PL210500B1

PL210500B1 - Sposób wytwarzania środka gaśniczego

Info

Publication number: PL210500B1
Application number: PL387943A
Authority: PL
Inventors: Danuta Drąg; Artur Malicki; Patryk Jakubowski; Piotr Magryś; Bożena Twardochleb; Kornelia Koenig; Jerzy Wasilewski; Renata Fiszer
Original assignee: Inst Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia; Tensis Społka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością
Priority date: 2009-05-04
Filing date: 2009-05-04
Publication date: 2012-01-31
Also published as: PL387943A1

Description

Przedmiotem wynalazku Jest sposób wytwarzania środka gaśniczego do wytwarzania piany zarówno z wodą sanitarną jak i zasoloną.

Większość literatury patentowej dotyczy sposobów otrzymywania pianotwórczych środków gaśniczych o stężeniu 3,0% objętościowych przystosowanych do stosowania z wodą morską i zasoloną. Straże pożarne dysponują również sprzętem gaśniczym (zasysacie) przystosowanym do podawania roztworu środka gaśniczego o stężeniu 6,0% objętościowych. Stąd potrzeba opracowania pianotwórczego środka gaśniczego o stężeniu roboczym 6% objętościowych, przystosowanego do stosowania z woda morską i zasoloną.

Środek gaśniczy w zgłoszeniu P-364738 zawiera 15 - 17 części wagowych mieszaniny soli sodowych sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz soli sodowych frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych 3 molami tlenku etylenu w stosunku 2:1, 15 - 22,5 części wagowych adduktu tlenku etylenu do alkoholi C2-C5, 8 - 10 części wagowych glikolu etylenowego, 10 - 12 części wagowych mocznika, 1,4 - 1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 1,5 - 1,6 części wagowych kwasu benzoesowego lub benzoesanu sodu, 0,05 - 0,1 części wagowych 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazolu oraz wodę do 100 części wagowych.

Sposób wytwarzania tego środka gaśniczego polega tym, że w temperaturze 15 - 50°C miesza się wodny roztwór 15 - 17 części wagowych mieszaniny soli sodowej sulfonowanych alfa - olefin C14-C16 oraz soli sodowej frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu w stosunku 2:1, następnie wprowadza się wodny roztwór 10 - 12 części wagowych mocznika oraz 15 - 22,5 części wagowych adduktu tlenku etylenu do alkoholu izobutylowego, 8 - 10 części wagowych glikolu etylenowego, 1,5 - 1,7 części wagowych kwasu benzoesowego lub benzoesanu sodu, a po dokł adnym wymieszaniu skł adników dokonuje się korekty pH za pomocą kwasu lub ł ugu do uzyskania pH z zakresu 7,2 - 7,5.

W zgł oszeniu patentowym P-381 418 dotyczą cym ś rodka gaś niczego o stężeniu 6,0% obj ę tościowych w wodzie sanitarnej przedstawiono środek zawierający: 4,5 - 7 części wagowych mieszaniny składającej się z soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14 lub frakcji C12-C15, soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, 8 - 12 części wagowych alkoholu butylowego, 5 - 9 części wagowych glikolu etylenowego, 8 - 16 części wagowych mocznika, 0,6 - 1 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, 1,3 - 1,7 części wagowych kwasu benzoesowego lub benzoesanu sodu, 0,07 - 0,1 części wagowych inhibitora, oraz wody do 100 części wagowych.

Celem wynalazku było opracowanie sposobu wytwarzania pianotwórczego środka gaśniczego charakteryzującego się mniejszą zawartością rozpuszczalnika organicznego, mniejszą zawartością składników powierzchniowo czynnych, przy zachowaniu parametrów jakościowych dotychczas znanych środków gaśniczych, a przy tym posiadającego zmniejszone oddziaływanie na środowisko naturalne.

Nieoczekiwanie okazało się, że środek gaśniczy zawierający mieszaninę związków powierzchniowo czynnych soli sodowych sulfonowanych alfa - olefin frakcji C12-C16, soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu oraz soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu oraz rozpuszczalnika charakteryzuje się niską temperaturą krzepnięcia oraz niską lepkością w temperaturze minus 15°C.

Sposób według wynalazku polega na tym, że 1 - 2 części wagowych kwasu benzoesowego lub benzoesanu sodu miesza się z wodą w temperaturze 25 - 40°C, dodaje się 18 - 20 części wagowych mocznika, a następnie 7 - 10 części wagowych mieszaniny składającej się z soli sodowych sulfonowanych alfa - olefin alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C16, soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, całość miesza się, po czym wprowadza się 1,1 - 1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, dodaje się 15 - 17 części wagowych eteru butylowego glikolu etylenowego, 7 - 9 części wagowych glikolu etylenowego i miesza się przez kilka godzin w temperaturze 25 - 40°C do uzyskania jednorodnej mieszaniny, po czym dodaje się 0,08 - 0,12 części wagowych inhibitora, przy czym woda stanowi uzupełnienie do 100 części wagowych. Korzystnie jest, jeżeli stosuje się mieszaninę składającą się

PL 210 500 B1 z soli sodowych sulfonowanych alfa - olefin alkoholi tł uszczowych frakcji C12-C16, soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15, oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, która zawiera 0,4 - 0,8 części wagowych soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu.

Korzystnie jest, jeżeli stosuje się mieszaninę składającą się z soli sodowych sulfonowanych alfa - olefin alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C16, soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15, oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, w której stosunek ilości soli sodowych sulfonowanych alfa - olefin alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C16 i soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu wynosi 2:1.

Korzystnie jest, jeżeli stosuje się 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazol w roli inhibitora.

P r z y k ł a d 1

Do reaktora o pojemności 100 dm³ zaopatrzonego w mieszadło wprowadza się 34,35 kg wody oraz 1,5 kg benzoesanu sodu, po czym wprowadza się 20 kg mocznika i miesza do całkowitego rozpuszczenia.

Następnie wprowadza się mieszaninę zawierającą:

• 13,5 kg wodnego roztworu zawierającego 37% wagowych sulfonowanych alfa - olefin frakcji alkoholu C12-C16, • 9,25 kg wodnego roztworu zawieraj ą cego 27% wagowych soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu, • 0,5 kg soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, zawierającej 80% substancji aktywnej.

Po wymieszaniu do reaktora dodaje się 0,8 kg alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C14, 5 kg glikolu etylenowego i 15 kg eteru butylowego glikolu etylenowego. Całość miesza się przez kilka godzin w temperaturze 25 - 40°C do uzyskania jednorodnej mieszaniny. Na ko ń cu dodaje się 0,1 kg 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylobenzotriazolu. Całość miesza się i koryguje się kwasem octowym wartość pH do uzyskania wartości 8.

P r z y k ł a d 2

Do reaktora o pojemności 1000 dm³ zaopatrzonego w mieszadło wprowadza się 171,75 kg wody i 7,5 kg benzoesanu sodu, całość miesza się w temperaturze około 40°C do całkowitego rozpuszczenia się benzoesanu sodu. Następnie wprowadza się 100 kg mocznika i miesza się do całkowitego rozpuszczenia.

W następnej kolejności wprowadza się ;

• 67,5 kg wodnego roztworu zawierają cego 37% wagowych sulfonowanych alfa - olefiny frakcji alkoholu C12-C16, • 46,25 kg wodnego roztworu zawierają cego 27% wagowych soli sodowych siarczanowanych alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu, • oraz 2,5 kg soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, zawierającej 80% substancji aktywnej.

Po krótkim wymieszaniu do rektora wprowadza się 4 kg alkoholi tłuszczowych frakcji alkoholu C12-C14, 25 kg glikolu etylenowego, 75 kg eteru butylowego glikolu etylenowego. Całość miesza się przez kilka godzin w temperaturze 25 - 40°C do uzyskania jednorodnej mieszaniny. Na końcu dodaje się 0,5 kg 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylobenzotriazolu. Całość dokładnie miesza się i kwasem octowym koryguje się pH do wartości 7.5.

Środek gaśniczy otrzymany sposobem według wynalazku zawiera mniejsze ilości substancji aktywnej i mniejsze ilości rozpuszczalnika, a jednocześnie posiada własności fizykochemiczne i charakterystykę otrzymanej piany zgodną z wymaganiami określonymi w Polskiej Normie PN-92/C-83603/20. Produkt o nazwie Rotor 6S otrzymany sposobem według wynalazku spełnia wymagania dla syntetycznych pianotwórczych środków gaśniczych określone w tej normie. Na podstawie pozytywnych wyników badań atestacyjnych, pianotwórczy środek gaśniczy Rotor 6S otrzymał certyfikat jakościowy nr 2450/2007 wydany przez Centrum Naukowo Badawcze Ochrony Przeciwpożarowej w Józefowie.

Claims

1. Sposób wytwarzania środka gaśniczego, znamienny tym, że 1 - 2 części wagowych kwasu benzoesowego lub benzoesanu sodu miesza się z wodą w temperaturze 25 - 40°C, dodaje się 18 - 20 części wagowych mocznika, a następnie 7 - 10 części wagowych mieszaniny składającej się z soli sodowych sulfonowanych alfa - olefin alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C16, soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, całość miesza się, po czym wprowadza się 1,1 - 1,5 części wagowych nasyconego alkoholu tłuszczowego frakcji C12-C14, dodaje się 15 - 17 części wagowych eteru butylowego glikolu etylenowego, 7 - 9 części wagowych glikolu etylenowego i miesza się przez kilka godzin w temperaturze 25 - 40°C do uzyskania jednorodnej mieszaniny, po czym dodaje się 0,08 - 0,12 części wagowych inhibitora, przy czym woda stanowi uzupełnienie do 100 części wagowych.

2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się mieszaninę składającą się z soli sodowych sulfonowanych alfa - olefin alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C16, soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15, oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, która zawiera 0,4 - 0,8 części wagowych soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu.

3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się mieszaninę składającą się z soli sodowych sulfonowanych alfa - olefin alkoholi tłuszczowych frakcji C12-C16, soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15, oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu i soli sodowej siarczanowanego i sulfonowanego nonylofenolu, oksyetylenowanego sześcioma molami tlenku etylenu, w której stosunek iloś ci soli sodowych sulfonowanych alfa - olefin alkoholi tł uszczowych frakcji C12-C16 i soli sodowych siarczanowanych frakcji alkoholi C12-C15 oksyetylenowanych trzema molami tlenku etylenu wynosi 2:1.

4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się 1-metyleno(dietanolo)amino-4-metylo-benzotriazol w roli inhibitora.