FR3090363A1 - Dispositif Aérosol Contenant une Composition Comprenant au moins un Polymère, au moins un Tensioactif et au moins un Agent Propulseur - Google Patents

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Abstract

Dispositif Aérosol Contenant une Composition Comprenant au moins un Polymère, au moins un Tensioactif et au moins un Agent Propulseur La présente invention concerne un dispositif aérosol contenant une composition comprenant : un ou plusieurs polymère(s) particulier(s), un ou plusieurs tensioactif(s) particulier(s) et un ou plusieurs agent(s) propulseur(s). La présente invention concerne également un procédé de mise en forme des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres kératiniques de ladite composition pulvérisée à partir dudit dispositif aérosol.

Description

Description
Titre de l'invention : Dispositif Aérosol Contenant une Composition Comprenant au moins un Polymère, au moins un Tensioactif et au moins un Agent Propulseur
[0001] La présente invention concerne un dispositif aérosol contenant une composition comprenant : un ou plusieurs polymère(s) particulier(s), un ou plusieurs tensioactif(s) particulier(s) et un ou plusieurs agent(s) propulseur(s).
[0002] La présente invention concerne également un procédé de mise en forme des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres kératiniques de ladite composition pulvérisée à partir dudit dispositif aérosol.
[0003] L’invention porte en outre sur l’utilisation de ladite composition pulvérisée à partir dudit dispositif aérosol pour la mise en forme des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
[0004] Les produits capillaires de mise en forme et/ou de maintien de la coiffure les plus répandus sur le marché de la cosmétique sont des compositions à pulvériser, tels que les laques et les sprays ou des compositions distribuées sous forme de mousses. Les produits de coiffage sont habituellement utilisés pour construire, structurer la coiffure et lui apporter une tenue. Ils sont essentiellement constitués d’une solution alcoolique ou aqueuse et d’un ou plusieurs matériaux, généralement des résines polymères, appelés encore polymères fixants. Ces polymères permettent la formation d’un film gainant sur les cheveux et/ou des microsoudures entre les cheveux, assurant ainsi le maintien de la coiffure. En outre, des compositions de mise ne forme et/ou de maintien de la coiffure mettant en œuvre l’association de polymères fixants et de tensioactifs particuliers ont été décrites dans la littérature.
[0005] Après application sur les fibres kératiniques, ces compositions sont soumises à plusieurs sollicitations, par exemple la chaleur, l’humidité, la pluie, le sébum, et des sollicitations mécaniques douces et répétées, ce qui entraîne une diminution des performances de fixation de la coiffure après quelques heures.
[0006] Ces produits permettent d’assurer la fixation de la coiffure. Toutefois, dans la pratique, ces produits ne donnent pas entière satisfaction, notamment en termes de performance de la fixation et de tenue de la coiffure dans le temps. Il a notamment été constaté avec ces compositions que la tenue de la coiffure diminue après 4 heures de sollicitations.
[0007] De plus, ces compositions ont également un certain nombre d’inconvénients. Elles conduisent généralement à un toucher sec, un aspect terne et rugueux des cheveux, et ont tendance à figer la coiffure, en procurant notamment un « effet casque ». Cet effet est souvent mal perçu par les utilisateurs.
[0008] Il existe donc un besoin de mettre au point de nouveaux dispositifs aérosol contenant des compositions de mise en forme des cheveux capables de conférer à la coiffure une bonne résistance à la déformation et une fixation durable, et avec des effets coiffants tels que du corps et du volume aux cheveux, susceptibles de persister toute la journée, tout en conservant un aspect naturel et non figé à la coiffure, et en procurant des propriétés cosmétiques satisfaisantes, en particulier un toucher cosmétique agréable, notamment un toucher lisse, doux, naturel et non collant, tout en conservant brillance et facilité de démêlage.
[0009] La demanderesse a découvert de manière étonnante et avantageuse que l’association, au sein d’un dispositif aérosol d’un ou plusieurs polymère(s) fixant(s) anionique(s) et/ ou amphotère(s), d’un ou plusieurs tensioactif(s) non ionique(s) polyoxyalkylénés(s) possédant un nombre de groupements oxyde d’alkylène inférieur à 10 et d’un ou plusieurs agent(s) propulseur(s) permettait d’atteindre les objectifs exposés ci-avant.
[0010] En effet, il a été constaté que le dispositif aérosol contenant cette association particulière permet de mettre en forme facilement et rapidement une coiffure avec une fixation satisfaisante et durable. Le dispositif selon l’invention permet, en outre, d’obtenir une bonne résistance à la déformation ainsi qu’une bonne tenue de la chevelure dans le temps, en particulier au moins pendant 4 heures.
[0011] La composition ainsi pulvérisée permet, en outre, de conserver de bonnes propriétés cosmétiques des fibres kératiniques, notamment en terme de brillance, démêlage, douceur, légèreté, souplesse et de lisse.
[0012] L’invention a donc pour objet un dispositif aérosol contenant une composition comprenant :
(a) un ou plusieurs polymère(s) fixant(s) choisi(s) parmi les polymères fixants anioniques, les polymères fixants amphotères, seuls ou en mélange, (b) un ou plusieurs tensioactif(s) non ionique(s) polyoxyalkylénés(s) possédant un nombre de groupements oxyde d’alkylène inférieur à 10, (c) un ou plusieurs agent(s) propulseur(s).
[0013] La présente invention concerne également un procédé de mise en forme des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant une étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition pulvérisée à partir d’un dispositif aérosol tel que défini précédemment.
[0014] L’invention a également pour objet l’utilisation d’une composition pulvérisée à partir d’un dispositif aérosol tel que défini précédemment pour la mise en forme des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
[0015] D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et de l’exemple qui suit.
[0016] L’invention n’est pas limitée aux exemples illustrés. Les caractéristiques des différents exemples peuvent notamment se combiner au sein de variantes non illustrées.
[0017] Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».
[0018] Par ailleurs, les expressions « au moins un » et « au moins » utilisées dans la présente description sont équivalentes respectivement aux expressions « un ou plusieurs » et « supérieur ou égal ».
[0019] Par «fibres kératiniques » on entend au sens de la présente invention les fibres kératiniques humaines et plus particulièrement les cheveux.
[0020] Sauf indication contraire, lorsque les composés sont mentionnés dans la présente demande, on entend également leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels ou leurs solvates, seuls ou en mélange.
Dispositif selon l’invention
Composition
[0021] La composition contenue dans le dispositif selon l’invention est une composition cosmétique de mise en forme des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Polymère fixant (a)
[0022] Le dispositif aérosol selon l’invention contient une composition comprenant un ou plusieurs polymères fixants (a) choisi(s) parmi les polymères fixants anioniques, les polymères fixants amphotères, seuls ou en mélange.
[0023] Au sens de l’invention on entend par « polymère fixant » tout polymère susceptible par application sur les cheveux de conférer une forme à la chevelure ou de permettre le maintien d’une forme déjà acquise.
[0024] Selon une première variante, les polymères fixants utiles selon l’invention sont choisis parmi les polymères fixants anioniques.
[0025] A titre de polymères fixants anioniques, on peut citer les polymères comportant des groupes d'acides carboxyliques, d’acides sulfoniques ou d’acides phosphoniques, et présentant une masse moléculaire en nombre comprise entre 500 et 5 000 000.
[0026] Selon un mode de réalisation préféré, les polymères fixants anioniques utiles selon l’invention sont choisis parmi les polymères comprenant au moins des motifs obtenus à partir de monomères d’acides carboxyliques.
[0027] Les groupements acides carboxyliques sont apportés par des monomères monoacides ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule:
Ri (A)n—COOH c---c
Figure FR3090363A1_D0001
dans laquelle :
- n est un nombre entier de 0 à 10,
- A désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1, par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que l’oxygène ou le soufre,
- R 1 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle,
- R 2 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou carboxyle,
- R 3 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle.
Dans la formule ci-dessus, le groupement alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, peut désigner en particulier les groupements méthyle et éthyle.
[0028] Selon un mode de réalisation plus préféré, les polymères fixants anioniques à groupements acides carboxyliques sont choisis parmi les copolymères d'acide acrylique, les copolymères d’acides méthacrylique, les copolymères d’acide crotonique, les copolymères d'acides ou d'anhydrides carboxyliques, les polyacrylamides comportant des groupements acides carboxyliques et/ou leurs sels, seuls ou en mélange.
[0029] (A) Parmi ces polymères, on peut citer les copolymères d’acides acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène-glycol tel que le polyéthylène-glycol, et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français ri 1 222 944 et la demande allemande ri 2 330 956, les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement V-alkylé et/ou hydroxyalkylé tels que décrits notamment dans les demandes de brevet luxembourgeois nos 75370 et 75371. On peut également citer les copolymères d’acide acrylique et de méthacrylate d’alkyle en CrC4 et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d’acide acrylique et de méthacrylate d’alkyle en CrC2o, par exemple, de lauryle, tels que celui commercialisé par la société ISP sous la dénomination ACRYLIDONE® LM (dénomination INCI VP / acrylates / lauryl methacrylate copolymer), les terpolymères acide acrylique / acrylate d’éthyle / N-tert butylacrylamide tels que les produits ULTRAHOLD® STRONG et ULTRAHOLD® 8 commercialisés par la société BASF (dénomination INCI Acrylates / tert butylacrylamide copolymer), les terpolymères acide méthacrylique / acrylate d'éthyle / acrylate de tertiobutyle tels que les produits commercialisés sous les dénominations LUVIMER® 100 P ou LUVIMER® PRO 55 par la société BASF (dénomination INCI Acrylates copolymer), les copolymères d’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle tels les produits commercialisés sous les dénominations LUVIMER® MAE ou LUVIFLEX® SOFT par la société BASF (dénomination INCI Acrylates copolymer), les terpolymères acide acrylique / acrylate de butyle / méthacrylate de méthyle comme le produit commercialisé sous la dénomination BALANCE® CR par la société AKZO NOBEL (dénomination INCI Acrylates copolymer), les copolymères d’acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT® L 100 par la société ROHM PHARMA (dénomination INCI Acrylates copolymer). On peut également cités les polymères séquencés branchés contenant des monomères acide (méth)acrylique comme le produit vendu sous la dénomination FIXATE® G100L par la société LUBRIZOL (dénomination INCI AMP-acrylates / allyl methacrylate copolymer).
[0030] (B) Les copolymères d'acides crotonique, tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle, et éventuellement d'autres monomères tels que les esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé, linéaire ou ramifié, à longue chaîne hydrocarbonée, comme ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés ou réticulés, ou encore un autre monomère ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique a- ou β-cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français n°s 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 et 2 439 798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont produits RESYN® 28-2930 et 28-1310 commercialisées par la société AKZO NOBEL (dénominations INCI VA / crotonates / vinyldecanoate copolymer et VA / crotonates copolymer respectivement). On peut également citer les produits LUVISET® CA 66 vendu par la société BASF, ARISTOFLEX® A60 vendu par la société CLARIANT (dénomination INCI VA / crotonates copolymer) et MEXOMERE® PW ou PAM vendus par la société CHIMEX (dénomination INCI VA / vinyl butyl benzoate / crotonates copolymer).
[0031] (C) Les copolymères d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en C4-C8 choisis parmi :
- les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs acides ou anhydrides maléique, fumarique, itaconique et (ii) au moins un monomère choisi parmi les esters vinyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. De tels polymères sont décrits en par ticulier dans les brevets US 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, le brevet GB839 805. Des produits commerciaux sont notamment ceux vendus sous les dénominations GANTREZ® AN ou ES par la société ISP, comme le GANTREZ® ES 225 (dénomination INCI Ethyl ester of PVM / MA copolymer) ou GANTREZ® ES 425L (dénomination INCI Butyl ester of PVM / MA copolymer) ;
- les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs motifs anhydrides maléique, citraconique, itaconique et (ii) un ou plusieurs monomères choisis parmi les esters allyliques ou méthallyliques comportant éventuellement un ou plusieurs groupements acrylamide, méthacrylamide, α-oléfine, esters acryliques ou méthacryliques, acides acrylique ou méthacrylique ou vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. Ces polymères sont par exemple décrits dans les brevets FR2 350 384 et FR2 357 241.
[0032] (D) Les polyacrylamides comportant des groupements acides carboxyliques.
[0033] Les polymères fixants à motifs dérivés d’acide sulfonique peuvent être choisis parmi :
(A’) Les homopolymères et copolymères comportant des motifs vinylsulfonique, styrène-sulfonique, naphtalène-sulfonique ou acrylamido-alkylsulfonique.
Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi :
- les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant une masse moléculaire comprise entre environ 1 000 et 100 000, ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique et leurs esters, ainsi que l’acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone ;
- les sels de l'acide polystyrène-sulfonique tels que les sels de sodium vendus par exemple sous la dénomination FLEXAN® II par AKZO NOBEL (dénomination INCI Sodium polystyrene sulfonate). Ces composés sont décrits dans le brevet FR 2 198 719;
- les sels d’acides polyacrylamide-sulfoniques tels que ceux mentionnés dans le brevet US 4 128 631, et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropanesulfonique vendu sous la dénomination RHEOCARE® HSP-1180 par COGNIS (dénomination INCI polyacrylamidomethylpropane sulfonic acid).
(B’) Les polyesters sulfoniques, ces polymères étant avantageusement obtenus par polycondensation d’au moins un acide dicarboxylique, d’au moins un diol ou d’un mélange de diol et de diamine, et d’au moins un monomère difonctionnel comportant une fonction sulfonique. Parmi ces polymères, on peut citer :
- les polyesters sulfoniques linéaires tels que ceux décrits dans les demandes de brevet US 3 734 874, US 3 779 993, US 4 119 680, US 4 300 580, US 4 973 656, US5 660816, US 5 662 893 et US 5 674 479. De tels polymères sont par exemple les produits EASTMAN® AQ38S POLYMER, EASTMAN® AQ55S POLYMER,
EASTMAN® AQ48 ULTRA POLYMER commercialisés par la société EASTMAN CHEMICAL (dénomination Polyester-5) qui sont des copolymères obtenus à partir de diéthylèneglycol, de 1,4-cyclohexanediméthanol, d’acide isophtalique et de sel de l’acide sulfoisophtalique.
- les polyesters sulfoniques ramifiés tels que ceux décrits dans les demandes de brevet WO 95/18191, WO 97/08261 et WO 97/20899. De tels composés sont par exemple les produits EASTMAN® AQ10D POLYMER (dénomination Polyester-13) ou EASTMAN® AQ1350 POLYMER proposés par la société EASTMAN CHEMICAL (dénomination Polyester-13).
[0034] Selon l'invention, les polymères fixants anioniques sont de préférence choisis parmi les copolymères d'acides acryliques tels que les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/V-tertiobutylacrylamide vendus notamment sous la dénomination ULTRAHOLD® STRONG par la société BASF, les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle/tertio-butylbenzoate de vinyle/ acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/ néododécanoate de vinyle vendus notamment sous la dénomination RESYN 28-2930 par la société AKZO NOBEL, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phényl vinylique s, l'acide acrylique et ses esters tels que les copolymères méthylvinyléther/anhydride maléique monoestérifié vendus, par exemple, sous les dénominations GANTREZ® ES 425L ou ES 225 par la société ISP,, les copolymères d’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle vendus sous la dénomination LUVIMER® MAE par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/ acide crotonique vendus sous la dénomination LUVISET® CA 66 par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique greffés par du polyéthylèneglycol vendus sous la dénomination ARISTOFLEX® A60 par la société CLARIANT, les terpolymères vinylpyrrolidone/acide acrylique/méthacrylate de lauryle vendus sous la dénomination ACRYLIDONE® LM par la société ISP, le polymère vendu sous la dénomination FIXATE® G-100L par la société LUBRIZOL, les copolymères acétate de vinyle / acide crotonique/ p-tertiobutylbenzoate de vinyle vendus sous les dénominations MEXOMERE® PW ou PAM par la société Chimex.
[0035] Selon un mode de réalisation préféré, les polymères fixants anioniques (a) sont choisis parmi les copolymères comprenant au moins les motifs obtenus à partir de monomères d’acides acrylique, d’acides méthacrylique, d'esters d’acides acrylique, d’esters d’acides méthacrylique, d’amides acryliques ou méthacryliques et/ou leurs mélanges.
[0036] Selon un mode de réalisation plus préféré, les polymères fixants anioniques (a) sont choisis parmi les copolymères comprenant au moins les motifs obtenus à partir des monomères suivants : acide acrylique, acrylate d’éthyle, iV-iert-butylacrylamide. Ces polymères correspondent, notamment, aux terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/A-ieri-butylacrylamide, répondant à la dénomination INCI acrylates/ieri butylacrylamide copolymer et vendus notamment sous la dénomination ULTRAHOLD® STRONG par la société BASE.
[0037] Selon un mode de réalisation, les polymères fixants anioniques (a) utiles selon l’invention sont partiellement ou totalement neutralisés à au moins 50% en poids, de préférence à au moins 70% en poids, plus préférentiellement à au moins 80% en poids, mieux, à au moins 90% en poids.
[0038] Selon un mode de réalisation préféré, les polymères fixants anioniques (a) utiles selon l’invention sont totalement neutralisés.
[0039] Avantageusement, les polymères fixants anioniques (a) utiles selon l’invention sont neutralisés par des amines, plus préférentiellement par des alcanolamines. Par « alcanolamine » on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyles, linéaires ou ramifiés, porteurs d’un ou plusieurs radicaux hydroxyle(s).
[0040] Conviennent en particulier à la réalisation de l’invention les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle(s) en C1-C4, identiques ou non.
[0041] Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la A diméthylaminoéthanolamine, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl- 1,3-propanediol, le 3-amino-l,2-propanediol, le 3-diméthylamino-l,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylaminométhane, le 2-amino-2-méthyl-l-propanol. Préférentiellement l’alcanolamine est une monoalcanolamine, de préférence le 2-amino-2-méthylpropanol.
[0042] Selon une deuxième variante, les polymères fixants utiles selon l’invention sont choisis parmi les polymères fixants amphotères.
[0043] Les polymères fixants amphotères utilisables conformément à l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements acides carboxyliques ou acides sulfoniques, ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes.
[0044] B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement acide carboxylique ou acide sulfonique relié par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif cthylcnc-a,[>-dicarboxyliquc dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amines primaires ou secondaires.
[0045] Les polymères fixants amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants :
(1) les copolymères à motifs vinyliques acides et à motifs vinyliques basiques, tels que ceux résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement acide carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique, tel que plus particulièrement les méthacrylate et acrylate de dialkylaminoalkyle, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain ri 3 836 537.
[0046] (2) les polymères comportant des motifs dérivant :
(i) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l’atome d'azote par un groupe alkyle, (ii) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements acides carboxyliques réactifs, et (iii ) d’ au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle.
Les acrylamides ou méthacrylamides /V-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les composés dont les groupes alkylés comportent de 2 à 12 atomes de carbone, et plus particulièrement le iV-éthylacrylamide, le N tertiobutylacrylamide, le iV-tertiooctylacrylamide, le A-octylacrylamide, le N décylacrylamide, le /V-dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants.
Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléique, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléique ou fumarique.
Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butylaminoéthyle, de N, V-diméthylaminoéthyle, de JV-tertio-butylaminoéthyle.
On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination INCI est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethyl methacrylate copolymer, tels que les produits vendus sous les dénominations AMPHOMER®, AMPHOMER® LV71 ou BALANCE® par la société AKZO NOBEL.
[0047] (3) les polyaminoamides réticulés et acylés partiellement ou totalement.
(4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques. A titre d'exemple, on peut citer les copolymères méthacrylate de méthyle/ diméthyl-carboxyméthylammomo-éthylméthacrylate de méthyle, tel que le produit vendu sous la dénomination DIAEORMER Z-301N ou Z-301W par la société CLARIANT (dénomination INCI Acrylates copolymer).
(5) les polymères dérivés du chitosane.
(6) Les polymères dérivés de la A-carboxyalkylation du chitosane comme le A carboxyméthyl-chitosane ou le A-carboxybutyl-chitosane, comme par exemple le produit vendu sous la dénomination CHITOGLYCAN par la société SINERGA SPA (dénomination INCI Carboxyméthyl chitosan).
(7) les copolymères alkyl(Ci-C5)vmyléther/anhydride maléique modifiés partiellement par semiamidification avec une N, A-dialkylaminoalkylamine telle que la N, A-diméthylaminopropylamme ou par semiestérification avec un N,N dialkylaminoalcanol. Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame.
[0048] Selon un mode de réalisation préféré, le(les) polymère(s) fixant(s) amphotère(s) (a) est(sont) choisi(s) parmi les copolymères comportant des motifs dérivant :
(i) d’au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l’atome d'azote par un groupe alkyle, (n) d’ au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et (iii) d’ au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle.
[0049] Parmi les polymères fixants amphotères cités ci-dessus les plus particulièrement préférés selon l'invention, on citera ceux de la famille (2) tels que les copolymères dont la dénomination INCI est Octylacrylamide/acrylates/butylamino ethylmethacrylate copolymer, tels que les produits vendus sous les dénominations AMPHOMER®, AMPHOMER® LV 71 ou BALANCE® 47 par la société AKZO NOBEL.
[0050] La composition contient généralement une teneur totale en polymères fixants (a) choisis parmi les polymères fixants anioniques, les polymères fixants amphotères, seuls ou en mélange, allant de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 15 % en poids, et plus préférentiellement de 1 à 10 % en poids, mieux encore de 1,5 à 7% en poids par rapport au poids total de la composition.
[0051] Selon un mode de réalisation, les polymères fixants amphotères (a) utiles selon l’invention sont partiellement ou totalement neutralisés à au moins 50% en poids, de préférence à au moins 70% en poids, plus préférentiellement à au moins 80% en poids, mieux, à au moins 90% en poids.
[0052] Selon un mode de réalisation préféré, les polymères fixants amphotères (a) utiles selon l’invention sont totalement neutralisés.
[0053] Avantageusement, les polymères fixants amphotères (a) utiles selon l’invention sont neutralisés par des amines, plus préférentiellement par des alcanolamines. Par « alcanolamine » on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyles, linéaires ou ramifiés, porteurs d’un ou plusieurs radicaux hydroxyle(s).
[0054] Conviennent en particulier à la réalisation de l’invention les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle(s) en Ci-C4, identiques ou non.
[0055] Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la A diméthylaminoéthanolamine, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl- 1,3-propanediol, le 3-amino-l,2-propanediol, le 3-diméthylamino-l,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylaminométhane, le 2-amino-2-méthyl-l-propanol. Préférentiellement l’alcanolamine est une monoalcanolamine, de préférence le 2-amino-2-méthylpropanol.
Tensioactifs non ioniques polyoxyalkylénés (b)
[0056] Le dispositif aérosol selon l’invention contient une composition comprenant un ou plusieurs tensioactif(s) non ionique(s) polyoxyalkylénés comprenant un nombre de groupements oxyde d’alkylène inférieur à 10.
[0057] Au sens de l’invention, on désigne par « tensioactif polyoxyalkyléné » tout tensioactif comportant au moins un groupement oxyalkyléné de type (-CnH2nO-) dans lequel n peut varier de 2 à 6, de préférence n est égal à 2 ou 3. Ainsi, selon un mode de réalisation préféré, les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés. Ainsi, selon un mode de réalisation préféré, les tensioactif(s) non ionique(s) polyoxyalkyléné(s) (b) utiles selon l’invention sont des tensioactifs (poly)oxyéthylénés.
[0058] Les tensioactifs non-ioniques polyoxyalkylénéss utilisables sont décrits par exemple dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178.
[0059] A titre d’exemple de tensioactifs non ioniques (poly)oxyalkylénés utiles selon l’invention, on peut citer :
►les alkylphénols (poly)oxyalkylénés ayant une ou plusieurs chaînes grasses, ►les alcools à chaîne grasse, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, (poly)oxyalkylénés, ►les alpha-diols à chaîne grasse, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, (poly)oxyalkylénés, ►les amides à chaîne grasse, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, (poly)oxyalkylénés, ►les esters d’acides à chaîne grasse, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de (poly )éthylènegly cols, ►les esters d’acides à chaîne grasse, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol (poly)oxyalkylénés, de préférence (poly)oxyéthylénés, ►les esters d'acides à chaîne grasse et de saccharose (poly)oxyalkylénés, de préférence (poly)oxyéthylénés, ►les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non, ►les condensais d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, entre autres, sur des alcools gras, ►les copolymères d’oxyde d’éthylène et de propylène, ►les dérivés de N-alkyl(C8-C30)glucamine et de Wacyl(C8-C3o)-méthylglucamine (poly)oxyalkylénés, de préférence (poly)oxyéthylénés, ►les oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkyl(Ci0-Ci4)amines ou les oxydes de N acyl (Cio-Cuj-aminopropylmorpholine (poly)oxyalkylénés, de préférence (poly)oxyéthylénés, ►et leurs mélanges.
[0060] Par chaîne grasse, on entend, une chaîne hydrocarbonée comprenant 6 à 40 atomes de carbone, de préférence 8 à 30 atomes de carbone, saturée ou non, linéaire ou ramifiée.
[0061] Ces tensioactifs possédant un nombre de groupements oxyde d’alkylène (d’éthylène et/ou de propylène) inférieur à 10.
[0062] Selon un mode de réalisation, les tensioactifs non ioniques utiles selon l’invention sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques (poly)oxyalkylénés possédant un nombre de groupements oxyde d’alkylène inférieur à 10, de préférence allant de 2 à 6 et plus préférentiellement tel que 3 ou 4.
[0063] Selon ce mode de réalisation, les tensioactifs non ioniques utiles selon l’invention sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques (poly)oxyéthylénés possédant un nombre de groupements oxyde d’éthylène inférieur à 10, de préférence allant de 2 à 6 et plus préférentiellement tel que 3 ou 4.
[0064] De préférence, les tensioactifs (poly)oxyalkylénés selon l’invention sont choisis parmi les alcools à chaîne grasse, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, (poly)oxyalkylénés, les esters d’acides à chaîne grasse, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol (poly)oxyalkylénés, de préférence (poly)oxyéthylénés, ou leur mélange.
[0065] Les esters d’acides à chaîne grasse, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol (poly)oxyalkylénés, de préférence (poly)oxyéthylénés sont de préférence choisis parmi les esters d’acides gras en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol oxyalkylénés, plus préférentiellement parmi les esters d’acides gras en C8 à Ci4 et de sorbitan oxyéthyléné comprenant de 2 à 9 unités oxyéthylénées.
[0066] De manière plus préférée, lesdits esters sont choisis parmi les esters d’acide gras en C n et de sorbitan oxyéthyléné comprenant de 2 à 9 unités oxyéthylénées, et de préférence 4 unités oxyéthylénées.
[0067] De manière encore plus préférée, on utilisera le mono-laurate de sorbitan oxyéthyléné à 4 OE. Ce composé est également connu sous le nom de polysorbate 21, par exemple commercialisé sous le nom de Tween 21 par la société CRODA.
[0068] Selon un mode de réalisation préféré, les tensioactifs non ioniques (poly)oxyalkylénés utiles selon l’invention sont choisis parmi les alcools à chaîne grasse, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, (poly)oxyalkylénés.
[0069] Conformément à ce mode de réalisation préféré de l’invention, les tensioactifs (poly)oxyalkylénés sont préférentiellement choisis parmi les alcools à chaîne grasse comprenant 8 à 30 atomes de carbone, de préférence 10 à 22 atomes de carbone, (poly)oxyéthylénés possédant un nombre de groupements oxyde d’éthylène inférieur à 10.
[0070] Conformément à ce mode de réalisation, le ou les alcools gras (poly)oxyéthyléné(s) sont de préférence de formule suivante :
R a [O-CH 2 -CH 2 ] n -OH dans laquelle:
- R a représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C8-C30, de préférence en Ci0-C22, ; Ra représente de préférence un groupe alkyle linéaire saturé ou insaturé et
- n représente un entier allant de 1 et 9, préférentiellement de 2 à 6, et plus particulièrement de 3 à 5 tel que 3 ou 4.
[0071] Les alcools gras (poly)éthoxylés sont plus particulièrement choisis parmi les alcools gras comportant 10 à 22 atomes de carbone et oxyéthylénés par 1 à 10 moles d’oxyde d’éthylène (1 à 10 OE), de préférence oxyéthylénés par 1 à 5 moles d’oxyde d’éthylène (1 à 5 OE). Parmi eux, on peut citer plus particulièrement l’alcool laurique oxyéthyléné (2 OE), l’alcool laurique oxyéthyléné (3 OE), l’alcool laurique oxyéthyléné (4 OE), l'alcool décylique oxyéthyléné (3 OE), l’alcool décylique oxyéthyléné (5 OE), l’alcool oléique oxyéthyléné (3 OE).
[0072] Selon un mode de réalisation, le(les) tensioactif(s) non ionique(s) (poly)oxyalkyléné(s) (b) est(sont) choisi(s) parmi les alcools gras (poly)oxyalkyléné(s), les esters d’acides à chaîne grasse et de sorbitol (poly)oxyalkylénés et leur mélange, de préférence parmi les alcools gras (poly)oxyalkylénés, plus préférentiellement (poly)oxyéthylénés.
[0073] Selon un mode de réalisation préféré, le(les) tensioactif(s) non ionique(s) polyoxyalkyléné(s) (b) est(sont) choisi(s) parmi les alcools gras (poly)oxyéthyléné(s) comportant de 10 à 22 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 18 atomes de carbone et possédant un nombre de groupements oxyde d’éthylène inférieur ou égal à 5, de préférence, parmi l’alcool laurique possédant 4 groupements oxyde d’éthylène ou l’alcool oléique possédant 3 groupements oxyde d’éthylène.
[0074] On peut utiliser aussi des mélanges de ces alcools gras (poly)oxyéthylénés.
[0075] Le(les) tensioactif(s) non ionique(s) polyoxyalkyléné(s) (b) possédant un nombre de groupements oxyde d’alkylène inférieur à 10 est(sont) généralement présent(s) en une teneur totale allant de 0,05 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,2 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
[0076] Le(les) alcools gras (poly)oxyethyléné(s) possédant un nombre de groupements oxyde d’ethylène inférieur à 10 est(sont) généralement présent(s) en une teneur totale allant de 0,05 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,2 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
[0077] Selon un mode de réalisation préféré, le rapport pondéral polymère(s) fixant(s) (a) : tensioactif(s) non ionique(s) (poly)oxyalkyléné(s) (b) est compris entre 1 :1 et 10 :1, de préférence compris entre 3 :1 et 7 :1, plus préférentiellement égal à 5 :1.
Agent propulseur (c)
[0078] Le dispositif aérosol selon l’invention comprend une composition à base d’un ou plusieurs agent(s) propulseur(s) (c).
[0079] Selon un premier mode de réalisation de l’invention, le(les) agents propulseurs (c) utilisables dans le dispositif aérosol de la présente invention est(sont) avantageusement choisi(s) parmi les gaz comprimés et leurs mélanges, de préférence parmi l’air, l’azote, le gaz carbonique (ou dioxyde de carbone), et leurs mélanges, plus préférentiellement le gaz carbonique.
[0080] Selon un second mode de réalisation de l’invention, le (les) agents propulseurs utilisables dans le dispositif aérosol de la présente invention sont avantageusement choisis parmi les gaz liquéfiés et leurs mélanges, de préférence le diméthyléther, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés, tels que le trichlorofluorométhane, le dichlorodifluorométhane, le chlorodifluorométhane, le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane, le chloropentafluoroéthane, le 1-chloro-1,1-difluoroéthane, le 1,1-difluoroéthane ; les hydrocarbures volatils, tels que notamment les alcanes en C3-C5, comme le propane, l’isopropane, le n -butane, l’isobutane, le pentane, et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi le propane, l’isopropane, le n-butane, l’isobutane, et leurs mélanges.
[0081] Selon ce second mode de réalisation, préférentiellement, on peut citer le diméthyléther et les alcanes en C3-C5 et en particulier le propane, le n-butane, l’isobutane et leurs mélanges.
[0082] De préférence, la composition comprend du diméthyléther.
[0083] Selon l’invention, le ou les agent(s) propulseurs est(sont) présent(s) dans la composition comprenant les autres ingrédients, ou bien est(sont) présent(s) dans un compartiment distinct du compartiment comprenant les autres ingrédients de la composition, au sein du dispositif aérosol.
[0084] Le ou les agent(s) propulseur(s) (c) est(sont) généralement présent(s) en une quantité totale allant de 10 à 90 % en poids, de préférence de 15 à 85 % en poids, plus préférentiellement de 20 à 80 % en poids, mieux de 30 à 60% en poids et mieux encore de 40 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
Solvants
[0085] La composition utile selon l’invention comprend un ou plusieurs solvants. De préférence, cette composition comprend de l’eau et/ou un ou plusieurs solvants organiques.
[0086] Plus préférentiellement, la composition utile selon l’invention comprend un ou plusieurs solvants organiques.
[0087] Selon l’invention, le(les) solvant(s) organique(s) est(sont) liquide(s) à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg).
[0088] Plus particulièrement, les solvants organiques sont choisis parmi les monoalcools ou les diols, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant de 2 à 10 atomes de carbone, tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l'hexylèneglycol (2-méthyl 2,4-pentanediol), le néopentylglycol et le 3-méthyl-l,5-pentanediol ; les alcools aromatiques tels que l’alcool benzylique, l’alcool phényléthylique ; les glycols ou éthers de glycol tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d’éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ; ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol, notamment en Ci-C4, comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, seuls ou en mélange.
[0089] De préférence, les monoalcools ou les diols, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant de 2 à 10 atomes de carbone sont préférés, plus préférentiellement les monoalcools comprenant de 2 à 10 atomes de carbone et plus particulièrement l’éthanol est préféré.
[0090] De préférence, la composition utile selon l’invention comprend un ou plusieurs solvants organiques, préférentiellement un ou plusieurs monoalcools comprenant de 2 à 10 atomes de carbone, mieux de 2 à 4 atomes de carbone.
[0091] De préférence, la composition utile selon l’invention comprend de l’éthanol.
[0092] Le ou les solvant(s) organiques est(sont) généralement présents en une teneur totale allant de 1 à 90% en poids, de préférence de 10 à 80% en poids, plus préférentiellement de 20 à 70% en poids, mieux de 30 à 60% en poids, et mieux encore, de 40 à 50% par rapport au poids total de la composition.
[0093] La composition utile selon l’invention peut, en outre, comprendre de l’eau.
[0094] Lorsqu’elle en comprend, la composition contient entre 0,1 et 20% en poids d’eau, de préférence entre 0,5 et 15% en poids d’eau, et de préférence encore entre 1 et 10% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.
Additifs
[0095] La composition utile selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs additif(s) utilisé(s) habituellement en cosmétique. Ces additifs sont généralement choisis, par exemple, parmi des tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques différents des tensioactifs non ioniques (poly)oxyalkylénés décrits précédemment, amphotères ou zwitterioniques ou leurs mélanges, des polymères anioniques différents des polymères fixants anioniques décrits précédemment, cationiques, non ioniques, amphotères ou zwitterioniques différents des polymères fixants amphotères décrits précédemment, ou leurs mélanges, des agents de pH, des agents réducteurs, des adoucissants, des agents anti-mousse, des agents hydratants, des filtres UV, des peptisants, des solubilisants, des épaississants minéraux ou organiques, et en particulier des épaississants associatifs polymériques anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères, des antioxydants, des agents pénétrants, des agents séquestrants, des agents de dispersion, des agents de conditionnement tels que, par exemple, des silicones, des agents filmogènes, des céramides, des agents conservateurs, des agents opacifiants ou des polymères conducteurs, des parfums, des protéines, des vitamines et leurs mélanges.
[0096] Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition utile selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
[0097] De préférence, lorsque la composition comprend un ou plusieurs additifs, la quantité totale d’additifs varie de 0,01% à 50% en poids, plus préférentiellement de 0,1% à 45% en poids et mieux de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Dispositif aérosol
[0098] Le dispositif aérosol selon la présente invention comprenant la composition est constitué d’un récipient contenant ladite composition, et d’un moyen de pulvérisation de ladite composition, le ou les agent(s) propulseurs (c) pouvant éventuellement se trouver dans un compartiment distinct de celui comprenant les autres ingrédients de la composition.
[0099] De préférence, le dispositif aérosol selon l’invention permet de pulvériser ladite composition sous forme de spray.
[0100] La composition utile selon l’invention est avantageusement conditionnée sous pression, dans un dispositif aérosol par exemple monobloc, qui comprend un moyen de pulvérisation et un récipient.
[0101] Le moyen de pulvérisation est généralement constitué par une valve de distribution commandée par une tête de distribution, elle-même comprenant une buse par laquelle la composition de l’invention est pulvérisée, de préférence sous forme de mousse.
[0102] Le récipient contenant la composition pressurisée peut être opaque ou transparent. Il peut être en verre, en matériau polymérique ou en métal, et recouvert éventuellement d’une couche de vernis protecteur.
[0103] Comme déjà mentionné précédemment, le récipient renferme à la fois le ou les agents propulseurs et les autres ingrédients de la composition, en un seul compartiment, ou en variante dans deux compartiments. Selon cette dernière variante, le récipient peut être constitué par un réservoir aérosol externe comportant une poche interne soudée hermétiquement à une valve. Les différents ingrédients de la composition sont introduits dans la poche interne et un agent propulseur est introduit entre la poche et le récipient à une pression suffisante pour faire sortir la composition sous forme d’un spray.
Procédé
[0104] L’invention a également pour objet un procédé de mise en forme des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant une étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition pulvérisée à partir d’un dispositif aérosol tel que défini précédemment.
[0105] La composition utile selon l’invention est généralement appliquée sur des matières kératiniques sèches ou humides, ayant éventuellement subi un lavage avec un shampoing.
[0106] En particulier, le procédé de mise en forme des fibres kératiniques comprend une étape d’application sur les cheveux, secs ou humides, d’une composition pulvérisée à partir d’un dispositif aérosol selon l’invention, après un éventuel temps de pose ou après un éventuel séchage.
[0107] De préférence, les fibres kératiniques ne sont pas rincées après la ou les étapes d’application de la composition utile selon l’invention.
[0108] Dans un premier mode de réalisation du procédé selon l’invention, la composition est appliquée sur cheveux humides.
[0109] Dans un second mode de réalisation du procédé selon l’invention, la composition est appliquée sur cheveux secs.
[0110] De préférence, la composition est appliquée sur cheveux secs.
Utilisation
[0111] L’invention a également pour objet l’utilisation d’une composition pulvérisée à partir d’un dispositif aérosol selon la présente invention pour la mise en forme des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
[0112] Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
Exemples
Préparation des compositions
[0113] Les compositions A à C utiles selon l’invention et les compositions comparatives D et E ont été préparées à partir des ingrédients, dont les teneurs sont indiquées dans le tableau ci-dessous en pourcentage en poids de matière première par rapport au poids total de la composition.
[Tableaux 1]
A(inv) B (inv) C(inv) D(com P) E(com P)
Terpolymère acide acrylique / acrylate d’éthyle / A-terLbutylacrylamide* 5 5 5 5 5
Alcool laurique oxyéthyléné (4 OE) 1 - - - -
Alcool oléique oxyéthyléné (3 OE) - 1 - - -
Mono-laurate de sorbitane oxyéthyléné (4 OE)** - - 1 - -
Alcool laurique oxyéthyléné (12 OE) - - - 1 -
2-amino-2-méthylpropanol 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6
Diméthylether 45 45 45 45 45
Ethanol QslOO QslOO QslOO QslOO QslOO
*Ultrahold Strong, commercialisé par la société BASE, à 100% de matière active ; ** Polysorbate 21, commercialisé par la société Croda, à 100% de matière active.
[0114] Evaluation de la performance du dispositif aérosol selon l’invention à l’application et 4h après l’application
[0115] Le protocole d’application par un panel de 10 volontaires a été le suivant : (application de 6 g de composition /tête).
Protocole selon l’invention :
-Shampooing et après shampoing, rinçage et essorage de mèches de cheveux naturels et mi-longs, colorés et/ou méchés,
- Brushing à 45 °C,
- Application standardisée des compositions A et E sur en global les cheveux
[0116] Chacune des compositions A à E est conditionnée dans un dispositif aérosol distinct constitué d’un bidon en aluminium de 150mL de remplissage maximal, et d’un moyen permettant de pulvériser la composition.
[0117] Le dispositif permettant de pulvériser la composition est notamment constitué :
- d’une valve APTAR V40617 Europe 1x0,42 RI 1,6 0 3,3 TIN PLATE gicleur 1 orifice : 0.42mm / Restriction interne : 1,6 mm
- d’un diffuseur Coster référence DSCO 303 (V04.1709/0) buse à sortie tourbillonnaire
[0118] Chacune des compositions A et E est pulvérisée sur 10 volontaires, à raison de 6g de composition par tête.
[0119] Le pouvoir de fixation a été évalué juste après application par 10 volontaires, et la tenue de la coiffure 4h après l’application, sur une échelle allant de 0 (aucune fixation/ tenue) à 10 (très bonne fixation/tenue).
Ci-dessous les notes moyennes obtenues. [Tableaux2]
Fixation Tenue
Composition A (invention) 7 7
Composition E (comparative) 5 5
[0120] Juste après l’application, le pouvoir fixant conféré par la composition A selon l’invention a été jugé supérieur à celui conféré par la composition comparative E qui est dépourvue de tensioactif.
[0121] 4 heures après l’application, la tenue conférée par la composition A utile selon l’invention a été jugée supérieure à celle conférée par la composition comparative E.
[0122] La composition A utile selon l’invention présente une fixation et une tenue de la mise en forme de la coiffure dans le temps améliorées par rapport à la composition comparative E.

Claims (1)

  1. Revendications [Revendication 1] Dispositif aérosol comprenant une composition à base de : (a) un ou plusieurs polymère(s) fixant(s) choisi(s) parmi les polymères fixants anioniques, les polymères fixants amphotères, seuls ou en mélange, (b) un ou plusieurs tensioactif(s) non ionique(s) polyoxyalkylené(s) possédant un nombre de groupement oxyde d’alkylène inférieur à 10, (c) un ou plusieurs agent(s) propulseur(s). [Revendication 2] Dispositif aérosol selon la revendication 1, caractérisé en ce le(les) agent(s) propulseur(s) (c) peut(peuvent) se trouver dans un compartiment distinct du compartiment comprenant les autres ingrédients de la composition. [Revendication 3] Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(les) polymère(s) fixant(s) anionique(s) (a) est(sont) choisi(s) parmi les polymères comprenant au moins des motifs obtenus à partir de monomères d’acides carboxyliques. [Revendication 4] Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(les) polymère(s) fixant(s) anionique(s) (a) est(sont) choisi(s) parmi les copolymères d'acides acrylique, les copolymères d’acides méthacrylique, les copolymères d’acides crotonique, les copolymères d'acides ou d'anhydrides carboxyliques, les polyacrylamides comportant des groupements acides carboxyliques et/ou leurs sels, seuls ou en mélange. [Revendication 5] Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(les) polymère(s) fixant(s) anionique(s) (a) est(sont) choisi(s) parmi les copolymère(s) comprenant au moins les motifs obtenus à partir de monomères d’acides acrylique, d’acides méthacrylique, d'esters d’acides acrylique, d’esters d’acides méthacrylique, d’amides acryliques, d’amides méthacryliques, et/ou leurs mélanges. [Revendication 6] Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(les) polymère(s) fixant(s) anionique(s) (a) est(sont) choisi(s) parmi les copolymères comprenant au moins les motifs obtenus à partir des monomères suivants : acide acrylique, acrylate d’éthyle, JV-ierLbutylacrylamide. [Revendication 7] Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(les) polymère(s) fixant(s) anionique(s) (a) est(sont) partiellement ou totalement neutralisé(s) à au moins 50%
    en poids, de préférence à au moins 70% en poids, plus préférentiellement à au moins 80% en poids, mieux, à au moins 90% en poids. [Revendication 8] Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(les) polymère(s) fixant(s) anionique(s) (a) est(sont) neutralisé(s) par des amines, de préférence par des alcanolamines, plus préférentiellement par des monoalcanolamines, mieux par le 2-amino-2-méthylpropanol. [Revendication 9] Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(les) polymère(s) fixant(s) amphotère(s) (a) est(sont) choisi(s) parmi les copolymères comportant des motifs dérivant : (i) d’au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l’atome d'azote par un groupe alkyle, (ii) d’au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements acides carboxyliques réactifs, et (iii) d’au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle. [Revendication 10] Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(les) polymère(s) fixant(s) amphotère(s) (a) est(sont) partiellement ou totalement neutralisé(s) à au moins 50% en poids, de préférence à au moins 70% en poids, plus préférentiellement à au moins 80% en poids, mieux, à au moins 90% en poids. [Revendication 11] Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que, le(les) polymère(s) fixant(s) (a) choisis parmi les polymères fixants anioniques, les polymères fixants amphotères, seuls ou en mélange est(sont) présent(s) en une teneur totale allant de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 15 % en poids, et plus préférentiellement de 1 à 10 % en poids, mieux encore de 1,5 à 7% en poids par rapport au poids total de la composition. [Revendication 12] Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(les) tensioactif(s) nonionique(s) polyoxyalkylénés(s) (b) possède(nt) un nombre de groupement oxyde d’alkylène inférieur à 10, de préférence allant de 2 à 6 et plus préférentiellement tel que 3 ou 4. [Revendication 13] Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications pré-
    cédentes, caractérisé en ce que le(les) tensioactif(s) non ionique(s) polyoxyéthylené(s) (b) est(sont) des tensioactifs (poly)oxyéthylénés, possédant un nombre de groupements oxyde d’éthylène inférieur à 10, de préférence allant de 2 à 6 et plus préférentiellement tel que 3 ou 4. [Revendication 14] Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(les) tensioactif(s) non ionique(s) (poly)oxyalkyléné(s) (b) est(sont) choisi(s) parmi les alcools gras (poly)oxyalkyléné(s), les esters d’acides à chaîne grasse et de sorbitol (poly)oxyalkylénés et leur mélange, de préférence parmi les alcools gras (poly)oxyalkylénés, plus préférentiellement (poly)oxyéthylénés. [Revendication 15] Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(les) tensioactif(s) non ionique(s) polyoxyalkyléné(s) (b) est(sont) choisi(s) parmi les alcools gras (poly)oxyéthyléné(s) comportant de 10 à 22 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 18 atomes de carbone et possédant un nombre de groupements oxyde d’éthylène inférieur ou égal à 5, de préférence, parmi l’alcool laurique possédant 4 groupements oxyde d’éthylène ou l’alcool oléique possédant 3 groupements oxyde d’éthylène. [Revendication 16] Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(les) tensioactif(s) non ionique(s) polyoxyalkyléné(s) (b) est(sont) présent(s) en une quantité allant de 0,05 à 20 %en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,2 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. [Revendication 17] Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(les) alcool gras polyoxyalkyléné(s), de préférence (poly)oxyéthyléné est(sont) présent(s) en une quantité allant de 0,05 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,2 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. [Revendication 18] Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce le rapport pondéral polymère(s) fixant(s) (a) : tensioactif(s) non ionique(s) polyoxyalkyléné(s) (b) est compris entre 1:1 et 10 :1, de préférence compris entre 3 :1 et 7 :1, plus préférentiellement égal à 5 :1. [Revendication 19] Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’agent ou les agents propulseur(s) (c) est(sont) choisi(s) parmi les gaz comprimés, et leurs mélanges, de
    préférence parmi l’air, l’azote, le gaz carbonique, et leurs mélanges, plus préférentiellement le gaz carbonique, les gaz liquéfiés, et leurs mélanges, de préférence parmi le diméthyléther, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés, les hydrocarbures volatils, et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi le propane, l’isopropane, le n-butanc, l’isobutane, et leurs mélanges, plus préférentiellement le diméthyléther. [Revendication 20] Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que, l’agent ou les agents propulseur(s) (c) est(sont) présent(s) en une quantité totale allant de 10 à 90 % en poids, de préférence de 15 à 85 % en poids, plus préférentiellement de 20 à 80 % en poids, mieux de 30 à 60% et mieux encore de 40 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. [Revendication 21] Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend un ou plusieurs solvant(s) organique(s), de préférence choisi(s) parmi les monoalcools ou les diols, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant de 2 à 10 atomes de carbone, mieux, le solvant organique est l’éthanol. [Revendication 22] Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend le(les) solvant(s) organique(s) en une teneur totale allant de 1% à 90% en poids, de préférence de 10% à 80% en poids, plus préférentiellement de 20% à 70% en poids, mieux de 30 à 60% et mieux encore de 40 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. [Revendication 23] Procédé de mise en forme des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comportant une étape d’application sur lesdites fibres kératiniques, d’une composition pulvérisée à partir d’un dispositif aérosol tel que défini dans l’une quelconque des revendications précédentes. [Revendication 24] Utilisation d’une composition pulvérisée à partir d’un dispositif aérosol tel que défini dans l’une quelconque des revendications 1 à 22, pour le conditionnement et/ou la mise en forme des fibres kératiniques.
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