CZ283576B6 - Směs vhodná pro postřik nebo pro zředění vodou a způsob potlačení hmyzích nebo roztočových škůdců nebo nežádoucích rostlin postřikem touto směsí - Google Patents

Směs vhodná pro postřik nebo pro zředění vodou a způsob potlačení hmyzích nebo roztočových škůdců nebo nežádoucích rostlin postřikem touto směsí Download PDF

Info

Publication number
CZ283576B6
CZ283576B6 CS891295A CS129589A CZ283576B6 CZ 283576 B6 CZ283576 B6 CZ 283576B6 CS 891295 A CS891295 A CS 891295A CS 129589 A CS129589 A CS 129589A CZ 283576 B6 CZ283576 B6 CZ 283576B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
mixture
oil phase
weight
water
retardant
Prior art date
Application number
CS891295A
Other languages
English (en)
Inventor
Robert Martin
David Alan Jeffries
Denise Kim North
John Martin Groome
Original Assignee
Roussel - Uclaf
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Roussel - Uclaf filed Critical Roussel - Uclaf
Publication of CZ129589A3 publication Critical patent/CZ129589A3/cs
Publication of CZ283576B6 publication Critical patent/CZ283576B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12—Powders or granules
    • A01N25/14—Powders or granules wettable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A01N25/06—Aerosols

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

Směs vhodná pro postřik nebo pro zředění vodou k vytvoření postřikového přípravku, obsahující aktivní složku, rozpouštědlo pro aktivní složku, emulgátor a retardant odpařování, vyhovuje vzorci Z, kde L je menší nebo rovno 15, A znamená číslo 700 376. B znamená číslo -1,51, C znamená číslo 0,8472, M.sub.ol.n.. představuje váženou průměrnou relativní molární hmotnost olejové fáze, M.sub.retard.n.. představuje váženou průměrnou relativní molární hmotnost retardantu odpařování a X je vzorec W, ve kterém M.sub.ol.n.. má význam uvedený výše a Y je poměr molární rozpustnosti směsi, definovaný jako minimální počet molů olejové fáze, která bude rozpouštět retardant odpařování, dělený počtem molů retardantu odpařování, za předpokladu, že je vyloučeno ze vzorce jakékoli rozpouštědlo, které je prosté kapalné fáze při teplotě 27 .sup.o.n.C za atmosferického tlaku, a retardantem odpařování je sloučenina, zvolená ze souboru zahrnujícího alkanol se 16 až 20 atomy uhlíku, 1-hexadecylamin, 1-heptadecylaŕ

Description

Směs vhodná pro postřik nebo pro zředění vodou a způsob potlačení hmyzích nebo roztočových škůdců nebo nežádoucích rostlin postřikem touto směsí
Oblast techniky
Vynález se týká postřikových směsí, které jako aktivní složku obsahují zejména pesticid, a které mohou být ředěny vodou k vytvoření postřikových přípravků, například tlakových (aerosolových) přípravků nebo postřiků, zejména nízkoobjemových (ULV) postřiků pro domovní, zahradní, zemědělské, obecné nebo průmyslové použití.
Dosavadní stav techniky
Postřiky na vodném základě jsou výhodné, protože stojí méně než postřiky na olejovém základě a jsou často méně toxické vůči savcům. Avšak zejména, když je teplota okolí vysoká, odpařuje se voda v postřikových kapkách a kapky se stávají menší a unikají snadněji z oblasti, kde se postřik provádí. Rozměr kapíček se často speciálně volí tak, aby vyhovoval aplikaci, například pro zvýšení přilnavosti kapiček k letícímu hmyzu nebo přilnavosti k listům rostlin, k zvýšení biologické dostupnosti nebo pro řízení rozměru oblasti, která je postřikována a dávky na čtverečný metr. Takováto péče se míjí účinkem, když postřikové kapičky mění rozměr, namnoze nepředvídatelně, po výstřiku.
V GB patentu č. 2 095 109 A se uvádějí zlepšené vodou ředitelné směsi, obsahující alifatický alkanol s dlouhým řetězcem, který zpomaluje odpařování vody z kapek postřiku.
Podstata vynálezu
Nyní bylo zjištěno, že ještě lepší zpomalení odpařování se může dosáhnout se směsí podle tohoto vynálezu.
Podle tohoto vynálezu směs vhodná pro postřik nebo pro zředění vodou k vytvoření postřikového přípravku, obsahující olejovou fázi, kterou je nevodná kapalná fáze sestávající z aktivní složky, zvolené ze souboru zahrnujícího insekticid, akaricid, herbicid, fungicid, regulátor růstu, modifikátor chování hmyzu, prostředek biologického potlačování, barvivo, parfém, baktericid, lubrikant, farmaceutický prostředek, nátěrovou barvu, leštidlo, lak a textilní úpravný prostředek, které se mají stříkat ve vodné směsi, rozpouštědla aktivní složky, s relativní molámí hmotností menší než 200, zvoleného ze souboru zahrnujícího tomu odpovídající alkylestery, ketony, alkanoly a alkany vždy s 1 až 10 atomy uhlíku a emulgátoru a dále obsahující retardant odpařování, tvořený fimotvomou sloučeninou, musí vyhovovat vzorci hmotnost olejové fáze M„,
--------------------- < ----2L_ hmotnost retardantu Mretard • exp ln (^ + C · ln (AXB)
C odpařování
- 1 CZ 283576 B6 kde je menší nebo rovno 15
A znamená číslo 700 376,
B znamená číslo-1,51,
C znamená číslo 0,8472,
Moi představuje váženou průměrnou relativní molámí hmotnost olejové fáze,
Mretard představuje váženou průměrnou relativní molámí hmotnost retardantu odpařování a
znamená zlomek-------Y ve kterém
MO| má význam uvedený výše a
Y je poměr molámí rozpustnosti směsi, definovaný jako minimální počet molů olejové fáze, která bude rozpouštět retardant odpařování, dělený počtem molů retardantu odpařování, za předpokladu, že je vyloučeno ze vzorce jakékoli rozpouštědlo, které je prosté kapalné fáze při teplotě 27 °C za atmosférického tlaku.
Přitom retardantem odpařování podle tohoto vynálezu je sloučenina, zvolená ze souboru zahrnujícího alkanol se 16 až 20 atomy uhlíku, 1-hexadecy lamin, 1-heptadecylamin a 1-oktadecylamin.
Pro vyloučení pochyb a pro vyjasnění jakýchkoli dvojznačností, které by mohly vzniknout při tisku nebo kopírování tohoto popisu, je třeba poznamenat, že vztahový symbol ve vzorci je menší nebo roven, exp znamená exponenciál toho, co následuje v závorkách, ln znamená přirozený logaritmus, tzn. loge, L je děleno 4, X je povýšeno na Β, B je záporná hodnota (minus 1,51) a v definici Xje Mok povýšeno mocninou 1,8.
Olejová fáze je tedy kapalná nevodná fáze a obsahuje alespoň jednu aktivní složku, rozpouštědlo této složky a emulgátor.
Výhodně L, které se vztahuje k rychlosti odpařování z postřikových kapiček, je menší než 12, 10 nebo 8 a nejvýhodněji je menší než 5. Postřik s destilovanou vodou má hodnotu L asi 26 a nejběžnější zředěné směsi mají hodnotu L asi 22 až 30. Ve směsích tohoto vynálezu může být L stanoveno na požadovanou hodnotu, aby se mohly počítat požadované poměry složek. L může být také naměřeno pro danou směs dále popsaným způsobem.
Retardant odpařování je alkanol se 16 až 20 atomy uhlíku, 1-hexadecylamin, 1-heptadecylamin a 1-oktadecylamin s filmotvomými vlastnostmi. Alkohol výhodně obsahuje 16 až 20 atomů uhlíku, je nasycen a výhodně je tuhý při 27 °C. Obzvláště výhodně jde o primární alkohol, který účelně má jednu nebo nejvýše dvě postranní substituce, vybrané ze souboru zahrnujícího methyl, ethyl, trifluormethyl a atom halogenu (například fluor nebo chlor), přičemž takové substituce jsou výhodně odvozené od alkoholické skupiny (výhodně alespoň 7 atomů uhlíku vzdálených od hydroxylové skupiny) a zejména alkanol není substituován vůbec. Výhodné jsou oktadekan-l-ol a zejména hexadekan-l-ol. Hexadekan-l-ol (také známý jako cetylalkohol) je obvykle komerčně dostupný jako směs s malým podílem oktadekan-l-olu (označovaného též jako
-2CZ 283576 B6 stearylalkohol) a takovýto cetostearylalkohol je docela uspokojivý. Heptadekan-l-ol působí dobře, ale je mnohem dražší. Méně výhodné alkanoly se 16 až 20 atomy uhlíku zahrnují hexadekan-2-ol, 1,2-hexadekandiol a 1,2-oktadekandiol.
Emulgátorem může být jakákoli vhodná sloučenina nebo směs sloučenin. Mohou být použity kationtové emulgátory, ale ty vedou k podráždění očí uživatelů. Aniontové emulgátory, jako je dodecylbenzensulfát vápenatý (CDBS) nebo diisopropylnaftalensulfonát sodný (SDNS) mohou být také použity, ale nejsou tak účinné při stabilizaci emulze za udržení retardace odpařování. Výhodně je emulgátorem neiontová sloučenina nebo směs neiontových sloučenin, které mají HLB (hydrofilní/lipofilní rovnováha) 8 až 18. Vhodné sloučeniny zahrnují polyoxyethylenstearylethery (PSE), polyoxyethylenmonulauráty (PEM), polyoxyethylenmonooleáty (PMO), sorbitanmonooleát (SMO), nonylfenolethoxylát (NPE), polyethylenglykol (PEG) a směsi oleylethoxylátu (10 mol) a PEG20 glyceryloleátu (OE/PGO).
Tyto emulgátory jsou dostupné od těchto dodavatelů:
Zkratka Ochranná známka Dodavatel
OE/PGO Tegoplant Emil Th. Goldsmith Ltd.
PSE Brij 72, Brij 76, Brij 78 ICI Speciality Chemicals
PEM Tween 20 ICI Speciality Chemicals
SMO Spán 80 ICI Speciality Chemicals
PMO Tween 80 ICI Speciality Chemicals
NPE Ethylan KEO,55,BV Lankro Chemicals Limited
CDBS Arylan CA Lankro Chemicals Limited
SDN Aerosol OS Cyanamid GB Ltd.
Rozpouštědlo, alespoň pro rozpuštění aktivní složky obsažené v oleji, má výhodně nízkou relativní molekulovou hmotnost, zejména menší než asi 200. Sloučeniny vhodné jako rozpouštědlo zahrnují nižší alkylestery, nižší ketony, nižší alkanoly a nižší alkany, přičemž výraz nižší znamená alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, výhodně s 1 až 8 atomy uhlíku.
Mezi jednotlivá vhodná rozpouštědla se zahrnují následující rozpouštědla, která jsou všechna získatelná od firmy Exxon Chemicals Limited.
Solvesso 150 - aromatické uhlovodíkové rozpouštědlo (Cg-Cn) s destilačním rozmezím 190 až 210 °C.
Solvesso 200 - aromatické uhlovodíkové rozpouštědlo (C10-C12) s destilačním rozmezím 226 až 290 °C.
Exxate 700 - heptylacetát o 99% čistotě.
Nezápašný petrolej - směs vysokovroucích nearomatických uhlovodíků obsahující parafíny a nafteny s destilačním rozmezím 180 až 270 °C.
Směs může obsahovat více než jednu aktivní složku (případně se synergickou látkou nebo potenciátorem, které jsou považovány za aktivní složku pro výše uvedený vzorec), více než jedno rozpouštědlo, více než jeden emulgátor a/nebo více než jeden retardant odpařování, spolu s jinými složkami jako jsou parfémy, barviva, odpěňovače, tuhé látky (zejména pro vytvoření smáčitelných prášků) a zahušťovadla. Některé sloučeniny, jako je butan, propan, dichlordifluormethan a oxid uhličitý jsou velmi těkavé a používají se jako vyháněcí látky (propelenty) v tlakových uspořádáních. Ačkoli někdy působí jako rozpouštědla pro určitou aktivní složku,
-3 CZ 283576 B6 téměř ihned se odpaří z kapek, když se provádí postřik a tak jsou vyloučeny z výpočtů ve výše uvedeném vzorci. Taková rozpouštědla/vyháněcí látky jsou ta, která nemají žádnou kapalnou fázi při 27 °C za atmosférického tlaku.
MO| představuje váženou průměrnou relativní molámí hmotnost olejové fáze, to znamená průměr, který počítá s relativními podíly složek.
Hodnota Y, vlastně molámí poměr rozpustnosti směsi, může být odvozena empiricky, vytvořením série směsí při teplotě 40 °C s rozdílnými poměry olejové fáze k alkanolu, ochlazením směsí na 27 °C, ponecháním chladných směsí po dalších alespoň 24 hodin při teplotě 27 °C a určením množství (v molech) olejové fáze, která je potřebná k úplnému rozpouštění daného množství retardantu odpařování (v molech). První hodnoty se pak dělí druhými údaji, čímž se získá Y.
Směsi tohoto vynálezu mohou být
i) jednofázové v podstatě bezvodé směsi nebo ii) emulze obsahující vodu.
Ve směsi typu ii) se některé z aktivních složek, rozpouštědel nebo emulgátorů mohou rozdělit do vodné fáze, v kterémžto případě takovéto složky nejsou posuzovány jako část olejové fáze ve výše uvedeném vzorci.
Příklady s vodou mísitelných rozpouštědel zahrnují ethanol. propanol, ethylenglykol a propylenglykol. Bylo zjištěno, že zčásti s vodou mísitelné složky mohou být počítány jako úplně s vodou mísitelné a tudíž vyloučeny z olejové fáze při výpočtech.
Když se směsi tohoto vynálezu zředí, aby se získaly postřikové přípravky, měl by být molámí poměr vody k retardantu výhodně menší než asi 9000 a neměl by výhodně překračovat 8000, 7000 nebo 6000. Je docela možné připravit zředěnější roztoky, ale vše, co se stane je to, že retardant odpařování nebude schopen vytvořit film po celém povrchu kapiček a voda se bude odpařovat, dokud se nedosáhne dostatečné koncentrace retardantu pro vytvoření úplného filmu, který pak bude brzdit další odpařování. Pak je tedy rozměr kapiček méně řiditelný a navíc musí být skladován a čerpán větší objem roztoku, což je nehospodámé.
Aktivní složkou může být insekticid, akaricid, herbicid, fungicid, regulátor růstu, modifikátor chování hmyzu, prostředek biologického potlačování (například virů, bakterií a vajíček parazitů), barvivo, parfém, baktericid, lubrikant, farmaceutický prostředek, nátěrová barva, leštidlo, lak (včetně laku na vlasy), textilní úpravný prostředek (včetně apretur) nebo jakákoli sloučenina, která se má stříkat ve vodné směsi.
Průmyslová využitelnost
Postřiky podle tohoto vynálezu jsou zvlášť výhodné pro postřiky budov, rezidenčních a komerčních prostorů a plodišť hmyzu (jako jsou bažiny a jiná vodní místa) s insekticidem a pro postřik obilí herbicidy, insekticidy, fungicidy a regulátory růstu rostlin.
Vhodné pesticidy zahrnují pyrethroidy (jako je permethrin, deltamethrin, cypermethrin, (včetně alfamethrinu), allethriny, fenvalerát a cyfluthrin), organofosfáty (jako je ethion, chlorfenvinfos, chlorpyrifos-(methyl) nebo kumofos), karbamáty, chlorované organické sloučeniny (jako je DDT, dieldrin, dikofol, chlorpropylát nebo tetradifon), tukové amidy, bicyklooktany a dithiany. Vhodné herbicidy zahrnují glyfosát.
-4CZ 283576 B6
Postřiky mohou být vytvářeny čerpáním tryskou, zejména sonickou tiyskou, čerpáním přes ultrazvukový mlžič nebo pomocí odstředivého kotouče.
Kapičky mohou být elektrostaticky nabity, když je potřeba. Mohou být použity ultranízkoobjemové (ULV) postřiky (to je méně než asi 5 litrů/ha) nebo nízkoobjemové (LV) postřiky, (to je asi 5 až 200 litrů/ha).
Stejně jako použití uvedené výše mohou být alespoň některé směsi tohoto vynálezu použity pro vytvoření larvicidního filmu.
Pro určení, zda daná směs vyhovuje výše uvedenému vzorci, může být přijat následující postup. Když je směs emulze, měla by být emulze nejdříve rozbita extrakcí koncentrátu vhodným rozpouštědlem jako je ether. Složky se pak analýzují vhodnými kvantitativními a kvalitativními analytickými metodami. Jestliže to není již známo, pak se zkouší mísitelnost každé složky s vodou: jestliže je složka s vodou mísitelná v podmínkách směsi, vyřadí se z výpočtů. Rozpustnost retardantu odpařování v olejové fázi (mimo s vodou mísitelných složek) se pak určí. Parametry se pak zpracují způsobem definovaným ve vzorci, aby se zjistilo, zdali poměr (hmotnost olejové fáze : hmotnosti retardantu) je menší nebo roven číslu na pravé straně vzorce. Tento postup je vysvětlen dále se specifickým odkazem na příklady provedení.
Výhodná provedení tohoto vynálezu budou nyní popsána pomocí příkladů provedení.
Příklad 1A
ULV insekticidní směs byla vytvořena následovně:
% hmotnostní relativní molár. hmotnost
olejová fáze
permethrin 10,32 391
S-bioallethrin 1,51 302
piperonylbutoxid 11,32 338
nezápašný petrolej 9,30 170
hexadekan-l-ol 3,00 242
emulgátory
Tegoplant EM11 0,75
Brij 76 0,24
Tween 20 0,01
vodná fáze
voda 63,45 18
Silcolapse 5000 0,10 -
Silcolapse je registrovaná ochranná známka.
Koncentrát se ředí pro aplikaci 1:9 dílům vodou.
Průměrná relativní molekulová hmotnost olejové fáze je 271.
Poměr molámí rozpustnosti (moly olejové fáze : molům alkanolu) = 9,4.
Modelová předpověď: poměr (hmotnost olejové fáze : hmotnosti alkanolu) směsi je v rozsahu vynálezu.
Maximální poměr při odpařovací rychlosti (L) 15 = 27 při L 10 = 17 a při L 5 = 7.
Tudíž vynález zahrnuje všechny takové směsi, kde je hmotnostní poměr pro rozpouštědlovou/pesticidní směs k hexadekan-l-olu menší nebo rovný 27.
Výše uvedená směs má tento poměr (hmotnost olejové fáze : hmotnosti alkanolu) roven 10,7 a poměr (moly vody : molům alkanolu) roven 4318 po zředění.
Zjištěná průměrná odpařovací rychlost (L) = 3,8.
Příklad 1B
ULV insekticidní postřik % hmotnostní relativní molár. hmotnost
olejová fáze
permethrin 10,87 391
S-bioallethrin 0,15 302
piperonylbutoxid 11,07 338
nezápašný petrolej 9,30 170
hexadekan-l-ol 3,00 242
emulgátorv
Tegoplant EM11 0,75
Brij 76 0,24
Tween 20 0,01
vodná fáze
voda 64,51 18
Silcolapse 5000 0,10
Příklad 2
ULV insekticidní směs % hmotnostní relativní molár. hmotnost olejová fáze deltamethrin heptylacetát (Exxate 700) (Exxon Chemicals) hexadekan-l-ol emulgátor
Tegoplant EM11 vodná fáze
Silcolapse 5000 (odpěňovací prostředek) voda
1,0 30,0
5,0
1,0
0,1
62,9
505
158
242
-6CZ 283576 B6
Koncentrát se ředí 1:19 dílům vodou pro postřikovou aplikaci. Parametry pro tyto a následující příklady jsou uvedeny v tabulce 1.
Příklad 3
ULV insekticidní směs % hmotnostní relativní molár. hmotnost
olejová fáze alfa cypermethrin heptylacetát (Exxate 700) (Exxon Chemicals) 2,0 30,0 416 158
hexadekan-l-ol 7,0 242
emulgátor
Tegoplant EM11 1,0
vodná fáze
voda 60,0 18
Zjištěna průměrná odpařovači rychlost 4,5.
Příklad 4A
ULV insekticidní směs relativní molár. hmotnost % hmotnostní
olejová fáze
permethrin 4-methylpentan-2-on 25,0 32,0 391 100
hexadekan-l-ol 6,0 242
emulgátory
Tween 80 3,6
Spán 80 1,4
inertní nebo vodorozpustné složky propan-2-ol 32,0
Tato směs byla zjištěna jako zvlášť účinná.
-7 CZ 283576 B6
Příklad 4B
ULV insekticidní postřik
% hmotnostní relativní molár. hmotnost
olejová fáze
permethrin 25,0 391
hexadekan-l-ol 6,0 242
emulgátorv
PMO 3,6
SMO 1,4
vodná fáze žádná
inertní nebo vodorozpustné
složky
propan-2-ol 32,0
4-methylpentan-2-on 32,0
Příklad 5
Tlakově uspořádaná insekticidní směs
% hmotnostní relativní molár. hmotnost
olejová fáze
bioallethrin 0,315 302
permethrin 0,038 391
nezápašný petrolej 8,3 170
butan 40,0 x/
hexadekan-l-ol 1,0 242
emulgátor
Tegoplant EM11 L0
vodná fáze
voda 49,347 18
ν vyřazeno vzhledem k těkavosti páry při normálních teplotách a tlacích.
Příklad 6
ULV insekticidní směs % hmotnostní relativní molár. hmotnost olejová fáze pyrethrin (PY) rozpouštědlo v PY extraktu piperonylbutoxid
2,0
6,0
16,0
350
150
338
-8CZ 283576 B6 % hmotnostní relativní molár. hmotnost oktadekan-l-ol
2,5
270 emulgátor Tegoplant EM11 vodná fáze voda
Silcolapse 5000
1,0
72,4
0,1
Přímo použitelný koncentrát (není třeba další zředění).
Příklad 7
ULV insekticidní směs relativní molár. hmotnost % hmotnostní
olejová fáze
chlorpyrifosmethyl Solvesso 150 (Exxon Chemicals) 20,0 20,0 323 144
hexadekan-l-ol 3,0 242
emulgátor
Tegoplant EM11 2,0 -
vodná fáze
voda 54,9 18
Silcolapse 5000 0,1
Příklad 8
Smáčitelná prášková směs % hmotnostní relativní molár. hmotnost anorganický nosič
Celíte 204
64,0 olejová fáze permethrin
25,0
391 hexadekan-l-ol
6,0
141 emulgační dispersní prostředky
Tegoplant EM11 diisopropylnaftalensulfonát sodný, např. Aerosol OS (Cyanamid G.B. Ltd.)
1,0
4,0
-9CZ 283576 B6
Příklad 9
ULV herbicidní směs (obsahující vodorozpustný herbicid relativní molár. hmotnost % hmotnostní
olejová fáze
Solvesso 150 10,0 163
hexadekan-l-ol 3,0 242
emulgátory
Spán 80 6,6
Tween 80 3,4
vodná fáze
voda 40,0 18
amonoisopropylglyfosfát amonný 36,9
Tato směs může být modifikována pro jiné s vodou mísitelné účinné složky, například složky Bordeauské směsi nebo kvartémí amonné směsi.
Příklad 10
LV synergický postřik % hmotnostní olejová fáze
64,0 hexadekan-l-ol
7,5 relativní molár. hmotnost
338
242 emulgátory
NPE 7,0 vodná fáze žádná inertní/vodorozpustné složky propan-2-ol 21,5
-10CZ 283576 B6
Příklad 11
LV insekticidní postřik % hmotnostní relativní molár. hmotnost
olejová fáze
Solvesso 150 8,8 144
hexadekan-l-ol 1,2 242
emulgátory
SMO 0,3
PMO 0,9
vodná fáze žádná
inertní vodorozpustné složky
Dimethoát 80,0
propan-2-ol 8,8
Příklad 12
Insekticidní postřik se smáčitelným práškem
% hmotnostní relativní molár. hmotnost
olejová fáze
Solvesso 150 25,0 144
hexadekan-l-ol 5,0 242
emulgátor
SDNS 7,5
vodná fáze žádná
inertní vodorozpustné složky
diflubenzuron 25,0
minerální silikáty 37,5
Příklad 13
Ztekutitelný fungicidní postřik
% hmotnostní relativní molár. hmotnost
olejová fáze
Solvesso 150 15,0 144
hexadekan-l-ol 6,0 242
-11CZ 283576 B6
% hmotnostní relativní molár. hmotnost
emulgátory
SMO 1,4
PMO 3,6
vodná fáze
voda (pH =13) 48,9 18
hydroxid sodný 0,1
1,2-propandiol 4,0
inertní/vodorozpustné složkv
thiabendazol 20,0
xanthanová pryskyřice 0,5
minerální látky 0,5
Příklad 14
LV insekticidní postřik % hmotnostní relativní molár. hmotnost
olejová fáze Oxxate 700 5,0 158
hexadekan-l-ol 4,0 242
emulgátory OE/PGO 2,4
vodná fáze žádná
inertní nebo vodorozpustné složkv Methomyl 20,0
propan-2-ol 34,3
ethanol 34,3
Příklad 15 ULV insekticidní postřik % hmotnostní relativní molár. hmotnost
olejová fáze
Cypermethrin 10,0 416
Solvesso 150 40,0 144
hexadekan-l-ol 4,0 242
-12CZ 283576 B6
% hmotnostní relativní molár. hmotnost
emulgátorv
EO/PGO 2,0
vodná fáze
voda 44,0
inertní/vodorozpustné složkv žádné
Příklad 16
ULV insekticidní postřik
% hmotnostní relativní molár. hmotnost
oleiová fáze
Methopren 28,0 311
Solvesso 150 28,0 144
hexadekan-l-ol 7,0 242
emulgátorv
NPE 4,0
vodná fáze žádná
inertní/vodorozpustné složkv
propan-2-ol 33,0
Příklad 17
LV insekticidní postřik
% hmotnostní relativní molár. hmotnost
oleiová fáze
Amitraz 18,0 293
Solvesso 150 36,0 144
1-hexadecy lamin 16,3 242
emulgátorv
SMO 1,8
PMO 4,5
vodná fáze žádná
inertní/vodorozpustné složkv
propan-2-ol 23,4
-13CZ 283576 B6
Příklad 18
LV insekticidní postřik % hmotnostní relativní molár. hmotnost olejová fáze malathion hexadekan-l-ol emulgátory
SMO
PMO vodná fáze inertní/vodorozpustné složky propan-2-ol
Příklad 19
LV insekticidní postřik olejová fáze fenitrothion hexadekan-l-ol emulgátory
SMO
PMO vodná fáze inertní/vodorozpustné složky propan-2-ol
65,0
7,5
330
242
Srovnávací příklad A
ULV insekticidní směs v
2,0
5,0 žádná
20,5 % hmotnostní
65,0
4,0
2,0
5,0 žádná
24,0 v Příklad 1 z GB zveřejněné přihlášky vynálezu č. 2095109 relativní molár. hmotnost
277
242
-14CZ 283576 B6 % hmotnostní relativní molár. hmotnost olejová fáze
permethrin 10,8 391
S-bioallethrin 1,2 302
piperonylbutoxid 12,3 338
minerální olej 20,0 296
petrolej 42,2 170
hexadekan-l-ol 1,0 242
inertní nebo vodorozpustné složky
nonylfenolethylenoxidový 8,2
kondenzát
kale iumdodecy lbenzensulfonát 4,3
Zředit 1:9 vodou pro aplikaci.
Průměrná relativní molekulová hmotnost olejové fáze = 226. Poměr molámí rozpustnosti (moly olejové fáze : molům alkoholu s dlouhým řetězcem) = 7,2.
Modelový předpokládaný poměr (hmotnost olejové fáze : hmotnosti alkanolu) směsi uvnitř rozsahu tohoto vynálezu:
maximální poměr při odpařovači rychlosti (L) x 15 jednotek = 24,0 pro (L) 10 jednotek = 15,0 a při L 5 jednotek = 7,0.
Výše uvedená směs má poměr (hmotnost olejové fáze : hmotnost alkoholu s dlouhým řetězcem) = 86 a je tudíž vně rozsahu tohoto vynálezu.
Poměr (moly vody : molům alkanolu) = 12106 po zředění. Zjištěná průměrná odpařovači rychlost = 20 jednotek.
Analýza směsí
Analýza dané směsi pro určení, zda vyhovuje vzorci, který byl dříve uveden, je znázorněna následovně.
Analýza příkladu provedení 1A.
Permethrin, S-bioallethrin, piperonylbutoxid, nezápašný petrolej, emulgátory a odpěňovací prostředek by mohly tvořit olejovou fázi.
Každá z těchto složek může být vzata střídavě v množství ve směsi a zředěna ve vodě (1:9). Zjistí se, že permethrin, S-bioallethrin, nezápašný petrolej a piperonylbutoxid jsou nemísitelné s vodou při tomto zředění, například permethrin má rozpustnost 0,2 mg na litr vody při 30 °C. Tyto složky by tudíž tvořily olejovou fázi.
Emulgátory by byly mísitelné s vodou, čímž by se získal čirý roztok po zředění. Odpěňovací prostředek (0,1 %), jehož 30 % by nebylo rozpustných v olejové fázi nebo vodě, by byl jednoduše klasifikován jako inertní složka. Olejová fáze by pak byla tvořena v podílech ve směsi.
-15CZ 283576 B6
Limit rozpustnosti hexadekan-l-olu by byl určen přípravou série směsí a zaznamenáním maximálního složení, při kterém by všechen hexadekan-l-ol zůstal v roztoku při 27 °C po době 24 hodin. V tomto případě je to směs obsahující 8,7 % hmotnostních hexadekan-l-olu.
Je také požadována relativní molekulová hmotnost olejové fáze. Ta se vypočte z relativní molekulové hmotnosti každé složky a z podílů v olejové fázi:
10,32 1,51 11,32 9,30 _ 32,45
391 + 302 + 338 + 170 RMHsměsi
RMH směsi = 271.
Relativní molekulová hmotnost hexadekan-l-olu je 242.
Molámí poměr rozpustnosti (moly olejové fáze : molům filmotvomého prostředku)
100-8,7
271
8,7
242
Toto zajišťuje všechny proměnné pro použití na pravé straně rovnice. Při L = 15 je předpokládaný maximální poměr hmotnosti olejové fáze k filmotvomému prostředku roven 27. Výše uvedená směs má hmotnost olejové fáze k filmotvomému prostředku 10,8 (33,45/3). Je tudíž jasně v rozsahu vzorce. Úroveň hexadekan-l-olu by mohla být snížena na 1,21 % při stejné úrovni olejové fáze a ještě by zůstala v rozsahu vzorce. Avšak směs s jedním procentem hexadekan-l-olu by byla mimo rozsah vzorce.
Analýza příkladu 4A
Tato směs obsahuje permethrin, 4-methylpentan-2-on, hexadekan-l-ol, emulgátory a propan2-ol. Směs se ředí pro použití vodou v poměru 1:9.
Všechny dané složky by mohly potenciálně tvořit po zředění olejovou fázi.
Propan-2-ol je úplně mísitelný s vodou ve všech směsích. Emulgátory jsou také mísitelné s vodou po zředění. Permethrin a 4-methylpentan-2-on nejsou úplně mísitelné s vodou, když jsou zředěny na tuto míru. Olejová fáze je tudíž tvořena permethrinem a 4-methyl—pentan-2onem. Rozpustnost hexadekan-l-olu se určí v této směsi jak je popsáno dříve při 27 °C.
Rozpustnost hexadekan-l-olu ve směsi permethrinu a 4-pentan-2-onu je 16,0 % hmotnostních. Relativní molekulová hmotnost olejové fáze se vypočte z relativní molekulové hmotnosti složek ajejich podílů v olejové fázi:
25,0 32,0 _ 87,0
391 + 100 ~ RMHsměsi ’
RMH směsi = 149.
Relativní molekulová hmotnost hexadekan-l-olu je 242. Poměr molámí rozpustnosti (moly olejové fáze : molům filmotvomého prostředku)
100-16,1 16,0 _ _________L_ . ___ o c
149 '242
-16CZ 283576 B6
Toto dává všechny proměnné, které se mají použít na pravé straně rovnice. Při L = 15 je pak maximální poměr olejové fáze k hexadekan-l-olu 66.
Výše uvedená směs má hmotnostní poměr olejové fáze k filmotvomému prostředku 9,5 a je tudíž dobře v rozsahu vzorce. Úroveň hexadekan-l-olu by mohla být snížena na 0,87 %, zatímco olejová fáze by byla udržována na konstantní úrovni a ještě by směs zůstala v rozsahu vzorce.
Analýza příkladu 4B
Tato směs je stejná jako směs uvedená v příkladu 4A s výjimkou toho, že tato směs se ředí v poměru 1:29 dílům vodou. Permethrin je jedinou složkou ve směsi, která je nemísitelná s vodou při této úrovni zředění. 0,32 g 4—methylpentan-2-onu se rozpouští úplně ve 29 g vody. Permethrin v tomto příkladu tvoří olejovou fázi. Rozpustnost hexadekan-l-olu v permethrinu je 1,8 % hmotnostních, což dává molámí poměr rozpustnosti 33,7.
Při L = 15 je maximální poměr olejové fáze k filmotvomému prostředku 99. Při této ředicí úrovni by úroveň hexadekan-l-olu ve směsi mohla být snížena na 0,4 % a stále ještě zůstává v rozsahu vzorce. Toto také vytvořilo příklad, kde odpařovací rychlost směsi se zlepší následkem dalšího zředění vzhledem k dalšímu rozdělování jedné ze složek olejové fáze ve vodné fázi. Je tady méně olejové fáze proto, aby se v ní rozpustil filmotvomý prostředek, čímž ho bude více dostupného pro vytvoření filmu na povrchu kapiček.
Analýza příkladu 13
Tato směs obsahuje Solvesso 150, hexadekan-l-ol, emulgátory, vodu, hydroxid sodný, 1,2— propandiol, thiabendazol, xanthanovou pryskyřici a minerální silikáty. Je to dost složitá směs. Aktivní složka není zvlášť rozpustná ve vodné nebo olejové fázi. Vytvoří se tudíž jemně zrnitá suspenze aktivní složky. Směs také obsahuje zahušťovací prostředek, pomáhající suspendovat částice. Je to vysokomolekulámí polysacharid, který je nerozpustný v olejové fázi a může být považován za inertní složku.
Směs také obsahuje výkonné minerální silikáty o nízké objemové hmotnosti k zábraně spékání směsi (shlukování částic). 1,2-propandiol se přidává k zábraně zmrznutí a je úplně mísitelný s vodou.
Hydroxid sodný se přidává pro ustálení směsi na hodnotě kolem pH 13 a je ve vodě rozpustný. Olejová fáze tudíž sestává jen ze Solvessa 150, možná s malým množstvím thiabendazolu v něm rozpuštěného.
Rozpustnost hexadekan-l-olu v Solvessu 150 je 23,5 % hmotnostních. Relativní molekulová hmotnost Solvessa 150 je 144. Molámí rozpustnost je 5,5.
Pravá strana vzorce při L = 15 dává poměr (hmotnost olejové fáze : hmotnosti filmotvomého prostředku) rovnající se 35. Směs má hmotnostní poměr 2,5 a je zřetelně v rozsahu vzorce. Úroveň hexadekan-l-olu by mohla být podstatně snížena a směs by stále zůstala v rozsahu vzorce vyjádřené dříve uvedeným vzorcem.
-17CZ 283576 B6
Tabulka 1
Příkladě. ΙΑ IB 2_____ 3
zředění pro použití 1 + n 9 9 19 29
průměrná relat. molámí hmotnost 271 271 162 164
olejové fáze
hmotnostní rozpustnost 8,7 8,7 16,5 16,5
poměr molámí rozpustnosti 9,4 9,4 7,6 7,5
maximální poměr vypočtený pro L
L= 15 27 27 47 45
L= 10 17 17 29 28
L = 5 7 7 13 12
hmotnost oleje 10,8 10,5 6,2 4,6
hmotnost filmotvomého prostředku
L naměřená 3,8 3,8 4,0 4,5
molv (voda)
moly (filmotvomý prostředek) 4318 4322 5278 5685
Příklad č. 4A 4B 5 6
zředění pro použití 1 + n 9 29 0 0
průměrná relat. molámí hmotnost 149 391 173 258
olejové fáze
hmotnostní rozpustnost 16,0 1,8 7,5 4,0
poměr molámí rozpustnosti 8,5 33,7 17,2 25,1
maximální poměr vypočtený pro L
L= 15 66 99 145 116
L= 10 41 61 90 72
L = 5 18 27 40 32
hmotnost oleje 9,5 9,5 8,6 9,6
hmotnost filmotvomého prostředku
L naměřená 5,0 4,2 3,8 4,8
molv (voda) 2016 6498 663 435
moly (filmotvomý prostředek)
Příklad č. 7 8 9 10
zředění pro použití 1 + n 14 39 39 39
průměrná relat. molámí hmotnost 199 391 163 338
olejové fáze
hmotnostní rozpustnost 9,0 1,8 12,5 5,5
poměr molámí rozpustnosti 12,2 33,7 10,4 12,3
maximální poměr vypočtený pro L
L= 15 68 99 75 28
L= 10 42 61 47 17
L = 5 19 27 21 8
-18CZ 283576 B6
Tabulka 1 - pokračování
Příklad č. 7 8 9 10
hmotnost oleje hmotnost filmotvomého prostředku 13,3 4,2 3,4 8,5
L naměřená 4,7 4,7 4,2 5,3
molv (voda) moly (filmotvomý prostředek) 6520 8739 17 657 6991
Příklad č. 11 12 13
zředění pro použití 1 + n 29 39 49
průměrná relat. molámí hmotnost 144 144 144
olejové fáze
hmotnostní rozpustnost 23,5 23,5 23,5
poměr molámí rozpustnosti 5,5 5,5 5,5
maximální poměr vypočtený pro L
L= 15 35 35 35
L= 10 22 22 22
L = 5 10 10 10
hmotnost oleje 4,0 5,0 2,5
hmotnost filmotvomého prostředku
L naměřená 3,8 7,0 7,5
molv (voda)
moly (filmotvomý prostředek) 32 490 10 487 11 089
Příklad č. 14 15 16
zředění pro použití 1 + n 19 19 19
průměrná relat. molámí hmotnost 158 166 197
olejové fáze
hmotnostní rozpustnost 16,5 15,0 18,5
poměr molámí rozpustnosti 7,8 8,2 5,4
maximální poměr vypočtený pro L
L = 15 51 52 20
L= 10 32 32 13
L = 5 14 14 6
hmotnost oleje 1,3 12,5 8,0
hmotnost filmotvomého prostředku
L naměřená 7,3 4,7 7,8
molv (voda)
moly (filmotvomý prostředek) 9747 6534 3649
-19CZ 283576 B6
Tabulka 1 - pokračování
Příklad č. 17 18 19
zředění pro použití 1 + n 19 19 19
průměrná relat. molámí hmotnost 173 330 277
olejové fáze
hmotnostní rozpustnost 20,1 1,9 0,8
poměr molámí rozpustnosti 5,5 37,8 108
maximální poměr vypočtený pro L
L = 15 26 157 1038
L= 10 16 97 643
L = 5 7 43 284
hmotnost oleie 3,3 8,7 16,3
hmotnost filmotvomého prostředku
L naměřená 4,5 6,4 5,1
moly (voda)
moly (filmotvomý prostředek) 1567 3402 6386
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (15)

1. Směs vhodná pro postřik nebo pro zředění vodou k vytvoření postřikového přípravku, obsahující olejovou fázi, kterou je nevodná kapalná fáze sestávající z aktivní složky, zvolené ze souboru zahrnujícího insekticid, akaricid, herbicid, fungicid, regulátor růstu, modifikátor chování hmyzu, prostředek biologického potlačování, barvivo, parfém, baktericid, lubrikant, farmaceutický prostředek, nátěrovou barvu, leštidlo, lak a textilní úpravný prostředek, které se mají stříkat ve vodné směsi, rozpouštědla aktivní složky, s relativní molámí hmotnosti menší než 200, zvoleného ze souboru zahrnujícího tomu odpovídající alkylesteiy, ketony, alkanoly a alkany vždy s 1 až 10 atomy uhlíku a emulgátoru a dále obsahující retardant odpařování, tvořený filmotvomou sloučeninou, vyznačující se tím, že tato směs vyhovuje vzorci hmotnost olejové fáze ---------------- < hmotnost retardantu
Mol. ln(j) + C-ln (AXb) M 'eXp ^retard. C
odpařování
kde L je menší nebo rovno 15, A znamená číslo 700 376, B znamená číslo -1,51, C znamená číslo 0,8472,
-20CZ 283576 B6
Moi. představuje váženou průměrnou relativní molámí hmotnost olejové fáze,
Μ„(3γ<ι. představuje váženou průměrnou relativní molámí hmotnost retardantu odpařování a (Mol.)’·8
X znamená zlomek-------- ,
Y ve kterém
Moi má význam uvedený výše a
Y je poměr molámí rozpustnosti směsi, definovaný jako minimální počet molů olejové fáze, která bude rozpouštět retardant odpařování, dělený počtem molů retardantu odpařování, za předpokladu, že je vyloučeno ze vzorce jakékoli rozpouštědlo, které je prosté kapalné fáze při teplotě 27 °C za atmosférického tlaku, a retardantem odpařování je sloučenina, zvolená ze souboru zahrnujícího alkanol se 16 až 20 atomy uhlíku, 1-hexadecylamin, 1-heptadecylamin a 1-oktadecylamin.
2. Směs podle nároku 1, vyznačující se tím, že L je menší než 10.
3. Směs podle nároku 2, vyznačující se tím, že L je menší než 5.
4. Směs podle kteréhokoliv z předcházejících nároků laž3, vyznačující se tím, že aktivní složkou je pesticid nebo herbicid.
5. Směs podle nároku 4, vy z n a č u j í c í se t í m , že aktivní složkou je pyrethroid.
6. Směs podle kteréhokoliv z předcházejících nároků laž5, vyznačující se tím, že rozpouštědlo má relativní molámí hmotnost menší než 200.
7. Směs podle nároku 6, vyznačující se tím, že rozpouštědlo zahrnuje petrolej, nezápašný petrolej, minerální olej, heptylacetát, 4-methylpentan-2-on nebo butan.
8. Směs podle kteréhokoliv z nároků laž7, vyznačující se tím, že je ultranízkoobjemovým koncentrátem a podíl olejové fáze je mezi 8 až 30 % hmotnostními, před zředěním pro použití.
9. Směs podle kteréhokoliv z nároků laž7, vyznačující se tím, že je smáčitelným práškem.
10. Směs podle kteréhokoliv z nároků laž9, vyznačující se tím, že retardantem odpařování je hexadekan-l-ol nebo směs hexadekan-l-olu a oktadekan-l-olu.
11. Směs podle nároku 10, vyznačující se tím, že před zředěním obsahuje 1,0 až 7,5 % hmotnostních retardantu odpařování.
-21CZ 283576 B6
12. Směs podle kteréhokoliv z nároků lažll, vyznačující se tím, že emulgátorem je neiontová sloučenina s hodnotou hydrofilní/lipofilní rovnováhy 8 až 18 nebo směs neiontových sloučenin, která má hodnotu vážené průměrné hydrofilní/lipofilní rovnováhy 8 až 18.
13. Směs podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7, zředěná a připravená pro použití, vyznačující se tím, že obsahuje až 3,2 % hmotnostní olejové fáze.
14. Směs podle nároku 13, vyznačující se tím, že obsahuje 0,25 až 1,5 % hmotnostního olejové fáze.
15. Způsob potlačení hmyzích nebo roztočových škůdců nebo nežádoucích rostlin postřikem směsí případně zředěnou vodou, vyznačující se tím, že se na místo výskytu nebo očekávaného výskytu hmyzích nebo roztočových škůdců nebo nežádoucích rostlin aplikuje směs podle některého z nároků 1 až 14, obsahující insekticid, akaricid nebo herbicid.
CS891295A 1988-03-02 1989-03-01 Směs vhodná pro postřik nebo pro zředění vodou a způsob potlačení hmyzích nebo roztočových škůdců nebo nežádoucích rostlin postřikem touto směsí CZ283576B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB888804988A GB8804988D0 (en) 1988-03-02 1988-03-02 Sprayable formulations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ129589A3 CZ129589A3 (cs) 1998-02-18
CZ283576B6 true CZ283576B6 (cs) 1998-05-13

Family

ID=10632723

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS891295A CZ283576B6 (cs) 1988-03-02 1989-03-01 Směs vhodná pro postřik nebo pro zředění vodou a způsob potlačení hmyzích nebo roztočových škůdců nebo nežádoucích rostlin postřikem touto směsí

Country Status (25)

Country Link
EP (1) EP0331474B1 (cs)
CN (1) CN1039567C (cs)
AT (1) ATE72088T1 (cs)
AU (1) AU610717B2 (cs)
CA (1) CA1339298C (cs)
CZ (1) CZ283576B6 (cs)
DE (1) DE68900770D1 (cs)
DK (1) DK41290D0 (cs)
EG (1) EG18807A (cs)
ES (1) ES2040458T3 (cs)
GB (1) GB8804988D0 (cs)
GR (1) GR3004232T3 (cs)
HU (1) HU204162B (cs)
IE (1) IE60763B1 (cs)
IL (1) IL89444A (cs)
MX (1) MX172745B (cs)
NZ (1) NZ228176A (cs)
PL (1) PL156246B1 (cs)
PT (1) PT89879B (cs)
RU (1) RU2090068C1 (cs)
SA (1) SA89100042B1 (cs)
SK (1) SK279181B6 (cs)
UA (1) UA26126A (cs)
WO (1) WO1989007888A1 (cs)
ZA (1) ZA891589B (cs)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5527823A (en) * 1988-03-02 1996-06-18 Roussel Uclaf Pesticidal formulations
GB9018227D0 (en) * 1990-08-20 1990-10-03 Wellcome Found Pesticidal formulations
GB9122044D0 (en) * 1991-10-17 1991-11-27 Wellcome Found Control of insects
US5466458A (en) * 1992-03-09 1995-11-14 Roussel Uclaf Emulsified spray formulations
EP0755626B1 (en) * 1995-07-27 2001-03-21 Micro Flo Company Encapsulation with emulsifiers
US5716917A (en) * 1996-09-24 1998-02-10 Cincinnati Milacron Inc. Machining fluid composition and method of machining
WO2005053746A1 (en) * 2003-12-04 2005-06-16 Jurox Pty Ltd Improved parasiticide composition
CA2603435A1 (en) * 2005-04-04 2006-10-12 Valent Biosciences Corporation Stable pesticide concentrates and end-use emulsions
JP5570139B2 (ja) * 2009-05-15 2014-08-13 大日本除蟲菊株式会社 殺虫剤組成物
EP2442656A4 (en) * 2009-06-15 2014-04-16 Accuform Technologies Llc COMPOSITIONS WITH REDUCED EVAPORATION AND METHOD THEREFOR
AU2012245869B2 (en) * 2011-04-20 2015-12-03 Indorama Ventures Oxides Llc Spray drift reduction agents comprising low hydrophilic-lipophilic balance surfactants
CN102568142A (zh) * 2012-01-16 2012-07-11 中国人民武装警察部队山东省消防总队 一种火灾报警探测器检测方法及装置
CN102907419A (zh) * 2012-10-18 2013-02-06 江苏扬农化工股份有限公司 杀虫喷雾剂
CN103299993B (zh) * 2013-07-08 2015-04-15 中国农业科学院植物保护研究所 一种雾滴蒸发抑制剂
JP2017513851A (ja) * 2014-04-17 2017-06-01 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー パラフィン油を含む水性殺有害生物剤濃縮液および使用方法
DE102015016334B4 (de) * 2015-12-15 2017-07-06 Audi Ag Kraftfahrzeug-Dachantennenmodul, Kraftfahrzeug und Verfahren zum Betreiben des Dachantennenmoduls
CN106159441B (zh) * 2016-08-04 2021-08-20 京信通信技术(广州)有限公司 角度指示器、下倾角显示装置及天线
CN106916013B (zh) * 2017-03-16 2018-05-15 中化化工科学技术研究总院 雾滴蒸发抑制剂及其制备和使用方法
CN110011722A (zh) * 2019-04-02 2019-07-12 中国电子科技集团公司第二十九研究所 一种用于车载“动中通”的过隧道快速对星方法及系统

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL261076A (cs) * 1959-07-22
DE2556656A1 (de) * 1975-12-16 1977-06-30 Tama Flex Sansho Inc Mittel fuer waessrige, fein zu vernebelnde wirkstoff-loesungen, -emulsionen oder -suspensionen sowie dessen verwendung zur herstellung und zum feinen vernebeln von waessrigen wirkstoff-loesungen, -emulsionen oder -suspensionen
GB2095109B (en) * 1981-03-09 1984-07-18 Wellcome Found Insecticidal compositions
US4460406A (en) * 1982-04-19 1984-07-17 Monsanto Company Herbicidal concentrated emulsions
DE3507380A1 (de) * 1985-03-02 1986-09-04 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verdunstungshemmende mittel
PL255501A1 (en) * 1984-11-14 1987-06-01 Henkel Kgaa Water evaporation retarding additive and method of obtaining the same

Also Published As

Publication number Publication date
PL278001A1 (en) 1989-10-30
DK41290A (da) 1990-02-16
SK129589A3 (en) 1998-07-08
CN1039567C (zh) 1998-08-26
EG18807A (en) 1994-02-28
CZ129589A3 (cs) 1998-02-18
IL89444A0 (en) 1989-09-10
SA89100042B1 (ar) 2006-06-20
DE68900770D1 (en) 1992-03-12
DK41290D0 (da) 1990-02-16
CN1038568A (zh) 1990-01-10
PT89879A (pt) 1989-11-10
GR3004232T3 (cs) 1993-03-31
GB8804988D0 (en) 1988-03-30
ZA891589B (en) 1990-11-28
MX172745B (es) 1994-01-11
ES2040458T3 (es) 1993-10-16
HUT49783A (en) 1989-11-28
IE60763B1 (en) 1994-08-10
AU3291489A (en) 1989-09-22
PT89879B (pt) 1994-05-31
EP0331474A1 (en) 1989-09-06
ATE72088T1 (de) 1992-02-15
SK279181B6 (sk) 1998-07-08
IE890654L (en) 1989-09-02
NZ228176A (en) 1991-05-28
PL156246B1 (pl) 1992-02-28
CA1339298C (en) 1997-08-19
AU610717B2 (en) 1991-05-23
WO1989007888A1 (en) 1989-09-08
HU204162B (en) 1991-12-30
UA26126A (uk) 1999-06-07
IL89444A (en) 1993-05-13
RU2090068C1 (ru) 1997-09-20
EP0331474B1 (en) 1992-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ283576B6 (cs) Směs vhodná pro postřik nebo pro zředění vodou a způsob potlačení hmyzích nebo roztočových škůdců nebo nežádoucích rostlin postřikem touto směsí
US5466458A (en) Emulsified spray formulations
US11490624B2 (en) Non-volatile organic compound pesticide formulations
US5128329A (en) Stable insecticidal preparations in the form of aqueous emulsion or suspension
JP2861076B2 (ja) 殺虫性水性液剤
US4932994A (en) Evaporation inhibitors
RU2621047C2 (ru) Ароматические сложные эфиры, регулирующие снос жидких сельскохозяйственных препаратов при распылении
JP2003040704A (ja) マイクロエマルジョンエアゾール組成物
HU204393B (en) Insecticide aqouos solutions containing piretroides as active components and microemulsion compositions containing former solutions
US8029813B2 (en) Pesticides formulations
GB2095109A (en) Insecticidal compositions
JPH02188506A (ja) 殺アブラムシ剤組成物、その製造方法及びアブラムシの防除方法
US5527823A (en) Pesticidal formulations
EP2598470B1 (en) Formulations
JPH04327502A (ja) 安定な水性懸濁剤組成物
JPH02188507A (ja) 殺アブラムシ剤組成物、その製造方法及びアブラムシの防除方法
JP2014533260A (ja) 改善された耐雨性を有する農薬組成物
US5912267A (en) Pesticide formulations and process for the manufacture thereof
JPH0826907A (ja) 低環境有害性・乳化性濃厚農薬製剤
WO1988010069A1 (en) A plant treatment composition
WO2025158040A1 (en) Ready-to-use liquid pest control composition
CZ380692A3 (en) Pesticidal composition
AU620551B2 (en) A plant treatment composition

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20050301