PL185209B1 - Sposób otrzymywania nieorganicznych włókien gipsowych - Google Patents
Sposób otrzymywania nieorganicznych włókien gipsowychInfo
- Publication number
- PL185209B1 PL185209B1 PL97321407A PL32140797A PL185209B1 PL 185209 B1 PL185209 B1 PL 185209B1 PL 97321407 A PL97321407 A PL 97321407A PL 32140797 A PL32140797 A PL 32140797A PL 185209 B1 PL185209 B1 PL 185209B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gypsum
- solution
- fibers
- hydrochloric acid
- weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
1. Sposób otrzymywania nieorganicznych włókien gipsowych w procesie rekrystalizacji gipsu z roztworów, znamienny tym, że gips naturalny, syntetyczny lub odpadowy poddaje się procesowi roztwarzania w kwasie solnym o stężeniu 8-20%, korzystnie 10-12% i o stosunku fazy stałej do ciekłej zapewniającej uzyskanie roztworu nasyconego w temperaturze wrzenia, a następnie gorący nasycony roztwór dwuwodnego siarczanu wapnia poddaje się procesowi powolnego schładzania do temperatury pokojowej, po czym osad złożony z włókien gipsowych oddziela się od roztworu w znany sposób i suszy w temperaturze nie wyższej niż 50°C. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do roztworu macierzystego dodaje się 0,2-2% Fe lub 0,1-1% Al w stosunku do masy gipsu lub 1% aldehydu dwumetyloaminobenzoesowego w stosunku do roztworu kwasu solnego.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nieorganicznych włókien gipsowych na bazie gipsu naturalnego, syntetycznego, a w szczególności odpadowego gipsu uzyskiwanego metodą mokrą w przemyśle energetycznym i innych.
Znane są włókna organiczne, nieorganiczne, metaliczne uzyskiwane ze stopów materiałów ceramicznych, metalicznych i organicznych. Procesy wysokotemperaturowego stapiania dla uzyskania włókien są zwykle energochłonne.
Procesy krystalizacji preparatów CaSO42H2O prowadzone dotychczas pozwalały na uzyskanie drobnych form kryształów takich jak słupy, pręty, ogony jaskółcze, drobne płytki, igiełki. Procesy te prowadzone były w polu elektrycznym stałym lub zmiennym, polu magnetycznym i ultradźwiękowym. W wyniku krystalizacji z roztworów, także z zastosowaniem związków modyfikujących uzyskiwano kryształy gipsu o wielkości nie przekraczającej wielkości 0,03 mm.
Sposób według wynalazku polega na tym, że gips naturalny, syntetyczny lub odpadowy poddaje się procesowi roztwarzania w kwasie solnym o stężeniu 8-20%, korzystnie 10-12% i o stosunku fazy stałej do ciekłej zapewniającej uzyskanie roztworu nasyconego w temperaturze wrzenia. Następnie gorący nasycony roztwór dwuwodnego siarczanu wapnia poddaje się procesowi powolnego schładzania do temperatury pokojowej, po czym osad złożony z włókien gipsowych oddziela się od roztworu w znany sposób i suszy w temperaturze nie wyższej niż 50°C.
Celem wydłużenia włókien gipsowych do roztworu macierzystego dodaje się 0,2-2% Fe lub 0,1-1% Al w stosunku do masy gipsu lub 1% aldehydu dwumetyloaminobenzoesowego w stosunku do roztworu kwasu solnego.
Aby uniknąć dodatkowej operacji związanej z suszeniem surowca wodę fizyczną zawartą w gipsie uwzględnia się przy sporządzaniu roztworu tego kwasu.
W przypadku stosowania odpadu gipsowego z elektrowni, które będą miały instalacje odsiarczania metodą mokrą, stosowanie dodatków takich jak Fe i Al nie będzie wymagane ze względu na zawartość w nich pierwiastków akcesorycznych takich jak: Fe, Al, Zn, Pb, Mg, Na, F, Cl, które wpływają synergicznie na wydłużenie włókien gipsowych.
Wprowadzenie do zawiesiny reakcyjnej promotorów krystalizacji powoduje wydłużenie włókien o około 30% w przypadku jonów Fe, o około 20% w przypadku jonów Al, zaś w przypadku aldehydu dwumetyloaminobenzoesowego do około 10 mm. Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady.
185 209
Przykład I części wagowych gipsu drobnoziarnistego (<0,60 mm) naturalnego, o czystości powyżej 90% CaSOążHiO roztworzono w 100 częściach wagowych roztworu kwasu solnego o stężeniu 8% podgrzewając do wrzenia. Proces roztwarzania trwał od kilku do kilkunastu minut w zależności od stopnia rozdrobnienia gipsu. Operacje prowadzono pod chłodnicą zwrotną. Nasycony roztwór siarczanu wapnia dekantowano celem oddzielenia od resztek nieroztworzonego gipsu. Następnie roztwór schładzano w termostacie z szybkością 0,2-1° min’1. Krystalizacja włókien następowała przez powolne schładzanie. Po osiągnięciu temperatury pokojowej zawiesinę sączono poprzez miękki sączek bibułowy. Filtrat zawracano do procesu ponownego roztwarzania świeżej próbki gipsu. Otrzymane włókna suszono w suszarce laboratoryjnej w temperaturze około 50°C. Długość włókien nie przekraczała 2,2 mm, a grubość 60 pm.
Przykład II części wagowych gipsu odpadowego z Elektrowni Jaworzno roztworzono w 100 częściach wagowych HCl o stężeniu 10%. Przeprowadzono dalsze operacje jak w przykładzie I. Uzyskano włókna średnio o długości 2,6 mm i grubości około 50 pm.
Przykład III części wagowych gipsu syntetycznego roztworzono w 100 częściach wagowych HCl o stężeniu 12% i dodano około 5% Fe(NH4)(SOą)2 w stosunku do masy gipsu. Otrzymane włókna są o około 30% dłuższe od otrzymanych w poprzednich przykładach.
Przykład IV
Doświadczenie przeprowadzono jak w przykładzie I dodając do roztworu około 5% wagowych AlK(SO4)2 w stosunku do masy gipsu. Otrzymane włókna mają parametry lepsze od włókien otrzymanych bez dodatków o około 20%.
Przykład V
Do 100 części wagowych 10% HCl i 1% aldehydu p-dwumetyloaminobenzoesowego dodano 10 części wagowych gipsu odpadowego z Elektrowni Jaworzno oraz Bełchatów i Opole. Po dokonaniu operacji technologicznych jak w przykładzie I uzyskano włókna gipsowe o długości około 10 mm i grubości 80 pm.
185 209
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób otrzymywania nieorganicznych włókien gipsowych w procesie rekrystalizacji gipsu z roztworów, znamienny tym, że gips naturalny, syntetyczny lub odpadowy poddaje się procesowi roztwarzania w kwasie solnym o stężeniu 8-20%, korzystnie 10-12% i o stosunku fazy stałej do ciekłej zapewniającej uzyskanie roztworu nasyconego w temperaturze wrzenia, a następnie gorący nasycony roztwór dwuwodnego siarczanu wapnia poddaje się procesowi powolnego schładzania do temperatury pokojowej, po czym osad złożony z włókien gipsowych oddziela się od roztworu w znany sposób i suszy w temperaturze nie wyższej niż 50°C.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do roztworu macierzystego dodaje się 0,2-2% Fe lub 0,1-1% Al w stosunku do masy gipsu lub 1% aldehydu dwumetyloaminobenzoesowego w stosunku do roztworu kwasu solnego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL97321407A PL185209B1 (pl) | 1997-07-29 | 1997-07-29 | Sposób otrzymywania nieorganicznych włókien gipsowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL97321407A PL185209B1 (pl) | 1997-07-29 | 1997-07-29 | Sposób otrzymywania nieorganicznych włókien gipsowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL321407A1 PL321407A1 (en) | 1998-01-19 |
| PL185209B1 true PL185209B1 (pl) | 2003-04-30 |
Family
ID=20070393
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL97321407A PL185209B1 (pl) | 1997-07-29 | 1997-07-29 | Sposób otrzymywania nieorganicznych włókien gipsowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL185209B1 (pl) |
-
1997
- 1997-07-29 PL PL97321407A patent/PL185209B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL321407A1 (en) | 1998-01-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2472706C2 (ru) | Способ непрерывной модификации дигидрата гипса и модифицированный дигидрат гипса, полученный этим способом | |
| JP4910101B2 (ja) | セッコウ/繊維ボードの改良された製造方法 | |
| JP2000505775A (ja) | 改善された耐水性を有するセッコウ木繊維生成物 | |
| JP2014088312A5 (pl) | ||
| SU952100A3 (ru) | Способ получени ангидрита сульфата кальци | |
| CN104928758A (zh) | 一种用于生产无水死烧型硫酸钙晶须的混合添加剂及方法 | |
| EA020618B1 (ru) | Способ производства фосфорной кислоты | |
| PL185209B1 (pl) | Sposób otrzymywania nieorganicznych włókien gipsowych | |
| US3580703A (en) | Process for the purification of residual gypsum formed in the manufacture of phosphoric acid by the action of sulphuric acid on natural phosphates | |
| EP0672634B1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von alpha-Calciumsulfat-Halbhydrat aus Calciumsulfat-Dihydrat | |
| US2316343A (en) | Manufacture of calcium sulphate | |
| CN109385664A (zh) | 一种磷石膏晶须的制备方法 | |
| EP0012488A1 (en) | Process for the preparation of calcium sulphate hemihydrate and calcium sulphate hemihydrate obtained by this process | |
| RU2094365C1 (ru) | Способ получения фосфорной кислоты | |
| JPH0867516A (ja) | 石膏の製造方法 | |
| CN1039776A (zh) | 从磷酸半水合物晶体中回收五氧化二磷值 | |
| RU2021204C1 (ru) | Способ переработки перовскитового концентрата | |
| PL162610B1 (pl) | Sposób otrzymywania kwasu dehydrocholowego PL | |
| KR0159152B1 (ko) | 한방용 석고의 제조방법 | |
| DE1796242B2 (de) | Verfahren zur Aufbereitung von bei chemischen Prozessen anfallenden Gipsschlämmen zu Baustoffen | |
| PL56121B1 (pl) | ||
| SU180127A1 (ru) | Получения высокопрочного гипса | |
| SU1294770A2 (ru) | Способ извлечени хлорида кали из сильвинитовых солей | |
| DE1594851C3 (de) | Aufhellungsmittel | |
| PL164023B1 (pl) | Sposób wydzielania siarczanu hydroksyloaminy z roztworów wodnych |