PL170990B1 - Środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego - Google Patents

Abstract

1 Środek gaśniczy zawierający syntetyczne detergenty typu alkilosiarczanów, rozpuszczalniki organiczne, stabilizatory piany, dodatki hydrotropowe i inhibitory korozji, znamienny tym, ze składa się z 16 -17 części wagowych mieszaniny soli sodowych i etanolo-aminowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12 - C14, 28,5 - 39,5 części wagowych butanolu, 4,5 - 5,5 części wagowych glikolu etylenowego, 3,5 - 4,5 części wagowych mocznika, 1-1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12 - C14, 1- 1,5 części wagowych kwasu benzoesowego, 0,15 - 0,25 części wagowych 100% ługu sodowego oiaz wody zdemineralizowanej do 100 części wagowych, przy czym stosunek soli sodowej 1 etanoloaminowej siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12 - C14 w mieszaninie detergentów wynosi 1 1 z tolerancją± 10% 2 Sposób wytwarzania środka gaśniczego zawierającego syntetyczne detergenty typu alkilosiarczanów, rozpuszczalniki organiczne, stabilizatory, piany, dodatki hydrotropowe 1 inhibitory koiozji, znamienny tym, ze do mieszalnika wprowad.za się odmierzone ilości kondensatu pary wodnej a następne roztwór wochty zawierający mieszaninę soli sodowych i etanoloaminowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcp C12 - C14 w piopoicji 1 1 ztolelancJą± 10% przy czym ilość roztworu okieśla się w zależności od stężenia poszczególnych soli w roztworze tak ażeby ilość detergentów wynosiła w produkcie końcowym 16 - 17 części wagowych, następnie do rozcieńczone) mieszaniny detergentów dodaje się z tolerancją ± 5% 30 części wagowych butanolu oraz z tolerancją ± 10% 5 części wagowych glikolu etylenowego i 4 części wagowe mocznika po czym przy, ciągłym mieszaniu dodaje się do kompozycji surowcowej 1-15 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12 - Cj4, 1 - 1,5 części wagowych kwasu benzoesowego, następnie prowadzi się proces neutralizacji dozując roztwór wodny ługu sodowego do ustalenia pH produktu w granicach 7 z tolerancją ± 0,5

Description

Przedmiotem wynalazku jest środek gaśniczy 1 sposób wytwarzania środka gaśniczego

Z polskich opisów patentowych nr 77 145 1 99 815 znany jest sposób wytwarzania gaśniczego koncentratu pianotwórczego na bazie alkilosiarczanów polegający na wytwarzaniu mieszaniny zawierającej w częściach wagowych 10 - 20 soli amonowych alkilosiarczanów frakcji C10 - Ci6,20-70 rozpuszczalnika organicznego, korzystnie butanolu, 0,5-5 alkoholi tłuszczowych frakcji C10 - Cie, 0,5 - 10 mocznika oraz wodę do 100 części wagowych

Znany jest również z polskiego opisu patentowego nr 106 486 sposób stabilizacji pianotwórczych środków gaśniczych, zawierających jako składnik pianotwórczy syntetyczne detergenty typu alkilosiarczanów lub ich oksyalkilenowych pochodnych, rozpuszczalniki organiczne, stabilizatory piany 1 dodatki hydrotropowe, polegające na tym, że do koncentratu pianotwórczego środka gaśniczego lub jego wodnego roztworu wprowadza się 0,1 - 10% wagowych soli amonowej kwasu benzoesowego

Pomimo zastosowania w kompozycji surowcowej inhibitora korozji w postaci benzoesanu amonu opinie wyrażane przez użytkowników tj straże pożarne wskazywały na zbyt duże działanie korozyjne tego środka o nazwie handlowej “Deteor 1000M” Inne niedogodności wynikające ze sposobu otrzymywania środka gaśniczego według polskiego opisu patentowego nr 77 145 wiążą się z koniecznością stosowania w procesie neutralizacji kwasów alkilosiarkowych szkodliwego 1 kłopotliwego amomaku

170 990

Problemem jest również wysoki udział detergentu w kompozycji surowcowej, wynoszący części wagowych soli amonowej alkilosiarczanów co wpływa niekorzystnie na koszty wytwarzania produktu

Poszukując rozwiązań technicznych umożliwiających uzyskanie środka do wytwarzania pian gaśniczych o lepszych parametrach jakościowych i łatwiejszym sposobie otrzymywania nieoczekiwanie okazało się, że środek do wytwarzania pian gaśniczych o odpowiednich własnościach użytkowych, można uzyskać przez zastosowanie w miejsce soli amonowych alkilosiarczanów frakcji C12 - Cm, mieszaniny soli sodowych i etanoloaminowych alkilosiarczanów frakcji C12 - Cm oraz wprowadzenie do kompozycji surowcowej glikolu etylenowego 1 zastąpienie soli bezpośrednio wprowadzanym kwasem benzoesowym

Środek do wytwarzania pian gaśniczych według wynalazku składa się z 16 - 17 części wagowych mieszaniny soli sodowych i etanoloaminowych siarczanowanych alkoholi frakcji C12 - C14, 28,5 -31,5 części wagowych butanolu, 4,5 - 5,5 części wagowych glikolu etylenowego,

3,5 - 4,5 części wagowych mocznika, 1,0 - 1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12 - C14, 1,0 - 1,5 części wagowych kwasu benzoesowego, 0,5 - 0,25 części wagowych 100% ługu sodowego oraz wody zdemineralizowanej /kondensat pary wodnej/ do 100 części wagowych, przy czym stosunek soli sodowej do soli etanoloaminowej siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12 - C14 w mieszaninie deteregentów winien wynosić 1 1 ztolerancją+- 10% Sposób wytwarzania środka do otrzymywania pian gaśniczych według wynalazku polega na tym, ze do mieszalnika wprowadza się odmierzoną ilość kondensatu pary wodnej a następnie roztwór wodny zawierający mieszaninę soli sodowych 1 etanoloaminowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12 - C14 w proporcji 1 · 1 z tolerancją± 10% przy czym ilość roztworu określa się w zależności od stężenia poszczególnych soli w roztworze tak, ażeby łącznie ilość detergentów wynosiła w produkcie końcowym 16-17 części wagowych

Następnie do rozcieńczonej mieszamny detergentów dodaje się z tolerancją ± 5% części wagowych butanolu oraz z tolerancJą± 10% 5 części wagowych glikolu etylenowego 1 4 części wagowe mocznika po czym przy ciągłym mieszaniu dodaje się do kompozycji surowcowej 1 - 1,5 części wagowych nasyconych alkoholi tłuszczowych frakcji C12 - Cm, 1 - 1,5 części wagowych kwasu benzoesowego a następnie prowadzi się proces neutralizacji dozując roztwór wodny ługu sodowego do ustalenia pH produktu w granicach 7 z tolerancją ± 0,5

Przykład I

Do reaktora o pojemności 10 dcm³ zaopatrzonego w mieszadło wprowadzono 0,6 kg wody /kondensatu parowego/ a następnie 1,18 kg wodnego roztworu soli sodowej siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12 - Cm oraz 1,15 kg soli etanoloammowej siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12 - Cm. Łącznie zawartość substancji aktywnej w mieszaninie detergentów wynosiła 0,8 kg tj 16 części wagowych przy czym proporcje ilościowe były tak dobrane ażeby stosunek poszczególnych soli wynosił 11 Następneeoo miesaainnydeeergentow dodano 1,5 kg butanolu, 0,25 kg glikolu etylenowego, 0,2 kg mocznika, 0,075 kg alkoholu tłuszczowego frakcji C12 - Cm oraz 0,05 kg kwasu benzoesowego Przy ciągłym mieszaniu do kompozycji surowcowej wdozowano następnie 40% roztwór wodny ługu sodowego celem ustalenia właściwego pH Wprowadzono łącznie 7,5 g 100% NaOH tj. 0,15 części wagowych Proces neutralizacji zakończono po 2 godzinach otrzymując łącznie 5 kg środka gaśniczego o pH = 6,98.

Przykład II

Do reaktora o pojemności 3 m zaopatrzonego w mieszadło wprowadzono 270 kg wody /kondensatu/ a następnie 445 kg roztworu wodnego soli sodowej siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12 - C14 o nazwie handlowej Rosulfan-L Zawartość substancji aktywnej /SA/ wynosiła 170 kg Drugi składnik detergentowy stanowił roztwór wodny soli etanoloammowej siarczanowanych alkoholi C12 - C14 o nazwie handlowej Rosulfan L/T w ilości

170 990

430 kg zawierający 170 kg substancji aktywnej /SA/ Łączna ilość substancji aktywnej wynosiła

340 kg tj 17 części wagowych w produkcie przy czym stosunek obu soli wynosił 1 1

Następnie do mieszaniny detergentów dodano 600 kg butanolu. 100 kg glikolu etylenowego, 80 kg mocznika, 30 kg kwasu benzoesowego oraz 20 kg nasyconych alkoholi tłuszczowych frakcji Cj2 - C14 o nazwie handlowej Alfol 1214 Całość mieszano przez okres 2 godzin wprowadzając jednocześnie w sposób ciągły 25 kg 20% roztworu ługu sodowego

W wyniku procesu neutralizacji otrzymano produkt o pH = 7,2 Łącznie otrzymano 2 tony syntetycznego środka do wytwarzania pian gaśniczych

Otrzymany środek gaśniczy o nazwie handlowej “Roteor” posiadał własności fizykochemiczne i charakterystykę otrzymanej piany zgodnie z własnościami określonymi w Polskiej Normie PN-92/C-83603/20 dla środków syntetycznych. Był również oceniany przez Centrum Naukowo-Badawcze Ochrony Przeciwpożarowej w Józefowie, które wydało świadectwo nr 24/92 dopuszczające wyrób do stosowania w ochronie przeciwpożarowej

Wysoka skuteczność gaśnicza środka otrzymanego zgodnie z wynalazkiem została potwierdzona w testowych próbach gaszenia na powierzchni 4 m2 wykonanych według normy DIN14272 oraz w próbie poligonowej na powierzchni 200 m2 przeprowadzonej w MZRiP w Płocku

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.

Cena 2,00 zł

Claims (2)

1. Zastrzeżenia patentowe

   1 Środek gaśniczy zawierający syntetyczne detergenty typu alkilosiarczanów, rozpuszczalniki organiczne, stabilizatory piany, dodatki hydrotropowe i inhibitory korozji, znamienny tym, ze składa się z 16 -17 części wagowych mieszaniny soli sodowych i etanolo-aminowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12 - C14, 28,5 - 39,5 części wagowych butanolu, 4,5 - 5,5 części wagowych glikolu etylenowego, 3,5 - 4,5 części wagowych mocznika, 1 - 1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12 - C14, 1 - 1,5 części wagowych kwasu benzoesowego, 0,15 - 0,25 części wagowych 100% ługu sodowego oraz wody zdemineralizowanej do 100 części wagowych, przy czym stosunek soli sodowej i etanoloaminowej siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12 - C14 w mieszaninie detergentów wynosi 1 1 z tolerancją ± 10%
2. 2 Sposób wytwarzania środka gaśniczego zawierającego syntetyczne detergenty typu alkilosiarczanów, rozpuszczalniki organiczne, stabilizatory piany, dodatki hydrotropowe 1 inhibitory korozji, znamienny tym, ze do mieszalnika wprowadza się odmierzone ilości kondensatu pary wodnej a następnie roztwór wodny zawierający mieszaninę soli sodowych i etanoloaminowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12 - C14 w proporcji 1 1 z tolerancją ± 10⁰% przy czym ilość roztworu określa się w zależności od stężenia poszczególnych soli w roztworze tak ażeby ilość detergentów wynosiła w produkcie końcowym 16-17 części wagowych, następnie do rozcieńczonej mieszaniny detergentów dodaje się z tolerancją ± 5% 30 części wagowych butanolu oraz z tolerancją ± 10% 5 części wagowych glikolu etylenowego 1 4 części wagowe mocznika po czym przy ciągłym mieszaniu dodaje się do kompozycji surowcowej 1 - 1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12 - C14 1 - 1,5 części wagowych kwasu benzoesowego, następnie prowadzi się proces neutralizacji dozując roztwór wodny ługu sodowego do ustalenia pH produktu w granicach 7 z tolerancją ± 0,5 * * *