PL159259B1 - Sposób wytwarzania srodków pomocniczych do termoutwardzalnych tloczyw PL - Google Patents

Sposób wytwarzania srodków pomocniczych do termoutwardzalnych tloczyw PL

Info

Publication number
PL159259B1
PL159259B1 PL27506088A PL27506088A PL159259B1 PL 159259 B1 PL159259 B1 PL 159259B1 PL 27506088 A PL27506088 A PL 27506088A PL 27506088 A PL27506088 A PL 27506088A PL 159259 B1 PL159259 B1 PL 159259B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
compounds
hydrophilic
acid
diisocyanate
esters
Prior art date
Application number
PL27506088A
Other languages
English (en)
Other versions
PL275060A1 (en
Inventor
Piotr Penczek
Mariola Wichniak
Marek Szewczyk
Original Assignee
Inst Chemii Przemyslowej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chemii Przemyslowej filed Critical Inst Chemii Przemyslowej
Priority to PL27506088A priority Critical patent/PL159259B1/pl
Publication of PL275060A1 publication Critical patent/PL275060A1/xx
Publication of PL159259B1 publication Critical patent/PL159259B1/pl

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania srodków pomocniczych do termoutwardzalnych tloczyw, zna- mienny tym, ze zwiazki hydrofilowo-liofolowe o masie czasteczkowej 370-1700 zawierajace w czasteczce 1-3 reszt nasyconego lub nienasyconego kwasu tluszczowego z 16-18 atomami wegla i ewentualnie srednio 0,1-2 reszt kwasów zywicznych kalafonii oraz 1-6 grup alkoholowych, poddaje sie reakcji z diizocyjanianem w temperaturze 60-160°C, korzystnie 100-130°C, przy czym na 1 mol grup alkoholowych w zwiazku hydrofilowo-liofilowym stosuje sie 0,1-0,5 moli diizocyjanianu, korzystnie 4,4-diizocyjanianodwufenylometanu lub mieszaniny 2,4- i 2,6-diizo- cyjanianotoluenu. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania środków pomocniczych do termoutwardzalnych tłoczyw. Znane są liczne środki pomocnicze do przetwórstwa tłoczyw termoutwardzalnych, odznaczające się własnościami antyadhezyjnymi, poślizgowymi i błonotwórczymi. Brak jednak takich środków pomocniczych, które łączyłyby w sobie wszystkie trzy własności.
Znane środki antyadhezyjne i poślizgowe do przetwórstwa tłoczyw termoutwardzalnych są to na ogół pochodne kwasów, alkoholi i amin tłuszczowych, zwłaszcza estry i amidy, np. estry kwasów tłuszczowych z niższymi alkoholami jednowodorotlenowymi, dwuwodorotlenowymi i wielowodorotlenowymi, estry alkoholi tłuszczowych z niższymi kwasami monokarboksylowymi i dikarboksylowymi, estry kwasów tłuszczowych z diaminami alifatycznymi i amidy kwasów dikarboksylowych z aminami tłuszczowymi, a także sole kwasów tłuszczowych z metalami dwuwartościowymi i trójwartościowymi.
Znane są ponadto produkty przyłączenia kwasów tłuszczowych lub amin tłuszczowych do związków i żywic epoksydowych.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania środków pomocniczych, łączących w sobie własności antyadhezyjne, poślizgowe i błonotwórcze.
Okazało się, że środki pomocnicze o takim zespole własności wytwarza się w ten sposób, że powiększa się masę cząsteczkową wyjściowych związków hydrofilowo-liofilowych, mających masę cząsteczkową 370-1700 i zawierających w cząsteczce 1-3 reszt nasyconego lub nienasyconego kwasu tłuszczowego z 16-18 atomami węgla i ewentualnie średnio 0,1-2 reszt kwasów żywicznych kalafonii oraz 1-6 grup alkoholowych.
Powiększenie cząsteczki przeprowadza się przez przereagowanie całości lub części grup alkoholowych w powyższych związkach hydrofilowo-liofilowych z diizocyjanianem.
159 259 3
Związek hydrofilowo-liofilowy w celu powiększenia cząsteczki ogrzewa się z diizocyjanianem, w temperaturze 60-160°C, korzystnie 100-130°C.
Jako diizocyjanian stosuje się mieszaninę 2,4- i 2,6-diizocyjanianotoluenu lub dessylowany albo surowy 4,4-diizocyjanianodifenylometan. Stosuje się 0,1-0,5 mola diizocyjanianu na 1 mol grup wodorotlenowych w związku hydrofilowo-liofilowym.
Sposobem według wynalazku powiększa się masę cząsteczkową wyjściowych związków hydrofilowo-liofilowych co najmniej 1,2 raza, najkorzystniej 2 razy.
Wyjściowe związki hydrofilowo-liofilowe, które służą do wytwarzania środków pomocniczych - produktów hydrofilowo-liofilowych o powiększonej masie cząsteczkowej, są estrami nasyconych i nienasyconych kwasów tłuszczowych oraz ewentualnie częściowo także kwasów żywicznych z alkoholami wielowodorotlenowymi, estry te zawierają wolne grupy alkoholowe. Zawarte w tych związkach reszty kwasów tłuszczowych pochodzą od kwasów tłuszczowych nasyconych, jak kwas palmitynowy i stearynowy, lub mieszaniny techniczne obu tych kwasów znane jako stearyna, lub od kwasów tłuszczowych nienasyconych, jak kwas oleinowy, linolowy, oleostearynowy i rycynolowy.
Alkohole wielowodorotlenowe częścćowo ze^str^lf^kowane wymienionymi kwasami tłuszczowymi i ewentualnie kwasami żywicznymi kalafonii. Są to związki zawierajce 2-6 grup alkoholowych w cząsteczce, jak glikol etylenowy, dietylenowy, trietylenowy i oligomery o wzorze ogólnym HO/-CH2-CH2O-/P-H, w którym p wynosi 4-20, glikol 1,2-propylenowy, dipropylenowy, tripropylenowy, 1,4-butylenowy i neopentylowy, trimetylolometan, trimetylolopropan, gliceryna, pentaerytryt, dipentaerytryt i sorbit.
Jako wyjściowe związki hydroksylowo-liofilowe stosuje się korzystnie polioksyetylowane estry kwasów żywicznych z wymienionymi powyżej alkoholami wielowodorotlenowymi, przy czym długość łańcucha polioksyeIylenowego w cząstecze estru wynosi 2-18 grup -CH2CH2O.
W sposobie według wynalazku stosuje się szczególnie korzystnie wyjściowe związki hydrofilowo-liofHowe wytworzone przez addycję kwasów tłuszczowych i ewentualnie kwasów żywicznych do związków epoksydowych jak estry alkilowoglicydylowe, np. ester butylowoglicydylowy i 2^^t;^loh^l^5^s' yowogllcydylowy, estry alkenylowoglicydylowe, np. ester fenylowoglicydylowy, orto-krezylowoglicydylowy i p-nonylofenylowoglicydylowy, estry glicydylowe, np. benzoesan glicydylu, oraz żywice epoksydowe wytwarzane w środowisku alkalicznym z epichlorohydryny i glikoli, amin aromatycznych, nowolaków lub difenoli, zwłaszcza dianu lub przez reakcję amin alifatycznych, zwłaszcza etanoloaminy lub dietanoloaminy, kwasów dikarboksylowych lub fenoli z małocząsteczkowymi żywicami epoksydowymi.
Przykład I. Ogrzewa się 100g wyjściowego związku hydiOfilowo-liofUowego produktu przyłączenia 540 g technicznego kwasu stearynowego do 400 g ciekłej dianowej żywicy epoksydowej o liczbie epoksydowej 0,5mol/100g, (charakterystyka wyjściowego związku hydrofilowoliofnowego; liczba reszt kwasów tłuszczowych 2, liczba grup alkoholowych 2,1, masa cząsteczkowa 668) z 9g mieszaniny 2,4- i 2,6-diizocyjanianotoluenu (80:20) w temperaturze 120°C w ciągu 3 godzin. Uzyskuje się produkt o temperaturze topnienia 47°C.
Przykład II. Ogrzewa się 100g wyjściowego związku hydrofilowo-liofUowego produktu przyłączenia 92 g kwasu oleinowego i 45 g kwasów żywicznych kalafonii do 100 g żywicy epoksydowej jak w przykładzie I (charakterystyka wyjściowego związku hydrofilowo-liofnowego; liczba reszt kwasu tłuszczowego 1,5; liczba reszt kwasów żywicznych 0,5; liczba grup hydroksylowych 2,1; masa cząsteczkowa 958) z 13 g 4,4-diizocyjaniadifenylometanu w temperaturze 110°C w ciągu 2 godzin. Uzyskuje się produkt o temperaturze topnienia 48-50°C.
Przykład III. Ogrzewa się 100g wyjściowego związku hydrofilowo-liofUowego monostearynianu pentaerytrytu (charakterystyka: liczba reszt kwasu tłuszczowego 1, liczba grup hydroksylowych 3; masa cząsteczkowa 418) z 8,6 g mieszaniny 2,4- i 2,6-diizocyjanianotoluenu (80: 20) w temperaturze 120°C w ciągu 2 godzin. Uzyskuje się produkt o temperaturze topnienia 50°C.
Przykład IV. Ogrzewa się 100g wyjściowego związku hydrofilowo-Hofnowego oksyetylowanego oleinianu sorbitu (charakterystyka: liczba reszt kwasu tłuszczowego 1, liczba grup hydroksylowych 5; liczba grup -CH2CH2O- 8; masa cząsteczkowa: 798) z 10,9 g mieszaniny 2,4- i
2,6-diizocyjanianotoluenu (80: 20) i 0,1 benzyyodimetyloaminy w temperaturze 120°C w ciągu 2 godzin. Uzyskuje się ciekły produkt reakcji.
159 259
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 10 000 zł

Claims (4)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania środków pomocniczych do termoutwardzalnych tłoczyw, znamienny tym, że związki hydrofilowo-liofolowe o masie cząsteczkowej 370-1700 zawierające w cząsteczce
    1- 3 reszt nasyconego lub nienasyconego kwasu tłuszczowego z 16-18 atomami węgla i ewentualnie średnio 0,1-2 reszt kwasów żywicznych kalafonii oraz 1-6 grup alkoholowych, poddaje się reakcji z diizocyjanianem w temperaturze 60-160°C, korzystnie 100-130°C, przy czym na 1 mol grup alkoholowych w związku hydrofilowo-liofilowym stosuje się 0,1-0,5 moli diizocyjanianu, korzystnie 4,4-diizocyjanianodwufenylometanu lub mieszaniny 2,4- i 2,6-diizocyjanianotoluenu.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako związki hydrofilowo-liofilowe stosuje się estry kwasu palmitynowego, stearynowego, oleinowego, linolowego, linolenowego i rycynolowego oraz oleostearynowego.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako związki hydrofilowo-liofilowe stosuje się estry kwasów tłuszczowych z glikolem etylenowym, dietylenowym, trietylenowym, 1,2-propylenowym, dipropylenowym, tripropylenowym, 1,4-butylenowym i neopentylowym, trimetylolometanem, trimetylolopropanem, gliceryną, pentaerytrytem, dipentaerytryten i sorbitem.
  4. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako związki hydrofilowo-liofilowe stosuje się oksyetylowane estry kwasów tłuszczowych i ewentualnie kwasów żywicznych z alkoholami wielowodorotlenowymi, przy czym długość łańcucha polioksymetylenowego w cząsteczce estru wynosi
    2- 18 grup -CH2CH2O5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako związki hydrofilowo-liofilowe stosuje się związki wytworzone przez addycję kwasów tłuszczowych i ewentualnie kwasów żywicznych do związków i żywic epoksydowych jak estry alkilowoglicydylowe, alkenylowoglicydylowe i arylowoglicydylowe, estry glicydylowe oraz żywice epoksydowe wytwarzane w środowisku alkalicznym z epichlorohydryny i glikoli, amin aromatycznych, nowolaków lub difenoli z małocząsteczkowymi żywicami epoksydowymi.
PL27506088A 1988-10-04 1988-10-04 Sposób wytwarzania srodków pomocniczych do termoutwardzalnych tloczyw PL PL159259B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27506088A PL159259B1 (pl) 1988-10-04 1988-10-04 Sposób wytwarzania srodków pomocniczych do termoutwardzalnych tloczyw PL

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27506088A PL159259B1 (pl) 1988-10-04 1988-10-04 Sposób wytwarzania srodków pomocniczych do termoutwardzalnych tloczyw PL

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL275060A1 PL275060A1 (en) 1990-04-17
PL159259B1 true PL159259B1 (pl) 1992-12-31

Family

ID=20044388

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL27506088A PL159259B1 (pl) 1988-10-04 1988-10-04 Sposób wytwarzania srodków pomocniczych do termoutwardzalnych tloczyw PL

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL159259B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL275060A1 (en) 1990-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4585803A (en) Internal mold release compositions
AU605603B2 (en) Corrosion inhibiting compositions
KR960015342B1 (ko) 폴리아미드류의 제조방법
KR100725245B1 (ko) 멜라민 축합반응 생성물과 인-함유 산의 염
JPS6038420B2 (ja) 難燃化重合体組成物
FI110110B (fi) Menetelmä kovien polyuretaanisolumuovien valmistamiseksi
CA2038632A1 (en) Polyether amides and methods therefor
JPH01156987A (ja) 新規シラノール縮合生成物およびその製造方法
US5118785A (en) Preparation of polyether amide from tetraethylene glycol diamine and terephthalic acid
DE69003761D1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Schmierölzusatzkonzentrats.
PL159259B1 (pl) Sposób wytwarzania srodków pomocniczych do termoutwardzalnych tloczyw PL
SG41959A1 (en) A process for the production of a lubricating oil additive concentrate
US5703258A (en) Silicon and phosphorus containing compositions
JP5902207B2 (ja) 軟質ポリウレタンフォーム用反応性難燃剤ブレンド
KR860004095A (ko) 교차 결합수지의 제조방법
JP3091873B2 (ja) 含フッ素リン酸エステル及びその塩
CN107722052B (zh) 一种含有亚磷酸有机酯抗氧剂及合成方法
JP2002521539A (ja) 内部離型剤の相溶化
PL159638B1 (pl) Sposób wytwarzania srodków pomocniczych do tloczyw termoutwardzalnych PL
ATE138951T1 (de) Verfahren zur herstellung eines modifizierten epoxyharzes mit enger molekulargewichtsverteilung
JPS57143336A (en) Production of polycarbonate moldings with increased surface hardness
PL164813B1 (pl) Sposób wytwarzania blokowych żywic epoksydowych
PL218533B1 (pl) Sposób otrzymywania polieteroli z pierścieniami azacyklicznymi
USH1043H (en) Bis-hydroxy diamides and methods therefor
PL103434B1 (pl) Sposob wytwarzania amin alifatycznych