PL191217B1 - Matryca tłocząca, zastosowanie matrycy tłoczącej i sposób wytwarzania matrycy tłoczącej - Google Patents
Matryca tłocząca, zastosowanie matrycy tłoczącej i sposób wytwarzania matrycy tłoczącejInfo
- Publication number
- PL191217B1 PL191217B1 PL344366A PL34436699A PL191217B1 PL 191217 B1 PL191217 B1 PL 191217B1 PL 344366 A PL344366 A PL 344366A PL 34436699 A PL34436699 A PL 34436699A PL 191217 B1 PL191217 B1 PL 191217B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- elastomer
- matrix
- stamping
- die according
- coating
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 112
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims abstract description 112
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 76
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 54
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 26
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 238000004049 embossing Methods 0.000 claims description 16
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000003892 spreading Methods 0.000 claims description 5
- 229920006168 hydrated nitrile rubber Polymers 0.000 claims description 4
- 230000007480 spreading Effects 0.000 claims description 4
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 4
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920005560 fluorosilicone rubber Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 3
- 238000007743 anodising Methods 0.000 claims description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 2
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 238000009760 electrical discharge machining Methods 0.000 claims description 2
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 claims description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 claims description 2
- 238000005459 micromachining Methods 0.000 claims description 2
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 claims description 2
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 11
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 229920000260 silastic Polymers 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 5
- 229920001967 Metal rubber Polymers 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 3
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 3
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- -1 for example Substances 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006170 Therban® Polymers 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000007607 die coating method Methods 0.000 description 1
- 238000007723 die pressing method Methods 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000011545 laboratory measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001314 profilometry Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C33/00—Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor
- B29C33/56—Coatings, e.g. enameled or galvanised; Releasing, lubricating or separating agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D13/00—Making of soap or soap solutions in general; Apparatus therefor
- C11D13/14—Shaping
- C11D13/18—Shaping by extrusion or pressing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B30—PRESSES
- B30B—PRESSES IN GENERAL
- B30B15/00—Details of, or accessories for, presses; Auxiliary measures in connection with pressing
- B30B15/02—Dies; Inserts therefor; Mounting thereof; Moulds
- B30B15/022—Moulds for compacting material in powder, granular of pasta form
- B30B15/024—Moulds for compacting material in powder, granular of pasta form using elastic mould parts
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
- Cleaning Implements For Floors, Carpets, Furniture, Walls, And The Like (AREA)
- Shaping Of Tube Ends By Bending Or Straightening (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
Abstract
1. Matryca tloczaca, zawierajaca polówki formy, majace wneki z powierzchniowa warstwa tlo- czaca produkt, zawierajaca warstwe podloza w postaci osnowy o strukturze otwartej utworzonej przez liczne wglebienia, piki i splaszczenia, na której znajduje sie powloka z materialu elastomero- wego, znamienna tym, ze powierzchniowa warstwa tloczaca ma kompozytowa powierzchnie tlocza- ca, utworzona glównie przez elastomer, poprzez który wystaje osnowa. 12. Zastosowanie matrycy tloczacej, zawierajacej polówki formy majace wneki z powierzchniowa warstwa tloczaca produkt, zawierajaca warstwe podloza w postaci osnowy o strukturze otwartej utwo- rzonej przez liczne wglebienia, piki i splaszczenia, na której znajduje sie powloka z materialu elastome- rowego, przy czym powierzchniowa warstwa tloczaca ma kompozytowa powierzchnie tloczaca utwo- rzona glównie przez elastomer, poprzez który wystaje osnowa, do tloczenia kostek mydla. 13. Sposób wytwarzania matrycy tloczacej, obejmujacy etapy formowania na wnekach poló- wek formy matrycy warstwy podloza w postaci osnowy o strukturze otwartej, zawierajacej liczne wglebienia, piki i splaszczenia, która nastepnie powleka sie materialem elastomerowym, znamienny tym, ze elastomer naklada sie na osnowe w takiej ilosci, aby nie przykrywal calej osnowy. PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest matryca tłocząca, zastosowanie matrycy tłoczącej i sposób wytwarzania matrycy tłoczącej, zwłaszcza do wytłaczania mydła, traktowanego jako produkt stały zawierający mydło, detergent syntetyczny lub ich kombinację, która zawiera przynajmniej 20% produktu.
Matryce wytłaczające kostki mydła zawierają zwykle parę symetrycznie przeciwległych połówek formy, z których każda ma wnękę, przytrzymywanych razem dookoła produktu dla uformowania wytłoczonej kostki produktu. Krytyczną częścią procesu tłoczenia jest wyjmowanie wytłoczonej kostki z matrycy po rozdzieleniu połówek formy. Proponowano rozmaite sposoby ułatwiania wyjmowania produktu z matrycy, włącznie ze stosowaniem wyrzutników matrycowych, powlekaniem powierzchni tłoczących proszkiem z talku lub płynem uwalniającym, lub powlekaniem powierzchni tłoczących powłoką elastomerową.
Z opisu EP 285 722 jest znana matryca, której wnęki są pokryte kompozytową powłoką, tworzącą odporną na ścieranie powierzchnię uwalniającą, przy czym powłoka ta zawiera metalową osnowę, impregnowaną cienką warstwą silikonu.
Sposób powlekania matryc powłokami elastomerowymi okazał się być szczególnie skuteczny do ułatwiania wyjmowania wytłoczonych produktów z matrycy, jednakże sposobowi temu towarzyszą rozmaite problemy. Po pierwsze, elastomery stosowane w wytłaczarkach są w sposób ciągły wystawione na oddziaływanie naprężeń ścinających i deformację w wyniku akcji tłoczącej matryc. Prowadzi to do stosunkowo szybkiego uszkodzenia powłok elastomerowych. W przypadku ciągle pracujących tłoczników takie uszkodzenie może wystąpić nawet co każde trzy tygodnie, po których powłoki na matrycach wymagają wymiany, co powoduje konieczność wyłączenia maszyn na dłuższy okres czasu.
Następny problem związany z tego rodzaju powłokami polega na tym, że podczas stosowania niektóre elastomery mogą osiadać i obniżać niepoziome powierzchnie matrycy przed utwardzeniem, co powoduje, że powierzchniowa warstwa tłocząca jest nierówna i ma niejednolitą grubość. Tego rodzaju usterki powierzchni tłoczącej matrycy w ogólności przekładają się na usterki wytłoczonego produktu.
Następny problem związany z niektórymi elastomerami polega na tym, że wymagają one stosowania czynników wiążących dla uzyskania odpowiedniego przylegania do powierzchni warstwy osnowy pokrywającej wnęki połówek formy matrycy, które to czynniki wiążące ogólnie zawierają reaktywne chemikalia, sklasyfikowane jako wysoce niebezpieczne i lotne związki organiczne zawierające rozpuszczalniki nośnikowe. Nowoczesne uregulowania prawne dotyczące względów zdrowotnych, bezpieczeństwa i środowiskowych nakładają znacznie obostrzone warunki odnośnie kontroli przemysłowego stosowania takich materiałów.
Celem wynalazku jest opracowanie matryc tłoczących, których powierzchnia tłocząca pozwoli na pokonanie lub uniknięcie przynajmniej niektórych z powyższych problemów.
Matryca tłocząca, zawierająca połówki formy, mające wnęki z powierzchniową warstwą tłoczącą produkt, zawierającą warstwę podłoża w postaci osnowy o strukturze otwartej utworzonej przez liczne wgłębienia, piki i spłaszczenia, na której znajduje się powłoka z materiału elastomerowego, według wynalazku charakteryzuje się tym, że powierzchniowa warstwa tłocząca ma kompozytową powierzchnię tłoczącą, utworzoną głównie przez elastomer, poprzez który wystaje osnowa.
Osnowa ma liczne punkty kontaktu z elastomerem i wystaje poprzez powłokę elastomeru w postaci wysepek.
Powłoka elastomeru przylega bezpośrednio do osnowy, bez udziału czynnika wiążącego lub podkładu powodującego przyleganie powłoki elastomeru do osnowy.
Osnowa zawiera materiał ceramiczny lub metalowy.
Materiał osnowy został nałożony za pomocą rozprowadzania plazmowego lub płomieniowego.
Materiał osnowy jest materiałem matrycy, poddanym obróbce za pomocą środka wybranego z grupy, na którą składa się laser, mikroobróbka mechaniczna, trawienie chemiczne, anodowanie, erozja iskrowa, obróbka plazmowa i obróbka wiązką jonów.
Powłoka elastomeru zawiera elastomer silikonowy lub fluorosilikonowy.
Powłoka elastomeru korzystnie stanowi elastomer zawierający węgiel.
Elastomer zawierający węgiel jest wybrany z grupy obejmującej elastomery o nienasyconych łańcuchach węglowych, elastomery o nasyconych łańcuchach węglowych i elastomery zawierające w łańcuchu węglowym węgiel, azot i tlen.
PL 191 217 B1
Elastomer korzystnie stanowi poliuretan, kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy lub uwodorniony kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy.
Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie matrycy tłoczącej, zawierającej połówki formy mające wnęki z powierzchniową warstwą tłoczącą produkt, zawierającą warstwę podłoża w postaci osnowy o strukturze otwartej utworzonej przez liczne wgłębienia, piki i spłaszczenia, na której znajduje się powłoka z materiału elastomerowego, przy czym powierzchniowa warstwa tłocząca ma kompozytową powierzchnię tłoczącą utworzoną głównie przez elastomer, poprzez który wystaje osnowa, do tłoczenia kostek mydła.
Sposób wytwarzania matrycy tłoczącej, obejmujący etapy formowania na wnękach połówek formy matrycy warstwy podłoża w postaci osnowy o strukturze otwartej, zawierającej liczne wgłębienia, piki i spłaszczenia, którą następnie powleka się materiałem elastomerowym, według wynalazku charakteryzuje się tym, że elastomer nakłada się na osnowę w takiej ilości, aby nie przykrywał całej osnowy.
Stosowane w opisie określenie „struktura otwarta w odniesieniu do osnowy matrycy ma oznaczać, że powierzchnia osnowy takiej matrycy jest niejednorodna i w widoku w przekroju zawiera wiele wgłębień, pików i spłaszczeń. Typowo odległość piku do obniżenia może mieścić się w zakresie 50-200 mm mikronów lub 70-150 mm. Po nałożeniu na taką powierzchnię osnowy matrycy, elastomer wypełnia wgłębienia i staje się silnie związany z osnową, w wyniku wzajemnego blokowania wiązania, bez stosowania jakiegokolwiek innego czynnika wiążącego. Ponadto, kompozycje elastomerowe o małej lepkości, po nałożeniu na taką otwartą strukturę osnowy matrycy, są przytrzymywane przez matrycę aż zostaną utwardzone, przez co jest mniejsze prawdopodobieństwo wymycia lub opadnięcia elastomerów.
Określenie „elastomer i specyficzne przykłady odpowiednich elastomerów są sprecyzowane w europejskim zgłoszeniu patentowym nr EP 0766730, którego zawartość jest tu wprowadzona jako odniesienie. W zalecanym aspekcie wynalazku, elastomer zawiera silikon lub elastomer fluorosilikonowy.
Odpowiednie elastomery do stosowania w matrycach według wynalazku zwykle mają stosunkowo niski poziom tłumienia i mały moduł. Według następnego aspektu, elastomery mogą zwykle zawierać węgiel, i stąd mogą stanowić klasy „R, „M lub „U według klasyfikacji Amerykańskiego Towarzystwa do Testowania i Materiałów D1418. Klasy te obejmują elastomery o łańcuchach nienasyconego węgla, elastomery o wysyconych łańcuchach węglowych, i elastomery zawierające węgiel, azot i tlen w łańcuchu polimerowym. Tego rodzaju elastomery okazały się być stosunkowo łatwe do odnowienia na matrycach, na przykład przez całkowite wypalanie pozostałości starej powłoki elastomerowej.
Odpowiednie elastomery zawierające węgiel obejmują poliuretan, kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy, i uwodorniony kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy, a zwłaszcza uwodorniony kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy. Przykłady tego ostatniego obejmują Therban (firmy Bayer) i Zetpol (firmy Zeon).
Wynalazek dotyczy również sposobu wytwarzania matrycy tłoczącej, który to sposób obejmuje etapy przygotowania na powierzchni matrycy powierzchni osnowy o strukturze otwartej i nakładania powłoki elastomerowej na tę osnowę, po czym korzystnie następuje proces utwardzania elastomeru.
Otrzymana hybrydowa powłoka zawiera kieszenie osnowy, wystające przez elastomerową powłokę.
Tłoczony produkt korzystnie stanowi kompozycję detergentu taką jak przykładowo mydło, jednakże matryca według wynalazku nadaje się do tłoczenia rozmaitych odmiennych produktów, takich jak przykładowo tabletki i produkty żywnościowe.
Powłoki i powierzchnie tłoczące produkt matrycy według wynalazku nadają znakomitą wytrzymałość wiązania pośredniego metal-elastomer. W wielu przypadkach wytrzymałość wiązania pozwala na uniknięcie potrzeby stosowania oddzielnych czynników wiążących. Ponadto, osnowa matrycy według wynalazku tworzy powierzchnię podporową o licznych punktach kontaktu dla aplikatora elastomeru, tak że elastomer może być wepchnięty głęboko do osnowy, zwilżając teksturę i powodując znakomite wzajemne mechaniczne zblokowanie i przyleganie elastomeru do podłoża. Powłoka ma jednolitą i optymalną grubość, kontrolowaną przez maksymalną wysokość piku tekstury osnowy.
W przypadku matryc według wynalazku, funkcjonalna powłoka elastomerowa jest chroniona przed przypadkowym uszkodzeniem przez kieszenie twardej osnowy, które wystają przez powłokę elastomerową. Tak więc, można uzyskać polepszoną odporność na zniszczenie fizyczne nawet w przypadku stosowania stosunkowo miękkich i kruchych elastomerów, a ponadto jest zminimalizo4
PL 191 217 B1 wane naprężenie ścinające występujące w elastomerach w miejscach kluczowych na powierzchni matrycy, ponieważ strefy elastomeru są ograniczone przez wysepki osnowy i są chronione przed współdziałaniem przy tworzeniu masowych odkształceń ścinających i przed procesami zużycia. Daje to możliwość stosowania bardziej solidnego wyposażenia fabrycznego i pozwala na znaczne wydłużenie czasu użytkowania matrycy. Tak więc, można uzyskać polepszoną odporność na zniszczenie fizyczne nawet w przypadku stosowania stosunkowo miękkich i kruchych elastomerów.
Precyzyjna kontrola chropowatości osnowy umożliwia nadawanie kompozytowej finalnej topografii powierzchni tłoczącej matrycy według wynalazku, która umożliwia redukowanie tarcia produktu względem powierzchni elastomerowej i redukowanie występowania nieprzewidzianych znaków powierzchniowych na mydlanej kostce. Ponadto, kostka mydlana może mieć nałożoną zalecaną teksturę powierzchniową poprzez kontrolowanie tekstury hybrydowej powierzchni tłoczącej matrycy.
Przedmiot wynalazku jest przedstawiony na podstawie poniższego opisu niektórych jego rozwiązań, podanych jedynie przykładowo.
1. Wytwarzanie matryc hybrydowych
Matryca hybrydowa składa się z metalowej matrycy do tłoczenia mydła, twardej, odpornej na zużycie otwartej osnowy i wierzchniej powłoki elastomerowej. Przykładowa metalowa matryca domydła jest obrabiana z aluminium, a następnie jest na nią nakładana dostępna przemysłowo hybrydowa powłoka, np. PlasmaCoat 1915/11, z Impreglon UK Ltd., zawierająca warstwę osnowy z węglika wolframu i elastomer silikonowy.
Inny sposób wytwarzania polega na nakładaniu twardej, odpornej na zużycie osnowy z proszku nikiel/aluminium o strukturze otwartej na kształtowaną powierzchnię matrycy poprzez technikę rozprowadzania cieplnego, a następnie na taką osnowę jest nakładany wybrany elastomer, silikonowy Silastic 9050/50 z Dow Corning), przygotowany jak zalecono przez producenta, powlekany na kształtowanej powierzchni warstwy osnowy na wnęce matrycy za pomocą czystego, miękkiego pędzla, na grubość powłoki pozwalającą na pokrycie tekstury niklu/aluminium. Matryca powleczona elastomerem jest umieszczana w piecu w temperaturze 160°C przez 2 godziny dla utwardzenia elastomeru.
2. Opis stosowania hybrydowych matryc do tłoczenia kostek mydła
Ta część opisu ilustruje uzyskiwanie znacząco korzystnej redukcji przylegania pomiędzy tłoczonymi produktami i powierzchniami tłoczącymi w wyniku stosowania hybrydowych powłok matryc według wynalazku.
Przeprowadzano pomiary laboratoryjne z zastosowaniem aluminiowych stempli, których powierzchnia końcowa została powleczona rozprowadzanym płomieniowo proszkiem Ni/Al., w zakresie wąskich rozkładów wielkości cząstek pomiędzy 38 i 280 mm, na którą następnie nałożono elastomer przez natryskiwanie z roztworu rozpuszczalnika. Przed utwardzeniem elastomeru, nałożono dodatkowe warstwy (1, 2 i 3) elastomeru dla uzyskania żądanego zakresu finalnej grubości powłoki (nie podanego ilościowo). Finalna chropowatość powierzchni takiej hybrydowej powłoki wynosiła od 1-15 mmRa i stwierdzono, że jest ona zależna zarówno od wielkości cząsteczek metalu jak i od grubości powłoki elastomeru. Każdy stempel był przeznaczony do mieszanki mydlanej, wstępnie ogrzanej do 40°C. Głębokość wgniecenia wynosiła 3 mm i podczas wgniatania stempel obracano z prędkością 12 obr./min, następnie stempel wyciągano z mydła i mierzono siłę potrzebną do rozdzielenia stempla i mydła. Rozwijane siły przylegania były w zakresie 10-45 N dla wszystkich powleczonych stempli, lub 10-25 N dla grupy stempli, z której wykluczono stemple powleczone pojedynczą warstwą elastomeru. Wszystkie powleczone elastomerem stemple wykazywały znacząco zredukowaną siłę przylegania w porównaniu z nie powleczonymi stemplami kontrolnymi ze stali nierdzewnej (100 N).
3. Korzyści wynikające ze stosowania matryc hybrydowych w stosunku do konwencjonalnych matryc powleczonych elastomerem
3.1. Wiązanie elastomer-metal bez podkładu chemicznego
Badania wykazały, że mechaniczne wbudowanie elastomeru w hybrydową powłokę podstawową może zapewnić znakomitą wytrzymałość wiązania pośredniego metal-elastomer, przez co nie ma już potrzeby stosowania chemicznego czynnika wiążącego lub podkładu, jak to jest wymagane w przypadku konwencjonalnego wiązania metal-elastomer. Tym samym można uniknąć stosowania szkodliwych środków chemicznych często zawartych w reaktywnych podkładach. Podkłady chemiczne są istotne dla uzyskiwania wystarczającego przylegania pomiędzy kilkoma materiałami matrycy, np. elastomeru silikonowego i mosiądzu.
W wielu innych zastosowaniach wiążących kauczuk-metal można uzyskać znaczący dodatkowy wzrost przylegania międzypowierzchniowego przez zastosowanie chemicznych czynników wiążących.
PL 191 217 B1
Mogą one być uznane za korzystne do stosowania dla szczególnych kombinacji hybrydowych osnowy-elastomeru, pod względem zwiększenia międzypowierzchniowego przylegania lub trwałości długoterminowej i stabilizacji powierzchni pośredniej względem korozji. W tym przypadku hybrydowa tekstura nadaje osnowie znacznie zwiększoną i splecioną powierzchnię pośrednią, która musi być przerwana mechanicznie lub potraktowana środkiem chemicznym zanim nastąpi jakiekolwiek uszkodzenie międzypowierzchniowe.
Te cechy, a mianowicie (a) uzyskiwanie wystarczającej wytrzymałości międzypowierzchniowej bez podkładu wiążącego i (b) wzbogacenie hybrydowego podłoża podkładem, przedstawiono przykładowo przez zastosowanie dwóch elastomerów silikonowych o rozmaitej wytrzymałości rozdzielczej (Silastic 9050/50 i Silastic 9280/50), z wykorzystaniem testu zrywania 180° (BS 3712, część 4, 1991), polegającego na tym, że laminat utworzony przez drobną drucianą siatkę ze stali nierdzewnej osadzoną w elastomerze, jest odrywany od sztywnego substratu metalowego. Z wytrzymałości na zrywanie (P, siła zrywania na jednostkę szerokości (w)) jest obliczana energia pękania (G) z zastosowaniem równania G=2 P/w.
Metalowe substraty stanowiły (i) mosiądz odmuchany kuleczkami szklanymi, (ii) mosiądz jak powyżej, pokryty podkładem S2260 (oznaczenie konwencjonalnych powleczonych elastomerem matryc metalowych), brak podkładu powodował prawie zerową energię pękania i brak użytecznej wytrzymałości wiązania, (iii) aluminium, na którym rozprowadzano płomieniowo proszek Ni/Al i (iv) aluminium, na którym rozprowadzano płomieniowo proszek Ni/Al, a następnie nałożono pokład S2260. Podkład i elastomery dostarczono i stosowano jak zalecano przez Dow Corning.
Średnia energia pękania (KJ/m2) i rodzaj uszkodzenia (spójne lub międzypowierzchniowe) | ||
Elastomer | Silastic 9050/50 | Silastic 9280/50 |
Mosiądz odmuchiwany szklanymi kulkami bez podkładu | ~0,6/międzypowierzchn. | ~0,8/ międzypowierzchn. |
Mosiądz odmuchiwany szklanymi kulkami i podkład S2260 | 2,3/spójne | 4,0/ międzypowierzchn. |
Hybrydowe podłoże (natryskiwany płomieniowo proszek Ni/Al. na aluminium) | 2,3/spójne | 3,5/ międzypowierzchn. |
Hybrydowe podłoże (natryskiwany płomieniowo proszek Ni/Al. na aluminium) i podkład S2260 | 2,2/spójne | 4,6/ międzypowierzchn. |
Przy słabszym elastomerze (9050/50), z pominięciem substratu (i), pozostałe trzy substraty powodowały uszkodzenie spójności elastomeru, to jest międzypowierzchniowa energia pękania przekraczała energię pękania elastomeru (2,3 KJ/m2). Tym samym wykazano, że wytrzymałość wiązania międzypowierzchniowego zapewniana przez hybrydowe podłoże jest odpowiednia nawet bez podkładu. Ponieważ uszkodzenie było spójne dla wszystkich trzech substratów, zatem nie uzyskano żadnej dodatkowej informacji po dodaniu podkładu do hybrydowego podłoża. Przy silniejszym elastomerze (9280/50), dla wszystkich substratów wystąpiło międzypowierzchniowe uszkodzenie pomiędzy podłożem i elastomerem, co oznacza że wytrzymałość powierzchni pośredniej była mniejsza niż wewnętrzna wytrzymałość elastomeru. Można z tego wysnuć wniosek, że wytrzymałość wiązania międzypowierzchniowego uzyskiwana przez samodzielne (bez podkładu wiążącego) podłoże hybrydowe (3,5 KJ/m2) była podobna do wytrzymałości odmuchanego kuleczkami mosiądzu z podkładem (4,9 KJ/m2), zaś w przypadku zastosowania podkładu z hybrydowym podłożem, energia pękania wzrastała (4,6 KJ/m2).
3.2 Łatwość nakładania elastomeru
3.2.1 Przytrzymanie elastomeru o małej lepkości przez teksturowaną hybrydową powierzchnię tłoczącą.
Substrat powleczono powłoką elastomerową o małej lepkości za pomocą pędzla, przez zanurzenie lub natryśnięcie na osnowę, i elastomer przytrzymano poprzez teksturę osnowy aż do utwardzenia. Ze względu na mniejsze prawdopodobieństwo wymycia elastomerem z niepoziomych powierzchni uzyskano bardziej jednolitą grubość elastomeru. Pozwala to na uniknięcie osadzeń lub spłynięć powłoki w matrycach o cienkich powłokach elastomerowych, jak może się zdarzyć w przypadku powłok opisanych w opublikowanym zgłoszeniu europejskim Nr EP 0 766 730.
PL 191 217 B1
Przykład tego efektu pokazano w przypadku powleczenia powierzchni panelu z mosiądzu i z aluminium powleczonego natryskiwanym płomieniowo Ni/Al, elastomerem o małej lepkości (Silastic 9050/50), które następnie przetrzymano pod kątem 90° (pionowo), przez czas przetrzymania 15 minut w temperaturze pokojowej, a następnie przy zalecanym utwardzeniu przez 2 godziny w 160°C. Nałożona powłoka była cienka (około 100 mm). Nie zastosowano żadnej kontroli dla otrzymania tej samej grubości powłoki na panelach.
Zmierzono grubość powłoki w szeregu miejsc od wierzchu każdego panelu z zastosowaniem profilometrii laserowej poprzez granicę utworzoną przez folię ze złota osadzonego w postaci oparów na grubość kilku nanometrów na jednej połówce powierzchni elastomerowej. Wiązka światła z lasera odbija się od złota ale przechodzi przez przezroczysty elastomer i odbija się od osnowy, przez co występuje uskok przy krawędzi warstwy złota, który umożliwia obliczenie grubości powłoki.
Na figurze 1 przedstawiono rezultaty spływania powłoki uzyskane dla płyty z mosiądzu i płyty z powłoką hybrydową. Otrzymane wyniki ilustrują, że w przypadku płyty mosiężnej z cienką powłoką, przytrzymanej po powleczeniu pionowo przez 15 minut w temperaturze pokojowej i przez następne 2 godziny podczas utwardzania w temperaturze podwyższonej występowało spływanie powłoki, natomiast na płytach hybrydowych nie stwierdzono żadnego spływania powłoki, zaś grubość powłoki była rzędu 100 ± 20 mm.
Tak więc stwierdzono, że dla cienkich powłok, powierzchnia hybrydowa powoduje redukcję płynięcia powłok elastomerowych o małej lepkości po ustawieniu powierzchni pod kątem.
3.2.2 Powlekanie teksturowanej powierzchni hybrydowej elastomerem o dużej lepkości
Elastomery o dużej lepkości lub o konsystencji pasto-podobnej przed utwardzeniem są trudne do nakładania bezpośrednio jako cienka, równomierna, pozbawiona skaz powłoka. Mogą one być nakładane z rozpuszczalnika organicznego, jednakże wymaga to stosowania szkodliwych rozpuszczalników organicznych i występuje potencjalne upośledzenie finalnych własności mechanicznych elastomeru. Rozprowadzanie elastomeru aplikatorem bezpośrednio na metalową matrycę powoduje nierównomierną grubość powłoki. Jednakże osnowa podłoża hybrydowego tworzy powierzchnię podporową o licznych punktach kontaktu dla aplikatora, przez co pasta może być wepchnięta głęboko w osnowę. Z zachowaniem warunków ostrożności i fachowości, można uzyskać skuteczną równomierną powierzchnię tłoczącą kontaktującą się z mydłem. Nałożona na hybrydową powierzchnię tłoczącą powłoka ma jednolitą i optymalną grubość, kontrolowaną przez maksymalną wysokość pików tekstury osnowy. Tekstura warstwy osnowy jest całkowicie zwilżona nie utwardzonym elastomerem, co powoduje znakomite zblokowanie mechaniczne i przyleganie elastomeru do podłoża.
Dla uwidocznienia tej korzyści, zmierzono międzypowierzchniowe energie pękania z zastosowaniem testu zrywania 180° opisanego powyżej i z wykorzystaniem elastomeru Silastic 9280/50 na hybrydowym podłożu Ni/Al. Na matrycę z teksturowaną osnową nałożono cienką warstwę elastomeru, wystarczającą do powleczenia matrycy, za pomocą aplikatora miękkiego tworzywa sztucznego jak opisano powyżej, a następnie przeprowadzono test zrywania laminatu dla elastomeru nieutwardzonego i utwardzonego przy 160°C przez 2 godz. Energia pękania takiego zespołu wyniosła 3,6 KJ/m2, a charakter pękania był międzypowierzchniowy. Dla porównania, gdy początkowa warstwa elastomeru była nałożona z rozcieńczonego roztworu w rozpuszczalniku organicznym, takim jak toluen, wówczas uzyskano bardzo podobną międzypowierzchniową energię pękania wynoszącą 3,5 KJ/m2. Można zatem stwierdzić, że niezależnie od sposobu nakładania elastomeru uzyskuje się jednakowo wysoką wytrzymałość wiązania międzypowierzchniowego, jednakże w przypadku bezpośredniego nakładania unika się zagrożeń lub problemów wynikających ze stosowania rozpuszczalnika.
3.3 Wydłużony czas użytkowania
Funkcjonalna powłoka elastomerowa matrycy według wynalazku jest chroniona przed przypadkowym uszkodzeniem przez twardą osnowę, wystającą poprzez powłokę. Zwiększona odporność na uszkodzenie fizyczne takiej powłoki występuje nawet w przypadku stosowania stosunkowo miękkich i kruchych elastomerów. Naprężenie ścinające, występujące w elastomerze w miejscach blokowania na powierzchni matrycy jest zminimalizowane, ponieważ strefy elastomeru są ograniczone przez wysepki osnowy i są chronione przed współdziałaniem w masowych odkształceniach ścinających elastomeru i przed zużyciem. Korzyści te przyczyniają się do możliwości stosowania bardziej solidnego wyposażenia fabrycznego i pozwalają na znaczne wydłużenie czasu użytkowania hybrydowej matrycy według wynalazku, jak pokazano w następującym przykładzie.
Powierzchnia tłocząca mosiężnego stempla została powleczona rozprowadzaną płomieniowo warstwą węglika wolframu, a następnie została powleczona elastomerem (silikon Silastic 9050/50
PL 191 217 B1 z Dow Corning) dla utworzenia matrycy według wynalazku z powłoką hybrydową. Drugi mosiężny stempel pokryto jedynie podkładem S2260 z Dow Corning, i powleczono tym samym elastomerem. Tego rodzaju stemple zamontowano kolejno na maszynie zaprojektowanej do przyspieszania zużycia powodowanego przez tłoczenie kostek mydła. Badanie to w praktyce symulowało czas użytkowania matrycy w fabryce. Stempel zagłębiano powtarzalnie w mydle, które było powolnie wytłaczane przez otwór. Naciski wywierane na stempel były zaprojektowane tak, aby były dopasowane do nacisków występujących podczas tłoczenia. Badanie kontynuowano tak długo, aż mydło zaczęło przylegać do powierzchni stempla. Zarejestrowano liczbę cykli wgnieceń, wykonanych aż do wystąpienia tego przylegania. Następnie stempel oczyszczono etanolem i wymieniono na drugi testowany stempel. Proces powtórzono aż mydło ponownie przylgnęło do powierzchni stempla. Wyniki zostały zapisane jako pierwsze i drugie wartości przyklejania. Przyklejanie mydła jest powodowane przez mikrouszkodzenie powierzchni elastomeru i jest wskaźnikiem początku zużycia.
Powleczony elastomerem konwencjonalny stempel przyklejał się po pierwszych 70,000 a następnie po drugich 72,000 cyklach, zaś powleczony hybrydowo stempel według wynalazku kontynuował pracę aż do pierwszych 100,000 a następnie drugich 100,000 cykli. Tak więc, hybrydowa powłoka matrycy według wynalazku wykazuje się wydłużeniem czasu użytkowania o około 40%.
3.4 Topografia, tarcie i tekstura
Przez precyzyjne kontrolowanie chropowatości warstwy osnowy jest możliwe uzyskanie kompozytowej topografii powierzchni finalnej powleczonej hybrydowo matrycy. Może to współdziałać w redukowaniu tarcia przy elastomerowej powierzchni i redukować przypadki występowania nieprzewidzianych znaków powierzchniowych na kostce mydlanej. Dodatkowo na kostkę mydlaną można nałożyć zalecaną teksturę powierzchniową przez kontrolę tekstury matrycy powleczonej hybrydowo.
3.4.1 Tarcie
W podobny sposób powleczono płaskie arkusze aluminium, rozprowadzonym płomieniowo metalem, a następnie elastomerem, po czym zmierzono siłę tarcia rozwijanego przy ześlizgu kawałka mydła przez powierzchnię tych arkuszy w zakresie prędkości ześlizgu (7-30 mm/s), pod normalnym obciążeniem. Współczynnik tarcia obliczono na podstawie poziomu stosunku siła tarcia/siła prostopadła. Analogiczne pomiary wykonano również dla arkuszy, na których zastosowano warstwę silikonową o grubości 3 mm, która może być traktowana jako elastomer masowy. Gruby elastomer miał bardzo wysoki współczynnik tarcia względem mydła (1,9-2,4), co było spowodowane przez odkształcenie masowe elastomeru. Badanie to wykazało, że przez ograniczenie ilości elastomeru w osnowie, w matrycy według wynalazku jest znacząco zredukowane tarcie (0,4-0,8).
3.4.2 Tekstura
Zmierzono chropowatość powierzchni hybrydowo powleczonych stempli i chropowatość powierzchni wytłoczonego za ich pomocą mydła, z zastosowaniem bezkontaktowego profilometru laserowego. Stwierdzono, że istnieje duża i bezpośrednia relacja (~1:1) pomiędzy chropowatością powierzchni stempla a otrzymywaną w rezultacie chropowatością powierzchni wytłoczonego mydła, obydwie mierzone w Ra (mm).
Claims (13)
1. Matryca tłocząca, zawierająca połówki formy, mające wnęki z powierzchniową warstwą tłoczącą produkt, zawierającą warstwę podłoża w postaci osnowy o strukturze otwartej utworzonej przez liczne wgłębienia, piki i spłaszczenia, na której znajduje się powłoka z materiału elastomerowego, znamienna tym, że powierzchniowa warstwa tłocząca ma kompozytową powierzchnię tłoczącą, utworzoną głównie przez elastomer, poprzez który wystaje osnowa.
2. Matryca tłocząca według zastrz. 1, znamienna tym, że osnowa ma liczne punkty kontaktu z elastomerem.
3. Matryca tłocząca według zastrz. 1, znamienna tym, że osnowa wystaje poprzez powłokę elastomeru w postaci wysepek.
4. Matryca tłocząca według zastrz. 1albo 2, albo 3, znamienna tym, że powłoka elastomeru przylega bezpośrednio do osnowy, bez udziału czynnika wiążącego lub podkładu powodującego przyleganie powłoki elastomeru do osnowy.
5. Matryca tłocząca według zastrz. 1albo 2, albo 3, znamienna tym, że osnowa zawiera materiał ceramiczny lub metalowy.
PL 191 217 B1
6. Matryca tłocząca według zastrz. 5, znamienna tym, że materiał osnowy został nałożony za pomocą rozprowadzania plazmowego lub płomieniowego.
7. Matryca tłocząca według zastrz. 5, znamienna tym, że materiał osnowy jest materiałem matrycy, poddanym obróbce za pomocą środka wybranego z grupy, na którą składa się laser, mikroobróbka mechaniczna, trawienie chemiczne, anodowanie, erozja iskrowa, obróbka plazmowa i obróbka wiązką jonów.
8. Matryca tłocząca według zastrz. 1, znamienna tym, że powłoka elastomeru zawiera elastomer silikonowy lub fluorosilikonowy.
9. Matryca tłocząca według zastrz. 1, znamienna tym, że powłoka elastomeru stanowi elastomer zawierający węgiel.
10. Matryca tłocząca według zastrz. 9, znamienna tym, że elastomer zawierający węgiel jest wybrany z grupy obejmującej elastomery o nienasyconych łańcuchach węglowych, elastomery o nasyconych łańcuchach węglowych i elastomery zawierające w łańcuchu węglowym węgiel, azot i tlen.
11. Matryca tłocząca według zastrz. 10, znamienna tym, że elastomer stanowi poliuretan, kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy lub uwodorniony kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy.
12. Zastosowanie matrycy tłoczącej, zawierającej połówki formy mające wnęki z powierzchniową warstwą tłoczącą produkt, zawierającą warstwę podłoża w postaci osnowy o strukturze otwartej utworzonej przez liczne wgłębienia, piki i spłaszczenia, na której znajduje się powłoka z materiału elastomerowego, przy czym powierzchniowa warstwa tłocząca ma kompozytową powierzchnię tłoczącą utworzoną głównie przez elastomer, poprzez który wystaje osnowa, do tłoczenia kostek mydła.
13. Sposób wytwarzania matrycy tłoczącej, obejmujący etapy formowania na wnękach połówek formy matrycy warstwy podłoża w postaci osnowy o strukturze otwartej, zawierającej liczne wgłębienia, piki i spłaszczenia, którą następnie powleka się materiałem elastomerowym, znamienny tym, że elastomer nakłada się na osnowę w takiej ilości, aby nie przykrywał całej osnowy.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB9811634.6A GB9811634D0 (en) | 1998-05-29 | 1998-05-29 | Stamping dies |
PCT/EP1999/003733 WO1999062683A1 (en) | 1998-05-29 | 1999-05-27 | Hybrid stamping die |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL344366A1 PL344366A1 (en) | 2001-11-05 |
PL191217B1 true PL191217B1 (pl) | 2006-03-31 |
Family
ID=10832954
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL344366A PL191217B1 (pl) | 1998-05-29 | 1999-05-27 | Matryca tłocząca, zastosowanie matrycy tłoczącej i sposób wytwarzania matrycy tłoczącej |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6283744B1 (pl) |
EP (1) | EP1082201B1 (pl) |
JP (1) | JP4137377B2 (pl) |
KR (1) | KR100603467B1 (pl) |
CN (1) | CN1106920C (pl) |
AR (1) | AR018405A1 (pl) |
AU (1) | AU749730B2 (pl) |
BR (1) | BR9910815A (pl) |
CA (1) | CA2333651C (pl) |
CO (1) | CO5060520A1 (pl) |
CZ (1) | CZ298261B6 (pl) |
DE (1) | DE69902779T2 (pl) |
ES (1) | ES2183570T3 (pl) |
GB (1) | GB9811634D0 (pl) |
HK (1) | HK1035163A1 (pl) |
HU (1) | HU224555B1 (pl) |
ID (1) | ID27561A (pl) |
IN (1) | IN192134B (pl) |
MY (1) | MY122565A (pl) |
PL (1) | PL191217B1 (pl) |
RU (1) | RU2223173C2 (pl) |
WO (1) | WO1999062683A1 (pl) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19934690A1 (de) * | 1999-07-23 | 2001-01-25 | Henkel Kgaa | Tablettierstempel und Preßverfahren |
FR2837132B1 (fr) * | 2002-03-18 | 2005-01-14 | Cebal | Procede d'obtention d'une piece en matiere plastique moulee par compression et presentant un goulot muni d'un orifice de distribution |
DE202008017390U1 (de) * | 2007-06-20 | 2009-08-13 | Unomedical A/S | Katheter und Vorrichtung zum Herstellen eines solchen Katheters |
CA2713485A1 (en) | 2008-02-13 | 2009-08-20 | Unomedical A/S | Sealing between a cannula part and a fluid path |
CA2766961A1 (en) | 2009-08-07 | 2011-02-10 | Unomedical A/S | Delivery device with sensor and one or more cannulas |
TWI665078B (zh) * | 2013-07-22 | 2019-07-11 | 皇家飛利浦有限公司 | 製造圖案化印模以圖案化輪廓表面之方法、供在壓印微影製程中使用之圖案化印模、壓印微影方法、包括圖案化輪廓表面之物件及圖案化印模用於壓印微影之用法 |
RU2545353C1 (ru) * | 2013-09-11 | 2015-03-27 | Илья Викторович Смирнов | Способ изготовления формы для вакуумной формовки изделий |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB843300A (en) | 1957-03-29 | 1960-08-04 | Pirelli | Improvements in or relating to moulding apparatus, the manufacture of such apparatusand moulding processes |
US3761047A (en) * | 1971-08-09 | 1973-09-25 | Gould Inc | Mold coating |
JPS5638213B2 (pl) * | 1974-03-18 | 1981-09-04 | ||
JPS5638213A (en) | 1979-09-06 | 1981-04-13 | Kasai Kogyo Co Ltd | Forming die |
GB8701635D0 (en) * | 1987-01-26 | 1987-03-04 | Unilever Plc | Stamping detergent bar |
JPS63188014A (ja) | 1987-01-30 | 1988-08-03 | Ebara Corp | 反応型液状樹脂成形材料の成形方法 |
EP0285722B1 (en) | 1987-04-07 | 1992-01-02 | Plasma Coatings, Inc. | An air cured composite coating and method for applying same |
DE4124198A1 (de) | 1991-07-20 | 1993-01-21 | Sinterstahl Gmbh | Verfahren zur herstellung von sinterformteilen mittels kaltisostatischen pulverpressens in einmal verwendbaren pressformen |
JP2673623B2 (ja) * | 1991-10-01 | 1997-11-05 | 旭化成工業株式会社 | 合成樹脂の成形法 |
JPH06246797A (ja) * | 1992-12-28 | 1994-09-06 | Nippon Steel Chem Co Ltd | 成形品外観へのヒケ防止方法および射出成形用金型 |
GB2276345A (en) | 1993-03-24 | 1994-09-28 | Unilever Plc | Process for making shaped articles |
KR100219990B1 (ko) | 1994-06-23 | 1999-09-01 | 알 브이 테이트 (로드니 비버스 테이트), 에이치 드로이. 씨. 지. 오닌크, 이. 에디, 산드라 웨드워즈 (에스 제이 에드워즈) | 세제 바아의 압인 방법 |
US5543159A (en) * | 1994-09-15 | 1996-08-06 | General Motors Of Canada Limited | Flash-proof rim mold and method of making |
FR2738522B1 (fr) | 1995-09-12 | 1997-10-31 | Choisne Bernard | Procede de thermoformage sur moule poreux perdu |
GB9619139D0 (en) * | 1996-09-13 | 1996-10-23 | Unilever Plc | Process for stamping detergent bars |
KR100514270B1 (ko) | 1996-12-30 | 2005-09-13 | 유니레버 엔.브이. | 플라스틱 재료의 스탬핑 다이 및 방법 |
-
1998
- 1998-05-29 GB GBGB9811634.6A patent/GB9811634D0/en not_active Ceased
-
1999
- 1999-05-21 IN IN384MU1999 patent/IN192134B/en unknown
- 1999-05-27 KR KR1020007013370A patent/KR100603467B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 CA CA002333651A patent/CA2333651C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-27 HU HU0104233A patent/HU224555B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 AU AU45028/99A patent/AU749730B2/en not_active Ceased
- 1999-05-27 PL PL344366A patent/PL191217B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 ID IDW20002471A patent/ID27561A/id unknown
- 1999-05-27 WO PCT/EP1999/003733 patent/WO1999062683A1/en active IP Right Grant
- 1999-05-27 EP EP99927797A patent/EP1082201B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-27 CZ CZ20004441A patent/CZ298261B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 RU RU2000133335/12A patent/RU2223173C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 US US09/321,011 patent/US6283744B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-27 DE DE69902779T patent/DE69902779T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-27 BR BR9910815-1A patent/BR9910815A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 CN CN99809058A patent/CN1106920C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-27 JP JP2000551927A patent/JP4137377B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-27 ES ES99927797T patent/ES2183570T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-28 CO CO99033268A patent/CO5060520A1/es unknown
- 1999-05-28 MY MYPI99002120A patent/MY122565A/en unknown
- 1999-05-28 AR ARP990102521A patent/AR018405A1/es active IP Right Grant
-
2001
- 2001-06-29 HK HK01104516A patent/HK1035163A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CO5060520A1 (es) | 2001-07-30 |
HUP0104233A2 (hu) | 2002-03-28 |
DE69902779T2 (de) | 2003-02-06 |
CN1311730A (zh) | 2001-09-05 |
AU4502899A (en) | 1999-12-20 |
US6283744B1 (en) | 2001-09-04 |
AU749730B2 (en) | 2002-07-04 |
JP2002516759A (ja) | 2002-06-11 |
ID27561A (id) | 2001-04-12 |
HUP0104233A3 (en) | 2002-05-28 |
HU224555B1 (hu) | 2005-10-28 |
CZ20004441A3 (cs) | 2001-08-15 |
KR100603467B1 (ko) | 2006-07-24 |
KR20010043877A (ko) | 2001-05-25 |
JP4137377B2 (ja) | 2008-08-20 |
EP1082201B1 (en) | 2002-09-04 |
WO1999062683A1 (en) | 1999-12-09 |
CZ298261B6 (cs) | 2007-08-08 |
BR9910815A (pt) | 2001-02-13 |
AR018405A1 (es) | 2001-11-14 |
ES2183570T3 (es) | 2003-03-16 |
IN192134B (pl) | 2004-02-21 |
CA2333651C (en) | 2008-08-05 |
HK1035163A1 (en) | 2001-11-16 |
CA2333651A1 (en) | 1999-12-09 |
MY122565A (en) | 2006-04-29 |
CN1106920C (zh) | 2003-04-30 |
PL344366A1 (en) | 2001-11-05 |
RU2223173C2 (ru) | 2004-02-10 |
EP1082201A1 (en) | 2001-03-14 |
GB9811634D0 (en) | 1998-07-29 |
DE69902779D1 (de) | 2002-10-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60011002T2 (de) | Form zum formen von harz und verfahren zum formen einer beschichtung auf einer solchen form | |
PL191217B1 (pl) | Matryca tłocząca, zastosowanie matrycy tłoczącej i sposób wytwarzania matrycy tłoczącej | |
RU2195469C2 (ru) | Способ штампования брусков детергента | |
AU703083B2 (en) | Process for stamping detergent bars | |
MXPA00011771A (en) | Hybrid stamping die | |
CN201873737U (zh) | 一种具有热喷涂防粘耐磨涂层的金属基材和传动辊 | |
JP4137376B2 (ja) | 洗剤バーを型押するための装置及び方法 | |
EP0948451B1 (de) | Verschleissbelag |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140527 |