KR19990029008A - 상승적인 제초성 조성물 및 그 사용방법 - Google Patents
상승적인 제초성 조성물 및 그 사용방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR19990029008A KR19990029008A KR1019980700310A KR19980700310A KR19990029008A KR 19990029008 A KR19990029008 A KR 19990029008A KR 1019980700310 A KR1019980700310 A KR 1019980700310A KR 19980700310 A KR19980700310 A KR 19980700310A KR 19990029008 A KR19990029008 A KR 19990029008A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- component
- herbicide
- composition
- synergistic
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(A) 식(Ⅰ)의 사이클로헥산디온 화합물 및 (B) 식(Ⅱ)의 클로로아세트아닐리드 화합물을 포함하는 상승적인 제초제 조성물이다.
(Ⅰ)
식 중, n은 0 또는 1;
(Ⅱ)
식 중, R1은 수소, 메틸 또는 에틸;
R2는 수소 또는 에틸;
R3은 수소 또는 메틸; 및
R4는 메틸, 메톡시, 메톡시메틸, 에톡시 또는 부톡시.
또한 이 상승적인 조성물을 이용하여 특히 농작물에 바람직하지 않는 식물의 성장을 제어하는 방법이 개시된다.
Description
농작물의 성장을 저해하는 잡초와 다른 식물로부터 농작물을 보호하는 것은 농업에서는 계속해서 재발하는 문제이다. 이 문제를 해결하는데 도움을 주기 위해서 합성화학 분야의 연구자들은 이러한 불필요한 식물의 성장제어에 유효한 다양한 화학물질과 화학제제를 제조하여 왔다. 수많은 형태의 화학 제초제가 문헌에서 개시(開示)되었고 상품화되었다.
일부 경우에는, 제초 활성 성분은 개별 적용하는 경우에서 보다 혼합하는 것이 더욱 효과적인 "상승작용"을 나타내었다. Weed Science Society of America의Herbicide Handbook, 7판, 1994, 318 페이지에 정의된 바와 같이, "'상승작용'은 2개 이상의 인자의 상호작용으로 결합되었을 때의 효과가 개별로 적용된 각 인자의 반응에 따른 예상된 효과보다 크다는 것이다." 본 발명은 개별적으로는 제초제로서 효과가 이미 알려진 일정 사이클로헥산디온 및 일정 클로르아세트아닐리드가 혼합된 경우에 상승효과를 나타낸다는 발견에 기초한 것이다.
본 발명의 상승적인 조성물을 형성하는 제초성 화합물은 식물 성장에 대한 그들의 개별의 효과가 본 분야에서 알려진 것이다. 제초성 사이클로헥산디온 화합물 2-(2'-니트로-4'-메틸술포닐벤조일)-1,3-사이클로헥산디온("NMSC")과 제초성 사이클로헥산디온 화합물 2-(2'-니트로-4'-메틸술포닐옥시-벤조일)-1,3-사이클로헥산디온("NMSOC")은 Lee 등의 미국 특허 제5,089,046호에 개시되어 있다. 클로로아세트아닐리드는 제초 활성을 가지는 공지의 일군의 화합물이다. 다수의 제초성 클로로아세트아닐리드 화합물은 Weed Science Society of America의Herbicide Handbook(7판, 1994)에 개시된 것으로, 2-클로로-N-(에톡시메틸)-N-(2-에틸-6-메틸페닐)아세트아미드("아세토클로르"), 2-클로로-N-(2,6-디에틸페닐)-N-(메톡시메틸)아세트아미드("알라클로르"), N-(부톡시메틸)-2-클로로-N-(2,6-디에틸페닐)아세트아미드("부타클로르"), 2-클로로-N-(2-에틸-6-메틸페닐)-N-(2-메톡시-1-메틸에틸)아세트아미드("메톨라클로르"), 및 2-클로로-N-(1-메틸에틸)-N-페닐아세트아미드("프로파클로르")를 포함한다. 이들 클로로아세트아닐리드 제초제의 다수는 시판되고 있다.
본 발명은 (A) 제초성 사이클로헥산디온 화합물 및 (B) 제초성 클로로아세트아닐리드 화합물, 그들의 농학적으로 수용가능한 캐리어(carrier)를 함께 포함한 상승적인 제초성 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 특히 농작물에 바람직하지 않은 식물의 성장의 제어방법 및 이 상승적인 조성물의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 (A) 식(Ⅰ)의 클로로헥산디온 화합물 및 식(Ⅱ)의 클로로아세트아닐리드 화합물을 포함하는 상승적인 제초성 조성물에 관한 것이다.
(Ⅰ)
식 중, n은 0 또는 1;
(Ⅱ)
식 중, R1은 수소, 메틸 또는 에틸;
R2은 수소 또는 에틸;
R3은 수소 또는 메틸; 및
R4은 메틸, 메톡시, 메톡시메틸, 에톡시 또는 부톡시이다.
본 발명은 또한 특히 농작물에 바람직하지 않는 식물의 성장을 제어하는 방법 및 이들 상승적인 조성물의 용도에 관한 것이다.
식(Ⅰ) 및 (Ⅱ)의 화합물의 종의 스펙트럼(spectrum), 즉, 각각의 화합물이 제어하는 잡초 종이 광범위하고 매우 상보적이다. 식(Ⅰ)의 화합물은 대부분 활엽의 잡초와 소수의 화본과(grass)의 잡초를 제어하고, 식(Ⅱ)의 화합물은 대부분 화본과의 잡초와 소수 또는 일부의 활엽 잡초를 제어한다. 개별 화합물의 종의 스펙트럼은 각 제제의 범위 안에서 어느 정도 변한다. 그러나 놀랍게도, 식(Ⅰ)의 화합물 또는 식(Ⅱ)의 화합물 단독에서는 일반적인 퍼슬린(purslane),Portulaca oleracea("POROL") 잡초를 제어하지 못했던 투여율에서 식(Ⅰ)의 화합물과 식(Ⅱ)의 화합물의 혼합물은 상기 잡초 종의 제어에서 상승작용을 나타낸다. POROL은 활엽 잡초이고, 미국 남부 및 세계 전역에서 흔한 것으로, 농작물 특히 옥수수에서 상기 잡초의 억제는 매우 바람직한 것이다.
본 발명의 상승적인 조성물은 식(Ⅰ) 및 식(Ⅱ)의 개별 화합물을 사용할 때 보다 많은 이점을 제공한다. 첫째로, 개별 화합물의 적용율은 높은 제초제 효능을 유지하면서도 현저히 감소할 수 있다. 둘째로, 상기 상승적인 조성물은 상기 화합물들 단독 적용시 보다 효과를 미치는 잡초 범위가 상당히 광범위하다. 마지막으로, 상기 상승적인 조성물은 개별의 화합물들 단독에서는 효과가 없었던 낮은 적용율에서 잡초 종을 제어할 수 있다는 것이다.
본 발명의 상승적인 제초제 화합물은 (A) 식(Ⅰ)의 화합물 및 (B) 식(Ⅱ)의 화합물을 함유하는 것으로, 식(Ⅰ) 및 (Ⅱ)은 상기와 같이 정의되고, 그들의 농업적으로 수용가능한 캐리어를 함유하는 것이다. 바람직하게, 성분(A)은 NMSC이고, 성분(B)은 아세토클로르, 알라클로르 또는 메톨라클로르이고, 아세토클로르가 특히 바람직하다.
상기 상승적인 조성물은 성분(A) 및 성분(B)의 혼합물의 제초 유효량을 함유한다. 본 명세서에서 "제초제"라는 용어는 식물 성장을 제어 또는 변경하는 화합물을 의미한다. "제초 유효량"이라는 용어는 식물의 성장에 효과를 제어 또는 변형할 수 있는 상기 화합물 또는 상기 화합물들의 혼합물의 함량을 의미하는 것이다. 제어 또는 변형효과는 자연적 성장에서 일탈하는 모든 것을 포함하는 것으로, 예를 들면, 사멸, 성장지연, 리프번(leaf burn), 색소결핍(albinism), 성장위축 등이 있다. "식물"이라는 용어는 식물의 모든 생체부위를 의미하는 것으로, 종자, 싹(seedling), 묘목, 뿌리, 괴경(tuber), 줄기, 꽃자루(stalk), 잎 및 과실을 포함한다.
본 발명의 조성물에서 제초제의 효과가 상승적인 성분 (A) 대 (B)의 중량비는 약 32:1 내지 약 1:20의 범위이다. 바람직한 성분 (A) 대 (B)의 중량비는 8:1 내지 1:15이고, 특히 바람직한 것은 약 4:1 내지 1:10 이다.
본 발명의 상승적인 조성물의 투여율은 제어될 잡초의 특정 종류, 요구되는 제어 정도 및 적용 시기 및 방법에 따를 것이다. 일반적으로, 본 발명의 조성물은 활성성분(성분(A)+성분(B))의 총량을 기준으로 약 0.005 kg/ha 내지 약 5.0kg/ha의 적용율로 적용될 수 있다. 약 0.5kg/ha 내지 3.0kg/ha의 적용율이 바람직하다. 본 발명의 특히 바람직한 실시예에서는 상기 조성물은 적어도 1.0kg/ha의 적용비율을 제공하기에 충분한 상대량으로 성분 (A) 및 (B)을 포함하고, 성분(A)은 적어도 0.04kg/ha이다.
본 발명의 조성물은 원하지 않는 식물 성장을 제어하기 위해 상승효과를 나타내는 제초제로서 유용하다. 조성물은 제초제가 일반적으로 제제화되는 방법과 동일하게 제제화될 수 있다. 화합물은 2 부분의 제초제 시스템(two-part herbicidal system)의 일부로서 개별로 또는 혼합하여 적용될 수 있다.
제제화의 목적은 편리한 방법으로 제어가 요망되는 자리에 상기 조성물을 투여하는 것이다. "자리"라는 것은 토양, 종자, 싹 및 설정된 식물을 포함하도록 의도된 것이다.
본 발명의 실시에 사용된 조성물은 당업자에게 알려진 다양한 방법으로 다양한 농도로 적용될 수 있다. 상기 조성물은 제어가 요구되는 자리에 발아전 또는 발아후 적용으로 원하지 않는 식물성장을 제어하는데 유용하다. 본 발명의 조성물은 발아전 적용시 특히 효과적이다.
실제로, 상기 조성물은 분산을 용이하게 하기 위해 산업에서 알려진 또는 사용되고 있는 다양한 캐리어 및 보조제(adjuvant)를 함유한 제제로서 적용된다. 제제의 선택 및 주어진 화합물의 적용 모드는 이의 활성에 영향을 미칠 수가 있고, 선택은 이에 따라 이루어질 수 있다. 본 발명의 조성물은 따라서 과립, 습윤가능한 분말, 유화가능한 농축물, 분말 또는 분진, 유동체, 용액, 현탁액 또는 에멀젼 또는 마이크로캡슐과 같은 제어된 방출 형태로 제조될 수 있다. 이들 제제는 활성성분의 약 0.5중량% 내지 약 95중량% 또는 그 이상으로 함유될 수 있다. 상기 일단의 주어진 화합물의 적정량은 제제, 적용, 설비 및 제어하고자 하는 식물의 상태에 따를 것이다.
습윤가능한 분말은 물이나 다른 액상 캐리어에 용이하게 분산하는 미세하게 분리된 입자의 형태이다. 상기 입자는 고체 매트릭스 안에 보유된 활성성분을 함유한다. 전형적인 고체 매트릭스는 풀러(fuller)의 토양, 카올린 진흙(kaolin clay), 실리카(silicas) 및 기타 용이하게 용해되는 유기 또는 무기 고체를 포함한다. 습윤가능한 분말은 일반적으로 소량의 습윤제, 분산제 또는 에멀젼화제와 함께 활성 성분의 약 5% 내지 약 95%를 함유한다.
유화가능한 농축물은 물 또는 다른 액체에서 균질한 액상 조성물이고, 전적으로 액상 또는 고상 에멀젼화제와 활성 화합물로 이루어질 수 있고, 또한 크실렌, 고급 방향족 나프타, 이소포론 및 기타 비휘발성 유기용매와 같은 액체 캐리어를 함유할 수 있다. 사용시, 이들 농축물은 물 또는 다른 액체에 분산되고, 처리하고자 하는 영역에 스프레이로 통상 적용된다. 활성 성분의 함량은 상기 농축물의 약 0.5% 내지 약 95%의 범위가 될 것이다.
과립 제제는 압출물과 상대적으로 조악한 입자를 포함하고 일반적으로 식물성장을 억제하고자 하는 영역에 희석하지 않고 통상 적용된다. 과립제제의 전형적인 캐리어는 모래, 풀러의 토양, 앳타풀가이트(attapulgite) 진흙, 벤토나이트(bentonite) 진흙, 몬트모릴로나이트(montmorillonite) 진흙, 버미컬라이트(vermiculite), 펄라이트(perlite) 및 기타 유기 또는 무기 물질을 포함하고, 이들은 상기 활성 화합물로 코팅될 수 있거나 흡수한다. 과립 제제는 고급 방향족 나프타, 케로센(kerosene) 및 기타 페트롤리움 분획과 같은 계면활성제, 또는 식물성 오일; 및/또는 덱스트린, 아교 또는 합성수지와 같은 접착제(sticker)를 포함할 수 있는 약 5% 내지 약 25% 활성 성분을 통상 함유한다.
분진은 탈크, 진흙, 가루 및 분산제 및 캐리어로 작용하는 기타 유기 및 무기 고체와 같은 미세하게 분리된 고체와 상기 활성 성분의 자유롭게 유동하는 부가물(admixture) 이다.
마이크로캡슐은 전형적으로 함유된 물질을 제어된 속도로 주변으로 방출하도록 하는 불활성 다공성 쉘(shell)에 포획된 활성 물질의 과립 또는 소적(droplet)이다. 캡슐화된 소적은 전형적으로 약 1 내지 50 마이크론의 지름을 가진다. 상기 포획된 액체는 전형적으로 상기 캡슐의 약 50 내지 95중량%를 차지하고 상기 활성 화합물 외에 용매를 포함할 수도 있다. 캡슐화된 과립은 일반적으로 상기 과립 포어 개구부를 밀봉하고 상기 액체 내의 활성 성분을 상기 과립 포어의 안에 형성되도록 유지하는 다공성 막을 가진 다공성 과립이다. 과립은 일반적으로 1㎜ 내지 1㎝, 바람직하게는 1 내지 2㎜의 지름을 가진다. 과립은 압출성형, 응집 및 프릴링(prilling)으로 형성되거나, 자연적으로 생긴다. 상기 물질의 예는 버미컬라이트, 소결된 진흙(sintered clay), 카올린(kaolin), 앳타풀가이트 진흙, 목재의 파편(sawdust) 및 과립상 탄소이다. 쉘 또는 막 물질은 천연 및 합성 고무, 셀룰로즈 물질, 스티렌-부타디엔 코폴리머, 폴리아크릴로니트릴, 폴리아크릴레이트, 폴리에스테르, 폴리아미드, 폴리우레아, 폴리우레탄 및 전분 크산테이트를 포함한다.
제초제 적용에 유용한 기타 제제는 아세톤, 알킬레이트된 나프탈렌, 크실렌 및 기타 유기 용매와 같은 바람직한 농도에서 완전히 가용성으로 되는 용매에 있는 활성물질의 단순 용액을 포함한다. 저비등점 분산성 용매 캐리어의 증기화 결과로 상기 활성 성분이 미세하게 분리된 형태로 분산된 가압 스프레이어도 또한 사용될 수 있다.
다수의 이들 제제는 습윤, 분산 또는 에멀젼화제를 포함한다. 일례는 알킬 및 알킬아릴 술포네이트 및 술페이트 및 그들의 염; 폴리하이드릭 알콜; 폴리에톡실레이트된 알콜; 에스테르 및 지방성 아민이다. 이들 제제는 사용된 경우에, 일반적으로 이들 제제의 0.1 내지 15중량%를 포함한다.
상기 제제의 각각은 상기 제제의 다른 성분(희석제, 에멀wus화제, 계면활성제 등)과 함께 상기 제초제를 포함하는 팩키지로 제조될 수 있다. 상기 제제는 탱크 믹스 방법에 의해 제조될 수 있고, 이때, 성분들은 개별로 얻고 재배지에서 혼합된다.
이들 제제는 편리한 방법으로 제어가 요망되는 영역에 적용될 수 있다. 분진 및 액상 조성물은 예를 들면 파워-더스터(power-duster), 브룸(broom) 및 핸드 스프레이어 및 스프레이 더스터를 이용하여 투여할 수가 있다. 상기 제제는 분진 또는 스프레이로 비행기 또는 로프 위크 적용(rope wick application)에 의해서 적용될 수도 있다. 발아하는 종자의 성장을 변형 또는 제어하기 위해서, 분진 및 액상 제제는 토양표면 아래로 적어도 1/2인치의 깊이로 상기 토양에 분산되거나 스프레이 또는 스플링클링에 의해서 단지 상기 토양표면에 투여할 수 있다. 상기 제제는 또한 관개수에 첨가하여 적용될 수 있다. 이는 상기 관개수와 함께 토양으로 상기 제제가 흡수되도록 한다. 상기 토양의 표면에 적용된 분진 조성물, 과립 조성물 또는 액상 제제는 디스킹(discing), 드래깅(dragging) 또는 믹싱 작업과 같은 종래의 방법으로 상기 토양의 표면 아래로 분산된다.
주어진 제초제의 유용성에 영향을 미치는 중요한 인자는 농작물에 대한 이의 선택성이다. 어떤 경우에는, 유익한 농작물이 상기 제초제에 영향에 민감하다. 효과적으로 사용하기 위해서는 제초제는 상기 농작물의 자리에 생긴 잡초 종에 최대로 손상을 주면서 제초제는 상기 유익한 농작물에 대한 손상을 최소화하도록(바람직하게는 손상이 없도록) 해야만 한다. 식(Ⅱ)의 클로로아세트아닐리드 화합물은 상대적으로 높은 적용율에서 일련의 농작물 종, 특히 옥수수에 대해서 원하지 않는 손상을 일으킬 수 있다. 제초제 사용의 혜택을 유지하고 농작물의 손상을 최소화하기 위해서 해독제와 함께 클로로아세트아닐리드 제초제를 적용하는 것이 알려져 있다. 본 명세서에서 사용된 바와 같이, "해독제"는 제초제 선택성을 설정하는 효과를 가진 화합물을 나타내는 것으로, 즉, 잡초 종에 상기 제초제의 식물독성(phytotoxicity)을 계속되도록 하고 농작물에게는 식물독성이 없거나 감소되도록 하는 것을 말한다. "해독 효과량"이라는 용어는 제초제에 대한 유익한 농작물의 식물독성 반응을 어느 정도 방해하는 해독제 화합물의 함량을 말하는 것이다. 특정 적용 또는 농작물에 필요하거나 바람직하다면, 본 발명의 조성물은 성분 (B)에 대한 해독제의 해독 유효량을 함유할 수가 있다. 당업자들은 식 (Ⅱ)의 클로로아세트아닐리드 화합물과 함께 사용하기에 적당한 해독제를 잘 알고 있을 것이고 특정 화합물 및 적용에 대하여 해독 유효량을 쉽게 결정할 수가 있다.
또한, 기타 살생물적 활성 성분 또는 조성물은 본 발명의 상승적인 제초제 조성물과 함께 혼합될 수 있다. 예를 들면, 상기 조성물은 활성의 범위를 확대하도록 성분 (A) 및 (B)과 함께 살충제, 살곰팡이제, 살박테리아제, 살아카라제(acaracide) 또는 살네마트제(nematicide)를 포함할 수 있다.
다음의 실시예는 단지 설명 만을 위한 것이다. 이들 실시예는 실시된 모든 테스트를 필수적으로 나타내도록 의도된 것은 아니고 어떤한 방법으로도 본 발명을 한정하고자 하는 것은 아니다. 당업자가 인식한 바와 같이, 제초제 실험에서, 쉽게 제어할 수 없는 상당히 많은 인자가 개별 테스트의 결과에 영향을 미칠 수가 있고, 이것들은 재현성이 없다. 예를 들면, 상기 결과는 여러 인자 중에서 일광 및 물의 양, 토양 타입, 토양의 pH, 온도, 및 습도와 같은 환경요소에 따라서 변한다. 또한, 식목의 깊이, 개별 및 혼합된 제초제의 적용율, 해독제의 적용율 및 서로 및/또는 해독제에 대한 개별 제초제의 투여율, 및 테스트될 농작물 또는 잡초의 상태가 이 테스트의 결과에 영향을 미칠 수가 있다. 결과는 상기 농작물의 종류 안에서 농작물에 따라서 변할 수가 있다.
다음의 6개의 다른 잡초 종자를 모래의 롬 토양(sandy loam soil)을 함유한 1ℓ의 알루미늄 플랫에 파종하였고, 번야드그래스(Echinochloa crusgalli)("ECHCG"), 구스그래스(Eleusine indica)("ELEIN"), 와일드-프로소 밀렛(Panicum miliaceum)("PANMI"), 라지 크랩그래스(Digitaria sanguinalis) ("DIGSA"), 활엽 시그날그래스(Brachiaria platyphylla)("BRAPP") 및 POROL이다. 파종 깊이는 0.5 내지 1.5cm이고, 파종 밀도는 식물의 종에 따라 열당 3 내지 25 식물이다. 아이비리프 모닝글로리(Ipomoea hederacea)("IPOHE")의 종자는 모래의 롬 토양을 함유한 400mL 플라스틱 컵에 파종하였다.
NMSC와 아세토클로르의 물 분산성 제제는 각 7 수준으로 완전 계승 처리 디자인의 상기 토양 표면에 적용하였다. NMSC는 0, 5, 10, 20, 40, 80 및 160 g/ha로 상기 플랫과 상기 컵에 적용하였다. 아세토클로르는 상기 플랫에 0, 5, 10, 20, 40, 80 및 160g/ha로, 상기 컵에 0, 50, 100, 200, 400, 800 및 1600g/ha로 투여하였다. 적용후 상기 플렛 및 컵을 온실에 두고 우수한 성장 조건하에서 유지하였다.
잡초의 제어정도는 육안으로 평가되었고 처리후 25일간 잡초 제어%를 기록하였다. 제어퍼센트는 다음과 같은 모든 요인에 기인한 식물성장에 대한 모든 손상이고, 저해된 발아, 발육저지, 기형, 백화 및 기타 형태의 식물손상이다. 제어는 0 내지 100 퍼센트의 범위로 평가되었는데, 0은 손상이 없음을 나타내는 것이고, 100은 완전 사멸을 의미한다.
NMSC와 아세토클로르의 혼합물은 다양한 적용율에서 테스트된 잡초 종에 대해서 효과적이었다. NMSC와 아세토클로르의 혼합물은 PANMI, ECHCG, DIGSA, ELEIN, BRAPP 및 IPOHE에 대해서 여러 적용치에서 길항, 첨가성(additionity) 및 상승성 또는 잠재적인 상승을 보여주는 다양한 결과를 제공한다. 그러나, NMSC와 아세토클로르의 혼합물은 화합물 단독에서는 POROL을 제어하지 못했던 투여율에서 상기 잡초 종의 제어에서 예상치 않은 상승작용을 나타내었다.
아래의 표 1은 POROL에 대한 NMSC와 아세토클로르의 혼합물에 대한 상기의 발아전 테스트의 실제결과를 나타낸다. 표 1은 또한 POROL에 대한 NMSC와 아세토클로르의 테스트된 혼합물의 Colby 방법(S.R. Colby,"Calculating Synergistic and Antagonistic Response of Herbicide Combinations", WEEDS 15(1):20-23, 1967)에 따라 산출된 예상 잡초 제어치를 보여준다. 상기 Colby 방법은 2개의 제초제의 상승적인 활성을 측정하기 위한 직접적인 접근을 보여준다. Colby 방법에 의하면 아래와 같다.
E = X + Y - (XY/100)
단, E는 p+q g/ha의 적용비율에서 제1 제초제 H1과 제2제초제 H2의 혼합물의 예상 잡초 제어%이고; X는 p g/ha의 적용율에서 H1에 대해 관찰된 잡초 제어퍼센트이고; Y는 q g/ha의 적용율에서 H2에 대해 관찰된 잡초 제어퍼센트이다.
아세토클로르(g/ha) | |||||||
0 | 5 | 10 | 20 | 40 | 80 | 160 | |
NMSC(g/ha) | A1E2 | A E | A E | A E | A E | A E | A E |
0 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 12 12 | 45 45 |
5 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 17 12 | 45 45 |
10 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 17 12 | 70 45 |
20 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 22 12 | 33 45 |
40 | 0 0 | 0 0 | 0 0 | 5 0 | 0 0 | 77 12 | 88 45 |
80 | 5 5 | 0 5 | 83 5 | 60 5 | 77 5 | 100 16 | 100 48 |
160 | 5 5 | 55 5 | 47 5 | 62 5 | 72 5 | 100 16 | 100 48 |
1잡초제어의 실제 퍼센트
2잡초제어의 예상 퍼센트
표 1에 나타난 결과는 본 발명의 조성물에 의해서 얻어진 상기 상승적인 제초제의 효율을 설명하고 있다.
본 발명은 바람직한 실시예와 그 실례를 참조하여 설명하였지만, 본 발명의 범위는 실시예에서 설명된 것에 한정되는 것은 아니다. 당업자에게 분명한 바와 같이, 다음의 청구의 범위에 의해서 정의되고 한정되는 본 발명의 사상과 범위를 일탈하지 않고 이상에서 설명된 발명에 변형 및 수정을 가할 수 있다.
Claims (12)
- (A) 식(Ⅰ)의 사이클로헥산디온 화합물; 및(B) 식(Ⅱ)의 클로로아세트아닐리드 화합물:의 혼합물의 제초 유효량을 포함하는 제초제 조성물.(Ⅰ)식 중, n은 0 또는 1;(Ⅱ)식 중, R1은 수소, 메틸 또는 에틸;R2는 수소 또는 에틸;R3는 수소 또는 메틸; 및R4는 메틸, 메톡시, 메톡시메틸, 에톡시 또는 부톡시.
- 청구항 1에 있어서, 성분(B)는 아세토클로르, 알라클로르 또는 메톨라클로르인 것인 제초제 조성물.
- 청구항 1에 있어서, 성분 (A)은 2-(2'-니트로-4'-메틸술포닐벤조일)-1,3-사이클로헥산디온인 것인 제초제 조성물.
- 청구항 1에 있어서, 성분 (A)은 2-(2'-니트로-4'-메틸술포닐벤조일)-1,3-사이클로헥산디온이고 성분 (B)은 아세토클로르, 알라클로르 또는 메톨라클로르인 것인 제초제 조성물.
- 청구항 4에 있어서, 성분 (B)은 아세토클로르인 것인 제초제 조성물.
- 청구항 1에 있어서, 성분(A) 대 성분(B)의 중량비는 약 32:1 내지 약 1:20인 것인 제초제 조성물.
- 청구항 6에 있어서, 성분(A) 대 성분(B)의 중량비는 약 8:1 내지 약 1:15인 것인 제초제 조성물.
- 청구항 6에 있어서, 성분(A) 대 성분(B)의 중량비는 약 4:1 내지 약 1:10인 것인 제초제 조성물.
- 청구항 1 내지 8 중 어느 하나의 항의 조성물의 제초제로서 효과량을 식물의 자리에 적용하는 것을 포함하는 원하지 않는 식물의 제어방법.
- 청구항 9에 있어서, 상기 원하지 않는 식물의 자리에 적용된 성분(A) 및 (B)의 혼합량이 약 0.005kg/ha 내지 약 5.0kg/ha인 것인 방법.
- 청구항 10에 있어서, 상기 원하지 않는 식물의 자리에 적용된 성분(A) 및 (B)의 혼합량이 약 0.5kg/ha 내지 약 3.0kg/ha인 것인 방법.
- 청구항 9에 있어서, 상기 원하지 않는 식물의 자리에 적용된 성분(A) 및 (B)의 혼합량은 적어도 1.0kg/ha이고, 이 때, 상기 성분(A)의 적어도 0.04kg/ha가 상기 원하지 않는 식물의 자리에 적용되는 것인 방법.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US8/504,267 | 1995-07-19 | ||
US08/504,267 US5741756A (en) | 1995-07-19 | 1995-07-19 | Synergistic herbicidal composition comprising triketones and chloroacetanilides, and method of use thereof |
US08/504,267 | 1995-07-19 | ||
PCT/GB1996/001673 WO1997003562A1 (en) | 1995-07-19 | 1996-07-11 | Synergistic herbicidal composition and method of use thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR19990029008A true KR19990029008A (ko) | 1999-04-15 |
KR100412209B1 KR100412209B1 (ko) | 2004-04-13 |
Family
ID=24005544
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR19980700310A KR100412209B1 (ko) | 1995-07-19 | 1996-07-11 | 상승적인제초성조성물및그사용방법 |
Country Status (32)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5741756A (ko) |
EP (1) | EP0840548B1 (ko) |
JP (1) | JP3993233B2 (ko) |
KR (1) | KR100412209B1 (ko) |
CN (1) | CN1073798C (ko) |
AR (1) | AR002853A1 (ko) |
AT (1) | ATE188338T1 (ko) |
AU (1) | AU702902B2 (ko) |
BG (1) | BG63239B1 (ko) |
BR (1) | BR9609695A (ko) |
CA (1) | CA2227180C (ko) |
CZ (1) | CZ289420B6 (ko) |
DE (1) | DE69606044T2 (ko) |
DK (1) | DK0840548T3 (ko) |
EA (1) | EA000395B1 (ko) |
ES (1) | ES2140877T3 (ko) |
FR (1) | FR06C0046I2 (ko) |
GR (1) | GR3032317T3 (ko) |
HU (1) | HU223966B1 (ko) |
IL (1) | IL122620A (ko) |
MX (1) | MX204355B (ko) |
NZ (1) | NZ312748A (ko) |
PE (1) | PE16597A1 (ko) |
PL (1) | PL185185B1 (ko) |
PT (1) | PT840548E (ko) |
RO (1) | RO116857B1 (ko) |
SI (1) | SI0840548T1 (ko) |
SK (1) | SK283407B6 (ko) |
TW (1) | TW360495B (ko) |
UA (1) | UA44797C2 (ko) |
WO (1) | WO1997003562A1 (ko) |
ZA (1) | ZA966063B (ko) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2842501A (en) * | 1999-12-17 | 2001-06-25 | Aventis Cropscience S.A. | Method of controlling weeds |
AR027928A1 (es) * | 2000-01-25 | 2003-04-16 | Syngenta Participations Ag | Composicion herbicida |
US6455469B1 (en) | 2000-12-05 | 2002-09-24 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Herbicidal composition |
DE10119729A1 (de) * | 2001-04-21 | 2002-10-31 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Mais-Kulturen |
GB0114198D0 (en) * | 2001-06-11 | 2001-08-01 | Syngenta Ltd | Herbicidal composition |
GT200200189A (es) * | 2001-10-05 | 2003-05-21 | Composiciones herbicidas | |
DE10160139A1 (de) * | 2001-12-07 | 2003-06-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione |
WO2005053407A1 (en) * | 2003-12-01 | 2005-06-16 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active combinations |
TWI444137B (zh) * | 2006-07-19 | 2014-07-11 | Syngenta Participations Ag | 除草組成物及其使用方法 |
CN101801183B (zh) * | 2007-08-06 | 2014-01-08 | 辛根塔有限公司 | 除草组合物及其使用方法 |
CN102293202A (zh) * | 2011-09-27 | 2011-12-28 | 湖南振农科技有限公司 | 一种用于稻田的全方位除草剂 |
AR089283A1 (es) | 2011-12-27 | 2014-08-13 | Ishihara Sangyo Kaisha | Composicion herbicida |
EP3164374A4 (en) | 2014-07-02 | 2017-11-15 | Ralco Nutrition, Inc. | Agricultural compositions and applications utilizing essential oils |
CN105165850B (zh) * | 2015-08-28 | 2017-11-17 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含五氟磺草胺、硝磺草酮和丙草胺的除草组合物 |
CN109769819A (zh) * | 2019-03-08 | 2019-05-21 | 南通江山农药化工股份有限公司 | 三元除草组合物及其用途 |
CN109874790A (zh) * | 2019-03-08 | 2019-06-14 | 南通江山农药化工股份有限公司 | 含悬浮微囊的除草剂组合物悬浮剂及其制备方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4146387A (en) * | 1977-11-25 | 1979-03-27 | Stauffer Chemical Company | Synergistic herbicidal compositions |
US5006158A (en) * | 1984-12-20 | 1991-04-09 | Ici Americas Inc. | Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones |
SI8812129A (en) * | 1987-11-27 | 1996-10-31 | Ciba Geigy Ag | Herbicide with synergistic effect and its preparation |
US5089046A (en) * | 1988-04-04 | 1992-02-18 | Sandoz Ltd. | Aryl and heteroaryl diones |
US5238901A (en) * | 1988-04-12 | 1993-08-24 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition exhibiting synergistic activity |
US4997473A (en) * | 1989-08-24 | 1991-03-05 | Ici Americas Inc. | Certain 2-(2'-substituted benzoyl)-4-proparoyl-1,3-cyclohexanedione herbicides |
WO1991005469A2 (de) * | 1989-10-18 | 1991-05-02 | Hoechst Aktiengesellschaft | Herbizide wirkstoffkombinationen |
DE4216880A1 (de) * | 1992-05-21 | 1993-11-25 | Hoechst Ag | Herbizide Mittel zur Unkrautbekämpfung in Reiskulturen |
GB9313210D0 (en) * | 1993-06-25 | 1993-08-11 | Sandoz Ltd | Novel combinations |
US5506195A (en) * | 1994-11-01 | 1996-04-09 | Zeneca Limited | Selective 1,3-cyclohexanedione corn herbicide |
-
1995
- 1995-07-19 US US08/504,267 patent/US5741756A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-07-11 UA UA98020874A patent/UA44797C2/uk unknown
- 1996-07-11 DE DE69606044T patent/DE69606044T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-11 PL PL96324461A patent/PL185185B1/pl unknown
- 1996-07-11 CA CA002227180A patent/CA2227180C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-11 AU AU64650/96A patent/AU702902B2/en not_active Expired
- 1996-07-11 JP JP50640597A patent/JP3993233B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-11 PT PT96924069T patent/PT840548E/pt unknown
- 1996-07-11 ES ES96924069T patent/ES2140877T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-11 KR KR19980700310A patent/KR100412209B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-07-11 BR BR9609695A patent/BR9609695A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-07-11 NZ NZ312748A patent/NZ312748A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-07-11 HU HU9901320A patent/HU223966B1/hu active IP Right Grant
- 1996-07-11 RO RO98-00063A patent/RO116857B1/ro unknown
- 1996-07-11 IL IL12262096A patent/IL122620A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-07-11 DK DK96924069T patent/DK0840548T3/da active
- 1996-07-11 EP EP96924069A patent/EP0840548B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-11 WO PCT/GB1996/001673 patent/WO1997003562A1/en active IP Right Grant
- 1996-07-11 CN CN96195541A patent/CN1073798C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-11 EA EA199800121A patent/EA000395B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-07-11 AT AT96924069T patent/ATE188338T1/de active
- 1996-07-11 MX MX9800532A patent/MX204355B/es unknown
- 1996-07-11 CZ CZ1998101A patent/CZ289420B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-07-11 SK SK56-98A patent/SK283407B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-07-11 SI SI9630128T patent/SI0840548T1/xx unknown
- 1996-07-12 TW TW85108494A patent/TW360495B/zh active
- 1996-07-16 AR ARP960103604A patent/AR002853A1/es unknown
- 1996-07-16 PE PE1996000537A patent/PE16597A1/es not_active IP Right Cessation
- 1996-07-17 ZA ZA9606063A patent/ZA966063B/xx unknown
-
1998
- 1998-01-14 BG BG102185A patent/BG63239B1/bg unknown
-
2000
- 2000-01-07 GR GR990403207T patent/GR3032317T3/el unknown
-
2006
- 2006-12-18 FR FR06C0046C patent/FR06C0046I2/fr active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5021611B2 (ja) | 除草組成物 | |
KR100412209B1 (ko) | 상승적인제초성조성물및그사용방법 | |
SK287708B6 (en) | Synergistic herbicidal composition and method for controlling undesirable vegetation | |
CA2447760C (en) | Weed control process | |
AU2002354544A1 (en) | Weed control process | |
RU2129372C1 (ru) | Синергистическая гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью | |
MXPA98000532A (en) | Synergistic herbicide composition and method for using the mi | |
US5668089A (en) | Selective corn herbicide |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20121123 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20131115 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20141117 Year of fee payment: 12 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20151113 Year of fee payment: 13 |
|
EXPY | Expiration of term |