PL1751B1 - Postepowanie w celu otrzymywania nierozpuszczalnych barwników azowych. - Google Patents

Postepowanie w celu otrzymywania nierozpuszczalnych barwników azowych. Download PDF

Info

Publication number
PL1751B1
PL1751B1 PL1751A PL175123A PL1751B1 PL 1751 B1 PL1751 B1 PL 1751B1 PL 1751 A PL1751 A PL 1751A PL 175123 A PL175123 A PL 175123A PL 1751 B1 PL1751 B1 PL 1751B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oxy
azo
black
nitro
naphthoic
Prior art date
Application number
PL1751A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL1751B1 publication Critical patent/PL1751B1/pl

Links

Description

Przekonano sie, ze sprzegajac polacze¬ nia czteroazowe dwuamino-azo-zwiazków niezawierajacych grupy sulfonowej z aryli¬ dami kwasu 2.3-oksynaftoesowego, docho¬ dzi sie do wartosciowych barwników azo¬ wych, nierozpuszczalnych w wodzie.Te nowe barwniki moga sluzyc do wy¬ twarzania wartosciowych pigmentów, daja sie jednak równiez wytwarzac wprost na wlóknie w ten sposób, ze towary napawa¬ ne arylidami kwasu 2.3-oksynaftoesowego traktuje sie polaczeniami czteroazowemi dwu-amino-azo-zwiazków. Otrzymuje sie w ten sposób czarno-fioletowe do czar¬ nych barw o doskonalej odpornosci na pranie.Dane produkty stoja wyzej od czar¬ nych barwników, otrzymywanych wedlug postepowania, opisanego w patencie Nr 481, z polaczen dwuazowych niesymetrycz¬ nie alkilowanych dwu-amino-azo-zwiaz¬ ków i arylidów kwasu 2.3-oksynaftoeso¬ wego przez swa lepsza odpornosc na swia¬ tlo i chlor.Oprócz samego dwu-amino-azo-benzo- lu wchodza w rachube jako dwu-amino- azo-zwiazki przedewszystkiem te, które posiadaja co najmniej jedna grupe amino¬ wa w polozeniu „para" wzgledem grupy azowej, które zatem moga byc otrzymywa¬ ne np. przez sprzeganie zasady nitro-ami- nowej albo zwiazku mono-acylo-dwu-ami- nowego z amina zdolna do sprzegania w polozeniu „para" i przez nastepna reduk¬ cje wzglednie zmydianie. Stad jako uzy¬ teczne skladniki nalezy wymienic np. z jed¬ nej strony m-i p-nitro-aniline i ich pochod¬ ne, jak chloro-nitro-aniliny, nitro-tolui- dyny, nitro-anizydyny, nitro-tio-anizydyny, nitro-naftylaminy, jak równiez odpowied-nie mono-acyle-dwuaminy, z drugiej zas strony m-toluidyne, p-ksylidyne, p-krezy- dyne, acetylo-ffz-toluylon-dwu-amin, a-naf- tylamine i jej pochodne, zdolne do sprze¬ gania w polozeniu ,,4" i t. d.Jako skladniki azowe wchodza w ra¬ chube wszystkie arylidy kwasu 2.3-oksy- naftoesowego, jak np. analid kwasu 2.3-o- naftcesowego, toluididy kwasu 2.3-oksy- naftoesowego, anizydidy kwasu 2.3-oksy- naftoesowego wzglednie jego fenetididy, a — p — naftalid kwasu 2.3-oksy-nafto- esowego, 2.3 -oksy-naftoilo-amino-tiazol, arylidy kwasu 2.3-oksy-naftoesowego z substytuowanym w reszcie arylidowej chlo¬ rem i t. d.Zaleznie od rodzaju uzytych skladni¬ ków otrzymuje sie tony gleboko-fioletowe do czarnych.Przyklad L Roztwór czteroazowy, przyrzadzony z 27 czesci p-amino-benzo- lo-azo-p-krezydyny sprzega sie z 34 cze¬ sciami p-fenetididu kwasu 2.3-oksy-nafto- esowego w roztworze rozcienczonego lugu sodowego, który zadany jest nadmiarem octanu i oleju tureckiego. Wydzielony barw¬ nik odsacza sie i wymywa. Celowem jest uzycie go do otrzymywania laku pod posta¬ cia pasty. Otrzymane z niego zwyklym spo¬ sobem laki daja glebokie niebiesko-czarne tony.Przyklad II. Wytworzenie barwnika na wlóknie.Dobrze wygotowane i wysuszone nici napawa sie roztworem 12 g a — naftalidu kwasu 2.3-oksy- naftoesowego. 15 cm3 lugu sodowego 34° Be i 20 cm3 oleju tureckiego — w litrze, gruntownie sie wyciska i, nie suszac, wy¬ woluje sie w roztworze czteroazolowym, przygluszonym octanem, a zawierajacym 6 g /-aminobenzolo-azo-a-naftylaminu w litrze.Otrzymuje sie w ten sposób niebiesko- czarne zabarwienia o bardzo dobrej od¬ pornosci.Przez traktowanie wtórne solami mie- dziowemi mozna wzmocnic odpornosc tych barw na swiatlo. 2 innemi zwiazkami dwu-amino-azo- wemi i innemi arylidami kwasu 2.3-oksy- naftoesowego mozna to postepowanie prze¬ prowadzic w ten sam sposób.W nastepujacej tabeli podane sa od¬ cienie kilku barwników, otrzymanych we¬ dlug powyzszego postepowania.Polaczenie czteroazowe dwu- amino-azo-zwiazków z: sprzezone z: odcien: p-nitro-anilina + z^-toluidyna re¬ dukowane /-nitro-anilina + acetylo-;#-tolui- len-dwu-amin redukowany 2-chloro-4-nitro-anilina + acety- lo-#2-toluilen-dwu-amin re¬ dukowany 2 . 5-dwuchloro-4-nitro-anilina + acetylo-#z-toluilen - dwu- a- ' min redukowany /-nitro - anilina + /-kredyzyna redukowany anilidem kwasu 2.3-oksy-naftoes6wego -naftalid kwasu 2. 3-oksy-naftoesowego a-naftalid kwasu 2 . 3-oksy-naftoesowego anilid kwasu 2 . 3-oksy-naftoesowego czarny czarny czarny czarny fioletowo-czarny fioletowo-czarny — 2 —Polaczenie czteroazowe dwu- amirio-azo-zwiazków z: p - nitro - anilina + p - krezydyna redukowany „ (przykl. 1) 2-chloro-4-nitro-anilina + /-kre¬ zydyna reduk. 2 . 5-dwuchloro-4-nitro-anilina + ^-krezydyna redukowane 2 . 6-dwuchloro-4-nitro-anilina + /-krezydyna redukowane 5-nitro-l . 2-toluidyna + /-krezy¬ dyna red. 5-nitro-l . 2-anizydyna + /-kre¬ zydyna redukowana 5-nitro-l. 2-anizydyna + /-kre¬ zydyna red. 4-nitro-2 . 1-amino-tio-anizol + / • krezydyna redukowane 2-nitro-l . 4-fenileno-dwuamin (1 mol) +p. -krezydyna (1 mol) / - nitro-anilina + 4-chloro-l. 2- anizydyny redukowane 2. 6-dwuchloro-4-nitro-anilina + 4-chloro-l .2-anizydynyred. /-nitro-anilina + a-naftylamin red. (Przykl. 2) /-nitroaniline + cztero-hydro- a-naftylamina redukowane w sprzezone z: a-naftalid kwasu 2. 3-oksy-naftoesowego /-fenetidyd kwasu 2 .3-oksy-naftoesowego analid kwasu 2 .3-oksy-naftoesowego a-naftalid kwasu 2 .3-oksy-naftoesowego analid kwasu 2.3-oksy-naftoesowego n n a-naftalid kwasu 2.3-oksy-naftoesowego » n /-anizydyd kwasu 2 . 3-oksy-naftoesowego a-naftalid kwasu 2. 3-oksy-naftoesowego w » M analid kwasu 2. 3-oksy-naftoesowego odcien: niebiesko-czarny niebiesko-czarny fioletowo-czarny fioletowo-czarny fioletowo-czarny niebiesko-czarny niebiesko-czarny niebiesko-czarny brunatnawo-czar. czarny niebiesko-czarn y fioletowo-czarny fioletowo-czarny niebiesko-czarny czarny fioletowo-czarny PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania nierozpu¬ szczalnych w wodzie barwników azowych, znamienny tern, ze polaczenia czteroazo¬ we dwu-amino-azo-zwiazków, które nie zawieraja grupy sulfonowej, sprzega sie z arylidami kwasu 2.3-oksy-naftoesowego. 2. Odmiana postepowania wedlug za¬ strzezenia 1, znamienna tern, ze barwiki wytwarza sie na wlóknie w ten sposób, ze barwe na towarach, po napawaniu aryli- dem kwasu
  2. 2.3-oksy-naftoesowego, wy¬ woluje sie polaczeniem czteroazowem dwu-amino-azo-zwiazku, który nie zawie¬ ra grupy sulfonowej ani karboksylowej. Chemische Fabrik Griesheim-Elektron. ' Zastepca: M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL1751A 1923-04-18 Postepowanie w celu otrzymywania nierozpuszczalnych barwników azowych. PL1751B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL1751B1 true PL1751B1 (pl) 1925-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2231245A1 (de) Verfahren zum faerben und bedrucken
PL1751B1 (pl) Postepowanie w celu otrzymywania nierozpuszczalnych barwników azowych.
US1594865A (en) Azo dyes derived from monoacylacetyl bodies and process of making same
DE2825594A1 (de) Azo-reaktivfarbstoffe
US2554443A (en) Azo safranine leather dyestuffs
SU13949A1 (ru) Способ получени нерастворимых азокрасителей
US1992461A (en) Waterinsoluble azodyestuffs
US1505569A (en) Azo dyes derived from acylacetyl compounds of diamins and process of making same
DE1544456A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen
DE644535C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE848678C (de) Verfahren zur Herstellung von Stilbenfarbstoffen
DE116676C (pl)
US1540485A (en) Trisazo dye
SU6075A1 (ru) Способ приготовлени нерастворимых в воде азокрасителей
US1157525A (en) Manufacture of color-lakes.
DE653318C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE1469683A1 (de) Neue Disazo-Farbstoffe und ihre Anwendung zur Faerbung synthetischer Fasern
US1546328A (en) Azo dyestuff and process of making same
DE723090C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen
US1529739A (en) Azodyestuff
DE433211C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
US2048844A (en) Azo dyes and method for their preparation
SU11028A1 (ru) Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей
DE2200586C2 (de) Trisazofarbstoffe sowie deren Verwendung
PL24360B1 (pl) Sposób wytwarzania filtrozputzminych w wodzie barwników azowych.