PL19910B1 - Sposób wytwarzania srodków pieniacych i zmiekczajacych. - Google Patents

Sposób wytwarzania srodków pieniacych i zmiekczajacych. Download PDF

Info

Publication number
PL19910B1
PL19910B1 PL19910A PL1991032A PL19910B1 PL 19910 B1 PL19910 B1 PL 19910B1 PL 19910 A PL19910 A PL 19910A PL 1991032 A PL1991032 A PL 1991032A PL 19910 B1 PL19910 B1 PL 19910B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
aliphatic
softening agents
acid
esters
atoms
Prior art date
Application number
PL19910A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL19910B1 publication Critical patent/PL19910B1/pl

Links

Description

W patencie Nr 19582 opisano sposób wytwarzania srodków pieniacych z estrów, które otrzymuje sie ze zwiazków alifatycz¬ nych, hydroaromatycznych lub alifatyczno- aroma tycznych, zawierajacych grupy hy¬ droksylowe lub merkaptowe i przynajmniej 6 atomów wegla, oraz kwasów, zawieraja¬ cych zdolne do reakcji atomy chlorowca.Powyzsze estry traktuje sie w mysl wspo¬ mnianego patentu zwiazkami, zawierajace mi grupe OH—, SH—, NH—, NH2 lub COOH, wzglednie ich zwiazkami potasow- cowemi.Obecnie stwierdzono; iz mozna otrzy¬ mac równie cenne srodki, jesli do wspo¬ mnianych estrów przylaczyc trzeciorzedne aminy. Trzeciorzednemi np. aminami sa: trójetyloamina, pirydyna i t d. Jako pro¬ dukt reakcji otrzymuje sie wysokoczastecz- kowe polaczenia azotowe, rozpuszczalne w wodzie.Z posród zwiazków hydroksylowych lub merkaptowych, stosowanych do wytwa¬ rzania wspomnianych estrów, okazaly sie najlepszemi alifatyczne nasycone lub nie¬ nasycone alkohole, zawierajace ponad 6 a- tomów wegla, wzglednie odpowiednie mer- kaptany oraz alkohole naftenowe i alkoho¬ le zywiczne. Mozna równiez stosowac al¬ kohole, otrzymywane z parafin, ponadto alkohole alifatyczno-aromatyczne, jak al¬ kohol benzylowy, /5-fenyloetanol i podobne.Mozna równiez podstawiac inne alifatycz¬ ne zwiazki hydroksylowe lub merkaptowe, zawierajace co najmniej 6 atomów wegla, np. nasycone lub nienasycone kwasy oksy-tluszczowe oraz ich pochodne, jak estry i aminy, estry;.\(^s^lkylpfre^yasów tlu¬ szczowych i pedóbiie, fetfeiy *<5ksyalkylowe lub oksytioetery wyzszych alkoholi i t. d.Z posród kwasów, zawierajacych zdol¬ ny do reakcji atom chlorowca, do wyrobu wymienionych estrów stosuje sie kwasy a- chlorowco-tluszczowe, jak kwas monochlo- rooctowy, kwas jednobromobursztynowy, kwas dwuchlorooctowy, kwas a-bromolau- rynowy. Zamiast kwasów u-chlorowcotlu- szczowych mozna równiez stosowac alifa¬ tyczne kwasy karbonowe, podstawione w innych miejscach atomami chlorowca; po¬ nadto kwasy karbonowe innych szeregów zwiazków organicznych o ruchomych ato¬ mach chlorowców, jak kwas benzylo-chlo- ro-44tarbonowy, kwas 2-chlorobenzoeso- wy wzglednie kwas 5-sulfo-2-chlorobenzo- esowy. Rozpuszczalne w wodzie produkty, otrzymane w mysl niniejszego wynalazku, posiadaja wlasciwosci podobne do wlasci¬ wosci mydel. Mozna je stosowac same albo razem z innemi mydlami, srodkami, podob- nemi do mydel, srodkami wypelniajacemi, wydzielajacemi tlen aktywny i t. d.Przyklad L 262 czesci wagowych e- stru duodecylowego kwasu monochlorooc- towego ogrzewa sie z 79 czesciami wago- wemi pirydyny przez pewien czas w kapie¬ li olejowej powyzej 100°C. Slabo zólty roz¬ twór masy reakcyjnej zastyga. Zadaje sie ja mala iloscia cieplej wody i odparowuje w prózni po ewentualnem potraktowaniu znanym srodkiem odbarwiajacym. Otrzymu¬ je sie chlorek karboduodecylooksymetylo- pirydynowy o wzorze C/[^ ^ CH2 -CO-0-CH2 (Cffa)10 -CH„ rozpuszczajacy sie nadzwyczaj latwo w wo¬ dzie i tworzacy silnie pieniace sie roztwo¬ ry- Przyklad II. Mieszanine 17,3 czesci wagowych estru oktodecylowego kwasu monochlorooctowego oraz 4 czesci wago¬ wych pirydyny ogrzewa sie w kolbie, zao¬ patrzonej w rurke zwrotna, 15 godzin przy 90° -i- 100°C. Po ochlodzeniu rozciera sie produkt reakcji z eterem i saczy z zastoso¬ waniem prózni. Utworzony zwiazek piry¬ dyny i estru oktodecylowego kwasu jedno- chlorooctowego mozna przekrystalizowac z alkoholu. Obojetny lub slabo kwasny roz¬ twór produktu reakcji posiada doskonala zdolnosc pienienia.Przyklad III. Mieszanine 17,3 czesci wagowych estru oktodecylowego kwasu jednochlorooctowego z 10,5 czesciami wa- gowemi trójetyloaminy ogrzewa sie w kol¬ bie, zaopatrzonej w rurke zwrotna, przez 15 godzin do 70° -- 80°C. Po krótkiem o- grzaniu krystalizuje sie czesc zwiazku trój- etyloamonowego. Po ochlodzeniu rozciera sie produkt reakcji z eterem, saczy przy u- zyciu pompki ssacej i przekrystalizowuje z alkoholu. Obojetny lub slabo kwasny roz¬ twór produktu reakcji posiada swietna zdolnosc pienienia.Przyklad IV. Mieszanine 55,2 czesci wagowych estrów z kwasu jednochlorooc¬ towego i alkoholi, odpowiadajacych kwa¬ som kokosowym, ogrzewa sie z 16 czescia¬ mi wagowemi pirydyny w kolbie, zaopa¬ trzonej w rurke zwrotna, przez 15 godzin do 95° -h- 100°C. Nastepnie podwyzsza sie temperature do 100° -h- 105°C. Po oziebie¬ niu rozciera sie produkt reakcji z eterem, odlewa eter, zawierajacy pirydyne, i od¬ parowuje resztki eteru, przyczem otrzymu¬ je sie produkt syropowaty o barwie ciemno¬ brunatnej. Obojetny lub slabo kwasny roz¬ twór produktu reakcji posiada swietna zdol¬ nosc pieniaca. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania srodków pienia¬ cych i zmiekczajacych, znamienny tern, ze — 2 —estry, uzyskane z jednej strony z podsta¬ wionych lub niepodstawionych, nasyconych lub nienasyconych, alifatycznych, hydro- aromatycznych lub alifatyczno-aromatycz- nych zwiazków, zawierajacych grupy hy¬ droksylowe lub merkaptowe i co najmniej 6 atomów wegla, z drugiej zas z kwasów, zawierajacych zdolne do reakcji atomy chloru, wzglednie ich pochodnych lub pro¬ duktów (podstawienia, przylacza sie do trzeciorzednych amin. H e n k e 1 & C i e, G. m. b. H. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL19910A 1932-12-16 Sposób wytwarzania srodków pieniacych i zmiekczajacych. PL19910B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL19910B1 true PL19910B1 (pl) 1934-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4383929A (en) Fluorinated sulphobetaines and compositions containing the same
JPS5827264B2 (ja) 2,4,6−トリヨ−ド−イソフタ−ル酸の新規誘導体、その製造法及びこれを含有するレントゲン造影剤
NO151005B (no) Trijoderte 5-aminoisofthalsyrederivater og anvendelse av disse som skyggegivende komponent i roentgenkontrastmidler
JPH06500316A (ja) 化合物
JP2005047885A (ja) β−アルコキシプロピオンアミド類、溶剤、洗浄剤および液状薬剤組成物、並びにβ−アルコキシプロピオンアミド類の製造方法
NO163100B (no) Trifenylmetylderivater av sn-glycero-3-fosfocholin og sn-glycero-3-fosfoetanolamin og fremgangsmaate for fremstilling derav.
BRPI0510709B1 (pt) emulsão aquosa betuminosa e sua utilização
JPWO2006075373A1 (ja) β−アルコキシプロピオンアミド類、溶剤、洗浄剤および液状薬剤組成物、並びにβ−アルコキシプロピオンアミド類の製造方法
PL19910B1 (pl) Sposób wytwarzania srodków pieniacych i zmiekczajacych.
EP1893593A1 (en) 3-phenylazetidine derivatives as dopamine agonists
DE844154C (de) Verfahren zur Herstellung von Phenthiazinderivaten mit einer externen quartaeren Ammoniumgruppe
US2094090A (en) Benzothiazyl sulphonium compounds
US4312996A (en) Benzodiazepine intermediates
IL33102A (en) Derivatives of thionophosphoric acid
SU17206A1 (ru) Способ получени солей хинина или цинхонина с 3-ацетил-амино-4-оксифениларсиновой кислотой
DE689714C (de) Verfahren zur Darstellung von Schwefelsaeureabkoemmlingen organischer Verbindungen
US3685980A (en) Algicidal method
DE740246C (de) Verfahren zur Herstellung von Estern
US1971393A (en) Bromine substituted allylester of 2-phenylquinoline-4-carboxylic acid
JPS6113467B2 (pl)
PL31301B1 (pl) Sposób otrzymywania zwiazków 4-aminobenzenosulfonoamidu
SE176359C1 (pl)
PL14366B1 (pl) Sposób otrzymywania zasadowych soli bizmutu organicznych zwiazków rteciowych.
CS257727B1 (cs) Způsob přípravy N-( 1-ethyl-2-pyrrolidinylmethyl)-5-(aminosulfonyl)-2-methoxybenzamídu a jeho methansulfonátu
JPH0995478A (ja) 硫酸化4炭糖アルコールエーテル及びその製造方法並びにシャンプー組成物