PL210503B1 - Sposób wytwarzania pianotwórczego środka gaśniczego - Google Patents
Sposób wytwarzania pianotwórczego środka gaśniczegoInfo
- Publication number
- PL210503B1 PL210503B1 PL383253A PL38325307A PL210503B1 PL 210503 B1 PL210503 B1 PL 210503B1 PL 383253 A PL383253 A PL 383253A PL 38325307 A PL38325307 A PL 38325307A PL 210503 B1 PL210503 B1 PL 210503B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- sulfated
- parts
- moles
- ethylene oxide
- Prior art date
Links
- 238000005187 foaming Methods 0.000 title claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 34
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 33
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 16
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 7
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims description 3
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims description 3
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031098 ethanolamine Drugs 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania pianotwórczego środka gaśniczego.
Z polskich opisów patentowych znany jest sposób wytwarzania gaśniczego koncentratu pianotwórczego na bazie alkilosiarczanów, polegający na wytwarzaniu mieszaniny zawierającej 10-20% wagowych soli amonowych alkilosiarczanów frakcji C10-C16, 20-70% wagowych rozpuszczalnika organicznego, 0,5-5% wagowych alkoholi tłuszczowych C10-C16, 05-10% wagowych mocznika oraz wody do 100%.
Z polskiego opisu patentowego 170990 znany jest środek gaśniczy składający się 16-17% wagowych mieszaniny soli sodowych i etanolo-aminowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14, 28,5-39,5 wagowych butanolu, 4,5-5,5% wagowych glikolu etylenowego, 3,5-4,5% mocznika, 1-1,5% wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 0,15-0,25% wagowych ługu sodowego oraz wody zdemineralizowanej do 100 części wagowych. Stosunek soli sodowej i etanoloamomowej siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14 w mieszaninie detergentów wynosi 1:1 z tolerancją ±10%.
Pianotwórcze środki gaśnicze stosowane są o stężeniu 3,0% objętościowych. Straże pożarne dysponują często sprzętem gaśniczym (zasysacze) przystosowanym do podawania roztworu środka gaśniczego o stężeniu 6,0% objętościowych. Stąd powstała potrzeba opracowania pianotwórczego środka gaśniczego o stężeniu roboczym 6% objętościowych.
Celem wynalazku było opracowanie sposobu otrzymywania pianotwórczego środka gaśniczego charakteryzującego się mniejszą zawartością rozpuszczalnika organicznego, mniejszą zawartością składników powierzchniowo czynnych, przy zachowaniu parametrów jakościowych dotychczas znanych środków gaśniczych, a przy tym posiadającego zmniejszone oddziaływanie na środowisko naturalne.
Nieoczekiwanie okazało się, że cel ten można osiągnąć przez zastosowanie w składzie mieszaniny związków powierzchniowo czynnych soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14 lub C12-C15 soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu oraz soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego oksyetylenowanego nonylofenolu, w miejsce dotychczas stosowanej mieszaniny soli sodowych i soli etanoloaminowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych, oraz przez odpowiedni dobór parametrów, sposobu prowadzenia procesu i dobór ilości pozostałych składników środka gaśniczego. Uzyskano nieoczekiwanie dobre rezultaty; otrzymano środek gaśniczy zawierający mniejsze ilości substancji aktywnej i mniejsze ilości rozpuszczalnika, a jednocześnie posiadający własności fizykochemiczne i charakterystykę otrzymanej piany zgodną z wymaganiami określonymi w Polskiej Normie PN-92/C-83603/20, ponadto otrzymany środek gaśniczy charakteryzuje się mniejszym oddziaływaniem korozyjnym na stal węglową, mosiądz oraz aluminium, niż woda wodociągowa.
W porównaniu do opisanego w opisie patentowym 170990 środka, który stosuje się jako roztwór o stężeniu 3,0% objętościowych, pianotwórczy środek gaśniczy według wynalazku stosuje się jako roztwór o stężeniu 6,0% objętościowych i charakteryzuje się większym stopniem biodegradacji.
Istota sposobu według wynalazku polega na tym, że do mieszalnika wprowadza się wodę oraz 1,5-1,7 części wagowych kwasu benzoesowego lub benzoesanu sodu i 0,07-0,1 części wagowych inhibitora korozji oraz 8-16 części wagowych mocznika, całość miesza się do całkowitego rozpuszczenia roztworu, do drugiego mieszalnika w temperaturze 300-315 K wprowadza się 4,5-7 części wagowych mieszaniny soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14, i/lub soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C15, i/lub soli sodowej siarczanowanego alkoholu tłuszczowego C12 i/lub C13 i/lub C14 i/lub C15, soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15, oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, 8-12 części wagowych alkoholu butylowego, 5-9 części wagowych glikolu etylenowego, 0,6-0,8 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego, po czym łączy się zawartości obu mieszalników, całość miesza się i ewentualnie koryguje się ł ugiem wartość pH do uzyskania pH z zakresu 7,2-7,7.
Korzystnie jest, jeżeli jako nasycony alkohol tłuszczowy stosuje się frakcję alkoholi tłuszczowych C12-C14.
Korzystnie jest, jeżeli jako nasycony alkohol tłuszczowy stosuje się frakcję alkoholi tłuszczowych C12-C15.
Korzystnie jest, jeżeli stosuje się 0,56 części wagowych soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu. Korzystnie jest, jeżeli
PL 210 503 B1 stosuje się mieszaninę składającą się z soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14, soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15, oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, zawierającą równe ilości soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14, i soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15, oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu.
Korzystnie jest, jeżeli w roli inhibitora stosuje się 1-metyleno (dietanolo)amino-4-metylobenzotriazol.
P r z y k ł a d 1
Do reaktora o pojemności 100 dm3, zaopatrzonego w mieszadło wprowadza się 4,8 kg wody, 1,5 kg benzoesanu sodu oraz 0,01 kg 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu całość miesza się, a następnie wprowadza się 14 kg mocznika, całość miesza się do całkowitego rozpuszczenia. Do drugiego reaktora wprowadza się 8,6 kg roztworu zawierającego 30% soli sodowej siarczanowanego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 9,6 kg roztworu wodnego zawierającego 28% soli sodowych siarczanowanego adduktu tlenku etylenu do alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C15 oraz wodny roztwór o stężeniu 80% zawierający 0,07 kg soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu. Wzajemny stosunek soli sodowej siarczanowanego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 9,6 kg adduktu tlenku etylenu do alkoholu tłuszczowego o łańcuchu C12-C15 mieszaniny detergentów wynosi 1:1. Całość miesza się w temperaturze 300-315 K. Następnie dodaje się zawartość pierwszego reaktora, oraz 10 kg butanolu, 10 kg gli-kolu etylenowego i 0,6 kg alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14. Całość miesza się do uzyskania jednorodnej mieszaniny w temperaturze 300-315 K, po czym neutralizuje się kwasem octowym do uzyskania pH produktu 7,5 (16 cm3).
P r z y k ł a d 2
Do reaktora o pojemności 1 m3 zaopatrzonego w mieszadło wprowadza się 241,4 kg kondensatu parowego i 7,5 kg kwasu benzoesowego, 3 kg alkoholu laurylowego oraz 0,5 kg 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazol w roli inhibitorów korozji. Całość miesza się, a następnie dodaje się 70 kg mocznika. Zawartość reaktora miesza się do całkowitego rozpuszczenia mocznika. Do drugiego reaktora wprowadza się 43 kg wodnego roztworu zawierającego 30% soli sodowej siarczanowanego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 45,3 kg roztworu wodnego zawierającego 28% soli sodowych siarczanowanego adduktu tlenku etylenu do alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C15 oraz 4,3 kg wodnego roztworu zawierającego 80% soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu. Następnie wprowadza się zawartość pierwszego reaktora. Całość miesza się przez kilka godzin w temperaturze 300-320 K. Po wymieszaniu powyższych składników wprowadza się 50 kg alkoholu butylowego, 35 kg glikolu etylenowego i koryguje się wartość pH za pomocą roztworu ługu sodowego do uzyskania wartości pH 7,2.
Otrzymany środek gaśniczy o nazwie handlowej „Roteor M6” charakteryzuje się własnościami fizykochemicznymi i pianotwórczymi określonymi w Polskiej Normie 92/C-83603/20 dla pianotwórczych środków gaśniczych. Na podstawie pozytywnych wyników badań atestacyjnych, pianotwórczy środek gaśniczy „Roteor M6” otrzymał certyfikat jakościowy nr 1737/2004 wydany przez Centrum Naukowo - Badawcze Ochrony Przeciwpożarowej w Józefowie, Jednostkę Certyfikującą Wyroby.
Claims (6)
1. Sposób wytwarzania pianotwórczego środka gaśniczego zawierającego mieszaninę substancji pianotwórczych, rozpuszczalniki organiczne, stabilizatory piany, dodatki hydrotropowe i inhibitory korozji, znamienny tym, że do mieszalnika wprowadza się wodę oraz 1,5-1,7 części wagowych kwasu benzoesowego lub benzoesanu sodu i 0,07-0,1 części wagowych inhibitora korozji oraz 8-16 części wagowych mocznika, całość miesza się do całkowitego rozpuszczenia roztworu, do drugiego mieszalnika w temperaturze 300-315 K wprowadza się 4,5-7 części wagowych mieszaniny soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14, i/lub soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C15, i/lub soli sodowej siarczanowanego alkoholu tłuszczowego C12 i/lub C13 i/lub C14 i/lub C15,soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15, oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, 8-12 części wagowych alkoholu butylowego, 5-9 części wago4
PL 210 503 B1 wych glikolu etylenowego, 0,6-0,8 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego, po czym łączy się zawartości obu mieszalników, całość miesza się i ewentualnie koryguje się ługiem wartość pH do uzyskania pH z zakresu 7,2 -7,7.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako nasycony alkohol tłuszczowy stosuje się frakcję alkoholi tłuszczowych C12-C14.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako nasycony alkohol tłuszczowy stosuje się frakcję alkoholi tłuszczowych C12-C15.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się 0,56 części wagowych soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu.
5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się mieszaninę składającą się z soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14, soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15, oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, zawierającą równe ilości soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14, i soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15, oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu.
6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w roli inhibitora stosuje się 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazol.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL383253A PL210503B1 (pl) | 2007-09-03 | 2007-09-03 | Sposób wytwarzania pianotwórczego środka gaśniczego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL383253A PL210503B1 (pl) | 2007-09-03 | 2007-09-03 | Sposób wytwarzania pianotwórczego środka gaśniczego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL383253A1 PL383253A1 (pl) | 2009-03-16 |
| PL210503B1 true PL210503B1 (pl) | 2012-01-31 |
Family
ID=42984762
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL383253A PL210503B1 (pl) | 2007-09-03 | 2007-09-03 | Sposób wytwarzania pianotwórczego środka gaśniczego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL210503B1 (pl) |
-
2007
- 2007-09-03 PL PL383253A patent/PL210503B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL383253A1 (pl) | 2009-03-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11865393B2 (en) | Fire-fighting foam composition | |
| CN103147088B (zh) | 一种钢铁表面喷涂前处理用的无磷脱脂剂 | |
| CN104178772B (zh) | 一种茶皂素水基金属清洗剂及使用方法 | |
| CN105854216B (zh) | 基于短碳氟链的水成膜泡沫灭火剂 | |
| JP2014504325A (ja) | 第二級パラフィンスルホネート及びアルコールアルコキシレートを含む組成物 | |
| CN106702406A (zh) | 一种无磷脱脂剂及其制备方法 | |
| RU2418611C1 (ru) | Огнетушащий состав для пожаротушения | |
| JP6449063B2 (ja) | 環境配慮型泡消火薬剤 | |
| WO2023067444A1 (en) | Fire-fighting foam composition | |
| PL210503B1 (pl) | Sposób wytwarzania pianotwórczego środka gaśniczego | |
| JP6449064B2 (ja) | 環境配慮型泡消火薬剤 | |
| AU2022374866A1 (en) | Glycol-free fire-fighting composition | |
| CN106398903A (zh) | 一种易漂洗的手洗洗衣液及其制备方法 | |
| CA1210662A (en) | Anionic nonionic surfactant mixture | |
| PL208111B1 (pl) | Pianotwórczy środek gaśniczy | |
| PL189373B1 (pl) | Pianotwórczy środek gaśniczy i sposób otrzymywania pianotwórczego środka gaśniczego | |
| PL210502B1 (pl) | Środek gaśniczy | |
| BR112014018004A2 (pt) | composições de limpeza, método para preparar uma composição de limpeza, método para preparar uma espuma e método de limpeza | |
| PL210500B1 (pl) | Sposób wytwarzania środka gaśniczego | |
| RU2307690C1 (ru) | Пенообразующий состав для тушения пожаров | |
| RU2263526C1 (ru) | Пенообразующий состав для тушения пожаров | |
| PL201166B1 (pl) | Środek gaśniczy i sposób wytwarzania środka gaśniczego | |
| PL211148B1 (pl) | Sposób wytwarzania środka gaśniczego | |
| PL209854B1 (pl) | Środek gaśniczy | |
| US20250144461A1 (en) | Fire-fighting foam composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20100903 |