FR3097758A1 - Dispositif Aérosol Contenant une Composition Comprenant au moins un Polyuréthane, au moins un Polymère Acrylique, au moins un Polymère Crotonique et au moins un Agent Propulseur - Google Patents

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Abstract

Dispositif Aérosol Contenant une Composition Comprenant au moins un Polyuréthane, au moins un Polymère Acrylique, au moins un Polymère Crotonique et au moins un Agent Propulseur La présente invention concerne un dispositif aérosol contenant une composition comprenant : un ou plusieurs polyuréthane(s), un ou plusieurs polymère(s) acrylique(s), un ou plusieurs polymère crotonique(s) et un ou plusieurs agent(s) propulseur(s).

Description

Dispositif Aérosol Contenant une Composition Comprenant au moins un Polyuréthane, au moins un Polymère Acrylique, au moins un Polymère Crotonique et au moins un Agent Propulseur
La présente invention concerne un dispositif aérosol contenant une composition comprenant : un ou plusieurs polyuréthane(s), un ou plusieurs polymère(s) acrylique(s), un ou plusieurs polymère crotonique(s) et un ou plusieurs agent(s) propulseur(s).
Les produits capillaires de mise en forme et/ou de maintien de la coiffure les plus répandus sur le marché de la cosmétique sont des compositions à pulvériser, tels que les laques et les sprays ou des compositions distribuées sous forme de mousses. Les produits de coiffage sont habituellement utilisés pour construire, structurer la coiffure et lui apporter une tenue. Ils sont essentiellement constitués d’une solution alcoolique ou aqueuse et d’un ou plusieurs matériaux, généralement des résines polymères, appelés encore polymères fixants. Ces polymères permettent la formation d’un film gainant sur les cheveux et/ou des microsoudures entre les cheveux, assurant ainsi le maintien de la coiffure.
Après application sur les fibres kératiniques, ces compositions sont soumises à plusieurs sollicitations, par exemple la chaleur, l’humidité, la pluie, le sébum, et des sollicitations mécaniques douces et répétées, ce qui entraîne une diminution des performances de fixation de la coiffure après quelques heures et donc une altération de la tenue dans le temps.
Des compositions de mise en forme mettant en jeu à la fois un polyuréthane et un polymère acrylique sont connues des demandes de brevet US2013068243 et US2014219927.
Ces compositions permettent d’assurer la fixation de la coiffure. Toutefois, dans la pratique, ces compositions ne donnent pas entière satisfaction, notamment en termes de performance de la fixation, de la tenue de la mise en forme dans le temps et de propriétés cosmétiques et notamment en terme de quantité de résidus blancs persistants après l’application de la compostion .
De plus, ces compositions ont également un certain nombre d’inconvénients. Elles conduisent généralement à un toucher sec, un aspect terne et rugueux des cheveux, et ont tendance à figer la coiffure, en procurant notamment un «effet casque». Cet effet est souvent mal perçu par les utilisateurs.
Il existe donc un besoin de mettre au point de nouveaux dispositifs aérosol contenant des compositions de mise en forme des cheveux capables de conférer à la coiffure une bonne résistance à la déformation avec des effets coiffants tels que du corps et du volume, susceptibles de persister toute la journée, tout en conservant un aspect naturel et non figé à la coiffure, et en procurant des propriétés cosmétiques satisfaisantes, en particulier un toucher cosmétique agréable, notamment un toucher lisse, doux, naturel et non collant, tout en conservant brillance et facilité de démêlage et en limitant la quantité de résidus blancs après l’application de la composition.
L’invention a donc pour objet un dispositif aérosol contenant une composition comprenant :
(a)un ou plusieurs polyuréthane(s) issus de la réaction de :
-au moins un di- ou polyisocyanate ;
-au moins un polyéther-polyol ;
-au moins un diol comprenant au moins un groupement acide carboxylique;
(b)un ou plusieurs polymère(s) acrylique(s) ;
(c)un ou plusieurs polymère(s) crotonique(s);
(d)un ou plusieurs agent(s) propulseur(s) ;
(e)un ou plusieurs solvant(s) organique(s) ;
(f)de l’eau;
étant entendu que le ratio pondéral solvant(s) organique(s) :eau est supérieur ou égal à 1.
En effet, il a été constaté que le dispositif aérosol contenant cette association particulière permet de mettre en forme facilement et rapidement une coiffure avec une fixation et une tenue satisfaisantes. La composition ainsi pulvérisée permet, en outre, de conserver de bonnes propriétés cosmétiques des fibres kératiniques, notamment en terme de brillance, démêlage, douceur, légèreté, souplesse et de lisse.
La présente invention concerne également un procédé de mise en forme des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant une étape d’application sur dites fibres kératiniques d’une composition pulvérisée à partir d’un dispositif aérosol tel que défini précédemment.
L’invention a également pour objet l’utilisation d’une composition pulvérisée à partir d’un dispositif aérosol tel que défini précédemment pour la mise en forme des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et de l’exemple qui suit.
L’invention n’est pas limitée aux exemples illustrés. Les caractéristiques des différents exemples peuvent notamment se combiner au sein de variantes non illustrées.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions «compris entre» et «allant de … à …».
Par ailleurs, les expressions «au moins un» et «au moins» utilisées dans la présente description sont équivalentes respectivement aux expressions «un ou plusieurs» et «supérieur ou égal».
Par «fibres kératiniques» on entend au sens de la présente invention les fibres kératiniques humaines et plus particulièrement les cheveux.
Par «polymère» on entend au sens de la présente invention tout matériau obtenu par la (co)polymérisation de monomères. Ces monomères peuvent être identiques ou différents. A moins d’une autre indication, le terme polymères englobe donc à la fois les homopolymères et les copolymères.
Sauf indication contraire, lorsque les composés sont mentionnés dans la présente demande, on entend également leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels ou leurs solvates, seuls ou en mélange. En particulier, par polymères acryliques, polymères crotoniques, diols comprenant au moins un groupement acide carboxylique, on entend également leurs sels correspondants.
■ Composition
Le dispositif aérosol selon l’invention contient une composition comprenant un ou plusieurs polyuréthane(a), un ou plusieurs polymère(s) acrylique(b)et un ou plusieurs polymères crotonique(c).
Cette composition est, de préférence, une composition de mise en forme des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
▬ Polyuréthane (a)
Au sens de l’invention on entend par «polyuréthane» tout polymère comportant dans son squelette des groupements carbamates (ou uréthanes). Ainsi, typiquement, un polyuréthane peut, notamment, comprendre au-delà des groupements carbamates, des chaines hydrocarbonées aliphatiques ou aromatiques, des groupements esters, éthers, amides, isocyanates, ou encore des silicones.
Ces polyuréthanes résultent de la réaction de di- ou polyisocyanates avec des composés comportant des atomes d’hydrogène labiles (composés comportant des groupements hydroxyle, amine primaire, amine secondaire ou thiol).
Les polyuréthanes utiles selon l’invention peuvent être cationiques, non ioniques, anioniques, amphotères ou zwitterioniques.
Le(les) di- ou polyisocyanate(s)utilisables dans la présente invention est(sont) de préférence choisi(s) parmi les diisocyanates. Plus préférentiellement, les diisocyanates sont choisis parmi ceux représentés par la formule généraleA(NCO) 2 , dans laquelleAreprésente un groupe hydrocarboné aliphatique linéaire, ramifié ou cyclique divalent ayant de 4 à 18 atomes de carbone, ou un groupe hydrocarboné aromatique divalent ayant 6 à 18 atomes de carbone.
Par groupement hydrocarboné aliphatique cyclique, on entend au sens de la présente invention, un groupement hydrocarboné comprenant au moins un cycle aliphatique dans sa structure.
Par groupement hydrocarboné aromatique on entend, au sens de la présente invention, un groupement hydrocarboné comprenant au moins un cycle aromatique dans sa structure.
A titre d’exemple de di ou polyisocyanate, on peut citer le diisocyanate de tétraméthylène, le diisocyanate de 1,6-hexaméthylène, le diisocyanate de dodécaméthylène, le 1,3-diisocyanatocyclohexane, le 1,4-diisocyanatocyclohexane, le 1,6-diisocyanatocyclohexane , le 1,3-diisocyanatobenzène, le 1,4-diisocyanatobenzène, l’isocyanate de 3-isocyanatométhyle-3,5,5-triméthylcyclohexane (diisocyanate d'isophorone ou IPDI), le bis-(4-isocyanatocyclohexyl)-méthane, le 1,3-bis(isocyanatométhyl)-cyclohexane, le 1,4-bis(isocyanatométhyl)-cyclohexane, le bis-(4-isocyanato-3-méthyl-cyclohexyl)-méthane, les isomères du diisocyanate de toluène (TDI) tels que le 2,4-diisocyanate de toluène, le 2,6-diisocyanate de toluène, seul ou en mélange, le diisocyanate de toluène hydrogéné, le 4,4’-diisocyanate de diphénylméthane et les mélanges avec ses isomères 2,4-diisocyanate de diphénylméthane et éventuellement le 2,2'-diisocyanate de diphénylméthane, le diisocyanate-1,5 de naphtalène, seul(s) ou en mélange.
De préférence, les diisocyanates utiles selon l’invention sont choisis parmi le diisocyanate de tétraméthylène, le diisocyanate de 1,6-hexaméthylène, le diisocyanate de dodécaméthylène, le 1,3-diisocyanatocyclohexane, le 1,4-diisocyanatocyclohexane, le 1,6-diisocyanatocyclohexane, l’isocyanate de 3-isocyanatométhyle-3,5,5-triméthylcyclohexane (diisocyanate d'isophorone ou IPDI), le bis-(4-isocyanatocyclohexyl)-méthane, le 1,3-bis(isocyanatométhyl)-cyclohexane, le 1,4-bis(isocyanatométhyl)-cyclohexane, le bis-(4-isocyanato-3-méthyl-cyclohexyl)-méthane.
De préférence, les diisocyanates sont choisis parmi les diisocyanates aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques, mieux parmi les diisocyanates aliphatiques cycliques.
Plus particulièrement, le(les) di- ou polyisocyanate(s) utilisables dans la présente invention est(sont) de préférence choisi(s) parmi les diisocyanates et mieux, le diisocyanate est l’isocyanate de 3-isocyanatométhyle-3,5,5-triméthylcyclohexane (diisocyanate d'isophorone ou IPDI).
Les polyuréthanes(a)sont obtenus à partir de polyéthers-polyols. Les polyéthers-polyols selon l’invention sont les produits de condensations d’oxydes d’alkylènes et de polyols.
Le(les) polyéther(s)-polyol préférés est (sont), par exemple, les produits de condensation de l'oxyde d'éthylène, de l’oxyde de propylène (1,2-époxypropane), du 1,2-époxybutane, du 2,3-époxybutane, de l'oxyde d'isobutylène, du tétrahydrofurane, et/ou de l'épichlorhydrine, seul ou en mélange, avec des polyols. Notamment, les oxydes d’alkylènes sont choisis parmi l'oxyde d'éthylène, l’oxyde de propylène, seul ou en mélange. Parmi les polyols utiles selon l’invention on peut citer les diols et en particuliers, l'éthylène glycol, le propylène glycol, le propane 1,3-diol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol, le néopentylglycol, l’hexane 1,6-diol, l’hexylène glycol, 2,2-bis(4-hydroxyphényl)propane (bisphénol A), seul ou en mélange. De préférence on utilisera le 2,2-bis(4-hydroxyphényl)propane.
A titre d’exemples de diols comprenant au moins un groupement acide carboxylique, du(des) sels correspondant(s), on peut citer l'acide 2,2-bis(hydroxyméthyl)propionique, l'acide 2,2-bis(hydroxyméthyl)acétique, l'acide 2,2-bis(hydroxyméthyl)butyrique, l'acide 2,2-bis(hydroxyméthyl)pentanoïque, seul ou en mélange. Notamment, le diol comprenant au moins un groupement acide carboxylique est de préférence l'acide 2,2-bis(hydroxyméthyl)propionique.
Selon un mode de réalisation le(s) polyuréthane(s)(a)peut (peuvent) être formé(s) par un arrangement de blocs. Cet arrangement est notamment obtenu à partir :
-du diisocyanate d'isophorone ;
-des produits de réaction de l'oxyde d'éthylène et/ou de l’oxyde de propylène avec le 2,2-bis(4-hydroxyphényl)propane; et
-de l'acide 2,2-bis(hydroxyméthyl)propionique.
A titre d’exemples de polyuréthane(a)on peut notamment citer un copolymère acide diméthylolpropionique/isophorone-diisocyanate/2,2-bis(4-hydroxyphényl)propane/PEG-PPG, en particulier, le composé de dénomination INCI polyuréthane-14 tel que le produit vendu sous la marque DynamX® par la société Akzo Nobel.
Selon un mode de réalisation, les polyuréthanes(a)utiles selon l’invention sont totalement ou partiellement neutralisés à au moins 50% en poids, de préférence à au moins 70% en poids, plus préférentiellement à au moins 80% en poids, mieux, à au moins 90% en poids.
Selon un mode de réalisation préféré, les polyuréthanes(a)utiles selon l’invention sont totalement neutralisés.
Avantageusement, les polyuréthanes(a)utiles selon l’invention sont neutralisés par des amines, plus préférentiellement par des alcanolamines. Par «alcanolamine» on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyles, linéaires ou ramifiés, porteurs d’un ou plusieurs radicaux hydroxyle(s).
Conviennent en particulier à la réalisation de l’invention les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle(s) en C1-C4, identiques ou non.
Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, laN-diméthylaminoéthanolamine, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylaminométhane, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol. Préférentiellement l’alcanolamine est une monoalcanolamine, de préférence le 2-amino-2-méthylpropanol.
Le ou les polyuréthane(s)(a)est(sont) généralement présent(s) en une quantité totale allant de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 15 % en poids, et plus préférentiellement de 0,75 à 10 % en poids, mieux encore de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, le polyuréthane(a)répond à la dénomination INCI polyuréthane-14.
Les polyuréthanes utilisés conformément à l'invention peuvent être solubles dans le milieu cosmétiquement acceptable, notamment après neutralisation par une base organique ou minérale, ou encore former une dispersion dans ce milieu. Le milieu peut notamment comprendre de l’eau et/ou un ou plusieurs solvants organiques, tels que décrits ci-après.
De préférence, le poids moléculaire des polyuréthanes(a)est supérieur ou égal à 5 000 g/mole.
De préférence pour le poids moléculaire du polyuréthane(a)va de 5 000 à 150 000, plus préférentiellement de 10 000 à 100 000 g/mole.
▬ Polymère(s) acryliques (b)
Le dispositif aérosol selon l’invention contient une composition comprenant un ou plusieurs polymère(s) acrylique(s)(b).
Les polymères acryliques utiles selon l’invention sont choisis parmi les polymères comprenant un ou plusieurs motifs obtenus à partir de monomères d’acides carboxyliques, et/ou un ou plusieurs motifs obtenus à partir de monomères esters d’acides carboxyliques, ou leurs mélanges.
Les polymères acryliques utiles selon l’invention sont de préférence anioniques et comprennent au moins un monomère d’acide carboxylique. Les monomères d’acides carboxyliques sont de préférences choisis parmi les monoacides ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule:

dans laquelleRdésigne un groupement alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, un groupement -CH2-COOH, un groupement phényle ou un groupement benzyle.
Dans la formule ci-dessus, le groupement alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, peut désigner en particulier les groupements méthyle et éthyle.
De préférence, le (les) polymère(s) acrylique(s) selon l’invention comprend(nent) un ou plusieurs monomère acide acrylique et/ou acide méthacrylique.
Selon un mode de réalisation, les polymères acryliques à groupements acides carboxyliques sont choisis parmi les homo ou copolymères d'acide acrylique, les homo ou copolymères d’acides méthacrylique, seuls ou en mélange.
Les polymères acryliques utiles selon l’invention peuvent comprendre au moins un monomère ester d’acide carboxylique. De préférence les esters d’acide carboxyliques sont choisis parmi les esters d’acide acrylique et les esters d’acide méthacrylique, plus préférentiellement le (meth)acrylate de méthyle, le (meth)acrylate d’éthyle, le (meth)acrylate de propyle, le (meth)acrylate d’isopropyle, le (meth)acrylate de butyle, le (meth)acrylate de tertio-butyle mieux parmi le (meth)acrylate de méthyle et le (meth)acrylate de butyle.
Parmi les polymères acryliques de l’invention, on peut citer les copolymères d’acides acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène-glycol tel que le polyéthylène-glycol, et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français n° 1 222 944 et la demande allemande n° 2 330 956, les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellementN-alkylé et/ou hydroxyalkylé tels que décrits notamment dans les demandes de brevet luxembourgeois nos 75370 et 75371. On peut également citer les copolymères d’acide acrylique et de méthacrylate d’alkyle en C1-C4et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d’acide acrylique et de méthacrylate d’alkyle en C1-C20, par exemple, de lauryle, tels que celui commercialisé par la société ISP sous la dénomination ACRYLIDONE® LM (dénomination INCI VP / acrylates / lauryl methacrylate copolymer), les terpolymères acide acrylique / acrylate d’éthyle /N-tert-butylacrylamide tels que les produits ULTRAHOLD® STRONG et ULTRAHOLD® 8 commercialisés par la société BASF (dénomination INCI Acrylates /tert-butylacrylamide copolymer), les terpolymères acide méthacrylique / acrylate d'éthyle / acrylate de tertiobutyle tels que les produits commercialisés sous les dénominations LUVIMER® 100 P ou LUVIMER® PRO 55 par la société BASF (dénomination INCI Acrylates copolymer), les copolymères d’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle tels les produits commercialisés sous les dénominations LUVIMER® MAE ou LUVIFLEX® SOFT par la société BASF (dénomination INCI Acrylates copolymer), les copolymères acide methacrylique/acrylate de butyle/méthacrylate de méthyle, vendu sous la dénomination DynamX® par la société Akzo Nobel (dénomination INCI AMP-acrylates copolymer), les terpolymères acide acrylique / acrylate de butyle / méthacrylate de méthyle comme le produit commercialisé sous la dénomination BALANCE® CR par la société AKZO NOBEL (dénomination INCI Acrylates copolymer), les copolymères d’acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT® L 100 par la société ROHM PHARMA (dénomination INCI Acrylates copolymer). On peut également citer les polymères séquencés branchés contenant des monomères acide (méth)acrylique comme le produit vendu sous la dénomination FIXATE® G-100L par la société LUBRIZOL (dénomination INCI AMP-acrylates / allyl methacrylate copolymer).
Selon l'invention, les polymères acrylique(b)sont de préférence choisis parmi les copolymères comprenant un ou plusieurs motifs obtenus à partir de monomères d’acides carboxyliques et un ou plusieurs motifs obtenus à partir de monomères esters d’acides carboxyliques, plus préférentiellement parmi les copolymères comprenant un ou plusieurs motifs obtenus à partir de monomères d’acides (meth)acrylique et un ou plusieurs motifs obtenus à partir de monomères esters d’acides (meth)acrylique. Selon l'invention, les polymères acryliques sont de préférence choisis parmi les copolymères d’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle vendus sous la dénomination LUVIMER®MAE par la société BASF, les terpolymères acide acrylique / acrylate de butyle / méthacrylate de méthyle comme le produit commercialisé sous la dénomination BALANCE® CR par la société AKZO NOBEL, et les copolymères acide méthacrylique/acrylate de butyle/méthacrylate de méthyle, vendu sous la dénomination DynamX® par la société Akzo Nobel.
Selon un mode de réalisation préféré, les polymères acryliques(b)sont choisis parmi les polymère(s) comprenant au moins les motifs obtenus à partir de monomères d’acide (meth)acrylique, d'esters d’acide (meth)acrylique, seul(s) ou en mélange ; de préférence, le(les) polymères acrylique(s)(b)est (sont) choisi(s) parmi les polymère(s) comprenant au moins les motifs obtenus à partir de monomères d’acide acrylique, d’acrylate de butyle, de méthacrylate de méthyl seul ou en mélange. A titre d’exemple, les polymères acryliques(b)sont choisis parmi les copolymères comprenant au moins les motifs obtenus à partir des monomères d’acide (meth)acrylique, et au moins des motifs acrylate de butyle et/ou méthacrylate de méthyl. De préférence, ces polymères correspondent aux copolymères acide méthacrylique/acrylates de butyle/méthacrylate de méthyle, notamment ceux répondant à la dénomination INCI AMP-acrylate copolymer et vendus notamment sous la dénomination DynamX® par la société Akzo Nobel.
Selon un mode de réalisation, les polymères acryliques(b)utiles selon l’invention sont partiellement ou totalement neutralisés à au moins 50% en poids, de préférence à au moins 70% en poids, plus préférentiellement à au moins 80% en poids, mieux, à au moins 90% en poids.
Selon un mode de réalisation préféré, les polymères acryliques(b)utiles selon l’invention sont totalement neutralisés.
Les polymères acryliques(b)peuvent être neutralisés par les amines, décrites précédemment, utiles pour la neutralisation des polyuréthanes(b).
Le ou les polymère(s) acrylique(s)(b)est(sont) généralement présent(s) en une quantité totale allant de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 15 % en poids, et plus préférentiellement de 0,75 à 10 % en poids, mieux encore de 1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation, le dispositif aérosol selon l’invention contient une composition comprenant :
(a)un ou plusieurs polyuréthane(s) issus de la réaction
-du diisocyanate d'isophorone ;
-des produits de réaction de l'oxyde d'éthylène et/ou de l’oxyde de propylène avec le 2,2-bis(4-hydroxyphényl)propane; et
-de l'acide 2,2-bis(hydroxyméthyl)propionique ;
(b)un ou plusieurs polymère(s) acrylique(s) correspondant aux copolymères acide méthacrylique/acrylate de butyle/méthacrylate de méthyle.
Selon un mode de réalisation préféré, le polyuréthane(a)répond à la dénomination INCI polyuréthane-14 et le polymère acrylique(b)répond à la dénomination INCI AMP-acrylates copolymer.
▬ Polymère(s) crotonique (c)
Le dispositif aérosol selon l’invention contient une composition comprenant un ou plusieurs polymère crotonique(c).
Les polymères crotonique utiles selon l’invention sont choisis parmi les polymères comprenant un ou plusieurs motifs obtenus à partir de monomères d’acide crotonique, et/ou un ou plusieurs motifs obtenus à partir de dérivés d’acide crotonique. De préférence, les polymères crotoniques utiles selon l’invention sont choisis parmi les polymères comprenant un ou plusieurs motifs obtenus à partir de monomères d’acide crotonique, et/ou un ou plusieurs motifs obtenus à partir de monomères ester d’acide crotonique, ou leurs mélanges.
Les polymères crotonique utiles selon l’invention sont de préférence anioniques et comprennent au moins un monomère d’acide carboxylique. Les monomères d’acides carboxyliques sont de préférence des monomères de l’acide crotonique.
De préférence, les polymères crotonique utiles selon l’invention comprennent au moins un motif issu d’un monomère d’acide crotonique.
Les polymères crotoniques utiles selon l’invention peuvent comprendre au moins un monomère ester d’acide crotonique. De préférence les esters d’acide crotonique sont choisis parmi le crotonate de méthyle, le crotonate d’éthyle, le crotonate de propyle, le crotonate d’isopropyle, le crotonate de butyle, le crotonate de tertio-butyle.
Selon un mode de réalisation, les polymères crotonique utiles selon l’invention comprennent au moins un motif issu d’un monomère d’acide crotonique et/ou d’ester d’acide crotonique.
Les polymères crotonique utiles selon l’invention peuvent contenir en outre, un ou plusieurs monomère(s) différent(s) des monomères d’acide crotonique et/ou différent(s) des monomères dérivés d’acide crotonique, de préférence choisi(s) parmi les monomères ester de vinyle.
Le ou les monomères ester de vinyle peuvent être choisis parmi les composés de formule CH2=CH-OCO-R avec R représentant une chaîne carbonée, notamment hydrocarbonée, ayant 1 à 30 atomes de carbone, linéaire, ramifiée ou cyclique, saturée ou insaturée, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi –OH, -OR' avec R' alkyle en C1-C6, -CN, -X (halogène, notamment Cl, F, Br ou I).
On peut notamment citer l’acétate de vinyle, le propionate de vinyle, le butyrate (ou butanoate) de vinyle, l’éthylhexanoate de vinyle, le néononanoate de vinyle et le néododécanoate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, le pivalate de vinyle, le cyclohexanoate de vinyle, le benzoate de vinyle, le 4-tert-butylbenzoate de vinyle, le trifluoroacétate de vinyle.
De préférence, le copolymère selon l’invention est choisi parmi les copolymères issus de la polymérisation d’au moins un monomère acide crotonique et d’au moins deux monomères ester de vinyle distincts, les monomères ester de vinyle étant choisis de préférence parmi l’acétate de vinyle, le propionate de vinyle, le butyrate (ou butanoate) de vinyle, l’éthylhexanoate de vinyle, le néononanoate de vinyle et le néododécanoate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, le pivalate de vinyle, le cyclohexanoate de vinyle, le benzoate de vinyle, le 4-tert-butylbenzoate de vinyle, le trifluoroacétate de vinyle, de préférence parmi l’acétate de vinyle, le propionate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, mieux parmi l’acétate de vinyle, le néodécanoate de vinyle.
Plus particulièrement, le copolymère selon l’invention est choisi parmi les copolymères issus de la polymérisation d'acide crotonique, d’acétate de vinyle, et de propionate de vinyle, les copolymères issus de la polymérisation d'acide crotonique, d’acétate de vinyle, et de néodécanoate de vinyle et leurs mélanges.
Selon ce mode de réalisation, les polymères crotoniques(c)sont choisis parmi les polymères comprenant au moins les motifs obtenus à partir de monomères d’acide crotonique et de monomères ester de vinyl. Mieux encore, les polymères crotoniques(c)sont choisis parmi les polymères comprenant au moins les motifs obtenus à partir de monomères d’acide crotonique d’acétate de vinyle, de néodécanoate de vinyle.
Selon un mode particulier de réalisation, le copolymère de la composition selon l’invention est un terpolymère acide crotonique/acétate de vinyle/néodécanoate de vinyle.
Les copolymères selon l’invention peuvent éventuellement comprendre d'autres monomères tels que les esters allyliques ou méthallyliques, les éthers vinyliques. Ces polymères peuvent éventuellement être greffés ou réticulés.
De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français nos 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 et 2 439 798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont produits RESYN® 28-2930 et 28-1310 commercialisées par la société AKZO NOBEL (dénominations INCI VA / crotonates / vinyldecanoate copolymer et VA / crotonates copolymer respectivement). On peut également citer les produits LUVISET® CA 66 vendu par la société BASF, ARISTOFLEX® A60 vendu par la société CLARIANT (dénomination INCI VA / crotonates copolymer) et MEXOMERE® PW ou PAM vendus par la société CHIMEX (dénomination INCI VA / vinyl butyl benzoate / crotonates copolymer).
Selon un mode de réalisation, les polymères crotoniques(c)utiles selon l’invention sont partiellement ou totalement neutralisés à au moins 50% en poids, de préférence à au moins 70% en poids, plus préférentiellement à au moins 80% en poids, mieux, à au moins 90% en poids.
Selon un mode de réalisation préféré, les polymères crotonique(c)utiles selon l’invention sont totalement neutralisés.
Les polymères crotonique(c)peuvent être neutralisés par les amines, décrites précédemment, utiles pour la neutralisation des polyuréthanes(a).
Le ou les polymère(s) crotonique(s)(c)est(sont) généralement présent(s) en une quantité totale allant de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 15 % en poids, et plus préférentiellement de 0,75 à 10 % en poids, mieux encore de 1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation, le dispositif aérosol selon l’invention contient une composition comprenant :
(a)un ou plusieurs polyuréthane(s) issus de la réaction
-du diisocyanate d'isophorone ;
-des produits de réaction de l'oxyde d'éthylène et/ou de l’oxyde de propylène avec le 2,2-bis(4-hydroxyphényl)propane; et
-de l'acide 2,2-bis(hydroxyméthyl)propionique ;
(b)un ou plusieurs polymère(s) acrylique correspondant aux copolymères acide méthacrylique/acrylate de butyle/méthacrylate de méthyle; et
(c)un ou plusieurs polymère(s) crotonique correspondant aux copolymères acétate de vinyle/acide crotonique/néodécanoate de vinyle.
Selon un mode de réalisation préféré, le polyuréthane(a)répond à la dénomination INCI polyuréthane-14, le polymère acrylique(b)répond à la dénomination INCI AMP-acrylate copolymer et le polymère crotonique(c)répond à la dénomination INCI vinyl acetate / Vinyl neodecanoate / Crotonic acid terpolymer.
Selon un premier mode de réalisation préféré, le rapport pondéral entre la teneur totale en polyuréthane(a)et la teneur totale en polymère acrylique(b)va de 0,1 à 10, plus préférentiellement de 0,5 à 5 mieux de 0,75 à 3.
Selon un deuxième mode de réalisation préféré, le rapport pondéral entre la teneur totale en polyuréthane(a)et la teneur totale en polymère crotonique(c)va de 0,05 à 5, plus préférentiellement de 0,1 à 3.
Selon un troisième mode de réalisation préféré, le rapport pondéral entre la teneur totale en polymère acrylique(b)et la teneur totale en polymère crotonique(c)va de 0,05 à 5, plus préférentiellement de 0.1 à 3.
▬ Agent propulseur (d)
Le dispositif aérosol selon l’invention comprend une composition à base d’un ou plusieurs agent(s) propulseur(s)(d).
Les agents propulseurs peuvent être choisis parmi les gaz comprimés ou les gaz liquéfiés.
A titre d’exemples de gaz comprimés, on peut citer l’air, l’azote, le gaz carbonique (ou dioxyde de carbone), et leurs mélanges. De préférence, le gaz comprimé est le gaz carbonique.
A titre d’exemple de gaz liquéfiés, on peut citer le diméthyléther, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés, tels que le trichlorofluorométhane, le dichlorodifluorométhane, le chlorodifluorométhane, le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane, le chloropentafluoroéthane, le 1-chloro-1,1-difluoroéthane, le 1,1-difluoroéthane ; les hydrocarbures volatils, tels que notamment les alcanes en C3-C5, comme le propane, l’isopropane, len-butane, l’isobutane, le pentane, seul ou en mélange. De préférence, les hydrocarbures sont choisis parmi le propane, l’isopropane, len-butane, l’isobutane, seul ou en mélange.
Selon un mode de réalisation particulier, l’agent propulseur comprend de préférence un ou plusieurs gaz liquéfies, de préférence choisi parmi le diméthyléther et les alcanes en C3-C5et en particulier le propane, len-butane, l’isobutane, seul ou en mélange.
De préférence, la composition comprend du diméthyléther.
Selon l’invention, le ou les agent(s) propulseurs est(sont) présent(s) dans la composition comprenant les autres ingrédients, ou bien est(sont) présent(s) dans un compartiment distinct du compartiment comprenant les autres ingrédients de la composition, au sein du dispositif aérosol.
Le ou les agent(s) propulseur(s)(d)est(sont) généralement présent(s) en une quantité totale allant de 10 à 90 % en poids, de préférence de 15 à 85 % en poids, plus préférentiellement de 20 à 80 % en poids, mieux de 30 à 60% en poids et mieux encore de 40 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
Solvants
La composition utile selon l’invention comprend un ou plusieurs solvants organiques.
Selon l’invention, le(les) solvant(s) est(sont) liquide(s) à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg).
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs monoalcool(s) et/ou un ou plusieurs diol(s).
Selon ce mode de réalisation, le ou les solvant(s) organique(s) sont choisis parmi les monoalcools ou les diols.
A titre d’exemple, on peut citer les monoalcools ou les diols, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant de 2 à 10 atomes de carbone, tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l'hexylèneglycol (2-méthyl 2,4-pentanediol), le néopentylglycol et le 3-méthyl-1,5-pentanediol ; les alcools aromatiques tels que l’alcool benzylique, l’alcool phényléthylique ; les glycols ou éthers de glycol tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d’éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ; ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol, notamment en C1-C4, comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, seuls ou en mélange.
Selon un mode de réalisation, les monoalcools ou les diols, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant de 2 à 10 atomes de carbone sont préférés, plus préférentiellement les monoalcools comprenant de 2 à 10 atomes de carbone, mieux de 2 à 4 atomes de carbone et plus particulièrement l’éthanol est préféré.
De préférence, la composition utile selon l’invention comprend de l’éthanol.
Le ou les solvant(s) organiques(e)est(sont) généralement présents en une teneur totale allant de 1 à 90% en poids, de préférence de 10 à 80% en poids, plus préférentiellement de 20 à 70% en poids, mieux de 30 à 60% en poids, et mieux encore, de 35 à 55% par rapport au poids total de la composition.
La composition utile selon l’invention comprend de l’eau.
Selon un mode de réalisation, la composition contient entre 0,1 et 25% en poids d’eau, de préférence entre 0,5 et 20% en poids d’eau, et de préférence encore entre 1 et 15% en poids d’eau, mieux, entre 2 et 8% en poids d’eau, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs solvant(s) organique(s) et de l’eau, étant entendu que, le ratio pondéral solvant(s) organique(s) :eau est supérieur ou égal à 1, de préférence supérieur ou égal à 2 et plus préférentiellement supérieur ou égal à 5, voire supérieur ou égal à 8.
Additifs
La composition utile selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs additif(s) utilisé(s) habituellement en cosmétique. Ces additifs sont généralement choisis, par exemple, parmi des tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou zwitterioniques ou leurs mélanges, des polymères anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou zwitterioniques, différents de ceux décrits précédemment, des agents de pH, des agents réducteurs, des adoucissants, des agents anti-mousse, des agents hydratants, des filtres UV, des peptisants, des solubilisants, des épaississants minéraux ou organiques, et en particulier des épaississants associatifs polymériques anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères, des antioxydants, des agents pénétrants, des agents séquestrants, des agents de dispersion, des agents de conditionnement tels que, par exemple, des silicones, des agents filmogènes, des céramides, des agents conservateurs, des agents opacifiants ou des polymères conducteurs, des parfums, des protéines, des vitamines, seuls ou en mélange.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition utile selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
De préférence, lorsque la composition comprend un ou plusieurs additifs, la quantité totale d’additifs varie de 0,01% à 50% en poids, plus préférentiellement de 0,1% à 45% en poids et mieux de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Dispositif aérosol
Le dispositif aérosol selon la présente invention comprenant la composition est constitué d’un récipient contenant ladite composition, et d’un moyen de pulvérisation de ladite composition, le ou les agent(s) propulseurs(d)pouvant éventuellement se trouver dans un compartiment distinct de celui comprenant les autres ingrédients de la composition.
De préférence, le dispositif aérosol selon l’invention permet de pulvériser ladite composition sous forme de spray.
La composition utile selon l’invention est avantageusement conditionnée sous pression, dans un dispositif aérosol par exemple monobloc, qui comprend un moyen de pulvérisation et un récipient.
Le moyen de pulvérisation est généralement constitué par une valve de distribution commandée par une tête de distribution, elle-même comprenant une buse par laquelle la composition de l’invention est pulvérisée.
Le récipient contenant la composition pressurisée peut être opaque ou transparent. Il peut être en verre, en matériau polymérique ou en métal, et recouvert éventuellement d’une couche de vernis protecteur.
Comme déjà mentionné précédemment, le récipient renferme à la fois le ou les agents propulseurs et les autres ingrédients de la composition, en un seul compartiment, ou en variante dans deux compartiments. Selon cette dernière variante, le récipient peut être constitué par un réservoir aérosol externe comportant une poche interne soudée hermétiquement à une valve. Les différents ingrédients de la composition sont introduits dans la poche interne et un agent propulseur est introduit entre la poche et le récipient à une pression suffisante pour faire sortir la composition sous forme d’un spray.
Procédé
L’invention a également pour objet un procédé de mise en forme des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition pulvérisée à partir d’un dispositif aérosol tel que défini précédemment.
La composition pulvérisée est généralement appliquée sur des matières kératiniques sèches ou humides, de préférence sèches, ayant éventuellement subi un lavage avec un shampoing.
En particulier, le procédé de mise en forme des fibres kératiniques comprend une étape d’application sur les cheveux, secs ou humides, de préférence secs, d’une composition pulvérisée à partir d’un dispositif aérosol selon l’invention.
Ce procédé comprend également une étape de mise en forme des fibres kératiniques, avant ou après l’étape d’application de la composition utile selon l’invention. De préférence, l’étape de mise en forme intervient avant l’étape d’application de la composition utile selon l’invention. Cette mise en forme peut être manuelle, réalisée à l’aide d’un peigne, d’une brosse ou de bigoudis. De préférence, l’étape de mise en forme est réalisée à l’aide d’un outil mécanique tel qu’un sèche-cheveux, un fer à lisser ou un fer à boucler.
De préférence, les fibres kératiniques ne sont pas rincées après la ou les étapes d’application de la composition utile selon l’invention.
Utilisation
L’invention a également pour objet l’utilisation d’une composition pulvérisée à partir d’un dispositif aérosol selon la présente invention pour la mise en forme des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
Exemples
▬ Préparation des compositions
La compositionAutile selon l’invention et les compositions comparativesBetCont été préparées à partir des ingrédients, dont les teneurs sont indiquées dans le tableau ci-dessous en pourcentage en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.

A (inv.) B (comp.) C (comp.)
Mélange 1 :1 d’AMP-acrylates copolymer et de Polyurethane-14 (à 28% dans un mélange eau/éthanol)* 2,5 - 5
VA/crotonates/Vinyl neodecanoate copolymer** 2,5 5 -
2-amino-2-méthylpropanol Qs neutralisation Qs neutralisation Qs neutralisation
Diméthylether 45 45 45
Ethanol Qs100 Qs100 Qs100
* DynamX®, commercialisé par la société Akzo Nobel; **Resyn 28-2930 commercialisée par la société Akzo Nobel.
▬ Evaluation de la performance du dispositif aérosol
Le protocole d’application sur un panel formé aux produits de fixation des cheveux de 13 volontaires a été le suivant : (application de 7 g de composition /tête).
Protocole selon l’invention :
-Shampooing et après shampoing, rinçage et essorage des cheveux naturels et mi-longs, colorés et/ou méchés,
- Brushing à 45°C,
- Application standardisée des compositionsAàCsur en global les cheveux
Chacune des compositionsAàCest conditionnée dans un dispositif aérosol distinct constitué d’un bidon en aluminium de 150mL de remplissage maximal, et d’un moyen permettant de pulvériser la composition.
Le dispositif permettant de pulvériser la composition est notamment constitué :
- d’une valve APTAR V40617 Europe 1x0,42 RI 1,6 Ø 3,3 TIN PLATE gicleur 1 orifice : 0.42mm / Restriction interne : 1,6 mm
- d’un diffuseur Coster référence DSCO 303 (V04.1709/0) buse à sortie tourbillonnaire de débit 0.8g/s
Chacune des compositionsAàCest pulvérisée sur les cheveux de 13 volontaires, à raison de 7g de composition par tête.
Le pouvoir de fixation (dureté) a été évaluée juste après application par les volontaires, sur une échelle allant de 0 (aucune fixation) à 10 (très bonne fixation).
On évalue la fixation par la capacité des cheveux à se déformer sous l’action mécanique de la main (dureté). Plus les fibres résistent à la pression de la main, plus la fixation est forte. Ci-dessous les notes moyennes obtenues :
Dureté Ainvention Bcomparatif Ccomparatif
Moyenne 6.88 4.58 5.94
Une étude statistique selon le test de Student pour échantillons indépendants, démontre que l’amélioration de la fixation des cheveux traités par la composition de l’invention versus ceux traitées par la composition comparative est significative.
Juste après l’application, le pouvoir fixant conféré par la compositionAselon l’invention a été jugé supérieur à celui conféré par les compositions comparativesB et C(ne comprenant respectivement qu’un polymère crotonique ou qu’un polyuréthane et un polymère acrylique).
Par ailleurs, les compositions comparativesD et Esuivantes ont été préparées. La compositionDcomprend une teneur en eau de 40% en poids par rapport au poids total de la composition. La compositionEselon l’invention comprend une teneur en eau de 4,2% en poids par rapport au poids total de la composition.

D (comp.) E (inv)
AMP-acrylates copolymèreµ* 1,25 1,25
Polyuréthane-14* 1,25 1,25
VA/crotonates Vinyl neodecanoate copolymer** 2,5 2,5
2-amino-2-méthylpropanol Qs neutralisation Qs neutralisation
Eau 40 4,2
Diméthylether 45 45
Ethanol 9,43 45,23
Ratio solvant organique/eau 0.23 10,77
Les performances en termes de quantité de résidus blancs laissés après application et de démêlage conférés par la composition comparativeDont été comparés à celles obtenues par la compositionEselon l’invention renfermant 4,2 % en poids d’eau, par rapport au poids total de la composition. La compositionEselon l’invention offre un démêlage plus facile des cheveux et moins de résidus visibles comparativement à la compositionD.

Claims (18)

  1. Dispositif aérosol contenant une composition comprenant :
    (a)un ou plusieurs polyuréthane(s) issus de la réaction de :
    -au moins un di- ou polyisocyanate ;
    -au moins un polyéther-polyol ;
    -au moins un diol comprenant au moins un groupement acide carboxylique;
    (b)un ou plusieurs polymère(s) acrylique(s);
    (c)un ou plusieurs polymère(s) crotonique(s) ;
    (d)un ou plusieurs agent(s) propulseur(s) ; et
    (e)un ou plusieurs solvant(s) organique(s) ;
    (f)de l’eau ;
    étant entendu que le ratio pondéral solvant(s) organique(s) :eau est supérieur ou égal à 1, de préférence supérieur ou égal à 2 et plus préférentiellement supérieur ou égal à 5, voire supérieure ou égale à 8.
  2. Dispositif aérosol selon la revendication 1, caractérisé en ce le(les) agent(s) propulseur(s)(d)peut(peuvent) se trouver dans un compartiment distinct du compartiment comprenant les autres ingrédients de la composition.
  3. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(les) di- ou polyisocyanate (s) est(sont) choisi(s) parmi les diisocyanates, de préférence le diisocyanate est l’isocyanate de 3-isocyanatométhyle-3,5,5-triméthylcyclohexane (diisocyanate d’isophorone ou IPDI).
  4. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(les) polyéther(s)-polyols est(sont) choisi(s) parmi les produits de condensations d’oxydes d’alkylènes et de polyols, de préférence, les oxydes d’alkylènes sont choisis parmi l'oxyde d'éthylène, l’oxyde de propylène, seul ou en mélange, les polyols sont choisis parmi les diols, de préférence le polyol est le 2,2-bis(4-hydroxyphényl)propane.
  5. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(les) diol(s) comprenant au moins un groupement acide carboxylique, est(sont) choisi(s) parmi l'acide 2,2 bis(hydroxyméthyl)propionique, l'acide 2,2-bis(hydroxyméthyl)acétique, l'acide 2,2-bis(hydroxyméthyl)butyrique, l'acide 2,2-bis(hydroxyméthyl)pentanoïque, seul ou en mélange, de préférence, le diol comprenant au moins un groupement acide carboxylique est l'acide 2,2-bis(hydroxyméthyl)propionique.
  6. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(les) polyuréthane(s)(a)peut (peuvent) être formé(s) par un arrangement de blocs obtenu(s) à partir :
    -du diisocyanate d'isophorone ;
    -des produits de réaction de l'oxyde d'éthylène et/ou de l’oxyde de propylène avec le 2,2-bis(4-hydroxyphényl)propane; et
    -de l'acide 2,2-bis(hydroxyméthyl)propionique.
  7. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(les) polymère(s) acrylique(s)(b)est(sont) choisi(s) parmi le(les) polymère(s) comprenant au moins les motifs obtenus à partir de monomères d’acide (meth)acrylique, d'esters d’acide (meth)acrylique, seuls ou en mélange, de préférence, le(les) polymère(s) acrylique(s)(b)est(sont) choisi(s) parmi les polymère(s) comprenant au moins les motifs obtenus à partir de monomères d’acide acrylique, d’acrylate de butyle, de méthacrylate de méthyl seul ou en mélange.
  8. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(les) polymère(s) crotonique(s)(c)est(sont) choisi(s) parmi le(les) polymère(s) comprenant au moins un motif obtenu à partir de monomères d’acide crotonique et/ou d'esters d’acide crotonique, de préférence, au moins un motif obtenu à partir de monomère d’acide crotonique ; mieux, le(les) polymère(s) crotonique(s)(c)est(sont) choisi(s) parmi les polymère(s) comprenant au moins les motifs obtenus à partir de monomères d’acide crotonique et de monomères ester de vinyl, mieux encore choisi(s) parmi les polymère(s) comprenant au moins les motifs obtenus à partir de monomères d’acide crotonique, d’acétate de vinyle, de néodécanoate de vinyle.
  9. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend(a)un ou plusieurs polyuréthane(s) issus de la réaction
    -du diisocyanate d'isophorone ;
    -des produits de réaction de l'oxyde d'éthylène et/ou de l’oxyde de propylène avec le 2,2-bis(4-hydroxyphényl)propane; et
    -de l'acide 2,2-bis(hydroxyméthyl)propionique ;
    (b)un ou plusieurs polymère(s) acrylique correspondant aux copolymères acide méthacrylique/acrylate de butyle/méthacrylate de méthyle; et
    (c)un ou plusieurs polymère(s) crotonique correspondant aux copolymères acétate de vinyle/acide crotonique/néodécanoate de vinyle.
  10. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que, le(les) polyuréthane(s)(a)est(sont) présent(s) en une teneur totale allant de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 15 % en poids, et plus préférentiellement de 0,75 à 10 % en poids, mieux encore de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition; le(les) polymère(s) acrylique(s)(b)est(sont) présent(s) en une teneur totale allant de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 15 % en poids, et plus préférentiellement de 0,75 à 10 % en poids, mieux encore de 1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition ; le(les) polymère(s) crotonique(s)(c)est(sont) présent(s) en une teneur totale allant de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 15 % en poids, et plus préférentiellement de 0.75 à 10 % en poids, mieux encore de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
  11. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(les) polymère(s)(a),(b)et(c)sont présents dans un ratio pondéral(a)sur(b)allant de 0,1 à 10, plus préférentiellement de 0,5 à 5 mieux de 0,75 à 3 ; et/ou un ratio pondéral (b)/(c) et/ou (a)/(c) allant de 0,05 à 5, plus préférentiellement de 0,1 à 3%
  12. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’agent ou les agents propulseur(s)(d)est(sont) choisi(s) parmi les gaz comprimés seul ou en mélange, de préférence parmi l’air, l’azote, le gaz carbonique, seul ou en mélange, plus préférentiellement le gaz carbonique ; les gaz liquéfiés, seul ou en mélange, de préférence parmi le diméthyléther, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés, les hydrocarbures volatils, seul ou en mélange, plus préférentiellement parmi le propane, l’isopropane, len-butane, l’isobutane, seul ou en mélange, plus préférentiellement le diméthyléther.
  13. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que, l’agent ou les agents propulseur(s)(c)est(sont) présent(s) en une quantité totale allant de 10 à 90 % en poids, de préférence de 15 à 85 % en poids, plus préférentiellement de 20 à 80 % en poids, mieux de 30 à 60% et mieux encore de 40 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
  14. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(s) solvant(s) organique(s), est(sont) de préférence choisi(s) parmi les monoalcools ou les diols, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant de 2 à 10 atomes de carbone, mieux, le solvant organique est l’éthanol.
  15. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend le(les) solvant(s) organique(s) en une teneur totale allant de 1% à 90% en poids, de préférence de 10% à 80% en poids, plus préférentiellement de 20% à 70% en poids, mieux de 30 à 60% et mieux encore de 35 à 55% en poids par rapport au poids total de la composition.
  16. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend l’eau en une teneur totale allant de 0% à 25% en poids, de préférence de 0,5% à 20% en poids, plus préférentiellement de 1% à 15% en poids par rapport au poids, mieux, de 2% à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  17. Procédé de mise en forme des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comportant une étape d’application sur les fibres kératiniques, d’une composition pulvérisée à partir d’un dispositif aérosol tel que défini dans l’une quelconque des revendications précédentes et une étape de mise en forme des cheveux.
  18. Utilisation d’une composition pulvérisée à partir d’un dispositif aérosol tel que défini dans l’une quelconque des revendications 1 à 16, pour le conditionnement et/ou la mise en forme des fibres kératiniques.
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Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1222944A (fr) 1958-04-15 1960-06-14 Hoechst Ag Polymères greffés et leur procédé de préparation
FR1564110A (fr) 1967-03-23 1969-04-18
FR1580545A (fr) 1967-07-28 1969-09-05
DE2330956A1 (de) 1972-06-20 1974-01-10 Oreal Kationische gepfropfte und vernetzte mischpolymerisate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in kosmetischen zubereitungen
FR2265781A1 (fr) 1974-04-01 1975-10-24 Oreal
FR2265782A1 (fr) 1974-04-01 1975-10-24 Oreal
LU75371A1 (fr) 1976-07-12 1978-02-08
LU75370A1 (fr) 1976-07-12 1978-02-08
FR2439798A1 (fr) 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
CA2101851A1 (fr) * 1991-12-13 1993-06-14 Regis Beitone Systeme aerosol pour laque capillaire
EP1593367A1 (fr) * 2004-05-07 2005-11-09 L'oreal Composition conditionnée dans un dispositif aérosol, comprenant un polymère fixant anionique, une silicone oxyalkylénée en position Alpha et Omega de la chaíne siliconée, et un agent propulseur
US20130068243A1 (en) 2011-09-15 2013-03-21 Susanne Birkel Aerosol Hairspray Product for Styling and/or Shaping Hair
US20140219927A1 (en) 2011-09-07 2014-08-07 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Hair Fixative Compositions

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1222944A (fr) 1958-04-15 1960-06-14 Hoechst Ag Polymères greffés et leur procédé de préparation
FR1564110A (fr) 1967-03-23 1969-04-18
FR1580545A (fr) 1967-07-28 1969-09-05
DE2330956A1 (de) 1972-06-20 1974-01-10 Oreal Kationische gepfropfte und vernetzte mischpolymerisate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in kosmetischen zubereitungen
FR2265781A1 (fr) 1974-04-01 1975-10-24 Oreal
FR2265782A1 (fr) 1974-04-01 1975-10-24 Oreal
LU75371A1 (fr) 1976-07-12 1978-02-08
LU75370A1 (fr) 1976-07-12 1978-02-08
FR2439798A1 (fr) 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
CA2101851A1 (fr) * 1991-12-13 1993-06-14 Regis Beitone Systeme aerosol pour laque capillaire
EP1593367A1 (fr) * 2004-05-07 2005-11-09 L'oreal Composition conditionnée dans un dispositif aérosol, comprenant un polymère fixant anionique, une silicone oxyalkylénée en position Alpha et Omega de la chaíne siliconée, et un agent propulseur
US20140219927A1 (en) 2011-09-07 2014-08-07 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Hair Fixative Compositions
US20130068243A1 (en) 2011-09-15 2013-03-21 Susanne Birkel Aerosol Hairspray Product for Styling and/or Shaping Hair

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 7 June 2017 (2017-06-07), ANONYMOUS: "Infra Texture Dual Action Hair Spray", XP055656547, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 4872411 *

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