PL15147B1 - Sposób otrzymywania trwalych roztworów soli akrydynowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania trwalych roztworów soli akrydynowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL15147B1 PL15147B1 PL15147A PL1514730A PL15147B1 PL 15147 B1 PL15147 B1 PL 15147B1 PL 15147 A PL15147 A PL 15147A PL 1514730 A PL1514730 A PL 1514730A PL 15147 B1 PL15147 B1 PL 15147B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- salts
- solution
- obtaining stable
- stable solutions
- parts
- Prior art date
Links
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical class C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 2
- YHIHFKAEJAVELI-UHFFFAOYSA-N 3,6-diaminoacridine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC(N)=CC2=NC3=CC(N)=CC=C3C=C21 YHIHFKAEJAVELI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBBGTVBGXBUVLT-UHFFFAOYSA-N 3,6-diaminoacridine monohydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC([NH3+])=CC2=NC3=CC(N)=CC=C3C=C21 PBBGTVBGXBUVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-O acridine;hydron Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3[NH+]=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000001251 acridines Chemical class 0.000 description 1
- -1 acridinium chloride chloride Chemical compound 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- VSVCAMGKPRPGQR-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;sulfurous acid Chemical compound CC(C)=O.OS(O)=O VSVCAMGKPRPGQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LDTLADDKFLAYJA-UHFFFAOYSA-L sodium metabisulphite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)OS([O-])=O LDTLADDKFLAYJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
Description
Roztwory, zawierajace sole 3.6-dwua- minoakrydyny lub sole 3.6-dwuamino-iO- alkyloakrydyniowe, albo zwiazki podwójne wspomnianych rodzajów soli, wykazuja po dluzszem przechowywaniu w tempera¬ turze pokojóWj drobny czanny osad. Sko¬ ro roztwór 1%-wy wspomnianych cial o- gnzewac 20 godzin w temperaturze 100°C, wówczas zjawisko to wystepuje szybciej i po ostudzeniu osiada drobny czarny osad, który przy ponownem ogrzewaniu nie roz¬ puszcza sie zpowrotem. Próba ta daje spo¬ sób szybkiego ustalania trwalbsci roztwo¬ ru. Wzmiankowanych osadów nalezy uni¬ kac, albowiem sa one niebezpieczne przy stosowaniu wymienionych cial do wstrzyki¬ wana Wykryto, ze zapomoca dodatku cial re¬ dukujacych np. dwusiarczynu sodowego, podsiarczynu sodowego i t. d. mozna wy¬ twarzac roztwory wzmiankowanych sub- stancyj, nie wykazujace oisadów nawet po 3-dniowem ogrzewaniu w temperaturze 100°C. Ilosc potrzebnego do tego celu do¬ datku jest nadzwyczaj mala. Tsdc, np., do ustabilizowania 1 czasteczki molowej wzmiankowanych soli wystarczy nawet juz 1/40 czasteczki molowej dwusiarczynu so¬ dowego. Dodatki (te nie wplywaja w jaki¬ kolwiek badz sposób na zdolnosc stosowa¬ nia prodiiktu do celów leczniczych.Przyklad L 1000 czesci objetosciowych 50%-ego roztworu zwiazku podwójnego: chlrowodorek 3-6-idwuaminoakrydynowy— chlorek 3.6-dwuamino-i0-metyloakrydynio- wy zadaje sie 0,5 cz. wag. dwusiarczynuodowego. Po 24 godzinach roztwór prze¬ sacza sie jeszcze raz i otrzymuje go w po- * staci zupetoife pfr/ezroczystej i trwalej.Przyklad II. 1000 cz. obj. 5%-cgo roz¬ tworu zwiazku podwójnego: chlorowodo¬ rek 3.6-dwuaminoakrydyinowy — chlorek 3.6-dwu£iininqj-i0-metyloakrydy!niowy za¬ daje sie mieszanina, skladajaca sie z 0,5 cz. wag. dwusiarczynu sodowego i 0,5 cz. wag. siarczynu sodowego. Po 24 godzinach roztwór przesacza sie ponownie. Nawet po 3-dniowem ogrzewaniu w itemperaturze 100°C roztwór nie wykazuje osadów.Przyklad III. 1000 cz. obj. 5%-ego roz¬ tworu zwiazku podwójnego: chlorowodo¬ rek 3.6- dwuaminoakrydynowy — chlorek 3.6-dwuamkio-70-etyloakrydyniowy zada¬ je sie 0,6 cz. wag. dwusiarczynu isiodówego.Po przesaczeniu roztwór jest gotów do u- zytku i równiez trwaly jak i roztwory, o- trzymane wedlug innych przykladów.Przyklad IV. 1000 cz. obj. 1%-go roz¬ tworu chlorku 3.6-dwuamino-10-metyloa- krydyniowego zadaje sie 0,2 cz. wag. pod- siarczynu sodowego. Po 24 godzinach roz¬ twór przesacza sie ponownie.Mozna równiez postepowac w ten spo¬ sób, iz sole akrydynowe, wzglednie akry- dyniowe miesza sie w postaci substancyj z odpowiedniemi ilosciami srodków reduku¬ jacych. Równiez i mieszaniny tego rodzaju po rozpuszczeniu ich daja roztwory prze¬ zroczyste i trwale.Przyklad V. 1000 cz. wag. 5% -ego wod¬ nego roztworu zwiazku podwójnego: chlo¬ rek 3.6-dwuamino-/0nmetyloakrydyniowy— chloro wo dorek 3.6-d wuaminoakry dyno wy f który przez dodanie glukozy nastawia sie izotonicznie, zadaje sie 0,75 cz. wag. dwu¬ siarczynu acetonu. Pk przesaczeniu roz¬ twór jest gotów do uzytku.Ten stabilizowany roztwór jest nieo- graniczenie trwaly, podczas gdy roztwór produktu wyjsciowego po krótkim czasie zwlaszcza na swietle, wykazuje iczarny o- sad. Równiez roztwory soli akrydynowych, które dla celów szcSzególnych zawieraja do¬ datki jak chlorek isodowy, gliceryna, piry¬ dyna, blekit metylenowy lub inne ciala, mozna uczynic trwalemi w taki sam sposób. PL
Claims (3)
1. Zastrzezenie patentowe.
2. Sposób otrzymywania trwalych roztwo¬ rów, zawierajacych sole 3.6-dwuaminoakry- dynowe lub
3.6-dwuamino-^O-aillkyloakrydy- niowe lub zwiazki podwójne tych soli, zna¬ mienny tern, ze do odnosnych substancyj lub ich roztWrów dodaje sie ciala reduku¬ jacego lub mieszaniny takich cial. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski. rzecznie patentowy. Druk L. BoguslawsKiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL15147B1 true PL15147B1 (pl) | 1932-01-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE972816C (de) | Verfahren zur Herstellung klarer und im wesentlichen farbloser Loesungen von Acrylsaeurenitrilpolymeren | |
| PL15147B1 (pl) | Sposób otrzymywania trwalych roztworów soli akrydynowych. | |
| DE1045098B (de) | Verfahren zur Herstellung von stickstoff- und phosphorhaltigen Polykondensationsprodukten | |
| US2440988A (en) | Dicyanodiamide condensation products and a process for making same | |
| US2266992A (en) | Therapeutic composition | |
| DE3102066C2 (de) | Farbstabilisierte Phenolharzschäume | |
| US2332939A (en) | Stabilized water-in-oil-emulsions | |
| DE548835C (de) | Verfahren zur Herstellung haltbarer Loesungen, welche Salze des 3,6-Diaminoacridins oder des 3,6-Diamino-10-alkylacridiniums oder Doppelverbindungen solcher Salze enthalten | |
| DE2031675A1 (de) | Gefärbte, feinteilige Harze und deren Verwendung in Zahnpasta | |
| JPS5858107B2 (ja) | 水系消火薬剤 | |
| DE320696C (de) | Druckwalze | |
| AT130397B (de) | Verfahren zur Herstellung haltbarer Acridinsalzlösungen. | |
| PL16016B1 (pl) | Sposób otrzymywania trwalych zwiazków adrenaliny i soli zelaza. | |
| DE684944C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| DE545852C (de) | Verfahren zur Herstellung fester Diazopraeparate | |
| TH2301002478A (th) | องค์ประกอบสำหรับการเตรียมสารประกอบซิลเวอร์ไอออนในรูปสารละลายใสที่สามารถคงตัวได้ในสภาวะที่มีแสงและความร้อน และกรรมวิธีการเตรียมสารประกอบซิลเวอร์ไอออนในรูปสารละลายใสดังกล่าว | |
| AT230022B (de) | Verfahren zur Herstellung von beständigen wässerigen Lösungen und festen Wirkstoffkombinationen von Azulenderivaten | |
| Gwyer et al. | The separation of aluminium as phosphate in the presence of calcium phosphate, with special reference to the action of milk on aluminium | |
| AT99681B (de) | Verfahren zur Darstellung von leichtlöslichen Salzen des Chinins. | |
| DE561424C (de) | Verfahren zur Darstellung von p-Nitrosaminen | |
| DE654448C (de) | Verfahren zur Herstellung fester Diazoniumsalze | |
| Hodgson et al. | 196. Anomalous reactions of the sodium salt of 4-nitronaphthalene-1-thiol with 2-chloro-1-nitronaphthalene and with 2-chloro-1-nitrobenzene | |
| DE1419963C (de) | Wasserbeständiges Feuerschutzmittel | |
| DE148760C (pl) | ||
| SU25907A1 (ru) | Способ изготовлени средства дл предохранени котлов от накипи |