PL17279B1 - Sposób utrwalania ergosteryny. - Google Patents
Sposób utrwalania ergosteryny. Download PDFInfo
- Publication number
- PL17279B1 PL17279B1 PL17279A PL1727929A PL17279B1 PL 17279 B1 PL17279 B1 PL 17279B1 PL 17279 A PL17279 A PL 17279A PL 1727929 A PL1727929 A PL 1727929A PL 17279 B1 PL17279 B1 PL 17279B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ergosterine
- solution
- phenols
- fixation
- hydroquinone
- Prior art date
Links
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Description
, Zauwazono, ze nienaswietlona albo na¬ swietlona ergosteryna, jako taka albo w roztworze, nawet w ciemnosci ulega zmia¬ nie, która mozna przyspieszyc, stosujac male ilosci pewnych dodatków, jak np. pi¬ rydyny, manganu lub soli kobaltu. Jesli, np., ergosteryne o temperaturze topnienia 160°C rozpuscic w handlowym benzenie i roztwór trzymac w ciemnosci przez 4 — 5 dni, to pozostalosc po odparowaniu benze¬ nu topi sie w temperaturze okolo 150°C.Podczas gdy ergosteryna rozpuszczana w benzenie wykazywala poczatkowo skrece¬ nie wlasciwe wynoszace —130°, to po czte¬ rech dniach skrecenie to wynosi juz tylko —96°. Po 14 dniach roztwór staje sie op¬ tycznie nieczynny, a po dalszem staniu skreca nieco na prawo.Wykryto, ze dodanie malych ilosci fe¬ noli, lub materjalów w rodzaju fenoli, do naswietlonej- lub nienaswietlonej ergoste¬ ryny, w stanie stalym lub w roztworze, mo¬ ze zapobiec powyzszej przemianie.Przyklad L 1000 czesci ergosteryny rozciera sie dokladnie z 1 czescia hydro¬ chinonu. Mieszanine te ogrzewa sie w ciagu 10 godzin w suszarce parowej. Mieszanina nie zólknie przytern, ani nie zmienia swej temperatury topnienia. Jesli jednak ogrze¬ wac w taki sam sposób ergosteryne bez do*datku hydrochinonu, to juz po 1 — 2 godz. barwi sie ona na zólto, temperatura topnie¬ nia obniza sie, wreszcie otrzymuje sie zól¬ ta zywicowata mase.Przyklad II. Do roztworu 3 czesci er¬ gosteryny w 1000 czesciach benzenu doda¬ je sie 0,01 czesci hydrochinonu. Nawet po dluzszem staniu roztworu optyczne skrece¬ nie pozostaje stale.Przyklad III. W 1000 czesciach 0,5%- owego roztworu ergosteryny w benzenie, naswietlanej w ciagu godziny lampa rtecio¬ wa, rozpuszcza sie 0,15 czesci hydrochino¬ nu. Po 14 dniach mozna stwierdzic zale¬ dwie slady zmiany poczatkowej aktywno¬ sci optycznej; natomiast równie dlugo na¬ swietlany 0,5%-owy roztwór ergosteryny bez dodatku hydrochinonu juz po tygodniu staje sie optycznie nieczynny.Podobnie jak hydrochinon, dzialaja wszystkie jedno- i wielowartósciowe fenole oraz materjaly w rodzaju fenoli, np. pyro- gallol, pyrokatechina, kwas galusowy, tani¬ na, wyciagi garbników i t. d. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób utrwalania ergosteryny, znamienny tern, ze do stalej ergosteryny dodaje sie niewielkie ilosci fenoli lub srod¬ ków w rodzaju fenoli.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze ergosteryne uprzednio rozpu¬ szcza sie.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze ergosteryne, stala lub w roztworze, poddaje sie uprzednio naswie¬ tleniu. F. Hoffmann-La Roche & Co. Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego t Ski, Warsiawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL17279B1 true PL17279B1 (pl) | 1932-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dawidowicz et al. | Influence of some experimental variables and matrix components in the determination of antioxidant properties by β-carotene bleaching assay: Experiments with BHT used as standard antioxidant | |
| PL17279B1 (pl) | Sposób utrwalania ergosteryny. | |
| AT120567B (de) | Verfahren zum Haltbarmachen von Ergosterin. | |
| White et al. | ON THE QUINONE-PHENOLATE THEORY OF INDICATORS. ON THE REACTIONS OF PHENOLSULFONPHTHALEIN, AND ITS BROMO AND NITRO DERIVATIVES, AND THEIR MONOBASIC AND DIBASIC SALTS. | |
| DE516677C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus Phenolen und Aldehyden | |
| DE609477C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| DE737660C (de) | Verfahren zum Haltbarmachen von waessrigen Loesungen von Polyvinylalkoholen oder ihren wasserloeslichen Derivaten | |
| US1904244A (en) | Plastic mass and process for making same | |
| RU18751C (ru) | Способ получени продуктов сульфировани соединени ароматического р да | |
| GB447176A (en) | Improvements relating to rustproofing compositions | |
| DE572361C (de) | Verfahren zur Darstellung eines leicht loeslichen, nichtfaerbenden Thioderivates desPhenols | |
| AT151662B (de) | Verfahren zur Darstellung aromatischer Selenverbindungen. | |
| DE557450C (de) | Verfahren zur Darstellung von Halogenphenolsulfonsaeuren | |
| CH156021A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Schwefelfarbstoffes. | |
| Trevan et al. | The irritant constituent of anti-leprotic oils | |
| AT142255B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten. | |
| GB458050A (en) | Improvements in photographic acid hardening fixing compositions and method of preparing the same | |
| US631749A (en) | Manufacture of substances from rosin-oils. | |
| Holmes | CCXXI.—The action of light on concentrated aqueous solutions of ammonium thiocyanate | |
| DE504331C (de) | Verfahren zur Darstellung von alkaliechten Saeurefarbstoffen der Phenonaphthosafraninreihe | |
| AT141961B (de) | Lichtempfindliche Schicht zur photomechanischen Herstellung von Druckformen. | |
| DE685034C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher, gerbend wirkender Kondensationsprodukte | |
| CH139067A (de) | Verfahren zur Darstellung einer schwefelhaltigen Verbindung. | |
| PL9905B1 (pl) | Sposób sporzadzania barwników siarkowych i ich materjalów wyjsciowych. | |
| Wood | The Availability of Catechol Sulphonphthalein as a Polychrom Indicator |