DE69727195T2 - Aerosolvorrichtung auf der Basis von alkoholischen Zusammensetzungen festigender Stoffe, die Vinyllaktam-Einheiten enthalten - Google Patents

Aerosolvorrichtung auf der Basis von alkoholischen Zusammensetzungen festigender Stoffe, die Vinyllaktam-Einheiten enthalten Download PDF

Info

Publication number
DE69727195T2
DE69727195T2 DE69727195T DE69727195T DE69727195T2 DE 69727195 T2 DE69727195 T2 DE 69727195T2 DE 69727195 T DE69727195 T DE 69727195T DE 69727195 T DE69727195 T DE 69727195T DE 69727195 T2 DE69727195 T2 DE 69727195T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
range
vinyl lactam
units
aerosol
vinyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE69727195T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69727195D1 (de
Inventor
Henri Samain
Christine Dupuis
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9497933&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE69727195(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of DE69727195D1 publication Critical patent/DE69727195D1/de
Publication of DE69727195T2 publication Critical patent/DE69727195T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft neue Aerosolvorrichtungen, die zur Festigung der Haare dienen sollen.
  • Die meisten im Kosmetikbereich erhältlichen Produkte zur Frisurengestaltung und/oder -erhaltung sind Zusammensetzungen zum Zerstäuben, die im Wesentlichen aus einer meistens alkoholischen oder wässrigen Lösung und einem oder mehreren Stoffen bestehen, bei denen es sich im Allgemeinen um im Gemisch mit verschiedenen kosmetischen Zusatzstoffen vorliegende Polymerharze handelt, deren Funktion darin besteht, die Haare miteinander zu verbinden, und die auch als festigende oder fixierende Stoffe bezeichnet werden. Die Lösung ist gewöhnlich in einem geeigneten Aerosolbehälter, der mit einem Treibmittel unter Druck gesetzt ist, oder in einem Pumpflakon konfektioniert.
  • Es sind zahlreiche Aerosolsysteme bekannt, die dazu vorgesehen sind, die Frisur zu festigen; diese Systeme enthalten einerseits eine flüssige Phase (oder Flüssigkeit) und andererseits ein Treibmittel. Die Flüssigkeit enthält die festigenden Stoffe und ein geeignetes Lösungsmittel. Die Aufgabe des Treibmittels besteht darin, einen Druck zu gewährleisten, der das Zerstäuben der flüssigen Phase und ihr Aufbringen auf den Haaren in Form eines Nebels von dispergierten Tröpfchen ermöglicht. Nach dem Aufbringen auf die Haare trocknet die flüssige Phase und es können sich die Verbindungen (Verklebungen) ausbilden, die zur Fixierung der Frisur durch die festigenden Stoffe erforderlich sind.
  • Die Verklebungen müssen ausreichend starr sein, um den Halt der Frisur zu gewährleisten. Sie müssen jedoch auch ausreichend brüchig sein, damit der Anwender sie durch Kämmen oder Bürsten zerstören kann, ohne an die Kopfhaut anzustoßen oder das Haar zu schädigen.
  • Bei den festigenden Stoffen handelt es sich im Allgemeinen um fixierende Polymere, d. h. um in Wasser und Alkoholen lösliche oder dispergierbare filmbildende Polymere, wie beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere und anionische oder amphotere Acrylharze. Mit diesen Stoffen kann zwar leicht die gewünschte Fixierwirkung erzielt werden, die Haare sehen jedoch unter den üblichen Bedingungen beim Aufbringen nach dem Bürsten oder Kämmen starr aus und fühlen sich spröde und sogar klebrig an und sind nur schwierig zu kämmen.
  • Diese Nachteile hängen mit mehreren Parametern zusammen, von denen die Art des oder der festigenden Polymere oder auch die Art der Verklebungen zu nennen sind. Um diesen Nachteilen abzuhelfen, können daher diese beiden Parameter verändert werden, ohne jedoch das Fixiervermögen zu beeinträchtigen. Zur Verbesserung der kosmetischen Eigenschaften der festigenden Stoffe wurde überwiegend vorgeschlagen, sie mit verschiedenen Polymeren zu kombinieren (WO94/12148, WO 96/06592, US 5 158 762 ).
  • Die Anmelderin hat nun festgestellt, dass es durch die geeignete Wahl der fixierenden Polymere einerseits und der Zerstäubungsparameter der Zusammensetzungen andererseits möglich ist, die Qualität der Verklebungen zu verbessern und gleichzeitig die guten Festigungs- und/oder Formgebungseigenschaften zu bewahren und so hervorragende kosmetische Eigenschaften zu erhalten, wie beispielsweise Weichheit und Kämmbarkeit.
  • Die erfindungsgemäße Aerosolvorrichtung besteht aus einem Behälter, der eine Aerosolzusammensetzung enthält, die aus einer flüssigen Phase (oder Flüssigkeit), die in einem geeigneten Lösungsmittel mindestens einen festigenden Stoff enthält, und aus einem Treibmittel besteht, und einer Einrichtung zur Verteilung der Aerosolzusammensetzung, wobei sie dadurch gekennzeichnet ist, dass der festigende Stoff eine Glasübergangstemperatur (Tg) von 50°C oder darüber aufweist, wobei der festigende Stoff mindestens ein Polymer mit Vinyllactam-Einheiten umfasst, und dadurch, dass die Vorrichtung geeignet ist, ein Benetzungsvermögen von 50 mg/s oder darüber zu erzielen, und ein gerades Ventil mit einem Düsendurchmesser im Bereich von 0,35 bis 0,60 mm besitzt, wobei das festigende Material im Wesentlichen aus dem Polymer mit Vinyllactam-Einheiten besteht.
  • Die Einrichtung zur Verteilung besteht im Allgemeinen aus einem Verteilerventil, das durch einen Verteilerkopf betätigt wird, der eine Düse aufweist, durch die die Aerosolzusammensetzung zerstäubt wird.
  • Die Bezeichnungen "Tg" und "Benetzungsvermögen", wie sie gemäß der vorliegenden Erfindung zu verstehen sind, werden nachstehend definiert.
  • Unter der Glasübergangstemperatur (Tg) wird gemäß der vorliegenden Erfindung die Tg des festigenden Stoffes in dem Trockenextrakt verstanden, wobei der Trockenextrakt aus allen nicht flüchtigen Stoffen in der Flüssigkeit besteht (oder Trockensubstanz).
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung entspricht das Benetzungsvermögen der Produktmenge, die während einer gegebenen Zeiteinheit ein Kunststoffblatt erreicht, das in einer Entfernung von 35 cm von der Düse der Aerosolvorrichtung angebracht ist. Das Produkt besteht aus der Tro ckensubstanz zuzüglich eines Teils des auf dem Weg nicht verdampften Lösungsmittels und gegebenenfalls zuzüglich eines Teils des nicht verflüchtigten Treibmittels. Das Benetzungsvermögen wird in mg/s ausgedrückt und erfindungsgemäß nach dem folgenden Verfahren bestimmt:
    • – Ein 21 cm × 23 cm großes Blatt aus Kunststoff wird senkrecht an einer Präzisionswaage (1/1000) aufgehängt, wobei das Blatt mit dem oberen Rand an der Waage befestigt (im Allgemeinen mit einem Haken der Waage, der in ein Loch eingeführt wird, das sich in der Mitte der Breitseite des Blattes 1 cm vom oberen Rand entfernt befindet) und durch ein Gewicht, das mittig am unteren Rand angebracht wird (im Allgemeinen mit einer mittig am unteren Rand befestigten Klemme), in senkrechter Stellung gehalten wird.
    • – Dann wird ein Keil hinter den unteren Rand des Blatts gestellt, um das Blatt beim Auftreffen des Produkts in senkrechter Stellung zu halten.
    • – Anschließend wird die Aerosolvorrichtung senkrecht so aufgestellt, dass die Düse für die Zerstäubung der Zusammensetzung in 35 cm Entfernung von dem senkrecht aufgehängten Blatt auf dessen Mitte gerichtet ist, damit das Produkt im rechten Winkel auf das Blatt gesprüht wird.
    • – Die Zusammensetzung wird 5 Sekunden lang versprüht.
    • – Unmittelbar nach dem Besprühen wird die Produktmenge, die auf das senkrecht aufgehängte Blatt aufgetroffen ist, bestimmt.
  • Für eine höhere Präzision kann auch eine geeignete Vorrichtung verwendet werden, die eine Halterung für die Aerosolvorrichtung und Einrichtungen aufweist, mit denen die Position der Düse in Bezug auf das senkrecht aufgehängte Blatt im dreidimensionalen Raum eingestellt werden kann. Zur exakten Steuerung der Zerstäubungsdauer kann die Vorrichtung auch mit einer pneumatischen Einrichtung zur Steuerung des Sprühvorgangs (Auslösen und Dauer) versehen werden. Der gesamte Aufbau kann mit einem Computer gesteuert werden.
  • Um Störungen aus der Umgebung zu vermeiden, wird die Strecke zwischen der Düse und dem Blatt in horizontaler und vertikaler Richtung vorteilhaft mit Wänden eines Tunnels geeigneter Abmessungen abgeschirmt.
  • Das Produkt wird schließlich vorteilhaft in kontrollierter Atmosphäre versprüht, vorzugsweise bei einer Temperatur von 20°C und einer relativen Feuchtigkeit von 50%.
  • Der festigende Stoff besitzt vorteilhaft eine Tg von 60°C oder darüber.
  • Der festigende Stoff besteht im Wesentlichen aus dem Polymer mit Vinyllactam-Einheiten, wobei er alleine oder in Kombination mit üblichen kosmetischen Zusatzstoffen, wie Weichmachern, verwendet wird.
  • Gemäß der Erfindung sind die Polymere mit Vinyllactam-Einheiten Polymere, die Einheiten der folgenden Formel enthalten:
    Figure 00050001
    wobei n 3, 4 oder 5 bedeutet.
  • Vorteilhaft sind die Polymere mit Vinyllactam-Einheiten Copolymere oder können ferner Einheiten der folgenden Formel enthalten:
    Figure 00060001
    worin bedeuten:
    R unabhängig Carboxy, Carbalkoxy, Acyloxy, wobei die Alkoxygruppe der Carbalkoxygruppe mit mindestens einer Hydroxy-, Amino-, Alkylamino- oder Dialkylaminogruppe substituiert sein kann, oder Aryl, insbesondere Phenyl, wobei die Arylgruppe gegebenenfalls mit mindestens einer Alkylgruppe substituiert sein kann; und
    R' Wasserstoff oder Alkyl.
  • Unter Alkyl werden erfindungsgemäß vorzugsweise geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen und noch bevorzugter C1-4-Alkylgruppen verstanden, insbesondere Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl und t-Butyl.
  • Unter Acyl werden erfindungsgemäß vorzugsweise die Acylgruppen verstanden, deren Alkylgruppe eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen ist, insbesondere Acetyl oder Propionyl.
  • Die erfindungsgemäßen Polymere mit Vinyllactam-Einheiten sind vorzugsweise nichtionische oder schwach kationische Polymere. Sie wurden insbesondere in den Patenten US 3 770 683 , US 3 929 735 , US 4 521 504 , US 5 158 762 und US 5 506 315 und in den Patentanmeldungen WO94/121148, WO96/06592 und WO96/10593 beschrieben. Sie können pulverförmig oder in Form von Lösungen oder Suspensionen vorliegen.
  • Von den Polymeren mit Vinyllactam-Einheiten, die erfindungsgemäß verwendet werden können, können insbesondere die folgenden Polymere genannt werden: Polyvinylpyrrolidone, Polyvinylcaprolactame, Polyvinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, nicht quaternisierte Polyvinylpyrrolidon/Diaminoethylmethacrylat-Copolymere (insbesondere die von ISP unter den Bezeichnungen Copolymer 845, Copolymer 958 und Copolymer 937 im Handel erhältlichen Polymere), Polyvinylpyrrolidon/Vinylacetat/Vinylpropionat-Terpolymere (insbesondere Luviskol VAP 343 von BASF), Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat-Terpolymere mit einer Tg von etwa 170°C (insbesondere unter den Bezeichnungen GAFFIX VC 713, H2OLD, ACP 1187 und ACP 1189 von ISP erhältlich) und die (Meth)acrylsäure/(Meth)acrylate/Vinylpyrrolidon-Terpolymere (insbesondere die Produkte Stepanhold Extra von der Firma STEPAN, Luvimer VBM 35 und Luvimer VBM 70 von BASF).
  • Die erfindungsgemäß verwendbaren Polymere mit Vinyllactam-Einheiten sind vorzugsweise Polymere mit schneller Verfestigung. Unter Polymeren mit schneller Verfestigung werden erfindungsgemäß Polymere verstanden, die in weniger als 10 Minuten zu starren Verklebungen führen.
  • Das Zahlenmittel der Molmasse der Polymere mit Vinyllactam-Einheiten liegt im Allgemeinen über etwa 5000, vorzugsweise im Bereich von etwa 10000 bis 1000000 und noch bevorzugter im Bereich von etwa 10000 bis 100000.
  • Der festigende Stoff kann in solubilisierter Form oder als Dispersion der festen Polymerpartikel verwendet werden.
  • Die erfindungsgemäße Aerosolvorrichtung ist vorteilhaft dazu geeignet, ein Benetzungsvermögen im Bereich von 50 bis 500 mg/s zu erzielen.
  • Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die erfindungsgemäße Aerosolvorrichtung geeignet, einen Durchsatz der Trockensubstanz von 20 mg/s oder darüber und vorzugsweise im Bereich von 20 bis 60 mg/s zu erzielen.
  • Nach der vorliegenden Erfindung entspricht der Durchsatz der Trockensubstanz (DTS) der Trockenextraktmenge, die pro Zeiteinheit aus der Aerosolvorrichtung austritt. Der Durchsatz der Trockensubstanz wird in mg/s ausgedrückt und durch Multiplikation der Trockensubstanzkonzentration in der Aerosolzusammensetzung (KTS) mit dem Durchsatz der Aerosolzusammensetzung am Auslass der Düse (DAZ) berechnet: DTS = KTS × DAZ
  • Die Trockensubstanzkonzentration in der Aerosolzusammensetzung (KTS) entspricht der auf 100 g Aerosolzusammensetzung (Flüssigkeit + Treibmittel) bezogenen Trockensubstanzmenge. Die Trockensubstanzkonzentration wird in Prozent ausgedrückt und nach dem Zerstäuben durch Verdampfen der flüchtigen Bestandteile des Zerstäubungsrückstands bei 105°C während einer Zeitspanne von 1 Stunde 30 Minuten bestimmt.
  • Der Durchsatz der Aerosolzusammensetzung (DAZ) entspricht der Menge der Aerosolzusammensetzung (Flüssigkeit + Treibmittel), die pro Zeiteinheit aus der Aerosolvorrichtung austritt. Er wird in mg/s ausgedrückt und aus der Differenz des Aerosolgewichts vor (M0) und nach (M1) 10 s Zerstäubung ermittelt: DAZ = (M0 – M1)/10
  • Die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Aerosolvorrichtungen hinsichtlich des Durchsatzes der Trockensubstanz und des Benetzungsvermögens sind einerseits von der Aerosolzusammensetzung und andererseits von der Einrichtung zur Verteilung abhängig, wobei beide geeignet sein müssen, um die gewünschten Eigenschaften zu erzielen. Von den Parametern, die diese Eigenschaften beeinflussen können, sind insbesondere die Trockensubstanzkonzentration (KTS), der Durchsatz der Aerosolzusammensetzung (DAZ) und die Phase der Aerosolzusammensetzung zu nennen.
  • Die Trockensubstanzkonzentration (KTS) liegt vorteilhaft im Bereich von 2,5 bis 15 Gew.-% und vorzugsweise 3,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aerosolzusammensetzung (Flüssigkeit + Treibmittel).
  • Der Durchsatz der Aerosolzusammensetzung (DAZ) sollte geeignet sein, einen oben definierten Durchsatz der Trockensubstanz (DTS) zu erzielen. Der DAZ liegt vorteilhaft im Bereich von 500 bis 800 mg/s und insbesondere in der Gegend von 600 mg/s.
  • Die Phase der Aerosolzusammensetzung ist vorzugsweise eine lange Phase, d. h., das Gewichtsverhältnis Flüssigkeit/Treibmittel ist größer 1 und liegt noch bevorzugter im Bereich von 1,2 bis 3.
  • Das geeignete Lösungsmittel enthält vorteilhaft mindestens 50 Vol.-% Alkohol und vorzugsweise mindestens 70 Vol.-% Alkohol. Unter Alkohol wird erfindungsgemäß ein aliphatischer Alkohol mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise Ethanol verstanden. Es kann sich beispiels weise um ein wässrig-alkoholisches Lösungsmittel handeln, das mindestens 50 Vol.-% Alkohol enthält.
  • Das Treibmittel besteht aus herkömmlich zur Herstellung von Aerosolzusammensetzungen verwendeten komprimierten oder verflüssigten Gasen. Es werden vorzugsweise Druckluft, Kohlendioxid oder Stickstoff unter Druck oder auch Gase verwendet, die in der Zusammensetzung löslich oder unlöslich sind, wie Dimethylether, fluorierte oder nicht fluorierte Kohlenwasserstoffe und die Gemische dieser Verbindungen.
  • Die erfindungsgemäße Aerosolzusammensetzung kann auch weitere fixierende Polymere enthalten, solange sie die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Vorrichtung nicht verändern, insbesondere im Hinblick auf die Tg des festigenden Stoffes. Bei diesen festigenden Polymeren handelt es sich insbesondere um Acrylsäure-Copolymere, z. B. das Terpolymer von Acrylsäure, Ethylacrylat und N-t-Butylacrylamid, das insbesondere unter der Bezeichnung ULTRAHOLD STRONG von der Firma BASF im Handel ist, das Crotonsäure/Vinylacetat/Vinyl-t-butylbenzoat-Terpolymer, das Methacrylsäure/Ethylacrylat/t-Butylacrylat-Terpolymer, das unter der Bezeichnung LUVIMER 100P von der Firma BASF angeboten wird, oder auch gepfropfte Siliconpolymere mit Polysiloxangerüst, das mit mindestens einer anionischen Kohlenwasserstoffgruppe gepfropft ist; diese Polymere sind insbesondere in den Patentanmeldungen EP-A-0 582 152, WO93/23009 und WO95/03776 beschrieben worden; es handelt sich beispielsweise um Siliconpolymere, die in ihrer Struktur die Einheit der folgenden Formel (I) enthalten:
    Figure 00110001
    worin bedeuten:
    die Gruppen G1, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff oder eine C1-10-Alkylgruppe oder Phenyl; die Gruppen G2, die gleich oder verschieden sind, eine C1-10-Alkylengruppe; G3 eine Polymergruppe, die das Ergebnis der (Homo)polymerisation mindestens eines anionischen Monomers mit ethylenischer Doppelbindung ist; G4 eine Polymergruppe, die bei der (Homo)polymerisation mindestens eines hydrophoben Monomers mit ethylenischer Doppelbindung entsteht; m und n Null oder 1, a Null oder eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 50, b eine ganze Zahl, die im Bereich von 10 bis 350 liegen kann; und c Null oder eine ganze Zahl von 1 bis 50; mit der Maßgabe, dass einer der Parameter a und c von Null verschieden ist.
  • Der Fachmann wird in Abhängigkeit von der Aerosolzusammensetzung (Flüssigkeit + Treibmittel) die Einrichtung zur Verteilung in geeigneter Weise so auswählen, dass die gewünschten Eigenschaften hinsichtlich des Durchsatzes der Trockensubstanz und des Benetzungsvermögens erzielt werden.
  • Die speziellen, oben definierten Eigenschaften (KTS und Phase) können durch Auswahl der geeigneten Einrichtungen zur Verteilung und/oder durch Anpassung der Formulierung erzielt werden.
  • Geeignete Ventile für die speziellen, oben angegebenen Zusammensetzungen sind insbesondere gerade Ventile mit einem Düsendurchmesser von 0,35 bis 0,60 mm und vorzugsweise 0,50 bis 0,50 mm vorteilhaft ohne innere Beschränkung und ohne zusätzliche Gasaufnahme. Es handelt sich insbesondere um Ventile, die von der Firma COSTER unter der Bezeichnung COSTER T104 RA36/0/4 im Handel erhältlich sind, oder das Ventil Precision Experimentale 15130 von der Firma Precision ohne zusätzliche Gasaufnahme, das aus einer Düse und einem Ventilkörper mit einer Öffnung von 0,46 mm besteht.
  • Für die oben angegebenen, speziellen Zusammensetzungen geeignete Zerstäuber sind insbesondere die Betätigungsknöpfe, die von der Firma PRECISION unter der Nummer 216903-50AD29 im Handel erhältlich sind.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Behandlung von Keratinfasern, das dadurch gekennzeichnet ist, dass eine Zusammensetzung, die einen festigenden Stoff mit einer Glasübergangstemperatur (Tg) von mindestens 50°C enthält, wobei der festigende Stoff mindestens ein Polymer mit Vinyllactam-Einheiten nach einem der Ansprüche 1 bis 5 umfasst, mit einer Vorrichtung auf die Fasern aufgebracht wird, die geeignet ist, ein Benetzungsvermögen von mindestens 50 mg/s zu erzielen, und ein gerades Ventil mit einem Düsendurchmesser im Bereich von 0,35 bis 0,60 mm besitzt, wobei das festigende Material im Wesentlichen aus dem Material mit Vinyllactam-Einheiten besteht.
  • Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie einzuschränken. In den Beispielen bedeutet Ws Wirkstoff.
  • Beispiel 1: Bedeutung des "Benetzungsvermögens"
  • Es werden die beiden folgenden Aerosolzusammensetzungen hergestellt:
  • Vorrichtung 1 (erfindungsgemäß)
  • Es wird die folgende Flüssigkeit hergestellt: Zusammensetzung A
    Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat-Terpolymer, unter der Bezeichnung GAFFIX VC 713 von ISP erhältlich 6,0 g Ws
    Tripropylenglykolmonomethylether, unter der Bezeichnung Dowanol TPM von Dow Chemical im Handel 0,06 g
    Silicon, unter der Bezeichnung DC 190 Fluid von Dow Corning erhältlich 0,30 g
    Ethanol ad 100,00 g
  • 65 g dieser Flüssigkeit werden in einen Aerosolbehälter gegeben, der mit einem Ventil Precision Experimentale 15130 versehen wird, wonach 35 g Dimethylether als Treibmittel zugegeben werden und ein Betätigungsknopf Precision 216903-50AD29 angebracht wird.
  • Die Vorrichtung hat die folgenden Eigenschaften:
    Tg des fixierenden Stoffes: 61°C
    Benetzungsvermögen: 110 mg/s
  • Vorrichtung 2 (Vergleich)
  • Es wird folgende Flüssigkeit hergestellt: Zusammensetzung B
    Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat-Terpolymer, unter der Bezeichnung GAFFIX VC 713 von ISP erhältlich 9,0 g Ws
    Tripropylenglykolmonomethylether, unter der Bezeichnung Dowanol TPM von Dow Chemical im Handel 0,09 g
    Silicon, unter der Bezeichnung DC 190 Fluid von Dow Corning erhältlich 0,45 g
    Ethanol ad 100,00 g
  • 37 g dieser Brühe und 20 g Pentan werden in einen Aerosolbehälter gegeben, der mit einem Ventil Precision P155/590 (von der Firma Precision erhältlich) versehen wird, wonach 43 g Dimethylether als Treibmittel zugegeben werden und ein Betätigungsknopf Precision 216943-50 (von der Firma Precision erhältlich) angebracht wird.
  • Die Vorrichtung hat die folgenden Eigenschaften:
    Tg des fixierenden Stoffes: 61°C
    Benetzungsvermögen: 30 mg/s
  • Beide Vorrichtungen werden an 10 Versuchspersonen an je einer Kopfhälfte getestet. Die Tests zeigen, dass nur an der mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung behandelten Kopfseite die gewünschte kosmetische Fixierwirkung auftritt. Mit der Vorrichtung 2 (Vergleich) kann dagegen keine zufrieden stellende kosmetische Fixierwirkung erreicht werden.
  • Beispiel 2: Bedeutung der "Tg" für gute kosmetischen Eigenschaften
  • Es werden die beiden folgenden Flüssigkeiten hergestellt: Zusammensetzung C
    Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat-Terpolymer, unter der Bezeichnung GAFFIX VC 713 von ISP erhältlich 6,0 g Ws
    Ethanol ad 100,00 g
    Zusammensetzung D
    Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethyl- methacrylat-Terpolymer, unter der Bezeichnung GAFFIX VC 713 von ISP erhältlich 6,0 g Ws
    Tripropylenglykolmonomethylether, unter der Bezeichnung Dowanol TPM von Dow Chemical im Handel 2,50 g
    Ethanol ad 100,00 g
  • Es werden die Aerosolvorrichtungen 3 und 4 hergestellt, indem in Aerosolbehälter 65 g Zusammensetzung C bzw. D gegeben werden. Die beiden Behälter werden mit einem Ventil Precision Experimentale 15130 ausgestattet, worauf 35 g Dimethylether als Treibmittel zugegeben werden und ein Betätigungsknopf Precision 216903-50AD29 angebracht wird.
  • Für beide Vorrichtungen beträgt das Benetzungsvermögen 110 mg/s.
  • Die Tg der fixierenden Stoffe in den beiden Vorrichtungen sind die folgenden:
    Tg Vorrichtung 3 (erfindungsgemäß): 61°C
    Tg Vorrichtung 4 (Vergleich): 29°C
  • Die Leistungsfähigkeit der beiden Vorrichtungen wird verglichen, indem die beiden Zusammensetzungen an 10 Versuchspersonen auf je eine Kopfhälfte gesprüht werden. In allen Fällen ist das Fixiervermögen ausreichend und vergleichbar. Der Griff ist jedoch an der mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung 3 behandelten Kopfhälfte im Vergleich mit der mit der Vergleichsvorrichtung 4 behandelten Kopfhälfte angenehmer; auch das Kämmen ist auf dieser Seite einfacher und die Haare fühlen sich nach dem Kämmen angenehmer an.
  • Beispiel 3: Erfindungsgemäße Vorrichtungen
  • Es werden die beiden folgenden Flüssigkeiten hergestellt: Zusammensetzung E
    Vinylcaprolactam 7,0 g Ws
    Ethanol ad 100,00 g
    Zusammensetzung F
    Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethyl- methacrylat-Terpolymer, unter der Bezeichnung GAFFIX VC 713 von ISP erhältlich 4,0 g Ws
    Acrylsäure/Ethylacrylat/N-t-Butylacrylamid-Terpolymer, von der Firma BASF unter der Bezeichnung ULTRAHOLD STRONG erhältlich 2,0 g Ws
    Ethanol ad 100,00 g
  • Es werden die erfindungsgemäßen Aerosolvorrichtungen 5 und 6 hergestellt, indem 65 g Zusammensetzung E bzw. F in Aerosolbehälter gegeben werden. Die beiden Behälter werden mit einem Ventil Precision Experimentale 15130 ausgestattet, wonach 35 g Dimethylether als Treibmittel zugegeben werden und ein Betätigungsknopf Precision 216903-50AD29 angebracht wird.
  • Mit beiden erfindungsgemäßen Vorrichtungen können hinsichtlich des kosmetischen Fixiervermögens, des Griffes und der Kämmbarkeit Ergebnisse erzielt werden, die der Erfindung entsprechen.

Claims (12)

  1. Aerosolvorrichtung, die aus einem Behälter, der eine Aerosolzusammensetzung enthält, die aus einer flüssigen Phase (oder Flüssigkeit), die in einem geeigneten Lösungsmittel mindestens einen festigenden Stoff enthält, und aus einem Treibmittel besteht, und einer Einrichtung zur Verteilung der Aerosolzusammensetzung besteht, dadurch gekennzeichnet, dass der festigende Stoff eine Glasübergangstemperatur (Tg) von 50°C oder darüber aufweist, wobei der festigende Stoff mindestens ein Polymer mit Vinyllactam-Einheiten umfasst, und dadurch, dass die Vorrichtung geeignet ist, ein Benetzungsvermögen von 50 mg/s oder darüber zu erzielen, und ein gerades Ventil mit einem Düsendurchmesser im Bereich von 0,35 bis 0,60 mm besitzt, wobei der festigende Stoff im Wesentlichen aus dem Polymer mit Vinyllactam-Einheiten besteht.
  2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymer mit Vinyllactam-Einheiten Einheiten der folgenden Formel enthält:
    Figure 00180001
    wobei n 3, 4 oder 5 bedeutet.
  3. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymere mit Vinyllactam-Einheiten Copolymere sind, die ferner Einheiten der folgenden Formel enthalten:
    Figure 00190001
    worin bedeuten: R unabhängig Carboxy, Carbalkoxy, Acyloxy, wobei die Alkoxygruppe der Carbalkoxygruppe mit mindestens einer Hydroxy-, Amino-, Alkylamino- oder Dialkylaminogruppe substituiert sein kann, oder Aryl, insbesondere Phenyl, wobei die Arylgruppe gegebenenfalls mit mindestens einer Alkylgruppe substituiert sein kann; und R' Wasserstoff oder Alkyl.
  4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymere mit Vinyllactam-Einheiten unter den Polyvinylpyrrolidonen, Polyvinylcaprolactamen, Polyvinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymeren, nicht quaternisierten Polyvinylpyrrolidon/Diaminoethylmethacrylat-Copolymeren, Polyvinylpyrrolidon/Vinylacetat/Vinylpropionat-Terpolymeren, Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat-Terpolymeren und (Meth)acrylsäure/(Meth)acrylate/Vinylpyrrolidon-Terpolymeren ausgewählt sind.
  5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie geeignet ist, ein Benetzungsvermögen im Bereich von 50 bis 500 mg/s zu erzielen.
  6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie geeignet ist, einen Durchsatz der Trockensubstanz von mindestens 20 mg/s und vorzugsweise im Bereich von 20 bis 60 mg/s zu erzielen.
  7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Trockensubstanzkonzentration (KTS), bezogen auf das Gesamtgewicht der Aerosolzusammensetzung (Flüssigkeit + Treibmittel), im Bereich von 2,5 bis 15 Gew.-% und vorzugsweise im Bereich von 3,5 bis 10 Gew.-% liegt.
  8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Durchsatz der Aerosolzusammensetzung (DAZ) im Bereich von 500 bis 800 mg/s und noch bevorzugter in der Gegend von 600 mg/s liegt.
  9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis Flüssigkeit/Treibmittel größer 1 ist und vorzugsweise im Bereich von 1,2 bis 3 liegt.
  10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das geeignete Lösungsmittel mindestens 50 Vol.-% Alkohol und vorzugsweise mindestens 70 Vol.-% Alkohol enthält.
  11. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass sie weitere festigende Polymere enthält.
  12. Verfahren zur Behandlung von Keratinfasern, dadurch gekennzeichnet, dass eine Zusammensetzung, die einen festigenden Stoff mit einer Glasübergangstemperatur (Tg) von mindestens 50°C enthält, wobei der festigende Stoff mindestens ein Polymer mit Vinyllactam-Einheiten nach einem der Ansprüche 1 bis 5 umfasst, mit einer Vorrichtung auf die Fasern aufgebracht wird, die geeignet ist, ein Benetzungsvermögen von mindestens 50 mg/s zu erzielen, und ein gerades Ventil mit einem Düsendurchmesser im Bereich von 0,35 bis 0,60 mm besitzt, wobei der festigende Stoff im Wesentlichen aus dem Polymer mit Vinyllactam-Einheiten besteht.
DE69727195T 1996-11-22 1997-11-17 Aerosolvorrichtung auf der Basis von alkoholischen Zusammensetzungen festigender Stoffe, die Vinyllaktam-Einheiten enthalten Expired - Fee Related DE69727195T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9614330A FR2756179B1 (fr) 1996-11-22 1996-11-22 Dispositif aerosol a base de compositions alcooliques de materiaux fixants comprenant des motifs vinyl lactames
FR9614330 1996-11-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69727195D1 DE69727195D1 (de) 2004-02-19
DE69727195T2 true DE69727195T2 (de) 2004-11-25

Family

ID=9497933

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69727195T Expired - Fee Related DE69727195T2 (de) 1996-11-22 1997-11-17 Aerosolvorrichtung auf der Basis von alkoholischen Zusammensetzungen festigender Stoffe, die Vinyllaktam-Einheiten enthalten

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6511651B1 (de)
EP (1) EP0845257B1 (de)
JP (1) JP2000505106A (de)
AR (1) AR009621A1 (de)
AT (1) ATE257689T1 (de)
AU (1) AU5225598A (de)
BR (1) BR9713281A (de)
CA (1) CA2273508C (de)
DE (1) DE69727195T2 (de)
FR (1) FR2756179B1 (de)
PL (1) PL187796B1 (de)
RU (1) RU2155576C1 (de)
WO (1) WO1998022076A1 (de)
ZA (1) ZA979699B (de)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2801199B1 (fr) * 1999-09-16 2002-01-11 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate et au moins un polymere non ionique a motif vynil lactame
FR2801201B1 (fr) 1999-11-19 2003-02-14 Oreal Composition cosmetique haute tenue comprenant au moins un polymere filmogene
DE19957947C1 (de) † 1999-12-02 2001-08-09 Wella Ag Polymerkombination für Haarbehandlungsmittel
FR2815854A1 (fr) * 2000-10-30 2002-05-03 Oreal Composition cosmetique procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant un copolymere a motif acide
DE102009020553A1 (de) * 2009-05-08 2010-11-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Polymerkombination aus mindestens zwei verschiedenen N-Vinylpyrrolidon/N-Vinylcaprolactam-Copolymeren für glanzgebende kosmetische Haarbehandlungsmittel
DE102009031432A1 (de) * 2009-07-01 2011-01-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Kompaktes Haarspray
US20190104823A1 (en) 2016-04-08 2019-04-11 L'oreal Process for manufacturing a false nail

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4049007A (en) * 1975-05-22 1977-09-20 Atlantic Richfield Company Permanent waving of human hair by means of crosslinking urethane and/or hydroxamate derived from reactive acrylic resins and adipodinitrile carbonate
EP0205306B1 (de) * 1985-06-06 1991-12-18 The Procter & Gamble Company Frisierschaum und Verfahren
US4983377A (en) * 1989-10-31 1991-01-08 The Procter & Gamble Company Silicone hairspray compositions
US5674479A (en) * 1993-06-25 1997-10-07 Eastman Chemical Company Clear aerosol hair spray formulations containing a linear sulfopolyester in a hydroalcoholic liquid vehicle
WO1995000105A1 (en) * 1993-06-25 1995-01-05 Eastman Chemical Company Hair spray formulations having increased clarity
DE4414423A1 (de) * 1994-04-26 1995-11-02 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
DE4414424A1 (de) * 1994-04-26 1995-11-02 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
US5637296A (en) * 1994-08-31 1997-06-10 Isp Investments Inc. Low VOC hair spray resin composition of improved spray properties

Also Published As

Publication number Publication date
ATE257689T1 (de) 2004-01-15
BR9713281A (pt) 1999-11-03
WO1998022076A1 (fr) 1998-05-28
PL187796B1 (pl) 2004-10-29
CA2273508C (fr) 2005-05-10
US6511651B1 (en) 2003-01-28
CA2273508A1 (fr) 1998-05-28
JP2000505106A (ja) 2000-04-25
FR2756179A1 (fr) 1998-05-29
RU2155576C1 (ru) 2000-09-10
ZA979699B (en) 1998-05-21
DE69727195D1 (de) 2004-02-19
EP0845257B1 (de) 2004-01-14
AU5225598A (en) 1998-06-10
AR009621A1 (es) 2000-04-26
FR2756179B1 (fr) 1998-12-31
EP0845257A1 (de) 1998-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69819354T2 (de) Zusammensetzung zur gestaltung veränderbarer frisuren
EP0688556B1 (de) Haarspray
DE69634337T2 (de) Lack auf wasserbasis für die behandlung von keratinmaterialien, der in einem aerosolbehälter verpackt ist, der mindestens ein gepfropftes siliconpolymer enthält, und dessen verwendungen
DE19834946C1 (de) Aerosolschaumzusammensetzung und deren Verwendung zur Behandlung von menschlichen Haaren
EP0734717B1 (de) Neue Haarfestigungsmittel
DE69630491T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung, die eine wässrige Dispersion eines nichtionischen Polymers enthält, ihre Verwendung und ihr Herstellungsverfahren
DE69727195T2 (de) Aerosolvorrichtung auf der Basis von alkoholischen Zusammensetzungen festigender Stoffe, die Vinyllaktam-Einheiten enthalten
EP0756859A1 (de) Haarbehandlungsmittel
EP0507896B1 (de) Mittel zur festigung der haare
EP1161934B1 (de) Haarspray
WO2015197259A1 (de) Mittel für keratinhaltige fasern, enthaltend mindestens ein spezielles unvernetztes anionisches polymer und mindestens ein weiteres spezielles unvernetztes kationisches polymer
WO2003032936A1 (de) Haarfestigungsmittel für kosmetische zubereitungen
DE69736270T2 (de) Aerosolvorrichtung auf der Basis alkoholischer Zusammensetzungen von festigenden Materialien, die anionische gepfropfte Silikonpolymere enthalten
EP1192931B1 (de) Haarbehandlungsmittel mit einer Kombination von drei Polymeren
DE19805432C1 (de) Haarbehandlungsmittel mit fluorierten Aminen und Polymeren
WO2012084400A2 (de) Zusammensetzungen zur formgebung keratinischer fasern
EP3229913B1 (de) Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern
DE102017222396A1 (de) Kosmetisches Produkt für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein spezielles vernetztes anionisches Polymer und mindestens ein spezielles kationisches Polymer und mindestens ein nichtionisches Polymer
EP3229762B1 (de) Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern
EP3229914B1 (de) Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern
DE102012223999A1 (de) Salzhaltige Stylingmittel
DE102017211854A1 (de) Stylingmittel mit verbesserter Feuchtresistenz und Auswaschbarkeit
EP3229761A1 (de) Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern
EP3229915A1 (de) Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern
EP3229765A1 (de) Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern

Legal Events

Date Code Title Description
8363 Opposition against the patent
8339 Ceased/non-payment of the annual fee