PL18276B3 - Sposób otrzymywania amin wyzszych weglowodorów tluszczowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania amin wyzszych weglowodorów tluszczowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL18276B3 PL18276B3 PL18276A PL1827632A PL18276B3 PL 18276 B3 PL18276 B3 PL 18276B3 PL 18276 A PL18276 A PL 18276A PL 1827632 A PL1827632 A PL 1827632A PL 18276 B3 PL18276 B3 PL 18276B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amines
- higher fatty
- obtaining
- fatty hydrocarbons
- parts
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 3
- -1 hydrocarbon amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- IEDKVDCIEARIIU-UHFFFAOYSA-N 2-Nonadecanone Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(C)=O IEDKVDCIEARIIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000003946 cyclohexylamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 31 marc* 1948 r.W patencie Nr 18230 opisano sposób otrzymywania wyzszych amin, polegajacy na tern, ze tworzace mydla kwasy karbo- nowe przeprowadza sie w ketony i te traktuje sie amonjakiem oraz wodorem wzbudzonym katalitycznie. Jedna z posta¬ ci wykonania tego sposobu polega na tern, ze jako materjaly wyjsciowe stosuje sie techniczne mieszaniny wyzszych kwasów karbonowych.Obecnie spostrzezono, ze mozna otrzy¬ mywac pochodne tych produktów, stosujac zamiast amonjaku pierwszorzedowe aminy o resztach alifatycznych, aromatycznych, alicyklowych albo heterocyklowych.Przyklad L 50 czesci wag. mieszaniny ketonów, otrzymanej wedlug przykladu I patentu Nr 18230 z technicznego kwasu stearynowego i kwasu octowego i zlozonej glównie z heptadecylo-metylo-ketonu, i 26 cz, wag. n-butylo-aminy rozpuszcza sie w 100 czesciach wagowych metanolu. Roz¬ twór w obecnosci 2% aktywnego niklu traktuje sie wodorem w temperaturze 100—130°C pod cisnieniem 30—50 atm az do nasycenia. Nastepnie oddziela sie kata¬ lizator, usuwa zapomoca destylacji alkohol metylowy, nadmiar n-butylo-aminy i wo¬ de reakcyjna i frakcjonuje w prózni. O- trzymuje sie przytem iz dobra wydajnosciamieszanine amin, wrzaca w temperaturze 205°^220°C pod cisnieniem 11 mm, zlo¬ zona glównie z* 2-'n-butylo-aniino-nonade- kanu. Bezbarwny ten olej tworzy prze¬ zroczysty roztwór w rozcienczonym kwa¬ sie octowym.Przyklad IL 100 cz. wag. mieszaniny ketonów takiej, jak w przykladzie I, uwo¬ dornia sie w temperaturze 130—180°C pod cisnieniem 30—50 atm w 100 cz. wag. metanolu i 68 cz. wag. aniliny, zapomoca wodoru i katalizatora uwodorniajacego.Nastepnie odsacza sie od katalizatora, i za¬ pomoca frakcjonowania w prózni otrzy¬ muje sie mieszanine amin, zlozona zasad¬ niczo z 2-fenylo-amino-nonadekanu. Tem¬ peratura wrzenia wynosi 200°—220°C pod cisnieniem 4 mm. Podczas ostygania pro¬ dukt krzepnie, jest on rozpuszczalny w rozcienczonym kwasie octowym.Zamiast alkoholu metylowego mozna równiez stosowac i inne odpowiednie roz¬ puszczalniki. Warunki, w jakich przepro¬ wadza sie doswiadczenie, jak cisnienie i temperature, mozna zmieniac w szerokich granicach.Przyklad III. 100 cz. wag. mieszaniny ketonów, uzytej w przykladzie I, i 70 cz. wag. cykloheksyloaminy w postaci roz¬ tworu w alkoholu metylowym traktuje sie wodorem pod cisnieniem, w obecnosci ka¬ talizatora uwodorniajacego. Korzystne jest cisnienie 30—50 atm oraz temperatura 130°—160°C. Po przeróbce otrzymuje sie mieszanine amin, wrzaca w temperaturze 225°—240°C pod cisnieniem 11 mm w po¬ staci zóltawego, w temperaturze pokojo¬ wej czesciowo krystalicznego oleju, który sklada sie glównie z 2-(cykloheksyloami- no)-nonadekanu. Produkt ten tworzy prze¬ zroczysty roztwór w kwasie octowym. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Odmiana sposobu otrzymywania amin wyzszych weglowodorów tluszczowych we¬ dlug patentu Nr 18230, znamienna tern, ze zamiast amonjaku stosuje sie pierwszo- rzedowe aminy o resztach alifatycznych, aromatycznych, alicyklowych lub hetero- cyklowych. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguitawikiego i Ski, Warnawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL18276B3 true PL18276B3 (pl) | 1933-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69800912T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Ceramidverbindungen | |
| US2139122A (en) | Aliphatic aminoalcohols | |
| US1985747A (en) | Ether-like constituted compound | |
| PL18276B3 (pl) | Sposób otrzymywania amin wyzszych weglowodorów tluszczowych. | |
| US2174242A (en) | Aminoglycols | |
| GB382942A (en) | Manufacture of sulphuric acid esters of alcohols | |
| DE376796C (de) | Verfahren zur Darstellung aromatischer Aminonitroverbindungen | |
| US2130480A (en) | Process of hydrogenating 5-nitrophthalide | |
| US2454949A (en) | 4-dialkylaminoalkylamino-6-methoxyquinoline | |
| DE617536C (de) | Verfahren zur Darstellung von ungesaettigten Aminen | |
| DE656427C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminosulfonsaeuren | |
| US2917512A (en) | Preparation of sultams | |
| DE611283C (de) | Verfahren zur Umwandlung tertiaerer Amine in andere tertiaere Amine | |
| DE848653C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminen | |
| DE663998C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Phenolverbindungen | |
| DE807686C (de) | Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen Sulfonierungserzeugnissen | |
| US2372786A (en) | High sos amide products | |
| DE813709C (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen monocyclischen Triaminokohlenwasserstoffen | |
| CS270548B1 (sk) | Sposob pripravy 2-atyl-6-metyl-N-/l'- -metoxy-2'-propyl/ anilinu | |
| DE850497C (de) | Stark schaeumende Seife | |
| DE664475C (de) | Verfahren zur Herstellung hoehermolekularer Imidazoline | |
| DE714441C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen aetherartigen Kondensationsprodukten | |
| US2412818A (en) | Separation of the components of a mixture of fatty acids and rosin acids | |
| DE965401C (de) | Verfahren zur Herstellung schwefelhaltiger Harnstoffe | |
| DE867245C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoalkylpiperazinen |