PL15147B1 - Sposób otrzymywania trwalych roztworów soli akrydynowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania trwalych roztworów soli akrydynowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL15147B1 PL15147B1 PL15147A PL1514730A PL15147B1 PL 15147 B1 PL15147 B1 PL 15147B1 PL 15147 A PL15147 A PL 15147A PL 1514730 A PL1514730 A PL 1514730A PL 15147 B1 PL15147 B1 PL 15147B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- salts
- solution
- obtaining stable
- stable solutions
- parts
- Prior art date
Links
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical class C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 2
- YHIHFKAEJAVELI-UHFFFAOYSA-N 3,6-diaminoacridine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC(N)=CC2=NC3=CC(N)=CC=C3C=C21 YHIHFKAEJAVELI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBBGTVBGXBUVLT-UHFFFAOYSA-N 3,6-diaminoacridine monohydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC([NH3+])=CC2=NC3=CC(N)=CC=C3C=C21 PBBGTVBGXBUVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-O acridine;hydron Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3[NH+]=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000001251 acridines Chemical class 0.000 description 1
- -1 acridinium chloride chloride Chemical compound 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- VSVCAMGKPRPGQR-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;sulfurous acid Chemical compound CC(C)=O.OS(O)=O VSVCAMGKPRPGQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LDTLADDKFLAYJA-UHFFFAOYSA-L sodium metabisulphite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)OS([O-])=O LDTLADDKFLAYJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
Description
Roztwory, zawierajace sole 3.6-dwua- minoakrydyny lub sole 3.6-dwuamino-iO- alkyloakrydyniowe, albo zwiazki podwójne wspomnianych rodzajów soli, wykazuja po dluzszem przechowywaniu w tempera¬ turze pokojóWj drobny czanny osad. Sko¬ ro roztwór 1%-wy wspomnianych cial o- gnzewac 20 godzin w temperaturze 100°C, wówczas zjawisko to wystepuje szybciej i po ostudzeniu osiada drobny czarny osad, który przy ponownem ogrzewaniu nie roz¬ puszcza sie zpowrotem. Próba ta daje spo¬ sób szybkiego ustalania trwalbsci roztwo¬ ru. Wzmiankowanych osadów nalezy uni¬ kac, albowiem sa one niebezpieczne przy stosowaniu wymienionych cial do wstrzyki¬ wana Wykryto, ze zapomoca dodatku cial re¬ dukujacych np. dwusiarczynu sodowego, podsiarczynu sodowego i t. d. mozna wy¬ twarzac roztwory wzmiankowanych sub- stancyj, nie wykazujace oisadów nawet po 3-dniowem ogrzewaniu w temperaturze 100°C. Ilosc potrzebnego do tego celu do¬ datku jest nadzwyczaj mala. Tsdc, np., do ustabilizowania 1 czasteczki molowej wzmiankowanych soli wystarczy nawet juz 1/40 czasteczki molowej dwusiarczynu so¬ dowego. Dodatki (te nie wplywaja w jaki¬ kolwiek badz sposób na zdolnosc stosowa¬ nia prodiiktu do celów leczniczych.Przyklad L 1000 czesci objetosciowych 50%-ego roztworu zwiazku podwójnego: chlrowodorek 3-6-idwuaminoakrydynowy— chlorek 3.6-dwuamino-i0-metyloakrydynio- wy zadaje sie 0,5 cz. wag. dwusiarczynuodowego. Po 24 godzinach roztwór prze¬ sacza sie jeszcze raz i otrzymuje go w po- * staci zupetoife pfr/ezroczystej i trwalej.Przyklad II. 1000 cz. obj. 5%-cgo roz¬ tworu zwiazku podwójnego: chlorowodo¬ rek 3.6-dwuaminoakrydyinowy — chlorek 3.6-dwu£iininqj-i0-metyloakrydy!niowy za¬ daje sie mieszanina, skladajaca sie z 0,5 cz. wag. dwusiarczynu sodowego i 0,5 cz. wag. siarczynu sodowego. Po 24 godzinach roztwór przesacza sie ponownie. Nawet po 3-dniowem ogrzewaniu w itemperaturze 100°C roztwór nie wykazuje osadów.Przyklad III. 1000 cz. obj. 5%-ego roz¬ tworu zwiazku podwójnego: chlorowodo¬ rek 3.6- dwuaminoakrydynowy — chlorek 3.6-dwuamkio-70-etyloakrydyniowy zada¬ je sie 0,6 cz. wag. dwusiarczynu isiodówego.Po przesaczeniu roztwór jest gotów do u- zytku i równiez trwaly jak i roztwory, o- trzymane wedlug innych przykladów.Przyklad IV. 1000 cz. obj. 1%-go roz¬ tworu chlorku 3.6-dwuamino-10-metyloa- krydyniowego zadaje sie 0,2 cz. wag. pod- siarczynu sodowego. Po 24 godzinach roz¬ twór przesacza sie ponownie.Mozna równiez postepowac w ten spo¬ sób, iz sole akrydynowe, wzglednie akry- dyniowe miesza sie w postaci substancyj z odpowiedniemi ilosciami srodków reduku¬ jacych. Równiez i mieszaniny tego rodzaju po rozpuszczeniu ich daja roztwory prze¬ zroczyste i trwale.Przyklad V. 1000 cz. wag. 5% -ego wod¬ nego roztworu zwiazku podwójnego: chlo¬ rek 3.6-dwuamino-/0nmetyloakrydyniowy— chloro wo dorek 3.6-d wuaminoakry dyno wy f który przez dodanie glukozy nastawia sie izotonicznie, zadaje sie 0,75 cz. wag. dwu¬ siarczynu acetonu. Pk przesaczeniu roz¬ twór jest gotów do uzytku.Ten stabilizowany roztwór jest nieo- graniczenie trwaly, podczas gdy roztwór produktu wyjsciowego po krótkim czasie zwlaszcza na swietle, wykazuje iczarny o- sad. Równiez roztwory soli akrydynowych, które dla celów szcSzególnych zawieraja do¬ datki jak chlorek isodowy, gliceryna, piry¬ dyna, blekit metylenowy lub inne ciala, mozna uczynic trwalemi w taki sam sposób. PL
Claims (3)
1. Zastrzezenie patentowe.
2. Sposób otrzymywania trwalych roztwo¬ rów, zawierajacych sole 3.6-dwuaminoakry- dynowe lub
3.6-dwuamino-^O-aillkyloakrydy- niowe lub zwiazki podwójne tych soli, zna¬ mienny tern, ze do odnosnych substancyj lub ich roztWrów dodaje sie ciala reduku¬ jacego lub mieszaniny takich cial. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski. rzecznie patentowy. Druk L. BoguslawsKiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL15147B1 true PL15147B1 (pl) | 1932-01-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE972816C (de) | Verfahren zur Herstellung klarer und im wesentlichen farbloser Loesungen von Acrylsaeurenitrilpolymeren | |
| BR112021011598A2 (pt) | Composições de concentrado de retardador de chama líquido, solução de retardador de chama, métodos para produzir um concentrado de retardador de chama líquido, para produzir uma solução de retardador de chama e para combater um incêndio | |
| PL15147B1 (pl) | Sposób otrzymywania trwalych roztworów soli akrydynowych. | |
| DE1045098B (de) | Verfahren zur Herstellung von stickstoff- und phosphorhaltigen Polykondensationsprodukten | |
| US2440988A (en) | Dicyanodiamide condensation products and a process for making same | |
| Vogel | On curcumine | |
| US2266992A (en) | Therapeutic composition | |
| US3629105A (en) | Inhibiting scale formation | |
| DE3245473C2 (de) | Latentwärmespeichermaterial und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| CH632006A5 (de) | Ueberzugszusammensetzung zur auffindung von lecken im lufttest. | |
| AT150142B (de) | Verfahren zur Herstellung von unhärtbaren Verbindungen aus Formaldehyd, Harnstoff und Hexamethylentetramin. | |
| US2033718A (en) | Condensation products of the carbamide-formaldehyde type and process of making same | |
| US3330775A (en) | Solubilization process | |
| AT115230B (de) | Verfahren zur Darstellung der Dinatriumsalze der 4-Iminomethylenschwefligsäure-2-metallmercaptobenzol-1-sulfosäuren. | |
| DE2031675A1 (de) | Gefärbte, feinteilige Harze und deren Verwendung in Zahnpasta | |
| JPS5858107B2 (ja) | 水系消火薬剤 | |
| DE320696C (de) | Druckwalze | |
| PL16016B1 (pl) | Sposób otrzymywania trwalych zwiazków adrenaliny i soli zelaza. | |
| DE684944C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| DE689117C (de) | Verfahren zur Herstellung eines die Braunentwickluerreichen Bromsilberpapieren beguenstigenden Stoffes | |
| AT230022B (de) | Verfahren zur Herstellung von beständigen wässerigen Lösungen und festen Wirkstoffkombinationen von Azulenderivaten | |
| DE561424C (de) | Verfahren zur Darstellung von p-Nitrosaminen | |
| DE601539C (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus Phenolen, Harnstoff und Aldehyden | |
| DE654448C (de) | Verfahren zur Herstellung fester Diazoniumsalze | |
| JPS5829473A (ja) | 泡消火薬剤 |