PL168586B1 - Środek owadobójczy - Google Patents

Środek owadobójczy

Info

Publication number
PL168586B1
PL168586B1 PL29510392A PL29510392A PL168586B1 PL 168586 B1 PL168586 B1 PL 168586B1 PL 29510392 A PL29510392 A PL 29510392A PL 29510392 A PL29510392 A PL 29510392A PL 168586 B1 PL168586 B1 PL 168586B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
mixture
methoxychlor
optionally substituted
carbon atoms
Prior art date
Application number
PL29510392A
Other languages
English (en)
Other versions
PL295103A1 (en
Inventor
Danuta Pikula
Barbara Makowska
Jozef Kroczynski
Elzbieta Przybysz
Maria Turos-Biernacka
Lucyna Walcerz
Original Assignee
Inst Przemyslu Organiczego
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Przemyslu Organiczego filed Critical Inst Przemyslu Organiczego
Priority to PL29510392A priority Critical patent/PL168586B1/pl
Publication of PL295103A1 publication Critical patent/PL295103A1/xx
Publication of PL168586B1 publication Critical patent/PL168586B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Środek owadobójczy, zawierający znane substancje pomocnicze, znamienny tym, że jako substancję biologicznie aktywną zawiera mieszaninę 50-75% wagowych 1,1,1- trójchloro-2-2-bis-(4-metoksyfenylo)etanu (metoksychloru) i 19-50% wagowych (2-izopropoksy-fenylo-N-metylokarbaminianu (propoksuru) ze związkiem o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, gdzie R’ oznacza resztę cykloalkilową zawierającą do 10 atomów węgla ewentualnie podstawioną grupami alkilowymi i alkenylowymi zawierającymi do 6 atomów węgla, ewentualnie podstawionymi atomami chlorowca, R” oznacza atom wodoru lub grupę cyjanową a R’” oznacza atom wodoru lub chlorowca, użytym w ilości od 0,001% do 25% wagowych w stosunku do całości mieszaniny.

Description

Przedmiotem wynalazku jest środek o silnym działaniu owadobójczym. Znane Środki owadobójcze takie, jak metoksychlor (1,1,1 -trójchloro-2-2-bis(4-metoksyfenylo)etan) oraz propoksur (2-izopropoksy-fenylo-N-metylokarbaminian) stanowią komponenty wielu środków stosowanych w higienie sanitarnej. Znana jest z polskiego opisu patentowego nr 76 427 mieszanina metoksychloru i propoksuru wykorzystywana do zwalczania szkodników upraw rolniczych, warzywniczych i sadowniczych. Wadą tej mieszaniny jest stosowanie jej w dużych dawkach np. stonkę ziemniaczaną na plantacjach ziemniaka zaleca się zwalczać w dawce 3-4 l/ha, a w sadownictwie 3-6 l/ha. Jako insektycydy stosowane są również pyretroidy. Stwierdzono, że częste używanie preparatów z tej grupy powoduje szybkie uodparnianie się owadów. Zastosowanie jednego z fotostabilnych pyretroidów w mieszaninie ze związkiem z innej grupy chemicznej opóźnia rozwój odporności.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że dodanie jednego z fotostabilnych pyretroidów do mieszaniny metoksychloru z propoksurem wywołuje efekt synergistyczny. Umożliwia on znaczne zmniejszenie ilości wszystkich aktywnych komponentów środka owadobójczego przy zachowaniu bardzo wysokiej efektywności.
Przedmiotem wynalazku jest środek owadobójczy zawierający jako substancję aktywną mieszaninę 50-75% wagowych metoksychloru i 19-50% wagowych propoksuru z jednym z fotostabilnych pyretroidów o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym R’ oznacza resztę cykloalkilową zawierającą do 10 atomów węgla ewentualnie podstawioną grupami alkilowymi i alkenylowymi zawierającymi do 6 atomów węgla, ewentualnie, podstawionymi atomami chlorowca R” oznacza atom wodoru lub grupę cyjanową, a R”’ oznacza atom wodoru lub chlorowca. Dodatek fotostabilnych pyretroidów w stosunku do całości mieszaniny wynosj od 0,001 do 25% wagowych.
Środek według wynalazku może być stosowany we wszystkich znanych formach użytkowych, w formie proszku zawiesinowego, proszku do opylania, granulatów, mikrogranulatów, aerozoli, roztworów emulgujących, roztworów do nisko i ultraniskoobjętościowych oprysków i innych znanych form użytkowych pestycydów. W skład środka według wynalazku obok substancji aktywnych wchodzą nośniki albo rozpuszczalniki oraz inne substancje pomocnicze takie jak: emulgatory, dyspergatory, zwilżacze, środki przyczepne, przeciwpieniące, inhibitory rozkładu substancji aktywnych oraz barwniki.
Jako rozpuszczalniki stosuje się ciecze organiczne, jak węglowodory aromatyczne, ketony alifatyczne, nośniki mineralne naturalne lub syntetyczne, jak:kaolin, talk, mączka fylitowa, kreda, krzemionki. Jako środki powierzchniowo czynne stosuje się sole kwasów ligninosulfonowych, alkilobenzenosulfonowych, miejscowe addukty tlenku etylenu alkilofenoli, alkoholi tłuszczowych naturalnych lub syntetycznych, olejów roślinnych lub kwasów tłuszczowych, kopolimery tlenków alkilanowych i estry sorbitu i kwasów tłuszczowych, a także amin alifatycznych, pochodne metylotauryny, sole kwasów naftalenosulfonowych i alkilobenzenosulfonowych.
168 586
Stosowanie środka według wynalazku do zwalczania much, komarów, karaczanów, pluskiew, mrówek faraona itp. pozwala na wielokrotne obniżenie dawek substancji aktywnych, co wydatnie zmniejsza zanieczyszczenie środowiska. Stosując środek według wynalazku uzyskuje się taki sam efekt, jak przy zastosowaniu znanej mieszaniny obniżając w porównaniu do znanej mieszaniny dawkę metoksychloru i propoksuru oraz dawkę syntetycznego pyretroidu w porównaniu do pojedynczego składnika.
Działanie owadobójcze środka według wynalazku ilustruje przykład I natomiast sposób wytwarzania środka przykłady II, III i IV, V.
Przykład I. Środek według wynalazku rozpuszczony w acetonie nanoszono metodą indywidualnego dawkowania (w ilości 1 μ) roztworu o odpowiednim stężeniu na 1 osobnika) na muchę domową (Musca domestica L.) oraz karaczana wschodniego (Blatta orientalis L.) stosując 8-10 stężeń dla danej mieszaniny lub preparatów jednoskładnikowych. Każde stężenie badano na 30-45 owadach. Procenty śmiertelności ustalano po 24 godz. Dawkę powodującą 50% śmiertelności (LD50) obliczano metodą logarytmiczno-probitową. Wyniki skuteczności owadobójczej środka według wynalazku w porównaniu ze znaną mieszaniną i pojedynczymi składnikami zamieszczano w tabelach 1 i 2. Dodanie jednego z fotostabilnych pyretroidów do znanej mieszaniny powoduje około 2-krotne zmniejszenie dawki powodującej 50% śmiertelności (LD50) dla karaczana wschodniego i ok. 66-krotne dla muchy domowej.
Tabela 1
Skuteczność owadobójcza środka wg wynalazku w porównaniu ze znaną mieszaniną i pojedynczymi składnikami w odniesieniu do karaczana wschodniego (Blatta orientalis L.)
Zawartość substancji aktywnych w % wagowych LD50 w pg/osobnika Udział substancji aktywnych w LD50
metoksychlor propoksur alfametryna
środek wg wynalazku metoksychlor - 73,2 propoksur - 24,4 alfametryna^ - 2,4 0,079 0,058 0,019 0,002
znana mieszanina metoksychlor - 75 propoksur - 25 0,18 135 0,045
znane pojedyncze środki metoksychlor propoksur alfametrynaX/ 5,54 0,03 0,004
x/związek o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R’ oznacza -(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimetylocyklopropan, R” oznacza - grupę cyjanową, R’” jest wodorem.
Tabela 2
Skuteczność owadobójcza środka wg wynalazku w porównaniu ze znaną mieszaniną i pojedynczymi składnikami w odniesieniu do muchy domowej (Musca domestica L.)
Zawartość substancji aktywnych w % wagowych LD50 w pg/osobnika Udział substancji aktywnych w LD50
metoksychlor propoksur alfametryna
1 2 3 4 5
środek wg wynalazku metoksychlor propoksur alfametrynaX/ -73,2 -24,4 - 2,4 0,029 0,021 0,007 0,0007
c.d. tabeli 2
1 2 3 4 5
znana mieszanina metoksychlor - 75 propoksur - 25 1,91 1,43 0,478 -
znane pojedyncze środki metoksychlor propoksur alfametryna*/ 1,6 2,2 0,0012
związek o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R'oznacza -(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimetylocyklopropan, R” oznacza - grupę cyjanową, R'” jest wodorem.
Przykład II. Środek w postaci roztworu emulgującego (EC) otrzymuje się przez rozpuszczenie 15 części wagowych metoksychloru, 5 części wagowych propoksuru, 0,5 części wagowych permetryny /(1 RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylan (S,R) a-cyjano-3-fenoksybenzylu/ oraz 6 części wagowych emulgatora stanowiącego mieszaninę polioksyetylenowanego alkilofenolu i soli wapniowej kwasu alkiloarylosulfonowego w 10 częściach wagowych cykloheksanonu i 63,5 częściach wagowych ksylenu.
Przykład III. Środek w postaci proszku zawiesinowego (WP) otrzymuje się przez zmieszanie wstępne w mieszalniku fluidalnym 40 części wagowych metoksychloru, 20 części wagowych propoksuru, 1 części wagowej deltametryny /(1R,3R)-3-(2,2-dibromowinylo)-2,2dimetycyklopropanokarboksylan (S)-a-cyjano-3-fenoksybenzyl/, 29 części wagowych krzemionki syntetycznej oraz 10 części wagowych środków powierzchniowo czynnych stanowiących mieszaninę soli sodowych, kwasów ligninosulfonowych i soli sodowej kwasów butylonaftalenosulfonowego, następnie zmieszanie tej mieszaniny w młynie sztyftowym i ujednorodnienie jej ponownie w mieszalniku fluidalnym.
Przykład IV. Środek w postaci dyfuzora aerozolowego otrzymuje się przez rozpuszczenie 1,5 części wagowych metoksychloru, 0,6 części wagowych propoksuru i 0,05 części wagowych altametryny/(1RS, 3RS)-3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylan (S,R)-a-cyjano-3-fenoksybenzylu)/w 5 częściach wagowych ksylenu i 52,85 części wagowych izopropanolu, następnie wprowadzenie otrzymanego roztworu do pojemników aerozolowych w ilości 96 g na 1 pojemnik, zamknięcie ich zaworami aerozolowymi i dopełnienie propelentem, w którym jest np. izobutan w ilości 64 g na 1 pojemnik.
Przykład V. Środek w postaci roztworu do stosowania systemem ULV otrzymuje się przez rozpuszczenie 5 części wagowych metoksychloru, 3,3 części wagowych propoksuru i 0,25 części wagowych lambda-cyhalotryny /mieszanina 1:1(1 RS,3RS, aSR) i (Z) -(1RS, 3RS)-3-(2ch]oro-3,3,3-triijuoiOpropenylo)-2,2-dimmety]ocyklopropanokarboksy]an (SR)-a-cyjano-3fenoksybenzylu/w 10 częściach izoforanu i 81,45 częściach naftylonaftalenów.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,50 zł

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Środek owadobójczy, zawierający znane substancje pomocnicze, znamienny tym, żejako substancję biologicznie aktywną zawiera mieszaninę 50-75% wagowych 1,1,1-trójchloro-2-2bis-(4-metoksyfenylo)etanu (metoksychloru) i 19-50% wagowych (2-izopropoksy-fenylo-Nmetylokarbaminianu (propoksuru) ze związkiem o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, gdzie R’ oznacza resztę cykloalkilową zawierającą do 10 atomów węgla ewentualnie podstawioną grupami alkilowymi i alkenylowymi zawierającymi do 6 atomów węgla, ewentualnie podstawionymi atomami chlorowca, R” oznacza atom wodoru lub grupę cyjanową a R’” oznacza atom wodoru lub chlorowca, użytym w ilości od 0,001 % do 25% wagowych w stosunku do całości mieszaniny.
    * * *
PL29510392A 1992-06-30 1992-06-30 Środek owadobójczy PL168586B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29510392A PL168586B1 (pl) 1992-06-30 1992-06-30 Środek owadobójczy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29510392A PL168586B1 (pl) 1992-06-30 1992-06-30 Środek owadobójczy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL295103A1 PL295103A1 (en) 1994-01-10
PL168586B1 true PL168586B1 (pl) 1996-03-29

Family

ID=20057941

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL29510392A PL168586B1 (pl) 1992-06-30 1992-06-30 Środek owadobójczy

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL168586B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL295103A1 (en) 1994-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2159039C2 (ru) Агрохимическая смесь для защиты растений от насекомых, содержащая ее композиция, способ обработки растений или семян, продукт размножения растений, покрытый указанной смесью и/или содержащий указанную смесь
US8741874B2 (en) Insecticidal compositions with disinfectant
JPH07277906A (ja) アンモニウム塩の相乗的組合せ剤
WO2006008614A2 (en) A synergistic insecticidal composition containing chloronicotynyle and pyrethroids compounds
PT794701E (pt) Composicao emulsionavel para o controlo de insectos
US4399152A (en) Substituted benzoyl ureas as insecticides
JPH11511152A (ja) ピレスロイド類および昆虫の発生阻害剤を含む活性化合物の組合わせ
SK324392A3 (en) Pesticidal agent and method of suppression of arthropoda
EP0005826B1 (en) Synergistic pyrethroid formulations and their preparation
RU2069058C1 (ru) Синергетическая композиция против членистоногих
IE47446B1 (en) Insecticidal and acaricidal compositions
JPH01238505A (ja) 有害動物防除剤
US10631536B2 (en) Formulations for killing biting arthropods
CS195339B2 (en) Synergic insecticide and acaricide
PL168586B1 (pl) Środek owadobójczy
JPH08143408A (ja) 農園芸用殺虫組成物
JP2000510094A (ja) 昆虫類防除用の乳化性組成物
JPH05255026A (ja) 吸血性害虫忌避剤
JPH09100201A (ja) ヒドラジン誘導体を含有する繊維害虫防除剤及びそれを用いる繊維処理方法
PL187010B1 (pl) Środek szkodnikobójczy
RU2243761C1 (ru) Инсектоакарицидное средство
PL189467B1 (pl) Środek owadobójczy
JP2012224565A (ja) 殺虫剤の殺虫効力増強剤、殺虫剤の殺虫効力増強方法および殺虫剤組成物
GB2074867A (en) Improvements in or Relating to Insecticides
PL196019B1 (pl) Środek szkodnikobójczy