JPS58204096A - 界面活性剤組成物 - Google Patents
界面活性剤組成物Info
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- JPS58204096A JPS58204096A JP58078375A JP7837583A JPS58204096A JP S58204096 A JPS58204096 A JP S58204096A JP 58078375 A JP58078375 A JP 58078375A JP 7837583 A JP7837583 A JP 7837583A JP S58204096 A JPS58204096 A JP S58204096A
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- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
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- C09K23/017—Mixtures of compounds
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/22—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/65—Mixtures of anionic with cationic compounds
- C11D1/652—Mixtures of anionic compounds with carboxylic amides or alkylol amides
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、洗剤に−1−る。
―数比した4j4ahs而粘性剤は轟か以前から公知で
あり、最初のものは1836年にデューマ(IJu u
+b B )によつ又つくられた。有機硫醒埴の界面活
性剤tつくる編合、l古性戚分含自*(actxve
Cu1lbent)の尚い製品とするとさVC困嫌が
±する1、界UMl活性剤躯戚愕の非石性郡匁は水と勲
損場の双方又は−力でめるり′C1かかる困麹が直装で
ない場合もめる。水は、中+1.1反沁に1る生成初と
して存在し、また溶媒、叩ち、可性アルカリ水溶液とし
て便用−fる場合VC#a→る。wL越でのjk器用洸
剤櫨1戊妨として使用3−る洗剤を直接つくる場合、こ
Aしりの牝剤は水の含有蓋が−いので死刑組成物中の水
の臘はあまり電装ではない。同様に、+4機場はさらさ
らした粉体を〕し成−fる作用をな)−v)で、敏経製
品が固体である場合には、勲醜塩が仔在してもm要では
ない。
あり、最初のものは1836年にデューマ(IJu u
+b B )によつ又つくられた。有機硫醒埴の界面活
性剤tつくる編合、l古性戚分含自*(actxve
Cu1lbent)の尚い製品とするとさVC困嫌が
±する1、界UMl活性剤躯戚愕の非石性郡匁は水と勲
損場の双方又は−力でめるり′C1かかる困麹が直装で
ない場合もめる。水は、中+1.1反沁に1る生成初と
して存在し、また溶媒、叩ち、可性アルカリ水溶液とし
て便用−fる場合VC#a→る。wL越でのjk器用洸
剤櫨1戊妨として使用3−る洗剤を直接つくる場合、こ
Aしりの牝剤は水の含有蓋が−いので死刑組成物中の水
の臘はあまり電装ではない。同様に、+4機場はさらさ
らした粉体を〕し成−fる作用をな)−v)で、敏経製
品が固体である場合には、勲醜塩が仔在してもm要では
ない。
しかしなから、輸送費を低−“fなために愚水韓品會布
!!−4−る1各又は(5性成分含自眩の商い和敗勿の
人生ti磨する1各への販売に1+1Jijて界1[1
/占性気を製造−fる4台−こ智よ、粘性成分含有皺の
商い自−4A醒−生I戊妨を得ることが特に蝿ましい。
!!−4−る1各又は(5性成分含自眩の商い和敗勿の
人生ti磨する1各への販売に1+1Jijて界1[1
/占性気を製造−fる4台−こ智よ、粘性成分含有皺の
商い自−4A醒−生I戊妨を得ることが特に蝿ましい。
また、l山田では、油田現場でのみ発f因し、油田現場
で使用するn1jには1□ 発耐してはなし/、い界面l占性剤が明−さ31.てい
/)。
で使用するn1jには1□ 発耐してはなし/、い界面l占性剤が明−さ31.てい
/)。
本技南分野K J、□いては、実實上雇ホの光間活性剤
を製造しようとする試ろがなさオじCさた。例えは、水
中の固形分が30パーセントsI!Itよでの醜敵アル
キル(aIK’yl 5ultυシe)又は硫酸アル
キルエーテル(alkyleuムer 5ulf’a
もe)を侮ることが−I能である。実際Kfi、アルコ
ール又はアルコール−エ ト キ シ し − ト (
alccnoletnoxylate)tits化剤と
反応させてナウア・−1−ス1ル呻ちM柱ニスフル(s
auer bsIer)k)e−1戊した後、酸性ニ
ス1ルを町YEアルカリボ俗液で中和してナトリウム場
とT◇。硫酸層(スル小ン醒塩)K藏わることがでさる
アルロール、エトキシル化アルコール(et、boxy
l□、tedb ICu L Ol ) 、オレフィン
又はアルヤルペンゼンを先ず硫酸化剤と反応させると、
実際に酸エステルであるサウア・ニス1ルが慢られる。
を製造しようとする試ろがなさオじCさた。例えは、水
中の固形分が30パーセントsI!Itよでの醜敵アル
キル(aIK’yl 5ultυシe)又は硫酸アル
キルエーテル(alkyleuムer 5ulf’a
もe)を侮ることが−I能である。実際Kfi、アルコ
ール又はアルコール−エ ト キ シ し − ト (
alccnoletnoxylate)tits化剤と
反応させてナウア・−1−ス1ル呻ちM柱ニスフル(s
auer bsIer)k)e−1戊した後、酸性ニ
ス1ルを町YEアルカリボ俗液で中和してナトリウム場
とT◇。硫酸層(スル小ン醒塩)K藏わることがでさる
アルロール、エトキシル化アルコール(et、boxy
l□、tedb ICu L Ol ) 、オレフィン
又はアルヤルペンゼンを先ず硫酸化剤と反応させると、
実際に酸エステルであるサウア・ニス1ルが慢られる。
かかる技術により、水中濃曳が20乃主40重量パーセ
ントの硫酸フルキルエーテル又は硫酸アルキルが得られ
り。しかしながら、こ □の技術についての特に困雌な
点は、酸性エステルが加水分解して未硫酸化出発物質に
戻るのを避けるために、酸性エステルを旬性アルカリと
充分過ぎるほどかつ素早く混合し/、[けれはならない
という点である。加水分解が起ると、生成物は例えは出
発物質のアルコールを含むことになり、また加水分解に
より―酸が発生するので硫酸ナトリウムも形成されるこ
とになる。この反応はめる程度まで必す行なわjLるり
で、f古注1戊分が大わオ(るとともに膓めアルコール
が一品中に生じ、製品に対し゛C自、i T hユfr
い場合でも製品を殆ど便用′fることがでさないものと
な◇ kvこ1反応l昆合愕中VC形IJXさ414f
i醒グトリソムはその後の処理tuI褐にし、向い活性
成分−反が望まれる場合には涙品に1”Jの利4にもも
たらさない。
ントの硫酸フルキルエーテル又は硫酸アルキルが得られ
り。しかしながら、こ □の技術についての特に困雌な
点は、酸性エステルが加水分解して未硫酸化出発物質に
戻るのを避けるために、酸性エステルを旬性アルカリと
充分過ぎるほどかつ素早く混合し/、[けれはならない
という点である。加水分解が起ると、生成物は例えは出
発物質のアルコールを含むことになり、また加水分解に
より―酸が発生するので硫酸ナトリウムも形成されるこ
とになる。この反応はめる程度まで必す行なわjLるり
で、f古注1戊分が大わオ(るとともに膓めアルコール
が一品中に生じ、製品に対し゛C自、i T hユfr
い場合でも製品を殆ど便用′fることがでさないものと
な◇ kvこ1反応l昆合愕中VC形IJXさ414f
i醒グトリソムはその後の処理tuI褐にし、向い活性
成分−反が望まれる場合には涙品に1”Jの利4にもも
たらさない。
L記1.た間總点τ旬〕It <−qるため1こは。
【〕0バー・−ントのt古吐敗分譲曳の硫酸yルヤル叉
賜′ユ蝋岐7yしキル1.−1ルか言む工欣初をルf戊
ブリのか艮いとさJしてい□ L、 /J・[7な〃島し、かかる一品の処4を行なう
たΔ)に虻よ、グリコ一ルXは1琢扱の1価アルコール
のようなIIIjm化剤に援−に使用fる必要がk)る
ここlパわ/ノつた これVよ、土成切が既に40%の
水に溶解しているという串実を無視することVこなる。
賜′ユ蝋岐7yしキル1.−1ルか言む工欣初をルf戊
ブリのか艮いとさJしてい□ L、 /J・[7な〃島し、かかる一品の処4を行なう
たΔ)に虻よ、グリコ一ルXは1琢扱の1価アルコール
のようなIIIjm化剤に援−に使用fる必要がk)る
ここlパわ/ノつた これVよ、土成切が既に40%の
水に溶解しているという串実を無視することVこなる。
こオ(りのヒトートローノ″(hyarotrope)
は生成物を半流動状態に維煉する作用tするが、液体状
態で透明を保持−16という生成物の特徴に影響を及ば
ノ。
は生成物を半流動状態に維煉する作用tするが、液体状
態で透明を保持−16という生成物の特徴に影響を及ば
ノ。
上記したように、苛性アルカリによる中和処理を打なう
と、生成物中に少皺の出発初實のアルコールと硫醒ナト
リクムかでさる。更に、かかる処理lCより、ある川遊
においてtユ殖ましくない多重の水が必然的に残ること
になる。
と、生成物中に少皺の出発初實のアルコールと硫醒ナト
リクムかでさる。更に、かかる処理lCより、ある川遊
においてtユ殖ましくない多重の水が必然的に残ること
になる。
上記した技術の場せでも、鏑い含有祉のl占性成分が上
記の加水分解を起重ので、生成物を激しく混合−fるこ
とが必要である。貴1C1固形分a反が70パーセント
までで、伐りは中和工程で適当な混合波?1Iik便用
丁れば実簀1水#I辰の硫酸アルキル及び硫酸フル千ル
エーデルが悟られることが知&:)rじCいる。
記の加水分解を起重ので、生成物を激しく混合−fるこ
とが必要である。貴1C1固形分a反が70パーセント
までで、伐りは中和工程で適当な混合波?1Iik便用
丁れば実簀1水#I辰の硫酸アルキル及び硫酸フル千ル
エーデルが悟られることが知&:)rじCいる。
し7J・しなかり、かかる−合糸tIIII!用し−C
もめる握反加水分解が起きて、出完初質であるアルコー
ル及び燕槻硫t&項が生する。また、粘性成分−曳が7
0バーヤントになると、生成物はソセリンの@反を呈し
、処理1捏r(おいて粘8tは2白刃cpsに連イーる
ことがある。
もめる握反加水分解が起きて、出完初質であるアルコー
ル及び燕槻硫t&項が生する。また、粘性成分−曳が7
0バーヤントになると、生成物はソセリンの@反を呈し
、処理1捏r(おいて粘8tは2白刃cpsに連イーる
ことがある。
かかる生鴎物が販7Cさ2MC1峡終ユーザがこリソヒ
リンタイプV)生成物を水で棺釈しても袖拠tよ丹ひ2
白刃01J Bとなるので、この生IJ!Jc愕を遅い
夙給逸良で反応系に診加することは−よしくなく、彪合
諌直に多鎗の投資を必蕨と−fることがわかった。
リンタイプV)生成物を水で棺釈しても袖拠tよ丹ひ2
白刃01J Bとなるので、この生IJ!Jc愕を遅い
夙給逸良で反応系に診加することは−よしくなく、彪合
諌直に多鎗の投資を必蕨と−fることがわかった。
シェラ(0hella)等に1973年4月17日に付
与された米−特許* a、 728.265号明細書に
は、非圧−容器で便用する泡立ちのよい液体の洗剤組成
物が開不されており、この製品は圧稙性の水に不溶な気
体と、プロピレングリコールのような自損溶媒と、水溶
性ノ陰イオン系洗剤と、アル刀ノールアミドとを営んで
いる。ヘルステン(He1lsten)等に付与された
米−特許1113.85 CI、831号明細齋には、
界■活性−j1過敵化@漂白剤及び憂価アルコールを含
む実質上無水の液体洗剤idi成物酸物ボされている、
。
与された米−特許* a、 728.265号明細書に
は、非圧−容器で便用する泡立ちのよい液体の洗剤組成
物が開不されており、この製品は圧稙性の水に不溶な気
体と、プロピレングリコールのような自損溶媒と、水溶
性ノ陰イオン系洗剤と、アル刀ノールアミドとを営んで
いる。ヘルステン(He1lsten)等に付与された
米−特許1113.85 CI、831号明細齋には、
界■活性−j1過敵化@漂白剤及び憂価アルコールを含
む実質上無水の液体洗剤idi成物酸物ボされている、
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マクvx (utackles)に付与されたカナタ特
許ル1.028,957号には、液体発本剤と、硫酸ラ
ウリルエーテルで中和したーJコノツ/11ジェタノー
ルアミドであって更にイソステrリンwiジェタノール
アミドを含む物質との混合物である仇剤装品が記載さJ
している。
許ル1.028,957号には、液体発本剤と、硫酸ラ
ウリルエーテルで中和したーJコノツ/11ジェタノー
ルアミドであって更にイソステrリンwiジェタノール
アミドを含む物質との混合物である仇剤装品が記載さJ
している。
本兄明は、硫酸アルキルニー1ル、スルホン鹸アルキル
ベンイン、スルホンl[レフイン又Vよ硫酸アルキルか
しなり、9皺の無機塩と9瀘の出発拐−のアルコールだ
けを含む活性成分含有鰍の尚い組成物を侍ようとするも
のである。かかるldi成物酸物粘度が低く、透明良が
筒\、一定鐵良の水を含む液体であるのが−よしい。本
発明の界向粘性刑組成物は化粧石けん、ボ庭用洗剤、研
死所用洗剤及び工業用洗剤等に有用でi)す、シYンプ
ー、あわ風呂用洗剤、ハンドノーノ、乳化剤、乳化m臼
剤、〆出田用化学殖品、硬’m表曲洗浄剤、洗膚用及び
食器用洗剤として、また紙加工、石こうホードの成形用
として使用することがでさる 本明細蕾においては、別に指ホしない限りパーセント及
び副台はINlについてのものであり、圧力はゲージ圧
及び温良は摂氏温良をムうものである。硫酸アルキルエ
ーテル(alkyl ethcr 5ulfate)ア
ルキルアルコヤシスルフェート(alkyl alko
xy 5ulfaLJ酸アルコール1−チル(alco
hol L)Lhsr 5ulfaLe) なとの講
は父且に使用さJLる。有機イオン糸硫Il−(org
anic anionic 5ulfate)なる冶は
硫酸!ルVルたけで、I、<これらの物質也含む。@
tlc 、憾敞化剤(sulfaLing agenj
) なる語はスルボン化・薊(sulf。。clLi
llg agellt: )についてムう時にも使用さ
れる。本発明においては、スルホン酸オレフィンが使用
されるが、この物質の不飽和結合は硫酸化反応において
失なわれ、アルファ置換のスルホン酸塩となる。
ベンイン、スルホンl[レフイン又Vよ硫酸アルキルか
しなり、9皺の無機塩と9瀘の出発拐−のアルコールだ
けを含む活性成分含有鰍の尚い組成物を侍ようとするも
のである。かかるldi成物酸物粘度が低く、透明良が
筒\、一定鐵良の水を含む液体であるのが−よしい。本
発明の界向粘性刑組成物は化粧石けん、ボ庭用洗剤、研
死所用洗剤及び工業用洗剤等に有用でi)す、シYンプ
ー、あわ風呂用洗剤、ハンドノーノ、乳化剤、乳化m臼
剤、〆出田用化学殖品、硬’m表曲洗浄剤、洗膚用及び
食器用洗剤として、また紙加工、石こうホードの成形用
として使用することがでさる 本明細蕾においては、別に指ホしない限りパーセント及
び副台はINlについてのものであり、圧力はゲージ圧
及び温良は摂氏温良をムうものである。硫酸アルキルエ
ーテル(alkyl ethcr 5ulfate)ア
ルキルアルコヤシスルフェート(alkyl alko
xy 5ulfaLJ酸アルコール1−チル(alco
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は父且に使用さJLる。有機イオン糸硫Il−(org
anic anionic 5ulfate)なる冶は
硫酸!ルVルたけで、I、<これらの物質也含む。@
tlc 、憾敞化剤(sulfaLing agenj
) なる語はスルボン化・薊(sulf。。clLi
llg agellt: )についてムう時にも使用さ
れる。本発明においては、スルホン酸オレフィンが使用
されるが、この物質の不飽和結合は硫酸化反応において
失なわれ、アルファ置換のスルホン酸塩となる。
本発明によれば、
(a) 分子の陰イオン部分に約8乃至22個C)f
s++1fonaLe amine 5a1t)成分と
1(b) 前記成分(a)の硫酸塩又はスルホン酸塩
部分を中和するのに充分な憾のアミン成分と、ic)
前記アミン塩成分(alとの金蓋を基準にしてfll
o乃至60jHt%のRC(0)N(cH□c11.、
oll)2なる化学式を@−fるアルカノルルアミド(
、jlk、*nola+ni+iL) でのって、−
L紀式中Rは炭、1llii原子が8乃至22個である
ものとがらなり、1紀アミン成分は第三アミン及び第三
アミンよりなる群から通はれるものであり、しかも前記
アミン成分は、菫素1京子に軸合さJした3個の炭素原
子からなるグループの少なくとも一つのグループと少な
くとも一つのアルコール性ヒドロキシ基(alcoho
Hchyuroxy group)とを含6、かつ菫系
摩千にメグしてアルファ又はベータの゛位置で分枝して
いることを特赦とする界面活性剤組成物が提供されてい
る。
s++1fonaLe amine 5a1t)成分と
1(b) 前記成分(a)の硫酸塩又はスルホン酸塩
部分を中和するのに充分な憾のアミン成分と、ic)
前記アミン塩成分(alとの金蓋を基準にしてfll
o乃至60jHt%のRC(0)N(cH□c11.、
oll)2なる化学式を@−fるアルカノルルアミド(
、jlk、*nola+ni+iL) でのって、−
L紀式中Rは炭、1llii原子が8乃至22個である
ものとがらなり、1紀アミン成分は第三アミン及び第三
アミンよりなる群から通はれるものであり、しかも前記
アミン成分は、菫素1京子に軸合さJした3個の炭素原
子からなるグループの少なくとも一つのグループと少な
くとも一つのアルコール性ヒドロキシ基(alcoho
Hchyuroxy group)とを含6、かつ菫系
摩千にメグしてアルファ又はベータの゛位置で分枝して
いることを特赦とする界面活性剤組成物が提供されてい
る。
fc剤の技術分野に為いては、脂肪アルコール又は脂肪
アルコールのアルコキシレート(alkoxylate
)がらmiニス1ル (sauer csLc:r)を
製造することは周知である。1976年7月27日にサ
ーゲル(Sagel )◆に付与された米国特許第3
,971,815号明細曽には、lルコヤシル化アルコ
ール又は硫酸アルコールのwi丘ニス1ルを製造1−る
稲々の方法が1輌さオ(【いる7、敵性ニス1ルは中相
処理の611のに#L化ス応の#&士戚物として足表さ
J’Lる。
アルコールのアルコキシレート(alkoxylate
)がらmiニス1ル (sauer csLc:r)を
製造することは周知である。1976年7月27日にサ
ーゲル(Sagel )◆に付与された米国特許第3
,971,815号明細曽には、lルコヤシル化アルコ
ール又は硫酸アルコールのwi丘ニス1ルを製造1−る
稲々の方法が1輌さオ(【いる7、敵性ニス1ルは中相
処理の611のに#L化ス応の#&士戚物として足表さ
J’Lる。
触イA7ホ硫岐−又會よス/I)Tン酸聰は、本発明p
cわいて、約40乃″e90産皺大、叶よしくvよネリ
70乃主88皇醋ン(、蚊も灯よしくは75乃奄 ミン(−イAン)成分tblの鉱は、上記した有傾−イ
・丁ン治m@塙又はスルa<ン酸檀の皺にdよ4L’−
(、妃台@電化字l11−約lこパフンスさセフ0本丸
り」vCわ1する硫酸アルコール又は硫に/ルーールア
ルコキシレー’ (,1lcohoj・+11・(パ
・yL:+L・= 5ulfaLりり処理は本挾南分野
にコ。
cわいて、約40乃″e90産皺大、叶よしくvよネリ
70乃主88皇醋ン(、蚊も灯よしくは75乃奄 ミン(−イAン)成分tblの鉱は、上記した有傾−イ
・丁ン治m@塙又はスルa<ン酸檀の皺にdよ4L’−
(、妃台@電化字l11−約lこパフンスさセフ0本丸
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・yL:+L・= 5ulfaLりり処理は本挾南分野
にコ。
い−(k用さA(−(いる処理と概ね似ており、従つ又
、従来の処理力法を本開明において実施−fることかで
きる。
、従来の処理力法を本開明において実施−fることかで
きる。
先何仮術においては、酸性ニス1ル倉中和するのに苛性
アルカリ(caustic)の水溶液が使用されている
が、本発明においては炭素原子を自する菫巣に対しアル
フI又はベータの位置で置換さ才しているアミンが使用
さXしる。アミンは量系原子付近で特に分枝している。
アルカリ(caustic)の水溶液が使用されている
が、本発明においては炭素原子を自する菫巣に対しアル
フI又はベータの位置で置換さ才しているアミンが使用
さXしる。アミンは量系原子付近で特に分枝している。
こオ〔により中和さlした生成物が侍りれるが、水は生
成せず、かつ、ヤヤリ7 (carrier)として水を必贅としない、a厚な耐
性アルカりm故を使用する場臼には、中和生成物Cよ、
本開明におけるようvC1活性成分よ有蓋が光ガに尚い
ものとはならない、。
成せず、かつ、ヤヤリ7 (carrier)として水を必贅としない、a厚な耐
性アルカりm故を使用する場臼には、中和生成物Cよ、
本開明におけるようvC1活性成分よ有蓋が光ガに尚い
ものとはならない、。
より詳mKg明すると、アミン会よアミンリ電糸原すに
軸台さJ’した3個の灰系まりなるクループの=bなく
とも一つのグループt′ままな11れをよなしノよい。
軸台さJ’した3個の灰系まりなるクループの=bなく
とも一つのグループt′ままな11れをよなしノよい。
アミン(i史に5′νなくとも一つりアルコール性ヒト
Uヤシ承、部ち、炭素J鍬fに粘合したヒドロヤシ基を
宮まl、けオ(舎よなリムい3.アミンはまた、アミン
の量系に刈し、rルノγ又μベータの位置で分枝してJ
6す、史W(よたアミンrよ第二又は第二アミンで/、
、 +フイし#よlよしない。
Uヤシ承、部ち、炭素J鍬fに粘合したヒドロヤシ基を
宮まl、けオ(舎よなリムい3.アミンはまた、アミン
の量系に刈し、rルノγ又μベータの位置で分枝してJ
6す、史W(よたアミンrよ第二又は第二アミンで/、
、 +フイし#よlよしない。
LLILニジに要件rユ光足さスLlう4ノオl、はな
りないが、直侠誌倉変えることにより娑u t” /A
た3ことかでp’wtyjえl工、VLタノールアミン
は本開明ICば聰さ1、本珀明yC>、けるアミン
1の軸dには冨まス(ない1.シかし、ノ【がり
、践り9)f:−ンの水系t2−メナルノロヒル恭C区
換すると、アミンは有効となる。同様に、ジェタノール
アミンのヒドロ千ジエチル基の一つを2−ヒドロキシプ
ロピル基で置換すれはこのアミンもまた有効なものとな
る アルファ(ベータ)の位置での分枝は、アルコール
性ヒドロヤシ基を使用することにより行なうことかでさ
る。ヒドロヤシ基がアルコール性である限りは、ヒドロ
キシ基の数には制限がしたが、この限疋は単純なアルキ
ル基によって達成することができ、かつ、アミンの全炭
素原子の数を少なくして、例えは、N−(2−ヒドロキ
シプロヒル)−N〜(メチル)アミン又はN−(1−メ
チルエチル)−fy(じドロキシメチル)アミンリよう
に4個にプることかでさる。アミンの好よしい全炭糸使
用−fることかでさる。野、アミンは1個の窒A:原子
に言むことが1よしい。更に、rミンIJu1.分はポ
リヒトLJキシアミンであることが叶よしい 中柘卸jとして便用−fるのに好よしいアミンyCは伏
のものがよ)る。
りないが、直侠誌倉変えることにより娑u t” /A
た3ことかでp’wtyjえl工、VLタノールアミン
は本開明ICば聰さ1、本珀明yC>、けるアミン
1の軸dには冨まス(ない1.シかし、ノ【がり
、践り9)f:−ンの水系t2−メナルノロヒル恭C区
換すると、アミンは有効となる。同様に、ジェタノール
アミンのヒドロ千ジエチル基の一つを2−ヒドロキシプ
ロピル基で置換すれはこのアミンもまた有効なものとな
る アルファ(ベータ)の位置での分枝は、アルコール
性ヒドロヤシ基を使用することにより行なうことかでさ
る。ヒドロヤシ基がアルコール性である限りは、ヒドロ
キシ基の数には制限がしたが、この限疋は単純なアルキ
ル基によって達成することができ、かつ、アミンの全炭
素原子の数を少なくして、例えは、N−(2−ヒドロキ
シプロヒル)−N〜(メチル)アミン又はN−(1−メ
チルエチル)−fy(じドロキシメチル)アミンリよう
に4個にプることかでさる。アミンの好よしい全炭糸使
用−fることかでさる。野、アミンは1個の窒A:原子
に言むことが1よしい。更に、rミンIJu1.分はポ
リヒトLJキシアミンであることが叶よしい 中柘卸jとして便用−fるのに好よしいアミンyCは伏
のものがよ)る。
N、l4−Lニス−(2−ヒドロ汽シブロヒル)アミン
、 ↓−1iN 、 ム嗜−トシス−(2−ヒドロヤシフ
ロビル9アミン、 N −(2ヒトL” □r!/、、L fルラーry−
(2−ヒドロキシプロピル)アミン、 N −(2−ヒドロキシエチル)−N−(2−ヒドロキ
シブチル)アミン、 N −(2−−ヒドロキシエチルンーN−(3−ヒドロ
キン−2−メチ7レブロビル)アミン、N−(2−ヒド
ロキシプロピル)−N−(ブチル)アミン、 N−(2−ヒドロキシプロピル)−N−(2−ヒドロキ
シブチル)アミン、 N、N、N’、N’−1トラキス−(2−ヒドロキシプ
ロピル)エチレンジアミン、 N、N−ヒス−(1−ヒドロキνブロヒノリアミン、及
び 2.2−ビス(ヒドロキシメチル)−2,2′、2″−
ニトリロトリエタノール。
、 ↓−1iN 、 ム嗜−トシス−(2−ヒドロヤシフ
ロビル9アミン、 N −(2ヒトL” □r!/、、L fルラーry−
(2−ヒドロキシプロピル)アミン、 N −(2−ヒドロキシエチル)−N−(2−ヒドロキ
シブチル)アミン、 N −(2−−ヒドロキシエチルンーN−(3−ヒドロ
キン−2−メチ7レブロビル)アミン、N−(2−ヒド
ロキシプロピル)−N−(ブチル)アミン、 N−(2−ヒドロキシプロピル)−N−(2−ヒドロキ
シブチル)アミン、 N、N、N’、N’−1トラキス−(2−ヒドロキシプ
ロピル)エチレンジアミン、 N、N−ヒス−(1−ヒドロキνブロヒノリアミン、及
び 2.2−ビス(ヒドロキシメチル)−2,2′、2″−
ニトリロトリエタノール。
待にけましい屈台拐μ、−1二及び三m換のアミン混合
′@會形敗する酸化プロピレンとアン七ニアとの反応に
よって得られる混合物でめる。−m侠生戚拐はそれ目体
では有用ではないが、混合物中では着しく有効である。
′@會形敗する酸化プロピレンとアン七ニアとの反応に
よって得られる混合物でめる。−m侠生戚拐はそれ目体
では有用ではないが、混合物中では着しく有効である。
従って、N%N−ヒス−(2−ヒドロキシプロピル)ア
ミン及びN%N、N−)リス−(2−ヒドロキシエチル
ピル)アミンはそjLそれ単独に夕、るいrよ一輯にN
−(2−ヒドロキシプロピル)7ミンとl’EA ’5
して使用−fることかでさる。
ミン及びN%N、N−)リス−(2−ヒドロキシエチル
ピル)アミンはそjLそれ単独に夕、るいrよ一輯にN
−(2−ヒドロキシプロピル)7ミンとl’EA ’5
して使用−fることかでさる。
本覚明で1史用さlしるアミンは敗形態の硫酸l又はス
ルホン酸層をアミンの−に変える皺だけが必要でa6る
。より少−のものt便用してもよいが、生成物ψに昭1
−る酸形−の物質が水と接触すると加水分解を起し、活
性成分の損失を来たす。アミン成分は当量&隼で硫酸塩
又はスルホンm塩、呻ち、存在する硫tlI#7A又μ
スルホン敗項基1つ当り1個の崗イオン性ffi系を形
成する。
ルホン酸層をアミンの−に変える皺だけが必要でa6る
。より少−のものt便用してもよいが、生成物ψに昭1
−る酸形−の物質が水と接触すると加水分解を起し、活
性成分の損失を来たす。アミン成分は当量&隼で硫酸塩
又はスルホンm塩、呻ち、存在する硫tlI#7A又μ
スルホン敗項基1つ当り1個の崗イオン性ffi系を形
成する。
従って、アミンVこよる中和は火責上完全に行なわれる
ことfCなる。実際には、当i1基隼で、敵性ニス1ル
を中和するりに必要なアミンよりも10バーセント、叶
ましくは5バ一セント余分に使用して、分Nを防止−f
心のに光分尚いpHに保持するように゛づゐのが望まし
い。生成物は5乃至lOのpH値でm龍を果すことかで
さるが、中性あるいqよりずかにアルカリ性であるのが
好よしい。pHFiiB分(blのアミンによって保持
してもよく、めるいvi sタノールアミンのよっな別
のアミンによって保持してもよい。侍レイしる生U)C
愕1よ、活性成分含自鳳が筒く、ボと混fコJゐと/P
li澄で誹)りしかも胸蝿の揚台にμは枯反で実′に上
無水のものCJ、り、上ml特性を侍心には、従来のヒ
ドロトロープrよ必要とされない。
ことfCなる。実際には、当i1基隼で、敵性ニス1ル
を中和するりに必要なアミンよりも10バーセント、叶
ましくは5バ一セント余分に使用して、分Nを防止−f
心のに光分尚いpHに保持するように゛づゐのが望まし
い。生成物は5乃至lOのpH値でm龍を果すことかで
さるが、中性あるいqよりずかにアルカリ性であるのが
好よしい。pHFiiB分(blのアミンによって保持
してもよく、めるいvi sタノールアミンのよっな別
のアミンによって保持してもよい。侍レイしる生U)C
愕1よ、活性成分含自鳳が筒く、ボと混fコJゐと/P
li澄で誹)りしかも胸蝿の揚台にμは枯反で実′に上
無水のものCJ、り、上ml特性を侍心には、従来のヒ
ドロトロープrよ必要とされない。
!ルノI又Cよ一一一夕直侠りアミンを1更用すると、
上mlし1こよつVCフルカッ−ルアミドをざよセΦこ
とyCより土戟杉ノのl古性戚分當自−t” Ji L
< 1+4III/J心ことが口J能で5)旬ことが
わがつlこ このlルjJノールアミt’ vi 、
’i戊物が中和処理中に父りる分P++を阻止)ること
が判明しlこ。従って、生成物が夷′簀」−1中州され
た硫酸4(スル小ン酸堪ンとアルカノールアミ ドlこ
けτ片む4台にVよ、1問い、古1生j戊分1す自蓋の
ものが侍bオシ7)。なお、少蝋の遊離アミン、水反応
のアルコール及び少瀘の水と無−一が存在していてもよ
い。
上mlし1こよつVCフルカッ−ルアミドをざよセΦこ
とyCより土戟杉ノのl古性戚分當自−t” Ji L
< 1+4III/J心ことが口J能で5)旬ことが
わがつlこ このlルjJノールアミt’ vi 、
’i戊物が中和処理中に父りる分P++を阻止)ること
が判明しlこ。従って、生成物が夷′簀」−1中州され
た硫酸4(スル小ン酸堪ンとアルカノールアミ ドlこ
けτ片む4台にVよ、1問い、古1生j戊分1す自蓋の
ものが侍bオシ7)。なお、少蝋の遊離アミン、水反応
のアルコール及び少瀘の水と無−一が存在していてもよ
い。
水酸化ナトリクムは加ボ分解を引さ起して無慨塩及び出
発物質を生する1こめ中和剤として通さないが、幾つか
のアミンもまた本開明においては鳩さ7よい、例えは、
七ノエタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタ
ノールアミン及びジグリコールアミンは本兄明におい又
は肯定のいくものではない。こlしりのアミン−Cは活
性酸分が実買上100パーセントの液俸生成愕が侍らオ
し1、枯性敗分含自鳳V低い面体生成物が侍らJLる。
発物質を生する1こめ中和剤として通さないが、幾つか
のアミンもまた本開明においては鳩さ7よい、例えは、
七ノエタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタ
ノールアミン及びジグリコールアミンは本兄明におい又
は肯定のいくものではない。こlしりのアミン−Cは活
性酸分が実買上100パーセントの液俸生成愕が侍らオ
し1、枯性敗分含自鳳V低い面体生成物が侍らJLる。
使って、生成物を処理す勾ためには加熱して、非実用的
なタンク単で輸送しなけれはなりないことVζなる。
なタンク単で輸送しなけれはなりないことVζなる。
本兄明によJLは、活性成分含有−が100%近い透明
な液体の製品を侍ることかでさる。
な液体の製品を侍ることかでさる。
生戚鰐は水で希釈すると混臼を殆んど必要としないで丁
早く溶解し、溶液が侍らJLる。本兄明lcわいて侍&
)イシる/+、1戊勿Cよ活性成分含有−が1〜く、透
明−〈!かつ大気温度において均質である。この生成物
は布状1−るとa反の如何に拘らず透明である。
早く溶解し、溶液が侍らJLる。本兄明lcわいて侍&
)イシる/+、1戊勿Cよ活性成分含有−が1〜く、透
明−〈!かつ大気温度において均質である。この生成物
は布状1−るとa反の如何に拘らず透明である。
出莞拐實のアルコールは、8乃至22個の仄糸原−1−
5叶よしくri12乃金18個の炭素+l、t f’t
さむ樺状拐簀であるのが好伸台である。
5叶よしくri12乃金18個の炭素+l、t f’t
さむ樺状拐簀であるのが好伸台である。
この@責は上記したように、従来の方法により硫酸化す
るか、あるいはアルコキシル化しCから蝋鈑化゛rる。
るか、あるいはアルコキシル化しCから蝋鈑化゛rる。
多くの場合、アルコキシレートはエトキシル化) (e
thoxyla t、e )であり、平均的なエトキ
シル化Iltに、通常、出発物質のアルコール1モル当
すアルコヤンレートl乃至12モル、好ましくはlハキ
5モルである。嵐祉で30:l乃至1:30、好ましく
は10:l乃至1:10のアルコルとアルコール・アル
コキシレートの一台初倉つくることもまた有利である。
thoxyla t、e )であり、平均的なエトキ
シル化Iltに、通常、出発物質のアルコール1モル当
すアルコヤンレートl乃至12モル、好ましくはlハキ
5モルである。嵐祉で30:l乃至1:30、好ましく
は10:l乃至1:10のアルコルとアルコール・アル
コキシレートの一台初倉つくることもまた有利である。
アルコール又はアルコール・アルシャシレートは次に。
木#jAeP&許51S3,971,185QK配4に
すzb−(イるような従米の方法により硫酸化してもよ
い。
すzb−(イるような従米の方法により硫酸化してもよ
い。
硫酸化の方法としてCま、オーリアム(oleum)(
発燻硫酸)を便用)るもの、クロロスルボン酸を便用]
るもの、あるいはSOを使用するフィルムmrist化
(film bulfat]on)があるが、本発明は
これらの硫酸化によって限定されるものではない。上記
したように、かかる態様で酸性エステル倉得るこの点ま
では従来妓侑である。また、lルキルベンゼン又はオレ
フィンもスルホン化されて酸になる。
発燻硫酸)を便用)るもの、クロロスルボン酸を便用]
るもの、あるいはSOを使用するフィルムmrist化
(film bulfat]on)があるが、本発明は
これらの硫酸化によって限定されるものではない。上記
したように、かかる態様で酸性エステル倉得るこの点ま
では従来妓侑である。また、lルキルベンゼン又はオレ
フィンもスルホン化されて酸になる。
tlI性エステルは次に、単純な混合処理によりアミン
及びアルカノ ルアミドと混セ合わさイLる+l jl
l性ニス1ルは、アミンとアルカノルアミドの混合物に
除加゛fるのが好卸合で倉大幅に頗約°ダることがでさ
る。
及びアルカノ ルアミドと混セ合わさイLる+l jl
l性ニス1ルは、アミンとアルカノルアミドの混合物に
除加゛fるのが好卸合で倉大幅に頗約°ダることがでさ
る。
アルカノールアミドのR1こついてより詳しく述べ心と
、Hμ火糸原子が8乃至22個、灯ましくにlO乃至2
0個である。炭素原子が12.14.16又は18個に
相肖するRの自1曲9j (va 1 lie )もま
た着しく望ましい。
、Hμ火糸原子が8乃至22個、灯ましくにlO乃至2
0個である。炭素原子が12.14.16又は18個に
相肖するRの自1曲9j (va 1 lie )もま
た着しく望ましい。
しかしながら、本開明においてはR+4411に@會混
合して使用することもでさる。MFi飽州又は不飽和の
直噴成分でめるのが好郁貧でめる。
合して使用することもでさる。MFi飽州又は不飽和の
直噴成分でめるのが好郁貧でめる。
アルカノールアミドは、アミン塩talとの台撒を&隼
として、約10乃至35菖皺に1好ましくは約12乃至
30血瀘%、蚊も好ましくは15乃至25嵐臘にの瀘使
用すると都合が艮い。モノアルカノールアミドは本開明
においてFi有用ではないことがわかったので、アルカ
ノールアミドはジアルカノールアミドでな≦すれはなら
ない。アルカノールアミドを使用すると、生成@を希釈
した場合精良がわ丁XJ1に上昇する。結反の上昇は、
流Jt、易い(runny)製品となるのを防止するた
めに−ましい。
として、約10乃至35菖皺に1好ましくは約12乃至
30血瀘%、蚊も好ましくは15乃至25嵐臘にの瀘使
用すると都合が艮い。モノアルカノールアミドは本開明
においてFi有用ではないことがわかったので、アルカ
ノールアミドはジアルカノールアミドでな≦すれはなら
ない。アルカノールアミドを使用すると、生成@を希釈
した場合精良がわ丁XJ1に上昇する。結反の上昇は、
流Jt、易い(runny)製品となるのを防止するた
めに−ましい。
有用なジアルカノールアミドHta、未反応のルー肪酸
アルカノールアミ7石けんに溶解する先駆物質のアミド
であるクリテエフスキー生我物(Kr1tchevak
y proauct)である。石けんの脂肪gll!
部分は、Rについて王妃したのと同じ構成を旬する。ク
リテエフスヤー生成物に右けんが在社すると、泡立もが
よくなるが、製品は水で希釈jると結反が低トする。
アルカノールアミ7石けんに溶解する先駆物質のアミド
であるクリテエフスキー生我物(Kr1tchevak
y proauct)である。石けんの脂肪gll!
部分は、Rについて王妃したのと同じ構成を旬する。ク
リテエフスヤー生成物に右けんが在社すると、泡立もが
よくなるが、製品は水で希釈jると結反が低トする。
本開明によりl1liJ&される例えばIIt器用洗剤
は水で希釈′Tると、成分(al、成分(C)及び水の
血at基単にして、4乃至27%の成分1alと1乃至
18′10v134分(C1と70乃至90%の水を含
むものとなる。これら3つの戚分輩はそれぞれ真鰍で5
乃至25%、l乃至16%及 。
は水で希釈′Tると、成分(al、成分(C)及び水の
血at基単にして、4乃至27%の成分1alと1乃至
18′10v134分(C1と70乃至90%の水を含
むものとなる。これら3つの戚分輩はそれぞれ真鰍で5
乃至25%、l乃至16%及 。
び73乃至88%であるのが好ましい。
□
本発明t−以トの実施例により史に6明°4−る。
実 施 例
硫M項(スルポン酸塩)の敵性エンプルtつくり、檜々
の成分を一緒に混貧することdy□ より中和倉灯なって本発明の嶽戚物τつくった。組hI
1.物は次の通りである。 jAB
OD VIt性ニスフル 53.2 59.1 5
1.59 51.71F4−ヒヌー (2− ヒドロキシ10ビ 26.8 30.9ル)アミン ココアミド・ジェタノール アミン 20.0 1L1.0
20.00 15.00(・、、+C11a+
IIJ亀1− +1it−Lh*nc+1.J山in、−JN−)リス
−(2− ヒドロ千Vプロピル) 28
.41アミン lV+(2−ヒトレキV エテル)−N−(2 ヒトロヤノンIJヒ
33.29「し)アミン ◎硫酸フクリル 本^織例は、#&性ニスーrルとして硫tRンルキルエ
ー1ル、スル、1)ンillレフイン又ハスルホン酸ア
ルヤルベンインを使用して行なうこともでさる。
の成分を一緒に混貧することdy□ より中和倉灯なって本発明の嶽戚物τつくった。組hI
1.物は次の通りである。 jAB
OD VIt性ニスフル 53.2 59.1 5
1.59 51.71F4−ヒヌー (2− ヒドロキシ10ビ 26.8 30.9ル)アミン ココアミド・ジェタノール アミン 20.0 1L1.0
20.00 15.00(・、、+C11a+
IIJ亀1− +1it−Lh*nc+1.J山in、−JN−)リス
−(2− ヒドロ千Vプロピル) 28
.41アミン lV+(2−ヒトレキV エテル)−N−(2 ヒトロヤノンIJヒ
33.29「し)アミン ◎硫酸フクリル 本^織例は、#&性ニスーrルとして硫tRンルキルエ
ー1ル、スル、1)ンillレフイン又ハスルホン酸ア
ルヤルベンインを使用して行なうこともでさる。
酸性エステルはアミンとアルカノールアミドの予め庇付
したものに加えるのが叶伸含である。このようにすなと
、得られる組成物の粘度が小さくな一ンて混会し易くな
る。上−した材料を用いて同体な組成物tっくることが
できる。
したものに加えるのが叶伸含である。このようにすなと
、得られる組成物の粘度が小さくな一ンて混会し易くな
る。上−した材料を用いて同体な組成物tっくることが
できる。
酸性エステルを中相Tると、加水分解は中和された物實
糸では起らないので組戚愕會所望の製置に宿駅すること
かでさる。侍りJした生成物は、上記した利点′f:自
するものでJする、。
糸では起らないので組戚愕會所望の製置に宿駅すること
かでさる。侍りJした生成物は、上記した利点′f:自
するものでJする、。
以ト、本発明の好よしい実地の態様を列挙−タる。
(1) ta+ Ilf子の鴎イオン部分に約8乃牟
22個の灰巣摩千をざむ約40乃主90嵐−%の自槻硫
酸又會ユスルボン醒アミン場戟分と、(Di削配戚分t
alの鴎イオンもか分tLl−1相−fるのに充分な社
のアミン成分と、 tel約10乃至60電i1大のkC(U川(C112
(1’112(]I)2なる化T式倉自するアルカノー
ルアミドでめって、上記式中Rは欠本j重子が8乃至2
2(1!であるものとかしなり、 目り配アミン成分は5Fkニアミン及び第三アミンより
l、る4から4はILるものでa、す、しかも削妃アミ
ン敗分はffl木j京子に結合された3個の灰糸原千カ
レ・li心グルーソの少なくとも一つのグループと少な
くとも一つのアルコール性ヒドロヤシ基とをδ^かつ量
系摩子に対してアルファ又Vよヘータの位置で分枝して
いることt特倣とする界面活性剤組成初。
22個の灰巣摩千をざむ約40乃主90嵐−%の自槻硫
酸又會ユスルボン醒アミン場戟分と、(Di削配戚分t
alの鴎イオンもか分tLl−1相−fるのに充分な社
のアミン成分と、 tel約10乃至60電i1大のkC(U川(C112
(1’112(]I)2なる化T式倉自するアルカノー
ルアミドでめって、上記式中Rは欠本j重子が8乃至2
2(1!であるものとかしなり、 目り配アミン成分は5Fkニアミン及び第三アミンより
l、る4から4はILるものでa、す、しかも削妃アミ
ン敗分はffl木j京子に結合された3個の灰糸原千カ
レ・li心グルーソの少なくとも一つのグループと少な
くとも一つのアルコール性ヒドロヤシ基とをδ^かつ量
系摩子に対してアルファ又Vよヘータの位置で分枝して
いることt特倣とする界面活性剤組成初。
t21 nIj紀H1項に記載の組成制にδいて、−
11記成分(blは N、N−・ヒス−(2−ヒドロキシブチル)アミン、 N、N、N−トリス−(2−ヒドロキシプロピル)アミ
ン、 N−(2−−ヒドロキシ、、Lf−ル)−N−(2−ヒ
ドロキシブチルビル)アミン、N−(2−ヒドロキシ上
チル)−N−(2−ヒドロキシブチル)/′ミン、 N−(2−ヒドロキシブチル)−N −(3−ヒドロキ
レ−2−メチルプロピル)アミン、N−(2−1ニドロ
ーI−v10ヒル)−N=(ブチル)アミン、 N−(2−ヒドロヤシ10ヒル)−N−(2−ヒドロキ
シブチル)アミン、 11、N、N’、i+’−テトツキス=(2−ヒドロキ
シプロピル)工tレンVアミン、 N−N−ビス−(1−ヒドロキシプロピル)アミン、及
び 2.2−ヒス(ヒトL:I千ジメチル)−2、並ひVこ
こlしりの任意の/11!台物よりなる群から纏はl(
ることt特徴と−fる組成物、1L31 8iJ紀ル1
墳に記載の組成物において、Ml配成分(b)は少なく
とも5個の炭IE、原子を有することt特徴とするdl
X初。
11記成分(blは N、N−・ヒス−(2−ヒドロキシブチル)アミン、 N、N、N−トリス−(2−ヒドロキシプロピル)アミ
ン、 N−(2−−ヒドロキシ、、Lf−ル)−N−(2−ヒ
ドロキシブチルビル)アミン、N−(2−ヒドロキシ上
チル)−N−(2−ヒドロキシブチル)/′ミン、 N−(2−ヒドロキシブチル)−N −(3−ヒドロキ
レ−2−メチルプロピル)アミン、N−(2−1ニドロ
ーI−v10ヒル)−N=(ブチル)アミン、 N−(2−ヒドロヤシ10ヒル)−N−(2−ヒドロキ
シブチル)アミン、 11、N、N’、i+’−テトツキス=(2−ヒドロキ
シプロピル)工tレンVアミン、 N−N−ビス−(1−ヒドロキシプロピル)アミン、及
び 2.2−ヒス(ヒトL:I千ジメチル)−2、並ひVこ
こlしりの任意の/11!台物よりなる群から纏はl(
ることt特徴と−fる組成物、1L31 8iJ紀ル1
墳に記載の組成物において、Ml配成分(b)は少なく
とも5個の炭IE、原子を有することt特徴とするdl
X初。
(4) 萌起第1項に記載の組成物において、内11
成分子a)は、mm物の70乃Je88菖i11%存在
することt特徴とする一戟拐。
成分子a)は、mm物の70乃Je88菖i11%存在
することt特徴とする一戟拐。
15) I!0紀第1項に紀載の組成物において、^
1jtk2成分1blは第三アミンであることを特徴と
する幅数−〇 16J iiJ紀第1項に記載の組成物において、1
1成分(b)は第二アミンであることt特徴とする組成
g41 (7) 罰に2第2項に記載の組成物において、AI
JllO,分(bJはN、N−ビス−(2−ヒドロキシ
プロヒル)アミンであることを特徴とするiemhi、
@。
1jtk2成分1blは第三アミンであることを特徴と
する幅数−〇 16J iiJ紀第1項に記載の組成物において、1
1成分(b)は第二アミンであることt特徴とする組成
g41 (7) 罰に2第2項に記載の組成物において、AI
JllO,分(bJはN、N−ビス−(2−ヒドロキシ
プロヒル)アミンであることを特徴とするiemhi、
@。
(6) 前記′s&1情に1戦の組成物において、約
0.5乃−!e5皇皺大の遊離アル刀ノールアミンを含
むことを特徴とする組成物。
0.5乃−!e5皇皺大の遊離アル刀ノールアミンを含
むことを特徴とする組成物。
t9J 81J配51II1項に1緘の組成物におい
て、実゛に上加水物であることを特徴とする組成物。
て、実゛に上加水物であることを特徴とする組成物。
ui FjiJi第2項に記載の本ql戊物において
、前記成分(b)は14、N、N−トリス−(2−ヒド
ロキシプロピル)アミンであることを特徴とする組成物
。
、前記成分(b)は14、N、N−トリス−(2−ヒド
ロキシプロピル)アミンであることを特徴とする組成物
。
0υ uiJi坐2墳に記載の組1戊初VCおいて、前
記成分tb+はN−(2−ヒドロキシエチル)−N−(
2−ヒドロキV)ロビル)アミンであることを特徴と■
る組成物。
記成分tb+はN−(2−ヒドロキシエチル)−N−(
2−ヒドロキV)ロビル)アミンであることを特徴と■
る組成物。
u’a siJ紀第2項に紀載の組成物において、1
紀成分(b)はN−(2−ヒドロキシエチル)−N−C
2−ヒドロキシブチル)アミンであることt@徴とする
組成物。
紀成分(b)はN−(2−ヒドロキシエチル)−N−C
2−ヒドロキシブチル)アミンであることt@徴とする
組成物。
(L’4 llI+j紀岸2執に記載の組成物におい
て、四紀収分(blはN−(2−ヒドロキシブチル)−
N−(3−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)アミンで
あることを特徴とする組成物。
て、四紀収分(blはN−(2−ヒドロキシブチル)−
N−(3−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)アミンで
あることを特徴とする組成物。
(14前記欅2狽に記載の組成物ycどいて、前記成分
(b)riN、N−ビス−(2−ヒドロキシエチル)ア
ミンとN、N%N−1−!jスス−2−ヒドロキシプロ
ピル)アミンとの混合物であることを特徴とする組成物
。
(b)riN、N−ビス−(2−ヒドロキシエチル)ア
ミンとN、N%N−1−!jスス−2−ヒドロキシプロ
ピル)アミンとの混合物であることを特徴とする組成物
。
(l四stJ紀第2項に起部の組成物において、前記成
分(b)FiN−(2−ヒドロキシプロピル)−N−(
ブチル)アミンであることを特骸と−fる組成物。
分(b)FiN−(2−ヒドロキシプロピル)−N−(
ブチル)アミンであることを特骸と−fる組成物。
Qo 剖起第2項に1幀の組成物において、前記成分
世)はN−(2−ヒドロキシプロピル)−N−(2−ヒ
ドロキシブチル)アミンであることを特徴とするm成愕
。
世)はN−(2−ヒドロキシプロピル)−N−(2−ヒ
ドロキシブチル)アミンであることを特徴とするm成愕
。
u7)8す紀弗14項1′こ1戦の組成物において、*
KN−(2−ヒドロキンプロビルフアミンを含むこと1
c@黴と(る#i組成物賎 −iJ配第1項に1載り組
成物において、前記成分tblはN、h−ビス−(1−
ヒドロキシ1uヒル)アミンであることを特徴とする一
敗初。
KN−(2−ヒドロキンプロビルフアミンを含むこと1
c@黴と(る#i組成物賎 −iJ配第1項に1載り組
成物において、前記成分tblはN、h−ビス−(1−
ヒドロキシ1uヒル)アミンであることを特徴とする一
敗初。
μ罎 11111弗1也に紀載り組成物1こおいて、内
51紀戚分(bl tよN、N、N′、)J−テトラキ
ス−(2−ヒドロヤシプロピル)エテレンジアミンであ
ることt特徴と°f4m成物。
51紀戚分(bl tよN、N、N′、)J−テトラキ
ス−(2−ヒドロヤシプロピル)エテレンジアミンであ
ることt特徴と°f4m成物。
(2)前記第1項に記載の組成物において、Hす配成分
tb+は2.2−ビス(ヒドロキシメチル ) −2
、2′、 2″−二 ト リ ロ ト
リ エ タ ノ −ルであることt特徴とする組成物
。
tb+は2.2−ビス(ヒドロキシメチル ) −2
、2′、 2″−二 ト リ ロ ト
リ エ タ ノ −ルであることt特徴とする組成物
。
121) 前&!坐l積に1繊の組成物に4・5いて
、低級アルコールを実質上台まないこと倉特徴と16組
成物、3 @ 前記蟻1項に1戦のmll初物おいて、エタノール
を″A實上含まないことt特徴とする一戚切。
、低級アルコールを実質上台まないこと倉特徴と16組
成物、3 @ 前記蟻1項に1戦のmll初物おいて、エタノール
を″A實上含まないことt特徴とする一戚切。
(ハ) 前記第1項に1戦の組成物におい1、^級アル
コールを実質上台まないこと1%mとする組成物。
コールを実質上台まないこと1%mとする組成物。
(2) 剖紀岸l損に配軟の組成物において、sすに戚
分秒)は約12乃至30ム′菫濃存在することに特徴と
すゐ組IJft、物。
分秒)は約12乃至30ム′菫濃存在することに特徴と
すゐ組IJft、物。
(2)前記第1積に起転の組成物におい王、1配成分(
a)は硫酸アルキル、硫酸アルキルエーテル、スルポン
絨アルキル及びスルホン鍛アルキルエーテル並ひにこれ
らの任意の混合物よりなる群から迩はれるものであるこ
とに特徴とする組成物。
a)は硫酸アルキル、硫酸アルキルエーテル、スルポン
絨アルキル及びスルホン鍛アルキルエーテル並ひにこれ
らの任意の混合物よりなる群から迩はれるものであるこ
とに特徴とする組成物。
CA iij起第25項に記載の組成物において、ス
ルポン敵オレノインであることを特徴と−4−4帆駄拐
。
ルポン敵オレノインであることを特徴と−4−4帆駄拐
。
UtJ 前1弗25積に記載の組成物において、硫酸
アルキルであることを特徴とする組成物。
アルキルであることを特徴とする組成物。
va stj記第25積に記載の組成物において。
硫酸アルキルと硫酸アルキルエーテルの混合物であるこ
とを特徴とする組成物。
とを特徴とする組成物。
四 1記弗25項に記載の組成物にわいて、M’J f
fi 成分lal 社スルホン敵アルキルベンヤンであ
ることt特徴とする組成物。
fi 成分lal 社スルホン敵アルキルベンヤンであ
ることt特徴とする組成物。
(至) 前記第25項に配植の組成物において、前記成
分1a)は硫酸アルキルエーテルであることを特徴と一
14組成物。
分1a)は硫酸アルキルエーテルであることを特徴と一
14組成物。
0υ 前記第1項に記載の組成物において、=11起ア
ミンは5乃至22116!の炭糸摩子を宮むことtfN
Imとする組成物。
ミンは5乃至22116!の炭糸摩子を宮むことtfN
Imとする組成物。
GQ (a) 約8乃至22個の炭素原子を含む約
4乃至27電−%の*am隘イオン糸硫鍍壌又はスル小
ン酸塩と、 (t)l 1妃成分(a) を中和するのに光分なk
M) 7ミンと1 2.IRこ(0)ra<c−ピ2C〜QH)2
なる化学式t −ti L Rの欠糸摩す威が8ハモ1
8個の約1/′J−e181km%のアルカノールアミ
ドと、(tl+ 約70乃虫90皇域−の水とかりな
り、 141−アミンは漫ニアミン及び弗ニアミンよりなる畔
から壜はJLゐ襲、のtよ、す、しかも削起アミンIよ
11il!素jkAすに軸台さJした3I−の訳本・示
ナル・す/、 caミグループビシなくとも一つのグル
ー1こj/ムくとも一つのアルコール社ヒトu−?)愚
と虻さb〃・つ菫本IM−t−に肘してフルノl又μベ
ータの(m(で分校し又いることt輪偵と−ヅる木mr
&洗剤組敗制。
4乃至27電−%の*am隘イオン糸硫鍍壌又はスル小
ン酸塩と、 (t)l 1妃成分(a) を中和するのに光分なk
M) 7ミンと1 2.IRこ(0)ra<c−ピ2C〜QH)2
なる化学式t −ti L Rの欠糸摩す威が8ハモ1
8個の約1/′J−e181km%のアルカノールアミ
ドと、(tl+ 約70乃虫90皇域−の水とかりな
り、 141−アミンは漫ニアミン及び弗ニアミンよりなる畔
から壜はJLゐ襲、のtよ、す、しかも削起アミンIよ
11il!素jkAすに軸台さJした3I−の訳本・示
ナル・す/、 caミグループビシなくとも一つのグル
ー1こj/ムくとも一つのアルコール社ヒトu−?)愚
と虻さb〃・つ菫本IM−t−に肘してフルノl又μベ
ータの(m(で分校し又いることt輪偵と−ヅる木mr
&洗剤組敗制。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1) (a) 分子の陰イオン部分に約8乃至2
2個の炭素原子を含む約40乃至90ムt%の有機硫酸
又はスルホン酸アミン塩成分と(bl l記成分(a
)の陰イオン部分を中和するのに充分な量のアミン成分
と、 (c) Rc(oXc4+2co2o11)2 な
る化学式を慣し只の炭素原子数が8乃至22の約10乃
主60i[皺%のアルカノールアミドとがりなり、 前記アミン成分は第二アミン及び第一1’ミンよりなる
群がり壊ばれゐものであり、しかも1紀アミン成分は窒
素原子に結合された3個の炭素原子からなるグループの
少なくとも一つのグループと少なくとも一つのアルコー
ル性ヒドロキシ基とを含みかつ窒素原子に対してアルフ
ァ又はベータの位置で分枝していることを特徴とする界
面活性剤組成物。 N、N−ビス−(2−ヒドロキシプロピル)アミン、 N11−1N−トリス−(2=ヒドロキシプロピル)ア
ミン、 N−(2−ヒドロ千ジエチル)−r* −(2−ヒドロ
キシ1uビルンアミン、 N−(2−ヒドロキシ上1ル)−N−(2−ヒドロキシ
ブチル)アミン、 N−(2−ヒドロキシブチル) −N−(3−ヒドロキ
シ−2−メチルプロピル)アミン、N−(2−ヒドロキ
シプロピル)−N−(ブチル)アミン、 N−(2−ヒドロキシプロピル) −N −(2−ヒド
ロキシブチル)アミン、 N、N、N’、N′−テトラキス−(2−ヒドロキシプ
ロピル)エチレンジアミン、 N−N−ビス−(1−ヒドロキシプロピル)アミン、及
び 2.2−ビス(ヒドロキシメチル)−2,2′、2″−
ニトリロトリエタノール 並びtにJLらの任意の混合物よりなる群がら選はれる
ことを特徴とする組成物。 iaJ prj紀第1項にに2戦の組成物において、
前記成分(blは少なくとも5個の炭素原子を自するこ
とを特徴とする組成物。 (4) 前記第1項に記載の組成物において、前記成
分(alは組成物の70乃至88血ilt%存在するこ
とを特徴とする組成物 +5) iaJ 約8乃Je22個の炭素原子を含
む約4乃至27ムM%の自m陰イオン系硫酸塩又はスル
ホン@塩と。 (シ)前記成分ta+を中和するのに充分な蓋のアミン
と、 (0) バ(、((υjイ(に112CI+、、rノ
lす、 なる化学式を 1有しHの炭素j原
子数が8乃至18個の約1乃至18ムit%のアルカノ
ールアミドと、(d) 約70乃至90][置%の水
とからなり、前記アミンハ果ニアミン及び第とアミンよ
りなる群から選ばれるものであり、しかも前記アミンは
窒素原子に結合された3個の炭素原子からなるグループ
の少なくとも一つのグ1゜ ア又はベータの位置で分枝していること倉特徴とする水
溶液洗剤[酸物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/377,644 US4476043A (en) | 1982-05-13 | 1982-05-13 | Surfactant product |
US377644 | 2003-03-04 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58204096A true JPS58204096A (ja) | 1983-11-28 |
JPH05436B2 JPH05436B2 (ja) | 1993-01-05 |
Family
ID=23489956
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58078375A Granted JPS58204096A (ja) | 1982-05-13 | 1983-05-06 | 界面活性剤組成物 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4476043A (ja) |
JP (1) | JPS58204096A (ja) |
CA (1) | CA1209007A (ja) |
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---|---|---|---|---|
IT1250656B (it) * | 1991-07-08 | 1995-04-21 | Crinos Ind Farmacobiologia | Composizione per la pulizia della pelle, del cuoio capelluto e dei capelli. |
US5298195A (en) * | 1992-03-09 | 1994-03-29 | Amway Corporation | Liquid dishwashing detergent |
US6407050B1 (en) | 2000-01-11 | 2002-06-18 | Huish Detergents, Inc. | α-sulfofatty acid methyl ester laundry detergent composition with reduced builder deposits |
US6780830B1 (en) * | 2000-05-19 | 2004-08-24 | Huish Detergents, Incorporated | Post-added α-sulfofatty acid ester compositions and methods of making and using the same |
US6683039B1 (en) * | 2000-05-19 | 2004-01-27 | Huish Detergents, Inc. | Detergent compositions containing alpha-sulfofatty acid esters and methods of making and using the same |
US6534464B1 (en) | 2000-05-19 | 2003-03-18 | Huish Detergents, Inc. | Compositions containing α-sulfofatty acid ester and polyalkoxylated alkanolamide and methods of making and using the same |
US6468956B1 (en) * | 2000-05-24 | 2002-10-22 | Huish Detergents, Inc. | Composition containing α-sulfofatty acid ester and hydrotrope and methods of making and using the same |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2758093A (en) * | 1948-06-22 | 1956-08-07 | Textilana Corp | Laundering compositions containing ortho-phosphoric acid esters |
US2673215A (en) * | 1952-03-21 | 1954-03-23 | Atlantic Refining Co | Alkoxyalkylamine salts of alkylaryl sulfonic acids |
US2970158A (en) * | 1957-05-31 | 1961-01-31 | Wyandotte Chemicals Corp | Surface active agents |
GB1084061A (ja) * | 1965-12-09 | |||
BE631335A (ja) * | 1962-04-24 | |||
CA769683A (en) * | 1965-03-05 | 1967-10-17 | The Atlantic Refining Company | Triethanolamine straight chain secondary alkylbenzene sulfonate liquid detergent compositions |
US3474038A (en) * | 1965-10-07 | 1969-10-21 | Lever Brothers Ltd | Detergent compositions containing n-(2-hydroxyalkyl)-omega-methyltaurine |
FR1501661A (fr) * | 1965-11-29 | 1967-11-10 | Witco Chemical Corp | Composition détergente liquide, stable, polyfonctionnelle, active à cent pour cent, et son procédé de production |
US3549544A (en) * | 1966-10-03 | 1970-12-22 | Swift & Co | Liquid synthetic detergent |
JPS5139250B2 (ja) * | 1972-04-20 | 1976-10-27 | ||
FR2264865A1 (en) * | 1974-03-21 | 1975-10-17 | Procter & Gamble | Heavy duty liq. detergent compsn. - contg. nonionic ethoxylated alcohol surfactant, anionic surfactant neutralised with alkanolamine and free alkanolamine |
US4124517A (en) * | 1975-09-22 | 1978-11-07 | Daikin Kogyo Kabushiki Kaisha | Dry cleaning composition |
DE2644289A1 (de) * | 1976-09-30 | 1978-04-06 | Henkel Kgaa | Wasch- und reinigungsmittel |
US4263179A (en) * | 1979-08-09 | 1981-04-21 | Basf Wyandotte Corporation | Heavy-duty liquid detergent compositions containing alkoxylated alkylene diamines |
-
1982
- 1982-05-13 US US06/377,644 patent/US4476043A/en not_active Expired - Lifetime
-
1983
- 1983-05-06 JP JP58078375A patent/JPS58204096A/ja active Granted
- 1983-05-12 CA CA000427987A patent/CA1209007A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4476043A (en) | 1984-10-09 |
JPH05436B2 (ja) | 1993-01-05 |
CA1209007A (en) | 1986-08-05 |
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