PL211148B1

PL211148B1 - Sposób wytwarzania środka gaśniczego

Info

Publication number: PL211148B1
Application number: PL386528A
Authority: PL
Inventors: Bożena Twardochleb; Kornelia Koenig; Jerzy Wasilewski; Renata Fiszer; Piotr Magryś; Patryk Jakubowski; Andrzej Chojnacki; Anna Skorupa; Tomasz Trzaskowski
Original assignee: Inst Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia; Tensis Społka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością
Priority date: 2008-11-17
Filing date: 2008-11-17
Publication date: 2012-04-30
Also published as: PL386528A1

Description

(21) Numer zgłoszenia: 386528 (51) Int.Cl.

A62D 1/00 (2006.01) (22) Data zgłoszenia: 17.11.2008

Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (54)

Sposób wytwarzania środka gaśniczego (73) Uprawniony z patentu:

INSTYTUT CIĘŻKIEJ SYNTEZY ORGANICZNEJ BLACHOWNIA, Kędzierzyn-Koźle, PL TENSIS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ

ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Brzeg Dolny, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono:

24.05.2010 BUP 11/10 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:

30.04.2012 WUP 04/12 (72) Twórca(y) wynalazku:

BOŻENA TWARDOCHLEB,

Kędzierzyn-Koźle, PL

KORNELIA KOENIG, Kędzierzyn-Koźle, PL

JERZY WASILEWSKI, Kędzierzyn-Koźle, PL

RENATA FISZER, Kędzierzyn-Koźle, PL

PIOTR MAGRYŚ, Brzeg Dolny, PL

PATRYK JAKUBOWSKI, Brzeg Dolny, PL

ANDRZEJ CHOJNACKI, Gajków, PL

ANNA SKORUPA, Wrocław, PL

TOMASZ TRZASKOWSKI, Otwock- Ługi, PL (74) Pełnomocnik:

rzecz. pat. Renata Fiszer

PL 211 148 B1

Opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania środka gaśniczego do wytwarzania piany zarówno z wodą sanitarną jak i zasoloną.

Znane są opisy patentowe dotyczące wytwarzania środków pianotwórczych zawierających różnego rodzaju mieszaniny związków powierzchniowo czynnych. I tak polski opis patentowy 170 990 zawiera opis składu środka gaśniczego, zawierającego mieszaninę związków powierzchniowo czynnych, to jest soli sodowych i etanoloamonowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14 stosowanych w ilości 16-17 części wagowych. Przytoczona mieszanina jest rozpuszczona w butanolu oraz glikolu etylenowym w łącznej ilości 33-45 części wagowych. Kompozycja zawiera w swoim składzie nasycony alkohol tłuszczowy frakcji C12-C14 w ilości 1-1,5%, mocznika 3,5-4,5% oraz ług sodowy i wodę zdemineralizowaną.

Znana jest kompozycja, w której rolę związków powierzchniowo czynnych pełni sól amonowa alkilosiarczanów frakcji C10-C16 w ilości 10-20 części wagowych. Mieszanina zawiera rozpuszczalnik organiczny w ilości 20-70% części wagowych oraz alkohol tłuszczowy w ilości 0,5-5 części wagowych oraz mocznik 5-10 części wagowych i wodę.

Wszystkie te opisy patentowe dotyczą wytwarzania piany w wodzie sanitarnej.

Istnieje wiele gałęzi przemysłu, w których wymagane jest stosowanie wody morskiej i zasolonej, i gdzie wymagana jest odpowiednia trwałość piany. Do tego celu niezbędne jest stosowanie koncentratu pianotwórczego o innym składzie. W polskim ogłoszeniu P-364738 przedstawiony jest opis otrzymywania środka gaśniczego przeznaczonego do stosowania z wodą morską i zasoloną. Sposób polega na tym, że miesza się 15-17 części wagowych mieszaniny soli sodowych sulfonowanych alfa-olefin C14-C16 oraz soli sodowych frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych 3 molami tlenku etylenu w stosunku 1:1 do 3:1, 15-22,5 części wagowych adduktu tlenku etylenu do alkoholi C2-C5, 8-10 części wagowych glikolu etylenowego, 10-12 części wagowych mocznika, 1,4-1,5 części wagowych kwasu benzoesowego lub benzoesanu sodu i 0,05-0,1 części wagowych 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu oraz wodę.

Celem wynalazku było opracowanie sposobu wytwarzania środka gaśniczego przeznaczonego do stosowania z wodą morską i zasoloną, i o odpowiednio niskiej temperaturze krzepnięcia i znacznie lepszych parametrach użytkowych, przede wszystkim charakteryzującego się niską lepkością w temperaturze minus 15°C.

Nieoczekiwanie okazało się, że z mieszaniny związków powierzchniowo czynnych soli sodowych sulfonowanych alfa-olefin frakcji C12-C16, soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu oraz soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu oraz rozpuszczalnika, możliwe jest otrzymanie środka gaśniczego charakteryzującego się niską temperaturą krzepnięcia oraz niską lepkością w temperaturze minus 15°C.

Sposób według wynalazku polega na tym, że 13-17 części wagowych mieszaniny składającej się z soli sodowych sulfonowanych alfa-olefin alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C16, soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, miesza się z wodą dodaje się 18-20 części wagowych mocznika, 7-9 części wagowych glikolu etylenowego, 20-24 części wagowych eteru butylowego glikolu etylenowego, całość miesza się, po czym wprowadza się 1,1-1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, i miesza się przez kilka godzin w temperaturze 25-40°C do uzyskania jednorodnej mieszaniny, po czym dodaje się 1-2 części wagowych kwasu benzoesowego lub benzoesanu sodu, 0,08-0,12 części wagowych inhibitora, przy czym woda stanowi uzupełnienie do 100 części wagowych.

Korzystnie jest, jeżeli stosuje się mieszaninę składającą się z soli sodowych sulfonowanych alfa-olefin alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C16, soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15, oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, która zawiera 0,4-0,8 części wagowych soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu.

Korzystnie jest, jeżeli stosuje się mieszaninę składającą się z soli sodowych sulfonowanych alfa-olefin alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C16, soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15, oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego

PL 211 148 B1 nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, w której stosunek ilości soli sodowych sulfonowanych alfa-olefin alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C16 i soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu wynosi 2:1.

Korzystnie jest, jeżeli stosuje się 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazol w roli inhibitora.

P r z y k ł a d 1

Do reaktora o pojemności 100 dm³ zaopatrzonego w mieszadło wprowadza się 0,7 kg wody oraz mieszaninę zawierającą:

• 27,4 kg wodnego roztworu zawierającego 37% wagowych sulfonowanych alfa-olefin frakcji alkoholu C12-C16, • 18,5 kg wodnego roztworu zawierają cego 27% wagowych soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu, • 0,5 kg soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu oksyetylenowanego sześ cioma molami tlenku etylenu, zawierającej 80% substancji aktywnej.

Następnie do reaktora dodaje się 20 kg mocznika, 8 kg glikolu etylenowego i 22 kg eteru butylowego glikolu etylenowego. Całość miesza się, po czym wprowadza się 1,3 kg alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14 i miesza się przez kilka godzin w temperaturze 25-40°C do uzyskania jednorodnej mieszaniny. Kolejno wprowadza się 1,5 kg kwasu benzoesowego oraz 0,1 kg 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylobenzotriazolu. Całość miesza się, po czym ługiem sodowym koryguje pH do uzyskania wartości od 7 do 9.

P r z y k ł a d 2

Do reaktora o pojemności 1000 dm³ zaopatrzonego w mieszadło wprowadza się 34,5 kg kondensatu oraz mieszaninę zawierającą:

• 131,5 kg wodnego roztworu zawierają cego 37% wagowych sulfonowanych alfa-olefiny frakcji alkoholu C12-C16, • 35,5 kg wodnego roztworu zawierającego 70% wagowych soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu, • oraz 2,5 kg soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu oksyetylenowanego sześ cioma molami tlenku etylenu, zawierającej 80% substancji aktywnej.

Po krótkim wymieszaniu do rektora wprowadza się 100 kg mocznika, 7 kg alkoholi tłuszczowych frakcji alkoholu C12-C14, 40 kg glikolu etylenowego, 110 kg eteru butylowego glikolu etylenowego. Całość miesza się przez kilka godzin w temperaturze 25-40°C do uzyskania jednorodnej mieszaniny. Na końcu dodaje się 0,5 kg 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylobenzotriazolu oraz 7,5 kg kwasu benzoesowego. Całość dokładnie miesza się i kwasem octowym koryguje się pH do wartości 7,8.

Otrzymany według wynalazku produkt o nazwie Rotor 3S spełnia wymagania określone w Polskiej Normie PN-92/C-83603/20 i PN-EN-1568 dla syntetycznych pianotwórczych środków gaśniczych i otrzymał certyfikat jakoś ciowy nr 2449/2007 i 2535/2007 wydany przez Centrum Naukowo Badawcze Ochrony Przeciwpożarowej w Józefowie.

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Sposób wytwarzania środka gaśniczego, znamienny tym, że 13-17 części wagowych mieszaniny składającej się z soli sodowych sulfonowanych alfa-olefin alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C16, soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, miesza się z wodą, dodaje się 18-20 części wagowych mocznika, 7-9 części wagowych glikolu etylenowego, 20-24 części wagowych eteru butylowego glikolu etylenowego, całość miesza się, po czym wprowadza się 1,1-1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, i miesza się przez kilka godzin w temperaturze 25-40°C do uzyskania jednorodnej mieszaniny, po czym dodaje się 1-2 części wagowych kwasu benzoesowego lub benzoesanu sodu, 0,08 -0,12 części wagowych inhibitora, przy czym woda stanowi uzupełnienie do 100 części wagowych.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się mieszaninę składającą się z soli sodowych sulfonowanych alfa-olefin alkoholi tłuszczowych frakcji C14-C16, soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15, oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, która

PL 211 148 B1 zawiera 0,4-0,8 części wagowych soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się mieszaninę składającą się z soli sodowych sulfonowanych alfa-olefin alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C16, soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15, oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, w której stosunek ilości soli sodowych sulfonowanych alfa-olefin alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C16 i soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu wynosi 2:1.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazol w roli inhibitora.