RU2243761C1 - Инсектоакарицидное средство - Google Patents

Инсектоакарицидное средство Download PDF

Info

Publication number
RU2243761C1
RU2243761C1 RU2003129978/15A RU2003129978A RU2243761C1 RU 2243761 C1 RU2243761 C1 RU 2243761C1 RU 2003129978/15 A RU2003129978/15 A RU 2003129978/15A RU 2003129978 A RU2003129978 A RU 2003129978A RU 2243761 C1 RU2243761 C1 RU 2243761C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cypermethrin
agent
ddab
solvent
medical
Prior art date
Application number
RU2003129978/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Г.Я. Легин (RU)
Г.Я. Легин
Е.Б. Иванова (RU)
Е.Б. Иванова
А.М. Иванов (RU)
А.М. Иванов
М.А. Иванов (RU)
М.А. Иванов
Original Assignee
Иванова Елена Борисовна
Иванов Алексей Михайлович
Иванов Михаил Алексеевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иванова Елена Борисовна, Иванов Алексей Михайлович, Иванов Михаил Алексеевич filed Critical Иванова Елена Борисовна
Priority to RU2003129978/15A priority Critical patent/RU2243761C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2243761C1 publication Critical patent/RU2243761C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к медицинской дезинсекции, бытовой химии и средствам защиты растений, в частности к инсектицидным и акарицидным препаратам контактного и кишечного действия, которые могут найти применение в практике медицинской дезинсекции, сельском хозяйстве, личных подсобных хозяйствах и быту для уничтожения вредных насекомых и клещей. Инсектоакарицидное средство, содержащее действующее вещество преимущественно класса пиретроидов и растворитель, содержит дополнительно дидецилдиметиламмонийбромид эффективного количества, сплавленный с действующим веществом. При этом в качестве действующего вещества используют циперметрин. Предпочтительно средство может содержать дидецилдиметиламмонийбромид в количестве 10-500 г/л и циперметрин в количестве 10-500 г/л. При этом в качестве растворителя оно может содержать дезодорированный керосин. Средство обеспечивает стабильность, эффективность, экономично, токсически безопасно. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к медицинской дезинсекции, бытовой химии и средствам защиты растений, в частности к инсектицидным и акарицидным препаратам контактного и кишечного действия, которые могут найти применение в практике медицинской дезинсекции, сельском хозяйстве, личных подсобных хозяйствах и быту для уничтожения вредных насекомых и клещей.
Известны инсектицидные и акарицидные препараты для сельского хозяйства на основе синергических комбинаций Супрацида (фосфорорганический инсектицид) или Осадана (оловоорганический акарицид) с солями бензалкония и диоктилдиметиламмония, содержащими анионы полимерных кислот, такие как анионы полиметиленполинафталинсульфокислоты, полистиролсульфокислоты, полиакриловой кислоты, сополимера метакриловой и стиролсульфокислоты, сополимера акриловой и малеиновой кислот [1]. Недостатки этих ЧАС - слабый синергический эффект, сложность получения и связанная с этим высокая стоимость, что делает их применение экономически нецелесообразным (выгоднее просто увеличить расход обычного инсектицида или акарицида). Промышленное производство этих ЧАС отсутствует.
Известны препараты контактного и кишечного действия для уничтожения широкого спектра вредных насекомых (жуков, клопов, растительноядных и кровососущих клещей, мух, мокриц и др.), содержащие ЧАС формулы [RR1R2R3N]+X- (где R-R3 - алкил, галогенсодержащий алкил, алкенил или галогенсодержащий алкенил и Х -галоген), которые обладают хемостерилянтной активностью [2]. Среди перечисленных в этом патенте конкретных ЧАС преобладают йодиды с аллильным, 2-хлораллильным или 2-хлорбутенильным радикалом, которые являются наиболее активными хемостерилянтами. Примерами их применения служат пищевые приманки на сахарном сиропе с добавкой 1% аллилтриметиламмониййодида [CH2=CHCH2N(CH3)3]+I- или 0,5% 2-хлораллилтриметиламмониййодида [CH2=CClCH2N(CH3)3]+I, эффективные против мясной мухи Cochliomya hominovorax. Недостатки таких ЧАС - недоступность в промышленном масштабе, химическая нестабильность в композициях и высокая токсичность для теплокровных.
Известны средства контактного действия для уничтожения тараканов и других бытовых насекомых на основе синергических комбинаций пиретроидных инсектицидов с липофильными солями бензалкония и дидецилдиметиламмония типа [C12H25N(CH3)2CH2C6H5]+X- и [(C10H21)2N(CH3)2]+X- (где Х - остаток стеариновой, стеарилфосфорной, лауриновой или додецилбензолсульфокислоты) [3]. Экспериментальные данные, приведенные в этом патенте, показывают, что заявленные ЧАС эквивалентны как синергисты соответствующим хлоридам. Их недостатками являются слабый синергический эффект (испытанные на тараканах рабочие эмульсии содержали 0,5% тетраметрина в сочетании с огромным количеством ЧАС - 20%), сложность получения и отсутствие промышленного производства.
Описаны инсектицидные средства для уничтожения термитов и почвообитающих вредителей, содержащие комбинации дидецилдиметиламмонийхлорида, диоктилдиметиламмонийхлорида или октилдецилдиметиламмонийхлорида с фосфорорганическими инсектицидами - фенитротионом или пиридафентионом [4]. Эти препараты представляют собой спиртовые растворы с очень высоким содержанием активных компонентов (например, 64% дидецилдиметиламмонийхлорида, 5% фенитротиона и 31% метанола), что обусловливает их низкую экономичность и большую токсичность для теплокровных.
Известны средства контактного действия для уничтожения клещей домашней пыли, которые содержат обычный инсектоакарицид (пиретроидный, фосфорорганический или другой) в сочетании с антисептиком, способным убивать бактерии и плесневые грибы, служащие пищей для этих клещей [5]. В качестве примера приводится раствор 0,75% цигалотрина (пиретроидный инсектоакарицид) и 8% бензалконийхлорида с добавкой изотиазолинонов в диэтиленгликоле. При нанесении этого препарата (без разбавления) на фильтрующие поверхности кондиционера гибель обитающих на них клещей домашней пыли составила 94,66% через 1 час и 100% через 2 часа. О синергическом эффекте ЧАС в этом патенте не упоминается. Недостатки вышеприведенного средства - узкая сфера применения и очень высокое содержание активных компонентов, что обусловливает его низкую экономичность и сравнительно большую токсичность для человека и домашних животных. Кроме того, диэтиленгликоль обладает выраженными наркотическими свойствами, ввиду чего использовать его в составе распыливаемых препаратов нежелательно. Таким образом, из числа вышеупомянутых ЧАС доступны только бензалконийхлорид и дидецилдиметиламмонийхлорид, обладающие менее выгодным соотношением цена:эффективность, чем традиционные инсектициды. Кроме того, бензалконийхлорид всегда содержит примесь хлористого бензила - вещества со слезоточивым запахом, которое делает невозможным его применение в инсектицидных пищевых приманках.
Наиболее близкой к предлагаемому является инсектоакарицидная композиция, содержащая действующее вещество преимущественно класса пиретроидов и растворитель (Патент РФ 2102060,1998) [6]. Данная композиция используется преимущественно в виде порошков, таблеток мелков, суспензий. Для достижения эффективного результата применения эмульсионных концентратов требуется резкое повышение норм расхода. Исходя из этого, эти эмульсионные концентраты редко рекомендуются для применения с целью уничтожения бытовых насекомых.
Технический результат изобретения - создание инсектоакарицидного средства контактного и кишечного действия для уничтожения вредных насекомых и клещей, которые содержат доступное в промышленном масштабе ЧАС в сочетании с обычными инсектицидами и акарицидами, повышенной эффективности, стабильности, превосходящих известные средства по экономичности и токсикологической безопасности.
Технический результат достигается тем, что инсектоакарицидное средство, содержащее действующее вещество преимущественно класса пиретроидов и растворитель, согласно изобретению, содержит дополнительно дидецилдиметиламмонийбромид эффективного количества, сплавленный с действующим веществом. При этом целесообразно в качестве действующего вещества использовать циперметрин. Предпочтительно средство может содержать дидецилдиметиламмонийбромид в количестве 10-500 г/л и циперметрин в количестве 10-500 г/л. При этом в качестве растворителя оно может содержать дезодорированный керосин.
Дидецилдиметиламмонийбромид [(C10H21)2N(CH3)2]+Br- (ДДАБ) - известный как ЧАС (патент РФ 2155186, 27.08.00), может применяться в виде свободного соединения (химически чистого вещества либо технического продукта) или в виде клатратов с мочевиной ДДАБ, и его клатраты не имеют запаха.
Благодаря чрезвычайно высокой и разнообразной антимикробной активности ДДАБ предлагаемые нами средства уничтожают не только вредных насекомых и клещей, но и переносимые ими болезнетворные бактерии, грибы и вирусы. Это исключает необходимость специальных дополнительных обработок, что еще более повышает экономическую выгоду от применения заявляемых препаратов.
Содержание ДДАБ в предлагаемых препаратах составляет 0,01-50%, если эти препараты включают также традиционные инсектициды и акарициды.
До настоящего времени ДДАБ был известен главным образом в качестве компонента таких дезинфицирующих средств, как "Велтолен" (патент РФ 2095086, 11.10.97), "Велтодез" (патент РФ 2189834, 27.09.02), "Велтолен-экстра" (патент РФ 2158142, 27.10.00).
В таблице 1 представлены токсикологические характеристики ДДАБ и его клатратов в сравнении с дидецилдиметиламмонийхлоридом, бензалконийхлоридом и некоторыми обычными инсектицидами. Как видно из этой таблицы, токсичность ДДАБ находится примерно на том же уровне, что у дидецилдиметиламмонийхлорида и бензалконийхлорида, причем все эти ЧАС и, особенно, клатраты ДДАБ менее токсичны для теплокровных, чем традиционные инсектициды.
Контактная инсектицидная активность комбинаций ДДАБ с циперметрином по отношению к рыжему таракану подтверждается лабораторными иследованиями, представленными ниже.
ПРИМЕР 1. В экспериментах использовали лабораторную культуру рыжего таракана, имеющуюся в НИИ дезинфектологии (НИИД) Министерства здравоохранения РФ. Тараканы были выбраны в качестве тест-объекта потому, что они более устойчивы к инсектицидам, чем другие насекомые. Испытания проводили на стеклянных пластинах по аттестованной методике [7, метод 3.11].
Эксперименты проводили с использованием спиртовых растворов технического ДДАБ и технического циперметрина. Полученные результаты приведены в табл.2.
Как видно из этой таблицы, комбинация 0,12% ДДАБ+0,06% циперметрина обладает такой же активностью, как 0,1% циперметрина. Однако она дешевле и менее токсична для теплокровных. Содержащаяся в ней добавка ДДАБ не только повышает активность циперметрина, но и придает композиции новые свойства - способность преодолевать резистентность насекомых и клещей, устойчивых к циперметрину, и уничтожать переносимые ими патогенные микроорганизмы.
ПРИМЕР 2. Приготавливали инсектоакарицидный эмульсионный концентрат. Для этого смешивали 150 г технического ДДАБ (считая на 80%-ный) с 32 г технического циперметрина (считая на 95%-ный) и при повышенной температуре 45°С получали сплавлением синергетический комплекс действующего вещества. Разбавляли его 110 г эмульгатора и добавляли дезодорированный керосин до 1 л. Получали следующий состав:
Технический ДДАБ (считая на 80%-ный) 150 г
Технический циперметрин (считая на 95%-ный) 32 г
Эмульгатор 100 г
Дезодорированный керосин до 1 л
Циперметрин - пиретроидный инсектицид, который наиболее часто применяется в эмульсионных концентратах для уничтожения вредных насекомых и клещей в практике медицинской дезинсекции, сельском хозяйстве и личных подсобных хозяйствах.
Технический циперметрин и технический ДДАБ - вязкие полужидкие массы, медленно растворяющиеся в органических растворителях. Сплавление их между собой позволяет сразу получить активный синергический комплекс, разбавление которого эмульгатором обеспечивает практически мгновенное растворение его в керосине на третьей стадии процесса. Для получения конечного продукта в виде стабильной микроэмульсии рекомендуется проводить третью стадию при интенсивном перемешивании, постепенно прибавляя раствор активного комплекса тонкой струйкой или распыляя его через форсунку. При раздельном прибавлении циперметрина, ДДАБ и эмульгатора к керосину реакция образования активного комплекса протекает во времени и не доходит до конца.
В качестве эмульгатора может быть использована любая известная комбинация неионогенного ПАВ с додецилбензолсульфонатом кальция (европейский патент 736252, 09.10.96; патент США 4353897, 12.10.82; патент США 4388297, 14.06.83).
При испытаниях данного препарата на тараканах аналогично примеру 1 при разведении 1:100 (1 мл на 99 мл воды, что соответствует 0,12% ДДАБ и 0,03% циперметрина) наблюдалась 100%-ная гибель насекомых при контроле через 24 часа. Стоимость такого рабочего раствора в 2-4 раза меньше, чем рабочих растворов, приготовленных из коммерческих 25%-ных эмульсионных концентратов циперметрина, применяемых в медицинской дезинсекции ("Сипаз", "Сипаз-супер", "Ципертрин", "Циткор", "Цимбуш", "Цифокс" и др.).
При испытаниях эмульсионного концентрата против колорадского жука на картофеле, против тлей и листоверток на яблоне, малине и смородине и против клещей на малине и огурцах при разведении 1:2000 (5 мл на 10 л воды) и расходе рабочего раствора 5 л на 100 м2 посадок или 2-5 л на дерево наблюдалась практически 100%-ная гибель вредителей.
Благодаря широкому спектру активности циперметрина предлагаемый нами препарат может быть использован также против домовых и садовых муравьев, блох, постельных клопов, имаго и личинок мух и комаров. Присутствие в его составе двух активных веществ с разными механизмами действия позволяет уничтожать резистентные к циперметрину популяции вредных насекомых и клещей, а присутствие дезодорированного керосина в качестве растворителя обеспечивает отсутствие неприятного запаха и уменьшает пожароопасность предлагаемого препарата по сравнению с его традиционными аналогами на основе ксилола.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ МАТЕРИАЛОВ
1. Патент США 5164179, 17.11.92.
2. Патент США 3397275, 13.08.68.
3. Патент Японии 09-059109, 04.03.97.
4. Патент Японии 61-57506, 24.03.86.
5. Патент Великобритании 2359023, 15.08.01.
6. Патент РФ 2102060, 20.01.98.
7. Методы испытаний дезинфекционных средств для оценки их безопасности и эффективности. Утв. МЗ РФ №01-12/75-97. - М., 1998, часть 3.
Таблица 1
Наименование токсиканта Значение ЛД50, мг/кг
  перорально (крысы) накожно (кролики)
Хлорпирифос 135-163 1000-2000
Альфа-циперметрин 79-400 1600
Циперметрин 187-326 >2000
Перметрин 430-500 >2000
Дидецилдиметиламмонийхлорид 788 3600
Бензалконийхлорид 700-750 >2500
ДЦАБ 730-800 >2500
Велтон 1350-1500 >2500
Таблица 2
Условные сокращения: пар. - паралич, н. - нокдаун, н.н. - необратимый нокдаун, гиб. - гибель. Нормативный показатель эффективности для пиретроидных и фосфорорганических инсектицидов контактного действия - не менее 100% гиб. через 24 часа.
ДВ и их содержание в рабочем растворе Инсектицидная эффективность (%) при контроле через
  15 мин 24 часа 48 часов
Циперметрин 0,0075% 70 пар. 80 н.+20 пар. 20 н.н.+80 пар.
0,015% 100 пар. 50 н.+50 пар. 20 гиб. + 30 Н.Н.+50 пар.
0,03% 100 пар. 10 гиб.+20 н.н.+70 пар. 40 гиб. + 60 пар.
0,06% 20 н.+80 пар. 40 гиб. + 60 н.н. 60 гиб.+40 пар.
0,1% 100 н. 100 гиб. -
ДДАБ 0,03% Циперметрин 0,0075% 60 Н.+40 пар. 100 н.н. 100 н.н.
ДДАБ 0,06% Циперметрин 0,03% 100 н. 60 гиб.+40 н.н. 100 гиб.
ДДАБ 0,12% Циперметрин 0,06% 100 н. 100 гиб.. -
ДДАБ 0,24% Циперметрин 0,06% 100 н. 100 гиб. -

Claims (5)

1. Инсектоакарицидное средство, содержащее действующее вещество, преимущественно класса пиретроидов и растворитель, отличающееся тем, что оно содержит дополнительно дидецилдиметиламмоний бромид и/или клатрат дидецилдиметиламмонийбромид с карбамидом эффективного количества, сплавленный с действующим веществом.
2. Инсектоакарицидное средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве действующего вещества содержит циперметрин.
3. Инсектоакарицидное средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что содержит дидецилдиметиламмоний бромид и/или клатрат дидецилдиметиламмоний бромида с карбамидом в количестве 10-500 г/л.
4. Инсектоакарицидное средство по п.2 или 3, отличающееся тем, что содержит циперметрин в количестве 10-500 г/л.
5. Инсектоакарицидное средство по пп.3-4, отличающееся тем, что в качестве растворителя содержит дезодорированный керосин.
RU2003129978/15A 2003-10-10 2003-10-10 Инсектоакарицидное средство RU2243761C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003129978/15A RU2243761C1 (ru) 2003-10-10 2003-10-10 Инсектоакарицидное средство

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003129978/15A RU2243761C1 (ru) 2003-10-10 2003-10-10 Инсектоакарицидное средство

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2243761C1 true RU2243761C1 (ru) 2005-01-10

Family

ID=34881945

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003129978/15A RU2243761C1 (ru) 2003-10-10 2003-10-10 Инсектоакарицидное средство

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2243761C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2812454C1 (ru) * 2020-07-01 2024-01-30 Шаньдун Юнайтед Пестисайд Индастри Ко., Лтд. Применение трифлоксистробина для предупреждения и лечения заражения сельскохозяйственными насекомыми-вредителями и клещами

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2812454C1 (ru) * 2020-07-01 2024-01-30 Шаньдун Юнайтед Пестисайд Индастри Ко., Лтд. Применение трифлоксистробина для предупреждения и лечения заражения сельскохозяйственными насекомыми-вредителями и клещами

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6124275A (en) Methods and compositions for controlling a pest population
US8062676B2 (en) Pesticide composition
RU2539495C9 (ru) Сельскохозяйственные композиции
PL95239B1 (ru)
JP3681397B2 (ja) 昆虫を誘引・防除する方法
JPS6245860B2 (ru)
BR112012028559B1 (pt) Composições biocidas, e, uso de ésteres de diglicerol etoxilados de ácidos graxos insaturados
CN102334501A (zh) 一种防治有害生物多能雾化剂的配制和应用
KR20110102332A (ko) 농약 보조 조성물
RU2526632C2 (ru) Сельскохозяйственные композиции
CS227693B2 (en) Insecticide and method of its preparation
RU2646044C1 (ru) Способ борьбы с мухами в помещениях ветеринарно-санитарного надзора и инсектицидный состав для его осуществления
JPS6324483B2 (ru)
JPH05271007A (ja) 除草方法
RU2243761C1 (ru) Инсектоакарицидное средство
JP3115137B2 (ja) 殺虫効力増強剤およびそれを含む液状殺虫製剤
EP0915654A1 (en) Process and composition for the antiparasitic treatment of the surroundings of animals
BR112012029270B1 (pt) Composições biocidas,e, uso de lactado de isoamila.
JP4280499B2 (ja) ビシナルジオールに基づく殺虫剤
JP5551421B2 (ja) 有害生物のコントロールのための相乗的方法
RU2252012C1 (ru) Инсектицидный гель-приманка
JPH0912410A (ja) 有害生物抗菌忌避剤組成物
KR860000335B1 (ko) 곤충 살충제 조성물
RU2692620C1 (ru) Способ снижения численности мух на объектах ветеринарно-санитарного надзора
JP7156862B2 (ja) 殺虫剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Effective date: 20080627

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171011