PL128674B1 - Formulation for dyeing cellulose fibres - Google Patents
Formulation for dyeing cellulose fibres Download PDFInfo
- Publication number
- PL128674B1 PL128674B1 PL23071981A PL23071981A PL128674B1 PL 128674 B1 PL128674 B1 PL 128674B1 PL 23071981 A PL23071981 A PL 23071981A PL 23071981 A PL23071981 A PL 23071981A PL 128674 B1 PL128674 B1 PL 128674B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- dyeing
- parts
- formulation
- weight
- Prior art date
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 4
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 title claims description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- -1 sulfamide phthalocyanine derivative Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000004982 aromatic amines Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 16
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 3
- 239000010981 turquoise Substances 0.000 description 3
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- JUINSXZKUKVTMD-UHFFFAOYSA-N hydrogen azide Chemical class N=[N+]=[N-] JUINSXZKUKVTMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 125000005487 naphthalate group Chemical group 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002085 enols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- SHLTXWFNRJQZTQ-UHFFFAOYSA-N n-chloro-2-methylaniline Chemical compound CC1=CC=CC=C1NCl SHLTXWFNRJQZTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest preparat farbiaraki do barwienia wlókien oelulozowyoh bez* posrednio na wlóknie na kolor turkusowy i zielony* Znane sa preparaty farbiarskie do bezposredniego wywolywania barwnika na wlóknie.Preparaty te zawieraja dwuazoaminozwiazki o ogólnym wzorze Ar=N=N-NA-Ar^-X /I/ w którym Ar oznacza reszte aminy aromatycznej, A oznacza wodór lub alkil, Ar« lancuch alifatyczny lub pierscien aromatyczny, X oznacza przynajmniej jedna grupe hydrifilowa nadajaca rozpu¬ szczalnosc w wodzie jak: -COOII, -SO^.a, oraz skladniki bierne, którymi sa na ogól pochodne ftalocyjaniny metalu typu naf toelanu As o ogólnym wzorze Fe/-S02R/,. h /2/, w którym Fe oznacza ftalocyJanine metalu, R reszta zwiazku aromatycznego lub heterocyklicznego sklad¬ nika biernego, zwiazanego z grupa sulfonylowa poprzez grupe aminowa i zawierajacego grupy hydroksylowe lub uklad enolowy. Preparaty naniesione na wlókno celulozowe barwia je na kolor zielony, oliwkowy i fioletowy* Niedogodnoscia znanych dotychczas preparatów farbiarskich, do barwienia bezposrednio na wlóknie, jest koniecznosc stosowania komponentów biernych typu pochodnych ftalo- cyjaniny metalu typu naftoelan As o ozorze 2. Otrzymywanie tych produktów Jest bardzo uciazliwe, wielostadiowe, niezmiernie czaso i pracochlonne, wymagajace stosowania skompli¬ kowanej aparatury.Celem wynalazku jest sporzadzenie preparatu farbiarskiego do barwienia bezposrednio na wlóknie, ze skladników o uproszczonej technologii ich wytwarzania.Cel ten osiagnieto przez eliminacje komponentów biernych o ogólnym wzorze 2 i zasto¬ sowanie indywidualnie lub w mieszaninie z dwuazozwiazkami o ogólnym wzorze 1 sulfamido¬ wych poohodnych ftalocyjaniny o ogólnym wzorze /HSO-H/g^-Fe- /SOgNHCH^HgMICngCH^OSO^II/^ . /3/f w którym Fe oznacza ftalocyjanine metalu. Znamienne wlasnosci zwiazku o ogólnym wzorze 3 pozwalaja na utrwalanie go indywidualnie na wlóknie w analogioznych warunkach2 128 6lk Jak barwniki azowe tworzone na wlóknie, lub w mieszaninie z dwuazoaminozwiazkami wedlug wzoru 1 i naftoelanami typu As.Preparat farbiarski wytwarza sie znanymi metodami polegajaoymi na zdyspergowaniu skladników w obojetnej cieczy w obecnosci wypelniaczy w taki sposób aby uzyskac mase o konsystencji farb drukarskich, która nanosi sie na wlókno i poddaje prooesowi wywoly¬ wania i utrwalania wedlug ogólnie znanych zasad* Trwale wybarwlenia uzyskuje sie prowa¬ dzac proces wywolywania i utrwalania w temperaturze 102 - 105 C* Preparat wedlug wynalazku daje na wlóknie powtarzalne wybarw lenia o kolorze zielonym lub turkusowym o znacznie zywszych i czestszych odoleniach wybarwlen, jak równiez o lep¬ szych lub zblizonych trwalosoiach, od dotychosas znanych tego typu wybarwien. Ponadto stosowanie preparatu wedlug wynalazku do barwienia wlókien oelulozowych, na skutek sto¬ sowania nieskomplikowanych w produkcji komponentów, obniza zasadniozo koszt wybarwlania* Wynalazek ilustruja, nie ograniczajac jego stosowania nastepujace przyklady* Przyklad I* Do mieszalnika wprowadza sie kO czesci wag* sulfamidu ftalocyjaniny miedzi o wzorze 3 nastepnie dodaje sie 60 czesci wag* mocznika, 50 czesci wag* alkoholu etylowego, 5 czesci wag* wodorotlenku sodowego o gestosoi 1*33* 2^5 czesci wag* wrzacej wody oraz 600 cz* wag* wypelniacza trangolowo-krochmalowego w stosunku 1:1* Skladniki miesza sie dokladnie az do uzyskania jednolitej konsystenoji farby drukarskiej, która na¬ nosi sie na wlókno* Po wysuszeniu poddaje sie barwnik utrwaleniu przez parowanie obojetne w temperaturze 102 - 105 C w czasie 5 do 10 minut lub dogrzewanie goracym powietrzem, o o w temperaturze 1*t0 C w czasie 3 minut albo w temperaturze 160 C w czasie 2 minut, wzgled¬ nie w temperaturze 180 C w czasie 1 minuty* Utrwalony barwnik na wlóknie ma kolor turku¬ sowy** Tego typu farbe drukarska sporzadzic mozna równiez stosujac zamiast wodorotlenku sodu i alkoholu etylowego 60 czysci v;aj. dwumetylofórmaaidu* Przyklad I I* Do mieszalnika wprowadza sie 32 czesci wag* sulfamiduftalocyJaniny miedzi o wzorze 3 i dodaje: 30 czesci wag. dwuazoaminozwiazku ^-chloro-2-toluidyny o ogól¬ nym wzorze 1, 22 czesci wag. k chloro-2,5-dwumetoksyacetoacetanilidu oraz 16 czesci wag. mocznika. Po dokladnym wymieszaniu otrzymana paste drukarska nanosi sie na wlókno i utrwa¬ la analogicznie jak w przykladzie 1. Utrwalony na wlóknie barwnik ma kolor zielony* Przyklad III. Do 32 czesci wag. sulfamidu ftalocyjaniny o wzorze 3 dodaje sie 30 oz. wag. dwuazoaminozwiazku *l chloro-2-toluidyny o ogólnym wzorze 1, 17 czesci wag. kfk bis-o-acetoacetatoluidu /}.~aftoel:m As-G/ oraz 21 czesci wag. mocznika. Otrzymana paste drukarska nanosi sie na wlókno i wywoluje i utrwala analogicznie jak w przykladzie 1* Otrzymany preparat barwi wlókno na kolor zielony z odoieniem oliwkowym.Zastrzezenie patentowe Preparat do barwienia wlókien celulozowych, znamienny tym, ze jako podsta¬ wowy skladnik barwiacy zawiera sulfamidowa pochodna ftalocyjaniny o wzorze /US0~H/n <-?'»" -/SOgNHCngCHgM-ICIIgCHgOSOjU/^^, w którym Fe oznacza ftalocyjanine metalu stosowana indywidualnie lub w dowolnej mieszaninie z dwuazoaminozwiazkami o wzorze Ar=N=N=NA-Ar«—:;., m którym Ar oznacza reszte aminy aromatycznej, A oznacza wodór lub alkii, Ar« lancuch alifatyczny lub pierscien aromatyczny, X oznacza przynajmniej jedna grupe hydrofilowa taka jak: -C00H, -SO I-I, z dodatkiem h, ^'bis-O-acetoacetatoluidu lub *l chloro-2,5 dwumeto- ksyaoetoacetanilidu.Prtcownit Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 100 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Preparat do barwienia wlókien celulozowych, znamienny tym, ze jako podsta¬ wowy skladnik barwiacy zawiera sulfamidowa pochodna ftalocyjaniny o wzorze /US0~H/n <-?'»" -/SOgNHCngCHgM-ICIIgCHgOSOjU/^^, w którym Fe oznacza ftalocyjanine metalu stosowana indywidualnie lub w dowolnej mieszaninie z dwuazoaminozwiazkami o wzorze Ar=N=N=NA-Ar«—:;., m którym Ar oznacza reszte aminy aromatycznej, A oznacza wodór lub alkii, Ar« lancuch alifatyczny lub pierscien aromatyczny, X oznacza przynajmniej jedna grupe hydrofilowa taka jak: -C00H, -SO I-I, z dodatkiem h, ^'bis-O-acetoacetatoluidu lub *l chloro-2,5 dwumeto- ksyaoetoacetanilidu. Prtcownit Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL23071981A PL128674B1 (en) | 1981-04-15 | 1981-04-15 | Formulation for dyeing cellulose fibres |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL23071981A PL128674B1 (en) | 1981-04-15 | 1981-04-15 | Formulation for dyeing cellulose fibres |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL230719A1 PL230719A1 (pl) | 1982-10-25 |
| PL128674B1 true PL128674B1 (en) | 1984-02-29 |
Family
ID=20008130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL23071981A PL128674B1 (en) | 1981-04-15 | 1981-04-15 | Formulation for dyeing cellulose fibres |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL128674B1 (pl) |
-
1981
- 1981-04-15 PL PL23071981A patent/PL128674B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL230719A1 (pl) | 1982-10-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL80347B1 (pl) | ||
| PL112568B1 (en) | Water formulations of water insoluble or sparingly soluble dyestuffs | |
| SK239492A3 (en) | Reactive dye composition and its using | |
| US4264323A (en) | Aqueous concentrates of cold-dyeing fibre reactive dyes | |
| US4073615A (en) | Stable dye solution | |
| CN101125966A (zh) | 一种用于纤维素纤维的染色的复合活性黑染料 | |
| JPS5815558A (ja) | アゾ化合物及びセルロース含有繊維類用アゾ染料 | |
| PL128674B1 (en) | Formulation for dyeing cellulose fibres | |
| CN101100559B (zh) | 复合活性黑染料 | |
| EP1345994A1 (de) | Schwarze farbstoffmischungen von faserreaktiven azofarbstoffen und ihre verwendung zum färben von hydroxy-und/oder carbonamidgruppenhaltigem fasermaterial | |
| CN1322064C (zh) | 一种高匀染性的复合活性黑染料 | |
| US4584124A (en) | Stable thickener dispersions which act as carriers | |
| KR870001362A (ko) | 텍스타일 섬유재료를 안정한 색상으로 염색 또는 날염하는 방법 | |
| JPS6058261B2 (ja) | 新規なアゾ染料 | |
| EP0249009B1 (en) | Monoazo colorants | |
| EP0362893A2 (en) | Printing paste, method for printing textile products using the paste, and textile products obtained thereby | |
| JPH07268235A (ja) | 水不溶性分散染料組成物及びこれを用いたポリエステル繊維の染色方法 | |
| CN106317951A (zh) | 一种热转印分散染料组合物、热转印分散染料及其制备方法 | |
| JPS6019936B2 (ja) | 分散染料組成物 | |
| WO2005005551A1 (en) | Water-soluble macrocyclic azacalixarenes | |
| SU245725A1 (ru) | Способ крашения и печатания гидрофобных химических волокон | |
| JPH02191781A (ja) | アルカリ性に予下漬け処理を施した繊維材料上にアゾ‐顕色染料のほかに反応性染料で捺染を形成するための一相法 | |
| DE2635650A1 (de) | Verfahren und mittel zum colorieren von cellulosehaltigen mischfaser-textilmaterialien | |
| CH629837A5 (en) | Dye preparations for cellulose or cellulose-containing fibre material | |
| DE2637776B2 (de) | Monoazofarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zum faerben |