PL178201B1 - Środek czyszczący i dezynfekcyjny - Google Patents
Środek czyszczący i dezynfekcyjnyInfo
- Publication number
- PL178201B1 PL178201B1 PL94312253A PL31225394A PL178201B1 PL 178201 B1 PL178201 B1 PL 178201B1 PL 94312253 A PL94312253 A PL 94312253A PL 31225394 A PL31225394 A PL 31225394A PL 178201 B1 PL178201 B1 PL 178201B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- agent according
- weight
- amine oxide
- tertiary alkylamine
- cleaning
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds only one oxygen atom attached to the nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/40—Monoamines or polyamines; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/75—Amino oxides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Birds (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Srodek czyszczacy i dezynfekcyjny, zwlaszcza do obróbki podlóg i scian w szpita- lach, zawierajacy trzeciorzedowa amine, znamienny tym, ze zawiera 2 - 15% wagowych trzeciorzedowej alkiloaminy i aminotlenek, przy czym stosunek wagowy miedzy trzeciorze- dowa alkiloamina i aminotlenkiem wynosi 0,2 - 2 i ewentualnie do 20% wagowych niejono- wej substancji czynnej i do 1% wagowych substancji zapachowej. PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynelezka jest środek czyszczący i dezynfekcyjny stosoweny w cela dezynfekcji podłóg i ścien, zwłeszcze w szpitelech, elbo do entysep tycznego traktowenie zdrowej skóry.
Szpitalne infekcje, z awegi ne swą częstość, potencjelny stopień ciężkości orez ekonomiczne i socjelne nestępstwe, stanowią daży problem dle publicznej służby zdrowie. Możne położyć im kres przez zastosowanie efektywnych zebiegów, ne przykłed przez przestrzegenie ostrych przepisów odnośnie higieny i dezynfekcji w różnych obrębech, jek ne przykłed w przypedka podłóg, ścien i powierzchni wszystkich rodzejów orez w przypedka mgdyczntl-chirukgicznych nerzędzi i przyrządów.
Frencaski Komitet Normelizecyjny AFNOR określe dezynfekcje jeko proces o krótkotrwełym wynika, który amożliwie asawenie elbo aśmiekcenie mikroorgamzmów i/elbo dezektywecję niepożądenych wirasów, które znejdają się w skeżonych, obojętnych otoczeniech.
Obecnie nejczęściej stosowenymi do dezynfekcji w szpitelech sabstencjemi czynnymi są eldehydy, czwertorzędowe związki emoniowe i fenole. Zezwyczej stosowenymi do dezynfekcji eldehydemi są formeldehyd i eldehyd glaterowy. Meją one wprawdzie szczególnie szerokie spektram dziełenie, jednekże posiedeją zneczną toksyczność wobec ażytkowników i pecjentów.
Wdychenie formeldehyda powodaje a człowieke od 0,1 ppm łzewienie, przy 1-5 ppm podreżnienta górnych dróg oddechowych z zepeleniemi błon ślazowych nose, gerdłe i krtani, e przy 50 ppm obrzęki płac. W szpitela zestosowenie większych ilości formeldehyda w enetomiczno-petologicznych leboretoriech orez w jednostkech hemodielizy powodaje objewy ostrego zetracie. Poze tym a pewnych osób nerażonych ne formeldehyd w stężenia od 0,4 ppm występają podrażnienie ocza. W przypedka miejscowego dziełenie ne błonę ślazową ne skatek kontekta z formeldehydem mogą wystąpić podrażnienie, zmieny rogówki elbo aszkodzenie wypryskowete. Aldehyd glaterowy po dłuższym wdychenia go może powodoweć a człowieke podrażnienie nerządów oddechowych w połączenia z nepedemi keszla. W przypedka miejscowego dziełenie ne błony ślazowe eldehyd glaterowy powodaje podreżnienie, rumienie elbo zmieny rogówki.
Czwertorzędowe związki emoniowe, ze względa ne swe bekti^^obiój^ze i czyszczące włeściwości, są często stosowene jeko środek dezynfekcyjny w szpitelech. Jednek a człowieke stwierdzono liczne przypedki schorzeń skóry z aczaleniemi kontaktowymi. U ażytkowników, którzy kilkekkotnie elbo przez dłuższy czes stosoweli prodakty ne bezie czwertorzędowego związka emoniowego, występoweły readcje hiperelergiczne. Wdychenie mgieł elbo eerozoli zewierejących czwertorzędowe sole emoniowe może spowodoweć obrzęki płac. Stąd wynike konieczność oprac-owenie nietoksycznego środke czyszczącego i dezynfekcyjnego, który możne stosoweć w szpitelech zemiest eldehydów i czwertorzędowych związków emoniowych.
Celem wynelezka było opracowenie nowego środke czyszczącego i dezynfekcyjnego, który nie posiede toksycznych włeściwości dle ażytkownike i który możne zwyczejnie' stosoweć do dezynfekcji powierzchni.
Przedmiotem wynelezka jest środek czyszczący i dezynfekcyjny, cherakteiyzający się tym, że zewiere 2-15% wegowych trzeciorzędowej elkiloeminy i eminotlenek, przy czym stosanek wegowy między trzeciorzędową elkiloeminą i eminotlenkiem wynosi 0,2 - 2 i gwgntualnie do 20% wegowych niejonowej sabstencji czynnej i do 1% wegowych sabstencji zepechowej.
178 201
W przypadku substancji czynnej według wynalazku chodzi o alkiloaminę, która posiada działanie bakteriobójcze, grzybobójcze i wirusobójcze. Obecność substancji interferencyjnych hamuje tę substancję w nadzwyczaj małej mierze. Poza tym jest ona całkowicie bezpieczna z toksykologicznego i ekologicznego punktu widzenia. Stwierdzono, że korzystne jest łączenie synergistycznie działającej ilości aminotlenku z wyżej wymienionąalkiloammą, aby w połączeniu z jednoczesnym działaniem czyszczącym uzyskać znaczny wzrost działania przeciwbakteryjnego.
W korzystnej postaci wykonania wynalazku i ze względu na maksymalną skuteczność udział wagowy trzeciorzędowej alkiloaminy wynosi 2-15%, korzystnie 2 - 9%, w odniesieniu do całego preparatu. W przypadku trzeciorzędowej alkiloaminy chodzi korzystnie o związek o wzorze ogólnym:
z(ch2)3 = NH2 R1 - W , \ch2)3 - NH2 przy czym Ri oznacza rodnik alkilowy o 8 -16, korzystnie 10-14 atomach węgla. Odnośnie aminotlenku chodzi korzystnie o związek o wzorze ogólnym:
CH,
I 3
Ro — N -£> 0 j 2 I
CHj przy czym R2 oznacza rodnik alkilowy o 8 - 16, korzystnie 10-14 atomach węgla.
Stwierdzono, że najlepsze wyniki można uzyskać, gdy rodniki R1 i IR są identyczne, zwłaszcza gdy R1 albo R2 oznacza rodnik laurylowy. W tym przypadku odnośnie alkiloaminy chodzi o diaminopropylolauryloaminę, a w odniesieniu do aminotlenku chodzi o dimetylolauryloaminotlenek.
Preparat według wynalazku może poza tym zawierać niejonową substancję powierzchniowo czynną, która ma małą zdolność pianotwórczą, w udziale wagowym wynoszącym 2 20%, korzystnie 2 - 13%, w odniesieniu do całego preparatu, oraz substancję zapachową w udziale wagowym 0,005 -1%, korzystnie 0,05 - 0,6%, w odniesieniu do całego preparatu.
W przypadku niejonowej substancji powierzchniowo czynnej może chodzić o alifatyczną polialkoksylopochodną, jak oksyetylenowany, oksypropylenowany alkohol tłuszczowy'. Stosuje się ją korzystnie w stosunku wagowym 0,2 - 4 do alkiloaminy albo aminotlenku. Niżej przedstawiono korzystny skład preparatu według wynalazku, w przypadku którego stwierdzono wysoką skuteczność. Przedstawia się on następująco:
diaminopropylolauryloamina 5,4 % dimetylolauryloaminotlenek 6 % polialkoksylopochodna 8% substancj a zapachowa OJ % wodne substancje pomocnicze QSP 100
Wyżej przedstawiony preparat wytwarza się w mieszalniku, w którym umieszcza się podczas wstrząsania i w podanej kolejności oczyszczoną wodę (Aqua purificata), dimetylolauryloaminotlenek, diaminopropylolauryloaminę i polialkoksylopochodną.
W celu końcowego użycia preparat rozcieńcza się wodą w stosunku 20 ml roztworu na 8 litrów wody, co odpowiada stężeniu użytkowemu wynoszącemu 0,25%. Zgodny z wynalazkiem produkt jest klarownym, w kolorze bursztynowym roztworem o wartości pH 11,2 ± 0,5. Można go rozlewać na przykład albo do woreczków po 20 ml, albo do kanistrów o pojemności 5 1. Na podstawie antyseptycznego działania i swej nietoksyczności z uwzględnieniem norm AFNOR,
178 201 o których dalej niżej będzie jeszcze bliższa mowa, istnieje możliwość zastosowania preparatu według wynalazku do antyseptycznego traktowania zdrowej skóry.
Przeciwbakteryjne działanie korzystnego preparatu według wynalazku (przytoczony wyżej przykład) wykazano odpowiednio do norm AFNOR. Wyniki dołączone jako aneksy odnoszą się do różnych testów, które przeprowadzono według sposobu membranowego filtru. W tych testach chodzi o następujące oznaczenia:
- oznaczanie bakteriobój czego działania według normy AFNORM NF T 72-151 (aneks 1),
- oznaczanie bakteriobójczego działania w obecności substancji interferencyjnej (twarda woda) według normy NF T 72-171 (aneks 2),
- oznaczanie bakteriobóóczego działania w obecności substancji interferencyjnej (albumina) według normy NF T 72-171 (aneks 3),
- oznaczanie działania grzybobójczego według normy NF T 72-201 (aneks 4).
Przeprowadzono również oznaczanie bakterii^ibigi^i^cgo działania wobec prątków gruźlicy (Mycobacterium Tuberculosis) według sposobu Bactec TB. W przypadku podłoża Bactec TB (12B) chodzi o pożywkę na bazie wzbogaconej Middelbrook 7H9. Prątki zużywają obecny w podłożu kwas tłuszczowy znaczony węglem-14 i oddają CO2 do powietrza.
Gdy wzrost prątków następuje w butelkach 12B, Bactec 460 mierzy radioaktywność uwarunkowaną przez uwolniony 14CO2 i przedstawiają liczbowo na skali 0 - 999. Te wartości oznacza się jako wskaźnik wzrostu (GI). Zwiększenie GI jest proporcjonalne do liczby bakterii. Po działaniu środka dezynfekcyjnego na zawiesinę prątków gruźlicy następuje policzenie pozostałych prątków przez injekcję każdego rozcieńczenia zawiesiny zarodków w 2 butelkach 12B dla kilku rozcieńczeń. Zwiększenie GI odpowiada obecności prątków.
Metoda polega na zastosowaniu zawiesiny McFarland 3 w sterylnej destylowanej wodzie, którą przygotowuje się z czystej kultury prątków gruźlicy, które pobrano z pożywki Lówensteińa. Za pomocą tego „macierzystego” roztworu wytwarza się postępująco rozcieńczenia o czynnik 10 - 10'9.100 μΐ z każdego rozcieńczenia zaszczepia się w środowisku 1:213, które zawiera 3 ml poźywki hodowlanej (rozcieńczenie 1/40 w każdej butelce 12B). Następnie 200 pl samego albo rozcieńczonego środka dezynfekcyjnego utrzymuje się w kontakcie z 200 pl prątka gruźlicy z McFarland 3 przez określony czas podczas wstrząsania w probówkach wirówkowych o pojemności 35 ml. Po zakończeniu czasu kontaktowania probówkę dopełnia się sterylną destylowaną wodąi następnie odwirowuje przez 30 minut przy 3000 obr/min. Ustałą ciecz zbiera się, a pozostałość rozprowadza w 2 ml destylowanej wody (rozcieńczenie 1/10 do 10'5). Następnie substancję umieszcza się w 2 butelkach 12B, które zawierają 4 ml roztworu odżywczego:
100 (l rozcieńczenia 10- (rozcieńczenie 1/40)
102 10-3 10-4 104
Odczytu liczenia i próby dokonuje się za pomocą czytnika Bactec-TB. Wyniki jako GI podano w tabelach przytoczonych w aneksie 5 dla poszczególnych czasów kontaktowania, przy czym odczytanie następuje po podwójnym zaszczepieniu pożywek 12B w momencie T1, T2, T3, T6, T7, T8, T10, T13, T15, T16, T17, T20. Badania toksykologiczne, przeprowadzone na korzystnym preparacie zgodnym z wynalazkiem według powyższej definicji, prowadziły do następujących wyników·':
a) ostra toksyczność w przypadku myszy rodzaju męskiego po doustnym podaniu LD50>2,5 ml/kg
b) wskaźnik ostrego podrażnienia oczu
- 9,3 do 24 godzin (produkt o słabym działaniu drażniącym)
100 pl rozcieńczenia 100 pl rozcieńczenia 100 pl rozcieńczenia 100 pl rozcieńczenia
178 201
c) wskaóiik pienvotnegopodraż.nienia skóry - 0,71 Cpn)dukt o słabym działaniudrażniącym)
d) wskaźnik pierwotnego podrażnienia skóry uktOżktż w stężeniu użytkowym (rozcieńczenie nc 0,25%)
- 0,25 ((^Ik^t^LŻ^i bez dz^^iai^id^ia dl^^d^In^^^i^tt)
Przykłady
Aneks 1
Oznaczanie dcktekobóó czego działania: norma AFNORT 72-151 okres: listopad 1987
I. Dane odnośnie prób:
oznaczenie produktu i numer wsadu:
wytwórca: czas analizy: substancje czynne i stężenia:
II. Warunki pród:
temperatura pród: rozcieńczalnik użyty przy próbach:
III. Określony sposód postępowania (. rodzaj membran i parametry:
ciecz płucząca - skład
- Polysordat
- lecytyna
- histydyna
- tiosiarczan sodu liczba płukań tą cieczą: 3 objętość użyta do każdego płukania: 50 ml
Dodany do obliczanego medium środek zobojętniający i stężenie:
zobojętniająca pożywka do wyliczenia skład:
Środek czyszczący i dezynfekcyjny do podłóg i powierzchni PARAGERM maj 1993 lfformacja na pofnnaj zaaadaie
20°C sterylna destylowana woda zony do wstępnej próby: miliporowy filtr typ tA,, wielkość porów 0,45 μ
3% (,),3%
0,1%
0,5% wyciąg wołowy 3 g trypsynowy kazeinopepton 5 g glukoza 1 g lecytyna 1 g
Polysorbat 7 g agar w postaci proszku 5 g woda destylowana 1000 ml
Oznaczanie bakteriobójczego działania produktu: SPEKTRUM 4 0 SPEKTRUM 5 X
178 201
Wyniki wstępnych prób w opisanych warunkach
Testowane stężenia produktu (objętość/objętość) | Szczepy, pochodzenie zbioru i numer w zbiorze | Obliczone kolonie | ||
N | N' | n | ||
0,125% | Pseudomonas aeruginosa CIP A 22 | 163 | 153 | 121 |
0,25% | Escherichia coli CIP 54 127 | 125 | 84 | 8 |
0,25% | Staphylococcus aureus CIP 53 154 | 132 | 124 | 130 |
0,25% | Enterococcus hirae CIP 5 855 | 85 | 94 | 65 |
SPEKTRUM 4 | ||||
0,25% | Mycobacterium smegmatis CIP 7 326 | 127 | 75 | 70 |
SPEKTRUM 5 |
Wyniki właściwych prób w opisanych warunkach
Szczepy | N | N' 50 do 150 | n | pH | Obliczone kolonie (+ = więcej niż 150 kolonii) Stężenie produktu w kontakcie z bakteriami (% objętość/objętość) | |||
min. | max. | 0,06% | 0,125% | 0,25% | ||||
♦Pseudomonas aeruginosa | 163 | 151 | 121 | 6,10 | 6,40 | 2 | 0 | |
♦Escherichia coli | 125 | 84 | 80 | 6,10 | 6,40 | 12 | 1 | |
♦Staphylococcus aureus | 132 | 124 | 30 | 6,10 | 6,40 | 0 | 0 | 0 |
♦Enterococcus hirae SPEKTRUM 4 | 85 | 94 | 65 | 6,10 | 6,40 | 0 | 0 | 0 |
♦Mycobacterium smegmatis SPEKTRUM 5 | 127 | 75 | 70 | 6,10 | 6,40 | 0 | 0 |
Bakteriobójcze stężenie testowanego produktu w odniesieniu do: | |
Pseudomonas aeruginosa | < 0,06 % |
Escherichia coli | < 0,00 % |
Staphylococcus aureus | < 0,00 % |
Enterococcus hirae | < 0,00 % |
Mycobacterium smegmatis | < 0,125% |
W odniesieniu do ogółu szczepów produkt odpowiada normie T 72-151 w stężeniu wy- | |
noszącym 0,125%. Aneks 2 Oznaczanie bakteriobójczego działania | w obecności substancji interferencyjnych |
Norma AFNOR T 72-171 I. Dane odnośnie prób: oznaczenie produktu i numer wsadu: | Środek czyszczący i dezynfekcyjny |
wytwórca: | do podłóg i powierzchni PARAGERM |
czas analizy: | maj 1993 |
substancje czynne i stężenia: | informacja napofnej zasadzis |
178 201
II. Warunki prób: temperatura prób: rozcieńczalnik użyty przy próbach: substancje interferencyjne:
20°C sterylna destylowana woda twarda woda
III. Określony sposób postępowania dołączony do wstępnej próby: rodzaj membran i parametry: miliporowy filtr typ HA, wielkość porów 0,45 pm ciecz płucząca - skład
- Polysorbat 3%
- lecytyna 0,3%
- histydyna 0,1%
- tiosiarczan sodu 0,5% liczba płukań tą cieczą: 3 objętość użyta do każdego płukania: 50 ml
Dodany do obliczanego medium środek zobojętniający i stężenie:
zobojętniająca pożywka do wyliczenia skład:
wyciąg wołowy 3 g trypsynowy kazeinopepton 5 g glukoza 1 g lecytyna 1 g
Polysorbat 7 g agar w postaci proszku 15 g woda destylowana 1000 ml
Oznaczanie bakteriobójczego działania produktu: SPEKTRUM 4 X SPEKTRUM 5 0
Wyniki wstępnych prób w opisanych warunkach:
Testowane stężenia produktu (objętość/objętość) | Szczepy, pochodzenie zbioru i numer w zbiorze | Obliczone kolonie | ||
N | N' | n | ||
0,5% | Pseudomonas aeruginosa CIP A 22 | 62 | 61 | 58 |
0,25% | Escherichia coli CIP 54 12 7 | 147 | 126 | 108 |
0,25% | Staphylococcus aureus CIP 53 154 | 97 | 104 | 100 |
0,5% | Enterococcus hirae CIP 5 855 | 72 | 92 | 89 |
SPEKTRUM 4 | ||||
Mycobacterium smegmatis CIP 7 326 | ||||
SPEKTRUM 5 |
178 201
Wyniki właściwych prób w opisanych warunkach
Szczepy | N | N' 50 do 150 | n | pH | Obliczone kolonie (+ = więcej niż 150 kolonii) Stężenie produktu w kontakcie z bakteriami (% objętość/objętość) | |||
min. | max. | 0125% | 0,25% | 0,5% | ||||
*Pseudomonas aeruginosa | 62 | 61 | 58 | 6,20 | 8,10 | + | 53 | |
*Escherichia coli | 147 | 126 | 108 | 6,40 | 6,20 | 0 | 0 | |
*Staphylococcus aureus | 97 | 104 | 100 | 6,40 | 7,70 | 0 | 0 | |
*Enterococcus hirae | 72 | 92 | 89 | 6,70 | 8,10 | 0 | 0 | 0 |
SPEKTRUM 4 | ||||||||
*Mycobacterium smegmatis | ||||||||
SPEKTRUM 5 |
Bakteriobójcze stężenie testowanego produktu w odniesieniu do:
Pseudomonas aeruginosa < 0,5 %
Escherichia coli < 0,225%
Staphylococcus aureus < O,225%
Enterococcus hirae < 0,25%%
Mycobacterium samegmatis <
W odniesieniu do ogółu testowanych szczepów produkt odpowiada normie T 72-151 w stężeniu wynoszącym 0,5%, w obecności twardej wody.
Aneks 3
Oznaczanie bakteriobójczego działania w obecności substancji interferencyjnych Norma AFNORT 72-171
I. Dane odnośnie prób: oznaczenie produktu i numer wsadu: Środek czyszczący i dezynfekcyjny do podłóg i powierzchni wytwórca: PARAGErM czas analizy: maj 1993 substancje czynne i stężenia: informacja na pouOlaj zasadzie
II. Warunki prób: temperatura prób: rozcieńczalnik użyty przy próbach: substancje interfe-reocyaoe:
20°C sterylna destylowana woda albumina - wyciąg z drożdży
III. Określony sposób postępowania dołączony do wstępnej próby:
rodzaj membran i paaametty:
miliporowy filtr typ HA, wielkość porów 0,45 μ ciecz płucząca - skład
- Polyorrbat 3%
- lecytyna 0,3 °/ó
178 201
- histydyna 0J%
- tiosiarczan sodu 0,5% liczba płukań tą cieczą: 3 objętość użyta do każdego płukania: 50 ml
Dodany do obliczanego medium środek zobojętniający i stężenie:
zobojętniająca pożywka do wyliczenia skład:
wyciąg wołowy 3 g trypsynowy kazeinopepton 5 g glukoza 1 g lecytyna 1 g
Polysorbat 7 g agar w postaci proszku 15 g woda destylowana 1000ml
Oznaczanie bakteriobójczego działania produktu:
SPEKTRUM 4 X SPEKTRUM 5 0
Wyniki właściwych prób w opisanych warunkach
Testowane stężenia produktu (objętość/objętość) | Szczepy, pochodzenie zbioru i numer w zbiorze | Obliczone kolonie | ||
N | N' | n | ||
0,5% | Pseudomonas aeruginosa CIP A 22 | 172 | 186 | 163 |
0,5% | Escherichia coli CIP 54 127 | 90 | 64 | 68 |
0,5% | Staphylococcus aureus CIP 53 154 | 53 | 56 | 53 |
0,5% | Enterococcus hirae CIP 5 855 | 102 | 191 | 109 |
SPEKTRUM 4 | ||||
Mycobacterium smegmatis CIP 7 326 | ||||
SPEKTRUM 5 |
Wyniki właściwych prób w opisanych warunkach
Szczepy | N | N' 50 do 150 | n | pH | Obliczone kolonie (+ = więcej niż 150 kolonii) Stężenie produktu w kontakcie z bakteriami (% objętość/objętość) | ||
min. | max. | 0,25 | 0,5% | ||||
*Pseudomonas aeruginosa | 172 | 186 | 163 | 6,70 | 8 | ||
*Escherichia coli | 90 | 64 | 68 | 6,70 | 0 | ||
♦Staphylococcus aureus | 53 | 56 | 53 | 6,70 | 26 | ||
♦Enterococcus hirae | 102 | 101 | 109 | 6,70 | 95 | ||
SPEKTRUM 4 | |||||||
♦Mycobacterium smegmatis | |||||||
SPEKTRUM 5 |
178 201
Bakteriobójcze stężenie testowanego produktu w odniesieniu do:
Pseudomonas aeruginosa < 0,5 %
Escherichia coli < 0,5 %
Staphylococcus aureus < 0,125%
Mycobacterium smegmatis <
W odniesieniu do całości testowanych szczepów produkt odpowiada normie T 72-171 w stężeniu wynoszącym 0,5%.
Aneks 4
Oznaczanie działania grzybobój czego Norma AFNOR T 72-201 Okres: wrzesień 1987
I. Dane odnośnie prób: oznaczenie produktu i numer wsadu: Środek czyszczący i dezyneekcyjny do podłóg i powierzchni filtracja wytwórca: PARAGEFMI czas analizy: mai 1993 substancje czynne i stężenie: hifora^ć^cja na poufnej
II. Warunki prób: temperatura prób: rozcieńczalnik użyty przy próbach:
20°C sten^na destylownna woda
III. Określony sposób postępowania dołączony do wstępnej próby: rodzaj membran i parametry: miiiporowy fltrr typ HA, wielkość porów 0,45 μ ciecz płucząca: - skład
- Polysorbat 3%
- lecytyna 0,3%
- histydyna 01%
- tiosiarczan sodu 0,5% liczba płukań tą cieczą: 3 objętość użyta na każde płukanie: 50 ml
Dodany do obliczanego medium środek zobojętniający i stężenie: odpada
Wyniki wstępnych prób w opisanych warunkach
Testowane stężenia produktu (objętość/objętość) | Szczepy, pochodzenie zbioru i numer w zbiorze | Obliczone kolonie | ||
N | N' | n | ||
0,5% | Penicillinum verrucosum var. cyclopium IP 1231-80 = LCP 282 Cladosporium cladosporioides IP 1232-80 = LCP 484 Absidia corymbifera IP 1129-75 = LCP 1942 Candida albicans IP 1180-79 = LCP 409 = ATCC 2091 | 111 | 108 | 95 |
178 201
Wyniki włeściwych prób w opisenych werankech
Szczepy | N | N' | n | pH | Obliczone kolonie (+ = więcej niż 200 kolonii) Stężenie produktu w kontakcie z bakteriami (% objętość/objętość) | ||
min. | max. | 0,06% | 0,125% | ||||
*Penicillinum verrucosum *Cladosporium cladosporioides *Absidia corymbifera *Candida albicans | 111 | 108 | 95 | 6,10 | 6,40 | 0 | 0 |
Stężenie grzybobójcze testowenego prodakta w odniesienia do:
Penicillinam veiracosam: %
Cledosporiam cledosporioides: %
Absidie crymbifgra: %
Cendide elbicens: < 0,6%
Aneks 5
Szczep: M. Tuberculosis testowany bez środka dezynfekcyjnego Z zawiesiny McFarland 3 szczepu 100 pl każdego rozcieńczenia (10' - 10'5) zaszczepia się w butelkach 12B
Tl 12. maj | T2 13. maj | T3 14. maj | T6 17. maj | T7 18. maj | T8 19. maj | T1021. maj | T13 24. maj | T15 26. maj | T16 27. maj | T17 28. maj | T21 1. lipiec | |
- 1 | 14 | 64 | 109 | 999 | oczyszcz. | - | - | - | - | - | - | - |
-2 | 1 | 8 | 14 | 175 | 204 | 314 | 999 | oczyszcz. | - | - | - | - |
-3 | 0 | 0 | 0 | 4 | 8 | 19 | 148 | 584 | 750 | 810 | 890 | 999 |
-4 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 18 | 84 | 154 | 170 | 261 | 595 |
- 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 4 | 4 | 8 | 29 |
Środek dezynfekcyjny do podłóg i powierzchni, rozcieńczony na 0,25%, testowany przy 50% z M. Tuberculosis; Czas kontaktowania: 5 minut podczas wstrząsania AK
T1 12. maj | T2 13. maj | T3 14. maj | T6 17. maj | T7 18. maj | T8 19. maj | T10 21. maj | T13 24. maj | T15 26. maj | T16 27. maj | T17 28. maj | T21 1. lipiec | |
- 1 | 0 | 0 | 0 | 68 | 88 | 124 | 398 | 999 | oczyszcz. | - | - | - |
-2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 4 | 4 | 29 | 120 | 188 | 250 | 298 | 815 |
-3 | 4 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 8 | 50 | 135 | 175 | 324 | 885 |
-4 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 4 | 4 | 4 | 5 | 18 |
- 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Szczep M. Tuberculosis testowany bez środka dezynfekcyjnego wzrósł do 10'5 po 15 dniach hodowli.
W obecności 0,25% środka dezynfekcyjnego stwierdzono wzrost 10'4 po 13 dniach hodowli. Brak wzrostu w ciągu pierwszych dni przy rozcieńczeniu 10'1.
178 201
Środek dezynfekcyjny do podłóg i powierzchni, rozcieńczony na 0,55%, testowany przy 50% z M. Tuberculosis; Czas kontaktowania: 5 minut podczas wstrząsania AM
T1 12. maj | T2 13. maj | T3 14. maj | T6 17. maj | T7 18. maj | T8 19. maj | T10 21. maj | T13 24. maj | T15 26. maj | T16 27. maj | T17 28. maj | T21 1. lipiec | |
- 1 | 0 | 0 | 0 | 74 | 94 | 135 | 474 | 999 | oczyszcz. | - | - | - |
-2 | 0 | 0 | 0 | 8 | 10 | 14 | 54 | 288 | 398 | 540 | 621 | 999 |
-3 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 18 | 24 | 28 | 34 | 84 |
-4 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 11 | 18 | 21 | 24 | 68 |
-5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Stwierdzono podobny rozwój jak w uprzednio podanej tabeli.
Claims (12)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek czyszczący i dezynfekcyjny, zwłaszcza do obróbki podłóg i ścian w szpitalach, zawierający trzeciorzędową aminę, znamienny tym, że zawiera 2 -15% wagowych trzeciorzędowej alkiloaminy i aminotlenek, przy czym stosunek wagowy między trzeciorzędową alkiloaminą i aminotlenkiem wynosi 0,2 - 2 i ewentualnie do 20% wagowych niejonowej substancji czynnej i do 1% wagowych substancji zapachowej.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera trzeciorzędową alkiloaminę o wzorzeR, '(CH2)3NH, (ch2)3- NH, i aminotlenek o wzorzeR,CH0,CH, przy czym R, i R2 oznaczaj ąrodniki alkilowe o 8-16, korzystnie 10-14 atomach węgla.
- 3. Środek według zastrz. 2, znamienny tym, że rodniki R1 i R2 są identyczne.
- 4. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że rodnik R1 identyczny z R2 oznacza rodnik laurylowy, podczas gdy chodzi w przypadku trzeciorzędowej alkiloaminy o diaminopropylolauryloaminę, a w przypadku ammotlenku o dimetylolauryloaminę.
- 5. Środek według zastrz. 4, znamienny tym, że zawiera 2 - 15% wagowych diammopropylolauryloaminy, w odniesieniu do całego preparatu.
- 6. Środek według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienny tym, że zawiera niejonową substancją powierzchniowo czynną.
- 7. Środek według zastrz. 6, znamienny tym, że jako niejonową substancję powierzchniowo czynną zawiera alifatyczną polialkoksylopochodoą.
- 8. Środek według zastrz. 7, znamienny tym, że jako niejonową substancję powierzchniowo czynną zawiera oksyetylenowaoy oksypropylenowany alkohol tłuszczowy.
- 9. Środek według zastrz. 1 albo 7 albo 8, znamienny tym, że zawiera niejonową substancję powierzchniowo czynnąw stosunku wagowym do trzeciorzędowej alkiloaminy albo do aminotlenku wynoszącym 0,2-4.
- 10. Środek według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 7, albo 8, znamienny tym, że zawiera substancję zapachową.
- 11. Środek według zastrz. 10, znamienny tym, że zawiera 2 - 20% wagowych niejonowej substancji powierzchniowo czynnej i 0,05 -1% wagowego substancji zapachowej, w odniesieniu do całego preparatu.178 201
- 12. Środek według zastrz. 1 albo 2, albo3, albo4, albo7, albo 8, albo zastrz. 11, znamienny tym, że zewiere wodę orez dieminopiopyloleaiyloeminę 5,4 % wagowych6 % wegowych 8 % wegowych 0,1 % wegowych.dimetylolearyloeminotlened polieldodsylopochodną sabstencję zepechową
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9308097A FR2708278B1 (fr) | 1993-06-28 | 1993-06-28 | Composition nettoyante et désinfectante pour milieu hospitalier. |
PCT/EP1994/002002 WO1995000613A1 (de) | 1993-06-28 | 1994-06-20 | Reinigungs- und desinfektionsmittel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL312253A1 PL312253A1 (en) | 1996-04-01 |
PL178201B1 true PL178201B1 (pl) | 2000-03-31 |
Family
ID=9448816
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL94312253A PL178201B1 (pl) | 1993-06-28 | 1994-06-20 | Środek czyszczący i dezynfekcyjny |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0706556B1 (pl) |
AT (1) | ATE164389T1 (pl) |
CA (1) | CA2165945C (pl) |
CZ (1) | CZ347795A3 (pl) |
DE (1) | DE59405533D1 (pl) |
DK (1) | DK0706556T3 (pl) |
ES (1) | ES2114204T3 (pl) |
FR (1) | FR2708278B1 (pl) |
PL (1) | PL178201B1 (pl) |
SK (1) | SK280904B6 (pl) |
TR (1) | TR27796A (pl) |
WO (1) | WO1995000613A1 (pl) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU716919B2 (en) * | 1996-05-10 | 2000-03-09 | Diversey, Inc. | Cleaning and/or disinfecting composition |
US6080706A (en) * | 1996-10-11 | 2000-06-27 | Colgate Palmolive Company | All Purpose liquid cleaning compositions |
JPH11246310A (ja) * | 1998-02-25 | 1999-09-14 | Showa Kk | 殺菌剤 |
DE10228656A1 (de) | 2002-06-27 | 2004-01-22 | Ecolab Gmbh & Co. Ohg | Schaumdesinfektionsmittel |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3296145A (en) * | 1965-10-21 | 1967-01-03 | Millmaster Onyx Corp | Quaternary ammonium-tertiary amine oxide compositions |
US3717579A (en) * | 1970-10-05 | 1973-02-20 | Goldschmidt Ag Th | Biocidal preparation |
FR2442634A1 (fr) * | 1978-07-12 | 1980-06-27 | Anprosol Inc | Systeme de sterilisation |
GB8604986D0 (en) * | 1986-02-28 | 1986-04-09 | Unilever Plc | Disinfectant compositions |
CH675429A5 (pl) * | 1988-03-18 | 1990-09-28 | Lonza Ag | |
JP2516418B2 (ja) * | 1989-01-10 | 1996-07-24 | 三洋化成工業株式会社 | 殺菌剤組成物 |
-
1993
- 1993-06-28 FR FR9308097A patent/FR2708278B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-06-20 CA CA002165945A patent/CA2165945C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-20 CZ CZ953477A patent/CZ347795A3/cs unknown
- 1994-06-20 SK SK1609-95A patent/SK280904B6/sk unknown
- 1994-06-20 WO PCT/EP1994/002002 patent/WO1995000613A1/de not_active Application Discontinuation
- 1994-06-20 DK DK94919643T patent/DK0706556T3/da active
- 1994-06-20 DE DE59405533T patent/DE59405533D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-20 EP EP94919643A patent/EP0706556B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-20 AT AT94919643T patent/ATE164389T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-06-20 PL PL94312253A patent/PL178201B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-06-20 ES ES94919643T patent/ES2114204T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-24 TR TR00573/94A patent/TR27796A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CZ347795A3 (en) | 1996-06-12 |
DE59405533D1 (de) | 1998-04-30 |
FR2708278B1 (fr) | 1995-09-08 |
CA2165945A1 (en) | 1995-01-05 |
DK0706556T3 (da) | 1998-12-07 |
PL312253A1 (en) | 1996-04-01 |
ES2114204T3 (es) | 1998-05-16 |
ATE164389T1 (de) | 1998-04-15 |
SK280904B6 (sk) | 2000-09-12 |
TR27796A (tr) | 1995-08-29 |
FR2708278A1 (fr) | 1995-02-03 |
CA2165945C (en) | 2005-08-16 |
WO1995000613A1 (de) | 1995-01-05 |
SK160995A3 (en) | 1996-04-03 |
EP0706556A1 (de) | 1996-04-17 |
EP0706556B1 (de) | 1998-03-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2023139074A (ja) | 洗浄、消毒および/または滅菌のための組成物、方法および使用 | |
EP1278420B1 (en) | Antimicrobial composition formulated with essential oils | |
JPH02140167A (ja) | 手指消毒用組成物 | |
US9451777B2 (en) | Cleaning and sanitizing with antibacterial film | |
JPS63313705A (ja) | 無臭芳香族ジアルデヒド消毒および殺菌組成物 | |
EP1369037A1 (en) | Synergistic preparations based on mixtures of glycerol ether with aromatic alcohol for controlling mycobacteria | |
US4469614A (en) | Chemical disinfectant and sterilant composition comprising acidic glutaraldehyde | |
EP0609106B1 (en) | A glutaraldehyde composition | |
PL178201B1 (pl) | Środek czyszczący i dezynfekcyjny | |
EP1027827A1 (en) | Disinfectant composition | |
JPS5940122B2 (ja) | オキシジアセトアルデヒドソセイブツ | |
KR102202917B1 (ko) | 살균효과를 갖는 소독용 조성물 및 그 제조 방법 | |
RU2145238C1 (ru) | Средство дезинфицирующее | |
US4654374A (en) | Chemical disinfectant and sterilant | |
US5674829A (en) | Stable aqueous glutaraldehyde solutions containing sodium acetate and a nonionic detergent | |
DE3732379A1 (de) | Desinfektion von abformungen | |
RU2203094C1 (ru) | Дезинфицирующее средство | |
EP3945821B1 (en) | Disinfectant compositions | |
RU2796846C1 (ru) | Антисептическое и дезинфицирующее средство | |
EP3949733A1 (en) | Disinfectant compositions | |
RU2230574C1 (ru) | Средство дезинфицирующее | |
EP4014980A1 (en) | Halal disinfectant liquid | |
US10071176B2 (en) | Disinfection composition, disinfection method, disinfection protocol for tooth brushes, and disinfection product | |
CN118252760A (zh) | 一种消毒杀菌湿巾及其制备方法 | |
EP4263778A2 (en) | Elimination of coronaviridae (including sars-cov-2) viral contamination and recontamination with probiotic hygienic solutions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20070620 |