PL19495B1 - Sposób wytwarzania niespiekajacych sie mieszanek nawozowych, zawierajacych azotan amonowy. - Google Patents

Description

Azotan amonu oraz pewne nawozy mie¬ szane, zawierajace azotan amonowy, posia- daja, jak wiadomo, nieprzyjemna wlasci¬ wosc, iz przy przechowywaniu wczesniej lub pózniej spiekaja sie na twarda mase, tracac tem samem zdolnosc do wysiewu.Celem usuniecia powyzszej wady, propo¬ nowano dodawanie do mieszanek nawozo¬ wych malych ilosci soli, zdolnych do wia¬ zania wody krystalizacyjnej, naprzyklad soli magnezu albo sodu. Powyzsze dodatki zapobiegaja coprawda do pewnego stopnia twardnieniu nawozu przy przechowywaniu, posiadaja jednak te wade, iz zwiekszaja mniej lub wiecej jego higroskopijnosc, Stwierdzono, iz mozna otrzymac nawo¬ zy, które nadaja sie znacznie lepiej do przechowywania, niz nawozy otrzymane przez dodawanie wyzej wymienionych srod¬ ków dodatkowych, jesli do soli nawozowych dodac soli zelaza lub glinu, które wiaza wo¬ de krystalizacyjna, wzglednie reaguja che¬ micznie ze skladowa soli nawozowej albo z dodanym w tym celu odpowiednim srod¬ kiem, dajac w rezultacie zwiazek o wymie¬ nionych przedtem wlasnosciach. Do tego celu nadaja sie zwlaszcza siarczany zelaza i glinu oraz ich sole podwójne z innemi siar¬ czanami, aluny. Mozna jednakze stosowac równiez wszelkie inne zwiazki obu metali,które, jak chlorki, azotany i t. d., reaguja z siarczanami zawartemi w nawozie lub specjalnie dodanemi, np. siarczanem amo¬ nowym, potasowym, sodowym, zelazawym, cynkowym, manganowym, tworzac alun. wzglednie sole podwójne.Obojetne jest, w jakim okresie przerób¬ ki oraz w jakiej postaci dodaje sie przyto¬ czone sole; mozna je dodawac zarówno w postaci roztworu, jak tez w postaci stalej, do roztworu lub do stopionych soli nawozo¬ wych w mieszalniku, albo tez mieszac, cal¬ kowicie lub czesciowo odwodnione, z goto¬ wa mieszanka nawozowa. Mozna równiez stezonym roztworem soli dodatkowych zraszac gotowy nawóz. W ostatnim przy¬ padku suszy sie nastepnie zroszony pro¬ dukt w podwyzszonej temperaturze.Przyklad I. Do 720 kg goracego, okolo 96% -wego stopionego azotanu amonu wpro¬ wadza sie, dobrze mieszajac, 45 kg calko¬ wicie lub czesciowo odwodnionego, spro¬ szkowanego siarczanu glinowego. Do po¬ wyzszej mieszaniny dodaje sie w slimacz¬ nicy 1000 kg siarczanu amonu, przyczem masa szybko zestala sie. Mozna równiez postepowac w ten sposób, iz siarczan glinu miesza sie z pewna czescia dodawanego siarczanu amonu, mieszanine wprowadza do stopionego azotanu, a nastepnie dopiero dodaje reszte siarczanu amonu.W obu przypadkach otrzymuje sie pro¬ dukt o malej higroskopijnosci, dobrze na¬ dajacy sie do przechowywania.Przyklad II. W slimacznicy dodaje sie do 750 kg goracego stopionego 92%-ego azotanu amonu 1000 kg siarczanu amonu i 60 kg siarczanu zelazawego (FeSOA.7H20) w postaci bardzo stezonego roztworu. Na¬ lezy przy tern unikac mieszania samego siar¬ czanu zelazawego z azotanem amonu, po¬ niewaz móglby nastapic przytem rozklad.Wytworzony produkt suszy sie i miele. Za¬ miast siarczanu zelazawego mozna uzyc siarczanu zelazowo-amonowego albo tez siarczanu zelazowego. Mozna równiez zmie¬ szac najpierw staly siarczan zelazawy z pewna iloscia siarczanu amonu, mieszanine dodac dc goracego stopionego azotanu amo¬ nu, a nastepnie dopiero dodac reszte siar¬ czanu amonu do powyzszej masy.Przyklad IIL Przez rozpuszczenie od¬ padków zelaza w kwasie azotowym uzy¬ skuje sie stezony roztwór azotanu zelazo¬ wego. Uchodzace przytem tlenki azotu mozna wyzyskac ponownie do wytworzenia kwasu azotowego. Roztwór, ewentualnie przesaczony, zadaje sie azotanem amonu w takiej ilosci, aby na 700 kg azotanu amo¬ nu przypadalo 20 -=- 30 kg bezwodnego azo¬ tanu zelazowego. Otrzymana mieszanine przerabia sie z 1000 kg siarczanu amonowe¬ go na siarczanoazotan amonowy.Przyklad IV. 100 kg siarczanoazotanu amonowego miesza sie z 30 -i- 40 kg cze¬ sciowo lub calkowicie odwodnionego siar¬ czanu sodowo-glinowego Na Al (SOJ2. Ce¬ lem uzyskania równomiernej i dokladnej mieszaniny, stosuje sie alun w postaci do¬ skonale rozdrobnionej. Takze ten produkt nadaje sie bardzo dobrze do przechowywa¬ nia.Przyklad V. Celem uzyskania niepy- lacego i niespiekajacego sie azotanu pota- sowo-amonowego wprowadza sie do 1000 czesci 97 % -wego stopionego azotanu amonu 67 czesci technicznego chlorku zelazowego.Po rozpuszczeniu tego ostatniego miesza sie mase z mieszanina, skladajaca sie z 1100 czesci 80%-ego chlorku potasu i 75 czesci siarczanu amonu. Breje poczatkowo plynna odstawia sie celem stwardnienia i rozdrab¬ nia.Przyklad VI. 1000 kg technicznego siar¬ czanu zelazawego miesza sie na sucho z 480 kg siarczanu amonu i dodaje 610 kg 50%-ego kwasu azotowego. Otrzymuje sie roztwór alunu zelazowo-amonowego i azo¬ tanu amonu, przyczem wydzielaja sie tlen¬ ki azotu. Roztwór zageszcza sie do syropu i w tym stanie uzywa jako dodatek do siar¬ czanoazotanu amonowego. Dodaje sie 4 — 2 —czesci wagowe zageszczonego roztworu do 45 czesci 97%-ego stopionego azotanu a- monowego i, dobrze mieszajac, wprowadza do mieszaniny 51 czesci siarczanu amonu.Produkt stanowi po skrzepnieciu nawóz zdatny do uzytku. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania niespiekaja- cych sie, zawierajacych azotan amonu mie¬ szanek nawozowych, zwlaszcza siarczano- azotanu amonowego, przez dodatek soli wiazacych wode krystalizacyjna, znamien¬ ny tern, ze jako sole wiazace wode stosuje sie sole glinu lub zelaza.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze stosuje sie sole podwójne glinu lub zelaza. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL