PL1904B1 - Sposób wytwarzania nieszkodliwej surowicy dzumy swinskiej. - Google Patents

Sposób wytwarzania nieszkodliwej surowicy dzumy swinskiej. Download PDF

Info

Publication number
PL1904B1
PL1904B1 PL1904A PL190421A PL1904B1 PL 1904 B1 PL1904 B1 PL 1904B1 PL 1904 A PL1904 A PL 1904A PL 190421 A PL190421 A PL 190421A PL 1904 B1 PL1904 B1 PL 1904B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
serum
blood
pig
swine
production
Prior art date
Application number
PL1904A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL1904B1 publication Critical patent/PL1904B1/pl

Links

Description

W przeciwienstwie do chorób o charak¬ terze bakteryjnym, które zwykle wywoly¬ wane sa przez Bazillus suis pestifer w po¬ laczeniu z Bazillus suis septicus u swin, roz¬ poznano w nowszych czasach prawdziwa dzume u swin jako chorobe, wywolana przez trucizne, dajaca sie filtrowac. Zna¬ leziono dalej, ze krew chorych swin jest glównem siedliskiem niewidocznych i nie- dajacyeh sie wyhodowac cial pobudzaja¬ cych i wskutek tego stosowano krew sztucz¬ nie zarazonych dzuma zwierzat do uod¬ porniania zdrowych swin i do wytwarzania czynnej surowicy dzumy swinskiej, wzgled¬ nie krwi swinskiej. Wytwarzanie takiej uodporniajacej krwi wzglednie uodpornia¬ jacej surowicy jest o tyle polaczone z trud¬ nosciami, ze usuniecie komórkowych sklad¬ ników z krwi swin nie zawsze udaje sie i ze prawie niemozliwem jest przedsiebranie potrzebnych do tego manipulacyj bez za¬ nieczyszczenia krwi wzglednie surowicy obcemi zarodkami. Stosowanie zas takiej zanieczyszczonej komórkowemi skladnika¬ mi i obcemi zarodkami surowicy dla uod¬ pornienia zdrowych albo do leczenia cho¬ rych swin ma te wade, ze w miejscach za- strzyknien u uodpornionych zwierzat po¬ wstaja ropnie, zagrazajace zyciu zwierzat i wywierajace szkodliwy wplyw na leczni¬ cze dzialanie surowicy wskutek zmniejszo¬ nej zdolnosci wsysania. Prócz tego, przy wytwarzaniu surowicy dzumy swinskiej na wskazanej drodze, istnieje stale duze nie-bezpieczenstwo, ze obok substancyj uod¬ porniajacych znajduje sie jeszcze niezmie¬ niona trucizna dzumy swinskiej, a przy ta¬ kiej mozliwosci stosowanie surowicy jest polaczone z duzcm niebezpieczenstwem dla majacych byc uodpornionemi albo leczone- . mi zwierzat i stosowanie jest iluzoryczne, CS ¦ S^zf^olaczoiifc fe menyaest niebezpieczen- ft^ #l)^A*^zszeii^i^i*a^|.
Sposób niniejszy usuwa wszystkie po¬ wyzsze wady: prz^z poddanie zdefinibro- wanej krwi, bfrzymanej ze swin przez uodpornienie krwia dzumowa albo surowica z krwi, procesowi przygotowawczemu, któ¬ ry usuwa wszystkie elementy komórkowe, wszystkie obce zarodki i szczególnie moga¬ cy sie znajdowac jeszcze jad dzumy swin¬ skiej wraz z substancjami trujacemi. Spo¬ sób ten ma jeszcze te zalete, ze dzieki nie¬ mu osiaga sie wzbogacenie substancyj uod¬ porniajacych, dzieki czemu osiaga sie ze surowicy wzglednie z krwi bardziej czynny produkt.
Próby pokazaly, ze glówna masa uod¬ porniajacych substancyj w surowicy dzumy swinskiej polaczona jest z globulina i ze rozpuszczalna pseudo albo paraglobulina zawiera wiecej wlasciwych substancyj, niz nierozpuszczalna albo euglobulina. W ten sposób ma sie moznosc usuniecia z krwi wzglednie z surowicy wszystkich takich substancyj, jak fibryna, fibrynogen, albu¬ mina, czerwone i biale cialka krwi, a pozo¬ stale ciala bialkowe, stosowac do celów uodporniania albo leczenia, jako takie, albo przedsiebrac dalszy rozdzial para lub pseu- doglobuliny od euglobuliny i tylko roztwo¬ ry pierwszego ciala bialkowego uwazac za szczególnie czynny i wielowartosciowy sro¬ dek ochronny od dzumy swinskiej.
Dla osiagniecia tego celu postepuje sie, podlug wynalazku, w ten sposób, ze, otrzy¬ mana na znanej drodze, zdefinibrowana krew albo surowice dzumy swinskiej pod¬ daje sie w przestrzeni srodkowej trzechko- mórkowego przyrzadu pomiedzy odpowied- niemi przeponami dzialaniu pradu elek¬ trycznego. Elektroosmotyczne to trakto¬ wanie trwa az do calkowitego prawie uwol¬ nienia od elektrolitów, przyczem substan¬ cje komórkowe, fibryna, fibrynogen, jak równiez euglobulina zostaja wydzielone w postaci nierozpuszczalnej, a mogacy sie znajdowac jad dzumy swinskiej i obce za¬ rodki zostaja unicestwione, natomiast mie¬ szanina paraglobuliny i bialka pozostaje w rozpuszczonej formie. Rozdzial stalych od plynnych skladników moze byc wykonany w znany sposób, np. przez filtrowanie albo zapomoca wirówki.
Mieszanina paraglobuliny i albuminy moze, jako taka, miec zastosowanie do uod¬ porniania wzglednie do leczenia, ale dla wyzyskania wszystkich znajdujacych sie w pierwotnej krwi substancyj uodporniaja¬ cych moze do niej byc dodany ekstrakt, o- trzymanego przez prad elektryczny osadu z bardzo slabym alkalicznym plynem, np. ze slabym roztworem sody. Nastepnie, dla otrzymania bardzo wartosciowej surowicy z mieszaniny paraglobuliny i albuminy, mozna w znany sposób wydzielic albuminy i wtedy otrzymuje sie roztwory paraglobu¬ liny, przedstawiajace bardzo czynne sub¬ stancje dla zwalczenia dzumy swinskiej.
Przyklad I. 2 litry defibrinowanej krwi swin, zawierajacej obok komórkowych skladników (czerwone i biale cialka krwi) reszty fibryny i fibrynogenu i obfite zyjace obce zarodki, wprowadza sie do srodkowej przestrzeni trójkomórkowego przyrzadu, ograniczonego katodowa i anodowa prze¬ pona, z których powierzchnia kazdej wyno¬ si 600 cm2. Poza przeponami znajduja sie elektrody. Przez przestrzenie elektrod przeprowadza sie strumienie stosunkowo szybko przeplywajacej wody destylowanej, nastepnie wprowadza sie staly prad elek¬ tryczny, którego sila przy poczatku do¬ swiadczenia wynosila 15 A przy napieciu okolo 20 V. W czasie doswiadczenia, trwa¬ jacego okolo 2-ch godzin, stosunek powyz- — 2 —szy zmienial sie, przyczem napiecie bardzo silnie wzrastalo, natomiast sila pradu do¬ znawala znacznego oslabienia. Przy kon¬ cu doswiadczenia sila pradu wynosila tyl¬ ko 0,5 A, natomiast napiecie wzroslo do 440 V. Proces zostal zakonczony, przy¬ czem w srodkowej przestrzeni przyrzadu wydzielil sie przestrzenny osad, który u- sunieto przy pomocy wirówki. Roztwory paraglobuliny i albuminy przedstawialy calkowicie przejrzysty plyn, który, jako taki albo zadany 0,5%-ym kwasem karbo¬ lowym, moze miec zastosowanie, jako suro¬ wica dzumy swinskiej, gdyz doswiadczenie pokazalo, ze jego uodporniajace wzglednie lecznicze dzialanie nie ustepuje pod zad¬ nym wzgledem czynnej surowicy dzumy swinskiej.
Przyklad II. 2 litry silnie zanieczy¬ szczonej obcemi zarodkami kupnej surowi¬ cy dzumy swinskiej wprowadza sie do srodkowe j przestrzeni trójkomorowego przyrzadu i poddaje dzialaniu pradu elek¬ trycznego w sposób, wskazany w przykla¬ dzie I i równiez zostaje otrzymany obok przestrzennego osadu calkowicie klarowny i bezwzglednie wolny od zarodków filtrat, który skladal sie z paraglobuliny i albumi¬ ny i równiez zawieral przewaznie substan¬ cje, uodporniajace od dzumy swinskiej.
Przyklad III. Osad, otrzymany w spo¬ sób, wskazany w punkcie 2, traktuje sie w wilgotnym stanie mniej wiecej 0,5%-wym roztworem sody przy jednoczesnem poru¬ szaniu i wstrzasaniu, przyczem przewazna czesc osadu rozpuszcza sie, a otrzymany plyn po godzinie centryfugowania przy 3000 obrotów na minute staje sie zupelnie przejrzysty i wolny od zarodków.
Przyklad IV. Otrzymane podlug przy¬ kladów 2 i 3 klarowne plyny zostaja pola¬ czone i przedstawiaja czynna surowice, która moze byc przez wyparowanie w prze¬ strzeni o rozrzedzonem powietrzu dowol¬ nie zgeszczona dla powiekszenia jej dzia¬ lania i trwalosci. przyklad V. Otrzymany podlug przy¬ kladu I wzglednie II przejrzysty filtrat al* bo centryfugat, skladajacy sie z mieszani* ny paraglobuliny i albuminy, zostaje zada¬ ny rówaa objetoscia nasyconego roztworu siarczanu amonowego. Otrzymany osad zostaje uwolniony od przylegajacego do niego plynu zapomoca wirówki, pifzezr iiltro* wanie i wyciskanie i rozpuszczony* w dy* stylowanef wodzie. Dla usuniecia starcza* nu amonowego roztwór ten zoatal wprawa* dzony do srodkowej, przesJaraesni trójkomo¬ rowego przyrzadu i traktowany elektrycz¬ nym pradem stalym az do uwolnienia od soli, przyczem otrzymuje sie zupelnie przej* rzysty plyn, zawieraj:acy calkowicie czysty roztwór paraglobuliny, wyposazony w szczególnie silne uodporniajace i lecznicze wlasnosci przeciw dzumie swinskiej. Za¬ miast siarczanu amonowego moga miec za¬ stosowanie i inne sole obojetne.
Przyklad VI. Otrzymany w przykla¬ dzie V roztwór paraglobuliny moze, jako taki albo zadany alkalicznym ekstraktem otrzymanego podlug przykladu I albo II o- sadu globuliny, znalezc zastosowanie jako czynna surowica dzumy swinskiej. Nastep¬ nie przejrzysty plyn, otrzymany przez e- lektroosmoze^ jako taki albo zadany alka- licznemi ekstraktami, otrzymywanemi przy osmozie osadów, moze byc zgeszczony albo wysuszony w prózni przy niskiej tempera¬ turze.
Zastrzczeniar piatentowe, 1. Sposób wytwarzania nieszkodliwej surowicy dzumy swinskiej, znamienny tern, ze otrzymana w znany sposób surowice dzumy swinskiej albo zdefinibrowana krew swin, uodpornionych od dzumy, poddaje sie w przestrzeni srodkowej trójkomorowe- go przyrzadu dzialaniu pradu elektryczne¬ go i wystepujacy przytem osad usuwa sie, np. zapomoca wirówki albo przez filtro¬ wanie. i — 3 —2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze do roztworu, otrzymanego przez elektroosmotyczne traktowanie krwi swin albo surowicy dzumy swinskiej, dodaje sie ekstrakt z jednoczesnie otrzymanego osadu ze slabym roztworem sody. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze przejrzysty plyn, otrzymany przez elektroosmotyczny proces z krwi albo surowicy dzumy swinskiej, nasyca sie na- wpól siarczanem amonowym albo innemi solami obojetnertii, otrzymany osad uwalnia sie w mozliwych granicach od plynu, roz¬ puszcza w wodzie i uwalnia od soli zapo- moca elektroosmetycznego postepowania. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, zna¬ mienny tem, ze paraglobuline po oddziele¬ niu albuminy zadaje sie ekstraktami, otrzy- manemi z osadu globuliny przy elektro- osmotycznem obrabianiu surowicy dzumy swinskiej albo krwi. 5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, zna¬ mienny tem, ze otrzymany przez elektro- osmoze plyn przejrzysty, jako taki albo za¬ dany alkalicznemi ekstraktami otrzyma¬ nych przy osmozie osadów, zgeszcza sie al¬ bo wysusza w prózni przy niskiej tempera¬ turze.
Elelctr o-Osmose, Aktiengesellschaft (Graf Schwerin Gesellschaft).
Zastepca: M. Brokman, rzecznik patentowy.
Druk L. Boguslawskiego, Warszawa.
PL1904A 1921-01-27 Sposób wytwarzania nieszkodliwej surowicy dzumy swinskiej. PL1904B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL1904B1 true PL1904B1 (pl) 1925-05-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0115023A2 (de) Verfahren zur Gewinnung von Pankreatin
DE2854381A1 (de) Verfahren zur gewinnung des antihaemophilen faktors viii aus blut, blutplasma oder blutplasma-fraktionen
SE468537B (sv) Foerfarande foer att utvinna proteiner fraan mjoelk
Vinson et al. Mosaic disease of tobacco
DE2248475A1 (de) Verfahren zur gewinnung von hepatitissicheren, lagerungsstabilen und infundierbaren haemoglobinloesungen
Saunders et al. Antibody synthesis initiated in vitro by paired explants of spleen and thymus
DE3212681A1 (de) Wasserklaerung
PL1904B1 (pl) Sposób wytwarzania nieszkodliwej surowicy dzumy swinskiej.
RU2062619C1 (ru) Способ получения препарата фолликулостимулирующего гормона из аденогипофизов животных
Massignani et al. Phosphotungstic acid-eosin combined with hematoxylin as a stain for Negri bodies in paraffin sections
AT90275B (de) Verfahren zur Herstellung eines unschädlichen Schweinepestserums.
DE1942900C3 (de) Verfahren zur Abtrennung von L-Asparaginase aus Bakterienkulturen, danach hergestellte L-Asparaginase und diese enthaltendes therapeutisches Mittel
US2124951A (en) Method of concentrating serum
US2878159A (en) Alginic acid purification of insulin
DE356257C (de) Verfahren zur Herstellung eines unschaedlichen Schweinepestserums
KR20150077954A (ko) 계란 난황으로부터 면역글로불린 y와 포스비틴을 연속적으로 분리추출하는 방법
DE917209C (de) Verfahren zur Gewinnung stabiler, hochgereinigter y-Globulin-Praeparate
DE397551C (de) Verfahren zur Gewinnung spezifischer Impfstoffe
DE589034C (de) Verfahren zur Darstellung eines therapeutisch wirksamen Praeparates
DE559143C (de) Verfahren zur getrennten Gewinnung von Hypophysenhinterlappenhormon und Hypophysenvorderlappenhormon
AT83398B (de) Verfahren zur Übertragung von sogenannten Immunstoffen von spezifischen Eiweißkörpern auf unspezifisches oder mit anders gearteten Immunstoffen beladenes Eiweiß.
DE687197C (de) Verfahren zur Darstellung von Lactoflavinphosphorsaeuren
US1941900A (en) Testicular extract and method of making the same
US1920349A (en) Process of separating and isolating the active substances of the posterior lobe of the hypophysis
DE958422C (de) Verfahren zur Abtrennung von Globulin oder Fibrinogen aus ihren Mischungen mit anderen Proteinen