PL80347B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL80347B1
PL80347B1 PL1968128304A PL12830468A PL80347B1 PL 80347 B1 PL80347 B1 PL 80347B1 PL 1968128304 A PL1968128304 A PL 1968128304A PL 12830468 A PL12830468 A PL 12830468A PL 80347 B1 PL80347 B1 PL 80347B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
printing
dye
dyes
cellulose
resin
Prior art date
Application number
PL1968128304A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Ciba Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Aktiengesellschaft filed Critical Ciba Aktiengesellschaft
Publication of PL80347B1 publication Critical patent/PL80347B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/03Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
    • C09D11/037Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the pigment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/008Preparations of disperse dyes or solvent dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/003Transfer printing
    • D06P5/004Transfer printing using subliming dyes
    • D06P5/006Transfer printing using subliming dyes using specified dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

Atrament drukarski Poradmiotem wynalazku jest mowy atrament drukarski ewentualnie w postaci koncentratu, który zawiera sublimujacy w temperaturze 160—&20^C barwnik lub -optyczny rozjasniacz oraz co najmniej jedna organiczna zywice rozpuszczalna w rozpuszczalniku o temperaturze wrzenia nizszej od 100°C, w proporcji wagowej barwnika do zywicy jak 1—ii: 1^20, razem z organicznym roz¬ puszczalnikiem o temperaturze wrzenia nizszej od 100°C lub mieszanina rozipuszcizailnikow ewentual¬ nie lacznie ze srodkiem zageszczajacym i/lub srod¬ kiem wiazacym.Atramenty drukarskie wedlug wynalazku sa od¬ powiednie do powierzchniowego nanoszenia na podloze stanowiace piaski material niiewlókienniczy i nastepnego wybarwiania odpowiednich materia¬ lów metoda druku transferowego lub sublimacyj¬ nego, taka jak na przyklad podana w brytyjskim opisie patentowym nr 349 683 i nr 1052 625 oraz francuskim opisie patentowym nr 1223 330.Atraimenity wytwarzane sposobem wedlug wy¬ nalazku róznia sie tym od dotychczas znanych atramentów drukarskich, ze zawieraja barwniki nadajace sie do wyzej wymienionego druku fcran- sferowegio lub sublimacyjnego. Altramenty drukar¬ skie stosowane dotychczas na przyklad do dru- kowarnia materialów opakowaniowych lub do dru¬ ku barwnych ilustracji, zawieraja wysokowartos- ciowe barwniki nieorganiczne i/lub organiczne charakteryzujace sie tym, ze barwniki te sa moz- 20 25 30 2 liwae nierozpuszczalne w wodzie i/lub rozpuszczal¬ nikach organicznych, a ponadto wykazuja mozliwie duza odpornosc na migracje i sublimacje. Takie nierozpuszczalne i odporne na sublimacje barwniki nazywa sie zwykle pigmentami. W przeciwien¬ stwie do tego, atramenty wytwarzane sposobem wedlug wynalazku nie zawieraja takich pdgjmen- tów, lecz barwniki, które w odróznieniu od pig¬ mentów silnie sufolimiuja juz w stosunkowo niskich temperaturach, np. od okolo 140°C do 250°C, oraz sa czesciowo rozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych. Ponadto z publikacji ,J5riniting Ink Manual" na stronie 590 oraz z niemieckiego opisu patentowego nr 388 878 znane sa farby dwutonowe, zawierajace tylko nieznaczne ilosci lotnych barw¬ ników, i w których jako rozpuszczalnik stosuje sie olej lniany lub gliceryne, w przeciwienstwie do atramentu wedlug wynalazku, który ewentualnie stanowi koncentrat, to jest zawiesine barwników o duzym stezeniu, i w którym nie bierze sie w rachube twardniejacych lub wysokowrzacych rozpuszczalników, takich jak olej lniany lub glice¬ ryna o temperaturze wrzenia 290°C.Qpis patentowy Stanów Zjejdnoczonych Ame¬ ryki nr 2 950256 oraz opis patentowy NRF DOS nr 1 471 713 dotycza roztworów barwników wzgled¬ nie wyrobów lakierowych pigmentowanych, w któ¬ rych substancja lotna oraz rozpuszczalnik odparo¬ wuja razem, czego wlasnie nalezy unikac przy stosowaniu atramentu wedlug wynalazku. Nalezy 80 34780 347 4 takze podkreslic, ze wedlug opisu patentowego NRF DOS nr 1471713 odparowuje nie pigment lecz srodek poimloicniiczy oraz, ze podane w opisie patentowymi Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2 950 256 roztwory barwników nie zawieraja zadnego srodka wiazacego. Wedlug olbyidwu tych druków uzywa sie takze tylko wysokowrzacych rozpiiszczailnijków, takich jak etyloheksaoodiol o temperaturze topnienia 244°C, ksylen (tempera¬ tura wrzenia 138—144°!C), mieszaniny parafinowo- -airomatyiczne (temperatura wrzenia 260°C), Celio- soive (temperatura wrzenia 130—138aC).Nalezy takze podkreslic, ze wyzej wymienione atramenty drukarskie maja te wade, ze wykazuja efekt „halo" lub z powodu jednoczesnego odpa¬ rowywania rozpuszczalnika i lotnego materialu nie nadaja sie do stosowania w suchej metodzie dru¬ kowania transferowego oraz, ze .podobnie jak farby opisane w opasie paitenitowym NRF DOS nr 1 471 713 atramenty drukarskie daja zbyt ostro odgraniczone wzory. Natomiast atramenty wedlug wynalazku w paraecawiensitwie do wyzej wymienionych mozna stosowac bez jakichkolwiek srodków pomocniczych.Jako barwniki zdlolne do subiimacji, atrament wedlug wynalazku zawiera takie barwniki, które wykazuja fanbiarsko dostateczne wybarwianie zgodne ze szwajcarska norma SNV 95,8.33/1961 pt.„Sposób oznaczania odpornosci wybarwien i dru¬ ków na suche utrwalanie i plisowanie". Wedlug tej normy próbke zabarwiionego materialu w scis¬ lym kontakcie z materialem niezabarwionym, dla którego barwnik wykazuje dobre powinowactwo wedlug tradycyjnych spostoibów barwienia, ogrzewa sie w okreslonej temperaturze w ciagu 30 sekund pojd cisnieniem 40 g ±10 g/cm2. Jednakze wedlug wynalazku definicja ta objete sa takze barwniki, które dostatecznie barwia niezabarwiony material tekstylny w czasie krótszym niz 30 sekund i dluz¬ szym az do 2 minut i/luib takze przy mniejszym lub wiekszym cisnieniu, jak tez bez stosowania cisnienia. Poza tym jest obojetne, czy barwnik suiblimuje w sensie flizyicznyimy czy przenika do materialu tekstylnego w innym stanie niz w stanie gazowym, jesli tylko przechodzi z jednego suibstra- tu na drugi. Podloibne badanie jak w normie szwajcarskiej SNY 95833/61 opisano w normie American Assocdialtion of Texrtule Chemists and OolOfrists AATOC 117^1966 r. W kazdym przy¬ padku istotne jest bezposrednie zetkniecie ma¬ terialu zabarwionego z materialem niezabarwio¬ nym.Korzystnie stosuje sie takie barwniki, które suibiiimuja w granlkach czasu 15—120 sekund, nie wiecej riliz 120 sekund, w /temperaturze 140—300°C, korzystnie 160-^220°C.Jako barwniki okresla sie takze te rozjasniacze optyczne, które posiadaja wymagana przez wyna¬ lazek zdolnosc do subMimacji.W temperaturach nizszych qd 120°C .odpornosc na sujbliimacije powinna byc jednak tak duza, aby za pomoca atramentu wedlug wynalazku, mozna bylo ojtrzymac zadrukiowania trwale w tempera¬ turze otaazeniia, odporne na przechowywanie i pra¬ sowanie.W ogólnosci przydatne sa barwniki dyspersyjne, to jest przewaznie nierozpuszczalne w wodzie, które z wodnych zawiesin barwia wlókna polie¬ strowe oraz wlókna na podstawie estrów celulozy, 5 jak równiez moga barwic wlókna poiiamidlowe i ewentualnie wlókna na podstawie akrylonitrylu, przy czym w przypadku barwienia wlókien polie¬ strowych i wlókien na podstawie octanów celu- / lozy przyjmuje sie zwykle, ze barwniki rozpusz- 10 czaja sie w materiale wlókna. Chodzi tu na przy¬ klad o barwniki nalezace do nastepujacych klas chemicznych: barwniki antrachinoidowe, jak hydro- ksy- i/lub amiinioantrachinon, barwniki azowe, barwniki chinoftalonowe, barwniki azometinowe, 15 barwniki stylbenowe, nitradjwuaryloamdny itp.Wyróznia sie te barwniki dyspersyjne^ których temperatura topnienia wynosi ponad 140°C. Nie¬ które z takich barwników opisano w Jouranal oi the Society of Dyers and Colorists w tomie 70, 20 strona 61—71 (1954), oraz w tomie 74, strona 389 (1958).Dalej korzystnie stosuje sie takie barwniki, których ciezar molowy wynosi ponizej 1000. Na¬ daja sie barwniki o wzorach 1—12 oraz indygo. 25 Z rozjasniaczy optycznych w rachube wchodza przede wszystkim pochodne diazolowe i benzo- ksazoiowe, jak na przyklad rozjasniacze o wzorach 13 i 14, gdzie R oznacza wodór, rodnik izopro¬ pylowy, metylowy lub III-rzed. butylowy, jak równiez rozjasniacze z grupy kumaryn, np. roz- jasniacz o wzorze 15, gdzie R jest grupa metylowa lub etylowa.Pod uwage brane sa równiez rozjasniacze optycz¬ ne typu stiibenu, sulfodwutlenku benzotiofenu, pirazoliny, kumaryny lub benzimidazolu, które charakteryzuja sie wyzej wymieniona zdolnoscia sublimacyjna, oraz które wykazuja powinowactwo do drukowanego materialu w druku transferowym. 4{) Jako zywice nosnikowe w koncentratach atra¬ mentu wedlug wynalazku odpowiednie sa zywice syntetyczne, pólsyniteltycizne i naturalne, które ani z powietrzem, ani same ze soba chemicznie dalej nie reaguja, ani tez nie ulegaja sieciowaniu. 45 Stosuje sie pochodne celulozy wszystkich rodza¬ jów, na przyklad etery celulozy, hydroksyalkilo- i alkilohydroksyalkLlooeluloza, jak hydroksypro- pylioceluloza, cyjjanodtyloceluloza, etyloceluloza oraz benzylioceluloza w postaci handlowej, jak równiez 50 nitroceluloza, która moze posiadac nizszy stopien znitrowania. Mozna uzyc równiez odpowiednich pochodnych innych polisacharydów, jak na przyr klad skrobi lub wstepnych produktów poliuretano¬ wych twardniejacych przy wyzszych temperatu- 55 rach. ~ Stosunek wagowy barwnika i zywicy mozna do¬ brac w szerszym przedziale, najkorzystniej jednak jesli wynosi on od 9 :1 do 1:4, Jako zywice szczególnie korzystne nalezy wy- 60 mienic etery celulozy, w których pqdstawniki za¬ wieraja 2—4 atomów wegla, na przyklad grupy etylowe* propylowe lub hydroksypropyliowe.Wymienione zywice, a zwlaszcza etery celulozy, dobiera sie tak, aby latwo rozpuszczaly sie w ta- 65 kich rozpuszczalnikach organicznych jak alkohole,80 347 ketony lub estry, które mioga mieszac sie z weglo¬ wodorami aromatycznymi.Chociaz atrament wedlug wynalazku moze za¬ wierac szereg dalszych nizej wymienionych do¬ datków, to jednak najkorzystniej jest stosowac mieszaniny zlozone z barwmliikófw, odpowiedniego typu zywicy oraz w przypadku atramentów z roz¬ puszczalników organicznych.Sporzadzenie przedmieszelc z barwników o od- powieidnich wlasnosciach sublimacyjnych oraz z wyzej wymienionych zywic moze nastapic wedlug róznych metod, na przyklad przez proste zmiesza¬ nie skladników w suchej postaci lub w srodowisku wodnym, przez zmielenie skladników na mokro w mlynie piaskowym, oraz przez wymieszanie w ugniatarkach, np. typu Wernera-Pfleiderera, po czym otrzymane produkty, jesli trzeba, mozna ponownie przeprowadzic w sucha postac przez odparowanie, suszenie rozpryskowe, odparowanie ze stanu zamrozelnia i/tp.Suche przedmieszki mozna otrzymac równiez w ten sposób, ze do wodnej zawiesiny nierozpusz¬ czalnego w wodzie barwnika, sporzadzonej na przyklad przez mielenie na mokro, w której roz¬ puszczono lub zdyspergowano zywice, dodaje sie organiczna ciecz mieszajaca sie z woda i nie roz¬ puszczajaca uzyta zywice. Wydzielona w ten spo¬ sób zywica wytraca sie na zawieszonym barwniku, po czym produkt mozna odsaczyc i suszyc. Dalszy odpowiedni sposób sporzadzania pastowanych, handlowych przedmieszek na podstawie barwni¬ ków dyspersyjnych podany jest we francuskim opasie patentowym nr 1 374 712.Przedmieszki barwników moga zawierac szereg dodatków, które w zasadzie mozna wprowadzic do atramenitów drukarskich dopiero pózniej.W celu polepszenia wlasnosci uzytkowych atra¬ mentów drukarskich dodaje sie równiez substancje nieorganiczne, na przyklad zel krzemionkowy.Jako dalsze niekoniecznie niezbedne skladniki, przedmieszki barwnika wzglednie atrament dru¬ karski moze zawierac zmiekczacze, jak na przyklad ftalan butylu, srodki speczniajace barwiona faze, srodki zwilzajace oraz nosniki. W rzeczywistosci, jesli pozadane sa raczej przedmieszki o suchej konstrukcji, to ciekle dodatki korzystnie jest do¬ dawac dopiero przy przygotowaniu atramentów drukarskich.Atrament wedlug wynalazku wytwarza sie tak, ze najpierw przygotowuje sie przedmieszke barw¬ nika przez zmieszanie: 1) barwnika sublimujacego w temperaturze od 160 do 220°C lub mieszaininy barwników, wzglednie rozjasniacza optycznego, 2) co najmniej jednej zywicy rozpuszczalnej w rozpusz¬ czalniku organicznym wrzacym ponizej tempera¬ tury 1009C, przy czyni stosunek wagowy barwnika i zywicy wynosi co najmniej 1 :4, z 3) rozpuszczal¬ nikiem organicznym wrzacym ponizej temperatury 100°C lub mieszanina rozpuszczalników, który ewentualnie 4) zawiera srodek zageszczajacy i/lub srodek wiazacy, przy czym skladniki 2 i 4 przy¬ najmniej czesciowo moga byc identyczne.Mieszanie mozna przeprowadzic w znany sposób: na przyklad atrament drukarski mozna sporzadzic jako zawiesine pigmentu z mozliwie dobrze roz¬ drobnionego skladnika 1 i 2 oraz .skladników 3 14, ewentualnie przez ugniatanie w obecnosci pomoc¬ niczych elementów rozdrabniajacych wedlug spó- 5 sobu opisanego we francuskim opisie patentowym nr 1079477.Dalsze sposoby mieszania oraz aparatury do sporzadzania przedmieszek barwników podano wy¬ zej, przy czyim jednak zamiast z czysta woda wciaz io pracuje sie z faza wodno-organiczna lub czysto organiczna.Do sporzadzaniaatramentów drukarskich z przed¬ mieszek barwników nadaja sie praktycznie wszyst¬ kie rozpuszczalniki organiczne wrzace zwlaszcza 15 w temperaturze nizszej od 100°C pod cisnieniem atmosferycznym, które dostatecznie dobrze roz¬ puszczaja lub emulguja uzyte barwniki i srodki wiazace.Wedlug wynalazku wyróznia sie przede wszyst- 20 kim atramenty drukarskie, w których rozpuszczal¬ nikami sa nie tylko czyste weglowodory. Odpo¬ wiednie sa zwlaszcza ketony, estry i alkohole, wrzace najkorzystniej ponizej temperatury 100°C.Takie atramenty drukarskie maja te korzysc, ze 2d po zakonczonym druku umozliwiaja usuniecie roz¬ puszczalnika w stosunkloiwo niskich temperaturach.Jako przyklady uzytecznych rozpuszczalników organicznych nalezy wymienic nastepujace: weglo¬ wodory alifatyczne i aromatyczne, na przyklad heptan lub benzen, chlorowcoweglowodory, np. chlorek metylenu lub trójchloroetylen, estry,. jak na przyklad octan etylu i propylu, ketony np. metyioetyloketon lub alkohol dwuacetonowy. Ko¬ rzystna okazala sie takze mieszanina ketonu ali¬ fatycznego, na .przyklad metyloetyloketonu i weglo¬ wodoru aromatycznego, zwlaszcza toluenu. Ko¬ rzystne jest zwlaszcza uzycie alkoholi, np. meta¬ nolu, etanolu, a najlepiej n-propanolu, n^butanolu, tertHbutajnolu, sec-butanolu lub alkoholu benzylo¬ wego. W rachube wchodza ponadto mieszaniny wielu rozpuszczalników zawierajace przynajmniej jeden rozpuszczalnik z kazdej z wymienionych klas. 45 Oibok barwników wzglednie rozjasiniaczy i roz¬ puszczalników, atrament wedlug wynalazku zawiera przewaznie takze przynajmniej jeden srodek wia¬ zacy, który pelni role zagestnika zestawu drukar¬ skiego oraz przynajmniej czesciowo role srodka so wiazacego barwnik na drukowanym materiale.Przewaznie uzywa sie zywie wysychajacych fizycz¬ nie, to jest takich, które nie reaguja chemicznie, lub nie ulegaja siedowaniu, z powietrzem lub same ze soba, lecz po usunieciu rozpuszczalnika 55 pozostawiaja po sobie sucha warstewke. Korzystne jest uzycie zywic rozpuszczalnych w zastosowa¬ nych rozpuszczalnikach, Zywice. moga byc identyczne ze wspomnianymi wyzej zywicami uzytymi do sporzadzania przed- go mieszek barwników. W tym przypadku, przy spo¬ rzadzaniu atramentów drukarskich, nie trzeba ewentualnie dodawac zadnej dalszej zywicy jako . srodka wiazacego.Jako srodki wiazace i zageszczajace szczgólnie G5 zalecane sa: pochodne celulozy, jak na przyklad 35 407 celuiloza nitrowana, cyjanoetyloceiuloza i etyloce¬ luloza, hydroksyalkiloceluJlozy, jak np. hydroksy- propyloceluloza, lub estry celulozy, jak na przy¬ klad monooctain, trójoctan i 2,5noctan celulozy, wzglednie estry mieszane z innymi kwasami tlusz¬ czowymi.Sklad ilosciowy atramentów drukarskich odnosnie mieszainiiny zyiwdc i mieszaniny rozpuszczalników wyznaczony jest, np. przy drukowaniu wstegi papierowej, dwoma wymaganiami: Po pierwsze obecna musi byc wystarczajaca ilosc rozpfuszczaWka, aby zywica pozostawala roz¬ puszczona lub zdyispergowana, i po drugie ilosc rozpuszczalnika musi pozostawac w takich grani¬ cach, aby lepkosc farby drukarskiej byla odpo¬ wiednia dla procesu drukarskiego. Tak na przyklad dla wMesLodjruku uzyskuje sie z reguly dobre wymókl, gdy stosunek ilosciowy zywicy i rozpusz¬ czalnika wynosi od 1:1 do 1: 20.Technike druku oraz sklad atramentów drukar¬ skich dobiera sie w zwykly sposób do substratu bo jest nosnika lub podloza druku. Zatem z alko¬ holowymi luib wodino-alkoholowymi atramentami pracuje sie z reguly przy wkleslodruku, druku anilinowym lub druku sitowym, gdzie na przyklad do drukowania papieru jako srodka zageszcza¬ jacego i/lub wiazacego uzywa sie zywic rozpusz¬ czalnych w alkoholach.Jako podloze druku to jest nosnik druku lub substarat dla koncentratów wedlug wynalazku sto¬ suje sie najrózniejsze materialy, papiery, jak np. papiery drzewne i bezdrzewne, papiery maszynowe, gladzone jednositronnie i satynowane, papiery czesciowo zaklejone i chlonne, papiery powlekane, papiery tluszczo- i wodoodporne, papiery drzewne gazetowe, karton i tym podobne folie plastikowe z polipropylenu, polichlorku winylu, folia wisko¬ zowa, folia wiskozowa powlekana i lakierowana, materialy tekstylne, jiak tkanina bawelniana, tka¬ nina z wlókien cietych, tkanina z wlókien na pod¬ stawie polipropylenu, oraz folie metalowe i blachy, zwlaszcza folie aluminiowe i inne folie metalowe.W nizej podanym przykladzie, jesli nie podano inaczej, czesci oznaczaja czesci wagowe, procenty oznaczaja procenty wagowe, a temperatury podano w stopniach Celsjusza.Przyklad I. W mlynie piaskowym typu laboratoryjnego zmielono 20 czesci zóltego barw¬ nika dyspersyjnego o wzorze 11 z 20 czesciami hyooksypno|pyJloloelulozy i 360 czesciami wody w ciagu 24 godzin poidczas chlodzenia. Nastepnie zmielona mieszanine osusza sie przez suszenie roz- pylowe. Otrzymuje pulchny, zólty proszek.W podobny sposób mozna stosowac barwniki o wzorze 2 i 3 uzyskujac niebdeski wzglednie fio¬ letowy proszek.Przyklad II. 1 czesc jednego z barwników wymienionego w ndzej podanej tablicy, 1 czesc etylocelulozy (Ethocel, Dow Chemical), 4 czesci zmielonego chlorku sodu i 0,9 czesci alkoholu djwuacetanowego ugniata sie w ugniatarce w ciagu 4 godzin w temperaturze 50°C. Nastepnie dodaje sie 1 czesc wody i mase granuluje po ugnieceniu, a nastepnie poddaje zmieleniu na mokro przy S47 8 uzyciu 75 czesci wody. Otrzymana zawiesine prze¬ sacza sie, myje woda w celu usuniecia rozpuszczal¬ nika i soli, a placek filtracyjny suszy w suszarce prózniowej. Otrzymuje sie proszek dajacy sie na- 5 wiOzac.Preparaty barwnikowe otrzymane jak wyzej obrabia sie na atramenty drukarskie w nastepu¬ jacy sposób: 2,5 czesci preparatu barwnikowego, 2,5 czesci 10 etylocelulozy i 10 czesci izopropanolu miesza sie razem az do calkowitego rozpuszczenia zywicy, a barwnik, o ile nie przechodzi do roztworu pod¬ daje sie równomiernemu rozprowadzeniu.W analogiczny sposób otrzymuje sie atrament 15 drukarski, jesli zamiast 10 czesci izopropanolu za¬ stosuje sie 10 czesci ketonu metyloetylowego.Tablica Barwnik 1 « wzór 16 wzór 17 wzór 18 wzór 4 wzór 19 wzór 20 Barwa atramentu drukarskiego niebieski niebieski czerwony niebdeski zólty zólty Za al; rzezenia patentowe 35 1. Atrament drukarski, ewentualnie w postaci koncentratu, znamienny tym, ze zawiera sublimu- jacy w temperaturze 160—£20°C barwnik lub optyczny rozjasniiacz oraz co najmniej jedna orga- 40 niczna zywice rozpuszczalna w rozpuszczalniku o temperaturze wrzenia nizszej od 100°C, w pro¬ porcji wagowej barwnika do zywicy jak 1:1 -i- 20, razem z organicznym rozpuszczalnikiem ó tempe¬ raturze wrzenia nizszej od 100°C lub mieszanine 45 rozpuszczalników ewentualnie lacznie ze srodkiem zageszczajacym i/lub srodkiem wiazacym. 2. Atrament drukarski wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tym, ze zawiera zywice organiczna i roz¬ puszczalnik tej zywicy, w proporcji wagowej co 50 najmniej 1: 4. 3. Atrament drukarski wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tym, ze zawiera zywice organiczna roz¬ puszczalna w alkoholu, ketonu lub estru. 4. Atrament drukarski wedlug zastrz. 1, zna- 55 mienny tym, ze zawiera zywice rozpuszczalna w alifatycznym weglowodorze. 5. Atrament drukarski wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tym, ze zawiera zywice rozpuszczalna w weglowodorze aromatyoznyim. eo 6. Atrament drukarski wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tym, ze zawiera zywice o temperaturze mieknienia wyzszej od temperatury sublimacji barwnika. 7. Atrament drukarski wedlug zastrz. 1, zna- 65 mienny tym, ze zawiera zywice stanowiaca po-80 347 9 chodna celulozy, korzystnie eter celulozy, a zwlasz¬ cza etyloceluloze. 8. Atrament drukarski wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tym, ze zawiera zywice stanowiaca ewen¬ tualnie alkilowana hydroksyalkilocelulaze, zwlasz¬ cza hydroksypropyloceluloze albo ester celulozy, a zwlaszcza octan celulozy. 9. Atrament drukarski wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tym, ze jako sublimujacy barwnik zawiera barwnik dyspersyjny jak zwlaszcza hydroksy i/lub aminoaintrachinon, barwnik monoaizowy, barwnik stylbenowy lub barwnik nitrodwuaryloaminowy. 10. Atrament drukarski wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tym, ze jako rozpuszczalnik zawiera alifa- 10 tyozny i/lub cykliczny keton albo monoaifetofhol ewentualnie w mieszaninie z alifatycznymi estrami lqwas6w karboiksyiowych i/lub niearomatycznymi weglowodorami. 11. Atrament drukarski wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tym, ze jako rozpuszczalnik stanowiacy monoalkohol i/lub alifatyczny keton, zaiw£era nizszy /rnonoalkohol alifatyczny, zwlaszcza lalkohol izopropyliowy lub etanol -ewentualnie w miesza¬ ninie z nizszym alifatycznym ketonem, jak zwlasz¬ cza metyloetyloketon. 12. Atrament wedlug zasibnz. 1, znamienny tym, ze zawiera banwnik lulb tfozjasniacz optyczny subli¬ mujacy 0 NH, Wzór I 0 NHCH, 0 NHCH, Wzór 4 0 NH2 0CH? 0 NH„ Wzór 2 H3C NO, N=N H0-C—NH Wzór 5 0 NH2 0 NHCH< N = N /C2H40H XC2H5 Wzór 6 Errata Pat. nr 80 347 Lam: ,10, wiersz 5 'zixrtT* wmiw 2te "•—KI. 22g.ll/10 80 347 MKP COSd 11/10 °2N^Z^N= N- N y C2H4-0-CH3 NC,H 2n5 Wzór 7 °\ II II /0\ c-c c-c Wzór 13 R H W NH2 Yy°CH2CH2OH OH Wzór 9 NH-CO-CH2CH2CH3 JCC R /O, C-CH=CH-C Wzór M CH3 =0 HO O NH O NH R^ O NH, O NH.O NH, COOC4H9 H3C O NH.O O OH Wzór W OH /C(^ ^CO" H Wzór 15 COOC3H7 Wzór 16 N0o N = N-C — C-CH, HO-C N V H Wzór 20 Wzór 12 Wzór 19 Cena 10 zl R.Z.G. — 1920/76 110 egz. form. A-4 PL
PL1968128304A 1967-07-24 1968-07-24 PL80347B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1043667A CH489587A (de) 1967-07-24 1967-07-24 Neue Farbstoffzubereitungen und darauf basierende Drucktinten
CH1534367A CH510095A (de) 1967-07-24 1967-11-02 Neue Drucktinten, Verfahren zu ihrer Herstellung und als Ausgangsbasis dienende neue Farbstoffzubereitung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL80347B1 true PL80347B1 (pl) 1975-08-30

Family

ID=25706651

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1968128304A PL80347B1 (pl) 1967-07-24 1968-07-24

Country Status (13)

Country Link
US (1) US3854969A (pl)
JP (1) JPS535568B1 (pl)
AT (1) AT288441B (pl)
BE (1) BE718426A (pl)
CH (2) CH489587A (pl)
DE (1) DE1771813C3 (pl)
FR (1) FR1573698A (pl)
GB (1) GB1221126A (pl)
HK (1) HK32176A (pl)
IL (1) IL30316A (pl)
NL (1) NL6810415A (pl)
PL (1) PL80347B1 (pl)
SE (1) SE351248B (pl)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1190870B (de) * 1960-12-17 1965-04-08 Th Ellermann & Co Kunststoffbehaelter, vorzugsweise zur Aufnahme von portionierten Lebensmitteln
US3961965A (en) 1967-07-24 1976-06-08 Sublistatic Holding Sa Dyestuff preparations and printing inks
US3967973A (en) * 1972-04-21 1976-07-06 Owens-Illinois, Inc. Vehicle and sealing glass paste and method for making same
GB1477324A (en) 1973-09-13 1977-06-22 Sublistatic Holding Sa Carriers and their use in printing and dyeing
US4145182A (en) 1974-02-23 1979-03-20 Hoechst Aktiengesellschaft Process for the preparation of disperse dyes having good printing properties for transfer printing
US4042545A (en) * 1974-06-13 1977-08-16 Ciba-Geigy Ag Novel printing inks for sublimation transfer printing
SE409125B (sv) * 1974-12-13 1979-07-30 Ciba Geigy Ag Forfarande for overforingstryckning av textilmaterial, och tryckferg pa organisk-vattenhaltig basis for utforande av tryckningen
US4205991A (en) 1974-12-13 1980-06-03 Ciba-Geigy Ag Transfer printing on textile material
CH256475A4 (pl) * 1975-02-28 1977-08-31
GB1568836A (en) 1975-09-26 1980-06-04 Ciba Geigy Ag Process for the production and use of readily dispersible prpatations of dyes and polyvinylacrzals
DE2606212A1 (de) * 1976-02-17 1977-08-18 Bayer Ag Farbstoffpraeparation
IT1072323B (it) * 1976-05-10 1985-04-10 Olivetti & Co Spa Inchiostro per dispositivi di scrittura
FR2378071A1 (fr) * 1977-01-20 1978-08-18 Dollfus Mieg Et Cie Solutions de colorants sublimables notamment pour la fabrication d'encres speciales pour marqueurs ou stylos a feutre
DE2712656A1 (de) * 1977-03-23 1978-09-28 Bayer Ag Farbstoffpraeparationen
US4184003A (en) * 1977-04-04 1980-01-15 Columbia Ribbon & Carbon Mfg. Co., Inc. Stable hectograph compositions, transfer elements and processes
DE2737236A1 (de) * 1977-08-18 1979-03-01 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von farbstoffpraeparationen
DE2960658D1 (en) * 1978-08-02 1981-11-12 Ciba Geigy Ag Aqueous preparations of dyes which are slightly soluble or insoluble in water, their fabrication and their use for making printing pastes and for printing textiles
US4369038A (en) 1979-03-12 1983-01-18 Ciba-Geigy Ltd. Transfer-printing paper, its manufacture and uses
AU8103982A (en) 1981-03-10 1982-09-16 British Steel Corp. Transfer printing
DE3425512A1 (de) * 1984-07-11 1986-01-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Organische carbonate enthaltende fluessige farbstoffzubereitungen
DE3600349A1 (de) * 1985-08-08 1987-02-19 Bayer Ag Herstellung von illustrationstiefdruckfarben
JPS62251183A (ja) * 1986-04-25 1987-10-31 Hosiden Electronics Co Ltd 樹脂に対する印刷方法
US5137571A (en) * 1990-06-05 1992-08-11 Rohm And Haas Company Method for improving thickeners for aqueous systems
US5656733A (en) * 1995-06-07 1997-08-12 Hercules Incorporated Lignin-containing resinous compositions
US5837753A (en) * 1996-07-31 1998-11-17 Morton International, Inc. Stable oil-in-water ink emulsions based upon water-reducible solvent dyes for ink-jet printers and felt-tip and roller-ball pens
US6512090B1 (en) 2000-11-15 2003-01-28 Hercules Incorporated Asphalt emulsion containing solidified pyrolytic wood tar oil
KR101130885B1 (ko) * 2006-03-24 2012-04-12 칼라렙, 인코포레이티드 승화 프린팅 장치 작동 방법

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1828599A (en) * 1926-12-24 1931-10-20 Chem Ind Basel Azo-dyestuffs of the pyrazolone series and process of making same
US2006022A (en) * 1932-11-18 1935-06-25 Gen Aniline Works Inc Dyestuff of the quinophthalone series of good fastness to light
US2459149A (en) * 1945-06-01 1949-01-18 Eastman Kodak Co Anthraquinone compounds
DE1025079B (de) * 1955-03-24 1958-02-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe
BE571139A (pl) * 1957-10-04
DE1161479B (de) * 1962-03-01 1964-01-16 Agfa Ag Verfahren zur Entwicklung elektrophotographischer Bilder
FR1374712A (fr) * 1963-11-08 1964-10-09 Geigy Ag J R Préparations tinctoriales non aqueuses

Also Published As

Publication number Publication date
BE718426A (fr) 1969-01-23
HK32176A (en) 1976-06-11
NL6810415A (pl) 1969-01-28
DE1771813B2 (de) 1975-03-20
DE1771813A1 (de) 1971-07-29
CH510095A (de) 1971-07-15
GB1221126A (en) 1971-02-03
IL30316A (en) 1971-10-20
CH489587A (de) 1970-04-30
US3854969A (en) 1974-12-17
AT288441B (de) 1971-03-10
JPS535568B1 (pl) 1978-02-28
DE1771813C3 (de) 1976-01-02
IL30316A0 (en) 1968-09-26
SE351248B (pl) 1972-11-20
FR1573698A (pl) 1969-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL80347B1 (pl)
CN102838897B (zh) 一种冷转移印花用分散染料墨水及其应用方法
US3961965A (en) Dyestuff preparations and printing inks
GB1568836A (en) Process for the production and use of readily dispersible prpatations of dyes and polyvinylacrzals
US4264323A (en) Aqueous concentrates of cold-dyeing fibre reactive dyes
US5534049A (en) Flexographic printing ink
US4207067A (en) Transfer dye
CN103228740A (zh) 分散染料以及使用其对疏水性纤维材料进行染色的方法
CA1057905A (en) Dyestuff preparations for transfer printing
US4682983A (en) Transfer sheet for the thermal dry impression of cellulose fibers
CA1074956A (en) Transfer printing on textile material
ES2229146T3 (es) Uso de pigmentos para teñir por dispersion desde un medio acuoso.
CN100558830C (zh) 以碳酸二甲酯和二甲基亚砜为混合溶剂的环保油墨
US2346957A (en) Printing composition
KR0181494B1 (ko) 수성 염료 제제
ES2291471T3 (es) Uso de colorantes pigmentarios para el teñido por dispersion en medios acuosos.
KR100832223B1 (ko) 분산 염료로서 안료의 용도
JP5773520B2 (ja) 分散染料組成物およびそれを用いる疎水性繊維材料の染色法
JPS60229969A (ja) ジエツト捺染用インク
JPS5845509B2 (ja) ポリエステル成型物の転写捺染法
EP0038527B1 (de) Transferdruckträger, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE2724951B2 (pl)
SU511030A3 (ru) Состав печатной краски
JPS632989B2 (pl)
Straley A Review of Disperse Dyes.