RU2139032C1 - Косметическая или дерматологическая композиция для обработки кератиновых материалов и нетерапевтический способ обработки - Google Patents
Косметическая или дерматологическая композиция для обработки кератиновых материалов и нетерапевтический способ обработки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2139032C1 RU2139032C1 RU97121922A RU97121922A RU2139032C1 RU 2139032 C1 RU2139032 C1 RU 2139032C1 RU 97121922 A RU97121922 A RU 97121922A RU 97121922 A RU97121922 A RU 97121922A RU 2139032 C1 RU2139032 C1 RU 2139032C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- meth
- acrylate
- radical
- radicals
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/91—Graft copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/893—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by an alkoxy or aryloxy group, e.g. behenoxy dimethicone or stearoxy dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/899—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing sulfur, e.g. sodium PG-propyldimethicone thiosulfate copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к косметической композиции для обработки кератиновых материалов, в частности волос человека. Композиция включает по меньшей мере один привитой силиконовый полимер, содержащий полисилоксановый скелет, привитой несиликоновыми органическими мономерами, и по меньшей мере один угееводород, жидкий при комнатной температуре, углеродная цепь которого имеет от 11 до 26 атомов, входящих в нормальную или разветвленную, циклическую или ациклическую цепь в косметически или дерматологически приемлемой среде, равно как и ее применение. Способ обработки заключается в нанесении этой композиции с необязательным ее смыванием. Композиция позволяет поддерживать прическу, жестко фиксируя волосы. 2 с. и 24 з.п.ф-лы
Description
Данное изобретение относится к косметической или дерматологической композиции для обработки кератиновых материалов, в частности, волос человека, включающей по меньшей мере один привитой силиконовый полимер, содержащий полисиликсановыи скелет, привитой несиликоновыми органическими мономерами, и по меньшей мере один углеводород, жидкий при комнатной температуре, имеющий от 11 до 26 углеродных атомов, равно как и ее применения, в частности в области косметики для волос.
Описание
Известны полимеры типа полимера, содержащего полисилоксановый скелет, привитой несиликоновыми органическими мономерами, которые обладают свойствами придавать форму. Однако при применении эти полимеры имеют неудовлетворительные косметические свойства.
Известны полимеры типа полимера, содержащего полисилоксановый скелет, привитой несиликоновыми органическими мономерами, которые обладают свойствами придавать форму. Однако при применении эти полимеры имеют неудовлетворительные косметические свойства.
Заявитель неожиданным образом установил, что при соединении нормальных или разветвленных, циклических или ациклических углеводородов, жидких при комнатной температуре, углеродная цепь которых имеет от 11 до 26 атомов, с полимерами такого типа, улучшаются косметические свойства, в частности, легкость расчесывания и шелковистость при сохранении присущих этим полимерам свойств придавать форму.
В нижеследующем тексте, в соответствии с тем, что обычно принято, термин "силиконовый полимер" означает любой органосиликоновый полимер или олигомер разветвленного или трехмерно-структурированного, линейного или циклического строения, различной молекулярной массы, полученный полимеризацией и/или поликонденсацией силанов с подходящими функциональными группами и состоящих из повторяющихся мономерных частей, в которых атомы кремния связаны через атомы кислорода (силоксановая связь ≡Si-O-Si≡ ), необязательно замещенных углеводородных радикалов, непосредственно связанных через атом углерода с указанными атомами кремния. Самыми обычными углеводородными радикалами являются алкильные радикалы, например, C1-C10 алкильные радикалы, в частности, метил, фторалкильные радикалы, арильные радикалы и, в частности, фенил, алкенильные радикалы и, в частности, винил; другими типами радикалов, которые непосредственно или через углеводородные радикалы могут быть связаны с силоксановой цепью, являются водород, галогены и, в частности, хлор, бром или фтор, тиолы, алкокси-радикалы, полиоксиалкиленовые (или полиэфирные) радикалы и, в частности, полиоксиэтилен и/или полиоксипропилен, гидрокси- или гидроксиалкильные радикалы, замещенные или незамещенные аминогруппы, амфотерные или бетаиновые группы и анионные группы, такие как карбоксилаты, тиогликоляты, сульфосукцинаты, тиосульфаты, фосфаты и сульфаты; конечно, этот список никоим образом не является ограничением (так называемых "органомодифицированных" силиконов).
В соответствии с данным изобретением, используемый полимер или полимеры включают главную силиконовую (или полисилоксановую (≡Si-O-)n) цепь, привитую внутри указанной цепи, и необязательно по крайней мере с одного ее конца, по меньшей мере одной органической группой, не содержащей силикона.
Эти силиконовые полимеры могут быть промышленно выпускаемыми продуктами или могут быть получены любыми способами, известными специалисту в данной области, в частности, по реакции между исходным силиконом (1) с соответствующими функциональными группами на одном или более атомах кремния и несиликоновым органическим соединением (II), которое само является соответствующим замещенным функциональной группой, способной реагировать с образованием ковалентной связи с функциональной группой или группами, присутствующими в указанном силиконе; обычным примером такой реакции является реакция гидроксилирования между группами ≡Si-H и винильными группами CH2=CH-, или, альтернативно, реакция между тиоловыми функциональными группами -SH и теми же винильными группами.
Примеры, подходящих для воплощения данного изобретения силиконовых полимеров, равно, как и частный способ их получения, приведены в заявках на патенты EP-A-0582152, WO 9323009, WO 9503776, указания которых полностью включены в настоящее описание в виде неограничивающих ссылок.
Согласно предпочтительному воплощению данного изобретения, используемый силиконовый полимер включает продукт радикальной сополимеризации, с одной стороны, по меньшей мере между одним несиликоновым анионным органическим мономером, имеющим этиленовую ненасыщенную связь, и, с другой стороны, силиконом, имеющим в своей цепи по меньшей мере одну функциональную группу, способную реагировать с образованием ковалентной связи с указанной этиленовой ненасыщенной связью указанного несиликонового мономера, в частности, тиоловую функциональную группу.
Согласно данному изобретению анионные мономеры, содержащие этиленовую ненасыщенную связь, в чистом виде или в виде смесей предпочтительно выбираются из нормальных или разветвленных ненасыщенных карбоновых кислот, необязательны частично или полностью нейтрализованных в форме соли, которыми, в частности, могут быть акриловая кислота, метакриловая кислота, малеиновая кислота, малеиновый ангидрид, итаконовая кислота, фумаровая кислота и кротоновая кислота. Подходящими солями являются соли щелочных металлов, щелочноземельных металлов и аммония. Аналогично следует отметить, что в конечном привитом силиконовом полимере органические группы анионной природы, включающие продукт радикальной (гомо)полимеризации по меньшей мере одного анионного мономера типа ненасыщенной карбоновой кислоты, для переведения в форму соли могут быть нейтрализованы основанием (гидроксидом натрия, водным аммиаком и т.д.) после реакции.
Согласно данному изобретению, гидрофобные мономеры, содержащие этиленовую ненасыщенную связь, в чистом виде или в виде смесей предпочтительно выбираются из эфиров спиртов и акриловой кислоты и/или эфиров спиртов и метакриловой кислоты. Предпочтительными являются спирты C1-C18, а более предпочтительными спирты C1-C12. Предпочтительные мономеры выбирают из группы, состоящей из изооктил(мет)акрилата, изононил(мет)акрилата, 2-этилгексил(мет)акрилата, лаурил(мет)акрилата, изопентил(мет)акрилата, н-бутил(мет) акрилата, изобутил(мет)акрилата, метил(мет)акрилата, трет-бутил(мет)акрилата, тридецил(мет)акрилата и стеарил(мет)акрилата или их смесей.
Одна из групп привитых силиконовых полимеров, которые пригодны для воплощения данного изобретения, состоит из силиконовых полимеров, содержащих в своей структуре элементарное звено приведенной ниже формулы (I):
в которой радикалы G1, одинаковые или разные, представляют собой водород или C1-C10 алкильный радикал, или, альтернативно, фенильный радикал; радикалы G2, одинаковые или разные представляют собой C1-C10 алкиленовую группу; G3 представляет собой остаток полимера, полученного при (гомо)полимеризации по меньшей мере одного анионного мономера, содержащего этиленовую ненасыщенную связь; G4 представляет собой остаток полимера, полученного при (гомо)полимеризации по меньшей мере одного гидрофобного мономера, содержащего этиленовую ненасыщенную связь; m и n равны 0 или 1; a - целое число от 0 до 50; b - целое число от 10 до 350; с - целое число от 0 до 50; при условии, что один из параметров а и с отличен от 0.
в которой радикалы G1, одинаковые или разные, представляют собой водород или C1-C10 алкильный радикал, или, альтернативно, фенильный радикал; радикалы G2, одинаковые или разные представляют собой C1-C10 алкиленовую группу; G3 представляет собой остаток полимера, полученного при (гомо)полимеризации по меньшей мере одного анионного мономера, содержащего этиленовую ненасыщенную связь; G4 представляет собой остаток полимера, полученного при (гомо)полимеризации по меньшей мере одного гидрофобного мономера, содержащего этиленовую ненасыщенную связь; m и n равны 0 или 1; a - целое число от 0 до 50; b - целое число от 10 до 350; с - целое число от 0 до 50; при условии, что один из параметров а и с отличен от 0.
Предпочтительно, чтобы элементарное звено вышеприведенной формулы (I) имело по меньшей мере одну, но более предпочтительно - все, нижеследующие характеристики:
- радикалы G1, означают алкильные радикалы, предпочтительно - метильный радикал;
- n не равно нулю, радикалы G2 представляют собой двухвалентные C1-C3 радикалы, предпочтительно - пропиленовый радикал;
- G3 представляет собой полимерный радикал, полученный (гомо)полимеризацией по меньшей мере одного мономера типа карбоновой кислоты, содержащего этиленовую ненасыщенную связь, предпочтительно - акриловой кислоты, и/или метакриловой кислоты;
- G4 представляет собой полимерный радикал, полученный (гомо)полимеризацией по меньшей мере одного мономера типа (C1-C10) алкил(мет)акрилата, предпочтительно - изобутил или метил(мет)акрилата.
- радикалы G1, означают алкильные радикалы, предпочтительно - метильный радикал;
- n не равно нулю, радикалы G2 представляют собой двухвалентные C1-C3 радикалы, предпочтительно - пропиленовый радикал;
- G3 представляет собой полимерный радикал, полученный (гомо)полимеризацией по меньшей мере одного мономера типа карбоновой кислоты, содержащего этиленовую ненасыщенную связь, предпочтительно - акриловой кислоты, и/или метакриловой кислоты;
- G4 представляет собой полимерный радикал, полученный (гомо)полимеризацией по меньшей мере одного мономера типа (C1-C10) алкил(мет)акрилата, предпочтительно - изобутил или метил(мет)акрилата.
Примерами силиконовых материалов, соответствующих формуле (I), в частности, являются полидиметилсилоксаны (ПДМС), на которых посредством связующей цепи типа тиопропиленовой привиты смешанные элементарные полимерные звенья типа полиизобутил(мет)акрилата.
Предпочтительно, чтобы средняя молекулярная масса силиконовых полимеров по данному изобретению находилась в пределах приблизительно от 10 000 до 1 000 000, но еще более предпочтительно - приблизительно от 10 000 до 100 000.
Привитой силиконовый полимер предпочтительно используется в количествах, изменяющихся от 0,01 до 20 мас.% от общей массы композиции. Более предпочтительно, чтобы это количество изменялось от 0,1 до 15 мас.%, но еще более предпочтительно - от 0,5 до 10 мас.%.
Согласно данному изобретению, нормальные или разветвленные, циклические или ациклические углеводороды, жидкие при комнатной температуре, предпочтительно выбирают из изододекана (C12), изогексадекана (C16) и их изомеров, таких как 2,2,4,4,6,6-гептаметилнонана (C16), изоэйкозана (C20) и изотетракозана (C24) и их изомеров. Использование изододекана (C12) или одного из его изомеров наиболее предпочтительно.
Согласно данному изобретению, жидкие углеводороды предпочтительно используют в количествах от 0,01 до 10 мас.% от общей массы композиции. Более предпочтительно, чтобы это количество изменялось от 0,5 до 5 мас.%.
Косметически или дерматологически приемлемая среда предпочтительно состоит из воды или смеси воды и косметически приемлемых растворителей, таких как моноспирты, полиспирты, гликолевые эфиры или эфиры жирных кислот, которые могут использоваться в чистом виде или в виде смеси.
Особенно следует отметить низшие спирты, такие как этанол или изопропанол, полиспирты, такие как диэтиленгликоль, гликолевые эфиры и алкилэфиры гликоля или диэтиленгликоля.
Привитые силиконовые полимеры по данному изобретению могут быть растворены в указанной косметически приемлемой среде или использованы в виде водной дисперсии частиц.
Композиция по данному изобретению может также содержать по меньшей мере одну из добавок, выбираемую из загустителей, эфиров жирных кислот, эфиров жирных кислот и глицерина, силиконов, поверхностно-активных веществ, отдушек, консервирующих агентов, отражателей солнечных лучей, протеинов, витаминов, полимеров, растительных, животных, минеральных или синтетических масел и любых других добавок, обычно используемых в области косметики.
Эти добавки присутствуют в композиции по настоящему изобретению в количествах, которые могут изменяться от 0 до 20 мас.% от общей массы композиции. Точное количество каждой добавки зависит от ее природы и легко определяется специалистом в данной области.
Очевидно, специалист в данной области должен выбирать необязательные соединение или соединения, добавляемые в композицию по данному изобретению, таким образом, чтобы на достоинства, присущие непосредственно композиции по данному изобретению, не влияли или существенно не влияли вводимые добавки.
Композиции по данному изобретению могут находиться в форме геля, молочка, крема, более или менее загущенного лосьона или пены.
Более конкретно, этими композициями являются лосьоны для укладки волос, лосьоны перед сушкой феном, закрепляющие композиции (лаки) и композиции для жесткой фиксации. Лосьоны могут иметь различные формы упаковки, в частности, испарители, распылительные флаконы или аэрозольные баллоны, в целях применения композиции в испаренном виде или в виде пены. Такие формы упаковки применяются, если требуется получить спрей, лак или пену для фиксации или обработки волос.
Композиции также могут быть в виде шампуней, смываемых или остающихся составов для применения до или после мытья шампунем, окрашивания, обесцвечивания, химической завивки или укрепления волос.
Если композиция по данному изобретению имеет аэрозольную форму упаковки для получения аэрозольного лака или пены, то она включает по меньшей мере метательный заряд одного из веществ, выбираемых из летучих углеводородов, таких как н-бутан, пропан, изобутан, пентан, хлорированных и/или фторированных углеводородов и их смесей. В качестве метательных зарядов также можно использовать диоксид углерода, закись азота, диметиловый эфир, азот, сжатый воздух и их смеси.
Объектом данного изобретения также является нетерапевтический способ обработки кератиновых материалов, таких как волосы, который заключается в применении композиции к волосам, как указано выше, необязательно сопровождающимся затем промывкой водой.
Более полно изобретение будет проиллюстрировано следующими примерами, которые не могут рассматриваться как ограничивающие его описанными воплощениями.
Пример 1. Спрей для жесткой фиксации в распылительном флаконе:
- привитой полимер формулы (I) полиметил/метилсилоксанового строения, содержащий группы 3-пропилтиополиметакриловой кислоты и 3-пропилтиополиметилметакрилатные группы - 6 г активного вещества
- изододекан (C12) - 3 г
- аминометилпропанол, 100%-ная нейтрализация указанного силиконового полимера - достаточное количество
- этанол до 100 г
Пример 2. Аэрозольный спрей для жесткой фиксации:
- привитой полимер формулы (I) полиметил/метилсилоксанового строения, содержащий группы 3-пропилтиополиметакриловой кислоты и 3-пропилтиополиметилметакрилатные группы - 5 г активного вещества
- сополимер винилацетат/кротоновая кислота/винил-4-трет- бутилбензоат (65/10/25), нейтрализованный, как описано и выполнено в пат. FR 2 697 160 - 2,5 г активного вещества
- изододекан (C12), выпускаемый под наименованием Permethyl 99A (Presperse Inc.) - 3 г
- аминометилпропанол, 100%-ная нейтрализация указанного силиконового полимера и сополимера - достаточное количество
- этанол до 100 г
Предполагаемый состав под давлением:
вышеуказанная композиция - 80 г
изобутан - 15 г
1,1-дифторэтан - 5 г
Пример 3. Гель для жесткой фиксации:
- привитой полимер формулы (I) полиметил/метилсилоксанового строения, содержащий группы 3-пропилтиополиметакриловой кислоты и 3-пропилтиополиметилметакрилатные группы - 4 г активного вещества
- полимер полиакриловой кислоты, выпускаемый под наименованием Synthalen K компанией 3V - 0,5 г активного вещества
- сополимер винилпирролидон/винилацетат, выпускаемый под наименованием PVP/VA 735 компанией ISP - 1 г активного вещества
-2,2,4,4,6,6-гептаметилнонан (C16), выпускаемый под наименованием Arlanol HD компанией ICI - 3 г
- аминометилпропанол, 100%-ная нейтрализация указанного силиконового полимера и акрилового полимера - достаточное количество
- этанол до 20 г
- деминерализованная вода до 100 г
Пример 4. Шампунь:
- привитой полимер формулы (I) полиметил/метилсилоксанового строения, содержащий группы 3-пропилтиополиметакриловой кислоты и 3-пропилтиополиметилметакрилатные группы - 1 г активного вещества
- изоэйкозан (C20)- 2 г активного вещества
- натриевая соль лаурилсульфата (C12/C14; 70/30), содержащая 22 моль этиленоксида, в виде водного раствора, выпускаемая под наименованием Empicol ESB 31/F (Albright and Wilson)- 15 г активного вещества
- кокоилбетаин - 3 г
- натриевая соль цетостеарилсульфата (C16/C18; 50/50), выпускаемая под наименованием Laneth (Henkel) - 0,8 г
- смесь 1-(гексадецилокси)-октадеканол/цетиловый спирт (47/53) - 2 г
- моноизопропаноламид кокосовой кислоты - 2 г
- отдушка, консервирующий агент - достаточное количество
- вода с pH (устанавливается HCl) 5,5 до 100 г
Пример 5. Кондиционер:
- привитой полимер формулы (I) полиметил/метилсилоксанового строения, содержащий группы 3-пропилтиополиметакриловой кислоты и 3-пропилтиополиметилметакрилатные группы - 1 г активного вещества
- 2,2,4,4,6,6-гептаметилнонан (C16), выпускаемый под наименованием Arlanol HD компанией ICI - 2 г активного вещества
- сополимер акриламид/2-акриламидометилпропансульфоновая кислота в форме 40%-ной инвертированной эмульсии натриевой соли в смеси изопарафин/вода, подобный продукту, описанному в Примере 1 EP-A-503853 - 1 г активного вещества
- смесь α,ω--дигидроксилированных полидиметилсилоксана и циклотетра- и циклопентадиметилсилоксанов (56/44) (14/86), выпускаемая под наименованием QCF2-1671 Fluid (Dow Corning) - 10 г
- отдушка, консервирующий агент - достаточное количество
- вода с pH 6 (устанавливается NaOH) до 100 г
- привитой полимер формулы (I) полиметил/метилсилоксанового строения, содержащий группы 3-пропилтиополиметакриловой кислоты и 3-пропилтиополиметилметакрилатные группы - 6 г активного вещества
- изододекан (C12) - 3 г
- аминометилпропанол, 100%-ная нейтрализация указанного силиконового полимера - достаточное количество
- этанол до 100 г
Пример 2. Аэрозольный спрей для жесткой фиксации:
- привитой полимер формулы (I) полиметил/метилсилоксанового строения, содержащий группы 3-пропилтиополиметакриловой кислоты и 3-пропилтиополиметилметакрилатные группы - 5 г активного вещества
- сополимер винилацетат/кротоновая кислота/винил-4-трет- бутилбензоат (65/10/25), нейтрализованный, как описано и выполнено в пат. FR 2 697 160 - 2,5 г активного вещества
- изододекан (C12), выпускаемый под наименованием Permethyl 99A (Presperse Inc.) - 3 г
- аминометилпропанол, 100%-ная нейтрализация указанного силиконового полимера и сополимера - достаточное количество
- этанол до 100 г
Предполагаемый состав под давлением:
вышеуказанная композиция - 80 г
изобутан - 15 г
1,1-дифторэтан - 5 г
Пример 3. Гель для жесткой фиксации:
- привитой полимер формулы (I) полиметил/метилсилоксанового строения, содержащий группы 3-пропилтиополиметакриловой кислоты и 3-пропилтиополиметилметакрилатные группы - 4 г активного вещества
- полимер полиакриловой кислоты, выпускаемый под наименованием Synthalen K компанией 3V - 0,5 г активного вещества
- сополимер винилпирролидон/винилацетат, выпускаемый под наименованием PVP/VA 735 компанией ISP - 1 г активного вещества
-2,2,4,4,6,6-гептаметилнонан (C16), выпускаемый под наименованием Arlanol HD компанией ICI - 3 г
- аминометилпропанол, 100%-ная нейтрализация указанного силиконового полимера и акрилового полимера - достаточное количество
- этанол до 20 г
- деминерализованная вода до 100 г
Пример 4. Шампунь:
- привитой полимер формулы (I) полиметил/метилсилоксанового строения, содержащий группы 3-пропилтиополиметакриловой кислоты и 3-пропилтиополиметилметакрилатные группы - 1 г активного вещества
- изоэйкозан (C20)- 2 г активного вещества
- натриевая соль лаурилсульфата (C12/C14; 70/30), содержащая 22 моль этиленоксида, в виде водного раствора, выпускаемая под наименованием Empicol ESB 31/F (Albright and Wilson)- 15 г активного вещества
- кокоилбетаин - 3 г
- натриевая соль цетостеарилсульфата (C16/C18; 50/50), выпускаемая под наименованием Laneth (Henkel) - 0,8 г
- смесь 1-(гексадецилокси)-октадеканол/цетиловый спирт (47/53) - 2 г
- моноизопропаноламид кокосовой кислоты - 2 г
- отдушка, консервирующий агент - достаточное количество
- вода с pH (устанавливается HCl) 5,5 до 100 г
Пример 5. Кондиционер:
- привитой полимер формулы (I) полиметил/метилсилоксанового строения, содержащий группы 3-пропилтиополиметакриловой кислоты и 3-пропилтиополиметилметакрилатные группы - 1 г активного вещества
- 2,2,4,4,6,6-гептаметилнонан (C16), выпускаемый под наименованием Arlanol HD компанией ICI - 2 г активного вещества
- сополимер акриламид/2-акриламидометилпропансульфоновая кислота в форме 40%-ной инвертированной эмульсии натриевой соли в смеси изопарафин/вода, подобный продукту, описанному в Примере 1 EP-A-503853 - 1 г активного вещества
- смесь α,ω--дигидроксилированных полидиметилсилоксана и циклотетра- и циклопентадиметилсилоксанов (56/44) (14/86), выпускаемая под наименованием QCF2-1671 Fluid (Dow Corning) - 10 г
- отдушка, консервирующий агент - достаточное количество
- вода с pH 6 (устанавливается NaOH) до 100 г
Claims (26)
1. Косметическая или дерматологическая композиция, предназначенная для обработки кератиновых материалов, отличающаяся тем, что включает по меньшей мере один привитой силиконовый полимер в косметически или дерматологически приемлемой среде, содержащий полисилоксановый скелет, привитой несиликоновыми органическими мономерами, и по меньшей море один углеводород, жидкий при комнатной температуре, углеродная цепь которого имеет от 11 до 26 атомов, входящих в нормальную или разветвленную, циклическую или ациклическую цепь.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что привитой силиконовый полимер включает полисилоксановую главную цепь, на которую внутри указанной цепи, равно как и необязательно по крайней мере на одном из ее концов, привита по меньшей мере одна органическая группа, не содержащая кремния.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что привитой силиконовый полимер может быть получен путем радикальной сополимеризации, с одной стороны, между по меньшей мере одним несиликоновым органическим анионным мономером, имеющим этиленовую ненасыщенную связь, и/или несиликоновым органическим гидрофобным мономером, имеющим этиленовую ненасыщенную связь, и, с другой стороны, полисилоксаном, имеющим в своей цепи по меньшей мере одну, но предпочтительно несколько функциональных групп, способных взаимодействовать с указанными этиленовыми ненасыщенными связями указанных несиликоновых мономеров.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что анионный органический мономер, содержащий этиленовую ненасыщенную связь, один или в виде смеси мономеров, выбирается из нормальных или разветвленных ненасыщенных карбоновых кислот.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что анионный органический мономер, содержащий этиленовую ненасыщенную связь, один или в виде смеси мономеров, выбирается из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, малеиновой кислоты, малеинового ангидрида, итаконовой кислоты, фумаровой кислоты и кротоновой кислоты или их солей щелочных металлов, щелочноземельных металлов или аммония или их смесей.
6. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что гидрофобный органический мономер, содержащий этиленовую ненасыщенную связь, один или в виде смеси мономеров, выбирается из эфиров акриловой кислоты и спиртов и/или метакриловой кислоты и спиртов, предпочтительно С1-С16.
7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что гидрофобный органический мономер, содержащий этиленовую ненасыщенную связь, один или в виде смеси мономеров, выбирается из группы, состоящей из изооктил(мет)акрилата, изононил(мет)акрилата, 2-этил-гексил(мет)акрилата, лаурил(мет)акрилата, изопентил(мет) акрилата, н-бутил(мет)акрилата, изобутил(мет)акрилата, метил (мет)акрилата, трет-бутил(мет)акрилата, тридецил(мет)акрилата и стеарил(мет)акрилата.
8. Композиция по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что привитой силиконовый полимер включает в главной силиконовой цепи по меньшей мере одну органическую группу анионной природы, полученную радикальной (гомо)полимеризацией по меньшей море одного анионного мономера типа ненасыщенной карбоновой кислоты, частично или полностью нейтрализованного в виде соли.
9. Композиция по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что привитой силиконовый полимер выбирается из силиконовых полимеров, содержащих в своей структуре элементарное звено нижеприведенной формулы I
,
в которой радикалы G1, одинаковые или разные, представляют собой водород или C1-C10 алкильный радикал, или, альтернативно, фенильный радикал;
радикалы G2, одинаковые или разные, представляют собой C1-C10 алкиленовую группу;
G3 представляет собой остаток полимера, полученного при (гомо)полимеризации по меньшей мере одного анионного мономера, содержащего этиленовую ненасыщенную связь;
G4 представляет собой остаток полимера, полученного при (гомо)полимеризации по меньшей мере одного гидрофобного мономера, содержащего этиленовую ненасыщенную связь;
m и n равны 0 или 1;
а - целое число от 0 до 50;
b - целое число от 10 до 350;
с - целое число от 0 до 50, при условии, что один из параметров а и с отличен от 0.
в которой радикалы G1, одинаковые или разные, представляют собой водород или C1-C10 алкильный радикал, или, альтернативно, фенильный радикал;
радикалы G2, одинаковые или разные, представляют собой C1-C10 алкиленовую группу;
G3 представляет собой остаток полимера, полученного при (гомо)полимеризации по меньшей мере одного анионного мономера, содержащего этиленовую ненасыщенную связь;
G4 представляет собой остаток полимера, полученного при (гомо)полимеризации по меньшей мере одного гидрофобного мономера, содержащего этиленовую ненасыщенную связь;
m и n равны 0 или 1;
а - целое число от 0 до 50;
b - целое число от 10 до 350;
с - целое число от 0 до 50, при условии, что один из параметров а и с отличен от 0.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что элементарная единица формулы I имеет по меньшей мере одну из следующих характеристик: радикалы G1 означают алкильные радикалы, предпочтительно, метильный радикал; n не равно нулю, радикалы G2 представляют собой двухвалентные C1-C3 радикалы, предпочтительно пропиленовый радикал; G3 представляет собой полимерный радикал, полученный (гомо)полимеризацией по меньшей мере одного мономера типа карбоновой кислоты, содержащего этиленовую ненасыщенную связь, предпочтительно акриловой кислоты, и/или метакриловой кислоты; G4 представляет собой полимерный радикал, полученный (гомо)полимеризацией по меньшей мере одного мономера типа (C1-C10) алкил(мет)акрилата, предпочтительно изобутил или метил(мет)акрилата.
11. Композиция по п.9 или 10, отличающаяся том, что элементарная единица формулы I одновременно имеет следующие характеристики: радиалы G1 означают алкильные радикалы, предпочтительно метильный радикал; n не равно нулю, радикалы G2 представляют собой двухвалентные C1-C3 радикалы, предпочтительно пропиленовый радикал; G3 представляет собой полимерный радикал, полученный (гомо)полимеризацией по меньшей мере одного мономера типа карбоновой кислоты, содержащего этиленовую ненасыщенную связь, предпочтительно акриловой кислоты, и/или метакриловой кислоты, G4 представляет собой полимерный радикал, полученный (гомо)полимериэацией по меньшей мере одного мономера типа (C1-C10)алкил(мет)акрилата, предпочтительно изобутил или метил(мет)акрилата.
12. Композиция по любому из пп.1-11, отличающаяся тем, что средняя молекулярная масса силиконовых полимеров по данному изобретению находилась в пределах приблизительно от 10000 до 1000000, но еще более предпочтительно - приблизительно от 10000 до 100000.
13. Композиция по любому из пп.1-12, отличающаяся тем, что привитой силиконовый полимер предпочтительно используется в количествах, изменяющихся от 0,01 до 20 мас.% от общей массы композиции, более предпочтительно от 0,1 до 15 мас.%, еще более предпочтительно - от 0,5 до 10 мас.%.
14. Композиция по любому из пп.1-13, отличающаяся тем, что нормальные или разветвленные, циклические или ациклические углеводороды, жидкие при комнатной температуре, выбирают из группы, состоящей из изододекана (С12) изогексадекана (C16), изоэйкозана (C20) и изотетракозана (C24) и их изомеров.
15. Композиция по любому из пп.1-14, отличающаяся тем, что она содержит изододекан (C12) или один из его изомеров.
16. Композиция по любому из пп.1-15, отличающаяся том, что жидкие углеводороды предпочтительно используют в количествах от 0,01 до 10 мас.% от общей массы композиции, более предпочтительно, чтобы это количество изменялось от 0,5 до 5 мас.%.
17. Композиция по любому из пп.1-16, отличающаяся тем, что она также содержит по меньшей мере одну из добавок, выбираемую из группы, состоящей из группы, состоящей из загустителей, эфиров жирных кислот, эфиров жирных кислот и глицерина, силиконов, поверхностно-активных веществ, отдушек, консервирующих агентов, отражателей солнечных лучей, протеинов, витаминов, полимеров, растительных, животных, минеральных или синтетических масел и любых других добавок, обычно используемых в области косметики.
18. Композиция по любому из пп.1-17, отличающаяся тем, что косметически или дерматологически приемлемая среда состоит из воды или смеси воды и по меньшей мере одного косметически приемлемого растворителя.
19. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что косметически приемлемые растворители выбираются из группы, состоящей из моноспиртов, полиспиртов, гликолевых эфиров или эфиров жирных кислот и их смесей.
20. Композиция по любому из пп.1-19, отличающаяся тем, что привитые силиконовые полимеры могут быть растворены в указанной косметически или дерматологически приемлемой среде или использованы в виде водной дисперсии частиц.
21. Композиция по любому из пп.1-20, отличающаяся тем, что кератиновый материал является волосами человека.
22. Композиция по любому из пп.1-21, отличающаяся тем, что она может находиться в форме геля, молочка, крема, более или менее загущенного лосьона или пены.
23. Композиция по любому из пп.1-22, отличающаяся тем, что она является продуктом по уходу за волосами.
24. Композиция по любому из пп.1-23, отличающаяся тем, что она является продуктом по уходу за волосами, выбираемой из группы, состоящей из шампуней, смываемых или остающихся составов для применения до или после мытья шампунем, окрашивания, обесцвечивания, химической завивки или укрепления волос.
25. Композиция по любому из пп.1-24, отличающаяся тем, что она упаковывается в форме испарителей или распылительных флаконов или, альтернативно, аэрозольных баллонов, в целях получения спрея, лака или пены.
26. Нетерапевтический способ обработки кератиновых материалов, в частности, волос человека, отличающийся том, что он состоит в применении композиции к указанному материалу, как это определено по любому из пп.1-25, необязательно сопровождаемом последующей промывкой водой.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9511480A FR2739287B1 (fr) | 1995-09-29 | 1995-09-29 | Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe, a squelette polysiloxanique greffe par des monomeres organiques non-silicones et au moins un hydrocarbure liquide en c11-c26 |
| FR95/11480 | 1995-09-29 | ||
| PCT/FR1996/001434 WO1997012585A1 (fr) | 1995-09-29 | 1996-09-16 | Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe, a squelette polysiloxanique greffe par des monomeres organiques non-silicones et au moinsun hydrocarbure liquide en c11-c¿26? |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2139032C1 true RU2139032C1 (ru) | 1999-10-10 |
| RU97121922A RU97121922A (ru) | 1999-11-10 |
Family
ID=9483071
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97121922A RU2139032C1 (ru) | 1995-09-20 | 1996-09-16 | Косметическая или дерматологическая композиция для обработки кератиновых материалов и нетерапевтический способ обработки |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6007800A (ru) |
| EP (1) | EP0859581B2 (ru) |
| JP (1) | JP3043431B2 (ru) |
| KR (1) | KR100270833B1 (ru) |
| AT (1) | ATE199639T1 (ru) |
| BR (1) | BR9610801A (ru) |
| CA (1) | CA2223818C (ru) |
| DE (1) | DE69612107T3 (ru) |
| ES (1) | ES2157460T5 (ru) |
| FR (1) | FR2739287B1 (ru) |
| PL (1) | PL186005B1 (ru) |
| RU (1) | RU2139032C1 (ru) |
| WO (1) | WO1997012585A1 (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2764798B1 (fr) * | 1997-06-23 | 2000-03-31 | Kisby Lab | Lotion capillaire, notamment destinee a favoriser l'elimination des pellicules et a redonner vigueur aux cheveux |
| US6808701B2 (en) | 2000-03-21 | 2004-10-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Conditioning compositions |
| ATE338577T1 (de) * | 2000-05-08 | 2006-09-15 | Pfizer Prod Inc | Sprühbares hautschutzmittel |
| GB0205531D0 (en) * | 2002-03-08 | 2002-04-24 | Unilever Plc | Hair treatment compositions |
| US7959198B2 (en) * | 2002-05-16 | 2011-06-14 | Labor Saving Systems, Ltd. | Magnetic line retrieval system and method |
| US20050063929A1 (en) * | 2003-06-17 | 2005-03-24 | Sabine Vrignaud | Cosmetic hair composition comprising at least one tridecyl trimellitate and at least one isoeicosane |
| FR2856289B1 (fr) * | 2003-06-17 | 2005-10-14 | Oreal | Composition cosmetique capillaire a base de trimellitate de tridecyle et d'isoeicosane |
| FR2856288B1 (fr) * | 2003-06-17 | 2005-10-14 | Oreal | Composition cosmetique capillaire a base d'isoeicosane et de polyurethanes fixant silicone |
| US20050136027A1 (en) * | 2003-06-17 | 2005-06-23 | Sabine Vrignaud | Cosmetic hair composition based on isoeicosane and on a silicone fixing polyurethane |
| US20050074260A1 (en) * | 2003-10-03 | 2005-04-07 | Xerox Corporation | Printing apparatus and processes employing intermediate transfer with molten intermediate transfer materials |
| US7128412B2 (en) * | 2003-10-03 | 2006-10-31 | Xerox Corporation | Printing processes employing intermediate transfer with molten intermediate transfer materials |
| EP1853219B1 (de) | 2005-03-04 | 2018-12-05 | Cognis IP Management GmbH | Emollients und kosmetische zusammensetzungen auf basis spezieller verzweigter kohlenwasserstoffe |
| JP6071491B2 (ja) * | 2012-12-03 | 2017-02-01 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| KR102575269B1 (ko) | 2020-11-24 | 2023-09-07 | 주식회사 엘지생활건강 | 음이온 폴리머를 함유하는 헤어 컨디셔닝용 조성물 |
| KR102505580B1 (ko) | 2020-11-24 | 2023-03-06 | 주식회사 엘지생활건강 | 양이온 폴리머를 함유하는 헤어 컨디셔닝용 조성물 |
| KR20240001029A (ko) | 2022-06-23 | 2024-01-03 | 주식회사 엘지생활건강 | 양이온성 중합체를 함유하는 모발 탄력 강화용 조성물 |
| KR20240010688A (ko) | 2022-07-14 | 2024-01-24 | 주식회사 엘지생활건강 | 음이온성 중합체를 함유하는 모발 탄력 강화용 조성물 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3577528A (en) † | 1966-05-27 | 1971-05-04 | Zotos Int Inc | Two phase hair conditioner compositions |
| US3818105A (en) † | 1971-08-23 | 1974-06-18 | Exxon Research Engineering Co | Composition and process for lubricating the skin |
| GR74051B (ru) † | 1980-03-10 | 1984-06-06 | Procter & Gamble | |
| GB2188655A (en) † | 1986-04-04 | 1987-10-07 | Procter & Gamble | Hair care compositions |
| US5061481A (en) * | 1989-03-20 | 1991-10-29 | Kobayashi Kose Co., Ltd. | Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer |
| US5658557A (en) * | 1989-08-07 | 1997-08-19 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions comprising silicone-containing copolymers |
| FR2672209B1 (fr) † | 1991-02-06 | 1993-05-21 | Oreal | Composition de lavage pour matieres keratiniques a base d'huile hydrocarbonee et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde. |
| FR2675378B1 (fr) * | 1991-04-19 | 1993-08-27 | Oreal | Composition et procede mettant en óoeuvre des silicones thiols pour la protection de la couleur de fibres keratiniques teintes. |
| FR2681245B1 (fr) † | 1991-09-17 | 1995-06-09 | Oreal | Utilisation en cosmetique ou en application topique d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere reticule d'acrylamide/acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique neutralise. |
| US5468477A (en) * | 1992-05-12 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products |
| KR950701654A (ko) * | 1992-05-15 | 1995-04-28 | 제이코버스 코넬리스 레이서 | 폴리실록산-그래프트된 중합체를 함유하는 접착제 및 그의 화장료 조성물(adhesive agent containing polysiloxane-grafted polymer and cosmetic compositions thereof) |
| DE69332875T2 (de) * | 1992-07-28 | 2003-12-04 | Mitsubishi Chem Corp | Haarkosmetische Zusammensetzung |
| DE9216886U1 (de) † | 1992-12-11 | 1994-04-14 | Kao Corp Gmbh | Kosmetisches Mittel |
| FR2708199B1 (fr) * | 1993-07-28 | 1995-09-01 | Oreal | Nouvelles compositions cosmétiques et utilisations. |
| US5565193A (en) * | 1993-08-05 | 1996-10-15 | Procter & Gamble | Hair styling compositions containing a silicone grafted polymer and low level of a volatile hydrocarbon solvent |
| JP3027193B2 (ja) * | 1993-08-23 | 2000-03-27 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | シリコーングラフト化熱可塑性エラストマー性コポリマーとそれを含有したヘア及びスキンケア組成物 |
| AU696394B2 (en) * | 1993-08-27 | 1998-09-10 | Procter & Gamble Company, The | Topical personal care composition containing polysiloxane-grafted adhesive polymer and drying aid |
| GB9405320D0 (en) † | 1994-03-18 | 1994-04-27 | Procter & Gamble | Powder cosmetic compositions |
| US5589162A (en) * | 1994-04-28 | 1996-12-31 | Kao Corporation | Hair setting agent composition |
| DE4426794C1 (de) † | 1994-07-28 | 1995-07-06 | Goldwell Ag | Mittel zur Haarbehandlung |
| AU6286296A (en) † | 1995-06-26 | 1997-01-30 | Revlon Consumer Products Corporation | Glossy transfer resistant cosmetic compositions |
-
1995
- 1995-09-29 FR FR9511480A patent/FR2739287B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-09-16 US US08/983,334 patent/US6007800A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-16 ES ES96931852T patent/ES2157460T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-16 AT AT96931852T patent/ATE199639T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-09-16 BR BR9610801A patent/BR9610801A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-09-16 PL PL96324748A patent/PL186005B1/pl unknown
- 1996-09-16 WO PCT/FR1996/001434 patent/WO1997012585A1/fr active IP Right Grant
- 1996-09-16 DE DE69612107T patent/DE69612107T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-16 EP EP96931852A patent/EP0859581B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-16 JP JP9514006A patent/JP3043431B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-16 RU RU97121922A patent/RU2139032C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-09-16 CA CA002223818A patent/CA2223818C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-16 KR KR1019970709934A patent/KR100270833B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2157460T3 (es) | 2001-08-16 |
| FR2739287A1 (fr) | 1997-04-04 |
| PL186005B1 (pl) | 2003-09-30 |
| CA2223818A1 (fr) | 1997-04-10 |
| CA2223818C (fr) | 2003-04-01 |
| EP0859581B1 (fr) | 2001-03-14 |
| US6007800A (en) | 1999-12-28 |
| WO1997012585A1 (fr) | 1997-04-10 |
| ES2157460T5 (es) | 2010-02-18 |
| PL324748A1 (en) | 1998-06-08 |
| DE69612107T2 (de) | 2001-06-21 |
| BR9610801A (pt) | 1999-07-13 |
| KR19990028612A (ko) | 1999-04-15 |
| JP3043431B2 (ja) | 2000-05-22 |
| ATE199639T1 (de) | 2001-03-15 |
| FR2739287B1 (fr) | 1997-10-31 |
| DE69612107D1 (de) | 2001-04-19 |
| EP0859581B2 (fr) | 2009-10-14 |
| DE69612107T3 (de) | 2010-01-28 |
| JPH10511988A (ja) | 1998-11-17 |
| KR100270833B1 (ko) | 2000-12-01 |
| EP0859581A1 (fr) | 1998-08-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2139033C1 (ru) | Косметическая или дерматологическая композиция для обработки кератинового материала и способ косметической обработки кератиновых материалов | |
| RU2139032C1 (ru) | Косметическая или дерматологическая композиция для обработки кератиновых материалов и нетерапевтический способ обработки | |
| RU2168324C2 (ru) | Композиция для обработки кератиновых веществ, включающая, по крайней мере, один привитой силиконовый полимер и, по крайней мере, один амид жирной кислоты, и ее применения | |
| JPH021713A (ja) | ヘアスタイリング製品用低ガラス転移温度接着性共重合体 | |
| KR100335257B1 (ko) | 폴리오르가노실록산과 아크릴 삼원중합체를 함유한 화장품 조성물과 케라틴 물질 처리용으로 상기 조성물의 용도 | |
| US6011126A (en) | Topical composition comprising the combination of a polymer with a non-silicone skeleton with silicone grafts and of a polymer with a polysiloxane skeleton with non-silicone grafts | |
| KR100300385B1 (ko) | 하나이상의그라프트된실리콘중합체및(메트)아크릴아미드또는(메트)아크릴아미드유도체의하나이상의증점중합체또는공중합체를포함하는케라틴물질처리용조성물및그용도 | |
| RU2152779C1 (ru) | Косметическая композиция для обработки кератиновых веществ и способ нетерапевтической обработки кератиновых веществ | |
| RU97121922A (ru) | Косметическая или дерматологическая композиция для обработки кератиновых материалов и нетерапевтический способ обработки | |
| US5976517A (en) | Hair care composition including at least one silicone polymer grafted by anionic, amphoteric or non-ionic monomers, and at least one amphoteric polymer | |
| RU2168325C2 (ru) | Косметическая композиция, содержащая, по крайней мере, один привитой силиконовый полимер и, по крайней мере, один линейный блок-сополимер полисилоксана и полиоксиалкилена | |
| RU2166926C2 (ru) | Композиция для обработки кератиновых материалов, содержащая по крайней мере один кремнийорганический привитой сополимер с полисилоксановым скелетом, к которому привиты не содержащие кремния органические мономеры, и по крайней мере один анионный полимер | |
| RU2197221C2 (ru) | Косметическая композиция, включающая, по крайней мере, один сополимер силикона и акрилата, и, по крайней мере, один привитой силиконовый сополимер |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040917 |