PL152403B1

PL152403B1 - Fungicide

Info

Publication number: PL152403B1
Application number: PL1987263829A
Authority: PL
Original assignee: Shell Internationale Research Maatschappij Bv
Priority date: 1986-01-27
Filing date: 1987-01-26
Publication date: 1990-12-31
Also published as: AU6800887A; IL81386A; EP0236689A2; HU200537B; NZ219060A; CA1314809C; PL263829A1; AU596635B2; HUT45180A; EP0236689A3; KR870006839A

Description

ŚRODEK GRZYBOBÓJCZY

Przedmiotem wynalazku jest nowy środek grzybobójczy zawierający 5,10-dihydro-5,10dioksonnfto/2,3-b/-1,4-ditiino-2,3 dikarbonitryl o nazwie zwyczajowej Dithianon, co najmniej jedną dalszą substancję grzybobójczą, której działanie polega na hamowaniu biosyntezy ergosterolu /substancja grzybobójcza typu F1/ albo polimerazy kwasu rybonukleinowego /substancja grzybobójcza typu F2/ oraz znane substancje pomoonicze i/albo' nośniki, przy czym korzystnie substancje pomoonicze należą do grupy produktów kondensacji kwas nsttaenoosulfonowytformaldehyd /NFK/.

Wiadomo, że Dithianon jest skuteczny jako środek grzybobójczy chroniący przed licznymi chorobami liści i owadów. Ze względu na swą niską rozpuszczalność w najczęściej używanych rozpuszczalnikach odpowóedni do stosowania w ochronie roślin preparat Dithisnonu wytwarza się tylko w postaci proszku zawiesinowego /^^/ albo końcentratu zawiesinowego /SC/. Ponadto wiado^mo, że tioopaoogenne grzyby mogą rozwijać odporność wobec grzybobójczych substancji czynnych. Wisdomo również, że niekiedy przez kombbrncję różnych substancji czynnych można osiągnąć działanie przekraczające czysto addytywne działanie poszczególnych substancji czynnych oraz również załamanie odporności. Obydwa efekty, załamania odporności i synergizm, są cennym wzboigsceniem zabiegów zwalczania w ochro nie roślin. '

Stw/ierdzono, że pewne nowe kombinacje grzybobójczej substancji czynnej — Dithia no nu, z grzybobójczymi substancjami, których działanie polega na hamowaniu biosyntezy ergosterolu /substancje grzybobójcze typu F1/ albo na htmowoniu polimerazy kwasu rybonukleinowego /substancje grzybobójcze typu F2/, wykazują wyraźne poprawienie działania grzybobójczego, co wskazuje na załeranie odporności względnie na synergizm. To poprawione działanie takich no^ch komminnaji można jeszcze niespodziewanie podwyższyć przez dodanie oligomerycznych względnie polimerycznych produktów kondensacji kwas naftalenosulf0— nowy — formaldehyd względnie ich soli z mtalami alkalicznym^, metalami ziem alkalicznych albo solami amonowymi.

152 403

Substancjami, które hamiją biosyntezę ergosterolu /substancje grzybobójcze typu F1/ są przykładowo:

P1.1 Penarimol: X -/2-chlorofe nyl o/- X -^“Choorofenyloj^-ppirynidynometsnol /CAS nr

F1.2 Bitertanc-l /Biloxazc^l/-; 3,3-diTetylo-1-/biOenyl-4-iloksy/-1-/1,2,4-triazol-1-i0o/-2-butanol /CAS nr 55179-31-2/

F1.3 PrcchlcrnE ; Ν-ργορρ1ο-Ν-/2-/2,4,6-toichiorcOf ncksy/-etylo./-1H-imidazclo-1-ksrnonamid /CAS nr 67747-09-5/

F1.4 Etacona zol; 1-//2-/2,4-dichloro0enylo/-4-etylo-1,3-d iokso la n-2-y 1 o/-me ty lo/-1H-1,2,4-triazol /CAS nr 6020^^^93^^4/

F1.5 Penconazol; 1-/1,-,4-triszol-1-iCo/-2-/4,4-dichloΓofenylo/pfentan /CAS nr 67501-25-5/

P1.6 MyCiobtanii ; --/4-chloroOenylo/-2-/1H-1,2,4-triazcl-1-yComf tylo/hekssnonitryl P1.7 Pliutriafo 1; 1-/2-OluoroOenylo/-1-/4-01uorc0f nylo/^-Zl, -,4-triszd-1-ilo/-etand P1.8 Plusiafd; bis-/4-0 luoro;^en^lo/-meyyi-/l, 2,4-triazol-1-ilometylo/-silan /CAS nr

96627-34-6/ ‘

P1.9 Tri0crin; N,N^z-/1 ^--pipera^indiilo-bis-/-, 2,--ttichlcroetylide no//-bis-O ofmamid /CAS nr -6644-46-2/ .

P1.10 Buthiobat; N-piΓyćyli3-/lo-S-butylo-S-/4-tfrt-butllofeny lome ey^Z-e ste o kwasu ditionornominowfgc /CAS nr 51308-54-4/

P1.11 EL 241 1 X , X -bi^-4-cchlorofillCo/-3-ol^rylnllComftand /CAS nr 17781-31-6/

P1.12 Nuarimd; X -/2 - chlor ofenylo/- J£ -/4oltuorofinylo/-5ppirimidyny-0omf tanol /CAS nr 632^^4^71^9^

P1.13 TriafcPmol; X -/2,4—dichlorOenylo/- X -fenylo^-prymmidynylometand /CAS nr -6766-27-8/

P1.14 Penpropidin; 1-/3-’/4-fort-tulylofilylo/-0-felylPo/opylo/ppifoyydynn /CAS nr 673^^^^00^7/

P1.15 Imazail; 1-/2-/2,4-dichlorcfeiylc/-2-Pprope nyloksyZ-e tylo-1H-imidazd /CAS nr 35554-44-0/

P1 .16 Fenap-nni; 2-cyjano-P-Oenylo-1-imidazd-1-lCoheksan /CAS nr 61019-78-1/

P1.10 PirPienox; O-meyloksym 2*, 4 *-dichloro-2 /3-pirydylo/acetoennonu ,

P1.18 Dichlobutrazd; /3-/ /2,4-dichlotoOeąylo/-meyll/-X-/1, l-dimβtyloθtllo/-1H-1,2,4-triazdo-1-etanol

P1.19 Pluctrimazd; 1-/dife nylo-/3-trif 1 nor me tyloOe nflo/-me tylo/-1,2,4-triazol /CAS nr 31251-03-3/

P1.20 Propiconazol; /2-/2,4-dichCorofenllo/-4-prcpylo-1,3-diokθolnn-2-ylo/-mθtyl<o7-1H-l12,4-triazd /CAS nr 60—07-90-1/

P1.21 TriadiieOci; 1-/4-chloroOe noksy/^^-d ima tylo-1-/1H-1,2,4-tria zol-1-ilo/-2bbutanoi /CAS nr 43121-43-3/

P1.22 TriadimnoC ; 1-/4-chloroOθioksy//1//1 o2,4-triazol-1 -ϋο/-3> 3-dPmetylo^-pro-and /CAS nr 5521^^^^^^//

P1.23 PP 969; /Hexaconaad/ 5-hydroksy-1,1,6,6-tetrameylo-4-/1,2,4-triazol-1-ilc/-2/ heksnioi

P1.24 Dodemorph; 2,6-dimtylc-4-cykCododecylomorOolina /CAS nr 15^<93^7'7^'7/

P1.25 Peiprcpimcrph; 4-/3-/4-/1, 1 -di-metyLeΐylc/oferllo/-2-mety lo-ro-yl///2,6-dime tylomoOo^^^na /CAS nr 67306—03—0/

P1.26 T^dem^-h; 2,6-dimtylo/4-tridecyOomorOoliM

Substancjami, które hamują pdimetazę kwasu rybonukleinowego /substancje grzybobójcze typu P2/ są przykłedowo:

P2.2 Benela:xyl; ester mtylowy N-/2,6-dmetllcOeillo/N-Oenylo-ecθtyOoDDL/nlaninl .

/CAS nr 71626-11-4/

P2.2 0xadixyl; N-/2,6-diiθtylo0enllo/NN-/3-oknacolilin-3lyCo/ife0oklnccenomid

F2.3 MilOum^ --chloro-N-Z-^-dmme tylofenylo/NN-tetnahydro-2-okso-3-furanylo/nacetomid /CAS nr 58810^2^^^3//

152 403

F2.3 Cyprofuran; N-/3-chlorofenylo/-N-/tetrahydro-2-okso33-furenylo/-cyklopropanokarboksyamid /GAS ar 69581-33-5/

F2.5 Furalaxyl; as/er mtylowy N-/2,6-dimtylofenylo/-N-/2-ffrpehlikarbonrlo/-DL-plp®i2 ny /CAS nr 5764^^30^7/

Numery CAS w nawiasach są numerami rejestru Chemiisl AbsSracta umolliwiającymi odszukania tych związków, np, w rejestrze kompoterowym. .

Przedmiotem wyralazku są kombinacje Dithienonu z substancjami czynnymi. Substencje czynne można łączyć ze sobą w obrębie szerokich granic. Jednak korzystne jest większa zawartość Dithianonu, tak le stosunek Dithianonu do F1 i/albo F2 wynosi 1:1 - 30:1, korzystnie 1:1 - 15:1 a zwłaszcza 3:1 - 15:1.

Znane są liczne oligomery względnie polimery otΓhyπlywpee przez kondensację kwasu naftalenosuHmowego i formaldehydu oraz ich sole z mtalami alkalicznymi, miałami ziem alkalicznych i sole amonoww. Wielu producentów poleca je jako środki emulgujące względnie dyspergujące.

Wyhienia się następujące preparaty handlowe: Norwet D 425, producent Petrochem, USA /sól sodowa oligomeru otrzymanego z kwasu naftale nosu^-omowego i formaldehydu; średnia wielkość cząsteczki - około 4 jednostki kwasu nafta lenosulfonowego/; Supragil MNS 90, Rhone-Poufeec, Francja; Solegal A, Hoochst AH, RFN; Sandoppro! 0, Sandoz AG, Szwajcaria.

Produkty kondensacji kwas raftalenosullolowy-lormaddehyd występują przeważnie całkowicie albo częśclowl w postaci soli z jonami metali alkalicznych, meali ziem alkalicznych albo jonami amonowymi. Solami mmiaii alkalicznych są sole litu, sodu albo potasu, zwłaszcza sole sodu. Solami meali ziem alkalicznych są 'sole berylu, m^r^^zu albo wapnia. Jako sole amonowe winienia się sole kationów otorhyπ^wanhch przez protonowąnie pierwszorzędowych, drugorzędowych albo trzedorzędowych plkilρamie oraz amoniaku, jak również kationów otrzymywanych przez protonowenie cyklicznych amin zawi^^rają^oych azot, jak morfoliny, piperydyny i piperazyny. Stosunek ilośc^Ny Dithianonu do produktu kondennacji kwas raftalenosullnlowy-lorirldehyd względnie jego soli wynosi korzystnie 7:1 - 80:1, a szczególnie korzystnie 10:1 - 60:1.

Środek według wyralazku zawierający Dithianon, substancje grzybobójcze typu F1 i/albo F2 i oligomeryczne i ollimθrycrne produkty konderaacji kwas naftαlenosullenooy2formaldehyd /NFK/ względnie ich sole przyrządza się w znany sposób przez domieszanie do substancji czynnych odpowiednich rozcieńczalnkków i środków oomolneezych, otrzymuje się gotowe do użycia roztwory, emuusje, pasty, zawiesiny, proszki albo granulaty.

Tak otrzymane preparaty grzybobójcze można potem nanos±ć wprost jako środki do opylania, zawiesiny, preparaty fltramałoobjętościowe albo mikrokkppułki jako środek przeciw ^^μΙμοι. W przypadku preparatów o wyższym stężeniu, jak koncentratów zawiesinowych, proszków zawiesinowych, koncentratów emufshjnych albo dających dyspergować się w wodzie granulatów, można preparaty według wynalazku rozcieńczać rozcieńczalnikiem, przeważnie wodą, do otrzymania cieczy opryskowych o odpowiednich stężeniu użytkowym.

Jako rozcieńczalniki i środki pomoonicze wymienia się rozpuuzczalniki, stałe nośniki oraz ewentualnie substancje powierzchniowo czynne. Jako rozpuszczalniki mogą być użyte αromιthczne węglowodory, korzystnie frakcje Cq - c^, jak np· mieszaniny ksylenów albo podstawione naftaleny, estry kwasu ftalowego, jak ftalan ęwιbutylloy lub ęoJflOylloh» alifatyczne węglowodory, jak cykloheksan albo parafiny, alkohole i glikole oraz ich etery i estry, jak metanol, etanol, propanol, izopropanol, glikol etylenowy, eter ' monomneylowy lub monootylowy glikolu etylenowego, ketony, jak cykloheksanon, silnie polarne rozpuszczalniki, jak N-mQ/hlo-2-ρerolidon, ęlmtylosulfotlenθk albo dimθtylolormamid, oraz ewentualnie epoksydcwane oleje roślinne, jak epoksydowany olej z orzechów kokosowych lub olej sojowy, albo woda.

Jako stałe nośniki, np. dla środków do opylania i dających się dyspergować proszków, stosuje się z reguły naturalne skalne, jak kalcyt, talk, kaolin, monemilohonit lub Ptaρulgit. Dla poprawienia właściwości fizycznych można dodawać także wysokodyspersyjny kwas krzemowy albo inne sztuczne lub naturalne polimery, jak na 'przykład mey-locelulozę albo etylocelulozę. Jako substancje powierzchniowo czynne mogą być użyte,

152 403 zależnie od rodzaju przeznaczonej do preparowania substancji czynnej, niejonotwórcze, kationowo i/albo anionowo czynne substancje powierzchniowo czynne o dobrych właściwościach emulgowania, dyspergowania i zwilżania. Jako substancje powierzchnoowo czynne rozumie się także ich mieszaniny.

Odpowóidnimi anionowymi substancjami powierEchniowo czynnymi mogą być zarówno tak zwane rozpuszczalne w woozie mydła,. jak też rozpuszczalne w wodzie syntetyczne substancje powierzchniowo czynne. Jako m^łe można wymienić .sole mtali 'alkalicznych, mtsli· ziem alkalicznych albo twθnOual·oie podstawione sole amonowe wyższych kwasów tłuscz ^Dwych /C^θ - ^22^’ ⁿP· ^s0^^{e s}odowe lub potasowe kwasu oleinowego albo kwasu stearynowego, albo naturalnych mieszanin kwasów tłuszczowych, które można uzyskać np. z oleju kokosowego albo oleju o ^c14» ^ci6 ^{1 C}18 /oleju łojowego/· Poza tym wymienia się także sole mtylotauyoiowe kwasów tłuszczowych. ’

Częściej jednak stosuje się tak zwane syntetyczne substancje powierzchniowo czynne, zwłaszcza tłuzzcowwe sulfoniany, tłuszcoowe siarczany, sulfonowane pochodne benzimidazolu albo alkiloarylosulfoniany.

Tłuszcz owe siarczany albo sulfoniany występują z reguły jako sole z metalami alkalicz· nymi, metalami ziem alkaliczrych albo ewβnOualnie podstawione sole amonowe i wykazują jedną grupę alkioową o 8-22 atomach węęgla, przy czym grupa slki^wa obejmuje także część alkioową grup acylowych, np. sól sodowa albo wapniowa kwasu llgnnnosufioiowegi, kwasu dodecylosiarkowego, kwasu naftaleiosufioiowtgi albo mieszaniny siaczznnów alkoholi tłuszczowych wytworzonej z naturalnych kwasów tłuszc^wych.

Alkiliarylosuiionianami są np. sole sodowe, wapniowe albo tΓletanoloimniowe kwasu dodtcrlobtnztQosulioiowego albo kwasu dibutylonaftale nosulfonowego. Poza tym mogą być użyte odpowiednie fosforany, jak np. sole estru kwasu fosforowego adduktu p-nonylofenol-/4-14/-teenek etylenu albo fosfolipidy.

Jako nie jonowe substancje powierzchniowo czynne mogą być użyte w pierwszym rzędzie pochodne polΐglikoiteteiowe alif a^cznych albo cykloelifetycznych alkoholi, nasyconych lub nienasyconych kwasów t^usccowych i alkilofe noli. Przykładami nie ^jonowych substancji powierzchniowo czynnych są nonylofenooopooietoksyetanole, etery oleju rycynowego i poliglikolu, addukty pilettenek propylenu-politlenek etylenu, tributyOilenoksypolietoksyefenol, glikol polle^enowy oraz oktylofenoksypoOietoksyetanol.

Stosowane w technice preparatów substancje powierzchniowo czynne opisane są między innymi w następującej publikacji Mc Cutcheon % Detergents and Emmlesfiers Annual MC Publishing corp· Ridgeoiod, New Jersey, 1981.

Jako środki przeciw zamrzaniu 3tosuje się przykładowo glikol ety^^wy lub glikol propylenowy. Środki preparuje się przeważnie w postaci proszku sao/itsOiowtgi /WP/, koncentratu zawitsiiowegi /SC/ albo dającego się dyspergować w wodzie granulatu /WG/ i po rozcieńczeniu do stężenia użytkowego można nanosić je przez opryskiwanie, opylanie, posypywanie, smarowanie albo polewanie.

Przykładowe składy środka według wyralazku są następujące: a/ Dithianon 500 g/litr, Penconazol 50 g/Htr, sól sodowa /Morwet D 425/ 20 g/litr, środek przeciw zamrzaniu 50 g/litr, woda do 1000 ml. b/ Dithianon 500 g/litr, Penconazol 150 g/litr, sól NFX 10 g/litr, środek przeciw zamrzaniu 50 g/litr, woda do 1000 ml.

c/ Dithianon 375 g/litr, Pencozanol 25 g/litr, sól NPK 15 g/litr, środek przeciw zamrzaniu 50 g/litr, woda do 1000 ml.

d/ Dithianon 300 g/litr, Myylobbtanil 30 g/litr, sól ΝΡΧ 50 g/litr, środek przeciw zamrzaniu 50 g/litr, woda do 1000 ml.

e/ Dithianon 500 g/litr, Propilinazol 125 g/litr, sól NPK 15 g/litr, środek przeciw zamarzaniu 50 g/litr, woda do 1000 ml.

f/ Dithianon 375 g/litr, Pripicioazol 62 g/litr, sól NFK 15 g/litr, środek przeciw zamrzaniu 50 g/litr, woda do 1000 ml.

152 403

Przykład I· Próby zwalczania Venturia inaaqualis. Uprawa: jabłonie Golden Delicious /próba 1 i 3/, Gloster /próba 2/. Traktowania: 15*5., 27.5·, 10.6., 24*6·, 9.7.1986· Ocena: 24.7.1986 /próba 1/; 16.7. /próba 2 i 3/; Przedmiot oceny: liczba wolnych od porażenia owoców z 200 sEtuk. Oprysk aż do rozpoczęcia ściekania kroplami. Wynik: oszacowanie procentu owoców wolnych od porażenia /%/, w tabeli I.

Tabel a I

Substancja czynna i	g/100 1	I Próba 1	Próba 2	Próba 3
Sól sodowa NPK	2,0	26,0	14	21
Nietraktowana kontrola ,	-	24,0	17	28
Pe nconazol	12,5 *	73,5	37	48
Penconazol	25,0	76,5	76	82
Dithianon	12,5	61,5	38	35
Dithianon	25,0	54,5	66	57
Dithianon	37,5	59,0	70	59
Penconazol '	2,5
+ Dithianon	12,5	88,5	75	76
Penconazol	2,5
+ Dithianon	25	87,5	89	86
Penconazol	2,5
+ Dithianon	37,5	89,5	90	92

Przykład II. Próba zwalczania Leptosphaeria nodorum

	Próba 1	Próba 2
Uprawa: pszenica ozima Traktowanie Ocena Przedmiot oceny Metoda oceny	cdmiana Arina 20 czerwiec 1986 .7 lipiec 1986 liść chorągiewkowaty oszacowanie % porażenia	odmiana Arite 18 czerwiec 1986 9 lipiec 1986 liść chorągiewkowsty oszacowanie & porażę nia

Uzyskane wyniki przedstawione są w tabel.i II.

Tabela II

Substancja czynna	i- —\| g/ha	Próba 1 /Porażenie /%/	Próba 2 Porażenie	/«/
Sól sodowa NPK	75	35	100
Nietraktowana kontrola	-	33	100
Propiconazol	125	5	74
Dithianon	1500	30	100
Dithianon	750	33	100
Propiconazol	125	2	43
+ Dithianon	500

Przykład III. Próba zwalczania Yenturia insegualis. Uprawa: Jabłonie odmiany Golden Delicious. Traktowanie: 25.4., 5.5., 16.5^, 27.5·, 9.6., 23.6., 10.7., 21.7. 1986. Stosowana ilość wody: 1000-2000 litrów/hektar.

Uzyskane wyniki przedstawione są w tabeli III.

e

152 403

Tabela III

Substancja czynna	g/100 1	Porażenie powierzchni liści
9.6.86	1·8·86
SÓ1 sodowa NFK	3,75	48	56
Nietraktowana kontrola	- -	47	53
Penconazol	2,5	28	27
Dithianon	37,5	39	19
Penconazol	2,5	12	6
+ Dithianon	25,0

Przykłe d IV· Zwalczanie Venturia inaequalia. Jabłonie odmiany Lodi, stosowań a 14-dniowym odstępie, ocena 14 dni po ostatnim traktowaniu. Uzyskane wyniki przedstawione są w tabeli IV·

Tabela IV *

Substancja czynna	Stężenie /ppm/	Porażenie /%/
Kontrola	—	42
Triadimafon	25	12
D^bianon	375	11
Fenarimol	36	2
Penarimol ‘	24	7
Triadimefon	25	2
+ Dithianon	250
Fenarimol	24	1
+ Dithianon	250

Przykład V· Zwwaczanie Venturia inaequaais. Jabłonie odmiany Romę Beauty, 10 stosowań przy 1-tygodnowiym odstępie, ocena tydzień po ostatnim traktowaniu.

Uzyskane wyniki przedstawione są w tabeli V·

Tabela V

Substancja czynna	Stężenie /ppm/	Porażenie liści /%/	Porażenie owoców /£/
Konkola		93	100
Dithianon	375	19	33
+ sól sodowa NFK	19
	600	11	21
+ sól sodowe NFK	30
Triforine	300	8	12
Triforine	300
+ Dithianon	375	1	1
+ sól sodowa NFK	19
Bitertanol	200	7	9
Bitertanol	200
+ Dithianon	375	2	5
+ sól sodowa NFK — —	19

Przykład VI· ZwwIcZanie Venturla inaequaais. Jabłonie odmiany Imperatora, 10 stosowań z jednotygd niwwym odstępem, ocena miesiąc po ostali nim traktowaniu· Uzyskane wyniki przedstawione są w tabeli VI·

152 403

Tabela VI

Γ- - -η Substancja czynna	St ęże nie /ppm/	Porażenie liści /*/	Liczba plam
Kontrola	-	62	931
Bithianon	1200	44	284
Triforine	300	25	113
Triforine	150	3,8	c
+ Bithianon	600
Fenarimol	, 70	19	73
Penarimol	70	A C	12
+ Bithianon	600 .	4,5
Bilozazol	150	24	35
Bilozazol	150	8	17
+ Bithianon	600
Nuarimol	70	31	125
Nuarimol	70	o	20
+ Bi^ianon	600	o

Przykład VII· Zwalczanie Venturia inaequalis. Jabłonie oddany Imperatora, 17 stosowaś a jednotygodnOawym odstępem. Uzyskane wyniki przedstawione są w tabeli VII.

Tabela VII

--- — - — — Suhstancja czynna	Stężę nie /ppm/	Porażenie liści /%/	Liczba plam
Konkola		95	100
Triforine	ł 250	5	16
Bithianon	500	17	22
Triforine	250	4	4
+ Bithianon	250
Triforine	250	1	3
+ Bithianon	250
+' sól . sodowa NPK	12,5

Przykład VIII. Zwsaczmie Septoria tritici. Pszenica ozima, stosowanie w stadium 37-39» ocena 42 dni po traktowaniu. Uzyskane wyniki przedstawione są w tabeli VIII.

Tabela VIII

- - · Substancja czynna	Ilość /g/he/	% działania
Próba 1	Próba 2	Próba 3
Konkola		0	0	0
Bithianon	750	9	21	21
Flusilazole	120	33	29	37
Bithianon	500	75	64	69
+ Plusilazol	94
Bithianon	750	70	67	92
+ Plusilazol	94

Przykł ad IX. ZwwIczenie Leptosphaeria nodorum /brunatnienia plew/. Pszenica ozima odmiany Baaalt, 1 stosowania, ocena miesiąc po traktowaniu. Uzyskane wyniki przedstawione są .w tabeli IX. ·

152 403

Tabela IX

Substancja czynna	Ilość /g/ha/	Poreżenie /£/
Kontrola		30
Dithianon	750	22
Prochloraz	450	16
Fe npropimorph	750	28
Plutriafol	120	14
Flusilazol	200	10
Dithianon	750	1 o
+ Penpropimorph	•750
Dithianon	560	i n
+ Prochloraz	450	Ί U
Dithianon	560	7
+ Plutriafol	24	i
Dithianon	560	o
+ Plusilazol	200	o
Przykład X. Zwwaczanie Leptosphaeria nodorum. Pszenl	.ca ozima odmiany
Kolobri, ocena miesiąc po traktowaniu. Uzyskane wyniki podane /	są w tabeli X.
Tabela	X
Substancja czynna	Ilość /g/ha/	Poraże nie /%/
Ko rtro la		12
Dithianon	500	8
Pe npropimorph	750	11
Dithianon	500	A
+ Penpropimorph	750	4

Przykład XI. Zwalczanie Lptosphaeria nodorum. Pszenica ozima odmiany

Bernina, ocena 2 i 4 tygodnie po traktowaniu. Uzyskane wyniki przedstawione są w tabeli XI.

T a b e 1 a XI

Substancja czynna	Ilość	Porażenie plew /%/	i- _z - Porażenie liści
/g/ha/	/po 4 tygodniach/	/%/ /po 2 tygodniach/
Konkola	-	73 .	41
Dithianon	560	o O	o c
+ sćl sodowa NPK	28
Dithianon	750
+ sol sodowa NPK	37,5
Plutriafol	120	34	23
Flusilazol	200	12	14
Dithianon	750
+ Plutriafol	94	7	18
+ sol sodowa NPK	37,5
Dithianon	500
+ Plutriafol	120	6	17
+ sol sodowa NFK	25
Dithianon	500
+ Flusilazol	200	8	5
+ sól sodowa NPK	25

152 403

Przykład XII· Zwalczanie Phytophthora infestans. Ziemniaki odmiany Hansa, 5 stosowan z 14-dnoowym odstępem, ocena 7 dni po ostatnm traktowaniu. Uzyskane wyniki przedstawione są w tabeli XII.

Tabela XII

Substancja czynne	Ilość /g/ha/	Porażenie liści /&/
Kontrola Metalaxyl Dithianon Metalaxyl + Dithianon	250 1500 200 37^'	89 40 53 22
Przykład XIII. ZwoloEatie Phyt 3 stosowania ; ocena 14 dni po ostatnim tra w tabeli XIII. T a b e	ophthora infestans ktowaniu. Uzyskane 1 a XIII	. Ziemniaki odmiany Uk8pa wyniki przedstawione są
Substancja czynna	Ilość /g/ha/	Porażenie liści /#/
Kontrola Dithianon 0xadixyl 0xadixyl + Dithianon 0xadixyl + Dithianon + sól sodowa NPK	1200 250 250 350 250 350 35	89 72 75 56 31

-Przykład XTV. Zwwaczanie Venturia inaeąualis.

Próba 1

Uprawa jabłoni: odmiana Golden Delicious

Traktowania: 2.4., 17.4,, 30.4., 14.5.»

29.5., 11.6.

Ocena: około tydzień po ostatnim traktowaniu.

Uzyskane wf^rlń_kl przedstawione są w tabeli XTV.

Tabela XIV

Próba 2 odmiana Oongon Spur

1.4., 14.4., 1B.4., 12.7., 26.5.,

9.6., 24.6.

Substancja czynna	Ilość j /g/ha/	' Próba 1 porażenie liści /$/	Próba 2 porażenie liści /%/
Konkola	—	87	88
Myccobutanil	45	72	-
Myclobbtanil	30	72	15
Dithianon	500	76	28
Mydobuuanil	30	54	8
+ Dithianon	300

Claims

1. Środek grzybobójczy na bazie 5»10-dihydro-5,10odiokso-nafao/2,3-b/-1i4-ditiino-2,3-dikarbonitryIu, znamienny tym, że zawiera co fajmiiej jedną dalszą substancję czynną z grupy substancji hamujących biosyntezę ergosterolu /typ F1/ i substancji hamujących polimeryzację kwasu rybonukleinowego /typ F2/, przy.czym stosunek wagowy 5400-dihydro-5»lO-adckkOMftoo/,3-b/-1, 4-d io całkowitej ilości substancji grzybobójczych typu F1 i/abbo P2 wynosi 0:0 - 05:1, oraz znane substancje pomoonicze i/albo nośniki.

2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako substancje pomocnicze zawiera co najmniej jeden produkt kondemscji kwas naOtclθno9uOffkowyokoimaldehyi względnie jego sole z meealami alkalicznymi, metalami ziem alkalicznych albo sole amonowe .

3. Środek grzybobójczy według zastrz. 2, znamienny tym, że produkty kondernscji kwas faOtclθnoB^0kfkowyfkoracldθhyi wykazują średnio wielkość cząsteczki cztery jednostki kwasu naftclenkou0fonowego.

4· Środek grzybobójczy według zastrz. 2, znamienny tym, że stosunek wagow^{y 5,} W^teydro^tl-O-diokson^{1 C0}o/2,³-^/Ai ^,4-^di^Ji^fno-2,3ódi^car^/knitoylu ^duktu kondemacJi kwas naftalenosufoioowyformaldehyd względnie jego soli wynosi 7:1 - 80:1, zwłaszcza 10:1 - 60:1.

5· Środek grzybobójczy według zastrz. 1, znamienny tym, że jako substancje grzybobójcze typu F1 i/albo F2 zawiera: «C-^-chlordany!©/- /4-chlorofenylk/5--pirymidynomθtcfol, 3,3-d im tylo^ nyl-4-iloksy/-1-/1,2,4-triazol-1-ilo/-2Μϊ.ιοΙ, N-prokyllo1ϊ-/2-/2,4,6-trichlokoffkok8y/-etk-o-1H-imiCzklko-1-Co/kfnamid, 1-/

1,2,4-toiczkl-1-ilk/-2-/2,4-dichkorofenylo/-pentan, 2“/4-chlorofeflo/-2-/lH-1,2,4-trja zo1-1-ylomtylo/hakaanonitryl, 1-/2-fluoro0enylo/-1-/4-flukrkfenylo/-2-/1,2,4-triczkl-1-ilo^/1-etafkl^, NN*-/!'^-piperazinMil-o-bte-^, 2, ^tei-chteroetyliteoo// bbis-formami^d,/'-^-chlomfefylo/- JU -/4-fjuorofeny0o/S-piryπ)idynyloπftanol, 1-/?2-/2,4idichCoΓofβnylo/-4-prnpylo-1,3-iioksklcn-2-ylo/-metylk/1-1H-1,2,4-^1^^, 1-/4-chloroOefkksy/-3,3dimetylo-1-/1H-1,2,4-toiazkl-1-ik//-2-juCanon, 4-/3-/-1,,1idimetylo/ffenylo/-2-metylopmpyloj/-2,6-dimetyloma^oM^, N-/2,6-dimetylofefylk/-Π-/3-okθCiolidyn-3-ylo/-πletokoyscetam^. ^ł