PL190918B1 - Kratka elektrody ołowiowego akumulatora kwasowego - Google Patents

Kratka elektrody ołowiowego akumulatora kwasowego

Info

Publication number
PL190918B1
PL190918B1 PL330554A PL33055498A PL190918B1 PL 190918 B1 PL190918 B1 PL 190918B1 PL 330554 A PL330554 A PL 330554A PL 33055498 A PL33055498 A PL 33055498A PL 190918 B1 PL190918 B1 PL 190918B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lead
grid
percent
calcium
weight
Prior art date
Application number
PL330554A
Other languages
English (en)
Other versions
PL330554A1 (en
Inventor
Carl J. Anderson
Fred F. Feres
Original Assignee
Exide Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Exide Corp filed Critical Exide Corp
Publication of PL330554A1 publication Critical patent/PL330554A1/xx
Publication of PL190918B1 publication Critical patent/PL190918B1/pl

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64Carriers or collectors
    • H01M4/66Selection of materials
    • H01M4/68Selection of materials for use in lead-acid accumulators
    • H01M4/685Lead alloys
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)

Abstract

1. Kratka elektrody olowiowego akumulatora kwasowego uformowana w procesie odlewania w formie skladanej, znamienna tym, ze ma nastepujacy zestaw skladników w procentach wago- wych: Wapn 0,035 - 0,085 Cyna 1,2 - 1,55 Srebro 0,002 - 0,035 Aluminium 0,005 Olów Reszta PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest kratka elektrody ołowiowego akumulatora kwasowego.
Ołów jest stosowany w ołowiowowych akumulatorach kwasowych do wytworzenia tlenku, który jest wykorzystywany do produkcji materiału na dodatnie jak i ujemne elektrody. Ołów jest także wykorzystywany jako struktura nośna i przewodząca, to jest na dodatnie i ujemne płytowe kratki elektrodowe z materiału aktywnego. Jednak w swojej czystej formie ołów jest zbyt miękki, aby go poddać obróbce w procesie produkcji płyt oraz następującym później montażu w produkcie finalnym, jakim jest akumulator.
Dla wzmocnienia kratek płytowych wykorzystuje się wiele różnych stopów ołowiu. Na przykład w konwencjonalnych samochodowych akumulatorach ołowiowo kwasowych stosuje się kratki wykonane ze stopu antymonoołowiowego, w którym zawartość antymonu mieści się w zakresie od około 3 do 42 procent wagowych. Stopy te poddają się obróbce w akceptowalnym ekonomicznie stopniu przy wykorzystaniu technik odlewania grawitacyjnego. Jednak przy stosowaniu stopu antymonoołowiowego, występuje niekorzystne gazowanie, a za tym - utrata wody. Ponadto, wraz ze wzrostem procentowego udziału antymonu rośnie stopień wydzielania się gazów.
Znany akumulator hybrydowy zawiera dodatnią elektrodę wykonaną ze stopu antymonoołowiowego o niskiej zawartości antymonu, zasadniczo około 1,3% - 1,6% antymonu, oraz elektrodę ujemną wykonaną ze stopu ołowiowo wapniowego. Ponieważ ilość antymonu w kratce elektrody ujemnej wpływa na stopień wydzielania się gazów, zamiana jej na elektrodę wykonaną ze stopu ołowiowo wapniowego obniża stopień wydzielania się gazów. Jednak w czasie użytkowania akumulatora można zauważyć, że antymon przechodzi z elektrody dodatniej na elektrodę ujemną, tak że występuje proces wydzielania się gazów. Jest on jednak znacznie mniejszy niż miało by to miejsce, gdyby ujemna elektroda była wykonana z antymonu.
Dla obniżenia stopnia wydzielania gazów, stop z jakiego wykonano elektrodę dodatnią zamieniono na kompozycję ołowiowo wapniową. Stopy te zawierają zwykle dodatkowe elementy, takie jak cyna i srebro. Ponadto, różne inne dodatki wykorzystywane są w celu poprawienia rozdrobnienia ziaren krystalicznych metalu, takie jak arsen, siarka i miedź. Akumulatory o takich elektrodach ciągle narażone są na wystąpienie efektu wydzielania się gazów, który występuje w stopniu odpowiadającym około 30% do 40% procesu zachodzącego w akumulatorze o elektrodach ze stopu antymonoołowiowego.
Różnego rodzaju stopy antymonoołowiowe do produkcji elektrod akumulatorowych przedstawione są w opisach patentowych USA o numerach 4 125 690, 2 860 969, 3 287 165 oraz 5 298 350.
Ostatnio, wyposażenie pojazdów zmieniło się w ogromnym stopniu. Trend obejmuje zaokrąglenia, bardziej aerodynamiczne nadwozia. W rezultacie, przednia kratka wlotowa zmniejszyła w sposób znaczący rozmiary, i w końcu prawdopodobnie zniknie całkowicie. Obszar kratki był jedynym obszarem w jakim świeże chłodne powietrze mogło przedostać się do wnętrza komory silnika, pomagając w obniżeniu temperatury akumulatora.
Ponadto, oprócz zmian stylistycznych, w niektórych konstrukcjach obszar komory silnika w typowym pojeździe także się zmniejszył, wymuszając zbliżenie wszystkich elementów do silnika. W niektórych pojazdach, blisko zamontowane katalizatory, zawory EGR lub inne elementy, które wywołują wzrost temperatury, są umieszczone w sąsiedztwie systemu wydechowego, a intensywność wypromieniowania ciepła przez te elementy powoduje, że temperatura w komorze silnikowej staje się coraz wyższa.
Ta zwartość konstrukcji, wraz ze wzrostem liczby podróży nawet w obszary pustynne, zwiększa przeciętną temperaturę, na którą narażony jest akumulator i elektrolit.
Firma Battery Council International (BCI) okresowo przeprowadza badania akumulatorów podlegających testom gwarancyjnym. Jedno z takich badań wykazało, iż w pewnych obszarach Stanów Zjednoczonych, gdzie panują wyższe średnie temperatury, zanotowano najkrótszy czas użytkowania akumulatorów. Ponadto stwierdzono krótki czas użytkowania akumulatorów, w związku z wydzielaniem gazów oraz niekorzystnym ubytkiem wody, co powoduje zwiększenie korozji elektrody dodatniej oraz jej rozrost, co jest jedną z podstawowych przyczyn awarii. Całkowite przejście na akumulatory ołowiowo wapniowe w tych obszarach Stanów Zjednoczonych przedłużyło czas użytkowania akumulatorów przez zredukowanie efektu wydzielania gazów, a przez co utraty wody, jednakże poszukiwane są dalsze usprawnienia.
PL 190 918 B1
Kratka elektrody ołowiowego akumulatora kwasowego, uformowana w procesie odlewania w formie składanej, według wynalazku charakteryzuje się tym, że ma następujący zestaw składników w procentach wagowych:
Wapń 0,035 - 0,085
Cyna 1,2 -1,55
Srebro 0,002 - 0,035
Aluminium 0,005
Ołów Reszta
Korzystnym jest, że zawartość wapnia mieści się w przedziale pomiędzy ,,,35 a ϋ,ϋ55 procent wagowych.
Korzystnym jest, że zawartość srebra mieści się w przedziale pomiędzy ,,,25 a ,,,35 procent wagowych.
Korzystnym jest, że zawartość cyny mieści się w przedziale pomiędzy 1,30 a 1,20 procent wagowych.
Korzystnym jest, że zawartość wapnia mieści się w przedziale pomiędzy ,,,45 a ,,,85 procent wagowych.
Korzystnym jest, że zawartość srebra mieści się w przedziale pomiędzy ,,„2 a ,,„49 procent wagowych.
Stosowane są dwa sposoby wytwarzania ołowiowo wapniowych elektrod dodatnich. Pierwszy polega na wykorzystaniu składanej formy odlewniczej. Drugi polega na wykorzystaniu procesu rozciągania siatki metalu, przy użyciu do produkcji siatki zarówno taśm obrabianych plastycznie, jak i odlewanych. Techniki te są całkowicie różne i wymagają zastosowania nieznacznie różniących się stopów ołowiowo wapniowych.
W systemie odlewania w formie składanej, wytwarzana kratka jest stosunkowo sztywna, o pełnych krawędziach po każdej ze stron, zarówno na górze jak i na dole. Pomaga to usztywnić kratkę i ułatwia zapobieganie pionowemu wzrostowi kratki. Ponieważ struktura jest zasadniczo sztywna, do nadania wytrzymałości w wysokich temperaturach, na jakie akumulator jest narażony, może być wykorzystana mniejsza zawartość wapnia, co sprawia, iż wzrasta twardość. Dodane srebro zwiększa wytrzymałość. Najważniejszym jednak składnikiem stopu jest cyna. W ilości wprowadzonej według wynalazku, cyna powoduje dalszy wzrost wytrzymałości w wysokich temperaturach przez wprowadzenie odporności na korozję międzykrystaliczną oraz odporności na wzrost kratki w czasie. Cyna ponadto ułatwia proces ładowania akumulatora z poziomu głębokiego rozładowania, w szczególności spowodowanego przez pobór energii przy niewielkim prądzie, typowo rzędu miliamperów.
Rozciąganie siatki z metalu zapewnia kratkę o krawędzi górnej, natomiast bez ramy bocznej oraz bez wyraźnie ukształtowanej krawędzi dolnej. Ponieważ kratka się rozciągała, sam układ posiada naturalny problem wzrostu. Aby rozwiązać ten problem, stopy wymagają modyfikacji w stosunku do stopów wykorzystywanych w procesie odlewania w formie składanej. Zwłaszcza, wprowadzona musi być zwiększona zawartość wapnia, dająca niezbędną twardość, podczas gdy zawartość cyny pozostaje zasadniczo na tym samym poziomie. Zawartość srebra jest natomiast obniżona, z uwagi na to, że jego wykorzystanie w większej koncentracji, spowodowałoby wytworzenie kratki z materiału zbyt twardego. W procesie rozciągania siatki z metalu, mogą być wykorzystane zarówno taśmy z metalu obrabianego plastycznie jak i odlewanego, a stop według wynalazku pozostanie zasadniczo taki sam dla obydwu procesów rozciągania siatki z metalu.
W przykładach wykonania, konkretne stopy ołowiowo wapniowe zawierają określone ilości cyny i srebra, przy czym stwierdzono, iż są one szczególnie przydatne w skutecznym zmniejszaniu efektu uwalniania się gazów, a przez co przedłużają czas użytkowania akumulatora.
Przedmiot wynalazku zostanie bliżej objaśniony w przykładach wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia kratkę elektrody wykonaną w procesie odlewania w formie składanej, w widoku z boku, a fig. 2 przedstawia kratkę elektrody wykonaną w procesie rozciągania siatki metalowej, w widoku z boku.
Na fig. 1, kratka 1, elektrody dodatniej jest przedstawiona w postaci, w jakiej jest zasadniczo produkowana w procesie konwencjonalnego odlewania w formie składanej. Kratka 1, jest utworzona z pełną krawędzią górną 12, krawędzią dolną 14 i krawędziami bocznymi 16 i 18, wraz z wewnętrznym rusztem 2, utworzonym przez wzajemnie prostopadłe żebra 22, 24 kratki elektrody.
PL 190 918 B1
Na fig. 2 przedstawiona jest kratka 26 elektrody dodatniej, która jest elektrodą wykonaną w konwencjonalnym procesie rozciągania siatki metalowej. W tym przypadku, kratka 26 jest ograniczona przez krawędź górną 28 oraz krawędź dolną 30, ale nie ma wyraźnie ukształtowanych krawędzi bocznych. Co więcej, krawędź dolna 20, posiada mniejszą grubość lub szerokość niż krawędź górna 28. Wewnętrzny ruszt 32 utworzony jest przez wiele przeciwnie zorientowanych, ukośnych żeber 34 i 36 kratki elektrody. Kratka 26 elektrody, utworzona w konwencjonalnym procesie rozciągania siatki metalowej, przy wykorzystaniu zarówno taśm odlewanych, jak i poddanych obróbce plastycznej, przedstawiona na fig. 2, w sposób naturalny ma problem wzrostu, a ponadto jej sztywność jest mniejsza niż kratki 10 z fig. 1.
Zgodnie z wynalazkiem, kratka elektrody dodatniej akumulatora posiada następujący skład w procentach wagowych:
Wapń
Cyna
Srebro
Aluminium
Ołów
0,035 - 0,085 1,20 - 1,55 0,002 - 0,035 0,005 Reszta
W zależności od konkretnego procesu wytwarzania kratek elektrod dodatnich akumulatora, poniższe przykłady ilustrują korzystne kompozycje według wynalazku.
P r z y k ł a d 1. Zgodnie z wynalazkiem, kratkę elektrody dodatniej akumulatora wykonano w procesie odlewania w formie składanej i posiadał on następujący skład w procentach wagowych:
Wapń
Cyna
Srebro
Aluminium
Ołów
0,035 - 0,055 1,2 - 1,55 0,025 - 0,035 0,005 Reszta
P r z y k ł a d 2. Zgodnie z wynalazkiem, kratkę elektrody dodatniej akumulatora wykonano w procesie rozciągania siatki metalowej i posiadał on następujący skład w procentach wagowych:
Wapń
Cyna
Srebro
Aluminium
Ołów
0,045 - 0,085 1,20 - 1,55 0,002 - 0,0049 0,005 Reszta
Wynalazek został opisany w nawiązaniu do przykładu wykonania, który jest uważany obecnie za najbardziej praktyczny i korzystny. Oczywiście wynalazek ten nie jest ograniczony do przedstawionego przykładu wykonania, lecz ma na celu objęcie różnych jego modyfikacji i rozwiązań równoważnych.

Claims (6)

1. Kratka elektrody ołowiowego akumulatora kwasowego uformowana w procesie odlewania w formie składanej, znamienna tym, że ma następujący zestaw składników w procentach wagowych:
Wapń
Cyna
Srebro
Aluminium
Ołów
0,035 - 0,085 1,2 - 1,55 0,002 - 0,035 0,005 Reszta
PL 190 918 B1
2. Kratka elektrody według zastrz.1, z namiennatym, że zawartośćwapniamieści sięw przedziale pomiędzy 0,035 a 0,055 procent wagowych.
3. Kartka eleetrood według zzstrz. 1, znnmiennntym. że zzwaPodćsteeramieećisięw przze dziale pomiędzy 0,025 a 0,035 procent wagowych.
4. Kratka e leetrood weedug gzairtrzl , z nnmiiennntymi. że dawaPodćccnnmiedći s ięw p rzzediat le pomiędzy 1,30 a 1,20 procent wagowych.
5. Kratka eleetrood wadług zzstrz.1, z nnmiennntym. że zzwaPodćwaaniamiedći s ięw ρ^ dziale pomiędzy 0,045 a 0,085 procent wagowych.
6. Kratka eleetrood zzstrz. 1, z nnmiennntym. że zzwaPodćsredramiedćisięw praze dziale pomiędzy 0,002 a 0,0049 procent wagowych.
PL330554A 1997-04-18 1998-03-19 Kratka elektrody ołowiowego akumulatora kwasowego PL190918B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/839,302 US5834141A (en) 1997-04-18 1997-04-18 Positive grid alloys
PCT/US1998/005276 WO1998048468A1 (en) 1997-04-18 1998-03-19 Alloys for positive electrode grids of lead-acid batteries

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL330554A1 PL330554A1 (en) 1999-05-24
PL190918B1 true PL190918B1 (pl) 2006-02-28

Family

ID=25279371

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL330554A PL190918B1 (pl) 1997-04-18 1998-03-19 Kratka elektrody ołowiowego akumulatora kwasowego

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5834141A (pl)
EP (1) EP0947015B1 (pl)
BR (1) BR9804853A (pl)
CA (1) CA2259634C (pl)
DE (1) DE69819468T2 (pl)
ES (1) ES2212826T3 (pl)
PL (1) PL190918B1 (pl)
PT (1) PT947015E (pl)
WO (1) WO1998048468A1 (pl)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69840544D1 (de) * 1997-05-07 2009-03-26 Exide Technologies Blei-säure-akku und positive platte dafür
US6114067A (en) * 1998-04-08 2000-09-05 East Penn Manufacturing Company, Inc. Corrosion resistant lead alloy for lead-acid batteries
DE69902426T2 (de) * 1998-06-26 2002-12-12 Johnson Controls Tech Co Legierung für Gitter in Bleiakkumulatoren
US20050112470A1 (en) * 1998-06-26 2005-05-26 Johnson Controls Technology Company Alloy for battery grids
US6351878B1 (en) * 1999-04-03 2002-03-05 Gnb Technologies, Inc. Method for making positive grids and lead-acid cells and batteries using such grids
US6274274B1 (en) 1999-07-09 2001-08-14 Johnson Controls Technology Company Modification of the shape/surface finish of battery grid wires to improve paste adhesion
US6953641B2 (en) * 2001-01-05 2005-10-11 Johnson Controls Technology Company Battery grid
US20020182500A1 (en) * 2001-06-04 2002-12-05 Enertec Mexico, S. De R.L. De C.V. Silver-barium lead alloy for lead-acid battery grids
US6803151B2 (en) * 2002-02-21 2004-10-12 Delphi Technologies, Inc. Electrode
US6833218B2 (en) * 2002-08-23 2004-12-21 Delphi Technologies, Inc. Direct cast lead alloy strip for expanded metal battery plate grids
US20040110067A1 (en) * 2002-12-06 2004-06-10 Johnson Controls Technology Company Alloy for battery grids
US20040256640A1 (en) * 2003-06-17 2004-12-23 Zayatz Robert A. Self-centering current collector for an electrochemical cell
US7722992B1 (en) 2003-06-17 2010-05-25 Greatbatch Ltd. Self-centering current collector for an electrochemical cell
CN101233635B (zh) 2005-05-23 2013-07-03 约翰逊控制技术公司 电池板栅
US7704452B2 (en) * 2006-02-23 2010-04-27 Rsr Technologies, Inc. Alloy and anode for use in the electrowinning of metals
US7976976B2 (en) 2007-02-07 2011-07-12 Rosecreek Technologies Inc. Composite current collector
US7923155B2 (en) * 2007-03-20 2011-04-12 Northstar Battery Company, Llc Lead-tin-silver-bismuth containing alloy for positive grid of lead acid batteries
US9130232B2 (en) 2010-03-03 2015-09-08 Johnson Controls Technology Company Battery grids and methods for manufacturing same
CN103190023B (zh) 2010-04-14 2015-12-16 约翰逊控制技术公司 蓄电池、蓄电池极板组件及组装方法
US9748578B2 (en) 2010-04-14 2017-08-29 Johnson Controls Technology Company Battery and battery plate assembly
US9761883B2 (en) 2011-11-03 2017-09-12 Johnson Controls Technology Company Battery grid with varied corrosion resistance
DE102013111109A1 (de) 2013-10-08 2015-04-09 Johnson Controls Autobatterie Gmbh & Co. Kgaa Gitteranordnung für eine plattenförmige Batterieelektrode eines elektrochemischen Akkumulators sowie Akkumulator
DE102013111667A1 (de) 2013-10-23 2015-04-23 Johnson Controls Autobatterie Gmbh & Co. Kgaa Gitteranordnung für eine plattenförmige Batterieelektrode und Akkumulator
US9985276B2 (en) 2013-11-06 2018-05-29 Northstar Battery Company, Llc Corrosion resistant positive grid for lead-acid batteries
CN109280808A (zh) * 2018-08-23 2019-01-29 淄博火炬能源有限责任公司 新型低钙稀土合金正板栅及其制备方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB692820A (en) * 1951-01-08 1953-06-17 Electric Storage Battery Co Improvements in alloys for use in electric storage batteries
US2869969A (en) * 1955-08-22 1959-01-20 Du Pont Formaldehyde as an assistant in the dyeing of polyester fibers and blends thereof athigh temperatures
GB793083A (en) * 1956-04-26 1958-04-09 Chloride Electrical Storage Co Improvements relating to lead-acid accumulators
US3287165A (en) * 1964-12-03 1966-11-22 Eltra Corp High capacity lead acid battery with lead calcium negative grids
US3989539A (en) * 1975-12-01 1976-11-02 Varta Batteries Ltd. Battery grid
NL7702309A (nl) * 1976-03-05 1977-09-07 Chloride Group Ltd Accumulatorelektrodeconstructie.
JPS53146142A (en) * 1977-05-25 1978-12-19 Furukawa Battery Co Ltd Lead base alloy for storage battery
JPS5456928A (en) * 1977-10-14 1979-05-08 Furukawa Battery Co Ltd Production of lead base alloy
JPS5636866A (en) * 1979-08-31 1981-04-10 Japan Storage Battery Co Ltd Lead storage battery
JPS5774973A (en) * 1979-11-28 1982-05-11 Japan Storage Battery Co Ltd Lead battery with expanded grid
DE3176662D1 (en) * 1980-12-09 1988-03-31 Dunlop Olympic Ltd Secondary batteries
JPS60220561A (ja) * 1984-04-17 1985-11-05 Furukawa Battery Co Ltd:The 蓄電池極板用鉛基合金基材の製造法
DE3522033C1 (de) * 1985-06-20 1987-02-05 Sonnenschein Accumulatoren Blei-Calcium-Legierung und Verfahren zur Herstellung derselben
JPS62177868A (ja) * 1986-01-31 1987-08-04 Matsushita Electric Ind Co Ltd 密閉形鉛蓄電池
US4939051A (en) * 1986-06-05 1990-07-03 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Grid for use in lead acid batteries and process for producing same
JP3099329B2 (ja) * 1989-06-20 2000-10-16 松下電器産業株式会社 鉛蓄電池
US5093971A (en) * 1990-05-22 1992-03-10 Exide Corporation Method and apparatus for forming expanded mesh battery grid and grid formed therefrom
CN1032436C (zh) * 1991-01-23 1996-07-31 曹清亮 蓄电池板栅的多元合金及制作工艺方法
US5434025A (en) * 1991-03-26 1995-07-18 Gnb Battery Technologies Inc. Battery grids and plates and lead-acid batteries made using such grids and plates
US5298350A (en) * 1991-03-26 1994-03-29 Gnb Incorporated Calcium-tin-silver lead-based alloys, and battery grids and lead-acid batteries made using such alloys
CN1034677C (zh) * 1992-02-29 1997-04-23 山东省文登市密闭蓄电池厂 密闭铅酸蓄电池正负极板栅合金材料

Also Published As

Publication number Publication date
BR9804853A (pt) 1999-08-24
DE69819468D1 (de) 2003-12-11
DE69819468T2 (de) 2004-08-26
CA2259634A1 (en) 1998-10-29
PT947015E (pt) 2004-03-31
CA2259634C (en) 2009-11-17
WO1998048468A1 (en) 1998-10-29
EP0947015A4 (pl) 1999-10-06
EP0947015B1 (en) 2003-11-05
US5834141A (en) 1998-11-10
PL330554A1 (en) 1999-05-24
EP0947015A1 (en) 1999-10-06
ES2212826T3 (es) 2004-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL190918B1 (pl) Kratka elektrody ołowiowego akumulatora kwasowego
KR100265137B1 (ko) 칼슘-주석-은 납계합금 이를 사용한 축전지 전극 및 축전지
CN1323449C (zh) 铅合金和使用它的铅蓄电池
KR19980024846A (ko) 납 축전지용 양극 그리드, 및 상기 그리드를 이용한 전지 및 축전지
AU776378B2 (en) A method for making positive grids and lead-acid cells and batteries using such grids
CA2419248C (en) Lead-acid batteries and positive plate and alloys therefor
CN101675175A (zh) 用于铅酸电池正极板栅的含铅-锡-银-铋的合金
JP4160856B2 (ja) 鉛蓄電池用鉛基合金及びこれを用いた鉛蓄電池
US20050112470A1 (en) Alloy for battery grids
JP3099330B2 (ja) 鉛蓄電池
US4166155A (en) Maintenance-free battery
AU654531B2 (en) Calcium-tin-silver lead-based alloys, and battery grids and lead-acid batteries made using such alloys
US4007056A (en) Lead base cadmium-tin alloy useful for forming battery components
JP2720029B2 (ja) 蓄電池用鉛合金
JP4026259B2 (ja) 密閉形鉛蓄電池
MXPA98010618A (en) Alloys for positive electrode grids of lead-acid batteries
JP2005044760A (ja) 鉛蓄電池極板格子の製造方法
KR100281299B1 (ko) 무정비 전지와 전지 그리드 및 전지 제조용 합금
Siegmund et al. Grid alloys for automobile batteries in the new millennium
Prengaman Improved grid materials for valve regulated lead acid batteries
JPH02299154A (ja) 鉛蓄電池
JPH02170939A (ja) 蓄電池用鉛合金
JP2006196283A (ja) 鉛蓄電池
UA66069A (en) Lead-acid accumulator battery for operation at high thermal loadings
JP2002313411A (ja) 制御弁式鉛蓄電池

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20110319