PL19910B1 - Sposób wytwarzania srodków pieniacych i zmiekczajacych. - Google Patents
Sposób wytwarzania srodków pieniacych i zmiekczajacych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL19910B1 PL19910B1 PL19910A PL1991032A PL19910B1 PL 19910 B1 PL19910 B1 PL 19910B1 PL 19910 A PL19910 A PL 19910A PL 1991032 A PL1991032 A PL 1991032A PL 19910 B1 PL19910 B1 PL 19910B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aliphatic
- softening agents
- acid
- esters
- atoms
- Prior art date
Links
- 238000005187 foaming Methods 0.000 title claims description 6
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 title claims description 3
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 125000001145 hydrido group Chemical group *[H] 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 7
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSLIPOCUJFXUNM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-sulfobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C1Cl LSLIPOCUJFXUNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1Cl IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 6-(4-aminophenyl)sulfonylpyridin-3-amine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=N1 XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- QQWGVQWAEANRTK-UHFFFAOYSA-N bromosuccinic acid Chemical compound OC(=O)CC(Br)C(O)=O QQWGVQWAEANRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 150000004653 carbonic acids Chemical group 0.000 description 1
- JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N dichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Cl JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 150000003112 potassium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- -1 triethylammonium compound Chemical class 0.000 description 1
Description
W patencie Nr 19582 opisano sposób wytwarzania srodków pieniacych z estrów, które otrzymuje sie ze zwiazków alifatycz¬ nych, hydroaromatycznych lub alifatyczno- aroma tycznych, zawierajacych grupy hy¬ droksylowe lub merkaptowe i przynajmniej 6 atomów wegla, oraz kwasów, zawieraja¬ cych zdolne do reakcji atomy chlorowca.Powyzsze estry traktuje sie w mysl wspo¬ mnianego patentu zwiazkami, zawierajace mi grupe OH—, SH—, NH—, NH2 lub COOH, wzglednie ich zwiazkami potasow- cowemi.Obecnie stwierdzono; iz mozna otrzy¬ mac równie cenne srodki, jesli do wspo¬ mnianych estrów przylaczyc trzeciorzedne aminy. Trzeciorzednemi np. aminami sa: trójetyloamina, pirydyna i t d. Jako pro¬ dukt reakcji otrzymuje sie wysokoczastecz- kowe polaczenia azotowe, rozpuszczalne w wodzie.Z posród zwiazków hydroksylowych lub merkaptowych, stosowanych do wytwa¬ rzania wspomnianych estrów, okazaly sie najlepszemi alifatyczne nasycone lub nie¬ nasycone alkohole, zawierajace ponad 6 a- tomów wegla, wzglednie odpowiednie mer- kaptany oraz alkohole naftenowe i alkoho¬ le zywiczne. Mozna równiez stosowac al¬ kohole, otrzymywane z parafin, ponadto alkohole alifatyczno-aromatyczne, jak al¬ kohol benzylowy, /5-fenyloetanol i podobne.Mozna równiez podstawiac inne alifatycz¬ ne zwiazki hydroksylowe lub merkaptowe, zawierajace co najmniej 6 atomów wegla, np. nasycone lub nienasycone kwasy oksy-tluszczowe oraz ich pochodne, jak estry i aminy, estry;.\(^s^lkylpfre^yasów tlu¬ szczowych i pedóbiie, fetfeiy *<5ksyalkylowe lub oksytioetery wyzszych alkoholi i t. d.Z posród kwasów, zawierajacych zdol¬ ny do reakcji atom chlorowca, do wyrobu wymienionych estrów stosuje sie kwasy a- chlorowco-tluszczowe, jak kwas monochlo- rooctowy, kwas jednobromobursztynowy, kwas dwuchlorooctowy, kwas a-bromolau- rynowy. Zamiast kwasów u-chlorowcotlu- szczowych mozna równiez stosowac alifa¬ tyczne kwasy karbonowe, podstawione w innych miejscach atomami chlorowca; po¬ nadto kwasy karbonowe innych szeregów zwiazków organicznych o ruchomych ato¬ mach chlorowców, jak kwas benzylo-chlo- ro-44tarbonowy, kwas 2-chlorobenzoeso- wy wzglednie kwas 5-sulfo-2-chlorobenzo- esowy. Rozpuszczalne w wodzie produkty, otrzymane w mysl niniejszego wynalazku, posiadaja wlasciwosci podobne do wlasci¬ wosci mydel. Mozna je stosowac same albo razem z innemi mydlami, srodkami, podob- nemi do mydel, srodkami wypelniajacemi, wydzielajacemi tlen aktywny i t. d.Przyklad L 262 czesci wagowych e- stru duodecylowego kwasu monochlorooc- towego ogrzewa sie z 79 czesciami wago- wemi pirydyny przez pewien czas w kapie¬ li olejowej powyzej 100°C. Slabo zólty roz¬ twór masy reakcyjnej zastyga. Zadaje sie ja mala iloscia cieplej wody i odparowuje w prózni po ewentualnem potraktowaniu znanym srodkiem odbarwiajacym. Otrzymu¬ je sie chlorek karboduodecylooksymetylo- pirydynowy o wzorze C/[^ ^ CH2 -CO-0-CH2 (Cffa)10 -CH„ rozpuszczajacy sie nadzwyczaj latwo w wo¬ dzie i tworzacy silnie pieniace sie roztwo¬ ry- Przyklad II. Mieszanine 17,3 czesci wagowych estru oktodecylowego kwasu monochlorooctowego oraz 4 czesci wago¬ wych pirydyny ogrzewa sie w kolbie, zao¬ patrzonej w rurke zwrotna, 15 godzin przy 90° -i- 100°C. Po ochlodzeniu rozciera sie produkt reakcji z eterem i saczy z zastoso¬ waniem prózni. Utworzony zwiazek piry¬ dyny i estru oktodecylowego kwasu jedno- chlorooctowego mozna przekrystalizowac z alkoholu. Obojetny lub slabo kwasny roz¬ twór produktu reakcji posiada doskonala zdolnosc pienienia.Przyklad III. Mieszanine 17,3 czesci wagowych estru oktodecylowego kwasu jednochlorooctowego z 10,5 czesciami wa- gowemi trójetyloaminy ogrzewa sie w kol¬ bie, zaopatrzonej w rurke zwrotna, przez 15 godzin do 70° -- 80°C. Po krótkiem o- grzaniu krystalizuje sie czesc zwiazku trój- etyloamonowego. Po ochlodzeniu rozciera sie produkt reakcji z eterem, saczy przy u- zyciu pompki ssacej i przekrystalizowuje z alkoholu. Obojetny lub slabo kwasny roz¬ twór produktu reakcji posiada swietna zdolnosc pienienia.Przyklad IV. Mieszanine 55,2 czesci wagowych estrów z kwasu jednochlorooc¬ towego i alkoholi, odpowiadajacych kwa¬ som kokosowym, ogrzewa sie z 16 czescia¬ mi wagowemi pirydyny w kolbie, zaopa¬ trzonej w rurke zwrotna, przez 15 godzin do 95° -h- 100°C. Nastepnie podwyzsza sie temperature do 100° -h- 105°C. Po oziebie¬ niu rozciera sie produkt reakcji z eterem, odlewa eter, zawierajacy pirydyne, i od¬ parowuje resztki eteru, przyczem otrzymu¬ je sie produkt syropowaty o barwie ciemno¬ brunatnej. Obojetny lub slabo kwasny roz¬ twór produktu reakcji posiada swietna zdol¬ nosc pieniaca. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania srodków pienia¬ cych i zmiekczajacych, znamienny tern, ze — 2 —estry, uzyskane z jednej strony z podsta¬ wionych lub niepodstawionych, nasyconych lub nienasyconych, alifatycznych, hydro- aromatycznych lub alifatyczno-aromatycz- nych zwiazków, zawierajacych grupy hy¬ droksylowe lub merkaptowe i co najmniej 6 atomów wegla, z drugiej zas z kwasów, zawierajacych zdolne do reakcji atomy chloru, wzglednie ich pochodnych lub pro¬ duktów (podstawienia, przylacza sie do trzeciorzednych amin. H e n k e 1 & C i e, G. m. b. H. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL19910B1 true PL19910B1 (pl) | 1934-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4383929A (en) | Fluorinated sulphobetaines and compositions containing the same | |
| JPS5827264B2 (ja) | 2,4,6−トリヨ−ド−イソフタ−ル酸の新規誘導体、その製造法及びこれを含有するレントゲン造影剤 | |
| NO151005B (no) | Trijoderte 5-aminoisofthalsyrederivater og anvendelse av disse som skyggegivende komponent i roentgenkontrastmidler | |
| JPH06500316A (ja) | 化合物 | |
| JP2005047885A (ja) | β−アルコキシプロピオンアミド類、溶剤、洗浄剤および液状薬剤組成物、並びにβ−アルコキシプロピオンアミド類の製造方法 | |
| NO163100B (no) | Trifenylmetylderivater av sn-glycero-3-fosfocholin og sn-glycero-3-fosfoetanolamin og fremgangsmaate for fremstilling derav. | |
| BRPI0510709B1 (pt) | emulsão aquosa betuminosa e sua utilização | |
| JPWO2006075373A1 (ja) | β−アルコキシプロピオンアミド類、溶剤、洗浄剤および液状薬剤組成物、並びにβ−アルコキシプロピオンアミド類の製造方法 | |
| PL19910B1 (pl) | Sposób wytwarzania srodków pieniacych i zmiekczajacych. | |
| EP1893593A1 (en) | 3-phenylazetidine derivatives as dopamine agonists | |
| DE844154C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenthiazinderivaten mit einer externen quartaeren Ammoniumgruppe | |
| US2094090A (en) | Benzothiazyl sulphonium compounds | |
| US4312996A (en) | Benzodiazepine intermediates | |
| IL33102A (en) | Derivatives of thionophosphoric acid | |
| SU17206A1 (ru) | Способ получени солей хинина или цинхонина с 3-ацетил-амино-4-оксифениларсиновой кислотой | |
| DE689714C (de) | Verfahren zur Darstellung von Schwefelsaeureabkoemmlingen organischer Verbindungen | |
| US3685980A (en) | Algicidal method | |
| DE740246C (de) | Verfahren zur Herstellung von Estern | |
| US1971393A (en) | Bromine substituted allylester of 2-phenylquinoline-4-carboxylic acid | |
| JPS6113467B2 (pl) | ||
| PL31301B1 (pl) | Sposób otrzymywania zwiazków 4-aminobenzenosulfonoamidu | |
| SE176359C1 (pl) | ||
| PL14366B1 (pl) | Sposób otrzymywania zasadowych soli bizmutu organicznych zwiazków rteciowych. | |
| CS257727B1 (cs) | Způsob přípravy N-( 1-ethyl-2-pyrrolidinylmethyl)-5-(aminosulfonyl)-2-methoxybenzamídu a jeho methansulfonátu | |
| JPH0995478A (ja) | 硫酸化4炭糖アルコールエーテル及びその製造方法並びにシャンプー組成物 |