PL16080B1 - Sposób otrzymywania glinki. - Google Patents
Sposób otrzymywania glinki. Download PDFInfo
- Publication number
- PL16080B1 PL16080B1 PL16080A PL1608030A PL16080B1 PL 16080 B1 PL16080 B1 PL 16080B1 PL 16080 A PL16080 A PL 16080A PL 1608030 A PL1608030 A PL 1608030A PL 16080 B1 PL16080 B1 PL 16080B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bauxite
- clay
- temperature
- solution
- sodium aluminate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 239000004927 clay Substances 0.000 title claims description 7
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 claims description 9
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
Description
Wedlug znanego sposobu K. J. Bayera otrzymywania glinki reakcje pomiedzy hauksytem i roztworem glinianu sodowego o 40—44° Be przeprowadza sie w aparacie przez iy2 do 2 godzin przy temperaturze 160—172°C i cisnieniu 6 atm. Z cieczy roz¬ cienczonej, w przyblizeniu, do 20—24° Be odfiltrowuje sie nierozpuszczone materja¬ ty, poczem nasyca sie te ciecz wodorotlen¬ kiem glinowym i miesza w celu wydziele¬ nia wodorotlenku i przefiltrowana ciecz steza sie do 44° Be, poczem moze ona byc ponownie uzywana. Stale powtarzajace sie rozcienczanie i stezanie jest nieekonomicz¬ ne, gdyz wymaga wiele pracy i wielkiej ilosci ciepla, a aparaty zajmuja wiele miej¬ sca. Otrzymywanie wodorotlenku glinowe¬ go jest wiec stosunkowo drogie, W celu ominiecia tych wad, przeprowa¬ dzano próby z ciecza o ciezarze gatunko¬ wym 1.36, a wiec 38° Be. W tych warun¬ kach sposób wymagal jednak równiez roz¬ cienczania i stezania. Przy innych próbach stosowano temperature 170°C i ciecz o 22° Be — warunki te jednak nie odpowia¬ daly wymaganiom.Okazalo sie, ze bauksyt rozpuszcza sie w lugu o 20—22° Be, jezeli reakcje prze¬ prowadzi sie przy temperaturze 190° i od¬ powiednio wielkiem cisnieniu pary, a wiec 10—15 atm lub wyzszem.Przy próbach stosowano roztwór gli-nianu sodowego, zawierajacy A/203 i Na20 w stosunku 1" : 5,5, poczem doprowadzo¬ no *^ka ilosc biuksytu, ze otrzymywano • stosunek 1'*: 1,8.Sklad wodorotlenku glinowego, zawar¬ tego w bauksycie, zalezy od pochodzenia tego ostatniego materjalu, wobec czego za¬ pomoca rozmaitych temperatur cieczy mozna otrzymywac równe ilosci rozpu¬ szczalnej glinki.Przyklady. Sposobem Bayera otrzy¬ muje sie w roztworze z bauksytu solno- grodzkiego, zapomoca lugu o 45° Be i tem¬ peratury 170°, 96% glinki, zawartej w bauksycie, podczas gdy przy sposobie we- Idlug1 wynalazku wytwarza sie ta sama ilosc przy stosowaniu lugu o 22° Be i tem¬ peratury 200°C. Jezeli temperatura lugu o 02° Be wynosi 170°C, roztwór zawiera 70% glinki bauksytu. Roztwór bauksytu wegierskiego, otrzymany sposobem Bayera przy temperaturze 170°C i lugu o 45° Bc, zawiera tylko 35% ilosci glinki w bauksy¬ cie, podczas gdy przy sposobie wedlug wy¬ nalazku, a mianowicie lugu o 22° Be i tem¬ peraturze 230°C oraz cisnieniu 25 atm, ilosc ta wynosi 62%. Przy stosowaniu zas temperatury 280-^290°C i cisnienia IGO atm — 93%.Do przeprowadzania sposobu wyna¬ lazku nadaja sie dotychczas znane aparaty, pracujace z przerwami. Sposób ten moze jednak odbywac sie równiez ciagle; w tym przypadku mieszanina bauksytu i roztworu glinianu sodowego zostaje utrzymywana zapomoca pompy stale w ruchu w odpo¬ wiednio ogrzewanej wezownicy, a do od¬ prowadzania produktu otrzymanego sluzy zawór, obciazony ciezarkiem lub odpowied¬ nia pompa. Cieplo odprowadzonego mate¬ rjalu moze przytem sluzyc do podgrzewa¬ nia doprowadzanej mieszaniny. Nierozpu- szczone materjaly usuwa sie w znany spo¬ sób np. filtrem, pracujacym bez przerwy, poczem odprowadza sie wodorotlenek wy¬ dzielony z roztworu.Pozostala ciecz doplywa bezposrednio (biez stezania) do obiegu kolowego, przy- czem ciecz plóczaca sluzy do wytwarzania swiezejgo lugu sodowego lub zostaje ste¬ zona na 20—22° Bc. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania glinki zapomoca rozpuszczania bauksytu w roztworze gli¬ nianu sodowego, znamienny tern, ze stosu¬ je sie roztwór glinianu sodowego o 20— 22° Be przy temperaturze powyzej 190°C oraz cisnieniu odpowiadajacem tym tem¬ peraturom. Wolf Johannes Muller. Heinrich H i 11 e r. Zastepca: Inz, H. Sokal, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL16080B1 true PL16080B1 (pl) | 1932-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1061756B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Alkalihydroxydloesungen aus den beim Alkaliaufschluss von Bauxit u. dgl. anfallenden Rueckstaenden (Rotschlamm) | |
| CN104386725A (zh) | 一种以拜耳法氢氧化铝制备高白超细氢氧化铝的方法 | |
| CN103030162B (zh) | 一种从拜耳法赤泥制备铝酸钠固体的方法 | |
| DE665495C (de) | Verfahren zum stetigen Aufschluss von Bauxit | |
| PL16080B1 (pl) | Sposób otrzymywania glinki. | |
| DE2038706A1 (de) | Verfahren zur Verarbeitung der Autoklavenlauge,die bei dem kontinuierlichen Aufschluss von Aluminiumoxyd enthaltende Mineralien besonders von Bauxit,mit Natriumaluminatlauge erhalten wird | |
| CN104743566B (zh) | 一种分子筛浆液或过滤母液中游离的模板剂的回收方法 | |
| CN104743569B (zh) | 一种复合模板剂合成mww结构分子筛的方法 | |
| CN105754651B (zh) | 一种用于酮苯脱蜡过程的溶剂稀释及冷洗方法 | |
| US1701092A (en) | Ments | |
| BRPI0917097A2 (pt) | aperfeiçoamento no processo bayer de produção de tri-hidrato de alumina, o referido processo compreendendo uma etapa na qual o licor supersaturado é filtrado à alta temperatura antes de decomposição | |
| US3039851A (en) | Recovery of carbon black | |
| US2006720A (en) | Fluid paste of anthraquinone compounds | |
| AT53048B (de) | Verfahren zur Herstellung reiner Tonerde aus Aluminiumnitrid. | |
| US2825626A (en) | Removal of alkali metal oxide from solid residues | |
| US1175439A (en) | Recovery of potash from calcined alunite. | |
| US1815811A (en) | Process for gaining pure, tarfree sulphur from used gas-purifying mass | |
| DE726133C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Aluminiumsulfitloesungen aus Tonen, Kaolinen und aehnlichen schwer aufschliessbaren Tonerdesilicaten | |
| DE138219C (pl) | ||
| DE838606C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Tonerde aus silicathaltigen Rohstoffen, insbesondere aus Kohlenasche | |
| SU19615A1 (ru) | Способ обезвоживани кристаллогидратов | |
| DE1177122B (de) | Verfahren zur Herstellung von Bariumkarbonat aus Bariumsulfat | |
| CN106315714B (zh) | 一种高浓度黑色印花废液污染物提取及制备脱色剂的方法 | |
| US321092A (en) | Neutral sizing material for paper-makers use | |
| DE578792C (de) | Herstellung von AEtznatron im Kreisprozess ueber ein Silicofluorid |