PL190918B1 - Kratka elektrody ołowiowego akumulatora kwasowego - Google Patents
Kratka elektrody ołowiowego akumulatora kwasowegoInfo
- Publication number
- PL190918B1 PL190918B1 PL330554A PL33055498A PL190918B1 PL 190918 B1 PL190918 B1 PL 190918B1 PL 330554 A PL330554 A PL 330554A PL 33055498 A PL33055498 A PL 33055498A PL 190918 B1 PL190918 B1 PL 190918B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lead
- grid
- percent
- calcium
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/66—Selection of materials
- H01M4/68—Selection of materials for use in lead-acid accumulators
- H01M4/685—Lead alloys
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
Abstract
1. Kratka elektrody olowiowego akumulatora kwasowego uformowana w procesie odlewania w formie skladanej, znamienna tym, ze ma nastepujacy zestaw skladników w procentach wago- wych: Wapn 0,035 - 0,085 Cyna 1,2 - 1,55 Srebro 0,002 - 0,035 Aluminium 0,005 Olów Reszta PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest kratka elektrody ołowiowego akumulatora kwasowego.
Ołów jest stosowany w ołowiowowych akumulatorach kwasowych do wytworzenia tlenku, który jest wykorzystywany do produkcji materiału na dodatnie jak i ujemne elektrody. Ołów jest także wykorzystywany jako struktura nośna i przewodząca, to jest na dodatnie i ujemne płytowe kratki elektrodowe z materiału aktywnego. Jednak w swojej czystej formie ołów jest zbyt miękki, aby go poddać obróbce w procesie produkcji płyt oraz następującym później montażu w produkcie finalnym, jakim jest akumulator.
Dla wzmocnienia kratek płytowych wykorzystuje się wiele różnych stopów ołowiu. Na przykład w konwencjonalnych samochodowych akumulatorach ołowiowo kwasowych stosuje się kratki wykonane ze stopu antymonoołowiowego, w którym zawartość antymonu mieści się w zakresie od około 3 do 42 procent wagowych. Stopy te poddają się obróbce w akceptowalnym ekonomicznie stopniu przy wykorzystaniu technik odlewania grawitacyjnego. Jednak przy stosowaniu stopu antymonoołowiowego, występuje niekorzystne gazowanie, a za tym - utrata wody. Ponadto, wraz ze wzrostem procentowego udziału antymonu rośnie stopień wydzielania się gazów.
Znany akumulator hybrydowy zawiera dodatnią elektrodę wykonaną ze stopu antymonoołowiowego o niskiej zawartości antymonu, zasadniczo około 1,3% - 1,6% antymonu, oraz elektrodę ujemną wykonaną ze stopu ołowiowo wapniowego. Ponieważ ilość antymonu w kratce elektrody ujemnej wpływa na stopień wydzielania się gazów, zamiana jej na elektrodę wykonaną ze stopu ołowiowo wapniowego obniża stopień wydzielania się gazów. Jednak w czasie użytkowania akumulatora można zauważyć, że antymon przechodzi z elektrody dodatniej na elektrodę ujemną, tak że występuje proces wydzielania się gazów. Jest on jednak znacznie mniejszy niż miało by to miejsce, gdyby ujemna elektroda była wykonana z antymonu.
Dla obniżenia stopnia wydzielania gazów, stop z jakiego wykonano elektrodę dodatnią zamieniono na kompozycję ołowiowo wapniową. Stopy te zawierają zwykle dodatkowe elementy, takie jak cyna i srebro. Ponadto, różne inne dodatki wykorzystywane są w celu poprawienia rozdrobnienia ziaren krystalicznych metalu, takie jak arsen, siarka i miedź. Akumulatory o takich elektrodach ciągle narażone są na wystąpienie efektu wydzielania się gazów, który występuje w stopniu odpowiadającym około 30% do 40% procesu zachodzącego w akumulatorze o elektrodach ze stopu antymonoołowiowego.
Różnego rodzaju stopy antymonoołowiowe do produkcji elektrod akumulatorowych przedstawione są w opisach patentowych USA o numerach 4 125 690, 2 860 969, 3 287 165 oraz 5 298 350.
Ostatnio, wyposażenie pojazdów zmieniło się w ogromnym stopniu. Trend obejmuje zaokrąglenia, bardziej aerodynamiczne nadwozia. W rezultacie, przednia kratka wlotowa zmniejszyła w sposób znaczący rozmiary, i w końcu prawdopodobnie zniknie całkowicie. Obszar kratki był jedynym obszarem w jakim świeże chłodne powietrze mogło przedostać się do wnętrza komory silnika, pomagając w obniżeniu temperatury akumulatora.
Ponadto, oprócz zmian stylistycznych, w niektórych konstrukcjach obszar komory silnika w typowym pojeździe także się zmniejszył, wymuszając zbliżenie wszystkich elementów do silnika. W niektórych pojazdach, blisko zamontowane katalizatory, zawory EGR lub inne elementy, które wywołują wzrost temperatury, są umieszczone w sąsiedztwie systemu wydechowego, a intensywność wypromieniowania ciepła przez te elementy powoduje, że temperatura w komorze silnikowej staje się coraz wyższa.
Ta zwartość konstrukcji, wraz ze wzrostem liczby podróży nawet w obszary pustynne, zwiększa przeciętną temperaturę, na którą narażony jest akumulator i elektrolit.
Firma Battery Council International (BCI) okresowo przeprowadza badania akumulatorów podlegających testom gwarancyjnym. Jedno z takich badań wykazało, iż w pewnych obszarach Stanów Zjednoczonych, gdzie panują wyższe średnie temperatury, zanotowano najkrótszy czas użytkowania akumulatorów. Ponadto stwierdzono krótki czas użytkowania akumulatorów, w związku z wydzielaniem gazów oraz niekorzystnym ubytkiem wody, co powoduje zwiększenie korozji elektrody dodatniej oraz jej rozrost, co jest jedną z podstawowych przyczyn awarii. Całkowite przejście na akumulatory ołowiowo wapniowe w tych obszarach Stanów Zjednoczonych przedłużyło czas użytkowania akumulatorów przez zredukowanie efektu wydzielania gazów, a przez co utraty wody, jednakże poszukiwane są dalsze usprawnienia.
PL 190 918 B1
Kratka elektrody ołowiowego akumulatora kwasowego, uformowana w procesie odlewania w formie składanej, według wynalazku charakteryzuje się tym, że ma następujący zestaw składników w procentach wagowych:
Wapń 0,035 - 0,085
Cyna 1,2 -1,55
Srebro 0,002 - 0,035
Aluminium 0,005
Ołów Reszta
Korzystnym jest, że zawartość wapnia mieści się w przedziale pomiędzy ,,,35 a ϋ,ϋ55 procent wagowych.
Korzystnym jest, że zawartość srebra mieści się w przedziale pomiędzy ,,,25 a ,,,35 procent wagowych.
Korzystnym jest, że zawartość cyny mieści się w przedziale pomiędzy 1,30 a 1,20 procent wagowych.
Korzystnym jest, że zawartość wapnia mieści się w przedziale pomiędzy ,,,45 a ,,,85 procent wagowych.
Korzystnym jest, że zawartość srebra mieści się w przedziale pomiędzy ,,„2 a ,,„49 procent wagowych.
Stosowane są dwa sposoby wytwarzania ołowiowo wapniowych elektrod dodatnich. Pierwszy polega na wykorzystaniu składanej formy odlewniczej. Drugi polega na wykorzystaniu procesu rozciągania siatki metalu, przy użyciu do produkcji siatki zarówno taśm obrabianych plastycznie, jak i odlewanych. Techniki te są całkowicie różne i wymagają zastosowania nieznacznie różniących się stopów ołowiowo wapniowych.
W systemie odlewania w formie składanej, wytwarzana kratka jest stosunkowo sztywna, o pełnych krawędziach po każdej ze stron, zarówno na górze jak i na dole. Pomaga to usztywnić kratkę i ułatwia zapobieganie pionowemu wzrostowi kratki. Ponieważ struktura jest zasadniczo sztywna, do nadania wytrzymałości w wysokich temperaturach, na jakie akumulator jest narażony, może być wykorzystana mniejsza zawartość wapnia, co sprawia, iż wzrasta twardość. Dodane srebro zwiększa wytrzymałość. Najważniejszym jednak składnikiem stopu jest cyna. W ilości wprowadzonej według wynalazku, cyna powoduje dalszy wzrost wytrzymałości w wysokich temperaturach przez wprowadzenie odporności na korozję międzykrystaliczną oraz odporności na wzrost kratki w czasie. Cyna ponadto ułatwia proces ładowania akumulatora z poziomu głębokiego rozładowania, w szczególności spowodowanego przez pobór energii przy niewielkim prądzie, typowo rzędu miliamperów.
Rozciąganie siatki z metalu zapewnia kratkę o krawędzi górnej, natomiast bez ramy bocznej oraz bez wyraźnie ukształtowanej krawędzi dolnej. Ponieważ kratka się rozciągała, sam układ posiada naturalny problem wzrostu. Aby rozwiązać ten problem, stopy wymagają modyfikacji w stosunku do stopów wykorzystywanych w procesie odlewania w formie składanej. Zwłaszcza, wprowadzona musi być zwiększona zawartość wapnia, dająca niezbędną twardość, podczas gdy zawartość cyny pozostaje zasadniczo na tym samym poziomie. Zawartość srebra jest natomiast obniżona, z uwagi na to, że jego wykorzystanie w większej koncentracji, spowodowałoby wytworzenie kratki z materiału zbyt twardego. W procesie rozciągania siatki z metalu, mogą być wykorzystane zarówno taśmy z metalu obrabianego plastycznie jak i odlewanego, a stop według wynalazku pozostanie zasadniczo taki sam dla obydwu procesów rozciągania siatki z metalu.
W przykładach wykonania, konkretne stopy ołowiowo wapniowe zawierają określone ilości cyny i srebra, przy czym stwierdzono, iż są one szczególnie przydatne w skutecznym zmniejszaniu efektu uwalniania się gazów, a przez co przedłużają czas użytkowania akumulatora.
Przedmiot wynalazku zostanie bliżej objaśniony w przykładach wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia kratkę elektrody wykonaną w procesie odlewania w formie składanej, w widoku z boku, a fig. 2 przedstawia kratkę elektrody wykonaną w procesie rozciągania siatki metalowej, w widoku z boku.
Na fig. 1, kratka 1, elektrody dodatniej jest przedstawiona w postaci, w jakiej jest zasadniczo produkowana w procesie konwencjonalnego odlewania w formie składanej. Kratka 1, jest utworzona z pełną krawędzią górną 12, krawędzią dolną 14 i krawędziami bocznymi 16 i 18, wraz z wewnętrznym rusztem 2, utworzonym przez wzajemnie prostopadłe żebra 22, 24 kratki elektrody.
PL 190 918 B1
Na fig. 2 przedstawiona jest kratka 26 elektrody dodatniej, która jest elektrodą wykonaną w konwencjonalnym procesie rozciągania siatki metalowej. W tym przypadku, kratka 26 jest ograniczona przez krawędź górną 28 oraz krawędź dolną 30, ale nie ma wyraźnie ukształtowanych krawędzi bocznych. Co więcej, krawędź dolna 20, posiada mniejszą grubość lub szerokość niż krawędź górna 28. Wewnętrzny ruszt 32 utworzony jest przez wiele przeciwnie zorientowanych, ukośnych żeber 34 i 36 kratki elektrody. Kratka 26 elektrody, utworzona w konwencjonalnym procesie rozciągania siatki metalowej, przy wykorzystaniu zarówno taśm odlewanych, jak i poddanych obróbce plastycznej, przedstawiona na fig. 2, w sposób naturalny ma problem wzrostu, a ponadto jej sztywność jest mniejsza niż kratki 10 z fig. 1.
Zgodnie z wynalazkiem, kratka elektrody dodatniej akumulatora posiada następujący skład w procentach wagowych:
Wapń
Cyna
Srebro
Aluminium
Ołów
0,035 - 0,085 1,20 - 1,55 0,002 - 0,035 0,005 Reszta
W zależności od konkretnego procesu wytwarzania kratek elektrod dodatnich akumulatora, poniższe przykłady ilustrują korzystne kompozycje według wynalazku.
P r z y k ł a d 1. Zgodnie z wynalazkiem, kratkę elektrody dodatniej akumulatora wykonano w procesie odlewania w formie składanej i posiadał on następujący skład w procentach wagowych:
Wapń
Cyna
Srebro
Aluminium
Ołów
0,035 - 0,055 1,2 - 1,55 0,025 - 0,035 0,005 Reszta
P r z y k ł a d 2. Zgodnie z wynalazkiem, kratkę elektrody dodatniej akumulatora wykonano w procesie rozciągania siatki metalowej i posiadał on następujący skład w procentach wagowych:
Wapń
Cyna
Srebro
Aluminium
Ołów
0,045 - 0,085 1,20 - 1,55 0,002 - 0,0049 0,005 Reszta
Wynalazek został opisany w nawiązaniu do przykładu wykonania, który jest uważany obecnie za najbardziej praktyczny i korzystny. Oczywiście wynalazek ten nie jest ograniczony do przedstawionego przykładu wykonania, lecz ma na celu objęcie różnych jego modyfikacji i rozwiązań równoważnych.
Claims (6)
1. Kratka elektrody ołowiowego akumulatora kwasowego uformowana w procesie odlewania w formie składanej, znamienna tym, że ma następujący zestaw składników w procentach wagowych:
Wapń
Cyna
Srebro
Aluminium
Ołów
0,035 - 0,085 1,2 - 1,55 0,002 - 0,035 0,005 Reszta
PL 190 918 B1
2. Kratka elektrody według zastrz.1, z namiennatym, że zawartośćwapniamieści sięw przedziale pomiędzy 0,035 a 0,055 procent wagowych.
3. Kartka eleetrood według zzstrz. 1, znnmiennntym. że zzwaPodćsteeramieećisięw przze dziale pomiędzy 0,025 a 0,035 procent wagowych.
4. Kratka e leetrood weedug gzairtrzl , z nnmiiennntymi. że dawaPodćccnnmiedći s ięw p rzzediat le pomiędzy 1,30 a 1,20 procent wagowych.
5. Kratka eleetrood wadług zzstrz.1, z nnmiennntym. że zzwaPodćwaaniamiedći s ięw ρ^ dziale pomiędzy 0,045 a 0,085 procent wagowych.
6. Kratka eleetrood zzstrz. 1, z nnmiennntym. że zzwaPodćsredramiedćisięw praze dziale pomiędzy 0,002 a 0,0049 procent wagowych.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/839,302 US5834141A (en) | 1997-04-18 | 1997-04-18 | Positive grid alloys |
PCT/US1998/005276 WO1998048468A1 (en) | 1997-04-18 | 1998-03-19 | Alloys for positive electrode grids of lead-acid batteries |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL330554A1 PL330554A1 (en) | 1999-05-24 |
PL190918B1 true PL190918B1 (pl) | 2006-02-28 |
Family
ID=25279371
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL330554A PL190918B1 (pl) | 1997-04-18 | 1998-03-19 | Kratka elektrody ołowiowego akumulatora kwasowego |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5834141A (pl) |
EP (1) | EP0947015B1 (pl) |
BR (1) | BR9804853A (pl) |
CA (1) | CA2259634C (pl) |
DE (1) | DE69819468T2 (pl) |
ES (1) | ES2212826T3 (pl) |
PL (1) | PL190918B1 (pl) |
PT (1) | PT947015E (pl) |
WO (1) | WO1998048468A1 (pl) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69840544D1 (de) * | 1997-05-07 | 2009-03-26 | Exide Technologies | Blei-säure-akku und positive platte dafür |
US6114067A (en) * | 1998-04-08 | 2000-09-05 | East Penn Manufacturing Company, Inc. | Corrosion resistant lead alloy for lead-acid batteries |
DE69902426T2 (de) * | 1998-06-26 | 2002-12-12 | Johnson Controls Tech Co | Legierung für Gitter in Bleiakkumulatoren |
US20050112470A1 (en) * | 1998-06-26 | 2005-05-26 | Johnson Controls Technology Company | Alloy for battery grids |
US6351878B1 (en) * | 1999-04-03 | 2002-03-05 | Gnb Technologies, Inc. | Method for making positive grids and lead-acid cells and batteries using such grids |
US6274274B1 (en) | 1999-07-09 | 2001-08-14 | Johnson Controls Technology Company | Modification of the shape/surface finish of battery grid wires to improve paste adhesion |
US6953641B2 (en) * | 2001-01-05 | 2005-10-11 | Johnson Controls Technology Company | Battery grid |
US20020182500A1 (en) * | 2001-06-04 | 2002-12-05 | Enertec Mexico, S. De R.L. De C.V. | Silver-barium lead alloy for lead-acid battery grids |
US6803151B2 (en) * | 2002-02-21 | 2004-10-12 | Delphi Technologies, Inc. | Electrode |
US6833218B2 (en) * | 2002-08-23 | 2004-12-21 | Delphi Technologies, Inc. | Direct cast lead alloy strip for expanded metal battery plate grids |
US20040110067A1 (en) * | 2002-12-06 | 2004-06-10 | Johnson Controls Technology Company | Alloy for battery grids |
US20040256640A1 (en) * | 2003-06-17 | 2004-12-23 | Zayatz Robert A. | Self-centering current collector for an electrochemical cell |
US7722992B1 (en) | 2003-06-17 | 2010-05-25 | Greatbatch Ltd. | Self-centering current collector for an electrochemical cell |
CN101233635B (zh) | 2005-05-23 | 2013-07-03 | 约翰逊控制技术公司 | 电池板栅 |
US7704452B2 (en) * | 2006-02-23 | 2010-04-27 | Rsr Technologies, Inc. | Alloy and anode for use in the electrowinning of metals |
US7976976B2 (en) | 2007-02-07 | 2011-07-12 | Rosecreek Technologies Inc. | Composite current collector |
US7923155B2 (en) * | 2007-03-20 | 2011-04-12 | Northstar Battery Company, Llc | Lead-tin-silver-bismuth containing alloy for positive grid of lead acid batteries |
US9130232B2 (en) | 2010-03-03 | 2015-09-08 | Johnson Controls Technology Company | Battery grids and methods for manufacturing same |
CN103190023B (zh) | 2010-04-14 | 2015-12-16 | 约翰逊控制技术公司 | 蓄电池、蓄电池极板组件及组装方法 |
US9748578B2 (en) | 2010-04-14 | 2017-08-29 | Johnson Controls Technology Company | Battery and battery plate assembly |
US9761883B2 (en) | 2011-11-03 | 2017-09-12 | Johnson Controls Technology Company | Battery grid with varied corrosion resistance |
DE102013111109A1 (de) | 2013-10-08 | 2015-04-09 | Johnson Controls Autobatterie Gmbh & Co. Kgaa | Gitteranordnung für eine plattenförmige Batterieelektrode eines elektrochemischen Akkumulators sowie Akkumulator |
DE102013111667A1 (de) | 2013-10-23 | 2015-04-23 | Johnson Controls Autobatterie Gmbh & Co. Kgaa | Gitteranordnung für eine plattenförmige Batterieelektrode und Akkumulator |
US9985276B2 (en) | 2013-11-06 | 2018-05-29 | Northstar Battery Company, Llc | Corrosion resistant positive grid for lead-acid batteries |
CN109280808A (zh) * | 2018-08-23 | 2019-01-29 | 淄博火炬能源有限责任公司 | 新型低钙稀土合金正板栅及其制备方法 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB692820A (en) * | 1951-01-08 | 1953-06-17 | Electric Storage Battery Co | Improvements in alloys for use in electric storage batteries |
US2869969A (en) * | 1955-08-22 | 1959-01-20 | Du Pont | Formaldehyde as an assistant in the dyeing of polyester fibers and blends thereof athigh temperatures |
GB793083A (en) * | 1956-04-26 | 1958-04-09 | Chloride Electrical Storage Co | Improvements relating to lead-acid accumulators |
US3287165A (en) * | 1964-12-03 | 1966-11-22 | Eltra Corp | High capacity lead acid battery with lead calcium negative grids |
US3989539A (en) * | 1975-12-01 | 1976-11-02 | Varta Batteries Ltd. | Battery grid |
NL7702309A (nl) * | 1976-03-05 | 1977-09-07 | Chloride Group Ltd | Accumulatorelektrodeconstructie. |
JPS53146142A (en) * | 1977-05-25 | 1978-12-19 | Furukawa Battery Co Ltd | Lead base alloy for storage battery |
JPS5456928A (en) * | 1977-10-14 | 1979-05-08 | Furukawa Battery Co Ltd | Production of lead base alloy |
JPS5636866A (en) * | 1979-08-31 | 1981-04-10 | Japan Storage Battery Co Ltd | Lead storage battery |
JPS5774973A (en) * | 1979-11-28 | 1982-05-11 | Japan Storage Battery Co Ltd | Lead battery with expanded grid |
DE3176662D1 (en) * | 1980-12-09 | 1988-03-31 | Dunlop Olympic Ltd | Secondary batteries |
JPS60220561A (ja) * | 1984-04-17 | 1985-11-05 | Furukawa Battery Co Ltd:The | 蓄電池極板用鉛基合金基材の製造法 |
DE3522033C1 (de) * | 1985-06-20 | 1987-02-05 | Sonnenschein Accumulatoren | Blei-Calcium-Legierung und Verfahren zur Herstellung derselben |
JPS62177868A (ja) * | 1986-01-31 | 1987-08-04 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 密閉形鉛蓄電池 |
US4939051A (en) * | 1986-06-05 | 1990-07-03 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Grid for use in lead acid batteries and process for producing same |
JP3099329B2 (ja) * | 1989-06-20 | 2000-10-16 | 松下電器産業株式会社 | 鉛蓄電池 |
US5093971A (en) * | 1990-05-22 | 1992-03-10 | Exide Corporation | Method and apparatus for forming expanded mesh battery grid and grid formed therefrom |
CN1032436C (zh) * | 1991-01-23 | 1996-07-31 | 曹清亮 | 蓄电池板栅的多元合金及制作工艺方法 |
US5434025A (en) * | 1991-03-26 | 1995-07-18 | Gnb Battery Technologies Inc. | Battery grids and plates and lead-acid batteries made using such grids and plates |
US5298350A (en) * | 1991-03-26 | 1994-03-29 | Gnb Incorporated | Calcium-tin-silver lead-based alloys, and battery grids and lead-acid batteries made using such alloys |
CN1034677C (zh) * | 1992-02-29 | 1997-04-23 | 山东省文登市密闭蓄电池厂 | 密闭铅酸蓄电池正负极板栅合金材料 |
-
1997
- 1997-04-18 US US08/839,302 patent/US5834141A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-03-19 CA CA002259634A patent/CA2259634C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-19 DE DE69819468T patent/DE69819468T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-19 WO PCT/US1998/005276 patent/WO1998048468A1/en active IP Right Grant
- 1998-03-19 EP EP98910471A patent/EP0947015B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-19 BR BR9804853A patent/BR9804853A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-03-19 ES ES98910471T patent/ES2212826T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-19 PL PL330554A patent/PL190918B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-03-19 PT PT98910471T patent/PT947015E/pt unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR9804853A (pt) | 1999-08-24 |
DE69819468D1 (de) | 2003-12-11 |
DE69819468T2 (de) | 2004-08-26 |
CA2259634A1 (en) | 1998-10-29 |
PT947015E (pt) | 2004-03-31 |
CA2259634C (en) | 2009-11-17 |
WO1998048468A1 (en) | 1998-10-29 |
EP0947015A4 (pl) | 1999-10-06 |
EP0947015B1 (en) | 2003-11-05 |
US5834141A (en) | 1998-11-10 |
PL330554A1 (en) | 1999-05-24 |
EP0947015A1 (en) | 1999-10-06 |
ES2212826T3 (es) | 2004-08-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL190918B1 (pl) | Kratka elektrody ołowiowego akumulatora kwasowego | |
KR100265137B1 (ko) | 칼슘-주석-은 납계합금 이를 사용한 축전지 전극 및 축전지 | |
CN1323449C (zh) | 铅合金和使用它的铅蓄电池 | |
KR19980024846A (ko) | 납 축전지용 양극 그리드, 및 상기 그리드를 이용한 전지 및 축전지 | |
AU776378B2 (en) | A method for making positive grids and lead-acid cells and batteries using such grids | |
CA2419248C (en) | Lead-acid batteries and positive plate and alloys therefor | |
CN101675175A (zh) | 用于铅酸电池正极板栅的含铅-锡-银-铋的合金 | |
JP4160856B2 (ja) | 鉛蓄電池用鉛基合金及びこれを用いた鉛蓄電池 | |
US20050112470A1 (en) | Alloy for battery grids | |
JP3099330B2 (ja) | 鉛蓄電池 | |
US4166155A (en) | Maintenance-free battery | |
AU654531B2 (en) | Calcium-tin-silver lead-based alloys, and battery grids and lead-acid batteries made using such alloys | |
US4007056A (en) | Lead base cadmium-tin alloy useful for forming battery components | |
JP2720029B2 (ja) | 蓄電池用鉛合金 | |
JP4026259B2 (ja) | 密閉形鉛蓄電池 | |
MXPA98010618A (en) | Alloys for positive electrode grids of lead-acid batteries | |
JP2005044760A (ja) | 鉛蓄電池極板格子の製造方法 | |
KR100281299B1 (ko) | 무정비 전지와 전지 그리드 및 전지 제조용 합금 | |
Siegmund et al. | Grid alloys for automobile batteries in the new millennium | |
Prengaman | Improved grid materials for valve regulated lead acid batteries | |
JPH02299154A (ja) | 鉛蓄電池 | |
JPH02170939A (ja) | 蓄電池用鉛合金 | |
JP2006196283A (ja) | 鉛蓄電池 | |
UA66069A (en) | Lead-acid accumulator battery for operation at high thermal loadings | |
JP2002313411A (ja) | 制御弁式鉛蓄電池 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20110319 |