PL80347B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL80347B1 PL80347B1 PL1968128304A PL12830468A PL80347B1 PL 80347 B1 PL80347 B1 PL 80347B1 PL 1968128304 A PL1968128304 A PL 1968128304A PL 12830468 A PL12830468 A PL 12830468A PL 80347 B1 PL80347 B1 PL 80347B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- printing
- dye
- dyes
- cellulose
- resin
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 59
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 47
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 45
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 32
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 32
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 13
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 11
- -1 for example Chemical class 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 10
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 9
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 8
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 7
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 7
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 6
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 5
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical compound C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N trans-stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 2
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 2
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical class C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Natural products CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Chemical class 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 125000000332 coumarinyl group Chemical group O1C(=O)C(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 150000003997 cyclic ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 229960002380 dibutyl phthalate Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- MCPLVIGCWWTHFH-UHFFFAOYSA-M disodium;4-[4-[[4-(4-sulfoanilino)phenyl]-[4-(4-sulfonatophenyl)azaniumylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]methyl]anilino]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C1NC1=CC=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[NH+]C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(NC=3C=CC(=CC=3)S([O-])(=O)=O)=CC=2)C=C1 MCPLVIGCWWTHFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N pyrazoline Chemical compound C1CN=NC1 DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Chemical class 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 238000010023 transfer printing Methods 0.000 description 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
- C09D11/037—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the pigment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/008—Preparations of disperse dyes or solvent dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/003—Transfer printing
- D06P5/004—Transfer printing using subliming dyes
- D06P5/006—Transfer printing using subliming dyes using specified dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Atrament drukarski Poradmiotem wynalazku jest mowy atrament drukarski ewentualnie w postaci koncentratu, który zawiera sublimujacy w temperaturze 160—&20^C barwnik lub -optyczny rozjasniacz oraz co najmniej jedna organiczna zywice rozpuszczalna w rozpuszczalniku o temperaturze wrzenia nizszej od 100°C, w proporcji wagowej barwnika do zywicy jak 1—ii: 1^20, razem z organicznym roz¬ puszczalnikiem o temperaturze wrzenia nizszej od 100°C lub mieszanina rozipuszcizailnikow ewentual¬ nie lacznie ze srodkiem zageszczajacym i/lub srod¬ kiem wiazacym.Atramenty drukarskie wedlug wynalazku sa od¬ powiednie do powierzchniowego nanoszenia na podloze stanowiace piaski material niiewlókienniczy i nastepnego wybarwiania odpowiednich materia¬ lów metoda druku transferowego lub sublimacyj¬ nego, taka jak na przyklad podana w brytyjskim opisie patentowym nr 349 683 i nr 1052 625 oraz francuskim opisie patentowym nr 1223 330.Atraimenity wytwarzane sposobem wedlug wy¬ nalazku róznia sie tym od dotychczas znanych atramentów drukarskich, ze zawieraja barwniki nadajace sie do wyzej wymienionego druku fcran- sferowegio lub sublimacyjnego. Altramenty drukar¬ skie stosowane dotychczas na przyklad do dru- kowarnia materialów opakowaniowych lub do dru¬ ku barwnych ilustracji, zawieraja wysokowartos- ciowe barwniki nieorganiczne i/lub organiczne charakteryzujace sie tym, ze barwniki te sa moz- 20 25 30 2 liwae nierozpuszczalne w wodzie i/lub rozpuszczal¬ nikach organicznych, a ponadto wykazuja mozliwie duza odpornosc na migracje i sublimacje. Takie nierozpuszczalne i odporne na sublimacje barwniki nazywa sie zwykle pigmentami. W przeciwien¬ stwie do tego, atramenty wytwarzane sposobem wedlug wynalazku nie zawieraja takich pdgjmen- tów, lecz barwniki, które w odróznieniu od pig¬ mentów silnie sufolimiuja juz w stosunkowo niskich temperaturach, np. od okolo 140°C do 250°C, oraz sa czesciowo rozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych. Ponadto z publikacji ,J5riniting Ink Manual" na stronie 590 oraz z niemieckiego opisu patentowego nr 388 878 znane sa farby dwutonowe, zawierajace tylko nieznaczne ilosci lotnych barw¬ ników, i w których jako rozpuszczalnik stosuje sie olej lniany lub gliceryne, w przeciwienstwie do atramentu wedlug wynalazku, który ewentualnie stanowi koncentrat, to jest zawiesine barwników o duzym stezeniu, i w którym nie bierze sie w rachube twardniejacych lub wysokowrzacych rozpuszczalników, takich jak olej lniany lub glice¬ ryna o temperaturze wrzenia 290°C.Qpis patentowy Stanów Zjejdnoczonych Ame¬ ryki nr 2 950256 oraz opis patentowy NRF DOS nr 1 471 713 dotycza roztworów barwników wzgled¬ nie wyrobów lakierowych pigmentowanych, w któ¬ rych substancja lotna oraz rozpuszczalnik odparo¬ wuja razem, czego wlasnie nalezy unikac przy stosowaniu atramentu wedlug wynalazku. Nalezy 80 34780 347 4 takze podkreslic, ze wedlug opisu patentowego NRF DOS nr 1471713 odparowuje nie pigment lecz srodek poimloicniiczy oraz, ze podane w opisie patentowymi Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2 950 256 roztwory barwników nie zawieraja zadnego srodka wiazacego. Wedlug olbyidwu tych druków uzywa sie takze tylko wysokowrzacych rozpiiszczailnijków, takich jak etyloheksaoodiol o temperaturze topnienia 244°C, ksylen (tempera¬ tura wrzenia 138—144°!C), mieszaniny parafinowo- -airomatyiczne (temperatura wrzenia 260°C), Celio- soive (temperatura wrzenia 130—138aC).Nalezy takze podkreslic, ze wyzej wymienione atramenty drukarskie maja te wade, ze wykazuja efekt „halo" lub z powodu jednoczesnego odpa¬ rowywania rozpuszczalnika i lotnego materialu nie nadaja sie do stosowania w suchej metodzie dru¬ kowania transferowego oraz, ze .podobnie jak farby opisane w opasie paitenitowym NRF DOS nr 1 471 713 atramenty drukarskie daja zbyt ostro odgraniczone wzory. Natomiast atramenty wedlug wynalazku w paraecawiensitwie do wyzej wymienionych mozna stosowac bez jakichkolwiek srodków pomocniczych.Jako barwniki zdlolne do subiimacji, atrament wedlug wynalazku zawiera takie barwniki, które wykazuja fanbiarsko dostateczne wybarwianie zgodne ze szwajcarska norma SNV 95,8.33/1961 pt.„Sposób oznaczania odpornosci wybarwien i dru¬ ków na suche utrwalanie i plisowanie". Wedlug tej normy próbke zabarwiionego materialu w scis¬ lym kontakcie z materialem niezabarwionym, dla którego barwnik wykazuje dobre powinowactwo wedlug tradycyjnych spostoibów barwienia, ogrzewa sie w okreslonej temperaturze w ciagu 30 sekund pojd cisnieniem 40 g ±10 g/cm2. Jednakze wedlug wynalazku definicja ta objete sa takze barwniki, które dostatecznie barwia niezabarwiony material tekstylny w czasie krótszym niz 30 sekund i dluz¬ szym az do 2 minut i/luib takze przy mniejszym lub wiekszym cisnieniu, jak tez bez stosowania cisnienia. Poza tym jest obojetne, czy barwnik suiblimuje w sensie flizyicznyimy czy przenika do materialu tekstylnego w innym stanie niz w stanie gazowym, jesli tylko przechodzi z jednego suibstra- tu na drugi. Podloibne badanie jak w normie szwajcarskiej SNY 95833/61 opisano w normie American Assocdialtion of Texrtule Chemists and OolOfrists AATOC 117^1966 r. W kazdym przy¬ padku istotne jest bezposrednie zetkniecie ma¬ terialu zabarwionego z materialem niezabarwio¬ nym.Korzystnie stosuje sie takie barwniki, które suibiiimuja w granlkach czasu 15—120 sekund, nie wiecej riliz 120 sekund, w /temperaturze 140—300°C, korzystnie 160-^220°C.Jako barwniki okresla sie takze te rozjasniacze optyczne, które posiadaja wymagana przez wyna¬ lazek zdolnosc do subMimacji.W temperaturach nizszych qd 120°C .odpornosc na sujbliimacije powinna byc jednak tak duza, aby za pomoca atramentu wedlug wynalazku, mozna bylo ojtrzymac zadrukiowania trwale w tempera¬ turze otaazeniia, odporne na przechowywanie i pra¬ sowanie.W ogólnosci przydatne sa barwniki dyspersyjne, to jest przewaznie nierozpuszczalne w wodzie, które z wodnych zawiesin barwia wlókna polie¬ strowe oraz wlókna na podstawie estrów celulozy, 5 jak równiez moga barwic wlókna poiiamidlowe i ewentualnie wlókna na podstawie akrylonitrylu, przy czym w przypadku barwienia wlókien polie¬ strowych i wlókien na podstawie octanów celu- / lozy przyjmuje sie zwykle, ze barwniki rozpusz- 10 czaja sie w materiale wlókna. Chodzi tu na przy¬ klad o barwniki nalezace do nastepujacych klas chemicznych: barwniki antrachinoidowe, jak hydro- ksy- i/lub amiinioantrachinon, barwniki azowe, barwniki chinoftalonowe, barwniki azometinowe, 15 barwniki stylbenowe, nitradjwuaryloamdny itp.Wyróznia sie te barwniki dyspersyjne^ których temperatura topnienia wynosi ponad 140°C. Nie¬ które z takich barwników opisano w Jouranal oi the Society of Dyers and Colorists w tomie 70, 20 strona 61—71 (1954), oraz w tomie 74, strona 389 (1958).Dalej korzystnie stosuje sie takie barwniki, których ciezar molowy wynosi ponizej 1000. Na¬ daja sie barwniki o wzorach 1—12 oraz indygo. 25 Z rozjasniaczy optycznych w rachube wchodza przede wszystkim pochodne diazolowe i benzo- ksazoiowe, jak na przyklad rozjasniacze o wzorach 13 i 14, gdzie R oznacza wodór, rodnik izopro¬ pylowy, metylowy lub III-rzed. butylowy, jak równiez rozjasniacze z grupy kumaryn, np. roz- jasniacz o wzorze 15, gdzie R jest grupa metylowa lub etylowa.Pod uwage brane sa równiez rozjasniacze optycz¬ ne typu stiibenu, sulfodwutlenku benzotiofenu, pirazoliny, kumaryny lub benzimidazolu, które charakteryzuja sie wyzej wymieniona zdolnoscia sublimacyjna, oraz które wykazuja powinowactwo do drukowanego materialu w druku transferowym. 4{) Jako zywice nosnikowe w koncentratach atra¬ mentu wedlug wynalazku odpowiednie sa zywice syntetyczne, pólsyniteltycizne i naturalne, które ani z powietrzem, ani same ze soba chemicznie dalej nie reaguja, ani tez nie ulegaja sieciowaniu. 45 Stosuje sie pochodne celulozy wszystkich rodza¬ jów, na przyklad etery celulozy, hydroksyalkilo- i alkilohydroksyalkLlooeluloza, jak hydroksypro- pylioceluloza, cyjjanodtyloceluloza, etyloceluloza oraz benzylioceluloza w postaci handlowej, jak równiez 50 nitroceluloza, która moze posiadac nizszy stopien znitrowania. Mozna uzyc równiez odpowiednich pochodnych innych polisacharydów, jak na przyr klad skrobi lub wstepnych produktów poliuretano¬ wych twardniejacych przy wyzszych temperatu- 55 rach. ~ Stosunek wagowy barwnika i zywicy mozna do¬ brac w szerszym przedziale, najkorzystniej jednak jesli wynosi on od 9 :1 do 1:4, Jako zywice szczególnie korzystne nalezy wy- 60 mienic etery celulozy, w których pqdstawniki za¬ wieraja 2—4 atomów wegla, na przyklad grupy etylowe* propylowe lub hydroksypropyliowe.Wymienione zywice, a zwlaszcza etery celulozy, dobiera sie tak, aby latwo rozpuszczaly sie w ta- 65 kich rozpuszczalnikach organicznych jak alkohole,80 347 ketony lub estry, które mioga mieszac sie z weglo¬ wodorami aromatycznymi.Chociaz atrament wedlug wynalazku moze za¬ wierac szereg dalszych nizej wymienionych do¬ datków, to jednak najkorzystniej jest stosowac mieszaniny zlozone z barwmliikófw, odpowiedniego typu zywicy oraz w przypadku atramentów z roz¬ puszczalników organicznych.Sporzadzenie przedmieszelc z barwników o od- powieidnich wlasnosciach sublimacyjnych oraz z wyzej wymienionych zywic moze nastapic wedlug róznych metod, na przyklad przez proste zmiesza¬ nie skladników w suchej postaci lub w srodowisku wodnym, przez zmielenie skladników na mokro w mlynie piaskowym, oraz przez wymieszanie w ugniatarkach, np. typu Wernera-Pfleiderera, po czym otrzymane produkty, jesli trzeba, mozna ponownie przeprowadzic w sucha postac przez odparowanie, suszenie rozpryskowe, odparowanie ze stanu zamrozelnia i/tp.Suche przedmieszki mozna otrzymac równiez w ten sposób, ze do wodnej zawiesiny nierozpusz¬ czalnego w wodzie barwnika, sporzadzonej na przyklad przez mielenie na mokro, w której roz¬ puszczono lub zdyspergowano zywice, dodaje sie organiczna ciecz mieszajaca sie z woda i nie roz¬ puszczajaca uzyta zywice. Wydzielona w ten spo¬ sób zywica wytraca sie na zawieszonym barwniku, po czym produkt mozna odsaczyc i suszyc. Dalszy odpowiedni sposób sporzadzania pastowanych, handlowych przedmieszek na podstawie barwni¬ ków dyspersyjnych podany jest we francuskim opasie patentowym nr 1 374 712.Przedmieszki barwników moga zawierac szereg dodatków, które w zasadzie mozna wprowadzic do atramenitów drukarskich dopiero pózniej.W celu polepszenia wlasnosci uzytkowych atra¬ mentów drukarskich dodaje sie równiez substancje nieorganiczne, na przyklad zel krzemionkowy.Jako dalsze niekoniecznie niezbedne skladniki, przedmieszki barwnika wzglednie atrament dru¬ karski moze zawierac zmiekczacze, jak na przyklad ftalan butylu, srodki speczniajace barwiona faze, srodki zwilzajace oraz nosniki. W rzeczywistosci, jesli pozadane sa raczej przedmieszki o suchej konstrukcji, to ciekle dodatki korzystnie jest do¬ dawac dopiero przy przygotowaniu atramentów drukarskich.Atrament wedlug wynalazku wytwarza sie tak, ze najpierw przygotowuje sie przedmieszke barw¬ nika przez zmieszanie: 1) barwnika sublimujacego w temperaturze od 160 do 220°C lub mieszaininy barwników, wzglednie rozjasniacza optycznego, 2) co najmniej jednej zywicy rozpuszczalnej w rozpusz¬ czalniku organicznym wrzacym ponizej tempera¬ tury 1009C, przy czyni stosunek wagowy barwnika i zywicy wynosi co najmniej 1 :4, z 3) rozpuszczal¬ nikiem organicznym wrzacym ponizej temperatury 100°C lub mieszanina rozpuszczalników, który ewentualnie 4) zawiera srodek zageszczajacy i/lub srodek wiazacy, przy czym skladniki 2 i 4 przy¬ najmniej czesciowo moga byc identyczne.Mieszanie mozna przeprowadzic w znany sposób: na przyklad atrament drukarski mozna sporzadzic jako zawiesine pigmentu z mozliwie dobrze roz¬ drobnionego skladnika 1 i 2 oraz .skladników 3 14, ewentualnie przez ugniatanie w obecnosci pomoc¬ niczych elementów rozdrabniajacych wedlug spó- 5 sobu opisanego we francuskim opisie patentowym nr 1079477.Dalsze sposoby mieszania oraz aparatury do sporzadzania przedmieszek barwników podano wy¬ zej, przy czyim jednak zamiast z czysta woda wciaz io pracuje sie z faza wodno-organiczna lub czysto organiczna.Do sporzadzaniaatramentów drukarskich z przed¬ mieszek barwników nadaja sie praktycznie wszyst¬ kie rozpuszczalniki organiczne wrzace zwlaszcza 15 w temperaturze nizszej od 100°C pod cisnieniem atmosferycznym, które dostatecznie dobrze roz¬ puszczaja lub emulguja uzyte barwniki i srodki wiazace.Wedlug wynalazku wyróznia sie przede wszyst- 20 kim atramenty drukarskie, w których rozpuszczal¬ nikami sa nie tylko czyste weglowodory. Odpo¬ wiednie sa zwlaszcza ketony, estry i alkohole, wrzace najkorzystniej ponizej temperatury 100°C.Takie atramenty drukarskie maja te korzysc, ze 2d po zakonczonym druku umozliwiaja usuniecie roz¬ puszczalnika w stosunkloiwo niskich temperaturach.Jako przyklady uzytecznych rozpuszczalników organicznych nalezy wymienic nastepujace: weglo¬ wodory alifatyczne i aromatyczne, na przyklad heptan lub benzen, chlorowcoweglowodory, np. chlorek metylenu lub trójchloroetylen, estry,. jak na przyklad octan etylu i propylu, ketony np. metyioetyloketon lub alkohol dwuacetonowy. Ko¬ rzystna okazala sie takze mieszanina ketonu ali¬ fatycznego, na .przyklad metyloetyloketonu i weglo¬ wodoru aromatycznego, zwlaszcza toluenu. Ko¬ rzystne jest zwlaszcza uzycie alkoholi, np. meta¬ nolu, etanolu, a najlepiej n-propanolu, n^butanolu, tertHbutajnolu, sec-butanolu lub alkoholu benzylo¬ wego. W rachube wchodza ponadto mieszaniny wielu rozpuszczalników zawierajace przynajmniej jeden rozpuszczalnik z kazdej z wymienionych klas. 45 Oibok barwników wzglednie rozjasiniaczy i roz¬ puszczalników, atrament wedlug wynalazku zawiera przewaznie takze przynajmniej jeden srodek wia¬ zacy, który pelni role zagestnika zestawu drukar¬ skiego oraz przynajmniej czesciowo role srodka so wiazacego barwnik na drukowanym materiale.Przewaznie uzywa sie zywie wysychajacych fizycz¬ nie, to jest takich, które nie reaguja chemicznie, lub nie ulegaja siedowaniu, z powietrzem lub same ze soba, lecz po usunieciu rozpuszczalnika 55 pozostawiaja po sobie sucha warstewke. Korzystne jest uzycie zywic rozpuszczalnych w zastosowa¬ nych rozpuszczalnikach, Zywice. moga byc identyczne ze wspomnianymi wyzej zywicami uzytymi do sporzadzania przed- go mieszek barwników. W tym przypadku, przy spo¬ rzadzaniu atramentów drukarskich, nie trzeba ewentualnie dodawac zadnej dalszej zywicy jako . srodka wiazacego.Jako srodki wiazace i zageszczajace szczgólnie G5 zalecane sa: pochodne celulozy, jak na przyklad 35 407 celuiloza nitrowana, cyjanoetyloceiuloza i etyloce¬ luloza, hydroksyalkiloceluJlozy, jak np. hydroksy- propyloceluloza, lub estry celulozy, jak na przy¬ klad monooctain, trójoctan i 2,5noctan celulozy, wzglednie estry mieszane z innymi kwasami tlusz¬ czowymi.Sklad ilosciowy atramentów drukarskich odnosnie mieszainiiny zyiwdc i mieszaniny rozpuszczalników wyznaczony jest, np. przy drukowaniu wstegi papierowej, dwoma wymaganiami: Po pierwsze obecna musi byc wystarczajaca ilosc rozpfuszczaWka, aby zywica pozostawala roz¬ puszczona lub zdyispergowana, i po drugie ilosc rozpuszczalnika musi pozostawac w takich grani¬ cach, aby lepkosc farby drukarskiej byla odpo¬ wiednia dla procesu drukarskiego. Tak na przyklad dla wMesLodjruku uzyskuje sie z reguly dobre wymókl, gdy stosunek ilosciowy zywicy i rozpusz¬ czalnika wynosi od 1:1 do 1: 20.Technike druku oraz sklad atramentów drukar¬ skich dobiera sie w zwykly sposób do substratu bo jest nosnika lub podloza druku. Zatem z alko¬ holowymi luib wodino-alkoholowymi atramentami pracuje sie z reguly przy wkleslodruku, druku anilinowym lub druku sitowym, gdzie na przyklad do drukowania papieru jako srodka zageszcza¬ jacego i/lub wiazacego uzywa sie zywic rozpusz¬ czalnych w alkoholach.Jako podloze druku to jest nosnik druku lub substarat dla koncentratów wedlug wynalazku sto¬ suje sie najrózniejsze materialy, papiery, jak np. papiery drzewne i bezdrzewne, papiery maszynowe, gladzone jednositronnie i satynowane, papiery czesciowo zaklejone i chlonne, papiery powlekane, papiery tluszczo- i wodoodporne, papiery drzewne gazetowe, karton i tym podobne folie plastikowe z polipropylenu, polichlorku winylu, folia wisko¬ zowa, folia wiskozowa powlekana i lakierowana, materialy tekstylne, jiak tkanina bawelniana, tka¬ nina z wlókien cietych, tkanina z wlókien na pod¬ stawie polipropylenu, oraz folie metalowe i blachy, zwlaszcza folie aluminiowe i inne folie metalowe.W nizej podanym przykladzie, jesli nie podano inaczej, czesci oznaczaja czesci wagowe, procenty oznaczaja procenty wagowe, a temperatury podano w stopniach Celsjusza.Przyklad I. W mlynie piaskowym typu laboratoryjnego zmielono 20 czesci zóltego barw¬ nika dyspersyjnego o wzorze 11 z 20 czesciami hyooksypno|pyJloloelulozy i 360 czesciami wody w ciagu 24 godzin poidczas chlodzenia. Nastepnie zmielona mieszanine osusza sie przez suszenie roz- pylowe. Otrzymuje pulchny, zólty proszek.W podobny sposób mozna stosowac barwniki o wzorze 2 i 3 uzyskujac niebdeski wzglednie fio¬ letowy proszek.Przyklad II. 1 czesc jednego z barwników wymienionego w ndzej podanej tablicy, 1 czesc etylocelulozy (Ethocel, Dow Chemical), 4 czesci zmielonego chlorku sodu i 0,9 czesci alkoholu djwuacetanowego ugniata sie w ugniatarce w ciagu 4 godzin w temperaturze 50°C. Nastepnie dodaje sie 1 czesc wody i mase granuluje po ugnieceniu, a nastepnie poddaje zmieleniu na mokro przy S47 8 uzyciu 75 czesci wody. Otrzymana zawiesine prze¬ sacza sie, myje woda w celu usuniecia rozpuszczal¬ nika i soli, a placek filtracyjny suszy w suszarce prózniowej. Otrzymuje sie proszek dajacy sie na- 5 wiOzac.Preparaty barwnikowe otrzymane jak wyzej obrabia sie na atramenty drukarskie w nastepu¬ jacy sposób: 2,5 czesci preparatu barwnikowego, 2,5 czesci 10 etylocelulozy i 10 czesci izopropanolu miesza sie razem az do calkowitego rozpuszczenia zywicy, a barwnik, o ile nie przechodzi do roztworu pod¬ daje sie równomiernemu rozprowadzeniu.W analogiczny sposób otrzymuje sie atrament 15 drukarski, jesli zamiast 10 czesci izopropanolu za¬ stosuje sie 10 czesci ketonu metyloetylowego.Tablica Barwnik 1 « wzór 16 wzór 17 wzór 18 wzór 4 wzór 19 wzór 20 Barwa atramentu drukarskiego niebieski niebieski czerwony niebdeski zólty zólty Za al; rzezenia patentowe 35 1. Atrament drukarski, ewentualnie w postaci koncentratu, znamienny tym, ze zawiera sublimu- jacy w temperaturze 160—£20°C barwnik lub optyczny rozjasniiacz oraz co najmniej jedna orga- 40 niczna zywice rozpuszczalna w rozpuszczalniku o temperaturze wrzenia nizszej od 100°C, w pro¬ porcji wagowej barwnika do zywicy jak 1:1 -i- 20, razem z organicznym rozpuszczalnikiem ó tempe¬ raturze wrzenia nizszej od 100°C lub mieszanine 45 rozpuszczalników ewentualnie lacznie ze srodkiem zageszczajacym i/lub srodkiem wiazacym. 2. Atrament drukarski wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tym, ze zawiera zywice organiczna i roz¬ puszczalnik tej zywicy, w proporcji wagowej co 50 najmniej 1: 4. 3. Atrament drukarski wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tym, ze zawiera zywice organiczna roz¬ puszczalna w alkoholu, ketonu lub estru. 4. Atrament drukarski wedlug zastrz. 1, zna- 55 mienny tym, ze zawiera zywice rozpuszczalna w alifatycznym weglowodorze. 5. Atrament drukarski wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tym, ze zawiera zywice rozpuszczalna w weglowodorze aromatyoznyim. eo 6. Atrament drukarski wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tym, ze zawiera zywice o temperaturze mieknienia wyzszej od temperatury sublimacji barwnika. 7. Atrament drukarski wedlug zastrz. 1, zna- 65 mienny tym, ze zawiera zywice stanowiaca po-80 347 9 chodna celulozy, korzystnie eter celulozy, a zwlasz¬ cza etyloceluloze. 8. Atrament drukarski wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tym, ze zawiera zywice stanowiaca ewen¬ tualnie alkilowana hydroksyalkilocelulaze, zwlasz¬ cza hydroksypropyloceluloze albo ester celulozy, a zwlaszcza octan celulozy. 9. Atrament drukarski wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tym, ze jako sublimujacy barwnik zawiera barwnik dyspersyjny jak zwlaszcza hydroksy i/lub aminoaintrachinon, barwnik monoaizowy, barwnik stylbenowy lub barwnik nitrodwuaryloaminowy. 10. Atrament drukarski wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tym, ze jako rozpuszczalnik zawiera alifa- 10 tyozny i/lub cykliczny keton albo monoaifetofhol ewentualnie w mieszaninie z alifatycznymi estrami lqwas6w karboiksyiowych i/lub niearomatycznymi weglowodorami. 11. Atrament drukarski wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tym, ze jako rozpuszczalnik stanowiacy monoalkohol i/lub alifatyczny keton, zaiw£era nizszy /rnonoalkohol alifatyczny, zwlaszcza lalkohol izopropyliowy lub etanol -ewentualnie w miesza¬ ninie z nizszym alifatycznym ketonem, jak zwlasz¬ cza metyloetyloketon. 12. Atrament wedlug zasibnz. 1, znamienny tym, ze zawiera banwnik lulb tfozjasniacz optyczny subli¬ mujacy 0 NH, Wzór I 0 NHCH, 0 NHCH, Wzór 4 0 NH2 0CH? 0 NH„ Wzór 2 H3C NO, N=N H0-C—NH Wzór 5 0 NH2 0 NHCH< N = N /C2H40H XC2H5 Wzór 6 Errata Pat. nr 80 347 Lam: ,10, wiersz 5 'zixrtT* wmiw 2te "•—KI. 22g.ll/10 80 347 MKP COSd 11/10 °2N^Z^N= N- N y C2H4-0-CH3 NC,H 2n5 Wzór 7 °\ II II /0\ c-c c-c Wzór 13 R H W NH2 Yy°CH2CH2OH OH Wzór 9 NH-CO-CH2CH2CH3 JCC R /O, C-CH=CH-C Wzór M CH3 =0 HO O NH O NH R^ O NH, O NH.O NH, COOC4H9 H3C O NH.O O OH Wzór W OH /C(^ ^CO" H Wzór 15 COOC3H7 Wzór 16 N0o N = N-C — C-CH, HO-C N V H Wzór 20 Wzór 12 Wzór 19 Cena 10 zl R.Z.G. — 1920/76 110 egz. form. A-4 PL
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1043667A CH489587A (de) | 1967-07-24 | 1967-07-24 | Neue Farbstoffzubereitungen und darauf basierende Drucktinten |
| CH1534367A CH510095A (de) | 1967-07-24 | 1967-11-02 | Neue Drucktinten, Verfahren zu ihrer Herstellung und als Ausgangsbasis dienende neue Farbstoffzubereitung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL80347B1 true PL80347B1 (pl) | 1975-08-30 |
Family
ID=25706651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1968128304A PL80347B1 (pl) | 1967-07-24 | 1968-07-24 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3854969A (pl) |
| JP (1) | JPS535568B1 (pl) |
| AT (1) | AT288441B (pl) |
| BE (1) | BE718426A (pl) |
| CH (2) | CH489587A (pl) |
| DE (1) | DE1771813C3 (pl) |
| FR (1) | FR1573698A (pl) |
| GB (1) | GB1221126A (pl) |
| HK (1) | HK32176A (pl) |
| IL (1) | IL30316A (pl) |
| NL (1) | NL6810415A (pl) |
| PL (1) | PL80347B1 (pl) |
| SE (1) | SE351248B (pl) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1190870B (de) * | 1960-12-17 | 1965-04-08 | Th Ellermann & Co | Kunststoffbehaelter, vorzugsweise zur Aufnahme von portionierten Lebensmitteln |
| US3961965A (en) | 1967-07-24 | 1976-06-08 | Sublistatic Holding Sa | Dyestuff preparations and printing inks |
| US3967973A (en) * | 1972-04-21 | 1976-07-06 | Owens-Illinois, Inc. | Vehicle and sealing glass paste and method for making same |
| GB1477324A (en) | 1973-09-13 | 1977-06-22 | Sublistatic Holding Sa | Carriers and their use in printing and dyeing |
| US4145182A (en) | 1974-02-23 | 1979-03-20 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the preparation of disperse dyes having good printing properties for transfer printing |
| US4042545A (en) * | 1974-06-13 | 1977-08-16 | Ciba-Geigy Ag | Novel printing inks for sublimation transfer printing |
| SE409125B (sv) * | 1974-12-13 | 1979-07-30 | Ciba Geigy Ag | Forfarande for overforingstryckning av textilmaterial, och tryckferg pa organisk-vattenhaltig basis for utforande av tryckningen |
| US4205991A (en) | 1974-12-13 | 1980-06-03 | Ciba-Geigy Ag | Transfer printing on textile material |
| CH256475A4 (pl) * | 1975-02-28 | 1977-08-31 | ||
| GB1568836A (en) | 1975-09-26 | 1980-06-04 | Ciba Geigy Ag | Process for the production and use of readily dispersible prpatations of dyes and polyvinylacrzals |
| DE2606212A1 (de) * | 1976-02-17 | 1977-08-18 | Bayer Ag | Farbstoffpraeparation |
| IT1072323B (it) * | 1976-05-10 | 1985-04-10 | Olivetti & Co Spa | Inchiostro per dispositivi di scrittura |
| FR2378071A1 (fr) * | 1977-01-20 | 1978-08-18 | Dollfus Mieg Et Cie | Solutions de colorants sublimables notamment pour la fabrication d'encres speciales pour marqueurs ou stylos a feutre |
| DE2712656A1 (de) * | 1977-03-23 | 1978-09-28 | Bayer Ag | Farbstoffpraeparationen |
| US4184003A (en) * | 1977-04-04 | 1980-01-15 | Columbia Ribbon & Carbon Mfg. Co., Inc. | Stable hectograph compositions, transfer elements and processes |
| DE2737236A1 (de) * | 1977-08-18 | 1979-03-01 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von farbstoffpraeparationen |
| DE2960658D1 (en) * | 1978-08-02 | 1981-11-12 | Ciba Geigy Ag | Aqueous preparations of dyes which are slightly soluble or insoluble in water, their fabrication and their use for making printing pastes and for printing textiles |
| US4369038A (en) | 1979-03-12 | 1983-01-18 | Ciba-Geigy Ltd. | Transfer-printing paper, its manufacture and uses |
| AU8103982A (en) | 1981-03-10 | 1982-09-16 | British Steel Corp. | Transfer printing |
| DE3425512A1 (de) * | 1984-07-11 | 1986-01-16 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Organische carbonate enthaltende fluessige farbstoffzubereitungen |
| DE3600349A1 (de) * | 1985-08-08 | 1987-02-19 | Bayer Ag | Herstellung von illustrationstiefdruckfarben |
| JPS62251183A (ja) * | 1986-04-25 | 1987-10-31 | Hosiden Electronics Co Ltd | 樹脂に対する印刷方法 |
| US5137571A (en) * | 1990-06-05 | 1992-08-11 | Rohm And Haas Company | Method for improving thickeners for aqueous systems |
| US5656733A (en) * | 1995-06-07 | 1997-08-12 | Hercules Incorporated | Lignin-containing resinous compositions |
| US5837753A (en) * | 1996-07-31 | 1998-11-17 | Morton International, Inc. | Stable oil-in-water ink emulsions based upon water-reducible solvent dyes for ink-jet printers and felt-tip and roller-ball pens |
| US6512090B1 (en) | 2000-11-15 | 2003-01-28 | Hercules Incorporated | Asphalt emulsion containing solidified pyrolytic wood tar oil |
| KR101130885B1 (ko) * | 2006-03-24 | 2012-04-12 | 칼라렙, 인코포레이티드 | 승화 프린팅 장치 작동 방법 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1828599A (en) * | 1926-12-24 | 1931-10-20 | Chem Ind Basel | Azo-dyestuffs of the pyrazolone series and process of making same |
| US2006022A (en) * | 1932-11-18 | 1935-06-25 | Gen Aniline Works Inc | Dyestuff of the quinophthalone series of good fastness to light |
| US2459149A (en) * | 1945-06-01 | 1949-01-18 | Eastman Kodak Co | Anthraquinone compounds |
| DE1025079B (de) * | 1955-03-24 | 1958-02-27 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe |
| BE571139A (pl) * | 1957-10-04 | |||
| DE1161479B (de) * | 1962-03-01 | 1964-01-16 | Agfa Ag | Verfahren zur Entwicklung elektrophotographischer Bilder |
| FR1374712A (fr) * | 1963-11-08 | 1964-10-09 | Geigy Ag J R | Préparations tinctoriales non aqueuses |
-
1967
- 1967-07-24 CH CH1043667A patent/CH489587A/de not_active IP Right Cessation
- 1967-11-02 CH CH1534367A patent/CH510095A/de not_active IP Right Cessation
-
1968
- 1968-07-05 IL IL30316A patent/IL30316A/en unknown
- 1968-07-05 SE SE09309/68A patent/SE351248B/xx unknown
- 1968-07-09 GB GB32618/68A patent/GB1221126A/en not_active Expired
- 1968-07-16 DE DE1771813A patent/DE1771813C3/de not_active Expired
- 1968-07-19 FR FR1573698D patent/FR1573698A/fr not_active Expired
- 1968-07-22 JP JP5125768A patent/JPS535568B1/ja active Pending
- 1968-07-23 BE BE718426D patent/BE718426A/xx not_active IP Right Cessation
- 1968-07-23 AT AT710268A patent/AT288441B/de not_active IP Right Cessation
- 1968-07-23 NL NL6810415A patent/NL6810415A/xx unknown
- 1968-07-24 PL PL1968128304A patent/PL80347B1/pl unknown
-
1973
- 1973-04-27 US US00354978A patent/US3854969A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
- 1976-06-03 HK HK321/76*UA patent/HK32176A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE718426A (fr) | 1969-01-23 |
| HK32176A (en) | 1976-06-11 |
| NL6810415A (pl) | 1969-01-28 |
| DE1771813B2 (de) | 1975-03-20 |
| DE1771813A1 (de) | 1971-07-29 |
| CH510095A (de) | 1971-07-15 |
| GB1221126A (en) | 1971-02-03 |
| IL30316A (en) | 1971-10-20 |
| CH489587A (de) | 1970-04-30 |
| US3854969A (en) | 1974-12-17 |
| AT288441B (de) | 1971-03-10 |
| JPS535568B1 (pl) | 1978-02-28 |
| DE1771813C3 (de) | 1976-01-02 |
| IL30316A0 (en) | 1968-09-26 |
| SE351248B (pl) | 1972-11-20 |
| FR1573698A (pl) | 1969-07-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL80347B1 (pl) | ||
| CN102838897B (zh) | 一种冷转移印花用分散染料墨水及其应用方法 | |
| US3961965A (en) | Dyestuff preparations and printing inks | |
| GB1568836A (en) | Process for the production and use of readily dispersible prpatations of dyes and polyvinylacrzals | |
| US4264323A (en) | Aqueous concentrates of cold-dyeing fibre reactive dyes | |
| US5534049A (en) | Flexographic printing ink | |
| US4207067A (en) | Transfer dye | |
| CN103228740A (zh) | 分散染料以及使用其对疏水性纤维材料进行染色的方法 | |
| CA1057905A (en) | Dyestuff preparations for transfer printing | |
| US4682983A (en) | Transfer sheet for the thermal dry impression of cellulose fibers | |
| CA1074956A (en) | Transfer printing on textile material | |
| ES2229146T3 (es) | Uso de pigmentos para teñir por dispersion desde un medio acuoso. | |
| CN100558830C (zh) | 以碳酸二甲酯和二甲基亚砜为混合溶剂的环保油墨 | |
| US2346957A (en) | Printing composition | |
| KR0181494B1 (ko) | 수성 염료 제제 | |
| ES2291471T3 (es) | Uso de colorantes pigmentarios para el teñido por dispersion en medios acuosos. | |
| KR100832223B1 (ko) | 분산 염료로서 안료의 용도 | |
| JP5773520B2 (ja) | 分散染料組成物およびそれを用いる疎水性繊維材料の染色法 | |
| JPS60229969A (ja) | ジエツト捺染用インク | |
| JPS5845509B2 (ja) | ポリエステル成型物の転写捺染法 | |
| EP0038527B1 (de) | Transferdruckträger, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE2724951B2 (pl) | ||
| SU511030A3 (ru) | Состав печатной краски | |
| JPS632989B2 (pl) | ||
| Straley | A Review of Disperse Dyes. |