PL185688B1 - Sposób wytwarzania powleczonego materiału ściernego - Google Patents
Sposób wytwarzania powleczonego materiału ściernegoInfo
- Publication number
- PL185688B1 PL185688B1 PL97334452A PL33445297A PL185688B1 PL 185688 B1 PL185688 B1 PL 185688B1 PL 97334452 A PL97334452 A PL 97334452A PL 33445297 A PL33445297 A PL 33445297A PL 185688 B1 PL185688 B1 PL 185688B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formulation
- abrasive
- binder
- pattern
- deposited
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 51
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 121
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract description 94
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 47
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 36
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 23
- -1 grinding aid Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000004049 embossing Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 41
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 32
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 21
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 21
- 239000006061 abrasive grain Substances 0.000 claims description 18
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 16
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 8
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 5
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 5
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 5
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 claims description 3
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010432 diamond Substances 0.000 claims description 3
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 2
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 21
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920003182 Surlyn® Polymers 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 238000001029 thermal curing Methods 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LJRSZGKUUZPHEB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-prop-2-enoyloxypropoxy)propoxy]propyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)COC(C)COC(C)COC(=O)C=C LJRSZGKUUZPHEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001268311 Icta Species 0.000 description 2
- 229910020261 KBF4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005041 Mylar™ Substances 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N alumane;trihydrate Chemical compound O.O.O.[AlH3] RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-imidazole Chemical compound CC1=NC=CN1 LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001141 Ductile iron Inorganic materials 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZTQQYMRXDUHDO-UHFFFAOYSA-N [2-hydroxy-3-[4-[2-[4-(2-hydroxy-3-prop-2-enoyloxypropoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=1C=C(OCC(O)COC(=O)C=C)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(OCC(O)COC(=O)C=C)C=C1 VZTQQYMRXDUHDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000007766 curtain coating Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000009503 electrostatic coating Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 238000007764 slot die coating Methods 0.000 description 1
- 238000007581 slurry coating method Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- CCEKAJIANROZEO-UHFFFAOYSA-N sulfluramid Chemical group CCNS(=O)(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F CCEKAJIANROZEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D11/00—Constructional features of flexible abrasive materials; Special features in the manufacture of such materials
- B24D11/001—Manufacture of flexible abrasive materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D11/00—Constructional features of flexible abrasive materials; Special features in the manufacture of such materials
- B24D11/04—Zonally-graded surfaces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D3/00—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
- B24D3/02—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
- B24D3/20—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially organic
- B24D3/28—Resins or natural or synthetic macromolecular compounds
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)
- Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania powleczonego materialu sciernego zawierajacego wzór uksztaltowany z kompozytów materialów sciernych i spoiw, przylegajacy do podloza, znamienny tym, ze w sposobie tym prowadzi sie nastepujace etapy: (a) preparat zawiesinowy zawierajacy material scierny i utwardzalne spoiwo zywi- cowe osadza sie na podlozu w postaci warstwy ciaglej lub uksztaltowanej w postaci wzoru; (b) osadzony preparat poddaje sie obróbce nadajac co najmniej czesci powierzchnio- wej preparatu wlasciwosci plastyczne ale nie plynne; nastepnie (c) wygniata sie wzór na preparacie materialu sciernego i spoiwa; oraz z kolei (d) utwardza sie spoiwo tego preparatu utrwalajac wzór. PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania powleczonego materiału ściernego zawierającego wzór ukształtowany z kompozytów materiałów ściernych i spoiw, w postaci
185 688 użytecznej do wykończenia podłoży wykonanych z metalu, drewna, tworzywa, sztucznego i szkła.
Od wielu lat znane są propozycje osadzania oddzielonych od siebie struktur wyspowych z mieszaniny spoiwa i materiału ściernego na materiale podłoża. Jeżeli wyspy mają bardzo podobne wysokości powyżej podłoża i są wystarczająco oddzielone od siebie, to (być może po niewielkim wyrównaniu powierzchni) użycie produktu spowoduje zmniejszenie porysowania powierzchni i polepszenie jej gładkości. Ponadto, odległości pomiędzy wyspami tworzą drogę którą opiłki wytworzone w trakcie ścierania mogą być usuwane z powierzchni poddawanej obróbce.
W przypadku tradycyjnego materiału ściernego naniesionego powierzchniowo, badanie szlifowanej powierzchni ujawnia, że względnie mała liczba powierzchniowych drobin materiału ściernego w aktywnej strefie szlifowania znajduje się w tym samym czasie w kontakcie z obrabianym przedmiotem.
W miarę ścierania powierzchni, ta liczba wzrasta ale równocześnie przydatność niektórych z tych drobin materiału ściernego może się zmniejszać z powodu ich stępienia. Zastosowanie powierzchni ściernych zawierających jednorodny układ oddzielonych od siebie wysp ma tę przewagę, że jednorodne wyspy ścierają się w zasadzie z taka sama szybkością, tak że można utrzymać przez dłuższe okresy czasu stalą szybkość ścierania. W pewnym sensie, operacja ścierania jest równomiernie rozłożona na większą liczbę punktów szlifujących. Ponadto, ponieważ wyspy zawierają wiele mniejszych cząstek materiału ściernego, erozja struktury wyspowej odkrywa nowe, nieużywane cząstki materiału ściernego które jeszcze nie zostały stępione.
Jedna z opisanych technik tworzenia takiego układu oddzielonych od siebie wysp lub punktów jest drukowanie rotograwiurowe. W technice drukowania metodą rotograwiurowa stosuje się walec na powierzchni którego wygrawerowany jest wzór komórek. Komórki wypełnia się preparatem, walec dociska się do powierzchni i w wyniku tego preparat z komórek przenoszony jest na powierzchnię. Zwykle preparat będzie następnie płynął, aż znikną odstępy pomiędzy preparatem osadzonym z każdej pojedynczej komórki. Uzyska się jednorodną warstwę, w zasadzie o jednakowej grubości. Dla ilustracji, w przykładach porównawczych C i D opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki numer 5,152,917, przedstawią się sposób w którym we wzorze otrzymanym metodą rotograwiurową szybko znikają wszystkie odstępy pomiędzy oddzielnymi ilościami preparatu osadzonymi z komórek.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki numer 5,014,468, preparat spoiwo/materiał ścierny został osadzony z komórek rotograwiurowych znajdujących się na walcu w taki sposób, że preparat został nałożony w postaci szeregu struktur otaczających powierzchnię wolną od materiału ściernego. Przyjmuje się, że jest to wynikiem osadzenia mniejszej ilości niż pełna objętość komórki i tylko z obwodu każdej komórki, co pozwoliło na utworzenie opisanych form pierścieniowych.
Dlatego też z techniką rotograwiurową łączy się zawsze problem utrzymania użytecznego kształtu wysp. Sporządzenie mieszaniny materiał ścierny/spoiwo, która jest odpowiednio płynna aby ją można było osadzić i jednocześnie za mało płynna aby mogła utworzyć jednorodną powłokę po osadzeniu na podłożu, okazało się bardzo trudne.
Chasman i inni ujawnili w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki numer 4,773,920, że używając powlekarkę rotograwiurową możliwe jest zastosowanie jednorodnego wzoru wypukłości i zagłębień w kompozycji wiążącej, które po utwardzeniu mogą służyć jako kanały do usuwania smaru i opiłek. Jednakże poza ujawnieniem takiej możliwości, nie podano żadnych szczegółów które pozwoliły by na zapoznanie się ze sposobem wykonania.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki numer 4, 644,703, Kaczmarek i inni stosowali cylinder rotograwiurowy do osadzania preparatu materiał ścierny/spoiwo w celu nałożenia warstwy, którą następnie wygładzono przed nałożeniem drugiej warstwy metodą rotograwiurową na wygładzonej pierwszej warstwie. Nie podano charakterystyki końcowej, utwardzonej powierzchni.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki numer 5,014,468 (Ravipati i inni) zaproponowano użycie mieszaniny materiał ścierny/spoiwo posiadającej właściwości cieczy
185 688 nienewtonowskiej i osadzenie tej mieszaniny metodą rotograwiurową na folii. W tym procesie mieszaninę osadzano z krawędzi komórek rotograwiurowych w celu wytworzenia unikalnych struktur z osadzonymi warstwami o zmniejszonej grubości z dala od powierzchni otaczającej obszary wolne od mieszaniny. Jeżeli komórki są w wystarczającym stopniu blisko siebie, struktury powierzchniowe mogą okazać się połączone. Produkt ten okazał się bardzo użyteczny, szczególnie w operacjach wykańczania elementów optycznych. Proces jest bardzo użyteczny ale związany jest z nim problem nawarstwiania się materiału w komórkach cylindra rotograwiurowego, tak że osadzony wzór może zmieniać się nieznacznie podczas długotrwałego procesu produkcyjnego. Ponadto charakter procesu jest taki, że jest on ograniczony do preparatów zawierających względnie drobne ziarno ścierne (zwykle poniżej 20 mikronów).
Innym podejściem do problemu było osadzenie mieszaniny materiał ścierny/spoiwo na powierzchni podłoża i następnie wykonanie w mieszaninie wzoru zawierającego układ oddzielnych wysp, w wyniku utwardzenia spoiwa będącego w kontakcie z formą będącą odwrotnością żądanego wzoru powierzchniowego. Ten sposób podejścia do problemu jest przedstawiony w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki numer 5,437,754, 5,378,251, 5,304/223 oraz numer 5,152,917. Istnieje szereg odmian związanych z tym problemem ale ich wspólną cechą jest to, że każdej wyspie we wzorze nadaje się trwałą postać w wyniku utwardzenia spoiwa w kontakcie z powierzchnią formy. Rozwiązanie to, także nie jest pozbawione problemów polegających na częstym występowaniu niecałkowitego oderwania od formy, tak że zamiast wytworzenia na przykład piramid, otrzymuje się często kształty w postaci wulkanu z kraterem.
Celem obecnego wynalazku jest sposób otrzymywania jednorodnie odwzorowanych kształtów kompozytu materiał ścierny/spoiwo, który nie wymaga operacji utwardzania w formie, albo dobór kompozytu materiał ścierny/spoiwo, który ma specyficzne właściwości cieczy nieniutonowskiej.
Tak więc celem wynalazku jest elastyczny i skuteczny sposób wytwarzania na skalę przemysłowa powlekanych materiałów ściernych z jednorodnym układem oddzielonych od siebie kształtów z kompozytu ściernego. Takie powlekane materiały ścierne są dobrze przystosowane do obróbki szerokiego zakresu materiałów, w celu uzyskania doskonałego wykończenia powierzchni w przedłużonym czasie trwania operacji i przy w zasadzie jednakowej szybkości ścinania.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania powleczonego materiału ściernego zawierającego wzór ukształtowany z kompozytów materiałów ściernych i spoiw, przylegający do podłoża, charakteryzujący się tym, że w sposobie tym prowadzi się następujące etapy:
(a) preparat zawiesinowy zawierający materiał ścierny i utwardzalne spoiwo żywicowe osadza się na podłożu w postaci warstwy ciągłej lub ukształtowanej w postaci wzoru;
(b) osadzony preparat poddaje się obróbce nadając co najmniej części powierzchniowej preparatu właściwości plastyczne ale nie płynne; następnie (c) wygniata się wzór na preparacie materiału ściernego i spoiwa; oraz z kolei (d) utwardza się spoiwo tego preparatu utrwalając wzór.
Osadzonemu preparatowi korzystnie nadaje się właściwości plastyczne ale nie płynne poprzez zwiększenie lepkości co najmniej części powierzchniowej preparatu, w wyniku nakładania proszku funkcjonalnego. Proszek funkcjonalny korzystnie wybiera się z grupy obejmującej materiały ścierne, wypełniacze, mielniki, proszki antystatyczne, sproszkowane stearyniany oraz ich mieszaniny.
Preparat zawiesinowy korzystnie osadza się w postaci co najmniej dwóch warstw o różnych składach.
Proszek funkcjonalny korzystnie osadza się również pomiędzy warstwami kompozycji zawiesinowej wytwarzając wielowarstwową strukturę preparatu zawiesinowego.
W sposobie według wynalazku stosuje się preparat materiału ściernego i spoiwa, który zawiera co najmniej jeden składnik lotny, i w którym stężenie materiału ściernego w warstwie powierzchniowej zwiększa się przez usunięcie co najmniej pewnej ilości składnika lotnego.
Osadzonemu preparatowi nadaje się właściwości plastyczne ale nie płynne, korzystnie poprzez obniżenie jego temperatury przed zastosowaniem narzędzia do wygniatania.
185 688
Spoiwo zawiera żywicę utwardzalną na drodze promieniowania lub termicznie, albo w wyniku połączenia powyższych działań. Żywica spoiwa korzystnie zawiera niereaktywny składnik termoplastyczny.
Materiał ścierny stanowi od 10% do 90% wagowych preparatu. Ziarno ścierne korzystnie wybiera się z grupy obejmującej cer, tlenek glinu, mieszaniny tlenku glinu z hydrolizy płomieniowej z tlenkiem cyrkonu, węglik krzemu, heksagonalny azotek boru, i diament.
W sposobie według wynalazku korzystnie stosuje się preparat, który ponadto zawiera jeden lub więcej dodatków wybranych z grupy obejmującej mielniki, obojętne wypełniacze, środki antystatyczne, środki smarowe, środki zapobiegające sedymentacji, oraz ich mieszaniny. Preparat ten korzystnie zawiera mielnik wybrany z grupy obejmującej kriolit, tetrafluoroboran potasu, oraz ich mieszaniny.
Problemem związanym z zastosowaniem technik rotograwiurowych do wytwarzania ukształtowanych, powlekanych materiałów ściernych było zawsze zachowanie użytecznego kształtu i wzoru po osadzeniu preparatu. Najczęściej, osadzony kształt traci swoje pionowe wymiary i ma tendencje do przypadkowego przemieszczania się po powierzchni i łączenia z sąsiednimi kształtami. Problem ten jest przedstawiony w porównawczych przykładach C i D opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki numer 5,152,917, które zostały omówione powyżej. W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki numer 5,014,468 zastosowano rozwiązanie polegające na użyciu preparatu, którego właściwości reologiczne w warunkach ścinanie-zagęszczanie spowodowały, że mieszanina osadzana z krawędzi komórek rotograwiurowych tworzy unikalny wzór przedstawiony w tym opisie.
Obecnie stwierdzono, że preparat materiał ścierny/spoiwo można osadzać na podłożu i na powierzchni preparatu można wytwarzać wzór w procesie wygniatania, jeżeli właściwości reologiczne co najmniej warstwy powierzchniowej osadzonego preparatu zostaną zmodyfikowane przed wygniataniem. Ten wygnieciony wzór można następnie utwardzać w celu utrwalenia wygniecionej struktury.
Badania teoretyczne nad zachowaniem wzoru z osadzonych materiałów wykazują, że napięcie powierzchniowe jest siłą napędową powodującą płynięcie (i skutkiem tego utratę wzoru) a lepkość jest siłą przeciwstawiającą się temu. Tak więc, zachowaniu wzoru będzie sprzyjało niskie napięcie powierzchniowe i wysoka lepkość. Jednakże, w przypadku spoiw utwardzanych metodą promieniowania cieplnego które są powszechnie stosowane w preparatach materiał ścierny/spoiwo i które są przede wszystkim wykorzystywane zgodnie z wynalazkiem, napięcie powierzchniowe nie zmienią się w szerokim zakresie i zwykle zawiera się w granicach od 30 dyn/cm do 40 dyn/cm. Napięcie powierzchniowe właściwie sporządzonej mieszaniny materiał ścierny/spoiwo na bazie wody także zawiera się zwykle w tym samym zakresie. Tak więc lepkość jest najskuteczniejszym parametrem który można dostosować dla uzyskania najlepszych wyników.
Dlatego, przedmiotem obecnego wynalazku jest sposób wytwarzania powlekanego materiału ściernego zawierającego wzór, wykonany ze składników materiał ścierny/spoiwo przylegających do podłoża, który to sposób obejmuje:
(a) osadzenie na podłożu zawiesiny preparatu zawierającego ziarno ścierne (i ewentualnie wypełniacze, mielniki oraz inne dodatki) i utwardzalne spoiwo żywiczne, w postaci ciągłej lub ukształtowanej według określonego wzoru;
(b) obróbkę osadzonego preparatu w celu nadania co najmniej części powierzchniowej preparatu właściwości plastycznych lecz nie płynnych;
(c) kształtowanie wzoru w warstwie preparatu materiał ścierny/spoiwo metodą wygniatania; i następnie (d) utwardzanie składnika wiążącego preparatu dla utrwalenia tego wzoru.
Kluczowym elementem tego procesu jest obróbka w celu nadania co najmniej części powierzchniowej preparatu właściwości plastycznych lecz nie płynnych. Rozumie się przez to, że powierzchnia jest odpowiednio plastyczna, tak że można ją formować metodą wygniatania przy pomocy narzędzia do wygniatania lecz że będzie w zasadzie zachowywać wygnieciony kształt po usunięciu narzędzia do wygniatania przez co najmniej 30 sekund. Kształt jest
185 688 uważany za „w zasadzie zachowany”, jeżeli pionowa wysokość wygniecionego kształtu powyżej podłoża nie będzie się zmniejszać więcej niż o 10%.
Przed wygniataniem, lepkość preparatu materiał ścierny/spoiwo jest modyfikowana w taki sposób aby ograniczyć płynięcie które może występować przy niższych lepkościach, przy których preparat jest zwykle osadzany. Jednakże, nie jest konieczne podwyższenie lepkości całego preparatu. Często jest wystarczające szybkie nadanie większej lepkości części eksponowanej na zewnątrz, ponieważ może ona działać jak skóra zachowując kształt nadany metodą wygniatania, nawet jeżeli lepkość części wewnętrznej pozostaje względnie niska przez dłuższy okres czasu.
Modyfikację lepkości co najmniej warstw powierzchniowych można osiągnąć na przykład przez wprowadzenie do preparatu lotnego rozpuszczalnika, który szybko ulatnia się gdy preparat osadza się na podłożu, ewentualnie z towarzyszącym temu podwyższeniem temperatury otoczenia lub zlokalizowanym podmuchem gorącego gazu.
Temperatura może także oddziaływać na lepkość. Dlatego też ważne jest zrównoważenie tych konkurujących działań, w celu zapewnienia uzyskania w wyniku wzrostu lepkości. Jednym z czynników działających w tym kierunku może być tendencja do zwiększania temperatury w celu spowodowania przyspieszonego utwardzania, w przypadku układów zawierających żywicę utwardzaną termicznie. Innym rozwiązaniem może być obniżenie temperatury struktury, tak aby uzyskać wzrost lepkości. Można to uzyskać na przykład przez przepuszczenie podłoża z osadzoną na nim warstwą preparatu pod chłodzonym cylindrem i/lub pod strumieniem zimnego gazu.
Oprócz regulowania lepkości przez zmianę temperatury lub usuwanie cieczy, możliwa jest zmiana lepkości przez zwiększenie obciążenia ciałami stałymi. Zazwyczaj, wystarczające jest aby warstwa powierzchniowa osiągnęła wyższą lepkość tak aby utrzymać kształt nadany jej następnie metodą wygniatania. Tak więc, zastosowanie na powierzchni struktury doskonale rozdrobnionego „proszku funkcjonalnego”, będzie działać w kierunku utworzenia na strukturze zlokalizowanej „skóry” o zwiększonej lepkości, powodując utrzymanie nadanego kształtu do chwili aż proces utwardzania spowoduje utrwalenie kształtu.
W obecnym zgłoszeniu, określenie „proszek funkcjonalny” odnosi się do doskonale rozdrobnionego materiału (to znaczy o średnim rozmiarze cząstki D50 mniejszym od 250 pm), który modyfikuje właściwości preparatu. Modyfikacja ta może po prostu zmieniać tytko lepkość albo może polepszać taką właściwość utwardzonego preparatu jak skuteczność szlifowania. Proszek funkcjonalny może także działać jako środek uwalniający lub jako bariera pomiędzy preparatem żywicowym i narzędziem do wygniatania, zmniejszając problem przylepiania się i umożliwiając lepsze oddzielanie od narzędzia do wygniatania.
Proszek można stosować w postaci pojedynczej warstwy na górnej powierzchni kompozytu materiał ścierny/spoiwo lub w postaci kilku warstw w celu utworzenia kompozytu strukturalnego posiadającego unikalne właściwości szlifowania. W rzeczywistości jest to korzystny i preferowany aspekt wynalazku.
Sam proszek może być ściernym lub innym spośród materiałów sproszkowanych albo mieszanką tych pierwszych nadającą korzystne właściwości. Drobiny ścierne użyteczne jako proszek funkcjonalny mogą zawierać dowolny rodzaj ściernych drobin i ziaren, których wymiar w pewnych przypadkach może różnić się od wymiaru drobin użytych w preparacie adhezyjnym i mogą nadawać jemu unikalne właściwości szlifierskie. Proszek funkcjonalny może także zawierać dowolny składnik z rodziny mielników, dodatki antystatyczne, dowolny rodzaj wypełniaczy i środki smarujące.
Osadzenie warstwy (warstw) proszku funkcjonalnego można wykonać z zastosowaniem wielu tradycyjnych metod nakładania warstw. Do metod tych zalicza się powlekanie z wykorzystaniem siły ciężkości powlekania elektrostatyczne, natryskiwanie, powlekania wibracyjne i tym podobne. Osadzanie różnych proszków może następować równocześnie albo w ustalonej kolejności w celu utworzenia struktury kompozytowej przed wygniataniem.
W jednej z korzystnych odmian wynalazku, osadzanie na podłożu preparatu zawiesinowego materiał ścierny/spoiwo, można wykonać w postaci dwóch lub większej ilości warstw. Tak więc, możliwe jest na przykład osadzenie początkowo preparatu zawiesinowego zawierającego
185 688 ziarno ścierne i następnie osadzenie na wierzchu drugiej warstwy zawierającej ziarno ścierne innego rodzaju. Zawartość ziarna w górnej warstwie można następnie zwiększyć lub można stosować ziarno o wyższej jakości niż ziarno w warstwie dolnej. Odmiennie, lub ewentualnie dodatkowo, górna warstwa może zawierać mielnik podczas gdy warstwa dolna nie będzie zawierała tego składnika. Takie rozwiązania oraz inne podobne które można sobie łatwo wyobrazić, pozwolą na efektywniejsze szlifowanie przy użyciu produktu z powłoką ścierną. Dzieje się tak dlatego, ponieważ gdy na etapie wygniatania tworzy się strukturę materiału ściernego zawierającego oddzielone od siebie kompozyty materiał ścierny/spoiwo, to części kompozytów które są aktualnie używane przed odrzuceniem zużytego powlekanego produktu ściernego są zwykle częściami najpóźniej usuwanymi z podłoża. Dlatego też, uzasadnione jest unikanie umieszczania kosztownego ziarna ściernego w dolnej części kompozytu i zwiększanie ilości ziarna ściernego w pobliżu odsłoniętej powierzchni kompozytu. Te same powody prowadzą do wniosku aby zatężać dodany dowolny mielnik w pobliżu górnej powierzchni struktury kompozytu.
Możliwa jest także taka sytuacja, że gdy preparat jest osadzony w postaci wielu warstw, to warstwa górna jest sama preparatem o większej lepkości, ewentualnie w wyniku dodania ziarna ściernego lub mielnika do wyższego stężenia. Może to umożliwić część łub całość operacji w której część powierzchniowa preparatu zawiesinowego pozostaje plastyczna lecz nie płynąca.
Po uzyskaniu podwyższenia lepkości, warstwę poddaje się operacji wygniatania w celu nałożenia wzoru. Wzór ten może obejmować oddzielne wyspy preparatu łub wypukłości przedzielone przez wgłębienia. Wzory są zwykle projektowane w celu dostarczenia produktu ściernego o wielu powierzchniach ściernych jednakowo odległych od podkładu, z polem powierzchni szlifującej zwiększającej się wraz z erozją warstwy. Pomiędzy powierzchniamiszlifującymi, często znajdują się kanały dla umożliwienia cyrkulacji płynów szlifierskich i usuwania opiłek wytworzonych w trakcie szlifowania.
Wygniatanie można wykonać przy pomocy narzędzia do wygniatania, takiego jak płyta przyciskana do warstwy preparatu albo często może to być po prostu cylinder z wygrawerowanym wzorem na jego powierzchni, który w kontakcie z preparatem zawiesinowym odciska odwrócony obraz wzoru wygrawerowanego na powierzchni. Ponadto, narzędzie do wygniatania można ogrzewać lub chłodzić, tak aby działało w kierunku podwyższenia lepkości w celu spowodowania aby preparat na powierzchni był plastyczny lecz nie płynący. Ogrzewanie powinno być jednakże na takim poziomie aby spoiwo utwardzało się w trakcie kontaktu z czynnym narzędziem. Przez dostosowanie lepkości preparatu żywicznego lub warstwy powierzchniowej, ostatecznym celem jest to aby po wygaszeniu, kształt nadany przez’ narzędzie do wygniatania pozostał niezmieniony co najmniej przez 30 sekund, korzystnie przez minutę. Najkorzystniej kształt pozostaje niezmieniony dopóki składnik wiążący nie zostanie utwardzony.
Często korzystnie jest, gdy po operacji wygniatania uformowana powierzchnia jest względnie lepka, tak że można na niej osadzie proszek funkcjonalny przed zakończeniem utwardzania. Całkowite utwardzenie powoduje, że proszek funkcjonalny przylega do powierzchni zewnętrznej wygniecionego kształtu. Gdy proszek funkcjonalny jest materiałem ściernym, znacznie wzrasta agresywność początkowego ścinania. Ponadto, jeżeli proszek jest mielnikiem lub dodatkiem zapobiegającym sedymentacji, znajduje się on w kompozycji w optymalnej pozycji względem ziarna ściernego. Postępując odmiennie, możliwe jest zastosowanie cienkiej warstwy spoiwa na wygniecioną powierzchnie, ewentualnie na powierzchnię poddaną operacji utwardzania oraz wygniatania i następnie pokryć tę powierzchnię jednym z rodzajów proszków funkcjonalnych omówionych powyżej. Spoiwo może być takie samo lub odmienne od zawartego w preparacie materiał ścierny/spoiwo.
Opis rysunków
Na figurach 1-5 przedstawione są zdjęcia fotomikrograficzne otrzymane z elektronowego mikroskopu skaningowego (SEM) produktów wykonanych sposobem według wynalazku, z zastosowaniem powlekania zawiesiną ścierną z dodatkowa ilością ziarna ściernego.
Szczegółowy opis wynalazku
185 688
Metoda powlekania zastosowana do umieszczenia zawiesiny na tradycyjnym podłożu może być jedną ze znanych metod powlekania obejmujących nóż na wałku, nóż na tkaninie, dwa lub trzy wałki powlekające, powlekanie na wałkach przeciwbieżnych, powlekanie przy pomocy tłocznika szczelinowego, natryskiwanie, powlekanie przez polewanie, sitodruk, i tym podobne. Jest ważne, aby powłoka mogła mieć postać powłoki ciągłej albo aby była ukształtowana w postaci wzoru osadzonego przez komórki rotograwiurowe. Ponadto, powłoki można nakładać w kilku warstwach lub w postaci różnych warstw wraz z proszkiem funkcjonalnym, w celu uzyskania kompozytu o unikalnych właściwościach szlifowania.
Narzędzie do wygniatania może posiadać jakikolwiek żądany wzór i jest to w dużym stopniu zdeterminowane przeznaczeniem powleczonego produktu ściernego. Możliwe jest na przykład wykorzystanie narzędzia w postaci wałka z rowkami na powierzchni (na przykład rowki w postaci trzech spiral), które zostały nacięte na powierzchni wałka. Jest to często bardzo korzystna konfiguracja, którą można przystosować do wytwarzania wzoru w postaci prążków diagonalnych, co jest jednocześnie bardzo charakterystyczne jak też skuteczne w operacji szlifowania. Odmiennie, narzędzie może posiadać wiele komórek wykonanych metodą grawerowania, które są odtwarzane jako oddzielone od siebie struktury wyspowe tworzące wzór nałożony na warstwie materiał ścierny/spoiwo. Można wyobrazić sobie wiele użytecznych wzorów powierzchniowych, wliczając w to oddzielone od siebie struktury wyspowe preparatu lub grupy wyspowe wzorów. Samo oprzyrządowanie może być jedną z dowolnego typu tradycyjnych form do wygniatania, takie jak przyrządy platerowane, przyrządy z tworzyw sztucznych, przyrządy bazujące na ceramice i tym podobne.
Składnik ścierny preparatu, może być dowolnym z dostępnych materiałów znanych w tej dziedzinie, takich jak odmiana alfa tlenku glinu, (materiał ceramiczny stopiony lub spiekany), węglik krzemu, stopiona mieszanina tlenek glrnu/tlenek cyrkonu, heksagonalny azotek boru, diament i tym podobne, jak również ich połączenia. Zwykle, średni rozmiar cząstki materiału ściernego przydatnego w wynalazku zawiera się korzystnie w granicach od 1 pm do 150 pm, korzystniej od 1 pm do 80 pm. Zazwyczaj, zawartość materiału ściernego mieści się w granicach od około 0% do około 90%, korzystnie od około 30% do około 80% ciężaru preparatu.
Innym ważnym składnikiem preparatu jest spoiwo. Jest to żywica utwardzalna, wybrana spośród żywic utwardzanych przez promieniowanie, które można utwardzać z zastosowaniem strumienia elektronów, promieniowania UV lub światła widzialnego, takich jak akrylowane oligomery żywic epoksyakrylowych, akrylowane uretany i akrylany poliestru oraz akrylowane monomery, wliczając w to monomery mono- i wieloakrylowe oraz takie żywice termoutwardzalne jak żywice fenolowe, żywice mocznikowo-formaldehydowe i żywice epoksydowe, jak również mieszaniny tych żywic. W rzeczywistości często jest wygodnie posiadać składnik nadający się do utwardzania składników obecnych w preparacie przez promieniowanie, tak że po osadzeniu preparatu można go utwardzać względnie szybko i zwiększyć stabilność osadzonego kształtu. Użyte w tym zgłoszeniu określenie „utwardzalne przez promieniowanie” obejmuje zastosowanie światła widzialnego, promieniowania UV i promieniowanie strumienia elektronów jako środka do utwardzania. W pewnych przypadkach, funkcje utwardzania termicznego i funkcje utwardzania promieniowaniem można zastąpić przez różne działania na poziomie cząsteczki. Jest to często pożądany sposób.
Kompozycja spoiwa żywicowego może także zawierać niereaktywną żywicę termoplastyczną, która może poprawić właściwości samoostrzenia się osadzonych kompozytów ściernych przez zwiększenie skłonności do erozji. Do przykładów takich żywic termoplastycznych zalicza się glikol polipropylenowy, glikol polietylenowy, kopolimer blokowy polioksypropylen/polioksyetylen i tym podobne.
Do zawiesinowego preparatu ściernego można wprowadzić wypełniacze w celu zmodyfikowania właściwości reologicznych preparatu oraz twardości i wytrzymałości utwardzonych spoiw. Do przykładowych, nadających się do tego celu wypełniaczy, zalicza się: węglany metalu, takie jak węglan wapnia i węglan sodu; krzemionki, takie jak kwarc, perełki szklane i pęcherzyki szklane; krzemiany, takie jak talk, gliny i metakrzemian wapnia; siarczany metalu, takie jak siarczan baru, siarczan wapnia i siarczan glinu; tlenki metalu, takie jak tlenek wapnia i tlenek glinu; oraz trójwodzian glinu.
185 688
Zawiesinowy preparat ścierny może zawierać mielnik dla zwiększenia skuteczności szlifowania i szybkości cięcia. Użyteczny mielnik może opierać się na związku nieorganicznym, takim jak sole fluorowców, na przykład kriolit, tetrafluoroboran potasu i tym podobne lub może bazować na związku organicznym, takim jak woski chlorowane, na przykład polichlorek winylu. Do korzystnych mielników w tym preparacie zalicza się kriolit i tetrafluoroboran potasu, których wymiar cząstek zawiera się w granicach od 1 pm do 80 pm, najkorzystniej od 5 pm do 30 pm. Zawartość mielnika w procentach wagowych zawiera się w granicach od 0% do 50%, najkorzystniej od 10% do 30%.
Zawiesinowe preparaty materiał ścierny/spoiwo, stosowane zgodnie z tym wynalazkiem mogą zawierać ponadto dodatki, do których zalicza się: środki wiążące, takie jak silanowe środki wiążące, na przykład A-174 i A-1100 dostarczane przez firmę Osi Specialties, Inc., tytaniany organiczne i gliniany cyrkonu; środki antystatyczne, takie jak grafit, sadza i tym podobne; środki rozpraszające, takie jak krzemionka z procesu hydrolizy płomieniowej, na przykład Cab-O-Sil M5 i Aerosil 200; środki zapobiegające sedymentacji, takie jak stearyniam cynku; środki smarujące, takie jak wosk; środki zwilżające; barwniki; wypełniacze; modyfikatory lepkości; dyspergatory; oraz środki przeciw pienieniu.
W zależności od zastosowania, proszek funkcjonalny osadzony na powierzchni zawiesiny, może nadawać wyrobom ściernym unikalne właściwości szlifowania. Do przykładów proszków funkcjonalnych zalicza się: 1) ziarna ścierne - wszystkie typy i wielkości ziaren materiału ściernego; 2) wypełniacze -węglan wapnia, glina, krzemionka, wolastonit, trójwodzian glinu i tym podobne; 3) mielniki - KBF4, kriolit, sól fluorowca, węglowodory chlorowcowane i tym podobne; 4) środki zapobiegające sedymentacji - stearynian cynku, stearynian wapnia i tym podobne;' 5) środki antystatyczne - sadza grafit i tym podobne; 6) środki smarujące - woski, proszek PTFE, glikol polietylenowy, glikol polipropylenowy, polisiloksany i tym podobne.
Materiał podkładowy na którym osadza się preparat może być tkaniną (tkaną, nietkaną lub dzianą), papierem, folią z tworzywa sztucznego lub folią metalową. Zwykle, produkty wykonane sposobem według obecnego wynalazku, znajdują największe zastosowanie do wytwarzania materiałów do dokładnego szlifowania i tam gdzie preferowana jest bardzo gładka powierzchnia. Tak więc papier gładzony na kalandrze, folia z tworzywa sztucznego lub tkanina o gładkiej powierzchni do powlekania są zwykle korzystnymi podłożami do osadzania preparatów kompozytowych według wynalazku.
Wynalazek zostanie dodatkowo opisany z odniesieniem do szczególnych odmian, które przedstawia się wyłącznie dla ilustracji wynalazku i nie można ich traktować jako ograniczenia zakresu wynalazku.
Skróty
Dla ułatwienia przedstawiania danych zostaną użyte następujące skróty:
Komponenty polimerowe
Ebecryl 3605, 3700 - oligomery akrylowanych żywic epoksydowych, dostarczane przez firmę UCB Radcure Chemical Corp.
TMPTA - triakrylan trihydroksymetylopropanu, dostarczany przez firmę Sartomer Company, Inc.
ICTA - triakrylan kwasu izocyjanurowego, dostarczany przez firmę Sartomer Co., Inc.
TRPGDA - diakrylan glikolu tripropylenowego, dostarczany przez firmę Sartomer Co., Inc.
Składniki spoiwa
Darocure 1173 - fotoinicjator, dostarczany przez firmę Ciba-Geigy Company.
Irgacure 651 - fotoinicjator, dostarczany przez firmę Ciba-Geigy Company
2-Metyloimidazol - katalizator, dostarczany przez firmę BASF Corp.
Pluronic 25R2 - kopolimer blokowy polioksypropylen/polioksyetylen, dostarczany przez firmę BASF Corp.
KBF4 - mielnik o średnim rozmiarze cząstek wynoszącym w przybliżeniu 20 pm, dostarczany przez firmę Solvay.
Cab-O-Sil M5 - krzemionka z procesu hydrolizy płomieniowej, dostarczana przez firmę Cabot Corporation.
185 688
Ziarno
FRPI - stopiony Al203, dostarczany przez firmę Treibacher (P320 lub P1000: gatunek oznaczany jest symbolem „P-liczba”).
Kalcynowany Al2O3 (40 pm) - dostarczany przez firmę Microabrasives Corporation. Podkłady
Folia Mylar o grubości 3 milicale (0,076 mm) - do zastosowań optycznych.
Folia Mylar o grubości 5 milicali (0,127 mm) - do obróbki metali.
Surlyn - powlekana tkanina poliestrowa o gramaturze J.
* Surlyn jest żywicąjonomerowa SURLYN 1652-1 z firmy Du Pont.
Zawiesinowe preparaty ścierne
Tabela I
Składnik | I | Π | III | IV |
Ebecryl 3605 | 19,3% | |||
Ebecryl 3700 | 6,3% | |||
NVP | 8,3% | |||
ICTA | 7,9% | 14,7% | 14% | |
TMPTA | 8,1% | 14,7% | 14% | |
TRPGDA | 5,3% | |||
Irgacure 651 | 0,8% | |||
Darocure 1173 | 1,1% | 0,6% | 0,6% | |
2 MI | 0,2% | |||
Cab-O-Sil | 0,8% | |||
Silane | 1,1% | 0,8% | ||
Pluronic 25R2 | 1,4% | |||
kbf4 | 23,3% | 23,3% | 23,3% | 23,3% |
Ziarno | 46,7% | 46,7% | 46,7% | 46,7% |
Otrzymywanie preparatu
Składniki monomerowe i/lub oligomerowe mieszano razem przez 5 minut z zastosowaniem wysokoobrotowego mieszadła śmigłowego, przy 1000 obrotów/minutę. To spoiwo preparatu zmieszano następnie z dowolnymi inicjatorami, środkami zwilżającymi, środkami przeciw pienieniu, środkami rozpraszającymi i tym podobnymi i mieszanie kontynuowano przez dalsze 5 minut z tą samą szybkością mieszania. Następnie powoli i w podanej kolejności dodano następujące składniki, mieszając przez 5 minut przy szybkości 1500 obrotów/minutę pomiędzy dodaniem każdego składnika: środki rozpraszające, mielniki, wypełniacze i ziarno ścierne. Po dodaniu ziarna ściernego szybkość mieszania zwiększono do 2000 obrotów/minutę i mieszanie kontynuowano przez 15 minut. W tym czasie, kontrolowano dokładnie temperaturę i gdy temperatura osiągnęła 40,6°C szybkość mieszania obniżono do 1000 obrotów/minutę.
Nakładanie preparatu
Preparatem żywicznym powleczono różne tradycyjne podłoża wymienione uprzednio. W cytowanych przypadkach zawiesinę ścierną stosowano z użyciem noża powlekającego, przy ustalonej, żądanej wielkości szczeliny.
185 688
Stosowanie proszków funkcjonalnych i wygniatanie
Przed wygniataniem, warstwę powierzchniową, zawiesiny modyfikowano przy użyciu materiału ściernego o takim samych wymiarach cząstek jaki zastosowano w preparacie lub o wymiarach mniejszych. Osadzono wystarczającą ilość dla utworzenia pojedynczej warstwy przylepionej do nieutwardzonego spoiwa. Nadmiar proszku usunięto z warstwy metodą wibracji. Proszek nakładano tradycyjną metodą z zastosowaniem sita wibracyjnego.
Po zakończeniu powlekania podłoża nieutwardzonym preparatem zawiesinowym i po nałożeniu proszku funkcjonalnego, zastosowano narzędzie do wygniatania o żądanym wzorze w celu nadania pożądanego kształtu preparatowi żywicy ściernej i ziarna ściernego. Ten zestaw do wygniatania składa się ze stalowego wałka oporowego, który stanowi podporę podczas naciskania przez stalowy wałek wygniatający. Zastosowano szczotkę drucianą do usuwania jakichkolwiek suchych pozostałości lub luźnego ziarna pozostałego w komórkach po wykonaniu przez narzędzie odcisku w preparacie o zmodyfikowanej lepkości.
Utwardzanie
Po operacji wygniatania wzoru w warstwie o zmodyfikowanej lepkości, podłoże wyjęto z urządzenia do wygniatania i przeniesiono na stanowisko utwardzania. W przypadku utwardzania termicznego, stosuje się odpowiednie urządzenia. Gdy utwardzanie jest aktywowane fotoinicjatorami, można dostarczyć źródło promieniowania. Jeżeli stosuje się utwardzanie promieniowaniem UV, używa się dwa źródła promieniowania o mocy 300 W: żarówkę D i żarówkę H, przy czym dawkę promieniowania reguluje się szybkością przesuwania podłoża z wygniecionym wzorem pod źródłami promieniowania. W przypadku matryc użytych w doświadczeniach wymienionych w tabeli 2, utwardzanie przeprowadzono przy użyciu światła UV. Jednakże w przypadku preparatu I, bezpośrednio po utwardzaniu światłem UV następowało utwardzanie termiczne. Ten sposób utwardzania był odpowiedni dla zapewnienia końcowej trwałości wymiarowej.
W przykładzie pierwszym, warstwę poddano wygniataniu przy pomocy wałka posiadającego komórki z wzorami sześciokątnymi 17. Dało to w wyniku wzór sześciokątnych struktur wyjściowych pokazanych na fig. 1 i fig. 2. Każda struktura została na powierzchni napylona materiałem ściernym które spełnia funkcję proszku funkcjonalnego. Na fig. 1 napylonym na powierzchnie materiałem ściernym było ziarno P1000 a na fig. 2 było to ziarno P320. W każdym przypadku preparatem materiał ścierny/spoiwo był preparat I.
W przykładzie drugim, na powierzchni wałka wygniatającego był wygrawerowany wzór trój spiralny 25. Na fig. 3 i fig. 4 przedstawiono preparaty Π i IV jakie użyto w doświadczeniu pierwszym, pokryte odpowiednio materiałami ściernymi P320 i P1000. Zastosowano taką samą technikę powlekania.
W przykładzie trzecim, wzorem wygrawerowanym na wałku wygniatającym był wzór piramidowy 45, który z preparatem I dał strukturę oddzielonych od siebie piramid o podstawie kwadratowej. Powierzchnie modyfikowano przez zastosowanie materiału ściernego P1000 na tym samym preparacie użytym w doświadczeniach pierwszym, i drugim. Wyniki przedstawiono na fig. 5.
We wszystkich trzech doświadczeniach, struktury na powierzchni poddanej wygniataniu pozostały w zasadzie nie zmienione od momentu wygniatania do czasu całkowitego utwardzenia spoiwa.
W tabeli 2 przedstawiono dodatkowe przykłady, w których kształty były podobne lecz różniły się rodzajem preparatu i zawartością materiału ściernego. We wszystkich przypadkach, sposób wytwarzania był taki sam jak w trzech pierwszych przykładach, ale dokonywano zmian w składzie żywicy i proszków funkcjonalnych.
185 688
Tabela II
Numer przykładu | Wzór nałożony metodą wygniatania | Ilość linii na cal | Rodzaj preparatu żywicowego | Grubość zawiesiny (milicale) | Rodzaj ziarna w zawiesinie | Proszek funkcjonalny |
1 | sześciokątny | 17 | I | 5 | P320 | P1000 |
2 | sześciokątny | 17 | I | 8 | P320 | P1000 |
3 | sześciokątny | 17 | I | 10 | P320 | P1000 |
4 | sześciokątny | 17 | I | 10 | P320 | P320 |
5 | trójspiralny | 25 | II | 7 | P320 | P320 |
6 | trójspiralny | 25 | I | 7 | P320 | P320 |
7 | trójspiralny | 25 | I | 7 | P320 | P1000 |
8 | trójspiralny | 25 | III | 7 | P320 | P320 |
9 | trójspiralny | 25 | III | 7 | P320 | P320+KBF, |
10 | trójspiralny | 25 | III | 7 | 40 pm | 40 pm |
11 | trójspiralny | 25 | IV | 7 | 40 pm | 40 pm |
12 | trójspiralny | 40 | m | 5 | P320 | P320+KBF, |
13 | trójspiralny | 40 | III | 5 | 40 pm | 40 pm |
14 | trójspiralny | 40 | IV | 5 | 40 pm | 40 pm |
15 | piramidowy | 45 | I | 5 | P320 | P1200 |
16 | piramidowy | 45 | I | 7 | P320 | P1200 |
17 | piramidowy | 45 | I | 7 | P320 | P320 |
' 18 | piramidowy | 45 | I | 10 | P320 | P1000 |
Wzór sześciokątny 17 (o 17 liniach na cal) wałka wygniatającego zawiera komórki o głębokości 559 pm o jednakowych wymiarach boków wynoszących 1Οθ0 pm u góry i 100 pm u dołu.
Wzór trójspiralny 25 (o 25 liniach na cal) zawiera ciągły kanał wycięty pod kątem 45° w stosunku do osi wałka, przy czym głębokość kanału wynosi 508 pm a szerokość otworu górnego wynosi 750 pm.
Wzór trójspiralny 40 (o 40 liniach na cal) zawiera ciągły kanał wycięty pod kątem 45° w stosunku do osi wałka, przy czym głębokość kanału wynosi 335 pm A szerokość otworu górnego wynosi 425 pm.
Wzór piramidowy 45 (o 45 liniach na cal) zawiera komórki w kształcie odwróconej piramidy o podstawie kwadratowej o głębokości 221 pm i o wymiarze boku równym 425 pm.
Testy szlifowania
Szereg wymienionych próbek poddano dwóm podstawowym testom szlifowania, których wyniki zebrano w tabelach 3-5. Pierwszy test jest testem według Schieffera, z zastosowaniem aż do 600 obrotów, ze stałym obciążeniem wynoszącym 8 funtów (3,63 kg), stosowanym na element poddawany obróbce o średnicy zewnętrznej 1,1 cala (27,9 mm) wykonany ze stali nierdzewnej gatunek 304, co daje efektywny nacisk szlifowania wynoszący 23,2 psi (0,16 MPa). Z ukształtowanego materiału ściernego wycięto krążek o średnicy 4,5 cala (114,3 mm) i przymocowano do podłoża w postaci płytki ze stali. Zarówno płytka stanowiąca podłoże jak i element poddawany obróbce obracają się zgodnie z ruchem wskazówek zegara, przy czym płytka stanowiąca podłoże obraca się z prędkością 195 obrotów/minutę a element poddawany obróbce
185 688 obraca się z prędkością 200 obrotów/minutę. Po każdych 50 obrotach zapisywano ubytek ciężaru elementu poddawanego obróbce i zsumowano po zakończeniu 600 obrotów.
Drugą metodą testowania jest badanie z zastosowaniem pierścienia mikrościemego. W tym teście, pierścienie z żeliwa sferoidalnego (średnica zewnętrzna 1,75 cala (44,5 mm), średnica wewnętrzna 1 cal (24,5 mm), szerokość 1 cal (24,5)), zostały wstępnie zszorstkowane z zastosowaniem tradycyjnego produktu 60 pm w postaci folii i następnie szlifowane przy nacisku 60 psi (0,41 MPa). Materiał ścierny został najpierw podzielony na paski szerokości 1 cala (24,5 mm) i był utrzymywany naprzeciwko elementu poddawanego obróbce przy pomocy klocka do szlifowania. Element poddawany obróbce obracał się z prędkością 100 obrotów/minutę i oscylował w kierunku prostopadłym przy 125 drganiach na minutę. Wszystkie szlifowania wykonano w łaźni smarującej z czystego oleju OH200. Ubytek ciężaru zapisywano co 10 obrotów i zsumowano po zakończeniu testu.
Tabela III
Badanie ukształtowanego materiału ściernego metodą Schieffera, z zastosowaniem ziarna FRPL P320 w preparacie zawiesinowym (500 obrotów)
Przykład | Wzór | Rodzaj ziarna w zawiesinie | Proszek funkcjonalny | Całkowita ilość materiału ściętego (% próbki kontrolnej) |
18 | piramidowy 45 | P320 | P1000 | 100% |
3 | sześciokątny 17 | P320 | PI000 | 104% |
4 | sześciokątny 17 | P320 | P320 | 113% |
8 | trójspiralny 25 | P320 | P320 | 115% |
9 | trójspiralny 25 | P320 | P320+ KBF4 | 143% |
Tabela IV
Badanie ukształtowanego materiału ściernego metoda Schieffera, z zastosowaniem ziarna z kalcynowanego Al2O3 o wymiarze 40 pm w preparacie zawiesinowym (600 obrotów)
Przykład | Wzór | Rodzaj ziarna w zawiesinie | Proszek funkcjonalny | Całkowita ilość materiału ściętego (% próbki kontrolnej) |
C-l (próba kontrolna) | Bez wzoru | N/A | N/A | 100% |
10 | trójspiralny 25 | 40 pm | 40 pm | 131% |
13 | trójspiralny 40 | 40 pm | 40 pm | 110% |
Tabela V
Badanie z zastosowaniem pierścienia dla zastosowań do wykańczającej obróbki mikroskopowej (50 obrotów przy nacisku 60 psi (0,41 MPa))
Przykład | Wzór | Rodzaj ziarna w zawiesinie | Proszek funkcjonalny | Całkowita ilość materiału ściętego (% próbki kontrolnej) |
C-l (próba kontrolna) | bez wzoru | N/A | N/A | 100% |
10 | trójspiralny 25 | 40 pm | 40 pm | 109% |
W tabeli 3 przedstawiono wpływ rodzaju proszku funkcjonalnego i wzoru. W przypadku wzoru piramidowego 45 (ziarno P320 w preparacie i ziarno P1000 w proszku funkcjonalnym) jako próby kontrolnej, zastosowanie wzoru o wzorze z większymi kształtami sześciokątnymi 17 powoduje, przy takiej samej żywicy w preparacie i takim samym proszku funkcjonalnym,
185 688 niewielki wzrost całkowitej ilości ściętego materiału. We wszystkich przypadkach w których ziarno P1000 zastąpiono grubszym ziarnem P320, ilość ściętego materiału dodatkowo wzrosła. Ponadto wzór spiralny przewyższa w działaniu wzór sześciokątny. W końcowym przypadku, gdy proszek funkcjonalny stanowi mieszaninę KBF4 i P320 ilość ściętego materiału znacznie wzrosła. Na podstawie tej grupy danych widać wyraźnie, że typ wzoru w połączeniu z rodzajem proszku funkcjonalnego wyraźnie zmienia właściwości szlifowania.
W tabeli 4 porównano ukształtowane materiały ścierne z przykładem porównawczym C-1, w którym stosowano tradycyjny materiał ścierny do wykańczającej obróbki mikroskopowej o wymiarach ziarna 40 pm, znany pod nazwą handlową Q151, dostarczany przez firmę Norton Company. W przypadku obydwu ukształtowanych materiałów ściernych, całkowita ilość materiału ściętego przekraczała znacznie ilość materiału ściętego przy pomocy produktu tradycyjnego, przy czym materiał o wzorze trójspiralnym 25 przewyższa w działaniu materiał o drobniejszym wzorze trój spiralnym 40.
W tabeli 5 porównano ukształtowane materiały ścierne 40 pm, w zastosowaniu do wykańczającej obróbki mikroskopowej. Ponownie porównania dokonano z przykładem porównawczym C-1, w którym stosowano tradycyjny materiał ścierny, znany pod nazwą handlową Q151, dostarczany przez firmę Norton Company. Ukształtowany materiał ścierny charakteryzuje się ulepszonymi właściwościami w zakresie całkowitej ilości materiału ściętego. Ogólnie, testy zastosowania wykazały, że materiały o powyższych wzorach dobrze działały, skutecznie szlifując od początku testu.
185 688
χ3Ι.Ο 1—Imm—— #0005
20kV AMRAY
FIG. 3
Χ31.0 1—1mm ' #0004
15kV AMRAY
FIG. 4
x25.0 ·—1mm—< #0010
20kV AMRAY
FIG. 5
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (13)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania powleczonego materiału ściernego zawierającego wzór ukształtowany z kompozytów materiałów ściernych i spoiw, przylegający do podłoża, znamienny tym, że w sposobie tym prowadzi się następujące etapy:(a) preparat zawiesinowy zawierający materiał ścierny i utwardzalne spoiwo żywicowe osadza się na podłożu w postaci warstwy ciągłej lub ukształtowanej w postaci wzoru;(b) osadzony preparat poddaje się obróbce nadając co najmniej części powierzchniowej preparatu właściwości plastyczne ale nie płynne; następnie (c) wygniata się wzór na preparacie materiału ściernego i spoiwa; oraz z kolei (d) utwardza się spoiwo tego preparatu utrwalając wzór.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że osadzonemu preparatowi nadaje się właściwości plastyczne ale nie płynne poprzez zwiększenie lepkości co najmniej części powierzchniowej preparatu, w wyniku nakładania proszku funkcjonalnego.
- 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że proszek funkcjonalny wybiera się z grupy obejmującej materiały ścierne, wypełniacze, mielniki, proszki antystatyczna, sproszkowane stearyniany oraz ich mieszaniny.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że preparat zawiesinowy osadza się w postaci co najmniej dwóch warstw o różnych składach.
- 5. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że proszek funkcjonalny osadza się (nakłada się) również pomiędzy warstwami kompozycji zawiesinowej wytwarzając wielowarstwową strukturę preparatu zawiesinowego.
- 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się preparat materiału ściernego i spoiwa, który zawiera co najmniej jeden składnik lotny, i w którym stężenie materiału ściernego w warstwie powierzchniowej zwiększa się przez usunięcie co najmniej pewnej ilości składnika lotnego.
- 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że osadzonemu preparatowi nadaje się właściwości plastyczne ale nie płynne, poprzez obniżenie jego temperatury przed zastosowaniem narzędzia do wygniatania.
- 8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że spoiwo zawiera żywicę utwardzalną na drodze promieniowania lub termicznie, albo w wyniku połączenia powyższych działań.
- 9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że żywica spoiwa zawiera niereaktywny składnik termoplastyczny.
- 10. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że materiał ścierny stanowi od 10% do 90% wagowych preparatu.
- 11. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ziarno ścierne wybiera się z grupy obejmującej cer, tlenek glinu, mieszaniny tlenku glinu z hydrolizy płomieniowej z tlenkiem cyrkonu, węglik krzemu, heksagonalny azotek boru, i diament.
- 12. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się preparat, który ponadto zawiera jeden lub więcej dodatków wybranych z grupy obejmującej mielniki, obojętne wypełniacze, środki antystatyczne, środki smarowe, środki zapobiegające sedymentacji, oraz ich mieszaniny.
- 13. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że stosuje się preparat, który zawiera mielnik wybrany z grupy obejmującej kriolit, tetrafluoroboran potasu, oraz ich mieszaniny.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US78201397A | 1997-01-07 | 1997-01-07 | |
PCT/US1997/023828 WO1998030358A1 (en) | 1997-01-07 | 1997-12-22 | Production of patterned abrasive surfaces |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL334452A1 PL334452A1 (en) | 2000-02-28 |
PL185688B1 true PL185688B1 (pl) | 2003-07-31 |
Family
ID=25124665
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL97334452A PL185688B1 (pl) | 1997-01-07 | 1997-12-22 | Sposób wytwarzania powleczonego materiału ściernego |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5863306A (pl) |
EP (1) | EP0954410B1 (pl) |
JP (1) | JP3391463B2 (pl) |
KR (1) | KR100335520B1 (pl) |
CN (1) | CN1077829C (pl) |
AR (1) | AR011374A1 (pl) |
AT (1) | ATE432147T1 (pl) |
AU (1) | AU713607B2 (pl) |
BR (1) | BR9714259A (pl) |
CA (1) | CA2276508C (pl) |
CO (1) | CO4870714A1 (pl) |
CZ (1) | CZ300279B6 (pl) |
DE (1) | DE69739424D1 (pl) |
DK (1) | DK0954410T3 (pl) |
ES (1) | ES2327983T3 (pl) |
HK (1) | HK1024202A1 (pl) |
HU (1) | HU228778B1 (pl) |
ID (1) | ID21768A (pl) |
NO (1) | NO315707B1 (pl) |
NZ (1) | NZ335614A (pl) |
PL (1) | PL185688B1 (pl) |
RU (1) | RU2169068C2 (pl) |
WO (1) | WO1998030358A1 (pl) |
ZA (1) | ZA9816B (pl) |
Families Citing this family (117)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19746268A1 (de) * | 1997-10-20 | 1999-04-22 | Giesecke & Devrient Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines Folienmaterials |
US6299508B1 (en) | 1998-08-05 | 2001-10-09 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article with integrally molded front surface protrusions containing a grinding aid and methods of making and using |
US6186866B1 (en) | 1998-08-05 | 2001-02-13 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article with separately formed front surface protrusions containing a grinding aid and methods of making and using |
US6183346B1 (en) | 1998-08-05 | 2001-02-06 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article with embossed isolation layer and methods of making and using |
US6120569A (en) * | 1998-09-23 | 2000-09-19 | Kuo; Ching-An | Method for production and structure of stone pattern processing mills |
US6287184B1 (en) | 1999-10-01 | 2001-09-11 | 3M Innovative Properties Company | Marked abrasive article |
JP2003516872A (ja) * | 1999-12-14 | 2003-05-20 | ロデール ホールディングス インコーポレイテッド | 高分子又は高分子複合材研磨パッドの製造方法 |
US6293980B2 (en) * | 1999-12-20 | 2001-09-25 | Norton Company | Production of layered engineered abrasive surfaces |
US6096107A (en) * | 2000-01-03 | 2000-08-01 | Norton Company | Superabrasive products |
US6413286B1 (en) | 2000-05-03 | 2002-07-02 | Saint-Gobain Abrasives Technology Company | Production tool process |
US6962739B1 (en) * | 2000-07-06 | 2005-11-08 | Higher Dimension Medical, Inc. | Supple penetration resistant fabric and method of making |
US20030124935A1 (en) * | 2000-07-06 | 2003-07-03 | Nicole Smith | Scrub pad with printed rigid plates and associated methods |
US6835220B2 (en) | 2001-01-04 | 2004-12-28 | Saint-Gobain Abrasives Technology Company | Anti-loading treatments |
ES2189694A1 (es) * | 2001-01-04 | 2003-07-01 | Saint Gobain Abrasives Inc | Tratamientos anti-ensuciamiento. |
US6605128B2 (en) | 2001-03-20 | 2003-08-12 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article having projections attached to a major surface thereof |
US6582487B2 (en) | 2001-03-20 | 2003-06-24 | 3M Innovative Properties Company | Discrete particles that include a polymeric material and articles formed therefrom |
US6451076B1 (en) * | 2001-06-21 | 2002-09-17 | Saint-Gobain Abrasives Technology Company | Engineered abrasives |
US6599177B2 (en) * | 2001-06-25 | 2003-07-29 | Saint-Gobain Abrasives Technology Company | Coated abrasives with indicia |
US6395044B1 (en) * | 2001-10-05 | 2002-05-28 | Saint-Gobain Abrasives Technology Company | Scented engineered abrasives |
US7044989B2 (en) * | 2002-07-26 | 2006-05-16 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive product, method of making and using the same, and apparatus for making the same |
US20050060941A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-03-24 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article and methods of making the same |
US20050060942A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-03-24 | 3M Innovative Properties Company | Structured abrasive article |
US20050064805A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-03-24 | 3M Innovative Properties Company | Structured abrasive article |
US20050060945A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-03-24 | 3M Innovative Properties Company | Method of making a coated abrasive |
US7267700B2 (en) * | 2003-09-23 | 2007-09-11 | 3M Innovative Properties Company | Structured abrasive with parabolic sides |
US20050060944A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-03-24 | 3M Innovative Properties Company | Method of making a coated abrasive |
US7300479B2 (en) * | 2003-09-23 | 2007-11-27 | 3M Innovative Properties Company | Compositions for abrasive articles |
US20050076577A1 (en) * | 2003-10-10 | 2005-04-14 | Hall Richard W.J. | Abrasive tools made with a self-avoiding abrasive grain array |
CN1886232A (zh) * | 2003-11-26 | 2006-12-27 | 3M创新有限公司 | 研磨工件的方法 |
US20050210756A1 (en) * | 2004-03-25 | 2005-09-29 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Coated abrasive products and processes for forming same |
US8287611B2 (en) * | 2005-01-28 | 2012-10-16 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive articles and methods for making same |
US7591865B2 (en) * | 2005-01-28 | 2009-09-22 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Method of forming structured abrasive article |
PL1868770T3 (pl) * | 2005-04-14 | 2011-05-31 | Saint Gobain Abrasives Inc | Sposób tworzenia strukturalnych artykułów ściernych |
US7491251B2 (en) * | 2005-10-05 | 2009-02-17 | 3M Innovative Properties Company | Method of making a structured abrasive article |
US8435098B2 (en) * | 2006-01-27 | 2013-05-07 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive article with cured backsize layer |
US8110724B2 (en) * | 2006-03-14 | 2012-02-07 | Ceres, Inc. | Nucleotide sequences and corresponding polypeptides conferring an altered flowering time in plants |
US7235114B1 (en) * | 2006-03-16 | 2007-06-26 | 3M Innovative Properties Company | Flexible abrasive article |
US20070243798A1 (en) * | 2006-04-18 | 2007-10-18 | 3M Innovative Properties Company | Embossed structured abrasive article and method of making and using the same |
US7410413B2 (en) * | 2006-04-27 | 2008-08-12 | 3M Innovative Properties Company | Structured abrasive article and method of making and using the same |
DE102006032455A1 (de) * | 2006-07-13 | 2008-04-10 | Siltronic Ag | Verfahren zum gleichzeitigen beidseitigen Schleifen mehrerer Halbleiterscheiben sowie Halbleierscheibe mit hervorragender Ebenheit |
US20080271384A1 (en) * | 2006-09-22 | 2008-11-06 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Conditioning tools and techniques for chemical mechanical planarization |
JP2010529320A (ja) * | 2007-06-06 | 2010-08-26 | ハイアー ディメンション マテリアルズ,インコーポレイティド | 耐切創性、耐摩耗性および/または耐穴開け性の編み手袋 |
KR101251893B1 (ko) * | 2007-08-23 | 2013-04-08 | 생-고벵 아브라시프 | 차세대 산화막/금속막 cmp를 위한 최적 cmp 컨디셔너 설계 |
CN101801610B (zh) | 2007-09-24 | 2012-08-08 | 圣戈班磨料磨具有限公司 | 含活性填充剂的磨料产品 |
WO2009073304A1 (en) * | 2007-12-05 | 2009-06-11 | 3M Innovative Properties Company | Buffing composition comprising a slubilized zirconium carboxylate and method of finishing a surface of a material |
US8444458B2 (en) * | 2007-12-31 | 2013-05-21 | 3M Innovative Properties Company | Plasma treated abrasive article and method of making same |
JP5502987B2 (ja) * | 2009-03-24 | 2014-05-28 | サンーゴバン アブレイシブズ,インコーポレイティド | 化学機械平坦化パッドコンディショナとして使用するための研磨工具 |
KR101291528B1 (ko) * | 2009-06-02 | 2013-08-09 | 생-고벵 아브라시프 | 내식성 cmp 컨디셔닝 공구, 그리고 그 제조 및 사용 방법 |
US8628597B2 (en) | 2009-06-25 | 2014-01-14 | 3M Innovative Properties Company | Method of sorting abrasive particles, abrasive particle distributions, and abrasive articles including the same |
US20110097977A1 (en) * | 2009-08-07 | 2011-04-28 | Abrasive Technology, Inc. | Multiple-sided cmp pad conditioning disk |
US8425278B2 (en) * | 2009-08-26 | 2013-04-23 | 3M Innovative Properties Company | Structured abrasive article and method of using the same |
WO2011028700A2 (en) | 2009-09-01 | 2011-03-10 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Chemical mechanical polishing conditioner |
US8348723B2 (en) * | 2009-09-16 | 2013-01-08 | 3M Innovative Properties Company | Structured abrasive article and method of using the same |
US8641476B2 (en) | 2011-10-06 | 2014-02-04 | Wayne O. Duescher | Coplanar alignment apparatus for rotary spindles |
US8647171B2 (en) * | 2010-03-12 | 2014-02-11 | Wayne O. Duescher | Fixed-spindle floating-platen workpiece loader apparatus |
US8647170B2 (en) | 2011-10-06 | 2014-02-11 | Wayne O. Duescher | Laser alignment apparatus for rotary spindles |
US8696405B2 (en) | 2010-03-12 | 2014-04-15 | Wayne O. Duescher | Pivot-balanced floating platen lapping machine |
US8602842B2 (en) * | 2010-03-12 | 2013-12-10 | Wayne O. Duescher | Three-point fixed-spindle floating-platen abrasive system |
US8740668B2 (en) * | 2010-03-12 | 2014-06-03 | Wayne O. Duescher | Three-point spindle-supported floating abrasive platen |
US8758088B2 (en) | 2011-10-06 | 2014-06-24 | Wayne O. Duescher | Floating abrading platen configuration |
US8647172B2 (en) | 2010-03-12 | 2014-02-11 | Wayne O. Duescher | Wafer pads for fixed-spindle floating-platen lapping |
US8500515B2 (en) | 2010-03-12 | 2013-08-06 | Wayne O. Duescher | Fixed-spindle and floating-platen abrasive system using spherical mounts |
US8551577B2 (en) * | 2010-05-25 | 2013-10-08 | 3M Innovative Properties Company | Layered particle electrostatic deposition process for making a coated abrasive article |
US8337280B2 (en) | 2010-09-14 | 2012-12-25 | Duescher Wayne O | High speed platen abrading wire-driven rotary workholder |
US8430717B2 (en) | 2010-10-12 | 2013-04-30 | Wayne O. Duescher | Dynamic action abrasive lapping workholder |
WO2012092619A2 (en) | 2010-12-30 | 2012-07-05 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Coated abrasive aggregates and products containg same |
WO2012092590A2 (en) | 2010-12-31 | 2012-07-05 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles |
WO2013003831A2 (en) | 2011-06-30 | 2013-01-03 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Liquid phase sintered silicon carbide abrasive particles |
CN108262695A (zh) | 2011-06-30 | 2018-07-10 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 包括氮化硅磨粒的磨料制品 |
WO2013049239A1 (en) | 2011-09-26 | 2013-04-04 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive articles including abrasive particulate materials, coated abrasives using the abrasive particulate materials and methods of forming |
KR20140075718A (ko) | 2011-09-29 | 2014-06-19 | 생-고뱅 어브레이시브즈, 인코포레이티드 | 연마 제품 및 경질 표면 마무리 방법 |
JP6033886B2 (ja) | 2011-12-30 | 2016-11-30 | サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド | 成形研磨粒子および同粒子を形成する方法 |
JP5847331B2 (ja) | 2011-12-30 | 2016-01-20 | サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド | 成形研磨粒子の形成 |
EP2797716B1 (en) | 2011-12-30 | 2021-02-17 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Composite shaped abrasive particles and method of forming same |
WO2013106575A1 (en) | 2012-01-10 | 2013-07-18 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive products and methods for finishing coated surfaces |
US8840696B2 (en) | 2012-01-10 | 2014-09-23 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles |
BR112014017050B1 (pt) | 2012-01-10 | 2021-05-11 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | partícula abrasiva moldada |
GB2515946B (en) * | 2012-03-16 | 2017-11-15 | Saint Gobain Abrasives Inc | Abrasive products and methods for finishing surfaces |
US9242346B2 (en) | 2012-03-30 | 2016-01-26 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive products having fibrillated fibers |
WO2013149197A1 (en) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive products and methods for fine polishing of ophthalmic lenses |
CN104540639B (zh) | 2012-05-23 | 2019-01-29 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 成形磨粒及其形成方法 |
KR20150023034A (ko) | 2012-06-29 | 2015-03-04 | 생-고뱅 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인코포레이티드 | 특정 형상을 가지는 연마입자들 및 이러한 입자들 형성방법 |
EP2906392A4 (en) | 2012-10-15 | 2016-07-13 | Saint Gobain Abrasives Inc | GRINDING PARTICLES WITH SPECIAL FORMS AND METHOD FOR FORMING SUCH PARTICLES |
WO2014106173A1 (en) | 2012-12-31 | 2014-07-03 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Particulate materials and methods of forming same |
CA3112791A1 (en) | 2013-03-29 | 2014-10-02 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles |
EP2996818B1 (en) | 2013-05-17 | 2018-07-25 | 3M Innovative Properties Company | Method of making easy-clean surface |
TW201502263A (zh) | 2013-06-28 | 2015-01-16 | Saint Gobain Ceramics | 包含成形研磨粒子之研磨物品 |
CN105764653B (zh) | 2013-09-30 | 2020-09-11 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 成形磨粒及其形成方法 |
US10293466B2 (en) | 2013-11-12 | 2019-05-21 | 3M Innovative Properties Company | Structured abrasive articles and methods of using the same |
EP3089851B1 (en) | 2013-12-31 | 2019-02-06 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
US9771507B2 (en) | 2014-01-31 | 2017-09-26 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Shaped abrasive particle including dopant material and method of forming same |
KR101884178B1 (ko) | 2014-04-14 | 2018-08-02 | 생-고뱅 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인코포레이티드 | 형상화 연마 입자들을 포함하는 연마 물품 |
CA3123554A1 (en) | 2014-04-14 | 2015-10-22 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
JP2017514716A (ja) * | 2014-05-01 | 2017-06-08 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 被覆研磨材物品 |
US9902045B2 (en) | 2014-05-30 | 2018-02-27 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Method of using an abrasive article including shaped abrasive particles |
US9914864B2 (en) | 2014-12-23 | 2018-03-13 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Shaped abrasive particles and method of forming same |
US9707529B2 (en) | 2014-12-23 | 2017-07-18 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Composite shaped abrasive particles and method of forming same |
US9676981B2 (en) | 2014-12-24 | 2017-06-13 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Shaped abrasive particle fractions and method of forming same |
TWI634200B (zh) | 2015-03-31 | 2018-09-01 | 聖高拜磨料有限公司 | 固定磨料物品及其形成方法 |
CN107636109A (zh) | 2015-03-31 | 2018-01-26 | 圣戈班磨料磨具有限公司 | 固定磨料制品和其形成方法 |
PL3307483T3 (pl) | 2015-06-11 | 2020-11-16 | Saint-Gobain Ceramics&Plastics, Inc. | Wyrób ścierny zawierający ukształtowane cząstki ścierne |
WO2017197006A1 (en) | 2016-05-10 | 2017-11-16 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive particles and methods of forming same |
CN109462993A (zh) | 2016-05-10 | 2019-03-12 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 磨料颗粒及其形成方法 |
WO2018064642A1 (en) | 2016-09-29 | 2018-04-05 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Fixed abrasive articles and methods of forming same |
EP3532562B1 (en) | 2016-10-25 | 2021-05-19 | 3M Innovative Properties Company | Magnetizable abrasive particle and method of making the same |
WO2018080765A1 (en) | 2016-10-25 | 2018-05-03 | 3M Innovative Properties Company | Structured abrasive articles and methods of making the same |
CN109863568B (zh) | 2016-10-25 | 2020-05-15 | 3M创新有限公司 | 制备可磁化磨料颗粒的方法 |
CN109890931B (zh) | 2016-10-25 | 2021-03-16 | 3M创新有限公司 | 可磁化磨料颗粒和包含可磁化磨料颗粒的磨料制品 |
CN110121400B (zh) | 2016-12-23 | 2022-01-18 | 3M创新有限公司 | 聚合物粘结磨料制品及其制备方法 |
CN106808377A (zh) * | 2017-01-23 | 2017-06-09 | 山东圣泉新材料股份有限公司 | 用于树脂结合剂磨具的组合物、用途及混料漏粉解决方法 |
US10759024B2 (en) | 2017-01-31 | 2020-09-01 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
US10563105B2 (en) | 2017-01-31 | 2020-02-18 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
EP3642293A4 (en) | 2017-06-21 | 2021-03-17 | Saint-Gobain Ceramics&Plastics, Inc. | PARTICULATE MATERIALS AND METHOD FOR MANUFACTURING THEREOF |
GB2576356A (en) * | 2018-08-16 | 2020-02-19 | 3M Innovative Properties Co | Coated abrasive article and method of making the same |
CN110434770A (zh) * | 2019-07-24 | 2019-11-12 | 广州市三研磨材有限公司 | 一种金刚石砂带的制造方法 |
CN114867582A (zh) | 2019-12-27 | 2022-08-05 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 磨料制品及其形成方法 |
US20230226665A1 (en) | 2020-05-19 | 2023-07-20 | 3M Innovative Properties Company | Porous coated abrasive article and method of making the same |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2252683A (en) * | 1939-04-29 | 1941-08-19 | Albertson & Co Inc | Method of form setting abrasive disks |
US2292261A (en) * | 1940-02-19 | 1942-08-04 | Albertson & Co Inc | Abrasive disk and method of making the same |
US3991527A (en) * | 1975-07-10 | 1976-11-16 | Bates Abrasive Products, Inc. | Coated abrasive disc |
US4336293A (en) * | 1981-02-27 | 1982-06-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Anti-slip mat |
AU605995B2 (en) * | 1988-08-31 | 1991-01-24 | De Beers Industrial Diamond Division (Proprietary) Limited | Manufacture of abrasive products |
JP2868772B2 (ja) * | 1988-09-20 | 1999-03-10 | 大日本印刷株式会社 | 研磨テープの製造方法 |
US5014468A (en) * | 1989-05-05 | 1991-05-14 | Norton Company | Patterned coated abrasive for fine surface finishing |
JP2977884B2 (ja) * | 1990-10-19 | 1999-11-15 | 大日本印刷株式会社 | 研磨テープの製造方法 |
US5152917B1 (en) * | 1991-02-06 | 1998-01-13 | Minnesota Mining & Mfg | Structured abrasive article |
US5219462A (en) * | 1992-01-13 | 1993-06-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive article having abrasive composite members positioned in recesses |
US5489233A (en) * | 1994-04-08 | 1996-02-06 | Rodel, Inc. | Polishing pads and methods for their use |
-
1997
- 1997-07-14 US US08/892,494 patent/US5863306A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-22 WO PCT/US1997/023828 patent/WO1998030358A1/en active IP Right Grant
- 1997-12-22 DK DK97952625T patent/DK0954410T3/da active
- 1997-12-22 CA CA002276508A patent/CA2276508C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-22 ID IDW990645A patent/ID21768A/id unknown
- 1997-12-22 AU AU56193/98A patent/AU713607B2/en not_active Ceased
- 1997-12-22 HU HU0000771A patent/HU228778B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 NZ NZ335614A patent/NZ335614A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 DE DE69739424T patent/DE69739424D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-22 PL PL97334452A patent/PL185688B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 KR KR1019997006176A patent/KR100335520B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 RU RU99116793/02A patent/RU2169068C2/ru active IP Right Revival
- 1997-12-22 BR BR9714259-0A patent/BR9714259A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 ES ES97952625T patent/ES2327983T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-22 JP JP53091998A patent/JP3391463B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-22 CZ CZ0241899A patent/CZ300279B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 CN CN97181256A patent/CN1077829C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-22 AT AT97952625T patent/ATE432147T1/de active
- 1997-12-22 EP EP97952625A patent/EP0954410B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-01-02 ZA ZA9816A patent/ZA9816B/xx unknown
- 1998-01-07 AR ARP980100076A patent/AR011374A1/es active IP Right Grant
- 1998-01-07 CO CO98000486A patent/CO4870714A1/es unknown
-
1999
- 1999-07-06 NO NO19993338A patent/NO315707B1/no not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-06-14 HK HK00103560A patent/HK1024202A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL185688B1 (pl) | Sposób wytwarzania powleczonego materiału ściernego | |
JP3776729B2 (ja) | 粘着された機能的粉末を有する構造化研磨材 | |
US6451076B1 (en) | Engineered abrasives | |
CZ300177B6 (cs) | Zpusob výroby povlakovaného brusného výrobku se vzorovaným brusným povrchem | |
TW389717B (en) | Production of patterned abrasive surfaces | |
RU2173251C1 (ru) | Структурированные абразивы со сцепленными функциональными порошками | |
MXPA00002512A (en) | Structured abrasives with adhered functional powders |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20131222 |