PL13502B1 - Sposób oczyszczania gazów zawierajacych acetylen, otrzymywanych przy przeróbce weglowodorów w elektrycznym luku swietlnym. - Google Patents
Sposób oczyszczania gazów zawierajacych acetylen, otrzymywanych przy przeróbce weglowodorów w elektrycznym luku swietlnym. Download PDFInfo
- Publication number
- PL13502B1 PL13502B1 PL13502A PL1350229A PL13502B1 PL 13502 B1 PL13502 B1 PL 13502B1 PL 13502 A PL13502 A PL 13502A PL 1350229 A PL1350229 A PL 1350229A PL 13502 B1 PL13502 B1 PL 13502B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acetylene
- processing
- hydrocarbons
- containing gases
- electric arc
- Prior art date
Links
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 title claims description 14
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 14
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 title 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DOBUSJIVSSJEDA-UHFFFAOYSA-L 1,3-dioxa-2$l^{6}-thia-4-mercuracyclobutane 2,2-dioxide Chemical compound [Hg+2].[O-]S([O-])(=O)=O DOBUSJIVSSJEDA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLCSWKVOHICRDD-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diyne Chemical group C#CC#C LLCSWKVOHICRDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910000370 mercury sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 239000012084 conversion product Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H iron(3+) sulfate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229940074994 mercuric sulfate Drugs 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000372 mercury(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- MWWATHDPGQKSAR-UHFFFAOYSA-N propyne Chemical group CC#C MWWATHDPGQKSAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Przy wytwarzaniu produktów przemia¬ ny acetylenu, np. acetaldehydu lub kwasu octowego, z gazów zawierajacych acety¬ len i otrzymanych przez przeróbke w luku swietlnym materjalów zawierajacych we¬ glowodory, sa otrzymywane produkty cze¬ sto zanieczyszczone przez diacetylen i in¬ ne substancje, np., zawierajace tlen, wzglednie latwo sie utleniajace, silnie bar¬ wiace, czesciowo twardniejace (zamienia¬ jace sie na zywice) których n'atury nie stwierdzono jeszcze bez zarzutu. Przy przeróbce w luku swietlnym gazów, zawie¬ rajacych azot, powstaja równiez zwiazki ej ano we, które przy nastepnej przemianie acetylenu, np. na acetaldehyd, naprzyklad, zapomoca roztworów kwasu siarkowego, zawierajacych rtec, oslabiaja dzialanie roztworów kontaktowych. Zanieczyszcze¬ nia, wzglednie produkty ich przemiany, wystepuja równiez w produkcie dalszej przeróbki i zmniejszaja moznosc jego sto¬ sowania. Usuwanie zanieczyszczen z pro¬ duktu koncowego jest jednak bardzo ko¬ sztowne.Otóz stwierdzono, ze wymienione gazy, zawierajace acetylen, oczyszczaja sie w znakomity sposób, gdy sie je przeprowadza przez porowate masy czynne i ewentualnie przed ta przeróbka, lub po niej, uwalnia je od zwiazków cjanowych zapomoca odpo¬ wiednich srodków. Tak np. mozna usunaczupelnie wyzej wymienione szkodliwe, bar¬ wiace Jub ^wardtoiejace substancje, prze¬ prowadzajac wispoiriniane gazy przez we¬ giel czynny lub czynny kwas krzemowy, o- trzymane w dowolny sposób przyczem tych ostatnich inozna dalej uzywac po podda^ niu ich dzialaniu, nlp., pary. Zwiazki cja- nowe mozna usuwac przed, lub po prze¬ róbce zapomoca mas czynnych, np. przez plókanie zapomoca roztworu siarczanu ze¬ lazawego i odzyskiWac te zwiazki w posta¬ ci cennych, zlozonych zwiazków cjano-ze- lazowych. Mozna je równiez osuwac zapo¬ moca lugu sodowego lub potasowego.Produkt przemiany, np. acetaldehyd lub kwas octowy, otrzymany w ten sposób z acetylenu gazów luku swietlnego, jest zu¬ pelnie czysty jak woda, jasny i nadaje sie wprost do kazdej dalszej przeróbki.Przyklad I. Mieszanina metanu i1 wodo¬ ru, zawierajaca 40% metanu, daje przy przeprowadzaniu przez elektryczny luk swietlny mieszanine gazowa zawierajaca okolo 8% acetylenu obok niewielkiej ilosci etylenu. Mieszanina ta zawiera jako zanie¬ czyszczenia male ilosci diacetylenu oraz substancje zdolne do silnej reakcji, np. substancje polimeryzujace jak allylen, izo- pren, butylen i t. d.Te mieszanine gazowa przeprowadza sie przy temperaturze normalnej lub nieco podwyzszonej przez wegiel czynny, otrzy¬ many w dowolny sposób, poczem przemie¬ nia sie ja na stezona mieszanine gazu ace¬ tylenowego przez przeplókh/vanie jakims rozpuszczalnikiem, np. cykloheksanonem, pod cisnieniem i z zastosowaniem rozpre¬ zania. Mieszanilne otrzymana w ten sposób przeprowadza sie, w celu otrzymania ace- taldehydu, przez roztwór siarczanu rtecio¬ wego przy 80°C i uzyskuje sie czysty ace¬ taldehyd1.Przyklad 2. Gaz koksowniczy o zwy¬ klym skladzie przeprowadza sie przez luk swietlny i otrzymuje sie mieszanine gazowa zawierajaca 1% acetylenu, male ilosci ety¬ lenu, oraz oprócz zanieczyszczen wymie¬ nionych w przykladnie Inszym jeszcze zwiazki cjanowe. W celu oczyszczenia prze¬ prowadza sie te mieszanine gazowa przez zel krzemionkowy, a potem w celu usunie¬ cia zwiazków cjanowych przez roztwór siarczanu zelazowego. Gdyby nie zastoso¬ wano tegoi ostatniego srodka, to przy dal¬ szej przeróbce acetylenu na acetaldehyd wytworzylyby sie wkrótce w roztworze siarczanu rteciowego rozpuszczalne cjani- dy rteciowe, które zmniejszylyby rozpu¬ szczalnosc siarczanu rteci w kwasie siar¬ kowym do tego stopnia, iz ten ostatni dzia¬ lalby tylko w slabym (stopniu jako roztwór kontaktowy dla przemiany acetylenu, a na¬ wet móglby sie stac zupelnie nieczynny.Przy uzyciu roztworu siarczanu zelaza obok zelu kwasu krzemowego otrzymuje sie z acetylenu zupelnie czysty acetalde¬ hyd. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób oczyszczania gazów zawieraja¬ cych acetylen, otrzymanych przy przerób¬ ce weglowodorów w elektrycznym luku swietlnym, zwlaszcza w celu dalszej prze¬ róbki na produkty przemiany acetylenu, znamienny tern, ze przeprowadza sie gazy przez porowate masy czynne i ewentualnie przed lub po tej przeróbce uwalnia sie je zapomoca odpowiednich srodków od zwiaz¬ ków cjanowych., ¦ LG..F ar b e n i n d u s t r i e Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL13502B1 true PL13502B1 (pl) | 1931-05-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL13502B1 (pl) | Sposób oczyszczania gazów zawierajacych acetylen, otrzymywanych przy przeróbce weglowodorów w elektrycznym luku swietlnym. | |
| GB1483038A (en) | Process for purifying gases produced by the gasification of solid or liquid fossil fuels | |
| GB717483A (en) | Process for the recovery of sulphur from hydrogen sulphide | |
| GB999137A (en) | Process for the production of hydrofluoric acid | |
| GB1218083A (en) | Process for separating and recovering acid gases from gaseous mixtures | |
| US1815933A (en) | Process for the elimination of hydrogen sulphide in fuel gas | |
| CN106542951B (zh) | 一种利用高效吸附剂减少烷基化反应硫酸用量的方法 | |
| GB580474A (en) | Improved process for removing organic sulphur compounds from gases | |
| GB296355A (en) | A process for the economical treatment of mixtures containing hydrocarbon and nitrogen in the electric arc | |
| SU70306A1 (ru) | Способ очистки азота от кислорода | |
| GB292669A (en) | Improved process for absorbing hydrogen sulphide or hydrogen sulphide and ammonia from gases | |
| GB314842A (en) | Improvements in the regeneration of washing liquids employed in removing carbon dioxide and other soluble constituents from gases | |
| GB282508A (en) | Improved process for the oxidation of hydrogen sulphide contained in industrial gases to sulphur | |
| GB765673A (en) | Process for the purification of gases containing hydrogen sulphide | |
| PL15575B1 (pl) | Sposób otrzymywania acetylenu w stanie stezonym z ubogich w acetylen mieszanin gazowych. | |
| GB340787A (en) | Improvements in the purification of the gases containing acetylene obtained by the treatment of carbonaceous substances in the electric arc | |
| GB165761A (en) | Process of desulphurising gases | |
| JPS56161334A (en) | Purifying method of methylnaphthalene | |
| GB1224928A (en) | Improvements relating to by-products of the viscose process | |
| GB298726A (en) | Improvements in the purification of gases | |
| GB328008A (en) | Process for the extraction of hydrocarbons from gases | |
| GB317780A (en) | Improvements in and relating to processes for purifying from naphthalene the distillation gases from coal | |
| GB611917A (en) | Improvements relating to the removal of sulphuretted hydrogen from gases | |
| ES452056A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de acido fluorhidrico con- centrado altamente puro. | |
| JPS55127126A (en) | Oxidation of hydrogen sulfide in exhalation from geothermal steam well |