PL176983B1 - Sposób wytwarzania środka do apretur nabłyszczających - Google Patents

Sposób wytwarzania środka do apretur nabłyszczających

Info

Publication number
PL176983B1
PL176983B1 PL95307509A PL30750995A PL176983B1 PL 176983 B1 PL176983 B1 PL 176983B1 PL 95307509 A PL95307509 A PL 95307509A PL 30750995 A PL30750995 A PL 30750995A PL 176983 B1 PL176983 B1 PL 176983B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
temperature
ethylene oxide
paraffin
Prior art date
Application number
PL95307509A
Other languages
English (en)
Other versions
PL307509A1 (en
Inventor
Maria Sadłowska
Dominik Nowak
Zygmunt Hehn
Stanisław Reczuch
Barbara Jachowicz
Ludwik C. Kosno
Jolanta Bubicz
Original Assignee
Inst Ciezkiej Syntezy Orga
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Ciezkiej Syntezy Orga filed Critical Inst Ciezkiej Syntezy Orga
Priority to PL95307509A priority Critical patent/PL176983B1/pl
Publication of PL307509A1 publication Critical patent/PL307509A1/xx
Publication of PL176983B1 publication Critical patent/PL176983B1/pl

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania środka do apretur nabłyszczających z utlenionego wosku polietylenowego, polietylenoglikolu, parafiny, oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych, oksyetylenowanych alkilofenoli, znamienny tym, że 15 - 25 części wagowych wosku polietylenowego utlenionego o liczbie kwasowej 10-20, korzystnie 14-18 mg KOH/g i temperaturze topnienia 100 - 115°C stapia się z 2 - 8 częściami wagowymi polietylenoglikolu o masie cząsteczkowej 1000 - 2000 i 0 - 10 częściami wagowymi parafiny i po wymieszaniu do 30 minut w temperaturze 110 - 120°C dodaje się 2 - 5 części wagowych oksyetylenowanego 15 - 25 molami tlenku etylenu alkoholu tłuszczowego i 1 - 3 części wagowych oksyetylenowanego 2-8 molami tlenku etylenu alkilofenolu i w temperaturze 100 - 120°C podczas mieszania zobojętnia się 5 - 25% roztworem wodorotlenku alkalicznego i/lub aminy alifatycznej do odczynu pH = 7,5 - 9,5, a następnie wprowadza się gorącą wodę zdemineralizowaną w takiej ilości, by zawartość składników stałych wynosiła 36 - 42%, a temperatura mieszaniny w trakcie dozowania wody nie spadła poniżej 95°C, otrzymaną mieszaninę homogenizuje się w temperaturze 120 - 150°C w czasie 0,5 - 1,5 godziny i schładza do temperatury 25 - 40°C nie przerywając mieszania, wprowadzając w czasie schładzania wodę zdemineralizowaną do stężenia 29-31%.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania środka do apretur nabłyszczających, przeznaczonego do końcowego wykończenia uszlachetniającego tkanin bawełnianych, w szczególności pościelowych, dekoracyjnych i inletowych.
Do wykończenia połyskowego tkanin stosuje się takie środki, jak emulsje parafinowe i woskowe, polietyleno-glikołe zawierające co najmniej 20 moli tlenku etylenu, hydrofobowe emulsje parafinowe zawierające sole glinowe lub cyrkonowe oraz dyspersje polimerów syntetycznych na bazie estrów kwasu akrylowego, octanu winylu itp. w kompozycji z emulsjami parafinowymi. Środki te choć zapewniają uzyskanie połysku na powierzchni tkaniny w operacjach naniesienia środka z kąpieli apreterskiej, odżęcia, wysuszenia i mechanicznej obróbki na gładziarkach, to jednak są kłopotliwe w stosowaniu z uwagi na małą ich odporność na środowisko kwaśne, roztwory soli i twardą wodę. Nie mogą być stosowane jednocześnie z innymi środkami apreterskimi, np. zmiękczającymi, o charakterze kationowym.
Celem wynalazku było otrzymanie środka, który w istotny sposób zwiększałby efekt połysku uzyskiwanego na powierzchni tkanin po obróbce na gładziarkach, a także poprawiałby inne walory użytkowe tkanin, takie jak gładkość, miękki, jedwabisty lub inny oczekiwany chwyt, przy zastosowaniu do końcowej apretury kompozycji środka nabły szczaj ącego z preparatami zmiękczającymi kationowymi.
Nieoczekiwanie okazało się, że taki środek do apretury nabłyszczającej może otrzymać na bazie wosku polietylenowego utlenionego, polietylenoglikolu, parafiny oraz emulgatorów niejonowych.
Istota wynalazku polega na tym, że środek do apretur nabłyszczających, zawierający utleniony wosk polietylenowy, polietylenoglikol, parafinę, oksyetylenowane alkohole tłuszczowe, oksyetylenowane alkilofenole, otrzymuje się przez stopienie 15-25 części wagowych wosku polietylenowego utlenionego, 2-8 części wagowych polietylenoglikolu, 0 -10 części wagowych parafiny i po wymieszaniu do 30 minut w temperaturze 110 - 120°C dodaje się 2 - 5 części
176 983 wagowych oksyetylenowanego alkoholu tłuszczowego, 1 - 3 części wagowych oksyetylenowanego alkilofenolu, po czym do uzyskanej mieszaniny o temperaturze 100 - 120°C wprowadza się roztwór wodorotlenku alkalicznego i/lub aminy alifatycznej o stężeniu 5-25% użyty w takiej ilości, by pH mieszaniny wynosiło 7,5 - 9,5, a następnie gorącą wodę zdemineralizowaną, użytą w takiej ilości, by zawartość składników stałych wynosiła od 36 do 42%, a temperatura mieszaniny w trakcie dozowania wody nie spadła poniżej 95°C, otrzymaną mieszaninę homogenizuje się w temperaturze 120 - 150°C w czasie 0,5 -1,5 godziny i schładza do temperatury 25 - 40°C nie przerywając mieszania, wprowadzając w czasie schładzania wodę zdemineralizowaną do stężenia 29-3 1%.
W sposobie według wynalazku używa się wosku polietylenowego o liczbie kwasowej 10-20, korzystnie 14 -18 mg KOH/g i temperaturze topnienia 100 -115°C, polietylenoglikolu o masie cząsteczkowej 1000 - 2000, alkohole tłuszczowe oksyetylenowane 15-25 molami tlenku etylenu oraz alkilofenole oksyetylenowane 2-8 molami tlenku etylenu.
Do neutralizacji kwasów wosku poliety tlenowego stosuje się wodorotlenek sodowy lub potasowy lub aminy alifatyczne takie jak di- i tri-metyloamina, mono- i dimtylloanina, dietanoloamina, dietyloetanoloamina, propyloaminy, morfolina.
Środek do apretury nabłyszcząjącej otrzymany sposobem według wynalazku jest cieczą opalizującą koloru mleczno kremowego, stabilną w czasie, rozpuszczającą się bez ograniczeń w wodzie, rozcieńczonych roztworach kwasów o pH > 3, oraz rozcieńczonych roztworach alkalii o pH< 12.
Kąpiel apręterską sporządza się przez rozpuszczenie 10 - 30 g środka w 1 dm3 wody. Tkaniny bawełniane nasycone kąpielą, po odżęciu, suszeniu i mechanicznym gładzeniu pod ciśnieniem posiadają gładką o silnym połysku powierzchnię. Dla podwyższenia innych walorów tkaniny środek do nabłyszczania otrzymany sposobem według wynalazku stosować można równocześnie ze środkami zmiękczającymi w przypadku tkanin pościelowych lub z dodatkami wypełniającymi oraz zmiękczającymi w przypadku tkanin inletowych i dekoracyjnych.
Przykład I.
Do ciśnieniowego mieszalnika zaopatrzonego w płaszcz grzewczo-chłodzący załadowano: 158 kg wosku polietylenowego utlenionego o LK = 16 mg KOG/g i temperaturze topnienia 102 - 106°C (wosku WO/16), 52 kg parafiny, 46 kg polietylenoglikolu o masie cząsteczkowej 1500 (Polikolu 1500), i ogrzano do stopienia. Składniki mieszano 15 minut w temperaturze 115°C i dodano: 28 kg oksyetylenowanego 18 molami tlenku etylenu nasyconego alkoholu łojowego (Rokanolu Ł 18) i 17,5 kg oksyetylenowanego 3 molami tlenku etylenu nonylofenolu (Rokafenolu N3). Po wymieszaniu składników w temperaturze 110°C wprowadzono 5,2 kg dietanoloaminy rozpuszczonej wcześniej w 20 kg wody. Następnie wprowadzono 450 kg kondensatu wodnego o temperaturze 80°C, ogrzewając składniki, tak by mieszanina posiadała temperaturę 100 - 110°C. Mieszaninę ogrzano do 140°C i utrzymywano w tej temperaturze 1 godzinę. Otrzymany środek schłodzono nie przerywając mieszaniado temperatury 30°C, dodając w czasie schładzania 240 kg kondensatu o temperaturze pokojowej.
Sporządzono kąpiel apreterską, biorąc na 1 dm3 wody 15 g otrzymanego środka i 6 g zmiękczacza tłuszczowego. Kąpielą nasycono tkaninę pościelową ze 100%c bawełny. Po odżęciu i wysuszeniu poddano operacji wygładzania na gładziku pod ciśnieniem. Końcowy wyrób miał gładką połyskującą powierzchnię i miękki, przyjemny chwyt.
Przykład Π.
W mieszalniku jak w przykładzie I, ogrzano do temperatury 120°C składniki: 240 kg wosku polietylenowego o LK = 17,8 i temperaturze topnienia 104 - 109°C i 40 kg polietylenoglikolu o śr. masie cząsteczkowej 1000, wymieszano, dodano 36 kg oksyetylenowanego 25 molami tlenku etylenu alkoholu tłuszczowego (Rokanolu L 25) i 16 kg oksyetylenowanego 3 molami tlenku etylenu nonylofenolu (Rokafenolu N3). Po wymieszaniu składników wprowadzono 4,2 kg wodorotlenku potasowego rozpuszczonego w 50 kg wody, a następnie 450 kg gorącej wody zdemineralizowanej. W czasie wprowadzania wody w mieszalniku utrzymywano temperaturę 105 - 115°C. Całość homogenizowano 0,5 godziny w temperaturze 140°C, a następnie schło4
176 983 dzono do temperatury otoczenia, w trakcie schładzania w temperaturze 60°C dodano 270 kg wody zdemineralizowanej.
Z udziałem otrzymanego środka sporządzono kąpiel do apretury inletowej biorąc na 1 dm3 kąpieli: 30 g otrzymanego środka nabłyszczającego, 50 g emulsji polietylenowej, 20 g silikonowego środka zmiękczającego kationowego, 40 g środka wypełniającego oraz 5 g zmiękczacza tłuszczowego. Kąpielą nasycono tkaninę bawełnianą, odżęto i wysuszono. Po mechanicznym ciśnieniowym gładzeniu otrzymano błyszczącą tkaninę inletową o wymaganych własnościach użytkowych.
Przykład III.
W mieszalniku jak w przykładzie I stopiono i mieszano przez 10 minut w temperaturze 115°C: 175 kg wosku WO/16,47,5 kg Polikolu 1500 i 35 kg parafiny, anastępnie dodano 35 kg Rokanolu ŁO 18 i 10,5 kg Rokafenolu N3. Po ujednorodnieniu składników w temperaturze 120°C dodano roztwór sporządzony z 3,5 kg dietanoloaminy i 1,2 kg wodorotlenku sodowego rozpuszczonych w 20 kg kondensatu, a w kolejności 440 kg gorącego kondensatu wodnego ogrzewając składniki tak, by temperatura wynosiła 98°C. Po wprowadzeniu całej ilości kondensatu ogrzano mieszaninę do 125°C i utrzymywano w tej temperaturze 1,5 godziny. Następnie, nie przerywając mieszania schłodzono emulsję do 45°C i dodano 250 kg zimnego kondensatu. Otrzymany produkt jestjednorodną emulsją o pH = 8,6, zawartości suchej masy 30,5%, barwie mleczno-kremowej. Daje stabilne rozcieńczone roztwory z wodą twardą, wodą zakwaszoną o pH = 3,5 i zalkalizowaną o pH = 12.
Środek zastosowany został do apretury nabłyszczającej, zgodnie z przykładem I.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz. Cena 2,00 zł.

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania środka do apretur nabłyszczających z utlenionego wosku polietylenowego, polietylenoglikolu, parafiny, oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych, oksyetylenowanych alkilofenoli, znamienny tym, że 15 - 25 części wagowych wosku polietylenowego utlenionego o liczbie kwasowej 10 - 20, korzystnie 14 -18 mg KOH/g i temperaturze topnienia 100 - 115°C stapia się z 2 - 8 częściami wagowymi polietylenoglikolu o masie cząsteczkowej 1000 - 2000 i 0 -10 częściami wagowymi parafiny i po wymieszaniu do 30 minut w temperaturze 110 - 120°C dodaje się 2 - 5 części wagowych oksyetylenowanego 15-25 molami tlenku etylenu alkoholu tłuszczowego i 1 - 3 części wagowych oksyetylenowanego 2-8 molami tlenku etylenu alkilofenolu i w temperaturze 100 - 120°C podczas mieszania zobojętnia się 5 - 25% roztworem wodorotlenku alkalicznego i/lub aminy alifatycznej do odczynu pH = 7,5 - 9,5, a następnie wprowadza się gorącą wodę zdemineralizowaną w takiej ilości, by zawartość składników stałych wynosiła 36 - 42%, a temperatura mieszaniny w trakcie dozowania wody nie spadła poniżej 95°C, otrzymaną mieszaninę homogenizuje się w temperaturze 120 - 150°C w czasie 0,5 - 1,5 godziny i schładza do temperatury 25 - 40°C nie przerywając mieszania, wprowadzając w czasie schładzania wodę zdemineralizowaną do stężenia 29-31%.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do neutralizacji kwasów wosku polietylenowego stosuje się wodorotlenek sodowy lub potasowy lub aminy, takie jak di- i tri-metyloaminy, mono- i dietyloaminy, dietanoloamina, dietyloetanoloamina, propyloaminy, morfolina.
PL95307509A 1995-03-01 1995-03-01 Sposób wytwarzania środka do apretur nabłyszczających PL176983B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL95307509A PL176983B1 (pl) 1995-03-01 1995-03-01 Sposób wytwarzania środka do apretur nabłyszczających

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL95307509A PL176983B1 (pl) 1995-03-01 1995-03-01 Sposób wytwarzania środka do apretur nabłyszczających

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL307509A1 PL307509A1 (en) 1995-08-21
PL176983B1 true PL176983B1 (pl) 1999-08-31

Family

ID=20064516

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95307509A PL176983B1 (pl) 1995-03-01 1995-03-01 Sposób wytwarzania środka do apretur nabłyszczających

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL176983B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL307509A1 (en) 1995-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS58109681A (ja) 繊維柔軟剤の濃縮マスターバッチ
BRPI0717531A2 (pt) Uso de compostos, formulações aquosas contendo aglutinante, combinação, processo para o tratamento de substratos, substratos, e, processo para a produção de formulações aquosas contendo aglutinante
CN105155260B (zh) 一种固体柔软剂及其制备方法
DE3519601A1 (de) Textilbehandlungsmittel und verfahren zur textilbehandlung
EP1259672B1 (de) Antiknitterausrüstung von cellulosehaltigen textilien und wäschenachbehandlungsmittel
US5567400A (en) Process for applying a low soiling fiber finish
CN103052748A (zh) 强化纤维用施胶剂、合成纤维束及纤维强化复合材料
CN105040489A (zh) 一种新型固色剂的制备方法及其产品
PL176983B1 (pl) Sposób wytwarzania środka do apretur nabłyszczających
JP3810819B2 (ja) 繊維材料の湿潤滑りの改良及びそのための湿潤油剤
US2971931A (en) Textile treatment with novel aqueous dispersions to achieve flame-resistant and water-repellant finishes
US4357428A (en) Foamable composition
US4277379A (en) Flame resisting composition
JPH0357894B2 (pl)
JPS62205050A (ja) アルコキシ化脂肪アミンのマレイン酸またはフタル酸半エステル含有染色助剤組成物
US4325831A (en) Foamable composition
DE69938079T2 (de) Wässrige dispersionen, ihre herstellung und verwendung
US2197464A (en) Treating artificial fabrics
JPH04502493A (ja) 繊維製品柔軟剤
CN116356086B (zh) 一种加脂剂及其制备方法和应用
JP2003003369A (ja) 柔軟基剤及び柔軟仕上剤
JP2002533581A (ja) 織物処理剤、その製造法および使用
US2143986A (en) Emulsions and process of making the
JPS63219680A (ja) 繊維用柔軟剤
CN112522954A (zh) 漂白织物整理剂及制备方法