PL130823B1 - Method of selective separation of hydrogen sulfide from gaseous mixtures - Google Patents
Method of selective separation of hydrogen sulfide from gaseous mixtures Download PDFInfo
- Publication number
- PL130823B1 PL130823B1 PL1981231781A PL23178181A PL130823B1 PL 130823 B1 PL130823 B1 PL 130823B1 PL 1981231781 A PL1981231781 A PL 1981231781A PL 23178181 A PL23178181 A PL 23178181A PL 130823 B1 PL130823 B1 PL 130823B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- absorption
- weight
- methyl
- mixture
- diethanolamine
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 38
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 33
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 title claims description 33
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims description 12
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 title 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 62
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 10
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N morpholine-4-carbaldehyde Chemical compound O=CN1CCOCC1 LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 claims description 4
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 claims description 4
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- SWKPGMVENNYLFK-UHFFFAOYSA-N 2-(dipropylamino)ethanol Chemical compound CCCN(CCC)CCO SWKPGMVENNYLFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HHRGNKUNRVABBN-UHFFFAOYSA-N 2-[2-hydroxyethyl(propan-2-yl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(C(C)C)CCO HHRGNKUNRVABBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OZICRFXCUVKDRG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-hydroxyethyl(propyl)amino]ethanol Chemical compound CCCN(CCO)CCO OZICRFXCUVKDRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PJCXUSBLNCTAJP-UHFFFAOYSA-N 4-methylmorpholine-3-carboxylic acid Chemical compound CN1CCOCC1C(O)=O PJCXUSBLNCTAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N N-ethyldiethanolamine Chemical compound OCCN(CC)CCO AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- ZYWUVGFIXPNBDL-UHFFFAOYSA-N n,n-diisopropylaminoethanol Chemical compound CC(C)N(C(C)C)CCO ZYWUVGFIXPNBDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1H-imidazole Chemical compound CN1C=CN=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 40
- 230000008569 process Effects 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 methyl diisopropanolamine Chemical compound 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000005217 methyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/08—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
- C10K1/16—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with non-aqueous liquids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
- B01D53/1468—Removing hydrogen sulfide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/11—Purification; Separation; Use of additives by absorption, i.e. purification or separation of gaseous hydrocarbons with the aid of liquids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
- B01D2252/40—Absorbents explicitly excluding the presence of water
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób selektywne¬ go oddzielania siarkowodoru z mieszanin gazowych za pomoca selektywnej absorpcji roztworami ab¬ sorpcyjnymi, zwlaszcza z mieszanin gazowych za¬ wierajacych takze dwutlenek wegla.Selektywne usuwanie H2S stanowi problem sze¬ roko odczuwany w przemysle petrochemicznym i naftowym i nie znalazlo dotychczas efektywnego i ekonomicznego rozwiazania.Jego mozliwosci zastosowania sa liczne i dlatego przykladowo podano tylko glówne z nich.Podczas obróbki gazu ziemnego usuwanie H2S powinno byc bardzo staranne, tak aby ostatecznie dostarczac uzytkownikom gaz pozbawiony skladni¬ ków toksycznych lub agresywnych. Natomiast C02 stanowi skladnik obojetny i moze byc pozostawio¬ ny w gazie w granicach okreslonych przez wartosc opalowa i liczbe Wobbe'a, w ten sposób mozna uniknac koniecznosci obróbki oraz odpowiednich kosztów zwiazanych z jego oddzielaniem.Podczas obróbki gazów wydmuchowych w za¬ kladach Clausa zwiazki siarki redukuje sie do H2S i gdyby jego usuwanie bylo rzeczywiscie selektyw¬ ne, wówczas zapewniloby znaczne oszczednosci.Podczas wytwarzania gazów przemyslowych za pomoca syntezy, na przyklad przy syntezie meta¬ nolu, amoniaku i paliwa syntetycznego, interesu¬ jaca sprawa jest oddzielanie H2S w selektywny sposób, w pewnych przypadkach dla umozliwienia stosowania C02, a w innych przypadkach dla 15 20 umozliwienia zasilania zakladów Clausa w stru¬ mienie wzbogacone w H2S. Katalizatory stosowane do tego typu reakcji syntezy sa bardzo wrazliwe na dzialanie zwiazków siarki i dlatego okreslane sa granice ich dopuszczalnej zawartosci rzedu jed¬ nej czesci na milion, gdyz w przeciwnym przy¬ padku w krótkim czasie nastepuje zatrucie i de¬ zaktywacja katalizatora.Wszystkie znane procesy sa uzaleznione od wa¬ runków ich stosowania i nie pozwalaja na rzeczy¬ wiscie selektywne oddzielanie.W praktyce dla uproszczenia wyjasnien, znane procesy mozna podzielic na trzy grupy.W pierwszej grupie mozna sklasyfikowac pro¬ cesy oparte na chemicznej absorpcji za pomoca wodnych roztworów amin trzeciorzedowych.Procesy te zawdzieczaja swa selektywnosc fakto¬ wi, ze reakcja C02 z aminami jest znacznie wol¬ niejsza od reakcji H^ na skutek tego, ze pierwsza z tych reakcji prawdopodobnie wymaga posredniej reakcji w postaci hydratacji C02. Reakcja ta sta¬ nowi etap limitujacy.Mozna wykorzystac róznice wlasnosci kinetycz¬ nych reakcji przez dostosowanie rozplanowania za¬ kladu w ten sposób, ze gdy H2S usuwane jest z obrabianych gazów prawie w calosci, to C02 jest usuwane tylko czesciowo.Przemyslowo stosowane sa procesy tego typu, w których uzywa sie metylodwuetanoloaminy w 130 8233 130 823 4 roztworze wodnym lub mieszanine dwuizopropylo- aminy, sulfolanu i wody.Jednakze procesy teinie pozwalaja na zadowa¬ lajaca obróbke z powodów podanych ponizej. Obra¬ biany gaz pozostaje w znacznym stopniu zanie- 5 czyszczony, a zawartosc resztkowego HjS moze do¬ chodzic do kilkuset czesci na milion, selektywnosc oddzielania zmniejsza sie znacznie wraz ze wzro¬ stem cisnienia pracy i duzy wplyw na nia maja warunki pracy takie jak sklad i natezenie prze- 10 UlywU gazu poddawanego obróbce tak, ze zaklad nie bardzo nadaje sie do pracy przy zmiennym obciazeniu.Tak wiec w znanych procesach, w których sto¬ sowane sa absorbenty aminowe zarówno czystosc 19 produktu gazowego jak i selektywnosc usuwania HjS sa niewystarczajace.Inne podobne procesy oparte na stosowaniu ab- sorbentów nieaminowych takich jak roztwory weglanów alkalicznych charakteryzuja sie pewna M selektywnoscia oddzielania lecz nie zapewniaja starannego oczyszczenia.Do drugiej grupy mozna zaliczyc procesy oparte na absorpcji za pomoca rozpuszczalnika. Stosowa¬ nymi przemyslowo rozpuszczalnikami sa metanol 25 i etery metylowe glikoli polietylenowych, N-mety- lopirolidony uzywane same lub w mieszaninie z woda.Nalezy zaznaczyc, ze procesy selektywnego od¬ dzielania sa potrzebne wtedy, gdy HjS znajduje sie 31 w ograniczonych ilosciach, to znaczy gdy jego cisnienie czastkowe jest male. W takich warun¬ kach liczba kwasowa jest mala i procesy, w któ¬ rych stosuje sie rozpuszczalnik nie sa przydatne ze wzgledu na te same wlasnosci termodynamicz- 35 ne i nie pozwalaja na wykorzystanie w najwyz¬ szymi stopniu ich wlasnosci, gdyz dla starannego oczyszczania H2S wymagaja duzych natezen prze¬ plywu rozpuszczalnika oraz duzych przestrzennie urzadzen. ^ Ponadto rozpuszczalniki te maja te wade, ze absorbuja takze wyzsze weglowodory, a poniewaz z uwagi na niska liczbe kwasowa musza pracowac przy zwiekszonej cyrkulacji rozpuszczalnika, wiec absorbowanie weglowodorów jest w praktyce cal- 45 kowite, a to uniemozliwia zastosowanie tego typu procesu do przeróbki ciezkich gazów ziemnych.Wiekszosc sposobów znanych ze stanu techni¬ ki stosuje uklady, które jednoczesnie usuwaja oba skladniki kwasowe, to jest COa i HjS. Ponadto 50 nie zapewniaja one starannego oczyszczenia.Do trzeciej grupy naleza procesy utleniania opar¬ te na utlenianiu siarki tworzacej HjS, takie jak na przyklad w metodzie Gianmarco lub metodzie Staretforda. __ Z punktu widzenia selektywnosci, procesy te za¬ pewniaja doskonale rezultaty lecz istnieja silne przeciwwskazania z ekologicznego punktu widze¬ nia na skutek stosowania duzych ilosci arsenu lub wytwarzania siarki koloidalnej, gdyz istnieja nie M rozwiazane problemy zwiazane z ich oddzielaniem i odzyskiwaniem.Celem wynalazku jest usuniecie wad znanych sposobów.Sposób selektywnego^ oddzielania siarkowodoru *'m z mieszanin gazowych, ewentualnie zawierajacych dwutlenek wegla, za pomoca selektywnej absorpcji roztworami absorpcyjnymi polega wedlug wyna¬ lazku na tym, ze absorpcje prowadzi sie stosu¬ jac jako roztwór absorpcyjny zasadniczo bezwodna mieszanine aminy trzeciorzedowej i rozpuszczalni¬ ka organicznego.Korzystnie jako aminy trzeciorzedowe stosuje sie aminy wybrane z grupy obejmujacej metylodwu- etanoloamine, dwumetyloetanoloamine, etylodwu- etanoloamine, dwuetyloetanoloamine, propylodwu- etanoloamine, dwupropyloetanoloamine, izopropy- lodwuetanoloamine, dwuizopropyloetanoloamine, metylodwuizopropanoloamine, etylodwiiiaopropano- loamine, propylodwuizopropanoloamine, trójetano- loamine i N-metylo^morfoline, pojedynczo lub w mieszaninie, w ilosci od 10% do 70% wagowych, korzystnie od 20% do 50% wagowych w stosunku do calosci mieszaniny.Jako rozpuszczalnik organiczny stosuje sie roz¬ puszczalnik z grupy obejmujacej sulfolan, N-mety- lopirolidon, N-metylo-3-morfolan, dwu-e-jednoalki- loeterojednoetylenoglikol dwu-e-jednóalkiloeteropo- lietylenoglikol, w których grupy alkilowe moga zawierac od 1 do 4 atomów wegla, etylenoglikol, dwuetylenoglikol, trójetylenoglikol, N-N-dwumety- loformamid, N-formylomorfoline, N-N-dwumetylo- imidazolidyne-2, N-metylo-imddazol pojedynczo lub w mieszaninie ze soba.Absorpcje prowadzi sie w temperaturze od' 10 do. 80°C, korzystonie od 40 do 60°C. Roztworami absorpcyjnymi zawierajacymi wode w ilosci do 10% wagowych, korzystnie do 2% wagowych.W przemyslowym zastosowaniu sposobu wedlug wynalazku nalezy zwrócic uwage na fakt, ze - wprowadzenie wody dó obiegu jest dopuszczalne albo w postaci wilgoci zawartej w doprowadza¬ nym gazie, która zbiera sie w rozpuszczalniku albo w postaci zanieczyszczen w skladnikach pierwotne¬ go roztworu albo roztworu gotowego. Usuwanie wo¬ dy ewentualnie wprowadzonej do obiegu moze byc realizowane w malym urzadzeniu zageszczajacym, które moze pracowac okresowo i/lub dla zmniej¬ szonej czesci rozpuszczalnika w taki sposób, zeby odwodnic roztwór do pozadanego poziomu.W rzeczywistosci sposób wedlug wynalazku poz¬ wala w przemyslowym zastosowaniu bez wiekszych modyfikacji dzialania aparatury na obecnosc wody w roztworze absorpcyjnym w ograniczonym za¬ kresie dzieki czemu nie ma potrzeby klopotliwego sprawdzania zawartosci wody.W etapie odzyskiwania obecnosc ograniczonych ilosci wody w rozpuszczalniku moze byc nawet korzystna, poniewaz woda ta tworzy w kolumnie pare wodna, która sluzy do odpedzania zaabsorbo¬ wanych gazów. W praktyce w kolumnie odpedowej wodne skropliny ulegaja odparowaniu, poniewaz odzyskiwany roztwór absorpcyjny jest zabierany z dolu w zasadniczo bezwodnej postaci.Woda znajdujaca sie w etapie odzyskiwania po¬ zostaje w zamknietym obiegu w kolumnie odpe¬ dowej, gdzie tworzy na dole pare wodna a na górze skropliny.W przemyslowym zastosowaniu zawartosc wody w dostarczanym do etapu absorpcji odzyskiwanym130 823 roztworze jest korzystnie ograniczona do kilku procent wagowych, podczas gdy pozostaje faktem, ze najlepsza selektywnosc uzyskuje sie przy zasto¬ sowaniu w etapie absorpcji zasadniczo bezwodnych roztworów.Przedmiot wynalazku zostal blizej wyjasniony na rysunku, na którym przedstawiono schemat przeplywowy sposobu.Za pomoca przewodu 1 przeznaczony do obróbki gaz jest doprowadzany do kolumny absorpcyjnej 2, do której przewodem 3 dostarczany jest roztwór absorpcyjny.Wewnatrz kolumny absorpcyjnej 2, która moze miec budowe pólkowa lub tez moze byc z wypel¬ nieniem, istnieje przeciwpradowy przeplyw gazu przeznaczonego do obróbki i roztworu absorpcyjne¬ go, który selektywnie usuwa H2S.Od góry kolumny 2 odprowadza sie obrobiony gaz za pomoca przewodu 4. Gaz ten chlodzi sie w chlodnicy 5, a sladowe ilosci skroplonego tam rozpuszczalnika, zbiera sie w naczyniu 6 wyposazo¬ nym w zespól usuwajacy mgle. W ten sposób obro¬ biony gaz jest odprowadzany z zakladu i jest prze¬ sylany do stosowania za pomoca przewodu 8 pod¬ czas gdy sladowe ilosci odzyskanego rozpuszczal¬ nika przesylane sa przewodem 9 do kolumny re- kuperacyjnej 9.Roztwór absorpcyjny zanieczyszczony czynnikiem absorbowanym odprowadzany jest z kolumny 2 za pomoca przewodu 10, podgrzewany jest w wymien¬ niku ciepla 11 od zuzytego roztworu recyrkulacyj¬ nego a nastepnie doprowadzany jest do kolumny odpadowej 12.W kolumnie 12 zanieczyszczony roztwór absorp¬ cyjny poddaje sie odpedzaniu za pomoca dziala¬ nia ciepla odwracajac reakcje absorpcji odbywa¬ jaca sie uprzednio w kolumnie 2.Cieplo wytwarza sie w kotle 13, a kwasowe gazy utworzone przez H2S zaabsorbowane przez roztwór w kolumnie 2 unosza sie w góre w ko¬ lumnie odpedowej 12 a nastepnie poprzez przewód 14 sa one doprowadzane do chlodnicy 15, gdzie skrapla sie czesc roztworu odparowanego dla reali¬ zacji odpedzania. Roztwór ten zostaje nastepnie oddzielony w zbiorniku 16 wyposazonym w zespól 17 do usuwania mgly. Przewodem 18 wyplywa H2S usuniety z obrabianych gazów, który potem jest przesylany do konwencjonalnych etapów rekupe- racji.Poprzez przewód 19, pompe 20 i przewód 21 od¬ zyskany w zbiorniku 16 roztwór o wiekszej zawar¬ tosci wody niz roztwór absorpcyjny zostaje skrop¬ lony dla operacji odpedzania. Alternatywnie jego czesc jest przesylana przewodem 22 do operacji kolejnego oczyszczania roztworu.Z dolu kolumny odpedowej 12 odzyskany roz¬ twór jest przesylany z powrotem do kolumny 2 poprzez przewód 3 po uprzedniej wymianie ciepla w wymienniku ciepla 11 i ochlodzeniu w chlodni¬ cy 23.W przypadku rozcienczenia roztworu, czeic roz¬ tworu moze byc przesylana przewodem 24 do ko¬ lumny zageszczajacej 2 wyposazonej w skraplacz 26, zbiornik 27 skroplin, prózniowy ukJad 28 oraz 10 20 25 30 35 4U 45 50 55 pompe 29 dla tloczenia skroplin i czynnika wylo¬ towego.Sikropliny sa tloczone poprzez przewód 30„. a czynnik wylotowy jest tloczony przewodem 31- Botrzebne cieplo wytwarzane jest za pomoca kotla 32.Po oddzieleniu ewentualnie zawartych cial sta¬ lych w separatorze 35 i odprowadzeniu ich prze¬ wodem 36, oczyszczony rozpuszczalnik jest zawra¬ cany do obiegu poprzez przewód 33 i pompe 34.Przewód 37 jest stosowany do wprowadzania do obiegu rozpuszczalnika absorbujacego. Pompa 38 zapewnia recyrkulacje pomiedzy kolumna odpe- dowa 12 oraz kolumna absorpcyjna 2.W przypadku potrzeby dokladnego kontrolowa¬ nia temperatur reakcji w kolumnie 2 stosuje sie posrednie dodatkowe chlodnice 39.W sposobie wedlug wynalazku zastosowano mie¬ szanine rozpuszczalnika organicznego i aminy trze¬ ciorzedowej. W polaczeniu tym rozpuszczalnik or¬ ganiczny zastosowano do masowego dzialania ab¬ sorpcyjnego, podczas gdy selektywnosc procesu usuwania siarkowodoru zalezy przede wszystkim od aminy trzeciorzedowej. Sama amina trzeciorze¬ dowa ma jednak mniejsza pojemnosc przenoszenia H2S i mniejsza selektywnosc. Widac to wyraznie- na podstawie danych zamieszczonych w ponizszej tablicy dotyczacych stosowania samych amin w po¬ równaniu z danymi przytoczonymi w przykladach wykonania sposobu wedlug wynalazku.Tablica 1 Zwiazek metyloeta- noloamina metylo- dwuetano- loamina dwueta- noloamina Selektyw¬ nosc 0,89 3,85 2,27 Zawartosc gazu w ami¬ nie mol gazu/mol ami- l ny H2S C02 [ 0,07 0,10 0,09 0,59 0,12 [ 0,32 Jak wynika z tablicy 1 selektywnosc usuwania H2S za pomoca samych amin nie osiaga nawet wartosci 4, podczas gdy w rozwiazaniu wedlug wynalazku przekracza czesto wartosc 7 i we wszystkich przykladach wykonania jest wyzszy od 4. Tak wiec skutecznosc mieszaniny wedlug: wynalazku jest bardzo duza czego nie mozna bylo oczekiwac na podstawie danych znanych ze sta¬ nu techniki.Sposób wedlug wynalazku jest dokladniej wy¬ jasniony w przykladzie jego zastosowania.Przyklad I. W kolumnie o wewnetrznej! sredni:y 50 mm i o wysokosci 2,5 m wyposazonej w pólki i dzwony przeprowadzono reakcje pod cis¬ nieniem 2942 kPa i w temperaturze 40°C. Przez¬ naczony do obróbki gaz zawieral 95,6% objetoscio-130 S23 ivych CH4, 3,C% objetosciowe C02 i 0,4% objetos¬ ciowego H2S.Jako roztwór absorpcyjny zastosowano roztwór zawierajacy 35% wagowych metylodwuetanoloami- ny i 65% wagowych sulfolanu.Natezenie przeplywu gazu wynosilo 3,45 Nm'/h podczas gdy masowe natezenie przeplywu cieczy wynosilo o kg/h. Od góry kolumny otrzymywano gaz z zawartoscia H2S w ilosci 5 ppm.Roztwór absorpcyjny odprowadzany przewodem 10 jest doprowadzany do kolumny odpedowej o srednicy 80 mm i wysokosci 1,65 m wyposazo¬ nej w pólki dzwonowe oraz pracujacej pod cis¬ nieniem bezwzglednym 12,97 kPa.Gaz otrzymywany u góry kolumny zawiera 42,5% objetosciowych HaS i 57,5% objetosciowych co2.Wspólczynnik absorpcji H2S wynosil 99,9% a wspólczynnik absorpcji C02 wynosil 13,5%. Tak wiec wspólczynnik selektywnosci absorpcji HjS wynosil 7,4 czyli wspólczynnik absorpcji H2S byl 7,4 razy wiekszy niz dla C02.Przyklad II. W takich samych warunkach jak w przykladzie I zastosowano roztwór absorp¬ cyjny zawierajacy 26% wagowych dwumetyloeta- noloaminy i 74% wagowych pirolidonu. Wspólczyn¬ nik selektywnosci absorpcji H2S wynosil 7,0, cho¬ ciaz zawsze zawartosc HgS w obrabianym gazie byla nizsza od 10 ppm.Przyklad III. W takich samych warunkach jak w poprzednim przykladzie zastosowano roz¬ twór absorpcyjny zawierajacy 35% wagowych dwuetyloetanoloaminy i 65% wagowych formylo- morfoliny.Wspólczynnik selektywnosci absorpcji H2S wyno¬ sil 7,2.Przyklad IV. Zastosowany rozpuszczalnik za¬ wieral 35% wagowych N-metylomorfoliny i 65% "wagowych N-nietylo-3-morfolanu. W tym przypad¬ ku natezenie przeplywu gazu wynosilo 4,065 Nm8/n a odzyskiwanie prowadzono pod cisnieniem atmo¬ sferycznym. Inne warunki zastosowano jak w przy¬ kladzie I. Wspólczynnik selektywnosci absorpcji HgS wynosil 7.1.Przyklad V. W aparaturze z przykladu I przeprowadzono operacje z gazem zawierajacym 8% objetosciowych C02, 0,8% objetosciowego H2S, w którym pozostalosc do 100% stanowi CH3. Tem¬ peratura wynosila 60°C a cisnienie bezwzgledne wynosilo 1471 kPa.Doprowadzane 1,3 Nm»/h gazu w przeciwpradzie z mieszanina absorpcyjna w ilosci 6 kg/h zawiera¬ jaca 15% wagowych metylodwuetanoloaminy, 20% wagowych dwuetyloetanoloaminy, 50% wagowych .sulfolanu i 15% wagowych N-metylopirolidonu.Zawartosc H^ w obrabianym gazie wynosila 8 ppm a wspólczynnik selektywnosci absorpcji H2S wyniósl 7,6.Przyklad VI. Syntetyczna mieszanine zawie¬ rajaca 25,1% objetosciowych CO, 69,9% objetoscio¬ wych Ht, 4,9% objetosciowych C02 i 0,1% objetos¬ ciowego H2S poddano obróbce w warunkach opisa- rnych w przykladzie I.U góry kolumny otrzymywano gaz zawierajacy 10 15 25 30 35 40 45 50 55 2 ppm H2S, podczas gdy resztkowy COz byl w ilosci 3,68% objetosciowych.Wspólczynnik selektywnosci absorpcji H2S wy¬ niósl 4,8. Dla porównania ponizej podano przykla¬ dy, w których zastosowano roztwór absorpcyjny zawierajacy male ilosci wody.Przyklad VII. W aparaturze opisanej w przykladzie I przeprowadzono operacje w tych samych warunkach i z tym samym roztworem absorpcyjnym co w przykladzie I z tym, ze do roztworu tego dodano 3% wagowe wody.Z kolumny odpedowej pracjuacej pod cisnie¬ niem atmosferycznym i majacej na dole tempe¬ rature 145°C odebrano u góry gaz zawierajacy 35,3% objetosciowe HjS i 64,7% objetosciowe C02.Wspólczynnik absorpcji H^ wyniósl 99,9%, pod¬ czas gdy wspólczynnik absorpcji C02 wyniósl 184%. Wspólczynnik selektywnosci absorpcji H^ wyniósl 5,4.Przyklad VIII. W aparaturze z przykladu I przeprowadzono reakcje w tych samych warun¬ kach i z tym samym roztworem absorpcyjnym co w przykladzie I, do którego to roztworu dodano 8% wagowych wody.Z kolumny odpedowej pracujacej pod cisnieniem atmosferycznym, w której na dole panowala tem¬ peratura 135°C otrzymywano u góry gaz zawie¬ rajacy 32% objetosciowych H2S i 68% objetoscio¬ wych co2.Wspólczynnik absorpcji H2S wyniósl 99,9%, pod¬ czas gdy wspólczynnik absorpcji C02 wyniósl 20,3%. Wspólczynnik selektywnosci absorpcji H2S wyniósl wiec 4,9.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób selektywnego oddzielania siarkowodoru • z mieszanin gazowych ewentualnie zawierajacych dwutlenek wegla, za pomoca selektywnej absorpcji roztworami absorpcyjnymi, znamienny tym, ze ab¬ sorpcje prowadzi sie stosujac jako roztwór absorp¬ cyjny zasadniczo bezwodna mieszanine aminy trze¬ ciorzedowej i rozpuszczalnika organicznego. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako aminy trzeciorzedowe stosuje sie aminy wy¬ brane z grupy obejmujacej metylodwuetanoloami- ne, dwumetyloetanoloamine, etylodwuetanoloamine, dwuetyloetanoloamine, propylodwuetanoloamine, dwupropyloetanoloamine, izopropylodwuetanoloami- ne, dwuizopropyloetanoloamine, metylodwuizopro- panoloamine, etylodwuizopropanoloamine, propylo- dwuizopropanoloamine, trójetanoloamine i N-ine- tylonmorfoline, pojedynczo lub w mieszaninie, w ilosci od 10% do 70% wagowych, korzystnie od 20% do 50% wagowych w stosunku do calosci miesza¬ niny. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik organiczny stosuje sie rozpusz¬ czalnik z grupy obejmujacej sulfolan, N-metylo- pirolidon, N-metylo-3-morfolan, dwu-e-jednoalkilo- eterojednoetyloenoglikol, dwu-e-jednoalkiloeteropo- lietylenogliikol, w których grupy alkilowe moga zawierac od 1 do 4 atomów wegla, etylenoglikol, dwuetylenoglikol, trójetylenoglikol, N-N-dwumety- loformamid, N-formylomorfoline, N-N-dwumetylo-1MS23 10 imidazolidyne-2, N-metylo-imidazol pojedynczo lub w mieszaninie ze soba. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze absorpcje prowadzi sie w temperaturze od 10 do 80°C, korzystnie od 40 do 60°C. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze absorpcje prowadzi sie roztworami absorp¬ cyjnymi zawierajacymi wode w ilosci do 10% wa¬ gowych, korzystnie do 2% wagowych. x* rM2Hl 39. 39, M 2 1-10 L-6 ^9 ,10 23 L 124 €P-j 37, 21i 20W ^13 \ 1J 2U I 38 ^—' 19 28 °^- + 27 22 25 30; \ 29 37 32 33 Y-36 / PL PL PL PL PL
Claims (5)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób selektywnego oddzielania siarkowodoru • z mieszanin gazowych ewentualnie zawierajacych dwutlenek wegla, za pomoca selektywnej absorpcji roztworami absorpcyjnymi, znamienny tym, ze ab¬ sorpcje prowadzi sie stosujac jako roztwór absorp¬ cyjny zasadniczo bezwodna mieszanine aminy trze¬ ciorzedowej i rozpuszczalnika organicznego.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako aminy trzeciorzedowe stosuje sie aminy wy¬ brane z grupy obejmujacej metylodwuetanoloami- ne, dwumetyloetanoloamine, etylodwuetanoloamine, dwuetyloetanoloamine, propylodwuetanoloamine, dwupropyloetanoloamine, izopropylodwuetanoloami- ne, dwuizopropyloetanoloamine, metylodwuizopro- panoloamine, etylodwuizopropanoloamine, propylo- dwuizopropanoloamine, trójetanoloamine i N-ine- tylonmorfoline, pojedynczo lub w mieszaninie, w ilosci od 10% do 70% wagowych, korzystnie od 20% do 50% wagowych w stosunku do calosci miesza¬ niny.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik organiczny stosuje sie rozpusz¬ czalnik z grupy obejmujacej sulfolan, N-metylo- pirolidon, N-metylo-3-morfolan, dwu-e-jednoalkilo- eterojednoetyloenoglikol, dwu-e-jednoalkiloeteropo- lietylenogliikol, w których grupy alkilowe moga zawierac od 1 do 4 atomów wegla, etylenoglikol, dwuetylenoglikol, trójetylenoglikol, N-N-dwumety- loformamid, N-formylomorfoline, N-N-dwumetylo-1MS23 10 imidazolidyne-2, N-metylo-imidazol pojedynczo lub w mieszaninie ze soba.
4. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze absorpcje prowadzi sie w temperaturze od 10 do 80°C, korzystnie od 40 do 60°C.
5. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze absorpcje prowadzi sie roztworami absorp¬ cyjnymi zawierajacymi wode w ilosci do 10% wa¬ gowych, korzystnie do 2% wagowych. x* rM2Hl 39. 39, M 2 1-10 L-6 ^9 ,10 23 L 124 €P-j 37, 21i 20W ^13 \ 1J 2U I 38 ^—' 19 28 °^- + 27 22 25 30; \ 29 37 32 33 Y-36 / PL PL PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT23241/80A IT1132170B (it) | 1980-07-04 | 1980-07-04 | Processo di separazione selettiva di idrogeno solforato da miscele gassose contenenti anche anidride carbonica |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL231781A1 PL231781A1 (pl) | 1982-02-15 |
| PL130823B1 true PL130823B1 (en) | 1984-09-29 |
Family
ID=11205237
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1981231781A PL130823B1 (en) | 1980-07-04 | 1981-06-19 | Method of selective separation of hydrogen sulfide from gaseous mixtures |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4545965A (pl) |
| JP (1) | JPS5747705A (pl) |
| AU (1) | AU542254B2 (pl) |
| BE (1) | BE889467A (pl) |
| BR (1) | BR8103870A (pl) |
| CA (1) | CA1165098A (pl) |
| CH (1) | CH649473A5 (pl) |
| DD (1) | DD200979A5 (pl) |
| DE (1) | DE3126136C2 (pl) |
| DK (1) | DK277081A (pl) |
| EG (1) | EG15364A (pl) |
| ES (1) | ES504130A0 (pl) |
| FR (1) | FR2485945A1 (pl) |
| GB (1) | GB2079307B (pl) |
| GR (1) | GR74572B (pl) |
| IE (1) | IE51368B1 (pl) |
| IN (1) | IN155271B (pl) |
| IT (1) | IT1132170B (pl) |
| LU (1) | LU83463A1 (pl) |
| NL (1) | NL8103203A (pl) |
| NO (1) | NO153717C (pl) |
| NZ (1) | NZ197203A (pl) |
| PL (1) | PL130823B1 (pl) |
| SE (1) | SE445711B (pl) |
| SU (1) | SU1309902A3 (pl) |
| YU (1) | YU164881A (pl) |
Families Citing this family (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4405580A (en) * | 1982-01-18 | 1983-09-20 | Exxon Research And Engineering Co. | Process for selective removal of H2 S from mixtures containing H22 with tertiary amino azabicyclic alcohols |
| DE3365032D1 (en) * | 1982-01-18 | 1986-09-11 | Exxon Research Engineering Co | A process for removal of h2s from gaseous streams with amino compounds |
| FR2545378A1 (fr) * | 1983-05-03 | 1984-11-09 | Raffinage Cie Francaise | Procede de purification d'un melange gazeux contenant des composes gazeux indesirables |
| IT1177325B (it) * | 1984-11-26 | 1987-08-26 | Snam Progetti | Procedimento per la rimozione selettiva dell'idrogeno solforato da miscele gassose contenenti anche anidride carbonica |
| IT1177324B (it) * | 1984-11-26 | 1987-08-26 | Snam Progetti | Procedimento per rimuovere selettivamente l'idrogeno solforato da miscele gassose contenenti anche anidride carbonica |
| EP0215911A1 (en) * | 1985-03-14 | 1987-04-01 | The Ralph M. Parsons Company | Selective absorption of hydrogene sulfide from gases which also contain carbon dioxide |
| US5051205A (en) * | 1990-04-18 | 1991-09-24 | Atochem North America, Inc. | Process of forming a stable colloidal dispersion |
| EP0827772A3 (en) * | 1994-03-18 | 1998-04-15 | The Kansai Electric Power Co., Inc. | Method for the removal of carbon dioxide and hydrogen sulfide from a gas containing these gases |
| FR2727035B1 (fr) * | 1994-11-22 | 1996-12-20 | Ceca Sa | Utilisation d'agglomeres zeolitiques au moyen d'argiles du groupe de la kaolinite pour le sechage de gaz contenant des traces d'amines |
| US5683491A (en) * | 1996-04-16 | 1997-11-04 | Mobil Oil Corporation | Method for determining saturation of carbon filters in a gas treatment process |
| US5733516A (en) * | 1996-09-09 | 1998-03-31 | Gas Research Institute | Process for removal of hydrogen sulfide from a gas stream |
| DE19753903C2 (de) * | 1997-12-05 | 2002-04-25 | Krupp Uhde Gmbh | Verfahren zur Entfernung von CO¶2¶ und Schwefelverbindungen aus technischen Gasen, insbesondere aus Erdgas und Roh-Synthesegas |
| USD419633S (en) * | 1998-10-28 | 2000-01-25 | Playcore, Inc. | Playground climbing apparatus |
| EP1022046A1 (de) * | 1999-01-22 | 2000-07-26 | Krupp Uhde GmbH | Verfahren zur Entfernung von Kohlendioxid, Schwefelverbindungen, Wasser und aromatischen und höheren aliphatischen Kohlenwasserstoffen aus technischen Gasen |
| US6162282A (en) * | 1999-05-10 | 2000-12-19 | Mobil Oil Corporation | Method for determining hydrocarbon saturation of carbon filters in a gas treatment process |
| US6203599B1 (en) | 1999-07-28 | 2001-03-20 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Process for the removal of gas contaminants from a product gas using polyethylene glycols |
| DE19947845A1 (de) * | 1999-10-05 | 2001-04-12 | Basf Ag | Verfahren zum Entfernen von COS aus einem Kohlenwasserstoff-Fluidstrom und Waschflüssikgkeit zur Verwendung in derartigen Verfahren |
| US20030057136A1 (en) * | 2001-08-22 | 2003-03-27 | Mcintush Kenneth E. | Process for recovering sulfur while sponging light hydrocarbons from hydrodesulfurization hydrogen recycle streams |
| US6884282B2 (en) * | 2002-05-13 | 2005-04-26 | David K. Stevens | Method and system for increasing the absorption selectivity of H2S from a gas containing CO2 and H2S |
| MXPA05010039A (es) * | 2003-03-21 | 2005-10-26 | Dow Global Technologies Inc | Composicion mejorada y metodo para eliminar sulfuro de carbonilo del gas acido que lo contiene. |
| DE102008031552A1 (de) * | 2008-07-07 | 2010-01-14 | Uhde Gmbh | Verfahren zum Entfernen von Sauergasen aus einem Gasstrom |
| US20120061613A1 (en) | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Battelle Memorial Institute | System and process for capture of acid gasses at elevated-pressure from gaseous process streams |
| US8652237B2 (en) | 2010-12-17 | 2014-02-18 | Battelle Memorial Institute | System and process for capture of H2S from gaseous process streams and process for regeneration of the capture agent |
| EA024198B1 (ru) * | 2011-03-01 | 2016-08-31 | Эксонмобил Рисерч Энд Инджиниринг Компани | Способ короткоцикловой адсорбции при переменном давлении и температуре для отделения тяжелых углеводородов от потоков природного газа |
| AU2012236725B2 (en) * | 2011-03-28 | 2017-05-18 | The Board Of Trustees Of The University Of Alabama | N-functionalized imidazole-containing systems and methods of use |
| US8951335B2 (en) * | 2011-12-07 | 2015-02-10 | Fluor Technologies Corporation | Selective caustic scrubbing using a driver gas |
| FR2990878B1 (fr) | 2012-05-25 | 2014-05-16 | Total Sa | Procede de purification de melanges gazeux contenant des gaz acides. |
| FR2990880B1 (fr) | 2012-05-25 | 2017-04-28 | Total Sa | Procede d'elimination selective du sulfure d'hydrogene de melanges gazeux et utilisation d'un thioalcanol pour l'elimination selective du sulfure d'hydrogene. |
| FR2996464B1 (fr) * | 2012-10-05 | 2015-10-16 | IFP Energies Nouvelles | Procede d'absorption selective du sulfure d'hydrogene d'un effluent gazeux comprenant du dioxyde de carbone par une solution absorbante a base d'amines comprenant un agent viscosifiant |
| TWI510436B (zh) * | 2012-12-18 | 2015-12-01 | Invista Tech Sarl | 以經處理之天然氣作爲含甲烷原料之來源的氰化氫製造方法 |
| US9409125B2 (en) | 2013-03-29 | 2016-08-09 | The University Of Kentucky Research Foundation | Method of increasing mass transfer rate of acid gas scrubbing solvents |
| US9266102B2 (en) | 2013-03-29 | 2016-02-23 | The University Of Kentucky Research Foundation | Catalysts and methods of increasing mass transfer rate of acid gas scrubbing solvents |
| US9468883B2 (en) | 2013-03-29 | 2016-10-18 | The University Of Kentucky Research Foundation | Solvent and method for removal of an acid gas from a fluid stream |
| EP3027293A1 (en) * | 2013-07-29 | 2016-06-08 | ExxonMobil Research and Engineering Company | Separation of hydrogen sulfide from natural gas |
| EP3062912A1 (en) | 2013-10-30 | 2016-09-07 | Dow Global Technologies LLC | Hybrid solvent formulations for total organic sulfur removal and total acidic gas removal |
| EP3074488A1 (en) | 2013-10-30 | 2016-10-05 | Dow Global Technologies LLC | Hybrid solvent formulations for selective h2s removal |
| US10350544B2 (en) | 2015-02-04 | 2019-07-16 | The Board Of Trustees Of The University Of Alabama | Gas treating solutions containing imidazole-amine compounds |
| US10130907B2 (en) | 2016-01-20 | 2018-11-20 | Battelle Memorial Institute | Capture and release of acid gasses using tunable organic solvents with aminopyridine |
| CA3022284A1 (en) | 2016-04-27 | 2017-11-02 | Dow Global Technologies Llc | Process for selective removal of acid gases from fluid streams using a hybrid solvent mixture |
| WO2018013099A1 (en) * | 2016-07-13 | 2018-01-18 | Fluor Technologies Corporation | Heavy hydrocarbon removal from lean gas to lng liquefaction |
| US20180030576A1 (en) * | 2016-07-28 | 2018-02-01 | Terrapower, Llc | Uranium hexafluoride off-gas treatment system and method |
| US10456739B2 (en) | 2016-11-14 | 2019-10-29 | Battelle Memorial Institute | Capture and release of acid gasses using tunable organic solvents with binding organic liquids |
| RU2736714C1 (ru) | 2017-03-03 | 2020-11-19 | Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк | Способ отделения сероводорода от газовых смесей с использованием гибридной смеси растворителей |
| WO2018164705A1 (en) | 2017-03-06 | 2018-09-13 | Dow Global Technologies Llc | Energy efficient process for separating hydrogen sulfide from gaseous mixtures using a hybrid solvent mixture |
| WO2018164704A1 (en) | 2017-03-07 | 2018-09-13 | Dow Global Technologies Llc | Process for reducing energy consumption in the regeneration of hybrid solvents |
| FR3067352B1 (fr) | 2017-06-09 | 2020-11-06 | Ifp Energies Now | Nouvelles polyamines, leur procede de synthese et leur utilisation pour l'elimination selective de l'h2s d'un effluent gazeux comprenant du co2 |
| WO2022129974A1 (en) | 2020-12-17 | 2022-06-23 | Totalenergies Onetech | Method for the selective removal of hydrogen sulfide from a gas stream |
| WO2022129975A1 (en) | 2020-12-17 | 2022-06-23 | Totalenergies Onetech | Method for the selective removal of hydrogen sulfide from a gas stream |
| WO2022129977A1 (en) | 2020-12-17 | 2022-06-23 | Totalenergies Onetech | Method for recovering high purity carbon dioxide from a gas mixture |
| EP4226990A1 (en) * | 2022-02-09 | 2023-08-16 | L'Air Liquide, Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude | Method and apparatus for separating sulfur containing components from a bleed stream in a process plant |
| WO2024180358A1 (en) | 2023-02-27 | 2024-09-06 | Totalenergies Onetech | Method for selective separation of hydrogen sulfide from a gas mixture |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2550446A (en) * | 1951-04-24 | Extraction of acidic constituents | ||
| CA820787A (en) * | 1969-08-19 | P. Gelbein Abraham | Purification of gases | |
| US2177068A (en) * | 1938-12-03 | 1939-10-24 | Fluor Corp | Process for treating gases |
| GB1024412A (en) * | 1964-03-02 | 1966-03-30 | Shell Int Research | Removal of acidic gases from gaseous mixtures |
| DE1494800C3 (de) * | 1964-08-29 | 1974-03-07 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Auswaschen saurer Gasbestandteile aus Gasen |
| US3387917A (en) * | 1964-10-30 | 1968-06-11 | Dow Chemical Co | Method of removing acidic contaminants from gases |
| FR1492797A (fr) * | 1965-09-18 | 1967-08-25 | Inst Francais Du Petrole | Procédé d'épuration de gaz sulfuré et de production de soufre |
| US3502428A (en) * | 1966-10-12 | 1970-03-24 | Lummus Co | Purification of gases |
| US3463603A (en) * | 1967-03-17 | 1969-08-26 | Shell Oil Co | Method of separating acidic gases from gaseous mixture |
| NL6706653A (pl) * | 1967-05-12 | 1968-05-27 | ||
| US3630666A (en) * | 1969-07-30 | 1971-12-28 | Amoco Prod Co | Precontacting hydrogen sulfide containing gas streams with rich sulfinol |
| DE2020366C3 (de) * | 1970-04-25 | 1978-10-26 | Krupp-Koppers Gmbh, 4300 Essen | Verfahren zum Auswaschen von sauren Bestandteilen aus Gasen |
| BE769797A (fr) * | 1970-07-13 | 1972-01-10 | Union Carbide Corp | Procede d'absorption selective de gaz sulfures |
| DE2227071C2 (de) * | 1972-06-03 | 1985-10-17 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Reinigen technischer Brenn- und Synthesegase |
| JPS5262307A (en) * | 1975-11-17 | 1977-05-23 | Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd | Removing of acidic gas from mixed gas |
| CA1128293A (en) * | 1978-04-07 | 1982-07-27 | Roelof Cornelisse | Removal of acid gases from a gas mixture |
| NL186377C (nl) * | 1978-05-23 | 1990-11-16 | Shell Int Research | Werkwijze voor het opwerken van zwavelwaterstof bevattende gassen. |
| FR2439613A1 (fr) * | 1978-10-27 | 1980-05-23 | Elf Aquitaine | Procede d'extraction selective de h2s de melanges gazeux contenant du co2 |
| US4238206A (en) * | 1979-03-05 | 1980-12-09 | Columbia Gas System Service Corporation | Using solvents for acidic gas removal |
| US4259301A (en) * | 1979-07-30 | 1981-03-31 | Exxon Research And Engineering Co. | Removal of acidic compounds from gaseous mixtures |
| US4242108A (en) * | 1979-11-07 | 1980-12-30 | Air Products And Chemicals, Inc. | Hydrogen sulfide concentrator for acid gas removal systems |
| CA1205276A (en) * | 1981-06-15 | 1986-06-03 | Malcolm W. Mcewan | Process for the removal of co.sub.2 and, if present h.sub.2s from a gas mixture |
-
1980
- 1980-07-04 IT IT23241/80A patent/IT1132170B/it active
-
1981
- 1981-05-26 NZ NZ197203A patent/NZ197203A/en unknown
- 1981-06-01 IN IN587/CAL/81A patent/IN155271B/en unknown
- 1981-06-03 GB GB8116967A patent/GB2079307B/en not_active Expired
- 1981-06-04 GR GR65152A patent/GR74572B/el unknown
- 1981-06-09 AU AU71453/81A patent/AU542254B2/en not_active Ceased
- 1981-06-16 BR BR8103870A patent/BR8103870A/pt unknown
- 1981-06-16 CA CA000379872A patent/CA1165098A/en not_active Expired
- 1981-06-17 SU SU813297113A patent/SU1309902A3/ru active
- 1981-06-19 PL PL1981231781A patent/PL130823B1/pl unknown
- 1981-06-22 NO NO812120A patent/NO153717C/no unknown
- 1981-06-23 DK DK277081A patent/DK277081A/da not_active Application Discontinuation
- 1981-06-24 EG EG81361A patent/EG15364A/xx active
- 1981-06-30 JP JP56100741A patent/JPS5747705A/ja active Pending
- 1981-07-01 BE BE0/205282A patent/BE889467A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-07-01 LU LU83463A patent/LU83463A1/fr unknown
- 1981-07-02 DE DE3126136A patent/DE3126136C2/de not_active Expired
- 1981-07-03 FR FR8113168A patent/FR2485945A1/fr not_active Withdrawn
- 1981-07-03 SE SE8104151A patent/SE445711B/sv not_active IP Right Cessation
- 1981-07-03 YU YU01648/81A patent/YU164881A/xx unknown
- 1981-07-03 CH CH4401/81A patent/CH649473A5/it not_active IP Right Cessation
- 1981-07-03 NL NL8103203A patent/NL8103203A/nl not_active Application Discontinuation
- 1981-07-03 DD DD81231435A patent/DD200979A5/de unknown
- 1981-07-03 ES ES504130A patent/ES504130A0/es active Granted
- 1981-07-03 IE IE1502/81A patent/IE51368B1/en unknown
-
1984
- 1984-04-23 US US06/602,736 patent/US4545965A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GR74572B (pl) | 1984-06-29 |
| GB2079307B (en) | 1984-05-10 |
| GB2079307A (en) | 1982-01-20 |
| IT8023241A0 (it) | 1980-07-04 |
| DK277081A (da) | 1982-01-05 |
| FR2485945A1 (fr) | 1982-01-08 |
| US4545965A (en) | 1985-10-08 |
| CH649473A5 (it) | 1985-05-31 |
| ES8205131A1 (es) | 1982-06-01 |
| DE3126136C2 (de) | 1987-01-22 |
| IE51368B1 (en) | 1986-12-10 |
| NZ197203A (en) | 1984-05-31 |
| AU7145381A (en) | 1982-01-07 |
| SE8104151L (sv) | 1982-01-05 |
| DD200979A5 (de) | 1983-06-29 |
| BE889467A (fr) | 1982-01-04 |
| JPS5747705A (en) | 1982-03-18 |
| NL8103203A (nl) | 1982-02-01 |
| NO153717B (no) | 1986-02-03 |
| BR8103870A (pt) | 1982-03-09 |
| CA1165098A (en) | 1984-04-10 |
| EG15364A (en) | 1986-03-31 |
| SU1309902A3 (ru) | 1987-05-07 |
| NO153717C (no) | 1986-05-14 |
| YU164881A (en) | 1983-10-31 |
| IN155271B (pl) | 1985-01-12 |
| IE811502L (en) | 1982-01-04 |
| PL231781A1 (pl) | 1982-02-15 |
| NO812120L (no) | 1982-01-05 |
| SE445711B (sv) | 1986-07-14 |
| AU542254B2 (en) | 1985-02-14 |
| ES504130A0 (es) | 1982-06-01 |
| IT1132170B (it) | 1986-06-25 |
| LU83463A1 (fr) | 1982-02-17 |
| DE3126136A1 (de) | 1982-03-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL130823B1 (en) | Method of selective separation of hydrogen sulfide from gaseous mixtures | |
| CA1061083A (en) | Simultaneous drying and sweetening of wellhead natural gas | |
| CN101605724B (zh) | 高纯度二氧化碳的回收方法 | |
| CN101918104B (zh) | 用于处理包含co2的工艺气流的方法 | |
| US4999031A (en) | Removing CO2 and, if necessary, H2 S from gases | |
| NO165627B (no) | Absorpsjonsmiddel inneholdende en sterkt hindret aminoforbindelse og et aminsalt og en fremgangsmaate for absorpsjonav h2s ved anvendelse derav. | |
| MXPA00005733A (es) | Recuperacion de dioxido de carbono con mezclas de amina compuesta | |
| KR20040023586A (ko) | 이산화탄소 회수 플랜트 | |
| CN101143286A (zh) | 从酸性气流中除去cos的方法 | |
| RU2547021C1 (ru) | Способ и установка очистки природного газа от диоксида углерода и сероводорода | |
| JPS58124519A (ja) | 強塩基性第三級アミノ化合物によるガス状混合物からの硫化水素の除去法 | |
| US6165432A (en) | Composition and process for removal of acid gases | |
| NL2015921B1 (en) | Process for the purification of a gas | |
| CA2345421C (en) | Composition and process for removal of acid gases | |
| CN109534569B (zh) | 处理含酸含氨废水的方法及用于实施该方法的设备系统 | |
| SU1530091A3 (ru) | Способ очистки газов, содержащих сероводород и диоксид серы, с получением элементарной серы | |
| US8211213B2 (en) | Maintaining lowered CO in a CO2 product stream in a process for treating synthesis gas | |
| US20130015406A1 (en) | Gas deacidizing method using an absorbent solution with release of a gaseous effluent from the absorbent solution and washing of the effluent with the regenerated absorbent solution | |
| WO1995017948A1 (en) | Purification of natural gas | |
| CN101257968B (zh) | 用于酸气涤气工艺的聚烷撑亚胺和聚烷撑丙烯酰胺盐 | |
| CN109701363A (zh) | 一种回收低温甲醇洗装置酸性气中甲醇的方法 | |
| BE897531Q (fr) | Procede d'elimination de constituants acides d'un courant de gaz | |
| NO854681L (no) | Fremgangsmaate for selektiv fjernelse av h2o fra gassblandinger. | |
| NO163264B (no) | Fremgangsmaate for fjerning av h2s fra en vanligvis gassformig stroem. | |
| CN217163808U (zh) | 一种预洗甲醇再生装置 |