontrola bezwzglę dna przy rozcień czeniu 10-2,8.
Pas 2: Znaczniki masy czą steczkowej
Pas 3: Próbka 309.1 A.
Pas 4: Czysty (pusty)
Pasy 5 - 10: Próbki odpowiednio: 309.1-1.3, 309.1-1.6, 309.1-2.3, 309.1-3.3, 309.1-4.3, 309.1-4.3,
Przedstawiany wynalazek wynika z niespodziewanego stwierdzenia przez obecnego wynalazcę, że poddawany obróbce substancjami alkalicznymi materiał zwierzęcy poddany łagodnej obróbce cieplnej pod ciśnieniem atmosferycznym skutecznie zniszczy TDE. Przy redukowaniu (minimalizowaniu) obróbki cieplnej istotny jest także fakt, że pasza zwierzęca musi być wysoko przyswajalna, szczególnie w odniesieniu do zawartości białkowej, jak również pozbawiona TDE. Ponadto, nadmierne ogrzewanie spowoduje wytworzenie produktów niepożądanych takich, jak usieciowane aminokwasy, racemizację aminokwasów L do ich izomerów D i tworzenie mutagenów takich, jak 2-amino-3,8-dietyloimidazolo-[4,5f]-chinolina. Ważne jest też, że podczas produkcji występuje minimalne parowanie tak, że zmniejszone jest wytwarzanie szkodliwego zapachu. Do tego, obecny wynalazek minimalizuje obróbkę cieplną w czasie wytwarzania paszy zwierzęcej pod ciśnieniem atmosferycznym podczas etapów utylizowania alkaliami i poprzez dehydratację skutecznie sterylizując z TDE. Warunki wytwarzania z wykorzystaniem niniejszego wynalazku mieszczą się z łatwością w granicach możliwości wielu standardowych, handlowych instalacji do wytwarzania paszy zwierzęcej albo mogą być zastosowane po drobnych tylko modyfikacjach tych instalacji.
Materiał zwierzęcy, który może być użyty obejmuje na przykład zwierzęta z uboju i odpady z uboju zwierząt; domowe zwierzę ta o małej handlowej wartości tak jak i porzucone ze względu na wiek lub suszę owce i bydło, albo wskutek redukcji stada owiec; zbędną albo porzuconą padlinę dzikiej zwierzyny lub jej części; odpadki drobiu lub drób porzucony ze względu na wiek; odpadki ryb lub raków lub nieużyteczne gatunki z połowu.
Materiał zwierzęcy korzystnie miesza się w masie z suchym materiałem odwadniającym, który jest zdolny do absorbowania wilgoci (chemicznie albo fizycznie) z materiału zwierzęcego, zmniejszając procentową zawartość wody w materiale do suchego stałego produktu.
Materiały odwadniające obejmują co najmniej jedną lub więcej kombinacji:
bentonitów, zeolitów, kaolinów lub innych glin w zawartości procentowej nie przekraczającej
35% wagowych;
tlenku wapnia, tlenku magnezu lub tlenku glinu o zawartości procentowej nie przekraczającej 35% wagowych;
diatomitu lub innych ziem okrzemkowych w zawartości procentowej nie przekraczającej 35% wagowych;
gipsu, dolomitu, wapienia, wodorowęglanu sodu lub soli w zawartości procentowej nie przekraczającej 35% wagowych;
PL 201 909 B1 fosforanów wapnia i/lub kwasu fosforowego w zawartości procentowej nie przekraczającej 35% wagowych;
siarczanu żelaza (II) i/lub siarczanu żelaza (III) w zawartości procentowej nie przekraczającej
35% wagowych;
ziaren, skrobii, materiałów żelatynowych i produktów ubocznych obróbki ziaren (na przykład otrąb, łupin i tym podobnych) włączając ich wytłoczone w zawartości procentowej nie przekraczającej 80% wagowych;
ziaren zawierających białko i ziaren oleistych i produktów ubocznych ich obróbki, włączając przetworzone i wytłoczone postacie mączek białkowych w zawartości procentowej nie przekraczającej 80% wagowych;
produktów roślinnych i produktów ubocznych takich, jak mąka z kopry i mąka z pestek palmy, odpadki z odziarniania, siekane siano i słoma, w zawartości procentowej nie przekraczającej 75% wagowych;
zwierzęcych produktów ubocznych takich, jak mączki mięsne, mączki kostne i mączki z krwi oraz materiały żelatynowe, w zawartości procentowej nie przekraczającej 75% wagowych.
Korzystne materiały odwadniające, które mogą być używane są zróżnicowane, a ich dobór zależy od kilku czynników, włączając:
1. Dostępność i koszt materiału odwadniającego w odniesieniu do jego zdolności odwadniania.
2. Szybkość, z jaką ma być prowadzone odwadnianie.
3. Planowany sposób wykorzystania wysuszonego produktu.
Odwodnienie jest zwykle wykonywane w suszarce obrotowej.
Zasady stosowane w etapie (i) mogą obejmować tlenki, wodorotlenki i sole metalicznych pierwiastków. Przykłady obejmują tlenek wapnia, wodorotlenek wapnia, wodorotlenek sodu, węglan sodu, siarczan (IV) sodu, wodorotlenek potasu, węglan potasu, wodorotlenek magnezu, węglan magnezu, siarczan (VI) magnezu lub jakiekolwiek dwa związki lub więcej (z wymienionych powyżej) w kombinacji.
Korzystnie zasada ma postać wodorotlenku wapnia (uwodnionego wapna).
Stężenie zasady stosowanej w etapie (i) będzie zależeć od pożądanej wartości pH, konkretnej stosowanej zasady i zdolności buforowania materiału zwierzęcego i innych materiałów stosowanych podczas produkcji.
Na przykład, typowym stosunkiem jest 25 kg uwodnionego wapna do 1200 kg wilgotnego materiału zwierzęcego.
Zależnie od materiału, z którym produkt ma być zmieszany, wartość pH może być regulowana przez dodawanie kwasu.
Podczas produkcji mogą być dodawane opcjonalne, dodatkowe materiały w celu zwiększenia wartości żywieniowej lub ekonomicznej produktu końcowego. Takie materiały dodatkowe (chociaż nie ograniczone tylko do wymienionych poniżej) mogą obejmować, na przykład, modyfikatory żwacza takie, jak monensen lub aworparcyna, enzymy lub kultury bakteryjne; dodatkowe witaminy lub minerały; niebiałkowe źródła azotu takie, jak mocznik; przeciwutleniacze, stabilizatory, antybiotyki, środki hamujące pleśnienie, środki konserwujące (włączając sól) i tym podobne; białkowe i lipidowe modyfikatory zmiany zdolności trawienia żwacza; substancje polepszające własności smakowe takie jak melasa i produkty uboczne fermentacji melasy.
Korzystne jest pozostawienie wysuszonej zwierzęcej paszy na 24 godziny zanim będzie ona dostarczona bezpośrednio do żywego inwentarza (zarówno przeżuwaczy jak i jednożołądkowców) w formie ziarnistej (granulatu), bloku lub rozdrobnionego mia łkiego proszku.
Pasza zwierzęca może być mieszana z dodatkami paszowymi, pierwiastkami śladowymi, białkowymi mączkami, białkiem zbożowym i ziarnami nasion oleistych, melasami albo produktami ubocznymi fermentacji melas, sianem lub tym podobnymi kompozycjami dla żywienia domowego inwentarza (zarówno przeżuwaczy i jednożołądkowców); może być stosowana jako właściwa pasza jak też do produkcji lub mieszania z innymi materiałami i/lub może być stosowana bezpośrednio albo jako składnik w żywności dla ludzi.
Ogólnie, suszony materiał jest mieszany do maksimum 10-15% (wag.) końcowego produktu.
Przykładami produkowanej zwierzęcej paszy są:
1. Odtłuszczone frakcje stałe odpadów rzeźniczych (typowo <10% tłuszczu w odniesieniu do suchej masy) oraz szumowinę (stickwater) miesza się z wodorotlenkiem wapnia do osiągnięcia wymaganej wartości pH równej 11 (w przybliżeniu 1:30 wagowo, w odniesieniu do suchej masy) i pozostawia na jedną godzinę w zbiorniku wyrównawczym. Produkt suszy się wówczas w temperaturze
PL 201 909 B1
80°C w suszarce obrotowej przez ponad 1 godzinę uzyskując produkt zawierający <10% wolnej wilgoci, który następnie miele się do otrzymania rozdrobnionej paszy.
2. Odtłuszczone rzeźnicze odpady (typowo <10% tłuszczu w odniesieniu do suchej masy) oraz szumowinę (stickwater) miesza się z wodorotlenkiem wapnia do osiągnięcia wymaganej wartości pH równej 10 (w przybliżeniu 1:50 wagowo, w odniesieniu do suchej masy) i pozostawia na 30 minut w zbiorniku wyrównawczym, a nastę pnie suszy się w temperaturze 60°C w suszarce obrotowej z wykorzystaniem ciepła słońca przez ponad 3 godziny otrzymując produkt zawierający <10% wolnej wilgoci. Produkt ten miele się następnie do otrzymania rozdrobnionej paszy.
3. Surowy odpadowy materiał rybny miesza się z zasadą składającą się w 80% z wodorotlenku wapnia i w 20% z wodorotlenku sodu do osiągnięcia wartości pH wynoszącej 10,5 (w przybliżeniu 1:40 wagowo, w odniesieniu do suchej masy) i suszy się w suszarce obrotowej w temperaturze 70°C przez ponad 4 godziny uzyskując produkt zawierający <11% wilgoci, który następnie miele się w celu otrzymania rozdrobnionej mączki.
Chociaż dotychczas żadne infekcyjne TDE nie zostało wykryte u zwierząt domowych innych niż przeżuwacze (na przykład u ryb i drobiu), to w wielu krajach zakazane jest karmienie mączkami białkowymi pochodzenia zwierzęcego w szerokim zakresie. Na przykład, w Australii i Stanach Zjednoczonych obowiązuje zakaz karmienia zwierząt przeżuwających jakąkolwiek białkową mączką pochodzenia zwierzęcego. W wielu europejskich krajach obowiązuje całkowity zakaz karmienia wszystkich gatunków zwierząt jakąkolwiek białkową mączką pochodzenia zwierzęcego. Zakazy te wynikają z obawy przed infekcyjnym TDE, wykrytym w końcu u zwierząt innych niż przeżuwacze.
Zaletą wytwarzania zwierzęcej paszy według niniejszego wynalazku może być także fakt, że może ona być wykorzystana jako nawóz odkażony od TDE.
Aby w pełni umożliwić zrozumienie wynalazku, wybrane jego zastosowania będą opisywane wraz z odsyłaczem do towarzyszącego rysunku (FIG. 1), który jest schematem urządzenia używanego do produkcji pasz według obecnego wynalazku.
W odniesieniu do sposobu wedł ug wynalazku, materiał odwadniają cy miesza się z surowym materiałem zwierzęcym, a następnie ogrzewa się go i suszy. Zwykle miesza się wszystkie materiały na początku procesu ale nie jest to szczególnie ważne, ponieważ którykolwiek ze składników można wprowadzać w dowolnym momencie, w trakcie trwania procesu. Materiał miesza się, a następnie suszy. Można stosować dowolny cieplny układ suszący, ale zwykle najbardziej praktyczny jest układ przepływu ogrzanego powietrza.
Zgodnie z FIG. 1, odpady zwierzęce 10 (np. padlina bydlęca) przed dodaniem zasady 12 (korzystnie wodorotlenku wapnia) przepuszcza się przez maszynę do rozdrabniania 11 i miesza w mikserze 13.
Po rozdrobnieniu a przed dodaniem zasady 12, odpad zwierzęcy 10 może być ogrzewany w celu stopienia łoju. Ogrzewany zwierzęcy odpad następnie odcedza się lub wyciska otrzymując frakcję stałą i płynną. Frakcję płynną zakwasza się i rozdziela na frakcję łojową, inne płynów (głównie wodę) i pozostałe ciało stałe (określane jako „szumowina). Szumowinę tę można przetwarzać osobno lub połączyć z frakcją stałą w celu poddania obróbce alkalicznej i cieplnej.
W przykładzie tym, dodatek zasady 12 (korzystnie wodorotlenku wapnia) podnosi pH mieszaniny do wartości około 11,0-11,5. Podczas tej „fazy hydrolitycznej wartość pH powinna być utrzymywana poziomie co najmniej 8,5 lub raczej 9,5 przez 1-4 godzin. Wartość pH może spadać w miarę postępu hydrolizy białka, przeto korzystniej jest zaczynać proces przy wartości pH wynoszącej co najmniej 11,0 tak, aby wartość pH nigdy nie spadała poniżej 8,5 lub korzystnie - poniżej 9,5.
Podczas tej fazy hydrolitycznej, temperaturę można utrzymywać na poziomie 60°C przez dłuższy okres (powiedzmy 3 godziny), tak żeby zmniejszyć zużycie energii, lub można utrzymywać na poziomie 80-85°C przez okres krótszy (powiedzmy 1 godzinę).
Następnie mieszaninę poddaje się (np. za pomocą podajnika ślimakowego) do suszarki bębnowej 14, z przeciwprądowym przepływem powietrza, wywoływanym przez wentylator lub dmuchawę 16 ogrzewaną grzejnikiem 15. Korzystnie w tym miejscu dodaje się do suszarki opcjonalne materiały odwadniające (np. bentonit, zeolit, wapień, zmielone ziarno zbożowe) w celu ułatwienia procesu odwodnienia.
Zwykle pasza zwierzęca opuszcza suszarkę bębnową 14 z zawartością wilgoci na poziomie 10-11% wagowych. Odkryto, że ta zawartość wilgoci zmniejsza się do poziomu 7-8% wagowych po upływie 24-48 godzin od zakończenia procesu suszenia, w wyniku trwającej hydrolizy białka.
PL 201 909 B1
Suszona zwierzęca pasza jest podawana do młyna młotkowego 17 w celu rozdrobnienia do żądanej wielkości granulatu/proszku, po czym granulowany/sproszkowany materiał paszowy jest podawany do wydziału pakowania/transportu 18.
Gdy produkt ma być używany do karmienia bezpośredniego np. w pokarmie dla ryb, kwas 19 można dodawać do miksera 13 (po przeprowadzeniu mieszania wstępnego) lub do młyna młotkowego 17, w celu zmniejszenia wartości pH produktu końcowego np. do poziomu pH 6,5-7,5.
Gdy produkt ma być mieszany z materiałami kwaśnymi, takimi jak ziarno, dodawanie kwasu może nie być wymagane, ponieważ zasadowy produkt może być zrównoważony przez kwasowość ziarna.
Będzie to od razu oczywiste dla fachowych odbiorców, że wartościowy pokarm, korzystnie dla zwierząt, ale także odpowiedni do spożywania przez ludzi można produkować z tkanki zwierzęcej, zasadniczo pozbawionej zakażenia TDE, lub charakteryzującej się co najmniej zmniejszonym prawdopodobieństwem zakażenia TDE, a także, że produkt końcowy jest odpowiedni dla szerokiego zakresu potencjalnych zastosowań, włączając użycie jako nawozu.
Aby ułatwić szybsze zrozumienie i praktyczne zastosowanie wynalazku, osobę wykwalifikowaną odsyła się do następujących przykładów.
P r z y k ł a d 1
Siekaną wołowinę zrazową kupiono od miejscowego rzeźnika i przygotowano cztery naważki po dziesięć gramów (4 x 10g). Dwie naważki umieszczono w metalowych zlewkach, zaszczepiono 1 ml 263K surowego zhomogenizowanego mózgu chomika chorego na scrapie (cHs) i starannie wymieszano. Do obu zlewek dodano po 20 ml 5% roztworu wodorotlenku wapnia, mieszano, przykryto folią, a następnie umieszczono na dwanaście godzin w łaźni wodnej o temperaturze 60°C. Podczas 12 godzin inkubacji roztwór mieszano co około 30 minut.
Do trzeciej 10 g naważki mięsa dodano 1 ml cHs, starannie mieszano, a następnie dodano 20 ml roztworu 1% SDS. Mieszaninę tę umieszczono w mikserze typu end over end na 10 minut. Następnie mieszaninę gotowano przez 5 minut, wyklarowano, podzielono na równe części i zamrożono w temperaturze -80°C. Tak przygotowaną próbkę oznaczono jako 287.1A cHs.
Ostatnią 10 g naważkę umieszczono w metalowej zlewce, zaszczepiono 1 ml cHs, dokładnie wymieszano, a następnie umieszczono w piecu do suszenia powietrzem w temperaturze 60°C. Próbkę mieszano co około 30 minut. Po wysuszeniu odwodnione mięso wyjęto z pieca i rozdrobniono przy użyciu moździerza i tłuczka. Rozdrobnione mięso zmieszano z 20 ml jednokrotnie zagotowanej mieszanki, umieszczono w mikserze typu „end over end, mieszano przez 12 godzin w temperaturze otoczenia, następnie wyklarowano i podzielono na równe wagowo części. Tak przygotowaną próbkę oznaczono jako 287.1-1 cHs.
Po 12 godzinach ogrzewania w łaźni wodnej w temperaturze 60°C wyjęto z niej dwie metalowe zlewki. Jedną zlewkę umieszczono w piecu i suszono powietrzem w temperaturze 60°C z przerywanym mieszaniem, jak powyżej. Materiał z drugiej zlewki umieszczono w probówce wirówki, a wartość pH korygowano do poziomu pH 7,5. Dodano 22 ml jednokrotnie gotowanej mieszanki i pozostawiono w mikserze typu „end over end do mieszania przez 12 godzin w temperaturze otoczenia. Następnie mieszaninę wyklarowano, podzielono na równe wagowo części i zamrożono w temperaturze -80°C. Tak przygotowaną próbkę oznaczono jako 287.1-2 cHs.
Po odwodnieniu w temperaturze 60°C, zhydrolizowane mięso wyjęto z pieca i rozdrobniono przy użyciu moździerza i tłuczka. Do rozdrobnionego mięsa dodano 20 ml 50 mM octanu sodowego i dostosowano wartość pH do poziomu 7,5. Dodano 23 ml dwukrotnie gotowanej mieszanki i probówkę umieszczono w mikserze typu „end over end i mieszano przez 12 godzin w temperaturze otoczenia. Następnie mieszaninę wyklarowano, podzielono na równe wagowo części i zamrożono w temperaturze -80°C. Tak przygotowaną próbkę oznaczono jako 287.1-3 cHs.
Peletki pozostałe z próbki 287.1-3 cHs powtórnie rozpuszczono i termostatowano z 10 ml 50 mM buforu octanu sodowego (pH 6,0), umieszczono w mikserze typu „end over end do wymieszania w temperaturze otoczenia przez 60 minut. Następnie mieszaninę wyklarowano, podzielono na równe wagowo części i zamrożono w temperaturze -80°C. Tak przygotowaną próbkę oznaczono jako
287.1-4 cHs.
Próbki poddano analizie metodą Western blot. Analiza metodą Western blot chomika chorego na scrapie 263K pociąga za sobą użycie specyficznego przeciwciała monoklonalnego, 3F4. 3F4 rozpoznaje zarówno normalną komórkową formę prionowego białka PrPc, jak i formę związaną z chorobą PrPSc. W przeciwieństwie do normalnej komórkowej formy, PrPSc jest względnie odporna na proteazę,
PL 201 909 B1 tak więc trawienie próbek przy użyciu proteinazy K może być stosowane do odróżniania PrPSc od
PrPc. Trawienie poddawanych obróbce próbek przy użyciu proteinazy K jest też użyteczne przy usuwaniu białek obecnych w przetwarzanych próbkach, które mogłyby spowodować niespecyficzne albo krzyżowo-reaktywne zabarwienie tła w oznaczaniu za pomocą analizy metodą Western blot.
Fig. 2 przedstawia miareczkowanie materiału badawczego chomika chorego na scrapie 263K używanego w tych badaniach (SPO172200). Wykazuje ono typowy wzór zabarwienia obserwowany dla 263K, przy użyciu 3F4. Przyjmuje się, że dojrzałe białko PrP pełnej długości ma pozorny ciężar cząsteczkowy (Mr) wynoszący około 33000 daltonów (33K, górne pasmo pasa 2). Po trawienu za pomocą proteinazy K (patrz pas 1) zwykle obserwuje się pasma: dominujące szerokie pasmo w rejonie 28K, słabsze szerokie pasmo w rejonie około 23K i ostre, ale słabe pasmo około 19K. Należy zauważyć, że w materiale badawczym 263K Hs można wykryć również gatunki o niższym Mr (pas 2), przypuszczalnie ze względu na endogenne proteazy obecne w albo podczas przygotowywania materiału badawczego.
Pasy 4-10 przedstawiają serię pięciu roztworów materiału badawczego 263K kolejno od rozcieńczenia 1:25 (10-1,4) do rozcieńczenia 1:390625 (10-5,6). Cząsteczki 28K PrPSc można wykryć w pasach 4-7, tj. poniżej roztworów 10-3,5. Przy dłuższych ekspozycjach tej plamy (nie pokazano), rodzaje 28K dostrzega się też przy rozcieńczeniu 10-4,2. Punkt końcowy albo miano materiału badawczego określa się jako pierwsze rozcieńczenie, przy którym nie dostrzega się już rodzajów 28K PrP. Z tego powodu miano tego materiału badawczego wynosi 10-4,9 albo 7,8 x 104 jednostek umownych/ml.
Analizę metodą Western blot próbek procesowych, trawionych za pomocą proteinazy K przedstawiono na Fig. 3. Trawiony za pomocą proteinazy K materiał badawczy 263K Hs SPO172200 służy jako wewnętrzna kontrola bezwzględna (pas 1, rozcieńczenie 10-2,1). Rodzaje 28K PrP mogą być oczywiście widziane w próbkach 287.1A i 287.1-1 (odpowiednio, pasy 3 i 4). Obserwuje się także rodzaje białek ~33K, co sugeruje, że trawienie tych próbek za pomocą proteinazy K jest niezupełne. Nie obserwuje się żadnych pasm białkowych dla próbek 287.1-2, 287.1-3 albo 287.1-4 (odpowiednio, pasy 7-9), co sugeruje, że proces zasadowej hydrolizy usunął białka PrPSc. Ponieważ nie obserwuje się w tych próbkach żadnych cząstek PrPSc, można uznać, że mają one końcowe miano 10°, lub 1x10° jednostek umownych/ml. Należy zauważyć, że nie można oszacować miana dla próbek 287.1A lub
287.1-1.
Dla potwierdzenia, że białka PrPSc nie zostały po prostu zdegradowane w etapie trawienia za pomocą proteinazy K, metodą Western blot analizowano próbki nietrawione (Fig. 4). Zarówno nietrawiony jak i trawiony za pomocą proteinazy K i 263K Hs materiał badawczy SPO172200 służył jako wewnętrzna kontrola bezwzględna (odpowiednio - pasy 1 i 2). Analogicznie, można zauważyć cząstki białka PrP w próbkach 287.1A i 287.1-1 (odpowiednio - pasy 3 i 4). Brak pasm białkowych w próbkach
287.1-2, 287.1-3 lub 287.1-4 (odpowiednio - pasy 7-9) potwierdza wyniki z Fig. 3.
P r z y k ł a d 2
Wstępne próby wykonano w celu zbadania stabilności pH po obróbce materiału mięsnego.
Wartość pH 5% roztworu wodorotlenku wapniowego doprowadzono do wartości 12,0 przy użyciu kwasu solnego. 20 ml tego roztworu dodano do 10 g siekanej chudej wołowiny i próbkę dokładnie wymieszano. Mierzono wartości pH i monitorowano ponad 85 minut, podczas którego to czasu wartość pH pozostawała na poziomie 12,0.
Podobnie, 5% wodorotlenek wapniowy doprowadzono do wartości pH 10,5 i 20 ml tego roztworu dokładnie wymieszano z 10 g siekanej chudej wołowiny. Początkowa wartość pH wynosiła 5,4 i została ponownie doprowadzona do wartości pH 10,5 przez dalsze dodawanie wodorotlenku wapniowego. Następnie wartość pH obniżała się przez następne 25 minut do wartości 10,3.
P r z y k ł a d 3
Dwie naważki po 10 g siekanej wołowiny zrazowej umieszczono w metalowych zlewkach i każdą naważkę zaszczepiono 1 ml zhomogenizowanego surowego mózgu chomika chorego na scrapie (cHs) 263K. Następnie do każdej zlewki dodano 20 ml wodorotlenku wapniowego o wartości pH równej 12,0, każdą z próbek wymieszano dokładnie i zmierzono wartości pH, które dla obu próbek wyniosły 12,0. Następnie zlewki pokryto folią i termostatowano w temperaturze 75°C przez całe 3 lub 6 godzin (2 lub 5 godzin w łaźni wodnej i ostatnią 1 godzinę w piecu).
Cztery naważki po 10 g siekanej wołowiny zrazowej umieszczono w czterech metalowych zlewkach i każdą z nich zaszczepiono 1 ml zhomogenizowanego surowego mózgu chomika chorego na scrapie (cHs) 263K. Wtedy do każdej zlewki dodawano 18 ml wodorotlenku wapnia o wartości pH
PL 201 909 B1
10,5, próbki mieszano całkowicie i dostosowywano wartość pH wszystkich próbek do poziomu 10,5 (wodorotlenkiem wapniowym). Wtedy zlewki pokrywano folią i termostatowano w temperaturze 75°C przez całe 3 albo 6 godzin, lub w temperaturze 90°C przez 3 godziny (początkowo w łaźni wodnej i przez końcową 1 godzinę w piecu).
Wszystkie próbki zneutralizowano do końcowych wartości pH na poziomie 6,5-7,5 i wtedy doprowadzono do końcowego stężenia, wynoszącego 1% SdS. Próbki mieszano w mikserze typu „end over end w temperaturze otoczenia przez około 10 minut, gotowano przez 5 minut i wyklarowane przez wirowanie przy małej prędkości obrotowej. Następnie frakcję nadsączu zebrano, podzielono na równe części i przechowywano w temperaturze -70°C.
Szczegółowe informacje dotyczące próbek przedstawiono w Tabeli 1.
Próbki analizowano metodą Western blot.
Dla celów kontroli jedną 10 g naważkę siekanej wołowiny zrazowej zaszczepiono 1 ml 263K cHs, dokładnie wymieszano i dodano 20 ml 1% SdS. Próbkę tę mieszano w mikserze typu „end over end w temperaturze otoczenia przez około 10 minut, gotowano przez 5 minut i wyklarowana przez wirowanie przy małej prędkości obrotowej. Frakcję nadsączu zebrano, podzielono na równe części i przechowywano w temperaturze -70°C.
Fig. 5 przedstawia miareczkowanie materiału badawczego chomika chorego na scrapie 263H używanego w tych badaniach (SPO172200). Widoczny jest typowy wzór zabarwienia obserwowany dla 263K przy użyciu mAb 3F4. Przyjmuje się, że dojrzałe białko PrP pełnej długości ma pozorną masę ciężar cząsteczkową (Mr) około 33000 (33K, górne pasmo pasa 2). Po trawieniu przy użyciu proteinazy K (patrz pas 1) zwykle obserwuje się pasma: dominujące szerokie pasmo w rejonie 28K, słabsze szerokie pasmo w rejonie około 23K i ostre, ale słabe pasmo około 19K. Należy zauważyć, że w materiale badawczym 263K Hs można również wykryć rodzaje o mniejszej masie cząsteczkowej (pas 2), przypuszczalnie dzięki proteazom endogennym obecnych w albo podczas przygotowywania materiału badawczego.
Przetwarzane próbki testowano w czystym roztworze, bez trawienia lub z następującym trawieniem za pomocą proteinazy K przy stężeniu końcowym 10 μg/ml (w oparciu o wcześniejsze wyniki). Wyniki przedstawiono na Fig. 6 i 7.
Trawiony przy użyciu proteinazy K materiał badawczy 263K cHs SPO172200 służył jako wewnętrzna kontrola bezwzględna (pas 1 na Fig. 6). Rodzaje 28K PrP mogą być łatwo zauważone w próbce 309.1A (zarówno z jak i bez trawienia proteinazy K; patrz pas 3 Fig. 6 i 7). Pewną ilość dodatkowych rodzajów białka obserwuje się też w próbce nietrawionej. Rodzaje 33K PrP są wciąż oczywiście widoczne w trawieniu za pomocą proteinazy K (pas 3 Fig. 6) sugerując, że trawienie za pomocą proteinazy K było niezupełne.
Nie zaobserwowano żadnych pasm białkowych w jakichkolwiek próbkach poddawanych obróbce cieplnej i przy użyciu wodorotlenku wapnia (pasy 5-10), albo z, albo bez trawienia przy użyciu proteinazy K nawet po dłuższych ekspozycjach podczas wykonywania analizy metodą Western blot (do 30 minut). A zatem, wszystkie testowane w tych badaniach warunki obróbki za pomocą wodorotlenku wapnia i obróbki cieplnej pozwalają na usuwanie białka PrPSc. Ponieważ w tamtych próbkach nie zaobserwowano żadnych cząstek białka PrPSc, można przyjąć, że mają one końcowe miano 101 albo 1x100 jednostek umownych/ml. Należy zauważyć, że nie można oszacować miana dla próbki 309.1A.
Poziomu białek PrP obecnych w przetwarzanych próbkach nie określano ilościowo przez miareczkowanie w próbie metodą Western blot. Jednakże, chociaż nie wykryto żadnych PrP w którejkolwiek z próbek poddawanych obróbce cieplnej i obróbce przy użyciu wodorotlenku wapnia, można dokonać szacunkowej oceny oczyszczenia w porównaniu do ocenianej próbki zaszczepionej 263K.
Logarytmiczny współczynnik oczyszczenia jest stosunkiem całkowitej ilości 263K dodanej do wyjściowego mięsnego materiału do całkowitej ilości 263K wykrytej na końcu w przetwarzanej próbce, wyrażonym jako wartość logarytmu dziesiętnego:
miano materiału badawczego x objętość zaszczepienia
Oczyszczanie =------mianopróbki x objętość próbki
Dla wszystkich próbek poddanych obróbce uzyskano logarytmiczny współczynnik oczyszczenia równy lub większy od wartości 3,4.
Obliczenia te przedstawiono w Tabeli 2.
Podsumowując, próbki siekanej wołowiny zaszczepiono 263Hs zmierzono wpływ obróbki przy użyciu wodorotlenku wapnia i obróbki cieplnej według obecnego wynalazku w warunkach eliminacji
PL 201 909 B1 białka PrPSc. Przedstawione tu wyniki bezwzględne sugerują, że sposób zaprezentowany w niniejszym wynalazku stanowi skuteczną procedurę usuwania lub dezaktywacji TDE w próbkach mięsa, stosowanego w produkcji paszy zwierzęcej.
Dla specjalisty jasny będzie fakt, że obecny wynalazek ogranicza się do zastosowań szczegółowo tu opisanych i że można rozważać wiele innych zastosowań, które niemniej są jednak zgodne z ogólnym duchem i zakresem wynalazku.
Cała naukowa i patentowa literatura, która powoływana jest w tym opisie niniejszym włączona jest tutaj jako odnośnik.
T a b e l a 1
Próbka OPIS PH
309.1A Chuda siekana wołowina zaszczepiona 263 K cHs (kontrola) 6,5
309.1-1.3 Próbka poddawana obróbce przy wartości pH równej 10,5; w temperaturze 75°C przez 3 godziny 8,8
309.1-1.6 Próbka poddawana obróbce przy wartości pH równej 10,5; w temperaturze 75°C przez 6 godzin 8,8
309.1-2.3 Próbka poddawana obróbce przy wartości pH równej 10,5; w temperaturze 60°C przez 3 godziny brak danych
309.1-3.3 Próbka poddawana obróbce przy wartości pH równej 10,5; w temperaturze 90°C przez 3 godziny 8,2
309.1-4.3 Próbka poddawana obróbce przy wartości pH równej 12,0; w temperaturze 75°C przez 3 godziny 11,6
309.1-6.3 Próbka poddawana obróbce przy wartości pH równej 12,0; w temperaturze 75°C przez 6 godzin 11,5
T a b e l a 2
Próbka Miano [jednostek umownych na ml] Objętość [ml] Całkowity [jednostek umownych na ml] Oczyszczenie [log10]
Szczepienie 7,8 x 104 1 7,8 x 104 -
309.1-1.3 cHs 1x100 30 3,0 x 101 >3,41
309.1-1.6 cHs 1x100 25 2,5 x 101 >3,49
309.1-2.3 cHs 1x100 30 3,0 x 101 >3,41
309.1-3.3 cHs 1x100 26 2,6 x 101 >3,48
309.1-4.3 cHs 1x100 20 2,0 x 101 >3,59
309.1-4.3 cHs 1x100 15 1,5 x 101 >3,72
Zastrzeżenia patentowe

Claims (19)

1. Sposób wytwarzania paszy z materiału zwierzęcego, znamienny tym, że (i) do materiału zwierzęcego dodaje się zasadę dla utrzymywania wartości pH na poziomie co najmniej 8,5;
(ii) ogrzewa się materiał uzyskany w etapie (i) do temperatury w zakresie od 55°C do 99°C, uzyskują c hydrolizę biał ek, oraz (iii) odwadnia się materiał otrzymany w etapie (ii), przy czym czas trwania etapów (i) i (ii) wynosi od 1 do 4 godzin.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że materiał zwierzęcy stanowi materiał skażony TDE.
3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że reguluje się pH do wartości równej co najmniej 9,5.
PL 201 909 B1
4. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że reguluje się pH do wartości z zakresu od 10,5 do 13.
5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że reguluje się pH do wartości z zakresu od 11,0 do 11,5.
6. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że stosuje się temperaturę z zakresu od 60°C do 90°C.
7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, ż e stosuje się temperaturę równą 60°C.
8. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, ż e stosuje się temperaturę z zakresu od 80°C do 85°C.
9. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że czas trwania etapów (i) i (ii) wynosi od 1 do 2 godzin.
10. Sposób według zastrz. 1 albo 2, albo 5, albo 7, albo 8, znamienny tym, że prowadzi się go pod ciśnieniem atmosferycznym.
11. Sposób wytwarzania materiału zwierzęcego oczyszczonego z TDE, znamienny tym, że (i) do materiału zwierzęcego skażonego TDE dodaje się zasadę dla utrzymywania wartości pH na poziomie co najmniej 8,5; i (ii) ogrzewa się materiał uzyskany w etapie (i) do temperatury w zakresie od 55°C do 99°C. przy czym czas trwania etapów (i) i (ii) wynosi od 1 do 4 godzin.
12. Sposób według zastrz. 11, znamienny tym, że reguluje się pH do wartości równej co najmniej 9,5.
13. Sposób według zastrz. 11, znamienny tym, że reguluje się pH do wartości z zakresu od 10,5 do 13.
14. Sposób według zastrz. 14, znamienny tym, że reguluje się pH do wartości z zakresu od 11,0 do 11,5.
15. Sposób według zastrz. 11, znamienny tym, że stosuje się temperaturę z zakresu od 60°C do 90°C.
16. Sposób według zastrz. 15, znamienny tym, że stosuje się temperaturę równą 60°C.
17. Sposób według zastrz. 15, znamienny tym, że stosuje się temperaturę z zakresu od 80°C do 85°C.
18. Sposób według zastrz. 11, znamienny tym, że czas trwania etapów (i) i (ii) wynosi od 1 do 2 godzin.
19. Sposób według zastrz. 11 albo 12, albo 14, albo 16, albo 17, albo 18, znamienny tym, prowadzi się go pod ciśnieniem atmosferycznym.
PL362176A 2000-11-15 2001-11-14 Sposób wytwarzania paszy z materiału zwierzęcego oraz sposób wytwarzania materiału zwierzęcego oczyszczonego z TDE PL201909B1 (pl)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AUPR1527A AUPR152700A0 (en) 2000-11-15 2000-11-15 Animal feed
US28634101P 2001-04-26 2001-04-26
PCT/AU2001/001474 WO2002039826A1 (en) 2000-11-15 2001-11-14 DECONTAMINATION OF ANIMAL FEED CONTAINING PRION (eg. BSE agent).

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL362176A1 PL362176A1 (pl) 2004-10-18
PL201909B1 true PL201909B1 (pl) 2009-05-29

Family

ID=25646513

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL362176A PL201909B1 (pl) 2000-11-15 2001-11-14 Sposób wytwarzania paszy z materiału zwierzęcego oraz sposób wytwarzania materiału zwierzęcego oczyszczonego z TDE

Country Status (18)

Country Link
EP (1) EP1343387B1 (pl)
AT (1) ATE308894T1 (pl)
AU (2) AU1481902A (pl)
BR (1) BR0115343A (pl)
CA (1) CA2427895C (pl)
CY (1) CY1105296T1 (pl)
CZ (1) CZ303982B6 (pl)
DE (1) DE60114876T2 (pl)
DK (1) DK1343387T3 (pl)
ES (1) ES2253437T3 (pl)
HU (1) HUP0302644A3 (pl)
MX (1) MXPA03004144A (pl)
NO (1) NO335436B1 (pl)
NZ (1) NZ526502A (pl)
PL (1) PL201909B1 (pl)
RU (1) RU2290828C2 (pl)
SI (1) SI1343387T1 (pl)
WO (1) WO2002039826A1 (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL201909B1 (pl) * 2000-11-15 2009-05-29 Austech Sterile Resource Recov Sposób wytwarzania paszy z materiału zwierzęcego oraz sposób wytwarzania materiału zwierzęcego oczyszczonego z TDE
FR3003728B1 (fr) * 2013-03-27 2016-01-22 Commissariat Energie Atomique Procede de decontamination de produits animaux

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4042718A (en) * 1975-12-22 1977-08-16 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization Method for manufacturing ruminant feed supplements comprising a protein-aldehyde complex
NZ182250A (en) * 1976-03-08 1979-04-26 Blue Wing Corp Production of a nutrient composition containing gelled albumin
US4225620A (en) * 1977-08-26 1980-09-30 Blue Wing Corporation Method for feeding ruminant animals
FR2586163B1 (fr) * 1985-08-13 1990-05-11 Guasco Roger Retraitement des matieres organiques en vue de leur utilisation dans l'industrie agro-alimentaire et dans l'industrie des engrais amendements
FI910722A7 (fi) * 1991-02-14 1992-08-15 Broilertalo Oy Menetelmä keratiinin hydrolysoimiseksi
US5087474A (en) * 1991-03-06 1992-02-11 Harmony Products, Inc. Feed supplement fats from abatoir sludge
US5514388A (en) * 1994-08-31 1996-05-07 Rohwer; Gary L. Encapsulated lipid-containing feed
RU2163750C1 (ru) * 1999-08-02 2001-03-10 Андрюхин Тимофей Яковлевич Способ последовательного пофазного анаэробного сбраживания разжиженных органических отходов и устройство для его осуществления
PL201909B1 (pl) * 2000-11-15 2009-05-29 Austech Sterile Resource Recov Sposób wytwarzania paszy z materiału zwierzęcego oraz sposób wytwarzania materiału zwierzęcego oczyszczonego z TDE

Also Published As

Publication number Publication date
AU2002214819B2 (en) 2005-09-01
BR0115343A (pt) 2003-08-26
NO20032159L (no) 2003-07-02
HUP0302644A3 (en) 2004-06-28
DK1343387T3 (da) 2006-02-27
AU1481902A (en) 2002-05-27
CY1105296T1 (el) 2010-03-03
CA2427895C (en) 2006-01-31
PL362176A1 (pl) 2004-10-18
NO20032159D0 (no) 2003-05-13
WO2002039826A1 (en) 2002-05-23
SI1343387T1 (sl) 2006-04-30
NZ526502A (en) 2004-07-30
EP1343387A1 (en) 2003-09-17
CZ303982B6 (cs) 2013-07-31
CZ20031326A3 (cs) 2003-09-17
NO335436B1 (no) 2014-12-15
RU2290828C2 (ru) 2007-01-10
HUP0302644A2 (hu) 2003-11-28
CA2427895A1 (en) 2002-05-23
DE60114876T2 (de) 2006-08-03
MXPA03004144A (es) 2004-12-02
DE60114876D1 (de) 2005-12-15
EP1343387A4 (en) 2004-06-16
ES2253437T3 (es) 2006-06-01
ATE308894T1 (de) 2005-11-15
EP1343387B1 (en) 2005-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8075939B2 (en) Decontamination of animal feed containing prion (eg. BSE agent)
Oehme et al. Effects of dietary moisture content of extruded diets on physical feed quality and nutritional response in A tlantic salmon (S almo salar)
EP1003384A1 (en) Granular plasma protein supplement with increased bio-efficacy
CN104686792B (zh) 以鸡粪为原料生产再生饲料的方法
PL201909B1 (pl) Sposób wytwarzania paszy z materiału zwierzęcego oraz sposób wytwarzania materiału zwierzęcego oczyszczonego z TDE
Hendriks et al. Source of the variation in meat and bone meal nutritional quality
AU2002214819A1 (en) Decontamination of animal feed containing prion (eg. BSE agent).
KR101922385B1 (ko) 사료 제조용 고라니 분말 및 이를 이용한 가축사료의 제조방법
El Boushy et al. Poultry by-products
RU2368236C2 (ru) Способ производства мясокостных гранул на корм птице и свиньям
WO2021189115A1 (en) A process for producing a collagen composition
RU2125810C1 (ru) Способ приготовления корма из отходов крупяного производства
EP0809941B1 (en) Poultry fodder and procedure for its manufacture
RU2125382C1 (ru) Способ получения корма из отходов пищевой промышленности
RU2007098C1 (ru) Способ получения мясокостной муки
Young et al. Potential of spray dried animal plasma as an alternative in-feed growth promoter in poultry production
US20010031307A1 (en) Spent hens for use in pet food
RU2030881C1 (ru) Состав для получения кормовой муки из сырья животного происхождения для сельскохозяйственных животных
WO2023233171A1 (en) Method for removing gossypol from the cottonseed
RU2125811C1 (ru) Способ получения вареных кормов
CN1199564A (zh) 含有黄土的动物饲料及其制备方法
Brown et al. Digestibility of dry matter, nitrogen and minerals in biosolids
KR20030071741A (ko) 음식물 쓰레기를 이용한 사료 및 그 제조 방법
Karthikeyan et al. Stabilization of raw chicken of fals by organic acidulants
Kumar Growth Performance of Buffalo Calves Fed Roasted Soyabean Cake Vis-a-vis Formaldehyde Treated Cake