PL201166B1 - Środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego - Google Patents
Środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczegoInfo
- Publication number
- PL201166B1 PL201166B1 PL364738A PL36473804A PL201166B1 PL 201166 B1 PL201166 B1 PL 201166B1 PL 364738 A PL364738 A PL 364738A PL 36473804 A PL36473804 A PL 36473804A PL 201166 B1 PL201166 B1 PL 201166B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- ethylene oxide
- alcohol
- fraction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy syntetycznego pianotwórczego środka gaśniczego przystosowanego do stosowania z wodą morską i zasoloną. Tego typu środki przeznaczone są do stosowania w przemyśle wydobywczym, oraz w portach na statkach. Środek gaśniczy zawiera 15-17 części wagowych mieszaniny soli sodowych sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz soli sodowych frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych 3 molami tlenku etylenu w stosunku od 1:1 do 3:1, 15 - 22,5 części wagowych adduktu tlenku etylenu do alkoholu lub alkoholi C2-C5, 8-10 części wagowych glikolu etylenowego, 10-12 części wagowych mocznika, 1,4-1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 1,5-1,7 części wagowych kwasu benzoesowego i/lub benzoesanu sodu, i/lub 0,05-0,1 części wagowych 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu oraz wodę do 100 części wagowych. Sposób wytwarzania środka gaśniczego polega na tym, że w temperaturze 15-50°C miesza się wodny roztwór 15-17 części wagowych mieszaniny soli sodowej sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz soli sodowej frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu w stosunku od 1:1 do 3:1, następnie wprowadza się wodny roztwór 10-12 części wagowych mocznika oraz 15-22,5 części wagowych adduktu tlenku etylenu do alkoholi lub alkoholu C2-C5, 8-10 części wagowych glikolu etylenowego, 1,4-1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 1,5-1,7 części wagowych kwasu benzoesowego i/lub benzoesanu sodu i/lub 0,05-0,1 części wagowych 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu, a po dokładnym wymieszaniu składników dokonuje się korekty pH za pomocą kwasu lub ługu do uzyskania pH z zakresu 7,2 - 7,5.
Description
(21) Numer zgłoszema: 364738 (5) ) Int.Cl.
A62D 1/02 (2006.01)
Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 03.02.2004 (54)
Środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego (73) Uprawniony z patentu:
Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA,Kędzierzyn-Koźle,PL TENSIS Sp. z o.o.,Brzeg Dolny,PL (43) Zgłoszenie ogłoszono:
08.08.2005 BUP 16/05 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
31.03.2009 WUP 03/09 (72) Twórca(y) wynalazku:
Bożena Twardochleb,Kędzierzyn-Koźle,PL Jerzy Wasilewski,Kędzierzyn-Koźle,PL Kornelia Koening,Kędzierzyn-Koźle,PL Barbara Rajter-Tybińska,Brzeg Dolny,PL Roman Bajda,Brzeg Dolny,PL Piotr Magryś,Brzeg Dolny,PL Tomasz Trzaskowski,Otwock,PL Jan Szymanowski,Poznań,PL (57) Wynalazek dotyczy syntetycznego pianotwórczego środka gaśniczego przystosowanego do stosowania z wodą morską i zasoloną. Tego typu środki przeznaczone są do stosowania w przemyśle wydobywczym, oraz w portach na statkach. Środek gaśniczy zawiera 15-17 części wagowych mieszaniny soli sodowych sulfonowanych alfa - olefin C^-C^ oraz soli sodowych frakcji alkoholi C^-C^ oksyetylenowanych 3 molami tlenku etylenu w stosunku od 1:1 do 3:1, 15 - 22,5 części wagowych adduktu tlenku etylenu do alkoholu lub alkoholi C2-C5, 8-10 części wagowych glikolu etylenowego, 10-12 części wagowych mocznika, 1,4-1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 1,5-1,7 części wagowych kwasu benzoesowego i/lub benzoesanu sodu, i/lub 0,05-0,1 części wagowych 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu oraz wodę do 100 części wagowych. Sposób wytwarzania środka gaśniczego polega na tym, że w temperaturze 15-50°C miesza się wodny roztwór 15-17 części wagowych mieszaniny soli sodowej sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz soli sodowej frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu w stosunku od 1:1 do 3:1, następnie wprowadza się wodny roztwór 10-12 części wagowych mocznika oraz 15-22,5 części wagowych adduktu tlenku etylenu do alkoholi lub alkoholu C2-C5, 8-10 części wagowych glikolu etylenowego, 1,4-1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 1,5-1,7 części wagowych kwasu benzoesowego i/lub benzoesanu sodu i/lub 0,05-0,1 części wagowych 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu, a po dokładnym wymieszaniu składników dokonuje się korekty pH za pomocą kwasu lub ługu do uzyskania pH z zakresu 7,2 - 7,5.
PL 201 166 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego przystosowanego do stosowania z wodą morską i zasoloną.
W literaturze patentowej znane są opisy dotyczące sposobu otrzymywania środka gaśniczego przeznaczonego do stosowania z wodą sanitarną.
Z polskiego opisu patentowego 170 990 znany jest sposób wytwarzania środka gaśniczego polegający na wymieszaniu związków powierzchniowo czynnych typu anionowego to znaczy soli sodowych i etanoloaminowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych C12-C14 w ilości 16 - 17% wagowych z 28,5 - 39,5% wagowych butanolu, 4,5 - 5,5% wagowych glikolu etylenowego, 3,5 - 4,5% mocznika, 1,0 - 1,5% wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14,1,0 - 1,5% wagowych kwasu benzoesowego, 0,15 - 0,25% wagowych 100% ługu sodowego oraz wody.
W opisie patentowym 106 486 przedstawiono sposób stabilizacji pianotwórczych środków gaśniczych benzoesanami.
Polskie zgłoszenie patentowe P-340 185 zawiera opis wytwarzania syntetycznego środka gaśniczego na bazie alkoholu butylowego.
Celem wynalazku było opracowanie syntetycznego pianotwórczego środka gaśniczego przystosowanego do stosowania z wodą morską i zasoloną. Tego typu środki przeznaczone są do stosowania w przemyśle wydobywczym, w portach oraz na statkach.
Wymogi stawiane tego typu środkom gaśniczym dotyczą przede wszystkim zapewnienia trwałości piany w środowisku wody morskiej lub zasolonej, oraz zapewnienia wysokiej temperatury zapłonu (powyżej 100°C).
Żaden ze znanych w stanie techniki syntetycznych pianotwórczych środków gaśniczych nie spełnia tych wymagań.
W wyniku przeprowadzonych badań okazało się, że dobór odpowiedniej bazy detergentowej oraz rozpuszczalnika pozwolił na opracowanie syntetycznego pianotwórczego środka gaśniczego spełniającego wymagania dotyczące własności pianotwórczych wymienionych w PN-92/C-83603/20 z zastosowaniem zastępczej wody morskiej, oraz posiadającego temperaturę zapłonu powyżej 100°C.
Środek gaśniczy według wynalazku zawiera 15 - 17 części wagowych mieszaniny soli sodowych sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz soli sodowych frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych 3 molami tlenku etylenu w stosunku od 1:1 do 3:1, 15 - 22,5 części wagowych adduktu tlenku etylenu do alkoholu lub alkoholi C2-C5, 8 - 10 części wagowych glikolu etylenowego, 10 - 12 części wagowych mocznika, 1,4 - 1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 1,5-1,7 części wagowych kwasu benzoesowego i/lub benzoesanu sodu, i/lub 0,05 - 0,1 części wagowych 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu oraz wodę do 100 części wagowych.
Sposób wytwarzania środka gaśniczego polega tym, że w temperaturze 15 - 50°C miesza się wodny roztwór 15 - 17 części wagowych mieszaniny soli sodowej sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz soli sodowej frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu w stosunku od 1:1 do 3:1, następnie wprowadza się wodny roztwór 10 - 12 części wagowych mocznika oraz 15 - 22,5 części wagowych adduktu tlenku etylenu do alkoholi lub alkoholu C2-C5, 8 - 10 części wagowych glikolu etylenowego, 1,4 - 1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 1,5 - 1,7 części wagowych kwasu benzoesowego i/lub benzoesanu sodu i/lub 0,05 - 0,1 części wagowych 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu, a po dokładnym wymieszaniu składników dokonuje się korekty pH za pomocą kwasu lub ługu do uzyskania pH z zakresu 7,2 - 7,5.
Piana wytworzona ze środka z zastosowaniem wody wodociągowej, wody morskiej, lub zastępczej wody morskiej sporządzanej z wody wodociągowej zgodnie z normą EN-1568-3, charakteryzuje się znaczną trwałością określoną między innymi przez parametr czasu połówkowego, definiowanego jako czas wykroplenia się połowy objętości roztworu, z którego wytworzona została piana. Dla piany wytworzonej ze środka według wynalazku czas ten wynosi powyżej 15 minut.
Do wytworzenia tak skutecznego środka niezbędne było zastosowanie nowej, odpowiedniej bazy detergentowej. W wyniku zastosowania mieszaniny soli sodowej sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz soli sodowych frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu, w stosunku od 1:1 do 3:1, w miejsce dotychczas stosowanej bazy detergentowej (mieszaniny soli sodowej siarczanowanych alkoholi frakcji C12-C14 oraz soli sodowej alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema
PL 201 166 B1 molami tlenku etylenu),dzięki zastosowaniu odpowiedniego rozpuszczalnika oraz doborowi odpowiedniego składu recepturalnego możliwe było otrzymanie środka gaśniczego odznaczającego się dobrą skutecznością gaśniczą z zastosowaniem wody morskiej i zasolonej, oraz posiadającego temperaturę zapłonu powyżej 100°C.
Otrzymana kompozycja środka gaśniczego spełnia wymagania wyszczególnione w Polskiej Normie PN - 92/C-83603/02. Otrzymany środek gaśniczy posiada certyfikat wydany przez Centrum Naukowo - Badawcze Ochrony Przeciwpożarowej w Józefowie.
P r z y k ł a d 1
Pianotwórczy środek gaśniczy zawiera:
• 1,2 kg wody • 1,0 kg mocznika, • 2,78 kg około 36% roztworu wodnego soli sodowych sulfonowanych alfa - olefin C14-C16, • 1,92 kg około 28% roztworu wodnego soli sodowych siarczanowanego adduktu tlenku etylenu do alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C15, • 2 kg adduktu tlenku etylenu do alkoholu izobutylowego, • 0,8 kg glikolu etylenowego, • 0,14 kg alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, • 0,15 kg, kwasu benzoesowego w charakterze inhibitora korozji, • 0,01 kg 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu.
P r z y k ł a d 2
Do reaktora o pojemności 100 dm3, zaopatrzonego w mieszadło wprowadza się 5,56 kg wody i (kondensatu), a następnie 6,28 kg roztworu soli sodowej siarczanowanego adduktu tlenku etylenu do alkoholu tłuszczowego o łańcuchu C12-C15J8J kg sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz wodny roztwór zawierający 7,2 kg mocznika. Wzajemny stosunek mieszaniny detergentów wynosi 1:2. Łączna zawartość substancji aktywnej wynosi 17 części wagowych. Następnie do mieszaniny detergentów dodaje się 15 kg adduktu tlenku etylenu do alkoholu izopropylowego, 6 kg glikolu etylenowego oraz 0,9 kg alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14, i miesza się przez 2 godziny w temperaturze 20°C. Następnie wprowadza się 0,9 kg benzoesanu sodu oraz 0,06 kg 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu. Całość miesza się jeszcze w temperaturze 25 - 30°C, do całkowitego rozpuszczenia wszystkich reagentów, po czym neutralizuje się stężonym kwasem octowym dodając do uzyskania pH produktu około 7,5.
P r z y k ł a d 3 -przemysłowy
Do reaktora o pojemności 1 m3 zaopatrzonego w mieszadło wprowadza się 120 kg kondensatu parowego i 100 kg mocznika. Zawartość reaktora miesza się do całkowitego rozpuszczenia mocznika.
Do drugiego reaktora wprowadza się 278 kg wodnego roztworu soli sodowej sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz 192 kg wodnego roztworu soli sodowej siarczanowanych alkoholi C12-C14 oksyetylenowanych 3 molami tlenku etylenu a następnie rozwór mocznika z pierwszego reaktora. Zawartość substancji aktywnej, definiowanej jako sumaryczne stężenie soli sodowej sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 i soli sodowej siarczanowanych alkoholi frakcji C12-C14 oksyetylenowanych 3 molami tlenku etylenu, wynosi 15 części wagowych. Całość miesza się przez 4 godziny w temperaturze 30 - 32°C. Po wymieszaniu powyższych składników wprowadza się 200 kg adduktu tlenku etylenu do alkoholu izobutylowego, 80 kg glikolu etylenowego, 15 kg kwasu benzoesowego, 14 kg alkoholu laurylowego oraz 1 kg 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazol w roli inhibitora korozji. Po wymieszaniu koryguje się wartość za pomocą roztworu ługu sodowego do wartości pH 7 - 7,5.
Otrzymany środek gaśniczy o nazwie handlowej „Roteor SW’ charakteryzuje się własnościami fizykochemicznymi i pianotwórczymi określonymi w Polskiej Normie 92/C-83603/20 dla pianotwórczych środków gaśniczych. Spełnia wymagania z zastosowaniem zastępczej wody morskiej oraz wody wodociągowej. Na podstawie pozytywnych wyników badań atestacyjnych, pianotwórczy środek gaśniczy „Roteor SW’ otrzymał certyfikat jakościowy nr 1351/2003 wydany przez Centrum Naukowo - Badawcze Ochrony Przeciwpożarowej w Józefowie, Jednostkę Certyfikującą Wyroby. Środek był poddany ocenie skuteczności gaśniczej wg norm ISO 7203, wykonanej z udziałem Polskiego Rejestru Statków w celu uzyskania certyfikatu dla potrzeb przemysłu stoczniowego. Otrzymany certyfikat posiada nr TM/865/930049/03.
PL 201 166 B1
Claims (2)
1. Środek gaśniczy zawierający detergenty, rozpuszczalniki organiczne, stabilizatory piany, dodatki hydrotropowe i inhibitory korozji, znamienny tym, że zawiera 15 - 17 części wagowych mieszaniny soli sodowych sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz soli sodowych frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych 3 molami tlenku etylenu w stosunku od 1:1 do 3:1, 15 - 22,5 części wagowych adduktu tlenku etylenu do alkoholu lub alkoholi C2-C5, 8 - 10 części wagowych glikolu etylenowego, 10 - 12 części wagowych mocznika, 1,4 - 1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 1,5 - 1,7 części wagowych kwasu benzoesowego i/lub benzoesanu sodu, i/lub 0,05 - 0,1 części wagowych 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu oraz wodę do 100 części wagowych.
2. Sposób wytwarzania środka gaśniczego zawierającego mieszaninę substancji pianotwórczych, rozpuszczalniki organiczne, stabilizatory piany, dodatki hydrotropowe i inhibitory korozji, znamienny tym, że w temperaturze 15 - 50°C miesza się wodny roztwór 15 - 17 części wagowych mieszaniny soli sodowej sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz soli sodowej frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu w stosunku od 1:1 do 3:1, następnie wprowadza się wodny roztwór 10 - 12 części wagowych mocznika oraz 15 - 22,5 części wagowych adduktu tlenku etylenu do alkoholi lub alkoholu C2-C5, 8 - 10 części wagowych glikolu etylenowego, 1,4 - 1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 1,5 - 1,7 części wagowych kwasu benzoesowego i/lub benzoesanu sodu i/lub 0,05 - 0,1 części wagowych 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu, a po dokładnym wymieszaniu składników dokonuje się korekty pH za pomocą kwasu lub ługu do uzyskania pH z zakresu 7,2 - 7,5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL364738A PL201166B1 (pl) | 2004-02-03 | 2004-02-03 | Środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL364738A PL201166B1 (pl) | 2004-02-03 | 2004-02-03 | Środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL364738A1 PL364738A1 (pl) | 2005-08-08 |
| PL201166B1 true PL201166B1 (pl) | 2009-03-31 |
Family
ID=36241575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL364738A PL201166B1 (pl) | 2004-02-03 | 2004-02-03 | Środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL201166B1 (pl) |
-
2004
- 2004-02-03 PL PL364738A patent/PL201166B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL364738A1 (pl) | 2005-08-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6231393B2 (ja) | 内部オレフィンスルホン酸塩組成物 | |
| BRPI0819700B1 (pt) | Composição para recurtimento e engraxe de couro, Processo de produção e Uso da mesma | |
| AU2019220211B2 (en) | Process for the simultaneous tanning and dyeing of collagen containing fibrous material | |
| FR2569213A1 (fr) | Procede de teinture de cuirs naturels | |
| ES2343433T3 (es) | Procedimiento para la obtencion de cuero. | |
| PL201166B1 (pl) | Środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego | |
| CN109535044B (zh) | 一种芳香族伯胺的重氮化方法 | |
| EP3653692B1 (en) | Method for cleaning rigid article | |
| PL211148B1 (pl) | Sposób wytwarzania środka gaśniczego | |
| RU2345809C1 (ru) | Пенообразующий состав для тушения пожаров | |
| JP6118662B2 (ja) | 食器洗い機用液体洗浄剤 | |
| CN102181330A (zh) | 一种生物清洁剂及其制备方法 | |
| PL189373B1 (pl) | Pianotwórczy środek gaśniczy i sposób otrzymywania pianotwórczego środka gaśniczego | |
| PL210503B1 (pl) | Sposób wytwarzania pianotwórczego środka gaśniczego | |
| PL170990B1 (pl) | Środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego | |
| ATE373137T1 (de) | Fleck- und schmutzschutz-zusammensetzung | |
| RU2307690C1 (ru) | Пенообразующий состав для тушения пожаров | |
| KR100397421B1 (ko) | 선형 알킬벤젠설폰산 마그네슘염을 함유하는 액체세제조성물 | |
| JP2015010190A (ja) | 食器洗い機用液体洗浄剤 | |
| DE881509C (de) | Verfahren zur Herstellung von Seifenersatzstoffen | |
| PL209854B1 (pl) | Środek gaśniczy | |
| CN116367817A (zh) | 毛发用清洁剂组合物 | |
| PL210500B1 (pl) | Sposób wytwarzania środka gaśniczego | |
| CN102260761A (zh) | 一种毛皮鞣剂及其制备方法 | |
| RU2125096C1 (ru) | Минеральный дубитель на основе соединения циркония |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20100203 |