PL15147B1 - Sposób otrzymywania trwalych roztworów soli akrydynowych. - Google Patents

Sposób otrzymywania trwalych roztworów soli akrydynowych. Download PDF

Info

Publication number
PL15147B1
PL15147B1 PL15147A PL1514730A PL15147B1 PL 15147 B1 PL15147 B1 PL 15147B1 PL 15147 A PL15147 A PL 15147A PL 1514730 A PL1514730 A PL 1514730A PL 15147 B1 PL15147 B1 PL 15147B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
salts
solution
obtaining stable
stable solutions
parts
Prior art date
Application number
PL15147A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL15147B1 publication Critical patent/PL15147B1/pl

Links

Description

Roztwory, zawierajace sole 3.6-dwua- minoakrydyny lub sole 3.6-dwuamino-iO- alkyloakrydyniowe, albo zwiazki podwójne wspomnianych rodzajów soli, wykazuja po dluzszem przechowywaniu w tempera¬ turze pokojóWj drobny czanny osad. Sko¬ ro roztwór 1%-wy wspomnianych cial o- gnzewac 20 godzin w temperaturze 100°C, wówczas zjawisko to wystepuje szybciej i po ostudzeniu osiada drobny czarny osad, który przy ponownem ogrzewaniu nie roz¬ puszcza sie zpowrotem. Próba ta daje spo¬ sób szybkiego ustalania trwalbsci roztwo¬ ru. Wzmiankowanych osadów nalezy uni¬ kac, albowiem sa one niebezpieczne przy stosowaniu wymienionych cial do wstrzyki¬ wana Wykryto, ze zapomoca dodatku cial re¬ dukujacych np. dwusiarczynu sodowego, podsiarczynu sodowego i t. d. mozna wy¬ twarzac roztwory wzmiankowanych sub- stancyj, nie wykazujace oisadów nawet po 3-dniowem ogrzewaniu w temperaturze 100°C. Ilosc potrzebnego do tego celu do¬ datku jest nadzwyczaj mala. Tsdc, np., do ustabilizowania 1 czasteczki molowej wzmiankowanych soli wystarczy nawet juz 1/40 czasteczki molowej dwusiarczynu so¬ dowego. Dodatki (te nie wplywaja w jaki¬ kolwiek badz sposób na zdolnosc stosowa¬ nia prodiiktu do celów leczniczych.Przyklad L 1000 czesci objetosciowych 50%-ego roztworu zwiazku podwójnego: chlrowodorek 3-6-idwuaminoakrydynowy— chlorek 3.6-dwuamino-i0-metyloakrydynio- wy zadaje sie 0,5 cz. wag. dwusiarczynuodowego. Po 24 godzinach roztwór prze¬ sacza sie jeszcze raz i otrzymuje go w po- * staci zupetoife pfr/ezroczystej i trwalej.Przyklad II. 1000 cz. obj. 5%-cgo roz¬ tworu zwiazku podwójnego: chlorowodo¬ rek 3.6-dwuaminoakrydyinowy — chlorek 3.6-dwu£iininqj-i0-metyloakrydy!niowy za¬ daje sie mieszanina, skladajaca sie z 0,5 cz. wag. dwusiarczynu sodowego i 0,5 cz. wag. siarczynu sodowego. Po 24 godzinach roztwór przesacza sie ponownie. Nawet po 3-dniowem ogrzewaniu w itemperaturze 100°C roztwór nie wykazuje osadów.Przyklad III. 1000 cz. obj. 5%-ego roz¬ tworu zwiazku podwójnego: chlorowodo¬ rek 3.6- dwuaminoakrydynowy — chlorek 3.6-dwuamkio-70-etyloakrydyniowy zada¬ je sie 0,6 cz. wag. dwusiarczynu isiodówego.Po przesaczeniu roztwór jest gotów do u- zytku i równiez trwaly jak i roztwory, o- trzymane wedlug innych przykladów.Przyklad IV. 1000 cz. obj. 1%-go roz¬ tworu chlorku 3.6-dwuamino-10-metyloa- krydyniowego zadaje sie 0,2 cz. wag. pod- siarczynu sodowego. Po 24 godzinach roz¬ twór przesacza sie ponownie.Mozna równiez postepowac w ten spo¬ sób, iz sole akrydynowe, wzglednie akry- dyniowe miesza sie w postaci substancyj z odpowiedniemi ilosciami srodków reduku¬ jacych. Równiez i mieszaniny tego rodzaju po rozpuszczeniu ich daja roztwory prze¬ zroczyste i trwale.Przyklad V. 1000 cz. wag. 5% -ego wod¬ nego roztworu zwiazku podwójnego: chlo¬ rek 3.6-dwuamino-/0nmetyloakrydyniowy— chloro wo dorek 3.6-d wuaminoakry dyno wy f który przez dodanie glukozy nastawia sie izotonicznie, zadaje sie 0,75 cz. wag. dwu¬ siarczynu acetonu. Pk przesaczeniu roz¬ twór jest gotów do uzytku.Ten stabilizowany roztwór jest nieo- graniczenie trwaly, podczas gdy roztwór produktu wyjsciowego po krótkim czasie zwlaszcza na swietle, wykazuje iczarny o- sad. Równiez roztwory soli akrydynowych, które dla celów szcSzególnych zawieraja do¬ datki jak chlorek isodowy, gliceryna, piry¬ dyna, blekit metylenowy lub inne ciala, mozna uczynic trwalemi w taki sam sposób. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenie patentowe.
2. Sposób otrzymywania trwalych roztwo¬ rów, zawierajacych sole 3.6-dwuaminoakry- dynowe lub
3.6-dwuamino-^O-aillkyloakrydy- niowe lub zwiazki podwójne tych soli, zna¬ mienny tern, ze do odnosnych substancyj lub ich roztWrów dodaje sie ciala reduku¬ jacego lub mieszaniny takich cial. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski. rzecznie patentowy. Druk L. BoguslawsKiego i Ski, Warszawa. PL
PL15147A 1930-09-04 Sposób otrzymywania trwalych roztworów soli akrydynowych. PL15147B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL15147B1 true PL15147B1 (pl) 1932-01-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE972816C (de) Verfahren zur Herstellung klarer und im wesentlichen farbloser Loesungen von Acrylsaeurenitrilpolymeren
BR112021011598A2 (pt) Composições de concentrado de retardador de chama líquido, solução de retardador de chama, métodos para produzir um concentrado de retardador de chama líquido, para produzir uma solução de retardador de chama e para combater um incêndio
PL15147B1 (pl) Sposób otrzymywania trwalych roztworów soli akrydynowych.
DE1045098B (de) Verfahren zur Herstellung von stickstoff- und phosphorhaltigen Polykondensationsprodukten
US2440988A (en) Dicyanodiamide condensation products and a process for making same
Vogel On curcumine
US2266992A (en) Therapeutic composition
US3629105A (en) Inhibiting scale formation
DE3245473C2 (de) Latentwärmespeichermaterial und Verfahren zu seiner Herstellung
CH632006A5 (de) Ueberzugszusammensetzung zur auffindung von lecken im lufttest.
AT150142B (de) Verfahren zur Herstellung von unhärtbaren Verbindungen aus Formaldehyd, Harnstoff und Hexamethylentetramin.
US2033718A (en) Condensation products of the carbamide-formaldehyde type and process of making same
US3330775A (en) Solubilization process
AT115230B (de) Verfahren zur Darstellung der Dinatriumsalze der 4-Iminomethylenschwefligsäure-2-metallmercaptobenzol-1-sulfosäuren.
DE2031675A1 (de) Gefärbte, feinteilige Harze und deren Verwendung in Zahnpasta
JPS5858107B2 (ja) 水系消火薬剤
DE320696C (de) Druckwalze
PL16016B1 (pl) Sposób otrzymywania trwalych zwiazków adrenaliny i soli zelaza.
DE684944C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten
DE689117C (de) Verfahren zur Herstellung eines die Braunentwickluerreichen Bromsilberpapieren beguenstigenden Stoffes
AT230022B (de) Verfahren zur Herstellung von beständigen wässerigen Lösungen und festen Wirkstoffkombinationen von Azulenderivaten
DE561424C (de) Verfahren zur Darstellung von p-Nitrosaminen
DE601539C (de) Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus Phenolen, Harnstoff und Aldehyden
DE654448C (de) Verfahren zur Herstellung fester Diazoniumsalze
JPS5829473A (ja) 泡消火薬剤