PL182267B1 - Sposób wytwarzania dibromku N,N,N,N’,N’,N’-heksabutyio-1,6-heksametylenodiamoaiooego - Google Patents

Sposób wytwarzania dibromku N,N,N,N’,N’,N’-heksabutyio-1,6-heksametylenodiamoaiooego

Info

Publication number
PL182267B1
PL182267B1 PL31749796A PL31749796A PL182267B1 PL 182267 B1 PL182267 B1 PL 182267B1 PL 31749796 A PL31749796 A PL 31749796A PL 31749796 A PL31749796 A PL 31749796A PL 182267 B1 PL182267 B1 PL 182267B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methanol
preparation
dibromide
hexabutyio
hexabutyl
Prior art date
Application number
PL31749796A
Other languages
English (en)
Other versions
PL317497A1 (en
Inventor
Agnieszka Wroblewska
Eugeniusz Milchert
Tomasz Borowski
Original Assignee
Politechnika Szczecinska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Szczecinska filed Critical Politechnika Szczecinska
Priority to PL31749796A priority Critical patent/PL182267B1/pl
Publication of PL317497A1 publication Critical patent/PL317497A1/xx
Publication of PL182267B1 publication Critical patent/PL182267B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania dibromku N,N,N,N',N',N'-heksabutylo-1,6-heksametylenodiamoniowego, znamienny tym, że do metanolu wprowadza się tributyloaminę oraz 1,6-dibromoheksan w proporcji molowej 7:2:1, otrzymany roztwór ogrzewa się do temperatury wrzenia i miesza intensywnie aż do ustalenia się barwy, po czym po oddestylowaniu metanolu otrzymany olej suszy się w suszarce próżniowej aż do otrzymania białego suchego produktu.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania dibromku N,N,N,N',N',N'-heksabutylo-1,6-heksametylenodiamoniowego mającego zastosowanie jako związek klatratujący.
Z opisu patentowego USA nr 4 296 083 znane są trietyloaminy, trimetyloaminy, tripropyloaminy, etylenodiaminy, propanodiaminy, butanodiaminy, pentanodiaminy, heksanodiaminy, metyloaminy, etyloaminy, propyloaminy, butyloaminy, dimetyloaminy, dietyloaminy, dipropyloaminy, benzyloaminy, aniliny, pirydyny, piperydyny i pirolidyny jako alkiloaminy. Wymienione aminy służą jako jeden ze składników do otrzymywania krystalicznego krzemianu w postaci zeolitu.
Celem wynalazku jest otrzymanie związku dibromku N,N,N,N',N',N'-heksabutylo-1,6-heksametylenodiamoniowego.
Sposób według wynalazku polega na wprowadzeniu do metanolu tributyloaminy i 1,6-dibromoheksanu w proporcji molowej 7:2:1. Otrzymany roztwór miesza się intensywnie aż do ustalenia się barwy, po czym po oddestylowaniu metanolu pozostaje olej, który suszy się w suszarce próżniowej aż do otrzymania białego suchego produktu.
Korzystnie, jeśli w suszarce próżniowej utrzymuje się temperaturę od 50 do 150°C.
Otrzymany dibromek N,N,N,N',N',N'-heksabutylo-l,6-heksamietylenodiamomowy jest związkiem klatratującym i służy jako półprodukt do otrzymywania katalizatora tytanosilikalitowego.
est bliżej opisany w poniższym przykładzie.
(ile moli) metanolu wkrapla się 180 g (0,97 mola) tributyloaminy oraz 100 g (0,4 mola) 1,6-dibromoheksanu. Roztwór ogrzewa się do temperatury wrzenia podczas intensywnego mieszania przez 24 godziny. W czasie reakcji roztwór zabarwia się z jasnożółtej barwy na ciemnożółtą lub jasnopomarańczową. Po ustaleniu się barwy roztwór zagęszcza się przez oddestylowanie metanolu. Pomarańczowy olejowy roztwór umieszcza się w suszarce próżniowej w temperaturze 120°C aż do momentu otrzymania białego, suchego produktu.
Wydajność produktu w postaci dibromku N,N,N,N',N',N'-heksabutylo-1,6-heksametylenodiamoniowego wynosi około 95% w stosunku do 1,6-dibromoheksanu.
Sposób według wynalazkuj P r z y k ł a d. Do 200 cm*
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania dibromku N,N,N,N',N',N'-heksabutylo-l ,6-heksametylenodiamoniowego, znamienny tym, że do metanolu wprowadza się tributyloaminę oraz 1,6-dibromoheksan w proporcji molowej 7:2:1, otrzymany roztwór ogrzewa się do temperatury wrzenia i. miesza intensywnie aż do ustalenia się barwy, po czym po oddestylowaniu metanolu otrzymany olej suszy się w suszarce próżniowej aż do otrzymania białego suchego produktu.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w suszarce próżniowej utrzymuje się temperaturę od 50 do 150°C.
PL31749796A 1996-12-13 1996-12-13 Sposób wytwarzania dibromku N,N,N,N’,N’,N’-heksabutyio-1,6-heksametylenodiamoaiooego PL182267B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL31749796A PL182267B1 (pl) 1996-12-13 1996-12-13 Sposób wytwarzania dibromku N,N,N,N’,N’,N’-heksabutyio-1,6-heksametylenodiamoaiooego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL31749796A PL182267B1 (pl) 1996-12-13 1996-12-13 Sposób wytwarzania dibromku N,N,N,N’,N’,N’-heksabutyio-1,6-heksametylenodiamoaiooego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL317497A1 PL317497A1 (en) 1998-06-22
PL182267B1 true PL182267B1 (pl) 2001-12-31

Family

ID=20068824

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL31749796A PL182267B1 (pl) 1996-12-13 1996-12-13 Sposób wytwarzania dibromku N,N,N,N’,N’,N’-heksabutyio-1,6-heksametylenodiamoaiooego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL182267B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL317497A1 (en) 1998-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1036134B1 (en) Production of crystalline silicate catalyst having monoclinic structure
CN1332759C (zh) 一种ZSM-5和β沸石混晶材料的制备方法
CN109701619A (zh) Ssz-13/ssz-39复合结构分子筛及其合成方法
PL182267B1 (pl) Sposób wytwarzania dibromku N,N,N,N’,N’,N’-heksabutyio-1,6-heksametylenodiamoaiooego
CN103964465B (zh) 一种含磷zsm-5分子筛的合成方法
CN1648046A (zh) 一种丝光沸石和β沸石混晶材料的制备方法
US5382288A (en) Azo pigment preparation
KR920018113A (ko) 신규한 방향족 폴리아미드와 그의 제조방법
JP3129806B2 (ja) エピクロロヒドリン樹脂の製造方法
KR930010031A (ko) 비스말레인이미드 유도체의 제조방법
JPH0217145A (ja) シトラールの製造方法
CN111704515A (zh) 一种乳化炸药用一体化复合油相及其制备方法
EP1090911A3 (en) Bis(aminostyryl) anthracene compound, synthesis intermediate thereof, and process for production thereof
CN113501531B (zh) 一种使用双模板剂合成sapo-15分子筛的方法
CN1087976C (zh) 用于制备甲胺的丝光沸石催化剂及其制备方法与应用
JPH05238713A (ja) 有色の結晶質アルミノ燐酸塩及び/又はシリコアルミノ燐酸塩、その製造方法並びにそれよりなる着色剤、光学素子、吸収剤及び触媒
MXPA98000124A (en) Process for the manufacturing of methylamine
DE60105506T2 (de) Synthese der n4, n4'-dipehnyl-n4, n4'-di-m-tolyl-biphenyl-4,4'-diamine ausgehend von einem unsymmetrischen amin
EP0738765B1 (en) Process of producing copper phthalocyanine pigment having a bright tone
EP1373274B1 (en) A process for synthesis of a porphyrin compound using a molecular sieve catalyst under microwave irradiation
DE59501608D1 (de) Verfahren zur herstellung von polyasparaginsäure und/oder polyasparaginsäureimiden
JPH02300233A (ja) 窒化炭素の酸処理誘導体およびその製造法
JPH02170863A (ja) ペリノン系の建染染料及び顔料を製造する方法
ES515793A0 (es) Procedimiento para la obtencion de barnices de aislamiento electrico termoendurecibles.
CN104556142A (zh) 一种低硅sapo-34分子筛的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20041213