PL187796B1 - Kompozycja kosmetyczna konfekcjonowana w postaci przyboru aerozolowego - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna konfekcjonowana w postaci przyboru aerozolowegoInfo
- Publication number
- PL187796B1 PL187796B1 PL33359897A PL33359897A PL187796B1 PL 187796 B1 PL187796 B1 PL 187796B1 PL 33359897 A PL33359897 A PL 33359897A PL 33359897 A PL33359897 A PL 33359897A PL 187796 B1 PL187796 B1 PL 187796B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- hair
- aerosol
- propellant
- composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1 Kompozycja kosmetyczna konfekcjonowana w postaci przyboru aerozolowego skladajacego sie z pojemnika, zawieraja- cego kompozycje aerozolowa zlozona, z jednej strony z fazy cieklej zawierajacej co najmniej jedna substancje utrwalajaca w odpowiednim rozpuszczalniku, a z drugiej strony z propelen- la, oraz dystrybutora wspomnianej kompozycji aerozolowej, przy czym substancja utrwalajaca jest wybrana z grupy substancji utrwalajacych zawierajacych co najmniej jeden polimer obejmu- jacy ugrupowania winylolaktamowe, oraz wykazujacych tempera- ture zeszklenia (Tg) co najmniej 50°C, znam ienna tym , ze substancja utrwalajaca jest utworzona z polimeru zawierajacego ugrupowania winylolaktamowe obejmujace ugrupowania o wzorze 1 , w którym n wynosi 3, 4 lub 5, a korzystnie z polimeru zawiera- jacego ugrupowania winylolaktamowe bedacego kopolimerem zawierajacym takze ugrupowania o wzorze 2, w którym R oznacza niezaleznie grupe karboksylowa, grupe karboalkoksylo- w a grupe acyloksylowa, przy czym ugrupowanie alkoksylowe grupy karboalkoksylowej moze byc podstawione co najmniej jedna grupa hydroksylowa, grupa aminowa, alkiloarrunowa lub grupa diaikiloammowa albo grupe arylowa, zwlaszcza fenylowa, ewentualnie podstawiona co najmniej jedna grupa alkilowa oraz, R' oznacza niezaleznie atom wodoru lub grupe alkilowa, przy czym stezenie cial stalych w kompozycji aerozolowej w przeliczeniu na sucha mase (C ms) miesci sie w zakresie od 2,5 do 15% wag w stosunku do calkowitego ciezaru kompozycji aerozolowej (plyn + propelent), korzystnie w zakresie od 3,5 do 10% wag Wzór 1 Wzór 2 PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest zatem kompozycja kosmetyczna konfekcjonowana w postaci przyboru aerozolowego składającego się z pojemnika, zawierającego kompozycję aerozolową złożoną, z jednej strony z fazy ciekłej zawierającej co najmniej jedną substancję utrwalającą w odpowiednim rozpuszczalniku, a z drugiej strony z propelenta, oraz dystrybutora wspomnianej kompozycji aerozolowej, przy czym substancja utrwalająca jest wybrana z grupy substancji utrwalających zawierających co najmniej jeden polimer obejmujący ugrupowania winylolaktamowe, oraz wykazujących temperaturę zeszklenia (Tg) co najmniej 50°C,
187 796 charakteryzująca się tym, że substancja utrwalająca jest utworzona z polimeru zawierającego ugrupowania winylolaktamowe obejmujące ugrupowania o wzorze 1, w którym n wynosi 3, 4 lub 5, a korzystnie z polimeru zawierającego ugrupowania winylolaktamowe będącego kopolimerem zawierającym także ugrupowania o wzorze 2, w którym R oznacza niezależnie grupę karboksylową, grupę karboalkoksyłową, grupę acyloksylową, przy czym ugrupowanie alkoksylowe grupy karboalkoksylowej może być podstawione co najmniej jedną grupą hydroksylową, grupą aminową, alkiloaminową lub grupą dialkiloaminową, albo grupę arylową, zwłaszcza fenylową, ewentualnie podstawioną co najmniej jedną grupą alkilową oraz;
R' oznacza niezależnie atom wodoru lub grupę alkilową, przy czym stężenie ciał stałych w kompozycji aerozolowej w przeliczeniu na suchą masę (Cms) mieści się w zakresie od 2,5 do 15% wag w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji aerozolowej (płyn + propelent), korzystnie w zakresie od 3,5 do 10% wag.
Dystrybutor składa się, na ogół, z zaworu rozdzielczego, regulowanego przez głowicę rozdzielczą, z dyszą, przez którą ulatnia się kompozycja aerozolowa.
Stosowane w niniejszym opisie określenia „Tg” i „zdolność zwilżania” zdefiniowano poniżej.
Według niniejszego wynalazku, przez wyrażenie „temperatura zeszklenia” (Tg) rozumie się Tg substancji utrwalającej znajdującej się w suchym ekstrakcie, przy czym suchy ekstrakt zawiera wszystkie substancje nielotne zawarte w płynie, lub ciała stałe.
Według niniejszego wynalazku, wyrażenie „zdolność zwilżania” odnosi się do ilości produktu naniesionego na arkusz tworzywa sztucznego, umieszczonego w odległości 35 cm od wylotu dyszy przyboru aerozolowego, w określonej jednostce czasu. Produkt ten składa się z ciał stałych, pewnej ilości rozpuszczalnika, który nie odparował na trajektorii oraz, co jest możliwe, pewnej ilości nieodparowanego propelenta. Tak rozumianą „zdolność zwilżania” wyraża się w mg/si mierzy się ją, według wynalazku, w następujący sposób:
- arkusz z tworzywa sztucznego o wymiarach 21 cm x 23 cm zawiesza się pionowo na wadze wysokiej dokładności (1/1000), przy czym wspomniany arkusz połączony jest z wagą górnym swym końcem (na ogół, za pomocą haczyka wagi wprowadzonego do otworu znajdującego się w środku szerokości arkusza i w odległości 1 cm od górnej krawędzi arkusza) i utrzymywany jest w pozycji pionowej dzięki użyciu ciężarka umieszczonego na dolnej krawędzi (na ogół za pomocą zacisku umocowanego w środku dolnej krawędzi arkusza);
- za dolnym brzegiem arkusza umieszcza się klocek w celu utrzymania arkusza w pozycji pionowej w czasie osadzania produktu;
- przybór aerozolowy umieszcza się pionowo w taki sposób, że dysza rozprowadzająca kompozycję usytuowana jest naprzeciwko środka pionowego arkusza, a zarazem w odległości 35 cm od niego, dla umożliwienia odparowywania produktu prostopadle do arkusza;- kompozycja odparowuje w ciągu 5 sekund; po zakończeniu odparowywania mierzy się ilość produktu otrzymaną na pionowym arkuszu.
Dla większej dokładności, można posłużyć się odpowiednim przyrządem obejmującym podporę-uchwyt dla przyboru aerozolowego i urządzenie umożliwiające trójwymiarowe regulowanie pozycji dyszy w stosunku do pionowego arkusza. Przyrząd taki można także wyposażyć w urządzenie do pneumatycznej kontroli rozpylania (zapoczątkowanie wyrzutu i czas trwania) tak, aby możliwa była dokładna kontrola czasu trwania odparowywania. Pracę całego tego zestawu można regulować z wykorzystaniem komputera.
Korzystnie, w celu uniknięcia zakłóceń spowodowanych wpływem otoczenia, trajektorię lotu produktu między dyszą, a arkuszem można osłaniać tak w poziomie jak iw pionie ściankami lub tunelem o odpowiednich rozmiarach.
W końcu, odparowania produktu dokonuje się, korzystnie, w atmosferze o regulowanych parametrach, korzystnie w temperaturze 20° C i przy wilgotności względnej 40 %.
Korzystnie, Tg substancji utrwalającej wynosi 60° C lub jest wyższa.
Substancję utrwalającą stanowi zasadniczo polimer zawierający jednostki winylolaktamowe, sam lub w kombinacji z powszechnie stosowanymi dodatkami kosmetycznymi, na przykład plastyfikatorami.
187 796
Według wynalazku, termin „grupa alkilowa” korzystnie odnosi się do grup Ci - Cioalkilowych o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, korzystnie do grup Ci - C4-alkilowych, a zwłaszcza oznacza on grupę metylową, grupę etylową, grupę n-propylową, grupę izopropylową, grupę n-butylową i grupę tert-butylową.
Według wynalazku, termin „grupa acylowa” odnosi się do grup acylowych, w których ugrupowaniem alkilowym jest grupa Ci - Cio-alkilowa o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, a zwłaszcza oznacza on grupę acetylową lub grupę propionylow-ą.
Korzystnie, polimerami zawierającymi jednostki winylolaktamowe według wynalazku są polimery niejonowe lub słabo kationowe. Opisane są one, w szczególności, w patentach Stanów Zjednoczonych Ameryki 3770683, 3929735, 4521404, 5158762 i 5406315, oraz w zgłoszeniach patentowych Wo 94/121148, WO 96/06592 i Wo 96/10593. Mogą one występować tak w postaci sproszkowanej, jak i w postaci roztworu lub zawiesiny.
Spośród polimerów zawierających jednostki winylolaktamowe, użytecznych w wykonaniu niniejszego wynalazku, wyróżnić można, w szczególności polimery następujące: poliwinylopirolidony, poliwinylokaprolaktamy, kopolimery poliwinylopirolidon/octan winylu, kopolimery poliwinylopirolidon/niesczwartorzędowany metakrylan diaminoetylu (w szczególności produkty sprzedawane pod nazwami Copolymer 845, Copolymer 958 i Copolymer 937 przez spółkę ISP), terpolimery poliwinylopirolidon/octan winylu/propionian winylu (w szczególności produkty sprzedawane pod nazwą Luviskol VAP 343 przez spółkę BASF), terpolimery winylokaprolaktam/winylopirolidon/metakrylan dimetyloaminoetylu o temperaturze zeszklenia Tg wynoszącej około 170° C (w szczególności produkty sprzedawane pod nazwami Gaffix VC 713, H2OLD, ACP 1187 i ACP 1189 przez spółkę ISP) oraz terpolimery kwas (met)akrylowy/ (met)akrylany/winylopirolidon (w szczególności produkty sprzedawane pod nazwą Stepanhold Extra przez spółkę Stepan i pod nazwami Luvimer VBM 35 i Luvimer VBN 70 przez spółkę BASF).
Polimerami zawierającymi jednostki winylolaktamowe, użytecznymi w wykonaniu niniejszego wynalazku są, korzystnie, polimery odznaczające się zdolnością szybkiego sztywnienia.
Stosowane w niniejszym opisie określenie „polimery szybko sztywniejące” odnosi się do takich polimerów, w przypadku których możliwe jest powstanie sztywnych zespojeń w czasie krótszym od 10 minut.
Na ogół, wagowo średnia masa cząsteczkowa polimeru z jednostkami winylolaktamowymi jest, większa od około 5000, korzystnie mieści się w zakresie od około 10000 do około 1000000, a jeszcze korzystniej w zakresie od około 10000 do około 100000.
Substancji utrwalającej można użyć jako roztworu lub w postaci zawiesiny stałych cząstek polimeru.
Korzystnie, przybór aerozolowy według wynalazku zapewnia uzyskanie zdolności zwilzania mieszczącej się w zakresie od 40 mg/s do 400 mg/s.
Zgodnie z korzystnym sposobem wykonania wynalazku, przybór aerozolowy według wynalazku zapewnia uzyskanie natężenia przepływu ciał stałych wynoszącego 20 mg/s lub większego, korzystnie mieszczącego się w zakresie od 20 mg/s do 60 mg/s.
Według niniejszego wynalazku, natężenie przepływu ciał stałych (Dsm) odpowiada ilości suchego ekstraktu opuszającego przybór aerozolowy w jednostce czasu. To natężenie przepływu ciał stałych wyraża się w mg/s i oblicza przez pomnożenie stężenia ciał stałych w kompozycji aerozolowej (Csm) przez natężenie przepływu kompozycji aerozolowej na wylocie z dyszy (Dac):
Dsm = Csm x Dac
Stężenie ciał stałych w kompozycji aerozolowej (Csm) odpowiada ilości ciał stałych w stosunku do 100 g kompozycji aerozolowej (płyn + propelent). Stężenie ciał stałych wyraża się w procentach i mierzy, po opryskaniu, przez odparowanie składników lotnych pozostałości po rozpyleniu, w ciągu 90 minut, w temperaturze 105° C.
187 796
Natężenie przepływu kompozycji aerozolowej (Dac) odpowiada ilości kompozycji aerozolowej (płyn + propelent) opuszczającej przybór aerozolowy w jednostce czasu. Wyraża się je w mg/si mierzy przez różnicę między masą aerozolu przed (M0) i po (Mi) odparowaniu w ciągu 10 sekund:
DAc = (M0 - M,) / 10
Właściwości przyboru aerozolowego według wynalazku odnoszące się do natężenia przepływu ciał stałych i do zdolności zwilżania zależą, z jednej strony, od rodzaju kompozycji aerozolowej, a z drugiej, od sposobu jej rozprowadzAnia, przy czym obie te właściwości są niezbędne do uzyskania pożądanej charakterystyki przyboru. Bardziej szczegółowo, spośród parametrów, które mogą wpływać na te właściwości, wymienić można stężenie ciał stałych (Csm), natężenie przepływu kompozycji aerozolowej (Dac) i rodzaj fazy kompozycji aerozolowej.
Korzystnie, stężenie ciał stałych (Csm) mieści się w zakresie od 3,5 do 10% wag. w stosunku do całkowitej masy kompozycji aerozolowej (płyn + propelent).
Tak więc, odpowiednim natężeniem przepływu kompozycji aerozolowej (Dac) jest natężenie pozwalające uzyskać powyżej wspomniane natężenie przepływu ciał stałych (Das)· Korzystnie, Dac mieści się w zakresie od 400 do 800 mg/s, korzystnie jest bliskie wartości 600 mg/s.
Korzystnie, faza kompozycji aerozolowej jest to tak zwana faza długa, co oznacza, że stosunek wagowy płyn/propelent jest większy od 1 i, korzystniej, mieści się w zakresie od
1,2 do 3.
Stosownym rozpuszczalnikiem jest rozpuszczalnik zawierający co najmniej 40% obj. alkoholu, korzystnie co najmniej 70% obj. alkoholu. Według wynalazku, przez „alkohol” rozumie się alkohol alifatyczny zawierający od 1 do 4 atomów węgla, korzystnie etanol. Rozpuszczalnikiem może być tu, na przykład, rozpuszczalnik wodno-alkoholowy, zawierający co najmniej 40 % obj alkoholu.
Propelent stanowią gazy sprężone lub skroplone, zwykle stosowane do wytwarzania kompozycji aerozolowych. Korzystnie używa się powietrza, ditlenku węgla lub azotu, które zostają sprężone, albo gazu, rozpuszczalnego lub nierozpuszczalnego w kompozycji, takiego jak eter dimetylowy, węglowodory fluorowane lub niefluorowane i ich mieszaniny.
Kompozycja aerozolowa według wynalazku może także zawierać inne polimery utrwalające, z tym, że nie mogą one zmieniać właściwości przyboru według wynalazku, a w szczególności tych, które odnoszą się do wartości Tg substancji utrwalającej. Takimi polimerami utrwalającymi są, na przykład kopolimery kwasu akrylowego, takie jak terpolimer kwas akrylowy/Akrylan etylu/N-tert-butyloakryloamid, sprzedawany pod nazwą Ultrahold Strong przez spółkę BASF, terpolimer kwas krotonowy/octan winylu/tert-butylobenzoesan winylu, terpolimer kwas metakrylowy/akrylan etylu/akrylan tert-butylu, sprzedawany pod nazwą Luvimer 100P przez spółkę BASF, albo alternatywnie, szczepione polimery silikonowe zawierające szkielet polisiloksanowy szczepiony co najmniej jedną anionową grupą węglowodorową, opisane szczegółowo w zgłoszeniach patentowych EP-A-0582152, WO 93/23009 i WO 95/03776, takie jak polimery silikonowe zawierające w swej strukturze jednostkę o wzorze 3, w którym:
- podstawniki o symbolu Gi, które mogą być takie same lub różne, stanowią wodór lub grupę Ci - Cio-alkilową, albo, alternatywnie, grupę fenylową; podstawniki o symbolu G2, które mogąbyó takie same lub różne, stanowią grupę Ci - Cio-alkilenową;
- G3 oznacza resztę polimeru utworzonego na drodze (homo)polimeryzAcJi co najmniej je'dnego monomeru anionowego zawierającego nienasycone wiązanie etylenowe;
- G4 oznacza resztę polimeru utworzonego na drodze (homo)polimeryzAcji co najmniej jednego monomeru hydrofobowego zawierającego nienasycone wiązanie etylenowe;
-mi n oznaczają 0 lub 1;
- a oznacza liczbę całkowitą mieszczącą się w zakresie od 0 do 40;
- b oznacza liczbę całkowitą mieszczącą się w zakresie od 10 do 340;
- c oznacza liczbę całkowitą mieszczącą się w zakresie od 0 do 40; przy czym jeden z symboli a i c oznacza liczbę inną niż 0.
187 796
W zależności od charakteru kompozycji aerozolowej (płyn + propelent) specjalista w tej dziedzinie techniki będzie wiedział jak dobrać odpowiedni dystrybutor, aby uzyskać pożądane właściwości dotyczące natężenia przepływu ciał stałych i zdolności zwilżania.
Konkretnie określone właściwości powyżej zdefiniowane (Csm i faza) można osiągnąć przez dobranie odpowiedniego dystrybutora i/lub za pomocą modyfikowania składu preparatu.
Odpowiednimi zaworami dla powyższych specyficznych kompozycji są, w szczególności, zawory proste z dyszą o średnicy mieszczącej się w zakresie od 0,35 do 0,60 mm, korzystnie w zakresie od 0,40 do 0,40 mm, korzystnie bez wewnętrznego ograniczenia lub dodatkowego podłączenia gazu. Są to, w szczególności, zawory sprzedawane pod nazwą Coster T104 RA36/0/4 przez firmę Coster lub zawór Precision Experimental 15130 obejmujący dyszę rozpylającą i korpus zaworu o średnicy 0,46 mm, bez dodatkowego podłączenia gazu, z firmy Precision.
Odpowiednimi dyfuzorami w przypadku powyższych konkretnych kompozycji są, zwłaszcza, przyciski sprzedawane pod nazwą Precision 216903-40AD29 przez spółkę Precision.
Wynalazek objaśniają, bez ograniczania zakresu wynalazku, poniższe przykłady, w których skrót „s.a.” oznacza substancję aktywną.
Prz ykład 1. Znaczenie „zdolności zwilżania” dla lakierowania
Sporządzono dwa następujące przybory aerozolowe:
Przybór 1 (według wynalazku)
Sporządzono następujący płyn:
Kompozycja A
T erpo limer winylokaprolaktam/winylopirolidon/metakrylan dimetyloaminoetylu sprzedawany pod nazwą Gaffix VC 713 przez firmę ISP 6,0 g s.a.
Eter monom etylowy glikolu tripropylenowego sprzedawany pod nazwą Dowanol TPM przez firmę Dow Chemical Silikon 0,06 g sprzedawany pod nazwą DC 190 Fluid przez firmę Dow Corning 0,30 g
Etanol q.s. 100,00 g
Wprowadzono 65 g tego płynu do pojemnika aerozolowego, który zaopatrzono w zawór Precision Experimentale 15130, po czym dodano 35 g eteru dimetylowego jako propelenta, i zamocowano guzik przyciskowy Precision 216903-50AD29.
Właściwości tego przyboru były następujące:
T g substancj i utrwalaj ącej : 61 °C
Zdolność zwilżania: 110 mg/s
Przybór 2 (porównawczy)
Sporządzono następujący płyn:
Kompozycja B
Terpolimer winylokaprolaktam/winylopirolidon/metakrylan dimetyloaminoetylu sprzedawany pod nazwą Gaffix VC 713 przez firmę ISP 9,0 g s.a.
Eter monometylowy glikolu tripropylenowego sprzedawany pod nazwą Dowanol TPM przez firmę Dow Chemical 0,09 g
Silikon sprzedawany pod nazwą DC 190 Fluid przez firmę Dow Corning 0,45 g Etanol q.s. 100,00 g
Wprowadzono 37 g tego płynu i 20 g pentanu do pojemnika aerozolowego, który zaopatrzono w zawór Precision P 155/S90 (sprzedawany przez firmę Precision), po czym dodano 43 g eteru dimetylowego jako propelenta, i zamocowano guzik przyciskowy Precision 216943-50 (sprzedawany przez firmę Precision).
187 796
Właściwości tego przyboru były następujące:
Tg substancji utrwalającej: 61°C
Zdolność zwilżania: 30 mg/s
Przetestowano te dwa przybory na dziesięciu głowach, na połowach głów. Testy pokazały we wszystkich wypadkach, że jedynie strona traktowana przyborem według wynalazku umożliwiła otrzymanie poszukiwanego efektu utrwalenia kosmetycznego. Przeciwnie przybór 2 (porównawczy) nie pozwolił na uzyskanie zadowalającego wyniku utrwalenia kosmetycznego.
Prz ykład 2. Znaczenie „Tg” dla uzyskania dobrych cech kosmetycznych Sporządzono następujące płyny:
Kompozycja C
Terpolimer winylokaprolaktam/winylopirolidon/metakrylan dimetyloaminoetylu sprzedawany pod nazwą Gaffix VC 713 przez firmę ISP 6,0 g s.a.
Etanol q.s. 100,00 g
Kompozycja D
T erpolimer winylokaprolaktam/winylopirolidon/metakrylan dimetyloaminoetylu sprzedawany pod nazwą Gaffix VC 713 przez firmę ISP 6,0 g s.a.
Eter monometylowy glikolu tripropylenowego
Sprzedawany pod nazwą Dowanol TPM przez firmę Dow Chemical 2,50 g
Etanol q.s. 100,00 g
Wytworzono przybory aerozolowe 3 i 4, wprowadzając do pojemników aerozolowych 65 g odpowiednio kompozycji C i D. Oba pojemniki zaopatrzono w zawór Precision Experimentale 15130, po czym dodano 35 g eteru dimetylowego jako propelenta, i zamocowano guzik przyciskowy Precision 216903-50AD29.
Dla obu przyborów zdolność zwilżania wyniosła 110 mg/s.
Tg substancji utrwalających w obu przyborach były następujące:
T g przyboru 3 (według wynalazku) : 61 °C
Tg przyboru 4 (porównawczego): 29°C
Porównano skuteczność działania obu przyborów, rozpylając na 10 głowach obie kompozycje na połowach głów. We wszystkich wypadkach zdolność utrwalania była zadowalająca i porównywalna. Natomiast wrażenie w dotyku strony traktowanej przyborem 3 według wynalazku było przyjemniejsze w porównaniu ze stroną traktowaną porównawczym przyborem 4, również rozczesywanie tej samej strony było łatwiejsze i wrażenie w dotyku po rozczesaniu oceniono jako przyjemniejsze.
Prz y k ł a d 3. Przybory według wynalazku Sporządzono następujące płyny:
Kompozycja C
Winylokaprolaktam 7,0 g s.a.
Etanol q.s.l 100,00 0
Kompozycja D
Terpolimer winylokaprolaktam/winylopirolidon/metakrylan dimetyloaminoetylu sprzedawany pod nazwą Gaffix VC 713 przez firmę ISP 4,0 4 s .a.
Terpolimer kwas akrylowy/akrylan etylu/N-tert-butyloakrylamid sprzedawany pod nazwą Ultrahold Strong przez firmę BASF 2,0 g 0 .g.
Etanol q. s. 100,00 0
Wytworzono przybory aerozolowe 5 i 6 według wynalazku, wprowadzając do pojemników aerozolowych 65 g odpowiednio kompozycji C i D. Oba pojemniki zaopatrzono w zawór Precision Experimentale 15130, po czym dodano 35 g eteru dimetylowego jako propelenta, i zamocowano guzik przyciskowy Precision 216903-50AD29.
Te dwa przybory według wynalazku pozwoliły na uzyskanie wyników utrwalenia kosmetycznego, wrażenia w dotyku i rozczesania zgodnych z wynalazkiem.
187 796
187 796 —CHz—CH—
N Wzór 1 / \
C—(CH2)n —CHr—CR' — | Wzór 2
R
Gj Gj Gj {—Si—O—)a-(—Si—O—)b—(—Si—O—) — (G2)n S G3 Gi (G2)m S G4
Wzór 3
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja kosmetyczna konfekcjonowana w postaci przyboru aerozolowego składającego się z pojemnika, zawierającego kompozycję aerozolową złożoną, z jednej strony z fazy ciekłej zawierającej co najmniej jedną substancję utrwalającą w odpowiednim rozpuszczalniku, a z drugiej strony z propelenta, oraz dystrybutora wspomnianej kompozycji aerozolowej, przy czym substancja utrwalająca jest wybrana z grupy substancji utrwalających zawierających co najmniej jeden polimer obejmujący ugrupowania winylolaktamowe, oraz wykazujących temperaturę zeszklenia (Tg) co najmniej 50°C, znamienna tym, że substancja utrwalająca jest utworzona z polimeru zawierającego ugrupowania winylolaktamowe obejmujące ugrupowania o wzorze 1, w którym n wynosi 3, 4 łub 5, a korzystnie z polimeru zawierającego ugrupowania winylolaktamowe będącego kopolimerem zawierającym także ugrupowania o wzorze 2, w którym R oznacza niezależnie grupę karboksylową, grupę karboalkoksylową, grupę acyloksylową, przy czym ugrupowanie alkoksylowe grupy karboalkoksylowej może być podstawione co najmniej jedną grupą hydroksylową, grupą aminową, alkiloaminową lub grupą dialkiloaminową, albo grupę arylową, zwłaszcza fenylową, ewentualnie podstawioną co najmniej jedną grupą alkilową oraz;R' oznacza niezależnie atom wodoru lub grupę alkilową, przy czym stężenie ciał stałych w kompozycji aerozolowej w przeliczeniu na suchą masę (Cms) mieści się w zakresie od 2,5 do 15% wag w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji aerozolowej (płyn + propelent), korzystnie w zakresie od 3,5 do 10% wag.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że polimery zawierające ugrupowania winylolaktamowe są wybrane spośród poliwinylopirolidonów, poliwinylokaprolaktamów, kopolimerów poliwinylopirolidon/octan winylu, kopolimerów poliwinylopirolidon/nieczwartorzędowany metakrylan diaminoetylu, terpolimerów poliwinylopirolidon/octan winylu/propionian winylu, terpolimerów winylokaprolaktam/winylopirolidon/metakrylan diaminoetylu oraz terpolimerów kwas (met)akrylowy/met)akrylany/winylopirolidon.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy płyn/propelent jest większy od 1 i korzystnie mieści się w zakresie od 1,2 do 3.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 3, znamienna tym, że jako rozpuszczalnik zawiera co najmniej 50% obj. alkoholu, korzystnie co najmniej 70% obj. alkoholu.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera inne polimery utrwalające wybrane spośród grupy składającej się z kopolimerów kwasu akrylowego, zwłaszcza terpolimeru kwasu akrylowego/akrylanu etylu/N-tertbutyloakryloamidu, terpolimeru kwasu krotonowego/octanu winylu/tert-butylobenzoesanu winylu, terpolimeru kwasu metakrylowego/akrylanu etylu/akrylanu tert-butylu i szczepionych polimerów silikonowych zawierających szkielet polisiloksanowy szczepiony co najmniej jedną anionową grupą węglowodorową, zwłaszcza polimerów silikonowych zawierające w swej strukturze jednostkę o wzorze 3, w którym:- podstawniki o symbolu Gi, które mogą być takie same lub różne, stanowią wodór lub grupę Ci - Cio-alkilową, albo, alternatywnie, grupę fenylową;- podstawniki o symbolu G2, które mogą być takie same lub różne, stanowią grupę Ci - Cio-alkilenową;- G3 oznacza resztę polimeru utworzonego na drodze (homo)polimery-zacji co najmniej jednego monomeru anionowego zawierającego nienasycone wiązanie etylenowe;- G4 oznacza resztę polimeru utworzonego na drodze (homo)polimeryzacji, co najmniej jednego monomeru hydrofobowego zawierającego nienasycone wiązanie etylenowe;-min oznaczają 0 lub 1;- a oznacza liczbę całkowitą mieszczącą się w zakresie od 0 do 40;187 796- b oznacza liczbę całkowitą mieszczącą się w zakresie od 10 do 340;- c oznacza liczbę całkowitą mieszczącą się w zakresie od 0 do 40; przy czym jeden z symboli a i c oznacza liczbę inną niż 0.Wynalazek niniejszy dotyczy kompozycji kosmetycznych w postaci przyboru aerozolowego przeznaczonych do utrwalania fryzury.Najpowszechniej dostępnymi na rynku kosmetycznym wyrobami przeznaczonymi do przeprowadzania zabiegów na włosach, a mianowicie do modelowania i/lub utrzymywania fryzury, są kompozycje typu spray'u, w zasadzie złożone z roztworu (zazwyczaj roztworu alkoholowego lub wodnego) jednej, lub większej ilości substancji, na ogół żywic polimerycznych, których zadaniem jest tworzenie zespojeń między włosami i które zwane są substancjami utrwalającymi, zmieszanych z rozmaitymi adiuwantami kosmetycznymi. Roztwór taki zapakowany jest, na ogół, albo w odpowiedni pojemnik aerozolowy pod ciśnieniem nadawanym przez propelent, albo w butelkę wyposażoną w pompujące urządzenie dozujące.Znane są liczne systemy przeznaczone do utrwalania fryzury. Systemy te zawierają tak fazę płynną (czyli płyn), jak i propelent. Faza płynna składa się z substancji utrwalających i odpowiedniego rozpuszczalnika. Zadaniem propelenta jest zapewnienie ciśnienia umożliwiającego rozpylenie fazy płynnej i naniesienie jej w ten sposób na włosy w postaci chmury rozproszonych kropelek. Po naniesieniu na włosy, faza płynna wysycha, co umożliwia powstanie niezbędnych do utrwalenia fryzury zespojeń, utworzonych przez substancje utrwalające.Wspomniane zespojenia muszą być dostatecznie sztywne, aby zapewnić utrzymywanie się włosów w przewidzianym miejscu. Jednakże, muszą zarazem być one dla użytkownika w dostatecznym stopniu łamliwe, aby można je było łatwo zniszczyć przez czesanie lub szczotkowanie włosów, bez narażania na uszkodzenie owłosionej skóry głowy lub samych włosów.Substancjami utrwalającymi są na ogół, polimery utrwalające, to znaczy polimery błonotwórcze rozpuszczalne lub dyspergowalne w wodzie i w alkoholu, takie jak kopolimery octan winylu/kwas krotonowy, oraz anionowe lub amfoteryczne żywice akrylowe. Substancje te umożliwiają łatwe uzyskanie efektu utrwalenia włosów, ale, z drugiej strony, w zwykłych warunkach dokonywania lakierowania włosów, powstałe tak loki sztywnieją i stają się w dotyku szorstkie, a nawet lepkie, przy czym często trudno je rozplatać przez szczotkowanie lub rozczesywanie.Wady te są powiązane z szeregiem różnych parametrów, spośród których wymienić można rodzaj utrwalającego polimeru (polimerów), albo, alternatywnie, charakter zespojeń. Dla przezwyciężenia wspomnianych wad można wywrzeć wpływ na te dwa parametry i to bez osłabienia pożądanego działania utrwalającego fryzurę. W celu polepszenia kosmetycznych właściwości substancji utrwalających proponuje się zwłaszcza kombinowanie ze sobą różnych polimerów (WO 94/12148, WO 96/06592, US 5158762).Obecnie zgłaszający odkrył, że przez odpowiednie dobranie dla danej kompozycji, z jednej strony, rodzaju polimerów utrwalających, a z drugiej parametrów dyfuzji, możliwe jest oddziaływanie na jakość zespojeń z jednoczesnym zachowaniem właściwości dotyczących utrwalania i/lub kształtowania fryzury, a przez to zapewnienie włosom doskonałych właściwości kosmetycznych, takich jak miękkość i podatność na rozplątywanie.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9614330A FR2756179B1 (fr) | 1996-11-22 | 1996-11-22 | Dispositif aerosol a base de compositions alcooliques de materiaux fixants comprenant des motifs vinyl lactames |
PCT/FR1997/002064 WO1998022076A1 (fr) | 1996-11-22 | 1997-11-17 | Dispositif aerosol a base de compositions alcooliques de materiaux fixants comprenant des motifs vinyl lactames |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL187796B1 true PL187796B1 (pl) | 2004-10-29 |
Family
ID=9497933
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL33359897A PL187796B1 (pl) | 1996-11-22 | 1997-11-17 | Kompozycja kosmetyczna konfekcjonowana w postaci przyboru aerozolowego |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6511651B1 (pl) |
EP (1) | EP0845257B1 (pl) |
JP (1) | JP2000505106A (pl) |
AR (1) | AR009621A1 (pl) |
AT (1) | ATE257689T1 (pl) |
AU (1) | AU5225598A (pl) |
BR (1) | BR9713281A (pl) |
CA (1) | CA2273508C (pl) |
DE (1) | DE69727195T2 (pl) |
FR (1) | FR2756179B1 (pl) |
PL (1) | PL187796B1 (pl) |
RU (1) | RU2155576C1 (pl) |
WO (1) | WO1998022076A1 (pl) |
ZA (1) | ZA979699B (pl) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2801199B1 (fr) * | 1999-09-16 | 2002-01-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate et au moins un polymere non ionique a motif vynil lactame |
FR2801201B1 (fr) * | 1999-11-19 | 2003-02-14 | Oreal | Composition cosmetique haute tenue comprenant au moins un polymere filmogene |
DE19957947C1 (de) † | 1999-12-02 | 2001-08-09 | Wella Ag | Polymerkombination für Haarbehandlungsmittel |
FR2815854A1 (fr) * | 2000-10-30 | 2002-05-03 | Oreal | Composition cosmetique procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant un copolymere a motif acide |
DE102009020553A1 (de) * | 2009-05-08 | 2010-11-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Polymerkombination aus mindestens zwei verschiedenen N-Vinylpyrrolidon/N-Vinylcaprolactam-Copolymeren für glanzgebende kosmetische Haarbehandlungsmittel |
DE102009031432A1 (de) * | 2009-07-01 | 2011-01-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kompaktes Haarspray |
US20190104823A1 (en) | 2016-04-08 | 2019-04-11 | L'oreal | Process for manufacturing a false nail |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4049007A (en) * | 1975-05-22 | 1977-09-20 | Atlantic Richfield Company | Permanent waving of human hair by means of crosslinking urethane and/or hydroxamate derived from reactive acrylic resins and adipodinitrile carbonate |
DE3682953D1 (de) * | 1985-06-06 | 1992-01-30 | Procter & Gamble | Frisierschaum und verfahren. |
US4983377A (en) * | 1989-10-31 | 1991-01-08 | The Procter & Gamble Company | Silicone hairspray compositions |
EP0705093B1 (en) * | 1993-06-25 | 1997-09-17 | Eastman Chemical Company | Hair spray formulations having increased clarity |
US5674479A (en) * | 1993-06-25 | 1997-10-07 | Eastman Chemical Company | Clear aerosol hair spray formulations containing a linear sulfopolyester in a hydroalcoholic liquid vehicle |
DE4414424A1 (de) * | 1994-04-26 | 1995-11-02 | Henkel Kgaa | Haarbehandlungsmittel |
DE4414423A1 (de) * | 1994-04-26 | 1995-11-02 | Henkel Kgaa | Haarbehandlungsmittel |
US5637296A (en) * | 1994-08-31 | 1997-06-10 | Isp Investments Inc. | Low VOC hair spray resin composition of improved spray properties |
-
1996
- 1996-11-22 FR FR9614330A patent/FR2756179B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-10-29 ZA ZA9709699A patent/ZA979699B/xx unknown
- 1997-11-17 CA CA002273508A patent/CA2273508C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-11-17 DE DE69727195T patent/DE69727195T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-11-17 RU RU99113357/14A patent/RU2155576C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-11-17 BR BR9713281-0A patent/BR9713281A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-11-17 JP JP10523276A patent/JP2000505106A/ja not_active Withdrawn
- 1997-11-17 EP EP97402755A patent/EP0845257B1/fr not_active Revoked
- 1997-11-17 AU AU52255/98A patent/AU5225598A/en not_active Abandoned
- 1997-11-17 AT AT97402755T patent/ATE257689T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-11-17 PL PL33359897A patent/PL187796B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-11-17 WO PCT/FR1997/002064 patent/WO1998022076A1/fr active Search and Examination
- 1997-11-20 AR ARP970105431A patent/AR009621A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-11-24 US US08/976,506 patent/US6511651B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69727195T2 (de) | 2004-11-25 |
CA2273508A1 (fr) | 1998-05-28 |
FR2756179A1 (fr) | 1998-05-29 |
JP2000505106A (ja) | 2000-04-25 |
DE69727195D1 (de) | 2004-02-19 |
RU2155576C1 (ru) | 2000-09-10 |
EP0845257A1 (fr) | 1998-06-03 |
BR9713281A (pt) | 1999-11-03 |
ATE257689T1 (de) | 2004-01-15 |
AR009621A1 (es) | 2000-04-26 |
FR2756179B1 (fr) | 1998-12-31 |
ZA979699B (en) | 1998-05-21 |
AU5225598A (en) | 1998-06-10 |
WO1998022076A1 (fr) | 1998-05-28 |
EP0845257B1 (fr) | 2004-01-14 |
CA2273508C (fr) | 2005-05-10 |
US6511651B1 (en) | 2003-01-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3249817B2 (ja) | 低揮発性有機化合物放出のヘアスプレーパッケージ | |
JPH09110651A (ja) | 水性媒体に対して可溶性もしくは分散性であるフィルム形成アクリルオリゴマーを含む、髪の形態保持及び/または固定のための水性組成物 | |
JPH10512294A (ja) | 非シリコーンおよびシリコーングラフトポリマーと低レベルの揮発性炭化水素溶媒を含む整髪組成物 | |
PL186008B1 (pl) | Wodny lakier do pielęgnacji substancji keratynowych, umieszczony w pojemniku do aerozolu i zawierający szczepione polimery silikonowe | |
GB2249109A (en) | Method and device for increasing the volume of a head of hair and setting it simultaneously | |
PL187796B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna konfekcjonowana w postaci przyboru aerozolowego | |
JP3636360B2 (ja) | ヘアラッカー用のエーロゾル装置 | |
JP3253023B2 (ja) | 整髪剤 | |
JP7123449B2 (ja) | ヘアスタイリング組成物及びスプレーシステム | |
US20040146471A1 (en) | Hair treatment composition containing a combination of three different film-forming hair-fixing polymers | |
AU712288B2 (en) | Aerosol device based on alcoholic compositions of fixing mateials | |
AU732429B2 (en) | Aerosol device based on alcohol compositions of fixing materials comprising anionic grafted silicone polymers | |
JPH0482819A (ja) | 毛髪化粧料 | |
JPH09143038A (ja) | 整髪料 | |
EP0956247B1 (fr) | Dispositif aerosol a base de compositions de materiaux fixants permettant un coiffage sans soudures entre les cheveux | |
KR20210003693A (ko) | 헤어 스타일링 조성물을 포함하는 스프레이 분사 시스템 | |
JPH0459719A (ja) | エアゾール用樹脂組成物 | |
MXPA97009457A (en) | Aerosol device based on alcoholic compositions of fijan materials | |
KR20020051607A (ko) | 헤어무스 조성물 및 에어졸 밸브 | |
JP2007016051A (ja) | 毛髪化粧料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20051117 |