Przekonano sie, ze sprzegajac polacze¬ nia czteroazowe dwuamino-azo-zwiazków niezawierajacych grupy sulfonowej z aryli¬ dami kwasu 2.3-oksynaftoesowego, docho¬ dzi sie do wartosciowych barwników azo¬ wych, nierozpuszczalnych w wodzie.Te nowe barwniki moga sluzyc do wy¬ twarzania wartosciowych pigmentów, daja sie jednak równiez wytwarzac wprost na wlóknie w ten sposób, ze towary napawa¬ ne arylidami kwasu 2.3-oksynaftoesowego traktuje sie polaczeniami czteroazowemi dwu-amino-azo-zwiazków. Otrzymuje sie w ten sposób czarno-fioletowe do czar¬ nych barw o doskonalej odpornosci na pranie.Dane produkty stoja wyzej od czar¬ nych barwników, otrzymywanych wedlug postepowania, opisanego w patencie Nr 481, z polaczen dwuazowych niesymetrycz¬ nie alkilowanych dwu-amino-azo-zwiaz¬ ków i arylidów kwasu 2.3-oksynaftoeso¬ wego przez swa lepsza odpornosc na swia¬ tlo i chlor.Oprócz samego dwu-amino-azo-benzo- lu wchodza w rachube jako dwu-amino- azo-zwiazki przedewszystkiem te, które posiadaja co najmniej jedna grupe amino¬ wa w polozeniu „para" wzgledem grupy azowej, które zatem moga byc otrzymywa¬ ne np. przez sprzeganie zasady nitro-ami- nowej albo zwiazku mono-acylo-dwu-ami- nowego z amina zdolna do sprzegania w polozeniu „para" i przez nastepna reduk¬ cje wzglednie zmydianie. Stad jako uzy¬ teczne skladniki nalezy wymienic np. z jed¬ nej strony m-i p-nitro-aniline i ich pochod¬ ne, jak chloro-nitro-aniliny, nitro-tolui- dyny, nitro-anizydyny, nitro-tio-anizydyny, nitro-naftylaminy, jak równiez odpowied-nie mono-acyle-dwuaminy, z drugiej zas strony m-toluidyne, p-ksylidyne, p-krezy- dyne, acetylo-ffz-toluylon-dwu-amin, a-naf- tylamine i jej pochodne, zdolne do sprze¬ gania w polozeniu ,,4" i t. d.Jako skladniki azowe wchodza w ra¬ chube wszystkie arylidy kwasu 2.3-oksy- naftoesowego, jak np. analid kwasu 2.3-o- naftcesowego, toluididy kwasu 2.3-oksy- naftoesowego, anizydidy kwasu 2.3-oksy- naftoesowego wzglednie jego fenetididy, a — p — naftalid kwasu 2.3-oksy-nafto- esowego, 2.3 -oksy-naftoilo-amino-tiazol, arylidy kwasu 2.3-oksy-naftoesowego z substytuowanym w reszcie arylidowej chlo¬ rem i t. d.Zaleznie od rodzaju uzytych skladni¬ ków otrzymuje sie tony gleboko-fioletowe do czarnych.Przyklad L Roztwór czteroazowy, przyrzadzony z 27 czesci p-amino-benzo- lo-azo-p-krezydyny sprzega sie z 34 cze¬ sciami p-fenetididu kwasu 2.3-oksy-nafto- esowego w roztworze rozcienczonego lugu sodowego, który zadany jest nadmiarem octanu i oleju tureckiego. Wydzielony barw¬ nik odsacza sie i wymywa. Celowem jest uzycie go do otrzymywania laku pod posta¬ cia pasty. Otrzymane z niego zwyklym spo¬ sobem laki daja glebokie niebiesko-czarne tony.Przyklad II. Wytworzenie barwnika na wlóknie.Dobrze wygotowane i wysuszone nici napawa sie roztworem 12 g a — naftalidu kwasu 2.3-oksy- naftoesowego. 15 cm3 lugu sodowego 34° Be i 20 cm3 oleju tureckiego — w litrze, gruntownie sie wyciska i, nie suszac, wy¬ woluje sie w roztworze czteroazolowym, przygluszonym octanem, a zawierajacym 6 g /-aminobenzolo-azo-a-naftylaminu w litrze.Otrzymuje sie w ten sposób niebiesko- czarne zabarwienia o bardzo dobrej od¬ pornosci.Przez traktowanie wtórne solami mie- dziowemi mozna wzmocnic odpornosc tych barw na swiatlo. 2 innemi zwiazkami dwu-amino-azo- wemi i innemi arylidami kwasu 2.3-oksy- naftoesowego mozna to postepowanie prze¬ prowadzic w ten sam sposób.W nastepujacej tabeli podane sa od¬ cienie kilku barwników, otrzymanych we¬ dlug powyzszego postepowania.Polaczenie czteroazowe dwu- amino-azo-zwiazków z: sprzezone z: odcien: p-nitro-anilina + z^-toluidyna re¬ dukowane /-nitro-anilina + acetylo-;#-tolui- len-dwu-amin redukowany 2-chloro-4-nitro-anilina + acety- lo-#2-toluilen-dwu-amin re¬ dukowany 2 . 5-dwuchloro-4-nitro-anilina + acetylo-#z-toluilen - dwu- a- ' min redukowany /-nitro - anilina + /-kredyzyna redukowany anilidem kwasu 2.3-oksy-naftoes6wego -naftalid kwasu 2. 3-oksy-naftoesowego a-naftalid kwasu 2 . 3-oksy-naftoesowego anilid kwasu 2 . 3-oksy-naftoesowego czarny czarny czarny czarny fioletowo-czarny fioletowo-czarny — 2 —Polaczenie czteroazowe dwu- amirio-azo-zwiazków z: p - nitro - anilina + p - krezydyna redukowany „ (przykl. 1) 2-chloro-4-nitro-anilina + /-kre¬ zydyna reduk. 2 . 5-dwuchloro-4-nitro-anilina + ^-krezydyna redukowane 2 . 6-dwuchloro-4-nitro-anilina + /-krezydyna redukowane 5-nitro-l . 2-toluidyna + /-krezy¬ dyna red. 5-nitro-l . 2-anizydyna + /-kre¬ zydyna redukowana 5-nitro-l. 2-anizydyna + /-kre¬ zydyna red. 4-nitro-2 . 1-amino-tio-anizol + / • krezydyna redukowane 2-nitro-l . 4-fenileno-dwuamin (1 mol) +p. -krezydyna (1 mol) / - nitro-anilina + 4-chloro-l. 2- anizydyny redukowane 2. 6-dwuchloro-4-nitro-anilina + 4-chloro-l .2-anizydynyred. /-nitro-anilina + a-naftylamin red. (Przykl. 2) /-nitroaniline + cztero-hydro- a-naftylamina redukowane w sprzezone z: a-naftalid kwasu 2. 3-oksy-naftoesowego /-fenetidyd kwasu 2 .3-oksy-naftoesowego analid kwasu 2 .3-oksy-naftoesowego a-naftalid kwasu 2 .3-oksy-naftoesowego analid kwasu 2.3-oksy-naftoesowego n n a-naftalid kwasu 2.3-oksy-naftoesowego » n /-anizydyd kwasu 2 . 3-oksy-naftoesowego a-naftalid kwasu 2. 3-oksy-naftoesowego w » M analid kwasu 2. 3-oksy-naftoesowego odcien: niebiesko-czarny niebiesko-czarny fioletowo-czarny fioletowo-czarny fioletowo-czarny niebiesko-czarny niebiesko-czarny niebiesko-czarny brunatnawo-czar. czarny niebiesko-czarn y fioletowo-czarny fioletowo-czarny niebiesko-czarny czarny fioletowo-czarny PL