SU6075A1 - Способ приготовлени нерастворимых в воде азокрасителей - Google Patents
Способ приготовлени нерастворимых в воде азокрасителейInfo
- Publication number
- SU6075A1 SU6075A1 SU10521A SU10521A SU6075A1 SU 6075 A1 SU6075 A1 SU 6075A1 SU 10521 A SU10521 A SU 10521A SU 10521 A SU10521 A SU 10521A SU 6075 A1 SU6075 A1 SU 6075A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- amino
- water
- preparation
- acid
- azo dyes
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title description 2
- OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC(O)=CC2=C1 OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- -1 amino-hydroquinone dialkyl ethers Chemical class 0.000 description 6
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 6
- UPHOPMSGKZNELG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=C(O)C=CC2=C1 UPHOPMSGKZNELG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-Naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- NVSYANRBXPURRQ-UHFFFAOYSA-N naphthalen-1-ylmethanamine Chemical compound C1=CC=C2C(CN)=CC=CC2=C1 NVSYANRBXPURRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005002 naphthylamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
Description
Найдено, что получаютс ценные, нерастворимые в воде азокрасптели, если сочетать с арилидами 2-3-оксинафтойной кислоты диазосоединени таких несульфированных аминоазопродуктов, которые образуютс сочетанием диазотированных нафтиламинов с амино-ркрезоловоалкильными или амино-гидрохинон-диалкильными эфирами. Новые красители могут служить дл изготовлени клеевых красок, но могут быть также образованы на волокне посредством обработки ткани, оплюсованной арилидами 2 3-оксинафтойной кислоты, диазосоединени ми соответствующих аминоазопродуктов . Таким образом, получаютс черные окраски, отличающиес превосходной прочностью к мылу и хлору.
Означенные продукты отличаютс от черных красителей, получаемых по способу , описанному в герм, патенте № 293375, из диазосоединений ассиметрически алкилированпых амипоазонродуктов с арилидами 2 З-оксинафтойной кислоты, значительно лучшей прочностью к хлору.
В качестве аминоазосоединений по этому способу пригодны все те, которые получаютс сочетанием а- или рнафтиламина или одного из их производных , как например, алинонафтоловых эфиров, аминометилнафталина, хлорили нитронафтиламина и т. д., с одним из амино-р-крезоловоалклльных или аминогидрохинондиалкильных эфиров. В качестве азокомпонентов могут найти применение все арилиды 2-3-оксинафтойной кислоты, как например, аниЛид 2-3-оксинафтойной кислоты, толуидиды 2-3-оксинафтойиой кислоты, анизидиды или фенетидиды 2 3 - оксинафтойной кислоты, а- и -пафталид 2-3-оксииафтойпой кислоты, амипотиазол 2 3-оксинафтойной кислоты, хлорои питрозамещенпые в арилидовом остатке арилиды 2 3 - оксинафтойной кислоты и т. д.
Пример 1. Диазораствор, по.5ученный из 30,7 частей аминоазоеоединешга из диазотированного а-нафтиламина и аииногидрохинондиметилового эфира, сочетаетс с раствором 27,6 частей анилида 2 3-оксинафтойной кислоты в разбавленном натровом щелоке, содержащем избыток уксуснокислого натри и ализариновое масло. Выделенный краситель отфильтровывают и промывают. Его с успехом употребл ют дл приготовлени лака к виде пасты. Обычным способом приготовленные из пего лаки дают темные, сине-черные клеевые, очень прочные краски.
Up и мер 2. Образование красителей на волокне.
Хорошо вываренную и высушенную пр жу пропитывают раствором, содержащим в литре 10 8 а-нафталида 2 3-оксинафтойной кислоты, 15 куб. см раствора едкого натра 34° Вё и 20 кг/5, см ализаринового масла, основательно отжимают и без предварительной сушки про вл ют диазораствором, нейтрализованным уксуснокислым натрием и содержащем в литре 6 г а-нафтиламиндиазо-р-крезидина или 6 г а-нафтиламиидиазо - аминогидрохинондиметиловоро эфира или 6 г р-нафтиламин-диазоаминогидрохинондиметилового эфира.
Таким образом, получают с а-нафтиламин-диазо-р-крезидином красноваточер ые и с а- или -нафтилами диазо-аминогидрохинондиметилопыи эфиром-сине-черные очень прочные окраски . Прочность К свету окрасок может быть увеличена последующей обработкой медными сол ми.
Этот способ может быть применен таким же образом и к другим соответствующим аминоазосоединени м и арилидам 2 3-оксинафтойной кислоты.
Предмет патента.
Способ приготовлени нерастворимых в воде азокрасителей, отличающийс тем. что диазосоеднпени из несульфированных аминоазосоедпнепий, полученных сочетанием диазотированных пафтиламинов с амино-р-крезоловоалкильными эфирами или амино-гидрохи он-диальЕильны .ми - эфирами сочетают в свою очередь с арилидами 2 3-оксинафтойпой кислоты, непосредственно или в присутствии какого-либо обычного субстрата
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU10521A SU70700A1 (ru) | 1946-09-23 | 1946-09-23 | Способ пропитки древесины |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU10521A SU70700A1 (ru) | 1946-09-23 | 1946-09-23 | Способ пропитки древесины |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU6075A1 true SU6075A1 (ru) | 1928-08-31 |
| SU70700A1 SU70700A1 (ru) | 1947-11-30 |
Family
ID=48248193
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU10521A SU70700A1 (ru) | 1946-09-23 | 1946-09-23 | Способ пропитки древесины |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU70700A1 (ru) |
-
1946
- 1946-09-23 SU SU10521A patent/SU70700A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2231245B2 (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken von Cellulose, Leinen, Wolle, Seide, Polyamiden oder Leder mit Entwicklungsmono- oder -disazofarbstoffen | |
| SU6075A1 (ru) | Способ приготовлени нерастворимых в воде азокрасителей | |
| DE2456281C3 (de) | Verfahren zur Erzeugung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen auf der Faser | |
| DE648374C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Disazofarbstoffen | |
| US2419334A (en) | Derivatives of amino-benzo-p-dioxans | |
| US2394246A (en) | Disazo dyestuffs | |
| SU15245A1 (ru) | Способ получени азокрасителей | |
| US1506514A (en) | Azodyestuffs insoluble in water and process of making same | |
| US1737905A (en) | Process of producing fast printings | |
| DE637019C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| US1878243A (en) | Process for manufacturing azodyestuffs | |
| US2392181A (en) | Diphenylamine azo dyestuffs | |
| US1972873A (en) | Azo dye and method for its preparation | |
| SU13949A1 (ru) | Способ получени нерастворимых азокрасителей | |
| US1921920A (en) | Process for obtaining reserves under azo-dyestuffs | |
| US2112864A (en) | Process for producing fast dyeings on the fiber | |
| SU11028A1 (ru) | Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей | |
| US2154509A (en) | Certificate op correction | |
| US2392180A (en) | Azo derivatives of amino diphenylamines | |
| US2394257A (en) | Derivatives of glycols | |
| DE678498C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE580232C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE842988C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen | |
| AT221511B (de) | Verfahren zur Herstellung von N-substituierten β-Hydroxypropionsäureamid-Derivaten | |
| US2515743A (en) | Acid aftertreatment of metallized resorcinol-azo dyes further coupled on the fiber |