PL159259B1 - Sposób wytwarzania srodków pomocniczych do termoutwardzalnych tloczyw PL - Google Patents
Sposób wytwarzania srodków pomocniczych do termoutwardzalnych tloczyw PLInfo
- Publication number
- PL159259B1 PL159259B1 PL27506088A PL27506088A PL159259B1 PL 159259 B1 PL159259 B1 PL 159259B1 PL 27506088 A PL27506088 A PL 27506088A PL 27506088 A PL27506088 A PL 27506088A PL 159259 B1 PL159259 B1 PL 159259B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compounds
- hydrophilic
- acid
- diisocyanate
- esters
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 title abstract description 3
- 239000000206 moulding compound Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 5
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 claims description 17
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 14
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 11
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 10
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 6
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 6
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 5
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 4
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SFRDXVJWXWOTEW-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)CO SFRDXVJWXWOTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 claims description 2
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 claims 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 claims 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 claims 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 claims 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 claims 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 claims 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 claims 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 abstract description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZUNUACWCJJERC-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)butyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CC)(CO)CO WZUNUACWCJJERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- XRQKARZTFMEBBY-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1CO1 XRQKARZTFMEBBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania srodków pomocniczych do termoutwardzalnych tloczyw, zna- mienny tym, ze zwiazki hydrofilowo-liofolowe o masie czasteczkowej 370-1700 zawierajace w czasteczce 1-3 reszt nasyconego lub nienasyconego kwasu tluszczowego z 16-18 atomami wegla i ewentualnie srednio 0,1-2 reszt kwasów zywicznych kalafonii oraz 1-6 grup alkoholowych, poddaje sie reakcji z diizocyjanianem w temperaturze 60-160°C, korzystnie 100-130°C, przy czym na 1 mol grup alkoholowych w zwiazku hydrofilowo-liofilowym stosuje sie 0,1-0,5 moli diizocyjanianu, korzystnie 4,4-diizocyjanianodwufenylometanu lub mieszaniny 2,4- i 2,6-diizo- cyjanianotoluenu. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania środków pomocniczych do termoutwardzalnych tłoczyw. Znane są liczne środki pomocnicze do przetwórstwa tłoczyw termoutwardzalnych, odznaczające się własnościami antyadhezyjnymi, poślizgowymi i błonotwórczymi. Brak jednak takich środków pomocniczych, które łączyłyby w sobie wszystkie trzy własności.
Znane środki antyadhezyjne i poślizgowe do przetwórstwa tłoczyw termoutwardzalnych są to na ogół pochodne kwasów, alkoholi i amin tłuszczowych, zwłaszcza estry i amidy, np. estry kwasów tłuszczowych z niższymi alkoholami jednowodorotlenowymi, dwuwodorotlenowymi i wielowodorotlenowymi, estry alkoholi tłuszczowych z niższymi kwasami monokarboksylowymi i dikarboksylowymi, estry kwasów tłuszczowych z diaminami alifatycznymi i amidy kwasów dikarboksylowych z aminami tłuszczowymi, a także sole kwasów tłuszczowych z metalami dwuwartościowymi i trójwartościowymi.
Znane są ponadto produkty przyłączenia kwasów tłuszczowych lub amin tłuszczowych do związków i żywic epoksydowych.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania środków pomocniczych, łączących w sobie własności antyadhezyjne, poślizgowe i błonotwórcze.
Okazało się, że środki pomocnicze o takim zespole własności wytwarza się w ten sposób, że powiększa się masę cząsteczkową wyjściowych związków hydrofilowo-liofilowych, mających masę cząsteczkową 370-1700 i zawierających w cząsteczce 1-3 reszt nasyconego lub nienasyconego kwasu tłuszczowego z 16-18 atomami węgla i ewentualnie średnio 0,1-2 reszt kwasów żywicznych kalafonii oraz 1-6 grup alkoholowych.
Powiększenie cząsteczki przeprowadza się przez przereagowanie całości lub części grup alkoholowych w powyższych związkach hydrofilowo-liofilowych z diizocyjanianem.
159 259 3
Związek hydrofilowo-liofilowy w celu powiększenia cząsteczki ogrzewa się z diizocyjanianem, w temperaturze 60-160°C, korzystnie 100-130°C.
Jako diizocyjanian stosuje się mieszaninę 2,4- i 2,6-diizocyjanianotoluenu lub dessylowany albo surowy 4,4-diizocyjanianodifenylometan. Stosuje się 0,1-0,5 mola diizocyjanianu na 1 mol grup wodorotlenowych w związku hydrofilowo-liofilowym.
Sposobem według wynalazku powiększa się masę cząsteczkową wyjściowych związków hydrofilowo-liofilowych co najmniej 1,2 raza, najkorzystniej 2 razy.
Wyjściowe związki hydrofilowo-liofilowe, które służą do wytwarzania środków pomocniczych - produktów hydrofilowo-liofilowych o powiększonej masie cząsteczkowej, są estrami nasyconych i nienasyconych kwasów tłuszczowych oraz ewentualnie częściowo także kwasów żywicznych z alkoholami wielowodorotlenowymi, estry te zawierają wolne grupy alkoholowe. Zawarte w tych związkach reszty kwasów tłuszczowych pochodzą od kwasów tłuszczowych nasyconych, jak kwas palmitynowy i stearynowy, lub mieszaniny techniczne obu tych kwasów znane jako stearyna, lub od kwasów tłuszczowych nienasyconych, jak kwas oleinowy, linolowy, oleostearynowy i rycynolowy.
Alkohole wielowodorotlenowe częścćowo ze^str^lf^kowane wymienionymi kwasami tłuszczowymi i ewentualnie kwasami żywicznymi kalafonii. Są to związki zawierajce 2-6 grup alkoholowych w cząsteczce, jak glikol etylenowy, dietylenowy, trietylenowy i oligomery o wzorze ogólnym HO/-CH2-CH2O-/P-H, w którym p wynosi 4-20, glikol 1,2-propylenowy, dipropylenowy, tripropylenowy, 1,4-butylenowy i neopentylowy, trimetylolometan, trimetylolopropan, gliceryna, pentaerytryt, dipentaerytryt i sorbit.
Jako wyjściowe związki hydroksylowo-liofilowe stosuje się korzystnie polioksyetylowane estry kwasów żywicznych z wymienionymi powyżej alkoholami wielowodorotlenowymi, przy czym długość łańcucha polioksyeIylenowego w cząstecze estru wynosi 2-18 grup -CH2CH2O.
W sposobie według wynalazku stosuje się szczególnie korzystnie wyjściowe związki hydrofilowo-liofHowe wytworzone przez addycję kwasów tłuszczowych i ewentualnie kwasów żywicznych do związków epoksydowych jak estry alkilowoglicydylowe, np. ester butylowoglicydylowy i 2^^t;^loh^l^5^s' yowogllcydylowy, estry alkenylowoglicydylowe, np. ester fenylowoglicydylowy, orto-krezylowoglicydylowy i p-nonylofenylowoglicydylowy, estry glicydylowe, np. benzoesan glicydylu, oraz żywice epoksydowe wytwarzane w środowisku alkalicznym z epichlorohydryny i glikoli, amin aromatycznych, nowolaków lub difenoli, zwłaszcza dianu lub przez reakcję amin alifatycznych, zwłaszcza etanoloaminy lub dietanoloaminy, kwasów dikarboksylowych lub fenoli z małocząsteczkowymi żywicami epoksydowymi.
Przykład I. Ogrzewa się 100g wyjściowego związku hydiOfilowo-liofUowego produktu przyłączenia 540 g technicznego kwasu stearynowego do 400 g ciekłej dianowej żywicy epoksydowej o liczbie epoksydowej 0,5mol/100g, (charakterystyka wyjściowego związku hydrofilowoliofnowego; liczba reszt kwasów tłuszczowych 2, liczba grup alkoholowych 2,1, masa cząsteczkowa 668) z 9g mieszaniny 2,4- i 2,6-diizocyjanianotoluenu (80:20) w temperaturze 120°C w ciągu 3 godzin. Uzyskuje się produkt o temperaturze topnienia 47°C.
Przykład II. Ogrzewa się 100g wyjściowego związku hydrofilowo-liofUowego produktu przyłączenia 92 g kwasu oleinowego i 45 g kwasów żywicznych kalafonii do 100 g żywicy epoksydowej jak w przykładzie I (charakterystyka wyjściowego związku hydrofilowo-liofnowego; liczba reszt kwasu tłuszczowego 1,5; liczba reszt kwasów żywicznych 0,5; liczba grup hydroksylowych 2,1; masa cząsteczkowa 958) z 13 g 4,4-diizocyjaniadifenylometanu w temperaturze 110°C w ciągu 2 godzin. Uzyskuje się produkt o temperaturze topnienia 48-50°C.
Przykład III. Ogrzewa się 100g wyjściowego związku hydrofilowo-liofUowego monostearynianu pentaerytrytu (charakterystyka: liczba reszt kwasu tłuszczowego 1, liczba grup hydroksylowych 3; masa cząsteczkowa 418) z 8,6 g mieszaniny 2,4- i 2,6-diizocyjanianotoluenu (80: 20) w temperaturze 120°C w ciągu 2 godzin. Uzyskuje się produkt o temperaturze topnienia 50°C.
Przykład IV. Ogrzewa się 100g wyjściowego związku hydrofilowo-Hofnowego oksyetylowanego oleinianu sorbitu (charakterystyka: liczba reszt kwasu tłuszczowego 1, liczba grup hydroksylowych 5; liczba grup -CH2CH2O- 8; masa cząsteczkowa: 798) z 10,9 g mieszaniny 2,4- i
2,6-diizocyjanianotoluenu (80: 20) i 0,1 benzyyodimetyloaminy w temperaturze 120°C w ciągu 2 godzin. Uzyskuje się ciekły produkt reakcji.
159 259
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 10 000 zł
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania środków pomocniczych do termoutwardzalnych tłoczyw, znamienny tym, że związki hydrofilowo-liofolowe o masie cząsteczkowej 370-1700 zawierające w cząsteczce1- 3 reszt nasyconego lub nienasyconego kwasu tłuszczowego z 16-18 atomami węgla i ewentualnie średnio 0,1-2 reszt kwasów żywicznych kalafonii oraz 1-6 grup alkoholowych, poddaje się reakcji z diizocyjanianem w temperaturze 60-160°C, korzystnie 100-130°C, przy czym na 1 mol grup alkoholowych w związku hydrofilowo-liofilowym stosuje się 0,1-0,5 moli diizocyjanianu, korzystnie 4,4-diizocyjanianodwufenylometanu lub mieszaniny 2,4- i 2,6-diizocyjanianotoluenu.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako związki hydrofilowo-liofilowe stosuje się estry kwasu palmitynowego, stearynowego, oleinowego, linolowego, linolenowego i rycynolowego oraz oleostearynowego.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako związki hydrofilowo-liofilowe stosuje się estry kwasów tłuszczowych z glikolem etylenowym, dietylenowym, trietylenowym, 1,2-propylenowym, dipropylenowym, tripropylenowym, 1,4-butylenowym i neopentylowym, trimetylolometanem, trimetylolopropanem, gliceryną, pentaerytrytem, dipentaerytryten i sorbitem.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako związki hydrofilowo-liofilowe stosuje się oksyetylowane estry kwasów tłuszczowych i ewentualnie kwasów żywicznych z alkoholami wielowodorotlenowymi, przy czym długość łańcucha polioksymetylenowego w cząsteczce estru wynosi2- 18 grup -CH2CH2O5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako związki hydrofilowo-liofilowe stosuje się związki wytworzone przez addycję kwasów tłuszczowych i ewentualnie kwasów żywicznych do związków i żywic epoksydowych jak estry alkilowoglicydylowe, alkenylowoglicydylowe i arylowoglicydylowe, estry glicydylowe oraz żywice epoksydowe wytwarzane w środowisku alkalicznym z epichlorohydryny i glikoli, amin aromatycznych, nowolaków lub difenoli z małocząsteczkowymi żywicami epoksydowymi.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27506088A PL159259B1 (pl) | 1988-10-04 | 1988-10-04 | Sposób wytwarzania srodków pomocniczych do termoutwardzalnych tloczyw PL |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27506088A PL159259B1 (pl) | 1988-10-04 | 1988-10-04 | Sposób wytwarzania srodków pomocniczych do termoutwardzalnych tloczyw PL |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL275060A1 PL275060A1 (en) | 1990-04-17 |
| PL159259B1 true PL159259B1 (pl) | 1992-12-31 |
Family
ID=20044388
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL27506088A PL159259B1 (pl) | 1988-10-04 | 1988-10-04 | Sposób wytwarzania srodków pomocniczych do termoutwardzalnych tloczyw PL |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL159259B1 (pl) |
-
1988
- 1988-10-04 PL PL27506088A patent/PL159259B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL275060A1 (en) | 1990-04-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4585803A (en) | Internal mold release compositions | |
| AU605603B2 (en) | Corrosion inhibiting compositions | |
| KR960015342B1 (ko) | 폴리아미드류의 제조방법 | |
| KR100725245B1 (ko) | 멜라민 축합반응 생성물과 인-함유 산의 염 | |
| JPS6038420B2 (ja) | 難燃化重合体組成物 | |
| FI110110B (fi) | Menetelmä kovien polyuretaanisolumuovien valmistamiseksi | |
| CA2038632A1 (en) | Polyether amides and methods therefor | |
| JPH01156987A (ja) | 新規シラノール縮合生成物およびその製造方法 | |
| US5118785A (en) | Preparation of polyether amide from tetraethylene glycol diamine and terephthalic acid | |
| DE69003761D1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schmierölzusatzkonzentrats. | |
| PL159259B1 (pl) | Sposób wytwarzania srodków pomocniczych do termoutwardzalnych tloczyw PL | |
| SG41959A1 (en) | A process for the production of a lubricating oil additive concentrate | |
| US5703258A (en) | Silicon and phosphorus containing compositions | |
| JP5902207B2 (ja) | 軟質ポリウレタンフォーム用反応性難燃剤ブレンド | |
| KR860004095A (ko) | 교차 결합수지의 제조방법 | |
| JP3091873B2 (ja) | 含フッ素リン酸エステル及びその塩 | |
| CN107722052B (zh) | 一种含有亚磷酸有机酯抗氧剂及合成方法 | |
| JP2002521539A (ja) | 内部離型剤の相溶化 | |
| PL159638B1 (pl) | Sposób wytwarzania srodków pomocniczych do tloczyw termoutwardzalnych PL | |
| ATE138951T1 (de) | Verfahren zur herstellung eines modifizierten epoxyharzes mit enger molekulargewichtsverteilung | |
| JPS57143336A (en) | Production of polycarbonate moldings with increased surface hardness | |
| PL164813B1 (pl) | Sposób wytwarzania blokowych żywic epoksydowych | |
| PL218533B1 (pl) | Sposób otrzymywania polieteroli z pierścieniami azacyklicznymi | |
| USH1043H (en) | Bis-hydroxy diamides and methods therefor | |
| PL103434B1 (pl) | Sposob wytwarzania amin alifatycznych |