PL190975B1 - Masa topliwego kleju do powlekania struktur płaskich - Google Patents
Masa topliwego kleju do powlekania struktur płaskichInfo
- Publication number
- PL190975B1 PL190975B1 PL329272A PL32927298A PL190975B1 PL 190975 B1 PL190975 B1 PL 190975B1 PL 329272 A PL329272 A PL 329272A PL 32927298 A PL32927298 A PL 32927298A PL 190975 B1 PL190975 B1 PL 190975B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- melt adhesive
- polyethylene wax
- amount
- coating
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/08—Macromolecular additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09J123/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C09J123/06—Polyethylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J191/00—Adhesives based on oils, fats or waxes; Adhesives based on derivatives thereof
- C09J191/06—Waxes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacturing Of Multi-Layer Textile Fabrics (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
1. Masa topliwego kleju do powlekania struktur plaskich oparta na poliamidzie lub poliestrze znamienna tym, ze jako srodek pomocniczy przy wytwarzaniu zawiera wosk polietylenowy o ma- sie molowej od 1000 do 5000 g/mol i o temperaturze kropienia od 110 do 115°C albo utleniony wosk polietylenowy o temperaturze kropienia 106 do 114°C w ilosci 0,2 - 6% wagowych w odnie- sieniu do proszku topliwego kleju. PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest masa topliwego kleju, która jako środek pomocniczy przy wytwarzaniu zawiera wosk polietylenowy, przeznaczona do powlekania struktur płaskich, przykładowo wyrobów włókienniczych, skór, piankowych tworzyw sztucznych lub folii z tworzywa sztucznego.
Znane są masy topliwych klejów, które korzystnie w postaci wodnej pasty umieszcza się rastrowo na powlekanej płaskiej strukturze, a następnie suszy się i spieka. Spieczony wyrób stanowi masę topliwego kleju. Powleczoną płaską strukturę w postaci wstęgi lub w postaci wykrojów laminuje się z innymi wstęgowymi lub wykrojowymi strukturami płaskimi pod działaniem ciśnienia i stosunkowo łagodnej temperatury w laminaty o szczególnie dużej odporności na pranie i przyczepności.
Znane są liczne masy topliwych klejów do sitodruku. Są one wykonane zasadniczo z wodnych pastowatych mieszanin z drobnoziarnistych proszków topliwych klejów, które również w postaci większych ziaren mogą być oddzielnie nakładane w celu powlekania sposobem rozprowadzania lub punktowego nakładania proszku. Najczęściej stosowane obecnie masy topliwych klejów oparte są na kopoliamidach, kopoliestrach lub polietylenach niskociśnieniowych.
Przy wytwarzaniu pasty zagniecionej z drobnoziarnistego proszku kleju topliwego, celem uzyskania przyczepnej warstwy wykorzystuje się specjalne środki powodujące tworzenie zawiesiny lub dyspergatory, które nadają zagniecionym pastom czystą zdolność drukowania. Ponadto dyspergatory mają jeszcze za zadanie uzyskanie specjalnych właściwości, na przykład: hamowanie sedymentacji domieszanego proszku, konturowo ostre odwzorowanie druku, sterowaną penetrację pasty topliwego kleju, zapobieganie przebijaniu przez wierzchni materiał, unikanie odbicia przy utrwalaniu lub wykluczenie zgrzewania krawędzi przy docinaniu płaskiej struktury. Tego rodzaju dyspergatory są przykładowo opisane w patentach DE-B-20 07 971, DE-B-22 29 308, DE-B-24 07 505, DE-B-25 07 504 i DE-B-35 10 109. Do dyspergatorów mogą być dodane zmiękczacze. Często dodaje się również dodatki z wielkocząsteczkowego politlenku etylenu, przez co powinna zwiększyć się ruchliwość pasty.
Przy wytwarzaniu proszków klejów topliwych dodaje się stearyniany (Ca-, Mg- i Zn-) w celu polepszenia przesiewania. Za pomocą tych produktów można zmieniać ciężar nasypowy i sypkość proszku. Amorficzne drobnoziarniste frakcje proszku (0-80 mm) mają jednak również przy większych ilościach (0,5%) skłonność do zbrylania się.
Jednakże przy przetwarzaniu niskotopliwych, amorficznych klejów topliwych o małej lepkości z poliestrów i poliamidów występuje znany problem powlekania, mianowicie za duża kleistość po wyprowadzeniu powleczonej tkaniny z pieca suszącego. Kleistość charakteryzuje zdolność powleczonej powierzchni do klejenia się. Rozróżnia się pomiędzy kleistością trwałą i kleistością tymczasową. Kleistość tymczasową charakteryzuje czas do przejścia poniżej temperatury topnienia. Wynikiem jest przywieranie do walca kalandrowego (powlekanie rozpyleniowe) lub sklejanie się poszczególnych warstw po zwinięciu, co powoduje znaczne trudności przy dalszej obróbce (przeglądanie towarów, cięcie na długości).
Zadaniem wynalazku jest, zatem opracowanie masy topliwego kleju, które nie ma opisanych wad przy przetwarzaniu.
W EP-B 0575900 opisano wprawdzie stosowanie wosku polietylenowego do odklejania powierzchni polimerowych, jednak nie zapewniło to przezwyciężenia opisanego problemu kleistości.
Polski patent nr 170 087 opisuje masę topliwą do laminacji papieru albo tektury. Masa ta jest oparta na węglowodorach parafinowych, co stanowi całkowicie różny materiał od poliamidu albo poliestru, na którym oparta jest masa według wynalazku. Masa przedstawiona w patencie RP nr 170 087 nie jest odpowiednia do powlekania struktur płaskich, przedstawionych w niniejszym zgłoszeniu patentowym, takich jak tkaniny, skóry czy folie.
W literaturze („Kleje i Klejenie”, WNT 1977, str. 220 - 221) wymienia się zastosowanie wosków jako dodatków do klejów w ogólności, bez wskazania na jakieś określone woski i choćby wzmianki o redukcji przylepności masy klejowej po podgrzaniu. Nie wymienia się tam poliestrów jako materiałów podstawowych, z których może składać się klej, a ponadto jako wosk wymieniono tam tylko parafinę oraz mikrokrystaliczne środki roślinne i syntetyczne. Nie ma tam mowy o żadnym doborze odpowiedniego wosku do odpowiedniego materiału podstawowego, a tym bardziej doborze w jednym konkretnym celu - obniżenia przyczepności masy po podgrzaniu. W przytoczonej literaturze wosk zapobiega zbrylaniu się zimnego proszku (granulatu).
Nieoczekiwanie stwierdzono, że masy topliwych klejów według wynalazku, zawierające specjalny wosk polietylenowy, nie mają tych wad.
PL 190 975 B1
Według wynalazku masa topliwego kleju do powlekania struktur płaskich oparta na poliamidzie albo poliestrze charakteryzuje się tym, że jako środek pomocniczy przy wytwarzaniu zawiera wosk polietylenowy o masie molowej od 1000 do 5000 g/mol i o temperaturze kropienia od 110 do 115°C albo utleniony wosk polietylenowy o temperaturze kropienia 106 do 114°C w ilości 0,2 - 6% wag. w odniesieniu do proszku topliwego kleju.
Masa topliwego kleju do powlekania rozpyłowego zawiera wosk polietylenowy korzystnie w ilości 0,1 - 1% wag. w odniesieniu do całkowitej masy proszku topliwego kleju, korzystniej zawiera ona wosk polietylenowy w ilości 0,2 - 0,5% wag. w odniesieniu do proszku topliwego kleju.
Masa topliwego kleju do powlekania pastą zawiera wosk polietylenowy korzystnie w ilości 2 - 6% wag. w odniesieniu do gotowej pasty, korzystniej zawiera ona wosk polietylenowy w ilości 2 - 3% wag. w odniesieniu do gotowej pasty.
Do powlekania punktowego proszkiem masa topliwego leju zawiera korzystnie wosk polietylenowy w ilości 0,1 - 1% wag. w odniesieniu do proszku topliwego kleju, korzystniej zawiera ona wosk polietylenowy w ilości 0,2 - 0,5% wag. w odniesieniu do proszku topliwego kleju.
Korzystnie, masa topliwego kleju zawiera wosk polietylenowy posiadający lepkość 100 - 380 mPa-s przy temp. 150°C, a utleniony wosk polietylenowy posiada lepkość 100 - 130 mPa-s przy temp. 120°C.
Masy topliwego kleju według wynalazku stosuje się do powlekania struktur płaskich.
Wosk polietylenowy według wynalazku powinien mieć następujące właściwości podane w tabeli:
Tabela
| Masa molowa | 500 - 10000 g/mol, korzystnie 1000 - 5000 g/mol |
| Temperatura kropienia | 100 - 130°C korzystnie 110 - 115°C |
| Lepkość przy 150°C | 100 - 380 mPa-s korzystnie 140 mPa-s |
Dostępne w handlu woski polietylenowe nadające się do niniejszego zastosowania to na przykład z BASF: AF, AF30, AF31, AF322 oraz z Huls VESTOWAX A 616, A 415, A 227, A 235 lub utleniony wosk polietylenowy taki jak AO 15125, AO 1535, AO 1539. Utlenione woski polietylenowe mają temperatury kropienia 104 - 130°C, korzystnie 106 - 114°C oraz lepkość 100 - 130 mPa-s przy 120°C.
Wosk lub utleniony wosk dodaje się do topliwego kleju w ilościach 0,2 - 6% wag. w odniesieniu do proszku topliwego kleju. Do powlekania rozpyleniowego i punktowego powlekania proszkiem stosuje się wosk w ilościach od 0,1 do 1% wag, korzystnie 0,2 - 0,5% wag. w odniesieniu do proszku topliwego kleju. Do powlekania pastą stosuje się wosk w ilościach 2 - 6% wag., korzystnie 2 - 3% wag. w odniesieniu do całej pasty.
Przy nakładaniu rozpyłowym i przy punktowym nakładaniu proszku zaleca się możliwie równomierne rozprowadzenie wosku polietylenowego w mieszaninie proszkowej. Oznacza to, że albo przed zmieleniem nakłada się go na granulat, albo dodaje się go w przedmieszce przy homogenizowaniu.
Przy powlekaniu pastą wosk polietylenowy można dodawać oddzielnie jako dodatek.
Wprowadzenie wosku polietylenowego powoduje uzyskanie istotnych zalet przy różnych sposobach nakładania.
Przy powlekaniu rozpyłowym zapobiega on przyklejaniu się do walców kalandrowych, kiedy powleka się amorficznymi kopoliamidami i kopoliestrami, albo, kiedy nasypuje się duże ilości również krystalicznych klejów topliwych, które mają jeszcze bardzo dużą zawartość ciepła (stosowana ilość 0,2 - 0,5%).
Przy powlekaniu pastą uzyskuje się dobre zdyspergowanie proszków klejów topliwych w systemach wodnych. Poza tym unika się sklejania poszczególnych taśm przy zwijaniu, kiedy pracuje się ze zmiękczonymi, niskotopliwymi, amorficznymi poliamidami lub poliestrami (stosowana ilość ok. 3%).
W przypadku powłok proszkowych obserwuje się wyraźne polepszenie obrazu powłoki. Poszczególne punkty są wyraźnie bardziej wypukłe, a punkt jest bardziej okrągły i gładki. Grawury wałków nakładających są lepiej opróżniane. Również tu obserwuje się szybszą rekrystalizację stopu i unika się powstawania stosu warstw, tak że nie dochodzi do problemów przy zwijaniu. Wyniki prania przy 60°C są wyraźnie lepsze przy powlekaniu poliestrami, kiedy doda się 0,2% wosku polietylenowego do proszku.
Przy mieleniu, przesiewaniu amorficznego poliestru oraz napełnianiu nim naczyń polepsza się płynność, a proszki przy transporcie nie mają już skłonności do zbrylania się.
PL 190 975 B1
Przykłady
Surowo biała tkanina batystowa z bawełny o splocie płóciennym 40 g/m2 została na urządzeniu Saladyna o numerze sita 30 pokryta punktami proszku.
Parametry maszyny:
Temperatura walców grzejnych: 220::C
Temperatura walców grawurowanych: 45°C
Prędkość: 20 m/min
Proszek powlekający:
Próba a) VESTAMELT 4680-P816 standard
Próba b) VESTAMELT 4680-P816 z 0,2% wosku polietylenowego (VESTOWAX A 616 SF) konfekcjonowany w szybkim mieszalniku. W przypadku VESTAMELT 4680 chodzi o kopoliestrowy klej topliwy firmy Huls AG. Poliestry mają jako składniki podstawowe kwas izoftalowy, kwas tereftalowy, butandiol, heksandiol i kwasy dwukarboksylowe C6-C12.
VESTAWAX A 616 SF jest to wosk o temperaturze kropienia 118 - 128°C, o masie molowej ca 1600 g/mol i o lepkości przy 150°C mniejszej niż 140 mPa-s.
Właściwości eksploatacyjne
Próba a) wykazała lekko popękany, szorstki punkt
Próba b) wykazała równomierny, czysty raster punktowy z miękkim chwytem tekstylnym. Każdy oddzielny punkt był okrągły i wypukły.
Próba rozwarstwiania i odporność na pranie
Obie tkaniny powleczone według podanego przepisu zostały przy temperaturze spajania 127°C sprasowane z bawełnianą tkaniną koszulową z czasem utrwalania 10 s i z dociskiem liniowym 4 N. Po 24 h laminat ten pocięto na paski o szerokości 5 cm i przeprowadzono test rozwarstwiania.
1) Przyczepność początkowa
2) po 1 i 3 praniach przy 69°C
| Prrzyczepność początkowa | 1 x pranie 60°C | 3 x pranie 60°C | Ocena powierzchni | Pokrycie | |||
| bez poliwosku próba a) | 8 N/5 cm | 4 N/5 cm | brak przyczepności | gładka | pęcherzy- kowata | duże pęcherzyki | 10 g/m2 |
| z poliwoskiem próba b) | 11 N/5 cm | 10 N/5 cm | 6 N/5 cm | gładka | gładka | małe pęcherzyki | 11 g/m2 |
Zalety systemu powlekania według wynalazku:
1) Lepsze warunki powlekania (bardziej okrągły punkt, bardziej równomierny raster punktów)
2) Lepsza przyczepność początkowa
3) Lepsza wytrzymałość na pranie przy 60°C
Powlekanie rozpyłowe włókniny igłowej do wytwarzania kapeluszy.
Przeprowadzono powlekanie rozpyleniowe materiałem VESTAMELT 350-P4 Standard oraz materiałem VESTAMELT 350-P4 z VESTOWAX A 616 SF.
Parametry maszyny:
Urządzenie Saladyna: szerokość 2 m
Temperatura powlekania po wyjściu z pola podczerwieni: 135°C Kalandrowanie
Prędkość: 12 m/min
Powłoka proszkowa: 80 g/m2
Włóknina igłowa Polipropylen (beżowy)
Proszek powlekający:
VESTAMELT 350-P4 Standard
VESTAMELT 350-P4 z 0,5% wosku polietylenowego
PL 190 975 B1
Obraz powłoki bez poliwosku a) z poliwoskiem b) prozeek ppłynął preedwzeeśnie z aaaa igłowego roppylazza, oo soowodowało yierówyomieryą powłokę proszek trzpmał się dobrze w pasie igłowpm rozpylacza, ya skutek czego rówyomierye pokrycie proszkiem.
Przebieg powlekania
a) Już po krótkim czasie zaobserwowayo przeyoszeyie proszku z powleczoyej włókyiyp igłowej ya walce kalaydrujące. Potraktowayie chromowaypch walców olejem silikoyowpm usuyęło tey problem tplko ya pewiey czas.
b) Po 1 godziyie powlekayia proszkiem według wpyalazku yie zaobserwowayo jeszcze żadyego przeyoszeyia ya walce kalaydrujące.
Claims (9)
1. Masa kooliweeo kleju do ppwlekania stroktur płassich ooprta na ppliamiddie lub ppliestrrz znamienna tym, że jako środek pomocyiczp przp wptwarzayiu zawiera wosk polietpleyowp o masie molowej od 1000 do 5000 g/mol i o temperaturze kropieyia od 110 do 115°C albo utleyioyp wosk polietpleyowp o temperaturze kropieyia 106 do 114°C w ilości 0,2 - 6% wagowpch w odyiesieyiu do proszku topliwego kleju.
2. MasaweełubzzstrZi 1, zznmieenntym. żż ddppwlekasia roozpłoweegzzwiejawesS kpOetpleyowp w ilości 0,1 - 1% wagowpch w odyiesieyiu do proszku topliwego kleju.
3. MasaweełubzzstrZi L z znmieenntym. żżddppwlekasiaroozpłoweegzzwiejawesSpplietpleyowp w ilości 0,2 - 0,5% wagowpch w odyiesieyiu do całkowitej masp proszku topliwego kleju.
4. MasaweełubzzstrZi1 1 z znmieenntym. żż d d ppwlekasiappstązzwierawesSpplietylekawe w ilości 2 - 6% wagowpch w odyiesieyiu do gotowej pastp.
5. MasaweełubzzstrZi1 1 zznmieenntym. żżd dppwlekasiappstązzwierawesSpplietylekawe w ilości 2 - 3% wagowpch w odyiesieyiu do gotowej pastp.
6. Masaweełub L z znmieenntym. żż dd kPwlekasia kuuatoweeg krosakiem wosk polietpleyowp w ilości 0,1 - 1% wagowpch w odyiesieyiu do proszku topliwego kleju.
7. Masaweełub L z znmieenntym. żż dd kPwlekasia kuuatoweeg krosakiem kzwieja wosk polietpleyowp w ilości 0,2 - 0,5% wagowpch w odyiesieyiu do proszku topliwego kleju.
8. Masa według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, albo 6, albo 7, znamienna tyi, że wosk polietpleyowp posiada lepkość 100 - 380 mPa-s przp temperaturze 150°C.
9. Maas weełubzzstrZi 1 albb 2, albb 3, albb 4, albb 5, albb 6, albb 7, zznrnieenn aym, żż yioyp wosk polietpleyowp ma lepkość 100 - 130 mPa-s przp temp. 120°C.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19746834A DE19746834A1 (de) | 1997-10-23 | 1997-10-23 | Polyethylenwachs als Verarbeitungshilfe für Schmelzklebermassen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL329272A1 PL329272A1 (en) | 1999-04-26 |
| PL190975B1 true PL190975B1 (pl) | 2006-02-28 |
Family
ID=7846394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL329272A PL190975B1 (pl) | 1997-10-23 | 1998-10-20 | Masa topliwego kleju do powlekania struktur płaskich |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6060550A (pl) |
| EP (1) | EP0911377B1 (pl) |
| JP (1) | JPH11189756A (pl) |
| KR (1) | KR100495727B1 (pl) |
| CN (1) | CN1184273C (pl) |
| AR (1) | AR010951A1 (pl) |
| AT (1) | ATE266708T1 (pl) |
| BR (1) | BR9804040A (pl) |
| CA (1) | CA2251196A1 (pl) |
| CO (1) | CO4820414A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ294001B6 (pl) |
| DE (2) | DE19746834A1 (pl) |
| EA (1) | EA199800849A3 (pl) |
| ES (1) | ES2217470T3 (pl) |
| GE (1) | GEP20012392B (pl) |
| HU (1) | HUP9802460A2 (pl) |
| MY (1) | MY118561A (pl) |
| PL (1) | PL190975B1 (pl) |
| TR (1) | TR199802112A2 (pl) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19823426A1 (de) * | 1998-05-26 | 1999-12-02 | Degussa | Elektrostatische Pulverlacke auf Basis von Polyamiden und Polyolefinen |
| US6316393B1 (en) * | 1998-11-04 | 2001-11-13 | National Research Council Of Canada | Modified lubricated ferrous powder compositions for cold and warm pressing applications |
| JP3649087B2 (ja) * | 1999-07-28 | 2005-05-18 | 株式会社デンソー | 熱可塑性樹脂材料の接着方法および接着構造体 |
| DE10161038A1 (de) * | 2001-12-12 | 2003-06-26 | Degussa | pH-Wert geregeltes Polyamidpulver für Kosmetikanwendungen |
| DE10164408A1 (de) * | 2001-12-28 | 2003-07-17 | Degussa | Flüssigkeits- oder dampfführendes System mit einer Fügezone aus einem coextrudierten Mehrschichtverbund |
| DE10248406A1 (de) * | 2002-10-17 | 2004-04-29 | Degussa Ag | Laser-Sinter-Pulver mit Titandioxidpartikeln, Verfahren zu dessen Herstellung und Formkörper, hergestellt aus diesem Laser-Sinterpulver |
| DE10251790A1 (de) | 2002-11-07 | 2004-05-19 | Degussa Ag | Polyamidpulver mit dauerhafter, gleichbleibend guter Rieselfähigkeit |
| EP1459871B1 (de) * | 2003-03-15 | 2011-04-06 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von dreidimensionalen Objekten mittels Mikrowellenstrahlung sowie dadurch hergestellter Formkörper |
| DE10311437A1 (de) * | 2003-03-15 | 2004-09-23 | Degussa Ag | Laser-Sinter-Pulver mit PMMI, PMMA und/oder PMMI-PMMA-Copolymeren, Verfahren zu dessen Herstellung und Formkörper, hergestellt aus diesem Laser-Sinterpulver |
| DE10333005A1 (de) * | 2003-07-18 | 2005-02-03 | Degussa Ag | Formmasse auf Basis von Polyetheramiden |
| DE10334497A1 (de) * | 2003-07-29 | 2005-02-24 | Degussa Ag | Polymerpulver mit phosphonatbasierendem Flammschutzmittel, Verfahren zu dessen Herstellung und Formkörper, hergestellt aus diesem Polymerpulver |
| DE10334496A1 (de) * | 2003-07-29 | 2005-02-24 | Degussa Ag | Laser-Sinter-Pulver mit einem Metallsalz und einem Fettsäurederivat, Verfahren zu dessen Herstellung und Formkörper, hergestellt aus diesem Laser-Sinterpulver |
| DE10337707A1 (de) * | 2003-08-16 | 2005-04-07 | Degussa Ag | Verfahren zur Erhöhung des Molekulargewichts bei Polyamiden |
| DE10347628A1 (de) * | 2003-10-09 | 2005-05-19 | Degussa Ag | Vernetzbare Basisschicht für Fixiereinlagen nach dem Doppelpunktverfahren |
| DE10347665A1 (de) * | 2003-10-09 | 2005-05-19 | Degussa Ag | Vernetzbare Basisschicht für Fixiereinlagen nach dem Doppelpunktverfahren |
| FR2868963B1 (fr) | 2004-04-20 | 2006-08-04 | Talc De Luzenac Sa | Compositions solides divisees a forte teneur en talc, destinees a etre incorporees dans une matiere thermoplastique |
| DE102004047876A1 (de) * | 2004-10-01 | 2006-04-06 | Degussa Ag | Pulver mit verbesserten Recyclingeigenschaften, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung des Pulvers in einem Verfahren zur Herstellung dreidimensionaler Objekte |
| DE102004062761A1 (de) * | 2004-12-21 | 2006-06-22 | Degussa Ag | Verwendung von Polyarylenetherketonpulver in einem dreidimensionalen pulverbasierenden werkzeuglosen Herstellverfahren, sowie daraus hergestellte Formteile |
| DE102005002930A1 (de) * | 2005-01-21 | 2006-07-27 | Degussa Ag | Polymerpulver mit Polyamid, Verwendung in einem formgebenden Verfahren und Formkörper, hergestellt aus diesem Polymerpulver |
| DE102005007034A1 (de) * | 2005-02-15 | 2006-08-17 | Degussa Ag | Verfahren zur Herstellung von Formteilen unter Erhöhung der Schmelzesteifigkeit |
| DE102005007035A1 (de) * | 2005-02-15 | 2006-08-17 | Degussa Ag | Verfahren zur Herstellung von Formteilen unter Erhöhung der Schmelzesteifigkeit |
| DE202005021503U1 (de) * | 2005-02-19 | 2008-07-24 | Evonik Degussa Gmbh | Polymerpulver mit Blockpolyetheramid, Verwendung in einem formgebenden Verfahren und Formkörper, hergestellt aus diesem Polymerpulver |
| DE102005031491A1 (de) | 2005-07-04 | 2007-01-11 | Degussa Ag | Verwendung einer Polyamidformmasse mit hoher Schmelzesteifigkeit zur Coextrusion mit einem hochschmelzenden Polymer |
| DE102005033379A1 (de) | 2005-07-16 | 2007-01-18 | Degussa Ag | Verwendung von cyclischen Oligomeren in einem formgebenden Verfahren und Formkörper, hergestellt nach diesem Verfahren |
| US20080153981A1 (en) | 2006-12-22 | 2008-06-26 | Bostik S.A. | Hot melt pressure sensitive adhesive for paper labels |
| US7754812B2 (en) | 2007-01-16 | 2010-07-13 | Xerox Corporation | Adhesion promoter |
| US7579394B2 (en) * | 2007-01-16 | 2009-08-25 | Xerox Corporation | Adhesion promoter |
| JP5299819B2 (ja) * | 2007-02-12 | 2013-09-25 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | ポリマー組成物およびそれから作製されたプラスチック管 |
| US8357763B2 (en) * | 2007-05-02 | 2013-01-22 | Xerox Corporation | Adhesion promoter |
| US8753442B2 (en) | 2007-06-28 | 2014-06-17 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Roofing coating asphalt composition |
| US7857904B2 (en) | 2007-06-28 | 2010-12-28 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Process of producing roofing shingle coating asphalt |
| US7951239B2 (en) | 2007-06-28 | 2011-05-31 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Method of producing roofing shingle coating asphalt from non-coating grade asphalt |
| US7951240B2 (en) | 2007-06-28 | 2011-05-31 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Process of producing roofing shingle coating asphalt allowing more material options |
| DK3138785T3 (en) | 2015-09-02 | 2019-04-23 | Sluis Cigar Machinery Bv | Method and system for manufacturing a tobacco pouch |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4217426A (en) * | 1977-11-14 | 1980-08-12 | Eastman Kodak Company | Polyester/low-viscosity polyethylene melt blends for powder adhesives or powder coating materials |
| JPH05148465A (ja) * | 1991-09-30 | 1993-06-15 | Sekisui Chem Co Ltd | オレフイン系ホツトメルト接着剤 |
| DE4316025A1 (de) * | 1992-06-23 | 1994-01-05 | Basf Ag | Die Verwendung von mikronisiertem Polyethylenwachs als Trennmittel für klebrige Granulate |
-
1997
- 1997-10-23 DE DE19746834A patent/DE19746834A1/de not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-09-02 DE DE59811376T patent/DE59811376D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-02 AT AT98116540T patent/ATE266708T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-09-02 EP EP98116540A patent/EP0911377B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-02 ES ES98116540T patent/ES2217470T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-14 US US09/172,267 patent/US6060550A/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-15 CO CO98060110A patent/CO4820414A1/es unknown
- 1998-10-20 JP JP10298308A patent/JPH11189756A/ja active Pending
- 1998-10-20 PL PL329272A patent/PL190975B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-10-21 CA CA002251196A patent/CA2251196A1/en not_active Abandoned
- 1998-10-21 MY MYPI98004786A patent/MY118561A/en unknown
- 1998-10-21 TR TR1998/02112A patent/TR199802112A2/xx unknown
- 1998-10-22 EA EA199800849A patent/EA199800849A3/ru unknown
- 1998-10-22 HU HU9802460A patent/HUP9802460A2/hu unknown
- 1998-10-22 KR KR1019980044253A patent/KR100495727B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-22 CZ CZ19983396A patent/CZ294001B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-10-22 CN CNB981215300A patent/CN1184273C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-22 BR BR9804040-5A patent/BR9804040A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-10-23 AR ARP980105299A patent/AR010951A1/es unknown
- 1998-10-23 GE GEAP19984537A patent/GEP20012392B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HU9802460D0 (en) | 1998-12-28 |
| EA199800849A3 (ru) | 1999-08-26 |
| DE59811376D1 (de) | 2004-06-17 |
| EP0911377A2 (de) | 1999-04-28 |
| MY118561A (en) | 2004-12-31 |
| DE19746834A1 (de) | 1999-04-29 |
| PL329272A1 (en) | 1999-04-26 |
| CN1184273C (zh) | 2005-01-12 |
| HUP9802460A2 (en) | 2001-03-28 |
| CZ294001B6 (cs) | 2004-09-15 |
| CO4820414A1 (es) | 1999-07-28 |
| EA199800849A2 (ru) | 1999-04-29 |
| CA2251196A1 (en) | 1999-04-23 |
| JPH11189756A (ja) | 1999-07-13 |
| KR100495727B1 (ko) | 2006-01-12 |
| EP0911377B1 (de) | 2004-05-12 |
| EP0911377A3 (de) | 1999-12-08 |
| GEP20012392B (en) | 2001-03-25 |
| CZ339698A3 (cs) | 1999-05-12 |
| AR010951A1 (es) | 2000-07-12 |
| TR199802112A3 (tr) | 1999-10-21 |
| CN1215745A (zh) | 1999-05-05 |
| BR9804040A (pt) | 1999-12-07 |
| ES2217470T3 (es) | 2004-11-01 |
| ATE266708T1 (de) | 2004-05-15 |
| KR19990037284A (ko) | 1999-05-25 |
| TR199802112A2 (xx) | 1999-10-21 |
| US6060550A (en) | 2000-05-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL190975B1 (pl) | Masa topliwego kleju do powlekania struktur płaskich | |
| DE69816040T2 (de) | Teppich und deren herstellungsverfahren, wobei homogen seitenkettenverzwigtes ethylenepolymer verwendet wird | |
| CA1054748A (en) | Partially crystalline copolyesters | |
| US9885149B2 (en) | Carpet and carpet backing | |
| US4307004A (en) | Polyurethane urea heat seal adhesive for the preparation of heat sealable padding material | |
| US4844765A (en) | Method for preparing tufted pile carpet and adhesive therefor | |
| US5543488A (en) | Water-dispersible adhesive composition and process | |
| US5605764A (en) | Article containing a water-dispersible adhesive composition | |
| RU2051938C1 (ru) | Клеевой материал для растрового покрытия изделий плоской формы, в частности прокладочных материалов, и способ его получения | |
| JP2009535535A (ja) | ホットメルト接着剤を用いたカーペットタイルとその製法 | |
| JP2001517112A (ja) | カーペット、カーペット裏地材料及び方法 | |
| US10472751B2 (en) | Thermofusible sheet material | |
| RU2362791C9 (ru) | Растворимый в воде клей-расплав, его применение, способ получения многослойного материала, способ получения бумаг, приобретающих клейкость при увлажнении, и способ получения многослойного текстильного материала | |
| US6743741B1 (en) | Process for producing adhesive for fusion bonding, adhesive for fusion bonding obtained by the process, and adhesive fabric containing the adhesive for fusion bonding | |
| JPH08259905A (ja) | 平面形成体を被覆するための溶融接着材料、平面形成体の格子状被覆、および衣服のための芯素材 | |
| KR20220007625A (ko) | 고체 저용융 분말을 포함하는 전사 인쇄가능한 탄성 분산액 | |
| JPH08259906A (ja) | 溶融接着材料、該化合物からなる平面形成体の被覆、および衣服のための芯素材 | |
| JPS5936787A (ja) | コ−テイング用ポリエチレン材料 | |
| JPS6096677A (ja) | 生地への塗布用ヒートシール性接着剤及びその製造方法 | |
| JPH06262712A (ja) | 印刷用シートの製造方法 | |
| JP2002256249A (ja) | 固型化接着樹脂組成物及びそれを用いて接着した接着製品 | |
| JPH07173771A (ja) | 布目調印刷用不織布 | |
| MXPA99007984A (en) | Carpet, carpet backing and method for making same using homogeneously branched ethylene polymer | |
| JPH02225143A (ja) | 自動車用カーペット |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20091020 |