PL197857B1 - Kosmetyczna kompozycja wywołująca uczucie chłodzenia - Google Patents

Kosmetyczna kompozycja wywołująca uczucie chłodzenia

Info

Publication number
PL197857B1
PL197857B1 PL349282A PL34928299A PL197857B1 PL 197857 B1 PL197857 B1 PL 197857B1 PL 349282 A PL349282 A PL 349282A PL 34928299 A PL34928299 A PL 34928299A PL 197857 B1 PL197857 B1 PL 197857B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cooling
composition
sensory
isopulegol
compositions
Prior art date
Application number
PL349282A
Other languages
English (en)
Other versions
PL349282A1 (en
Inventor
Alan Joseph Suares
Alexander Paul Znaiden
Donald Carl Feliciano
Michele Carrabotta
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of PL349282A1 publication Critical patent/PL349282A1/xx
Publication of PL197857B1 publication Critical patent/PL197857B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/24Thermal properties
    • A61K2800/244Endothermic; Cooling; Cooling sensation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

1. Kosmetyczna kompozycja, znamienna tym, ze zawiera (A) kompozycj e daj ac a wra zenia czuciowe zawieraj ac a: (i) mleczan mentylu jako srodek ch lodz acy; (ii) izopulegol jako srodek przed lu zaj acy odczuwanie; i (iii) mentoksypropanodiol jako srodek wzmacniaj acy ch lodzenie, (B) kosmetycznie dopuszczalny no snik dla dostarczania kompozycji daj acej wra zenia czuciowe. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy kosmetycznych kompozycji formułowanych z mieszaniną terpenów stymulujących nerwowe receptory skóry.
Somatyczne odczuwanie umożliwia naszemu ciału czucie, ból i reagowanie na zmiany temperatury. Reakcje występują, gdy sensoryczne receptory skóry na ciele są stymulowane przez mechaniczny, fizyczny lub chemiczny kontakt. Różne receptory są odpowiedzialne za różne stymulacje, które są dzielone na kategorie, takie jak ból, nacisk lub zmiana temperatury. Istnieją specjalne ścieżki wrażeń czuciowych na twarzy. Nerw trójdzielny jest umieszczony na prawej części twarzy. Rozciąga się poza ucho, pod spodem i rozgałęzia w kierunku obszaru policzka. Prawidłowo sformułowane kosmetyczne kompozycje mogą stymulować receptory do dawania bardzo pozytywnych odczuć.
Jednym z najstarszych stymulatorów jest 1-mentol nadający skórze uczucie chłodzenia. Mentol i podobne terpeny faktycznie nie chłodzą, ale dają efekt utajonego chłodzenia. W rzeczywistości podnoszą próg odczuwania zimna w końcówkach nerwów znajdujących się w skórze tak, że powierzchnia skóry „odczuwa chłód”. Problemem związanym z mentolem jest to, że powyżej pewnego stężenia powoduje pieczenie i swędzenie.
Australijskie zgłoszenie patentowe 81846/98 opisuje chłodzące proszki dające skórze odczucie chłodu/suchości bez odczuwania jakiegokolwiek pieczenia lub odrażającego zapachu. Układ aktywny jest oparty na kombinacji jednego lub więcej składnika aktywnego, w tym mleczanu mentylu i izopulegolu. Publikacja patentowa WO 99/13734 ujawnia podobną aktywność.
Ciągle poszukuje się nowych środków chłodzących o polepszonych właściwościach. Pożądanymi cechami są brak zapachu, brak smaku, względnie małe uczucie pieczenia i zwiększony efekt chłodzenia.
Zgodnie z tym celem wynalazku jest dostarczenie dającego wrażenia czuciowe koktajlu, który po wprowadzeniu do kompozycji kosmetycznej będzie zwiększał przyjemne odczucia na skórze, a jednocześnie minimalizował odczucia nieprzyjemne.
Celem wynalazku jest dostarczenie kosmetycznych kompozycji formułowanych z polepszonymi, dającymi wrażenia czuciowe koktajlami pozwalającymi na wywoływanie przez kompozycje szybkiego i długotrwałego przyjemnego uczucia skórze.
Te i inne cele wynalazku będą wyraźniej przedstawione w poniższym krótkim i szczegółowym opisie.
Krótki opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kosmetyczna kompozycja zawierająca:
(A) kompozycję dającą wrażenia czuciowe zawierającą:
(i) mleczan mentylu jako środek chłodzący;
(ii) izopulegol jako środek przedłużający odczuwanie; i (iii) mentoksypropanodiol jako środek wzmacniający chłodzenie, (B) kosmetycznie dopuszczalny nośnik dla dostarczania kompozycji dającej wrażenia czuciowe.
Korzystnie w kompozycji według niniejszego wynalazku każdy środek chłodzący, środek przedłużający odczuwanie i środek wzmacniający chłodzenie występuje w ilości od 0,0001 do 2% wagowych kompozycji kosmetycznej, a zwłaszcza od 0,01 do 0,5% wagowych kompozycji kosmetycznej.
Szczegółowy opis wynalazku
Obecnie stwierdzono, że uświadamianie wrażeń czuciowych może być stymulowane w bardzo przyjemny sposób przez kombinację mleczanu mentylu, izopulegolu i mentoksypropanodiolu. Mleczan mentylu działa jako środek chłodzący, izopulegol oddziałuje z nim jako środek przedłużający odczuwanie wrażenia, a mentoksypropanodiol wzmacnia chłodzenie kombinacji. Kompozycja dająca wrażenia czuciowe może być stosowana w wielu kosmetykach. Najbardziej odpowiednia jest do stosowania w kremach do skóry i lotionach. Jednak takie kompozycje dające wrażenia czuciowe będą mogły mieć zastosowanie do pielęgnacji jamy ustnej (płukanki do ust, pasty do zębów, nici), do pielęgnacji włosów (szampony, kompozycje kondycjonujące - odżywki, żele do układania włosów i spraje), w produktach do golenia (pianki do golenia, lotion po goleniu), w produktach do stosowania pod pachami (antyperspiranty i dezodoranty), w produktach do mycia ciała (kostki mydła toaletowego i ciecze do mycia ciała), w perfumach i wodach kolońskich, w produktach do pielęgnacji warg (szminki do ust i balsamy do ust), wszystkie podano jedynie przykładowo.
Zatem pierwszym niezbędnym składnikiem kompozycji dającej wrażenia czuciowe i kompozycji według wynalazku jest mleczan mentylu. Substancja ma ciężar cząsteczkowy 228 i wzór empiPL 197 857 B1 ryczny C13H24O3. Jest dostępna pod nazwą handlową Frescolot Typ ML z firmy Haarmann & Reimer Corporation.
Drugim niezbędnym składnikiem kompozycji dającej wrażenia czuciowe i kompozycji według wynalazku jest izopulegol, zwłaszcza 1-izopulegol. Ten materiał ma chemiczną nazwę 5-metylo-2-(1-metyloetyenylo)cykloheksanol o ciężarze cząsteczkowym 154 i wzorze C10H18O. Ta substancja jest dostępna pod nazwą handlową Coolact P z firmy Takasago International Corporation, Rockleigh, New Jersey.
Trzecim niezbędnym składnikiem kompozycji dającej wrażenia czuciowe i kompozycji według wynalazku jest mentoksypropanodiol. Chemicznie ten materiał jest identyfikowany jako 3-[[5-metylo-2-(1-metyloetylo)cykloheksylo]oksy]-1,2-propanodiol o ciężarze cząsteczkowym 230 i wzorze empirycznym C13H26O3. Ta substancja jest dostępna pod nazwą handlową Cooling Agent 10 z firmy Takasako International Corporation.
Ilości izopulegolu i mleczanu mentylu, każdego z nich wynoszą od 0,0001 do 2% wagowych, korzystnie od 0,005 do 1%, bardziej korzystnie od 0,01 do 0,5%, optymalnie od 0,05 do 0,2% wagowych kosmetycznej kompozycji, w której umieszczono wyżej opisaną kompozycję dającą wrażenia czuciowe. Względne stosunki wagowe mleczanu mentylu i izopulegolu w kompozycji dającej wrażenia czuciowe i kompozycji kosmetycznej mogą wynosić od 1000:1 do 1:100, korzystnie od 100:1 do 1:20, bardziej korzystnie od 50:1 do 1:1, optymalnie od 20:1 do 2:1.
Ilość mentoksypropanodiolu może wynosić od 0,0001 do 2% wagowych, korzystnie od 0,005 do 1%, bardziej korzystnie od 0,01 do 0,5%, a optymalnie od 0,05 do 0,2% wagowych kosmetycznej kompozycji, w której umieszczono kompozycję dającą wrażenia czuciowe. We względnych stosunkach wagowych, kombinacja mleczan mentylu i izopulegol w stosunku do mentyloksypropanodiolu może zmieniać się od 1000:1 do 1:100, korzystnie od 100:1 do 1:20, bardziej korzystnie od 50:1 do 1:1, a optymalnie od 20:1 do 2:1.
Kompozycje dające wrażenia czuciowe mogą być formułowane w kompozycje kosmetyczne. Kompozycje dające wrażenia czuciowe i kompozycje kosmetyczne będą zawierały ilość kosmetycznego nośnika wystarczającą dla dostarczania kompozycji dającej wrażenia czuciowe. Nośnik może występować w ilości od 10 do 99,99%, korzystnie od 50 do 99,9%, a optymalnie od 98 do 99% wagowych. Ponieważ większość doświadczalnych testów prowadzono na produktach do pielęgnacji skóry, to poniżej zostaną opisane nośniki kosmetycznie dopuszczalne dla takich produktów. Jednak nośniki odpowiednie dla innego rodzaju produktów kosmetycznych są dobrze znane chemikom i mogą być odpowiednio stosowane.
Określenie „kosmetycznie dopuszczalne nośniki” oznacza dowolną, jedną lub więcej, substancję wybraną z wody, polioli, płynnych silikonów, estrów, węglowodorów i nieorganicznych proszków.
Poliole odpowiednie do stosowania w niniejszym wynalazku mogą obejmować glikol propylenowy, glikol dipropylenowy, glikol polipropylenowy, glikol polietylenowy, sorbitol, hydroksypropylosorbitol, glikol heksylenowy, glikol 1,3-butylenowy, 1,2,6-heksanotriol, glicerynę, etoksylowaną glicerynę, propoksylowaną glicerynę, ksylitol oraz ich mieszaniny.
Oleje silikonowe również mogą być włączane jako nośniki w kompozycje według wynalazku. Takie oleje mogą być zarówno nielotne, jak i lotne. Nielotne oleje silikonowe użyteczne w kompozycjach według wynalazku to przykładowo polialkilosiloksany, polialkiloarylosiloksany i kopolimery polieterosiloksanów. Istotnymi nielotnymi polialkilosiloksanami użytecznymi są na przykład polidimetylosiloksany o lepkości od około 5 x 106 m2/s do okoto 100000 x W6 m2/s (5 do 100000 cto) w temperatarze 25°C. Takie polialkilosiloksany obejmują produkty z serii Viscasil (sprzedawane przez General Electric Company) i serii Dow Corning w 200 (sprzedawane przez Dow Corning Corporation). Polialkiloarylosiloksany obejmują poli(metylofenylo)siloksany o lepkości od około 15 x 106 m2/s do około 65 x 106 m2/s (15 do 65 cts) w temperaturze 25°C. Są one dostępne na przykład jako SF-1075 metylofenylowy fluid (sprzedawany przez General Electric Company) i 556 Cosmetic Grade Fuid (sprzedawany przez Dow Corning Corporation). Użytecznymi kopolimerami polieterosiloksanów są na przykład kopoNmer pioNoteoa^Nenoeteru o tepkości okoto 1200 x W6 m2/s do 1500 x W6 m2/s (1200 do 1500 cto) w temperaturze 25°C. Takie płyny są dostępne jako SF-1066, organosilikonowy środek powierzchniowo czynny (sprzedawany przez General Electric Company). Szczególnie korzystne są kopoliol cetylodimetikonu i cetylodimetikon, ponieważ te materiały działają również jako emulgatory i środki zmiękczające skórę. Ten ostatni materiał jest dostępny z firmy Gopdschmidt AG pod znakiem towarowym Abil EM-90.
PL 197 857 B1
Elastomery sieciowanych silikonów również mogą być wprowadzane jako nośniki. Te substancje normalnie mają ciężar cząsteczkowy przekraczający 10000, korzystnie przekraczający milion, a optymalnie w zakresie od 10000 do 20 milionów. Elastomery mogą być formułowane z jednostek polioksyalkilenu lub mogą być odmiany „nieemulgowalnej”, gdzie te jednostki nie występują. Takie substancje są dostępne z firm Grant Industries Inc., Dow Corning Corporation i General Electric Company. Są znane pod nazwami CTFA jako sieciowany stearylometylodimetylosiloksanowy kopolimer, Polysilicone-11 i sieciowany polimer, winylodimetikon/metikon.
Mogą być także stosowane nielotne siloksany. Przykładem związku tej kategorii są płyny cyklopolidimetylosiloksanów o wzorze ((CHaSiO)x, gdzie x oznacza liczbę od 3 do 6. Cykliczne siloksany o
mają temperaturę wrzenia mniejszą niż 250°C i lepkość w temperaturze 25°C mniejszą niż 10 x 10 Pa · s (1 cps). Cyklometikon jest pospolitą nazwą takich materiałów. Tetramer i pentamer cyklometikonu są handlowo dostępne jako DC 244 i DC 344 z firmy Dow Corning Corporation.
Jako farmaceutycznie dopuszczalne nośniki w kosmetycznych kompozycjach według wynalazku również mogą być wprowadzane estry. Między takimi estrami znajdują się:
(1) Estry alkilowe kwasów tłuszczowych mające 10 do 20 atomów węgla. Użyteczne są estry metylowe, izopropylowe i butylowe kwasów tłuszczowych. Przykłady obejmują laurynian heksylowy, laurynian izoheksylowy, palmitynian izoheksylowy, palmitynian izopropylowy, oleinian decylowy, oleinian izodecylowy, stearynian heksadecylowy, stearynian decylowy, izostearynian izopropylowy, adypinian diizopropylowy, adypinian diizoheksylowy, adypinian diheksylodecylowy, sebacynian diizopropylowy, mleczan laurylowy, mleczan mirystylowy i mleczan cetylowy. Szczególnie korzystne są C12-C15 alkoholowe estry kwasu benzoesowego.
(2) Alkenylowe estry kwasów tłuszczowychmające 10 do 20 atomów węgla. Przykładyobejmują mirystynian oleilowy, stearynian oleilowy i oleinian oleilowy.
(3) Eteroestry, takie jak estry kwasów tłuszczowych i etoksylowanych alkoholi tłuszczowych.
(4) EsTy alkoholl wielowodorotlenowych. Odpowiednimi es-trami alkoholl wielowodorotlenowych są etylenoglikolowe estry mono- i dikwasów tłuszczowych, dietylenoglikolowe estry mono- i dikwasów tłuszczowych, polietylenoglikolowe (200-6000) estry mono- i dikwasów tłuszczowych, poliglicerolowe estry politłuszczowe, etoksylowany glicerylomonostearynian, monostearynian 1,3-butylenoglikolu, distearynian 1,3-butylenoglikolu, estry polioksyetylenopolioli i kwasów tłuszczowych, estry kwasu tłuszczowego i sorbitanu oraz estry kwasu tłuszczowego i poiioksyetylenosorbitanu.
(5) Woski, takie jak wosk pszczeli, wazelina, mirystynian mirystylu, stearynian stearylu.
(6) Estry steroli, których przykładem są cholesterolowe estry kwasów tłuszczowych.
Węglowodory również mogą być użyteczne jako farmaceutycznie dopuszczalne nośniki. Przykładami dla tej kategorii są olej mineralny, polialfaolefiny, izoparafiny mikrokrystaliczne, polibuteny oraz ich mieszaniny.
Użytecznymi proszkami są także nieorganiczne proszki. Odpowiednie przykłady obejmują glinki (takie jak montmorylonit, hektoryt, laponit i bentonit), talk, mikę, krzemionkę, tlenek glinu, zeolity, siarczan sodu, kwaśny węglan sodu, węglan sodu, siarczan wapnia oraz ich mieszaniny.
Nośniki mogą mieć postać ciekłą, półstałą (woski), proszkową lub aerozolową. Układy woskowe mogą być oparte na silikonach, węglowodorach i estrach.
Przykłady obejmują wosk kandella, ozokeryt, silikony behenylowe, mikrokrystaliczne polietyleny oraz ich mieszaniny.
Propelenty aerozolowe są normalnie oparte na lotnych węglowodorach, takich jak propan, butan, izobutan, pentan, izopropan oraz ich mieszaniny. Dostawcą takich propelentów jest Phillips Petroleum Company, pod nazwami handlowymi A31, A32 i A51. Ponadto, jako propelenty szeroko są stosowane chlorowcowane węglowodory, w tym fluorowodory i eter dimetylowy.
Mniejszościowe składniki pomocnicze również mogą być wprowadzane do kosmetycznych kompozycji według wynalazku. Takie składniki mogą być wybrane z konserwantów, środków zapachowych, środków przeciwpiennych, środków zmętniających, barwników i ich mieszanin, każdy występuje w ilości odpowiedniej do spełnienia swojej funkcji.
Poniższe przykłady bliżej ilustrują wykonania wynalazku. Wszystkie części, procenty i proporcje podano w nich i w załączonych zastrzeżeniach wagowo liczone na wagę kompozycji, jeżeli nie wskazano inaczej.
P r z y k ł a d 1
Przeprowadzono serię testów dla oceny efektów odczuwania wrażeń czuciowych w prostym kremie kosmetycznym. Bazowy skład kremu przedstawiono w tabeli 1.
PL 197 857 B1
T a b e l a 1 Skład bazowy
Składnik % wagowy
Cyklometikon 36,0
Elastomer sieciowanego silikonu w cyklometikonie (25% składnika aktywnego) 24,0
Glikol propylenowy 20,5
Glikol polietylenowy 200 10,5
Izosorbinian dimetylu 2,0
Kwas askorbinowy 5,0
Kopoliol cetylodimetikonu 0,8
Woda Uzupełnienie
T a b e l a 2
Składniki dające wrażenia czuciowe (%) dodane do składu bazowego
Próbka Składnik dający wrażenia czuciowe
Izopulegol Mleczan mentylu Mentoksypropanodiol
A 1,00
B 0,10 0,50
C 0,30 0,50
D 0,50 0,50
E 0,50 0,50
F 0,50
G 0,75
H 1,00
l 0,10 0,10
J 0,02 0,10 0,08
T a b e l a 3 Odczucia
Próbka Odczucia
A Bardzo słabe chłodzenie
B Chłodzenie
C Chłodzenie
D Chłodzenie
E Chłodzenie
F Chłodzenie
G Pieczenie
H Pieczenie
l Chłodzenie
J Przedłużone chłodzenie
PL 197 857 B1
Izopulegol, jak pokazano w przykładzie A, daje tylko bardzo słaby efekt chłodzenia w kremie o bazowym składzie. Połączenia izopulegolu z mleczanem mentylu były skuteczne w dostarczaniu szybkiego chłodzenia, patrz próbka D. Odczucia pieczenia wzrosły ze zwiększeniem do 0,75% zawartości mleczanu mentylu stosowanego pojedynczo, patrz próbka G i H. Utrzymujące chłodzenie uzyskano przez kombinację mleczanu mentylu, izopulegolu i mentoksypropanodiolu, patrz próbka J.
P r z y k ł a d 2
Przeprowadzono kliniczne testy dla oceny wpływu na odczuwane wrażenia w bazowej kompozycji przedstawionej w tabeli 1. Test obejmował 50 kobiet oceniających (wiek 35-65). Próbki kodowano na ślepo. Jedną próbkę testowano rano, a inną wieczorem. Osoby oceniające stosowały formulację bazową zawierającą czuciowe składniki na twarz i/lub szyję. Kwestionariusze wypełniano w czasie 10 i 30 minut po zastosowaniu. Dające wrażenia czuciowe składniki kompozycji wymieniono w tabeli 4, a wyniki podano w tabeli 5.
T a b e l a 4
Składniki dające wrażenia czuciowe (%) dodane do bazowej kompozycji
Składnik czuciowy Próbka (% wagowy)
A B
Izopulegol 0,02
Mleczan mentylu 0,5 0,1
Mentoksynodiol 0,1 0,08
T a b e l a 5
Odczucia po 10 minutach Odczucia po 30 minutach
Próbka A Próbka B Próbka A Próbka B
% doświadczania wrażeń u osób oceniających 100% (N=26) 75% (N=24) 100% (N=26) 79% (N=24)
% wrażeń przyjemnych 57% 76% 55% 81%
% wrażeń nieprzyjemnych 41% 21% 43% 16%
Osoby oceniające zgłaszały znacznie więcej przyjemnych odczuć i znacznie mniej nieprzyjemnych odczuć dla próbki B. Pomiędzy przyjemnymi odczuciami stwierdzano chłodzenie i mrowienie. Nieprzyjemne odczucia obejmują pieczenie, ściąganie i ciepło. Wyjątkowo wysoki poziom pieczenia i mrowienia mógł również był odczuwany przez osoby oceniające jako wrażenia nieprzyjemne.
Powyższy opis i przykłady ilustrują wybrane wykonania niniejszego wynalazku.

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kosmetyczna kompozycja, znamienna tym, że zawiera (A) kompozycję dającą wrażenia czuciowe zawierającą:
    (i) mleczan mentylu jako środek chłodzący;
    (ii) izopulegol jako środek przedłużający odczuwanie; i (iii) mentoksypropanodiol jako środek wzmacniający chłodzenie, (B) kosmetycznie dopuszczalny nośnik dla dostarczania kompozycji dającej wrażenia czuciowe.
  2. 2. Komppoycjaweeługzastrz.1, z znmieenntym. żż kaażd: śroodk chłoodącc,śroodkprzzełużający odczuwanie i środek wzmacniający chłodzenie występuje w ilości od 0,0001 do 2% wagowych kompozycji kosmetycznej.
  3. 3. Komppozyjaweeług zystrz.2.zznmieenntym. żż kkaży śroOdkchh:łOdącC: śroOdkprzzełużający odczuwanie i środek wzmacniający chłodzenie występują w ilości od 0,01 do 0,5% wagowych kompozycji kosmetycznej.
PL349282A 1999-04-16 1999-12-02 Kosmetyczna kompozycja wywołująca uczucie chłodzenia PL197857B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12978299P 1999-04-16 1999-04-16
PCT/EP1999/009587 WO2000062737A1 (en) 1999-04-16 1999-12-02 Cosmetic composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL349282A1 PL349282A1 (en) 2002-07-15
PL197857B1 true PL197857B1 (pl) 2008-05-30

Family

ID=22441576

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL349282A PL197857B1 (pl) 1999-04-16 1999-12-02 Kosmetyczna kompozycja wywołująca uczucie chłodzenia

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6267974B1 (pl)
EP (1) EP1169011B1 (pl)
JP (1) JP4138257B2 (pl)
KR (1) KR100634247B1 (pl)
CN (1) CN1348352A (pl)
AR (1) AR023453A1 (pl)
AT (1) ATE263541T1 (pl)
AU (1) AU752674B2 (pl)
BR (1) BR9917261B1 (pl)
CA (1) CA2361845C (pl)
CZ (1) CZ301698B6 (pl)
DE (1) DE69916329T2 (pl)
ES (1) ES2217858T3 (pl)
HK (1) HK1042845B (pl)
ID (1) ID30313A (pl)
MX (1) MXPA01010344A (pl)
PL (1) PL197857B1 (pl)
RU (1) RU2229282C2 (pl)
TW (1) TWI224008B (pl)
WO (1) WO2000062737A1 (pl)
ZA (1) ZA200106408B (pl)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6627233B1 (en) * 1997-09-18 2003-09-30 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum containing physiological cooling agents
US20010018579A1 (en) 1998-12-18 2001-08-30 Walter Klemp Disposable absorbent garment having stretchable side waist regions
JP5025845B2 (ja) * 2000-09-12 2012-09-12 高砂香料工業株式会社 香料の香り立ち及び持続性の強化方法及び強化剤
DE10106570A1 (de) * 2001-02-13 2002-08-22 Andreas Donnerhack Mittel und Verfahren zur kosmetischen Kältebehandlung der Haut
DE10155792A1 (de) * 2001-11-14 2003-05-22 Beiersdorf Ag Selbstschäumende, schaumförmige, nachschäumende oder schäumbare kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Siloxanelastomeren
US20030235546A1 (en) * 2002-06-24 2003-12-25 Jairajh Mattai Cool and dry antiperspirant stick
US20030235545A1 (en) 2002-06-24 2003-12-25 Eric Guenin Cool and dry soft solid antiperspirant
EP1466949A1 (en) * 2003-04-10 2004-10-13 Symrise GmbH & Co. KG Non-toxic coating composition, methods of use thereof and articles protected from attachment of biofouling organisms
BRPI0508335B1 (pt) * 2004-02-26 2019-09-03 Wrigley W M Jun Co doces e goma de mascar contendo agentes refrescantes fisiológicos
DE102004048987B3 (de) * 2004-10-04 2005-12-15 Coty Deutschland Gmbh Kühlende kosmetische Zusammensetzung und deren Verwendung
WO2006039945A1 (en) * 2004-10-13 2006-04-20 Symrise Gmbh & Co. Kg Composition of menthyl lactate and a mixture of menthol isomers
DK1833443T3 (da) 2005-01-04 2012-01-23 Teikoku Pharma Usa Inc Kølende topisk plastersammensætning
EP1940377A4 (en) * 2005-10-24 2010-12-08 Teikoku Pharma Usa Inc TOPICAL AEROSPECTIVE COMPOSITIONS OF N, 2,3-TRIMETHYL-2-ISOPROPYLBUTAMIDE AND METHOD OF USE THEREOF
US7432413B2 (en) 2005-12-16 2008-10-07 The Procter And Gamble Company Disposable absorbent article having side panels with structurally, functionally and visually different regions
JP2009522337A (ja) * 2006-01-05 2009-06-11 シムライズ・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンジツト・ゲゼルシヤフト ジフェニルメタン誘導体並びにさらなる皮膚及び/又は毛髪ライトニング及び/又は老人性角化症軽減化合物を含む相乗活性製剤
US8664467B2 (en) 2006-03-31 2014-03-04 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with feedback signal upon urination
US8057450B2 (en) 2006-03-31 2011-11-15 The Procter & Gamble Company Absorbent article with sensation member
US8491558B2 (en) 2006-03-31 2013-07-23 The Procter & Gamble Company Absorbent article with impregnated sensation material for toilet training
JP5025985B2 (ja) * 2006-04-27 2012-09-12 株式会社Adeka 抗菌剤及びこれを含有する抗菌性組成物
US8039011B2 (en) * 2006-10-10 2011-10-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Skin cooling compositions
US8084050B2 (en) * 2006-10-11 2011-12-27 Colgate-Palmolive Company Compositions comprising combinations of sensates
US20080159974A1 (en) * 2006-11-10 2008-07-03 Steve Harripersad Lip plumping cosmetic composition
CA2851763A1 (en) 2006-12-04 2008-06-12 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising graphics
GB0704163D0 (en) * 2007-03-02 2007-04-11 Quest Int Serv Bv Compositions comprising a physiological coolant
JP4922049B2 (ja) * 2007-04-19 2012-04-25 株式会社マンダム 皮膚外用剤の清涼感の評価方法
GB2451503B (en) * 2007-08-01 2011-10-12 Lrc Products Stimulating gel comprising a cyclic carboxamide coolant
CN101873845A (zh) * 2007-10-11 2010-10-27 麦克内尔-Ppc股份有限公司 改良的局部镇痛产品
PL2567709T3 (pl) 2007-11-02 2018-06-29 Novartis Ag Cząsteczki i sposoby modulowania białka związanego z receptorem dla lipoproteiny o niskiej gęstości 6 (LRP6)
DE102008015425A1 (de) * 2008-03-20 2010-01-21 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zur Verringerung von Juckreiz und anderen dermatologischen Missempfindungen, die insbesondere bei Altershaut auftreten können, mit einem Gehalt an (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl-cyclohexancarboxamid und/oder (1R,2S,5R)-N-(4-(Cyanomethyl)-phenyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexancarboxamid
DE102008015424A1 (de) * 2008-03-20 2009-09-24 Beiersdorf Ag Kühlende kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-N-(2-(pyridyn-2-yl)ethyl-cyclohexancarboxamid und/oder (1R,2S,5R)-N-(4-(Cyanomethyl)-phenyl)-2-isopropyl-5- methylcyclohexancarboxamid mit Menthoxypropandiol
BRPI0913127B1 (pt) * 2008-05-22 2022-04-12 Givaudan Sa Composição de resfriamento, seu produto e processo de incorporação de pelo menos um composto de resfriamento primário no dito produto
BR112012032336A2 (pt) * 2010-06-18 2016-11-08 Wrigley W M Jun Co composição de goma de mascar
CA2802709A1 (en) * 2010-06-18 2011-12-22 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum containing combinations of physiological cooling agents
CN103796535B (zh) * 2011-09-01 2016-09-28 高砂国际有限公司(美国) 新的取代的环己烷化合物
WO2013170433A1 (en) 2012-05-15 2013-11-21 The Procter & Gamble Company Absorbent article having characteristic waist end
US9743685B2 (en) 2012-05-16 2017-08-29 Symrise Ag Mixtures having improved cooling effect
US9132080B2 (en) * 2013-03-21 2015-09-15 Julius Zecchino Delivery system having stabilized ascorbic acid and other actives
US9144564B2 (en) * 2013-03-21 2015-09-29 Julius Zecchino Delivery system having stabilized ascorbic acid and other actives
CN104274342A (zh) * 2013-07-03 2015-01-14 吴文兵 一种通过植物萃取的防治疲劳驾驶的精华露
JP6542057B2 (ja) * 2015-07-22 2019-07-10 花王株式会社 含水ゲルシート
WO2019241991A1 (en) * 2018-06-22 2019-12-26 The Procter & Gamble Company Assessing nerve conduction in response to oral care composition

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0665023A (ja) 1992-08-12 1994-03-08 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc (−)イソプレゴールからなる冷感剤及び冷感性組成 物
JP3247277B2 (ja) 1994-07-29 2002-01-15 高砂香料工業株式会社 液状l−n−メントール組成物及びその調製法
JPH10231238A (ja) 1997-02-20 1998-09-02 Shiseido Co Ltd 化粧料
AU8184698A (en) 1997-08-26 1999-03-11 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Coolant powders
DK1935252T3 (da) 1997-09-18 2009-08-03 Wrigley W M Jun Co Tyggegummisammensætning

Also Published As

Publication number Publication date
DE69916329T2 (de) 2004-08-26
BR9917261B1 (pt) 2010-12-28
US6267974B1 (en) 2001-07-31
HK1042845B (zh) 2004-12-03
TWI224008B (en) 2004-11-21
CZ301698B6 (cs) 2010-05-26
ATE263541T1 (de) 2004-04-15
CA2361845C (en) 2008-06-10
JP4138257B2 (ja) 2008-08-27
BR9917261A (pt) 2002-01-08
MXPA01010344A (es) 2002-03-27
CZ20013724A3 (cs) 2002-03-13
AU1863600A (en) 2000-11-02
ES2217858T3 (es) 2004-11-01
KR100634247B1 (ko) 2006-10-17
RU2229282C2 (ru) 2004-05-27
EP1169011A1 (en) 2002-01-09
DE69916329D1 (de) 2004-05-13
CA2361845A1 (en) 2000-10-26
AR023453A1 (es) 2002-09-04
WO2000062737A1 (en) 2000-10-26
HK1042845A1 (en) 2002-08-30
ID30313A (id) 2001-11-22
JP2002542176A (ja) 2002-12-10
KR20010114242A (ko) 2001-12-31
PL349282A1 (en) 2002-07-15
AU752674B2 (en) 2002-09-26
EP1169011B1 (en) 2004-04-07
ZA200106408B (en) 2002-08-05
CN1348352A (zh) 2002-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1169011B1 (en) Cosmetic composition
EP0966258B1 (en) Antiperspirant or deodorant composition
EP0966261B1 (en) Solid cosmetic composition with hexanediol-behenyl beeswax
RU2424789C2 (ru) Антиперспирантные или дезодорирующие композиции
US6221345B1 (en) Cosmetic composition
EP0957897B1 (en) Antiperspirant or deodorant compositions
JP4452336B2 (ja) 毛髪化粧料
JP2000007547A (ja) 化粧料
MXPA97002379A (en) Composition top