PL185185B1 - Synergistyczna kompozycja chwastobójcza i sposób zwalczania niepożądanej roślinności - Google Patents
Synergistyczna kompozycja chwastobójcza i sposób zwalczania niepożądanej roślinnościInfo
- Publication number
- PL185185B1 PL185185B1 PL96324461A PL32446196A PL185185B1 PL 185185 B1 PL185185 B1 PL 185185B1 PL 96324461 A PL96324461 A PL 96324461A PL 32446196 A PL32446196 A PL 32446196A PL 185185 B1 PL185185 B1 PL 185185B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- component
- compound
- formula
- acetochlor
- methyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 60
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 31
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- -1 cyclohexanedione compound Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 9
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 36
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylacetamide Chemical compound ClCC(=O)NC1=CC=CC=C1 VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 9
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 7
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 abstract 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 35
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 24
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 13
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 11
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 6
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 3
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 2
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008114 Panicum miliaceum Species 0.000 description 2
- 235000007199 Panicum miliaceum Nutrition 0.000 description 2
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical compound O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 2
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 102100027106 BRCA1-associated protein Human genes 0.000 description 1
- 241000252254 Catostomidae Species 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 244000152970 Digitaria sanguinalis Species 0.000 description 1
- 235000010823 Digitaria sanguinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000025670 Eleusine indica Species 0.000 description 1
- 235000014716 Eleusine indica Nutrition 0.000 description 1
- 101000984746 Homo sapiens BRCA1-associated protein Proteins 0.000 description 1
- 101000944524 Homo sapiens Bombesin receptor-activated protein C6orf89 Proteins 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241001141210 Urochloa platyphylla Species 0.000 description 1
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 description 1
- MAPXZHNGBCCSFO-UHFFFAOYSA-N [4-(2,6-dioxocyclohexanecarbonyl)-3-nitrophenyl] methanesulfonate Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(OS(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O MAPXZHNGBCCSFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 208000006278 hypochromic anemia Diseases 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 1
- 125000006838 isophorone group Chemical class 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000000051 modifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000036435 stunted growth Effects 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Synergistyczna kompozycja chwastobójcza, znamienna tym, ze zawiera chwasto bójczo efektywna ilosc mieszaniny zlozonej z (A) zwiazku cykloheksanodionu o wzorze I w którym n oznacza 0 lub 1 , oraz (B) zwiazku chloroacetanilidu o wzorze II w którym R 1 oznacza metyl lub etyl, R 2 oznacza etyl, R 3 oznacza wodór lub metyl oraz R4 oznacza metoksyl, etoksyl lub metoksymetyl, czyli zwiazkiem o wzorze II jest aceto- chlor, alachlor lub metolachlor, a stosunek wagowy skladnika (A) do skladnika (B) miesci sie w zakresie od 32:1 do 1:20. 6 . Sposób zwalczania niepozadanej roslinnosci, znamienny tym, ze obejm uje.......... PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest synergistyczna kompozycja chwastobójcza zawierająca (A) chwastobójczy związek cykloheksanodionu i (B) chwastobójczy związek chloroacetanilidowy, razem z rolniczo dopuszczalnym nośnikiem.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób zwalczania wzrostu niepożądanej roślinności, zwłaszcza w uprawach, przy zastosowaniu kompozycji synergistycznej.
Ochrona upraw przed chwastami i inną roślinnością, która· hamuje wzrost uprawianych roślin stanowi stale powracający problem w rolnictwie. Aby pomóc w zwalczaniu tego problemu, badacze w dziedzinie syntezy chemicznej opracowują wiele różnorodnych związków chemicznych i ich kompozycji, efektywnych w zwalczaniu niepożądanej roślinności. Herbicydy różnych rodzajów są opisane w literaturze, a duża ich ilość jest komercyjnie użytkowana.
W niektórych przypadkach chwastobójczo aktywne składniki mają bardziej efektywne działanie w kombinacji, niż pojedynczo. Zjawisko takie nazwano synergizmem. Jak przedstawiono w „Herbicide Handbook of Weed Science Society of America”, ed. 7, 1994, str. 318, „synergizm jest współdziałaniem dwóch lub więcej czynników, tak że efekt ich działania, gdy są stosowane w połączeniu, jest większy niż efekt prognozowany na podstawie oddziaływania każdego czynnika stosowanego osobno”.
Obecny wynalazek jest oparty na odkryciu, że pewne cykloheksanodiony i pewne chloroacetanilidy, zwykle znane z ich indywidualnych efektywności, wykazują efekt synergistyczny, gdy stosowane są w kombinacji.
Związki chwastobójcze tworzące kompozycję synergistyczną według wynalazku, są znane z osobna ze swych właściwości wpływania na wzrost roślin. Związek chwastobójczy 2-(2'-nitro-4'-metylosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion (NMSC) i chwastobójczy związek cykloheksonodionu 2-(2'-nitro-4-metylosulfonyloksy-benzoilo)-1,3-cykloheksanodion (NMSOC) przedstawiono w opisie patentowym US 5 089 046. Chloroacetanilidy są znaną klasą związków aktywnych chwastobójczo. W Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America (wyd. 7 1994), opisano wiele chwastobójczych związków
185 185 chloroacetanilidowych, jak 2-chloro-N-(etoksymetylo)-N-(2-etylo-6-metylofenylo)acetamid (acetochlor), 2-chloro-N-(2,6-dietylofenylo)-N-(metoksymetylo)acetamid (alachlor), N-(butoksymetylo)-2-chloro-N-(2,6-dietylofenylo)acetamid (butochlor), 2-chloro-N-(2-etylo-6-metylofenylo)-N-(2-metoksy-1-metyloetylo)acetamid (metolachlor) i 2-chloro-N-(1-metyloetylo)-N-fenyloacetamid (propachlor).
Wiele z tych związków chloroacetanilidowych jest dostępnych w handlu.
Obecny wynalazek dotyczy chwastobójczej kompozycji synergistycznej zawierającej chwastobójczo efektywną ilość synergistycznej mieszaniny złożonej z (A) związku cykloheksanodionu o wzorze I
w którym n oznacza 0 lub 1, oraz (B) związku chloroacetanilidu o wzorze II
w którym R1 oznacza metyl lub etyl, R2 oznacza etyl, R3 oznacza wodór lub metyl oraz R4 oznacza metoksyl, etoksyl lub metoksymetyl, czyli związkiem o wzorze II jest acetochlor, alachlor lub metolachlor, zaś stosunek wagowy składnika (A) do składnika (B) mieści się w zakresie od 32:1 do 1:20.
Korzystnie kompozycja jako składnik (A) zawiera 2-(2'-nitro-4'-metylosulfonylo-benzoilo)-1,3-cykloheksanodion, zaś jako składnik (B) zawiera ac-etochlor.
Korzystnie stosunek wagowy składnika (A) do składnika (B) mieści się w zakresie od 8:1 do 1:15, zwłaszcza od 4: 1 do 1:10.
Sposób zwalczania niepożądanej roślinności według wynalazku polega na tym, że obejmuje podawanie w miejscach występowania tej roślinności, chwastobójczo efektywnej ilości kompozycji synergistycznej, złożonej z (A) związku cykloheksanodionu o wzorze I
O Q NO2 (O (O) SO CH n 2 ° w którym n oznacza 0 lub 1, oraz
185 185 (II) (B) związku chloroacetanilidu o wzorze II
H2-CI w którym R1 i R2, R3iR4 oznaczają podstawniki zdefiniowane powyżej, czyli związekiem o wzorze II jest acetochlor, alachlor lub metachlor, zaś stosunek wagowy składnika (A) do składnika (B) mieści się w zakresie od 32:1 do 1:20, a łączna ilość składników (A) i (B) podawana w miejscach występowania niepożądanej roślinności wynosi od 0,005kg/ha do 5,0 kg/ha.
Korzystnie łączna ilość składników (A) i (B) podawana w miejscach występowania niepożądanej roślinności wynosi od 0,5kg/ha do 3,0 kg/ha, zwłaszcza łączna ilość składników (A) i (B) podawana w miejscach występowania niepożądanej roślinności wynosi co najmniej 1,0 kg/ha, zaś ilość składnika (A) wynosi co najmniej 0,04kg/ha.
Wynalazek dotyczy sposobu zwalczania wzrostu niepożądanej roślinności, zwłaszcza w uprawach zbóż, przy zastosowania kompozycji synergistycznej. Spektra gatunkowe związków o wzorze I i II, to jest rodzaj chwasta, który jest zwalczany przez poszczególne związki, wzajemnie się uzupełniają w szerokim zakresie. Związki o wzorze I zwalczają większość chwastów szerokolistnych i niektóre chwasty trawiaste, zaś związki o wzorze II zwalczają większość chwastów trawiastych i niektóre chwasty szerokolistne. Spektrum działania dla pojedynczych związków w zakresie każdego wzoru różni się do pewnego stopnia.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że kombinacja związku o wzorze I ze związkiem o wzorze II wykazuje działanie synergistyczne w zwalczaniu portulaki pospolitej (Portulaca oleracea „POROL”) w ilościach, w których ani związek o wzorze I ani związek o wzorze II pojedynczo nie były w stanie zwalczyć tych gatunków chwastów. „POROL” jest chwastem szerokolistnym, pospolitym w południowych stanach USA i nagminnym na całym świecie. Zwalczanie tego chwastu w zbożach, zwłaszcza kukurydzy jest wysoce pożądane.
Kompozycja synergistyczna według wynalazku zapewnia kilka ulepszeń w stosunku do stosowania pojedynczych związków'. Po pierwsze ilości zastosowanych pojedynczych związków mogą być znacząco zmniejszone przy zachowaniu wysokiego poziomu efektywności chwastobójczej. Po drugie kompozycja synergistyczna ma znacznie szersze spektrum chwastów, przeciwko którym są efektywne, niż gdy te związki stosowane są pojedynczo. Na koniec, kompozycja synergistyczna jest zdolna do zwalczania gatunków chwastów przy zastosowaniu małych ilości, które dla pojedynczych związków są nieefektywne.
Synergistyczne kompozycje chwastobójcze według wynalazku zawierają (A) związek o wzorze (I) i (B) związek o wzorze (II) określone wyżej, oraz rolniczo dopuszczalny nośnik. Korzystnie związkiem A jest NMSC, a związkiem B jest acetochlor lub alachlor lub metolachlor, przy czym szczególnie preferowany jest acetochlor.
Kompozycja synergistyczna zawiera chwastobójczo aktywną ilość kombinacji związku A i związku B.
Określenie „chwastobójczy” stosowane tutaj, oznacza związek, który zwalcza lub modyfikuje wzrost roślin.
Określenie „chwastobójczo efektywna ilość” wskazuje ilość tego związku lub kombinacji związków, którą jest zdolna wywołać zwalczający lub modyfikujący efekt w stosunku do wzrostu roślin. Efekt ten obejmuje wszystkie odchylenia od naturalnego rozwoju, np. zniszczenie, opóźnienie, oparzenie liści, bielactwo, skarłowacenie itp.
Termin „rośliny” odnosi się do wszystkich fizycznych części rośliny, obejmujących nasiona, sadzonki, odrostki, korzenie, bulwy, łodygi, szypułki, liście i owoce.
Stosunek wagowy składnika (A) do składnika (B) w kompozycji według wynalazku, w którym występuje efekt synergistyczny, leży w zakresie między 32:1 i 1:20.
185 185
Korzystnie stosunek ten mieści się między 8:1 i 1:15, a zwłaszcza 4:1 i 1:10. Ilość, w której kompozycja synergistyczna według wynalazku jest podawana, będzie zależeć od szczególnego typu chwasta, który ma być zwalczany, od stopnia pożądanego zwalczania oraz momentu i sposobu podawania.
Generalnie kompozycje według wynalazku mogą być podawane w dawce między 0,005kg/ha i 5,0 kg/ha, w stosunku do całkowitej ilości składnika aktywnego (komponent A + komponent B) w kompozycji. Korzystna dawka mieści się w granicach między 0,5kg/ha i 3,0 kg/ha.
W szczególnym wariancie wynalazku kompozycja zawiera komponenty (A) i (B) w odpowiednich ilościach, dostatecznych dla zapewnienia podania dawki co najmniej 1,0 kg/ha, w której komponent (A) zapewnia dawkę co najmniej 0,04 kg/ha.
Kompozycje według wynalazku są użyteczne jako środki chwastobójcze wykazujące aktywność synergistyczną w zwalczaniu niepożądanej roślinności. Kompozycje można otrzymywać w sposób powszechnie stosowany do wytwarzania herbicydów. Związki mogą być podawane osobno, lub łączone jako część dwuczęściowego układu chwastobójczego.
Celem preparatu jest podanie kompozycji do miejsca, gdzie pożądane jest zwalczanie za pomocą dogodnych metod. Określenie „miejsce” obejmuje glebę, nasiona, siewki, jak również ustaloną roślinność.
Kompozycje według wynalazku, stosowane w praktyce, mogą być podawane różnego rodzaju znanymi drogami i w różnych stężeniach. Kompozycja jest użyteczna w zwalczaniu wzrostu niepożądanej roślinności przez przedwzejściowe i powzejściowe podawanie do miejsca, gdzie jest ono pożądane. Kompozycje według wynalazku są szczególnie efektywne przy podawaniu przedwzejściowym.
W praktyce kompozycję podaje się jako preparat zawierający różne dodatki i nośniki, znane i stosowane w przemyśle dla ułatwienia dyspersji. Wybór preparatu i sposób podawania danego związku mogą wpływać na jego aktywność i stosownie do tego można dokonać wyboru.
Kompozycje według wynalazku mogą być formowane jako granulki, zwilżalne proszki, emulgowalne koncentraty, proszki lub pyły, płyny, roztwory, zawiesiny lub emulsje, lub w postaci o regulowanym uwalnianiu, takie jak mikrokapsułki. Preparaty te mogą zawierać tak mało jak 0,5%, do tak dużo jak około 95% wagowych lub więcej składnika aktywnego. Optymalna ilość dla danego związku będzie zależeć od preparatu, sprzętu podającego i rodzaju zwalczanych roślin.
Proszki zwilżane są w postaci bardzo drobno zmielonych cząstek, które łatwo dyspergują w wodzie lub innych ciekłych nośnikach. Cząstki zawierają składnik aktywny zatrzymany w stałej matrycy. Typowe stałe matryce obejmują ziemię fulerską, gliny kaolinowe, krzemionki i inne łatwo zwilżalne substancje organiczne lub nieorganiczne.
Proszki zwilżalne normalnie zawierają około 5-95% składnika aktywnego i małą ilość środka zwilżającego, dyspergującego, lub emulgującego.
Koncentraty emulgowane stanowią ciekłe kompozycje homogeniczne dyspergowalne w wodzie lub innych cieczach i mogą zawierać wyłącznie związek aktywny i ciekły lub stały środek emulgujący lub mogą zawierać także ciekły nośnik taki jak ksylen, ciężkie aromatyczne węglowodory z ropy naftowej, izoforony i inne nielotne rozpuszczalniki organiczne. W praktyce koncentraty te są dyspergowane w wodzie lub innych cieczach i normalnie podawane np. rozpryskiwane na obszarze tego wymagającym. Ilość składnika aktywnego może wynosić od około 0,5% do około 95% koncentratu.
Postaci granulowane obejmują zarówno wytłoczki jak i cząstki gruboziarniste i są zwykle podawane bez rozcieńczenia na obszarze, na którym pożądane jest usunięcie roślinności.
Typowe nośniki dla form granulowanych obejmują piasek, ziemię fulerską, glinę atapulgitową, bentonitową, montmorylonitową, wermikulit, perlit i inne organiczne lub nieorganiczne substancje, które absorbują, lub które mogą być pokryte związkiem aktywnym. Postaci granulowane zwykle zawierają od około 5% do około 25% aktywnych składników, które mogą zawierać środki powierzchniowo czynne, takie jak ciężkie aromatyczne węglowodory z ropy naftowej, kerozen i inne frakcje ropy naftowej lub oleje roślinne; i/lub lepiszcza jak dekstryny, klej lub żywice syntetyczne.
1855185
Pyły są łatwo upłynnianymi mieszaninami aktywnych składników z drobno zmielonymi substancjami stałymi, takimi jak talk, gliny, mączki i inne organiczne lub nieorganiczne substancje stałe, które działająjako dyspersanty i nośniki.
Mikrokapsulki są typowymi kroplami lub granulkami aktywnej substancji zawartej w obojętnym, porowatym szkielecie, który pozwala uwalniać się zawartemu materiałowi do otoczenia w kontrolowanych ilościach. Kapsułkowane krople mają zwykle wymiar około 1-50 pm średnicy. Zawarty w nich płyn zwykle stanowi około 50-95% wagowych kapsułki i może zawierać rozpuszczalnik dodany do związku aktywnego. Granulki kapsułkowane są zasadniczo porowatymi granulkami z porowatymi błonami uszczelniającymi otwory porów granulek, zachowującymi aktywne substancje w postaci ciekłej wewnątrz porów granulek. Granulki typowo mają średnicę od 1 mm do 1 cm korzystnie 1-2 mm. Są one formowane przez wytłaczanie, aglomerowanie lub prilling, albo też są one pochodzenia naturalnego. Przykładami takich materiałów są wermikulit, glina spiekana, kaolin, glina atapulgitowa, trociny lub węgiel granulowany. Materiały szkieletowe lub membranowe obejmują naturalne lub syntetyczne kauczuki, substancje celulozowe, kopolimery styrenowo-butadienowe, poliakrylonitryle, poliakrylany, poliestry, poliamidy, polimoczniki, poliuretany i ksantogeniany skrobi.
Inne użyteczne preparaty chwastobójcze obejmują roztwory składników aktywnych w rozpuszczalniku, w którym są zupełnie rozpuszczalne w pożądanym stężeniu, takim jak aceton, alkilowane naftaleny, ksylen lub inne organiczne rozpuszczalniki. Mogą być też stosowane rozpylacze ciśnieniowe, w których składnik aktywny jest zdyspergowany w drobno zmielonej postaci, jako efekt odparowania niskowrzącego nośnika rozpuszczalnikowego jako dysperganta. Wiele z tych preparatów obejmuje środki zwilżające, dyspergujące lub emulgujące. Przykładami mogą być alkilo- i alkiloarylosiarczany i sulfoniany oraz ich sole, poliole, alkohole polietoksylowane, estry i aminy tłuszczowe. Środki te stanowią normalnie od 0,1% do 15% wagowych preparatu. Każdy z powyższych preparatów może być otrzymany jako zestaw zawierający środek chwastobójczy razem z innymi składnikami preparatu (rozcieńczalniki, emulgatory, środki powierzchniowo czynne itp.).
Preparaty mogą być też przygotowane drogą mieszania w pojemniku, przy czym składniki są otrzymane oddzielnie i łączone w miejscu zastosowania. Preparaty te można stosować standardowymi metodami na obszarach, na których pożądane jest zwalczanie chwastów. Proszkowe i ciekłe kompozycje i przykładowo mogą być stosowane za pomocą opryskiwaczy mechanicznych, opryskiwaczy ręcznych i rozpylaczy pyłowych. Preparaty mogą też być podawane z samolotów jako pyły lub ciecze natryskowe lub dostarczane poprzez knot. W celu modyfikacji lub zwalczania wzrostu kiełkujących nasion lub wzeszłych siewek, można dostarczyć pyłowe lub ciekłe preparaty do gleby na głębokość 38,1 mm 1,5 cala) poniżej powierzchni gleby, lub podawać tylko na powierzchnię gleby przez natryskiwanie lub zraszanie. Preparaty można również stosować przez dodawanie ich do wody doprowadzonej do gleby. Pozwala to na penetrację preparatów do gleby razem z wodą irygacyjną.
Kompozycje proszkowe, granulowane lub ciekłe podane na powierzchnię gleby mogą być dostarczone poniżej jej powierzchni standardowymi metodami przez bronowanie, oranie lub mieszanie. Ważnym czynnikiem wpływającym na użyteczność danego herbicydu jest jego selektywność wobec zbóż. W niektórych przypadkach pożyteczne zboże jest wrażliwe na działanie środka chwastobójczego. Aby środek chwastobójczy był efektywny, musi powodować minimalne uszkodzenie (korzystnie bez uszkodzenia) pożytecznego zboża, i maksymalne uszkodzenie gatunków chwastów porażających obszar uprawy.
Znane jest, iż związki chloroacetamilidu w wzorze II mogą powodować, niepożądane uszkodzenia pewnych gatunków zbóż, zwłaszcza kukurydzy, w relatywnie wysokich dawkach.
W celu zachowania pożytecznego aspektu zastosowania herbicydu i zminimalizowania uszkodzenia zboża, znane jest zastosowanie chwastobójczych środków chloroacetanilidowych w połączeniu z „odtrutkami”. Określenie to opisuje związek, który ma wpływ na selektywność środka chwastobójczego, tj. ciągłą chwastobójczą fitotoksyczność środka chwastobójczego dla gatunków chwastów i zmniejszoną, lub bez fitotoksyczności dla uprawianych gatunków zbóż.
Określenie „ilość odtruwające efektywna” oznacza ilość związku odtruwającego, przeciwdziałającą do pewnego stopnia reakcji fitotoksycznej herbicydów na pożyteczne uprawy.
185 185
Jeśli to jest konieczne lub pożądane, kompozycja według wynalazku może zawierać odtruwające efektywną ilość odtrutki dla składnika (B). Są dobrze znane odtrutki odpowiednie do zastosowania ze związkami chloroacetanilidu o wzorze II i mogą oni łatwo określić odtruwające efektywną ilość dla poszczególnego związku i poszczególnego zastosowania..
Inne biocydowo aktywne składniki lub kompozycje można łączyć z kompozycją synergistyczną według wynalazku. Przykładowo kompozycje, oprócz składników (A) i (B) mogą zawierać insektycydy, fungicydy, związki bakteriobójcze, roztoczobójcze lub nicieniobójcze albo inne składniki dla szerszego spektrum aktywności.
Następujący przykład podano jedynie dla ilustracji. Przykład ten nie jest zamierzony jako koniecznie reprezentatywny dla ogólnego prowadzonego badania i żadną miarą nie ogranicza wynalazku. W badaniach herbicydowych znaczna ilość czynników, które nie poddają się łatwo kontroli, może wpływać na wynik indywidualnych prób i czynić je nieodtwarzalnymi. Przykładowo efekty mogą różnić się zależnie od czynników środowiskowych, takich jak ilość światła słonecznego i wody, typ gleby, jej pH, temperatura, wilgotność, i inne czynniki. Także głębokość sadzenia, podawana dawka pojedynczych lub połączonych środków chwastobójczych, dawka odtrutki i stosunek między pojedynczymi środkami chwastobójczymi i/lub do odtrutki, jak również charakter upraw lub chwastów, które poddawane są badaniu, mogą wpływać na wyniki badania. Efekty mogą różnić się w różnych uprawach.
Przykład
Nasiona sześciu następujących różnych gatunków chwastów wysiano na aluminiowej tacy o pojemności 11, zawierającej piaszczysto-gliniastą glebę: chwastnica jednostrona (Echiyochloa crusgalli) („ECHCG”), przytulia (eleusine indica) („ELEIN”), proso zwyczajne (Panicum miliaceum) („PANMI”), palusznik krwawy (Digitaria sanguinalis) („DIGSA”), tytoń szeroknlistyy (Brachiaria platyphylla) („BRAPP”) i POROL. Głębokość sadzenia wynosiła od 0,5 do 1,5 cm, a gęstość roślin wynosiła 3-25 roślin w rzędzie, zależnie od indywidualnego gatunku roślin. Nasiona Ipomea hederacea („IPOHE”) wysiano w plastykowych kubkach o pojemności 400 ml zawierających piaszczysto-gliniastą glebę. Preparaty NMSC rozpuszczalne w wodzie i acetnchlnr podano na powierzchnię gleby w całkowicie prostym zabiegu zaplanowanym w siedmiu poziomach każdy. NMSC podawano w dawkach 0, 5, 10, 20, 40, 80 i160 g/h do tac i do kubków. Acetochlor podawano w dawkach 0, 5, 10, 20,40, 80 i 160 g/ha do tac oraz w dawkach 0, 50, 100, 200, 400, 800, i 1600 g/ha do kubków. Po aplikacji tacę i kubki umieszcznyn w szklarni i utrzymywano w warunkach dobrych dla wzrostu.
Stopień zniszczenia chwastów był oceniany wizualnie i zanotowany po 25 dniach od zabiegu, jako procent zniszczenia chwastów. Procent zniszczenia oznacza całkowite uszkodzenie rośliny z powodu wszystkich czynników, i obejmuje: zahamowany wzrost, zahamowany rozwój, deformacja, chloroza oraz inne rodzaje uszkodzenia rośliny. Zakres dawek niszczących określono jako 0-100% przy czym 0% oznacza brak uszkodzeń, a 100% oznacza całkowite zniszczenie.
Połączenie NMSC i acetochloru było efektywne w stosunku do testowanego gatunku chwastu, w różniących się podawanych dawkach. Połączenia NMSC i acetochloru dało różne efekty w stosunku do PANMI, ECHCG, DIGSA, ELEIN, BRAP i IPOHE, pokazując antagonizm, addytywność i synergizm lub oznaka potencjalnej synergii w różych poziomach dawkowania.
Stwierdzono, że połączenie NMSC i acetochloru daje nieoczekiwane działanie synergistyczne w zwalczaniu POROL w dawkach, które nigdy nie wykazywały zwalczania tego gatunku chwastu, gdy stosowane były pojedynczo.
Poniższa tabela I pokazuje rzeczywiste wyniki wyżej opisanych badań przedwzejścinwych z zastosowaniem kombinacji NMSC i acetochloru na POROL. Tabela I wskazuje także spodziewane zniszczenie chwastu dla badanych kombinacji NMSC i acetochloru w stosunku do POROL, liczone według metody Colby (S.R. Colby, „Calculating Synergistic and Antagonistic Response of Herbicide Combinations” WEEDS. 15(l):20-23, 1967). Metoda Colby reprezentuje bezpośrednie podejście do pomiaru aktywności synergistycznej dwóch herbicydów.
Według metody Colby:
E = X + Y - (XY/100)
185 185 gdzie E oznacza spodziewany procent zwalczania chwastu dla kombinacji pierwszego herbicydu H1 i drugiego herbicydu H2 w dawce stosowanej p + q g/ha; X oznacza procent zwalczenia zaobserwowany dla H1 w dawce p g/ha, zaś Y oznacza procent zwalczenia zaobserwowany dla H2 w dawce q g/ha.
Tabela 1
Zwalczanie portulaki pospolitej „POROL” za pomocą kombinacji NMSC z acetochlorem
| Acetochlor (g/ha) | |||||||
| 0 | 5 | 10 | 20 | 40 | 80 | 160 | |
| NMSC (g/ha) | A1 E2 | A E | A E | A E | A E | A E | A E |
| 0 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 12 12 | 45 45 |
| 5 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 17 12 | 45 45 |
| 10 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 17 12 | 70 45 |
| 20 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 22 12 | 33 45 |
| 40 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 5 0 | 77 12 | 88 45 |
| 80 | 5 5 | 0 5 | 83 5 | 60 5 | 77 5 | 100 16 | 100 48 |
| 160 | 5 5 | 55 5 | 47 5 | 62 5 | 72 5 | 100 16 | 100 48 |
- rzeczywisty procent zwalczenia chwastów
- oczekiwany procent zwalczenia chwastów
Wyniki pokazane w tabeli I demonstrują synergistyczą. aktywność chwastobójczą osiągniętą dla kompozycji według wynalazku. Chociaż wynalazek opisano w odniesieniu do korzystnych ucieleśnień i ich przykładów, to zakres wynalazku nie jest ograniczony tylko do nich.
185 185
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (8)
- Zastrzeżenia patentowe1. Synergistyczna kompozycja chwastobójcza, znamienna tym, że zawiera chwastobójczo efektywną ilość mieszaniny złożonej z (A) związku cykloheksanodionu o wzorze I (O w którym n oznacza 0 lub 1, oraz (B) związku chloroacetanilidu o wzorze II συ w którym R1 oznacza metyl lub etyl, R2 oznacza etyl, R3 oznacza wodór lub metyl oraz R4 oznacza metoksyl, etoksyl lub metoksymetyl, czyli związkiem o wzorze II jest acetochlor, alachlor lub metolachlor, a stosunek wagowy składnika (A) do składnika (B) mieści się w zakresie od 32:1 do 1:20.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik (A) zawiera 2-(2'-nitro-4'-metylosulf'fnylobcnzo-ilo)-1,3--<^^l^<^]ee]ksan<^<i^ó^:n.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako składnik (B) zawiera acetochlor.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że stosunek wagowy składnika (A) do składnika (B) mieści się w zakresie od 8:1 do 1:15.
- 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że stosunek wagowy składnika (A) do składnika (B) mieści się w zakresie od 4:1 do 1:10.
- 6. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, znamienny tym, że obejmuje podawanie w miejscach występowania tej roślinności, chwastobójczo efektywnej ilości kompozycji synergistycznej, złożonej z (A) związku cykloheksayodionu o wzorze I no2 (O) SO CH n 2 » (I) (ii) w którym n oznacza 0 lub 1, oraz (B) związku chloroacetanilidu o wzorze II w którym R1 oznacza metyl lub etyl, R2 oznacza etyl, R3 oznacza wodór lub metyl oraz R4 oznacza metoksyl, etoksyl, lub metoksymetyl, czyli związkiem o wzorze II jest acetochlor, alachlor lub metolachlor, zaś stosunek wagowy składka nika (A) do składnika (B) mieści się w zakresie od 32:1 do 1:20, a łączna ilość składników (A) i (B) podawana w miejscach występowania niepożądanej roślinności wynosi od 0,005kg/ha do 5,0 kg/ha.
- 7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że łączna ilość składników (A) i (B) podawana w miejscach występowania niepożądanej roślinności wynosi od 0,5 kg/ha do 3,0 kg/ha.
- 8. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że łączna ilość składników (A) i (B) podawana w miejscach występowania niepożądanej roślinności wynosi co najmniej 1,0 kg/ha, zaś ilość składnika (A) wynosi co najmniej 0,04 kg/ha.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/504,267 US5741756A (en) | 1995-07-19 | 1995-07-19 | Synergistic herbicidal composition comprising triketones and chloroacetanilides, and method of use thereof |
| PCT/GB1996/001673 WO1997003562A1 (en) | 1995-07-19 | 1996-07-11 | Synergistic herbicidal composition and method of use thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL324461A1 PL324461A1 (en) | 1998-05-25 |
| PL185185B1 true PL185185B1 (pl) | 2003-03-31 |
Family
ID=24005544
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96324461A PL185185B1 (pl) | 1995-07-19 | 1996-07-11 | Synergistyczna kompozycja chwastobójcza i sposób zwalczania niepożądanej roślinności |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5741756A (pl) |
| EP (1) | EP0840548B1 (pl) |
| JP (1) | JP3993233B2 (pl) |
| KR (1) | KR100412209B1 (pl) |
| CN (1) | CN1073798C (pl) |
| AR (1) | AR002853A1 (pl) |
| AT (1) | ATE188338T1 (pl) |
| AU (1) | AU702902B2 (pl) |
| BG (1) | BG63239B1 (pl) |
| BR (1) | BR9609695A (pl) |
| CA (1) | CA2227180C (pl) |
| CZ (1) | CZ289420B6 (pl) |
| DE (1) | DE69606044T2 (pl) |
| DK (1) | DK0840548T3 (pl) |
| EA (1) | EA000395B1 (pl) |
| ES (1) | ES2140877T3 (pl) |
| FR (1) | FR06C0046I2 (pl) |
| GR (1) | GR3032317T3 (pl) |
| HU (1) | HU223966B1 (pl) |
| IL (1) | IL122620A (pl) |
| MX (1) | MX204355B (pl) |
| NZ (1) | NZ312748A (pl) |
| PE (1) | PE16597A1 (pl) |
| PL (1) | PL185185B1 (pl) |
| PT (1) | PT840548E (pl) |
| RO (1) | RO116857B1 (pl) |
| SI (1) | SI0840548T1 (pl) |
| SK (1) | SK283407B6 (pl) |
| TW (1) | TW360495B (pl) |
| UA (1) | UA44797C2 (pl) |
| WO (1) | WO1997003562A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA966063B (pl) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2842501A (en) * | 1999-12-17 | 2001-06-25 | Aventis Cropscience S.A. | Method of controlling weeds |
| HU230041B1 (hu) | 2000-01-25 | 2015-05-28 | Syngenta Participations Ag | Szinergetikus hatású herbicid kompozíció és alkalmazása |
| US6455469B1 (en) | 2000-12-05 | 2002-09-24 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Herbicidal composition |
| DE10119729A1 (de) * | 2001-04-21 | 2002-10-31 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Mais-Kulturen |
| GB0114198D0 (en) * | 2001-06-11 | 2001-08-01 | Syngenta Ltd | Herbicidal composition |
| CO5380003A1 (es) | 2001-10-05 | 2004-03-31 | Syngenta Participations Ag | Composicion herbicida sinergica que comprende pretilachlor y prosulfocarb |
| DE10160139A1 (de) * | 2001-12-07 | 2003-06-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione |
| WO2005053407A1 (en) * | 2003-12-01 | 2005-06-16 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active combinations |
| TWI444137B (zh) * | 2006-07-19 | 2014-07-11 | Syngenta Participations Ag | 除草組成物及其使用方法 |
| CA2695166A1 (en) * | 2007-08-06 | 2009-02-12 | Syngenta Limited | Herbicidal composition and method of use thereof |
| CN102293202A (zh) * | 2011-09-27 | 2011-12-28 | 湖南振农科技有限公司 | 一种用于稻田的全方位除草剂 |
| AR089283A1 (es) | 2011-12-27 | 2014-08-13 | Ishihara Sangyo Kaisha | Composicion herbicida |
| WO2016004326A1 (en) * | 2014-07-02 | 2016-01-07 | Ralco Nutrition, Inc. | Agricultural compositions and applications utilizing essential oils |
| CN105165850B (zh) * | 2015-08-28 | 2017-11-17 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含五氟磺草胺、硝磺草酮和丙草胺的除草组合物 |
| CN109874790A (zh) * | 2019-03-08 | 2019-06-14 | 南通江山农药化工股份有限公司 | 含悬浮微囊的除草剂组合物悬浮剂及其制备方法 |
| CN109769819A (zh) * | 2019-03-08 | 2019-05-21 | 南通江山农药化工股份有限公司 | 三元除草组合物及其用途 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4146387A (en) * | 1977-11-25 | 1979-03-27 | Stauffer Chemical Company | Synergistic herbicidal compositions |
| US5006158A (en) * | 1984-12-20 | 1991-04-09 | Ici Americas Inc. | Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones |
| YU48354B (sh) * | 1987-11-27 | 1998-07-10 | Ciba-Geigy Ag. | Herbicidno sredstvo sa sinergističnim dejstvom i postupak za njegovu pripremu |
| US5089046A (en) * | 1988-04-04 | 1992-02-18 | Sandoz Ltd. | Aryl and heteroaryl diones |
| US5238901A (en) * | 1988-04-12 | 1993-08-24 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition exhibiting synergistic activity |
| US4997473A (en) * | 1989-08-24 | 1991-03-05 | Ici Americas Inc. | Certain 2-(2'-substituted benzoyl)-4-proparoyl-1,3-cyclohexanedione herbicides |
| DE59010829D1 (de) * | 1989-10-18 | 1998-07-16 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide wirkstoffkombinationen |
| DE4216880A1 (de) * | 1992-05-21 | 1993-11-25 | Hoechst Ag | Herbizide Mittel zur Unkrautbekämpfung in Reiskulturen |
| GB9313210D0 (en) * | 1993-06-25 | 1993-08-11 | Sandoz Ltd | Novel combinations |
| US5506195A (en) * | 1994-11-01 | 1996-04-09 | Zeneca Limited | Selective 1,3-cyclohexanedione corn herbicide |
-
1995
- 1995-07-19 US US08/504,267 patent/US5741756A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-07-11 EP EP96924069A patent/EP0840548B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-11 IL IL12262096A patent/IL122620A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-07-11 NZ NZ312748A patent/NZ312748A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-07-11 DE DE69606044T patent/DE69606044T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-11 HU HU9901320A patent/HU223966B1/hu active IP Right Grant
- 1996-07-11 EA EA199800121A patent/EA000395B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-07-11 AT AT96924069T patent/ATE188338T1/de active
- 1996-07-11 UA UA98020874A patent/UA44797C2/uk unknown
- 1996-07-11 WO PCT/GB1996/001673 patent/WO1997003562A1/en active IP Right Grant
- 1996-07-11 CA CA002227180A patent/CA2227180C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-11 SI SI9630128T patent/SI0840548T1/xx unknown
- 1996-07-11 RO RO98-00063A patent/RO116857B1/ro unknown
- 1996-07-11 PT PT96924069T patent/PT840548E/pt unknown
- 1996-07-11 ES ES96924069T patent/ES2140877T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-11 CZ CZ1998101A patent/CZ289420B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-07-11 MX MX9800532A patent/MX204355B/es unknown
- 1996-07-11 DK DK96924069T patent/DK0840548T3/da active
- 1996-07-11 CN CN96195541A patent/CN1073798C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-11 JP JP50640597A patent/JP3993233B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-11 KR KR19980700310A patent/KR100412209B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-07-11 SK SK56-98A patent/SK283407B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-07-11 AU AU64650/96A patent/AU702902B2/en not_active Expired
- 1996-07-11 PL PL96324461A patent/PL185185B1/pl unknown
- 1996-07-11 BR BR9609695A patent/BR9609695A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-07-12 TW TW85108494A patent/TW360495B/zh active
- 1996-07-16 AR ARP960103604A patent/AR002853A1/es unknown
- 1996-07-16 PE PE1996000537A patent/PE16597A1/es not_active IP Right Cessation
- 1996-07-17 ZA ZA9606063A patent/ZA966063B/xx unknown
-
1998
- 1998-01-14 BG BG102185A patent/BG63239B1/bg unknown
-
2000
- 2000-01-07 GR GR990403207T patent/GR3032317T3/el unknown
-
2006
- 2006-12-18 FR FR06C0046C patent/FR06C0046I2/fr active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2385395T3 (es) | Composición herbicida | |
| SK287708B6 (en) | Synergistic herbicidal composition and method for controlling undesirable vegetation | |
| PL185185B1 (pl) | Synergistyczna kompozycja chwastobójcza i sposób zwalczania niepożądanej roślinności | |
| AU2002354544B2 (en) | Weed control process | |
| KR101429026B1 (ko) | 제초제 조성물 및 이의 사용 방법 | |
| AU2002354544A1 (en) | Weed control process | |
| MXPA98000532A (en) | Synergistic herbicide composition and method for using the mi | |
| RU2129372C1 (ru) | Синергистическая гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| CZ321698A3 (cs) | Selektivní herbicid pro aplikaci v užitkových plodinách | |
| WO2003005821A1 (en) | Weed control process |