PL18484B1 - Sposób wytwarzania trwalych preparatów kwasu cykloheksenylo-etylo-barbiturowego. - Google Patents

Sposób wytwarzania trwalych preparatów kwasu cykloheksenylo-etylo-barbiturowego. Download PDF

Info

Publication number
PL18484B1
PL18484B1 PL18484A PL1848432A PL18484B1 PL 18484 B1 PL18484 B1 PL 18484B1 PL 18484 A PL18484 A PL 18484A PL 1848432 A PL1848432 A PL 1848432A PL 18484 B1 PL18484 B1 PL 18484B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cyclohexenyl
ethyl
barbituric acid
weight
parts
Prior art date
Application number
PL18484A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL18484B1 publication Critical patent/PL18484B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze kwas cykloheksenylo-ety- lo-barbiturowy przy przechowywaniu na po¬ wietrzu i swietle jest nietrwaly. Zmienia sie on w ten sposób, ze wiazanie podwójne re¬ szty cykloheksenylowej przez przylaczenie tlenu powietrza przechodzi w nadtlenek, co powoduje oslabienie dzialania farmako¬ logicznego. Kwas cykloheksenylo-etylo- barbiturowy mozna wobec tego przechowy¬ wac, zachowujac odpowiednie srodki o- stroznosci. -T- Wykryto nadspodziewanie, ze przez wy¬ tworzenie soli: wapniowej, strontowej, magnezowej i litowej kwasu cyklohekseny- lo-etylo-barbiturowego otrzymuje sie pro¬ dukty, które nietylko sa odporne na dziala¬ nie swiatla i tlenu powietrza, lecz ponadto wykazuja równiez szybsza resorbcje.Wspomniane sole otrzymuje sie wedlug metod zwykle stosowanych do otrzymywa¬ nia wyosobnionych soli.Przyklad I. 25 czesci wagowych kwasu cykloheksenylo-etylo,-barbiturowego rozpu¬ szcza sie mieszajac w temperaturze okolo 30° w 106 czesciach wagowych n-lugu so¬ dowego. Mieszajac dalej, do tego roztworu wlewa sie w postaci cienkiego strumienia roztwór 11 czesci wagowych chlorku wap¬ niowego (6 aq) w 20 czesciach wagowych wody destylowanej. Stopniowo wydziela sie sól wapniowa, która po odstaniu przez noc odsacza sie, zarabia na mul 35 czescia¬ mi wagowefni wody destylowanej i prze¬ mywa taka sama iloscia wody destylowa¬ nej. Suszenie prowadzi sie w prózni w tem¬ peraturze okolo 80°C.Przyklad II. Roztwór kwasu cyklohe- ksenylo-etylo-barbiturowego w lugu sodo- / wym, otrzymariy jak w przykladzie I, za¬ daje sie roztworem 14 czesci wagowych chlorku strontowego w 25 czesciach wa¬ gowych wody i wydzielajaca sie natych¬ miast sól strontowa odsacza, przemywa woda, poczem suszy.Przyklad III. 25 czesci wagowych kwa¬ su cykloheksenylo-etylo-baribiturowego roz¬ puszcza sie mieszajac w temperaturze 30°C w 106 czesciach wagowych n-lugu sodowe¬ go. Do tego dodaje sie powoli roztwór 12,85 czesci wagowych siarczanu magnezowego (7 aq) w 20 czesciach wagowych wody.Wydzielajaca sie stopniowo sól magnezowa kwasu cykloheksenylo-etylo-batfbiturowego przemywa sie i suszy jak sól wapniowa w przykladzie I.Przyklad IV. Roztwór otrzymany w temperaturze 30°C z 25 czesci wago¬ wych kwasu cykloheksenylo-etylo-barbitu- rowego i 106 czesci wagowych n-lugu so¬ dowego zadaje sie roztworem 8,3 czesci wagowych chlorku litowego (2 aq) w 20 czesciach wagowych wody i wydzielona po dluzszem staniu sól litowa kwasu cy- kloheksenylo-etylo-barbiturowego przemy¬ wa i suszy w prózni. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania trwalych prepa¬ ratów kwasu cykloheksenylo-etylo-barbitu- rowego, znamienny tern, ze kwas cyklohe- ksenylo-etylo-barbiturowy przetwarza sie zapomoca metod znanych w sól wapniowa, strontowa, magnezowa lub litowa. I. G. Farbenindustrie A k t i e n g e s el 1 s c h a f t. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL18484A 1932-05-20 Sposób wytwarzania trwalych preparatów kwasu cykloheksenylo-etylo-barbiturowego. PL18484B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL18484B1 true PL18484B1 (pl) 1933-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL18484B1 (pl) Sposób wytwarzania trwalych preparatów kwasu cykloheksenylo-etylo-barbiturowego.
DE836800C (de) Verfahren zur Herstellung von 21-Oxy-pregnen-(5)-ol-(3)-on-(20)-Abkoemmlingen
AT133530B (de) Verfahren zur Herstellung haltbarer Derivate der 5-Δ<1.2>-Cyclohexenyl-5-äthylbarbitursäure.
DE2221736C2 (de) Verfahren zur Abtrennung von Natriummethallylsulfonat
CH205160A (de) Verfahren zur Herstellung einer kapillaraktiven Verbindung.
DE859458C (de) Verfahren zur Herstellung von Disulfiden
PL14256B1 (pl) Sposób przeprowadzania elektrolizy cynku.
CH242054A (de) Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonamidverbindung.
DE697853C (de) Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen der Coeruleinsulfonsaeure
DE434983C (de) Herstellung von Natriumsulfit und Chlorammonium
DE597078C (de) Verfahren zur Herstellung von Triarylmethanfarbstoffen
DE496831C (de) Herstellung von Bisulfitlaugen
DE446815C (de) Herstellung von Farblacken
CH179446A (de) Verfahren zur Darstellung eines Sulfurierungsproduktes des 2-Amino-3-brom-anthrachinons.
CH265710A (de) Verfahren zur Herstellung eines Derivats des 4-Methyl-7-(äthyl-benzyl-amino)-cumarins.
CH191165A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH137099A (de) Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung.
CH164730A (de) Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonsäure.
PL20314B1 (pl) Sposób wytwarzania zasadowej soli glinowej kwasu acetylosalicylowego.
GB483789A (en) A process for the production of a stable, water-soluble medicament from the latex of lactuca virosa
CH243779A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzimidazolderivates.
GB437022A (en) The manufacture of copper salts
CH295891A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffzwischenproduktes der Anthrachinonreihe.
CH163770A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen als Reservierungsmittel verwendbaren Kondensationsproduktes.
CH178224A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.