PL199988B1 - Detergentowa kostka i sposób jej wytwarzania - Google Patents
Detergentowa kostka i sposób jej wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL199988B1 PL199988B1 PL370490A PL37049002A PL199988B1 PL 199988 B1 PL199988 B1 PL 199988B1 PL 370490 A PL370490 A PL 370490A PL 37049002 A PL37049002 A PL 37049002A PL 199988 B1 PL199988 B1 PL 199988B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- detergent
- weight
- resin composition
- radiation
- bar according
- Prior art date
Links
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims abstract description 116
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 85
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000003847 radiation curing Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 56
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 50
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 39
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 35
- -1 hexafluoroantimonate Chemical compound 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 22
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 22
- 238000001723 curing Methods 0.000 claims description 20
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 20
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 20
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 19
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 17
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 16
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 15
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 13
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 13
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims description 12
- 239000012952 cationic photoinitiator Substances 0.000 claims description 10
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 10
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 8
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 8
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 claims description 6
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 6
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 5
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 5
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000011353 cycloaliphatic epoxy resin Substances 0.000 claims description 4
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 125000005409 triarylsulfonium group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 125000005410 aryl sulfonium group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 claims description 3
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 claims description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical class I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 3
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000004900 laundering Methods 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 7
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-prop-2-enoyloxypropoxy)propoxy]propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)COC(C)COCC(C)OC(=O)C=C ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- INQDDHNZXOAFFD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C=C INQDDHNZXOAFFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 4
- VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCC(OC(=O)C=C)OC(=O)C=C VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 3
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 description 3
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXALYBMHAYZKAP-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-ylmethyl 7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylate Chemical compound C1CC2OC2CC1C(=O)OCC1CC2OC2CC1 YXALYBMHAYZKAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N Acetoin Chemical compound CC(O)C(C)=O ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 239000004651 Radiation Curable Silicone Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N cyclohexene oxide Chemical group C1CCCC2OC21 ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 239000013042 solid detergent Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- SWFHGTMLYIBPPA-UHFFFAOYSA-N (4-methoxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 SWFHGTMLYIBPPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenyl-2-propan-2-yloxyethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxy-1-phenylethanone Chemical compound CCOC(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-cyano-4-methylpentan-2-yl)diazenyl]-2,4-dimethylpentanenitrile Chemical compound CC(C)CC(C)(C#N)N=NC(C)(C#N)CC(C)C WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NN=C(O1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLGDWWCZQDIASO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-(7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-trien-2-yl)-2-phenylethanone Chemical class OC(C(=O)c1cccc2Oc12)c1ccccc1 NLGDWWCZQDIASO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUZICZZQJDLXJN-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-4-hydroxybutanoate Chemical compound OCC(N)CC(O)=O BUZICZZQJDLXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVEYJWQCMOVMAR-UHFFFAOYSA-N 5-Hydroxy-4-octanone Chemical compound CCCC(O)C(=O)CCC BVEYJWQCMOVMAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010073306 Exposure to radiation Diseases 0.000 description 1
- 241000628997 Flos Species 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- RVWADWOERKNWRY-UHFFFAOYSA-N [2-(dimethylamino)phenyl]-phenylmethanone Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 RVWADWOERKNWRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008062 acetophenones Chemical class 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N benzil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 1
- 235000019846 buffering salt Nutrition 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000007766 curtain coating Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012969 di-tertiary-butyl peroxide Substances 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001227 electron beam curing Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003759 ester based solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012847 fine chemical Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000012682 free radical photopolymerization Methods 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- GFAZHVHNLUBROE-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl propionaldehyde Natural products CCC(=O)CO GFAZHVHNLUBROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000005453 ketone based solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N methyl 1,3-benzoxazole-2-carboxylate Chemical compound C1=CC=C2OC(C(=O)OC)=NC2=C1 YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical class [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 235000020030 perry Nutrition 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- SOGFHWHHBILCSX-UHFFFAOYSA-J prop-2-enoate silicon(4+) Chemical compound [Si+4].[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C SOGFHWHHBILCSX-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004447 silicone coating Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0047—Detergents in the form of bars or tablets
- C11D17/0065—Solid detergents containing builders
- C11D17/0069—Laundry bars
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0047—Detergents in the form of bars or tablets
- C11D17/0065—Solid detergents containing builders
- C11D17/0073—Tablets
- C11D17/0082—Coated tablets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3707—Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
- C11D3/3761—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in solid compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Przedstawiono detergentow a kostk e zawieraj ac a 0,5% do 95% wagowych substancji detergen- towo aktywnej, i 0% do 90% wagowych nieorganicznego rozdrobnionego materia lu i/lub innych kon- wencjonalnych sk ladników oraz co najmniej 5% wagowych wody, przy czym zewn etrzna powierzchnia tej kostki zawiera co najmniej jeden film polimerowy wytworzony przez radiacyjne utwardzanie kompo- zycji radiacyjnie utwardzalnej zywicy. Przedstawiono tak ze sposób takiej kostki obejmuj acy etapy: (a) kszta ltowania detergentowej kompozycji w posta c detergentowej kostki, (b) pokrywania kostki kompozycj a radiacyjnie utwardzalnej zywicy, i (c) wystawianie tej kostki na dzia lanie elektromagne- tycznego promieniowania o d lugo sci fali krótszej ni z swiat lo widzialne, albo promieniowania korpusku- larnego, dla utwardzenia kompozycji zywicy w polimerowy film. PL PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy detergentowych kostek oraz sposobu ich wytwarzania. W szczególności dotyczy ukształtowanych, stałych detergentowych kompozycji przeznaczonych do czyszczenia twardych powierzchni, lub prania tkanin, albo do mycia ciała, a zwłaszcza o polepszonej trwałości, dzięki czemu zachowują kształt nawet w ciągłym kontakcie z wodą.
Tło wynalazku i stan techniki
Detergentowe kompozycje do prania tkanin lub do czyszczenia twardych powierzchni zazwyczaj zawierają układ środka powierzchniowo czynnego, którego rolą jest pomaganie w usuwaniu brudu. Dla kompozycji do prania tkanin i do czyszczenia twardych powierzchni układ środka powierzchniowo czynnego często komponuje się głównie z niemydlanych środków powierzchniowo czynnych.
Detergentowe kompozycje w stałej postaci są znacznie tańsze niż ciekłe ponieważ mają małe koszty pakowania i są bardzo popularne w rozwijających się krajach. Dozowanie produktu w postaci stałej jest łatwiejsze, unika się rozlewania a samo stosowanie produktu może być lepiej kontrolowane. Pośród stałych postaci kostki cieszą się popularnością, szybko zwiększającą się na rozwijających się rynkach ze względu na lepsze parametry dostarczania. Czyszczące kompozycje w postaci kostek są ekonomicznie lepsze niż inne postacie produktu, a ich dozowanie przez wymazywanie z kostki jest w wysokim stopniu kontrolowane.
Detergentowe kostki wymagają akceptowalnej fizycznej wytrzymałości tak, że zachowują swoją strukturalną integralność przy manipulowaniu nimi, podczas transportu i używania. Korzystnie można także wprowadzać różne środki ścierające, wypełniające, napełniające i inne składniki, takie jak środki koloryzujące, zapachowe, konserwujące itp.
Detergentowe kostki przeznaczone do prania tkanin i do czyszczenia twardych powierzchni są w stał ym kontakcie z wodą podczas stosowania, a czę sto takż e podczas dalszego przechowywania, przez to stają się rozmokłe i ogólnie ulegają rozkładowi do postaci pasty. Kształt i kontur kostek nie zachowuje się w stopniu satysfakcjonującym.
Rozwiązania tego problemu głównie poszukuje się przez wprowadzanie odpowiednich zmian w składzie kompozycji kostki. Wysiłki mające na celu utwardzenie kostek, jeżeli nie jest to odpowiednio kontrolowane składem, mogą dawać zbyt twardy produkt, który mógłby nie uwalniać wystarczającej ilości produktu do czyszczenia. Zatem głównym wyzwaniem jest zapewnienie aby a) nie było rozpadania się produktu podczas jego stosowania, b) nie było strat produktu przez wytwarzanie mazi, i aby c) produkt był wystarczają co miękki, umoż liwiają c uż ytkownikowi pobieranie odpowiedniej iloś ci produktu podczas czyszczenia.
W naszym równoległym zgłoszeniu patentowym 417/Mum/2001 opublikowanym jako patent IN-196241, opisaliśmy ukształtowany detergentowy produkt do bezpośredniego stosowania, który zawiera odporną na wodę powłokę, zdolną do ścierania się z detergentowego produktu podczas używania. Korzystnie ukształtowany detergentowy produkt jest wytłaczaną kostką i zawiera substancję ścierającą, przy czym zewnętrzna powierzchnia takiej detergentowej kostki zawiera jeden lub więcej niż jeden materiał o współczynniku przenikalności dla wody mniejszym niż
100 x 10-13
3 5 i o temperaturze topnienia większej niż 30°C, gdzie [Cm3 *] oznacza Cm3 (273,15K; 1,013 x 105 Pa), jak opisano w publikacji „Polymer handbook, 1989, wydanie trzecie, wydawca J. Brandrup i E.H. Immergut, (Wiley-Interscience Publication), strona VI/436.
Polimerowe powłoki stosowane jako chroniące powierzchnie są znane w literaturze. Polimerowe powłoki można uzyskać przez odlewanie ze stopu, odlewanie z roztworu, albo przez radiacyjne albo termiczne utwardzanie ciekłej powłoki.
Radiacyjnie utwardzane polimerowe filmy są znane w stanie techniki i zapewniają szybkie utwardzanie. Właściwości polimerowego filmu można łatwo kontrolować przez dostosowywanie składu polimerowej kompozycji. Takie powłoki nakłada się różnymi technikami, w tym przez natryskiwanie, zanurzanie i pędzlowanie.
Foto utwardzalne kompozycje żywic (US-5213875, Westinghouse, 1993) są stosowane jako zewnętrzne powłoki na różnych przedmiotach, i są formułowane dla zapewnienia ochrony pokrytego
PL 199 988 B1 obiektu przed zadrapaniami, przed ścieraniem, zaplamieniem, oraz dla zapewnienia termicznej trwałości, odporności na chemikalia i warunki pogodowe.
W publikacji patentowej US-6284835 (Lilly Indus. 2001) ujawniono utwardzane powłoki wykazujące wysoką odporność na zniszczenie i specyficznie nakładane na towary i wyposażenie sportowe, takie jak piłki do golfa, zderzaki samochodowe i inne powierzchnie.
W publikacji patentowej US-6293287 (Gillette, 2001) ujawniono sposób wytwarzania nici dentystycznych pokrywanych utwardzaną UV żywicą dla polepszenia odporności na ścieranie.
Jednak żadne ze znanych ze stanu techniki rozwiązań nie przedstawia stosowania takich radiacyjnie utwardzanych żywic dla polepszenia trwałości artykułów, takich jak detergentowe kompozycje lub inne przedmioty, które są w ciągłym kontakcie z wodą.
Krótki opis wynalazku
Podstawowym celem wynalazku jest dostarczenie wybranych polimerowych powłok lub filmów na stałych ukształtowanych detergentowych kompozycjach, takich jak detergentowe kostki lub tabletki do pralek i do prania tkanin, do czyszczenia twardych powierzchni oraz do mycia ciała, i im podobne, które to polimerowe powłoki można otrzymać przez radiacyjne utwardzanie radiacyjnie utwardzalnej żywicy, które to powłoki można łatwo nakładać, a takie polimerowe powłoki nakłada się dla zapewnienia żądanego połysku/wykończenia powierzchni a jednocześnie polepszenia trwałości detergentowych kostek, nawet w przedłużonym kontakcie z wodą.
Innym celem wynalazku jest dostarczenie wybranych polimerowych powłok dla takich detergentowych kompozycji, powłok o odpowiedniej adhezji do powierzchni kompozycji, określonej grubości i dobrych mechanicznych właś ciwościach.
Jeszcze innym celem wynalazku jest dostarczenie stałych ukształtowanych detergentowych kompozycji, takich jak kostki i tabletki (dalej określane zbiorczo jako „detergentowe kostki), pokrytych powłokami lub filmami z wybranych radiacyjnie utwardzalnych polimerów o dobrej adhezji do powierzchni kostki, o żądanej grubości i o dobrych właściwościach mechanicznych, a przez to kostka zachowuje żądany fizyczny kształt i integralność nawet w kontakcie z wodą.
Jeszcze innym celem wynalazku jest dostarczenie detergentowych kostek pokrytych polimerem, które można wytworzyć przez szybkie utwardzanie radiacyjnie utwardzalnej żywicy nakładanej na powierzchnię kostki, co zapewnia duże szybkości przerobowe w procesie wytwarzania.
Ponadto, celem wynalazku jest dostarczenie sposobu wytwarzania wyżej opisanych detergentowych kostek.
Szczegółowy opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest detergentowa kostka zawierająca 0,5% do 95% wagowych substancji detergentowo aktywnej, i 0% do 90% wagowych nieorganicznego rozdrobnionego materiału i/lub innych konwencjonalnych składników oraz co najmniej 5% wagowych wody, przy czym zewnętrzna powierzchnia tej detergentowej kostki zawiera co najmniej jeden film polimerowy wytworzony przez radiacyjne utwardzanie kompozycji radiacyjnie utwardzalnej żywicy.
Korzystnie detergentowa kostka jest odpowiednia do prania lub do prania tkanin albo do czyszczenia twardych powierzchni, i zawiera:
0,5% do 60% wagowych substancji detergentowo aktywnej;
10% do 90% wagowych nieorganicznego rozdrobnionego materiału i innych konwencjonalnych składników.
Korzystnie detergentowa kostka według wynalazku jest odpowiednia do mycia ciała, i zawiera:
20% do 95% wagowych substancji detergentowo aktywnej, korzystnie 60% do 95% wagowych substancji detergentowo aktywnej;
0% do 75% wagowych nieorganicznego rozdrobnionego materiału i/lub innych konwencjonalnych składników.
W korzystnym wykonaniu kompozycja radiacyjnie utwardzalnej ż ywicy zawiera kationowy i/lub wolno rodnikowy układ utwardzający wytwarzający polimer na bazie cykloalifatycznych związków albo silikonów i akrylanów.
Korzystnie polimerowy film jest nierozpuszczalny w wodzie.
W korzystnym wykonaniu kompozycja radiacyjnie utwardzalnej żywicy zawiera:
(a) 10% do 60% wagowych wielofunkcjonalnego akrylanowego monomeru mającego ciężar cząsteczkowy pomiędzy 170 a 1000 i zawierającego co najmniej dwie zdolne do polimeryzacji nienasycone grupy na cząsteczkę;
PL 199 988 B1 (b) 5% do 60% wagowych oligomeru mającego ciężar cząsteczkowy w zakresie od 500 do 10000 i zawierającego dowolny lub mieszaninę epoksyakrylanu, alifatycznego/ aromatycznego uretanoakrylanu, poliestru akrylanu, butadienoakrylanu, butadienopoliuretanoakrylanu i żywicy akrylowej, i (c) inicjator fotopolimeryzacji i/lub uczulacz.
W innym korzystnym wykonaniu kompozycja radiacyjnie utwardzalnej żywicy zawiera:
(a) co najmniej epoksy funkcjonowany silikonowy polimer, i (b) kationowy fotoinicjator.
Także korzystnie kompozycja radiacyjnie utwardzalnej żywicy zawiera:
(a) co najmniej cykloalifatyczną żywicę epoksydową, i (b) kationowy fotoinicjator, taki jak sól arylosulfoniowa lub sól jodoniowa.
W innym korzystnym wykonaniu kompozycja radiacyjnie utwardzanej ż ywicy zawiera co najmniej jeden z poniższych:
1) spolimeryzowaną wolnorodnikowo (met)akrylanowo funkcjonalizowaną żywicę;
2) kationowo spolimeryzowane żywice epoksydowe.
W takim przypadku korzystnie (met)akrylanowo funkcjonalizowana ż ywica zawiera (met)akrylanowo funkcjonalizowane oligomery i monomery połączone z fotoinicjatorem.
W korzystnym wykonaniu wynalazku żywica jest utwardzona za pomocą kationowego fotoinicjatora zawierającego jedną z soli oniowej, ferroceniowej lub diazoniowej która wytwarza silne kwasy przy wystawieniu na działanie promieniowania UV, korzystnie heksafluoroantymonian triarylosulfoniowy lub heksafluorofosforan difenylojodoniowy.
Korzystnie kompozycja żywicy zawiera konwencjonalne dodatki wybrane spośród: polimerowych lub silikonowych środków polepszających pokrycie powierzchni, środków polepszających płynięcie, barwników, pigmentów, środków przeciwutleniających, środków matujących, obojętnych rozpuszczalników.
Korzystnie utwardzony film ma grubość od 5 mikrometrów do 100 mikrometrów, korzystniej od 20 do 50 mikrometrów.
Korzystnie substancja detergentowo aktywna jest wybrana z anionowych, niejonowych, kationowych i obojniaczojonowych/amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych i ich mieszanin.
Korzystnie całkowita ilość substancji detergentowo aktywnej wynosi od 5% do 30% wagowych.
Także korzystnie kostka według wynalazku zawiera substancję ścierającą wybraną z: zeolitów, skalenia, dwutlenków krzemu, krzemionek, kalcytów, dolomitów, innych węglanów, tlenków glinu, kwaśnych węglanów, boranów, siarczanów i syntetycznych polimerowych materiałów.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób wytwarzania takiej detergentowej kostki, który obejmuje etapy: (a) kształtowania detergentowej kompozycji w postać detergentowej kostki, (b) pokrywania kostki kompozycją radiacyjnie utwardzalnej żywicy, i (c) wystawianie tej kostki na działanie elektromagnetycznego promieniowania o długości fali krótszej niż światło widzialne, albo promieniowania korpuskularnego dla utwardzenia kompozycji żywicy w polimerowy film.
Korzystnie kształtowanie detergentowej kompozycji w kostkę prowadzi się przez wytłaczanie, zagniatanie lub odlewanie kompozycji.
Korzystnie promieniowanie elektromagnetyczne jest światłem UV.
Także korzystnie kompozycję żywicy nakłada się przez powlekanie pędzlem, polewanie, zanurzanie lub natryskiwanie powłoki.
Detergentowe kostki z radiacyjnie utwardzonym filmem według wynalazku są sztywne ale są wystarczająco miękkie by umożliwiały użytkownikowi pobieranie odpowiedniej ilości detergentowego materiału z kostki podczas czyszczenia naczyń lub innych twardych powierzchni albo tkanin, lub do mycia skóry, a powłoka jest odporna na wodę i może być ścierana z kostki podczas używania.
Odporny na wodę powłokowy film wytwarzany na kostce zmniejsza rozpadanie się kostki i deformację kształtu podczas stosowania, a także zmniejsza stratę detergentu przez mniejsze tworzenie mazi. Odporny na wodę film jest nieodłączny z powierzchnią kostki a przez to ulega ścieraniu razem z detergentem podczas uż ywania i utrzymuje integralność kształ tu kostki. Odporna na wodę powłoka jest zasadniczo nierozpuszczalna w wodzie, nawet w warunkach alkalicznych.
Zgodnie z jednym z aspektów niniejszego wynalazku detergentowe kostki według wynalazku są odpowiednie do prania tkanin albo do czyszczenia twardych powierzchni, w tym naczyń i narzędzi wykorzystywanych do gotowania, korzystnie zawiera: 0,5% do 60% wagowych substancji detergentowo aktywnej, 10% do 90% wagowych nieorganicznego rozdrobnionego materiału i innych konwencjonalnych składników, przy czym zewnętrzna powierzchnia tego ukształtowanego detergentowego wyPL 199 988 B1 robu zawiera co najmniej jeden polimerowy film wytworzony przez radiacyjne utwardzanie radiacyjnie utwardzalnej kompozycji żywicy.
Detergentowe kostki do prania lub do prania tkanin albo do czyszczenia twardych powierzchni korzystnie zawierają co najmniej 2% wagowych, korzystniej co najmniej 5% substancji detergentowo aktywnej. Także korzystnie zawierają co najmniej 10% wagowych nierozpuszczalnego w wodzie nieorganicznego rozdrobnionego materiału, który może funkcjonować jako wypełniacz, strukturant, środek ścierający, albo ich dowolna kombinacja.
Zgodnie z jeszcze innym aspektem wynalazku detergentowe kostki według wynalazku, odpowiednie do mycia ciała (personal wash) korzystnie zawierają 20% do 95% wagowych substancji detergentowo aktywnej i ewentualnie aż do 75% wagowych nieorganicznego rozdrobnionego materiału i/lub innych konwencjonalnych składników, przy czym zewnętrzna powierzchnia tego detergentowego ukształtowanego artykułu zawiera co najmniej jeden polimerowy film utworzony przez radiacyjne utwardzanie radiacyjnie utwardzalnej żywicy. Bardziej korzystnie, takie kostki do mycia ciała zawierają co najmniej 40%, nawet bardziej korzystnie co najmniej 60% wagowych, substancji detergentowo aktywnej, przy czym jej ilość nie przekracza 90%. Całkowita ilość nieorganicznego rozdrobnionego materiału i innych konwencjonalnych składników na ogół nie przekracza 40% wagowych. W pewnych szczególnych wykonaniach kostki do mycia ciała nie zawierają żadnych nieorganicznych rozdrobnionych materiałów.
Zatem zgodnie z korzystnym wykonaniem wynalazku pokrywane detergentowe kostki zawierają 60% do 95% wagowych substancji detergentowo aktywnej, bardziej korzystnie 60% do 90%.
Detergentowe kostki według wynalazku na ogół zawierają co najmniej 5% wagowych wody, a korzystniej co najmniej 10% wagowych, lub nawet 15% wagowych lub wi ęcej.
Wspomniany radiacyjnie utwardzony polimer może być wytworzony z użyciem kationowego i/lub wolnorodnikowego układu utwardzającego. Ten pierwszy można wytworzyć stosując cykloalifatyczne związki lub silikony, a ten ostatni można utworzyć stosując szeroką gamę akrylanów. Takie akrylany mogą być wybrane z mono- i wielofunkcjonalnych akrylanów. Można wytwarzać zarówno jeden jak i więcej polimerowych filmów stosując takie same lub ich dowolne kombinacje.
Zgodnie z jednym korzystnym wykonaniem wynalazku dostarcza detergentowej kostki jak wyżej opisana, przy czym zewnętrzna powierzchnia kostki zawiera polimerowy film utworzony przez radiacyjne utwardzanie radiacyjnie utwardzalnej kompozycji żywicy, zawierającej: (a) około 10% do 60% wagowych wielofunkcjonalnego (met)akrylanowego polimeru mającego ciężar cząsteczkowy pomiędzy 170 a 1000 i zawierającego co najmniej dwie nadające się do polimeryzacji nienasycone grupy w cząsteczce, (b) około 5% do 60% wagowych oligomeru mającego ciężar cząsteczkowy w zakresie od 500 do 10000 i zawierającego dowolny z albo mieszaninę epoksy(met)akrylanu, alifatycznego/aromatycznego uretano(met)akrylanu, poliester (met)akrylanu, butadieno(met)akrylanu, butadieno PU (met)akrylanu i żywicy (met)akrylanowej, silikonoakrylanu i (c) inicjator i/lub uczulacz fotopolimeryzacji.
W niniejszym wynalazku określenie „(met)akrylan jest stosowane dla okreś lenia akrylanu i metakrylanu oraz ich kombinacji.
Zgodnie z innym korzystnym aspektem wynalazku dostarcza on detergentowej kostki, której zewnętrzna powierzchnia zawiera co najmniej jeden polimerowy film otrzymany przez radiacyjne utwardzanie radiacyjnie utwardzalnej kompozycji żywicy, zawierającej: (a) co najmniej epoksy funkcjonalizowany silikonowy polimer, i (b) kationowy fotoinicjator.
Zgodnie z dalszym korzystnym aspektem wynalazku dostarcza on detergentowej kostki, której zewnętrzne powierzchnie zawierają co najmniej jeden polimerowy film otrzymany przez radiacyjne utwardzanie radiacyjnie utwardzalnej kompozycji żywicy, zawierającej: (a) co najmniej jedną cykloalifatyczną żywicę epoksydową, i (b) kationowy fotoinicjator, taki jak sól arylosulfoniowa lub sól jodoniowa.
Zgodnie z istotnym aspektem wynalazku detergentowa kostka ma odporną na wodę polimerową powłokę, zasadniczo nierozpuszczalną w wodzie i utworzoną z kompozycji radiacyjnie utwardzalnej żywicy. Radiacyjnie utwardzalna żywica może być wytwarzania z użyciem kationowego lub wolnorodnikowego układu utwardzającego. Ten pierwszy może być oparty na cykloalifatycznych związkach lub silikonach, a ten ostatni może być wytworzony z użyciem szerokiej gamy akrylanów.
Stosowane w wynalazku określenie „radiacja odnosi się do promieniowania elektromagnetycznego, korzystnie o długości fali krótszej niż światło widzialne, tj. do bliskiego lub dalekiego ultrafioletu (UV), promieniowania Rentgena lub promieniowania gamma, albo promieniowania korpuskularnego.
PL 199 988 B1
Korzystnym elektromagnetycznym promieniowaniem jest światło UV, a korzystnym promieniowaniem korpuskularnym jest promieniowanie strumienia elektronów.
Kompozycje utwardzane UV
Zgodnie z korzystnym wykonaniem wynalazku, zewnętrzna powierzchnia detergentowej kostki jest pokryta polimerem utwardzonym UV. Ogólnie biorąc, sposoby utwardzania UV obejmują fotopolimeryzację i mogą być wybrane spośród jednej z dwóch głównych kategorii: 1) wolnorodnikowej polimeryzacji żywic funkcjonalizowanych (met)akrylanem; i 2) kationowej polimeryzacji żywicy epoksydowej. Obie grupy są dobrze znane i dobrze udokumentowane w stanie techniki. Żywice funkcjonalizowane (met)akrylanem na ogół zawierają funkcjonalizowane (met)akrylanem oligomery i monomery połączone z fotoinicjatorem dla rozpoczęcia utwardzania UV. Kationowe układy, na ogół są oparte na cykloalifatycznych epoksydach i fotoinicjatorze, który rozkłada się pod działaniem promieniowania UV tworząc silny kwas. Ten silny kwas powoduje szybkie otwieranie pierścieni ugrupowań epoksydowych w monomerach tworząc reaktywne kationowe struktury, atakują ce i otwierają ce następny epoksydowy monomer. Ogólny opis takich układów można znaleźć w publikacji „Radiation Curing in Polymer Science and Technology [Radiacyjne utwardzanie polimerów nauka i technologia] tom 1; „Fundamentals in Methods [Podstawy sposobów], wydanej przez J.P. Fouassier i J.E. Rabek, opublikowanej przez Elsevier Applied Science (1993), oraz w publikacji N.S. Allen, M.A. Johnson, P. Oldring (wyd.) i M.S. Salim, „Chemistry & Technology of UV&EB-Curing Formulations for Coating, Inks & Paints [Chemia i technologia formulacji utwardzanych UV i EB do powłok, atramentów i farb], tom 2, SITA Technology, Londyn 1991. Kompozycje utwardzane UV mogą także zawierać układ hybrydowy obejmujący kombinację związku kationowego i również wolnorodnikowy mechanizm wywoływany światłem UV.
Kompozycje kationowe utwardzane UV
Kationowe kompozycje utwardzane UV zazwyczaj obejmują kombinację kationowego inicjatora i epoksydowej ż ywicy, takiej jak cykloalifatyczna. Wielofunkcjonalne hydroksylowe zwią zki, jak poliole, można dodawać dla zwiększenia szybkości utwardzania. Kationowe fotoinicjatory mogą składać się z soli oniowych, ferrocenowych lub diazoniowych, wytwarzających silne kwasy pod wpływem działania promieniowania UV. Typowe sole stosowane jako fotoinicjatory to heksafluoroantymonian triarylosulfoniowy i heksafluorofosforan difenylojodoniowy. Takim handlowo dostępnym inicjatorem jest produkt sprzedawany przez firmę UCB Chemicals, Inc. pod nazwą Uvacure™ 1590. Jest to mieszanina heksafluorofosforanu triarylosulfoniowego w nadającym się do polimeryzacji rozpuszczalniku, węglanie propylenu.
Ogólnie biorąc, żywice epoksydowe i monomery użyteczne do wytwarzania polimerowych powłok radiacyjnie utwardzanych zgodnie z wynalazkiem są organicznymi związkami mającymi co najmniej jeden pierścień oksiranowy, który nadaje się do polimeryzacji w reakcji otwarcia pierścienia. Takie materiały, szeroko nazywane epoksydami, obejmują zarówno monomerowe jak i polimerowe epoksydy, mogą być alifatyczne, cykloalifatyczne, heterocykliczne lub aromatyczne, albo mogą być ich kombinacjami. Mogą być cieczami lub ciałami stałymi, albo ich mieszaninami. Użyteczne żywice epoksydowe obejmują związki cykloalifatyczne, tak jak zawierające grupy tlenku cykloheksenu, na przykład epoksycykloheksanokarboksylany. Taką handlowo dostępną epoksydową żywicą jest Uvacure™ 1500 sprzedawana przez UCB Chemicals, Inc. Jest to bardzo czysty gatunek 3,4-epoksycykloheksylometylo-3,4-epoksycykloheksanokarboksylanu.
Epoksydowo funkcjonalizowane silikonowe polimery są także podatne na kationowe utwardzanie. Typowe kompozycje obejmują: (a) wstępnie sieciowane płynne polidialkiloalkiloepoksy-siloksanowe kopolimery z epoksyfunkcjonalizowanym dialkiloepoksy zatrzymanym łańcuchem, i (b) sól bis-arylojodoniową, która jest skuteczna do katalizowania inicjowanej światłem ultrafioletowym reakcji utwardzania płynnego związku pośredniego, płynnego polidiorganosiloksanosilikonu. Typowym przykładem jest handlowo dostępny epoksy funkcjonalizowany liniowy polidimetylosiloksanowy kopolimer sprzedawany pod nazwą UV 9400™ z firmy GE Bayer Silicones, który może być katalitycznie sieciowany przez UV 9380c™, silikonowy katalizator handlowo dostępny z firmy GE Silicones, zawierający heksafluoroantymonian jodoniowy.
Kompozycje wolnorodnikowo utwardzane UV
Monomery: W utwardzanej UV kompozycji stosowanej w wynalazku wielofunkcjonalny akrylanowy monomer zawierający co najmniej dwie nadające się do polimeryzacji nienasycone grupy na cząsteczkę, łączy się z odpowiednim oligomerem dla wytworzenia powłokowego filmu o doskonałych właściwościach mechanicznych i właściwości bariery chroniącej przed wodą zapewniającej wytrzymaPL 199 988 B1 łość na warunki typowe podczas stosowania detergentowych kostek. Typowe wielofunkcjonalne akrylanowe monomery są typu reaktywnego rozcieńczalnika, mają ciężar cząsteczkowy około 170 do około 1000. Specyficzne przykłady wielofunkcjonalizowanych monomerów, które mogą być stosowane w wynalazku obejmują triakrylan trimetylolopropanu (TMPTA), triakrylan pentaerytrytolu, tetraakrylan pentaerytrytolu, triakrylan pentaglicerolu, melitanian triakryloksyetyloksywodorku, triakrylan glicerolopropoksylanu (GPTA), diakrylan heksanodiolu (HDODA), diakrylan trietylenoglikolu (TEGDA) i/lub jego alkoksylowane pochodne, diakrylan tripropylenoglikolu (TPGDA) i/lub jego alkoksylowane pochodne, diakrylan neopentyloglikolu (NPGDA) i/lub jego alkoksylowane pochodne, piromelitanian tetraakryloksyetyloksywodorku, (tri-, tetra-, penta- lub heksa-)akrylan dipentaerytrytolu lub podobne. Te monomery mogą być stosowane oddzielnie lub w kombinacji dwóch lub więcej niż dwóch. Korzystne powłokowe kompozycje zawierają takie wielofunkcjonalne akrylany w ilości około 10% do około 60% wagowych, bardziej korzystnie w zakresie od około 20% do około 50%.
Oligomery: Użyteczne oligomery to akrylowe oligomery o szkielecie tylko węglowym utworzonym przez polimeryzację etylenowo nienasyconego akrylanu i innych monomerów. Inne użyteczne oligomery to akrylanowany lub metakrylanowany uretan, akrylowany poliester, akrylowany epoksy lub akrylowany polieter, którego polimerowy szkielet ma atom tlenu i azotu grupy uretanowej [-OC(O)NH-], atom tlenu grupy estrowej [-C(O)O-], albo atom tlenu grupy epoksy lub eterowej [-O-]. Akrylowe oligomery mają średni ciężar cząsteczkowy około 500 do około 10000, korzystniej od 500 do 4000. Akrylowe monomery są zazwyczaj kopolimerami etylenowo nienasyconych monomerów, takich jak styren, estry kwasu glutarowego, kwasu maleinowego i kwasu akrylowego, z nienasyconymi resztami akrylowymi nadającymi się do fotopolimeryzacji.
Korzystny przykład epoksyakrylanowego oligomeru handlowo dostępny z firmy UCB Chemicals, Inc. o średnim ciężarze cząsteczkowym około 500, rozcieńczony do 25% TPGDA jest sprzedawany pod nazwą Ebecryl™ 605. Mieszanka oligomer/monomer daje film utwardzany UV, o którym wytwórca podaje, że ma wytrzymałość na rozciąganie 95837,12 kPa (13900 psi), rozciągliwość wzdłużną 7% i temperaturę przejścia szklistego 67°C. Ten oligomer jest szybko utwardzalny, zapewnia silny połysk i doskonałą odporność na wodę.
Korzystny przykład oligomeru będącego akrylanem poliestru jest handlowo dostępny z firmy UCB Chemicals, Inc. pod nazwą Ebecryl™ 450 i ma średni ciężar cząsteczkowy około 1500. Jest to szybko utwardzany modyfikowany kwasem tłuszczowym heksakrylan poliestru o doskonałych właściwościach zwilżających. Otrzymywany film utwardzany UV według wytwórcy ma wytrzymałość na rozciąganie 29647,47 kPa (4300 psi), rozciągliwość wzdłużną 4% i temperaturę przejścia szklistego 17°C.
Korzystny przykład oligomeru akrylowej żywicy jest handlowo dostępny z firmy UCB Chemicals, Inc. pod nazwą Ebecryl™ 745. Ten oligomer jest rozpuszczony do 46% w monomerze takim jak TPGDA. Otrzymywany utwardzany UV film jak podaje wytwórca ma wytrzymałość na rozciąganie 13100,04 kPa (1900 psi), rozciągliwość wzdłużną 52% i temperaturę przejścia szklistego 30°C. Film ma doskonałe mechaniczne właściwości i polepszoną adhezję do detergentowego podłoża.
Przykłady oligomerów będących akrylanami poliuretanu są na ogół syntetyzowane przez poddawanie reakcji diizocyjanidu z poliestrem lub polieteropoliolem, dla otrzymania uretanu zakończonego grupami izocyjanidowymi. Następnie akrylany o końcowych grupach hydroksylowych poddaje się reakcji z kończącymi grupami izocyjanianowymi. Oligomery będące akrylanem uretanu mogą być alifatyczne lub aromatyczne, w zależności od wybranego diizocyjanianu. Zazwyczaj filmy polimerowe na bazie akrylanów alifatycznych uretanów są bardziej trwałe i dostarczają większej elastyczności. Przeciwnie, akrylany aromatycznych uretanów są twardsze i zapewniają chemiczną odporność. Podobnie, poliolowy szkielet pełni ważną rolę w określaniu szybkości utwardzania, jak też właściwości utwardzonego filmu. Na przykład, elastyczność polimerowego filmu jest funkcją ciężaru cząsteczkowego poliolu i funkcjonalności, im większy ciężar cząsteczkowy dioli tym większa elastyczność.
Jeden z handlowo dostępnych akrylanów alifatycznego uretanu jest sprzedawany pod nazwą handlową EB 244™ przez firmę UCB Chemicals, Inc. Ten oligomer jest rozpuszczony 10% w monomerze takim jak HDODA. Wytwórca podaje że otrzymywany utwardzony UV film ma wytrzymałość na rozciąganie 25510,59 kPa (3700 psi), rozciągliwość wzdłużną 60%.
Fotoinicjator
W powłokowej kompozycji inicjator fotopolimeryzacji stosuje się dla utwardzania wyż ej opisanych składników kompozycji żywicy tworzącej powłokowy film. Korzystne ilości kompozycji powłokowej żywicy to 2% do 10% wagowych kompozycji żywicy, bardziej korzystnie od 4% do 8% wagowych.
PL 199 988 B1
Jeżeli zawartość inicjatora fotopolimeryzacji jest mniejsza niż 2% to utwardzenie powłokowego filmu przez promieniowanie UV będzie niewystarczające, a nie jest korzystne aby zawartość inicjatora przekraczała 10% wagowych, ze względu na to, że zmniejszy się odporność na wpływy atmosferyczne powłokowego filmu, i utwardzony film może ulec przebarwieniu.
Odpowiednie wolnorodnikowe inicjatory fotopolimeryzacji to związki typu acetofenonu, związki typu eteru benzoinowego, związki typu benzofenonu, związki typu tlenku fosfiny, organiczne nadtlenki, i im podobne. Specyficzne przykłady takich związków obejmują:
i) związki karbonylowe, jak benzoina, eter benzoinometylowy, eter benzoinoetylowy, eter benzoinoizopropylowy, acetoina, butyroina, toluoina, benzil, benzofenon, p-metoksybenzofenon, dietoksyacetofenon, α,α-dimetoksy-a-fenyloacetofenon, glioksylan metylofenylu, glioksylan etylofenylu, 4,4'-bis(dimetyloamino)benzofenon, 2-hydroksy-2-metylo-1-fenylopropano-1-on, 1-hydroksycykloheksylo fenyloketon;
ii) związki siarki, takie jak monosiarczek tetrametylotiuramu, dwusiarczek tetrametylotiuramu;
iii) związki azowe, takie jak azo-bis-izobutyronitryl i 2,2'-azobis(2,4-dimetylowaleronitryl);
iv) związki nadtlenowe, takie jak nadtlenek benzoilu, nadtlenek di-trzeciorzędowego butylu.
W celu wywołania szybkiego utwardzania światłem UV, używane są synergistyczne mono- lub difunkcjonalne aminy w połączeniu z fotoinicjatorami, takimi jak ketony alkilo/arylowe, albo innymi inicjatorami, typu usuwających wodór. Akrylowane synergiczne aminy przyczyniają się do utwardzania przez wytwarzanie wolnych rodników, jak też dzięki unikaniu wyłapywania tlenu na powłokowej powierzchni. W tym ostatnim przypadku aminowe rodniki reagują z wolnym tlenem co zmniejsza ilość dostępnego tlenu na powlekanej powierzchni, tlenu który mógłby kończyć polimeryzację. To nie tylko wyczerpuje tlen ale także wytwarza inne wolne rodniki aminowe. W utwardzonym filmie takie akrylowane aminy stają się częścią utwardzonego polimeru. Handlowo dostępne akrylowane aminy to Ebecryl™ P115 i Ebecryl™ 7100, sprzedawane przez firmę UCB Chemicals, Inc.
Kompozycja powłokowej żywicy może także zawierać inne konwencjonalne dodatkowe środki pomocnicze (dodatki). Na przykład może zawierać polimerowe lub silikonowe substancje poprawiające pokrywanie powierzchni, substancje poprawiające płynność, barwniki, pigmenty, przeciwutleniacze, środki matujące (na przykład powlekana woskiem lub niepowlekana woskiem krzemionka i inne nieorganiczne materiały) itp. W bardziej korzystnych kompozycjach włączane są środki poprawiające płynność w ilości około 0,3% do 3%, a w szczególnie korzystnej kompozycji wprowadza się środek poprawiający płynność o nazwie Tego 2100, dostępny z firmy Goldschmidt, Niemcy.
Kompozycja żywicy także, ewentualnie, zawiera odpowiedni obojętny rozpuszczalnik. Reprezentatywne rozpuszczalniki obejmują: rozpuszczalniki estrowe, na przykład octan etylu, octan butylu; rozpuszczalniki ketonowe, na przykład aceton, metyloizobutyloketon i metyloetyloketon; alkohole, na przykład alkohol butylowy; i aromatyczne rozpuszczalniki, na przykład toluen, ksylen. Ilość wprowadzanego rozpuszczalnika zmienia się zgodnie z danym zastosowaniem. Na przykład, dla stosowania w postaci aerozoli zazwyczaj będą wprowadzane większe ilości rozpuszczalników, podczas gdy do stosowania przez rozprowadzanie na kulce, to będzie stosowało się mniejsze ilości, jeśli w ogóle będzie on użyty. W każdym przypadku obojętny rozpuszczalnik stanowi od 0% do około 95% wagowych całej powłokowej kompozycji, a w korzystnych powłokowych kompozycjach 20% do 80%, bardziej korzystnie 40% do 60%.
Zgodnie z dalszym wykonaniem wynalazek dostarcza sposobu wytwarzania wyżej opisanej detergentowej kostki, który to sposób obejmuje etapy:
(a) kształtowania detergentowej kompozycji w postać detergentowej kostki;
(b) pokrywania kostki kompozycją radiacyjnie utwardzalnej żywicy, i (c) wystawiania tej kostki na działanie promieniowania UV/EB.
Kształtowanie detergentowej kostki można prowadzić dowolnym znanym w tej dziedzinie sposobem wytwarzania stałych ukształtowanych detergentowych produktów, tak jak przez wytłaczanie (ekstruzję), zagniatanie lub odlewanie. Pierwszy sposób jest konwencjonalnie stosowany do wytwarzania kostek przeznaczonych do prania i kostek do czyszczenia twardych powierzchni, w szczególności kostek do ręcznego mycia naczyń. Drugi i trzeci sposób konwencjonalnie stosuje się do wytwarzania detergentowych kostek, tak jak mydlane tabletki do mycia ciała.
Co do nakładania, to kompozycja powłokowej żywicy może być nakładana dowolnymi konwencjonalnymi metodami pokrywania znanymi w stanie techniki. Sposób nakładania kompozycji żywicy według wynalazku nie jest ograniczony i mogą być stosowane dowolne powszechnie stosowane metody powlekania, tak jak pokrywanie za pomocą pędzlowania, pokrywanie przez polewanie, zanurzaPL 199 988 B1 nie lub nurzanie i pokrywanie przez natryskiwanie, jak też dowolne inne metody nadające się do wytwarzania dużej ilości drobnych kropelek żywicy i umożliwiające ich osadzanie na powierzchni detergentowej kostki dla wytworzenia gładkiego filmu. Podczas powlekania korzystnie dostosowuje się lepkość kompozycji powłokowej żywicy za pomocą organicznego rozpuszczalnika, ze względu na poprawę manipulowania, gładkość i jednorodność pokrywającego filmu, oraz adhezje utwardzonego powłokowego filmu do masy kostki. Przykładami korzystnych organicznych rozpuszczalników są podane wyżej rozpuszczalniki, oraz etanol, izopropanol, butanol, toluen, ksylen, aceton, keton metyloetylowy, octan etylu, octan butylu, i im podobne. Kompozycje można nakładać bezpośrednio na powierzchnię kostki, albo można nakładać na inne wcześniej utwardzone (na przykład malowane lub gruntowe powłoki) albo nieutwardzone (na przykład w przypadku wiązanych powłok) powłokowe filmy. Ten materiał korzystnie stosuje się w ilości dającej około 5 mikrometrów do około 100 mikrometrów grubości utwardzonej powłoki, a bardziej korzystnie grubość filmu wynosi od 20 do 50 mikrometrów. Korzystne grubości mają zapewniać ciągłość filmu, zapobiegać uginaniu powierzchni i dostarczać satysfakcjonującego utwardzania. Po nałożeniu kompozycję powłokowej żywicy można utwardzać promieniowaniem, korzystnie promieniami ultrafioletowymi, co jest znane fachowcom w tej dziedzinie. W tym sensie działanie promieniowania kontynuuje się aż do zakończenia utwardzania, przy czym korzystne czasy ekspozycji zazwyczaj są krótsze niż 10 sekund. Korzystne jest źródło światła ultrafioletowego o długości fali w zakresie pomiędzy około 180 nm a 450 nm. Na przykład, światło słoneczne, lampy rtęciowe, lampy łukowe, lampy ksenonowe, lampy galowe i podobne mogą być zastosowane, ale średniociśnieniowe, wysokociśnieniowe lub ultrawysokociśnieniowe lampy rtęciowe zapewniają korzystne szybkie utwardzanie. Korzystne są średnio do wysokociśnieniowe lampy rtęciowe o intensywności około 70 W/kal do 100 W/kal. Te korzystne procesy utwardzania dają dobre utwardzenie w całej masie i zapewniają korzyść polegając ą na tym, że są odporne na wystę pujące z czasem zażółcenia i wykazują pożądaną odporność na złamania.
Powłoki stosuje się na co najmniej jednej stronie detergentowej kostki, bardziej korzystnie na więcej niż jednej stronie. Jednak korzystnie jedna strona kostki pozostaje w większości niepokryta. Najbardziej korzystnie strona która pozostaje niepokryta jest stroną przeciwną do strony na której łatwo kostkę położyć na płasko.
Substancje detergentowo aktywne
Kompozycja detergentowej kostki według wynalazku zawiera substancje detergentowo aktywne, które mogą być mydlanymi lub niemydlanymi środkami powierzchniowo czynnymi i na ogół są wybrane z anionowych, niejonowych, kationowych i obojniaczojonowych/amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych, albo ich mieszanin. Odpowiednie przykłady substancji detergentowo aktywnych to środki powierzchniowo czynne podane w dobrze znanej publikacji „Surface Active Agents, tom 1, autorstwa Schwartz i Perry, Interscience 1949; i w „Surface Active Agents tom 2, autorstwa Schwartz, Perry i Berch, Interscience, 1958; aktualnym wydaniu „McCutcheon's Emulsifiers and Detergents opublikowanym przez Manufacturing Confectiones Company; Tenside-taschenbuch, H. Starche, 2-gie wydanie, Carl Hauser Verlang, 1981.
Całkowita ilość substancji detergentowo aktywnej, która może być zastosowana w detergentowych kompozycjach kostek według wynalazku korzystnie wynosi 5% do 30% wagowych kompozycji, dla kostek przeznaczonych do stosowania do prania lub do czyszczenia twardych powierzchni.
Dla kostek przeznaczonych do mycia ciała całkowita ilość substancji detergentowo aktywnej może wynosić aż do 85% i może zawierać w dużej proporcji, lub nawet składać się wyłącznie z mydła kwasu tłuszczowego.
Substancje ścierające
W szczególnoś ci detergentowe kostki przeznaczone do czyszczenia twardych powierzchni, bardziej dokładnie do czyszczenia naczyń i urządzeń kuchennych, często zawierają stałe rozdrobnione substancje ścierające. Odpowiednie substancje ścierające mogą być wybrane z rozdrobnionych zeolitów, kalcytów, dolomitów, skaleni, krzemionek, krzemianów, innych węglanów, tlenków glinu, kwaśnych węglanów, boranów, siarczanów i polimerowych materiałów takich jak polietylen. Można stosować układ ścierający z jedną lub więcej niż jedną substancją ścierającą dla uzyskania zrównoważonych właściwości ścierania. Wykazano że kombinacja substancji ścierających o różnym stopniu twardości w kompozycji zapewnia znaczne korzyści dla ich pewnych właściwości użytkowych. Substancja ścierająca może być zawarta w powłoce, dla wspomagania jej początkowego usuwania.
PL 199 988 B1
Detergentowe wypełniacze aktywne
Detergentowe kostki przeznaczone do prania lub do czyszczenia twardych powierzchni mogą zawierać detergentowe wypełniacze aktywne jako składniki ewentualne. Detergentowe wypełniacze aktywne/alkaliczne sole buforujące stosowane w takich detergentowych kompozycjach są korzystnie związkami nieorganicznymi i odpowiednimi wypełniaczami obejmującymi, na przykład glinokrzemiany metalu alkalicznego (zeolity), węglan sodu, tripolifosforan sodu (STPP), pirofosforan czterosodowy (TSPP) i ich kombinacje. Wypełniacze/alkaliczne sole buforujące korzystnie stosuje się w ilości w zakresie 2% do 15% wagowych, a korzystnie 5% do 10% wagowych.
Inne składniki ewentualne
Inne składniki, takie jak rozpuszczalniki, aminy, środki zapachowe, koloryzujące, fluorescery i enzymy są znane w stanie techniki jako ewentualne, ale uż yteczne składniki detergentowych kostek. Mogą także być używane w detergentowych kostkach według wynalazku, na przykład w ilości do 10% wagowych. Wybór, który z tych składników ma być dodany zależy od zamierzonego końcowego przeznaczenia kostek, co jest oczywiste dla fachowców w tej dziedzinie. Wypełniacze i strukturanty, dobrze znane w stanie techniki, mogą także występować w kostkach według wynalazku, w ilościach znanych dla nadawania wymaganej twardości, sztywności i wytrzymałości na zużywanie kostek.
P r z y k ł a d 1: Detergentowe kompozycje
Dla zilustrowania wynalazku wytworzono detergentowe kompozycje odpowiednie do mycia naczyń i wyposażenia kuchennego, do prania tkanin i do mycia ciała, o składach jak podane w tabeli 1. Wytworzono je przez zmieszanie składników i wytłaczanie w konwencjonalny sposób.
T a b e l a 1 - kompozycja do mycia naczyń
| Składniki | Kompozycja (% wagowych) |
| LAS sodowy | 14 |
| Węglan sodu | 12 |
| Tripolifosforan sodu | 2 |
| Nieorganiczny rozdrobniony materiał dolomit /chińska glinka | 59 |
| Siarczan magnezu | 0,5 |
| Krzemian alkaliczny | 3 |
| Woda | do 100 |
T a b e l a 2 - kompozycja do mycia ciała
| Składniki | Kompozycja (% wagowych) |
| Mydło | 82,1 |
| Środek zapachowy (25905 M4, HLRC) | 1,5 |
| Glicerol | 6,0 |
| EDTA czterosodowy | 0,014 |
| Kwas etano-1-hydroksy-1,1-difosfonowy (EHDP) | 0,05 |
| Woda, składniki mniejszościowe | do 100 |
T a b e l a 3 - kompozycja do prania tkanin
| Składniki | Kompozycja (% wagowych) |
| Mydło | 55 |
| LAS sodowy | 3 |
| Soda | 1 |
| Sól | 0,5 |
| Woda | 22 |
| Kalcyt | Uzupełnienie |
PL 199 988 B1
P r z y k ł a d 2: Detergentowe kostki powlekane nie fotoutwardzalnym filmem
Detergentowe kostki przygotowane według przykładu 1 powlekano 25% roztworem polimeru poli(metylometakrylanu) (PMMA) w chloroformie. Powłokę nakładano za pomocą pędzla i pozostawiano do wysuszenia w temperaturze 45°C przez 12 godzin. Kostki stały się nieklejące po w przybliżeniu 30 minutach.
Te kostki nie mieszczą się w zakresie niniejszego wynalazku.
P r z y k ł a d y 3 do 6: Kostki powlekane kompozycją radiacyjnie utwardzalnej żywicy
Kostki wytworzone według przykładu 1 powlekano różnymi kompozycjami radiacyjnie utwardzalnych żywic i utwardzano stosując jako źródło UV 300 watów/kal średnio ciśnieniową rtęciowo próżniową lampę. W przykładach od 3 do 6 stosowano różne kompozycje żywicy według wynalazku o skł adach podanych w tabeli 4
P r z y k ł a d y 3 i 4 - kostki powlekane radiacyjnie utwardzalnymi akrylanowymi kompozycjami:
P r z y k ł a d 3
W zlewce przygotowano utwardzaną UV kompozycję o skł adzie przedstawionym w tabeli 4, i tę kompozycję nakładano na detergentową kostkę za pomocą pędzla. Nakładanie wzmacniano przez jednorodne natryskiwanie powłoki na pięć powierzchni kostki leżącej na szóstej powierzchni bocznej. Jako monomer stosowano propoksylowany NPGDA, a jako oligomer handlowo dostępny z firmy UCB Chemicals epoksyakrylan Ebecryl™ 605. Jako fotoinicjator stosowano kombinację benzofenonu i Duracure 1173 (sprzedawany przez firmę CIBA Fine Chemicals). Ponadto w tej kompozycji stosowano także synergistyczną aminę Ebecryl™ P115 i Ebecryl™ 7100. Dla zapewnienia dobrego zwilżania podłoża stosowano dodatek poprawiający płynność Ebecryl™ 350, akrylowany silikon z firmy UCB Chemicals.
P r z y k ł a d 4
W zlewce przygotowano utwardzaną UV kompozycję , o skł adzie przedstawionym w tabeli 4, i t ę kompozycję nakładano na detergentową kostkę za pomocą pędzla. Ta kompozycja była podobna do podanej w przykładzie 3 z tym że stosowano korzystną kombinację oligomerów dla poprawy właściwości filmu. W szczególności stosowano żywicę akrylową (DM-55), akrylan poliestru (Ebecryl™ 450), akrylan poliuretanu (Ebecryl™ 220), akrylan butadienopoliuretanu (CN 971 A80) i akrylan aromatycznego poliuretanu (CN 302). Większość innych składników tej kompozycji była taka sama jak w kompozycji według przykładu 3.
P r z y k ł a d 5 - kostka powlekana radiacyjnie utwardzalną silikonową kompozycją
Przygotowano radiacyjnie utwardzalną silikonową kompozycję, o składzie przedstawionym w tabeli 4, stosowano UV 9400, powł okę epoksy-funkcjonalizowanego liniowego polidimetylosiloksanu dostępnego z firmy GE Silicones, i UV 9380c, silikonowy katalizator dostępny z firmy GE Silicones, który zawiera heksafluoroantymonian jodoniowy. Wytworzono mieszaninę i nakładano ją na kostki za pomocą pędzla.
P r z y k ł a d 6 - kostki pokryte radiacyjnie utwardzalną kationową kompozycją
Przygotowano kompozycję żywicy kationowej, o składzie przedstawionym w tabeli 4, opartą na polimeryzacji cykloalifatycznych żywic epoksydowych. Bazą tej kompozycji była Uvacure 1500 żywica epoksydowa dostępna z firmy UCB Chemicals, a kompozycja zawierała także karboksylan 3,4-epoksycykloheksylo-metylo-3,4-epoksycykloheksanu. Dodatkowo, Uvacure 1530 tj. epoksyd/alifatyczny poliol mieszankę o małym ciężarze cząsteczkowym, stosowano także dla zapewnienia dobrej wytrzymałości filmu i dużej szybkości utwardzania. W tej kompozycji stosowano kationowy fotoinicjator Uvacure 1590, który zawiera mieszaninę soli heksafluorofosforanu triarylosulfoniowego w ko-polimeryzującym rozpuszczalniku i węglanie propylenu. W kompozycji stosowano SilWet® L-7602, środek zwilżający z firmy Union Carbide Corporation.
T a b e l a 4
| Żywica | Przykład 3 | Przykład 4 | Przykład 5 | Przykład 6 |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| PO -NPGDA | 40 | 41 | - | - |
| Ebecryl® 605 | 40 | 20 | - | - |
| Ebecryl® 450 | - | 1,5 | - | - |
| CN 971 A80* | - | 5 | - | - |
PL 199 988 B1 cd. tabeli 4
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| CN 302* | - | 5 | - | - |
| Ebecryl® 220 | - | 2 | - | - |
| DM-55** | - | 5,5 | - | - |
| Duracure® 1173 | 2 | 2 | - | - |
| Benzofenon | 5 | 5 | - | - |
| Ebecryl® 7100 | 5 | 5 | - | - |
| Ebecryl®P115 | 7 | 7 | - | - |
| Ebecryl® 350 | 1 | 1 | - | - |
| Uvacure® 1500 | - | - | - | 57 |
| Uvacure® 1530 | - | - | - | 37,5 |
| Uvacure® 1590 | - | - | - | 5 |
| Silwet® L-7602 | - | - | - | 0,5 |
| UV 9400** | - | - | 96 | - |
| UV 9380C*** | - | - | 4 | - |
* z firmy Sartomer ** z firmy Rohm & Haas Co.
* z firmy GE Silicones
Określanie właściwości barierowych dla wody: powłoki kostek powlekanych filmem utwardzanym UV (przykłady 3 do 6), kostki powlekane filmem nie utwardzanym UV (przykład 2) i kontrolne niepowlekane kostki (przykład 1), wszystkie o składach podanych w tabeli 1, analizowano pod względem właściwości barierowych dla wody w warunkach stosowania. Aby testować takie same właściwości, powlekane i kontrolne kostki umieszczano w zbiorniku z wodą a potem w funkcji czasu monitorowano rozpuszczanie składnika aktywnego (AD) i fizyczny stan kostek. Zazwyczaj, dane zbierano po 2 godzinach i po 24 godzinach, powłoki oceniano w oparciu o szybkość rozpuszczania składnika aktywnego (AD). Zazwyczaj kostki o lepszych właściwościach barierowych dla wody dawały zerową lub prawie zerową ilość składnika aktywnego w zbiorniku z wodą. Wyniki otrzymane dla kompozycji przedstawionych w przykładach od 3 do 6 podano w tabeli 5.
T a b e l a 5
| Przykład | Opis powłoki | Właściwości barierowe (AD w mg/10 ml) | |
| 2 godz. | 24 godz. | ||
| Przykład 1 | kontrolna kostka bez powłoki | 90 | 110 |
| Przykład 2 | kostka poryta nie radiacyjnie utwardzalnym polimerem | 55 | 104 |
| Przykład 3 | kostka pokryta utwardzaną UV akrylanową powłoką | 0 | 10 |
| Przykład 4 | kostka z korzystną utwardzaną UV akrylanową powłoką | 0 | 2 |
| Przykład 5 | kostka pokryta utwardzaną DV silikonową powłoką | 0 | 8 |
| Przykład 6 | kostka pokryta utwardzalną UV kationową powłoką | 0 | 20 |
Określanie czasu utwardzania i połysku: monitorowano czas utwardzania podczas procesu wytwarzania kostek. Połysk mierzono stosując połyskomierz (Trigloss meter M, z firmy Scheen Instruments, UK). Dane przedstawiające czas utwardzania i połysk dla kostek według przykładów 3 do 6 przedstawiono w tabeli 6.
PL 199 988 B1
T a b e l a 6
| Przykład | Czas utwardzania | Połysk (85°) |
| Przykład 1 | NA | 3 |
| Przykład 2 | 30 minut | 25 |
| Przykład 3 | < 1 sekundy | 78 |
| Przykład 4 | < 1 sekundy | 75 |
| Przykład 5 | < 1 sekundy | 45 |
| Przykład 6 | < 5 sekund | 70 |
Przedstawione dane pokazują że filmy zgodne z wynalazkiem, według przykładów 3 do 6, miały bardzo dobre właściwości barierowe na co wskazuje ilość aktywnego składnika rozpuszczonego i wyługowanego do wody, a czas potrzebny na ich utwardzenie jest wyjątkowo krótki. Połysk jest także znacznie lepszy w porównaniu z kostkami bez powłoki i kostkami powlekanymi polimerami nie radiacyjnie utwardzalnymi.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Detergentowa kostka zawierająca 0,5% do 95% wagowych substancji detergentowo aktywnej, i 0% do 90% wagowych nieorganicznego rozdrobnionego materiału i/lub innych konwencjonalnych składników oraz co najmniej 5% wagowych wody, znamienna tym, że zewnętrzna powierzchnia tej detergentowej kostki zawiera co najmniej jeden film polimerowy wytworzony przez radiacyjne utwardzanie kompozycji radiacyjnie utwardzalnej żywicy.2. Detergentowa kostka według zastrz. 1, znamienna tym, że jest odpowiednia do prania lub do prania tkanin albo do czyszczenia twardych powierzchni, i zawiera:0,5% do 60% wagowych substancji detergentowo aktywnej;10% do 90% wagowych nieorganicznego rozdrobnionego materiału i innych konwencjonalnych składników.3. Detergentowa kostka według zastrz. 1, znamienna tym, że jest odpowiednia do mycia ciała, i zawiera:20% do 95% wagowych substancji detergentowo aktywnej;0% do 75% wagowych nieorganicznego rozdrobnionego materiału i/lub innych konwencjonalnych składników.4. Detergentowa kostka według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera 60% do 95% wagowych substancji detergentowo aktywnej.5. Detergentowa kostka według zastrz. 1, znamienna tym, że kompozycja radiacyjnie utwardzalnej żywicy zawiera kationowy i/lub wolnorodnikowy układ utwardzający wytwarzający polimer na bazie cykloalifatycznych związków albo silikonów i akrylanów.6. Detergentowa kostka według zastrz. 1, znamienna tym, że polimerowy film jest nierozpuszczalny w wodzie.7. Detergentowa kostka według zastrz. 1, znamienna tym, że kompozycja radiacyjnie utwardzalnej żywicy zawiera:(a) 10% do 60% wagowych wielofunkcjonalnego akrylanowego monomeru mającego ciężar cząsteczkowy pomiędzy 170 a 1000 i zawierającego co najmniej dwie zdolne do polimeryzacji nienasycone grupy na cząsteczkę;(b) 5% do 60% wagowych oligomeru mającego ciężar cząsteczkowy w zakresie od 500 do 10000 i zawierającego dowolny lub mieszaninę epoksyakrylanu, alifatycznego/aromatycznego uretanoakrylanu, poliestru akrylanu, butadienoakrylanu, butadienopoliuretanoakrylanu i żywicy akrylowej, i (c) inicjator fotopolimeryzacji i/lub uczulacz.8. Detergentowa kostka według zastrz. 1, znamienna tym, że kompozycja radiacyjnie utwardzalnej żywicy zawiera:(a) co najmniej epoksy funkcjonowany silikonowy polimer, i (b) kationowy fotoinicjator.PL 199 988 B19. Detergentowa kostka według zastrz. 1, znamienna tym, że kompozycja radiacyjnie utwardzalnej żywicy zawiera:(a) co najmniej cykloalifatyczną żywicę epoksydową, i (b) kationowy fotoinicjator, taki jak sól arylosulfoniowa lub sól jodoniowa.10. Detergentowa kostka według zastrz. 1, znamienna tym, że kompozycja radiacyjnie utwardzanej żywicy zawiera co najmniej jeden z poniższych:1) spolimeryzowaną wolnorodnikowo (met)akrylanowo funkcjonalizowaną żywicę;
- 2) kationowo spolimeryzowane żywice epoksydowe.11. Detergentowa kostka według zastrz. 10, znamienna tym, że (met)akrylanowo funkcjonalizowana żywica zawiera (met)akrylanowo funkcjonalizowane oligomery i monomery połączone z fotoinicjatorem.12. Detergentowa kostka według zastrz. 8 albo 9, znamienna tym, że żywica jest utwardzona za pomocą kationowego fotoinicjatora zawierającego jedną z soli oniowej, ferroceniowej lub diazoniowej która wytwarza silne kwasy przy wystawieniu na działanie promieniowania UV, korzystnie heksafluoroantymonian triarylosulfoniowy lub heksafluorofosforan difenylojodoniowy.13. Detergentowa kostka według zastrz. 1, znamienna tym, że kompozycja żywicy zawiera konwencjonalne dodatki wybrane spośród: polimerowych lub silikonowych środków polepszających pokrycie powierzchni, środków polepszających płynięcie, barwników, pigmentów, środków przeciwutleniających, środków matujących, obojętnych rozpuszczalników.14. Detergentowa kostka według zastrz. 1, znamienna tym, że utwardzony film ma grubość od 5 mikrometrów do 100 mikrometrów, korzystnie od 20 do 50 mikrometrów.15. Detergentowa kostka według zastrz. 1, znamienna tym, że substancja detergentowo aktywna jest wybrana z anionowych, niejonowych, kationowych i obojniaczojonowych/amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych i ich mieszanin.16. Detergentowa kostka według zastrz. 2, znamienna tym, że całkowita ilość substancji detergentowo aktywnej wynosi od 5% do 30% wagowych.17. Detergentowa kostka według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera substancję ścierającą wybraną z: zeolitów, skalenia, dwutlenków krzemu, krzemionek, kalcytów, dolomitów, innych węglanów, tlenków glinu, kwaśnych węglanów, boranów, siarczanów i syntetycznych polimerowych materiałów.18. Sposób wytwarzania detergentowej kostki jak przedstawiona w zastrz. 1, znamienny tym, że obejmuje etapy:(a) kształtowania detergentowej kompozycji w postać detergentowej kostki, (b) pokrywania kostki kompozycją radiacyjnie utwardzalnej żywicy, i (c) wystawianie tej kostki na działanie elektromagnetycznego promieniowania o długości fali krótszej niż światło widzialne, albo promieniowania korpuskularnego, dla utwardzenia kompozycji żywicy w polimerowy film.19. Sposób według zastrz. 18, znamienny tym, że kształtowanie detergentowej kompozycji w kostkę prowadzi się przez wytłaczanie, zagniatanie lub odlewanie kompozycji.20. Sposób według zastrz. 18 albo 19, znamienny tym, że promieniowanie elektromagnetyczne jest światłem UV.21. Sposób według zastrz. 18 do 20, znamienny tym, że kompozycję żywicy nakłada się przez powlekanie pędzlem, polewanie, zanurzanie lub natryskiwanie powłoki.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN1131MU2001 | 2001-11-27 | ||
| PCT/EP2002/012035 WO2003046119A1 (en) | 2001-11-27 | 2002-10-28 | Improvements relating to detergent bars |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL370490A1 PL370490A1 (pl) | 2005-05-30 |
| PL199988B1 true PL199988B1 (pl) | 2008-11-28 |
Family
ID=11097326
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL370490A PL199988B1 (pl) | 2001-11-27 | 2002-10-28 | Detergentowa kostka i sposób jej wytwarzania |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7012057B2 (pl) |
| EP (1) | EP1448758B1 (pl) |
| JP (1) | JP2005510623A (pl) |
| CN (1) | CN100510044C (pl) |
| AR (1) | AR037434A1 (pl) |
| AT (1) | ATE293681T1 (pl) |
| AU (1) | AU2002338918B2 (pl) |
| BR (1) | BR0213754B1 (pl) |
| CA (1) | CA2464294C (pl) |
| DE (1) | DE60203821T2 (pl) |
| ES (1) | ES2239255T3 (pl) |
| HU (1) | HU228818B1 (pl) |
| MX (1) | MXPA04004895A (pl) |
| MY (1) | MY127557A (pl) |
| PL (1) | PL199988B1 (pl) |
| RU (1) | RU2303053C2 (pl) |
| WO (1) | WO2003046119A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200402804B (pl) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004039935A1 (en) * | 2002-11-01 | 2004-05-13 | Unilever Plc | Improved detergent bar composition |
| US7534495B2 (en) * | 2004-01-29 | 2009-05-19 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Lubricious composition |
| US20050217572A1 (en) * | 2004-03-30 | 2005-10-06 | Ming-Wan Young | Ultraviolet particle coating systems and processes |
| US20070126158A1 (en) * | 2005-12-01 | 2007-06-07 | 3M Innovative Properties Company | Method of cleaning polymeric mold |
| US8378011B2 (en) * | 2007-12-27 | 2013-02-19 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Enhanced durability of hydrophilic coatings |
| CN104093825A (zh) * | 2011-10-19 | 2014-10-08 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 用于包含表面活性剂的条的涂层 |
| US9364985B2 (en) | 2012-05-24 | 2016-06-14 | Henkel IP & Holding GmbH | Process for preparing flowable amorphous poly-alpha olefin adhesive pellets |
| WO2014019823A1 (en) | 2012-07-30 | 2014-02-06 | Unilever N.V. | A container for a detergent bar |
| RU174404U1 (ru) * | 2016-10-10 | 2017-10-12 | Николай Петрович Панкратов | Двухслойный очищающий брусок |
| GB202105224D0 (en) * | 2021-04-13 | 2021-05-26 | Johnson Matthey Plc | UV-curable ethylene scavenging compositions |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3383320A (en) * | 1965-08-10 | 1968-05-14 | Avisun Corp | Detergent bar |
| GB2048931B (en) * | 1979-04-12 | 1984-03-07 | Unilever Ltd | Dimensionally stable detergent bars |
| ATE103801T1 (de) * | 1987-09-17 | 1994-04-15 | Procter & Gamble | Ultramildes hautreinigungsstueck mit einer mischung ausgewaehlter polymere. |
| US5213875A (en) * | 1987-09-30 | 1993-05-25 | Westinghouse Electric Corp. | UV conformal coatings |
| CN1079826C (zh) * | 1994-06-23 | 2002-02-27 | 尤尼利弗公司 | 洗涤剂条的冲压方法 |
| US6293287B1 (en) * | 1996-09-13 | 2001-09-25 | Gillette Canada Inc. | UV-cured resin-coated dental floss |
| US6284835B1 (en) * | 1999-07-09 | 2001-09-04 | Lilly Industries, Inc. | High impact coatings |
| US6248703B1 (en) * | 2000-03-15 | 2001-06-19 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Extruded soap and/or detergent bar compositions comprising encapsulated benefit agent |
-
2002
- 2002-10-28 BR BRPI0213754-2B1A patent/BR0213754B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-10-28 WO PCT/EP2002/012035 patent/WO2003046119A1/en active IP Right Grant
- 2002-10-28 AU AU2002338918A patent/AU2002338918B2/en not_active Ceased
- 2002-10-28 HU HU0402387A patent/HU228818B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2002-10-28 PL PL370490A patent/PL199988B1/pl unknown
- 2002-10-28 EP EP02777330A patent/EP1448758B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-28 DE DE60203821T patent/DE60203821T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-28 RU RU2004119400/04A patent/RU2303053C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-10-28 JP JP2003547554A patent/JP2005510623A/ja active Pending
- 2002-10-28 CA CA2464294A patent/CA2464294C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-10-28 AT AT02777330T patent/ATE293681T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-10-28 CN CNB028232836A patent/CN100510044C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-10-28 ES ES02777330T patent/ES2239255T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-28 MX MXPA04004895A patent/MXPA04004895A/es active IP Right Grant
- 2002-10-28 US US10/496,894 patent/US7012057B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-25 MY MYPI20024380A patent/MY127557A/en unknown
- 2002-11-26 AR ARP020104537A patent/AR037434A1/es not_active Application Discontinuation
-
2004
- 2004-04-13 ZA ZA2004/02804A patent/ZA200402804B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60203821D1 (de) | 2005-05-25 |
| CA2464294A1 (en) | 2003-06-05 |
| CN1589319A (zh) | 2005-03-02 |
| US20050014666A1 (en) | 2005-01-20 |
| ES2239255T3 (es) | 2005-09-16 |
| ZA200402804B (en) | 2005-06-29 |
| EP1448758A1 (en) | 2004-08-25 |
| HU228818B1 (en) | 2013-05-28 |
| AR037434A1 (es) | 2004-11-10 |
| AU2002338918B2 (en) | 2005-10-20 |
| CA2464294C (en) | 2010-09-28 |
| DE60203821T2 (de) | 2005-09-22 |
| US7012057B2 (en) | 2006-03-14 |
| WO2003046119A1 (en) | 2003-06-05 |
| BR0213754A (pt) | 2004-10-19 |
| RU2303053C2 (ru) | 2007-07-20 |
| RU2004119400A (ru) | 2006-01-10 |
| HUP0402387A2 (hu) | 2005-03-29 |
| HUP0402387A3 (en) | 2009-07-28 |
| PL370490A1 (pl) | 2005-05-30 |
| MY127557A (en) | 2006-12-29 |
| AU2002338918A1 (en) | 2003-06-10 |
| MXPA04004895A (es) | 2004-07-30 |
| ATE293681T1 (de) | 2005-05-15 |
| EP1448758B1 (en) | 2005-04-20 |
| BR0213754B1 (pt) | 2014-10-14 |
| CN100510044C (zh) | 2009-07-08 |
| JP2005510623A (ja) | 2005-04-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107107461B (zh) | 三维造型支撑件用活性能量射线固化性树脂组合物 | |
| JP6081401B2 (ja) | サポート部形成用の光硬化性樹脂組成物 | |
| JP4215982B2 (ja) | 硬質表面を処理するための両性重合体の使用法 | |
| US7964544B2 (en) | Cleaning composition and method for preparing a cleaning composition | |
| EP1298195B1 (de) | Semiautomatische Dosierung | |
| PL199988B1 (pl) | Detergentowa kostka i sposób jej wytwarzania | |
| EP2163611A1 (en) | A packaged cleaning composition concentrate and a method for forming cleaning composition | |
| KR101622972B1 (ko) | 하드코트용 조성물 및 하드코트층이 형성된 성형품 | |
| CA2694212A1 (en) | Associative thickener dispersion | |
| TWI604024B (zh) | 硬塗層用組成物及形成有硬塗層的成形品 | |
| EP0853116A1 (en) | Detergent composition for removing resinous stains | |
| CN115210643A (zh) | 包含光引发剂的可固化组合物 | |
| WO2003104370A1 (de) | Maschinelles geschirrspülmittel mit verbessertem glaskorrosionsschutz | |
| JP2018083869A (ja) | ３ｄプリンタ用サポート材除去液、３ｄプリンタ用サポート材除去方法、および立体造形物の製造方法 | |
| GB2575056A (en) | Curable compositions comprising filled multistage polymers | |
| PL199102B1 (pl) | Ukształtowana detergentowa kompozycja i sposób jej wytwarzania | |
| JPS63308076A (ja) | 被覆剤組成物 | |
| WO2004039935A1 (en) | Improved detergent bar composition | |
| JP4990074B2 (ja) | プラスチックレンズ用洗浄剤組成物 | |
| DE10258869A1 (de) | Silberschutz beim maschinellen Geschirrspülen |