PL156246B1 - Srodek nadajacy sie do rozpylaniaU p raw n ion y z p a ten tu : PL PL PL PL PL - Google Patents

Srodek nadajacy sie do rozpylaniaU p raw n ion y z p a ten tu : PL PL PL PL PL

Info

Publication number
PL156246B1
PL156246B1 PL1989278001A PL27800189A PL156246B1 PL 156246 B1 PL156246 B1 PL 156246B1 PL 1989278001 A PL1989278001 A PL 1989278001A PL 27800189 A PL27800189 A PL 27800189A PL 156246 B1 PL156246 B1 PL 156246B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oil phase
retarder
water
mass
agent
Prior art date
Application number
PL1989278001A
Other languages
English (en)
Other versions
PL278001A1 (en
Original Assignee
Wellcome Found
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wellcome Found filed Critical Wellcome Found
Publication of PL278001A1 publication Critical patent/PL278001A1/xx
Publication of PL156246B1 publication Critical patent/PL156246B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12—Powders or granules
    • A01N25/14—Powders or granules wettable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A01N25/06—Aerosols

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

1. Srodek nadajacy sie do rozpylania lub po rozcienczeniu woda tworzacy srodek nadajacy sie do rozpylania, zawierajacy skladnik szkodnikobójczy lub chwastobójczy, niejonowy, emulgator i opózniacz odparowania i ewen- tualnie nosnik lub rozpuszczalnik skladnika aktywnego, znamienny tym, ze stosunek masy fazy olejowej do masy opózniacza spelnia nastepujace równanie: masa fazy olejowej / m a s a o p ó z n i a c z a = M olej / M o p ó z n i a c z * E X p [ I n L / 4 + C l a ( A X ) B / C ] w którym L jest mniejsze niz lub równe 15, A = 700376, B = -1,51, C = 0,8472, przy czym masa fazy olejowej zawiera sie pomiedzy 5 a 65% masy przed rozcienczeniem, a masa opózniacza zawiera sie pomiedzy 1 a 17% masy przed rozcienczeniem, M olej jest wagowo srednia wzgledna masa molowa fazy olejowej, opózniacz jest wagowo srednia wzgledna masa molowa opózniacza i X = ( M o le j) 1 ,8 / Y gdzie Y jest wskaznikiem rozpuszczalnosci molowej srodka, zdefiniowanym jako najmniejsza liczba moli fazy olejowej, która bedzie rozpuszczac opózniacz, podzielona przez liczbe moli opózniacza, z tym ograniczeniem, ze w powyzszym wyrazeniu wykluczone sa rozpuszczalniki, które nie wystepujac w fazie cieklej w temperaturze 27°C pod cisnieniem atmosferycznym, przy czym jako opózniacz odparowania zawiera zwiazki takie jak C 1 6 - 2 0 alkanol lub 1-heksadecyloamina, a nosnik lub rozpuszczalnik skladnika aktywnego posiada mase molowa mniejsza niz 200. PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest środek nadający się do rozpylania, zwłaszcza środek szkodnikobójczy lub chwastobójczy, który może być rozcieńczony wodą do postaci nadającej się do rozpylania, na przykład środek w opakowaniu ciśnieniowym („aerozol) lub środek rozpyłowy, w szczególności środek rozpyłowy o ultra niskiej objętości (ULV) do stosowania domowego, ogrodniczego, rolniczego, środowiskowego lub przemysłowego.
Środki nadające się do rozpylania oparte na wodzie są mniej kosztowne i często mniej toksyczne dla ssaków niż środki oparte na oleju. Gdy temperatura otoczenia jest szczególnie wysoka, woda w rozpylonych kropelkach odparowuje, kropelki stają się mniejsze i unoszą się łatwiej z powierzchni poddawanej rozpylaniu. Wielkość kropelek jest często specjalnie dobrana do odpowiedniego stosowania, na przykład tak, aby maksymalnie zwiększyć przywieranie kropelek
156 246 do latających owadów lub przywierania do listowia roślin, aby zwiększyć bio-przyswajalność lub aby regulować wielkość powierzchni poddawanej opylaniu i dostarczaną dawkę na metr kwadratowy. Takie starania są bez znaczenia, jeżeli kropelki środka do rozpylania zmieniają wielkość w sposób niemożliwy do przewidzenia po rozpyleniu.
W brytyjskim zgłoszeniu patentowym GB-A-2095 109 ujawniono ulepszone środki rozcieńczane wodą zawierające długołańcuchowy alkanol tłuszczowy, który opóźnia odparowanie wody z kropelek środka do rozpylania.
Nieoczekiwanie stwierdzono, i to jest przedmiotem wynalazku, że można osiągnąć jeszcze lepsze opóźnienie odparowania, jeśli w środku według wynalazku stosunek masy fazy olejowej do masy opóźniacza spełnia następujące wyrażenie:
lnl·- TCln(AX)B masa fazy olejowej Molej χ ρχ^ p 4 _ -j masa opozniacza opozmacz * C w krórym L jest mmejsze niż lub równe 15, A = 700376, B = -l,51, C = 0,8472, M°lej jest wagowo średnią względną masą molową fazy olejowej, Mopóźniacz jest średnią masą molową środka opóźniającego i
X= * olej)
Y a Y jest wskaźnikiem rozpuszczalności molowej środka zdefiniowanym jako najmniejsza liczba moli fazy olejowej, która będzie rozpuszczać opóźniacz, podzielona przez liczbę moli opóźniacza, z tym ograniczeniem, że w powyższym wyrażeniu wykluczone są rozpuszczalniki, które nie mają fazy ciekłej w temperaturze 27°C pod ciśnieniem atmosferycznym, przy czym jako opóźniacz odparowania środek zawiera związki takie jak C16-20 alkanol lub 1-heksadecyloamina, a nośnik lub rozpuszczalnik składnika aktywnego posiada masę molową mniejszą niż 200.
W powyższym wyrażeniu symbol „Exp“ oznacza eksponent wyrażenia w nawiasach, “ln“ oznacza logarytm naturalny, to jest lne, L jest podzielone przez 4, X jest podniesione do potęgi B, B jest wartością ujemną (-1,51) i w definicji symbolu X, Molej jest podniesione do potęgi 1,8.
Określenie „faza olejowa oznacza ciekłą fazę niewodną, która zawiera jeden lub więcej składników aktywnych, rozpuszczalnik do nich i emulgator.
Korzystnie L, które odnosi się do szybkości odparowania z rozpylonych kropelek, jest mniejsze niż 12,10 lub 8 i szczególnie korzystnie mniejsze niż 5. Struga rozpylonej wody destylowanej ma wartość L około 26 i najbardziej konwencjonalne rozcieńczone środki mają wartość L około 22-30. W środkach według wynalazku L może być ustalone w pożądanej wartości, aby obliczyć wymagane stosunki składników. L można również zmierzyć dla danego środka metodą opisaną poniżej.
Opóźniacz odparowania może stanowić związek tworzący film, korzystnie alkanol. Korzystnie jest to alkohol pierwszorzędowy, korzystnie zawierający nie więcej niż jeden lub dwa podstawniki boczne wybrane z grup metylowych, etylowych, trifluorometylowych i atomów chlorowca, na przykład fluoru lub chloru, korzystnie oddalone od grupy alkoholowej (korzystnie co najmniej 7 atomów węgla od grupy hydroksylowej) i korzystnie alkanol nie jest wcale podstawiony; korzystnie zawiera 16-20 atomów węgla; korzystnie jest nasycony i korzystnie jest stały w temperaturze 27°C. Korzystny jest oktadekan-l-ol, a w szczególności heksadekan-l-ol. Heksadekan-l-ol znany również jako alkohol cetylowy jest zwykle dostępny w handlu jako mieszanina z mniejszą ilością oktadekan-l-olu (alkohol stearylowy) i taki „alkohol cetostearylowy jest zupełnie zadawalający. Heptadekan-l-ol jest odpowiedni lecz jest o wiele droższy. Inne związki tworzące film o wysokiej skuteczności obejmują 1-heksadecyloaminę, 1-heptadecyloaminę i 1-oktadecyloaminę. Mniej korzystne związki tworzące film obejmują heksadekan-2-οί, 1,2-heksadekandiol, stearynian metylu, octan stearyłu, palmitynian metylu i 1,2-oktad.ekandiol. Mogą być stosowane N-alkoksyalkanole, na przykład CH3(CH2)2iOC2H4OH, CH3(CH2)21OC3H6OH, CH3(CH2)1tOC2H4OH
156 246 lub CH3(CH2)isOC2H4OH, tak jak mogą być stosowane oksyetylenodokosanol i mieszaniny tych wymienionych opóźniaczy odparowania.
Emulgatorem może być dowolny odpowiedni związek lub mieszanina związków. Można stosować emulgatory kationowe lecz powodują one podrażnienie oczu użytkowników. Można również stosować emulgatory anionowe takie jak dodecylobenzenosiarczan wapnia (CDBS) lub di-izopropylonaftalenosulfonian sodu (SDNS),lecz nie są one skuteczne przy stabilizacji emulsji a utrzymują własności opóźniające odparowanie. Korzystnie emulgator jest związkiem niejonowym lub mieszaniną związków niejonowych mającą HLB (równowaga hydrofilowa/lipofilowa) 8-18. Odpowiednie związki obejmują etery polioksyetylenowo-stearylowe (PSE), monolauryniany polioksyetylenowe (PEM), monooleiniany polioksyetylenowe (PMO), monooleinian sorbitanu (SMO), etoksylan nonylofenolu (NPE), glikol polietylenowy (PEG) i mieszaniny etoksylanu oleilowego (10 moli) i PEG20 oleinianu gliceryny (OE/PGO).
Te emulgatory są dostępne następująco:
Skrót Nazwa handlowa Dostawca
OE/PGO Tegoplant EMU Th. Goldschmidt Ltd.
PSE Brij 72, Brij 76, Brij 78 ICI Speciality Chemicals
PEM Tween 20 ICI Speciality Chemicals
SMO Span 80 ICI Speciality Chemicals
PMO Tween 80 ICI Speciality Chemicals
NPE Ethylan KEO, 55, BV Lankro Chemicals Limited
cdbs Arylan CA Lankro Chemicals Limited
SDN Aerosol OS Cyanamid GB Ltd
Rozpuszczalnik przynajmniej dla składnika aktywnego rozpuszczalnego w oleju, korzystnie ma niską względną masę cząsteczkową, a mianowicie mniejszą niż około 200. Odpowiednie związki obejmują niższe estry alkilowe, niższe ketony, niższe alkanole i niższe alkany. Określenie „niższe odnosi się do cząsteczek zawierających 1-12 atomów węgla, korzystnie 1-10 atomów węgla.
Szczególne rozpuszczalniki obejmują następujące, wszystkie dostępne z Εχχοη Chemicals Limited. „Solvesso 150“ - aromatyczny rozpuszczalnik węglowodorowy (C9 do Cl 1) destylujący w zakresie temperatur 190 do 210°C, „Sokesso 200“ - aromatyczny rozpuszczalnik węglowodorowy (CIO do C12) destylujący w zakresie temperatur 226 do 290°C, „Exxate 700“ - octan heptylu o czystości 99%, lub Bezwonna nafta - mieszanina wysokowrzących niearomatycznych węglowodorów obejmujących parafiny i nafteny destylująca w zakresie temperatur 180 do 270°C.
Środek może zawierać więcej niż jeden składnik aktywny (ewentualnie z synergetykiem lub środkiem wzmacniającym, który jest uważany za składnik aktywny dla potrzeb powyższego wyrażenia matematycznego), więcej niż jeden rozpuszczalnik, więcej niż jeden emulgator i/lub więcej niż jeden opóźniacz, razem z innymi składnikami takimi jak aromaty, barwniki, środki przeciwpieniące, substancje stałe (zwłaszcza do tworzenia proszku zwiłżalnego) i zagęstniki. Niektóre związki takie jak butan, propan i dichlorodifłuorometan oraz dwutlenek węgla są wysokolotne i są stosowane jako propelanty w preparatach w opakowaniach ciśnieniowych. Chociaż czasami działają jak rozpuszczalniki dla szczególnego składnika aktywnego, prawie natychmiast odparowują z kropli, gdy są rozpylone i tym samym są wyłączone z obliczeń w powyższym wyrażeniu. Takie rozpuszczalniki/propelanty stanowią te, które nie mają fazy ciekłej w temperaturze 27°C pod ciśnieniem atmosferycznym.
Molej, średnia masa cząsteczkowa fazy olejowej jest średnią wagową, to jest do obliczeń bierze się względne stosunki składników.
Wartość Y, a mianowicie wskaźnik rozpuszczalności molowej środka może być wyprowadzony empirycznie przez zestawienie w temperaturze 40°C serii mieszanin o różnych stosunkach fazy olejowej do alkanolu, pozostawienie mieszanin do ochłodzenia do temperatury 27°C, pozostawienie ochłodzonych mieszanin przez co najmniej 24 godziny w temperaturze 27°C i oznaczenie w molach ilości fazy olejowej, która jest potrzebna do całkowitego rozpuszczenia danej ilości opóźniacza w molach. Ten pierwszy jest następnie podzielony przez drugi aby uzyskać Y.
156 246
Środki według wynalazku mogą być (I) jednofazowe, zasadniczo bezwodne lub (II) emulsyjne zawierające wodę. W środkach typu (II) niektóre ze składników takich jak składnik aktywny, rozpuszczalnik lub emulgator mogą rozdzielać się do fazy wodnej i w tym przypadku uważa się, że takie składniki nie są częścią fazy olejowej w powyższym wyrażeniu matematycznym. Przykłady rozpuszczalników mieszających się z wodą obejmują etanol, propanol, glikol etylenowy i glikol propylenowy. Wiadomo, że składniki częściowo mieszające się z wodą można traktować jak całkowicie mieszające się z wodą i stąd wyklucza się je z fazy olejowej w obliczeniach.
Gdy środek według wynalazku rozcieńcza się do otrzymania środka nadającego się do rozpylania, stosunek molowy wody do opóźniacza nie powinien korzystnie przekraczać około 9000 i szczególnie korzystnie nie powinien przekraczać 8000, 7000 lub 6000. Jest zupełnie możliwe otrzymanie roztworu bardziej rozcieńczonego lecz spowoduje to, że opóźniacz nie będzie zdolny do tworzenia filmu na całej powierzchni kropelek i woda będzie odparowywać aż do wystarczającego stężenia opóźniacza, aby utworzyć całkowity film, który następnie opóźni dalej odparowanie. Tak więc wielkość kropelki jest mniej regulowana i ponadto większa objętość roztworu musi być przechowywana i pompowana, co jest nieefektywne.
W postaci rozcieńczonej środek według wynalazku zawiera 0,1-3,2% wagowych fazy olejowej, korzystnie 0,25-1,5% wagowych fazy olejowej.
Składnikiem aktywnym może być środek owadobójczy, roztoczobójczy, chwastobójczy, grzybobójczy, środek regulujący wzrost roślin, środek modyfikujący zachowanie się owadów, środek kontroli biologicznej (np. wirusów, bakterii i jej pasożytów), barwnik, perfumy, środek bakteriobójczy, środek smarujący, lek, farba, środek nadający połysk, lakier (włączając lakier do włosów), środki do obróbki włókien (włącznie z klejonkami) lub jakiś inny związek, który ma być rozpylany w środku opartym na wodzie. Środki do rozpylania według wynalazku są szczególnie dogodne do rozpylania w obszarach mieszkalnych lub przemysłowych oraz budynkach i tarliskach owadów takich jak moczary i inne drogi wodne ze środkami owadobójczymi i do opylania upraw ze środkami chwastobójczymi, owadobójczymi, grzybobójczymi i regulatorami wzrostu roślin.
Dogodne środki szkodnikobójcze obejmują piretroidy takie jak permethrin, deltamethrin, cypermethrin włączając alphamethrin, allethrins, fenvalerate i cyfluthrin, związki fosforoorganiczne takie jak ethion, chlorfenvinphos, chlorpyrifos (metyl) lub coumaphos, karbaminiany, związki chloroorganiczne takie jak DDT, dieldrin, dicofol, chlorpropylate lub tetradifon, amidy tłuszczowe, bicyklooktany i ditiany. Odpowiednie środki chwastobójcze obejmują glyphosate. Środki do rozpylania mogą być podawane przez pompowanie przez dyszę, zwłaszcza dysze akustyczne, przez pompowanie przez ultradźwiękowy nebulizer lub poprzez dyszę przędzalniczą. Kropelki mogą być naładowane elektrostatycznie w razie potrzeby. Mogą być stosowane środki do rozpylania o ultra niskiej objętości (,,ULV“), to jest mniejszej niż około 5 litrów na hektar lub o niskiej objętości (,,LV“), to jest około 5-200 litrów na hektar.
Obok zastosowań dyskutowanych powyżej, co najmniej niektóre środki według wynalazku mogą być stosowane dó utworzenia larwobójczej warstwy nad jeziorem.
Do oznaczenia, czy dany środek spełnia wyrażenie matematyczne podane wyżej, można adaptować następującą procedurę. Jeżeli środek jest emulsją, emulsję należy najpierw rozbić przez ekstrakcję końcentratu odpowiednim rozpuszczalnikiem takim jak eter. Następnie składniki poddaje się analizie odpowiednimi metodami analizy jakościowej i ilościowej. Jeżeli nie była znana uprzednio, mieszalność każdego składnika z wodą jest badana. Jeżeli składnik miesza się z wodą w warunkach środka, jest wykluczony z obliczeń. Oznacza się rozpuszczalność opóźniacza odparowania w fazie olejowej (wyłączając składniki mieszające się z wodą). Następnie parametrami posługuje się w sposób określony w wyrażeniu matematycznym, aby sprawdzić, czy stosunek masy fazy olejowej/ masy opóźniacza jest mniejszy niż lub równy postaci po prawej stronie wyrażenia. Procedura jest bliżej objaśniona ze szczególnym odniesieniem do przykładów.
Przedmiot wynalazku jest zilustrowany w przykładach wykonania, które nie ograniczają jego zakresu.
Stosowane w przykładach i opisie nazwy handlowe mają następujące nazwy chemiczne:
permethrin — (l RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorowinyło)-2,2dimetylocyklopropanokarboksylan-3-fenoksybenzylu
156 246 deltamethrin — (lR)-cis-3-(2,2-dibromowinylo)-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylan (S)-a-cyjano-3-fenoksybenzylu cypermethrin — (lRS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylan(RS)-«-cyjano-3 fenoksybenzylu bioallethrin — (lR-ttrnns-chryznntemian(RS--3-alillo-2-metyIo4-oksocyklopent-2-enylu chlorpyrifon — d ie t y lo ti o fo s f'o ra n-O-(3,5,6-t ri chl o ro-2-pi ry d yl u) glyphosate — Ns(fonfoaometylo)glicyaa dimethoate — di metyloditiofbsforan-S-metylokarbamollometylu dibflubenzuron— ls(4'schlorofenylo)s3s(2, 6“-difluorobenzoilo) mocznik methomyl — S-metylosN-(metylokarbamoilooksy)tioacetimid methoprene — (2E, 4E--1 l-melokry-3,7,l l-trimetylo-2,4-dodek:adienian izopropylu zminhzy — N-metylo-bis-(2,4-ksylilimiaometylo)amiaa mzlztCion — dimetyloditiofosforan Ssl,2-bis(etoksykarbonylo) etylu
Przykład IA.W następujący sposób sporządzono środek owadobójczy o ultraniskiej objętości (ULV):
% mas.Zmas. Względna masa molowa
Faza olejowa
PermenCia 10,32 391
S-Bioallethrin 1,51 302
Butanolan piperonylu 11,32 338
Nafta bezwonna 9,30 170
Hekszdekza-lsol 3,00 242
Emulgatory
Tegoplant EM11 0,75
Brij 76 0,24
Tween 20 0,01
yoda 63,45 18
Silcolapse 5000 0,10 —
„Silcolapse jest Redg. T. M.
Koncentrat rozcieńcza się do stosowania 1+9 części wody. Średnia względna masa molowa fazy olejowej = 271. Wskaźnik rozpuszczalności molowej (ilość moli fazy olejowee^ilość moli alkanolu) = 9,4. Prognoza modelowa: stosunek masy fazy olejowee^masy alkanolu w środku zakresie wynalazku. Maksymalny stosunek dla szybkości odparowania L równej 15 = 27, dla równej 10 = 17 i dla L równej 5 = 7.
Stąd wynalazek obejmuje swym zakresem wszystkie takie środki, w których stosunek masy dla mieszaniny rozpuszczalnikaZpestycydu do heksadekan-l-olu jest mniejszy niż lub równy 27.
W powyższym środku stosunek masy fazy olejowee/masy alkanolu = 10,8 i stosunek ilości moli wody/moli alkanolu = 4318 przy rozcieńczeniu.
Obserwowana średnia szybkość odparowania L = 3,8.
Przykład IB. Owadobójczy środek do rozpylania o ULV % masymas. Względna masa molowa
Faza olejowa
Permethrin 10,87 391
S-Bioallethria 0,15 302
Butanolan piperonylu 11,07 338
Nafta bezwonna 9,30 170
^^adek^-l-ol 3,00 242
156 246
Emulgatory
Tegoplant EM11 0,75
Brij 76 0,24
Tween 20 0,01
Faza wodna
Woda 64,51
Silcolapse 5000 0,10
Przykład II. Środek owadobójczy o ULV.
% mas./mas. Względna masa molowa
Faza olejowa
Deltamethrin 1,0 505
Octan heptylu (Exxate 700) 30,0
(Εχχοη Chemicals) 158
Heksadekan-l-ol 5,0 242
Emulgatory
Tegoplant EM11 1,0 —
Faza wodna
Silcolapse 5000 0,1 —
(środek przeciwpieniący)
Woda 62,9 18
Koncentrat rozcieńcza się 1 + 19 części wody do stosowania przez rozpylanie. Parametry dla tego i następnych przykładów podane są w tabeli 1.
Przykład III. Środek owadobójczy o ULV.
% mas./mas. Względna masa molowa
Faza olejowa
Alpha cypermethrin 2,0 416
Octan heptylu (Exxate 700) 30,0 158
(Εχχοη Chemicals)
Heksadekan-l-ol 7,0 242
Emulgatory
Tegoplant EM11 1,0 —
Faza wodna
Woda 60,0 18
Obserwowana średnia szybkość odparowania 4,5. Przykład IV A. Środek owadobójczy o ULV.
% mas./mas. Względna masa molowa
Faza olejowa
Permethrin 25,0 391
4-metylopentan-2-on 32,0 100
Heksadekan-l-ol 6,0 242
Emulgatory
Tween 80 3,6
Span 80 1,4
Składniki obojętne/rozpuszczalne w wodzie
Propan-2-ol 32,0
Stwierdzono, że ten środek jest szczególnie skuteczny. Przykład IV B. Owadobójczy środek do rozpylania o ULV.
% mas./mas. Względna masa molowa
Faza olejowa
Permethrin 22,0 391 heksadekan-l-ol 6,0 242
Emulgatory
PMO 3,6
SMO 1,4
156 246
Faza wodna nie ma
Składniki obojętne/rozpuszczalne w wodzie
Propan-2-ol 32,0
4-metylopentan-2-on 32,0 przykład V. Środek owadobójczy pakowany ciśnieniowo.
Faza olejowa Bioallethrin Permethrin Nafta bezwonna Butan
Heksadekan-l-ol
Emulgator Tegoplant EM11
Faza wodna Woda % mas./mas. Względna masa molowa
0,315 302
0,038 391
8,3 170
40,0 X
1,0 242
1,0
40,347 18
wyłączony z powodu jego lotności (para przy temperaturach i ciśnieniach normalnych). Przykład VI. Środek owadobójczy o ULV.
% mas./mas. Względna masa molowa
Faza olejowa
Pyrethrins (PY) 2,0 350
Rozpuszczalnik w ekstrakcie PY 6,0 150
Butanolan piperonylu 16,0 338
Oktadekan-l-ol 2,5 270
Emulgator
Tegoplant EM11 1,0 —
Faza wodna
Woda 72,4 18
Silcolapse 5000 0,1 —
Koncentrat gotowy do użycia - nie wymaga dalszego rozcieńczania. Przykład VII. Środek owadobójczy o ULV.
% mas./mas. Względna masa molowa
Faza olejowa
Chlorpyrifos-methyl 20,0 323,0
Solvesso 150 20,0 144,0
(Εχχοη Chemicals)
Heksadekan-l-ol 3,0 242
Emulgatory
Tegoplant EM11 2,0 —
Faza wodna
Woda 54,9 18
Silcolapse 5000 0,1
Przykład VIII. Środek w postad proszku zwifoalnego.
Nośnik nieorganiczny Celite 204
Faza olejowa Permethrin Heksadekan-l-ol
Emulgatory/środki dyspergujące Tegoplant EM11
Diizopropylonaftalenosulfonian sodu np. Aerosol OS (Cyanamid G. B. Ltd.) % mas./mas.
64,0
25,0
6,0
1,0
4,0
Względna masa molowa
391
141
156 246
Przykład IX. Środek chwastobójczy o UL V zawierający herbicyd rozpuszczalny w wodzie.
% mas./mas. Względna masa molowa
Faza olejowa
Solvesso 200 10,0 163,0
Heksadekan-l-ol 3,0 242
Emulgatory
Span 80 6,6
Tween 80 3,4
Faza wodna
Woda 40,0 18
Glyphosate mono izopropyloamoniowy 36,9
Środek może być modyfikowany dla innych mieszających się z wodą składników aktywnych, na przykład składników mieszaniny Bordeaux lub czwartorzędowych związków amoniowych.
Przykład X. Synergiczny środek do rozpylania o LV.
% mas./mas. Względna masa molowa
Faza olejowa
Butanolan piperonylu 64,0 338
Heksadekan-l-ol 7,5 242
Emulgatory
NPE 7,0
Faza wodna nie ma
Składniki obojętne lub rozpuszczalne w wodzie
Propan-2-ol 21,5
Przykład XI. Owadobójczy środek do rozpylania o LV.
% mas./mas. Względna masa molowa
Faza olejowa
Solvesso 150 8,8 144
Heksadekan-l-ol
Emulgatory
SMO 0,3
PMO 0,9
Faza wodna nie ma
Składniki obojętne lub rozpuszczalne w wodzie
Dimetoat 80,0
Propan-2-ol 8,8
Przykład XII. Środek owadobójczy do rozpylania w postaci proszku zwiłżalnego
% mas./mas. Względna masa molowa
Faza olejowa
Solvesso 150 25,0 144
Heksadekan-l-ol 5,0 242
Emulgatory
SONS 7,5 —
Faza wodna nie ma
Składniki obojętne/rozpuszczalne w wodzie Difiubenzuron 25,0
Krzemiany mineralne 37,5
Przykład XIII. Płynny środek grzybobójczy do rozpylania.
% mas./mas. Względna masa molowa
Faza olejowa
Sokesso 150 15,0 144
Heksadekan-l-ol 6,0 242
Emulgatory
SMO 1,4
PMO 3,6
156 246
Faza wodna
Woda (pH = 13) 48,9 18
Wodorotlenek sodu 0,1
1,2-propandiol 4,0
Składniki obojętne/rozpuszczalne w wodzie
Tiabendazol 20,0
Żywica ksantanowa 0,5
Krzemiany mineralne 0,5
Przykład XIV. Środek owadobójczy do rozpylania o LV.
% mas./mas. Względna masa molowa
Faza olejowa
Exxate 700 5,0 158
Heksadekan-l-ol 4,0 242
Emulgatory
OE/PGO 2,4
Faza wodna nie ma
Składniki obojętne/rozpuszczalne w wodzie
Methomyl 20,0
Propan-2-ol 34,3
Etanol 34,3
Przykład XV. Owadobójczy środek do rozpylania o ULV.
% mas./mas. Względna masa molowa
Faza olejowa
Cypermethrin 10,0 416
Solvesso 150 40,0 144
Heksadekan-l-ol
Emulgatory
OE/PGO 2.0
Faza wodna nie ma
Woda 44,0
Składniki obojętne/rozpuszczalne w wodzie nie ma
Przykład XVI. Owadobójczy środek do rozpylania o ULV.
% mas./mas. Względna masa molowa
Faza olejowa
methopren 28,0 311
Sokesso 150 28,0 144
Heksa Jekan-l-ol 7,0 242
Emulgatory
NPE 4,0
Faza wodna nie ma
Składniki obojętne/rozpuszczalne w wodzie
Propan-2-ol 33,0
Przykład XVII. Owadobójczy środek do rozpylania o LV.
% mas./mas. Względna masa molowa
Faza olejowa
Amitraz 18,0 293
Sokesso 150 36,0 144
1 -Heksadecyloamina 16,3 242
Emulgatory
SMO 1,8
PMO 4,5
Faza wodna nie ma
Składniki obojętne/rozpuszczalne w wodzie
Propan-2-ol 23,4
156 246
Przykład XVIII. Owadobójczy środek do rozpylania o LV.
% mas./mas. Względna masa molowa
Faza olejowa
Malathion 65,0 330
Heksadekan-l-ol 7,5 242
Emulgatory
SMO 2,0
FMO 5,0
Faza wodna nie ma
Składniki obojętne/rozpuszczalne w wodzie Propan-2-ol 20,5
Przykład XIX. Owadobójczy środek do rozpylania o LV.
% mas./mas. Względna masa molowa
Faza olejowa
Fenitrothion 65,0 277
Heksadekan-l-ol 4,0 242
Emulgatory
SMO 2,0
PMO 5,0
Faza wodna nie ma
Składniki obojętne/rozpuszczalne w wodzie Propan-2-ol 24,0 przykład porównawczy A. Środek owadobójczy o ULV*.
% mas./mas. Względna masa molowa
Faza olejowa
Permethrin 10,8 391
S-Bioallethrin 1,2 302
Butanolan piperonylu 12,3 338
Olej mineralny 20,0 295
Nafta 42,2 170
Heksadekan-l-ol 1,0 242
Składniki obojętne/rozpuszczalne w wodzie
Produkt kondensacji tlenku 8,2 —
etylenu i nonylofenolu
Dodecylobenzenosulfonian wapnia 4,3 —
Przy stosowamu rozcieńcza się 1 + 9 wodą. Średma względna masa motowa fazy °lejowej —
226. Wskaźnik rozpuszczalności molowej (ilość moli fazy olejowej/ilość moli długołańcuchowego
alkoholu) = 7,2.
Prognoza modelowa: stosunek masy fazy olejowej/masy alkanolu w środku w zakresie wynalazku: maksymalny stosunek dla szybkości odparowania L 15 jednostek =24,0, dla L równego 10 jednostek = 15,0 i dla L równego 5 jednostek =9,0.
W powyższym środku stosunek masy fazy olejowej/masy długołańcuchowego alkoholu = 85 i tym samym wykracza on poza zakres wynalazku. Stosunek ilości moli wody/ilości moli alkanolu = 12105 przy rozdericzemu. Obserwowana średma szybkość odparowama = 20 jednostek. xPrzykład 1 ze zgłoszenia brytyjskiego GB-A-2095 109.
Analiza środków według wynalazku. Analiza danego środka według wynalazku, czy spełnia on powyższe wyrażenie matematyczne jest zilustrowana następująco.
Analiza przykładu IA. Permethrin, S-bioallethrin, butanolan piperonylu, nafta bezwonna, emulgatory i środek przeciwpienny tworzą fazę olejową. Każdy z tych składników może być użyty w ilości podanej w przykładzie i rozcieńczony wodą (1 +9). Obserwuje się, że permethrin, Sbioallethrin, bezwonna nafta i butanolan piperonylu nie mieszają się z wodą przy tym poziomie rozcieńczenia, na przykład permethrin ma rozpuszczalność 0,2 mg/1 wody w temperaturze 30°C. Te składniki powinny tym samym tworzyć fazę olejową. Emulgatory mieszają się z wodą dając przezroczysty roztwór po rozcieńczeniu. Z ilości 0,1% środka antypiennego, 30% jego nie rozpuszcza się w fazie olejowej lub wodzie i może on być po prostu zaklasyfikowany jako składnik obojętny. Wówczas faza olejowa tworzy się w proporcjach podanych w środku. Limit rozpuszczalności heksadekan-l-olu jest oznaczony przez sporządzenie serii mieszanin i notowanie maksymalnych kompozycji, w których cały heksadekan-l-ol pozostał w roztworze w temperaturze 27°C po okresie 24 godzin. Kompozycją w tym przypadku jest mieszanina zawierająca 8,7% mas./mas.
156 246 heksadekan-l-olu. Wymagana jest również względna masa molowa fazy olejowej. Oblicza się ją jak następuje ze względnej masy molowej każdego składnika środka i jego ilości w fazie olejowej:
10,32 + 1,51 + 11,32 + 9,30 = -32,45
391 302 338 170 RMM mieszanina
RMM mieszanina = 271.
Względna masa molowa heksadekan-l-olu wynosi 242. Wskaźnik rozpuszczalności molowej (ilość moli fazy olejowej/ilości moli czynnika tworzącego film) = (/100-8,7//271)(8,7/242)=9,37.
Przewiduje to wszystkie zmienne do stosowania po prawej stronie równania. Przy L= 15 przewidywany maksymalny stosunek masy fazy olejowej do czynnika tworzącego film wynosi 27. Powyższy środek ma stosunek masy fazy olejowej do czynnika tworzącego film 10,8 (33,45/3). Zatem mieści się oczywiście w zakresie wynalazku. Poziom heksadekan-l-olu można zmniejszyć do 1,21% dla takiego samego poziomu fazy olejowej i jeszcze pozostanie w zakresie wyrażenia. Jednakże środek zawierający 1,0% heksadekan-l-olu wykracza poza zakres wyrażenia.
Analiza przykładu IVA. Środek zawiera permethrin, 4-metylopentan-2-on, heksadekan-l-ol, emulgatory i propan-2-ol. Środek rozcieńcza się 1+9 części wodą przed użyciem.
Wszystkie podane składniki mogą potencjalnie tworzyć fazę olejową raz rozcieńczone. Propan-2-ol całkowicie miesza się z wodą w całej kompozycji. Emulgatory również mieszają się z wodą przy rozcieńczeniu. Permethrin i 4-metylopentan-2-on niezupełnie mieszają się z wodą przy rozcieńczeniu na tym poziomie. Fazę olejową tym samym stanowi permethrin i 4-metylopentan-2on. Rozpuszczalność heksadekan-l-olu oznacza się w mieszaninie jak opisano powyżej w temperaturze 27°C. Rozpuszczalność heksadekan-l-olu w mieszaninie permethrinu i 4-metylopentan-2onu wynosi 16,0% mas./mas. Względną masę molową fazy olejowej oblicza się ze względnej masy molowej składników i ich ilości w fazie olejowej:
25,0 32,0 57,0
391 100 RMM mieszanina
RMM mieszanina = 149.
Względna masa molowa heksadekan-l-olu wynosi 242. Wskaźnik rozpuszczalności molowej (ilość moli fazy olejowej/ilości moli czynnika tworzącego film) = (/100-16,0/)/(149)//(16,0/242) = 8,5. Daje to wszystkie zmienne do stosowania po prawej stronie równania. Przy L = 15 maksymalny stosunek fazy olejowej do heksadekan-l-olu wynosi 66. Powyższy środek ma stosunek masy fazy olejowej do czynnika tworzącego film 9,5 i tym samym mieści się w zakresie wzoru. Poziom heksadekan-l-olu można zmniejszyć do 0,87% utrzymując stały poziom fazy olejowej i jeszcze pozostanie w zakresie wyrażenia.
Analiza przykładu IVB. Środek jest taki sam jak podano w przykładzie IVA z tą różnicą, że jest rozcieńczony 1 + 29 części wodą. Permethrin jest jedynym składnikiem w środku, który nie miesza się z wodą na poziomie rozcieńczenia. 0,32 g 4-metylopentan-2-onu rozpuszcza się całkowicie w 29 g wody. Permethrin w tym przykładzie stanowi fazę olejową. Rozpuszczalność heksadekan-lolu w permethrinie wynosi 1,8% wag./wag., co daje wskaźnik rozpuszczalności molowej 33,7. Przy L= 15 maksymalny stosunek fazy olejowej do czynnika tworzącego film wynosi 99. Przy tym poziomie rozcieńczenia poziom heksadekan-l-olu w środku można zmniejszyć do 0,4% i jeszcze pozostanie on w zakresie wyrażenia. Przewiduje to również przykład, gdzie szybkość odparowania środka jest poprawiona jako wynik dalszego rozcieńczenia z powodu dodatkowego rozdzielenia jednego ze składników fazy olejowej w fazie wodnej. Jest więc mniej fazy olejowej dla czynnika tworzącego film do rozpuszczania się w nim i będzie on bardziej zdolny do tworzenia filmu na powierzchni kropelki.
Analiza przykładu XIII. Środek zawiera Solvesso 150, heksadekan-l-ol, emulgatory, wodę, wodorotlenek sodu, 1,2-propandiol, tiabendazol, żywicę ksantanową i mineralne krzemiany. Jest to całkowicie kompleksowy środek. Składnik aktywny nie jest szczególnie rozpuszczalny w fazie wodnej lub olejowej. Otrzymuje się tym samym jednorodną drobną zawiesinę. Środek zawiera również zagęstnik, aby wspomóc zawiesinę cząstek stałych. Jest to polisacharyd o dużej masie cząsteczkowej, który jest nierozpuszczalny w fazie olejowej i może być uważany za substancję obojętną. Środek zawiera również sproszkowane krzemiany mineralne o małej gęstości nasypowej
156 246 13 aby zapobiegać zbrylaniu się środka (cząstki zlepiają się razem). 1,2-Propandiol dodaje się aby zapobiec zamarzaniu i całkowicie miesza się go z wodą. Wodorotlenek sodu dodaje się aby buforować środek w pobliżu pH 13 i jest on rozpuszczalny w wodzie. Fazę olejową stanowi tym samym tylko Solvesso 150 z możliwie małą ilością tiabendazolu rozpuszczonego w nim.
Rozpuszczalność heksadekan-l-olu w Solvesso 150 wynosi 23,5% mas./mas. Względna masa molowa Solvesso 150 wynosi 144. Rozpuszczalność molowa wynosi 5,5.
Prawa strona wyrażenia przy L = 15 daje stosunek masy fazy olejowej/masy czynnika tworzącego film — 35. Środek ma stosunek mas 2,5 i wyraźnie mieści się w zakresie wyrażenia. Poziom heksadekan-l-olu może być zasadniczo zmniejszony i środek pozostanie w zakresie wyrażenia.
Tabela 1
Przykład 1A IB II III IVA IVB V VI VII VIII IX X XI
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 II 12 13 14
Rozcieńczenie przy stosowaniu
I+n 9
Średnia względna masa molowa
fazy olejowej 271
Rozpuszczalność masowa 8,7
Wskaźnik rozpuszczalności molowej 9,4
Maksymalny stosunek obliczony
dla L
L=15 27
L=10 17
L = 5 7
Masa oleju
Masa czynnika tworzącego film 10,8
L mierzone 3,8
Mole wody
Mole czynnika tworzącego film 4318
9 19 29 9 29 0
271 162 164 149 391 173
8,7 16,5 16,5 16,0 1,8 7,5
9,4 7,6 7,5 8,5 33,7 17,2
27 47 45 66 99 145
17 29 28 41 61 90
7 13 12 18 27 40
10,5 6,2 4,6 9,5 9,5 8,6
3,8 4,0 4,5 5,0 4,2 3,8
4322 5278 5685 2016 6498 663
0 4 39 39 39 29
258 199 39! 163 338 144
4,0 9,0 1,8 12,5 5,5 23,5
25,1 12,2 33,7 10,4 12,3 5,5
116 68 99 75 28 35
72 42 61 47 17 22
32 19 27 21 8 10
9,6 13,3 4,2 3,4 8,5 4,0
4,8 4,7 4,7 4,2 5,3 3,8
435 6520 8739 17657 6991 32490
Tabela 1 (c. d.)
Przykład XII XIII XIV XV XVI XVII XVIII XIX
Rozcieńczenie przy stosowaniu 1 + n 39 49 9 19 19 19 19 19
Średnia względna masa molowa fazy olejowej 144 144 158 166 197 173 330 277
Rozpuszczalność masowa 23,5 23,5 16,5 15,0 18,5 20,1 1,9 0,8
Wskaźnik rozpuszczalności molowej 5,5 5,5 7,8 8,2 5,4 5,5 37,8 108
Maksymalny stosunek obliczony dla L L=15 35 35 51 52 20 26 157 1038
L=10 22 22 32 32 13 16 97 643
L = 5 10 10 14 14 6 7 43 284
Masa oleją Masa czynnika tworzącego film 5,0 2,5 1,3 12,5 8,0 3,3 8,7 16,3
L mierzone 7,0 7,5 7,3 4,7 7,8 4,5 6,4 5,2
Mole wody Mole czynnika tworzącego film 10487 11089 9747 6534 3649 1567 3402 6386
Przykład XX.
Rodzaj środka Środek o ukańskiej objętości (U.L.V.)
Składnik % mas/mas. Względna masa molowa
Faza olejowa Pyrethrins (RY) 2,0 350
rozpuszczalnik do ekstrakcji 2,0 150
Piperonyl Butoxide 16,0 338
Czynnik tworzący film Hexadecan-l-ol 1,5 242
Octadecan-l-ol 1,5 270
Emulgatory CE/PGO 3,0
Faza wodna woda 73,8 18
Składniki obojętne lub rozpuszczalne w wodzie Silcolapse 5000 Proxcel GXL 0,1 o,l
156 246
Rozcieńczenie przy stosowaniu 1 + η 1
Średnia względna masa molowa fazy olejowej 301 % mas./mas. czynnika tworzącego film 7,6
Wskaźnik rozpuszczalności molowej (mole fazy olejowej/mole czynnika tworzącego film) 10,3
Prognoza modelowa: masa fazy olejowej/masa czynnika tworzącego film dla środka według wynalazku
Maksymalny stosunek dla szybkości odparowania dla:
L = 5: 7
L = 10: 15
L=I5:_24
Powyższy środek masa fazy olejowee/masa czynnika tworzącego film 6.67
Przy rozcieńczeniu mole wody/mole czynnika tworzącego film 821
Zmierzona średnia szybkość odparowania L (zmierzone) 4.7
W podanej tabeli 2 podano ograniczenia ilościowe dla fazy olejowej i dla opóźniacza.
Tabela 2 Środek i skład % (m/m)
Przykład Faza olejowa Opóźniacz parowania
IA 32,45 3,0
IB 31,39 3,0
II 31,00 5,0
III 32,00 7,0
IVA 57,00 6,0
IVB 25,00 6,0
V 48,65 1,0
VI 24,00 2,5
VII 40,00 3,0
VIII 25,00 6,0
IX 10,00 3,0
X 64,00 7,5
XI 8,8 1,2
XII 25,00 5,0
XIII 15,00 6,0
XIV 5,00 4,0
XV 50,00 4,0
XVI 56,00 7,0
XVII 54,00 16,3
XVIII 65,00 7,5
XIX 65,00 4,0
Przykład porównawczy (stan techniki) 87,00 1,0
Zgodnie z powyższym masa fazy olejowej zawiera się pomiędzy 5 a 65% masy przed rozpu szczeniem, a masa opóźniacza między 1 a 17% masy przed rozpuszczeniem.
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 5000 zł.

Claims (7)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Środek nadający się do rozpylania lub po rozcieńczeniu wodą tworzący środek nadający się do rozpylania, zawierający składnik szkodnikobójczy lub chwastobójczy, niejonowy, emulgator i opóźniacz odparowania i ewentualnie nośnik lub rozpuszczalnik składnika aktywnego, znamienny tym, że stosunek masy fazy olejowej do masy opóźniacza spełnia następujące równanie:
    lni_ +Cla(AX)B masa fazy olejowej < “olej y r 4 i , . . M ' · I z-ι i masa opóźniacza opóźniacz L C -* w którym L jest mniejsze niż lub równe 15, A = 700376, B = -1,51, C = 0,8472, przy czym masa fazy olejowej zawiera się pomiędzy 5 a 65% masy przed rozcieńczeniem, a masa opóźniacza zawiera się pomiędzy 1 a 17% masy przed rozcieńczeniem, “olej jest wagowo średnią względną masą molową fazy olejowej, “opóźniacz jest wagowo średnią względną masą molową opóźniacza i
    X- ( olej)
    Y gdzie Y jest wskaźnikiem rozpuszczalności molowej środka, zdefiniowanym jako najmniejsza liczba moli fazy olejowej, która będzie rozpuszczać opóźniacz, podzielona przez liczbę moli opóźniacza, z tym ograniczeniem, że w powyższym wyrażeniu wykluczone są rozpuszczalniki, które nie występując w fazie ciekłej w temperaturze 27°C pod ciśnieniem atmosferycznym, przy czym jako opóźniacz odparowania zawiera związki takie jak C16-20 alkanol lub 1-heksadecyloamina, a nośnik lub rozpuszczalnik składnika aktywnego posiada masę molową mniejszą niż 200. ,
  2. 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że L jest mniejsze niż 10.
  3. 3. Środek według zastrz. 2, znamienny tym, że L jest mniejsze niż 5.
  4. 4. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako rozpuszczalnik zawiera naftę, bezwonną naftę, octan heptylu, 4-metylopentan-2-on lub butan.
  5. 5. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że w postaci koncentratu o ultraniskiej objętości zawiera fazę olejową od 8 do 30% masowych przed rozcieńczeniem.
  6. 6. Środek według zastrz. 1 albo 2 albo 3 albo 4 albo 5, znamienny tym, że jako opóźniacz odparowania zawiera heksadekan-l-ol lub mieszaninę heksadekan-l-olu i oktadekan-l-olu.
  7. 7. Środek według zastrz. 6, znamienny tym, że zawiera od 1,0 do 7,5% masowych opóźniacza odparowania.
PL1989278001A 1988-03-02 1989-03-01 Srodek nadajacy sie do rozpylaniaU p raw n ion y z p a ten tu : PL PL PL PL PL PL156246B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB888804988A GB8804988D0 (en) 1988-03-02 1988-03-02 Sprayable formulations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL278001A1 PL278001A1 (en) 1989-10-30
PL156246B1 true PL156246B1 (pl) 1992-02-28

Family

ID=10632723

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1989278001A PL156246B1 (pl) 1988-03-02 1989-03-01 Srodek nadajacy sie do rozpylaniaU p raw n ion y z p a ten tu : PL PL PL PL PL

Country Status (25)

Country Link
EP (1) EP0331474B1 (pl)
CN (1) CN1039567C (pl)
AT (1) ATE72088T1 (pl)
AU (1) AU610717B2 (pl)
CA (1) CA1339298C (pl)
CZ (1) CZ283576B6 (pl)
DE (1) DE68900770D1 (pl)
DK (1) DK41290A (pl)
EG (1) EG18807A (pl)
ES (1) ES2040458T3 (pl)
GB (1) GB8804988D0 (pl)
GR (1) GR3004232T3 (pl)
HU (1) HU204162B (pl)
IE (1) IE60763B1 (pl)
IL (1) IL89444A (pl)
MX (1) MX172745B (pl)
NZ (1) NZ228176A (pl)
PL (1) PL156246B1 (pl)
PT (1) PT89879B (pl)
RU (1) RU2090068C1 (pl)
SA (1) SA89100042B1 (pl)
SK (1) SK129589A3 (pl)
UA (1) UA26126A (pl)
WO (1) WO1989007888A1 (pl)
ZA (1) ZA891589B (pl)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9018227D0 (en) * 1990-08-20 1990-10-03 Wellcome Found Pesticidal formulations
US5527823A (en) * 1988-03-02 1996-06-18 Roussel Uclaf Pesticidal formulations
GB9122044D0 (en) * 1991-10-17 1991-11-27 Wellcome Found Control of insects
US5466458A (en) * 1992-03-09 1995-11-14 Roussel Uclaf Emulsified spray formulations
DE69520429T2 (de) * 1995-07-27 2001-10-04 Micro Flo Co., Mulberry Einkapselung mit Emulgatoren
US5716917A (en) * 1996-09-24 1998-02-10 Cincinnati Milacron Inc. Machining fluid composition and method of machining
WO2005053746A1 (en) * 2003-12-04 2005-06-16 Jurox Pty Ltd Improved parasiticide composition
US20090163582A1 (en) * 2005-04-04 2009-06-25 Yueh Wang Stable Pesticide Concentrates and End-Use Emulsions
JP5570139B2 (ja) * 2009-05-15 2014-08-13 大日本除蟲菊株式会社 殺虫剤組成物
EP2442656A4 (en) * 2009-06-15 2014-04-16 Accuform Technologies Llc COMPOSITIONS WITH REDUCED EVAPORATION AND METHOD THEREFOR
CA2830518C (en) * 2011-04-20 2019-07-16 Huntsman Petrochemical Llc Spray drift reduction agents comprising low hydrophilic-lipophilic balance surfactants
CN102568142A (zh) * 2012-01-16 2012-07-11 中国人民武装警察部队山东省消防总队 一种火灾报警探测器检测方法及装置
CN102907419A (zh) * 2012-10-18 2013-02-06 江苏扬农化工股份有限公司 杀虫喷雾剂
CN103299993B (zh) * 2013-07-08 2015-04-15 中国农业科学院植物保护研究所 一种雾滴蒸发抑制剂
JP2017513851A (ja) * 2014-04-17 2017-06-01 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー パラフィン油を含む水性殺有害生物剤濃縮液および使用方法
DE102015016334B4 (de) * 2015-12-15 2017-07-06 Audi Ag Kraftfahrzeug-Dachantennenmodul, Kraftfahrzeug und Verfahren zum Betreiben des Dachantennenmoduls
CN106159441B (zh) * 2016-08-04 2021-08-20 京信通信技术(广州)有限公司 角度指示器、下倾角显示装置及天线
CN106916013B (zh) * 2017-03-16 2018-05-15 中化化工科学技术研究总院 雾滴蒸发抑制剂及其制备和使用方法
CN110011722A (zh) * 2019-04-02 2019-07-12 中国电子科技集团公司第二十九研究所 一种用于车载“动中通”的过隧道快速对星方法及系统

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL261076A (pl) * 1959-07-22
DE2556656A1 (de) * 1975-12-16 1977-06-30 Tama Flex Sansho Inc Mittel fuer waessrige, fein zu vernebelnde wirkstoff-loesungen, -emulsionen oder -suspensionen sowie dessen verwendung zur herstellung und zum feinen vernebeln von waessrigen wirkstoff-loesungen, -emulsionen oder -suspensionen
GB2095109B (en) * 1981-03-09 1984-07-18 Wellcome Found Insecticidal compositions
US4460406A (en) * 1982-04-19 1984-07-17 Monsanto Company Herbicidal concentrated emulsions
DE3507380A1 (de) * 1985-03-02 1986-09-04 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verdunstungshemmende mittel
PL255501A1 (en) * 1984-11-14 1987-06-01 Henkel Kgaa Water evaporation retarding additive and method of obtaining the same

Also Published As

Publication number Publication date
ES2040458T3 (es) 1993-10-16
DK41290D0 (da) 1990-02-16
HUT49783A (en) 1989-11-28
IE60763B1 (en) 1994-08-10
HU204162B (en) 1991-12-30
DE68900770D1 (en) 1992-03-12
GB8804988D0 (en) 1988-03-30
NZ228176A (en) 1991-05-28
GR3004232T3 (pl) 1993-03-31
DK41290A (da) 1990-02-16
WO1989007888A1 (en) 1989-09-08
CN1038568A (zh) 1990-01-10
PT89879A (pt) 1989-11-10
SA89100042B1 (ar) 2006-06-20
EP0331474B1 (en) 1992-01-29
MX172745B (es) 1994-01-11
CA1339298C (en) 1997-08-19
CZ283576B6 (cs) 1998-05-13
SK279181B6 (sk) 1998-07-08
ZA891589B (en) 1990-11-28
IL89444A0 (en) 1989-09-10
AU3291489A (en) 1989-09-22
CZ129589A3 (cs) 1998-02-18
EP0331474A1 (en) 1989-09-06
PL278001A1 (en) 1989-10-30
AU610717B2 (en) 1991-05-23
IE890654L (en) 1989-09-02
UA26126A (uk) 1999-06-07
CN1039567C (zh) 1998-08-26
RU2090068C1 (ru) 1997-09-20
SK129589A3 (en) 1998-07-08
PT89879B (pt) 1994-05-31
EG18807A (en) 1994-02-28
IL89444A (en) 1993-05-13
ATE72088T1 (de) 1992-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL156246B1 (pl) Srodek nadajacy sie do rozpylaniaU p raw n ion y z p a ten tu : PL PL PL PL PL
US5466458A (en) Emulsified spray formulations
US5834006A (en) Latex-based agricultural compositions
JP2813611B2 (ja) ラテックスを基剤とする農業用組成物
US5308827A (en) Herbicidal foam composition
WO2006107905A1 (en) Stable pesticide concentrates and end-use emulsions
US11490624B2 (en) Non-volatile organic compound pesticide formulations
JPS601101A (ja) 水性懸濁農薬製剤
JP2756614B2 (ja) 発泡エアゾール殺虫剤ならびにこれを用いた塗布方法
GB2095109A (en) Insecticidal compositions
HU204393B (en) Insecticide aqouos solutions containing piretroides as active components and microemulsion compositions containing former solutions
US5527823A (en) Pesticidal formulations
EP0488668B1 (en) Foam-forming herbicidal composition and method of application
JPH07138101A (ja) 殺虫エアゾール
JPH09506879A (ja) 水中油型エマルジョン
WO1988010069A1 (en) A plant treatment composition
JP7688892B2 (ja) 除草剤組成物
JP7546278B2 (ja) 除草剤組成物
JP2000128704A (ja) 水性懸濁状農薬組成物
AU620551B2 (en) A plant treatment composition
JPH0342241B2 (pl)
HU190843B (en) Synergic combinations of insecticide compositions containing 2,2-dichloro-vinyl-dimethyl-phosphate and 2-chloro-vinyl-dimethyl-phosphate