PL1904B1 - Sposób wytwarzania nieszkodliwej surowicy dzumy swinskiej. - Google Patents
Sposób wytwarzania nieszkodliwej surowicy dzumy swinskiej. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1904B1 PL1904B1 PL1904A PL190421A PL1904B1 PL 1904 B1 PL1904 B1 PL 1904B1 PL 1904 A PL1904 A PL 1904A PL 190421 A PL190421 A PL 190421A PL 1904 B1 PL1904 B1 PL 1904B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- serum
- blood
- pig
- swine
- production
- Prior art date
Links
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 title description 22
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 title description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 16
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 16
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 12
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 8
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 8
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 7
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 6
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 3
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 3
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 3
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 3
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 3
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 3
- 102000005686 Serum Globulins Human genes 0.000 description 3
- 108010045362 Serum Globulins Proteins 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 3
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 3
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000002435 venom Substances 0.000 description 2
- 231100000611 venom Toxicity 0.000 description 2
- 210000001048 venom Anatomy 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229940050528 albumin Drugs 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005370 electroosmosis Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Description
W przeciwienstwie do chorób o charak¬ terze bakteryjnym, które zwykle wywoly¬ wane sa przez Bazillus suis pestifer w po¬ laczeniu z Bazillus suis septicus u swin, roz¬ poznano w nowszych czasach prawdziwa dzume u swin jako chorobe, wywolana przez trucizne, dajaca sie filtrowac. Zna¬ leziono dalej, ze krew chorych swin jest glównem siedliskiem niewidocznych i nie- dajacyeh sie wyhodowac cial pobudzaja¬ cych i wskutek tego stosowano krew sztucz¬ nie zarazonych dzuma zwierzat do uod¬ porniania zdrowych swin i do wytwarzania czynnej surowicy dzumy swinskiej, wzgled¬ nie krwi swinskiej. Wytwarzanie takiej uodporniajacej krwi wzglednie uodpornia¬ jacej surowicy jest o tyle polaczone z trud¬ nosciami, ze usuniecie komórkowych sklad¬ ników z krwi swin nie zawsze udaje sie i ze prawie niemozliwem jest przedsiebranie potrzebnych do tego manipulacyj bez za¬ nieczyszczenia krwi wzglednie surowicy obcemi zarodkami. Stosowanie zas takiej zanieczyszczonej komórkowemi skladnika¬ mi i obcemi zarodkami surowicy dla uod¬ pornienia zdrowych albo do leczenia cho¬ rych swin ma te wade, ze w miejscach za- strzyknien u uodpornionych zwierzat po¬ wstaja ropnie, zagrazajace zyciu zwierzat i wywierajace szkodliwy wplyw na leczni¬ cze dzialanie surowicy wskutek zmniejszo¬ nej zdolnosci wsysania. Prócz tego, przy wytwarzaniu surowicy dzumy swinskiej na wskazanej drodze, istnieje stale duze nie-bezpieczenstwo, ze obok substancyj uod¬ porniajacych znajduje sie jeszcze niezmie¬ niona trucizna dzumy swinskiej, a przy ta¬ kiej mozliwosci stosowanie surowicy jest polaczone z duzcm niebezpieczenstwem dla majacych byc uodpornionemi albo leczone- . mi zwierzat i stosowanie jest iluzoryczne, CS ¦ S^zf^olaczoiifc fe menyaest niebezpieczen- ft^ #l)^A*^zszeii^i^i*a^|.
Sposób niniejszy usuwa wszystkie po¬ wyzsze wady: prz^z poddanie zdefinibro- wanej krwi, bfrzymanej ze swin przez uodpornienie krwia dzumowa albo surowica z krwi, procesowi przygotowawczemu, któ¬ ry usuwa wszystkie elementy komórkowe, wszystkie obce zarodki i szczególnie moga¬ cy sie znajdowac jeszcze jad dzumy swin¬ skiej wraz z substancjami trujacemi. Spo¬ sób ten ma jeszcze te zalete, ze dzieki nie¬ mu osiaga sie wzbogacenie substancyj uod¬ porniajacych, dzieki czemu osiaga sie ze surowicy wzglednie z krwi bardziej czynny produkt.
Próby pokazaly, ze glówna masa uod¬ porniajacych substancyj w surowicy dzumy swinskiej polaczona jest z globulina i ze rozpuszczalna pseudo albo paraglobulina zawiera wiecej wlasciwych substancyj, niz nierozpuszczalna albo euglobulina. W ten sposób ma sie moznosc usuniecia z krwi wzglednie z surowicy wszystkich takich substancyj, jak fibryna, fibrynogen, albu¬ mina, czerwone i biale cialka krwi, a pozo¬ stale ciala bialkowe, stosowac do celów uodporniania albo leczenia, jako takie, albo przedsiebrac dalszy rozdzial para lub pseu- doglobuliny od euglobuliny i tylko roztwo¬ ry pierwszego ciala bialkowego uwazac za szczególnie czynny i wielowartosciowy sro¬ dek ochronny od dzumy swinskiej.
Dla osiagniecia tego celu postepuje sie, podlug wynalazku, w ten sposób, ze, otrzy¬ mana na znanej drodze, zdefinibrowana krew albo surowice dzumy swinskiej pod¬ daje sie w przestrzeni srodkowej trzechko- mórkowego przyrzadu pomiedzy odpowied- niemi przeponami dzialaniu pradu elek¬ trycznego. Elektroosmotyczne to trakto¬ wanie trwa az do calkowitego prawie uwol¬ nienia od elektrolitów, przyczem substan¬ cje komórkowe, fibryna, fibrynogen, jak równiez euglobulina zostaja wydzielone w postaci nierozpuszczalnej, a mogacy sie znajdowac jad dzumy swinskiej i obce za¬ rodki zostaja unicestwione, natomiast mie¬ szanina paraglobuliny i bialka pozostaje w rozpuszczonej formie. Rozdzial stalych od plynnych skladników moze byc wykonany w znany sposób, np. przez filtrowanie albo zapomoca wirówki.
Mieszanina paraglobuliny i albuminy moze, jako taka, miec zastosowanie do uod¬ porniania wzglednie do leczenia, ale dla wyzyskania wszystkich znajdujacych sie w pierwotnej krwi substancyj uodporniaja¬ cych moze do niej byc dodany ekstrakt, o- trzymanego przez prad elektryczny osadu z bardzo slabym alkalicznym plynem, np. ze slabym roztworem sody. Nastepnie, dla otrzymania bardzo wartosciowej surowicy z mieszaniny paraglobuliny i albuminy, mozna w znany sposób wydzielic albuminy i wtedy otrzymuje sie roztwory paraglobu¬ liny, przedstawiajace bardzo czynne sub¬ stancje dla zwalczenia dzumy swinskiej.
Przyklad I. 2 litry defibrinowanej krwi swin, zawierajacej obok komórkowych skladników (czerwone i biale cialka krwi) reszty fibryny i fibrynogenu i obfite zyjace obce zarodki, wprowadza sie do srodkowej przestrzeni trójkomórkowego przyrzadu, ograniczonego katodowa i anodowa prze¬ pona, z których powierzchnia kazdej wyno¬ si 600 cm2. Poza przeponami znajduja sie elektrody. Przez przestrzenie elektrod przeprowadza sie strumienie stosunkowo szybko przeplywajacej wody destylowanej, nastepnie wprowadza sie staly prad elek¬ tryczny, którego sila przy poczatku do¬ swiadczenia wynosila 15 A przy napieciu okolo 20 V. W czasie doswiadczenia, trwa¬ jacego okolo 2-ch godzin, stosunek powyz- — 2 —szy zmienial sie, przyczem napiecie bardzo silnie wzrastalo, natomiast sila pradu do¬ znawala znacznego oslabienia. Przy kon¬ cu doswiadczenia sila pradu wynosila tyl¬ ko 0,5 A, natomiast napiecie wzroslo do 440 V. Proces zostal zakonczony, przy¬ czem w srodkowej przestrzeni przyrzadu wydzielil sie przestrzenny osad, który u- sunieto przy pomocy wirówki. Roztwory paraglobuliny i albuminy przedstawialy calkowicie przejrzysty plyn, który, jako taki albo zadany 0,5%-ym kwasem karbo¬ lowym, moze miec zastosowanie, jako suro¬ wica dzumy swinskiej, gdyz doswiadczenie pokazalo, ze jego uodporniajace wzglednie lecznicze dzialanie nie ustepuje pod zad¬ nym wzgledem czynnej surowicy dzumy swinskiej.
Przyklad II. 2 litry silnie zanieczy¬ szczonej obcemi zarodkami kupnej surowi¬ cy dzumy swinskiej wprowadza sie do srodkowe j przestrzeni trójkomorowego przyrzadu i poddaje dzialaniu pradu elek¬ trycznego w sposób, wskazany w przykla¬ dzie I i równiez zostaje otrzymany obok przestrzennego osadu calkowicie klarowny i bezwzglednie wolny od zarodków filtrat, który skladal sie z paraglobuliny i albumi¬ ny i równiez zawieral przewaznie substan¬ cje, uodporniajace od dzumy swinskiej.
Przyklad III. Osad, otrzymany w spo¬ sób, wskazany w punkcie 2, traktuje sie w wilgotnym stanie mniej wiecej 0,5%-wym roztworem sody przy jednoczesnem poru¬ szaniu i wstrzasaniu, przyczem przewazna czesc osadu rozpuszcza sie, a otrzymany plyn po godzinie centryfugowania przy 3000 obrotów na minute staje sie zupelnie przejrzysty i wolny od zarodków.
Przyklad IV. Otrzymane podlug przy¬ kladów 2 i 3 klarowne plyny zostaja pola¬ czone i przedstawiaja czynna surowice, która moze byc przez wyparowanie w prze¬ strzeni o rozrzedzonem powietrzu dowol¬ nie zgeszczona dla powiekszenia jej dzia¬ lania i trwalosci. przyklad V. Otrzymany podlug przy¬ kladu I wzglednie II przejrzysty filtrat al* bo centryfugat, skladajacy sie z mieszani* ny paraglobuliny i albuminy, zostaje zada¬ ny rówaa objetoscia nasyconego roztworu siarczanu amonowego. Otrzymany osad zostaje uwolniony od przylegajacego do niego plynu zapomoca wirówki, pifzezr iiltro* wanie i wyciskanie i rozpuszczony* w dy* stylowanef wodzie. Dla usuniecia starcza* nu amonowego roztwór ten zoatal wprawa* dzony do srodkowej, przesJaraesni trójkomo¬ rowego przyrzadu i traktowany elektrycz¬ nym pradem stalym az do uwolnienia od soli, przyczem otrzymuje sie zupelnie przej* rzysty plyn, zawieraj:acy calkowicie czysty roztwór paraglobuliny, wyposazony w szczególnie silne uodporniajace i lecznicze wlasnosci przeciw dzumie swinskiej. Za¬ miast siarczanu amonowego moga miec za¬ stosowanie i inne sole obojetne.
Przyklad VI. Otrzymany w przykla¬ dzie V roztwór paraglobuliny moze, jako taki albo zadany alkalicznym ekstraktem otrzymanego podlug przykladu I albo II o- sadu globuliny, znalezc zastosowanie jako czynna surowica dzumy swinskiej. Nastep¬ nie przejrzysty plyn, otrzymany przez e- lektroosmoze^ jako taki albo zadany alka- licznemi ekstraktami, otrzymywanemi przy osmozie osadów, moze byc zgeszczony albo wysuszony w prózni przy niskiej tempera¬ turze.
Zastrzczeniar piatentowe, 1. Sposób wytwarzania nieszkodliwej surowicy dzumy swinskiej, znamienny tern, ze otrzymana w znany sposób surowice dzumy swinskiej albo zdefinibrowana krew swin, uodpornionych od dzumy, poddaje sie w przestrzeni srodkowej trójkomorowe- go przyrzadu dzialaniu pradu elektryczne¬ go i wystepujacy przytem osad usuwa sie, np. zapomoca wirówki albo przez filtro¬ wanie. i — 3 —2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze do roztworu, otrzymanego przez elektroosmotyczne traktowanie krwi swin albo surowicy dzumy swinskiej, dodaje sie ekstrakt z jednoczesnie otrzymanego osadu ze slabym roztworem sody. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze przejrzysty plyn, otrzymany przez elektroosmotyczny proces z krwi albo surowicy dzumy swinskiej, nasyca sie na- wpól siarczanem amonowym albo innemi solami obojetnertii, otrzymany osad uwalnia sie w mozliwych granicach od plynu, roz¬ puszcza w wodzie i uwalnia od soli zapo- moca elektroosmetycznego postepowania. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, zna¬ mienny tem, ze paraglobuline po oddziele¬ niu albuminy zadaje sie ekstraktami, otrzy- manemi z osadu globuliny przy elektro- osmotycznem obrabianiu surowicy dzumy swinskiej albo krwi. 5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, zna¬ mienny tem, ze otrzymany przez elektro- osmoze plyn przejrzysty, jako taki albo za¬ dany alkalicznemi ekstraktami otrzyma¬ nych przy osmozie osadów, zgeszcza sie al¬ bo wysusza w prózni przy niskiej tempera¬ turze.
Elelctr o-Osmose, Aktiengesellschaft (Graf Schwerin Gesellschaft).
Zastepca: M. Brokman, rzecznik patentowy.
Druk L. Boguslawskiego, Warszawa.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1904B1 true PL1904B1 (pl) | 1925-05-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0115023A2 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Pankreatin | |
| DE2854381A1 (de) | Verfahren zur gewinnung des antihaemophilen faktors viii aus blut, blutplasma oder blutplasma-fraktionen | |
| SE468537B (sv) | Foerfarande foer att utvinna proteiner fraan mjoelk | |
| Vinson et al. | Mosaic disease of tobacco | |
| DE2248475A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von hepatitissicheren, lagerungsstabilen und infundierbaren haemoglobinloesungen | |
| Saunders et al. | Antibody synthesis initiated in vitro by paired explants of spleen and thymus | |
| DE3212681A1 (de) | Wasserklaerung | |
| PL1904B1 (pl) | Sposób wytwarzania nieszkodliwej surowicy dzumy swinskiej. | |
| RU2062619C1 (ru) | Способ получения препарата фолликулостимулирующего гормона из аденогипофизов животных | |
| Massignani et al. | Phosphotungstic acid-eosin combined with hematoxylin as a stain for Negri bodies in paraffin sections | |
| AT90275B (de) | Verfahren zur Herstellung eines unschädlichen Schweinepestserums. | |
| DE1942900C3 (de) | Verfahren zur Abtrennung von L-Asparaginase aus Bakterienkulturen, danach hergestellte L-Asparaginase und diese enthaltendes therapeutisches Mittel | |
| US2124951A (en) | Method of concentrating serum | |
| US2878159A (en) | Alginic acid purification of insulin | |
| DE356257C (de) | Verfahren zur Herstellung eines unschaedlichen Schweinepestserums | |
| KR20150077954A (ko) | 계란 난황으로부터 면역글로불린 y와 포스비틴을 연속적으로 분리추출하는 방법 | |
| DE917209C (de) | Verfahren zur Gewinnung stabiler, hochgereinigter y-Globulin-Praeparate | |
| DE397551C (de) | Verfahren zur Gewinnung spezifischer Impfstoffe | |
| DE589034C (de) | Verfahren zur Darstellung eines therapeutisch wirksamen Praeparates | |
| DE559143C (de) | Verfahren zur getrennten Gewinnung von Hypophysenhinterlappenhormon und Hypophysenvorderlappenhormon | |
| AT83398B (de) | Verfahren zur Übertragung von sogenannten Immunstoffen von spezifischen Eiweißkörpern auf unspezifisches oder mit anders gearteten Immunstoffen beladenes Eiweiß. | |
| DE687197C (de) | Verfahren zur Darstellung von Lactoflavinphosphorsaeuren | |
| US1941900A (en) | Testicular extract and method of making the same | |
| US1920349A (en) | Process of separating and isolating the active substances of the posterior lobe of the hypophysis | |
| DE958422C (de) | Verfahren zur Abtrennung von Globulin oder Fibrinogen aus ihren Mischungen mit anderen Proteinen |