PL186005B1 - Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji substancji keratynowych - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji substancji keratynowychInfo
- Publication number
- PL186005B1 PL186005B1 PL96324748A PL32474896A PL186005B1 PL 186005 B1 PL186005 B1 PL 186005B1 PL 96324748 A PL96324748 A PL 96324748A PL 32474896 A PL32474896 A PL 32474896A PL 186005 B1 PL186005 B1 PL 186005B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- silicone
- group
- meth
- composition according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/91—Graft copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/893—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by an alkoxy or aryloxy group, e.g. behenoxy dimethicone or stearoxy dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/899—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing sulfur, e.g. sodium PG-propyldimethicone thiosulfate copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielegnacji substancji keratynowych zawierajaca w kosmetycznie dopuszczalnym srodowisku szczepione polimery silikonowe o szkielecie polisiloksanowym, znamienna tym, ze obejmuje co najmniej jeden szczepio- ny polimer silikonowy, zawierajacy szkielet polisiloksanowy szczepiony organicznymi monomerami nie zawierajacymi silikonu i co najmniej jeden weglowodór, który jest ciecza w temperaturze pokojowej, i którego lancuch weglowodorowy posiada od 11 do 26 linio- wych lub rozgalezionych, cyklicznych lub acyklicznych atomów wegla. PL PL PL
Description
Niniejszy wynalazek dotyczy kompozycji kosmetycznej do pielęgnacji substancji keratynowych, w szczególności ludzkich włosów, obejmującej co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy zawierający szkielet polisiloksanowy szczepiony organicznymi monomerami niesilikonowymi oraz co najmniej jeden węglowodór, który jest cieczą w temperaturze pokojowej, przy czym węglowodór posiada od 11 do 26 atomów węgla.
Polimery typu polimeru zawierającego szkielet polisiloksanowy szczepiony niesilikonowymi monomerami organicznymi, znane są ze względu na swoje właściwości w modelowaniu włosów. Jednakże po nałożeniu tych polimerów na włosy, ich właściwości są wciąż niezadowalające.
Zgłaszający nieoczekiwanie stwierdził, że połączenie liniowych lub rozgałęzionych, cyklicznych lub acyklicznych węglowodorów, które są cieczą w temperaturze pokojowej, a ich łańcuch węglowodorowy posiada od 11 do 26 atomów węgla, z tego typy polimerem polepsza właściwości kosmetyczne, w szczególności z punktu widzenia rozplątywania włosów i miękkości w dotyku, a jednocześnie zachowane zostają właściwości modelujące tych polimerów.
Kompozycja według wynalazku charakteryzuje się przede wszystkim tym, że w dopuszczalnym kosmetycznie środowisku zawiera co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy ze szkieletem polisiloksanowym szczepiony niesilikonowymi monomerami organicznymi oraz co najmniej jeden węglowodór, który jest cieczą w temperaturze pokojowej, przy czym łańcuch węglowodoru posiada od 11 do 26 liniowych lub rozgałęzionych, cyklicznych lub acyklicznych atomów węgla.
W niniejszym tekście jako polimer silikonowy, zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką, rozumie się polimer krzemoorganiczny lub oligomer o budowie liniowej, lub cyklicznej, rozgałęziony, lub usieciowany, o zmiennym ciężarze cząsteczkowym, otrzymywany na drodze polimeryzacji i/lub polikondensacji silanów z odpowiednimi grupami funkcyjnymi oraz zbudowany głównie z powtarzalnych jednostek podstawowych, w których atomy krzemu połączone są wzajemnie poprzez atomy tlenu (wiązanie siloksanowe =Si-O-Si=), ewentualnie podstawiony grupami węglowodorowymi przyłączonymi bezpośrednio poprzez atom węgla do tych atomów krzemu. Najpowszechniejszymi grupami węglowodorowymi są grupy alkilowe, zwłaszcza grupy alkilowe C1-C10, a w szczególności, grupa metylowa, grupy fluoroalkilowe, grupy arylowe, a zwłaszcza fenylowa, oraz grupy alkenylowe, a zwłaszcza winylowa; grupami innego typu, które mogą łączyć się bezpośrednio lub poprzez grupę węglowodorową, z łańcuchem siloksanowym, są to atom wodoru, atomy chlorowca, a w szczególności chloru, bromu lub fluoru, grupy tiolowe, grupy alkoksylowe, polioksyalkilenowe (lub polieterowe),
186 005 a zwłaszcza polioksyetylenowa i/lub polioksypropylenowa, grupy hydroksylowe lub hydroksyalkilowe, podstawione lub niepodstawione grupy aminowe, grupy amidowe, acyloksylowe lub acyloksyalkilowe, grupy hydroksyalkiloaminowe lub aminoalkilowe, czwartorzędowe grupy amoniowe, grupy amfoteryczne lub pochodzące z betainy, grupy anionowe takie jak karboksylany, tioglikolany, sulfobursztyniany, tiosiarczany, fosforany i siarczany, nie trzeba przy tym wspominać, że podana lista nie ogranicza wynalazku gdyż w jego zakres wchodzą tzw. „organomodyfikowane” silikony czyli silikany modyfikowane związkami organicznymi.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem, polimer lub polimery silikonowe, które się stosuje, są to takie polimery które zawierają główny łańcuch silikonu (lub polisiloksanu (=Si-O-)n), na którym to łańcuchu, wewnątrz i ewentualnie na co najmniej jednym z jego końców, wszczepiona jest co najmniej jedna grupa nie zawierająca silikonu.
Te polimery silikonowe, można otrzymywać dowolnymi, znanymi fachowcom metodami, w szczególności na drodze reakcji pomiędzy i) wyjściowym silikonem, odpowiednio podstawionym grupami funkcyjnymi w jednym lub więcej z tych atomów krzemu oraz ii) bezkrzemowym związkiem organicznym, który jest odpowiednio podstawiony grupą zdolną do reakcji z grupą lub grupami funkcyjnymi łańcucha silikonowego z utworzeniem wiązania kowalencyjnego; klasycznym przykładem takiej reakcji jest reakcja pomiędzy grupami sSi-H a grupami winylowymi CH2=CH-, albo alternatywnie reakcją pomiędzy grupami tiofunkcyjnymi -SH a tymi samymi grupami winylowymi. Przykładami polimerów z polisiloksanowym szczepionym niesilikonowymi monomerami organicznymi nadającymi się do realizacji tego wynalazku, jak również specyficzny sposób ich otrzymywania, opisano w szczególności w zgłoszeniach patentowych EP-A-0582152, WO 93/23009 i WO 95/03776, które załącza się w całości do niniejszego opisu na zasadzie nie stanowiących ograniczeń odsyłaczy.
Zgodnie ze szczególnie korzystnym rozwiązaniem niniejszego wynalazku, stosowany polimer silikonowy zawierający szkielet polisiloksanowy otrzymuje się w wyniku kopolimeryzacji rodnikowej pomiędzy, z jednej strony, co najmniej jednym niesilikonowym anionowym monomerem organicznym z nienasyceniem etylenowym i/lub niesilikonowym hydrofobowym monomerem organicznym z nienasyceniem etylenowym, oraz z drugiej strony, silikonem posiadającym w swym łańcuchu co najmniej jedną grupę funkcyjną zdolną do reakcji z nienasyceniami etylenowymi tych niesilikonowych monomerów, z utworzeniem wiązania kowalencyjnego, a w szczególności grup tio-funkcyjnych.
Zgodnie z wynalazkiem, wymienione monomery anionowe z nienasyceniem etylenowym jako takie lub ich mieszaniny wybiera się spośród prostołańcuchowycb lub rozgałęzionych, nienasyconych kwasów karboksylowych, ewentualnie częściowo lub całkowicie zobojętnionych w postaci soli i może to być kwas lub kwasy karboksylowy(e) nienasycony(e), a w szczególności kwas akrylowy, metakrylowy, maleinowy, bezwodnik maleinowy, kwas itakonowy, fumarowy i krotonowy.
Odpowiednimi solami są zwłaszcza sole metali alkalicznych, sole metali ziem alkalicznych i sole amoniowe. Podobnie należy zwrócić uwagę, że w końcowym szczepionym polimerze silikonowym, anionowa grupa organiczna będąca wynikiem homo- lub polimeryzacji rodnikowej co najmniej jednego anionowego monomeru typu nienasyconego kwasu karboksylowego może być po reakcji zobojętniona za pomocą zasady (wodorotlenek sodowy, wodny roztwór amoniaku, itp.) w celu przeprowadzenia w postać soli.
Zgodnie z wynalazkiem, hydrofobowe monomery z nienasyceniem etylenowym, jako takie lub ich mieszaniny, wybiera się korzystnie spośród estrów kwasu akrylowego z alkanolami i/lub estrów kwasu metakrylowego z alkanolami. Korzystnymi do otrzymania takich estrów są alkanole Ci-Cig, a zwłaszcza alkanole C1-C12. Korzystnymi monomerami są: monomery wybrane spośród grupy składającej się z (met)akrylanu izooktylu, (met)akrylanu izononylu, (met)akrylanu 2-etyloheksylu, (met)akrylanu laurylu, (met)akrylanu izopentylu, (met)akrylanu n-butylu, (met)akrylanu izobutylu, (met)akrylanu metylu, (met)akrylanu tbutylu, (met)akrylanu tridecylu i (met)akrylanu stearylu, lub ich mieszanin.
186 005
Jedną rodzinę polimerów silikonowych zawierających szkielet polisilokanowy szczepiony, szczególnie nadających się dla celów niniejszego wynalazku, stanowią polimery silikonowe zawierające w swej strukturze jednostkę opisaną wzorem 1, w którym:
grupy Gj mogą być takie same lub różne i oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową C1-C10 lub alternatywnie grupę fenylową;
grupy G2 mogą być takie same lub różne i oznaczają grupę alkilenową C1-C10;
G3 oznacza pozostającą część polimeru będącą wynikiem homo- lub polimeryzacji co najmniej jednego anionowego monomeru z nienasyceniem etylenowym;
G4 oznacza pozostającą część polimeru będącą wynikiem homo- lub polimeryzacji co najmniej jednego hydrofobowego monomeru z nienasyceniem etylenowym;
m i n oznaczają 0 lub 1; a oznacza liczbę całkowitą od 0 do 50; b oznacza liczbę całkowitą od 10 do 350; c oznacza liczbę całkowitą od 0 do 50;
z ograniczeniem, że jeden z indeksów a i c ma wartość inną niż 0.
Korzystnie, jednostka o wzorze 1 posiada co najmniej jedną, a korzystniej wszystkie, z następujących cech:
- grupy G1 oznaczają grupę alkilową, korzystnie metylową,
- n nie oznacza zera i grupy G2 oznaczajądwuwartościową grupę C1-C3, korzystnie grupę propylenową,
- G3 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem homo- lub polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu kwasu karboksylowego z nienasyceniem etylenowym, korzystnie kwasu akrylowego i/lub kwasu metakrylowego,
- G4 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem homo- lub polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu (met)akrylanu alkilu C1-C10, korzystnie (met)akrylanu izobutylu lub metylu.
Przykładami polimerów silikonowych opisanych wzorem 1 są w szczególności polidimetylosiloksany (PDMS), na których poprzez łańcuch łączący typu tiopropylenu wszczepiono mieszane jednostki polimeryczne typu kwasu poli(met)akrylowego lub typu polimetylo(met)akrylanu.
Innymi przykładami polimerów silikonowych opisanych wzorem 1 są w szczególności polidimetylosiloksany (PDMS), na których poprzez łańcuch łączący typu tiopropylenu wszczepiono jednostki polimeryczne typu poliizobutylo(met)akrylanu.
Masa cząsteczkowa liczbowo średnia polimerów silikonowych zawierających szkielet polisiloksanowy szczepiony niesilikonowymi monomerami organicznymi, według wynalazku, wynosi korzystnie około 10000 do 1000000, a nawet korzystniej około 10000 do 100000.
Szczepione polimery silikonowe według wynalazku stosuje się korzystnie w ilości od 0,01 do 20% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji. Korzystniej zakres ten wynosi od 0,1 do 15%o wagowych, a jeszcze korzystniej od 0,5 do 10% wagowych.
Liniowe lub rozgałęzione, cykliczne lub acykliczne węglowodory, które są cieczami w temperaturze pokojowej, są zgodnie z wynalazkiem, korzystnie wybrane spośród izododekanu (C12), izoheksadekanu (C16) i ich izomerów takich jak 2,2,4,4,6,6-heptametylononanu (C16), izoeikozanu (C20) i izotetrakozanu (C24) i ich izomerów. Szczególnie korzystnie stosuje się izododekan (C12) lub jeden z jego izomerów.
Ciekłe węglowodory według wynalazku stosowane są korzystnie w ilości od 0,01 do 10% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji. Jeszcze bardziej korzystnie, ilość ta waha się od 0.5 do 5% wag.
Kosmetycznie dopuszczalne środowisko stanowi woda lub mieszanina wody i kosmetycznie dopuszczalnych rozpuszczalników, takich jak monoalkohole, polialkohole, etery glikolu lub estry kwasów tłuszczowych, które można stosować oddzielnie lub jako mieszaniny.
Bardziej szczegółowo można wymienić niższe alkohole takie jak etanol i izopropanol, polialkohole takie jak glikol dietylenowy, etery glikolu, etery alkilowe glikolu lub etery alkilowe glikolu dietylenowego.
186 005
Szczepione polimery silikonowe według wynalazku można rozpuszczać w wymienionym, kosmetycznie dopuszczalnym środowisku lub stosować w postaci wodnej dyspersji cząstek.
Kompozycja według wynalazku może również zawierać co najmniej jeden dodatek wybrany spośród zagęszczaczy, estrów kwasów tłuszczowych, glicerynowych estrów kwasów tłuszczowych, silikonów, surfaktantów, środków aromatycznych, środków konserwujących, środków przeciwsłonecznych, protein, witamin, polimerów, olejów roślinnych, zwierzęcych, mineralnych lub syntetycznych albo innych typowych dodatków stosowanych w przemyśle kosmetycznym.
W kompozycji według wynalazku dodatki te występują w ilości od 0 do 20% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji. Dokładna ilość każdego dodatku zależy od jego właściwości i fachowcy z tej dziedziny łatwo ją określą.
Nie ma potrzeby przestrzegać fachowców tej dziedziny, aby zwracali uwagę przy wyborze dowolnego związku lub związków celem wprowadzenia ich do kompozycji według wynalazku, na to, aby przez błędny dodatek nie wpłynąć niekorzystnie na właściwości istotnie związane z wynalazkiem.
Kompozycje według wynalazku mogą występować w formie żelu, mleczka, kremu, względnie zagęszczonego lotionu lub pianki.
Kompozycje te są w szczególności produktami modelującymi takimi jak lotiony do układania włosów, lotiony do suszenia w strumieniu powietrza, kompozycje utrwalające (lakiery) i kompozycje modelujące. Lotiony mogą występować w rozmaitych opakowaniach, w szczególności jako rozpylacze, butelki z pompkowym dozownikiem lub pojemniki aerozolu, w celu zapewnienia zastosowania kompozycji w formie odparowanej lub w formie pianki. Takie rodzaje opakowania zaleca się na przykład wówczas gdy pożądane jest uzyskanie sprayu, lakieru lub pianki do utrwalenia lub pielęgnacji włosów.
Kompozycje mogą również występować w postaci szamponów, kompozycji do płukania i pozostawiania, a stosuje się je przed lub po szamponie, barwieniu, rozjaśnianiu, trwałej ondulacji lub prostowaniu włosów.
Jeśli kompozycja według wynalazku występuje w formie opakowania aerozolu do uzyskania lakieru lub pianki aeorozolu, to zawiera ona co najmniej jeden propelent, który można wybrać spośród lotnych węglowodorów takich jak n-butan, propan, izobutan, pentan, chloro i/lub fluorowęglowodór i ich mieszaniny. Jako propelent można również stosować sprężony dwutlenek węgla, podtlenek azotu, eter dimetylowy, azot lub powietrze i ich mieszaniny.
Wynalazek będzie obecnie zilustrowany dokładniej za pomocą następujących przykładów, których nie należy uważać za ograniczenie opisanych rozwiązań. (Stosowany w tym tekście skrót AM oznacza substancję aktywną).
Przykład 1
Przygotowano spray utrwalający w butelce z pompkowym dozownikiem:
- szczepiony polimer silikonowy o wzorze 1 i budowie polimetylo/metylosiloksanu zawierający grupę kwasu poli-3-propylotiometakrylowego i grupy poli(3-propylotiometakrylanu) metylu 6 g AM
- izododekanon (C12) 3 g
- aminometylopropanol, 100% zobojętnienie tego polimeru silikonowego qs
-etanol qs 100 g
Przykład 2
Przygotowano spray utrwalający w aerozolu:
- szczepiony polimer silikonowy o wzorze 1 i budowie polimetylo/metylosiloksanu, zawierający grupy kwasu poli-3-propylotiometakrylowego i grupy poli(3-propylotiometakrylanu) metylu g AM
186 005
- kopolimer octan winylu/kwas krotonowy/4-tert-butylobenzoesan (65/10/25) - neutralizowany i wytworzony jak opisano we francuskim patencie nr 2697160
- izododekanon (Cl2) sprzedawany pod nazwą Permethyl 99A przez firmę Presperse Inc
- aminometylopropanol, 100% zobojętnienie tego polimeru silikonowego i kopolimeru qs
- etanol qs
Schemat ze zwiększonym ciśnieniem:
- powyższa kompozycja:
- izobutan
- 1,1-difluoroetan
2,5 g AM 3g
100 g 80 g g 5 g
Przykład 3
Przygotowano żel utrwalający
- szczepiony polimer silikonowy o wzorze 1 o strukturze polimetyl/metylosiloksan zawierający grupy kwasu po li (3 -propylotio)metakrylowego i grupy poli(3-propylotio)polimetylometakrylowego
- polimer kwasu poliakrylowego sprzedawany pod nazwą Synthalen K przez firmę 3V
- kopolimer winylopirolidon/octan winylu sprzedawany pod nazwą PVP/VA 735 przez firmę ISP
- 2,2,4,4,6,6-heptametylononan (C16) sprzedawany pod nazwą Arlanol HD przez firmę ICI
- aminometylopropanol, 100% neutralizacja powyższego polimeru silikonowego i polimeru akrylowego
- etanol
- woda demineralizowana
4gAM 0,5 g AM 1 gAM 3g qs g qs 100g
Przykład 4
Przygotowano szampon o następującym składzie:
- szczepiony polimer silikonowy o wzorze 1 o strukturze polimetyl/metylosiloksan zawierający grupy poli(3-propylotiometakrylanu)izobutylu 1 g AM
- izoeikozan (C20) 2 g
- eter laurylosiarczanu sodu (Cl2/04 70/30)
- oksyetylenowany za pomocą 22 mola tlenku etylenu, w postaci wodnego roztworu, sprzedawany przez firmę Albright and Wilson 15 g
- kokoilobetaina 3 g
- cetostearylosiarczan sodowy (06/08; 50/50) sprzedawany pod nazwą Laneth przez firmę Henkel 0,8 g
- mieszanina l-(heksadecyloksy)-2-oktadekanol/alkohol cetylowy (47/53) 2,5 g
- monoizopropanoloamid kwasu kokosowego 2 g
- zapach, środek konserwujący qs
- woda qs pH doprowadzono do 5,5 za pomocą HCl 100 g
Przykład 5
Środek kondycjonujący:
- szczepiony polimer silikonowy o wzorze 1 i budowie polimetylo/metylosiloksanu zawierający grupy poli(3-propylotiometakrylanu) izobutylu gAM
186 005
- kopolimer akryloamid/kwas 2-akryloamidometylopropanosulfonowy | ||
w postaci soli sodowej, jako 40% emulsja inwertowana w mieszaninie izoparafina/woda, taka jak produkt opisany w przykładzie 1 dokumentu EP-A-503853 | 1 g AM | |
- 2,2,4,4,6,6-heptametylononan (C16) sprzedawany pod nazwą Arlanol HD przez firmę ICT | 2g | |
- mieszanina α ,ω-dihydroksylowany polidimetylosiloksan/cyklotetrai cyklopentadimetylosiloksan (56/44) (14/86) sprzedawany pod nazwą QCF2-1671 Fluid przez firmę Dow Corning | 10 g | |
- zapach, środek konserwujący | qs | |
- woda | qs | |
- pH doprowadzono do 6 za pomocą NaOH | 100 g |
186 005
Χ5
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (25)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji substancji keratynowych zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku szczepione polimery silikonowe o szkielecie polisiloksanowym, znamienna tym, że obejmuje co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy, zawierający szkielet polisiloksanowy szczepiony organicznymi monomerami nie zawierającymi silikonu i co najmniej jeden węglowodór, który jest cieczą w temperaturze pokojowej, i którego łańcuch węglowodorowy posiada od 11 do 26 liniowych lub rozgałęzionych, cyklicznych lub acyklicznych atomów węgla.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obejmuje szczepiony polimer silikonowy zawierający główny łańcuch polisiloksanu, na którym jest wszczepiona, wewnątrz tego łańcucha jak również ewentualnie na co najmniej jednym z jego końców, co najmniej jedna grupa organiczna nie zawierająca silikonu.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że obejmuje szczepiony polimer silikonowy, który może być otrzymany na drodze kopolimeryzacji pomiędzy, z jednej strony co najmniej jednym organicznym monomerem anionowym nie zawierającym silikonu a posiadającym nienasycenie etylenowe i/lub organicznym monomerem hydrofobowym nie zawierającym silikonu a posiadającym nienasycenie etylenowe, i z drugiej strony polisiloksanem posiadającym w swoim łańcuchu co najmniej jedną grupę, a korzystnie kilka grup funkcyjnych zdolnych do reagowania z nienasyceniami etylenowymi powyższych monomerów silikonowych.
- 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że obejmuje organiczny monomer anionowy zawierający nienasyconie etylenowe wybrany spośród, pojedynczego lub w postaci mieszaniny monomerów, liniowych lub rozgałęzionych, nienasyconych kwasów karboksylowych.
- 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że obejmuje organiczny monomer anionowy zawierający nienasyconie etylenowe wybrany spośród, pojedynczego lub w postaci mieszaniny monomerów, kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego, kwasu maleinowego, bezwodnika maleinowego, kwasu itakonowego, kwasu fumarowego i kwasu krotonowego lub ich soli z metalem alkalicznym, metal ziem rzadkich lub soli amoniowych, albo ich mieszanin.
- 6. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że obejmuje organiczne monomery hydrofobowe zawierające nienasycenie etylenowe wybrane spośród, pojedynczego lub w postaci mieszaniny monomerów, estrów kwasu akrylowego z alkanolem i/lub estrów kwasu metakrylowego z alkanolem, przy czym alkanol korzystnie stanowi alkanol C1-C16.
- 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że obejmuje organiczne monomery hydrofobowe zawierające nienasycenie etylenowe wybrane spośród, pojedynczego lub w postaci mieszaniny monomerów, grupy składającej się z (met)akrylanu izooktylu, (met)akrylanu izononylu, (met)akrylanu 2-etyloheksylu, (met)akrylanu laurylu, (met)akrylanu izopentylu, (met)akrylanu n-butylu, (met)akrylanu izobutylu, (met)akrylanu metylu, (met)akrylanu tert-butylu, (met)akrylanu tridecylu i (met)akrylanu stearylu.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obejmuje szczepiony polimer silikonowy zawierający w swym głównym łańcuchu silikonowym co najmniej jedną grupę organiczną o charakterze anionowym, otrzymany na drodze (homo)polimeryzacji rodnikowej co najmniej jednego anionowego monomeru typu nienasyconego kwasu karboksylowego, który częściowo lub całkowicie zobojętniony jest do postaci soli.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera szczepiony polimer silikonowy wybrany spośród polimerów posiadających w swej strukturze jednostkę opisaną wzorem 1, w którym grupy G] mogą być takie same lub różne i oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową C1-C10 lub alternatywnie grupę fenylową;186 005 grupy G2 mogą być takie same lub różne i oznaczają grupę alkilenowąCi-Cw;G3 oznacza pozostającą część polimeru będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego anionowego monomeru z nienasyceniem etylenowym;G4 oznacza pozostającą część polimeru będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego hydrofobowego monomeru z nienasyceniem etylenowym;m i n oznaczają 0 lub 1; a oznacza liczbę całkowitą od 0 do 50; b oznacza liczbę całkowitą od 10 do 350;c oznacza liczbę całkowitą od 0 do 50; z ograniczeniem, że jeden z indeksów a i c ma wartość inną niż 0.
- 10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że zawiera szczepiony polimer silikonowy, w którym jednostka o wzorze 1 posiada co najmniej jedną z następujących cech:- grupy Gi oznaczają grupę alkilową C1-C10;- n oznaczą inną liczbę niż zero, a grupy G2 oznaczajądwuwartościową grupę C1-C3,- G3 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu kwasu karboksylowego z nienasyceniem etylenowym;- G4 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu (met)akrylanu alkilu C1-C10.
- 11. Kompozycja według zastrz. 9 albo 10, znamienna tym, że zawiera szczepiony polimer silikonowy, w którym jednostka o wzorze 1 jednocześnie posiada następujące cechy:- grupy G1 oznaczają grupę metylową;- n oznacza liczbę inną niż zero, a grupy G2 oznaczają grupę propylenową;- G3 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego kwasu akrylowego i/lub metakrylowego;- G4 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu (met)akrylanu izobutylu lub metylu.
- 12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer ze szkieletem polisiloksanowym o masie cząsteczkowej liczbowo średniej wynoszącej od około 10000 do 1000000, a jeszcze korzystniej od około 10000 do 100000.
- 13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera szczepiony polimer w ilości od 0,01 do 20% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji, korzystnie od 0,5 do 15% wagowych, a korzystniej ta ilość waha się od 0,1 do 15% wagowych, a jeszcze korzystniej od 0,5 do 10% wagowych.
- 14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera linowe lub rozgałęzione, cykliczne albo acykliczne węglowodory, które są cieczą w temperaturze pokojowej, wybrane spośród grupy składającej się z izododekanu (C12), izoheksadekanu (C16), izoeikozanu (C20) i izotetrakozanu (C24) i ich izomerów.
- 15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera izododekan (C12) lub z jego izomerów.
- 16. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ciekle węglowodory C11-C26 w ilości od 0,01 do 10%o wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji, korzystniej od 0,5 do 5% wagowych.
- 17. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera również co najmniej jeden dodatek wybrany spośród grupy składającej się z zagęszczaczy, estrów kwasów tłuszczowych, estrów kwasów tłuszczowych i glicerolu, silikonów, surfaktantów, środków aromatycznych, środków konserwujących, środków przeciwsłonecznych, protein, witamin, polimerów, olejów roślinnych, zwierzęcych, mineralnych lub syntetycznych albo innych dodatków stosowanych zwyczajowo w przemyśle kosmetycznym.
- 18. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kosmetyczne dopuszczalne środowisko składające się z wody lub z mieszaniny wody i co najmniej jednego kosmetyczne dopuszczalnego rozpuszczalnika.
- 19. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że zawiera kosmetyczne dopuszczalne rozpuszczalniki wybrane spośród grupy składającej się z monoalkoholi, polialkoholi, eterów glikolowych i estrów kwasów tłuszczowych oraz ich mieszanin.186 005
- 20. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera szczepiony polimer silikonowy rozpuszczony w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku lub stosowany w formie wodnej dyspersji cząstek.
- 21. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest stosowana na substancję keratynową stanowiącą ludzkie włosy.
- 22. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że występuje w formie żelu, mleczka, kremu, mniej lub bardziej zagęszczonego lotionu albo pianki.
- 23. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stanowi produkt do modelowania włosów.
- 24. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stanowi produkt do włosów wybrany spośród grupy składającej się z takich kosmetyków jak szampony, produkty do płukania lub pozostawiania we włosach, do zastosowania przed lub po szamponie, barwieniu, rozjaśnianiu, trwałej ondulacji lub prostowaniu włosów.
- 25. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że przeznaczona jest do stosowania w opakowaniu takim jak rozpylacz, albo butelka z pompkowym dozownikiem lub alternatywnie kontener aerozolu w celu uzyskania sprayu, lakieru lub pianki.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9511480A FR2739287B1 (fr) | 1995-09-29 | 1995-09-29 | Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe, a squelette polysiloxanique greffe par des monomeres organiques non-silicones et au moins un hydrocarbure liquide en c11-c26 |
PCT/FR1996/001434 WO1997012585A1 (fr) | 1995-09-29 | 1996-09-16 | Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe, a squelette polysiloxanique greffe par des monomeres organiques non-silicones et au moinsun hydrocarbure liquide en c11-c¿26? |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL324748A1 PL324748A1 (en) | 1998-06-08 |
PL186005B1 true PL186005B1 (pl) | 2003-09-30 |
Family
ID=9483071
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL96324748A PL186005B1 (pl) | 1995-09-29 | 1996-09-16 | Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji substancji keratynowych |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6007800A (pl) |
EP (1) | EP0859581B2 (pl) |
JP (1) | JP3043431B2 (pl) |
KR (1) | KR100270833B1 (pl) |
AT (1) | ATE199639T1 (pl) |
BR (1) | BR9610801A (pl) |
CA (1) | CA2223818C (pl) |
DE (1) | DE69612107T3 (pl) |
ES (1) | ES2157460T5 (pl) |
FR (1) | FR2739287B1 (pl) |
PL (1) | PL186005B1 (pl) |
RU (1) | RU2139032C1 (pl) |
WO (1) | WO1997012585A1 (pl) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2764798B1 (fr) * | 1997-06-23 | 2000-03-31 | Kisby Lab | Lotion capillaire, notamment destinee a favoriser l'elimination des pellicules et a redonner vigueur aux cheveux |
US6808701B2 (en) | 2000-03-21 | 2004-10-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Conditioning compositions |
BR0110702A (pt) * | 2000-05-08 | 2003-03-18 | Pfizer Prod Inc | Composições de spray para proteção da pele |
GB0205531D0 (en) * | 2002-03-08 | 2002-04-24 | Unilever Plc | Hair treatment compositions |
US7959198B2 (en) * | 2002-05-16 | 2011-06-14 | Labor Saving Systems, Ltd. | Magnetic line retrieval system and method |
FR2856288B1 (fr) * | 2003-06-17 | 2005-10-14 | Oreal | Composition cosmetique capillaire a base d'isoeicosane et de polyurethanes fixant silicone |
US20050063929A1 (en) * | 2003-06-17 | 2005-03-24 | Sabine Vrignaud | Cosmetic hair composition comprising at least one tridecyl trimellitate and at least one isoeicosane |
FR2856289B1 (fr) * | 2003-06-17 | 2005-10-14 | Oreal | Composition cosmetique capillaire a base de trimellitate de tridecyle et d'isoeicosane |
US20050136027A1 (en) * | 2003-06-17 | 2005-06-23 | Sabine Vrignaud | Cosmetic hair composition based on isoeicosane and on a silicone fixing polyurethane |
US7128412B2 (en) | 2003-10-03 | 2006-10-31 | Xerox Corporation | Printing processes employing intermediate transfer with molten intermediate transfer materials |
US20050074260A1 (en) * | 2003-10-03 | 2005-04-07 | Xerox Corporation | Printing apparatus and processes employing intermediate transfer with molten intermediate transfer materials |
JP5561903B2 (ja) * | 2005-03-04 | 2014-07-30 | コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 特別な分枝炭化水素に基づくエモリエントおよび化粧品組成物 |
JP6071491B2 (ja) * | 2012-12-03 | 2017-02-01 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
KR102575269B1 (ko) | 2020-11-24 | 2023-09-07 | 주식회사 엘지생활건강 | 음이온 폴리머를 함유하는 헤어 컨디셔닝용 조성물 |
KR102505580B1 (ko) | 2020-11-24 | 2023-03-06 | 주식회사 엘지생활건강 | 양이온 폴리머를 함유하는 헤어 컨디셔닝용 조성물 |
KR20240001029A (ko) | 2022-06-23 | 2024-01-03 | 주식회사 엘지생활건강 | 양이온성 중합체를 함유하는 모발 탄력 강화용 조성물 |
KR20240010688A (ko) | 2022-07-14 | 2024-01-24 | 주식회사 엘지생활건강 | 음이온성 중합체를 함유하는 모발 탄력 강화용 조성물 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3577528A (en) † | 1966-05-27 | 1971-05-04 | Zotos Int Inc | Two phase hair conditioner compositions |
US3818105A (en) † | 1971-08-23 | 1974-06-18 | Exxon Research Engineering Co | Composition and process for lubricating the skin |
PH16210A (en) † | 1980-03-10 | 1983-08-05 | Procter & Gamble | Hair conditioning compositions |
GB2188655A (en) † | 1986-04-04 | 1987-10-07 | Procter & Gamble | Hair care compositions |
US5061481A (en) * | 1989-03-20 | 1991-10-29 | Kobayashi Kose Co., Ltd. | Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer |
US5658557A (en) * | 1989-08-07 | 1997-08-19 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions comprising silicone-containing copolymers |
FR2672209B1 (fr) † | 1991-02-06 | 1993-05-21 | Oreal | Composition de lavage pour matieres keratiniques a base d'huile hydrocarbonee et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde. |
FR2675378B1 (fr) * | 1991-04-19 | 1993-08-27 | Oreal | Composition et procede mettant en óoeuvre des silicones thiols pour la protection de la couleur de fibres keratiniques teintes. |
FR2681245B1 (fr) † | 1991-09-17 | 1995-06-09 | Oreal | Utilisation en cosmetique ou en application topique d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere reticule d'acrylamide/acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique neutralise. |
US5468477A (en) * | 1992-05-12 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products |
WO1993023446A2 (en) * | 1992-05-15 | 1993-11-25 | The Procter & Gamble Company | Adhesive agent containing polysiloxane-grafted polymer, and cosmetic compositions thereof |
EP0582152B1 (en) * | 1992-07-28 | 2003-04-16 | Mitsubishi Chemical Corporation | A hair cosmetic composition |
DE9216886U1 (de) † | 1992-12-11 | 1994-04-14 | Kao Corp Gmbh | Kosmetisches Mittel |
FR2708199B1 (fr) * | 1993-07-28 | 1995-09-01 | Oreal | Nouvelles compositions cosmétiques et utilisations. |
US5565193A (en) * | 1993-08-05 | 1996-10-15 | Procter & Gamble | Hair styling compositions containing a silicone grafted polymer and low level of a volatile hydrocarbon solvent |
ES2145836T3 (es) * | 1993-08-23 | 2000-07-16 | Procter & Gamble | Copolimeros elastomericos termoplasticos injertados de silicona, y composiciones que los contienen para el cuidado del pelo y la piel. |
ES2126144T3 (es) * | 1993-08-27 | 1999-03-16 | Procter & Gamble | Composicion topica para el cuidado personal que contiene un polimero adhesivo injertado con polisiloxano y un coadyuvante de secado. |
GB9405320D0 (en) † | 1994-03-18 | 1994-04-27 | Procter & Gamble | Powder cosmetic compositions |
US5589162A (en) * | 1994-04-28 | 1996-12-31 | Kao Corporation | Hair setting agent composition |
DE4426794C1 (de) † | 1994-07-28 | 1995-07-06 | Goldwell Ag | Mittel zur Haarbehandlung |
US5849275A (en) † | 1995-06-26 | 1998-12-15 | Revlon Consumer Products Corporation | Glossy transfer resistant cosmetic compositions |
-
1995
- 1995-09-29 FR FR9511480A patent/FR2739287B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-09-16 WO PCT/FR1996/001434 patent/WO1997012585A1/fr active IP Right Grant
- 1996-09-16 PL PL96324748A patent/PL186005B1/pl unknown
- 1996-09-16 US US08/983,334 patent/US6007800A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-16 EP EP96931852A patent/EP0859581B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-16 RU RU97121922A patent/RU2139032C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-09-16 AT AT96931852T patent/ATE199639T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-09-16 JP JP9514006A patent/JP3043431B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-16 ES ES96931852T patent/ES2157460T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-16 DE DE69612107T patent/DE69612107T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-16 BR BR9610801A patent/BR9610801A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-09-16 CA CA002223818A patent/CA2223818C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-16 KR KR1019970709934A patent/KR100270833B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1997012585A1 (fr) | 1997-04-10 |
EP0859581B2 (fr) | 2009-10-14 |
KR100270833B1 (ko) | 2000-12-01 |
ES2157460T3 (es) | 2001-08-16 |
CA2223818A1 (fr) | 1997-04-10 |
DE69612107T3 (de) | 2010-01-28 |
BR9610801A (pt) | 1999-07-13 |
ES2157460T5 (es) | 2010-02-18 |
FR2739287B1 (fr) | 1997-10-31 |
KR19990028612A (ko) | 1999-04-15 |
JPH10511988A (ja) | 1998-11-17 |
DE69612107T2 (de) | 2001-06-21 |
RU2139032C1 (ru) | 1999-10-10 |
EP0859581B1 (fr) | 2001-03-14 |
PL324748A1 (en) | 1998-06-08 |
CA2223818C (fr) | 2003-04-01 |
JP3043431B2 (ja) | 2000-05-22 |
DE69612107D1 (de) | 2001-04-19 |
FR2739287A1 (fr) | 1997-04-04 |
ATE199639T1 (de) | 2001-03-15 |
EP0859581A1 (fr) | 1998-08-26 |
US6007800A (en) | 1999-12-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6177090B1 (en) | Topical composition containing a silicone-grafted polymer and an amine silicone and/or a silicone gum or resin | |
KR100287807B1 (ko) | 모발컨디셔닝조성물 | |
US6090376A (en) | Topical composition comprising a polymer with silicone grafts and an amphiphilic polymer with a fatty chain | |
PL186005B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji substancji keratynowych | |
PL186015B1 (pl) | Kompozycja do pielęgnacji substancji keratynowych, zawierająca szczepione polimery silikonowe | |
JP2009532335A (ja) | パーソナルケア用低分子量両性ポリマ | |
JP3238913B2 (ja) | ポリオルガノシロキサンおよびアクリルターポリマーを含有する化粧料組成物、およびケラチン性物質を処理するためのこの組成物の使用 | |
US6011126A (en) | Topical composition comprising the combination of a polymer with a non-silicone skeleton with silicone grafts and of a polymer with a polysiloxane skeleton with non-silicone grafts | |
JPH0789830A (ja) | 髪型維持用組成物の固定力増強剤及び髪型維持用の化粧料組成物 | |
US6368606B1 (en) | Cosmetic composition for the treatment of keratinous materials comprising at least a grafted silicone polymer and at least an aqueous dispersion of insoluble particles of non ionic or cationic polymer | |
JP3549897B2 (ja) | 少なくとも1つのグラフトシリコーンポリマーと少なくとも1つの(メタ)アクリルアミドもしくは(メタ)アクリルアミド誘導体の増粘ポリマーまたはコポリマーを含有するケラチン物質のトリートメント用組成物およびその使用 | |
US5976517A (en) | Hair care composition including at least one silicone polymer grafted by anionic, amphoteric or non-ionic monomers, and at least one amphoteric polymer | |
JP3322886B2 (ja) | 少なくとも1つのグラフト化シリコーンポリマー及び少なくとも1つのポリシロキサン/ポリオキシアルキレン線状ブロックコポリマーを含む化粧品組成物 | |
PL185547B1 (pl) | Kompozycja do traktowania substancji keratynowych zawierająca polimery silikonowe i polimery anionowe | |
AU749034B2 (en) | Cosmetic composition comprising at least one silicone/ acrylate copolymer and at least one conditioning agent |