PL191208B1 - Zastosowanie fanchinonu, zastosowanie kombinacji fanchinonu, kliochinolu i witaminy B12, kompozycja farmaceutyczna oraz zestaw - Google Patents
Zastosowanie fanchinonu, zastosowanie kombinacji fanchinonu, kliochinolu i witaminy B12, kompozycja farmaceutyczna oraz zestawInfo
- Publication number
- PL191208B1 PL191208B1 PL338673A PL33867398A PL191208B1 PL 191208 B1 PL191208 B1 PL 191208B1 PL 338673 A PL338673 A PL 338673A PL 33867398 A PL33867398 A PL 33867398A PL 191208 B1 PL191208 B1 PL 191208B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- clioquinol
- phanquinone
- vitamin
- disease
- Prior art date
Links
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 title claims abstract description 45
- 229960003606 phanquinone Drugs 0.000 claims abstract description 86
- VLPADTBFADIFKG-UHFFFAOYSA-N phanquone Chemical compound C1=CN=C2C(=O)C(=O)C3=NC=CC=C3C2=C1 VLPADTBFADIFKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 86
- QCDFBFJGMNKBDO-UHFFFAOYSA-N Clioquinol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=C(I)C=C(Cl)C2=C1 QCDFBFJGMNKBDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 72
- 229960005228 clioquinol Drugs 0.000 claims abstract description 69
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 claims abstract description 57
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 claims abstract description 57
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 claims abstract description 57
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 51
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 22
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 13
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 claims abstract 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims description 3
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 claims 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 13
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 abstract 1
- 229940045999 vitamin b 12 Drugs 0.000 abstract 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 49
- ZXPACOCAPRBPFP-BPJKLTAVSA-N (2s,3s,4s,5r,6s)-6-(5-chloro-7-iodoquinolin-8-yl)oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1OC1=C(I)C=C(Cl)C2=CC=CN=C12 ZXPACOCAPRBPFP-BPJKLTAVSA-N 0.000 description 27
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 19
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 18
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 17
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 16
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 12
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 11
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 208000037259 Amyloid Plaque Diseases 0.000 description 8
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 8
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000032023 Signs and Symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 5
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 5
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 5
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 5
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 description 4
- 102000001846 Low Density Lipoprotein Receptor-Related Protein-2 Human genes 0.000 description 4
- 108010015372 Low Density Lipoprotein Receptor-Related Protein-2 Proteins 0.000 description 4
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 4
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 4
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 4
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N disulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- YOZNUFWCRFCGIH-BYFNXCQMSA-L hydroxocobalamin Chemical compound O[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O YOZNUFWCRFCGIH-BYFNXCQMSA-L 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 description 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 210000002682 neurofibrillary tangle Anatomy 0.000 description 4
- -1 phanquinone compound Chemical class 0.000 description 4
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 4
- 208000002670 vitamin B12 deficiency Diseases 0.000 description 4
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 3
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 3
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 3
- 230000006933 amyloid-beta aggregation Effects 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 3
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- ITFGZZGYXVHOOU-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylmethanamine;methyl hydrogen sulfate Chemical compound C[NH+](C)C.COS([O-])(=O)=O ITFGZZGYXVHOOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- JADVWWSKYZXRGX-UHFFFAOYSA-M thioflavine T Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C1=[N+](C)C2=CC=C(C)C=C2S1 JADVWWSKYZXRGX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 208000031091 Amnestic disease Diseases 0.000 description 2
- 101710137189 Amyloid-beta A4 protein Proteins 0.000 description 2
- 101710151993 Amyloid-beta precursor protein Proteins 0.000 description 2
- 102100022704 Amyloid-beta precursor protein Human genes 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- 206010029350 Neurotoxicity Diseases 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 208000037048 Prodromal Symptoms Diseases 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical group N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 206010044221 Toxic encephalopathy Diseases 0.000 description 2
- 102000011409 Transcobalamins Human genes 0.000 description 2
- 108010023603 Transcobalamins Proteins 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000006986 amnesia Effects 0.000 description 2
- DZHSAHHDTRWUTF-SIQRNXPUSA-N amyloid-beta polypeptide 42 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)[C@@H](C)CC)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C(C)C)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DZHSAHHDTRWUTF-SIQRNXPUSA-N 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 description 2
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 2
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 description 2
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 229960002563 disulfiram Drugs 0.000 description 2
- ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N donepezil Chemical compound O=C1C=2C=C(OC)C(OC)=CC=2CC1CC(CC1)CCN1CC1=CC=CC=C1 ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000010235 enterohepatic circulation Effects 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 229930182480 glucuronide Natural products 0.000 description 2
- 150000008134 glucuronides Chemical class 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 235000004867 hydroxocobalamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011704 hydroxocobalamin Substances 0.000 description 2
- 229960001103 hydroxocobalamin Drugs 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 2
- 230000016273 neuron death Effects 0.000 description 2
- 231100000228 neurotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000007135 neurotoxicity Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- XIYFEESCIBNMIC-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethyl-3-hydroxypyridin-4-one Chemical compound CCC1=C(O)C(=O)C=CN1CC XIYFEESCIBNMIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGBBLPJYKTYTJF-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-5-(1-hydroxyethyl)-2-methyl-3h-pyridin-4-one Chemical compound CC(O)C1=CN=C(C)C(O)C1=O OGBBLPJYKTYTJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZSLFKMNUBUBPO-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-7-iodo-2-methylquinolin-8-ol Chemical compound ClC1=CC(I)=C(O)C2=NC(C)=CC=C21 ZZSLFKMNUBUBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 1
- 102000012440 Acetylcholinesterase Human genes 0.000 description 1
- 108010022752 Acetylcholinesterase Proteins 0.000 description 1
- 208000004881 Amebiasis Diseases 0.000 description 1
- 206010001980 Amoebiasis Diseases 0.000 description 1
- 102000013455 Amyloid beta-Peptides Human genes 0.000 description 1
- 108010090849 Amyloid beta-Peptides Proteins 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 1
- 206010051290 Central nervous system lesion Diseases 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 208000026139 Memory disease Diseases 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 229940022698 acetylcholinesterase Drugs 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003941 amyloidogenesis Effects 0.000 description 1
- 206010002022 amyloidosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000398 anti-amebic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- WIKQEUJFZPCFNJ-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;silver Chemical compound [Ag].[Ag].OC(O)=O WIKQEUJFZPCFNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000009137 competitive binding Effects 0.000 description 1
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000599 controlled substance Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003405 delayed action preparation Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229960003530 donepezil Drugs 0.000 description 1
- 229940126534 drug product Drugs 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 description 1
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000007421 fluorometric assay Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 210000001320 hippocampus Anatomy 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000004020 intracellular membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 235000021027 japanese diet Nutrition 0.000 description 1
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000012866 low blood pressure Diseases 0.000 description 1
- 235000021273 low in meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000006984 memory degeneration Effects 0.000 description 1
- 208000023060 memory loss Diseases 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 210000000478 neocortex Anatomy 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- 230000002887 neurotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000508 neurotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007968 orange flavor Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L silver carbonate Substances [Ag].[O-]C([O-])=O LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KQTXIZHBFFWWFW-UHFFFAOYSA-L silver(I) carbonate Inorganic materials [Ag]OC(=O)O[Ag] KQTXIZHBFFWWFW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 108060008037 tachykinin Proteins 0.000 description 1
- 229960001685 tacrine Drugs 0.000 description 1
- YLJREFDVOIBQDA-UHFFFAOYSA-N tacrine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=C(CCCC3)C3=NC2=C1 YLJREFDVOIBQDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 230000004572 zinc-binding Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
1. Zastosowanie fanchinonu do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do leczenia lub pro- filaktyki choroby Alzheimera. 5. Zastosowanie kombinacji fanchinonu, kliochinolu i witaminy B 12 do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do leczenia lub profilaktyki choroby Alzheimera. 9. Kompozycja farmaceutyczna, znamienna tym, ze zawiera (a) ilosc fanchinonu skuteczna do leczenia lub zapobiegania chorobie Alzheimera, i (b) mieszanine kliochinolu i witaminy B 12 . PL PL PL PL PL PL PL
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy zastosowania znanego związku fanchinonu, do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do leczenia lub zapobiegania choroby Alzheimera. Ponadto wynalazek dotyczy kompozycji farmaceutycznej oraz zestawu do takiego leczenia lub zapobiegania.
Choroba Alzheimera (AD), która jest pojedynczą, główną przyczyną demencji u osób starszych w społeczeństwach uprzemysłowionych, jest degeneracyjnym schorzeniem mózgu, charakteryzującym się klinicznie postępującą utratą pamięci, stanami dezorientacji, otępieniem i na końcu śmiercią. Histopatologicznie choroba Alzheimera charakteryzuje się obecnością w korze nowej, zwłaszcza w hipokampie, dwóch uszkodzeń mózgu: neurofibrylarnych splotów (NFT) sparowanych włókienek helikalnych (PHF) w neuronach i zapalnych płytek neuronalnych (starczych) w przestrzeni pozakomórkowej. Tworzenie się płytek starczych jest związane z pojawieniem się objawów i oznak choroby, w tym amnezji. Po utworzeniu się płytek starczych, w ciałach neuronalnych tworzą się sploty neurofibrylarne. Tworzenie się splotów neurofibrylarnych jest związane z pogorszeniem się amnezji i innych objawów demencji.
Głównym składnikiem płytek starczych są złogi amyloidowe. Chorobą często występującą razem z chorobą Alzheimera jest zaćma. Jest ona umiejscowiona w oczach i jest także spowodowana przez złogi amyloidowe. Zatem leczenie pacjentów mających chorobę Alzheimera, ujawnione w niniejszym opisie i zastrzeżeniach może być równie dobrze zastosowane do leczenia zaćmy. Stosowane w niniejszym opisie określenie „choroba Alzheimera” obejmuje zatem także chorobę zaćmę.
Głównym składnikiem złogów amyloidowych jest polipeptyd określany tu jako Αβ (amyloid-beta).
Αβ jest normalnie rozpuszczalnym składnikiem płynu mózgowo-rdzeniowego, w którym występuje w stężeniach około 3-5 nM. Aβ może mieć w swojej formie dojrzałej 39 do 43 aminokwasów, typowo 40 aminokwasów, i jest produktem odszczepienia z powierzchni komórki białka, zwanego amyloidowym białkiem prekursorowym (APP) (Kang i in., 1987, Nature, 325:733-736).
Wiele badań wykazało, że Aβ jest toksyczny in vitro po dodaniu bezpośrednio do hodowli komórek neuronowych (Yankner BA, Duffy LK, Kirschner DA, Science 1990, 250 (4978): 279-282; Koh JY, Yang LL, Cotman CW, Brain Res. 1990, 533 (2): 315-320; i Pike CJ, Burdick D, Walencewicz AJ, Glabe CG, Cotman CW, J. Neurosci. 1993, 13(4):1676-1687).
Neurotoksyczność Aβ jest umiejscowiona w sekwencji peptydowej między resztami aminokwasowymi 25 i 35 ^(25-35)). Aβ(25-35) indukuje śmierć komórek neuronowych równie silnie jak pełnej długości Aβ(1-40) (Yankner BA, Duffy LK, Kirschner DA, Science 1990, 250 (4978): 279-282). Normalna funkcja Aβ nie jest obecnie znana, ale może to być tworzenie kanałów kationoselektywnych w błonach komórkowych (Kawahara M. I in.,1997, Biophysical Journal 73/1, 67-75).
Wykazano, że precypitacja syntetycznego Aβ jest powodowana przez kilka czynników środowiskowych, takich jak niskie pH, wysokie stężenia soli i obecność metali, np. cynku, miedzii rtęci (Bush, A.I. i in., 1995, Science 268:1921-1923). Podano, że sam Aβ specyficznie i wysycająco wiąże cynk z wysokim powinowactwem wiązania (KD = 107 nM) w stosunku molowym 1:1 (cynk: Aβ) (Bush, A.I., i in., 1994, J. Biol. Chem. 269:12152-12158). Wiązanie to ma miejsce w fizjologicznych stężeniach cynku (Bush, A.I. i in., 1994, Science265: 1464-1467).
Istnieje silne przypuszczenie, że usunięcie złogów amyloidowych u pacjentów cierpiących na chorobę Alzheimera zniesie objawy tej choroby. Zatem czynione są wysiłki wytworzenia takiego leku, jako że pilnie poszukuje się metod leczenia choroby Alzheimera.
W publikacji międzynarodowego zgłoszenia patentowego WO93/10459 ujawniono sposób leczenia choroby Alzheimera przez podawanie środka wiążącego cynk. Jako korzystne związki wymieniono kwas fitynowy, desferioksaminę, cytrynian sodu, EDTA, 1,2-dietylo-3-hydroksypirydyn-4-on i 1-hydroksyetylo-3-hydroksy-2-metylopirydyn-4-on.
Niemieckie zgłoszenie patentowe nr DE 3932338 ujawnia zastosowanie środka chelatującego glin, takiego jak 8-hydroksychinolina, do leczenia choroby Alzheimera.
Opis patentowy USA nr 5373021 ujawnia zastosowanie disulfiramu i jego soli oraz analogów. Zgodnie z tym opisem, ujawnione związki mogą być stosowane w celu zmniejszenia uszkodzeń neurologicznych powodowanych przez chorobę Alzheimera.
W publikacji międzynarodowego zgłoszenia patentowego WO98/06403 ujawniono zastosowanie kliochinolu do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do leczenia choroby Alzheimera.
Dotychczas znane związki sugerowane do leczenia choroby Alzheimera mają szereg wad, co uniemożliwia ich szerokie stosowanie. Większość ze związków nie jest w stanie przeniknąć bariery
PL 191 208 B1 krew-mózg, w związku z czym nie mogą łatwo osiągnąć obszarów, w których osadzone są amyloidy. Wada disulfiramu, który może przenikać barierę krew-mózg, jest to, że jeśli zostanie połączony przez pacjenta z alkoholem etylowym, może spowodować ciężkie działania uboczne, w tym bóle głowy, wymioty, pocenie się, pragnienie, osłabienie i niskie ciśnienie krwi. Kliochinol (5-chloro-7-jodo-8-hydroksychinolina), który także może przenikać barierę krew-mózg, ma złą historię, ponieważ jako działanie uboczne powoduje podostrą neuropatię mielo-optyczną (SMON).
Fanchinon (4,7-fenantrolino-5,6-dion) był dotychczas stosowany w leczeniu różnych chorób, takich jak amebiaza. Fanchinon jest sprzedawany przez firmę Ciba-Geigy pod nazwą handlową Entobex. W przeciwieństwie do kliochinolu, nie wykryto żadnych działań ubocznych podczas stosowania fanchinonu w normalnym zakresie dawek.
W przeszłości firma Ciba-Geigy sprzedawała pod nazwą handlową Mefaxor przeciwamebowy preparat farmaceutyczny zawierający zarówno kliochinol jak i fanchinon. Jednakże sprzedaż tego preparatu wstrzymano, gdy zdano sobie sprawę z tego, że powoduje on SMON.
Celem wynalazku jest dostarczenie nowego zastosowania znanego związku do leczenia lub profilaktyki choroby Alzheimera. Innym celem wynalazku jest dostarczenie zwiększonej skuteczności leczenia choroby Alzheimera. Następnym celem jest uniknięcie wszelkich szkodliwych działań ubocznych leczenia lub profilaktyki choroby Alzheimera.
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie fanchinonu do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do leczenia lub profilaktyki choroby Alzheimera.
Fanchinon może być podawany w dowolnej ilości skutecznej w leczeniu lub profilaktyce choroby Alzheimera. Korzystnie fanchinon może być podawany w ilości 5 mg do 250 mg, a najbardziej korzystnie 10 mg do 50 mg, jeden do trzech razy dziennie.
W jednej z realizacji wynalazku, przed podaniem, razem z podaniem lub po podaniu fanchinonu podaje się kombinację witaminy B12 i kliochinolu.
Przedmiotem wynalazku jest zatem także zastosowanie kombinacji fanchinonu, witaminy B12 i kliochinolu do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do leczenia lub profilaktyki choroby Alzheimera.
Wynalazek dotyczy także kompozycji farmaceutycznej zawierającej skuteczną ilość fanchinonu i kombinację fanchinonu, kliochinolu i witaminy B12.
Kompozycja farmaceutyczna może mieć postać do podawania doustnego, pozajelitowego lub doskórnego. Przykładem postaci jest tabletka.
Ponadto, preparat farmaceutyczny może być formułowany jako pojedyncza kompozycja farmaceutyczna albo jako dwie lub więcej oddzielnych jednostek farmaceutycznych do podawania kolejnego lub zasadniczo jednoczesnego. Korzystnie kliochinol i witamina B12 są sformułowane w odrębnych jednostkach farmaceutycznych, zaś fanchinon jest sformułowany razem z kliochinolem, witaminą B12 albo oddzielnie.
Przedmiotem wynalazku jest także zestaw zawierający w jednym lub większej ilości pojemników ilość fanchinonu i kliochinolu skuteczną do leczenia lub zapobiegania chorobie Alzheimera, oraz ilość witaminy B12 skuteczną do hamowania szkodliwego działania ubocznego podawania kliochinolu.
Figura 1 przedstawia wpływ fanchinonu na zależność dawka-odpowiedź dla Αβ (25-35) w komórkach PC12.
Figura 2 przedstawia wpływ fanchinonu na toksyczność indukowaną Aβ(25-35) w komórkach PC12.
Figura 3 przedstawia wpływ fanchinonu i kliochinolu na agregację Aβ indukowana przez Zn2+.
Figura 4 przedstawia wpływ fanchinonu i kliochinolu na agregację Aβ indukowana przez Cu2+.
Figura 5 przedstawia widma NMR trzech roztworów. Roztwóra zawiera witaminę B12 (hydroksykobalaminę) w stężeniu 2,6 mM. Roztwór b zawiera mieszaninę 2,6 mM witaminy B12 i 10 mM glukuronidu kliochinolu (stosunek molowy około 1:4). Roztwór c zawiera 10 mM glukuronidu kliochinolu.
Figura 6 przedstawia prawą połowę figury 5 rozciągniętą dla łatwiejszego porównania pozycji rezonansów.
Figura 7 przedstawia lewą połowę figury 5 rozciągniętą dla łatwiejszego porównania pozycji rezonansów.
Istnieje potrzeba wprowadzenia na rynek leku, który jest skuteczny w leczeniu lub profilaktyce choroby Alzheimera. Zgodnie z wynalazkiem sugeruje się znany lek fanchinon.
W przykładach wykazano, że Aβ(25-35) w komórkach PC12 ma wyraźny wpływ na aktywność redox komórek. W metodzie opisanej w przykładzie 2 aktywność redox komórek poddanych ekspozycji na 1 mM Aβ(25-35) zmniejszyła się do 60% normalnego poziomu (patrz fig. 2, otwarte kółko). Jednakże gdy komórki traktowane Aβ(25-35) potraktuje się fanchinonem w ilości 1 mg/ml lub więcej, od4
PL 191 208 B1 zyska się normalną aktywność redox. Wskazuje to, że fanchinon po podaniu ssakowi takiemu jak człowiek zniesie działania uboczne Αβ.
Jakkolwiek nie zamierzamy ograniczać wynalazku do jakiegokolwiek szczególnego mechanizmu działania, to uważamy obecnie, że to działanie przeciwutleniające fanchinonu jest tym czynnikiem, który zapobiega wpływowi Αβ na aktywność redox komórek.
Działanie przeciwutleniające fanchinonu można zwiększyć przez wspólne podawanie dodatkowych przeciwutleniaczy, takich jak witamina C, witamina E,witamina Q10 lub ich kombinacje. Obecność płytek starczych w przestrzeni pozakomórkowej może zapobiegać lub hamować transmisję impulsów w cholinergicznym układzie nerwowym. Funkcjonowanie układu nerwowego jest zależne od mediatora acetylocholiny. Zatem, związki zwiększające poziom acetylocholiny, takie jak związki zapobiegające normalnej hydrolizie acetylocholiny przez acetylocholinesterazę lub ją hamujące, tak zwane inhibitory antycholinesterazy, mogą być podawane razem z fanchinonem w celu poprawienia efektu. Korzystnymi inhibitorami antycholinesterazy są takryna i donepezil.
W badaniach opisanych w przykładach wykazano, że fanchinon może zmniejszyć agregację Αβ(1-40) indukowaną przez Cu2+ i Zn2+.
Poniżej opisany mechanizm działania wynalazku zaproponowano bez zamiaru ograniczania wynalazku do wymienionego mechanizmu. Obecnie zgłaszający uważa, że fanchinon i Αβ kompetycyjnie chelatują cynk, miedź i inne metale ciężkie. Fanchinon posiada zdolność przenikania bariery krew-mózg. Gdy fanchinon wychwyci jon metalu ciężkiego w przestrzeni międzykomórkowej, przechodzi on do krwi i jest usuwany z ciała. Ponieważ agregacja lub sól Aβ i jonu metalu ciężkiego jest w równowadze z wolnym Aβ i wolnym jonem metalu ciężkiego, fanchinon może nadal wychwytywać wolne jony metali i usuwać jon metalu ciężkiego do krwi tak długo jak obecny jest zagregowany Αβ, to jest amyloid. Wolny Aβ nie może przenikać bariery krew-mózg na drodze biernej dyfuzji, będąc degradowanym przez enzymy proteolityczne, normalnie obecne w przestrzeni międzykomórkowej. Zatem wolny Aβ lub jego degeneratywna część przed strawieniem do zawartości nietoksycznej mogą potencjalnie uszkadzać komórki. Niemniej jednak fanchinon będzie zapobiegał lub hamował potencjalne działanie cytotoksyczne Aβ dzięki swojej zdolności do przeciwdziałania zmniejszenia aktywności redox normalnie powodowanego przez Αβ.
Zmniejszenie agregacji powodowane przez fanchinon wynosi50-60% dla Cu2+ i 10% dla Zn2+. Wykazano także, że kliochinol wykazuje tendencję przeciwną. Kliochinol zmniejsza agregację Αβ (1-40) indukowaną przez Zn2 + o ponad 60%, zaś agregację Αβ(1-40) indukowaną przez Cu2+ o około 30%. Innymi słowy, fanchinon najlepiej zmniejsza agregację Αβ(1-40) indukowaną przez Cu2+, zaś kliochinol najlepiej zmniejsza agregację Αβ(1-40) indukowaną przez Zn2+.
Ponieważ Cu2+i Zn2+są naturalnie obecne w ciele pacjenta mającego lub mogącego mieć chorobę Alzheimera, może być pożądane zmniejszenie lub resolubilizacja agregacji indukowanej przez oba jony. Zatem może być korzystne podawanie kliochinolu przed podaniem fanchinonu, razem z podaniem fanchinonu lub po podaniu fanchinonu.
Podawanie kliochinolu stwarza jednakże problemy, ponieważ kliochinol jako efekt uboczny powoduje SMON. Wcześniejsze badania (patrz WO98/06403) wskazują na możliwość wpływu kliochinolu na witaminę B12.
Jest wiadomo, że kliochinol jest wydalany przez nerki w postaci pochodnej glukuronidowej lub siarczanu (Kotaki H., i in., Enterohepatic circulation of clioquinol in the rat, J. Pharmacobiodyn. 1984 June; 7(6); 420-5 iJurima M. I in., Metabolism of 14C-iodochlorhydroxyquinoline in the dog and the rat, J. Pharmacobiodyn. 1984 March; 7(3); 164-70), na przykład jako związek (5-chloro-7-jodochinolil-2',3',4'-tri-O-acetyloglukopiranozyd)uronian metylu. W dalszej części opisu związek ten jest określany w skrócie jako glukuronid kliochinolu.
Detoksyfikacja substancji hydrofobowych, takich jak kliochinol, zachodzi w organizmie głównie w wątrobie. Zatem przyjmuje się, że klirens kliochinolu przebiega następująco: kliochinol jest w wątrobie przekształcany w glukuronid kliochinolu. Po utworzeniu rozpuszczalny w wodzie glukuronid kliochinolu jest wydalany do żółci. Żółć przechodzi do jelita, skąd główna część glukuronidu kliochinolu jest wydalana w stolcu. Pewna ilość glukuronidu kliochinolu jest resorbowana z jelita do krwi. Glukuronid kliochinolu jest filtrowany z krwi w nerkach i pojawia się w końcowym moczu.
Traktując myszy kliochinolem i następnie podając radioizotop witaminy B12 ([57Co]-cyjanokobalamina) wykazano w publikacji międzynarodowego zgłoszenia patentowego WO98/06403, że stężenie witaminy B12 w mózgu i wątrobie myszy traktowanych kliochinolem pozostaje na normalnym poziomie, natomiast stężenie radioizotopu witaminy B12 w nerkach takich myszy zmniejsza się w poPL 191 208 B1 równaniu z poziomem normalnym. Odkrycie to sugeruje, że metabolizm witaminy B12 jest zależny od kliochinolu. Ponadto odkrycie to sugeruje, że nerki są narządem celowym, w którym przebiega metabolizm kliochinolu.
W celu zbadania ewentualnych interakcji między glukuronidem kliochinolu a witaminą B12 zaprojektowano eksperyment, w którym glukuronid kliochinolu i witaminę B12 zmieszano z wodą. Mieszaninę zanalizowano za pomocą 1H NMR. Widmo 1H NMR, patrz fig. 5-7, wykazuje, że część sygnałów rezonansowych witaminy B12 (odpowiadających ugrupowaniu benzimidazolowemu) uległa przesunięciu, i to samo zaobserwowano dla dwóch sygnałów rezonansowych glukuronidu kliochinolu (odpowiadających ugrupowaniu chinoliny). Zgłaszający uważa, że podobnych wyników należałoby oczekiwać przy użyciu wolnego kliochinolu, jednakże kliochinol nie może być rozpuszczony w roztworach wodnych dla celów badań NMR.
Wyniki wskazują na oddziaływania hydrofobowe między glukuronidem kliochinolu a witamina B12, przypuszczalnie między ugrupowaniem benzimidazolowym witaminy B12 a ugrupowaniem chinolinowym glukuronidu kliochinolu.
Normalnie witamina B12 jest aktywnie resorbowana z osocza nerkowego po jego przefiltrowaniu. W ten sposób organizm odzyskuje większość witaminy B12, która w przeciwnym wypadku zostałaby utracona z moczem. Ostatnio wykazano, że mediatorem resorpcji witaminy B12 jest białko membranowe megalina (Moestrup S.K. i in. Proc. Natl. Acad. Sci. 1996; 93(16): 8612-7). Wykazano, że megalina ma silne powinowactwo do wiązania kompleksu utworzonego przez witaminę B12 i białko transportowe transkobalaminę.
W oparciu o opisywane tu nowe odkrycia, to jest że witamina B12 wiąże się z glukuronidem kliochinolu, uważa się że witamina B12 nie wiąże się z białkiem megaliną i/lub transkobalaminą gdy jest już związana z glukuronidem kliochinolu. Zatem, resorpcja witaminy B12 nastąpi i organizm po pewnym czasie podawania kliochinolu będzie cierpiał na niedobór witaminy B12 jeśli do organizmu nie będzie dostarczana dostateczna ilość nowej witaminy B12 poprzez normalną dietę.
Jedynym źródłem dostaw witaminy B12 dla człowieka jest pożywienie, ponieważ człowiek nie może jej syntetyzować. Zatem dieta uboga w mięso i/lub mikroorganizmy będzie ewidentnie powodować niedobór witaminy B12. Jeśli dieta osób będzie miała zbyt niską zawartość witaminy B12 to podawanie kliochinolu pogorszy stan, ponieważ resorpcji witaminy B12 zapobiega konkurencyjne wiązanie kliochinolu z megaliną. Fakt, że SMON obserwowano tylko w Japonii i że japońska dieta składa się głównie z warzyw i zbóż, zwłaszcza ryżu (Kromhout D. I in., „Food consumption pattern in the 1960s in seven contries”, Am. J. Glin. Nutr. 49: 889-894, 1989) może wyjaśnić, dlaczego choroba SMON była ograniczona do Japonii.
Dla przeciwdziałania efektom ubocznym podawania fanchinonu i/lub kliochinolu, może być pożądane wspólne podawanie metali śladowych i/lub grup prostetycznych. Korzystną grupą prostetyczną jest witamina B12 (cyjanokobalamina).
Tytułem przykładu, ale nie ograniczenia, kompozycje, ich zastosowanie i zestaw według wynalazku mogą być wskazane dla: 1) pacjentów ze zdiagnozowaną chorobą Alzheimera na dowolnym stadium klinicznym choroby, 2) zapobiegania chorobie Alzheimera u pacjentów z jej wczesnymi lub prodromalnymi symptomami lub oznakami, i 3) opóźniania wystąpienia lub rozwoju lub pogorszeniu symptomów i oznak choroby Alzheimera. Sposoby i kompozycje według wynalazku będą na przykład użyteczne w leczeniu choroby Alzheimera, polepszaniu lub znoszeniu wszelkich objawów i oznak choroby Alzheimera, polepszaniu wszelkich patologicznych lub laboratoryjnych stwierdzeń choroby Alzheimera, opóźnianiu rozwoju choroby Alzheimera, opóźnianiu wystąpienia choroby Alzheimera, jej objawów i oznak, zapobieganie wystąpieniu choroby Alzheimera, oraz zapobieganie pojawieniu się wszelkich objawów i oznak choroby Alzheimera lub choroby Parkinsona.
Podmiotem lub pacjentem jest zwierzę, np. ssak, a korzystnie człowiek, i może to być płód, dziecko lub dorosły.
Dawka fanchinonu optymalna in vivo dla resolubilizacji Αβ może być ustalona przez lekarza po przeprowadzeniu rutynowych eksperymentów. Przykładem takiego eksperymentu jest monitorowanie rozpuszczalnego Aβ w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) (WO93/10459, z dnia 27 maja 1993,
University of Melbourne). Zaczynając od stosunkowo niskich dawek (10-25 mg/dzień) lekarz może monitorować ilość solubilizowanego Aβ w CSF pacjenta. Jeśli nie ma wzrostu solubilizowanego Aβ w odpowiedzi na podawanie fanchinonu, co wskazywałoby na resolubilizację agregatów cynk Aβ, dawkę można zwiększyć aż do zaobserwowania takiego wzrostu. Innym przykładem jest monitorowa6
PL 191 208 B1 nie oznak i objawów klinicznych choroby przy użyciu obserwacji i pomiarów klinicznych, behawioralnych i psychometrycznych.
Przed podaniem ludziom, skuteczność korzystnie wykazuje się na modelach zwierzęcych. Może być zastosowany dowolny model zwierzęcy dla choroby Alzheimera znany w dziedzinie.
Kompozycje farmaceutyczne według wynalazku korzystnie zawierają jeden lub więcej nośnik farmaceutycznie dopuszczalny i składnik(i) czynne. Nośnik(i) muszą być „dopuszczalne” w sensie bycia zgodnymi z innymi składnikami kompozycji i nie szkodliwe dla jej odbiorcy. W korzystnej realizacji kompozycja farmaceutyczna zawiera fanchinon i ewentualne dalsze składniki czynne w postaci oczyszczonej.
Należy wziąć pod uwagę, że ilość fanchinonu i ewentualnego dalszego składnika czynnego/składników czynnych wymagana do takiego leczenia lub zapobiegania będzie zmieniać się zależnie od drogi podawania, leczonego zaburzenia, stanu, wieku, historii choroby podmiotu, oraz formy galenowej kompozycji farmaceutycznej, itp. Przy leczeniu pacjenta ze zdiagnozowaną chorobą Alzheimera ilość fanchinonu jest korzystnie taka, że jest skuteczna dla zwiększenia rozpuszczalności agregatów Αβ w płynie mózgowo-rdzeniowym pacjenta.
Zwykle odpowiednia skuteczna terapeutycznie ilość fanchinonu w kompozycji farmaceutycznej wynosi na przykład 5 do 250 mg, korzystnie 10 do 50 mg. Odpowiednia ilość witaminy B12i kliochinolu, w kompozycji farmaceutycznej wynosi na przykład 5 mg do 250 mg, korzystnie 0,5 do 1mg. Ilość kliochinolu korzystnie jest skuteczna w leczeniu i zapobieganiu choroby Alzheimera, a ilość witaminy B12 jest korzystnie skuteczna dla hamowania szkodliwych efektów ubocznych podawania kliochinolu. Ilości kliochinolu i witaminy B12 wynoszą korzystnie odpowiednio 5 mg do 250 mg, bardziej korzystnie 10 mg do 50 mgi 5 mg do 2 mg, bardziej korzystnie 0,5 mg do 1 mg.
Rzeczywiście podawane ilości fanchinonu i ewentualnych dalszych składników czynnych, takich jak kliochinol i witamina B12, mogą zależeć od decyzji lekarza prowadzącego. Jeśli kompozycja farmaceutyczna oprócz fanchinonu zawiera dalsze składniki czynne, to mogą być one w tej samej kompozycji do podawania w kombinacji jednocześnie, albo w różnych kompozycjach do podawania zasadniczo jednoczesnego ale oddzielnego, lub sekwencyjnego.
Formy leku obejmują formy odpowiednie do podawania pozajelitowego (w tym domięśniowego i dożylnego), doustnego, doodbytniczego lub doskórnego, jakkolwiek drogą preferowaną jest droga doustna. Zatem kompozycja farmaceutyczna może być formułowana jako tabletki, pigułki, syropy, kapsułki, czopki, preparaty do stosowania transdermalnego, proszki, zwłaszcza proszki liofilizowane do rekonstytucji nośnikiem do podawania dożylnego, itp.
Termin „nośnik” odnosi się do rozcieńczalnika, środka pomocniczego, nośnika lub podłoża, z którym środek terapeutyczny jest podawany. Nośnikami w kompozycji farmaceutycznej mogą być środek wiążący, taki jak celuloza mikrokrystaliczna, poliwinylopirolidon (polyvidone lub povidone), guma tragakanta, żelatyna, skrobia, laktoza lub monowodzian laktozy; środek rozsadzający, taki jak kwas alginowy, skrobia kukurydziana i podobne; środek smarny lub powierzchniowo-czynny, taki jak stearynian magnezu lub laurylosiarczan sodu; środek poślizgowy, taki jak krzemionka koliodalna; środek słodzący, taki jak sacharoza lub sacharyna; i/lub środek smakowo-zapachowy, taki jak mięta pieprzowa, salicylan metylu lub smak pomarańczowy.
Preparaty terapeutyczne odpowiednie do podawania doustnego, np. tabletki lub pigułki, mogą być wytworzone przez prasowanie lub formowanie, ewentualnie z jednym lub większą ilością środków pomocniczych. Tabletki prasowane mogą być wytworzone przez zmieszanie składnika(ów) i prasowanie tej mieszaniny w odpowiednim urządzeniu na tabletki mające odpowiednią wielkość. Przed zmieszaniem fanchinon może być wymieszany ze środkiem wiążącym, środkiem smarnym, obojętnym wypełniaczem i/lub środkiem rozsadzającym, a dalsze ewentualnie obecne składniki mogą być zmieszane z rozcieńczalnikiem, środkiem smarnym i/lub środkiem powierzchniowo czynnym.
W korzystnej realizacji sypki proszek fanchinonu miesza się ze środkiem wiążącym, takim jak celuloza mikrokrystaliczna, i środkiem powierzchniowo czynnym, takim jak laurylosiarczan sodu, aż do uzyskania jednorodnej mieszaniny. Następnie do mieszaniny podczas jej mieszania wprowadza się drugi środek wiążący, taki jak polyvidone. Po uzyskaniu jednorodnej dystrybucji dodaje się przy ciągłym mieszaniu wodny roztwór witaminy B12. Mieszaninę tę przepuszcza się przez sito granulujące i suszy przez odwodnienie, po czym prasuje na tabletki w standardowej aparaturze do prasowania.
W drugiej korzystnej realizacji, sypki proszek fanchinonu miesza się ze środkami powierzchniowo czynnymi i/lub środkami emulgującymi, takimi jak Sapamine® (sól N-(4^stearoliloaminofenylo)trimetyloamoniowa kwasu metylosiarkowego) i monowodzianem laktozy aż do uzyskania jednorodnej
PL 191 208 B1 dystrybucji składników. Do mieszaniny fanchinonu podczas ciągłego mieszania dodaje się drugi preparat, zawierający środek rozsadzający taki jak skrobia kukurydziana. Taki drugi preparat może być wytworzony przez dodanie nadmiaru wrzącej wody do skrobi kukurydzianej zawieszonej w zimnej wodzie. Finalną mieszankę granuluje się i suszy tak jak podano powyżej i miesza się ze skrobią kukurydzianą i stearynianem magnezu i na końcu prasuje na tabletki w typowej aparaturze.
Tabletka może być powlekana lub nie powlekana. Tabletka nie powlekana może być dzielona. Tabletka powlekana może być powlekana powłoką cukrową, szelakiem, filmem lub innymi dojelitowymi środkami powlekającymi.
Preparaty terapeutyczne odpowiednie do podawania pozajelitowego obejmują jałowe roztwory lub zawiesiny składników czynnych. Może być stosowany nośnik wodny lub olejowy. Takimi nośnikami farmaceutycznymi mogą być jałowe ciecze, takie jak woda i oleje, w tym oleje naftowe, zwierzęce, roślinne lub syntetyczne, takie jak olej arachidowy, olej sojowy, olej mineralny, olej sezamowy i podobne. Do preparatów do podawania pozajelitowego należą także liofilizowane proszki, zawierające fanchinon i ewentualnie dalsze składniki czynne, które są przeznaczone do rekonstytucji przez rozpuszczenie w dopuszczalnym farmaceutycznie nośniku, rozpuszczającym składniki czynne, np. wodnym roztworze karboksymetylocelulozy i laurylosiarczanu.
Gdy kompozycja farmaceutyczna ma postać kapsułki, może zawierać ciekły nośnik, taki jak olej tłuszczowy, np. masło kakaowe.
Do odpowiednich dopuszczalnych farmaceutycznych substancji pomocniczych należą skrobia, glukoza, laktoza, sacharoza, żelatyna, syrop skrobiowy, mączka ryżowa, mąka, kreda, żel krzemionkowy, stearynian sodu, monostearynian glicerolu, talk, chlorek sodu, odtłuszczone mleko w proszku, glicerol, glikol propylenowy, woda, etanol itp. Kompozycje te mogą mieć nadaną formę roztworów, zawiesin, emulsji, tabletek, pigułek, kapsułek, proszków, preparatów o przedłużonym uwalnianiu itp. Kompozycja może być formułowana w postaci czopka, przy użyciu tradycyjnych środków wiążących i nośników, takich jak triglicerydy.
W jeszcze innej realizacji, związek czynny może być dostarczany za pomocą systemu kontrolowanego uwalniania. W jednej z realizacji może być użyta pompa (patrz Langer, supra; Sefton, CRC Crit. Ref. Biomed. Eng. 14: 201 (1987); Buchwald i in., Surgery 88: 507 (1980); Saudek i in., N. Eng. J. Med. 321: 574 (1989)). W innej realizacji mogą być użyte materiały polimeryczne (patrz Medical Applications of Controlled Release, Langer and Wise (eds), CRC Press, Boca Raton, Florida (1974); Controlled Drug Bioavailability, Drug Product Design and Performance, Smole and Ball (eds) Wiley, New York (1984); Ranger and Peppas, J. Macromol. Sci. Rev. Macromol. Chem. 23:61 (1983); patrz także Levy i in., Science 228:190 (1985); During i in, Ann. Neurol. 25: 351 (1989); Howard i in., J. Neurosurg. 71: 105 (1989). W jeszcze innej realizacji w pobliżu celu terapeutycznego, np. ośrodkowego układu nerwowego, może być umieszczony system kontrolowanego uwalniania, tak więc będzie wymagany tylko ułamek dawki systemicznej (patrz np. Goodson, w Medical Applications of Controlled Release, supra, vol. 2, str. 115-138 (1984)).
Inne systemy kontrolowanego uwalniania są omówione w przeglądzie Langera (Science 249: 1527-1533 (1990)).
W jednej z realizacji kompozycji farmaceutycznej według wynalazku fanchinon i dalsze składniki czynne są zawarte jako odrębne jednostki farmaceutyczne. Przykładowo, jedna jednostka może zawierać fanchinon i kliochinol, a druga jednostka może zawierać witaminę B12. Dwie jednostki mogą być podawane jednocześnie lub sekwencyjnie. Na przykład jednostka zawierająca fanchinon i kliochinol może być podana, a po niej witamina B12 podana w dzień, tydzień, lub miesiąc od podania fanchinonu i kliochinolu. Jeśli dwie jednostki są podawane sekwencyjnie, to jednostka zawierająca fanchinon i kliochinol jest korzystnie podawana przez jeden do trzech tygodni, po czym następuje okres wymywania trwający od jednego do czterech tygodni, podczas którego podawana jest jednostka zawierająca witaminę B12 ale nie jednostka zawierająca kliochinol. Po okresie wymywania terapię można powtórzyć.
Przedmiotem wynalazku jest także zestaw farmaceutyczny lub opakowanie farmaceutyczne, zawierające jeden lub więcej niż jeden pojemnik napełniony jednym lub więcej niż jednym składnikiem czynnym kompozycji farmaceutycznej według wynalazku. Z takim pojemnikiem (pojemnikami) może być ewentualnie połączona notka w formie wymaganej przez agencje rządowe, regulujące wytwarzanie, stosowanie i sprzedaż środków farmaceutycznych i produktów biologicznych, która to notka odzwierciedla rejestrację przez agencję wytwarzanie, stosowanie i sprzedaż do podawania ludziom.
PL 191 208 B1
Inne cechy i zalety wynalazku staną się widoczne na podstawie zamieszczonych poniżej przykładów, które w połączeniu z załączonymi rysunkami ilustrują zasadę wynalazku.
Przykłady
Przykład 1
Wpływ fanchinonu na zależność dawka-odpowiedź dla Aβ(25-35) w komórkach PC12.
Aβ(25-35) pochodzący z firmy Bachem (CH) lub Sigma (USA) 2 godziny przed zastosowaniem rozpuszczano w solance buforowanej fosforanem (PBS) w pH 7,4. Neurotoksyczność Aβ jest umiejscowiona w sekwencji między resztami aminokwasowymi 25 a 35 ^β(25-35)), a dekapeptyd obejmujący ten region indukuje neuronalną śmierć komórek równie silnie jak pełnej długości Aβ(1-40) (Yankner, Duffy LK, Kirschner DA: Neurotrophic and neurotoxic effects of amyloid b protein: reversal by tachykinin neuropeptides., Science 1990;250(4978):279-282).
Szczurze komórki feochromocytomalne PC12 namnażano w pożywce Eagle'a zmodyfikowanej przez Dulbecco (DMEM), zawierającej 1% penicyliny-streptomycyny, 5% cielęcej surowicy płodowej i 10% surowicy końskiej w nawilżanym inkubatorze z 5% CO2.
Komórki PC12 wysiano na 96-studzienkowych płytkach do mikromiareczkowań w 100 ml odpowiedniej pożywki. Po 24 godzinach dodawano wskazane stężenia peptydu Aβ(25-35) samego lub razem z fanchinonem w oznaczonych stężeniach. Inkubowanie kontynuowano przez 24 godziny. Po inkubacji mierzono redukcję MTT, stosując dostępny w handlu test zgodnie ze wskazówkami producenta (Boehringer Mannheim). Wyniki testu otrzymane dla samego nośnika zdefiniowano jako 100%.
MTT jest substratem dla oksydoreduktaz wewnątrzkomórkowych i membran osocza i jest szeroko stosowany do pomiaru zmniejszenia aktywności redox komórek. Jest stwierdzone, że zmniejszenie aktywności redox komórek stanowi wczesny wskaźnik śmierci komórek wywołanej przez Aβ (Shearman MS, Ragan CI, Iversen LL: Inhibition of PC12 cell redox activity is a specific, early indicator of the mechanism of b-amyloid mediated celldeath, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1994:91(4):1470-1474.
Dla zbadania wpływu fanchinonu na Aβ(25-35) indukowaną toksyczność w komórkach PC12, komórki PC12 poddano ekspozycji na stężenia peptydu Aβ(25-35) w zakresie od 0 do 10 mM. Pod nieobecność fanchinonu (to jest dodany tylko nośnik) Aβ(25-35) powoduje zależne od dawki hamowanie redukcji MTT (Fig. 1, wypełnione kółka). Stężenia Aβ(25-35) już tak niskie jak 0,01 mM powodują znaczną redukcję, a przy stężeniu Aβ(25-35) równym lub wyższym od 0,1 mM redukcja MTT była zmniejszona do maksymalnego poziomu około 50%.
W obecności 10 mg fanchinonu na ml efekt toksyczny Aβ(25-35) był zasadniczo stłumiony (fig. 1, otwarte kółka). Nawet przy stężeniach Aβ tak wysokich jak 1 mM obecność fanchinonu całkowicie przeciwdziałała toksycznemu efektowi Aβ. Tylko przy najwyższych stężeniach Aβ(10 mM) było niewielkie hamowanie redukcji MTT przez Aβ. Hamowanie to było jednakże umiarkowane, tylko 10% w porównaniu z około 50% pod nieobecność fanchinonu.
Przykład 2
Wpływ fanchinonu na toksyczność indukowaną przez Aβ(25-35) w komórkach PC12.
W tym badaniu użyto tych samych materiałów i metod jak w przykładzie 1, z tym że komórki PC12 poddano ekspozycji na ustalone stężenie Aβ równe 1 mM, zaś stężenie fanchinonu zmieniano w zakresie między 0 a 10 mg/ml. Pod nieobecność fanchinonu Aβ(25-35) powodował hamowanie redukcji MTT w około 40% (fig. 2, otwarte kółka). To hamowanie utrzymywało się w obecności do 0,1 mg fanchinonu na ml. Wzrost stężenia fanchinonu powyżej 0,1 ng/ml powodował drastyczne zmniejszenie toksycznego efektu Aβ(25-35). Przy stężeniach fanchinonu 1 mg/ml i powyżej toksyczny efekt Aβ(25-35) całkowicie zanikał.
Przykład 3
Wpływ fanchinonu i kliochinolu na agregację Aβ indukowaną przez Zn2+ i Cu2+.
Przed każdym eksperymentem sporządzano świeży roztwór podstawowy Aβ (1-40) (z firmy Bachem, CH) o stężeniu 5 mg/ml, przez rozpuszczenie liofilizowanego peptydu w 0,01M HCl, następnie rozcieńczenie w stosunku 1:1 0,01M NaOH do pH obojętnego. Próbki Aβ(1-40) rozcieńczano w PBS (pH 7,4) do stężenia 100 mM i inkubowano w całkowitej objętości 30 ml przez 24 godziny w temperaturze pokojowej. W eksperymentach ko-inkubacji dodawano wskazane stężenia jonów metali i/lub próbki związków testowych. Związki testowe dodawano do stężenia końcowego 10 mg/ml.
Tworzenie amyloidów oznaczano ilościowo za pomocą testu fluorometrycznego z tioflawiną T. Tioflawina wiąże się specyficznie z amyloidem, co wprowadza przesunięcie w jej widmie emisyjnym i sygnał fluorescencyjny proporcjonalny do ilościutworzonego amyloidu. Po inkubacji do PBS (pH 6,0) dodawano peptydy Aβ(1-40) i 3 mM tioflawiny T do objętości końcowej 1 ml. Fluorescencję monitoroPL 191 208 B1 wano przy wzbudzeniu 454 nm i emisji 482 nm, stosując fluorometr Fluoroscan II (Molecular devices, UK). Przeprowadzano skanowanie czasowe fluorescencji i uśredniano trzy wartości po osiągnięciu plateau zaniku (około 5 minut), po odjęciu tła fluorescencyjnego 3 mM tioflawiny T. W eksperymentach koinkubacji oznaczano fluorescencję samego związku testowego. Przeprowadzano trzy próby dla każdej próbki. Średnia ±SD dla typowego eksperymentu jest pokazana na figurach (fig. 3 i 4).
Fanchinon i kliochinol testowano pod względem zdolności do zapobiegania agregacji Αβ(1-40) w struktury amyloidowe. Kliochinol jest znanym związkiem do leczenia choroby Alzheimera (patrz zgłoszenie międzynarodowe WO98/06403) i był pierwotnie testowany w niniejszym eksperymencie dla celów porównawczych.
Zbadano, czy dwa związki mają jakikolwiek wpływ na agregację Αβ katalizowaną jonami metali, zwłaszcza agregację katalizowaną przez Zn2* i Cu2+. Wyniki eksperymentów przedstawiono na fig. 3 i 4.
Na figurach 3 i 4 ujawniono, że Cu2+ i w mniejszym stopniu Zn2+ zwiększają agregację Αβ do struktur amyloidowych w stosunku do agregacji spontanicznej. W obecności fanchinonu i kliochinolu w stężeniach 10 mg/ml agregacja Αβ indukowana przez jony metali była znacznie zmniejszona.
W testowanych stężeniach 10 mg/ml fanchinon zmniejszał agregację katalizowaną przez Cu2+ o 50-60%, zaś agregację katalizowaną przez Zn2+ tylko wniewielkim stopniu o około 10%. Nieoczekiwanie kliochinol wykazał tendencję przeciwną. Kliochinol zmniejszał agregację Αβ(1-40) katalizowaną przez Zn2+ o ponad 60%, zaś agregację katalizowaną przez Cu2+o około 30%. Kompozycja farmaceutyczna zawierająca fanchinon w kombinacji z kliochinolem może zatem mieć dużo szersze zastosowanie niż kompozycja farmaceutyczna zawierająca jeden ze związków sam.
Przykład 4
W tymprzykładzie zsyntetyzowano metabolit kliochinolu.
Jest wiadomo, że kliochinol jest wydalany poprzez nerki w postaci pochodnych glukuronidowych kliochinolu (Kotaki H., i in.: „Enterohepatic circulation of clioquinol in the rat”, J. Pharmacobiodyn. 1984 June; 7(6):420-5 i Jurima M. I in.: “Metabolism of 14C-iodochlorhydroxyquinoline in the dog and the rat”, J. Pharmacobiodyn. 1984 March; 7(3) 164-70). Transformacja kliochinolu w odpowiadający glukuronid przypuszczalnie ma miejsce w wątrobie. Po wytworzeniu glukuronidu kliochinolu w wątrobie jest on ostatecznie transferowany do nerek do wydalenia w moczu.
Pochodną glukuronidową kliochinolu w postaci (5-chloro-7-jodo-chinolilo-2',3',4-tri-O-acetyloglikopiranozydo)-uronianu metylu wytworzono zgodnie z następującym schematem.
PL 191 208 B1
Mieszaninę 5-chloro-8-hydroksy-7-jodochinoliny (50 mg, 0,164 mmoli),1-bromo-1-deoksy-2,3,4-tri-O-etylo-D-glukopiranozydouronianu metylu (65 mg, 0,164 mmoli), CaSO4-H2O (35 mg) i pirydyny (1,5 ml) mieszano w temperaturze pokojowej przez 20 min. Do mieszaniny reakcyjnej dodano świeżo sporządzony Ag2CO3 (35 mg) i zawiesinę mieszano w ciemności w temperaturze pokojowej przez 20 godzin. Następnie produkt reakcji deacetylowano za pomocą 1N NaOH.
Mieszaninę reakcyjną rozcieńczono CH2Cl2 (10 ml), przesączono i odparowano rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem. Powyższy produkt oczyszczono za pomocą chromatografii flash (TLC: CH2Cl2/MeOH 99/1, eluent CH2Cl2/MeOH 99,5/0,5). NMR (400 MHz, CDCl3) 2,04 (s, 3H, Ac), 2,09 (s, 3H, Ac), 2,13 (s, 3H, Ac), 3,68 (s, 3H, Me), 3,99 (d, 1H, 5'-H), 5,40-5,52 (m, 3H, 2',3',4'-H), 6,29 (d, 1H, 1'-H), 7,56 (m, 1H, 3H), 7,99 (s, 1H, 6-H), 8,52 (d, 1H, 4-H), 8,93 (s, 1H, 2-H).
Związek ten określany jest w dalszej części opisu jako glukuronid kliochinolu.
Przykład 5
Interakcję witaminy B12 z glukuronidem kliochinolu wytworzonym w przykładzie 4 badano za pomocą spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego.
Ponieważ glukuronid kliochinolu jest rozpuszczalny w wodzie, badania prowadzono w buforowanej wodzie przy pH=6,5. Przygotowano trzy różne roztwory i zarejestrowano ich widma 1HNMR za pomocą spektrometru DRX 400 MHz w 20°C. Roztwór a) zawierał wolną witaminę B12 (hydroksykobalaminę) w stężeniu 2,6 mM. Roztwór b) zawierał mieszaninę 2,6 mM witaminy B12 i 10 mM glukuronidu kliochinolu (stosunek molowy około 1:4). Roztwór c) zawierał 10 mM glukuronidu kliochinolu.
Na figurze 5 przedstawiono widma trzech roztworów w obszarze aromatycznym (5,5-9,8 ppm). Różnice są dość małe, ale oczywiste na widmie rozciągniętym przedstawionym odpowiednio na fig. 6 i fig. 7. Niektóre z rezonansów witaminy B12 (odpowiadające grupie benzimidazolowej) uległy przesunięciu (patrz fig. 6) i to samo zaobserwowano dla dwóch rezonansów glukuronidu kliochinolu (odpowiadających grupie chinoliny) (patrz fig. 7).
Wyniki sugerują interakcję między glukuronidem kliochinolu a witaminą B12, prawdopodobnie natury hydrofobowej, między grupą chinoliny glukuronidu kliochinolu a grupą benzimidazolu witaminy B12.
Uważa się, że hydrofobowe wiązanie witaminy B12 glukuronidem kliochinolu powoduje wydalanie witaminy B12 organizmu razem z glukuronidem kliochinolu, co przeciwdziała resorpcji witaminy B12 i może ostatecznie prowadzić do niedoboru witaminy B12. Zatem niedobór witaminy B12 jest uważany, przy najmniej w pewnym stopniu, za przyczynę SMON. W konsekwencji, w każdym przypadku podawania kliochinolu należy zapewnić u leczonego podmiotu odpowiedni poziom witaminy B12 dla uniknięcia niedoboru. Można to zapewnić przez wspólne podawanie kliochinolu i witaminy B12.
Przykład 6
Wytwarzanie kompozycji farmaceutycznej zawierającej fanchinon
250 g fanchinonu mieszano z 200 g Sapamine® (sól N-(4^stearoliloaminofenylo)trimetyloamoniowa kwasu metylosiarkowego) i 1025 g monowodzianu laktozy przez okres 5 minut. Do mieszaniny 100 g skrobi kukurydzianej w 100 g zimnej wody dodano w jednej porcji 300 g wrzącej wody. Zawiesinę skrobi ochłodzoną do 40°C dodano przy ciągłym mieszaniu do mieszanki proszkowej zawierającej fanchinon. Mieszaninę granulowano stosując sito 2,5 mm i suszono przez 18 godzin w 40°C. Suche granulki zmieszano z 400 g skrobi kukurydzianej i 20 g stearynianu magnezu. Końcową mieszankę formułowano na tabletki o średnicy 8,0 mm i wadze 200 mg.
Przykład 7
Wytwarzanie kompozycji farmaceutycznej zawierającej fanchinon, kliochinol i witaminę B12
250 g fanchinonu i 250 g kliochinolu zmieszano z 200 g Sapamine® (sól N-(4^stearoliloaminofenylo)trimetyloamoniowa kwasu metylosiarkowego) i 1025 g monowodzianu laktozy przez okres 5 minut. Do mieszaniny 100 g skrobi kukurydzianej w 100 g zimnej wody dodano w jednej porcji 300 g wrzącej wody. Zawiesinę skrobi ochłodzoną do 40°C dodano przy ciągłym mieszaniu do mieszanki proszkowej zawierającej fanchinon i kliochinol. Mieszaninę granulowano stosując sito 2,5 mm i suszono przez 18 godzin w 40°C. Suche granulki zmieszano z 400 g skrobi kukurydzianej i 20 g stearynianu magnezu. Końcową mieszankę formułowano na tabletki o średnicy 8,0 mm i wadze 200 mg.
Claims (20)
1. Zastosowanie fanchinonu do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do leczenia lub profilaktyki choroby Alzheimera.
2. Zastosowanie według zastrz. 1, w którym fanchinon jest podawany w ilości 5 mg do 250 mg jeden do trzech razy dziennie.
3. Zastosowanie według zastrz. 2, w którym fanchinon jest podawany w ilości 10 mg do 50 mg jeden do trzech razy dziennie.
4. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, albo 3, w którym kompozycja farmaceutyczna jest sformułowana do podawania doustnego, pozajelitowego lub doskórnego.
5. Zastosowanie kombinacji fanchinonu, kliochinolu i witaminy B12 do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do leczenia lub profilaktyki choroby Alzheimera.
6. Zastosowanie według zastrz. 5, w którym kompozycja farmaceutyczna jest sformułowana do podawania doustnego, pozajelitowego lub doskórnego.
7. Zastosowanie według zastrz. 6, w którym kompozycja farmaceutyczna jest sformułowana jako pojedyncza kompozycja farmaceutyczna.
8. Zastosowanie według 5 albo 6, albo 7, w którym kompozycja farmaceutyczna jest sformułowana jako dwie lub więcej jednostki farmaceutyczne do sekwencyjnego lub jednoczesnego podawania.
9. Kompozycja farmaceutyczna, znamienna tym, że zawiera (a) ilość fanchinonu skuteczną do leczenia lub zapobiegania chorobie Alzheimera, i (b) mieszaninę kliochinolu i witaminy B12.
10. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 9, znamienna tym, że dodatkowo zawiera dopuszczalny farmaceutycznie nośnik.
11. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 9 albo 10, znamienna tym, że ilość fanchinonu wynosi 5 mg do 250 mg.
12. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 11, znamienna tym, że ilość fanchinonu wynosi 10 mg do 50 mg.
13. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 9, znamienna tym, że ilość kliochinolu wynosi 5 mg do 250 mg.
14. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 13, znamienna tym, że ilość kliochinolu wynosi 10 mg do 50 mg.
15. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 9, znamienna tym, że ilość witaminy B12 wynosi 5 mg do 2 mg.
16. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 15, znamienna tym, że ilość witaminy B12 wynosi 0,5 mg do 1 mg.
17. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 9, znamienna tym, że ma postać sformułowaną do podawania pozajelitowego, podawania doskórnego lub podawania doustnego.
18. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 17, znamienna tym, że ma postać tabletki.
19. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 9 albo 10, albo 11, albo 12, albo 13, albo 14, albo 15, albo 16, albo 17, albo 18, znamienna tym, że kliochinol i witamina B12 są sformułowane w odrębnych jednostkach farmaceutycznych, zaś fanchinon jest sformułowany razem z kliochinolem, witaminą B12allbo oddzielnie.
20. Zestaw zawierający w jednym lub większej ilości pojemników ilość fanchinonu i kliochinolu skuteczną do leczenia lub zapobiegania chorobie Alzheimera, oraz ilość witaminy B12 skuteczną do hamowania szkodliwego działania ubocznego podawania kliochinolu.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GR97100330 | 1997-08-21 | ||
| GR97100507 | 1997-12-31 | ||
| PCT/IB1998/001095 WO1999009981A1 (en) | 1997-08-21 | 1998-07-17 | Use of phanquinone for the treatment of alzheimer's disease |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL338673A1 PL338673A1 (en) | 2000-11-20 |
| PL191208B1 true PL191208B1 (pl) | 2006-03-31 |
Family
ID=26316681
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL338673A PL191208B1 (pl) | 1997-08-21 | 1998-07-17 | Zastosowanie fanchinonu, zastosowanie kombinacji fanchinonu, kliochinolu i witaminy B12, kompozycja farmaceutyczna oraz zestaw |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6670369B1 (pl) |
| EP (1) | EP1007040B1 (pl) |
| JP (1) | JP2001513558A (pl) |
| CN (1) | CN1145482C (pl) |
| AT (1) | ATE217191T1 (pl) |
| AU (1) | AU741782B2 (pl) |
| BG (1) | BG64300B1 (pl) |
| BR (1) | BR9814945A (pl) |
| CA (1) | CA2301706C (pl) |
| CZ (1) | CZ299739B6 (pl) |
| DE (1) | DE69805305T2 (pl) |
| DK (1) | DK1007040T3 (pl) |
| EA (1) | EA002526B1 (pl) |
| ES (1) | ES2177024T3 (pl) |
| HK (1) | HK1029937A1 (pl) |
| HU (1) | HUP0004331A3 (pl) |
| IL (1) | IL134263A (pl) |
| IS (1) | IS1910B (pl) |
| NO (1) | NO317770B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ502565A (pl) |
| PL (1) | PL191208B1 (pl) |
| PT (1) | PT1007040E (pl) |
| SK (1) | SK284708B6 (pl) |
| TR (1) | TR200000455T2 (pl) |
| WO (1) | WO1999009981A1 (pl) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7045531B1 (en) | 1997-03-11 | 2006-05-16 | The General Hospital Corporation | Composition comprising a metal chelator and a method of treating amyloidosis by administering the metal chelator |
| US5994323A (en) * | 1997-12-31 | 1999-11-30 | P.N. Gerolymatos S.A. | Pharmaceutical compositions comprising clioquinol in combination with vitamin B12 and therapeutic and prophylactic uses thereof |
| US6323218B1 (en) * | 1998-03-11 | 2001-11-27 | The General Hospital Corporation | Agents for use in the treatment of Alzheimer's disease |
| US6638711B1 (en) | 1999-04-29 | 2003-10-28 | The General Hospital Corporation | Methods for identifying an agent that inhibits oxygen-dependent hydrogen peroxide formation activity but does not inhibit superoxide-dependent hydrogen peroxide formation |
| CA2358487C (en) * | 1999-01-07 | 2008-11-18 | P.N. Gerolymatos S.A. | Use of phanquinone for the treatment or prevention of memory impairment |
| AU2001250571A1 (en) * | 2000-04-28 | 2001-11-12 | P.N. Gerolymatos S.A. | Treatment of pathological conditions influenced by the action of matrix metalloproteinases (mmps) using clioquinol |
| AU2001250573A1 (en) * | 2000-04-28 | 2001-11-12 | Michel Xilinas | Treatment of pathological conditions influenced by the action of matrix metalloproteinases (mmps) using phanquinone |
| CA2452346A1 (en) | 2000-08-18 | 2002-02-28 | The General Hospital Corporation | Method for the identification of agents that inhibit or promote cataracts and uses thereof |
| FR2818551B1 (fr) * | 2000-12-22 | 2007-06-01 | Claude Marc Pierre Hannoun | Utilisation de chelateurs pour le traitement des maladies a prions |
| AU2002950217A0 (en) * | 2002-07-16 | 2002-09-12 | Prana Biotechnology Limited | 8- Hydroxy Quinoline Derivatives |
| EP1602286B1 (en) * | 2003-03-11 | 2009-10-28 | Kaneka Corporation | Oil-in-water type emulsion containing coenzyme q10 and process for producing the same |
| WO2006117660A2 (en) * | 2005-05-04 | 2006-11-09 | Clio Pharmaceutical Corporation | Method for treating cancer, coronary, inflammatory and macular disease, combining the modulation of zinc- and/or copper dependent proteins |
| EP3137093B1 (en) * | 2014-04-29 | 2017-09-13 | Affiris AG | Treatment and prevention of alzheimer's disease (ad) |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1617417A1 (de) * | 1966-12-08 | 1971-03-25 | Ciba Geigy | Pharmazeutisches Praeparat |
| DE1804736A1 (de) * | 1967-11-02 | 1969-06-26 | Ciba Geigy | Pharmazeutisches Praeparat |
| IL40311A (en) | 1972-09-06 | 1973-04-30 | Pharmaplantex Ltd | Pharmaceutical preparation for the treatment of gastro-intestinal troubles containing phanquone and furazolidone |
| GB1472257A (en) | 1973-09-10 | 1977-05-04 | Christiaens Sa A | Derivative of 4-hydroxy-5-azacoumarin |
| US5656286A (en) * | 1988-03-04 | 1997-08-12 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration |
| US5719197A (en) * | 1988-03-04 | 1998-02-17 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for topical administration of pharmaceutically active agents |
| US4981844A (en) * | 1988-10-04 | 1991-01-01 | University Of Cincinnati | Method to improve immune response and resistance to infection following surgery by diet composition |
| US5091391A (en) | 1990-08-16 | 1992-02-25 | University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education | Method of resisting neurodegenerative disorders |
| US6165500A (en) * | 1990-08-24 | 2000-12-26 | Idea Ag | Preparation for the application of agents in mini-droplets |
| AP387A (en) * | 1991-09-13 | 1995-07-31 | Siegbert Heinrich Bissbort | Therapeutical uses of L-methionine and compositions thereof. |
| AU669493B2 (en) | 1991-11-12 | 1996-06-13 | University Of Melbourne, The | A method for assaying and treating Alzheimer's disease |
| GB9126874D0 (en) * | 1991-12-18 | 1992-02-19 | Wellcome Found | Medicaments |
| AU6580494A (en) * | 1994-05-11 | 1995-12-05 | P.N. Gerolymatos S.A. | Use of clioquinol for treating helicobacter, including (h. pylori), infections and related diseases |
| WO1997046526A1 (en) | 1996-06-07 | 1997-12-11 | Eisai Co., Ltd. | Stable polymorphs of donepezil (1-benzyl-4-[(5,6-dimethoxy-1-indanon)-2-yl]methylpiperidine) hydrochloride and process for production |
| JP2000516606A (ja) | 1996-08-13 | 2000-12-12 | ピー・エヌ・ゲロリマトス・ソシエテ・アノニム | アルツハイマー病の処置用医薬組成物の製造におけるキレート化剤クリオキノールの使用 |
| EP1007048A4 (en) | 1997-03-11 | 2004-09-22 | Gen Hospital Corp | IDENTIFICATION OF AGENTS USEFUL IN THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE |
| US5980882A (en) * | 1997-04-16 | 1999-11-09 | Medeva Pharmaceuticals Manufacturing | Drug-resin complexes stabilized by chelating agents |
| US5980914A (en) | 1997-08-22 | 1999-11-09 | P.N. Gerolymatos S.A. | Clioquinol for the treatment of Parkinson's disease |
| US5994323A (en) | 1997-12-31 | 1999-11-30 | P.N. Gerolymatos S.A. | Pharmaceutical compositions comprising clioquinol in combination with vitamin B12 and therapeutic and prophylactic uses thereof |
| CA2358487C (en) * | 1999-01-07 | 2008-11-18 | P.N. Gerolymatos S.A. | Use of phanquinone for the treatment or prevention of memory impairment |
| AU2001250573A1 (en) | 2000-04-28 | 2001-11-12 | Michel Xilinas | Treatment of pathological conditions influenced by the action of matrix metalloproteinases (mmps) using phanquinone |
| AU2001250571A1 (en) | 2000-04-28 | 2001-11-12 | P.N. Gerolymatos S.A. | Treatment of pathological conditions influenced by the action of matrix metalloproteinases (mmps) using clioquinol |
-
1998
- 1998-07-17 EA EA200000242A patent/EA002526B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-07-17 CA CA002301706A patent/CA2301706C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-17 JP JP2000507371A patent/JP2001513558A/ja active Pending
- 1998-07-17 NZ NZ502565A patent/NZ502565A/en unknown
- 1998-07-17 IL IL134263A patent/IL134263A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-07-17 PL PL338673A patent/PL191208B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-07-17 PT PT98930970T patent/PT1007040E/pt unknown
- 1998-07-17 TR TR2000/00455T patent/TR200000455T2/xx unknown
- 1998-07-17 US US09/485,909 patent/US6670369B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-17 WO PCT/IB1998/001095 patent/WO1999009981A1/en active IP Right Grant
- 1998-07-17 AU AU81241/98A patent/AU741782B2/en not_active Ceased
- 1998-07-17 AT AT98930970T patent/ATE217191T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-07-17 EP EP98930970A patent/EP1007040B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-17 HU HU0004331A patent/HUP0004331A3/hu unknown
- 1998-07-17 CN CNB988082926A patent/CN1145482C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-17 SK SK206-2000A patent/SK284708B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-07-17 ES ES98930970T patent/ES2177024T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-17 CZ CZ20000611A patent/CZ299739B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-07-17 DE DE69805305T patent/DE69805305T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-17 DK DK98930970T patent/DK1007040T3/da active
- 1998-07-17 BR BR9814945-8A patent/BR9814945A/pt not_active Application Discontinuation
-
2000
- 2000-01-28 IS IS5366A patent/IS1910B/is unknown
- 2000-02-16 NO NO20000771A patent/NO317770B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-02-22 BG BG104179A patent/BG64300B1/bg unknown
-
2001
- 2001-02-07 HK HK01100873A patent/HK1029937A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-11-18 US US10/717,182 patent/US7629354B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6001852A (en) | Clioquinol for the treatment of Alzheimer's disease | |
| KR101694136B1 (ko) | Ｓｇｌｔ２ 억제제, ｄｐｐ－ｉｖ 억제제 및 임의로 추가의 당뇨병 치료제를 포함하는 약제학적 조성물 및 이의 용도 | |
| EP1741447B1 (en) | Combinations comprising dipeptidylpeptidase-IV inhibitors and antidiabetic agents | |
| RU2469728C2 (ru) | Способ лечения дефицита витамина b12 | |
| US5980914A (en) | Clioquinol for the treatment of Parkinson's disease | |
| PL191208B1 (pl) | Zastosowanie fanchinonu, zastosowanie kombinacji fanchinonu, kliochinolu i witaminy B12, kompozycja farmaceutyczna oraz zestaw | |
| JP2002533415A (ja) | 心臓血管に適用するための回腸胆汁酸輸送阻害剤およびニコチン酸誘導体の組み合わせ | |
| EP2627331A1 (en) | Methods for treating hyperuricemia and related diseases | |
| US20090143335A1 (en) | Modified absorption formulation of gaboxadol | |
| US5994323A (en) | Pharmaceutical compositions comprising clioquinol in combination with vitamin B12 and therapeutic and prophylactic uses thereof | |
| US20080051428A1 (en) | Pyrroloquinoline quinone drugs and methods of use thereof | |
| EP3302483B1 (en) | Pharmaceutical compositions and use thereof | |
| EP2262501B1 (en) | Treatment of sepsis with 5-ethyl-1-phenyl-2(1h)-pyridone | |
| JP2021088576A (ja) | ピコリン酸マグネシウム組成物および使用方法 | |
| US20070287685A1 (en) | Medicinal composition containing FBPase inhibitor | |
| KR20050084250A (ko) | 알츠하이머병의 예방 및 치료 | |
| KR100515554B1 (ko) | 알츠하이머병의 치료를 위한 판퀴논의 사용 | |
| MXPA00001459A (en) | Use of phanquinone for the treatment of alzheimer's disease | |
| WO2022075540A1 (ko) | 글루타민을 유효성분으로 함유하는 뇌손상 및 경도 인지장애의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
| EP0597415B1 (en) | Iron therapy using Saccharose octasulfate ferric complex | |
| EA042299B1 (ru) | Фармацевтические композиции и их применения | |
| JPH06211657A (ja) | 尿酸排泄剤 | |
| CA2861688A1 (en) | Methods for treating hyperuricemia and related diseases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20100717 |