PL130550B1 - Method of manufacture of stable concentrated solution of cationic benzothiazole dye - Google Patents
Method of manufacture of stable concentrated solution of cationic benzothiazole dye Download PDFInfo
- Publication number
- PL130550B1 PL130550B1 PL23347581A PL23347581A PL130550B1 PL 130550 B1 PL130550 B1 PL 130550B1 PL 23347581 A PL23347581 A PL 23347581A PL 23347581 A PL23347581 A PL 23347581A PL 130550 B1 PL130550 B1 PL 130550B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dye
- cationic
- formula
- concentrated solution
- alcohol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- -1 fatty alcohol esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku Jest sposób wytwarzania stabilnego stclonego roztworu katio¬ nowego benzotiazolówego barwnika o wzorze 1« W patenoie polskim nr 79 389 podano sposób wytwarzania stabilnyoh stezonych roztwo¬ rów, rozpuszozalnyoh w wodzie soli mocnych kwasów mineralnych i karboksylowyoh z zasa¬ dowymi barwnikami z szeregu antraohlnonu, trójfenylometanu, stilbenu, azometlnów ego, oksazyn oyJanin lub zwiazków azowyoh w estrach kwasów karboksylowyoh o 00 najmniej Jednej dodatkowej grupie hydrofilowej z alkoholem Jedno-wodorotlenowym* Równie* w patencie polskim nr 80 178 podano sposób wytwarzania srodka barwlaoego w postaci trwalego stezonego roztworu wodnego zasadowych barwników azowyoh, metlno- wyoh, azometinowyoh, akeydynowyoh, azynowyoh, oksazynowyoh lub antrachinonówyeh lub zasadowych barwników trójfenylometanowyoh. Patent zastrzega sposób wytwarzania barwni¬ ków wystepujaoyoh w postaci soli mocnych kwasów organicznyoh z kwasami tluszczowymi z 1 do k atomów wegla w ozasteozce, z alkoholem jedno-wodorotlenowym lub ketonami i srodkami przeoiwplennymi. Szwajoarski patent k63 ^55 zastrzega sposoby wytwarzania roztworów barwników wystepujacych w postaoi soli moonyoh kwasów mineralnych z kwasami karboksylowymi od 1.4 atomami wegla oraz z estrami poliglikolowego alkoholu tluszczo¬ wego od C^ do C1g# Patent ZSRR 398 587 zastrzega sposób wytwarzania stabilnych stezonych roztworów barwników wystepujaoyoh w postaoi soli z kwasem weglowym lub wodoroweglowym oraz z kwasem tluszczowym od 1-2 atomów wegla* Z przedstawionych patentów zaden nie zastrzega Jednoczesnie sposobu wytwarzania stezonego roztworu barwnika otrzymanego z barwnika w postaoi soli z kwasem wodorowe- glanowym przy uzyoiu kwasu tluszozowego od 1-4 atomów wegla z alkoholem Jednowodoro- tlenowynu2 130 550 Wynalazek polega na sposobie wytwarzania roztworu barwnika kationowego o wzorze 1, gdy barwnik o wzorze 2 rozpusoi sie w kwasie tluszczowym od 1-4 atomów wegla, korzyst¬ nie w lodowatym kwasie octowym, a w oelu poprawienia wlasnosoi uzytkowych dodaje Sie od 6-10^ alkoholu Jednowodorotlenówego korzystnie alkoholu butylowego badz benzylowego i ewentualnie alkoholu wie Iowodorotlenówego korzystnie glikolu etylenowego,' Próby otrzymania stezonego roztworu barwnika o wzorze 1 z barwnika o wzorze 2 przy uzyciu kwasów tluazozowyoh od 1-4 atomów wegla nie powiodly sie* Otrzymany stezony roztwór odznacza! sie zlymi wlasnosciami uzytkowymi, tJ* zla rozpuszczalnoscia w wodzie i tendenoja do tiksotropil* Równiez próby otrzymania stezonego roztworu barwnika o wzo¬ rze 1 z barwników wywodzaoyoh sie z soli mocnych kwasów mineralnych nie powiodly sie* Barwniki nie w pelni rozpuszczaly sie w kwasach tluszozowyoh od 1-4 atomów wegla* Doda¬ tek alkoholu jedno- i dw wodorotlenowego nie poprawil jakosci otrzymanego stezonego roztworu* Dopiero rozpuszczenie barwnika o wzorze 2 w kwasie octowym z dodatkiem alko¬ holu butylowego pozwolilo otrzymac stezony roztwór barwnika o bardzo dobrych wlasnos- oiach uzytkowyoh* V nastepujacym przykladzie ozesol i procenty podane sa w czesciach i procentach wagowych* Przyklad* 34 ozesol barwnika o wzorze 2 11 postaci uwodnionej pasty zawiera¬ jacej 35£ suchej substanoji rozpuszcza sie w 67*5 ozesoiaoh kwasu ootowego lodowatego i 15 ozesoiaoh glikolu etylenowego* Calosc miesza sie w oiagu 8 godzin w temperaturze otoczenia do oalkowitego rozpuszczenia, po ozym dodaje sie ootan sodowy do pH 2,5-3,0 oraz wegiel aktywny w ilosci 1,55© na mase plynna i filtruje od zanieozyszozen* Przesacz barwnika nastawia sie na zadana konoentraoje 12 czesciami alkoholu butylowego 1 woda* Otrzymuje sie 143 czesci skoncentrowanego plynu barwnika* Otrzymany plyn charakteryzuje bardzo dobrymi wlasnosolami, szczególnie rozpuszczal¬ noscia w wodzie w temperaturze 30 1 90°C powyzej 100 g/l, mala ilosoia ozesol rozpusz¬ czalnych w wodzie - 0,05# 1 dobra stabilnoscia* Zastrzezeni patentów Sposób wytwarzania stabilnego stezonego roztworu kationowego benzotiazolowego barwnika o wzorze 1, znamienny tym.ze barwnik o wzorze 2 rozpuszcza sie w kwasie tluszozowym od 1 - 4 atomów wegla, korzystnie w lodowatym kwasie ootowym z dodatkiem 6 - 10£ alkoholu jednowodorotlenówego, korzystnie alkoholu butylowego i ewentualnie alkoholu w ielow odorotlenówego korzystnie glokolu etylenowego* ©CW, -^-^O^^c/4 CH3C00 « Wzór 1 L ©Ctfo jyy*<< 0*3 HCO; H Wzór 2 Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 1 Oii zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezeni patentów Sposób wytwarzania stabilnego stezonego roztworu kationowego benzotiazolowego barwnika o wzorze 1, znamienny tym.ze barwnik o wzorze 2 rozpuszcza sie w kwasie tluszozowym od 1 - 4 atomów wegla, korzystnie w lodowatym kwasie ootowym z dodatkiem 6 - 10£ alkoholu jednowodorotlenówego, korzystnie alkoholu butylowego i ewentualnie alkoholu w ielow odorotlenówego korzystnie glokolu etylenowego* ©CW, -^-^O^^c/4 CH3C00 « Wzór 1 L ©Ctfo jyy*<< 0*3 HCO; H Wzór 2 Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 1 Oii zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL23347581A PL130550B1 (en) | 1981-10-15 | 1981-10-15 | Method of manufacture of stable concentrated solution of cationic benzothiazole dye |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL23347581A PL130550B1 (en) | 1981-10-15 | 1981-10-15 | Method of manufacture of stable concentrated solution of cationic benzothiazole dye |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL233475A1 PL233475A1 (en) | 1983-04-25 |
| PL130550B1 true PL130550B1 (en) | 1984-08-31 |
Family
ID=20010270
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL23347581A PL130550B1 (en) | 1981-10-15 | 1981-10-15 | Method of manufacture of stable concentrated solution of cationic benzothiazole dye |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL130550B1 (pl) |
-
1981
- 1981-10-15 PL PL23347581A patent/PL130550B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL233475A1 (en) | 1983-04-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2933432B2 (de) | Schaumartiges Feuerlöschmittel für hydrophile, brennbare Flüssigkeiten | |
| JP4128634B2 (ja) | 塩基性アゾ化合物 | |
| PL130550B1 (en) | Method of manufacture of stable concentrated solution of cationic benzothiazole dye | |
| EP0120399B1 (de) | Verfahren zur Herstellung saurer, elektrolytarmer Farbstoffe der Triphenylmethan-Reihe | |
| CA1251786A (en) | Process for the preparation of concentrated storage- stable aqueous solutions of yellow azo- and azoxystilbene dyes | |
| CH622546A5 (en) | Liquid dyestuff preparation in the form of concentrated aqueous solutions | |
| DE3429148C2 (pl) | ||
| JPH08245894A (ja) | 水溶性ポリアゾ染料 | |
| EP0122224A2 (de) | Konzentrierte lagerstabile wässrige Lösungen gelber bis grünstichig gelber Stilbenazo(xy)farbstoffe | |
| DE2311072C3 (de) | Ammoniumsalze sulfonsäuregruppenhaltiger Farbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung zum Färben von Papier | |
| JPS5677251A (en) | Preparation of anthraquinone intermediate | |
| DE727685C (de) | Verfahren zur Herstellung konzentrierter Diazoloesungen aus festen Diazoniumchlorid-Chlorzinkdoppelsalzen | |
| DE2138791C3 (de) | Verfahren zum Farben von Papier und Farbstoffpräparat zu dessen Durchfuhrung | |
| DE408523C (de) | Verfahren zur Herstellung von Staerkeemulsionen | |
| JPH04293969A (ja) | 直接染料の液状組成物 | |
| DE859451C (de) | Verfahren zur Neutralisation von Sulfonierungsprodukten | |
| AT144899B (de) | Verfahren zur Herstellung von blauen Pigmentfarbstoffen. | |
| DE568339C (de) | Verfahren zur Herstellung eines silberhaltigen Praeparates aus AEthylendiamin | |
| DE870844C (de) | Verfahren zur Herstellung von loeslichen Salzen des p-Aminobenzolsulfonylthioharnstoffs | |
| DE482436C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserloeslichen Isatinderivaten | |
| AT322702B (de) | Verfahren zum schonenden entfernen von kalkübertünchungen | |
| CH309550A (de) | Verfahren zur Neutralisation von Sulfonierungsprodukten. | |
| PL52980B1 (pl) | ||
| DE3722322A1 (de) | Kationische diazacyaninfarbstoffe | |
| CH123660A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. |