JPS58204096A - 界面活性剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、洗剤に−１−る。

―数比した４ｊ４ａｈｓ而粘性剤は轟か以前から公知で
あり、最初のものは１８３６年にデューマ（ＩＪｕ　ｕ
＋ｂ　Ｂ　）によつ又つくられた。有機硫醒埴の界面活
性剤ｔつくる編合、ｌ古性戚分含自＊（ａｃｔｘｖｅ　
　Ｃｕ１ｌｂｅｎｔ）の尚い製品とするとさＶＣ困嫌が
±する１、界ＵＭｌ活性剤躯戚愕の非石性郡匁は水と勲
損場の双方又は−力でめるり′Ｃ１かかる困麹が直装で
ない場合もめる。水は、中＋１．１反沁に１る生成初と
して存在し、また溶媒、叩ち、可性アルカリ水溶液とし
て便用−ｆる場合ＶＣ＃ａ→る。ｗＬ越でのｊｋ器用洸
剤櫨１戊妨として使用３−る洗剤を直接つくる場合、こ
Ａしりの牝剤は水の含有蓋が−いので死刑組成物中の水
の臘はあまり電装ではない。同様に、＋４機場はさらさ
らした粉体を〕し成−ｆる作用をな）−ｖ）で、敏経製
品が固体である場合には、勲醜塩が仔在してもｍ要では
ない。

しかしなから、輸送費を低−“ｆなために愚水韓品會布
！！−４−る１各又は（５性成分含自眩の商い和敗勿の
人生ｔｉ磨する１各への販売に１＋１Ｊｉｊて界１［１
／占性気を製造−ｆる４台−こ智よ、粘性成分含有皺の
商い自−４Ａ醒−生Ｉ戊妨を得ることが特に蝿ましい。

また、ｌ山田では、油田現場でのみ発ｆ因し、油田現場
で使用するｎ１ｊには１□ 発耐してはなし／、い界面ｌ占性剤が明−さ３１．てい
／）。

本技南分野Ｋ　Ｊ、□いては、実實上雇ホの光間活性剤
を製造しようとする試ろがなさオじＣさた。例えは、水
中の固形分が３０パーセントｓＩ！Ｉｔよでの醜敵アル
キル（ａＩＫ’ｙｌ　　５ｕｌｔυシｅ）又は硫酸アル
キルエーテル（ａｌｋｙｌｅｕムｅｒ　　５ｕｌｆ’ａ
もｅ）を侮ることが−Ｉ能である。実際Ｋｆｉ、アルコ
ール又はアルコール−エ　ト　キ　シ　し　−　ト　（
ａｌｃｃｎｏｌｅｔｎｏｘｙｌａｔｅ）ｔｉｔｓ化剤と
反応させてナウア・−１−ス１ル呻ちＭ柱ニスフル（ｓ
ａｕｅｒ　　ｂｓＩｅｒ）ｋ）ｅ−１戊した後、酸性ニ
ス１ルを町ＹＥアルカリボ俗液で中和してナトリウム場
とＴ◇。硫酸層（スル小ン醒塩）Ｋ藏わることがでさる
アルロール、エトキシル化アルコール（ｅｔ、ｂｏｘｙ
ｌ□、ｔｅｄｂ　ＩＣｕ　Ｌ　Ｏｌ　）　、オレフィン
又はアルヤルペンゼンを先ず硫酸化剤と反応させると、
実際に酸エステルであるサウア・ニス１ルが慢られる。

かかる技術により、水中濃曳が２０乃主４０重量パーセ
ントの硫酸フルキルエーテル又は硫酸アルキルが得られ
り。しかしながら、こ　□の技術についての特に困雌な
点は、酸性エステルが加水分解して未硫酸化出発物質に
戻るのを避けるために、酸性エステルを旬性アルカリと
充分過ぎるほどかつ素早く混合し／、［けれはならない
という点である。加水分解が起ると、生成物は例えは出
発物質のアルコールを含むことになり、また加水分解に
より―酸が発生するので硫酸ナトリウムも形成されるこ
とになる。この反応はめる程度まで必す行なわｊＬるり
で、ｆ古注１戊分が大わオ（るとともに膓めアルコール
が一品中に生じ、製品に対し゛Ｃ自、ｉ　Ｔ　ｈユｆｒ
い場合でも製品を殆ど便用′ｆることがでさないものと
な◇　ｋｖこ１反応ｌ昆合愕中ＶＣ形ＩＪＸさ４１４ｆ
ｉ醒グトリソムはその後の処理ｔｕＩ褐にし、向い活性
成分−反が望まれる場合には涙品に１”Ｊの利４にもも
たらさない。

Ｌ記１．た間總点τ旬〕Ｉｔ　＜−ｑるため１こは。

【〕０バー・−ントのｔ古吐敗分譲曳の硫酸ｙルヤル叉
賜′ユ蝋岐７ｙしキル１．−１ルか言む工欣初をルｆ戊
ブリのか艮いとさＪしてい□ Ｌ、　／Ｊ・［７な〃島し、かかる一品の処４を行なう
たΔ）に虻よ、グリコ一ルＸは１琢扱の１価アルコール
のようなＩＩＩｊｍ化剤に援−に使用ｆる必要がｋ）る
ここｌパわ／ノつた　これＶよ、土成切が既に４０％の
水に溶解しているという串実を無視することＶこなる。

こオ（りのヒトートローノ″（ｈｙａｒｏｔｒｏｐｅ）
は生成物を半流動状態に維煉する作用ｔするが、液体状
態で透明を保持−１６という生成物の特徴に影響を及ば
ノ。

上記したように、苛性アルカリによる中和処理を打なう
と、生成物中に少皺の出発初實のアルコールと硫醒ナト
リクムかでさる。更に、かかる処理ｌＣより、ある川遊
においてｔユ殖ましくない多重の水が必然的に残ること
になる。

上記した技術の場せでも、鏑い含有祉のｌ占性成分が上
記の加水分解を起重ので、生成物を激しく混合−ｆるこ
とが必要である。貴１Ｃ１固形分ａ反が７０パーセント
までで、伐りは中和工程で適当な混合波？１Ｉｉｋ便用
丁れば実簀１水＃Ｉ辰の硫酸アルキル及び硫酸フル千ル
エーデルが悟られることが知＆：）ｒじＣいる。

し７Ｊ・しなかり、かかる−合糸ｔＩＩＩＩ！用し−Ｃ
もめる握反加水分解が起きて、出完初質であるアルコー
ル及び燕槻硫ｔ＆項が生する。また、粘性成分−曳が７
０バーヤントになると、生成物はソセリンの＠反を呈し
、処理１捏ｒ（おいて粘８ｔは２白刃ｃｐｓに連イーる
ことがある。

かかる生鴎物が販７Ｃさ２ＭＣ１峡終ユーザがこリソヒ
リンタイプＶ）生成物を水で棺釈しても袖拠ｔよ丹ひ２
白刃０１Ｊ　Ｂとなるので、この生ＩＪ！Ｊｃ愕を遅い
夙給逸良で反応系に診加することは−よしくなく、彪合
諌直に多鎗の投資を必蕨と−ｆることがわかった。

シェラ（０ｈｅｌｌａ）等に１９７３年４月１７日に付
与された米−特許＊　ａ、　７２８．２６５号明細書に
は、非圧−容器で便用する泡立ちのよい液体の洗剤組成
物が開不されており、この製品は圧稙性の水に不溶な気
体と、プロピレングリコールのような自損溶媒と、水溶
性ノ陰イオン系洗剤と、アル刀ノールアミドとを営んで
いる。ヘルステン（Ｈｅ１ｌｓｔｅｎ）等に付与された
米−特許１１１３．８５　ＣＩ、８３１号明細齋には、
界■活性−ｊ１過敵化＠漂白剤及び憂価アルコールを含
む実質上無水の液体洗剤ｉｄｉ成物酸物ボされている、
。

マクｖｘ　（ｕｔａｃｋｌｅｓ）に付与されたカナタ特
許ル１．０２８，９５７号には、液体発本剤と、硫酸ラ
ウリルエーテルで中和したーＪコノツ／１１ジェタノー
ルアミドであって更にイソステｒリンｗｉジェタノール
アミドを含む物質との混合物である仇剤装品が記載さＪ
している。

本兄明は、硫酸アルキルニー１ル、スルホン鹸アルキル
ベンイン、スルホンｌ［レフイン又Ｖよ硫酸アルキルか
しなり、９皺の無機塩と９瀘の出発拐−のアルコールだ
けを含む活性成分含有鰍の尚い組成物を侍ようとするも
のである。かかるｌｄｉ成物酸物粘度が低く、透明良が
筒＼、一定鐵良の水を含む液体であるのが−よしい。本
発明の界向粘性刑組成物は化粧石けん、ボ庭用洗剤、研
死所用洗剤及び工業用洗剤等に有用でｉ）す、シＹンプ
ー、あわ風呂用洗剤、ハンドノーノ、乳化剤、乳化ｍ臼
剤、〆出田用化学殖品、硬’ｍ表曲洗浄剤、洗膚用及び
食器用洗剤として、また紙加工、石こうホードの成形用
として使用することがでさる 本明細蕾においては、別に指ホしない限りパーセント及
び副台はＩＮｌについてのものであり、圧力はゲージ圧
及び温良は摂氏温良をムうものである。硫酸アルキルエ
ーテル（ａｌｋｙｌ　ｅｔｈｃｒ　５ｕｌｆａｔｅ）ア
ルキルアルコヤシスルフェート（ａｌｋｙｌ　ａｌｋｏ
ｘｙ　５ｕｌｆａＬＪ酸アルコール１−チル（ａｌｃｏ
ｈｏｌ　Ｌ）Ｌｈｓｒ　５ｕｌｆａＬｅ）　　なとの講
は父且に使用さＪＬる。有機イオン糸硫Ｉｌ−（ｏｒｇ
ａｎｉｃ　ａｎｉｏｎｉｃ　５ｕｌｆａｔｅ）なる冶は
硫酸！ルＶルたけで、Ｉ、＜これらの物質也含む。＠　
ｔｌｃ　、憾敞化剤（ｓｕｌｆａＬｉｎｇ　ａｇｅｎｊ
）　　なる語はスルボン化・薊（ｓｕｌｆ。。ｃｌＬｉ
ｌｌｇ　ａｇｅｌｌｔ：　）についてムう時にも使用さ
れる。本発明においては、スルホン酸オレフィンが使用
されるが、この物質の不飽和結合は硫酸化反応において
失なわれ、アルファ置換のスルホン酸塩となる。

本発明によれば、 （ａ）　　分子の陰イオン部分に約８乃至２２個Ｃ）ｆ
ｓ＋＋１ｆｏｎａＬｅ　ａｍｉｎｅ　５ａ１ｔ）成分と
１（ｂ）　　前記成分（ａ）の硫酸塩又はスルホン酸塩
部分を中和するのに充分な憾のアミン成分と、ｉｃ）　
　前記アミン塩成分（ａｌとの金蓋を基準にしてｆｌｌ
ｏ乃至６０ｊＨｔ％のＲＣ（０）Ｎ（ｃＨ□ｃ１１．、
ｏｌｌ）２なる化学式を＠−ｆるアルカノルルアミド（
、ｊｌｋ、＊ｎｏｌａ＋ｎｉ＋ｉＬ）　　でのって、−
Ｌ紀式中Ｒは炭、１ｌｌｉｉ原子が８乃至２２個である
ものとがらなり、１紀アミン成分は第三アミン及び第三
アミンよりなる群から通はれるものであり、しかも前記
アミン成分は、菫素１京子に軸合さＪした３個の炭素原
子からなるグループの少なくとも一つのグループと少な
くとも一つのアルコール性ヒドロキシ基（ａｌｃｏｈｏ
Ｈｃｈｙｕｒｏｘｙ　ｇｒｏｕｐ）とを含６、かつ菫系
摩千にメグしてアルファ又はベータの゛位置で分枝して
いることを特赦とする界面活性剤組成物が提供されてい
る。

ｆｃ剤の技術分野に為いては、脂肪アルコール又は脂肪
アルコールのアルコキシレート（ａｌｋｏｘｙｌａｔｅ
）がらｍｉニス１ル　（ｓａｕｅｒ　ｃｓＬｃ：ｒ）を
製造することは周知である。１９７６年７月２７日にサ
ーゲル（Ｓａｇｅｌ　　）◆に付与された米国特許第３
，９７１，８１５号明細曽には、ｌルコヤシル化アルコ
ール又は硫酸アルコールのｗｉ丘ニス１ルを製造１−る
稲々の方法が１輌さオ（【いる７、敵性ニス１ルは中相
処理の６１１のに＃Ｌ化ス応の＃＆士戚物として足表さ
Ｊ’Ｌる。

触イＡ７ホ硫岐−又會よス／Ｉ）Ｔン酸聰は、本発明ｐ
ｃわいて、約４０乃″ｅ９０産皺大、叶よしくｖよネリ
７０乃主８８皇醋ン（、蚊も灯よしくは７５乃奄 ミン（−イＡン）成分ｔｂｌの鉱は、上記した有傾−イ
・丁ン治ｍ＠塙又はスルａ＜ン酸檀の皺にｄよ４Ｌ’−
（、妃台＠電化字ｌ１１−約ｌこパフンスさセフ０本丸
り」ｖＣわ１する硫酸アルコール又は硫に／ルーールア
ルコキシレー’　　（，１ｌｃｏｈｏｊ・＋１１・（パ
・ｙＬ：＋Ｌ・＝　５ｕｌｆａＬりり処理は本挾南分野
にコ。

い−（ｋ用さＡ（−（いる処理と概ね似ており、従つ又
、従来の処理力法を本開明において実施−ｆることかで
きる。

先何仮術においては、酸性ニス１ル倉中和するのに苛性
アルカリ（ｃａｕｓｔｉｃ）の水溶液が使用されている
が、本発明においては炭素原子を自する菫巣に対しアル
フＩ又はベータの位置で置換さ才しているアミンが使用
さＸしる。アミンは量系原子付近で特に分枝している。

こオ〔により中和さｌした生成物が侍りれるが、水は生
成せず、かつ、ヤヤリ７ （ｃａｒｒｉｅｒ）として水を必贅としない、ａ厚な耐
性アルカりｍ故を使用する場臼には、中和生成物Ｃよ、
本開明におけるようｖＣ１活性成分よ有蓋が光ガに尚い
ものとはならない、。

より詳ｍＫｇ明すると、アミン会よアミンリ電糸原すに
軸台さＪ’した３個の灰系まりなるクループの＝ｂなく
とも一つのグループｔ′ままな１１れをよなしノよい。

アミン（ｉ史に５′νなくとも一つりアルコール性ヒト
Ｕヤシ承、部ち、炭素Ｊ鍬ｆに粘合したヒドロヤシ基を
宮まｌ、けオ（舎よなリムい３．アミンはまた、アミン
の量系に刈し、ｒルノγ又μベータの位置で分枝してＪ
６す、史Ｗ（よたアミンｒよ第二又は第二アミンで／、
、　＋フイし＃よｌよしない。

ＬＬＩＬニジに要件ｒユ光足さスＬｌう４ノオｌ、はな
りないが、直侠誌倉変えることにより娑ｕ　ｔ”　／Ａ
た３ことかでｐ’ｗｔｙｊえｌ工、ＶＬタノールアミン
は本開明ＩＣば聰さ１、本珀明ｙＣ＞、けるアミン　　
　　　１の軸ｄには冨まス（ない１．シかし、ノ【がり
、践り９）ｆ：−ンの水系ｔ２−メナルノロヒル恭Ｃ区
換すると、アミンは有効となる。同様に、ジェタノール
アミンのヒドロ千ジエチル基の一つを２−ヒドロキシプ
ロピル基で置換すれはこのアミンもまた有効なものとな
る　アルファ（ベータ）の位置での分枝は、アルコール
性ヒドロヤシ基を使用することにより行なうことかでさ
る。ヒドロヤシ基がアルコール性である限りは、ヒドロ
キシ基の数には制限がしたが、この限疋は単純なアルキ
ル基によって達成することができ、かつ、アミンの全炭
素原子の数を少なくして、例えは、Ｎ−（２−ヒドロキ
シプロヒル）−Ｎ〜（メチル）アミン又はＮ−（１−メ
チルエチル）−ｆｙ（じドロキシメチル）アミンリよう
に４個にプることかでさる。アミンの好よしい全炭糸使
用−ｆることかでさる。野、アミンは１個の窒Ａ：原子
に言むことが１よしい。更に、ｒミンＩＪｕ１．分はポ
リヒトＬＪキシアミンであることが叶よしい 中柘卸ｊとして便用−ｆるのに好よしいアミンｙＣは伏
のものがよ）る。

Ｎ、ｌ４−Ｌニス−（２−ヒドロ汽シブロヒル）アミン
、 ↓−１ｉＮ　、　　ム嗜−トシス−（２−ヒドロヤシフ
ロビル９アミン、 Ｎ　−（２ヒトＬ”　□ｒ！／、、Ｌ　ｆルラーｒｙ−
（２−ヒドロキシプロピル）アミン、 Ｎ　−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２−ヒドロキ
シブチル）アミン、 Ｎ　−（２−−ヒドロキシエチルンーＮ−（３−ヒドロ
キン−２−メチ７レブロビル）アミン、Ｎ−（２−ヒド
ロキシプロピル）−Ｎ−（ブチル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−（２−ヒドロキ
シブチル）アミン、 Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−１トラキス−（２−ヒドロキシプ
ロピル）エチレンジアミン、 Ｎ、Ｎ−ヒス−（１−ヒドロキνブロヒノリアミン、及
び ２．２−ビス（ヒドロキシメチル）−２，２′、２″−
ニトリロトリエタノール。

待にけましい屈台拐μ、−１二及び三ｍ換のアミン混合
′＠會形敗する酸化プロピレンとアン七ニアとの反応に
よって得られる混合物でめる。−ｍ侠生戚拐はそれ目体
では有用ではないが、混合物中では着しく有効である。

従って、Ｎ％Ｎ−ヒス−（２−ヒドロキシプロピル）ア
ミン及びＮ％Ｎ、Ｎ−）リス−（２−ヒドロキシエチル
ピル）アミンはそｊＬそれ単独に夕、るいｒよ一輯にＮ
−（２−ヒドロキシプロピル）７ミンとｌ’ＥＡ　’５
して使用−ｆることかでさる。

本覚明で１史用さｌしるアミンは敗形態の硫酸ｌ又はス
ルホン酸層をアミンの−に変える皺だけが必要でａ６る
。より少−のものｔ便用してもよいが、生成物ψに昭１
−る酸形−の物質が水と接触すると加水分解を起し、活
性成分の損失を来たす。アミン成分は当量＆隼で硫酸塩
又はスルホンｍ塩、呻ち、存在する硫ｔｌＩ＃７Ａ又μ
スルホン敗項基１つ当り１個の崗イオン性ｆｆｉ系を形
成する。

従って、アミンＶこよる中和は火責上完全に行なわれる
ことｆＣなる。実際には、当ｉ１基隼で、敵性ニス１ル
を中和するりに必要なアミンよりも１０バーセント、叶
ましくは５バ一セント余分に使用して、分Ｎを防止−ｆ
心のに光分尚いｐＨに保持するように゛づゐのが望まし
い。生成物は５乃至ｌＯのｐＨ値でｍ龍を果すことかで
さるが、中性あるいｑよりずかにアルカリ性であるのが
好よしい。ｐＨＦｉｉＢ分（ｂｌのアミンによって保持
してもよく、めるいｖｉ　ｓタノールアミンのよっな別
のアミンによって保持してもよい。侍レイしる生Ｕ）Ｃ
愕１よ、活性成分含自鳳が筒く、ボと混ｆコＪゐと／Ｐ
ｌｉ澄で誹）りしかも胸蝿の揚台にμは枯反で実′に上
無水のものＣＪ、り、上ｍｌ特性を侍心には、従来のヒ
ドロトロープｒよ必要とされない。

！ルノＩ又Ｃよ一一一夕直侠りアミンを１更用すると、
上ｍｌし１こよつＶＣフルカッ−ルアミドをざよセΦこ
とｙＣより土戟杉ノのｌ古性戚分當自−ｔ”　Ｊｉ　Ｌ
　＜　１＋４ＩＩＩ／Ｊ心ことが口Ｊ能で５）旬ことが
わがつｌこ　このｌルｊＪノールアミｔ’　ｖｉ　、　
’ｉ戊物が中和処理中に父りる分Ｐ＋＋を阻止）ること
が判明しｌこ。従って、生成物が夷′簀」−１中州され
た硫酸４（スル小ン酸堪ンとアルカノールアミ　ドｌこ
けτ片む４台にＶよ、１問い、古１生ｊ戊分１す自蓋の
ものが侍ｂオシ７）。なお、少蝋の遊離アミン、水反応
のアルコール及び少瀘の水と無−一が存在していてもよ
い。

水酸化ナトリクムは加ボ分解を引さ起して無慨塩及び出
発物質を生する１こめ中和剤として通さないが、幾つか
のアミンもまた本開明においては鳩さ７よい、例えは、
七ノエタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタ
ノールアミン及びジグリコールアミンは本兄明におい又
は肯定のいくものではない。こｌしりのアミン−Ｃは活
性酸分が実買上１００パーセントの液俸生成愕が侍らオ
し１、枯性敗分含自鳳Ｖ低い面体生成物が侍らＪＬる。

使って、生成物を処理す勾ためには加熱して、非実用的
なタンク単で輸送しなけれはなりないことＶζなる。

本兄明によＪＬは、活性成分含有−が１００％近い透明
な液体の製品を侍ることかでさる。

生戚鰐は水で希釈すると混臼を殆んど必要としないで丁
早く溶解し、溶液が侍らＪＬる。本兄明ｌｃわいて侍＆
）イシる／＋、１戊勿Ｃよ活性成分含有−が１〜く、透
明−〈！かつ大気温度において均質である。この生成物
は布状１−るとａ反の如何に拘らず透明である。

出莞拐實のアルコールは、８乃至２２個の仄糸原−１−
５叶よしくｒｉ１２乃金１８個の炭素＋ｌ、ｔ　ｆ’ｔ
さむ樺状拐簀であるのが好伸台である。

この＠責は上記したように、従来の方法により硫酸化す
るか、あるいはアルコキシル化しＣから蝋鈑化゛ｒる。

多くの場合、アルコキシレートはエトキシル化）　（ｅ
　ｔｈｏｘｙｌａ　ｔ、ｅ　）であり、平均的なエトキ
シル化Ｉｌｔに、通常、出発物質のアルコール１モル当
すアルコヤンレートｌ乃至１２モル、好ましくはｌハキ
５モルである。嵐祉で３０：ｌ乃至１：３０、好ましく
は１０：ｌ乃至１：１０のアルコルとアルコール・アル
コキシレートの一台初倉つくることもまた有利である。

アルコール又はアルコール・アルシャシレートは次に。

木＃ｊＡｅＰ＆許５１Ｓ３，９７１，１８５ＱＫ配４に
すｚｂ−（イるような従米の方法により硫酸化してもよ
い。

硫酸化の方法としてＣま、オーリアム（ｏｌｅｕｍ）（
発燻硫酸）を便用）るもの、クロロスルボン酸を便用］
るもの、あるいはＳＯを使用するフィルムｍｒｉｓｔ化
（ｆｉｌｍ　ｂｕｌｆａｔ］ｏｎ）があるが、本発明は
これらの硫酸化によって限定されるものではない。上記
したように、かかる態様で酸性エステル倉得るこの点ま
では従来妓侑である。また、ｌルキルベンゼン又はオレ
フィンもスルホン化されて酸になる。

ｔｌＩ性エステルは次に、単純な混合処理によりアミン
及びアルカノ　ルアミドと混セ合わさイＬる＋ｌ　ｊｌ
ｌ性ニス１ルは、アミンとアルカノルアミドの混合物に
除加゛ｆるのが好卸合で倉大幅に頗約°ダることがでさ
る。

アルカノールアミドのＲ１こついてより詳しく述べ心と
、Ｈμ火糸原子が８乃至２２個、灯ましくにｌＯ乃至２
０個である。炭素原子が１２．１４．１６又は１８個に
相肖するＲの自１曲９ｊ　（ｖａ　１　ｌｉｅ　）もま
た着しく望ましい。

しかしながら、本開明においてはＲ＋４４１１に＠會混
合して使用することもでさる。ＭＦｉ飽州又は不飽和の
直噴成分でめるのが好郁貧でめる。

アルカノールアミドは、アミン塩ｔａｌとの台撒を＆隼
として、約１０乃至３５菖皺に１好ましくは約１２乃至
３０血瀘％、蚊も好ましくは１５乃至２５嵐臘にの瀘使
用すると都合が艮い。モノアルカノールアミドは本開明
においてＦｉ有用ではないことがわかったので、アルカ
ノールアミドはジアルカノールアミドでな≦すれはなら
ない。アルカノールアミドを使用すると、生成＠を希釈
した場合精良がわ丁ＸＪ１に上昇する。結反の上昇は、
流Ｊｔ、易い（ｒｕｎｎｙ）製品となるのを防止するた
めに−ましい。

有用なジアルカノールアミドＨｔａ、未反応のルー肪酸
アルカノールアミ７石けんに溶解する先駆物質のアミド
であるクリテエフスキー生我物（Ｋｒ１ｔｃｈｅｖａｋ
ｙ　　ｐｒｏａｕｃｔ）である。石けんの脂肪ｇｌｌ！
部分は、Ｒについて王妃したのと同じ構成を旬する。ク
リテエフスヤー生成物に右けんが在社すると、泡立もが
よくなるが、製品は水で希釈ｊると結反が低トする。

本開明によりｌ１ｌｉＪ＆される例えばＩＩｔ器用洗剤
は水で希釈′Ｔると、成分（ａｌ、成分（Ｃ）及び水の
血ａｔ基単にして、４乃至２７％の成分１ａｌと１乃至
１８′１０ｖ１３４分（Ｃ１と７０乃至９０％の水を含
むものとなる。これら３つの戚分輩はそれぞれ真鰍で５
乃至２５％、ｌ乃至１６％及　。

び７３乃至８８％であるのが好ましい。

□ 本発明ｔ−以トの実施例により史に６明°４−る。

実　　　施　　　例 硫Ｍ項（スルポン酸塩）の敵性エンプルｔつくり、檜々
の成分を一緒に混貧することｄｙ□ より中和倉灯なって本発明の嶽戚物τつくった。組ｈＩ
１．物は次の通りである。　　　　　　　　ｊＡＢ　　
　　　　　　ＯＤ ＶＩｔ性ニスフル　　　　５３．２　　５９．１　　５
１．５９　　５１．７１Ｆ４−ヒヌー　（２− ヒドロキシ１０ビ　　２６．８　　３０．９ル）アミン ココアミド・ジェタノール アミン　　　　　　　　　　２０．０　　　１Ｌ１．０
　　　２０．００　　１５．００（・、、＋Ｃ１１ａ＋
ＩＩＪ亀１− ＋１ｉｔ−Ｌｈ＊ｎｃ＋１．Ｊ山ｉｎ、−ＪＮ−）リス
−（２− ヒドロ千Ｖプロピル）　　　　　　　　　　　　　２８
．４１アミン ｌＶ＋（２−ヒトレキＶ エテル）−Ｎ−（２ ヒトロヤノンＩＪヒ　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　３３．２９「し）アミン ◎硫酸フクリル 本＾織例は、＃＆性ニスーｒルとして硫ｔＲンルキルエ
ー１ル、スル、１）ンｉｌｌレフイン又ハスルホン酸ア
ルヤルベンインを使用して行なうこともでさる。

酸性エステルはアミンとアルカノールアミドの予め庇付
したものに加えるのが叶伸含である。このようにすなと
、得られる組成物の粘度が小さくな一ンて混会し易くな
る。上−した材料を用いて同体な組成物ｔっくることが
できる。

酸性エステルを中相Ｔると、加水分解は中和された物實
糸では起らないので組戚愕會所望の製置に宿駅すること
かでさる。侍りＪした生成物は、上記した利点′ｆ：自
するものでＪする、。

以ト、本発明の好よしい実地の態様を列挙−タる。

（１）　　ｔａ＋　Ｉｌｆ子の鴎イオン部分に約８乃牟
２２個の灰巣摩千をざむ約４０乃主９０嵐−％の自槻硫
酸又會ユスルボン醒アミン場戟分と、（Ｄｉ削配戚分ｔ
ａｌの鴎イオンもか分ｔＬｌ−１相−ｆるのに充分な社
のアミン成分と、 ｔｅｌ約１０乃至６０電ｉ１大のｋＣ（Ｕ川（Ｃ１１２
（１’１１２（］Ｉ）２なる化Ｔ式倉自するアルカノー
ルアミドでめって、上記式中Ｒは欠本ｊ重子が８乃至２
２（１！であるものとかしなり、 目り配アミン成分は５Ｆｋニアミン及び第三アミンより
ｌ、る４から４はＩＬるものでａ、す、しかも削妃アミ
ン敗分はｆｆｌ木ｊ京子に結合された３個の灰糸原千カ
レ・ｌｉ心グルーソの少なくとも一つのグループと少な
くとも一つのアルコール性ヒドロヤシ基とをδ＾かつ量
系摩子に対してアルファ又Ｖよヘータの位置で分枝して
いることｔ特倣とする界面活性剤組成初。

ｔ２１　　ｎＩｊ紀Ｈ１項に記載の組成制にδいて、−
１１記成分（ｂｌは Ｎ、Ｎ−・ヒス−（２−ヒドロキシブチル）アミン、 Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリス−（２−ヒドロキシプロピル）アミ
ン、 Ｎ−（２−−ヒドロキシ、、Ｌｆ−ル）−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシブチルビル）アミン、Ｎ−（２−ヒドロキシ上
チル）−Ｎ−（２−ヒドロキシブチル）／′ミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシブチル）−Ｎ　−（３−ヒドロキ
レ−２−メチルプロピル）アミン、Ｎ−（２−１ニドロ
ーＩ−ｖ１０ヒル）−Ｎ＝（ブチル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロヤシ１０ヒル）−Ｎ−（２−ヒドロキ
シブチル）アミン、 １１、Ｎ、Ｎ’、ｉ＋’−テトツキス＝（２−ヒドロキ
シプロピル）工ｔレンＶアミン、 Ｎ−Ｎ−ビス−（１−ヒドロキシプロピル）アミン、及
び ２．２−ヒス（ヒトＬ：Ｉ千ジメチル）−２、並ひＶこ
こｌしりの任意の／１１！台物よりなる群から纏はｌ（
ることｔ特徴と−ｆる組成物、１Ｌ３１　８ｉＪ紀ル１
墳に記載の組成物において、Ｍｌ配成分（ｂ）は少なく
とも５個の炭ＩＥ、原子を有することｔ特徴とするｄｌ
Ｘ初。

（４）　　萌起第１項に記載の組成物において、内１１
成分子ａ）は、ｍｍ物の７０乃Ｊｅ８８菖ｉ１１％存在
することｔ特徴とする一戟拐。

１５）　　Ｉ！０紀第１項に紀載の組成物において、＾
１ｊｔｋ２成分１ｂｌは第三アミンであることを特徴と
する幅数−〇 １６Ｊ　　ｉｉＪ紀第１項に記載の組成物において、１
１成分（ｂ）は第二アミンであることｔ特徴とする組成
ｇ４１ （７）　　罰に２第２項に記載の組成物において、ＡＩ
ＪｌｌＯ，分（ｂＪはＮ、Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシ
プロヒル）アミンであることを特徴とするｉｅｍｈｉ、
＠。

（６）　　前記′ｓ＆１情に１戦の組成物において、約
０．５乃−！ｅ５皇皺大の遊離アル刀ノールアミンを含
むことを特徴とする組成物。

ｔ９Ｊ　　８１Ｊ配５１ＩＩ１項に１緘の組成物におい
て、実゛に上加水物であることを特徴とする組成物。

ｕｉ　　ＦｊｉＪｉ第２項に記載の本ｑｌ戊物において
、前記成分（ｂ）は１４、Ｎ、Ｎ−トリス−（２−ヒド
ロキシプロピル）アミンであることを特徴とする組成物
。

０υ　ｕｉＪｉ坐２墳に記載の組１戊初ＶＣおいて、前
記成分ｔｂ＋はＮ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（
２−ヒドロキＶ）ロビル）アミンであることを特徴と■
る組成物。

ｕ’ａ　　ｓｉＪ紀第２項に紀載の組成物において、１
紀成分（ｂ）はＮ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−Ｃ
２−ヒドロキシブチル）アミンであることｔ＠徴とする
組成物。

（Ｌ’４　　ｌｌＩ＋ｊ紀岸２執に記載の組成物におい
て、四紀収分（ｂｌはＮ−（２−ヒドロキシブチル）−
Ｎ−（３−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）アミンで
あることを特徴とする組成物。

（１４前記欅２狽に記載の組成物ｙｃどいて、前記成分
（ｂ）ｒｉＮ、Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシエチル）ア
ミンとＮ、Ｎ％Ｎ−１−！ｊスス−２−ヒドロキシプロ
ピル）アミンとの混合物であることを特徴とする組成物
。

（ｌ四ｓｔＪ紀第２項に起部の組成物において、前記成
分（ｂ）ＦｉＮ−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−（
ブチル）アミンであることを特骸と−ｆる組成物。

Ｑｏ　　剖起第２項に１幀の組成物において、前記成分
世）はＮ−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシブチル）アミンであることを特徴とするｍ成愕
。

ｕ７）８す紀弗１４項１′こ１戦の組成物において、＊
ＫＮ−（２−ヒドロキンプロビルフアミンを含むこと１
ｃ＠黴と（る＃ｉ組成物賎　−ｉＪ配第１項に１載り組
成物において、前記成分ｔｂｌはＮ、ｈ−ビス−（１−
ヒドロキシ１ｕヒル）アミンであることを特徴とする一
敗初。

μ罎　１１１１１弗１也に紀載り組成物１こおいて、内
５１紀戚分（ｂｌ　ｔよＮ、Ｎ、Ｎ′、）Ｊ−テトラキ
ス−（２−ヒドロヤシプロピル）エテレンジアミンであ
ることｔ特徴と°ｆ４ｍ成物。

（２）前記第１項に記載の組成物において、Ｈす配成分
ｔｂ＋は２．２−ビス（ヒドロキシメチル　）　　−２
、２′、　　　２″−二　　ト　　リ　　ロ　　ト　　
リ　エ　タ　ノ　　−ルであることｔ特徴とする組成物
。

１２１）　　前＆！坐ｌ積に１繊の組成物に４・５いて
、低級アルコールを実質上台まないこと倉特徴と１６組
成物、３ ＠　前記蟻１項に１戦のｍｌｌ初物おいて、エタノール
を″Ａ實上含まないことｔ特徴とする一戚切。

（ハ）　前記第１項に１戦の組成物におい１、＾級アル
コールを実質上台まないこと１％ｍとする組成物。

（２）　剖紀岸ｌ損に配軟の組成物において、ｓすに戚
分秒）は約１２乃至３０ム′菫濃存在することに特徴と
すゐ組ＩＪｆｔ、物。

（２）前記第１積に起転の組成物におい王、１配成分（
ａ）は硫酸アルキル、硫酸アルキルエーテル、スルポン
絨アルキル及びスルホン鍛アルキルエーテル並ひにこれ
らの任意の混合物よりなる群から迩はれるものであるこ
とに特徴とする組成物。

ＣＡ　　ｉｉｊ起第２５項に記載の組成物において、ス
ルポン敵オレノインであることを特徴と−４−４帆駄拐
。

ＵｔＪ　　前１弗２５積に記載の組成物において、硫酸
アルキルであることを特徴とする組成物。

ｖａ　　ｓｔｊ記第２５積に記載の組成物において。

硫酸アルキルと硫酸アルキルエーテルの混合物であるこ
とを特徴とする組成物。

四　１記弗２５項に記載の組成物にわいて、Ｍ’Ｊ　ｆ
ｆｉ　成分ｌａｌ　社スルホン敵アルキルベンヤンであ
ることｔ特徴とする組成物。

（至）　前記第２５項に配植の組成物において、前記成
分１ａ）は硫酸アルキルエーテルであることを特徴と一
１４組成物。

０υ　前記第１項に記載の組成物において、＝１１起ア
ミンは５乃至２２１１６！の炭糸摩子を宮むことｔｆＮ
Ｉｍとする組成物。

ＧＱ　　（ａ）　　約８乃至２２個の炭素原子を含む約
４乃至２７電−％の＊ａｍ隘イオン糸硫鍍壌又はスル小
ン酸塩と、 （ｔ）ｌ　　１妃成分（ａ）　を中和するのに光分なｋ
Ｍ）　７ミンと１ ２．ＩＲこ（０）ｒａ＜ｃ−ピ２Ｃ〜ＱＨ）２　　　　
なる化学式ｔ　−ｔｉ　Ｌ　Ｒの欠糸摩す威が８ハモ１
８個の約１／′Ｊ−ｅ１８１ｋｍ％のアルカノールアミ
ドと、（ｔｌ＋　　約７０乃虫９０皇域−の水とかりな
り、 １４１−アミンは漫ニアミン及び弗ニアミンよりなる畔
から壜はＪＬゐ襲、のｔよ、す、しかも削起アミンＩよ
１１ｉｌ！素ｊｋＡすに軸台さＪした３Ｉ−の訳本・示
ナル・す／、　ｃａミグループビシなくとも一つのグル
ー１こｊ／ムくとも一つのアルコール社ヒトｕ−？）愚
と虻さｂ〃・つ菫本ＩＭ−ｔ−に肘してフルノｌ又μベ
ータの（ｍ（で分校し又いることｔ輪偵と−ヅる木ｍｒ
＆洗剤組敗制。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）　　（ａ）　　分子の陰イオン部分に約８乃至２
   ２個の炭素原子を含む約４０乃至９０ムｔ％の有機硫酸
   又はスルホン酸アミン塩成分と（ｂｌ　　ｌ記成分（ａ
   ）の陰イオン部分を中和するのに充分な量のアミン成分
   と、 （ｃ）　Ｒｃ（ｏＸｃ４＋２ｃｏ２ｏ１１）２　　　な
   る化学式を慣し只の炭素原子数が８乃至２２の約１０乃
   主６０ｉ［皺％のアルカノールアミドとがりなり、 前記アミン成分は第二アミン及び第一１’ミンよりなる
   群がり壊ばれゐものであり、しかも１紀アミン成分は窒
   素原子に結合された３個の炭素原子からなるグループの
   少なくとも一つのグループと少なくとも一つのアルコー
   ル性ヒドロキシ基とを含みかつ窒素原子に対してアルフ
   ァ又はベータの位置で分枝していることを特徴とする界
   面活性剤組成物。 Ｎ、Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシプロピル）アミン、 Ｎ１１−１Ｎ−トリス−（２＝ヒドロキシプロピル）ア
   ミン、 Ｎ−（２−ヒドロ千ジエチル）−ｒ＊　−（２−ヒドロ
   キシ１ｕビルンアミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシ上１ル）−Ｎ−（２−ヒドロキシ
   ブチル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシブチル）　−Ｎ−（３−ヒドロキ
   シ−２−メチルプロピル）アミン、Ｎ−（２−ヒドロキ
   シプロピル）−Ｎ−（ブチル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）　−Ｎ　−（２−ヒド
   ロキシブチル）アミン、 Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ′−テトラキス−（２−ヒドロキシプ
   ロピル）エチレンジアミン、 Ｎ−Ｎ−ビス−（１−ヒドロキシプロピル）アミン、及
   び ２．２−ビス（ヒドロキシメチル）−２，２′、２″−
   ニトリロトリエタノール 並びｔにＪＬらの任意の混合物よりなる群がら選はれる
   ことを特徴とする組成物。 ｉａＪ　　ｐｒｊ紀第１項にに２戦の組成物において、
   前記成分（ｂｌは少なくとも５個の炭素原子を自するこ
   とを特徴とする組成物。 （４）　　前記第１項に記載の組成物において、前記成
   分（ａｌは組成物の７０乃至８８血ｉｌｔ％存在するこ
   とを特徴とする組成物 ＋５）　　ｉａＪ　　約８乃Ｊｅ２２個の炭素原子を含
   む約４乃至２７ムＭ％の自ｍ陰イオン系硫酸塩又はスル
   ホン＠塩と。 （シ）前記成分ｔａ＋を中和するのに充分な蓋のアミン
   と、 （０）　　バ（、（（υｊイ（に１１２ＣＩ＋、、ｒノ
   ｌす、　　　　なる化学式を　　　１有しＨの炭素ｊ原
   子数が８乃至１８個の約１乃至１８ムｉｔ％のアルカノ
   ールアミドと、（ｄ）　　約７０乃至９０］［置％の水
   とからなり、前記アミンハ果ニアミン及び第とアミンよ
   りなる群から選ばれるものであり、しかも前記アミンは
   窒素原子に結合された３個の炭素原子からなるグループ
   の少なくとも一つのグ１゜ ア又はベータの位置で分枝していること倉特徴とする水
   溶液洗剤［酸物。