CZ347795A3

CZ347795A3 - Cleansing and disinfecting agent

Info

Publication number: CZ347795A3
Application number: CZ953477A
Authority: CZ
Inventors: Michel Pinoteau
Original assignee: Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg
Priority date: 1993-06-28
Filing date: 1994-06-20
Publication date: 1996-06-12
Also published as: PL178201B1; CA2165945A1; SK280904B6; SK160995A3; FR2708278B1; FR2708278A1; WO1995000613A1; EP0706556A1; EP0706556B1; CA2165945C; TR27796A; PL312253A1; DK0706556T3; ES2114204T3; DE59405533D1; ATE164389T1

Description

Čisticí a desinfekční prostředek ί I ~ £ j ₍,

Oblast techniky

Vynález se týká čisticího a desinfekčního prostředku pro použití k čištění a desinfekci podlah a stěn, zvláště v nemocnicích nebo pro desinfekci zdravé pokožxy.

Dosavadní stav techniky

Nosokomiální infekce představují vzhledem ke svému častému výskytu, ke své závažnosti a ke svým hospodářským i sociálním důsledkům velký problém pro celkový zdravotní stav obyvatelstva. Tyto infekce je možno potlačit při použití účinných opatření, například při zachování přísných hygienických a desinfekčních předpisů na různých místech, jde například o podlahy, stěny a nejrůznější povrchy a také o lékařské a chirurgické nástroje a přístroje.

Francouzská norma AFNOR definuje desinfekci jako postup s krátkodobým výsledkem, vedoucí k odstranění nebo usmrcení mikroorganismů a/nebo k inaktivaci nežádoucích virů, vyskytujících se v kontaminovaném, jinak neutrálním prostředí.

Účinnými látkami, které se v současné době nejčastěji používají k desinfekci v nemocnicích jsou aldehydy-, kvarterní amoniové sloučeniny a fenoly. Aldehydy, běžně užívané k tomuto účelu jsou formaldehyd a glutaraldehyd. Tyto aldehydy mají velmi široké spektrum účinku, jsou však poměrně značně toxické pro pracovníky i pro nemocné.

Po vdechnutí formaldehydu dochází u člověka při mož ství 0,1 ppm ve vzduchu k slzení, při koncentraci 1 až 5 ppm k podráždění horních dýchacích cest a k zánětům sliznice nosu a nosních dutin a při koncentraci 50 ppm již k otoku plic. V nemocnicích došlo při použití velkých množství formaldehydu v anatomicko-patologických laboratořích a v jednotkách pro provádění dialýzy i k akutním otravám. Mimoto může u některých osob vyvolat formaldehyd v koncentraci od 0,4 ppm podráždění očních spojivex. řři κιχ©υηίΐί. vďaOucíix aa sliznice může při styku s formaldehydem dojít k podráždění, ke změnám rohové vrstvy nebo ke vzniku exému. Glutaraldehyd může u člověka po delším vdechování vyvolávat podráždění dýchacích cest se záchvaty kašle. Při místním působení na sliznice způsobuje glutaraldehyd podráždění, zčervenání nebo změny v rohové vrstvě.

Kvarterní amoniové sloučeniny se vzhledem ke svému baktericidnímu a Čisticímu účinku často užívají v nemocnicích jako desinfekční prostředky. U člověka však byly popsány četné případy onemocnění pokožky, zejména kontaktních alergií. V případě opakovaného použití v delším časovém období může dojít při používání kvarterních amonitvých sloučenin k projevům přecitlivělosti na tyto látky. Vdechnutí aerosolu s obsahem těchto látek může vyvolat otoky plic. Z tohoto důvodu je zřejmé, že by bylo zapotřebí mít k dispozici netoxický Čisticí a desinfekční prostředek, který by mohl být používán v nemocnicích místo dosud užívaných aldehydů a kvarterních amoniových sloučenin.

Vynález si klade za úkol navrhnout nový čisticí a desinfekční prostředek, který by neměl žádné toxické účinky a který by bylo možno jednoduše použít k desinfekci velkých ploch, například v nemocnicích.

Podstata vynálezu

Podstatu vynálezu tvoří čisticí a desinfekční prostředek, který obsahuje terciární alkylamin a aminoxid, přičemž hmotnostní poměr mezi terciálním alkylaminem a aminoxidem je v rozmezí Oj 2 až 2,

Účinnou látkou v čisticím a desinfekčním prostředku podle vynálezu je alkylamin, který má baktericidní a fungicidní účinek a mimoto má také dostatečný účinek na viry. ,

Tato látka je v přítomnosti interferenčních materiálů inhibována jen v nepatrné míře. Mimoto je z toxikologického a ekologického hlediska zcela bezpečná. Bylo prokázáno, že je výhodné kombinovat synergně působící množství aminoxidu s uvedeným alkylaminem, čímž je možno dosáhnout při současném dobrém čiscicím účinku podstatného zvýšení antimikrobiální účinnosti. Při výhodném provedení vynálezu s ohledem na maximální účinnost se terciární alkylamin užívá v množství 2 až 15, s výhodou 2 až 9 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnosc prostředku. Pokud jde o terciární alkylamin, jde s výhodou o sloučeninu obecného vzorce I

R, - N /<^CH2>3 - ^NH;

(CH₂)₃

- NH, (I) kde R^ znamená alkylový zbytek o 8 až 16, s výhodou 10 až 14 atomech uhlíku.

V případě aminoxidu jde s výhodou o sloučeninu obecného vzorce II

CH /

R₂ - N -?0 , ch₃ kde R₂ znamená alkylový zbytek o 8 až 16, s výhodou 10 až 14 atomech uhlíku.

Bylo prokázáno, že nejlepších výsledků je možno dosáhnout v případě, že zbytky R^ a R₂ jsou stejné a zvláště v případě, že oba znamenají zbytek kyseliny laurové. V tomto případě jde o diaminopropyllaurylamin v případě alkylamini a o dimethyllaunylaminoxid v případě aminoxidu.

Prostředek podle vynálezu může mimoto obsahovat ještě neiontové smáčelo s malou pénivostí v množství 2 až 20, s výhodou 2 až 13 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku a vonné látky v množství 0,005 až 1. s výhodou 0,05 až 0,6 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku. V případě neiontového smáčedla muže jít o alifatický polyalkoxylový derivát, například o ethylenoxidpropylenoxid alifatického alkoholu. Tato látka se s výhodou použije v hmotnostním poměru 0,2 až 4 vzhledem k použitému alkylaminu nebo aminoxidu. Dále bude uvedeno výhodné složení prostředku podle vynálezu, při jehož použití bylo možno prokázat zvláště vysokou účinnost:

diamnopropyllaurylamin 5,4 % dimethyllaurylaminoxid 6,0 % polyalkoxylový derivát 8,0 % vonné látky 0,1 % vodné pomocné látky do 100,0 %

Uvedený prostředek je možno připravit v mísícím zařízení, do nějž se v uvedeném pořadí za protřepávání uloží čištěná veda (Aqua purificata), dimethyllaurylaminoxid, diaminopropyllaurylamin a polyalkoxylový derivát.

Před konečným použitím se prostředek ředí vodou v poměru riix proscfeflKu na o i-icru vody, cjz ούρονια* <\ΜίΐΌβ,.traci 0,25 % při konečném použití. Prostředek podle vynálezu je čirý, jantarově zbarvený roztok o pH 11,2 ± 0,5. Může být dodáván po 20 ml nebo v kanystrech s objemem 5 litrů; Vzhledem ke svému antiseptickému účinku a vzhledem k tomu, že podle normy AFNOR nebí toxický, je možné prostředek podle vynálezu použít také k desinfekci zdravé pokožky.

Antimikrobiální účinnost svrchu uvedeného prostředku podle vynálezu byla stanovena podle norem AFNOR. Výsledky, které jsou uvedeny se vztahují na různé zkoušky, uskutečněné s použitím membránových filtrů. Při těchto zkouškách jsou prováděna následující stanovení:

stanovení baktericidního účinku podle normy AFNORM

NF T 72-151 , doplněk 1, stanovení baktericidní účinnosti v přítomnosti in^ terferenčních látek ( tvrdá voda) podle normy NF T 72-171 , doplněk 2, stanovení baktericidní účinnost v přítomnosti interferenční látky (albumin) podle normy ŇF T 72-171, doplněk 3, stanovení fungicidní účinnosti podle normy NF T 72-201, doplněk 4.

Byla také stanovena baktericidní účinnost proti Mycobacterium tuberculosis podle postupu Baoteo TB. Použité prostředí Bactec TB (12B), je živná půda r.a bázi obohaceného živného prostředí Middelbrook 7H9. Bakterie využívají v živném prostředí obsažené mastné kyseliny, značené radioaktivním uhlíkem a uvolní do vzduchu oxid uniic itý«

V případě, že dojde k růstu mykobakterií v lahvích s prostředím 12B, měří zařízení Bactec 460 radioaktivitu v uvolněném uOg a množství této radioaktivity je číselně vyjádřeno na škále v rozmezí 0 až 959. Tyto hodnoty jsou označeny jako růstový index GI. Zvýšení indexu GI je úměrné počtu bakterií. Po působení desinfekčního prostředku na suspenzi bakterií se sleduje počec zbývajících bakterií tak, že se do lahví 123 vždy ve dvojím opakování uloží různá ředění suspenze s obsahem těchto bakterií. Zvýšení hodnoty GI pak znamená, že bakterie jsou přítomny.

Postup spočívá v použití McGarlandovy 3-suspenze ve sterilní destilované vodě, připravené z čisté kultury Mycobacterium tuberculosis, odebrané z Lowensteinovy živné půdy. Kromě tohoto matečného roztoku se připraví ještě ře-9 , „ , dění při použití faktoru 10 až 10 . 100 mikrolitru každého ředění se naočkuje na živné prostředí 12B, množství užitého živného prostředí je 3 ml, jde tedy o řečení 1 : 40 v každé' lahvi s obsahem prostředí 12B. Pak se 200 ml čistého nebo zředěného desinfekčního prostředku uvede do styku s 200 ml Mycobacterium tuberculosis McFarland 3 na určitou dobu za protřepávání ve zkumavce pro odstředivky s objemem 35 ml.

Po uplynutí určené doby se zkumavka doplní sterilní destilovanou vodou a pak se 30 minut odstředí rychlostí 3000 ot/min. Supernatant se odstraní a usazenina se smísí se 2 ml destilované vody (ředění 1/10 až 10 ^). Pak se materiál uloží vždy ve dvojím opakování do lahví s obsahem 4 ml živného prostředí 12B:

100 mikrolitrů ředění 10^_ _5

100 mikrolitrů ředění 10

Odečtení a vyhodnocení výsledků se provádí na zařízení Bactec-TB. Výsledky, uvedené jako hodnota GI jsou uvedeny v doplňku 5 pro jednotlivé doby styku, přičemž odečtení po dvojím naočkování živné půdy 123 se odečítá v časovém období TI, T2, T3, T5, T7, T8, T10, T13, 715, T16, T17 a T20.

Při použití svrchu uvedeného výhodného složení prostředku podle vynálezu bylo při toxikologických zkouškách možno dosáhnout následujících výsledků:

a) akutní toxicita u myších samců po perorálním podání

LD;.^ je větší než 2,5 ml/kg, index akutního podráždění očí

9,3 až 24 hodin (slabé dráždění) index primárního podráždění pokožky, 0,71 (slabé dráždění),

d) index primárního podráždění pokožky pri užívané koncentraci, to znamená zředění 0,25 %

0,25 (bez dráždivého účinku).

Příklady provedení vynálezu

Doplněk. 1

Stanovení baktericidní účinnosti:

Norma. APNOR T 7?-'1.51

Doba provedení: listopad 1987

I. Údaje o vzorcích

Označení produktu

Výrobce:

Doba analýzy:

Účinná látka a koncentrace:

čisticí a desinfekční prostředek pro podlahy a další plochy

PARAGERM květen 1993 důvěrné sdělení.

II. Podmínky pokusu:

Teplota:

Použité ředidlo:

°C sterilní destilovaná voda.

III. Parametry, stanovené podle předběžných pokusů.;

povaha membrány:

složení kapaliny:

polysorbát lec ithin histidin thiosíran sodný

Millipore-íilter typ HA, průměr 0,^5 mikrometrů %

0,5 %

Počet opláchnutí kapalinou 3

Objem při každém opláchnutí 50 ml

Neutralizační prostředek, přidaný k vyhodnocovacímu prostředí a jeho koncentrace:

Složení neutralizované živné půdy pro vyhodnocení:

extrakt z hovězího masa 3 g kaseinpepton po zpracování trypsinem 5 g glukosa 1 g lecithin 1 g polysorbát 7 g agar-agar ve formě prášku 15 g destilovaná voda 1000 ml.

Stanovení baktericidní účinnosti produktu:

spektrum £ spektrum 5 -X.

Výsledky předběžných pokusů, které byly. provedeny za popsaných podmínek

koncentrace produktu V/V	kmen, sbírka kultur a o.ve sbírce	počet N	kolon M'	11 n
O /1	P <?pi irlnmnn 3 ς asniíji nnsa Cl? A 22	15?	153	191
0,25 %	•Escherichia coli Cl? 54 127	125	84	8
0,25 %	Staphylococcus aureus Cl? 53 154	132	124	130
0,25 %	Enterococcus hirae Cl? 5 835 spektrum 4	85	94	55
0,25 %	Mycobacterium smegmatis	127	75	70

Cl? 7 325 spektrum 5

Výsledky pokusů za svrchu uvedených podmínek kmen N N* n pH koncentrace produktu

V/V mm max

0.06% 0,125% 0,25% ťseudomonas aeruginosa

Escherichia coli

Staphylococcus aureus

Enterococcus hirae

Spektrum 4

163 151 121

125 84 80

132 124 30

94 65

6,10 6,40 2

6,10 6,40 12

6,10 6,40 0

Mycobacterium smegmatis spektrum 5

127 75

6,10 6,40

0

Bakterieidní koncentrace produktu vzhledem k:

Pseudomonas aeruginosa = Escherichia coli = Staphylococcus aureus '= Enterococcus hirae = Mycobacterium smegmatis =

0,06 % 0,06 % 0,06 %

0,06 % 0,125 %.

S ohledem na všechny zkoumané bakteriální kmeny odpovídá produkt normě T 72-151 v koncentraci 0,125 %.

Doplněk 2

Stanovení bakterieidní účinnosti látek podle normy AFNOR T 72-171

Τ , . Π/-!···) i <. /Λ v“?'V·'”' ’ í-h

Označení produktu

Výrobce:

Doba analýzy:

Účinná látka a koncentrace

II. Podmínky pokusu:

Teplota:

Použité ředidlo:

Interferenční látka:

III. Parametry, stanovené podle předběžných pokusů:

povaha membrány:

složení kapaliny:

polysorbát lecithir. histidin thiosírar. sodný přítomnosti interferenčních čisticí a desinfekční prostředek pro podlahy a další plochy

PARAGZRM květen 1993 důvěrné sdělení.

°C sterilní destilovaná voda.

tvrdá voda.

Millipore-?ilter typ HA, průměr 0,45 mikrometrů %

0,3 %

0,1 %

0,5 %

Počet opláchnutí kapalinou 3

Objem při každém opláchnutí SC mí

Neutralizační prostředek, přidaný k vyhodnocovacímu prostředí a .jeho koncentrace:

Složení neutralizované živně pudy pro vyhodnocení:

extrakt z hovězího masa 3 g kaseinpeptort po zpracování trypsinem 5 g glukosa 1 g lecithin 1 g polysorbát 7 g agar-agar ve formě prášku 13 g destilovaná voda 1CCO ml.

Stanovení baktericidní účinnosti produktu:

spektrum 3 -X.

spektrum 4 - o

Výsledky předběžných pokusů, které byly provedeny za popsaných podmínek koncentrace kmen, sbírka kultur počet kolonií produktu V/V a č.ve sbírce N ν’ n

0,5 %

0,25 %

0,5 %

Pseudomonas aeřuginosa CIP A 22

Escherichia coli CIP 54 127

Staphylococcus aureus CIP 53 154

Enterococcus hirae CIP 5 885 spektrum 4

Mycobacterium smegmatis CIP 7 325 spektrum 5

51

147 125

104

92

108

100

Výsledky pokusů za svrchu uvedených podmínek kmen N N n

pH	v/v koncentrace produktu
min max	0,125% 0,25% 0,5%

Pseudomonas

Ώ <*> r < < rt i n r-. o on π i n

x)

Escherichia coli

147 126 108

6,40 6,20 0 0

Staphylococcus aureus

104 100

6,40 6,70 0 0

Enterococcus hirae spektrum 4

Mycobacterium. smegmatis spektrum 5

92 89

6,70 8,10 0 0 počet kolonií je větší než 150

Baktericidní koncentrace produktu vzhledem k

Pseudomonas aeruginosa á 0,5 % Escherichia coli · = 0,125 Staphylococcus aureus £ 0,125 Enterococcus hirae = 0,125 Mycobacterium smegmatis = %

%

%.

Vzhledem k celkové účinnosti na kmeny odpovídá produkt normě T 72-171 v přítomnosti tvrdé vody v koncentraci 0,5 %.

Doplněk 3

Stanovení baktericidní účinnosti v přítomnosti interferenční látek podle normv AFNOR T 72-171

Údaje o vzorcích

Označení produktu

Výrobce:

Doba analýzy:

Účinná látka a koncentrace:

Čisticí a desinfekční orostředek pro podlahy a další plochy

PARAGcRM květen 1993 důvěrné sdělení.

Podmínky cckusu:

Teplota:

Použité ředidlo sterilní destilovaná voda.

Interferenční látka: albumin - extrakt z kvasnic

Parametry, stanovené podle předběžných pokusů:

povaha membrány: Millipors-Pilter typ n průměr 0,45 mikrometrů složení kapaliny:

polysorbát 3 % lecithi.n 0,3 % histidír. 0,1% thiosíran sodný 0,5 %

Počet opláchnutí kapalinou 3

Objem při každém opláchnutí 50 mi

Složení neutralizované živné pudy pro vyhodnocení:

extrakt z hovězího masa kaseincepcon po zpracování trypsinem glukosa lecithin polysorbát agar-agar ve formě prášku destilovaná voda g 5 g 1 g i s 7 g g

1000 mi.

Stanovení baktericidní účinnosti produktu:

spektrum 4-0 spektrum 5 -X.

---------------------Výsledky.....předběžných pokusů, které byly provedanv—za-qaopsanýci podmínek koncentrace kmen, sbírka kultur počet kolonií produktu V/V a č.ve sbírce

P innrrion ~ s fl.ňmiííno.$a Cl? A 22

IVO 1 P( O

0,5 %

Escherichia coli Cl? 54 127

SO 64 68

0,5 %

Staphylococcus aureus CZ? 53 154

C, o

0,5 %

Enterocccous hirae CZ? 5 835 scektrum 4

102 101 109

Mycobacterium smegmatis CZ? 7 325 scektrum 5

Výsledky pokusů za svrchu uvedených podmínek kmen pH min max v/v koncentrace produktu 0,25¾ 0,5%

Pseudomonas

aeruginosa	1 -1 9	i «η		A no	8
Escherichia coli ·	90	64	68	6,70	0
Stáphyloccccus aureus	53	56	53	6,70	26
Enterococcus hirae	102-	101	109	’ 6,70	95

spektrum Mycobacterium smegmatis spektrum 3 ⁷ počet kolonií je větší než 150

Baktericidní koncentrace produktu vzhledem k

Pseudomonas aeruginosa - 0,5 %

Escherichia coli = 0,125 %

Staphylccoccus aureus - 0,125 %

Mycobacterium smegmatis =

Doplněk 4

Stanovení fungicidní účinnosti

Norma AFNOR T 72-201 doba provedení: září 1987

Údaje o vzorcích

Označení produktu

Výrobce:

Doba analýzy:

Účinná látka a koncentrace:

Podmínky pokusu:

Teplota:

Použité ředidlo:

čisticí a desinfekční prostředek pro podlahy a další plochy

PARAGFRM květen 1993 důvěrné sdělení.

°C szeriln.í deszilovaná voda.

III. Parametry, stanovené podle předběžných pokusů·:

povaha membrány:

Millipore-Filter typ HA, průměr 0,45 mikrometrů složení kapaliny:

polysorbát lec i thin histidin thiosíran sodný

0,3 % 0,1 % 0,5 %

Počet opláchnutí kapalinou: ' 3

Objem na jedno opláchnutí: 50 ml

K tomuto prostředí se nepřidává neutralizační prostředek.

Výsledek předběžných pokusů za uvedených podmínek:

koncentrace kmen, sbírka a počet kolonií produktu v/v č. ve sbírce Ν Ν n

Penicillinum verrucosum var. cyclopium IP 1231-80 = LCP 282

Cladosporium cladosporioides

I? 1232-80 = LCP 484

Absidia corymbifera I? 1129-75 = LCP 1942

0,5 % Candida albicans

I? 1180-79 = LCP 409 = ATCC 2091 111 108 95

Výsledky pokusů za popsaných podmínek kmen

N N n pH koncentrace promiň max duktu v/v

0,06% 0,125 % verrucosum

Cladosporium cladosporioides

Absidia corymbifera

Candida albicans 111 108 95 6,10 6,40 0 0

Fungicidní koncentrace produktu ve vztahu k:

Penicilinům verrucosum: %

Cladosporium cladosporioides: %

Absidia crymbifera: %

Candida albicans: = 0,6 %

Doplněk 5

M.tuberculosis bez desinfekčního prostředku

Z McFarland 3-suspenze kmene bylo naočkováno vždy -I .· “5

100 mikrolitrů každého ředění 10 až 10 ' do lahve s obsahem živného prostředí 123

	71 12. 5.·	72 13. 5/	ί T3 lu. 5: 1	76 17. 5.	ί T7 118. 5.·	78 19. 5.	710 21.5.	713 !24. 5.·	715 26. 5.	716 !27. 5.	ί T17 128. 5. · 1	i TZ1 P-7.'·
•1	U	64	j 109	999	• t		•	•	-	•	i ·	•
	1	3	i “	17S	i 204	314	999	-				i •
•³	0	0	i ⁰	4	j 3	19	148	534	750	810	i ™	W9 i
	⁰	α	i ⁰	0	i °	1	18	84	154	170	ί 261	595 j
• 5 j	0	0	i 0	0	i ⁰	0	0	1	4	4	1 8 1	29 j

Desinfekční prostředek, zředěný na C,25 %, zkoušky proti

M.tuberculosis přo 50 %, doba styku 5 minut za třepání

AK

i	71	π	Γ3	i ^Tó	T7	78	710	713	i 715	716	í ⁷¹⁷	T21
!	12. 5.	13. 5.114-5.	H⁷· 5.	18. 5.	19· 5.	21. 5.	24- 5.	p.₅.	27.5.	123.5.·	1. 7. '
i · i J	0	o	0	i 63	88	124	398	999			i ·	- 1
I · 2 Ί	0	⁰	0	⁰ \	4	4	29	120	188	250	\| 298	815
i *³	4	0	0	⁸	0	0	a	50	135	175	í 324	385 j
i *'	0	0 f	0	o 1	α	0	0	4	f	4	i s	18

i ·^{5 1 0} ! ⁰ ι ^α i ⁰ i ⁰ i ⁰ i ° i ⁰ ί ° ί ⁰ ! ⁰ ! ⁰ i

-----------------------Hez-desinfekčního prostředku rostl kmen M.—tuberculosis_________ po 15 dnech až do ředění 10^-^. V přítomnosti desinfekčního prostředku v koncentraci 0,25 % bylo možno pozorovat po 13 „ _4 dnech pěstovaní růst v případě ředění 10 . V prvních dnech nebylo možno pozorovat žádný růst při ředění 10~^.

wDesinx'®kční' prostředek, zředěný na 0,55 %, zkoušky proti

M.

tuberculosis

při

50 %, doba styku 5 minut za třepání

1

1 TI |12. 5.

1 T2 H3. 5.

1 T3 114. 5.'

T6 117.5.

i T7 |ia. 5.

T8 19. 5.'

no 21. 5.

713 24.5/

71S 24. 5.

i 716 127.5.

717 22.5.

| 721 Ί1.7.

1 [ * ¹

1 ⁰

ί ⁰

1 0

74

i «

135

474

999

-

í ’

«

i ·

1 í · 2

i ⁰

1 ⁰

a

i ¹⁰

14

54

zas

398

i 540

621

ί 999 • 1

* ³

1 ⁰

i 0

1 0

0

I ⁰

1

18

24

i ²³ i

34

i ⁵⁴ í

• 4

i 0

i ⁰

1 o

0

i o

⁰ !

¹¹

18

i 21 j

24

i 68 j * (

• s

i ⁰

! ⁰

0

i ° i

° i

0

i ° i

0

i ⁰

3ylc možno pozorovat v podstatě stejné výsledky jako v průběhu předchozích pokusů.

Claims

1. Čisticí a desinfekční prostředek, vyznačující se t í m , že obsahuje terciární alkylamin a aminoxid, přičemž hmotnostní poměr mezi terciárním alkylaminem

2. Čisticí a desinfekční prostředek podle nároku 1, vyznačující se t í m že obsahuje terciární alkylamin obecného vzorce I (CH_O)_ - NH_O2 3 2 \ (ch₂)₃ - nh₂ (I) kde R^ znamená alkylový zbytek o 8 až 16, s výhodou 10 až 14 atomech uhlíku, a aminoxid obecného vzorce II

CH

R₂ - N - 0 (II)

CH kde R₂ znamená alkylový zbytek o 8 až 16, 14 atomech uhlíku.

s výhodou 10 až

3. Čisticí a desinfekční prostředek podle nároku 2, vyznačující se t í m , že zbytky a R₂ jsou stejné.

4. Čisticí a desinfekční prostředek podle nároku 3, vyznačující se tím, že i znamenají zbytek kyseliny laurové, takže v případě terciárního alkylaminu prostředek obsahuje diaminopropyllaurylamin a jako aminoxid obsahuje dimethyllaurylamin.

5. čisticí a desinfekční prostředek podle nároku 4, vyznačující se t í m , že obsahuje 2 až 15 % hmotnostních diaminopropyllaurylaminu, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.

6. Čisticí a desinfekční prostředek podle nároku 1 až 5, vyznačující se tím, že obsahuje ještě neiontové smáčedlo.

7. Čisticí a desinfekční prostředek podle nároku 6, vyznačující se tím, že jako neiontové smáčedlo obsahuje alifatický polyalkoxylový derivát.

8. Čisticí a desinfekční prostředek podle nároku 7, vyznačující se t í m , že jako neiontové smáčedlo obsahuje ethylenoxidpropylenoxid alifatického alkoholu.

9. Čisticí a desinfekční prostředek podle některého z nároků 6 až 8,vyznačuj ící se tím, že obsahuje neiontové smáčedlo v hmotnostním poměru 0,2 až 4, vztaženo na terciární alkylamin nebo aminoxid.

10. Čisticí a desinfekční prostředek podle některého z nároků 1 až 9, v y z n a č u j í c í se tím , že obsahuje ještě vonnou látku.

11. Čisticí a desinfekční prostředek podle některého z nároků 6 až 10, v y z n a č u j í c í se t i m , že obsahuje 2 až 20 % hmotnostních neiontového smáčedla a 0,05

1 % hmotnostní vonné látky, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.

12. Čisticí adesinfekční prostředek podle některého z nároků iažll, vyznačuj ící setím, že diaminopropyllaurylamin 5,4 % dimethyllaurylaminoxid 5,0 % polyalkoxyiový derivát 8,0 % vonná látka 0,1 %.

13. Čisticí a desinfekční prostředek podle některého z nároků 1 až 12, vyznačujíc,! se tím, že je určen k čištění a desinfekci podlah a stěn v nemocnicích.

14. Použití čisticího a desinfekčního prostředku podle někoerého z nároků 1 až 12, k desinfekci lidské pokožky.