PL182267B1 - Sposób wytwarzania dibromku N,N,N,N’,N’,N’-heksabutyio-1,6-heksametylenodiamoaiooego - Google Patents
Sposób wytwarzania dibromku N,N,N,N’,N’,N’-heksabutyio-1,6-heksametylenodiamoaiooegoInfo
- Publication number
- PL182267B1 PL182267B1 PL31749796A PL31749796A PL182267B1 PL 182267 B1 PL182267 B1 PL 182267B1 PL 31749796 A PL31749796 A PL 31749796A PL 31749796 A PL31749796 A PL 31749796A PL 182267 B1 PL182267 B1 PL 182267B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methanol
- preparation
- dibromide
- hexabutyio
- hexabutyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania dibromku N,N,N,N',N',N'-heksabutylo-1,6-heksametylenodiamoniowego, znamienny tym, że do metanolu wprowadza się tributyloaminę oraz 1,6-dibromoheksan w proporcji molowej 7:2:1, otrzymany roztwór ogrzewa się do temperatury wrzenia i miesza intensywnie aż do ustalenia się barwy, po czym po oddestylowaniu metanolu otrzymany olej suszy się w suszarce próżniowej aż do otrzymania białego suchego produktu.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania dibromku N,N,N,N',N',N'-heksabutylo-1,6-heksametylenodiamoniowego mającego zastosowanie jako związek klatratujący.
Z opisu patentowego USA nr 4 296 083 znane są trietyloaminy, trimetyloaminy, tripropyloaminy, etylenodiaminy, propanodiaminy, butanodiaminy, pentanodiaminy, heksanodiaminy, metyloaminy, etyloaminy, propyloaminy, butyloaminy, dimetyloaminy, dietyloaminy, dipropyloaminy, benzyloaminy, aniliny, pirydyny, piperydyny i pirolidyny jako alkiloaminy. Wymienione aminy służą jako jeden ze składników do otrzymywania krystalicznego krzemianu w postaci zeolitu.
Celem wynalazku jest otrzymanie związku dibromku N,N,N,N',N',N'-heksabutylo-1,6-heksametylenodiamoniowego.
Sposób według wynalazku polega na wprowadzeniu do metanolu tributyloaminy i 1,6-dibromoheksanu w proporcji molowej 7:2:1. Otrzymany roztwór miesza się intensywnie aż do ustalenia się barwy, po czym po oddestylowaniu metanolu pozostaje olej, który suszy się w suszarce próżniowej aż do otrzymania białego suchego produktu.
Korzystnie, jeśli w suszarce próżniowej utrzymuje się temperaturę od 50 do 150°C.
Otrzymany dibromek N,N,N,N',N',N'-heksabutylo-l,6-heksamietylenodiamomowy jest związkiem klatratującym i służy jako półprodukt do otrzymywania katalizatora tytanosilikalitowego.
est bliżej opisany w poniższym przykładzie.
(ile moli) metanolu wkrapla się 180 g (0,97 mola) tributyloaminy oraz 100 g (0,4 mola) 1,6-dibromoheksanu. Roztwór ogrzewa się do temperatury wrzenia podczas intensywnego mieszania przez 24 godziny. W czasie reakcji roztwór zabarwia się z jasnożółtej barwy na ciemnożółtą lub jasnopomarańczową. Po ustaleniu się barwy roztwór zagęszcza się przez oddestylowanie metanolu. Pomarańczowy olejowy roztwór umieszcza się w suszarce próżniowej w temperaturze 120°C aż do momentu otrzymania białego, suchego produktu.
Wydajność produktu w postaci dibromku N,N,N,N',N',N'-heksabutylo-1,6-heksametylenodiamoniowego wynosi około 95% w stosunku do 1,6-dibromoheksanu.
Sposób według wynalazkuj P r z y k ł a d. Do 200 cm*
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania dibromku N,N,N,N',N',N'-heksabutylo-l ,6-heksametylenodiamoniowego, znamienny tym, że do metanolu wprowadza się tributyloaminę oraz 1,6-dibromoheksan w proporcji molowej 7:2:1, otrzymany roztwór ogrzewa się do temperatury wrzenia i. miesza intensywnie aż do ustalenia się barwy, po czym po oddestylowaniu metanolu otrzymany olej suszy się w suszarce próżniowej aż do otrzymania białego suchego produktu.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w suszarce próżniowej utrzymuje się temperaturę od 50 do 150°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL31749796A PL182267B1 (pl) | 1996-12-13 | 1996-12-13 | Sposób wytwarzania dibromku N,N,N,N’,N’,N’-heksabutyio-1,6-heksametylenodiamoaiooego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL31749796A PL182267B1 (pl) | 1996-12-13 | 1996-12-13 | Sposób wytwarzania dibromku N,N,N,N’,N’,N’-heksabutyio-1,6-heksametylenodiamoaiooego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL317497A1 PL317497A1 (en) | 1998-06-22 |
| PL182267B1 true PL182267B1 (pl) | 2001-12-31 |
Family
ID=20068824
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL31749796A PL182267B1 (pl) | 1996-12-13 | 1996-12-13 | Sposób wytwarzania dibromku N,N,N,N’,N’,N’-heksabutyio-1,6-heksametylenodiamoaiooego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL182267B1 (pl) |
-
1996
- 1996-12-13 PL PL31749796A patent/PL182267B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL317497A1 (en) | 1998-06-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1036134B1 (en) | Production of crystalline silicate catalyst having monoclinic structure | |
| CN1332759C (zh) | 一种ZSM-5和β沸石混晶材料的制备方法 | |
| CN109701619A (zh) | Ssz-13/ssz-39复合结构分子筛及其合成方法 | |
| PL182267B1 (pl) | Sposób wytwarzania dibromku N,N,N,N’,N’,N’-heksabutyio-1,6-heksametylenodiamoaiooego | |
| CN103964465B (zh) | 一种含磷zsm-5分子筛的合成方法 | |
| CN1648046A (zh) | 一种丝光沸石和β沸石混晶材料的制备方法 | |
| US5382288A (en) | Azo pigment preparation | |
| KR920018113A (ko) | 신규한 방향족 폴리아미드와 그의 제조방법 | |
| JP3129806B2 (ja) | エピクロロヒドリン樹脂の製造方法 | |
| KR930010031A (ko) | 비스말레인이미드 유도체의 제조방법 | |
| JPH0217145A (ja) | シトラールの製造方法 | |
| CN111704515A (zh) | 一种乳化炸药用一体化复合油相及其制备方法 | |
| EP1090911A3 (en) | Bis(aminostyryl) anthracene compound, synthesis intermediate thereof, and process for production thereof | |
| CN113501531B (zh) | 一种使用双模板剂合成sapo-15分子筛的方法 | |
| CN1087976C (zh) | 用于制备甲胺的丝光沸石催化剂及其制备方法与应用 | |
| JPH05238713A (ja) | 有色の結晶質アルミノ燐酸塩及び/又はシリコアルミノ燐酸塩、その製造方法並びにそれよりなる着色剤、光学素子、吸収剤及び触媒 | |
| MXPA98000124A (en) | Process for the manufacturing of methylamine | |
| DE60105506T2 (de) | Synthese der n4, n4'-dipehnyl-n4, n4'-di-m-tolyl-biphenyl-4,4'-diamine ausgehend von einem unsymmetrischen amin | |
| EP0738765B1 (en) | Process of producing copper phthalocyanine pigment having a bright tone | |
| EP1373274B1 (en) | A process for synthesis of a porphyrin compound using a molecular sieve catalyst under microwave irradiation | |
| DE59501608D1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyasparaginsäure und/oder polyasparaginsäureimiden | |
| JPH02300233A (ja) | 窒化炭素の酸処理誘導体およびその製造法 | |
| JPH02170863A (ja) | ペリノン系の建染染料及び顔料を製造する方法 | |
| ES515793A0 (es) | Procedimiento para la obtencion de barnices de aislamiento electrico termoendurecibles. | |
| CN104556142A (zh) | 一种低硅sapo-34分子筛的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20041213 |