PL18484B1 - Sposób wytwarzania trwalych preparatów kwasu cykloheksenylo-etylo-barbiturowego. - Google Patents
Sposób wytwarzania trwalych preparatów kwasu cykloheksenylo-etylo-barbiturowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL18484B1 PL18484B1 PL18484A PL1848432A PL18484B1 PL 18484 B1 PL18484 B1 PL 18484B1 PL 18484 A PL18484 A PL 18484A PL 1848432 A PL1848432 A PL 1848432A PL 18484 B1 PL18484 B1 PL 18484B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cyclohexenyl
- ethyl
- barbituric acid
- weight
- parts
- Prior art date
Links
Description
Wiadomo, ze kwas cykloheksenylo-ety- lo-barbiturowy przy przechowywaniu na po¬ wietrzu i swietle jest nietrwaly. Zmienia sie on w ten sposób, ze wiazanie podwójne re¬ szty cykloheksenylowej przez przylaczenie tlenu powietrza przechodzi w nadtlenek, co powoduje oslabienie dzialania farmako¬ logicznego. Kwas cykloheksenylo-etylo- barbiturowy mozna wobec tego przechowy¬ wac, zachowujac odpowiednie srodki o- stroznosci. -T- Wykryto nadspodziewanie, ze przez wy¬ tworzenie soli: wapniowej, strontowej, magnezowej i litowej kwasu cyklohekseny- lo-etylo-barbiturowego otrzymuje sie pro¬ dukty, które nietylko sa odporne na dziala¬ nie swiatla i tlenu powietrza, lecz ponadto wykazuja równiez szybsza resorbcje.Wspomniane sole otrzymuje sie wedlug metod zwykle stosowanych do otrzymywa¬ nia wyosobnionych soli.Przyklad I. 25 czesci wagowych kwasu cykloheksenylo-etylo,-barbiturowego rozpu¬ szcza sie mieszajac w temperaturze okolo 30° w 106 czesciach wagowych n-lugu so¬ dowego. Mieszajac dalej, do tego roztworu wlewa sie w postaci cienkiego strumienia roztwór 11 czesci wagowych chlorku wap¬ niowego (6 aq) w 20 czesciach wagowych wody destylowanej. Stopniowo wydziela sie sól wapniowa, która po odstaniu przez noc odsacza sie, zarabia na mul 35 czescia¬ mi wagowefni wody destylowanej i prze¬ mywa taka sama iloscia wody destylowa¬ nej. Suszenie prowadzi sie w prózni w tem¬ peraturze okolo 80°C.Przyklad II. Roztwór kwasu cyklohe- ksenylo-etylo-barbiturowego w lugu sodo- / wym, otrzymariy jak w przykladzie I, za¬ daje sie roztworem 14 czesci wagowych chlorku strontowego w 25 czesciach wa¬ gowych wody i wydzielajaca sie natych¬ miast sól strontowa odsacza, przemywa woda, poczem suszy.Przyklad III. 25 czesci wagowych kwa¬ su cykloheksenylo-etylo-baribiturowego roz¬ puszcza sie mieszajac w temperaturze 30°C w 106 czesciach wagowych n-lugu sodowe¬ go. Do tego dodaje sie powoli roztwór 12,85 czesci wagowych siarczanu magnezowego (7 aq) w 20 czesciach wagowych wody.Wydzielajaca sie stopniowo sól magnezowa kwasu cykloheksenylo-etylo-batfbiturowego przemywa sie i suszy jak sól wapniowa w przykladzie I.Przyklad IV. Roztwór otrzymany w temperaturze 30°C z 25 czesci wago¬ wych kwasu cykloheksenylo-etylo-barbitu- rowego i 106 czesci wagowych n-lugu so¬ dowego zadaje sie roztworem 8,3 czesci wagowych chlorku litowego (2 aq) w 20 czesciach wagowych wody i wydzielona po dluzszem staniu sól litowa kwasu cy- kloheksenylo-etylo-barbiturowego przemy¬ wa i suszy w prózni. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania trwalych prepa¬ ratów kwasu cykloheksenylo-etylo-barbitu- rowego, znamienny tern, ze kwas cyklohe- ksenylo-etylo-barbiturowy przetwarza sie zapomoca metod znanych w sól wapniowa, strontowa, magnezowa lub litowa. I. G. Farbenindustrie A k t i e n g e s el 1 s c h a f t. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL18484B1 true PL18484B1 (pl) | 1933-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL18484B1 (pl) | Sposób wytwarzania trwalych preparatów kwasu cykloheksenylo-etylo-barbiturowego. | |
| DE836800C (de) | Verfahren zur Herstellung von 21-Oxy-pregnen-(5)-ol-(3)-on-(20)-Abkoemmlingen | |
| AT133530B (de) | Verfahren zur Herstellung haltbarer Derivate der 5-Δ<1.2>-Cyclohexenyl-5-äthylbarbitursäure. | |
| DE2221736C2 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Natriummethallylsulfonat | |
| CH205160A (de) | Verfahren zur Herstellung einer kapillaraktiven Verbindung. | |
| DE859458C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disulfiden | |
| PL14256B1 (pl) | Sposób przeprowadzania elektrolizy cynku. | |
| CH242054A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonamidverbindung. | |
| DE697853C (de) | Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen der Coeruleinsulfonsaeure | |
| DE434983C (de) | Herstellung von Natriumsulfit und Chlorammonium | |
| DE597078C (de) | Verfahren zur Herstellung von Triarylmethanfarbstoffen | |
| DE496831C (de) | Herstellung von Bisulfitlaugen | |
| DE446815C (de) | Herstellung von Farblacken | |
| CH179446A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Sulfurierungsproduktes des 2-Amino-3-brom-anthrachinons. | |
| CH265710A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Derivats des 4-Methyl-7-(äthyl-benzyl-amino)-cumarins. | |
| CH191165A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH137099A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH164730A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonsäure. | |
| PL20314B1 (pl) | Sposób wytwarzania zasadowej soli glinowej kwasu acetylosalicylowego. | |
| GB483789A (en) | A process for the production of a stable, water-soluble medicament from the latex of lactuca virosa | |
| CH243779A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzimidazolderivates. | |
| GB437022A (en) | The manufacture of copper salts | |
| CH295891A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffzwischenproduktes der Anthrachinonreihe. | |
| CH163770A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen als Reservierungsmittel verwendbaren Kondensationsproduktes. | |
| CH178224A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. |