PL210503B1 - Sposób wytwarzania pianotwórczego środka gaśniczego - Google Patents

Sposób wytwarzania pianotwórczego środka gaśniczego

Info

Publication number
PL210503B1
PL210503B1 PL383253A PL38325307A PL210503B1 PL 210503 B1 PL210503 B1 PL 210503B1 PL 383253 A PL383253 A PL 383253A PL 38325307 A PL38325307 A PL 38325307A PL 210503 B1 PL210503 B1 PL 210503B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
sulfated
parts
moles
ethylene oxide
Prior art date
Application number
PL383253A
Other languages
English (en)
Other versions
PL383253A1 (pl
Inventor
Bożena Twardochleb
Kornelia Koenig
Jerzy Wasilewski
Barbara Raiter-Tybińska
Piotr Magryś
Roman Bajda
Tomasz Trzaskowski
Renata Fiszer
Original Assignee
Inst Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia
Tensis Społka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia, Tensis Społka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością filed Critical Inst Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia
Priority to PL383253A priority Critical patent/PL210503B1/pl
Publication of PL383253A1 publication Critical patent/PL383253A1/pl
Publication of PL210503B1 publication Critical patent/PL210503B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania pianotwórczego środka gaśniczego.
Z polskich opisów patentowych znany jest sposób wytwarzania gaśniczego koncentratu pianotwórczego na bazie alkilosiarczanów, polegający na wytwarzaniu mieszaniny zawierającej 10-20% wagowych soli amonowych alkilosiarczanów frakcji C10-C16, 20-70% wagowych rozpuszczalnika organicznego, 0,5-5% wagowych alkoholi tłuszczowych C10-C16, 05-10% wagowych mocznika oraz wody do 100%.
Z polskiego opisu patentowego 170990 znany jest środek gaśniczy składający się 16-17% wagowych mieszaniny soli sodowych i etanolo-aminowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14, 28,5-39,5 wagowych butanolu, 4,5-5,5% wagowych glikolu etylenowego, 3,5-4,5% mocznika, 1-1,5% wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 0,15-0,25% wagowych ługu sodowego oraz wody zdemineralizowanej do 100 części wagowych. Stosunek soli sodowej i etanoloamomowej siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14 w mieszaninie detergentów wynosi 1:1 z tolerancją ±10%.
Pianotwórcze środki gaśnicze stosowane są o stężeniu 3,0% objętościowych. Straże pożarne dysponują często sprzętem gaśniczym (zasysacze) przystosowanym do podawania roztworu środka gaśniczego o stężeniu 6,0% objętościowych. Stąd powstała potrzeba opracowania pianotwórczego środka gaśniczego o stężeniu roboczym 6% objętościowych.
Celem wynalazku było opracowanie sposobu otrzymywania pianotwórczego środka gaśniczego charakteryzującego się mniejszą zawartością rozpuszczalnika organicznego, mniejszą zawartością składników powierzchniowo czynnych, przy zachowaniu parametrów jakościowych dotychczas znanych środków gaśniczych, a przy tym posiadającego zmniejszone oddziaływanie na środowisko naturalne.
Nieoczekiwanie okazało się, że cel ten można osiągnąć przez zastosowanie w składzie mieszaniny związków powierzchniowo czynnych soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14 lub C12-C15 soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu oraz soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego oksyetylenowanego nonylofenolu, w miejsce dotychczas stosowanej mieszaniny soli sodowych i soli etanoloaminowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych, oraz przez odpowiedni dobór parametrów, sposobu prowadzenia procesu i dobór ilości pozostałych składników środka gaśniczego. Uzyskano nieoczekiwanie dobre rezultaty; otrzymano środek gaśniczy zawierający mniejsze ilości substancji aktywnej i mniejsze ilości rozpuszczalnika, a jednocześnie posiadający własności fizykochemiczne i charakterystykę otrzymanej piany zgodną z wymaganiami określonymi w Polskiej Normie PN-92/C-83603/20, ponadto otrzymany środek gaśniczy charakteryzuje się mniejszym oddziaływaniem korozyjnym na stal węglową, mosiądz oraz aluminium, niż woda wodociągowa.
W porównaniu do opisanego w opisie patentowym 170990 środka, który stosuje się jako roztwór o stężeniu 3,0% objętościowych, pianotwórczy środek gaśniczy według wynalazku stosuje się jako roztwór o stężeniu 6,0% objętościowych i charakteryzuje się większym stopniem biodegradacji.
Istota sposobu według wynalazku polega na tym, że do mieszalnika wprowadza się wodę oraz 1,5-1,7 części wagowych kwasu benzoesowego lub benzoesanu sodu i 0,07-0,1 części wagowych inhibitora korozji oraz 8-16 części wagowych mocznika, całość miesza się do całkowitego rozpuszczenia roztworu, do drugiego mieszalnika w temperaturze 300-315 K wprowadza się 4,5-7 części wagowych mieszaniny soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14, i/lub soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C15, i/lub soli sodowej siarczanowanego alkoholu tłuszczowego C12 i/lub C13 i/lub C14 i/lub C15, soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15, oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, 8-12 części wagowych alkoholu butylowego, 5-9 części wagowych glikolu etylenowego, 0,6-0,8 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego, po czym łączy się zawartości obu mieszalników, całość miesza się i ewentualnie koryguje się ł ugiem wartość pH do uzyskania pH z zakresu 7,2-7,7.
Korzystnie jest, jeżeli jako nasycony alkohol tłuszczowy stosuje się frakcję alkoholi tłuszczowych C12-C14.
Korzystnie jest, jeżeli jako nasycony alkohol tłuszczowy stosuje się frakcję alkoholi tłuszczowych C12-C15.
Korzystnie jest, jeżeli stosuje się 0,56 części wagowych soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu. Korzystnie jest, jeżeli
PL 210 503 B1 stosuje się mieszaninę składającą się z soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14, soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15, oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, zawierającą równe ilości soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14, i soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15, oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu.
Korzystnie jest, jeżeli w roli inhibitora stosuje się 1-metyleno (dietanolo)amino-4-metylobenzotriazol.
P r z y k ł a d 1
Do reaktora o pojemności 100 dm3, zaopatrzonego w mieszadło wprowadza się 4,8 kg wody, 1,5 kg benzoesanu sodu oraz 0,01 kg 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu całość miesza się, a następnie wprowadza się 14 kg mocznika, całość miesza się do całkowitego rozpuszczenia. Do drugiego reaktora wprowadza się 8,6 kg roztworu zawierającego 30% soli sodowej siarczanowanego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 9,6 kg roztworu wodnego zawierającego 28% soli sodowych siarczanowanego adduktu tlenku etylenu do alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C15 oraz wodny roztwór o stężeniu 80% zawierający 0,07 kg soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu. Wzajemny stosunek soli sodowej siarczanowanego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 9,6 kg adduktu tlenku etylenu do alkoholu tłuszczowego o łańcuchu C12-C15 mieszaniny detergentów wynosi 1:1. Całość miesza się w temperaturze 300-315 K. Następnie dodaje się zawartość pierwszego reaktora, oraz 10 kg butanolu, 10 kg gli-kolu etylenowego i 0,6 kg alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14. Całość miesza się do uzyskania jednorodnej mieszaniny w temperaturze 300-315 K, po czym neutralizuje się kwasem octowym do uzyskania pH produktu 7,5 (16 cm3).
P r z y k ł a d 2
Do reaktora o pojemności 1 m3 zaopatrzonego w mieszadło wprowadza się 241,4 kg kondensatu parowego i 7,5 kg kwasu benzoesowego, 3 kg alkoholu laurylowego oraz 0,5 kg 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazol w roli inhibitorów korozji. Całość miesza się, a następnie dodaje się 70 kg mocznika. Zawartość reaktora miesza się do całkowitego rozpuszczenia mocznika. Do drugiego reaktora wprowadza się 43 kg wodnego roztworu zawierającego 30% soli sodowej siarczanowanego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 45,3 kg roztworu wodnego zawierającego 28% soli sodowych siarczanowanego adduktu tlenku etylenu do alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C15 oraz 4,3 kg wodnego roztworu zawierającego 80% soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu. Następnie wprowadza się zawartość pierwszego reaktora. Całość miesza się przez kilka godzin w temperaturze 300-320 K. Po wymieszaniu powyższych składników wprowadza się 50 kg alkoholu butylowego, 35 kg glikolu etylenowego i koryguje się wartość pH za pomocą roztworu ługu sodowego do uzyskania wartości pH 7,2.
Otrzymany środek gaśniczy o nazwie handlowej „Roteor M6” charakteryzuje się własnościami fizykochemicznymi i pianotwórczymi określonymi w Polskiej Normie 92/C-83603/20 dla pianotwórczych środków gaśniczych. Na podstawie pozytywnych wyników badań atestacyjnych, pianotwórczy środek gaśniczy „Roteor M6” otrzymał certyfikat jakościowy nr 1737/2004 wydany przez Centrum Naukowo - Badawcze Ochrony Przeciwpożarowej w Józefowie, Jednostkę Certyfikującą Wyroby.

Claims (6)

1. Sposób wytwarzania pianotwórczego środka gaśniczego zawierającego mieszaninę substancji pianotwórczych, rozpuszczalniki organiczne, stabilizatory piany, dodatki hydrotropowe i inhibitory korozji, znamienny tym, że do mieszalnika wprowadza się wodę oraz 1,5-1,7 części wagowych kwasu benzoesowego lub benzoesanu sodu i 0,07-0,1 części wagowych inhibitora korozji oraz 8-16 części wagowych mocznika, całość miesza się do całkowitego rozpuszczenia roztworu, do drugiego mieszalnika w temperaturze 300-315 K wprowadza się 4,5-7 części wagowych mieszaniny soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14, i/lub soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C15, i/lub soli sodowej siarczanowanego alkoholu tłuszczowego C12 i/lub C13 i/lub C14 i/lub C15,soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15, oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, 8-12 części wagowych alkoholu butylowego, 5-9 części wago4
PL 210 503 B1 wych glikolu etylenowego, 0,6-0,8 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego, po czym łączy się zawartości obu mieszalników, całość miesza się i ewentualnie koryguje się ługiem wartość pH do uzyskania pH z zakresu 7,2 -7,7.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako nasycony alkohol tłuszczowy stosuje się frakcję alkoholi tłuszczowych C12-C14.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako nasycony alkohol tłuszczowy stosuje się frakcję alkoholi tłuszczowych C12-C15.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się 0,56 części wagowych soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu.
5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się mieszaninę składającą się z soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14, soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15, oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, zawierającą równe ilości soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14, i soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15, oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu.
6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w roli inhibitora stosuje się 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazol.
PL383253A 2007-09-03 2007-09-03 Sposób wytwarzania pianotwórczego środka gaśniczego PL210503B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL383253A PL210503B1 (pl) 2007-09-03 2007-09-03 Sposób wytwarzania pianotwórczego środka gaśniczego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL383253A PL210503B1 (pl) 2007-09-03 2007-09-03 Sposób wytwarzania pianotwórczego środka gaśniczego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL383253A1 PL383253A1 (pl) 2009-03-16
PL210503B1 true PL210503B1 (pl) 2012-01-31

Family

ID=42984762

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL383253A PL210503B1 (pl) 2007-09-03 2007-09-03 Sposób wytwarzania pianotwórczego środka gaśniczego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL210503B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL383253A1 (pl) 2009-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11865393B2 (en) Fire-fighting foam composition
CN103147088B (zh) 一种钢铁表面喷涂前处理用的无磷脱脂剂
CN104178772B (zh) 一种茶皂素水基金属清洗剂及使用方法
CN105854216B (zh) 基于短碳氟链的水成膜泡沫灭火剂
JP2014504325A (ja) 第二級パラフィンスルホネート及びアルコールアルコキシレートを含む組成物
CN106702406A (zh) 一种无磷脱脂剂及其制备方法
RU2418611C1 (ru) Огнетушащий состав для пожаротушения
JP6449063B2 (ja) 環境配慮型泡消火薬剤
WO2023067444A1 (en) Fire-fighting foam composition
PL210503B1 (pl) Sposób wytwarzania pianotwórczego środka gaśniczego
JP6449064B2 (ja) 環境配慮型泡消火薬剤
AU2022374866A1 (en) Glycol-free fire-fighting composition
CN106398903A (zh) 一种易漂洗的手洗洗衣液及其制备方法
CA1210662A (en) Anionic nonionic surfactant mixture
PL208111B1 (pl) Pianotwórczy środek gaśniczy
PL189373B1 (pl) Pianotwórczy środek gaśniczy i sposób otrzymywania pianotwórczego środka gaśniczego
PL210502B1 (pl) Środek gaśniczy
BR112014018004A2 (pt) composições de limpeza, método para preparar uma composição de limpeza, método para preparar uma espuma e método de limpeza
PL210500B1 (pl) Sposób wytwarzania środka gaśniczego
RU2307690C1 (ru) Пенообразующий состав для тушения пожаров
RU2263526C1 (ru) Пенообразующий состав для тушения пожаров
PL201166B1 (pl) Środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego
PL211148B1 (pl) Sposób wytwarzania środka gaśniczego
PL209854B1 (pl) Środek gaśniczy
US20250144461A1 (en) Fire-fighting foam composition

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20100903