PL130550B1 - Method of manufacture of stable concentrated solution of cationic benzothiazole dye - Google Patents

Method of manufacture of stable concentrated solution of cationic benzothiazole dye Download PDF

Info

Publication number
PL130550B1
PL130550B1 PL23347581A PL23347581A PL130550B1 PL 130550 B1 PL130550 B1 PL 130550B1 PL 23347581 A PL23347581 A PL 23347581A PL 23347581 A PL23347581 A PL 23347581A PL 130550 B1 PL130550 B1 PL 130550B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dye
cationic
formula
concentrated solution
alcohol
Prior art date
Application number
PL23347581A
Other languages
English (en)
Other versions
PL233475A1 (en
Inventor
Aniela Sitkowska
Janusz Wroblewski
Anna Skoczylas
Wladyslaw Poplawski
Marianna Romanowicz
Hanna Sieraga
Anna Olczak
Janina Kazmierczak
Krystyna Piekniewska
Wieslawa Slowik
Original Assignee
Zaklady Przemyslu Barwnikow Or
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Przemyslu Barwnikow Or filed Critical Zaklady Przemyslu Barwnikow Or
Priority to PL23347581A priority Critical patent/PL130550B1/pl
Publication of PL233475A1 publication Critical patent/PL233475A1/xx
Publication of PL130550B1 publication Critical patent/PL130550B1/pl

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku Jest sposób wytwarzania stabilnego stclonego roztworu katio¬ nowego benzotiazolówego barwnika o wzorze 1« W patenoie polskim nr 79 389 podano sposób wytwarzania stabilnyoh stezonych roztwo¬ rów, rozpuszozalnyoh w wodzie soli mocnych kwasów mineralnych i karboksylowyoh z zasa¬ dowymi barwnikami z szeregu antraohlnonu, trójfenylometanu, stilbenu, azometlnów ego, oksazyn oyJanin lub zwiazków azowyoh w estrach kwasów karboksylowyoh o 00 najmniej Jednej dodatkowej grupie hydrofilowej z alkoholem Jedno-wodorotlenowym* Równie* w patencie polskim nr 80 178 podano sposób wytwarzania srodka barwlaoego w postaci trwalego stezonego roztworu wodnego zasadowych barwników azowyoh, metlno- wyoh, azometinowyoh, akeydynowyoh, azynowyoh, oksazynowyoh lub antrachinonówyeh lub zasadowych barwników trójfenylometanowyoh. Patent zastrzega sposób wytwarzania barwni¬ ków wystepujaoyoh w postaci soli mocnych kwasów organicznyoh z kwasami tluszczowymi z 1 do k atomów wegla w ozasteozce, z alkoholem jedno-wodorotlenowym lub ketonami i srodkami przeoiwplennymi. Szwajoarski patent k63 ^55 zastrzega sposoby wytwarzania roztworów barwników wystepujacych w postaoi soli moonyoh kwasów mineralnych z kwasami karboksylowymi od 1.4 atomami wegla oraz z estrami poliglikolowego alkoholu tluszczo¬ wego od C^ do C1g# Patent ZSRR 398 587 zastrzega sposób wytwarzania stabilnych stezonych roztworów barwników wystepujaoyoh w postaoi soli z kwasem weglowym lub wodoroweglowym oraz z kwasem tluszczowym od 1-2 atomów wegla* Z przedstawionych patentów zaden nie zastrzega Jednoczesnie sposobu wytwarzania stezonego roztworu barwnika otrzymanego z barwnika w postaoi soli z kwasem wodorowe- glanowym przy uzyoiu kwasu tluszozowego od 1-4 atomów wegla z alkoholem Jednowodoro- tlenowynu2 130 550 Wynalazek polega na sposobie wytwarzania roztworu barwnika kationowego o wzorze 1, gdy barwnik o wzorze 2 rozpusoi sie w kwasie tluszczowym od 1-4 atomów wegla, korzyst¬ nie w lodowatym kwasie octowym, a w oelu poprawienia wlasnosoi uzytkowych dodaje Sie od 6-10^ alkoholu Jednowodorotlenówego korzystnie alkoholu butylowego badz benzylowego i ewentualnie alkoholu wie Iowodorotlenówego korzystnie glikolu etylenowego,' Próby otrzymania stezonego roztworu barwnika o wzorze 1 z barwnika o wzorze 2 przy uzyciu kwasów tluazozowyoh od 1-4 atomów wegla nie powiodly sie* Otrzymany stezony roztwór odznacza! sie zlymi wlasnosciami uzytkowymi, tJ* zla rozpuszczalnoscia w wodzie i tendenoja do tiksotropil* Równiez próby otrzymania stezonego roztworu barwnika o wzo¬ rze 1 z barwników wywodzaoyoh sie z soli mocnych kwasów mineralnych nie powiodly sie* Barwniki nie w pelni rozpuszczaly sie w kwasach tluszozowyoh od 1-4 atomów wegla* Doda¬ tek alkoholu jedno- i dw wodorotlenowego nie poprawil jakosci otrzymanego stezonego roztworu* Dopiero rozpuszczenie barwnika o wzorze 2 w kwasie octowym z dodatkiem alko¬ holu butylowego pozwolilo otrzymac stezony roztwór barwnika o bardzo dobrych wlasnos- oiach uzytkowyoh* V nastepujacym przykladzie ozesol i procenty podane sa w czesciach i procentach wagowych* Przyklad* 34 ozesol barwnika o wzorze 2 11 postaci uwodnionej pasty zawiera¬ jacej 35£ suchej substanoji rozpuszcza sie w 67*5 ozesoiaoh kwasu ootowego lodowatego i 15 ozesoiaoh glikolu etylenowego* Calosc miesza sie w oiagu 8 godzin w temperaturze otoczenia do oalkowitego rozpuszczenia, po ozym dodaje sie ootan sodowy do pH 2,5-3,0 oraz wegiel aktywny w ilosci 1,55© na mase plynna i filtruje od zanieozyszozen* Przesacz barwnika nastawia sie na zadana konoentraoje 12 czesciami alkoholu butylowego 1 woda* Otrzymuje sie 143 czesci skoncentrowanego plynu barwnika* Otrzymany plyn charakteryzuje bardzo dobrymi wlasnosolami, szczególnie rozpuszczal¬ noscia w wodzie w temperaturze 30 1 90°C powyzej 100 g/l, mala ilosoia ozesol rozpusz¬ czalnych w wodzie - 0,05# 1 dobra stabilnoscia* Zastrzezeni patentów Sposób wytwarzania stabilnego stezonego roztworu kationowego benzotiazolowego barwnika o wzorze 1, znamienny tym.ze barwnik o wzorze 2 rozpuszcza sie w kwasie tluszozowym od 1 - 4 atomów wegla, korzystnie w lodowatym kwasie ootowym z dodatkiem 6 - 10£ alkoholu jednowodorotlenówego, korzystnie alkoholu butylowego i ewentualnie alkoholu w ielow odorotlenówego korzystnie glokolu etylenowego* ©CW, -^-^O^^c/4 CH3C00 « Wzór 1 L ©Ctfo jyy*<< 0*3 HCO; H Wzór 2 Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 1 Oii zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezeni patentów Sposób wytwarzania stabilnego stezonego roztworu kationowego benzotiazolowego barwnika o wzorze 1, znamienny tym.ze barwnik o wzorze 2 rozpuszcza sie w kwasie tluszozowym od 1 - 4 atomów wegla, korzystnie w lodowatym kwasie ootowym z dodatkiem 6 - 10£ alkoholu jednowodorotlenówego, korzystnie alkoholu butylowego i ewentualnie alkoholu w ielow odorotlenówego korzystnie glokolu etylenowego* ©CW, -^-^O^^c/4 CH3C00 « Wzór 1 L ©Ctfo jyy*<< 0*3 HCO; H Wzór 2 Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 1 Oii zl PL
PL23347581A 1981-10-15 1981-10-15 Method of manufacture of stable concentrated solution of cationic benzothiazole dye PL130550B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23347581A PL130550B1 (en) 1981-10-15 1981-10-15 Method of manufacture of stable concentrated solution of cationic benzothiazole dye

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23347581A PL130550B1 (en) 1981-10-15 1981-10-15 Method of manufacture of stable concentrated solution of cationic benzothiazole dye

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL233475A1 PL233475A1 (en) 1983-04-25
PL130550B1 true PL130550B1 (en) 1984-08-31

Family

ID=20010270

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL23347581A PL130550B1 (en) 1981-10-15 1981-10-15 Method of manufacture of stable concentrated solution of cationic benzothiazole dye

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL130550B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL233475A1 (en) 1983-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2933432B2 (de) Schaumartiges Feuerlöschmittel für hydrophile, brennbare Flüssigkeiten
JP4128634B2 (ja) 塩基性アゾ化合物
PL130550B1 (en) Method of manufacture of stable concentrated solution of cationic benzothiazole dye
EP0120399B1 (de) Verfahren zur Herstellung saurer, elektrolytarmer Farbstoffe der Triphenylmethan-Reihe
CA1251786A (en) Process for the preparation of concentrated storage- stable aqueous solutions of yellow azo- and azoxystilbene dyes
CH622546A5 (en) Liquid dyestuff preparation in the form of concentrated aqueous solutions
DE3429148C2 (pl)
JPH08245894A (ja) 水溶性ポリアゾ染料
EP0122224A2 (de) Konzentrierte lagerstabile wässrige Lösungen gelber bis grünstichig gelber Stilbenazo(xy)farbstoffe
DE2311072C3 (de) Ammoniumsalze sulfonsäuregruppenhaltiger Farbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung zum Färben von Papier
JPS5677251A (en) Preparation of anthraquinone intermediate
DE727685C (de) Verfahren zur Herstellung konzentrierter Diazoloesungen aus festen Diazoniumchlorid-Chlorzinkdoppelsalzen
DE2138791C3 (de) Verfahren zum Farben von Papier und Farbstoffpräparat zu dessen Durchfuhrung
DE408523C (de) Verfahren zur Herstellung von Staerkeemulsionen
JPH04293969A (ja) 直接染料の液状組成物
DE859451C (de) Verfahren zur Neutralisation von Sulfonierungsprodukten
AT144899B (de) Verfahren zur Herstellung von blauen Pigmentfarbstoffen.
DE568339C (de) Verfahren zur Herstellung eines silberhaltigen Praeparates aus AEthylendiamin
DE870844C (de) Verfahren zur Herstellung von loeslichen Salzen des p-Aminobenzolsulfonylthioharnstoffs
DE482436C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserloeslichen Isatinderivaten
AT322702B (de) Verfahren zum schonenden entfernen von kalkübertünchungen
CH309550A (de) Verfahren zur Neutralisation von Sulfonierungsprodukten.
PL52980B1 (pl)
DE3722322A1 (de) Kationische diazacyaninfarbstoffe
CH123660A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.