BR112014018004A2

BR112014018004A2 - composições de limpeza, método para preparar uma composição de limpeza, método para preparar uma espuma e método de limpeza

Info

Publication number: BR112014018004A2
Application number: BR112014018004A
Authority: BR
Inventors: Nogués López Blanca; Moragas Arjant Elisabet
Original assignee: Kao Corp Sa
Priority date: 2012-01-23
Filing date: 2013-01-18
Publication date: 2020-02-04
Also published as: EP2617805A1; DK2807241T3; PL2807241T3; BR112014018004B1; EP2807241B1; US9611448B2; WO2013110551A1; MX365778B; ES2577107T3; EP2807241A1; MX2014008934A; US20150011455A1

Abstract

composições de limpeza, método para preparar uma composição de limpeza, método para preparar uma espuma e método de limpeza a presente invenção refere-se a composições de limpeza adequadas para limpeza e desinfecção de superfícies não horizontais. a invenção compreende um carboxilato de éter ou sulfato de éter em combinação com um tensoativo anfotérico e com um tensoativo não iônico em uma determinada razão que pode ser preferencialmente aplicada na forma de espuma à temperatura ambiente, de preferência, para uso em produtos de limpeza industriais e institucionais. a composição de limpeza compreende: (a) um ou mais compostos da fórmula (i) r1-o-(ch2-ch(r2)-o)n(ch2ch2o)m-x- (a)1/z z+ (i); em que x- é um grupo ch2coo- ou um grupo so3 -, de preferência, um grupo ch2coo-, r1 é uma cadeia de alquila ou alquenila linear ou ramificada, saturada ou insaturada que tem de 4 a 30 átomos de carbono, r2 é uma cadeia de alquila c1-c3 linear ou ramificada, a é um contra-cátion adequado, n e m são 0 ou um número inteiro entre 1 e 30, em que a soma de m+n é de 0 a 30, de preferência, de 1 a 15, e z é 1, 2 ou 3; (b) um ou mais tensoativos anfotéricos; (c) um tensoativo não iônico; (d) água até 100%, em peso, em relação ao peso total da composição, em que a razão molar entre a soma dos componentes (a) e (b) e do componente (c), ou seja, ((a)+(b))/(c), é de 3 a 16,5, de preferência, de 3,7 a 15,9.

Description

“COMPOSIÇÕES DE LIMPEZA, MÉTODO PARA PREPARAR UMA COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA, MÉTODO PARA PREPARAR UMA ESPUMA E MÉTODO DE LIMPEZA”

Campo da Invenção [001] A presente invenção refere-se a composições de limpeza adequadas para limpeza e desinfecção de superfícies não horizontais. A presente invenção proporciona um carboxilato de éter ou sulfato de éter em combinação com um tensoativo anfotérico e um tensoativo não iônico em uma determinada razão que pode ser preferencialmente aplicada na forma de espuma à temperatura ambiente, de preferência, para uso em produtos de limpeza industriais e institucionais.

Estado da Técnica [002] A limpeza de superfícies duras nos setores industriais, sociais ou públicos, tais como, aquelas relacionadas à limpeza industrial e institucional, como na produção de alimentos industrial, particularmente dentro da produção de carne industrial, requer produtos que possam ser facilmente aplicados e removidos enquanto são altamente eficientes, independente da inclinação das superfícies tratadas. A fim de que o produto atenda todos aqueles requisitos e seja útil nas ditas aplicações, o mesmo precisa compartilhar pelo menos quatro características principais:

- Alta retenção ao longo das superfícies tratadas: quanto mais longo o tempo de contato do produto de limpeza com a superfície tratada, melhor a eficiência de limpeza.

- Formulação viável: a estabilidade dos produtos formulados em alta ou baixa concentração é uma vantagem.

- Desempenho robusto independente dos teores hidroeletrolíticos (salinidade/dureza) e variações de temperatura.

- Adequabilidade para ficar em contato com dispositivos de

2/38 tratamento alimentar [003] O primeiro ponto, ou seja, a alta retenção ao longo das superfícies tratadas, é considerado um ponto principal que tem o maior impacto sobre o produto de limpeza eficiência.

[004] Uma das soluções propostas na técnica para atender ao requisito de tempo de alta retenção consiste na formulação de produtos altamente viscosos capazes de aderir ao longo de um período mais longo sobre a superfície tratada. A fim de alcançar a viabilidade de formulação mencionada acima, é uma vantagem se essas formulações exibirem propriedades reológicas especiais, ou seja, produtos concentrados que têm viscosidade relativamente baixa engrossam mediante a diluição em concentrações de trabalho, isto é, mediante a diluição nas condições de aplicação que, geralmente, formam uma espuma semelhantes a gel nas ditas concentrações de trabalho. O caráter não viscoso dos concentrados é uma vantagem quando se trata de manipulação, bombeamento, etc. Nesse aspecto, o pedido de patente europeia número EP0314232 A2 descreve composições baseadas nos quatro ingredientes principais a), b) c) e d), definidos da seguinte maneira:

a) Um material tensoativo primário que compreende um ou mais agentes selecionados a partir de amina, óxido de amina, betaína e compostos tensoativos de amônio quaternário;

b) Um material co-tensoativo que é um hidrótropo para o material tensoativo primário: o componente co-tensoativo é, de preferência, um composto tensoativo aniônico, especialmente preferenciais são aqueles selecionados a partir de:

(i) sais de metais alcalinos de sulfatos ou sulfonatos de alquila ou ahlaquila polialcoxilados, em que a porção alquila tem de 12 a 16 átomos de carbono; e

3/38 (ii) sais de metais alcalinos ou metais alcalino-terrosos de sulfatos ou sulfonatos de benzeno ou naftaleno que são mono- ou polialcoxilados na porção arila desses em um ou uma pluralidade de grupos alquila C1-4 independentemente selecionados. Dos compostos co-tensoativos polialcoxilados (i), aqueles contendo de 3 a 7 grupos de óxido de etileno geralmente são os mais adequados;

c) Um ou mais compostos não tensoativos solúveis em água ou miscíveis em água, que são ionizáveis em água;

d) água.

[005] A invenção descrita incorpora também um método de aspersão de uma superfície alvo com tal composição após a diluição, por exemplo, na forma de uma espuma. Todavia, a matéria ativa da fórmula diluída descrita a esse respeito é, de preferência, alta, o que é uma característica indesejável tanto a partir do ponto de vista econômico como ambiental.

[006] O pedido de patente europeia número EP0550590 descreve um concentrado aquoso adequado para diluição em água para formar uma solução de limpeza viscosa que compreende:

(a) um óxido de amina;

(b) um tensoativo aniônico de alquila selecionado a partir do grupo que consiste em sais de amônio e de metais alcalinos dos sulfatos de alquila, sulfonatos de olefina, sulfatos de alquiléter, sulfonatos de alquilarila, sulfatos de alquilariléter, sulfonatos de alquilariléter e misturas desses, em que os ditos grupos alquila são minimamente C12 quando os grupos arila não estiverem presentes, e em que os ditos grupos alquil arila são minimamente C16, e em que os ditos grupos éter compreendem um grupo polioxialquileno contendo de 2 a 4 resíduos de óxido de alquileno C2 a C4;

(c) um tensoativo de polímero hidrofobicamente modificado;

(d) um mais fino selecionado a partir do grupo que consiste em

4/38 alcanóis inferiores, éteres de alcanol inferior e tensoativos não iônicos preparados através da oxialquilação de um alquilfenol ou álcool graxo com 4 a 10 porções de óxido de alquileno C2-C3.

[007] Na mesma linha, o documento US5906973 descreve um processo para limpeza de superfícies duras verticais ou inclinadas, o dito processo compreende uma etapa de aplicar uma solução de limpeza às ditas superfícies duras que consiste em uma solução em água de 2 a 10%, em peso, de uma formulação de limpeza concentrada que compreende: (a) 0,5 a 10%, em peso, de um ou mais óxidos de amina terciária (b) 0,5 a 10%, em peso, de um ou mais alquil poliglicosídeos e (c) 1 a 15%, em peso, de um ou mais solventes orgânicos solúveis em água selecionados a partir do grupo de álcoois monoídricos ou poliídricos, éteres de glicol e alcanolaminas; e para a água em equilíbrio ou uma solução aquosa de outros auxiliares e substâncias ativas, a dita solução de limpeza tem uma viscosidade mais alta que a dita formulação de limpeza concentrada, de modo que a solução de limpeza, após a mesma ter sido aplicada à superfície dura vertical ou inclinada a ser limpa, permaneça em contato com a dita superfície dura vertical ou inclinada ao longo de um período mais longo.

[008] Ademais, o documento WO 94/05769 descreve composições detergentes para lavagem de louça líquidas ou em gel que contêm altas quantidades de tensoativo de alquil etóxi carboxilato, íons de Ca ou Mg, e tensoativo de alquilpolietoxipolicarboxilato.

[009] O documento US 5 415 814 refere-se a composições detergentes para lavagem de louça líquidas ou em gel concentradas que contêm tensoativos e íons de Ca. Nos exemplos, as composições que compreendem altas quantidades de alquil éter carboxilatos são descritas.

[010] O documento WO 95/20027 descreve composições detergentes de serviço leve com alto teor de espuma para lavagem de louça

5/38 líquidas ou em gel que contêm óxido de amina de cadeia longa. Essas composições podem conter alquil sulfatos C8-22, alquil éter sulfatos C8-22 ou alquil etóxi carboxilatos C12-16, porém, nenhum alquil éter carboxilato.

[011] O documento US 5 269 974 descreve composições detergentes para lavagem de louça líquidas ou em gel que contêm ácido alquil anfocarboxílico e íons de Mg ou Ca. Nenhum alquil éter carboxilato é contido em tal composição.

[012] O documento WO 98/28392 descreve composições detergentes para lavagem de louça que contêm alcanolamina. Nenhum alquil éter carboxilato é contido nas composições descritas.

[013] O documento DE 199 07 376 refere-se à composição detergente líquida para o corpo humano, que contém pelo menos um tensoativo aniônico, pelo menos um tensoativo não iônico e um sal orgânico da fórmula (I), selecionada a partir de sulfatos, sulfonatos, carboxilatos e alquilfosfatos.

[014] Definitivamente, diversos autores parecem ter sido bem sucedidos na resolução do problema para obtenção de uma composição de limpeza que engrossa mediante a diluição adequada para limpeza de superfícies duras não horizontais. Entretanto, uma das desvantagens dessa abordagem consiste no fato de que, mesmo que os tempos de alta retenção sobre as superfícies não horizontais sejam atingidos, o comportamento de enxague muitas vezes não é satisfatório devido a:

i) a alta viscosidade do produto e ii) a quantidade relativamente alta de substâncias ativas necessária por área de superfície tratada. Desse modo, uma abordagem diferente para obter a alta retenção do produto de limpeza na superfície tratada pode ser aplicar as ditas composições de limpeza na forma de espuma de baixa densidade que proporciona alta cobertura de superfície com uma

6/38 quantidade relativamente baixa do produto. Nessa abordagem, é relevante considerar tanto o comportamento da composição como um material para a geração e as características de espuma, assim como, o comportamento da espuma uma vez aplicada à superfície tratada.

[015] A primeira consideração, portanto, se refere à etapa de geração de espuma que fica obviamente em conexão com o dispositivo usado para gerar a espuma. Embora existam diversas opções para esse dispositivo operar, em qualquer caso, é necessário misturar o ar com a composição de limpeza líquida nas proporções apropriadas. Nesse aspecto, um ponto claro consiste no fato de que a composição adequada para a geração de espuma não deve ser muito viscosa, uma vez que isso pode levar à obstrução dos canais de bombeamento e pode tornar a geração de espuma difícil. Por outro lado, se a composição altamente viscosa exibir um comportamento tixotrópico, isso pode levar à suposição de que o problema de obstrução pode ser evitado. Um comportamento tixotrópico significa que a viscosidade é reduzida sob a resistência mecânica, como aquela aplicada pelos dispositivos de bombeamento. Entretanto, sabe-se que quando uma composição líquida tixotrópica for aplicada na forma de espuma, a viscosidade geralmente cai a um passo rápido, o que toma o diâmetro de poro da espuma gerada muito grande. Isso, por sua vez, favorece a liquefação da espuma, que faz com que o tempo de retenção mão seja satisfatório e a estabilidade da espuma seja baixa. Na verdade, a estabilidade da espuma é um fator principal para as composições aplicadas na forma de espuma. Esse ponto leva à segunda consideração mencionada acima.

[016] Esse segundo aspecto se refere ao comportamento da espuma, uma vez gerada, sobre a superfície tratada. O mecanismo de ruptura de espuma, que causa a instabilidade de espuma, foi profundamente estudado. A abordagem mais geral consiste na consideração de uma película de espuma

7/38 isolada e no estudo do mecanismo de ruptura de tal película. O dito mecanismo envolve as interações das lamelas de espuma e os canais de líquido que limitam as lamelas de espuma. O líquido drenado nos ditos canais de líquido em conjunto com a interação da espuma com o ambiente desempenha um papel principal. No primeiro estágio, quando a espuma for gerada geralmente ocorre pouca ruptura. Posteriormente, a película de espuma experimenta o afinamento gradual que leva à ruptura final quando, localmente, a espessura de película diminui até alguns nanometres. A presença de tensoativos nas películas de espuma ajuda a deslocar o afinamento, embora o afinamento geral ainda ocorra. A presença dos tensoativos proporciona uma determinada estabilidade para a película que leva a uma estabilidade da espuma aprimorada.

[017] No estado da técnica existem diversas tentativas voltadas para proporcionar composições de limpeza adequadas para gerar espuma de maneira eficiente independente da inclinação da superfície tratada solucionando-se o problema de estabilidade da espuma.

[018] A patente europeia número EP0928829 resolve o problema de estabilidade da espuma proporcionando-se uma composição alcalina com um perfil de viscosidade reopética que compreende um composto de amônio quaternário, um glicosídeo de alquila, uma substância alcalina e um solvente, ou seja, um álcool ou um éter de glicol. Os autores reivindicam que essa composição permite a obtenção de uma espuma fina, finamente porosa com uma alta estabilidade.

[019] O documento US6828294B2 aponta para os problemas de composições altamente viscosas que são usadas como o veículo para aditivos desinfetantes, tal como, ácido peracético. Os autores descrevem dois tipos de composições que reivindicam o fornecimento de espumas estáveis com altos tempos de retenção e que são particularmente adequadas para serem

8/38 aplicadas em condições de pH relativamente ácido. As composições compreendem (a) água; (b) cerca de 1 ppm a cerca de 3.000 ppm de um agente microbicida; e (c1) ou (c2); sendo que (c1) é um auxiliar de retenção que compreende cerca de 0,01%, em peso, a cerca de 3,0%, em peso, de uma mistura de um tensoativo não iônico e um tensoativo aniônico; em que: o tensoativo não iônico tem um grupo polar não-iônico ligado a um primeiro grupo alquila que tem 8 a 20 átomos de carbono; o tensoativo aniônico tem um grupo aniônico ligado a um segundo grupo alquila que tem 8 a 20 átomos de carbono; e a razão entre o tensoativo não iônico e o tensoativo aniônico é de cerca de 0,1:1 a cerca de 0,5:1;

sendo que c2) é um auxiliar de retenção que compreende (i) cerca de 0,025%, em peso, a cerca de 1,0%, em peso, de um agente espessante de biopolímero e (ii) cerca de 0,01 a 3,0%, em peso, de pelo menos um tensoativo.

[020] Em conclusão, é evidente para os inventores da presente invenção a posteriormente descrita no presente documento que ainda existe uma necessidade de:

- Proporcionar uma espuma adequada para limpar superfícies duras não horizontais, sendo que a dita espuma é caracterizada por:

a) Altos tempos de retenção ao longo de superfícies não verticais

b) Alta qualidade (perfil econômico e ecológico excelente): densidade adequada, de modo que apenas uma baixa quantidade do produto seja necessária para gerar a espuma requerida para cobrir uma determinada área da superfície dura tratada.

c) Desempenho robusto independente dos teores hidroeletrolíticos (salinidade ou dureza da água) e variações de temperatura.

Descrição Resumida da invenção [021] De acordo com um primeiro aspecto, a presente invenção

9/38 proporciona uma composição de limpeza adequada para superfícies horizontais e não horizontais que compreende:

(a) Um ou mais compostos da fórmula (I)

R^,-O-(CH2-CH(R²)-O)n(CH₂CH₂O)_m-X- (A)„_z ^z+ (I) em que X' é um grupo CH₂COO', R1 é uma cadeia de alquila ou alquenila linear ou ramificada, saturada ou insaturada que tem de 4 a 30 átomos de carbono, R2 é uma cadeia de alquila C1-C3 linear ou ramificada, Aé um contra-cátion adequado, nem são 0 ou um número inteiro entre 1 e 30, a soma de m+n é de 0 a 30, de preferência, de 1 a 15, e z é 1,2 ou 3, (b) Um ou mais tensoativos anfotéricos (c) Um tensoativo não iônico (d) Água até 100%, em peso, em relação à quantidade total da composição;

em que a razão molar entre a soma dos componentes (a) e (b) e do componente (c), ou seja, ((a)+(b))/c, é de 3 a 16,5, de preferência, de 3,7 a 15.9; e a porcentagem molar dos componentes (a) e (c), calculada considerando como um todo a soma de (a)+(b)+(c) é: (a) de 15 a 60% mol. e (c) de 7 a 16% mol.

[022] A composição de limpeza da presente invenção pode ser proporcionada como uma composição de limpeza concentrada com um teor de matéria ativa que corresponde à soma da matéria ativa dos componentes (a), (b) e (c) de 15,0 a 90,0%, em peso, em relação à quantidade total da composição; como uma composição de limpeza diluída que tem um teor de matéria ativa que corresponde à soma da matéria ativa dos componentes (a), (b) e (c) de 1,5 a menos que 15,0%, em peso, em relação à quantidade total da composição e que compreende, de maneira opcional, um aditivo alcalino; ou uma composição de limpeza altamente diluída, que tem um teor de matéria

10/38 ativa que corresponde à soma da matéria ativa dos componentes (a), (b) e (c) de 0,01 a menos que 1,5%, em peso, de matéria ativa, de preferência, de 0,01 a 0,6%, em peso, em relação à quantidade total da composição, e que compreende, de maneira opcional, um aditivo alcalino, que é adequado para gerar uma espuma de limpeza sem diluição adicional.

[023] De acordo com um aspecto adicional, a presente invenção proporciona um método para preparar uma composição de limpeza concentrada, diluída ou altamente diluída, de acordo com a invenção, conforme definido acima no presente documento.

[024] De acordo com um aspecto adicional, a presente invenção proporciona um método de limpeza e, opcionalmente, desinfecção de uma superfície horizontal e/ou não horizontal que compreende colocar a dita superfície em contato com uma espuma de alta retenção gerada usando-se uma composição de limpeza diluída ou altamente diluída, de preferência, altamente diluída, conforme anteriormente definido no presente documento.

[025] Os inventores da presente invenção constataram que as composições de limpeza baseadas nos ingredientes particulares nas razões particulares, de acordo com a invenção, são capazes de proporcionar propriedades de espuma excelentes enquanto são compatíveis com os outros requisitos para limpeza industrial e institucional, conforme detalhado acima, proporcionando vantagens substanciais em comparação às composições conhecidas na técnica. Em particular, as composições reivindicadas

- têm uma baixa viscosidade tanto em concentrações altas como baixas, que facilita a manipulação e evita problemas de obstrução potenciais dos sistemas e dispositivos de aplicação;

- são estáveis em altas concentrações, de modo que as mesmas tenham os benefícios de formulações diluíveis tal para a redução de custos de transporte e da presença de conservantes na formulação;

11/38

- são compatíveis com pHs alcalinos nas condições de aplicações, uma característica que toma a adição de altas cargas de compostos de limpeza e desinfecção além da base de tensoativo da composição não necessária;

- são compatíveis com agentes desinfetantes quando necessário.

Descrição Detalhada da invenção [026] A presente invenção proporciona uma composição de limpeza adequada para superfícies horizontais e não horizontais que compreende:

(a) Um ou mais compostos da fórmula (I)

R^,-O-(CH2-CH(R²)-O)n(CH₂CH₂O)_m-X- (A)„_z ^z+ (I) em que X' é um grupo CH₂COO', R¹ é uma cadeia de alquila ou alquenila linear ou ramificada que tem de 4 a 30 átomos de carbono, R² é uma cadeia de alquila C1-C3 linear ou ramificada, A é um contra-cátion adequado, n e m são 0 ou um número inteiro entre 1 e 30, e em que a soma de m+n é de 0 a 30, de preferência, de 1 a 15, e z é 1,2 ou 3, (b) Um ou mais tensoativos anfotéricos (c) Um tensoativo não iônico (d) Água até 100%, em peso, em relação à quantidade total da composição;

em que a razão molar entre a soma dos componentes (a) e (b) e do componente (c), ou seja, ((a)+(b))/c, é de 3 a 16,5, de preferência, de 3,7 a 15,9; e a porcentagem molar dos componentes (a) e (c), calculada considerando como um todo a soma de (a)+(b)+(c) é: (a) de 15 a 60% mol. e (c) de 7 a 16% mol.

O COMPONENTE (A) [027] A composição, de acordo com a invenção, compreende um

12/38 componente (a). O componente (a) compreende um ou mais compostos da fórmula (I):

R^,-O-(CH2-CH(R²)-O)n(CH₂CH₂O)_m-X- (A)„_z ^z+ (I) em que X' é um grupo CH₂COO', R¹ é uma cadeia de alquila ou alquenila linear ou ramificada, saturada ou insaturada que tem de 4 a 30 átomos de carbono, R² é uma cadeia de alquila C1-C3 linear ou ramificada, A é um contra-cátion adequado, nem são 0 ou um número inteiro entre 1 e 30, e em que a soma de m+n é de 0 a 30, de preferência, de 1 a 15, z é 1, 2 ou 3.

[028] O componente (a) consiste preferencialmente em um, dois ou mais compostos da Fórmula (I).

[029] Os compostos da Fórmula I podem ser usados sozinhos ou em combinação com o componente (a).

Alquil éter carboxilatos [030] O grupo X' na fórmula (I) é um grupo CH₂-COO', de modo que o composto da fórmula (I) da fórmula I.2 seja um alquil éter carboxilato, conforme definido abaixo no presente documento:

R¹-0 (CH2-CH(R²)-O)n(CH₂CH₂O)_m-CH₂COO· (A)_1/Z ^z+ (I.2) em que R¹ é uma cadeia de alquila ou alquenila linear ou ramificada que tem de 4 a 30 átomos de carbono, preferencialmente, entre 8 e 18 átomos de carbono, mais preferencialmente, entre 12 e 14 átomos de carbono; R² é uma cadeia de alquila C1-C3 linear ou ramificada, Aé um contracátion adequado, nem são 0 ou um número inteiro entre 1 e 30, e em que a soma de m+n é de 0 a 30, de preferência, de 1 a 15, e z é 1,2 ou 3.

[031] Os compostos da fórmula (I.2) geralmente são obtidos por um processo que compreende a alcoxilação de um álcool e a carboximetilação subsequente, conforme descrito por Meijer e Sm id em Polyether Carboxylates', Anionic Surfactants; Surfactant Sciencie Series, Vol. 56 (p. 313-361), editado por Helmut W. Stache, ISBN: 0-8247-9394-3.

13/38 [032] A alcoxilação de álcoois pode ser realizada sob condições padrão conhecidas pelos elementos versados na técnica. Por exemplo, o grupo polioxietileno é obtido pela adição de óxido de etileno aos álcoois graxos, principalmente com um catalisador alcalino, tal como, NaOH, KOH ou NaOCH₃, que fornece uma ampla distribuição de óxido de polioxietileno (amplo grua de etoxilação). Para aplicações especiais, a etoxilação pode ser catalisada por ácidos de Lewis ou usando-se Na ou NaH metálico para obter uma distribuição de faixa estreita (grau de etoxilação estreito). Entretanto, também pode-se iniciar a partir dos álcoois etoxilados comercialmente disponíveis.

[033] Na segunda etapa, os álcoois etoxilados são reagidos com uma base forte, como, hidróxido de sódio ou potássio, na presença de um agente redutor, por exemplo, boroidreto de sódio, para obter o alcoxilado correspondente, que é carboximetilado com monocloroacetato de sódio (SMCA).

[034] Os éter carboxilatos da Fórmula (I.2) são derivados de álcoois C4-C30, de preferência, álcoois C4-C22, com mais preferência, de álcoois C₈-C-i8, com ainda mais preferência de álcoois C₈-Ci₆, com a máxima preferência de álcoois C12-C14. É preferível que os álcoois C4-C30 correspondam a n-butanol, n-hexanol, n-octanol, 2-etilbutanol, 2-metilpentanol, 2-etilexanol, 2-metileptanol, n-decanol, 2-metil-4-nonanol, 3,7-dimetil-3-octanol, 3,7-dimetil-1 -octanol, 3,6-dimetil-3-octanol, álcool laurílico (1-dodecanol), álcool miristílico (1-tetradecanol), álcool cetílico (1-hexadecanol), álcool palmitoleílico (cis-9-hexadecan-1-ol), álcool estearílico (1-octadecanol), álcool isoestearílico (16-metileptadecan-1-ol), álcool elaidílico (9E-octadecen-1-ol), álcool oleílico (cis-9-octadecen-1-ol), álcool linoleílico 9Z, 12Z-octadecadien-1-ol), álcool elaidolinoleílico (9E, 12E-octadecadien-1-ol), álcool linolenílico (9Z, 12Z, 15Zoctadecatrien-1-ol), álcool elaidolinolenílico (9E, 12E, 15-E-octadecatrien-l-ol), álcool ricinoleílico (12-hidróxi-9-octadecen-1-ol), álcool araquidílico (1

14/38 eicosanol), álcool beenílico (1-docosanol), álcool erucílico (cis-13-docosen-1ol), ou misturas desses.

[035] É preferível que os éter carboxilatos da Fórmula (I) são preparados a partir de álcoois que compreende álcool laurílico, álcool miristílico (1-tetradecanol), ou misturas desses.

[036] Os éter carboxilatos da Fórmula (I) são preferencialmente derivados de álcoois obteníveis a partir de gorduras e óleos naturais. As gorduras e óleos preferidos incluem óleo de palma, óleo de coco, óleo de girassol, óleo de colza, óleo de rícino, azeite, óleo de soja, gordura animal, tais como, sebo, óleo de peixe, óleos endurecidos e óleos semiendurecidos desses, e misturas desses. Como um resultado de sua origem natural, os álcoois que são alcoxilados e, subsequentemente, carboximetilados podem conter uma grande variedade de grupos alquila ou alquenila, sendo que os ditos grupos são lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Os éter carboxilatos da Fórmula (I.2) são preferencialmente obtidos a partir de álcoois graxos C8-C18 derivados de óleo de coco, óleo de palma e azeite. É particularmente preferencial quem os álcoois graxos C₈-Ci₈ que são alcoxilados e, subsequentemente, carboximetilados sejam derivados de óleos vegetais.

[037] Além disso, também é preferível que mais de um dos compostos da Fórmula (I.2) esteja presente na composição, de acordo com a invenção, sendo que a proporção de R-, C12 ou Cu é mais alta que 60%, em peso, com mais preferência, mais alta que 80%, em peso, com ainda mais preferência, mais alta que 85%, em peso.

[038] De acordo com a invenção, é preferível que nos éter carboxilatos da Fórmula (I.2), m tenha um valor na faixa de 0 a 15, preferencialmente, na faixa de 0 a 12, mais preferencialmente 0 a 3.

[039] De acordo com a invenção, é preferível que nos éter carboxilatos da Fórmula (I.2), n tenha um valor na faixa de 1 a 30, de

15/38 preferência, na faixa de 1 a 15, com mais preferência, na faixa de 1 a 12, com ainda mais preferência, na faixa de 1 a 7, com mais preferência, 1 a 5, com a máxima preferência, inferior a 4. No contexto da presente invenção, os ácidos éter carboxílicos podem ser tanto etoxilados como propoxilados. A ordem ou sequência dos grupos não é crítica para a invenção. Consequentemente, ambos os compostos que correspondem à fórmula (I), que contêm os grupos de óxido de etileno e/ou grupos de óxido de propileno, são adequados para a composição, de acordo com a invenção. Para esses compostos da fórmula (I) que têm tanto grupos de óxido de etileno como grupos de óxido de propileno, esses grupos podem ser organizados em blocos separados ou aleatoriamente distribuídos.

[040] Em uma realização especialmente preferida da invenção o composto a) da composição, de acordo com a invenção, consiste em um ou mais éter carboxilatos da Fórmula (I.2), em que n tem um valor na faixa de 1 a 30, de preferência, na faixa de 1 a 15, com mais preferência, na faixa de 1 a 12, com ainda mais preferência, na faixa de range 1 a 7, com mais preferência 1 a 5, com a máxima preferência, inferior a 4.

[041] Os exemplos de éter carboxilatos comercialmente disponíveis da Fórmula (I) são ΑΚΥΡΟ® LF 1 (Ácido carboxílico de éter caprílico com um grau de etoxilação médio de 5), ΑΚΥΡΟ® LF 2 (Ácido carboxílico de éter caprílico com um grau de etoxilação médio de 8), ΑΚΥΡΟ® LF 4 (uma mistura de ácidos carboxílicos de éter caprílico e caproico com um grau de etoxilação médio de 8 e 3, respectivamente), e ΑΚΥΡΟ® LF 6 (uma mistura de ácidos carboxílicos de éter caprílico e butírico com um grau de etoxilação médio de 8 e 1, respectivamente, ΑΚΥΡΟ® RLM 25 (Ácido carboxílico de éter láurico com um grau de etoxilação de 3), ΑΚΥΡΟ® RLM 45 (ácido carboxílico de éter láurico com um grau de etoxilação de 4.5), ΑΚΥΡΟ® RLM 100 (Ácido carboxílico de éter láurico com um grau de etoxilação de 10),

16/38

ΑΚΥΡΟ® RO 10 VG (Ácido carboxílico de éter oleico com um grau de etoxilação médio de 1), ΑΚΥΡΟ® RO 20 VG (Ácido carboxílico de éter oleico com um grau de etoxilação médio de 2), ΑΚΥΡΟ® RO 50 VG (Ácido carboxílico de éter oleico com um grau de etoxilação médio de 5) e ΑΚΥΡΟ® RO 90 VG (Ácido carboxílico de éter oleico com um grau de etoxilação médio de 9), todos comercializados junto a Kao Chemicals Europe.

O COMPONENTE (B) [042] A composição, de acordo com a invenção, compreende um componente b) que compreende um ou mais tensoativos anfotéricos. Os tensoativos anfotéricos incluem anfólitos e betaínas.

[043] Em uma realização preferida, o componente b) da composição, de acordo com a invenção, compreende uma ou mais betaínas. Os exemplos específicos de betaínas são alquil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultainas), amidoalquil betaínas, alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfoacetatos, alquil anfopropionatos, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil betaínas e hidroxisultaínas. As betaínas particularmente preferidas são alquil amidopropil betaínas, alquil amidopropil hidroxisultaínas, alquil hidroxisultaínas e alquil anfoacetatos. Em uma realização preferida, as betaínas são alquil hidroxisultaínas. Os exemplos de tensoativos anfotéricos comercialmente disponíveis, de acordo com a invenção, são BETADET® HR, BETADET® HR50K, BETADET® S-20, BETADET® SHR e BETADET® THC-2, todos comercializados junto a Kao Chemicals Europe.

[044] Em uma realização preferida da invenção, o componente b) da composição, de acordo com a invenção, compreende um ou mais anfólitos. Os exemplos específicos de anfólitos são óxidos de amina. Os óxidos de amina adequados, de acordo com a presente invenção, são óxidos de amina com uma cadeia de hidrocarboneto contendo entre 8 e 18 átomos de carbono. Os óxidos de amina da Fórmula (II) são especialmente preferidos

17/38

O'

I

Ri---(A-R₂)x---N⁺---R4 R3

Fórmula (II) [045] Em que

R1 representa um grupo alquila ou alquenila linear ou ramificado, saturado ou insaturado contendo entre 8 e 18 átomos de carbono;

R₂ representa um grupo alquileno contendo entre 1 e 6 átomos de carbono;

[046] A representa um grupo selecionado a partir de -COO-, CONH-, -OC(O)-e-NHCO-;

x representa 0 ou 1;

e R₃ e R₄ independentemente um do outro representam um gripo alquila ou hidroxialquila contendo entre 1 e 3 átomos de carbono.

[047] O componente (b) consiste preferencialmente em um, dois ou mais compostos da Fórmula (II).

[048] De acordo com a invenção, nos óxidos de amina da Fórmula geral (II), R1 é, de preferência, um grupo alquila ou alquenila linear ou ramificado, saturado ou insaturado contendo entre 10 e 16 átomos de carbono, preferencialmente, um grupo alquila ou alquenila contendo entre 10 e 14 átomos de carbono, mais preferencialmente, um grupo láurico (12 átomos de carbono) e/ou um grupo mirístico (14 átomos de carbono).

[049] Em uma realização preferida, nos óxidos de amina da fórmula geral (II): A é um grupo -COO- ou -CONH-, mais preferencialmente, CONH-; R₂ também é, preferencialmente, um grupo metileno (-CH2-) ou etileno (- CH2-CH2-). R₃ e R₄ também são preferencialmente um grupo metila.

[050] Em uma realização especialmente preferida da invenção, o componente b) da composição, de acordo com a invenção, compreende pelo

18/38 menos dois compostos da Fórmula (II) sendo que a proporção de R-, Ci₂ ou Ci₄é mais alta que 60%, em peso.

[051] Em uma realização muito especialmente preferida da invenção, o componente b) da composição, de acordo com a invenção, compreende pelo menos dois compostos da Fórmula (II), sendo que a proporção de R-, Ci₂ ou Ci₄ é mais alta que 60%, em peso, em que x é 0.

[052] Em outra realização muito especialmente preferida da invenção, o componente b) da composição, de acordo com a invenção, consiste em pelo menos dois compostos da Fórmula (II), sendo que a proporção de R-, Ci₂ ou Ci₄ é mais alta que 60%, em peso, em que x é 0.

[053] Os exemplos de óxidos de amina comercialmente disponíveis da Fórmula (II) são aqueles com a referência comercial OXIDET® DM-20 (nomenclatura INCI Lauramine Oxide), OXIDET® DMCLD (nomenclatura INCI Cocamine Oxide) OXIDET® DM-246 (nomenclatura INCI Cocamine Oxide), OXIDET® DM-4 (nomenclatura INCI Myristamine Oxide), OXIDET® L-75 (nomenclatura INCI Myristamine Oxide), todos esses comercializados junto a KAO Chemicals Europe.

O COMPONENTE (θ) [054] A composição, de acordo com a invenção, compreende componente c) que compreende um ou mais tensoativos não iônicos. A definição geral e as propriedades gerais dos tensoativos não iônicos são bem conhecidas pelos versados na técnica. A definição em “NONIONIC SURFACTANTS - Chemical Analysis” ISBN 0-8247-7626-7 é incorporada no presente documento a título de referência.

[055] Os exemplos de tensoativos não iônicos, de acordo com a invenção, incluem como alcalomidas, alcalomidas alcoxiladas, trimetiolol propano alcoxilado, 1,2,3-triidróxi hexano alcoxilado, pentaetritritol alcoxilado, sorbitol alcoxilado, éster parcial de ácido graxo de glicerol alcoxilado, éster de

19/38 ácido graxo de trimetiolol propano alcoxilado, éster de ácido graxo 1,2,3triidróxi hexano alcoxilado, éster de ácido graxo de pentaetritritol alcoxilado, éster de ácido graxo de sorbitol alcoxilado, álcool graxo, éteres de poliglicol de álcool graxo, alquilfenol, éteres de alquilfenol poliglicol, ésteres de poliglicol de ácido graxo, éteres de ácido graxo de poliglicol amida, éteres de poliglicol amina graxa, éteres misturados e formais misturados, derivados de alq(uen)il oligoglicosídeos ou ácido glucurônico oxidados de maneira parcialmente opcional, ácido graxo-N-alquilglucamidas, derivados de glucamina etoxilada, hidrolisados de proteína (particularmente produtos vegetais à base de trigo), ésteres de ácido graxo de poliol, ésteres de açúcar, alquil poliglucosídeos, ésteres de sorbitano e polissorbatos, MEA Cocamida, DEA Cocamida, PEG-4 Amida de colza, Tridecet-2 MEA Carboxamida, PEG-5 Cocamida, PEG-6 Cocamida e PEG-14 Cocamida. Os exemplos de tensoativos não iônicos úteis comercialmente disponíveis, de acordo com a invenção, são compostos do tipo AMIDET® N, AMIDET® A15, AMIDET® A/17, AMIDET® A/26, AMIDET® A111-P, AMIDET® B-112, LEVENOL® H&B, LEVENOL® C-241, LEVENOL® C301 e LEVENOL® C-201, FEVENOL F200, EMANON XLF, MYDOL®-10, KALCOL, KAOPAN, RHEODOL e LEVENOL.

[056] Em uma realização preferida, o componente c) da composição, de acordo com invenção, compreende um ou mais tensoativos não iônicos da Fórmula (III):

R-(O-CHX-CH₂)_n-Z Fórmula (III) em que R é uma cadeia alquila linear ou ramificada, saturada ou insaturada, que tem de 1 a 30 átomos de carbono, de preferência, de 4 a 22 átomos de carbono, que compreende, de maneira opcional, grupos funcionais que compreendem heteroátomos; X é H ou um grupo alquila linear ou ramificado C1-C3, n é 0 ou tem um valor médio que é um número real superior a 0 e inferior a 30, de preferência, inferior a 18, Z é um grupo polar contendo

20/38 um ou mais heteroátomos.

[057] Em uma realização mais preferida, o composto c) da composição, de acordo com a invenção, compreende um ou mais compostos da fórmula (III), conforme definido acima no presente documento, em que R é uma cadeia de hidrocarboneto alquila linear ou ramificada, saturada ou insaturada que tem de 1 a 30 átomos de carbono, de preferência, de 4 a 22 átomos de carbono, com mais preferência, de 8 a 18, com a máxima preferência, de 8 a 16, X é H ou um grupo alquila linear ou ramificado C1-C3, n é 0 ou tem um valor médio que é um número real superior a 0 e inferior a 30, de preferência, inferior a 18, Z é um grupo polar contendo um ou mais heteroátomos, de preferência, Z é OH.

[058] Na realização mais preferida, o composto c) da composição, de acordo com a invenção, consiste em um ou mais compostos da fórmula (III) conforme definido acima no presente documento, em que R é uma cadeia de hidrocarboneto alquila linear ou ramificada que tem de 1 a 30 átomos de carbono, de preferência, de 4 a 22 átomos de carbono, com mais preferência, de 8 a 18, com a máxima preferência, de 8 a 16, X é H ou um grupo alquila linear ou ramificado C1-C3, n é 0 ou tem um valor médio que é um número real superior a 0 e inferior a 30, de preferência, inferior a 18, Z é um grupo polar contendo um ou mais heteroátomos, de preferência, OH.

[059] Os exemplos de compostos comercialmente disponíveis adequados como o componente c) na composição, de acordo com a invenção, incluem FINDET 10/15 (Éteres de alquila(C8-12) de polioxietileno(3)), FINDET 10/18 (Éteres de alquila(C8-12) de polioxietileno(6)), FINDET 1214N/14 (Éteres de alquila(C12-14) de polioxietileno(2)), FINDET 1214N/15 (Éteres de alquila(C12-14) de polioxietileno(3)), FINDET 1214N/16 (Éteres de alquila(C1214) de polioxietileno(2)), FINDET 1214N/19 (Éteres de alquila(C12-14) de polioxietileno(7)), FINDET 1214N/21 (Éteres de alquila(C12-14) de

21/38 polioxietileno(9)), FINDET 1214N/23 (Éteres de alquila(C12-14) de polioxietileno(11)), FINDET 13/17 (Álcool isotridecilico de polioxietileno (5)), FINDET 13/18.5 (Álcool isotridecilico de polioxietileno (6,5)), FINDET 13/21 (Álcool isotridecilico de polioxietileno (9)), FINDET 16/36 (Éteres de alquila(C16) de polioxietileno(24)), FINDET 1618A/18 (Éteres de alquila(C1618) de polioxietileno(6)), FINDET 1618A/20 (Éteres de alquila(C16-18)

polioxietileno(8)),	FINDET	1618A/23	(Éteres	de	alquila(C16-18)	de
polioxietileno(11)),	FINDET	1618A/35-P	(Éteres	de	alquila(C16-18)	de
polioxietileno(23)),	FINDET	1618A/52	(Éteres	de	alquila(C16-18)	de
polioxietileno(40)),	FINDET	1618A/72-P	(Éteres	de	alquila(C16-18)	de

polioxietileno(60)), FINDET 18/27 (Éteres de alquila(C18) de polioxietileno(15)), FINDET 1816/14 (Éteres de alquila(C16-18 e C18-insaturada) de polioxietileno(1,9)), FINDET 1816/18 (Éteres de alquila(C16-18 e C18insaturada) de polioxietileno(6)), FINDET 1816/3220 (Éteres de alquila(C16-18 e C18-insaturada) de polioxietileno(20)), FINDET 1816/32-E (Éteres de alquila(C16-18 e C18-insaturated) de polioxietileno(20)), FINDET AR/30 (Óleo de rícino de polioxietileno (18)), FINDET AR-45 (Óleo de rícino de polioxietileno (33)), FINDET AR-52 (Óleo de rícino de polioxietileno (40) hidrogenado), FINDET ARH-52 (Óleo de rícino de polioxietileno (40)), FINDET K-060 (Monoetalamina de coco de polioxietileno), FINDET LI/1990 (Álcool graxo ramificado de polioxietileno (7)), FINDET LN/8750 (Lanolina de polioxietileno (75)), FINDET LR4/2585 (Álcool graxo ramificado de polioxietileno (13)), FINDET OR/16 (Ácido graxo insaturado de polioxietileno (4 EO)), FINDET OR/22 (Ácido graxo insaturado de polioxietileno (10)), FINDET OR/25 (Ácido graxo insaturado de polioxietileno (13)), FINDET ORD/17.4 (ácido graxo insaturado de polioxietileno (5,4)), FINDET ORD/32 (ácido graxo insaturado de polioxietileno (20)), FINDET PG68/52-P (éteres de alquila(C16-18) de polioxietileno(40)), FINDET SE-2411 (Álcool decilico de polioxietileno e

22/38 polioxipropileno), KALCOL 0880 (Álcool cetílico), KALCOL 0898 (Álcool octílico), KALCOL 1098 (Álcool Decílico), KALCOL 200GD (Octil dodecanol), KALCOL 2098 (Álcool laurílico), KALCOL 220-80 (Álcool Beenílico), KALCOL 2450 (Álcool C10-18), KALCOL 2455 (Álcool Ci₀-is), KALCOL 2463 (Álcool Cwi₈), KALCOL 2470 (Álcool C₁₂-ie), KALCOL 2473 (Álcool C₁₂_₁₆), KALCOL 2474 (Álcool C₁₂_₁₄), , KALCOL 2475 (Álcool C₁₂_₁₄), KALCOL 4098 (Álcool miristílico), KALCOL 4250 (Álcool C₁₂_₁₆), KALCOL 6098 (Álcool Cetílico), KALCOL 6850 (Álcool C₁₄_i₈), KALCOL 6850 P (Álcool C₁₄_i₈), KALCOL 6870 (Álcool C₁₄_i₈), KALCOL 6870 P (Álcool C₁₄_i₈), KALCOL 8098 (Álcool Estearílico), KALCOL 8665 (Álcool C-ie-18), KALCOL 8688, FARMIN CS (Amina de coco), FARMIN 08D (Octil amina), FARMIN 20D (Lauril amina), FARMIN 80 (Estearil amina), FARMIN 86T (Estearil amina), FARMIN O (Oleil amina), FARMIN T (Amina de sebo), FARMIN D86 (Distearil amina), FARMIN DM24C (Coco dimetil amina), FARMIN DM0898 (Octil dimetil amina), FARMIN DM1098 (Decil dimetil amina), FARMIN DM2098 (Lauril dimetil amina), FARMIN DM2463 (Lauril dimetil amina), FARMIN DM2458 (Lauril dimetil amina), FARMIN DM4098 (Mistiril dimetil amina), FARMIN DM4662 (Mistiril dimetil amina), FARMIN DM6098 (Palmitil dimetil amina), FARMIN DM6875 (Palmitil dimetil amina), FARMIN DM8680 (Estearil dimetil amina), FARMIN DM8098 (Estearil dimetil amina), FARMIN DM2285 (Beenil dimetil amina), FARMIN M2-2095 (Didodecil monometil amina), DIAMIN R-86 (Propileno diamina de sebo hidrogenada), DIAMIN RRT (Propileno diamina de sebo), FATTY AMIDE S (Estearamida), FATTY AMIDE T (Estearamida), ΑΜΙΕΤ 102 (Polioxietileno alquil amina), AMIET 105 (Polioxietileno alquil amina), ΑΜΙΕΤ 105A (Polioxietileno alquil amina), AMIET 302 (Polioxietileno alquil amina), AMIET 320 (Polioxietileno alquil amina), AMIET TD/23 (Polioxietileno(11) sebo amina), AMIET OD/14 (Polioxietileno(2) oleil amina), AMINON PK-02S (Alquil alcanolamida), AMINON L-02 (Alquil alcanolamida), AMIDET A-15 (monoetanolamida de ácido graxo),

23/38

AMIDET A111 (Etanolamida de ácido graxo de óleo de coco), AMIDET B-112 (Dietanolamida de ácido graxo de óleo de coco), AMIDET B-120 (Dietanolamida de ácido linolênico), AMIDET KDE (Dietanolamida de ácido graxo de óleo de coco), AMIDET SB-13 (Dietanolamida de ácido graxo de óleo de coco), FINDET K-060 (Polioxietileno monoetanolamida de coco, comercializados junto a Kao Chemicals Europe e Kao Corporation.

[060] Os álcoois graxos são particularmente preferidos como ο componente (c).

[061] O componente (c) consiste, preferencialmente, em um, dois ou mais compostos.

OS COMPONENTES (D) E (E) [062] A composição, de acordo com a invenção, compreende água como o componente (d) e, opcionalmente, um aditivo alcalino como o componente (e). O aditivo alcalino é compatível com a composição, de acordo com a invenção, sem causar precipitação ou instabilidade da fórmula tanto para a forma diluída, como concentrada. Os aditivos alcalinos adequados incluem hidróxidos, carbonates e bicarbonatos.

[063] Em uma realização preferida o componente (e) é um hidróxido, mais preferencialmente, hidróxido de magnésio, hidróxido de potássio ou hidróxido de sódio.

A COMPOSIÇÃO DE ACORDO COM A INVENÇÃO [064] De acordo com a primeiro aspecto, a presente invenção proporciona uma composição de limpeza adequada para superfícies horizontais e não horizontais que compreende:

(a) Um ou mais compostos da fórmula (I)

R^,-O-(CH2-CH(R²)-O)n(CH₂CH₂O)_m-X- (A)„_z ^z+ (I) em que Z' é um grupo CH₂COO', R¹ é uma cadeia de alquila ou alquenila que tem de 4 a 30 átomos de carbono, R² é uma cadeia de alquila

24/38 linear ou ramificada C1-C3, Aé um contra-cátion adequado, nem são 0 ou um número inteiro entre 1 e 30, e em que a soma de m+n é de 0 a 30, de preferência, de 1 a 15; z é 1, 2, ou 3;

(b) Um ou mais tensoativos anfotéricos (c) Um tensoativo não iônico (d) Água até 100%, em peso, em relação à quantidade total da composição;

em que a razão molar entre a soma dos componentes (a) e (b) e o componente (c), ou seja, ((a)+(b))/c, é de 3 a 16,5, de preferência, de 3,7 a 15,9; e a porcentagem molar dos componentes (a) e (c), calculada considerando como um todo a soma de (a)+(b)+(c) é: (a) de 15 a 60% mol. e (c) de 7 a 16% mol.

[065] A composição da presente invenção compreende, de preferência, uma composição tensoativa aquosa que consiste nos componentes (a) a (d), opcionalmente, em conjunto com o componente (e), que é um aditivo alcalino.

[066] A composição da presente invenção consiste, de preferência, nos componentes (a) a (d), opcionalmente, em conjunto com o componente (e), que é um aditivo alcalino.

[067] Em uma realização especialmente preferida, a composição, de acordo com a invenção, compreende:

(a) Um carboxilato de éter da fórmula I.2

R¹-0 (CH2-CH(R²)-O)n(CH₂CH₂O)_m-CH₂COO (A)_1/z ^z+ (I.2) em que R¹ é uma cadeia de alquila ou alquenila linear ou ramificada, saturada ou insaturada que tem de 4 a 22 átomos de carbono, preferencialmente, entre 10 e 18 átomos de carbono, mais preferencialmente, entre 12 e 14 átomos de carbono; R² é uma cadeia de alquila linear ou

25/38 ramificada, A é um contra-cátion adequado, nem são 0 ou um número inteiro entre 1 e 30, e em que a soma de m+n é de 1 a 30, de preferência, de 1 a 15; de preferência, m é inferior a 2 e m+n nap é superior a 12, e em que z é 1 ou 2;

(b) Um ou mais tensoativos anfotéricos, de preferencia, um óxido de amina (c) Um tensoativo não iônico (d) Água até 100%, em peso, em relação à quantidade total da composição;

em que:

- a razão molar entre a soma dos componentes (a) e (b) e o componente (c), ou seja, ((a)+(b))/c), é de 3 a 16,5, de preferência, de 3,7 a 15,9, com mais preferência, de 5,2 a 13,2.

[068] Em uma realização preferida da invenção da composição, de acordo com a invenção, a porcentagem molar dos componentes (a) e (c), calculada considerando como um todo a soma de (a)+(b)+(c) é: (a) de 15 a 60% molar e (c) de 7 a 16% molar e [069] A porcentagem molar dos componentes (b) e (c), calculada considerando como um todo a soma de (a)+(b)+(c) é: (b) de 50 a menos que 100% molar e (c) de 7 a 16% molar.

[070] Em uma realização preferida, a tensão superficial medida para uma diluição de uma composição, de acordo com a invenção, medida em uma diluição de 0,5% em peso de Teor de matéria ativa (isto é, a soma de (a), (b) e (c)) é inferior a 28 mN/m, com mais preferência, inferior a 26 mN/m, com ainda mais preferência inferior a 25 mN/m.

[071] De acordo com a presente invenção, as realizações preferidas podem ser combinadas para proporcionar realizações com ainda mais preferência. For exemplo, uma realização particularmente preferida do componente (a) pode ser combinada com uma realização particularmente

26/38 preferida do componente (b) e/ou (c), uma realização particularmente preferida do componente (b) pode ser combinada com uma realização particularmente preferida do componente (a) e/ou (c), e uma realização particularmente preferida do componente (c) pode ser combinada com uma realização particularmente preferida do componente (a) e/ou (b).

[072] Uma realização particularmente ainda mais preferida da invenção é uma composição de limpeza adequada for para superfícies duras horizontais e não horizontais que compreende uma base de tensoativo que consiste em (a), (b) e (c), conforme definido acima no presente documento em que a razão molar entre a soma dos componentes (a) e (b) e do componente (c), isto é, ((a)+(b))/c), é de 3 a 16,5, de preferência, de 3,7 a 15,9, com mais preferência, de 5,2 a 13,2.

[073] A presente invenção também proporciona uma composição de limpeza concentrada, de acordo com a invenção, conforme definido acima no presente documento, caracterizada pelo fato de que tem uma matéria ativa que corresponde à soma da matéria ativa dos componentes (a), (b) e (c) de 15,0 a 90,0%, em peso, de matéria ativa. A composição de limpeza concentrada tem, de preferência, um pH na faixa de 5 a 9, de preferência, 6-7.

[074] A presente invenção proporciona adicionalmente uma composição de limpeza diluída, de acordo com a invenção, conforme definido acima no presente documento, que compreende, de maneira opcional, um aditivo alcalino e caracterizado pelo fato de que tem uma matéria ativa que corresponde à soma da matéria ativa dos componentes (a), (b) e (c) de 1,5 a menos que 15,0%, em peso, de matéria ativa. A composição de limpeza diluída tem, de preferência, um pH na faixa de 7 a 14, de preferência, 14.

[075] A presente invenção proporciona uma composição de limpeza altamente diluída, de acordo com a invenção, conforme definido acima no presente documento, que compreende, de maneira opcional, um aditivo

27/38 alcalino e caracterizado pelo fato de que tem uma matéria ativa que corresponde à soma da matéria ativa dos componentes (a), (b) e (c) de 0,01 a 3,0%, em peso, de matéria ativa, de preferência, de 0,01 a 0,6%, em peso, de matéria ativa, que é adequada para gerar uma espuma de limpeza sem diluição adicional. A composição de limpeza altamente diluída tem, de preferência, um pH na faixa de 8 a 13, de preferência, 10-13, com mais preferência, 13 ou superior.

[076] Em outro aspecto, a presente invenção proporciona um método para preparar uma composição de limpeza concentrada, diluída ou altamente diluída, de acordo com a invenção, conforme definido acima no presente documento. Essas composições podem ser preparadas dissolvendose os componentes (a), (b) e (c) em água, de preferência, sob agitação e aquecimento. A composição diluída é preferencialmente preparada diluindo-se a composição concentrada com água, tal como, água da torneira; e a composição altamente diluída é preferencialmente preparada diluindo-se a composição diluída com água, tal como, água da torneira.

[077] As composições diluídas ou altamente diluídas podem ser espumadas com ar. A presente invenção, desse modo, também proporciona uma espuma correspondente.

[078] Em um aspecto adicional, a presente invenção proporciona um método de limpeza e, opcionalmente, desinfecção de superfície horizontal e/ou não horizontal que compreende colocar a dita superfície em contato com uma espuma de alta retenção gerada usando-se uma composição de limpeza diluída ou altamente diluída, de preferência, altamente diluída, conforme definido acima no presente documento.

[079] A composição, de acordo com a invenção, é preferencialmente usada na forma de uma espuma, por exemplo, para limpar superfícies de azulejo ou superfícies metálicas que requerem limpeza eficiente

28/38 e, opcionalmente, desinfecção, como aquelas superfícies de paredes e maquinário de produção de carne industrial. Entretanto, a composição, de acordo com a invenção, pode ser usada em outras situações onde limpadores alcalinos que têm boas propriedades de estabilidade, comportamento de diluição viável e propriedades de espuma estáveis podem ser necessários, por exemplo, como limpadores marinhos, produtos de limpeza doméstica, etc.

[080] De preferência, o método para gerar um limpador de espuma que usa uma composição, de acordo com a invenção, compreende as etapas definidas abaixo no presente documento. Para aplicar a composição, de acordo com a invenção, ao longo de superfícies verticais ou não horizontais (paredes, mesas de trabalho, assoalhos, tetos e dispositivos), um dispositivo portátil ou fixo (instalado no ambiente) é usado para gerar a espuma. A composição adequada para gerar o gerador de espuma deve ser em uma espuma diluída (matéria ativa inferior a 3%, em peso, de preferência, inferior a 0,6%, em peso,). A diluição pode ser efetuada antes do uso ou no momento da aplicação, o que significa que os dispositivos geradores de espuma incluem um sistema que permite que a composição, de acordo com a invenção, seja introduzida em concentração relativamente alta e seja diluída na concentração adequada para a geração de espuma. Geralmente, o dispositivo gerador de espuma entrega a espuma para um recipiente e a espuma é bombeada e colocada em contato com a superfície a ser tratada.

[081] Em uma realização da invenção, a composição, de acordo com a invenção, é usada para gerar uma espuma adequada para ser usada na limpeza industrial de superfícies, o método que compreende as seguintes etapas:

1. Coleta das partículas maiores (isto é, carne) através de

29/38 meios mecânicos a partir das superfícies a serem limpas.

2. Lavagem das superfícies aplicando-se água de média pressão para remover partículas médias (10-25bar), para evitar que microrganismos sejam espalhados por toda a câmara.

3. O limpador de espuma gerado com uma composição, de acordo com a invenção, é espalhado por toda a parte deixado atuar por algum tempo (isto é, 10-20 min.). O produto de formação de espuma é aplicado sobre a parede a partir da parte inferior até a superior porque as paredes são mais sujas na parte inferior.

4. Enxágue com água

5. Desinfecção

6. Enxágue com água (Após a limpeza/desinfecção, as superfícies são enxaguadas com água da torneira potável) [082] Durante a aplicação precisa-se ter cuidado para não criar muito efeito de aerossol (que acontece quando a razão entre ar e solução for alta) à medida que os produtos são altamente alcalinos e podem ser nocivos quando respirados pelo trabalhador.

[083] A limpeza e desinfecção podem ser efetuadas ao mesmo tempo, portanto, as etapas 5 e 6 não são requeridas, essas geralmente dependem da aplicação final. A desinfecção e o enxague final nem sempre são efetuados.

Aditivos para a composição de acordo com a invenção [084] A composição, de acordo com a invenção, pode compreender outros componentes que visam aprimorar a capacidade de limpeza da composição ou as propriedades de desinfecção.

Agentes desinfetantes [085] A composição de limpeza, de acordo com a invenção, pode compreender agentes desinfetantes a fim de aprimorar a capacidade

30/38 de desinfecção das superfícies a serem tratadas. Os agentes desinfetantes adequados, de acordo com a invenção, incluem quaisquer compostos orgânicos ou inorgânicos com atividade microbicida. Os exemplos de agentes microbicidas adequados, de acordo com a invenção, são fenóis e derivados; ácidos orgânicos e inorgânicos, seis ésteres e sais (ácido acético, ácido propiônico, ácido undecanoico, ácido sórbico, ácido lático, ácido benzoico, ácido salicílico, Ácido deidroacético, dióxido de enxofre, sulfitos, bisulfitos); álcoois (etanol, iso-propanol, n-propanol, metanol, álcool benzílico, etc) e peróxidos (peróxido de hidrogênio, ácido peracético, peróxido de benzoila, perborato de sódio, permanganate de potássio, etc.). Os agentes microbicidas mais preferenciais adequados são aqueles compatíveis com condições alcalinas como, por exemplo, aldeídos (formaldeído, glutaraldeído, glioxal); compostos de amônio quaternárioquats (cloreto de benzalcônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de didecildimetilamônio, etc); Derivados à base de cloro como cloraminas, dicloroisocianuratos, clorofórmio e compostos que liberam cloro (isto é: hipoclorito de sódio); Compostos à base de iodo (iodo livre, iodoforos e iodofórmio); metais e sais (cádmio, prata, cobre, etc). A seleção do agente desinfetante adequado pode ser feita pelo indivíduo versado na técnica levando em consideração as características específicas do uso alvo da composição de acordo com a invenção.

Builders [086] A composição de limpeza de acordo com a invenção pode compreender builders que poderíam contribuir para o ajuste de pH e conter os efeitos das durezas da água em tensoativos. Além disso, devido à sua capacidade de formar complexos de coordenação com cátios de metal, os builders fornecem proteção contra a corrosão de superfície. Os exemplos de builders adequados para a composição de acordo com a

31/38 invenção incluem hidróxidos, carbonates, bicarbonatos, silicates, borates, zeólitos, fosfates, citrates, policarboxilatos e similares. Alguns builders como EDTA e nitrilotriacetato podem contribuir para prender cátions de metal pesado.

Biocidas [087] A composição de acordo com a invenção pode compreender determinadas quantidades de biocidas a fim de evitar oxidações biológicas em tanques em determinadas condições. Entretanto, a possibilidade de ter pHs alcalinos e composições altamente concentradas envolvem as composições de acordo com a invenção para serem normalmente estáveis a oxidação biológica sem precisar da adição de biocidas adicionais.

Inibidores de Corrosão [088] A composição de acordo com a invenção pode compreender determinadas quantidade de inibidores de corrosão adequados para a aplicação.

Solventes orgânicos [089] A composição de acordo com a invenção pode compreender determinadas quantidades de solventes orgânicos. Os exemplos de álcoois adequados incluem álcoois orgânicos de caída pequena, álcoois aromáticos, éteres glicol, glicóis e álcool aminas.

Perfumes, colorante, Corantes outros Agentes de Mascaramento [090] A composição de acordo com a invenção pode conter determinadas quantidades de perfumes, colorantes ou corantes destinados a aprimorar a aparência ou destinados a possibilitar a detecção visual da presença da composição de acordo com a invenção. Em alguns casos, também pode compreender alguns agentes de mascaramento de odor destinados a aprimorar as propriedades de odorização.

32/38 [091] Os seguintes exemplos são dados a fim de fornecer a uma pessoa versada na técnica uma explicação suficientemente clara e completa da presente invenção, mas não deveríam ser considerados como limitadores dos aspectos essenciais de sua matéria, conforme definido nas porções precedentes desta descrição.

Hidrótoros [092] A composição de acordo com a invenção pode compreender determinadas quantidades de um ou mais hidrótopos destinados a acentuar a solubilidade de determinadas substâncias. Os exemplos de hidrótopos adequados a serem usados na composição de acordo com a invenção são etanol, isopropanol, propilenoglicol e éteres de polietileno glicol. Preferencialmente, sulfonatos de p-toluen, sulfonatos de xileno e sulfonatos de cumeno, preferencialmente na forma de seus sais de sódio.

Seção Experimental

1. Composições testadas de acordo com a invenção (ingredientes e método DE PREPARAÇÃO) [093] A Tabela 1 proporciona os detalhes de composições de limpeza de acordo com a invenção (1 a 3) e exemplos comparativos (C1 a C4 e C7).

[094] A tensão de superfície é medida com o método da placa de Wilhelmy com um tensiômetro K12 KRIISS a 25°C, em uma diluição aquosa de 10%, em peso, preparada a partir das formulações listadas na tabela com o uso de água deionizada, desse modo, em soluções aquosas contendo 0,5%, em peso, de ingrediente de tensoativo total.

[095] A preparação das composições é executada da seguinte maneira: São fornecidas quantidades adequadas de hidróxido de sódio e de água deionizada em um béquer, agitação até dissolução completa, seguido pela incorporação das quantidades necessárias de tensoativos especificados

33/38 para cada composição, para obter um teor total de ingrediente de tensoativo de 5% (como matéria ativa). A mistura é agitada e submetida a um suave aquecimento (50 a 60°C) até homogeneização completa.

Tabela 1. Composições

Referência	Componentes (*)	(a+b):c	a:b	a:c	NaoH total (%, em peso)	Tensão de superfície
1	(a1) (b1) (c1)	18,3 mol,% 69,7 mol,% 12,0 mol%	7,33	0,26	1,53	5	24,8
2,	(a1) (b1) (c1)	55,7 mol,% 30.6 mol,% 13.7 mol%	6,30	1,82	4,07	5	24,0
3	(a2) (b2) (c1)	49,4 mol,% 38.8 mol,% 11.8 mol%	7,47	1,27	4,19	5	24,9
C7	(a3) (b1) (c1)	17,0 mol,% 70,0 mol,% 13,0 mol%	6,69	0,24	1,31	0	24,7
C1	(a2) (b1) (c1)	39,9 mol,% 55,6 mol,% 4,4 mol%	21,7	0,72	9,07	5	30,1
C2	(a2) (b1) (c1)	49,0 mol,% 20,2 mol,% 30,9 mol%	2,24	2,43	1,59	5	23,0
C3	(a4) (c1)	71,0 mol,% 29,0 mol,%	2,45		2,44	5
C4	(a4) (c1)	71,0 mol,% 29,0 mol,%	2,45		2,44	0	23,1

(*) Todos os valores de% molar se baseiam na quantidade molar total de (a), (b) e (c). Os seguintes compostos foram usados:

(a1): éter carboxílico C12/14 (etoxilação média: 4,5 moles EO) (a2): éter carboxílico C12/14 (etoxilação média: 2,5 moles EO) (a3): sulfato de éter C12/14 (etoxilação média: 2,7 moles EO), sal de sódio (a4): sulfato C12/14; sal de sódio.

(b1): óxido de dimetil amina C12/C14, (b2): Cocoamido propil betaína (c1): álcool C12/14

34/38

2. Testes de desempenho: Aspecto (relacionado à estabilidade), VISCOSIDADE E ESPUMA [096] A Tabela 2 detalha o aspecto (relacionado à estabilidade) e a viscosidade das composições de acordo com a invenção (1 a 3) e dos exemplos comparativos (C1 a C4 e C7).

[097] O aspecto e os parâmetros de viscosidade são medidos para as formulações ativas a 5% (formulações diluídas de acordo com a invenção) e também para as diluições dessas formulações com o uso de água destilada a fim de ter formulações de matéria ativa a 0,5% (formulações altamente diluídas de acordo com as invenções).

[098] O aspecto é visualmente avaliado à temperatura ambiente após 1 dia da preparação para as composições armazenadas à temperatura ambiente.

[099] A viscosidade é medida em um viscosímetro LV Brookfield a 20°C, com a combinação apropriada entre fuso e velocidade (rpm).

[0100]A Tabela 3 detalha o comportamento e os recursos de espuma gerada a partir das composições testadas. Os testes foram realizados com o uso de diluição aquosa a 10% das composições. Portanto, as medições correspondem a formulações de matéria ativa a 0,5% (formulações altamente diluídas de acordo com as invenções).

[0101]A avaliação do desempenho de espuma é executada pelo procedimento semiquantitativo descrito abaixo no presente documento.

[0102]Uma parede vertical azulejada é coberta com uma formula diluída com o uso de um modelo de formador de espuma de bombeamento portátil 900-2PU da DEMA Europe. A parede vertical azulejada consiste em azulejos brancos brilhantes de 5x5 (o tamanho de

35/38 azulejo é de aproximadamente 20cm x 20cm). O percentual da superfície coberta pelo produto em cada um dos azulejos centrais (3x3) da superfície tratada é visualmente avaliado por pelo menos um indivíduo experiente. O valor global “% de retenção de espuma” corresponde ao valor médio dos 9 azulejos sob avaliação após 5 e 10 minutos após a aplicação. O aspecto da espuma é visualmente inspecionado e caracterizado como consistência líquida ou densa. Os produtos que proporcionam comportamento satisfatório fornecem espumas densas. Os produtos com desempenho insatisfatório produzem uma espuma com uma consistência líquida. A avaliação completa é realizada à temperatura ambiente (entre 20°C e 25°C) [0103]Conforme pode ser observado a partir dos resultados nas Tabelas 2 e 3, apenas as composições de acordo com a invenção atendem a todos os requisitos desejáveis mediante fornecimento de: i) composições estáveis de baixa viscosidade a concentrações diluídas e altamente diluídas concentradas; e ii) qualidade de espuma satisfatória que exibe longos tempos de retenção, enxágue fácil e densidade adequada. O exemplo comparativo C3 proporciona um comportamento de espuma satisfatório, mas não é uma formulação adequada em termos de viabilidade e estabilidade.

Tabela 2. Aparência e viscosidade das composições

Referência	Aspecto 1 dia a TA	Viscosidade (**)
AM = 5%	AM = 0,5% (*)	AM = 5%	AM = 5% (*)
1	0	0	40	4
2	0	0	5	5
3	Ο/Δ	Ο/Δ	495	5
C7	0	Ο/Δ	20	4
C1	0	0	5	<1
C2	Δ	Δ	15	<1
C3	XX	XX		<1
C4	X	X		<1

(*) O pH das composições diluídas é 13

36/38 (**) Medição de viscosidade a spd/rpm de 1/60.

Caractere para Aspecto:

O = límpido e homogêneo

O/Δ = levemente turvo e homogêneo

Δ = turvo

X = esbranquiçado - separação de fase

XX = esbranquiçado com granulados

Tabela 3. Teste de Qualidade de Espuma

Referência	Qualidade de Espuma	% de Retenção de Espuma (5’)	% de Retenção de Espuma (10’)
1	D	100	97
2	D	84	68
3	D	93	73
C7	D	96	78
C1	D	4	0
C2	L	2	0

Caractere para Qualidade de Espuma:

D : (satisfatória) espuma densa

L : (insatisfatória) consistência líquida

3. Avaliação de efeitos de dureza da água [0104]As composições de acordo com a invenção 1 e 2 e a composição comparativa C3 foram usadas para preparar composições altamente diluídas (AM=0,5%) com o uso de água pesada (20°HF) e água destilada (0°HF).

[0105] O aspecto das composições altamente diluídas e os recursos de qualidade de espuma foram avaliados pelos procedimentos descritos acima. Conforme pode ser observado, as composições de acordo com a invenção apresentam resultados satisfatórios tanto em água destilada quanto em água pesada, que não é o caso para o exemplo comparativo.

37/38

Tabela 4

	Água Destilada (0°H)	Água Pesada (20°H)
Ref	Aspecto (TA)	Qualidade de espuma	% de retenção de espuma	Aspecto (TA)	Qualidade de espuma	% de retenção de espuma
5’	10’	5’	10’
1	O	D	100	100	Ο/Δ	D	100	89
2	O	D	100	88	Ο/Δ	D	100	90
C3	Δ	D	90	55	Δ	L	9	0

Nota: A dureza da água de 20°HF corresponde a 544 ppm de

Ca²⁺ e 156 ppm de Mg²⁺; O caractere para a interpretação de símbolos de Qualidade de espuma e Aspecto é igual aos das Tabelas 2 e 3.

4. Composições concentradas [0106] Foram avaliadas as vantagens das composições de acordo com a invenção para preparar composições concentradas. A Tabela 5 proporciona a recursos relacionados à estabilidade de uma composição de acordo com a invenção (5) e dois exemplos comparativos (C5 e C6). Os componentes e razões de composição 5 correspondem à composição 1 na Tabela 1. Os componentes e razões de composições C5 e C6 correspondem àqueles de composição C3 na Tabela 1.

[0107] A preparação dessas composições concentradas consiste na adição das quantidades exigidas de tensoativos seguida de água durante agitação até homogeneização completa. A fim de facilitar o processo de mistura, o frasco de preparação contendo a mistura é aquecido entre 50 a 70°C até que seja obtido um produto uniforme, seguido de resfriamento até temperatura ambiente. O pH da formulação é ajustado a fim de fazer com que a aparência da composição seja límpida no momento em que é preparada.

Tabela 5

Ref	Matéria ativa	PH	Aspecto (TA)	Viscosidade (20°c) / cps
5	42	6,8	Límpido e Homogêneo	3.800
C5	42	7,8	Pasta branca	136.000 (*)
C6	18	7,8	Pasta branca separada	4.200

(*)BROOKFIELD HAT-DV-II (spdE, 5 rpm) equipado com Helipath

38/38 [0108]0s resultados na Tabela 5 mostram que composições concentradas de acordo com a invenção são estáveis e têm um aspecto homogêneo e límpido um dia após a preparação e exibem valor de viscosidade satisfatório (material fluido).

5. Alvejantes de Hipoclorito [0109]Foi avaliada a adequabilidade das composições de acordo com a invenção para preparar formulações desinfetantes que compreendem hipoclorito de sódio como agente desinfetante.

[0110] Uma composição diluída de acordo com a invenção (exemplo 6) é preparada com o uso de tensoativos análogos e razões conforme aquelas usadas no exemplo 1 conforme indicado na Tabela 1, adicionando-se à água deionizada a quantidade exigida de tensoativos para alcançar uma quantidade total de 5% (como matéria ativa). A mistura é agitada até homogeneização completa e, depois, a quantidade de hipoclorito de sódio é adicionada para ter um teor final de 3%, em peso. O pH é ajustado entre 12 a 13 unidades por meio da adição de uma quantidade adequada de NaOH. Os recursos dessa composição diluída assim como os parâmetros der qualidade da espuma geraram uma composição altamente diluída preparada a partir da composição diluída em diluição a 10% são mostrados na Tabela 6.

Tabela 6

Composição diluída (AM a 5%) NaOH: 0,3%	Composição altamente diluída (AM a 0,5%)
Aspecto (1 dia/TA)	Viscosidade (20°C) cps	Aspecto (1 dia / TA)	PH	Qualidade De Espuma	% de Retenção de Espuma
5’	10’
0	50	O	12	D	76	56

1/3

Claims

Reivindicações

1. COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA, adequada para superfícies horizontais e não horizontais, caracterizada por compreender:

(a) um carboxilato de éter da fórmula I.2

R¹-0 (CH2-CH(R²)-O)n(CH₂CH₂O)_m-CH₂COO· (A)_1/Z ^z+ (I.2) em que R¹ é uma cadeia de alquila ou alquenila linear ou ramificada, saturada ou insaturada que tem de 4 a 30 átomos de carbono, preferencialmente de 4 a 22 átomos de carbono, mais preferencialmente entre 10 e 18 átomos de carbono, mais preferencialmente entre 12 e 14 átomos de carbono;

R² é uma cadeia de alquila C1-C3 linear ou ramificada;

A é um contra-cátion adequado;

nem são 0 ou um número inteiro entre 1 e 30, e em que a soma de m+n é de 1 a 30, de preferência de 1 a 15; de preferência m é inferior a 2 e m+n é inferior a 12, e z é 1,2 ou 3;

(b) um ou mais tensoativos anfotéricos (c) um tensoativo não iônico (d) água até 100%, em peso, em relação ao peso total da composição, em que:

a razão molar entre a soma dos componentes (a) e (b) e do componente (c), ou seja, ((a)+(b))/(c), é de 3 a 16,5, de preferência de 3,7 a 15,9, e a porcentagem molar dos componentes (a) e (c), calculada considerando como um todo a soma de (a) + (b) + (c) é: (a) de 15 a 60% em mol e (c) de 7 a 16% mol.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por b) ser um óxido de amina.

2/3
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

2, caracterizada pela porcentagem molar dos componentes (b) e (c), calculada considerando como um todo a soma de (a)+(b)+(c) é: (b) é de 50 a menos que 100% molar e (c) é de 7 a 16% molar.
4. COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA, adequada para superfícies duras horizontais e não horizontais, caracterizada por compreender uma base de tensoativo que consiste em (a), (b) e (c), conforme definidos em uma das reivindicações 1 a 3, em que a razão molar entre a soma dos componentes (a) e (b) e do componente (c), ou seja, ((a)+(b))/(c), é de 5,2 a 13,2.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

4, caracterizada pelo componente (c) ser um álcool graxo.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

5, caracterizada pela tensão superficial medida para a diluição de uma composição, conforme definida na invenção, medida a uma diluição de 0,5% de matéria ativa é inferior a 28 mN/m, com mais preferência inferior a 26 mN/m, com ainda mais preferência inferior a 25 mN/m.
7. COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA concentrada, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por ter um teor de matéria ativa que corresponde à soma dos componentes (a), (b) e (c) de 15,0 a 90,0%, em peso.
8. COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA diluída, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por compreender, de maneira opcional, um aditivo alcalino e ter um teor de matéria ativa que corresponde à soma de componentes (a), (b) e (c) de 1,5 a menos que 15,0%, em peso.
9. COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA altamente diluída, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por compreender, de maneira opcional, um aditivo alcalino que tem um teor de matéria ativa que corresponde à soma dos componentes (a), (b) e (c) de 0,01 a menos que 1,5%, em peso, de

3/3 matéria ativa, de preferência, de 0,01 a 0,6%, em peso, que é adequada para gerar uma espuma de limpeza sem diluição adicional.
10. MÉTODO PARA PREPARAR UMA COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA diluída ou altamente diluída, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pela composição, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 8, ser diluída em água, tal como, água da torneira.
11. MÉTODO PARA PREPARAR UMA ESPUMA, caracterizado por ser através da formação de espuma de uma composição, conforme definida em uma das reivindicações 8 a 9, com ar.
12. MÉTODO DE LIMPEZA, e, opcionalmente, desinfecção de uma superfície horizontal e/ou não horizontal, caracterizado por compreender colocar a dita superfície em contato com uma espuma obtida de acordo com o método, conforme definido na reivindicação 11.