EP0845257A1 - Dispositif aérosol à base de compositions alcooliques de matériaux fixants comprenant des motifs vinyl lactames - Google Patents

Dispositif aérosol à base de compositions alcooliques de matériaux fixants comprenant des motifs vinyl lactames Download PDF

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EP0845257A1
EP0845257A1 EP97402755A EP97402755A EP0845257A1 EP 0845257 A1 EP0845257 A1 EP 0845257A1 EP 97402755 A EP97402755 A EP 97402755A EP 97402755 A EP97402755 A EP 97402755A EP 0845257 A1 EP0845257 A1 EP 0845257A1
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EP
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vinyl
radical
aerosol
composition
fixing
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LOreal SA
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    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Definitions

  • the present invention relates to new aerosol devices intended to fix the hair.
  • compositions to be sprayed essentially consisting of a solution, most often alcoholic or aqueous and of one or more materials, generally polymer resins, whose function is to form welds between the hair, also called fixing materials, mixed with various cosmetic additives.
  • This solution is generally packaged either in a suitable aerosol container placed under pressure using a propellant, either in a pump bottle.
  • the welds must be rigid enough to ensure the hair maintenance. However, they must also be sufficiently fragile so that the user can, by combing or brushing the hair, destroy without hitting the scalp or damaging the hair.
  • the fixing materials are generally fixing polymers, say film-forming polymers soluble or dispersible in water and in alcohol, such as for example vinyl acetate / acid copolymers crotonic, anionic or amphoteric acrylic resins. These materials make it possible to easily obtain the fixing effect, on the other hand, after brushing or combing, the hair has under the usual conditions of lacquering a stiff aspect and a rough, even sticky touch, and often difficult disentangling.
  • the Applicant has now found that by selecting appropriate on the one hand the fixing polymers and on the other hand the parameters of diffusion of the compositions, it was possible to act on the quality of the welds while retaining good qualities of fixing and / or shaping the hairstyle, and therefore provide excellent cosmetic properties such as softness, untangling.
  • the aerosol device consists of a container containing an aerosol composition consisting firstly of a liquid phase (or juice) containing at least one fixing material in an appropriate solvent and on the other hand a propellant, and a means of distributing said composition aerosol, the fixing material having a glass transition temperature (Tg) greater than or equal to 50 ° C, said fixing material comprising at least one polymer with vinyl lactam units, and the device being suitable for obtaining a wetting power greater than or equal to 50 mg / s.
  • Tg glass transition temperature
  • the distribution means generally consists of a valve distribution controlled by a distribution head, itself comprising a nozzle through which the aerosol composition is vaporized.
  • the glass transition temperature (Tg) means according to the present invention the Tg of the fixing material in the dry extract, the dry extract being consisting of all the non-volatile materials in the juice, or material dried.
  • an appropriate device comprising means for supporting the aerosol device, and means allowing the three-dimensional adjustment of the nozzle position in relation to the vertical sheet.
  • This device can also be equipped with a pneumatic control device spray (trigger and duration), so as to precisely control the duration of spraying.
  • the assembly can be controlled by a computer.
  • the path of the product between the nozzle and the sheet will advantageously be protected horizontally and vertically through the walls of a tunnel of appropriate dimensions.
  • the vaporization of the product is advantageously carried out under controlled atmosphere, preferably at a temperature of 20 ° C and 50% relative humidity.
  • the fixing material has a higher Tg or equal to 60 ° C.
  • the fixing material is essentially consisting of the polymer with vinyl lactam units, alone or in combination with usual cosmetic additives, for example plasticizers.
  • the polymers with vinyl lactam units are those which comprise units of formula in which n is independently 3, 4 or 5.
  • alkyl is preferably meant, according to the invention, linear or branched C 1 -C 10 alkyl radicals, more preferably C 1 -C 4 alkyl radicals, in particular methyl, ethyl, n-propyl, i- propyl, n-butyl and t-butyl.
  • acyl is preferably understood to mean, according to the invention, acyl radicals in which the alkyl residue is a linear or branched C 1 -C 10 alkyl, in particular acetyl or propionyl radicals.
  • the polymers with vinyl lactam units according to the invention are of preferably nonionic or weakly cationic polymers. They are particularly described in patents US 3,770,683, US 3,929,735, US 4,521 504, US 5,158,762, US 5,506,315 and in WO patent applications 94/121148, WO 96/06592 and WO 96/10593. They can come in the form pulverulent or in the form of a solution or suspension.
  • the polymers with vinyl lactam units useful according to the invention are of preferably polymers with rapid stiffening. By stiffening polymers rapid means according to the invention polymers which lead to welds rigid in less than 10 minutes.
  • the molecular mass in number of the polymer with vinyl lactam units is generally greater than about 5,000, preferably between 10 000 and 1,000,000 approximately, more preferably between 10,000 and 100 Around 000.
  • the fixing material can be used in dissolved form or under form of dispersions of solid polymer particles.
  • the aerosol device according to the invention is suitable for obtaining a wetting power between 50 mg / s and 500 mg / s.
  • the device aerosol according to the invention is suitable for obtaining a flow rate of dry matter greater than or equal to 20 mg / s, preferably between 20 mg / s and 60 mg / s.
  • the flow rate of dry matter corresponds to the quantity of dry extract which leaves the aerosol device per unit of time.
  • the concentration of dry matter in the aerosol composition corresponds to the amount of dry matter reduced to 100 g of aerosol composition (juice + propellant).
  • the dry matter concentration is expressed as a percentage and is measured after spraying by evaporation of the volatile components from the spray residue for 1 hour 30 minutes at 105 ° C.
  • the characteristics of dry matter flow rate and wetting power of the aerosol devices according to the invention depend on the one hand on the aerosol composition, and on the other hand on the distribution means, both of which must be suitable for obtaining the desired characteristics.
  • the parameters likely to influence these characteristics there will be mentioned more particularly the dry matter concentration (C MS ), the flow rate of aerosol composition (D CA ) and the phase of the aerosol composition.
  • the dry matter concentration (C MS ) is between 2.5 and 15% by weight relative to the total weight of the aerosol composition (juice + propellant), preferably between 3.5 and 10 % in weight.
  • the flow rate in aerosol composition (D CA ) will then be suitable for obtaining a flow rate in dry matter (D MS ) as defined above.
  • the D CA will be between 500 and 800 mg / s, more preferably close to 600 mg / s.
  • the phase of the aerosol composition is preferably a phase long, i.e. the juice / propellant weight ratio is greater than 1, plus preferably between 1.2 and 3.
  • the appropriate solvent contains at least 50% by volume of alcohol, preferably at least 70% by volume of alcohol.
  • alcohol is meant according to the invention a C 1 -C 4 aliphatic alcohol, preferably ethanol. It may for example be a hydroalcoholic solvent comprising at least 50% by volume of alcohol.
  • the propellant consists of compressed or liquefied gases usually used for the preparation of aerosol compositions.
  • compressed air carbon dioxide or nitrogen, or a gas which may or may not be soluble in the composition, such as dimethyl ether, fluorinated or non-fluorinated hydrocarbons, and mixtures thereof.
  • the aerosol composition according to the invention can also comprise other fixing polymers, insofar as they do not modify the characteristics of the device according to the invention, in particular as regards the Tg value of the fixing material.
  • These fixing polymers are in particular acrylic acid copolymers such as the acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butylacrylamide terpolymer sold under the name ULTRAHOLD STRONG by the company BASF, the crotonic acid / vinyl acetate / t.butyl benzoate terpolymer of vinyl, the methacrylic acid / ethyl acrylate / t.butyl acrylate terpolymer sold under the name LUVIMER 100P by the company BASF, or alternatively grafted silicone polymers with a polysiloxane backbone grafted with at least one anionic hydrocarbon radical, described in particular in patent applications EP-A-0 582 152, WO 93/23009 and WO 95/03
  • C MS and phase The particular characteristics defined above (C MS and phase) can be obtained by selecting the appropriate distribution means and / or by acting on the formulation.
  • Valves suitable for the above particular compositions are in particular straight valves with a nozzle with a diameter between 0.35 and 0.60 mm, preferably between 0.50 and 0.50 mm, advantageously without internal restriction or additional gas intake.
  • This is in particular of the valves marketed under the name COSTER T104 RA36 / 0/4 by COSTER, or the Precision Experimental 15130 valve consisting of a nozzle and a valve body with a diameter of 0.46 mm without Precision additional gas outlet.
  • Diffusers suitable for the above particular compositions are in particular the pushbuttons marketed under the name Précision 216903-50AD29 by the company Précision.
  • the present invention also relates to a method of treatment keratin fibers, in which is applied to said fibers composition comprising a fixing material having a transition temperature vitreous (Tg) greater than or equal to 50 ° C comprising at least one polymer with vinyl lactam patterns as defined above, by means of an appropriate device to obtain a wetting power greater than or equal to 50 mg / s.
  • Tg transition temperature vitreous
  • composition A Vinyl caprolactam / vinyl pyrrolidone / dimethyl amino ethyl methacrylate terpolymer sold under the name Gaffix VC 713 by the company
  • composition B Vinyl caprolactam / vinyl pyrrolidone / dimethyl amino ethyl methacrylate terpolymer sold under the name Gaffix VC 713 by the company
  • composition C Vinyl caprolactam / vinyl pyrrolidone / dimethyl amino ethyl methacrylate terpolymer sold under the name Gaffix VC 713 by the company
  • Composition D Commercial vinyl caprolactam / vinyl pyrrolidone / dimethyl amino ethyl methacrylate terpolymer under the name Gaffix VC 713 by the company
  • Aerosol devices 3 and 4 are prepared by introducing into 65 g aerosol bottles of compositions C and D, respectively. We equip them two bottles of a 15130 Precision Experimental valve, then 35 g of dimethyl ether as propellant, and a precision push button 216903-50AD29.
  • Tg device 3 (according to the invention) 61 ° C
  • Tg device 4 (comparison) 29 ° C
  • Example 3 Devices according to the invention
  • composition C Caprolactam vinyl 7.0 g ai Ethanol qs 100.00 g
  • Composition D Vinyl caprolactam / vinyl pyrrolidone / dimethyl amino ethyl methacrylate terpolymer sold under the name Gaffix VC 713 by the company
  • the aerosol devices 5 and 6 according to the invention are prepared by introducing 65 g of compositions E and F into aerosol bottles, respectively. We equip the two bottles with an Experimental Precision valve 15130, then add 35 g of dimethyl ether as propellant, and a button Precision push button 216903-50AD29.

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Abstract

La présente invention concerne un dispositif aérosol constitué par un réservoir contenant une composition aérosol constituée d'une part par une phase liquide (ou jus) contenant au moins un matériau fixant dans un solvant approprié et d'autre part un propulseur, et un moyen de distribution de ladite composition aérosol, le matériau fixant ayant une température de transition vitreuse (Tg) supérieure ou égale à 50 °C, ledit matériau fixant comprenant au moins un polymère à motifs vinyl lactames, et le dispositif étant approprié pour obtenir un pouvoir mouillant supérieur ou égal à 50 mg/s. Elle concerne également un procédé de traitement des fibres kératiniques, dans lequel on applique sur lesdites fibres une composition comprenant un matériau fixant ayant une température de transition vitreuse (Tg) supérieure ou égale à 50 °C comprenant au moins un polymère à motifs vinyl lactames, au moyen d'un dispositif approprié pour obtenir un pouvoir mouillant supérieur ou égal à 50 mg/s.

Description

La présente invention concerne de nouveaux dispositifs aérosols destinés à fixer les chevelures.
Les produits capillaires pour la mise en forme et/ou le maintien de la coiffure les plus répandus sur le marché de la cosmétique sont des compositions à pulvériser essentiellement constituées d'une solution le plus souvent alcoolique ou aqueuse et d'un ou plusieurs matériaux, généralement des résines polymères, dont la fonction est de former des soudures entre les cheveux, appelés encore matériaux fixants, en mélange avec divers adjuvants cosmétiques. Cette solution est généralement conditionnée soit dans un récipient aérosol approprié mis sous pression à l'aide d'un propulseur, soit dans un flacon pompe.
On connaít de nombreux systèmes aérosols destinés à fixer les chevelures, ces systèmes contenant d'une part une phase liquide (ou jus) et d'autre part un propulseur. Le jus contient les matériaux fixants et un solvant approprié. Le propulseur a pour fonction d'assurer une pression permettant la pulvérisation de la phase liquide, et son application sur les cheveux sous forme d'un nuage de gouttelettes dispersées. C'est une fois appliquée sur les cheveux que la phase liquide sèche, permettant la formation de soudures nécessaires à la fixation de la chevelure par les matériaux fixants.
Les soudures doivent être suffisamment rigides pour assurer le maintien des cheveux. Cependant, elles doivent également être suffisamment fragiles pour que l'utilisateur puisse, en peignant ou brossant la chevelure, les détruire sans heurter le cuir chevelu ni endommager les cheveux.
Les matériaux fixants sont généralement des polymères fixants, c'est à dire des polymères filmogènes solubles ou dispersibles dans l'eau et dans l'alcool, tels que par exemple les copolymères d'acétate de vinyle/acide crotonique, les résines acryliques anioniques ou amphotères. Ces matériaux permettent d'obtenir facilement l'effet fixant, en revanche, après brossage ou peignage, les cheveux présentent dans les conditions usuelles de laquage un aspect raidi et un toucher rêche, voire collant, et un démêlage souvent difficile.
Ces inconvénients sont liés à plusieurs paramètres, parmi lesquels on peut citer la nature du ou des polymères fixants, ou encore à la nature des soudures. Pour remédier à ces inconvénients on peut donc agir sur ces deux paramètres, sans toutefois diminuer l'effet fixant recherché. Pour améliorer les propriétés cosmétiques des matériaux fixants, il a surtout été proposé d'associer différents polymères (WO 94/12148, WO 96/06592, US 5 158 762).
La Demanderesse a maintenant trouvé qu'en sélectionnant de manière appropriée d'une part les polymères fixants et d'autre part les paramètres de diffusion des compositions, il était possible d'agir sur la qualité des soudures tout en conservant de bonnes qualités de fixation et/ou de mise en forme la coiffure, et donc apporter d'excellentes propriétés cosmétiques telles que la douceur, le démêlage.
Le dispositif aérosol selon l'invention est constitué par un récipient contenant une composition aérosol constituée d'une part par une phase liquide (ou jus) contenant au moins un matériau fixant dans un solvant approprié et d'autre part un propulseur, et un moyen de distribution de ladite composition aérosol, le matériau fixant ayant une température de transition vitreuse (Tg) supérieure ou égale à 50 °C, ledit matériau fixant comprenant au moins un polymère à motifs vinyl lactames, et le dispositif étant approprié pour obtenir un pouvoir mouillant supérieur ou égal à 50 mg/s.
Le moyen de distribution est généralement constitué par une valve de distribution commandée par une tête de distribution, elle même comprenant une buse par laquelle la composition aérosol est vaporisée.
Les notions de « Tg » et « pouvoir mouillant » telles qu'on les entend selon la présente invention sont définies ci-dessous.
Par température de transition vitreuse (Tg), on entend selon la présente invention la Tg du matériau fixant dans l'extrait sec, l'extrait sec étant constitué par l'ensemble des matériaux non volatiles dans le jus, ou matière sèche.
Selon la présente invention, le pouvoir mouillant correspond à la quantité de produit reçue par une feuille de matière plastique disposée à une distance de 35 cm de la buse du dispositif aérosol pendant une unité de temps donnée. Le produit est alors constitué par la matière sèche, plus une partie du solvant non évaporé en cours du trajet, plus éventuellement une partie du propulseur non évaporé. Ce pouvoir mouillant est exprimé en mg/s, et est mesuré selon l'invention par la méthode suivante:
  • on suspend verticalement une feuille de matière plastique de dimensions 21 cm x 23 cm à une balance de précision (1/1000), la feuille étant reliée à la balance par le bord supérieur (généralement par un crochet de la balance inséré dans une perforation disposée au centre de la largeur et à 1 cm du bord supérieur de la feuille), et maintenue verticale par l'application d'un poids centré sur le bord inférieur (généralement par une pince fixée et centrée sur le bord inférieur);
  • on place une cale derrière le bord inférieur de la feuille pour maintenir la feuille verticale lors de l'impact du produit;
  • on dispose verticalement le dispositif aérosol de manière que la buse de diffusion de la composition soit disposée au centre et à 35 cm de la feuille verticale, pour une vaporisation du produit perpendiculaire à la feuille;
  • on vaporise la composition pendant 5 secondes;
  • on mesure la quantité de produit reçue sur la feuille verticale dès la fin de la vaporisation.
Pour plus de précision, on peut employer un dispositif approprié comprenant un moyen support du dispositif aérosol, et des moyens permettant le réglage tridimensionnel de la position de la buse par rapport à la feuille verticale. Ce dispositif peut être également équipé d'un dispositif pneumatique de contrôle du spray (déclenchement et durée), de manière à contrôler avec précision la durée de la vaporisation. L'ensemble peut être contrôlé par un ordinateur.
Pour éviter les perturbations environnementales, le trajet du produit entre la buse et la feuille sera avantageusement protégé horizontalement et verticalement par les parois d'un tunnel de dimensions appropriées.
Enfin, la vaporisation du produit est avantageusement effectuée sous atmosphère contrôlée, de manière préférentielle à une température de 20°C et une humidité relative de 50%.
De manière préférentielle, le matériau fixant a une Tg supérieure ou égale à 60 °C.
De manière avantageuse, le matériau fixant est essentiellement constitué par le polymère à motifs vinyl lactames, seul ou en combinaison avec des additifs cosmétiques usuels, par exemple des plastifiants.
Selon l'invention, les polymères à motifs vinyl lactames sont ceux qui comprennent des motifs de formule
Figure 00040001
   dans laquelle n est indépendamment 3, 4 ou 5.
De manière avantageuse, les polymères à motifs vinyl lactames sont des copolymères ou peuvent également comprendre des motifs de formule
Figure 00040002
   dans laquelle
  • R représente indépendamment un radical carboxy, un radical carbalcoxy, un radical acyloxy, le groupement alkoxy du radical carbalcoxy pouvant être substitué par au moins un radical hydroxy, amino, alkylamino ou dialkylamino, ou un radical aryle, en particulier phényle, éventuellement substitué par au moins un radical alkyle, et
  • R' représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle.
    • Par alkyle, on entend de préférence selon l'invention les radicaux alyles linéaires ou ramifiés en C1-C10, plus préférentiellement les radicaux alkyles en C1-C4, en particulier les radicaux méthyle, éthyle, n-propyle, i-propyle, n-butyle et t-butyle.
    Par acyle, on entend de préférence selon l'invention les radicaux acyles dont le reste alkyle est un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C10, en particulier les radicaux acétyle ou propionyle.
    Les polymères à motifs vinyl lactames selon l'invention sont de manière préférentielle des polymères non ioniques ou faiblement cationiques. Ils sont notamment décrits dans les brevets US 3 770 683, US 3 929 735, US 4 521 504, US 5 158 762, US 5 506 315 et dans les demandes de brevet WO 94/121148, WO 96/06592 et WO 96/10593. Ils peuvent se présenter sous forme pulvérulente ou sous forme de solution ou de suspension.
    Parmi les polymères à motifs vinyl lactames utiles selon l'invention, on citera plus particulièrement les polyvinyl pyrrolidones, les polyvinyl caprolactames, les copolymères polyvinyl pyrrolidone / acétate de vinyle, les copolymères polyvinyl pyrrolidone / méthacrylate de diaminoéthyle non quaternisé (en particulier commercialisés sous les dénominations Copolymère 845, Copolymère 958 et Copolymère 937 par la société ISP), les terpolymères polyvinyl pyrrolidone / acétate de vinyle / propionate de vinyle (en particulier commercialisés sous la dénomination Luviskol VAP 343 par la société BASF), les terpolymères vinyl caprolactame / vinyl pyrrolidone / méthacrylate de diméthyl amino éthyle de Tg d'nviron 170 °C (en particulier commercialisé sous les dénominations Gaffix VC 713, H2OLD, ACP 1187 et ACP 1189 par la société |SP) et les terpolymères acide (méth)acrylique / (méth)acrylates / vinyl pyrrolidone (en particulier commercialisés sous les dénominations Stepanhold Extra par la société STEPAN, Luvimer VBM 35 et Luvimer VBM 70 par la société BASF).
    Les polymères à motifs vinyl lactames utiles selon l'invention sont de préférence des polymères à rigidification rapide. Par polymères à rigidification rapide, on entend selon l'invention des polymères qui conduisent à des soudures rigides en moins de 10 minutes.
    La masse moléculaire en nombre du polymère à motifs vinyl lactames est généralement suppérieure à environ 5 000, de préférence comprise entre 10 000 et 1 000 000 environ, plus préférentiellement comprise entre 10 000 et 100 000 environ.
    Le matériau fixant peut être utilisés sous forme solubilisée ou sous forme de dispersions de particules solides de polymère.
    De manière avantageuse, le dispositif aérosol selon l'invention est approprié pour obtenir un pouvoir mouillant compris entre 50 mg/s et 500 mg/s.
    Selon un mode préférentiel de réalisation de l'invention, le dispositif aérosol selon l'invention est approprié pour obtenir un débit en matière sèche supérieur ou égal à 20 mg/s, de préférence compris entre 20 mg/s et 60 mg/s.
    Selon la présente invention, le débit en matière (DMS) sèche correspond ne la quantité d'extrait sec qui sort du dispositif aérosol par unité de temps. Ce débit en matière sèche est exprimé en mg/s et est calculé en multipliant la concentration en matière sèche dans la composition aérosol (CMS) par le débit de la composition aérosol à la sortie de la buse (DCA): DMS = CMS × DCA.
    La concentration en matière sèche dans la composition aérosol (CMS) correspond à la quantité de matière sèche ramenée à 100g de composition aérosol (jus + propulseur). La concentration en matière sèche est exprimée en pourcentage et est mesurée après pulvérisation par évaporation des composants volatils du résidu de pulvérisation pendant 1 heure 30 à 105 °C.
    Le débit en composition aérosol (DCA) correspond à la quantité de composition aérosol (jus + propulseur) sortant du dispositif aérosol par unité de temps. Il est exprimé en mg/s et est mesuré par la différence entre le poids de l'aérosol avant (M0) et après (M1) 10 secondes de vaporisation: DCA = (M0 - M1)/10.
    Les caractéristiques de débit en matière sèche et de pouvoir mouillant des dispositifs aérosols selon l'invention dépendent d'une part de la composition aérosol, et d'autre part au moyen de distribution, les deux devant être appropriés pour obtenir les caractéristiques recherchées. Parmi les paramètres susceptibles d'influencer ces caractéristiques, on citera plus particulièrement la concentration en matière sèche (CMS), le débit en composition aérosol (DCA) et la phase de la composition aérosol.
    D'une manière avantageuse, la concentration en matière sèche (CMS) est comprise entre 2,5 et 15 % en poids par rapport au poids total de la composition aérosol (jus + propulseur), de préférence comprise entre 3,5 et 10 % en poids.
    Le débit en composition aérosol (DCA) sera alors approprié pour obtenir un débit en matière sèche (DMS) tel que défini ci-dessus. De manière préférentielle, le DCA sera compris entre 500 et 800 mg/s, plus préférentiellement voisin de 600 mg/s.
    La phase de la composition aérosol est de préférence une phase longue, c'est à dire que le rapport pondéral jus/propulseur est supérieur à 1, plus préférentiellement compris entre 1,2 et 3.
    De manière avantageuse, le solvant approprié contient au moins 50 % en volume d'alcool, de préférence au moins 70 % en volume d'alcool. Par alcool on entend selon l'invention un alcool aliphatique en C1-C4, de préférence l'éthanol. Il peut s'agir par exemple d'un solvant hydroalcoolique comprenant au moins 50 % en volume d'alcool.
    Le propulseur est constitué par les gaz comprimés ou liquéfiés usuellement employés pour la préparation de compositions aérosols. On emploiera de manière préférentielle l'air, le gaz carbonique ou l'azote comprimés, ou encore un gaz soluble ou non dans la composition tel que le diméthyl éther, les hydrocarbures fluorés ou non, et leurs mélanges.
    La composition aérosol selon l'invention peut en outre comprendre d'autes polymères fixants, dans la mesure où ils ne viennent pas modifier les caractéristiques du dispositif selon l'invention, en particulier pour ce qui concerne la valeur de Tg du matériau fixant. Ces polymères fixants sont notamment les copolymères d'acide acrylique tels que le terpolymère acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tertiobutylacrylamide commercialisé sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF, le terpolymère acide crotonique / acétate de vinyle / t.butyl benzoate de vinyle, le terpolymère acide méthacrylique / acrylate d'éthyle / acrylate de t.butyle commercialisé sous la dénomination LUVIMER 100P par la société BASF, ou encore les polymères siliconés greffés, à squelette polysiloxanique greffé par au moins un radical hydrocarboné anionique, décrits notamment dans les demandes de brevets EP-A-0 582 152, WO 93/23009 et WO 95/03776, tels que les les polymères siliconés comportant dans leur structure le motif de formule (I) suivant :
    Figure 00070001
    dans lequel les radicaux G1, identiques ou différents, représentent l'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C10 ou encore un radical phényle ; les radicaux G2, identiques ou différents, représentent un groupe alkylène en C1-C10; G3 représente un reste polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère anionique à insaturation éthylénique ; G4 représente un reste polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère hydrophobe à insaturation éthylénique ; m et n sont égaux à 0 ou 1 ; a est un nombre entier allant de 0 et 50 ; b est un nombre entier pouvant être compris entre 10 et 350, c est un nombre entier allant de 0 et 50 ; sous réserve que l'un des paramètres a et c soit différent de 0.
    En fonction de la composition aérosol (jus + propulseur), l'homme du métier saura sélectionner le moyen de distribution approprié pour obtenir les caractéristiques de débit en matière sèche et de pouvoir mouillant recherchées.
    Les caractéristiques particulières définies ci-dessus (CMS et phase) peuvent être obtenues en sélectionnant les moyens de distribution appropriés et/ou en agissant sur la formulation.
    Les valves appropriées pour les compositions particulières ci-dessus sont notamment des valves droites avec un gicleur de diamètre compris entre 0,35 et 0,60 mm, de préférence compris entre 0,50 et 0,50 mm, avantageusement sans restriction interne ni prise de gaz additionnelle. Il s'agit en particulier des valves commercialisées sous la dénomibnation COSTER T104 RA36/0/4 par la société COSTER, ou de la valve Précision Expérimentale 15130 constituée par un gicleur et un corps de valve de 0,46 mm de diamètres sans prise de gaz additionnelle de la société Précision.
    Les diffuseurs appropriés pour les compositions particulières ci-dessus sont en particulier les boutons poussoirs commercialisés sous la dénomination Précision 216903-50AD29 par la société Précision.
    La présente invention concerne également un procédé de traitement des fibres kératiniques, dans lequel on applique sur lesdites fibres une composition comprenant un matériau fixant ayant une température de transition vitreuse (Tg) supérieure ou égale à 50 °C comprenant au moins un polymère à motifs vinyl lactames tel que défini ci-dessus, au moyen d'un dispositif approprié pour obtenir un pouvoir mouillant supérieur ou égal à 50 mg/s.
    Les exemples ci-après permettent d'illustrer l'invention sans toutefois en limiter la portée. Dans les exemples, « ma » signifie « matière active ».
    Exemple 1: Importance du « pouvoir mouillant » pour laquer
    On prépare les deux dispositifs aérosol suivants:
    Dispositif 1 (selon l'invention)
    On prépare le jus suivant:
    Composition A
    Terpolymère vinyl caprolactame / vinyl pyrrolidone / méthacrylate de diméthyl amino éthyle commercialisé sous la dénomination Gaffix VC 713 par la société |SP 6,0 g ma
    Monométhyl éther de tripropylène glycol commercialisé sous la dénomination Dowanol TPM par la société Dow Chemical 0,06 g
    Silicone commercialisée sous la dénomination DC 190 Fluid par la société Dow Corning 0,30 g
    Ethanol    qs 100,00 g
    On introduit 65g de ce jus dans un flacon aérosol que l'on équipe d'une valve Précision Expérimentale 15130, puis on ajoute 35 g de diméthyl éther comme propulseur, et un bouton poussoir Précision 216903-50AD29.
    Les caractéristiques de ce dispositif sont les suivantes:
    Tg du matériau fixant 61 °C
    Pouvoir mouillant 110 mg/s
    Dispositif 2 (comparatif)
    On prépare le jus suivant:
    Composition B
    Terpolymère vinyl caprolactame / vinyl pyrrolidone / méthacrylate de diméthyl amino éthyle commercialisé sous la dénomination Gaffix VC 713 par la société |SP 9,0 g ma
    Monométhyl éther de tripropylène glycol commercialisé
    sous la dénomination Dowanol TPM par la société Dow Chemical 0,09 g
    Silicone commercialisée sous la dénomination DC 190 Fluid par la société Dow Corning 0,45 g
    Ethanol    qs 100,00 g
    On introduit 37 g de ce jus et 20 g de pentane dans un flacon aérosol que l'on équipe d'une valve Précision P155/S90 (commercialisée par la société Précision), puis on ajoute 43 g de diméthyl éther comme propulseur, et un bouton poussoir Précision 21 6943-50 (commercialisé par la société Précision).
    Les caractéristiques de ce dispositif sont les suivantes:
    Tg du matériau fixant 61 °C
    Pouvoir mouillant 30 mg/s
    On teste ces deux dispositifs sur dix têtes par demi-têtes. Les tests montrent dans tous les cas que seul lecoté traité par le dispositif selon l'invention permet d'obtenir un effet de fixation cosmétique recherché. Par contre, le dispositif 2 (comparatif) ne permet pas d'obtenir un résultat de fixation cosmétique satisfaisant.
    Exemple 2 : Importance de la « Tg » pour obtenir de bonnes propriétés cosmétiques
    On prépare les jus suivants:
    Composition C
    Terpolymère vinyl caprolactame / vinyl pyrrolidone / méthacrylate de diméthyl amino éthyle commercialisé sous la dénomination Gaffix VC 713 par la société |SP 6,0 g ma
    Ethanol    qs 100,00 g
    Composition D
    Terpolymère vinyl caprolactame / vinyl pyrrolidone / méthacrylate de diméthyl amino éthyle commercialisé
    sous la dénomination Gaffix VC 713 par la société |SP 6,0 g ma
    Monométhyl éther de tripropylène glycol commercialisé sous la dénomination Dowanol TPM par la société Dow Chemical 2,50 g
    Ethanol    qs 100,00 g
    On prépare les dispositifs aérosols 3 et 4 en introduisant dans des flacons aérosol 65 g des compositions C et D, respectivement. On équipe les deux flacons d'une valve Précision Expérimentale 15130, puis on ajoute 35 g de diméthyl éther comme propulseur, et un bouton poussoir Précision 216903-50AD29.
    Pour les deux dispositifs, le pouvoir mouillant de 110 mg/s.
    Les Tg des matériaux fixants dans les deux dispositifs sont les suivants:
    Tg dispositif 3 (selon l'invention) 61 °C
    Tg dispositif 4 (comparatif) 29 °C
    On compare les performances des deux dispositifs en pulvérisant sur 10 têtes les deux compositions par demi-têtes. Dans tous les cas, les pouvoirs fixants sont satisfaisants et comparables. En revanche, le toucher est plus agréable du côté traité par le dispositif 3 selon l'invention par rapport au côté traité par le dispositif 4 comparatif, de même que le démêlage est plus aisé de ce même côté, ainsi que le toucher après démêlage est jugé plus agréable.
    Exemple 3: Dispositifs selon l'invention
    On prépare les jus suivants:
    Composition C
    Vinyl caprolactame 7,0 g ma
    Ethanol    qs 100,00 g
    Composition D
    Terpolymère vinyl caprolactame / vinyl pyrrolidone / méthacrylate de diméthyl amino éthyle commercialisé sous la dénomination Gaffix VC 713 par la société |SP 4,0 g ma
    Terpolymère acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tertiobutylacrylamide commercialisé sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF 2,0 g ma
    Ethanol    qs 100,00 g
    On prépare les dispositifs aérosols 5 et 6 selon l'invention en introduisant dans des flacons aérosol 65 g des compositions E et F, respectivement. On équipe les deux flacons d'une valve Précision Expérimentale 15130, puis on ajoute 35 g de diméthyl éther comme propulseur, et un bouton poussoir Précision 216903-50AD29.
    Ces deux dispositifs selon l'invention permettent d'obtenir les résultats de fixation cosmétique, de toucher et de démêlage conformes à l'invention.

    Claims (13)

    1. Dispositif aérosol constitué par un récipient contenant une composition aérosol constituée d'une part par une phase liquide (ou jus) contenant au moins un matériau fixant dans un solvant approprié et d'autre part un propulseur, et un moyen de distribution de ladite composition aérosol, caractérisé en ce que le matériau fixant a une température de transition vitreuse (Tg) supérieure ou égale à 50 °C, ledit matériau fixant comprenant au moins un polymère à motifs vinyl lactames, et en ce que le dispositif est approprié pour obtenir un pouvoir mouillant supérieur ou égal à 50 mg/s.
    2. Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce que le matériau fixant est essentiellement constitué par le polymère à motifs vinyl lactames.
    3. Dispositif selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que le polymère à motifs vinyl lactames comprennent des motifs de formule
      Figure 00130001
         dans laquelle n est indépendamment 3, 4 ou 5.
    4. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que les polymères à motifs vinyl lactames sont des copolymères comprenant également des motifs de formule
      Figure 00130002
         dans laquelle
      R représente indépendamment un radical carboxy, un radical carbalcoxy, un radical acyloxy, le groupement alkoxy du radical carbalcoxy pouvant être substitué par au moins un radical hydroxy, amino, alkylamino ou dialkylamino, ou un radical aryle, en particulier phényle, éventuellement substitué par au moins un radical alkyle, et
      R' représente indépendamment un atome d'hydrogène ou un radical alkyle.
    5. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que les polymères à motifs vinyl lactames sont choisis parmi les polyvinyl pyrrolidones, les polyvinyl caprolactames, les copolymères polyvinyl pyrrolidone / acétate de vinyle, les copolymères polyvinyl pyrrolidone / méthacrylate de diaminoéthyle non quaternisé, les terpolymères polyvinyl pyrrolidone / acétate de vinyle / propionate de vinyle, les terpolymères vinyl caprolactame / vinyl pyrrolidone / méthacrylate de diméthyl amino éthyle et les terpolymères acide (méth)acrylique / (méth)acrylates / vinyl pyrrolidone.
    6. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu'il est approprié pour obtenir un pouvoir mouillant compris entre 50 mg/s et 500 mg/s.
    7. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu'il est approprié pour obtenir un débit en matière sèche supérieur ou égal à 20 mg/s, de préférence compris entre 20 et 60 mg/s.
    8. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que la concentration en matière sèche (CMS) est comprise entre 2,5 et 15 % en poids par rapport au poids total de la composition aérosol (jus + propulseur), de préférence comprise entre 3,5 et 10 % en poids.
    9. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que le débit en composition aérosol (DCA) est compris entre 500 et 800 mg/s, de préférence voisin de 600 mg/s.
    10. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que le rapport pondéral jus/propulseur est supérieur à 1, de préférence compris entre 1,2 et 3.
    11. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que le solvant approprié contient au moins 50 % en volume d'alcool, de préférence au moins 70 % en volume d'alcool.
    12. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisé en ce qu'il contient d'autres polymères fixants.
    13. Procédé de traitement des fibres kératiniques, caractérisé en ce qu'on applique sur lesdites fibres une composition comprenant un matériau fixant ayant une température de transition vitreuse (Tg) supérieure ou égale à 50 °C, ledit matériau fixant comprenant au moins un polymère à motifs vinyl lactames tel que défini dans les revendications 1 à 5, au moyen d'un dispositif approprié pour obtenir un pouvoir mouillant supérieur ou égal à 50 mg/s.
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    Cited By (4)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    FR2801201A1 (fr) * 1999-11-19 2001-05-25 Oreal Composition cosmetique haute tenue comprenant au moins un polymere filmogene
    WO2011000711A3 (fr) * 2009-07-01 2011-07-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Spray capillaire compact
    WO2010127923A3 (fr) * 2009-05-08 2012-01-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Association de polymères comprenant au moins deux copolymères n-vinylpyrrolidone/n-vinylcaprolactame différents pour produits cosmétiques de traitement capillaire destinés à donner de la brillance
    WO2017174703A2 (fr) 2016-04-08 2017-10-12 L'oreal Procédé de fabrication d'un faux ongle

    Families Citing this family (3)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    FR2801199B1 (fr) * 1999-09-16 2002-01-11 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate et au moins un polymere non ionique a motif vynil lactame
    DE19957947C1 (de) † 1999-12-02 2001-08-09 Wella Ag Polymerkombination für Haarbehandlungsmittel
    FR2815854A1 (fr) * 2000-10-30 2002-05-03 Oreal Composition cosmetique procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant un copolymere a motif acide

    Citations (4)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    WO1995000105A1 (fr) * 1993-06-25 1995-01-05 Eastman Chemical Company Formulations a vaporiser sur les cheveux a transparence amelioree
    DE4414424A1 (de) * 1994-04-26 1995-11-02 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
    DE4414423A1 (de) * 1994-04-26 1995-11-02 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
    WO1995033437A1 (fr) * 1994-06-03 1995-12-14 Eastman Chemical Company Formules de laques capillaires aerosol transparentes pour bombe aerosol contenant un sulfopolyester dans un vehicule liquide hydro-alcoolique

    Family Cites Families (4)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    US4049007A (en) * 1975-05-22 1977-09-20 Atlantic Richfield Company Permanent waving of human hair by means of crosslinking urethane and/or hydroxamate derived from reactive acrylic resins and adipodinitrile carbonate
    DE3682953D1 (de) * 1985-06-06 1992-01-30 Procter & Gamble Frisierschaum und verfahren.
    US4983377A (en) * 1989-10-31 1991-01-08 The Procter & Gamble Company Silicone hairspray compositions
    US5637296A (en) * 1994-08-31 1997-06-10 Isp Investments Inc. Low VOC hair spray resin composition of improved spray properties

    Patent Citations (4)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    WO1995000105A1 (fr) * 1993-06-25 1995-01-05 Eastman Chemical Company Formulations a vaporiser sur les cheveux a transparence amelioree
    DE4414424A1 (de) * 1994-04-26 1995-11-02 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
    DE4414423A1 (de) * 1994-04-26 1995-11-02 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
    WO1995033437A1 (fr) * 1994-06-03 1995-12-14 Eastman Chemical Company Formules de laques capillaires aerosol transparentes pour bombe aerosol contenant un sulfopolyester dans un vehicule liquide hydro-alcoolique

    Cited By (6)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    FR2801201A1 (fr) * 1999-11-19 2001-05-25 Oreal Composition cosmetique haute tenue comprenant au moins un polymere filmogene
    EP1103247A1 (fr) * 1999-11-19 2001-05-30 L'oreal Composition cosmétique haute tenue comprenant au moins un polymère filmogène
    US6432385B1 (en) 1999-11-19 2002-08-13 L'oreal, S.A. Cosmetic compositions comprising at least one film-forming polymer
    WO2010127923A3 (fr) * 2009-05-08 2012-01-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Association de polymères comprenant au moins deux copolymères n-vinylpyrrolidone/n-vinylcaprolactame différents pour produits cosmétiques de traitement capillaire destinés à donner de la brillance
    WO2011000711A3 (fr) * 2009-07-01 2011-07-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Spray capillaire compact
    WO2017174703A2 (fr) 2016-04-08 2017-10-12 L'oreal Procédé de fabrication d'un faux ongle

    Also Published As

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    FR2756179B1 (fr) 1998-12-31
    ZA979699B (en) 1998-05-21
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    WO1998022076A1 (fr) 1998-05-28
    EP0845257B1 (fr) 2004-01-14
    CA2273508C (fr) 2005-05-10
    US6511651B1 (en) 2003-01-28

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