PL201166B1 - Środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego - Google Patents

Środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego

Info

Publication number
PL201166B1
PL201166B1 PL364738A PL36473804A PL201166B1 PL 201166 B1 PL201166 B1 PL 201166B1 PL 364738 A PL364738 A PL 364738A PL 36473804 A PL36473804 A PL 36473804A PL 201166 B1 PL201166 B1 PL 201166B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
weight
ethylene oxide
alcohol
fraction
Prior art date
Application number
PL364738A
Other languages
English (en)
Other versions
PL364738A1 (pl
Inventor
Bożena Twardochleb
Jerzy Wasilewski
Kornelia Koening
Barbara Rajter-Tybińska
Roman Bajda
Piotr Magryś
Tomasz Trzaskowski
Jan Szymanowski
Original Assignee
Inst Ci & Eogon & Zdot Kiej Sy
Tensis Spo & Lstrok Ka Z Ogran
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Ci & Eogon & Zdot Kiej Sy, Tensis Spo & Lstrok Ka Z Ogran filed Critical Inst Ci & Eogon & Zdot Kiej Sy
Priority to PL364738A priority Critical patent/PL201166B1/pl
Publication of PL364738A1 publication Critical patent/PL364738A1/pl
Publication of PL201166B1 publication Critical patent/PL201166B1/pl

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Wynalazek dotyczy syntetycznego pianotwórczego środka gaśniczego przystosowanego do stosowania z wodą morską i zasoloną. Tego typu środki przeznaczone są do stosowania w przemyśle wydobywczym, oraz w portach na statkach. Środek gaśniczy zawiera 15-17 części wagowych mieszaniny soli sodowych sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz soli sodowych frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych 3 molami tlenku etylenu w stosunku od 1:1 do 3:1, 15 - 22,5 części wagowych adduktu tlenku etylenu do alkoholu lub alkoholi C2-C5, 8-10 części wagowych glikolu etylenowego, 10-12 części wagowych mocznika, 1,4-1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 1,5-1,7 części wagowych kwasu benzoesowego i/lub benzoesanu sodu, i/lub 0,05-0,1 części wagowych 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu oraz wodę do 100 części wagowych. Sposób wytwarzania środka gaśniczego polega na tym, że w temperaturze 15-50°C miesza się wodny roztwór 15-17 części wagowych mieszaniny soli sodowej sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz soli sodowej frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu w stosunku od 1:1 do 3:1, następnie wprowadza się wodny roztwór 10-12 części wagowych mocznika oraz 15-22,5 części wagowych adduktu tlenku etylenu do alkoholi lub alkoholu C2-C5, 8-10 części wagowych glikolu etylenowego, 1,4-1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 1,5-1,7 części wagowych kwasu benzoesowego i/lub benzoesanu sodu i/lub 0,05-0,1 części wagowych 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu, a po dokładnym wymieszaniu składników dokonuje się korekty pH za pomocą kwasu lub ługu do uzyskania pH z zakresu 7,2 - 7,5.

Description

(21) Numer zgłoszema: 364738 (5) ) Int.Cl.
A62D 1/02 (2006.01)
Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 03.02.2004 (54)
Środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego (73) Uprawniony z patentu:
Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA,Kędzierzyn-Koźle,PL TENSIS Sp. z o.o.,Brzeg Dolny,PL (43) Zgłoszenie ogłoszono:
08.08.2005 BUP 16/05 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
31.03.2009 WUP 03/09 (72) Twórca(y) wynalazku:
Bożena Twardochleb,Kędzierzyn-Koźle,PL Jerzy Wasilewski,Kędzierzyn-Koźle,PL Kornelia Koening,Kędzierzyn-Koźle,PL Barbara Rajter-Tybińska,Brzeg Dolny,PL Roman Bajda,Brzeg Dolny,PL Piotr Magryś,Brzeg Dolny,PL Tomasz Trzaskowski,Otwock,PL Jan Szymanowski,Poznań,PL (57) Wynalazek dotyczy syntetycznego pianotwórczego środka gaśniczego przystosowanego do stosowania z wodą morską i zasoloną. Tego typu środki przeznaczone są do stosowania w przemyśle wydobywczym, oraz w portach na statkach. Środek gaśniczy zawiera 15-17 części wagowych mieszaniny soli sodowych sulfonowanych alfa - olefin C^-C^ oraz soli sodowych frakcji alkoholi C^-C^ oksyetylenowanych 3 molami tlenku etylenu w stosunku od 1:1 do 3:1, 15 - 22,5 części wagowych adduktu tlenku etylenu do alkoholu lub alkoholi C2-C5, 8-10 części wagowych glikolu etylenowego, 10-12 części wagowych mocznika, 1,4-1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 1,5-1,7 części wagowych kwasu benzoesowego i/lub benzoesanu sodu, i/lub 0,05-0,1 części wagowych 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu oraz wodę do 100 części wagowych. Sposób wytwarzania środka gaśniczego polega na tym, że w temperaturze 15-50°C miesza się wodny roztwór 15-17 części wagowych mieszaniny soli sodowej sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz soli sodowej frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu w stosunku od 1:1 do 3:1, następnie wprowadza się wodny roztwór 10-12 części wagowych mocznika oraz 15-22,5 części wagowych adduktu tlenku etylenu do alkoholi lub alkoholu C2-C5, 8-10 części wagowych glikolu etylenowego, 1,4-1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 1,5-1,7 części wagowych kwasu benzoesowego i/lub benzoesanu sodu i/lub 0,05-0,1 części wagowych 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu, a po dokładnym wymieszaniu składników dokonuje się korekty pH za pomocą kwasu lub ługu do uzyskania pH z zakresu 7,2 - 7,5.
PL 201 166 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego przystosowanego do stosowania z wodą morską i zasoloną.
W literaturze patentowej znane są opisy dotyczące sposobu otrzymywania środka gaśniczego przeznaczonego do stosowania z wodą sanitarną.
Z polskiego opisu patentowego 170 990 znany jest sposób wytwarzania środka gaśniczego polegający na wymieszaniu związków powierzchniowo czynnych typu anionowego to znaczy soli sodowych i etanoloaminowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych C12-C14 w ilości 16 - 17% wagowych z 28,5 - 39,5% wagowych butanolu, 4,5 - 5,5% wagowych glikolu etylenowego, 3,5 - 4,5% mocznika, 1,0 - 1,5% wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14,1,0 - 1,5% wagowych kwasu benzoesowego, 0,15 - 0,25% wagowych 100% ługu sodowego oraz wody.
W opisie patentowym 106 486 przedstawiono sposób stabilizacji pianotwórczych środków gaśniczych benzoesanami.
Polskie zgłoszenie patentowe P-340 185 zawiera opis wytwarzania syntetycznego środka gaśniczego na bazie alkoholu butylowego.
Celem wynalazku było opracowanie syntetycznego pianotwórczego środka gaśniczego przystosowanego do stosowania z wodą morską i zasoloną. Tego typu środki przeznaczone są do stosowania w przemyśle wydobywczym, w portach oraz na statkach.
Wymogi stawiane tego typu środkom gaśniczym dotyczą przede wszystkim zapewnienia trwałości piany w środowisku wody morskiej lub zasolonej, oraz zapewnienia wysokiej temperatury zapłonu (powyżej 100°C).
Żaden ze znanych w stanie techniki syntetycznych pianotwórczych środków gaśniczych nie spełnia tych wymagań.
W wyniku przeprowadzonych badań okazało się, że dobór odpowiedniej bazy detergentowej oraz rozpuszczalnika pozwolił na opracowanie syntetycznego pianotwórczego środka gaśniczego spełniającego wymagania dotyczące własności pianotwórczych wymienionych w PN-92/C-83603/20 z zastosowaniem zastępczej wody morskiej, oraz posiadającego temperaturę zapłonu powyżej 100°C.
Środek gaśniczy według wynalazku zawiera 15 - 17 części wagowych mieszaniny soli sodowych sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz soli sodowych frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych 3 molami tlenku etylenu w stosunku od 1:1 do 3:1, 15 - 22,5 części wagowych adduktu tlenku etylenu do alkoholu lub alkoholi C2-C5, 8 - 10 części wagowych glikolu etylenowego, 10 - 12 części wagowych mocznika, 1,4 - 1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 1,5-1,7 części wagowych kwasu benzoesowego i/lub benzoesanu sodu, i/lub 0,05 - 0,1 części wagowych 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu oraz wodę do 100 części wagowych.
Sposób wytwarzania środka gaśniczego polega tym, że w temperaturze 15 - 50°C miesza się wodny roztwór 15 - 17 części wagowych mieszaniny soli sodowej sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz soli sodowej frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu w stosunku od 1:1 do 3:1, następnie wprowadza się wodny roztwór 10 - 12 części wagowych mocznika oraz 15 - 22,5 części wagowych adduktu tlenku etylenu do alkoholi lub alkoholu C2-C5, 8 - 10 części wagowych glikolu etylenowego, 1,4 - 1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 1,5 - 1,7 części wagowych kwasu benzoesowego i/lub benzoesanu sodu i/lub 0,05 - 0,1 części wagowych 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu, a po dokładnym wymieszaniu składników dokonuje się korekty pH za pomocą kwasu lub ługu do uzyskania pH z zakresu 7,2 - 7,5.
Piana wytworzona ze środka z zastosowaniem wody wodociągowej, wody morskiej, lub zastępczej wody morskiej sporządzanej z wody wodociągowej zgodnie z normą EN-1568-3, charakteryzuje się znaczną trwałością określoną między innymi przez parametr czasu połówkowego, definiowanego jako czas wykroplenia się połowy objętości roztworu, z którego wytworzona została piana. Dla piany wytworzonej ze środka według wynalazku czas ten wynosi powyżej 15 minut.
Do wytworzenia tak skutecznego środka niezbędne było zastosowanie nowej, odpowiedniej bazy detergentowej. W wyniku zastosowania mieszaniny soli sodowej sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz soli sodowych frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu, w stosunku od 1:1 do 3:1, w miejsce dotychczas stosowanej bazy detergentowej (mieszaniny soli sodowej siarczanowanych alkoholi frakcji C12-C14 oraz soli sodowej alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema
PL 201 166 B1 molami tlenku etylenu),dzięki zastosowaniu odpowiedniego rozpuszczalnika oraz doborowi odpowiedniego składu recepturalnego możliwe było otrzymanie środka gaśniczego odznaczającego się dobrą skutecznością gaśniczą z zastosowaniem wody morskiej i zasolonej, oraz posiadającego temperaturę zapłonu powyżej 100°C.
Otrzymana kompozycja środka gaśniczego spełnia wymagania wyszczególnione w Polskiej Normie PN - 92/C-83603/02. Otrzymany środek gaśniczy posiada certyfikat wydany przez Centrum Naukowo - Badawcze Ochrony Przeciwpożarowej w Józefowie.
P r z y k ł a d 1
Pianotwórczy środek gaśniczy zawiera:
• 1,2 kg wody • 1,0 kg mocznika, • 2,78 kg około 36% roztworu wodnego soli sodowych sulfonowanych alfa - olefin C14-C16, • 1,92 kg około 28% roztworu wodnego soli sodowych siarczanowanego adduktu tlenku etylenu do alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C15, • 2 kg adduktu tlenku etylenu do alkoholu izobutylowego, • 0,8 kg glikolu etylenowego, • 0,14 kg alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, • 0,15 kg, kwasu benzoesowego w charakterze inhibitora korozji, • 0,01 kg 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu.
P r z y k ł a d 2
Do reaktora o pojemności 100 dm3, zaopatrzonego w mieszadło wprowadza się 5,56 kg wody i (kondensatu), a następnie 6,28 kg roztworu soli sodowej siarczanowanego adduktu tlenku etylenu do alkoholu tłuszczowego o łańcuchu C12-C15J8J kg sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz wodny roztwór zawierający 7,2 kg mocznika. Wzajemny stosunek mieszaniny detergentów wynosi 1:2. Łączna zawartość substancji aktywnej wynosi 17 części wagowych. Następnie do mieszaniny detergentów dodaje się 15 kg adduktu tlenku etylenu do alkoholu izopropylowego, 6 kg glikolu etylenowego oraz 0,9 kg alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14, i miesza się przez 2 godziny w temperaturze 20°C. Następnie wprowadza się 0,9 kg benzoesanu sodu oraz 0,06 kg 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu. Całość miesza się jeszcze w temperaturze 25 - 30°C, do całkowitego rozpuszczenia wszystkich reagentów, po czym neutralizuje się stężonym kwasem octowym dodając do uzyskania pH produktu około 7,5.
P r z y k ł a d 3 -przemysłowy
Do reaktora o pojemności 1 m3 zaopatrzonego w mieszadło wprowadza się 120 kg kondensatu parowego i 100 kg mocznika. Zawartość reaktora miesza się do całkowitego rozpuszczenia mocznika.
Do drugiego reaktora wprowadza się 278 kg wodnego roztworu soli sodowej sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz 192 kg wodnego roztworu soli sodowej siarczanowanych alkoholi C12-C14 oksyetylenowanych 3 molami tlenku etylenu a następnie rozwór mocznika z pierwszego reaktora. Zawartość substancji aktywnej, definiowanej jako sumaryczne stężenie soli sodowej sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 i soli sodowej siarczanowanych alkoholi frakcji C12-C14 oksyetylenowanych 3 molami tlenku etylenu, wynosi 15 części wagowych. Całość miesza się przez 4 godziny w temperaturze 30 - 32°C. Po wymieszaniu powyższych składników wprowadza się 200 kg adduktu tlenku etylenu do alkoholu izobutylowego, 80 kg glikolu etylenowego, 15 kg kwasu benzoesowego, 14 kg alkoholu laurylowego oraz 1 kg 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazol w roli inhibitora korozji. Po wymieszaniu koryguje się wartość za pomocą roztworu ługu sodowego do wartości pH 7 - 7,5.
Otrzymany środek gaśniczy o nazwie handlowej „Roteor SW’ charakteryzuje się własnościami fizykochemicznymi i pianotwórczymi określonymi w Polskiej Normie 92/C-83603/20 dla pianotwórczych środków gaśniczych. Spełnia wymagania z zastosowaniem zastępczej wody morskiej oraz wody wodociągowej. Na podstawie pozytywnych wyników badań atestacyjnych, pianotwórczy środek gaśniczy „Roteor SW’ otrzymał certyfikat jakościowy nr 1351/2003 wydany przez Centrum Naukowo - Badawcze Ochrony Przeciwpożarowej w Józefowie, Jednostkę Certyfikującą Wyroby. Środek był poddany ocenie skuteczności gaśniczej wg norm ISO 7203, wykonanej z udziałem Polskiego Rejestru Statków w celu uzyskania certyfikatu dla potrzeb przemysłu stoczniowego. Otrzymany certyfikat posiada nr TM/865/930049/03.
PL 201 166 B1

Claims (2)

Zastrzeżenia patentowe
1. Środek gaśniczy zawierający detergenty, rozpuszczalniki organiczne, stabilizatory piany, dodatki hydrotropowe i inhibitory korozji, znamienny tym, że zawiera 15 - 17 części wagowych mieszaniny soli sodowych sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz soli sodowych frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych 3 molami tlenku etylenu w stosunku od 1:1 do 3:1, 15 - 22,5 części wagowych adduktu tlenku etylenu do alkoholu lub alkoholi C2-C5, 8 - 10 części wagowych glikolu etylenowego, 10 - 12 części wagowych mocznika, 1,4 - 1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 1,5 - 1,7 części wagowych kwasu benzoesowego i/lub benzoesanu sodu, i/lub 0,05 - 0,1 części wagowych 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu oraz wodę do 100 części wagowych.
2. Sposób wytwarzania środka gaśniczego zawierającego mieszaninę substancji pianotwórczych, rozpuszczalniki organiczne, stabilizatory piany, dodatki hydrotropowe i inhibitory korozji, znamienny tym, że w temperaturze 15 - 50°C miesza się wodny roztwór 15 - 17 części wagowych mieszaniny soli sodowej sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz soli sodowej frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu w stosunku od 1:1 do 3:1, następnie wprowadza się wodny roztwór 10 - 12 części wagowych mocznika oraz 15 - 22,5 części wagowych adduktu tlenku etylenu do alkoholi lub alkoholu C2-C5, 8 - 10 części wagowych glikolu etylenowego, 1,4 - 1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 1,5 - 1,7 części wagowych kwasu benzoesowego i/lub benzoesanu sodu i/lub 0,05 - 0,1 części wagowych 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu, a po dokładnym wymieszaniu składników dokonuje się korekty pH za pomocą kwasu lub ługu do uzyskania pH z zakresu 7,2 - 7,5.
PL364738A 2004-02-03 2004-02-03 Środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego PL201166B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL364738A PL201166B1 (pl) 2004-02-03 2004-02-03 Środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL364738A PL201166B1 (pl) 2004-02-03 2004-02-03 Środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL364738A1 PL364738A1 (pl) 2005-08-08
PL201166B1 true PL201166B1 (pl) 2009-03-31

Family

ID=36241575

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL364738A PL201166B1 (pl) 2004-02-03 2004-02-03 Środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL201166B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL364738A1 (pl) 2005-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6231393B2 (ja) 内部オレフィンスルホン酸塩組成物
BRPI0819700B1 (pt) Composição para recurtimento e engraxe de couro, Processo de produção e Uso da mesma
AU2019220211B2 (en) Process for the simultaneous tanning and dyeing of collagen containing fibrous material
FR2569213A1 (fr) Procede de teinture de cuirs naturels
ES2343433T3 (es) Procedimiento para la obtencion de cuero.
PL201166B1 (pl) Środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego
CN109535044B (zh) 一种芳香族伯胺的重氮化方法
EP3653692B1 (en) Method for cleaning rigid article
PL211148B1 (pl) Sposób wytwarzania środka gaśniczego
RU2345809C1 (ru) Пенообразующий состав для тушения пожаров
JP6118662B2 (ja) 食器洗い機用液体洗浄剤
CN102181330A (zh) 一种生物清洁剂及其制备方法
PL189373B1 (pl) Pianotwórczy środek gaśniczy i sposób otrzymywania pianotwórczego środka gaśniczego
PL210503B1 (pl) Sposób wytwarzania pianotwórczego środka gaśniczego
PL170990B1 (pl) Środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego
ATE373137T1 (de) Fleck- und schmutzschutz-zusammensetzung
RU2307690C1 (ru) Пенообразующий состав для тушения пожаров
KR100397421B1 (ko) 선형 알킬벤젠설폰산 마그네슘염을 함유하는 액체세제조성물
JP2015010190A (ja) 食器洗い機用液体洗浄剤
DE881509C (de) Verfahren zur Herstellung von Seifenersatzstoffen
PL209854B1 (pl) Środek gaśniczy
CN116367817A (zh) 毛发用清洁剂组合物
PL210500B1 (pl) Sposób wytwarzania środka gaśniczego
CN102260761A (zh) 一种毛皮鞣剂及其制备方法
RU2125096C1 (ru) Минеральный дубитель на основе соединения циркония

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20100203